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  • Inorganic Chemistry  (3,415)
  • 2020-2021
  • 1985-1989  (3,415)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Darstellung, Struktur und thermisches Verhalten einer neuen hexagonalen Ge-W-Bronze (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 191-198 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Structure, and Thermal Behaviour of a New Ge—W BronceA hexagonal Ge-tungsten bronce with the composition Ge0.24 WO3 is obtained by chemical vapour deposition of a mixture of GeO2 and WO2(temperature gradient: 930 to 830°C).By means of an X-ray crystal structure analysis the space group was determined to be P622 and the lattice constants a = 744.0 pm, c = 381.7 pm. In absence of oxygen Ge0.24 WO3 is stable up to 850°C; in contact with air it is oxydized at temperatures T 〉 670°C. An anomaly in the thermal lattice expansion at temperatures T 〉 260°C is discussed.
    Notes: Die Darstellung einer hexagonalen Ge-Wolframbronze mit der Zusammensetzung Ge0,24 WO3 gelingt durch chemischen Transport von GeO2 und WO2 im Temperaturgefälle von 930 nach 830°C. Einer röntgenographischen Kristallstrukturanalyse zufolge kristallisiert die Verbindung n der Raumgruppe P622 mit den Gitterkonstanten a = 744,0 pm, c = 381,7 pm. Ge0,24WO3 ist unter Sauerstoffausschluß stabil bis 850°C; an der Luft wird es bei T 〉 670°C oxydiert. Eine Anomalie der thermischen Ausdehnung bei T 〉 260°C wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855210222
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XLII. Redoxverhalten des Nickels in NiNa—Y-Zeolithen 4. Einfluß der Zusammensetzung auf die Reduzierbarkeit von Nickel in NiNa—Y-Zeolithen (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 145-152 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XLii. Redox Behaviour of Nickel in Zeolites NiNa—Y. 4. Influence of Composition on the Reducibility of Nickel in Zeolites NiNa—YBy chemical analysis (reaction with K2Cr2O7) and ESCA investigations we determined the degree of reduction in reduced samples NiNa-Y as function of the mole ratio SiO2/Al2O3 (module), of the Ni2+ degree of exchange and the kind of the second cations. (NH4+, Ca2+, Co2+, and Nd3+) in the temperature region of 620-770 K. The degree of nickel reduction increases with increasing module, decreasing degree of exchange and decreasing number of Brönsted acidic centres. This behaviour is caused by the influence of the interaction between cations Ni2+ and zeolite lattice on the reduction equilibrium.
    Notes: Durch chemische Analyse (Reaktion mit K2Cr2O7) un ESCA-Untersuchungen wird in reduzierten NiNa—Y-Proben der Nickel-Reduktionsgrad als Funktion des SiO2/al2O3-Verhältnisses (Modul), des Nickelaustauschgrades und der Art eines Zweitkations (NH4+ +, Ca2+, Co2+, Nd3+) im Temperaturbereich von 620 - 770 K bestimmt. Der Nickel-Reduktionsgrad steigt mit wachsendem Modul, sinkendem Austauschgrad und sinkender Zahl Brönsted-acider Zentren. Die Ursache dafür wird in dem Einfluß der Ni2+-Zeolithgitter-Wechselwirkung auf das Reduktionsgleichgewicht gesehen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855210217
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Structural Characterization of trans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 and trans-[Cr(NH3)4Cl2]l (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 199-206 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Strukturuntersuchungen von Trans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 un trans-[Cr(NH3)4Cl2]ITrans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 (A) crystallizes in the monoclinic space group P21/m (No. 11) with a = 6.556(1), b = 10.630(5), c = 6.729(2) Å and β = 96.15(3)°. Trans-[Cr(NH3)4Cl2]I (B) ist monoklin, Raumgruppe C1/m (No. 12) mit a = 9,877(2), b = 8,497(2), c = 6,047(2)Å und β = 108,98(2)°. Beide Elementarzellen enthalten zwei Formeleinheiten. Die Abstände Cr—Cl, Cr—O(H2O) und die drei unabhängigen Abstände Cr—N(NH3) sind für A 2,298(1), 2,023(2), 2,067(2), 2,086(3) und 2,064(3)Å. Die Abstände Cr—Cl und Cr—N(NH3) sind für B 2,325(1) und 2,071(2)Å. Alle oktaedrischen Bindungswinkel weichen nicht viel von 90° oder 180° ab. Beide Strukturen wurden biz zu sehr niedrigen Gütefaktoren verfeinert.Bei der Verbindung A wurde Wasserstoffbindung zwischen dem Wassermolekül des Kations und den beiden Cl-Anionen beobachtet. Kationen und Anionen bilden das Motiv, das durch den ganzen Kristall läuft. Kationen und Anionen der zweiten Struktur sind in Schichten aufgeteilt. Die Koordinationszahl der Anionen und Kationen ist 8.
    Notes: Trans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]Cl2 (A) crystallizes in the monoclinic space group P21/m (No. 11) with a = 6.556(1), b = 10.630(5), c = 6.729(2) Å and β = 96.15(3)°. Trans-[Cr(NH3)4Cl2]I (B) has monoclinic C2/m (No. 12) space group and a = 9.877(2), b = 8.497(2), c = 6.047(2) Å and β = 108.98(2)°. Both unit cells contain two formula units. Cr—Cl, Cr—O(H2O) and three independent Cr—N(NH3) distances for A are 2.98(1), 2.023(2), 2.067(2), 2.086(3) and 2.064(3) °. Cr—Cl and Cr—N(NH3) bonds in B are 2.325(1) and 2.071(2) °. All octahedral angles are close to 90 and 180°. Both structures were refined to very low R values.Water molecule from trans-[Cr(NH3)4(H2O)Cl]2+ is hydrogen bonded to both ionic chlorides. Cation and two anions form the motive which repeats itself in the crystal. Cations and anions of the second structure are distributed in layers. Each cation and anion have coordination number eight.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855210223
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  • 4
    Electronic Resource
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    Organothiolatostibane und -bismutane (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 59-64 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organothiolatostibanes and -bismutanes.For the title compounds there are two simple methods for preparation: (a) reaction of organodiethoximetallane with thiols and (b) reaction of organodibromometallane with sodium thiolates in the ratio 1:2. Some compounds of the general formula RMe(SR′)2, whereby R=CH3, C6H5 and R′ = heterocyclic ring systems, were synthesized by (a) with Me=Sb, by (b) with Me=Bi and characterized by 1H-n.m.r., elementary analysis, and differential thermoanalysis.
    Notes: Es gibt zwei einfache Möglichkeiten zur Darstellung der Titelverbindungen: (a) Umsetzung von Organodiethoximetallan mit Thiolen und (b) Umsetzung von Organodibrommetallan mit Natriumsalzen von Thiolen im Verhältnis 1:2. Eine Reihe von Verbindungen der allgemeinen Formel RMe(SR′)2, mit Me=Bi nach (b) synthetisiert und durch 1H-NMR, Elementar-und Differentialtheromoanalysen charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855200108
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  • 5
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    Methylbis (dithiocarbamato)stibane Synthese und Kristallstruktur (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 520 (1985), S. 65-70 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methylbis(dithicarbamato) stibanes. Synthesis and Crystal Structure.The title compounds are obtained by reaction of methyldibromostibane with the sodium dithiocarbamates in methanol at low temperature (-78°C). The crystal structure of CH3Sb(S2CNEt2)2 as elucidated by X-ray diffraction shows no special intermolecular interactions. It can be compared to that of the corresponding bismutane CH3Bi(S2CNEt2)2 and the arsane C6H5As(S2CNEt2)2.
    Notes: Die Titelverbindungen Können durch Reaktion von Methyldibromstiban mit Natriumdithiocarbamaten bei tiefen Temperaturen (-78°C) erhalten werden. Bezüglich seiner Kristallstruktur läßt sich CH3Sb(S2CNEt2)2 gut zwischen dem entsprechenden Bismutan CH3Bi(S2CNEt2)2 und dem Arsan C6H5As(S2CNEt2)2. einordnen. Anzeichen für ungewöhnliche intermolekulare Wechselwirkungen sind bei dieser Verbindung nicht zu erkennen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855200109
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  • 6
    Electronic Resource
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    Ein neues Oxomanganat(II): KLiMnO2 (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 33-38 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Oxomanganate (II): KLiMnO2For the first time, KLiMnO2 has been prepared from the binary oxides (640°C, 17 d, Ni- or Ag-cylinders) in form of orange-coloured single crystals. The crystal structure (a = 11.085, b = 3.389, c = 8.357 Å, β = 120.67°, Space-Group C2/m, 4-circlediffractometer, MoKα, 458 I0 (hkl), R = 4.87%) corresponds to that of KLiZnO2. Both oxides represent a new formula type A[(TO)n] with n = 2 and K[7] Li[4] Mn[4] O2. Effective Coordination Numbers, ECoN, and the Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, are calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurde KLiMnO2 aus den binären Oxiden (640°C, 17d,Ni- bzw. Ag-Bömbchen) in Form orangefarbener Einkristalle. Die Kristallstruktur (a = 11,085, b = 3,389, c = 8,357 Å, β = 120,67°, R. Gr. C2/m, Vierkreisdiffraktometer, MoKα, 458 I0 (hkl), R = 4,87%) entspricht der von KLiZnO2. Es liegt ein Oxid des neuen Formeltyps A[(TO)n] mit n = 2 vor, entsprechend K[7] Li[4] Mn[4] O2. Effektive Koordinationszahlen, ECoN, und der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855220305
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Vergleichende Betrachtungen zur Reaktivität der Galliumtrihalogenide gegen Trimethylsilylsulfide, Bleidi(thiolate) und Thiole (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 185-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Comparative Considerations on the Reactivity of Gallium Trihalides towards Trimethylsilyl Sulphides, Lead Di(thiolates), and ThiolsGallium trichloride reacts with the lead di(thiolates) Pb(SR)2 (R = CH3, C2H5, C3H7, i-C3H7, Ph and CH2Ph) in benzene solutions under formation of the moisture sensitive mono-, bis-, and tris(alkyl- or arylthio)gallanes.In general dihalogeno(organylthio)-, halogenobis(organylthio)-, and tris(organylthio)gallanes can be obtained from a number of different synthetic routes. In this connexion there is given a comparative consideration on the reáctivity of the gallium trihalides towards trimethylsilyl sulphides, lead di(thiolates) and thiols.
    Notes: Galliumtrichlorid reagiert in benzolischer Lösung mit den Bleidi(thiolaten) Pb(SR)2 (R = CH3, C2H5, C3H7, i-C3H7, Ph und CH2Ph) unter Bildung der feuchtigkeitsempfindlichen Mono-, Bis- und Tris(alkyl- bzw. phenylthio)gallane.Allgemein lassen sich Dihalogen(organylthio)-, Halogenbis(organylthio)- sowie Tris(organylthio)gallane über eine Reihe verschiedener Synthesewege darstellen. In diesem Zusammenhang wird hier eine vergleichende Betrachtung zur Reaktivität der Galliumtrihalogenide gegen Trimethylsilylsulfide, Bleidi(thiolate) und Thiole mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855240524
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  • 8
    Electronic Resource
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    Oxalato and Chlorooxalato Derivatives of MoIV (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 201-207 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxalato- und Chlorooxalato-Komplexe von MoIVEs wurden die freie Säure Mo(C2O4H)(OH)3H2O und ihre K+-, NH4+- und Pb2+-Salze dargestellt. Aus diesen Verbindungen wurden auch einige Chloro-oxalato-Komplexe hergestellt. Alle Verbindungen wurden chemisch und physicochemisch charakterisiert, und es werden Vorschläge für ihre Strukturen gemacht.
    Notes: A free acid Mo(C2O4H)(OH)3(H2O) has been prepared. The corresponding K+, NH4+ and Pb2+ salts have been synthesized. Starting from this, some chloro-oxalato derivatives were prepared. All the compounds are characterised by chemical and physico-chemical studies and their structures are proposed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855240526
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  • 9
    Electronic Resource
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    Chelate von Chinolin-8-ol-Derivaten. VI. Komplexbildung und Extraktion von Kupfer mit alkyl- bzw. alkenylsubstituierten Chinolin-8-olen (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 193-200 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chelates of 8-Quinolinol Derivatives. VI. Complex Formation and Extraction of Copper with Alkyl and Alkenyl Substituted 8-QuinolinolsThe copper chelates of a series of 7-substituted alkyl and alkenyl 8-quinolinols as well as 2-, 5-, and 7-methyl-8-quinolinols were synthesized and the chemical bonding was studied by EPR spectroscopy in chloroform and pyridine solution. Spectral changes in the chloroformic solutions of the chelates produced by pyridine are the result of a slow destruction reaction. For the extraction of copper in the chloroform/water system the extraction parameters as well as distribution data of the ligands were determined.
    Notes: Die Kupferchelate einer Anzahl 7-substituierter Alkyl- bzw. Alkenylchinolin-8-ole sowie der isomeren 2-, 5- und 7-Methyl-chinolin-8-ole wurden dargestellt und die Bindungsverhältnisse EPR-spektroskopisch in Chloroform und Pyridin untersucht. Spektrale Veränderungen der chloroformischen Lösungen der Chelate durch Pyridin sind auf eine langsam erfolgende Zersetzung zurückzuführen. Für die Extraktion von Kupfer im System Chloroform/Wasser wurden die Extraktionsparameter bestimmt und durch Angaben zur Verteilung der Liganden ergänzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855240525
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  • 10
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    Masthead (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855250601
    Location Call Number Expected Availability
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