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  • Inorganic Chemistry  (3,865)
  • 1970 - 1974  (3,865)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 156-162 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Mechanism of the Formations of Chromium(IV)oxide from Chromyl ChlorideThe decomposition of chromyl chloride in the temperature range from 380 to 400°C leads with increasing oxygen pressure to chromium oxides containing up to nearly 90% of CrO2. The interaction with the chlorine prevents a quantitative formation of CrO2. Up to 315°C during the decomposition of chromyl chloride chromium oxides of higher valencies are formed separating chlorine and taking up oxygen simultaneously. By working in flowing oxygen it could be proved that the decomposition goes at lower temperatures via the nondetectable CrO3. By heating gradually and by removing the chlorine as far as possible stoichiometric CrO2 at oxygen pressures above 60 atm could be obtained.
    Notes: Die Chromylchloridzersetzung im Temperaturbereich von 380 bis 100°C führt unter steigendem Sauerstoffdruck zu Chromoxiden, die bis etwa 90% an CrO2 enthalten. Die Wechselwirkung mit Chlor verhindert dabei eine quantitative CrO2-Bildung. Beim Zerfall von Chromylchlorid im Sauerstoff entstehen bis 315°C unter Abspaltung von Chlor und gleichzeitiger Sauerstoffaufnahme höhere Chromoxide. Die Vermutung, daß die Zersetzung bei niedrigeren Temperaturen über das nichterfaßbare CrO3 abläuft, konnte im strömenden Sauerstoff bewiesen werden. Durch stufenweises Erhitzen und unter möglichst vollständiger Entfernung von Chlor konnte bei einem Sauerstoffdruck von über 60 atm reines CrO2 erhalten werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 163-172 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structural Chemistry of BaMg2X2 (X = Si, Ge, sn, Pb)The new compounds BaMg2X2 (X = Si, Ge, Sn, Pb) have been prepared and their structures have been determined. BaMg2Si2 and BaMg2Ge2 crystallize in the ThCr2Si2-type, BaMg2Sn2 and BaMg2Pb2 show two new atomic arrangements, which are layer variants of the former type.
    Notes: Die Verbindungen BaMg2X2 (X = Si, Ge, Sn, Pb) wurden dargestellt und strukturell untersucht. BaMg2Si2 und BaMg2Ge2 kristallisieren im ThCr2Si2-Typ während BaMg2Sn2 und BaMg2Pb2 jeweils neue Strukturtypen ausbilden. Diese lassen sich aber als Schichtvarianten an den ThCr2Si2-Typ anschließen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 190-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Structure of Alkoxoarsenic(V) NitridesUsing electron impact mass spectrometry, it could be proved that NAs(OCH3)2 and NAs(OC2H5)2 form trimeric, tetrameric, pentameric and hexameric units. The trimeric molecule is the main constituent. The cyclic compounds with As—N double bonds are like the phosphazenes. Combined 1H-NMR, Raman and IR data indicate a plane ring for the trimeric. Most of the fragmentations in the ion source of the mass spectrometer are elucidated.
    Notes: Massenspektroskopisch kann nachgewiesen werden, daß NAs(OCH3)2 und NAs(OC2H5)2 Gemische aus trimeren, tetrameren, pentameren und hexameren Moleküleinheiten sind, wobei das Trimere überwiegt. In den Ringen treten As—N-Doppelbindungsanteile auf. Aus 1H-NMR-, RAMAN- und IR-Spektren folgt, daß der Ring in der trimeren Verbindung eben ist. Die Fragmentierungen in der Ionenquelle des Massenspektrometers werden weitestgehend aufgeklärt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1H-NMR and Mass Spectra of Compounds with Four-membered Rings Consisting of Arsenic, Nitrogen, and OxygenThe 1H-NMR and mass spectra of As2O(OCH3)6NC3H7 and As2O(OCH3)6NC4H9 are reported and fragmentation processes, induced by electron impact, are studied. Both compounds form four-membered rings consisting of nitrogen, oxygen, and two arsenic atoms. As2O(OC2H5)6NC3H7 and As2O(OC2H5)6NC4H9 could be proved by mass spectrometry; but they could not be prepared in the pure state.
    Notes: Die 1H-NMR- und Massenspektren der Verbindungen As2O(OCH3)6NC3H7 und As2O(OCH3)6NC4H9 werden mitgeteilt. Beide Verbindungen enthalten einen Vierring aus Sauerstoff, Stickstoff und zwei Atomen Arsen. Die Fragmentierungen im Massenspektrometer werden studiert. Massenspektroskopisch läßt sich die Existenz der Verbindungen As2O(OC2H5)6NC3H7 und As2O(OC2H5)6NC4H9 nachweisen; in reiner Form konnten sie aber nicht erhalten werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 204-212 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of (Triorganosilymethyl)-organophosphine ChalkogenidesApart from the usual GRIGNARD method the preparation of compounds with the atom group is also possible in the way citated above. In the case [X = S] [R = me] twofold silylation occurs under the same conditions. Further metalation of C—H-bond is investigated.
    Notes: Die Darstellung von Verbindungen mit der Atomgruppierung gelingt - abgesehen von dem geläufigen GRIGNARD-Verfahren - auch auf folgendem Wege: Im Falle [X = S] [R = me] tritt unter gleichen Bedingungen zweifache Silylierung ein zu Die Möglichkeit zur weiteren Metallierung der C—H-Bindung wird untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 219-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of Imidodiphosphoric Acid AmidesTrichlorophosphazene phosphoryldichloride, Cl3P=N—P(O)Cl2, reacts with the stoichiometric amount of anhydrous formic acid resulting the tetrachloride of the imidodiphosphoric acid, Cl2(O)P—NH—P(O)Cl2. This tetrachloride yields with diazomethane the N-methyl compound, Cl2(O)P—N(CH3)—P(O)Cl2. The tetramide of the imidodiphosphoric acid and its octalkyl derivatives are obtained by reaction of the tetrachloride with ammonia, dimethylamine, and diethylamine, respectively.
    Notes: Trichlorphazenphosphoryldichlorid, Cl3P=N—P(O)Cl2, reagiert mit der stöchiometrischen Menge wasserfreier Ameisensäure zum Imidodiphosphorsäuretetrachlorid, Cl2(O)P—NH—P(O)Cl2. Mit Diazomethan bildet dieses das N-Methylderivat, Cl2(O)P—N(CH3)—P(O)Cl2. Durch Umsetzung mit Ammoniak, Dimethyl- bzw. Diäthylamin werden das Imidodiphosphorsäuretetramid sowie die entsprechenden Octaalkylderivate erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Selenium Compounds. LXIX. On the Reactivity of Diphenyl Selenium Dihalides with Ammonia, Alkyl- and SilylaminesThe halides Ph2SeX2 (Ph = C6H5; X = Cl, Br) are reduced by NH3, MeNH2 and Me2NH (Me = CH3) at -60°C forming Ph2Se. The reaction of Ph2SeCl2 with Me3SiNMe2 yields Ph2Se(NMe2)Cl, whereas with (Me3Si)2NH the salt [Ph2Se=N=SePh2]Cl is formed. The infrared spectra are presented and discussed.
    Notes: Die Halogenide Ph2SeX2 (Ph = C6H5; X = Cl, Br) werden durch NH3, MeNH2 und Me2NH (Me = CH3) auch bei -60°C zum Ph2Se reduziert. Bei der Umsetzung von Ph2SeCl2 mit Me3SiNMe2 entsteht Ph2Se(NMe2)Cl, während sich mit (Me3Si)2 NH das Salz [Ph2Se = N = SePh2]Cl bildet. Die IR-Spektren werden mitgeteilt und im Hinblick auf die Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaktionen von Triäthylphosphat mit MetallhalogenidenTriäthylphosphat reagiert mit M(I), M(II) oder M(III) Halogeniden bei 100-250°C unter Bildung folgender Komplexe: M[OOP(OC2H5)2]3, (M = Al, Ga, In, Sc, Y, Dy, Ti, V, Cr, Fe); M[OOP(OC2H5)2]2, (M = Fe, Cu); VO[OOP(OC2H5)2]2; Li[OOP(OC2H5)2]; M2[OOP(OC2H5)2]2 [OOP(OC2H5)—O—P(OC2H5)OO], (M = Mn, Co, Ni); und M3HP2O7 (M = Rb, Cs). Diese Komplexe wurden mittels Infrarot- und Elektronen-Spektren und magnetischer Messungen charakterisiert.
    Notes: Triethyl phosphate reacts with M(I), M(II) or M(III) halides at 100-250°C with formation of the following complexes: M[OOP(OC2H5)2]3, (M = Al, Ga, In, Sc, Y, Dy, Ti, V, Cr, Fe); M[OOP(OC2H5)2]2, (M = Fe, Cu); VO[OOP(OC2H5)2]2; Li[OOP(OC2H5)2]; M2[OOP(OC2H5)2]2 [OOP(OC2H5)—O—P(OC2H5)OO], (M = Mn, Co, Ni); and M3HP2O7 (M = Rb, Cs). These complexes were characterized by means of their infrared and electronic spectra and magnetic susceptibilities.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 211-217 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thallium(I)-uranate(VI)Die Darstellung (durch Festkörperreaktion), die thermischen und die hydrolytischen Eigenschaften der Thallium(I)-uranate(VI) werden beschrieben. Als Phasen wurden identifiziert: Tl2UO4, Tl2U2O7 und ein Gebiet fester Lösungen (Tl2O. 2,33 UO3—Tl2O. 6 UO3). Die Thalliumuranate haben gleiche Strukturen wie die entsprechenden Kaliumuranate. Tl2U2O7 ist die stabile Phase, die sich auch bei der Hydrolyse anderer Uranate bildet. Beim Erhitzen der Uranate über 750°C verflüchtigt sich Tl2O; die Reihenfolge der thermischen Stabilität ist: Tl2U6O19∼Tl2U3O10∼Tl2U2O7»Tl2UO4.
    Notes: The solid state preparation, thermal and hydrolytic characteristics of thallium(I) - uranates(VI) are described. The phases identified were Tl2UO4, Tl2U2O7 and a range of solid solution (Tl2O. 2,33 UO3—Tl2O. 6 UO3). The thallium uranates are isostructural with the corresponding potassium uranates. Tl2U2O7 is the stable phase formed from the other uranates on hydrolytic treatment. The thallium uranates lose thallium(I) oxide on heating to temperatures above 750°C and the order of thermal stability is Tl2U6O19∼Tl2U3O10∼Tl2U2O7»Tl2UO4.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 225-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Relative Strength of the Tin-Carbon Bond in n-Butyltin Halides.The strength of the tin-carbon bond in n-butyltin halides of the series n-u4-mSnHlgm (m = 1, 2, 3; Hlg = F, Cl, Br, I) depends on the sort and the number of halogen atoms. With increasing number of Hlg the Sn—C bond is strengthened. This fact is revealed by i.r. and mass spectrometry. The influence of fluorine is more obvious than with iodine because of their large difference in electronegativities.
    Notes: Die Stärke der Sn—C-Bindung in n-Butylzinnhalogeniden n-Bu4-mSnHlgm mit Hlg = F, Cl, Br, J und m = 1, 2, 3 ist abhängig von Anzahl und Art der Halogenatome. Bei Einführung von Halogenen wird die Sn—C-Bindung gefestigt, was aus IR- und Massenspektren hervorgeht. Der Einfluß ist bei den Fluorverbindungen größer als bei den analogen Jodverbindungen. Der Unterschied in den Elektronegativitäten ist eine mögliche Erklärung hierfür.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 231-242 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Preparation of Pure Bromine Chloride and on its Behaviour in Acetonitrile.Pure bromine chloride has successfully been prepared from bromine and chlorine. The bromine was quantitatively chlorinated in solution of difluordichlormethane with a large exess of chlorine at -79°C under irradiation with U.V. light. The bromine chloride so obtained was removed from equilibrium by precipitation under cooling to -120 to -110°C. The solvent and the exess chlorine then were destillad at the same temperature under high vacuum, the system being detached from vacuum as soon as the residue was dry. Using a temperature difference of 1°, the orange-coloured crystalline powder could bee sublimated at -79°C, the resulting beautiful, orange-coloured crystals (m. p. -56,5°C) being completely stable in a trap at -79°C. In acetonitrile as solvent, bromine chloride is stable even at room temperature because of the formation of an adduct with the solvent. In these solutions exists the ionic equilibrium 2 BrClsolv⇄Brsolv+ + BrCl2-.
    Notes: Die Reindarstellung des Bromchlorids gelingt, wenn man durch UV-Bestrahlung einer Lösung von Brom und Chlor in Difluordichlormethan bei -79°C unter Anwendung eines großen Chlorüberschusses das gesamte Brom chloriert, das gebildete Bromchlorid durch Ausfällung unter Abkühlen auf etwa -120 bis -110°C aus dem Gleichgewicht entfernt, bei dieser Temperatur das Lösungsmittel und das überschüssige Chlor im Hochvakuum abdestilliert und das System nach dem Trockenwerden des Rückstandes sofort vom Hochvakuum trennt. Das auf diese Weise in Form eines orangefarbenen Kristallpulvers anfallende Bromchlorid kann durch Sublimation bei -79°C mit einem Temperaturgefälle von etwa 1° in Form prächtiger orangefarbener Kristalle vom Schmelzpunkt -56,5°C erhalten werden und ist in fest verschlossenen Gefäßen bei -79°C stabil. In Acetonitril als Lösungsmittel ist es als Folge einer Adduktbildung mit dem Lösungsmittel auch bei Raumtemperatur stabil. In diesen Lösungen liegt das ionogene Gleichgewicht 2 BrClsolv⇄Brsolv+ + BrCl2- vor.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemical Transport of Metal Oxides. VII. On the Growth of Nickel Ferrite Crystals in the System NiFe2O4/HCl/QuartzNickel ferrite crystals with the size of about 1 cm and the weight of about 1 g were grown by pulling transport using natural nucleus formation. They were single phased, monocrystalline and contained disturbations as cracks and holes. The cracks are formed by adhesion strenghth of the crystals on the quartz wall and the holes contained inclusions of NiCl2. The growing process was divided into one phase with raising of the growing surface and one phase with the growing surface being constant.
    Notes: Im System NiFe2O4/HCl/Quarz wurden nach dem Ziehtransportverfahren mit natürlicher Keimbildung unter kontrollierten Temperaturverhältnissen Kristalle von etwa 1 cm Größe und einem Gewicht von etwa 1 g gezüchtet. Sie waren einkristallin, einphasig und enthielten Störungen in Form von Rissen und Löchern. Die Entstehung der Risse konnte auf die Haftfestigkeit der Kristalle an der Quarzwand zurückgeführt werden. Die Löcher enthielten Einschlüsse von NiCl2. Der Wachstumsvorgang wurde in eine Phase mit Vergrößerung der wachsenden Oberfläche und eine Phase mit konstant wachsender Oberfläche unterteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 15
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal and Molecular Structure of Jodo-bis-[2-(diphenylphosphinomethyl)pyridine]nickel(II)-jodide, which is a Diamagnetic, Square-pyramidal Complex with d8-ConfigurationThe crystal and molecular structure of the title compound has been determined by single-crystal X-ray methods with 5119 independent reflextions and refined to R = 0.061 for 4321 observed reflections. The crystals are monoclinic, space group P21/n, a = 9.016 ± 0.005, b = 21.612 ± 0.012, c = 17.871 ± 0.010 Å, with and β = 96.32 ± 0.15°; Z = 4. The structure was solved by PATTERSON and FOURIER methods and refined by least squares.The molecule cation has approximate Cs-symmetry. The co-ordination around the nickel atom is approximate square pyramidal with two nitrogen and two phosphorus atoms in the basal plane and the jodine atom in the apex. The Ni—J-distance with 3.047(3) Å is very long. In the basal plane, the nitrogen and phosphorus atoms have cis configuration and the geometric arrangements by the two chelate-5-rings are different. The mean Ni—N(1.963(13)Å) and Ni—P(2.166(5)Å) bond lengths are considerably 0.05 longer and 0.10 Å shorter respectively than the corresponding covalent bonding values, derived from the sum of the covalent radii.
    Notes: Die Kristall- und Molekülstruktur der im Titel genannten Verbindung wurde durch eine Röntgenstrukturanalyse an Einkristallen unter Verwendung von 5119 unabhängigen Reflexintensitäten ermittelt. Der R-Wert bei Abschluß der Verfeinerung beträgt für 4321 beobachtete Reflexe 0,061. Die Verbindung kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit den Gitterdimensionen a = 9,016 ± 0,005, b = 21,612 ± 0,012, c = 17,871 ± 0,010 Å, β = 96,32 ± 0,15° und 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Zur Lösung der Struktur wurden PATTERSON- und FOURIER-Synthesen ausgeführt, die Verfeinerung erfolgte durch Kleinste-Quadrate-Berechnungen.Das Molekülkation hat, vereinfachend betrachtet, eine Cs-Pseudosymmetrie. Die Koordination des Nickelatoms ist angenähert als quadratisch-pyramidal mit zwei Stickstoff und zwei Phosphoratomen in der Basisfläche und einem Jodatom in der Spitze aufzufassen. Der Ni—J-Abstand mit 3,047(3) Å ist sehr lang. In der Basisfläche besitzen die Stickstoff und Phosphoratome cis-Konfiguration. Die beiden Chelat-5-Ringe haben unterschiedliche geometrische Gestalt. Die mittleren Ni—N-(1,963(13) Å) und Ni—P-(2,166(5) Å) Bindungsabstände sind 0,05 Å länger bzw. 0,10 Å kürzer als die entsprechenden kovalenten Bindungsabstände, die sich aus der Summe der Kovalenzradien ergeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 16
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Kinetics and Mechanism of the Reaction of Sulphur Dioxide and Nitrogen Oxides with Gaseous AmmoniaIt was found that depending on the partial pressure of SO2, H2O, and NH3 different solid products were formed. Formation of the product containing the smallest amount of the substrate of the lowest partial pressure is favoured.The measured stability limits of the solid products confirmed the former thermodynamic calculations. The conditions for effective binding of NOx with ammonia were established.
    Notes: Es wurde festgestellt, daß in Abhängigkeit von den Partialdrucken von SO2, H2O und NH3 in der Gasphase verschiedene feste Produkte gebildet werden. Bevorzugt ist dabei Bildung des Produktes, das möglichst kleine Mengen der im Unterschuß vorhandenen Substanz enthält.Die experimentell ermittelten Grenzwerte der Stabilität fester Substanzen bestätigten die Ergebnisse früher durchgeführter thermodynamischer Berechnungen. Bedingungen, unter welchen die Stickoxide vom Ammoniak am effektivsten gebunden werden, wurden bestimmt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Dialkyl Metal Phosphoric and Phosphinic Acid Derivatives of the Elements Aluminium, Gallium, Indium, and Thallium. II. The Vibrational Spectra of the Difluorophosphates and Dichlorophosphates.The vibrational spectra (IR and Raman) of the dimethylmetal difluorophosphates and dichlorphosphates ((CH3)2MOOPX2 with M = Al, Ga, In, Tl and X = F, Cl) are assigned and discussed. The trimer aluminium compounds consist of twelve-membered puckered ring skeletons (symmetry D3), the dimer gallium and indium compounds (liquid or molten) have also puckered ring skeletons, which belong to the point group D2.
    Notes: Die Schwingungsspektren (IR und Raman) der Dimethylmetalldifluoro- und -dichlorophosphate ((CH3)2MOOPX2 mit M = Al, Ga, In, Tl und X = F, Cl) werden zugeordnet und diskutiert. Danach besitzen die trimeren Aluminiumverbindungen gewellte zwölfgliedrige Ringgerüste der Symmetrie D3, die dimeren Gallium- und Indiumprodukte (flüssig oder geschmolzen) weisen ebenfalls gewellte Grundgerüste auf. (Achtringe der Symmetrie D2).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 327-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplex-Carbonate des Eisen (III).Komplex-Carbonate des Eisen(III) (Formeln siehe Abstract) wurden dargestellt und thermogravimetrisch untersucht. Das Eisen liegt hier im Anion des Komplexes vor, und die Lösungen dieser Komplexe haben ein Absorptionsmaximum bei 460 nm. Die IR-Spektren wurden aufgenommen und Bandenzuordnungen vorgenommen. Die Reaktion zwischen KHCO3 und Fe(NO3)3 wurde mit chemischen und physikalischen Methoden untersucht.
    Notes: The complex carbonates of iron(III) are shown to be anionic in nature. The solutions containing these complexes show a maximum absorbance at 460 nm. The complex carbonates of iron(III), viz., (i) K6[Fe2(OH)2(CO3)5] · H2O,  -  (ii) Na2[Fe3O2(OH)3(CO3)2],  -  (iii) K[Co(NH3)6]2[Fe3(OH)4(CO3)6],  -  (iv) K5[Co(NH3)6]3[Fe3(OH) 4(CO3)6]2,  -  (v) K[Co(NH3)6][Fe2(OH)4(CO3)3], and (vi) NH4[Co(NH3)6][Fe2(OH)4(CO3)3] are isolated and studied by thermogravimetry. The infrared spectra of these compounds are recorded and probable band assignments made. Besides, the reaction between KHCO3 and Fe(NO3)3 was studied through chemical and physicochemical methods.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 337-346 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Umsetzungen von Titanalkoxiden mit N-MethylaminoalkoholenN-Methylaminoalkoxide des Titans vom Typ Ti(OR)4-n(O · CHR′ · CH2 · NR″R‴)n, die durch Umsetzungen von Titanalkoxiden mit Aminoalkoholen dargestellt wurden, zeigten interessante Unterschiede in ihren Eigenschaften. IR- und PMR-Spektren wurden registriert sowie Austauschreaktionen mit Methanol und t-Butanol durchgeführt. Diese Aminoalkoxide werden mit Acetylchlorid gespalten und gehen Einschubreaktionen mit Phenylisocyanat ein, was ein erstes Beispiel für Einschubreaktionen bei solchen Verbindungen darstellt.
    Notes: N-methylaminoalkoxides of titanium of the type Ti(OR)4-n(O · CHR′ · CH2 · NR″R‴)n where R = Et and Pr1; n = 1-4; and R′ = R″ = H, R‴ = Me; R′ = H, R″ = R‴ = Me; R′ = R″ = R‴ = Me, synthesized by the reactions of titanium alkoxides with aminoalcohols, show interesting variations in their properties like physical state, volatility and molecular complexity. I.r. and p.m.r. spectra of these derivatives have been recorded. A few interchange reactions with methanol and tert-butanol have also been carried out. These aminoalkoxides get cleaved with acetyl chloride and undergo insertion reactions with phenylisocyanate, thus providing the first examples of insertion reactions in such derivatives.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Chalkogen Compounds. Preparation, I.R. spectra, Raman Spectra, and X-Ray Investigations on Compounds of the Type A3(MeOS3)CI and A2 MeOS3(A = K, Rb; Me = Mo, W)The preparation, vibrational spectra, and x-ray data of compounds of the type A3(MeOS3)Cl and A2MeOS3 (A = K, Rb; Me = Mo, W) are reported. K3(MoOS3)Cl, K3(WOS3)Cl, and Rb3(WOS3)Cl are novel salts which can be prepared by passing H2S through strong alcaline aqueous MoO42- and WO42- solutions containing KCl or RbCl. The salts crystallize in space group Pca21—C2v5 (No. 29) (Z = 4) with discrete MeOS32- tetrahedrons. The compounds A2MeOS3 (A = K, Rb; Ne = Mo, W) which are in part precipitable only by addition of organic solvents crystallize in space group Pnma—D2h16 (No. 62) with four formula units per unit cell.
    Notes: Es wird über die Darstellung, Schwingungsspektren und röntgenkristallographischen Daten von Verbindungen des Typs A3(MeOS3)Cl und A2MeOS3 (A = K, Rb; Me = Mo, W) berichtet. K3(MoOS3)Cl, K3(WOS3)Cl und Rb3(WOS3)Cl sind neuartige Doppelsalze, die beim Einleiten von H2S in wäßrige stark alkalische MoO42-- bzw. WO42--Lösungen in Gegenwart von KCl bzw. RbCl ausfallen. Die Salze kristallisieren in der Raumgruppe Pca21—C2v5 (Nr. 29) (Z = 4) mit isolierten MeOS32--Tetraedern. Die Chalkogenometallate A2MeOS3, die man z. T. lediglich durch Zugabe organischer Lösungsmittel ausfällen kann, kristallisieren in der Raumgruppe Pnma—D2h16 (Nr. 62) mit Z = 4.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 319-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of K3La(NH2)6.Single crystals of K3La(NH2)6 were obtained by the reaction of the metals (3 K + 1 La) during five days at 200°C and 4000 atm NH3 pressure. The compound crystallizes monoclinic with a = 6.74, b = 11.67, c = 7.23 Å and β = 108.1°; the space group is C2/m (No. 12). The lattice contains 2 formula units. The amide ions are arranged in a strongly distorted cubic closepacking. All cations occupy edging anion-octahedra.
    Notes: Einkristalle von K3La(NH2)6 wurden durch Umsetzung der Metalle (3 K + 1 La) bei 200°C und 4000 atm NH3-Druck innerhalb von fünf Tagen dargestellt. Die Verbindung kristallisiert monoklin mit a = 6,74, b = 11,67, c = 7,23 Å und β = 108,1°; die Raumgruppe ist C2/m (Nr. 12). Die Elementarzelle enthält 2 Formeleinheiten. Die Amidionen sind stark deformiert kubisch dicht angeordnet. Alle Kationen besetzen kantenverknüpfte Oktaederlücken des Anionenteilgitters.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nitrogen Iodine Compounds. X. The IR Spectra of NI3 · 3NH3 and NI3 · 3ND3 in the Region of N—I Fundamental VibrationsThe IR spectra of NI3 · 3 NH3 and NI3 · 3 ND3 are similar to those of (NI3 · NH3)n and (NI3 · ND3)n, respectively. Especially the positions of the N—I vibrations are identical. From these results it is allowed to conclude that NI3 · 3 NH3 shows a N—I scaffold similar to the well known N—I scaffold of (NI3 · NH3)n.
    Notes: Die IR-Spektren von NJ3 · 3NH3 bzw. NJ3 · 3 ND3 sind ähnlich denen von (NJ3 · NH3)n bzw. (NJ3 · ND3)n. Insbesondere ergeben sich jeweils nahezu identische Lagen für die N—J-Schwingungen. Hieraus darf man schließen, daß NJ3 · 3 NH3 ein N—J-Grundgerüst ähnlich dem bekannten Grundgerüst des (NJ3 · NH3)n besitzt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Effect of Pure, Doped, and Mixed Oxides on the Recombination of Atomic Oxygen, Investigated by ESRThe recombination of oxygen atoms on the surface of oxides was determined by ESR. The resonance hypothesis of heterogeneous catalysis is valid for Li2O and Ga2O3 doped ZnO and for transition metal oxides. The most active catalysts are those with an activation energy of electrical conductivity of 1eV. This value is equal to the energy of the rate determining step O2(1Δg) → O2(3Σg-).The results obtained on the alkaline earth oxides and on mixed chromium oxides cannot be explained by the resonance hypothesis, because they exhibit ionic conductivity or react with the oxygen.
    Notes: Bei der Sauerstoffrekombination an Oxidkatalysatoren wurde die ESR als Nachweismethode für den atomaren Sauerstoff benutzt. Die Resonanzhypothese für heterogene Katalyse an Halbleitern wird durch Messungen an mit Ga2O3 und Li2O dotiertem ZnO und an reinen Oxiden der Übergangsmetalle gestützt. In beiden Versuchsreihen sind diejenigen Katalysatoren am aktivsten, deren Aktivierungsenergien der Leitfähigkeit Eσ ungefähr 1eV betragen. Dieser Wert von Eσ ist ungefähr gleich der Energie von 0,98 eV des geschwindigkeitsbestimmenden Teilschrittes O2(1Δg) → O2(3Σg-) der Oberflächenrekombination (2).Die Meßergebnisse an reinen Oxiden der Erdalkalimetalle und an Cr2O3-Mischoxidkatalysatoren können mit der Resonanzhypothese nicht interpretiert werden, da entweder Reaktion mit atomarem Sauerstoff oder Ionenleitung auftritt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of a Silicate with the Anion [Si7O19]10-By means of chromatographic and kinetical methods and by mass spectroscopy the existence of a new silicate species in the system N(CH3)4OH—SiO2—H2O, the tetramethylammonium tricycloheptasilicate [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq, has been revealed. The corresponding trimethylsilyl ester was isolated.
    Notes: Mit Hilfe chromatographischer und kinetischer Methoden und der Massenspektroskopie wurde im System N(CH3)4OH—SiO2—H2O neben dem bekannten Tetramethylammonium-Dopplevierrringsilicat ein bisher unbekanntes Tetramethylammonium-Tricycloheptasilicat der Formel [N(CH3)4]10[Si7O19] · aq nachgewiesen und der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si7O19] isoliert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra and Force Constants of the Series OPF3—OP(OCH3)3 and SPF3—SP(OCH3)3The vibrational spectra (IR and RAMAN) for OPF2(OCH3), OPF(OCH3)2, SPF2(OCH3) and SPF(OCH3)2 are reported and assigned to the normal vibrations. The valence force constants are calculated by a simplified valence force field. The changes of the bonds are discussed.
    Notes: Es werden die Schwingungsspektren (IR und RAMAN) von OPF2(OCH3), OPF(OCH3)2, SPF2(OCH3) und SPF(OCH3)2 mitgeteilt und die Zuordnung zu den Grundschwingungen vorgenommen. Nach einem Näherungsverfahren werden die Valenzkraftkonstanten berechnet und die Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESR Studies of Radiation Processes in Phosphate GlassesRadiation processes in phosphate glasses are investigated by ESR and optical measurements. ESR shows a hole-centre in the systems K2O/P2O5 and K2O/MGO/P2O5 which depends on manner and concentration of the cations. Its nature is explained in somewhat a different way than given by BEEKENKAMP or by MIURA and HASEGAWA. Another hole-centre which is independent of cations is discussed in agreement with optical investigations. The electrons set free by radiation react with O2 solved in the glass or with cations. The particels Ag0, Ag2+, Ag+2 have been found and Agn+4 may be present too in the system K2O/MgO/Ag2O/P2O5. The system K2O/MgO/Tl2O/P2O5 shows analogous reactions, but full explanation of the lines could not yet be given.
    Notes: Durch ESR-Untersuchungen und Vergleiche mit optischen Messungen werden Aussagen über die durch Bestrahlung in Phosphatgläsern ablaufenden Vorgänge gemacht. In den Systemen K2O/P2O5 und K2O/MgO/P2O5 wird durch ESR-Messungen ein kationenabhängiges Lochzentrum gefunden, dessen Natur in Abweichung von den Modellen nach BEEKENKAMP und nach MIURA u. HASEGAWA erklärt wird. Ein weiteres kationenunabhängiges Lochzentrum wird in Übereinstimmung mit optischen Untersuchungen gedeutet. Die durch Bestrahlung freigesetzten Elektronen lagern sich an im Glas gelösten Sauerstoff (O2) an oder reagieren mit den Kationen. Im System K2O/MgO/Ag2O/P2O5 werden die Teilchen Ag0, Ag2+, Ag+2 gefunden und Agn+4 wahrscheinlich gemacht. Für das System K2O/MgO/Tl2O/P2O5 gelten analoge Verhältnisse. Eine ausführliche Zuordnung konnte aber dabei noch nicht vorgenommen werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Catalytic Properties of Platinum on Charcoal Carriers of Different Pore Structure5% Pt/carbon catalysts have been studied in respect to the influence of carrier pore structure and Pt dispersity on the catalytic properties. Test reactions were the dehydrogenation of cyclohexane and the dehydrocyclization of three isomeric octanes.A biporous carrier characteristic results in optimal activity for cyclohexane dehydrogenation. For the octane dehydrocyclization a strong influence of pore structure on selectivity has been observed; microporosity strongly reduces the selectivity.
    Notes: An 5proz. Platin-Kohle-Katalysatoren wurde der Einfluß der Porenstruktur des Trägers und der Dispersität der Aktivkomponente auf die katalytische Eigenschaften untersucht.Als Testreaktionen wurden die Cyclohexandehydrierung und die Dehydrocyclisierung von drei isomeren Octanen gemessen und festgestellt, daß Träger mit biporösen Eigenschaften optimale Aktivität gegenüber der Cyclohexandehydrierung haben. Bei der Dehydrocyclisierung der Octane wurde ein großer Einfluß der Porenstruktur auf die Selektivität der Reaktion beobachtet, wobei mikroporöse Träger die Selektivität stark herabsetzen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Equilibrium Measurements by the Transport Method. Determination of the Enthalpie of Formation ΔH°(NbOCl2,f) by Chemical Transport in the Diffusion TubeBy means of chemical transport in an ampoule with a well defined diffusion path the equilibrium NbOCl2,s + NbCl5,g = NbOCl3,g + NbCl4,g has been investigated. Introducing a reaction entropy ΔSr0 = 45 cl one gets ΔHr0 = 38(±2) kcal/formula weight and ΔH0(NbOCl2,s)= -187,6 kcal/mol.
    Notes: Durch chemischen Transport in einer Ampulle mit definierter Diffusionsstrecke wurde das Gleichgewicht NbOCl2,f + NbCl5,g = NbOCl3,g + NbCl4,g untersucht. Mit einer eingeführten Reaktionsentropie ΔSr0 = 45 cl folgt ΔHr0 = 38 (±2)kcal/Formelumsatz und ΔH°(NbOCl2,f) = -187,6 kcal/Mol.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Über die magnetischen Eigenschaften und die Phasenzusammensetzung des Systems Cr2O3—MnOx (2 ≥ x ≥ 1,5)Das Mischoxidsystem Cr2O3—MnOx (2 ≥ x ≥ 1,5) wurde durch Röntgenbeugung, Messung der magnetischen Suszeptibilität und chemische Bestimmung des Überschuß-Sauerstoff(BUNSEN-Methode) untersucht. Es wurden verschiedene Phasen, nämlich die antiferromagnetischen Oxide Cr2O3, β-MnO2, α-Mn2O3 und die ferromagnetische Phase Cr1-yMnyO2 gefunden. Die Bildung der letzteren Phase mit vierwertigem Chrom wird durch einen Gitterinduktionseffekt des MnO2 (Rutil-Typ) erklärt.
    Notes: The mixed oxide system Cr2O3—MnOx (2 ≥ x ≥ 1.5) was investigated by X-ray diffraction, by measurements of magnetic susceptibility, and by chemical determination of excess oxygen (BUNSEN'S method). The Presence of the antiferromagnetic oxides Cr2O3, β-MnO2, α-Mn2O3 and a ferromagnetic phase Cr1-yMnyO2 was stated. The formation of the latter with fourvalent chromium is explained by a lattice induction effect of the MnO2 (rutile type).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Catalysis of p-H2 Conversation on Pure and CO-poisoned PlatinumThe reaction has been studied on a Pt foil using u. h. v. cleaning conditions. The rate of the conversion is extremely high on a clean Pt surface, the activation energy being 4.1 kcal/mole. CO/poisons reversibly. After preadsorption of CO on half of the Pt surface the activity descreases to 6% of the original value and the activation energy increases p to 8.4 kcal/mole. In the discussion a direct correlation between the activation energy and the lowest adsorption heats of hydrogen is proposed. The reaction occurs predominantly on centres with lowest bond strength.
    Notes: Die Reaktion wurde an einer Pt-Folie unter UHV-Reinheitsbedingungen untersucht. An reiner Pt-Oberfläche verläuft die Reaktion extrem schnell mit einer Aktivierungsenergie von 4,1 kcal/Mol. CO vergiftet reversibel. Bei Vorbelegung der halben Pt-Oberfläche mit CO fällt die Aktivität auf 6% des Ausgangswertes während die Aktivierungsenergie auf 8,4 kcal/Mol ansteigt. Diskutiert wird ein direkter Zusammenhang der Aktivierungsenergie mit den minimalen Adsorptionswärmen des Wasserstoffs. Die Umwandlung erfolgt bevorzugt an Zentren mit geringster Bindungsfestigkeit.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Palladium(II) Complexes of 2-(β-Diphenylphosphinoethyl)-pyridine and 2-(β-(Diphenylarsinoethyl)-pyridineThe hybrid ligands 2-(β-diphenylphosphinoethyl)-pyridine (DPPÄP) and 2-(β-diphenylarsinoethyl)-pyridine (DPAsÄP) form 1,1- and 1,2-complexes with palladium(II). In the 1,1-complexes Pd(DPPÄP)Cl2 and Pd(DPAsÄP)Cl2, and in the perchlorates [Pd(DPPÄP)2](ClO4)2 and [Pd(DPAsÄP)2](ClO4)2 they function as bidentates. In the compounds Pd(DPPÄP)2Cl2 and Pd(DPAsÄP)2Cl2, however, they occupy only one coordination site via the diphenylphosphino or the diphenylarsino group, containing the soft donor atoms phosphorus or arsenic. The ir-spectra and the electric conductivity of the new compounds are discussed.
    Notes: Die Hybridliganden β-(Diphenylphosphino)-äthylpyridin-(2)(DPPÄP) und β-(Diphenylarsino)-äthylpyridin-(2) (DPAsÄP) bilden mit Palladium(II) 1,1- und 1,2-Komplexe. Dabei fungieren sie in den 1,1-Komplexen Pd(DPPAÄP)Cl2 und Pd(DPAsÄP)Cl2 und in den Perchloraten [Pd(DPPÄP)2](ClO4)2 und [Pd(DPAsÄP)2]((ClO4)2 zweizählig. In den Verbindungen Pd(DPPÄP)2Cl2 und Pd(DPAsÄP)2Cl2 dagegen besetzen sie nur eine Koordinationsstelle und zwar durch die Diphenylphosphino- bzw. die Diphenylarsinogruppe, die die weichen Donoratome Phosphor bzw. Arsen enthalten. Es werden die IR-Spektren und die elektrische Leitfähigkeit der neuen Verbindungen diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Cyclooctadecasulphur, S18, and Cycloikosasulphur, S20Starting with mixtures of sulfanes and chlorosulfanes new sulfur rings S18 and S20. are synthesized according to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm H}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm x} \, + \,{\rm Cl}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm y} \, \to \,{\rm 2}\,{\rm HCl}\,\, + \,{\rm S}_{{\rm x} + {\rm y}}. $$\end{document} The new compounds are remarkable stable. Preparation of the starting materials as well as the structure determinations by X-rays are reported.
    Notes: Aus Gemischen von Sulfanen mit Chlorsulfanen werden nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm H}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm x} \, + \,{\rm Cl}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm y} \, \to \,{\rm 2}\,{\rm HCl}\,\, + \,{\rm S}_{{\rm x} + {\rm y}} $$\end{document} die neuen Schwefelringe S18 und S20 erhalten. Sie sind bemerkenswert beständig. Die Synthese der Ausgangsmaterialien sowie die Strukturbestimmungen der neuen Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 163-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Thin-layer Chromatographic Separation of Trimethylsilyl Esters of Silicic AcidsBy means of thin-layer chromatography it is possible to separate and identify trimethylsilylated mono-, di-, tri-, tetra-, cyclotri-, cyclotetra-, tricyclohepta-, and double-fourring silicic acids.
    Notes: Mit Hilfe der Dünnschichtchromatographie gelingt es, trimethylsilylierte Mono-, Di-, Tri-, Tetra-, Cyclotri-, Cyclotetra-, Tricyclohepta- und Doppelvierringkieselsäuren zu trennen und nebeneinander nachzuweisen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 167-175 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Fluoroniccolates(III): Cs2KNiF6, Cs2NaNiF6, Rb2KNiF6, Rb2NaNiF6, and K2NaNiF6New prepared are the compounds Cs2KNiF6 (a = 8.936 Å), RB2KNiF6 (a = 8.734 Å), Rb2NaNiF6 (a = 8.376 Å), K2NaNiF6 (a = 8.211 Å) all cubic Elpasolithes, as well as Cs2NaNiF6 (Cs2NaCrF6-type, hexagonal with a = 6.20 Å, c = 30.03 Å) all of violet blue colour. The magnetic measurements on Cs2KNiF6 and K3NiF6 indicate the existence of thermal equilibrium between low-spin and high-spin form. the MADELUNG Part of Lattice Energy, MAPLE, is calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurden Cs2KNiF6 (a = 8,936 Å), Rb2KNiF6 (a = 8,734 Å), Rb2NaNiF6 (a = 8,376 Å), K2NaNiF6 (a = 8,211 Å), alle kubische Elpasolith-Vertreter, sowie Cs2NaNiF6 (Cs2NaNiF6-Typ, hexagonal mit a = 6,20 Å, c = 30,03 Å) als fliederfarbene Pulver. Magnetische Messungen an Cs2KNiF6 und K3NiF6 entsprechen dem Vorliegen eines thermischen Gleichgewichtes zwischen Low- und High-Spin-Form. Der MADELUNG-Anteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 38-44 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of Quaternary Fluorides LiMIIMIIIF6. Some Compounds of the BaLiCrF6 TypeSome monoclinically crystallizing compounds BaLiMIIIF6 (MIII = Al, Ga, Cr, V, Fe, Ti) are reported. Part of the lithium, which is tetrahedrally coordinated in the BaLiCrF6-type structures, could be replaced by Co(II) ions in solid solutions BaLiGaF6/KCoGaF6. The reflectance spectrum of tetrahedral CoF42- is given.
    Notes: Es wird über eine Reihe monoklin kristallisierender Verbindungen der Zusammensetzung BaLiMIIIF6 (MIII = Al, Ga, Cr, V, Fe, Ti) berichtet. Das in den Strukturen vom BaLiCrF6-Typ tetraedrisch koordiniert vorliegende Lithium ließ sich in Mischkristallen BaLiGaF6/KCoGaF6 partiell durch Co(II)-Ionen ersetzen. Das Reflexionsspektrum von tetraedrischem CoF42- wird mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. II. Behaviour in Sorption and Activity of Hydrogenation of Powders of Palladium-Rhodium AlloysExperiments for preparing Pd—Rh alloys by reduction in aqueous solutions and characterization of catalysts by X-ray measurements are described. Behaviour in sorption (adsorption of nitrogen, chemisorption of carbon monoxide, sorption of hydrogen) and catalytical activity of the alloys in hydrogenation of benzene are determined by existence of the two phase region and X-ray amorphous rhodium, respectively.
    Notes: Es wird über die Herstellung von Palladium-Rhodium-Legierungen durch Reduktion aus wäßrigen Lösungen sowie ihre röntgenorgraphische Charakterisierung berichtet. Das Sorptionsverhalten (N2-Adsorption, CO-Chemisorption, Wasserstoffsorption) sowie die katalytische Aktivität der Legierungen bei der Benzolhydrierung werden durch das Auftreten eines Zweiphasengebietes sowie das Vorliegen röntgenamorphen Rhodiums bestimmt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 62-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen Bondings in α-KZnBr3 · 2 H2OThe positions of the hydrogen atoms and the system of hydrogen bondings in the crystal structure of α-KZnBr3 · 2 H2O are discussed. The hydrogen atoms have been located by FOURIER difference synthesis. IR-spectra have given some information about the strength of the various hydrogen bondings O—H … H and O—H … Br.
    Notes: Die Lagen der Wasserstoffatome und die Wasserstoffbrücken-bindungen in der Kristallstruktur des α-KZnBr3 · 2 H2O werden diskutiert. Die Lage der Wasserstoffatome wurde durch eine Differenz-FOURIER-Synthese bestimmt. Die IR-Spektren ermöglichen Aussagen über die Stärke der verschiedenen Wasserstoffbrücken-bindungen O—H … O und O—H … Br.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 52-61 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Dimethylamino Dimethylarsine with 1,2-DiolsThe reactions of (CH3)2As—N(CHs3)2 with 1,2-diols lead to the formation of the esters (CH3)2As—O—CR2—CR2—O—As(CH3)2 and (CH3)2As—O—CR2—CR2—OH. The same reaction with HS—CH2CH2—OH yields only (CH3)2As—S—CH2CH2OH, whereas the cleavage of the As—N bond with HS—CH2CH2—SH results in mixture of mono- and diesters. The mechanism and its influence on the products are discussed. IR and 1H-NMR spectral data are presented.
    Notes: Die Umsetzung von (CH3)2As-N(CH3)2 mit 1,2-Diolen führt zur Bildung der Ester (CH3)2As—O—CR2—CR2—O—As(CH3)2 und (CH3)2As—O—CR2—CR2—OH. Bei der Reaktion mit Monothioglykol entsteht ausschließlich der Thioester (CH3)2As—S—CH2CH2OH, wogegen die Umsetzung mit Dithioglykol ein Gemisch von Mono- und Diestern liefert. Der Reaktionsmechanismus und sein Einflußauf die Produktverteilung wird diskutiert. IR- und 1H-NMR-Spektren werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 69-73 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR Spectra of Aqueous Solutions of Metal ChloridesAqueous solutions of the chlorides of some monovalent and divalent metals have been investigated by IR-Spectroscopy. The spectra are registered as a function of the concentration of these solutions. The solutions of monovalent metal chlorides show no variations of the deformation band and the valence band to pure water. In solutions of divalent metal chlorides the positions of the bands are dependent on the concentration of solution.
    Notes: Es wurden IR-Spektren wäßriger Lösungen von Chloriden ein-und zweiwertiger Metalle in Abhängigkeit von der Konzentration der Lösungen untersucht. Bei den Lösungen von Chloriden einwertiger Metalle sind die Lagen von Deformationsbande und Valenzbande gegenüber dem reinen Wasser unverändert, während sie in den Lösungen der Chloride zweiwertiger Metalle von der Konzentration der Lösung abhängen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Diolefin Complexes. I. On the Electro-Synthesis of Iron Complex Compounds of Noncyclic 1,3-Di-olefinsThe cathodic reduction of iron trisacetylacetonate in presence of dienes and triphenylphosphine gives complexes of the typ (dien)2 FeP(C6H5)3. The synthesis of bis(1,3-butadiene)-triphenylphosphine iron and bis(isoprene)triphenylphosphine iron are described.
    Notes: Die kathodische Reduktion von Eisentrisacetylacetonat in Gegenwart von Dienen und Triphenylphosphin führt zu Komplexen des Typs (Dien)2FeP(C6H5)3. Die Darstellung von Bis-(1,3-butadien)-tri-phenylphosphineisen und Bis-(isopren)-tri-phenylphosphineisen wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Diolefin Complexes. II. Characterization of Phosphine-stabilized Iron Diolefin ComplexesBis(butadiene)triphenylphosphine iron and Bis(isoprene)triphenylphosphine iron are characterized by protolytic reactions, mass spectrometrical fragmentations and NMR-spectra. A structure for this compounds is proposed on the basis of the NMR spectra.
    Notes: Bis-(butadiene)triphenylphosphineisen und Bis-(isopren)-triphenylphosphineisen werden durch Protolysereaktionen, massenspektrometrische Fragmentierungen und NMR-Spektren charakterisiert. Auf der Grundlage der NMR-Spektren wird eine Struktur vorgeschlagen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Diolefin Complexes. III. Electro-chemical Preparation of Cobalt Complex Compounds of Noncyclic 1,3-DiolefinsThe synthesis is described of butadiene coordination compounds of the type (π-C4H6)Co(π-C4H6R) · L by electrolytic reduction of cobalt salts in presence of butadiene, where R represents an H or C4H7 radical and L P(n-C4H9)3 or P(C6H5)3.
    Notes: Die Synthese von Butadienkoordinationsverbindungen des Typs (π-C4H6)Co(π-C4H6R) · L durch kathodische Reduktion von Kobaltsalzen in Gegenwart von Butadien-1,3 und Phosphanen wird beschrieben, wobei R ein H- oder C4H7-Rest und L P(n-C4H9)3 bzw. P(C6H5)3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 115-123 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pentafluorophenyl Compounds of PhosphorusThe preparation of compounds of the type R(C6F5)PX (R = CH3, C2H5, t-C4H9 and C6H5: X = F, Cl, Br and N(C2H5)2) is described. These derivatives are converted to trifluorophosphoranes, R(C6F5)PF3, and phosphinic acid fluorides, R(C6H5)P(:O)F. The n.m.r. spectra are discussed.
    Notes: Die Darstellung von Verbindungen des Typs R(C6F5)PX (R = CH3, C2H5, t-C4H9 und C6H5; X = F, Cl, Br und N(C2H5)2) wird beschrieben. Diese Derivate sind Ausgangsmaterialien für die Synthese von Trifluorphosphoranen, R(C6F5)PF3, und Phosphinsäurefluoriden, R(C6H5)P(:O)F. Die Kernresonanzspektren werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 124-128 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: UV-spektroskopische Untersuchung von Metall-Biguanidin-KomplexenAus der UV-spektroskopischen Untersuchung einer Reihe von Metall-Biguanidinen wurde versucht, eine Wechselwirkung zwischen dem vollem Liganden-Orbital und dem leeren Metall-Orbital zu finden, das zum Ansteigen der Delokalisierung des Elektronensystems der ganzen Molekel führen könnte. Diese Art der Wechselwirkung könnte einen aromatischen Charakter im Metall-Biguanidin-Ring hervorrufen. Der benzoide Charakter der Metall-Acetylacetonate stellt eine Parallele zu dem der Metall-Biguanidine dar. Die Untersuchung der Metall-Biguanidine im UV zeigt, daß es klare Hinweise für die Überlappung der Liganden- und Metall-Orbitale gibt, die mit einer Verschiebung der Absorptionsbanden verbunden ist.
    Notes: From the U.V. spectra study of series of metal biguanides, attempt has been made to find out any interaction between the filled ligand orbital with the vacant metal orbital which may give rise to delocalisation of electron system over the whole complex molecule. This type of interaction may develop aromatic character in metal biguanide ring. The benzenoid character of the metal acetylacetonate can be cited as parallel to that of the metal biguanide. The U.V. study of metal biguanides concludes that there is a definite indication of the suggested overlap of the ligand and metal orbitals with consequent shifting of absorption bands with different substitutions.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 74-79 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(2-mercaptoethyl)sulfide Complexes with As, Sb, Bi, and Sn1:1 complexes of bis-(2-mercaptoethyl)-sulfide with As, Sb, Bi, and Sn were prepared by reactions of the metal chlorides with the mercaptan. The compounds were investigated by different methods.
    Notes: 1:1 Komplexe des Bis-(2-mercaptoäthyl)-sulfids mit As, Sb, Bi und Sn wurden durch Reaktion der entsprechenden Metallchloride mit dem Mercaptan hergestellt. Die Komplexe wurden mit chemischen Methoden bzw. mit IR, NMR und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 50
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Preparation of Silylated Alkylene-Bisiminophosphoranes and the Cyclisation with Phosphorus(V) Fluorides thereofNew silylated bisiminophosphoranes of the type Ph2P(NSi(CH3)3)(CH2)n Ph2P(NSi(CH3)3) 2a, b and c (n = 1, 2, 3) and the similary structured cyclic siline 5 are prepared by reaction of the corresponding alkylene-bisphosphines with silylazides.Using etheric HCl, the opened chain compounds 2a and b, are desilylated; they undergo condensation reactions with fluorophosphoranes PhxPF5-x(x = 0, 1) - the same as 5 - splitting off fluorosilane forming the partially fluorinated ionic diphosphaza-phosphonium ring systems 7a, b and 8.
    Notes: Die Synthese neuartiger, silylierter Bisiminophosphorane des Typs Ph2P(NSi(CH3)3)—(CH2)(n)—PPh2(NSi(CH3)3) 2a, b und c mit n = 1, 2, 3 und des analog gebauten cyclischen Silins 5 erfolgt durch Umsetzung der betreffenden Alkylenbisphosphine mit Silylaziden. Die offenkettigen Vertreter 2a und b werden von ätherischer HCl desilyliert; sie kondensieren - ebenso wie 5 - mit den Fluorphosphoranen PhxPF5-x(x = 0, 1) unter Fluorsilanabspaltung zu den ionischen, partiell fluorierten Diphosphazaphosphonium-Ringsystemen 7a, b und 8. Die Identifizierung und Charakterisierung der Reaktionsprodukte erfolgt vor allem durch 19F- und 31P-NMR-Spektroskopie.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a Nitride-amide of ZirconiumZrN(NH2) was prepared by reaction of ZrNJ with NaNH2 in liquid NH3 at 20°C or at 360°C and 6000 atm NH3 in an autoclave. The compound is green, x-ray-cristalline and easily hydrolysible. ZrN(NH2) cristallizes orthorhombical with a = 4.21, b= 3.43, c = 7.52 Å, space group Pmmn, D2h13 (No. 59), isotypic FeOCl.By thermical disintegration ZrH0,6N-cristallizing cubic face-centered with a = 5.06Å- and the blue ZrxN were found.
    Notes: ZrN(NH2) wurde durch Umsetzung von ZrNJ und NaNH3 in flüssigem NH3 bei 20°C oder bei 360°C und 6000 atm NH3 im Autoklav erhalten. Die Präparate sind grün, sie sind röntgenkristallin und leicht hydrolysierbar. ZrN(NH2) kristallisiert rhombisch mit a = 4,21, b = 3,43, c = 7,52 Å, Raumgruppe Pmmn, D2h13(Nr. 59) isotyp dem FeOCl.Eei der thermischen Dissoziation werden ein Zirkonhydridnitrid ZrH0,6N, das kubisch flächenzentriert mit a = 5,06 Å kristallisiert, und das blaue ZrxN festgestellt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel Inorganic Ring Systems. XX. Tricyclic Inorganic Ring Systems with Four and Five Different ElementsThe four ring systems D, E, F and G unknown solong, could be synthesized according to Schema 1. Their structure was confirmed by mass, proton resonance, and infrared spectroscopy. The single compounds are characterized by a deep green colour and an unusually high solubility in indifferent organic solvents.
    Notes: Die vier bisher unbekannten Ringsysteme D, E, F und G konnten nach den Angaben des Schema 1 synthetisiert werden. Ihre Struktur wurde durch Massen-, NMR- und IR-Spektren sowie Röntgenstrukturanalysen sichergestellt. Die einzelnen Verbindungen zeichnen sich durch eine tiefgrüne Farbe und ungewöhnlich hohe Löslichkeit in inerten organischen Lösungsmitteln aus.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tricyclic Transition Metal Complexes with Ring Systems Containing Silicon: The Structures of Ni(C6H17N5S4Si2) und Co(C4H12N4S4OSi2)Crystals of Ni(C6H17N5S4Si2) 3 b are orthorhombic, space group Pbcn, with a = 10.341, b = 11,650, c = 14.163 Å and Z = 4 and crystals of Co(C4H12N4S4OSia) 4b are monoclinic, space group P21/c, with a = 7.304, b = 17.866, c = 11.805 Å, β = 100.88° and Z = 4. The structures have been determined by an X-ray crystallographic analysis and were refined to R = 0.060 for 3b and 0.114 for 4b. The two almost planar MN3S2 chelate rings per molecule intersect with an angle pf 16.2° in 3 b and 27.0° in 4 b. The six-membered rings containing silicon are puckered in such a way that both molecules exhibit (approximate) C2 symmetry.
    Notes: Der Komplex Ni(C6H17N5S4Si2) 3b kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbcn mit a = 10.341, b = 11.650, c = 14.163 Å und Z = 4 und der Komplex Co(C4H12N4S4OSi2) 4b kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 7.304, b = 17.866, c = 11,805 Å, β= 100.88° und Z = 4. Die Strukturen wurden röntgenographisch bestimmt und bis zu R = 0.060 bzw. 0.114 verfeinert. Die praktisch ebenen MN2S2-Chelatringe bilden Flächenwinkel von 16.2° in 3b und 27.0° in 4b. Die Silicium enthaltenden sechsgliedrigen Ringe sind derart gewellt, daß beide Moleküle die (angenäherte) Eigensymmetrie C2 aufweisen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulphito Cobalt(III) Ammines. IV. μ-Sulphito-di-μ-hydroxo-bis[triammine-cobalt(III)] SaltsThe first, binuclear Co(III) complex containing SO32- as a bridging ligand. [Co2{SO3(OH)2}(NH3)6]2+ has been obtained. Bromide, iodide, nitrate and dithionate of the series have been prepared.The UV and IR spectra indicate, that SO32- ligand is bonded to the cobalt atoms through two oxygen atoms.
    Notes: Als erster zweikerniger Kobalt(III)-Komplex mit Sulfit als Brückenligand wurde [Co2{SO3(OH)2}(NH3)6]2+ aus [Co2{OH}3(NH3)6]3+ und SO2 dargestellt. Isoliert wurden [Co2{SO3(OH)2}(NH3)6]Br2, [Co2{SO3(OH)2}(NH3)6]J2, [Co2{SO3(OH)2} (NH3)6](NO3)2. H2O und [Co2{SO)3(OH}2}(NH3)6]S2O6.Aus den UR- und UV-Spektren der Komplexe wird der Schluß gezogen, daß der Sulfitrest über zwei Sauerstoffatome an die Kobaltatome gebunden ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Vacuum Pyrolysis of Fluorochalkogenates; SeOF4, Se2O2F8, Na2TeO2F4, and Te2O2F8The preparation of the salts Na+SeOF5-, Na+TeOF5-, and Li+TeO5- is described. Vacuum pyrolysis of these salts affords the compounds SeOF4, Se2O2F8, Na2TeO2F4, and Te2O2F8. Structural properties of these compounds are discussed.
    Notes: Die Darstellung der schwer zugänglichen Salze Na+SeOF5- Na+TeOF5- und Li+TeOF5- wird beschrieben. Bei der Vakuumpyrolyse dieser Salze wurden die Verbindungen SeOF4, Se2O2F8, Na2TeO2F4 und Te2O2F8 isoliert. Die strukturellen Eigenschaften dieser Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Reactions of Bis(trifluoromethyl)diazomethane with SulfonylisocyanatesSulfonylisocyanates RSO2NCO (B = F, Cl, CF3) react with (CF3)2CN2 at 100-160°C to give l,2,3-oxathiazole-4-one-2-oxidesWhile the ring IIa is cleaved by methanol (formation of FSO2—NH—C(O)—C(CF3)2OH) with waterThe proton of the compound V might be substituted by metal atoms, especially the silver salt is suitable for the preparation of further 1,2,3-oxathiazoline-4-one-2,2-dioxides.
    Notes: Sulfonylisocyanate RSO2NCO (E = Cl, F, CF3) reagieren mit (CF3)2CN2 bei 100-160°C zu 1,2,3-Oxathiazol-4-on-2-oxidenWährend der Ring IIa mit Methanol gespalten wird (Bildung von FSO2—NH—C(O)— C(CF3)2OH), erhält man bei der Umsetzung mit WasserDas Proton dea Hydrolyseprodukts läßt sich durch Metallatome ersetzen, besonders das Silbersalz eignet sich zur Darstellung weiterer 1,2,3-Oxathiazolin-4-on-2,2-dioxide.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Vibrational Spectrum of Tetra-thiomethyl-phosphoniuin-hexachloroantimonatePreparation, properties and vibrational spectrum of Tetra-thiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonate are reported. The kind of bonding in the ion is brief discussed.
    Notes: Es wird über die Darstellung, Eigenschaften und Schwingungsspektren des Tetra-thiomethyl-phosphonium-hexachloroantimonats berichtet. Die Bindungsverhältnisse werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Compounds of the Type Cu3MSxSe4-x(M = Nb, Ta). Determination of Crystal Structure of Cu3TaSSe3The preparation, X-ray data, vibrational, and electronic spectra of Cu3NbS3Se, Cu3NbS2Se2, Cu3NbSSe3, Cu3TaS3Se, Cu3TaS2Se2, and Cu3TaSSe3 are reported. The powder patterns of all compounds could be indexed on the basis of a simple cubic lattice. The compounds crystallize in pseudo-sulvanite type with the sulfur and selenium atoms in random distribution.
    Notes: Es wird über die Darstellung, röntgenographische Untersuchung sowie Elektronen- und Schwingungsspektren von Verbindungen des Typs Cu3MSxSe4-x(M = Nb, Ta) berichtet. Die Verbindungen Cu3NbS3Se, Cu3NbS2Se2, Cu3NbSSe3, Cu3TaS3Se, Cu3TaS2Se2 und Cu3TaSSe3 kristallisieren kubisch im Pseudo-Sulvanit-Typ mit statistischer Verteilung der S- und Se-Atome im Gitter. Von Cu3TaSSe3 wurde die vollständige Kristallstruktur bestimmt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Novel Hexafluoro Rhodates(IV): AIIRhIVF6. (AII = Ba, Sr, Ca, Mg, Zn, Cd, Hg, Ni, Cu)We obtained hithertoo unknown BaRhF6 and SrRhF6 (both lemon yellow) of (hexag.) BaSiF6-Type [a = 7.379, c = 7.211Å bzw. a = 7.157, c = 6.948 Å] as well as CaRhF6 (light yellow) [a = 5.267, c = 14.612 Å], MgRhF6 (light yellow) [a = 5.027, c 13.511Å], ZnRhF5 (light yellow) [a = 4.996, c = 13.683 Å], CdRhF6 (light yellow) [a = 5.,128 c = 14.447 Å], HgRhF6 (orange) [a = 5.133, c = 14.676 Å], NiRhF6 (light brown) [a = 4.960, c = 13.514 Å] all of (hexag.) LiSbF6-type. The strukture of CuRhF6 (light brown) is yet unknown.
    Notes: Neu dargestellt wurden BaRhF6 und SrRhF6, beide zitronengelb, (hexag.) BaSiF6-Typ [a = 7,379, c = 7,211 Å bzw. a = 7,157, c = 6,948 Å] sowie CaRhF6 (hellgelb) [a = 5,267, c = 14,612 Å], MgRhF6 (hellgelb) [a = 5,027, c = 13,511 Å], ZnRhF6 (hellgelb) [a = 4,996, c = 13,683 Å], CdRhF6 (hellgelb) [a = 5,128, c = 14,447 Å], HgRhF6 (orange) [a = 5,133, c = 14,676 Å], NiRhF6 (hellbraun) [a = 4,960, c = 13,514 Å], alle (hexag.) LiSbF6-Typ. Von CuRhF6 (hellbraun) ist die Struktur bislang unbekannt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XIX. On the Thermal Aging of an Al2O3/Cr2O3/K2O Dehydrocyclization Catalyst Made by Impregnation and its RegenerationAn Al2O3/Cr2O3/K2O catalyst was aged at different temperatures in hydrogen flow. These samples and the regenerated ones (prepared by oxidation and subsequent reduction under mild conditions of the aged samples) were investigated by means of reflectance spectroscopy, EPR, oxygen chemisorption, determination of oxidizability and microcatalytic measurements of the activity in the dehydrocyclization of n-hexane.The reversible and irreversible processes occurring during the thermal aging are discussed. The importance of the oxidizability of the chromia for the regenerability of the catalysts is explained.
    Notes: Ein Al2O3/Cr2O3/K2O-Katalysator wurde bei verschiedenen Temperaturen im Wasserstoffstrom gealtert. Die so erhaltenen Proben sowie aus ihnen hergestellte regenerierte (oxydierte und anschließend unter relativ milden Bedingungen reduzierte) Präparate wurden mit Hilfe der Reflexionsspektroskopie, der paramagnetischen Elektronenresonanz, der Sauerstoffchemisorption, der Bestimmung der Oxydierbarkeit und der mikrokatalytischen Messung der Aktivität bei der Dehydrocyclisierung von n-Hexan untersucht. Die bei der thermischen Alterung ablaufenden reversiblen und irreversiblen Vorgänge werden diskutiert und die Rolle der Oxydierbarkeit des Chromoxids für die Regenerierbarkeit der Katalysatoren dargelegt.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexe von Vanadium(IV)-oxiddichlorid mit Anisidinen, Toluidinen, Chinolinen, Tetrahydropyran und TetrahydrothiophenenVOCl2 wurde durch Reduktion von VOCl3 mit Schwefel in N2-Atmosphäre dargestellt. Mit Tetrahydrofuran entsteht der Komplex VOCl2(C4H8O)2. Die Komplexe des VOCl2 mit den Liganden (siehe überschrift) wurden durch Reaktion von VOCl2(C4H8O)2 mit den betreffenden Liganden dargestellt. Die IR-Spektren wurden aufgenommen und die Banden den Schwingungen V=O, V—N, V—O, V—S und V—Cl zugeordnet. Mögliche Strukturen der Komplexe werden vorgeschlagen.
    Notes: VOCl2 was prepared by reducing VOCl3 with sulphur under an atmosphere of dry nitrogen. The VOCl2 with tetrahydrofuran formed the complex VOCl2(C4H8O)2. The complexes of VOCl2 with anisidines, toluidines, quinolines, tetrahydropyran and tetrahydrothiophene were prepared by the reaction of VOCl2(C4H8O)2 and the respective ligand. Infrared spectra of the complexes were determined in nujol and hexachlorobutadiene mulls and assignments of vanadium-oxygen double bond, v(V=O), vanadium-nitrogen, v(V—N), vanadium-oxygen, v(V—O), vanadium-sulphur, v(V—S) and vanadiumchlorine, v(V—Cl), stretching vibrations made. The possible structural formations of the complexes are proposed.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 98-108 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oberflächeneigenschaften von Tränk-MischkatalysatorenUntersuchungen an NiO—Al2O3- und NiO-Alumosilicatkatalysatoren in Abhängigkeit vom Trägermaterial ergaben, daß durch die Belegung mit NiO die Textureigenschaften des Trägers (Oberflächengröße und Porenvolumen) nicht verändert werden. Dagegen ändert sich die Oberflächenacidität (bestimmt mittels Hammett-Indikatoren). Die Träger zeigen eine starke Sorption von NH3, ebenfalls die NiO-Alumosilicat-Proben (bei vergleichbarer Oberflächenbelegung), dagegen ist die NH3-Sorption an NiO—Al2O3 schwach. Infolge der Abnahme der Oberflächenacidität besitzen die NiO-haltigen Katalysatoren eine nur geringe Dehydrierungsaktivität und keine Isomerisierungsaktivität.
    Notes: The results of a comparative study of nickel oxide-alumina and nickel oxide-silica alumina catalysts in the light of the characteristics of the support systems alumina and silica-alumina are presented. The impregnation of NiO does not produce any significant change in the textural characteristics like surface area and pore volume of the support oxides. However the deposited nickel oxide leads to the modification of the surface acidity determined by Hammett indicators. In the case of parent oxides the ammonia adsorption is strong (from heat of adsorption measurement) for alumina and silica-alumina, though for the former it is slightly stronger at comparable surface coverages. But the adsorption of ammonia on NiO—Al2O3 is weak while it is strong on NiO/SiO2—Al2O3 at the same comparable surface coverages. The reduction in acidity is reflected in the poor dehydration and absence of skeletal isomerisation on NiO impregnated catalysts.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of the Thiotellurites BaTeS3·2H2O and (NH4)2TeS3The new compounds BaTeS3 · 2 H2O and (NH4)2TeS3 have been prepared and their structures determined. According to these the anion of the trithiotelluric acid in these compounds represents a distorted trigonal TeS32--pyramid. The Te—S-distances are 2.34-2.36 Å. Crystallographic data see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Die Verbindungen BaTeS3 · 2 H2O und (NH4)2TeS3 wurden dargestellt und strukturell untersucht. Die kristallographischen Daten sind: Nach den vollständigen röntgenographischen Strukturaufklärungen stellt das Anion der trithiotellurigen Säure TeS32- in diesen Salzen eine verzerrte trigonale Pyramide dar. Die Te—S-Atomabstände liegen zwischen 2,34-2,36 Å.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Magnetochemistry of Fluoroargentates(II): Investigation of Ba[AgF4], Sr[AgF4], Ba2AgF6, K[AgF3], and Cs[AgF3]Ba[AgF4] (Θ = -4 K, μ = 1.92 μB), isostructural with K[BrF4] with planar [AgF4] groups, fullfil the Curie-Weiss-law, also Ba2AgF6 (Θ = 4 K, Θ = 1.85 μB) which is related with the structure of Ba2CuF6. The variante of perovskite-type K[AgF3] (orthorhombic) and Cs[AgF3] (tetragonal perovscite) show collective magnetic interactions (TN = 80 K, KAgF3, and 50 K, CsAgF3) and show a behaviour like AgF2 (TN160 K) correspondingly to the magnetic dilution. Above TN paramagnetism is nearly independend of tempearture.
    Notes: Ba[AgF4] (Θ = -4K, μ = 1,92μB), Sr[AgF4] (μ = -6 K, μ = 1,78μB) und Hg[AgF4] (Θ = -6 K, μ = 1,86 μB), Vertreter des K[BrF4]-Typs mit planaren [AgF4]-Gruppen, befolgen das Curie-Weissche Gesetz, ebenso Ba2AgF6, strukturell mit Ba2CuF6 verwandt (Θ = +4 K, μ = 1,85 μB). Die Perowskit-Varianten K[AgF3] (orthorhombisch) und Cs[AgF3] (tetragonaler Perowskit) zeigen kollektive magnetische Wechselwirkungen (TN = +80 K, KAgF3, bzw. +50 K, CsAgF3) und lehnen sich, der magnetischen Verdünnung entsprechend, an AgF2 (TN = 160 K) an. Oberhalb TN tritt praktisch temperaturunabhängiger Paramagnetismus (μ ≈ 1,0 μB) auf.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxide Groups on Zeolites. III. Properties of Hydroxide Groups on ZnNaY, CuNaY, NiNaY, and CrNaY ZeolitesThe properties of hydroxide groups in dependence on the degree of exchange were studied by IR spectroscopy of ZnNaY, CuNaY, NiNaY, and CrNaY zeolites. Five kinds of hydroxide groups occur on these zeolites: Hydroxid groups limiting the lattice, 3 kinds of structural hydroxide groups, and MeOH+ groups. These are the same kinds of hydroxide groups as exist on alkaline earths-Y-zeolites. Some of the OH groups act as acid Brönsted centers. The number of acid Brönsted centers reaches maximum values at degrees of exchange of 40-50% after a pretreatment at 300-400°C. The zeolitic structure is partially destroyed in ZnNaY, CuNaY, and especially CrNaY, at high degree of exchange.
    Notes: An ZnNaY-, CuNaY-, NiNaY- und CrNaY-Zeolithen wurden die Eigenschaften der Hydroxidgruppen in Abhängigkeit vom Austauschgrad infrarotspektroskopisch untersucht. An diesen Zeolithen treten fünf Arten von Hydroxidgruppen auf, nämlich gitterbegrenzende Hydroxidgruppen, drei Arten von strukturellen Hydroxidgruppen und MeOH+-Gruppen. Dabei handelt es sich um die gleichen Arten von Hydroxidgruppen wie an Erdalkali-Y-Zeolithen. Einige der OH-Gruppen wirken als saure Brönsted-Zentren. Die Zahl der sauren Brönsted-Zentren erreicht Maximalwerte bei Austauschgraden von 40-50% nach einer Vorbehandlung bei 300-400°C. Bei ZuNaY-, CuNaY- und besonders stark bei CrNaY-Zeolithen wird bei hohen Austauschgraden die Zeolithstruktur teilweise zerstört.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 181-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology