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  • Inorganic Chemistry  (702)
  • 1980-1984  (702)
  • 1925-1929
  • 1983  (702)
Collection
Publisher
Years
  • 1980-1984  (702)
  • 1925-1929
Year
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra of As4S4 and As4Se4The vibrational spectra of solid α- and β-As4S4 and the Raman spectrum of molten As4S4 have been recorded. The assignments of the frequencies are proposed mainly based on polarization data. The Raman melt spectra suggest that As4S4 molecules (symmetry D2d) are retained in the molten state. A partial decomposition of the melt by prolonged laser irradiation was observed. The Raman spectrum of solid As4Se4 is presented and the frequencies are tentatively assigned to an As4Se4 molecule of the cradle type, possessing D2d symmetry.
    Notes: Die Schwingungsspektren von festem α- und β-As4S4 und das Ramanspektrum von geschmolzenem As4S4 wurden aufgenommen. Die Zuordnung der Schwingungsfrequenzen wird, vor allem basierend auf Polarisationsdaten, vorgeschlagen. Die Raman-Schmelzspektren zeigen, daß As4S4-Moleküle (Symmetrie D2d) auch im schmelzflüssigen Zustand vorliegen. Ein laserlichtbedingter partieller Zerfall der Schmelze wurde beobachtet. Das Ramanspektrum des festen As4Se4 wird mitgeteilt und die Frequenzen werden einem körbchenstrukturierten As4Se4-Molekül mit D2d-Symmetrie zugeordnet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of SrHg(SCN)4 · 3 H2OSrHg(SCN)4 · 3 H2O is orthorhombic, space group Pcca, with a = 19.476(7), b = 8.150(1), c = 8.991(3) Å, V = 1427.1 Å3, Z = 4, dc = 2.67 g · cm-3, μ(AgKα) = 77.95 cm-1.The salt consists of nearly tetrahedral Hg(SCN)4 groups, Sr has a tricapped trigonal prismatic coordination: four N and five O atoms. The thiocyanate groups form end-to-end bridges and connect the Hg and Sr coordination polyhedra.
    Notes: SrHg(SCN)4 · 3H2O ist orthorhombisch, Raumgruppe Pcca, mit a = 19,476(7), b = 8,150(1), c = 8,991(3) Å, V = 1427,1 Å3, Z = 4, dc = 2,67 g · cm-3, μ(AgKα) = 77,95 cm-1.In der Verbindung sind annähernd tetraedrische Hg(SCN)4-Einheiten enthalten. Sr besitzt eine tricapped trigonal prismatische Koordination (4 N- und 5 O-Atome). Die Thiocyanatogruppen liegen als end-to-end-Brücken vor und verbinden die beiden Koordinationspolyeder.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of cis- and trans-Bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II). X-Ray Structure Analysis of Both the cis- and trans-SpeciesThe compounds cis- and trans-(C6H5CN)2PtCl2 were synthesized and characterized by means of IR and Raman spectroscopy and by X-Ray structure analysis. The trans-species crystallizes triclinic, Ci1 - 1, the cis-compound monoclinic, C2h5 - P21/c.
    Notes: Die Verbindungen cis- und trans-(C6H5CN)2PtCl2 wurden hergestellt und mittels IR- und Raman-Untersuchungen sowie durch Röntgenstrukturanalysen eindeutig charakterisiert. Die trans-Spezies kristallisiert triklin, Ci1 - P1, die cis-Verbindung monoklin, C2h5 - P21/c.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Investigation of Inorganic Non-stoichiometric Compounds. XX. Metastable Oxidation of a Series of Solid Solutions  -  an Access to W-rich Block Structures in the System Nb2O5/WO3The characteristical region of existence of block structures with building elements that are limited in size in two directions ends in the system Nb2O5/WO3, as was shown by previous investigations, under conditions of equilibrium at a maximum value of 2.654 O/ΣM. For the occurring phases with the ratios Nb2O5: WO3 = 6:1, = 7:3, = 8:5 and = 9:8 as well we now were successful in substituting W for Nb. The original block structure and the corresponding ratio O/ΣM were preserved. The “9:8”-phase W4/4[Nb18W7O69], for example, forms solid solutions W4/4[Nb11W14O69] leaving the size of the building elements ([5 times; 5] blocks) unchanged. Hereby the ratio W/Nb is drastically enhanced from 0.444 to 1.364. By metastable oxidation of these solid solutions at temperatures of about 500°C, for instance in air, one comes back to the system Nb2O5/WO3. In this way the region of existence of block structures could be expanded far beyond the limit at 2.654 O/ΣM to higher W/Nb values.
    Notes: Das charakteristische Existenzgebiet der Blockstrukturen mit zweidimensional begrenzten Bauelementen endet im System Nb2O5/WO3, wie bereits frühere Untersuchungen gezeigt haben, unter Gleichgewichtsbedingungen bei einem Maximalwert von 2,654 O/O/ΣM (M = Nb, W). Es gelang nun, in den mit den Verhältnissen Nb2O5: WO3 = 6:1, 7:3, 8:5 sowie 9:8 auftretenden Phasen im weiten Umfang Nb durch W zu substituieren, wobei ihre ursprüngliche Blockstruktur und das jeweilige Verhältnis O/ΣM erhalten blieben. So bildet z. B. die «9:8»-Phase W4/4[Nb18W7O69] bei unveränderter Größe der Bauelemente ([5 × 5]-Blöcke) einen Mischkristall W4/4[Nb11W14O69]; das Verhältnis W/Nb wird damit drastisch von 0,444 auf 1,364 erhöht. Durch metastabile Oxydation der so erhaltenen Mischkristalle bei Temperaturen um 500°C, z. B. an der Luft, gelangt man in das System Nb2O5/WO3 zurück. Das Existenzgebiet der Blockstrukturen konnte in dieser Weise bis weit über die Grenze bei 2,654 O/ΣM hinaus zu höheren W/Nb-Werten erweitert werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Oxocuprates(I): On CsCuONew obtained is CsCuO, powder as well as transparent single crystals yellow greenish. The orthorhombic structure (Ama2, a = 5.086(1), b = 10.238(2), c = 5.899(1) Å, Z = 4, four-circle-diffractometer data, R = 9.6% for 379 hkl, MoKα) is characterized by “zick-zack”-chains infin;1[CuO2/2] parallel to [100], which are not tied together by additional Cu+. Motifs of mutual adjunction, Effective Coordination Numbers, ECoN, and the Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, are calculated and discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurde CsCuO, Pulver und transparente Einkristalle gelbgrün. Die orthorhombische Struktur (Ama2, a = 5,086(1), b = 10,238(2), c = 5,899(1) Å, Z = 4, Vierkreisdiffraktometerdaten, R = 9,6% für 379 hkl, MoKα) ist charakterisiert durch Zick-Zack-Ketten infin;1[CuO2/2] entlang [100], die nicht durch weitere Cu+ verknüpft sind.Die Motive der gegenseitigen Zuordnung, Effektive Koordinationszahlen, ECoN, sowie der Madelung-Anteil der Gitterenergie, MAPLE, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gd12C6I17  -  a Compound with Condensed, C2-Containing Gd6I12 ClustersGd12C6I17 was isolated in black shining crystals from a reaction product of Gd, GdI3 and graphite, heated in sealed tantalum capsules at 1170 K. The compound is monoclinic (C2/c; a = 1929.7(9), b = 1220.1(5), c = 1863.5(5) pm, = 90.37(3)°). The crystal structure is composed of linear units of 3 condensed Gd6I12 clusters (connection via trans-edges of the central Gd6 octahedron), which are further linked via cis edges to form zig-zag chains. The centres of the Gd6 octahedra are occupied by C2 units. The distances dC—C ≈ 145 pm correspond to a filling of the antibonding π* orbitals of the C2 group, which, however, interact with empty d-orbitals of the metal atoms especially in the apices of the octahedra and thus loose their pure carbon character. The short Gd—C distances (dGd—C = 222 and 227 pm, respectively) are explained as due to multiple bonds. The occurrence of C2 units and single C atoms, respectively, in lanthanide carbides and carbide halides is coupled to the electron concentration of the metal or cluster framework.
    Notes: Gd12C6I17 wurde in schwarzen glänzenden Kristallen aus Gd, GdI3 und Graphit in verschweißten Tantal-Kapseln bei 1170 K (neben anderen Reaktionsprodukten) erhalten. Die Verbindung kristallisiert monoklin (C2/c; a = 1929,7(9), b = 1220,1(5), c = 1863,5(5) pm, β 90,37(3)°). Die Kristallstruktur enthält lineare Einheiten aus 3 kondensierten Gd6I12-Clustern (trans-Kantenverknüpfung für den mittleren Gd6-Oktaeder), welche durch weitere Verknüpfung über cis-ständige Kanten gewinkelte Ketten aufbauen. Die Zentren der Gd6-Oktaeder sind von C2-Einheiten besetzt. Die Abstände dC—C ≈ 145 pm entsprechen einer Besetzung der antibindenden π*-Orbitale der C2-Gruppe, die jedoch durch Wechselwirkung mit leeren d-Zuständen der Metallatome, insbesondere derjenigen an den Oktaederspitzen, den reinen Kohlenstoffcharakter verlieren. Die kurzen Gd—C-Abstände (dGd—C = 222 bzw. 227 pm) werden mit Mehrfachbindungsanteilen erklärt. Das Auftreten von C2-Gruppen bzw. einzelnen C-Atomen bei Lanthanoidcarbiden und -carbidhalogeniden wird von der Elektronenkonzentration im Metall- oder Clustergerüst gesteuert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations of the Ionic Transport Properties in Solid CaSTransference measurements clearly indicate in direct manner the predominant motion of divalent Ca2+ ions in CaS. The ac impedance was measured as a function of the sulfur partial pressure in the range from 10-1 to 10-8 atm from 900 to 1300 K in the frequency range from 10 Hz to 170 kHz. The conductivity is independent of the sulfur partial pressure below about 10-5 atm and increases with the 6th root of the sulfur partial pressure at higher pS2 (1100 - 1300 K). The conductivity σ of CaS is 3.9 · 10-6 ω-1 cm-1 at 1000 K. The activation enthalpy of σ T is 1.15 eV. The dependence of the conductivity from the sulfur partial pressure is explained in terms of a Schottky type defect model for CaS.
    Notes: Überführungsmessungen an CaS zeigen eindeutig und auf direkte Weise, daß zweiwertige Calciumionen die überwiegend beweglichen Ladungsträger darstellen. Die Impedanz wurde im Frequenzbereich 10 Hz  -  170 kHz als Funktion des Schwefelpartialdrucks von 10-1 bis 10-8 atm über das Temperaturintervall 900 - 1300 K gemessen. Die Leitfähigkeit ist unabhängig vom Schwefelpartialdruck unterhalb etwa 10-5 atm und steigt mit der 6. Wurzel aus dem Schwefelpartialdruck bei höheren Drücken an (1100 - 1300 K). Die Leitfähigkeit σ von CaS beträgt bei 1000 K 3,9 · 10-6 ω-1 cm-1. Die Aktivierungsenthalpie von σ T ist 1,15 eV. Die Abhängigkeit der Leitfähigkeit vom Schwefelpartialdruck läßt sich durch die Annahme eines Schottky-Fehlordnungsmodells erklären.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Massenspektroskopische Untersuchung der Zersetzung und die Bildungsenthalpie von CuInS2(f)Die Gleichgewichtsverdampfung von CuInS2(f) wurde massenspektroskopisch nach der Knudsenmethode im Temperaturbereich 902 - 1110 K untersucht. Danach zersetzt sich CuInS2(f) unter Gleichgewichtsbedingungen nach der Redaktion 2 CuInS2(f) = Cu2S(f) + In2S(g) + S2(g). Während der anfänglich zeitabhängigen Verdampfung von CuInS2(f) verändern sich die beobachteten Ionenintensitäten von In2S+ und S2+, um nach einiger Zeit Gleichgewichtswerte anzunehmen. Aus den unter Gleichgewichtsbedingungen gemessenen Intensitäten als Funktion der Temperatur ergibt sich die Enthalpie der obigen Zersetzungsreaktion (2 Mole CuInS2) zu ΔH298° 630,9 = 26 kJ. Mit diesem Wert und zusätzlichen thermochemischen Daten wurde die Bildungsenthalpie des CuInS2(f), ΔH298,f° = -221,7 ± 13 kJ/mol, berechnet.
    Notes: The equilibrium vaporization of CuInS2(s) was studied by Knudsen cell mass spectrometric techniques in the temperature range 902 - 1110 K. Based on these and independent congruency studies, CuInS2(s) decomposes under steady-state conditions according to the reaction 2CuInS2(s) = Cu2S(s) + In2S(g) + S2(g). During the initial transient period of the vaporization of CuInS2, the ion intensities of In2S+ and S2+ change and assume steady-state values after some time. A second-law evaluation of intensity versus temperature data, obtained under steady-state conditions, yielded a value for the heat of the above decomposition reaction (2 moles of CuInS2) of δH298° 630.9 ± 26 kJ. With this quantity and auxiliary thermochemical data, the enthalpy of formation of CuInS2(s) was computed to be δH298.s° = -221.7 ± 13 kJ/mol.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. 92. Formation and Structure of Octamethylhexasila-hexascaphaneBy rearrangement and abstraction of CH4 at the presence of AlBr3 2 forms 3, and 6 forms 7, which is also obtained reacting 8 and 9 under the same condition.Lithination of 1, 1, 3, 5, 5, 7, 7, 9, 9-Nonamethyl-1, 3, 5, 7, 9-pentasiladecaline yields 12, which is trapped with me3SiCl to form 6. Convertation of 13 to 14 leads to 8 by reaction with ClSi(CH2 - Sime3)3. Compound 7 is characterized by NMR and mass spectroscopy as well as X-ray structural analysis.1, 3, 5, 7, 9, 9, 11, 11-Octamethyl-1, 3, 5, 7, 9, 11-hexasila-hexascaphane 7 crystallizes in the monoclinic space group P21/n (No. 14) with a = 3296.7 pm, b = 1536.2 pm, c = 891.9 pm, β 91.71° and Z = 8 formular units. Both crystallographic independent molecules have approximately the symmetry C2. The differences of corresponding bond lengths, bond angles and torsion angles are unimportant. But there is a distinct dependence of the Si—C bond length relative to the function of the bond in the molecule (Averages: Si—C) (endo) = 188.4 pm, Si—C (exo) = 187.6 (pm).
    Notes: Nach Bildung von 3 aus 2 unter Einwirkung von AlBr3 wird durch Umlagerung unter Abspaltung von CH4 aus 6 Verbindung 7 gebildet. 7 entsteht auch aus 8 und 9. 6 wird durch Lithinierung von 1, 1, 3, 5, 5, 7, 7, 9, 9-Nonamethyl-1, 3, 5, 7, 9-pentasila-decalin über 12 durch Umsetzung mit me3SiCl gebildet. 8 entsteht durch Metallierung von 13 zu 14 und dessen Umsetzung mit ClSi(CH2 - Sime3)3. Verbindung 7 ist durch NMR-Spektren, Massenspektren und Röntgenstrukturanalyse gesichert.1, 3, 5, 7, 9, 9, 11, 11-Octamethyl-1, 3, 5, 7, 9, 11-hexasila-hexascaphan 7 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n (Nr. 14) mit a = 3296,7 pm, b = 1536,2 pm, c = 891,0 pm, β 91,71° und Z = 8 Molekülen pro Elementarzelle. Die beiden kristallographisch unabhängigen Moleküle besitzen annähernd die Symmetric C2. Entsprechende Bindungsabstände, -winkel und Torsionswinkel unterscheiden sich wenig. Es existiert aber eine deutliche Abhängigkeit von der Funktion der Bindungen im Molekül (Mittelwerte): Si—C (endo) = 188,4 pm; Si—C (exo) = 187,6 (pm).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. 93. Investigations of the Mechanism of the AlBr3 Initiated Formation of Cyclic Carbosilanes.The mechanism of the formation of ringsystems in carbosilanes with AlBr3 is investigated using the deuterium compounds 1a and 3a. The number of deuterium atoms in the methyl groups of the reaction products shows at which points of the molecules the regrouping occurs under formation of the ringsystem.In the first initially the reaction of 1a yields D3C—Si(CH3)3 and 2a under separation of a CD3 group.The rearrangement forming 2a occurs at the marked Si—C-bonds (formula 1a). No Al-organic intermediate compound is observed under cleavage of Si—C bond. Therefore the formation of ring-systems is based on the polarisation by the Lewis-acid AlBr3.Compound 3a reacts in an analogous way, what is shown by the isolation of Sime4 and 4a. The cleavage of the bonds is marked in formula 3a. The reaction of 8 forming 9 and (Sime3)2CH2 follows the same mechanism; it is investigated by 1H and 27Al-NMR spectroscopy.
    Notes: Der Mechanismus der Ringbildung in Carbonsilanen mit AlBr3 wird an den deuterierten Verbindungen 1a, 3a untersucht. Der Deuterierungsgrad der Gruppen in den Reaktions-produkten läßt erkennen, an welchen Stellen des Moleküls die Umgruppierung bei der Ringbildung erfolgt.Die Umsetzung von 1a verläuft primär unter Abspaltung einer CD3-Gruppe und Bildung von D3C—Si(CH3)3 und 2a.Die Umlagerung zu 2a erfolgt an den in Formel 1a gekennzeichneten Si—C-Bindungen. Eine anorganische Verbindung als Zwischenstufe unter Spaltung einer Si—C-Bindung entsteht nicht. Die Ringbildung ist damit auf die von der Lewis-Säure AlBr3 ausgehende Polarisation zurückzuführen. Nach dem gleichen Prinzip reagiert Verbindung 3a, wie die Isolierung von Sime4 und 4a erkennen läßt.Die Reaktion erfolgt an den in Formel 3a gekennzeichneten Bindungen. Nach dem gleichen Mechanismus ist die Umsetzung von 8 zu 9 und (me3Si)2CH2 zu verstehen, die anhand der 1H-NMR-und 27Al-NMR-Spektren untersucht wird.Bildungsmechanismus cyclischer Carbosilane durch Einwirkung von AlBr3.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 153-160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Mixed-valent Oxoplumbates. On Rb2Pb4O7 = Rb2Pb2IIPb2IVO7For the first time, Rb2Pb4O7 has been prepared by annealing mixtures of Rb2O3 and PbO with Rb:Pb = 1:2 [Ag-cylinders, sealed under vacuum in Duran-glass ampoule, 450°C, 30 d (single crystals)]. The rubin red single crystals are of longish [001] shape. The structure determination [5162 symmetry independent hkl, four-circle-diffractometer CAD 4 (Fa. Enraf-Nonius), ω-2Θ - scan, AgKα, ψ-scan absorption correction, R = 7.54%, RW = 7.71%] confirms the space group P1 with a = 1036.00(10), b = 733.72(8), c = 663.54(10) pm, α = 90.049(12)°, β = 99.236(12)°, γ = 101.641(12)°, Z = 2, drö = 7,58 g · cm-3, dpyk = 7,55 g · cm-3. The structure is characterized by a layer-lattice. The coordination number is three for Pb2+, six for Pb4+. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, Effective Coordination Numbers, ECoN, these via Mean Effective Ionic Radii, MEFIR, are calculated.
    Notes: Neu dargestellt wurde Rb2Pb4O7 durch Reaktion von Rb2O3 mit PbO mit Rb:Pb = 1:2 [Ag-Bömbchen, Vakuum, Duranglasampulle, 450°C, 30 d (Einkristalle)]. Rubinrote Einkristalle von länglichem Habitus (längs [001]). Die Strukturaufklärung [5162 hkl, Vierkreisdiffraktometer CAD 4 (Fa. Enraf-Nonius), ω-2Θ - scan, AgKα, ψ-scan Absorptionskorrektur, R = 7,54%, RW = 7,71%] belegt Raumgruppe P1 mit a = 1036,00(10), b = 733,72(8), c = 663,54(10) pm, α = 90,049(12)°, β = 99,236(12)°, γ = 101,641(12)°, Z = 2, drö = 7,58 g · cm-3, dpyk = 7,55 g · cm-3. Es liegt eine Schichtstruktur vor. C.N. 6 für Pb4+, C.N. 3 für Pb2+. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Effektive Ionenradien, MEFIR, werden berechnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of the Magnesium Octachlorotrimercurate(II)-hexahydrate MgHg3Cl8 · 6 H2OColourless crystals of MgHg3Cl8 · 6 H2O were obtained by crystallization from aqueous solutions of MgCl2 and HgCl2. There were no indications of the existence of the reported compounds MgHgCl4 · 6 H2O and MgHg2Cl6 · 6 H2O.The crystal structure of the triclinic MgHg3Cl8 · 6 H2O consists of linear pseudo HgCl2 molecules, binuclear Hg2Cl6 anions and octahedral Mg(OH2)6 kations.
    Notes: Farblose Kristalle von MgHg3Cl8 · 6 H2O wurden durch Kristallisation aus wäßrigen Lösungen von MgCl2 und HgCl2 erhalten. Für die Existenz der früher beschriebenen Verbindungen MgHgCl4 · 6 H2O und MgHg2Cl6 · 6 H2O ergaben sich keine Hinweise. Die Kristallstruktur des triklinen MgHg3Cl8 · 6 H2O (Raumgruppe P1; a = 911,2(6); b = 723,8(7); c = 749,5(5) pm; α = 100,15(5)°; β = 99,97(7)°; γ = 89,86(4)°; Z = 1; dpyk = 3,53 g cm-3; dber = 3,60 g cm-3) wird aus linearen Pseudo-HgCl2-Molekülen, zweikernigen Hg2Cl6-Anionen und oktaedrischen Mg(OH2)6-Kationen aufgebaut.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 175-180 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Tetrabromothallates MTlBr4 (M = K, Rb, Cs, NH4)The tetrabromothallates MTlBr4 (M = K, Rb, Cs, NH4) were obtained by dehydratisation of the appropriate hydrates MTlBr4 · nH2O and by the reaction of TlBr, MBr, and Br2 in closed glass tubes at 400°C. KTlBr4 and NH4TlBr4 crystallize orthorhombic in the Ga[GaCl4]-type with the following lattice constants a = 795.2(3), b = 1036.0(4), c = 1042.1(5) pm (KTlBr4), and a = 812.6(3), b = 1070.1(13), c = 1110.6(10) pm (NH4TlBr4), respectively.
    Notes: Die Tetrabromothallate MTlBr4 (M = K, Rb, Cs, NH4) sind durch Entwässern der entsprechenden Hydrate MTlBr4. nH2O oder durch Umsetzung von TlBr, MBr und Br2 bei 400°C in geschlossenen Glasampullen zu erhalten. KTlBr4 und NH4TlBr4 kristallisieren orthorhombisch im Ga[GaCl4]-Typ mit den Gitterkonstanten a = 795,2(3), b = 1036,0(4), c = 1042,1(5) pm, (KTlBr4) bzw. a = 812,6(3), b = 1070,1(13), c = 1110,6(10) pm (NH4TlBr4).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 120. Synthesis and Properties of N-Cyanguanidino MonothioformatesN-Cyanguanidine reacts with COS in the presence of the corresponding alkali metal hydroxide to form N-cyanguanidino monothioformates M[SOC—NH—C(NH2)=N—CN]. The compounds with M = K, Rb, Cs and the methyl ester have been characterized by means of electron absorption, 1H and 13C NMR, infrared, and mass spectra.
    Notes: N-Cyanguanidinomonothioformiate M[SOC—NH—C(NH2)=N—CN] wurden durch Umsetzung von N-Cyanguanidin mit COS in Gegenwart des entsprechenden Alkalimetallhydroxids hergestellt. Die Verbindungen mit M = K, Rb, Cs und der Methylester wurden mit Elektronenabsorptions-, 1H- und 13C-NMR-, Infrarot- und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 15
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXXIV. Redoxbehaviour of Nickel in Zeolite NiNaY. 1. Reducibility and Reoxidizability of Nickel in Zeolites NiNaYThe properties of metallic nickel in reduced (470-870 K) and reoxidized (470, 670 K) samples were studied by chemical analysis (reaction with K2Cr2O7) and spectroscopic methods (FMR, IR after CO adsorption, UV/VIS). The reduction of Ni2+ cations from oxidic clusters proceeds in an onestep reaction. Contrary to this, isolated Ni2+ cations are reduced stepwise to Ni+ cations and subsequently to metallic nickel. The reduction degree depends in characteristic manner on the reduction temperature. Metallic nickel which was reduced at temperatures 〈 620 K, can be completely reoxidized at 470 K. Higher temperatures result in metallic aggregations which are not completely reoxidized even at 670 K.
    Notes: Die Eigenschaften von metallischem Nickel in reduzierten (470-870 K) und reoxydierten (470, 670 K) NiNaY-Proben wurden durch chemische Analyse (Reaktion mit K2Cr2O7) und spektroskopische Untersuchungen (FMR, IR nach CO-Chemisorption und UV/VIS) charakterisiert. Die Reduktion der Ni2+-Kationen oxidischer Cluster erfolgt einstufig, während isoliert lokalisierte Ni2+-Kationen über Ni+-Kationen zum Metall reduziert werden. Entsprechend der Lokalisierung und dem Austauschgrad ändert sich der Reduktionsgrad des Nickels in charakteristischer Weise mit der Reduktionstemperatur. Metallisches Nickel, das bei Temperaturen 〈 620 K erhalten wurde, kann bei 470 K vollständig reoxydiert werden. Höhere Reduktionstemperaturen führen zu Nickelaggregationen, die selbst bei 670 K nicht vollständig reoxydierbar sind.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 16
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mixed-ligand Complexes of Cobalt(III) with Ethylenediamine and Ethylenediamine Tetraacetate or Diaminecyclohexane TriacetateEthylenediamine replaces two carboxyl groups of ethylenediamine tetraacetato cobaltate(III), Coedta-, two remaining ones attached on different N atoms being coordinated each trans to other. This follows from the X-ray analysis of [Co(H2edta)en]ClO4 · 3 H2O, preparation of which as well as the corresponding chloride is described. The cis(O)- and trans(O)-(hydrogen-1,2-diaminecyclohexane triacetato)ethylenediamine cobalt(III) perchlorates are synthesized and characterized by the IR, UV and visible spectra and the potentiometric titration.
    Notes: Das Ethylendiamin verdrängt zwei Carboxylgruppen des Ethylendiamintetraacetatocobaltates(III), Coedta-, so daß die zwei übrigen, an verschiedene Stickstoffatome gebundenen Acetatgruppen in der trans-Stellung zueinander koordiniert bleiben. Dies zeigte die Röntgenstrukturanalyse der Verbindung [Co(H2edta)en]ClO4 · 3 H2O, deren Darstellung zusammen mit der des entsprechenden Chlorides beschrieben wurde. Es wurden auch die cis(O)- und trans(O)-Isomere des 1,2-Hydrogendiamincyclohexantriacetato(ethylendiamin)cobalt(III)perchlorates dargestellt. Ihre Zusammensetzung und Konstitution wurden durch die spektralen Daten im IR, sichtbaren und UV-Bereich sowie durch die potentiometrische Titration bestätigt.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 18
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Reactivity of Cyclometallated Complexes of the Type (M = Pd, Pt) towards Electrophilic CompoundsA study has been made on the reactivity of cyclometallated complexes of Pd and Pt with phosphorus as donoratom towards the electrophiles bromine, HgX2 (X = Br, O2CMe), and PdCl2 · 2 Et2S. Whereas the palladium compounds react by M - C-bond cleavage only, in case of the platinum complexes the oxidative addition is preferred.
    Notes: Es wird über die Reaktivität cyclometallierter Komplexe des Palladiums und Platins mit Phosphor als Donoratom gegenüber den Elektrophilen Brom, HgX2 (X = Br, O2CMe) und PdCl2 · 2 Et2S berichtet. Während die Palladium-Verbindungen ausschließlich unter M - C-Bindungsspaltung reagieren, ist im Falle der Platin-Vertreter die oxidative Addition bevorzugt.
    Additional Material: 6 Tab.
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 500 (1983), S. 14-22 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of [(me3Si)2P]2PLi with Chlorophosphanes[(me3Si)2P]2PLi 1 with (C6H5)2PCl yields only a small amount of the expected [(me3Si)2P]2P-P(C6H5)2 2; the main products are (me3Si)2P-P(C6H5)2 3 and (C6H5)2P-P(C6H5)2 4 besides some (me3Si)3P 5 and (C6H5)2P-Sime3 6. 3 and 4 result from the metallation of (C6H5)2PCl by 1 t-buPCl2 and 1 form the P3-ring (me3Si)(me3C)P3[P(Sime3)2] 9 as main product besides some [(me3Si)2P]2P-Sime3 7 and 5. 9 is afforded by elimination of me3SiCl, from the initially formed unstable [(me3Si)2P]2P-P(Cl)Cme3 10. Similarly 1 and PCl3 yield mainly the P3-ring (me3Si)(Cl)P3 · [P(Sime3)2] 11 due to elimination of me3SiCl from [(me3Si)2P]2P-PCl2.
    Notes: [(me3Si)2P]2PLi 1 bildet mit (C6H5)2PCl neben dem zu erwartenden [(me3Si)2P]2P-P(C6H5)2 2 als Hauptprodukt die Verbindungen (me3Si)2P-P(C6H5)2 3 und (C6H5)2P-P(C6H5)2 4 neben (me3Si)3P 5 und (C6H5)2PSime3 6. Die Bildung der Hauptprodukte ist auf die Ummetallierung zwischen 1 und (C6H5)2PCl zurückzuführen. Mit t-buPCl2 (bu = C4H9) bildet 1 als Hauptprodukt den P-Dreiring (me3Si)(me3C)P3[P(Sime3)2] 9 neben [(me3Si)2P]2P-Sime3 7 und (me3Si)3P 5. Die Bildung von 9 ist auf die Abspaltung von me3SiCl aus dem primär zu erwartenden [(me3Si)2P]2P-P(Cl)Cme3 10 zurückzuführen. In entsprechender Weise vollzieht sich die Umsetzung von 1 mit PCl3, wobei als Hauptprodukt der P-Dreiring me3Si(Cl)P3[P(Sime3)2] 11 entsteht, dessen Bildung auf die me3SiCl-Abspaltung aus [(me3Si)2P]2P-PCl2 zurückgeht.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 501 (1983), S. 95-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Anhydrous Na2HPO4Na2HPO4 crystallizes monoclinic in P21/m—C2h2 with: a = 545.(1), b = 684.7(2); c = 547.3(1) pm; β = 116.34(1)°; Z = 2. The structure consists of a nearly hexagonal close-packed arrangement of HPO42- anions with Na+ in the “octahedral” and “tetrahedral” holes. The anions are orientationally disordered. Structural relationships with Na2SO4(III) and the glaserite-type of structure are discussed.
    Notes: Na2HPO4 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/m—C2h2 mit: a = 545,1(1); b = 684,7(2); c = 547,3(1) pm; β = 116,34(1)°; Z = 2. Die Struktur läßt sich von einer angenähert hexagonal dichten Anionenpackung ableiten, mit Na+ in den Oktaeder- bzw. der Hälfte der Tetraederlücken. Es liegt Fehlordnung im Anionenteilgitter vor. Strukturbeziehungen zu Na2SO4(III) und zum Glaserittyp werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 21
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 501 (1983), S. 102-110 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Fluororhodates(III): On the Knowledge of Pb2RhF7 and Sr2RhF7New prepared are Pb2RhF7 and Sr2RhF7 (light carmine red resp. ochreous powders). Single crystals of Pb2RhF7 show monoclinic lattice constants: a = 5.569, b = 11.854, c = 8.832 Å. β = 91.00°, Z = 4, space group P21/c. Inspite of similar cell parameters the structure of Pb2RhF7 (4-circle diffractometer, MoKα, 2257 unique reflections, Rw = 8.1%) is different from K2NbF7. According to Pb2F[RhF6] one F- is coordinated to 3 Pb2+ only, while the other 6 F- form the distorted octahedron [RhF6]. Details of the structure are discussed using the Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, and Effective Coordination Numbers, ECoN. Sr2RhF7 is isotypic: a = 5.519, b = 11.668 c = 8.635 Å, β = 90.94°. Lattice constants for Sr2ScF7, Sr2InF7 and Ba2TlF7 are given.
    Notes: Neu dargestellt wurden Pb2RhF7 und Sr2RhF7 in Form hellkarminroter bzw. ockerfarbener Pulver. Dunkelkarminrote Einkristalle von Pb2RhF7 kristallisieren monoklin mit a = 5,569, b = 11,854, c = 8,832 Å und β = 91,00°, Z = 4 in P21/c.Trotz ähnlicher Elementarzellenabmessungen ergab die Strukturbestimmung (Vierkreisdiffraktometer, MoKα, 2257 hkl, Rw = 8,1%) keine Isotypie mit K2NbF7. Vielmehr liegen entsprechend Pb2F[RhF6] verzerrt oktaedrische Baugruppen [RhF6] neben nur von drei Pb2+ koordinierten F- vor. Einzelheiten der Struktur werden unter Verwendung des Madelunganteils der Gitterenergie, MAPLE, und Effektiver Koordinationszahlen, ECoN, diskutiert.Sr2RhF7 ist isotyp: a = 5,519, b = 11,668, c = 8,635 Å, β = 90,94°. Erstmals werden Gitterkonstanten für Sr2ScF7, Sr2InF7 und Ba2TlF7 angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 22
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Phosphido Complexes. VII. Ring Size Effects within the N.M.R. Data of Transition Metal Phosphorus Four- and Six-membered Ring ComplexesComparing the corresponding n.m.r. data of [cpNiPH2]2 1 and [cpNiPH2]3 2, of [(CO)4MnPH2]2 3 and [(CO)4MnPH2]3 4, and of [(CO)4MnPF2]2 5 and [(CO)4MnPF2]3 6, respectively, it is shown that mainly the coupling constant between the phosphorus nuclei JPMP (M = Ni, Mn) and all chemical shift values are strongly influenced by the ring size. The relevant coupling constants between the nuclei 1H, 31P, and 19F have been obtained using computer simulations of the corresponding higher order spin systems.
    Notes: Ein Vergleich entsprechender NMR-Daten von [cpNiPH2]2 1 und [cpNiPH2]3 2, von [(CO)4MnPH2]2 3 und [(CO)4MnPH2]3 4 sowie von [(CO)4MnPF2]2 5 und [(CO)4-MnPF2]3 6 zeigt, daß besonders die Kopplungskonstante der Phosphorkerne untereinander JPMP (M = Ni, Mn) sowie sämtliche chemischen Verschiebungen stark von der Ringgröße beeinflußt werden. Die relevanten Kopplungskonstanten zwischen den Kernen 1H, 31P und 19F wurden durch Computersimulation der entsprechenden Spinsysteme höherer Ordnung ermittelt.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 23
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations to the Reactivity of Organonickel Compounds - “Spin Trapping” as an Indicator Method for the Relative Reactivity of Nickel-Carbon BondsThe spin trap nitrosodurene reacts with σ-alkyl, σ-aryl, π-allyl, σ-allyl, and π-cyclopentadienyl compounds of nickel(II) to form nitrosoduryl radicals which can be detected by ESR spectroscopy. Nickelolefine and nickel heteroolefine complexes do not react by formation of radicals. The spin trapping method can be generally used as an indicator for determination of structure elements in organonickel compounds and for determination of the relative reactivity of σ- and π-bonded groups.
    Notes: Das Spin-Trap-Reagenz Nitrosoduren reagiert mit σ-Alkyl, σ-Aryl, π-Allyl, σ-Allyl und π-Cyclopentadienylverbindungen des Nickel(II) unter Bildung von Nitrosodurylradikalen, die ESR-spektroskopisch nachweisbar sind. Nickel-Olefin- und -Heteroolefin-Komplexe reagieren normalerweise nicht unter Bildung von Radikalen. Die Spin-Trap-Methode kann allgemein als Indikatormethode zur Bestimmung von Strukturelementen an Nickelorganoverbindungen und zur Bestimmung der relativen Reaktivitäten von σ- und π-gebundenen Gruppen verwendet werden.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 501 (1983), S. 131-136 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of the Mixed-Valence Iron Fluorid Hydrate Fe3F8 · 2 H2ONewly prepared was the red, monoclinic compound Fe3F8 · 2 H2O, single crystals of which could be obtained under hydrothermal high pressure conditions (space group C2/m with a = 761.2(3), b = 750.0(1), c = 746.9(3) pm, β = 118.38(2)° and Z = 2). The X-ray structure determination (RG = 0.0192 and 635 reflexions) yielded a framework structure, in which layers of octahedra 2[FeIIIF6/2] are connected via corners of [FeIIF4/2(H2O)2]-octahedra. The average distances in the nearly ideal octahedra are FeIII—F = 193.0, FeII—F = 208.1 and FeII—OH2 = 211.5 pm.
    Notes: Neu dargestellt wurde die rote, monokline Verbindung Fe3F8 · 2 H2O, von der unter hydrothermalen Hochdruckbedingungen Einkristalle erhalten werden konnten (Raumgruppe C2/m mit a = 761,2(3), b = 750,0(1), c = 746,9(3) pm, β = 118,38(2)° und Z = 2). Die röntgenographische Strukturbestimmung (RG = 0,0192 für 635 Reflexe) ergab eine Raumnetzstruktur aus Oktaederschichten 2[FeIIIF6/2], die über Ecken mit [FeIIF4/2(H2O)2]-Oktaedern verknüpft sind. Die mittleren Abstände in den kaum verzerrten Oktaedern betragen FeIII—F = 193.0, FeII—F = 208.1 und FeII—OH2 = 211.5 pm.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 25
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectroscopic and X-Ray Structure Investigations on Methylene Bridged Organoantimony CompoundsThe vibrational spectra of (Me2Sb)2CH2 and of the halogen derivatives (Me2Cl2Sb)2CH2 and (Me2Br2Sb)2CH2 (Me = CH3) have been measured and discussed. The i.r. and Raman data for liquid bis(dimethylstibino)methane are consistent with a mixture of two rotamers of Cs and C2v symmetry, respectively. For the halogen compounds only one form is spectroscopically proved. The X-ray structure determination of (Me2Cl2Sb)2CH2 · CH2Cl2 shows the monoclinic space group P21/n with a = 968.2; b = 1746.8; c = 982.2 pm and β = 91.95°. The structure was refined to an R-value of 0.038.
    Notes: Die Schwingungsspektren von (Me2Sb)2CH2 sowie der Halogenderivate (Me2Cl2Sb)2CH2 und (Me2Br2Sb)2CH2 (Me = CH3) werden aufgenommen und diskutiert. Die IR-und Ramandaten für flüssiges Bis(dimethylstibino)methan sprechen für ein Gemisch von Rotameren der Symmetrie Cs und C2v. Für die festen Halogenverbindungen ist spektroskopisch nur eine Form nachweisbar. Die Röntgenstrukturanalyse von (Me2Cl2Sb)2CH2 · CH2Cl2 führt zur monoklinen Raumgruppe P21/n mit den Gitterkonstanten a = 968,2; b = 1746,8; c = 982,2 pm und β = 91.95°. Die Struktur wurde bis zu einem R-Wert von 0,038 verfeinert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular and Crystal Structure of TetramethylcyclodisilthianeThe molecular and crystal structure of the title compound (I) has been determined by X-ray diffraction. The Si2S2-tetracycle is planar with Si—S bond length of 2.152(2) Å and bond angles SiSSi smaller then SSiS (82.46(6) and 97.54(7)°).
    Notes: Die Molekular- und Kristallstruktur der Titelverbindung (I) wurde durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt. Der Si2S2-Vierring ist planar mit der Si—S-Bindungslänge 2,152(2) Å und Bindungswinkeln SiSSi kleiner als SSiS (82,46(6) und 97,54(7)°).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 501 (1983), S. 146-152 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of BenzazarsoleBenzazarsole crystallizes in the space group Pna21 with a = 8.283, b = 5.560, c = 14.647 Å and with 4 formula units per units cell. The structure was determined by X-ray structure analysis and refined to a final R value of R = 0.04. The arsenic atom has the coordination number 2 with significantly different bond lengths to the adjacent carbon atoms (1.82 and 1.92 Å). The estimated bond lengths and the strict planarity confirm the conclusion of benzazarsole being an aromatic molecule. The structure of benzazarsole is compared with the structures of benzimidazole and benzazaphosphole.
    Notes: Benzazarsol kristallisiert in der Raumgruppe Pna21 mit den Gitterkonstanten a = 8,283, b = 5,560, c = 14,647 Å und 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Struktur wurde mittels Röntgenkristallstrukturanalyse bestimmt und bis zu einem R-Wert von R = 0,04 verfeinert. Das Arsenatom ist zweifach koordiniert und zeigt zu den benachbarten Kohlenstoffatomen signifikant unterschiedliche Bindungslängen (1,82 und 1,92 Å). Die gefundenen Bindungslängen und die strenge Planarität stützen die Vermutung, daß Benzazarsol ein aromatisches Molekül ist. Die Struktur des Benzazarsols wird mit den Struktur en von Benzimidazol und Benzazaphosphol verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 121. Studies on N-Cyanomonothiocarbimic Acid. 1. Synthesis and Properties of Alkali Metal N-CyanomonothiocarbimatesThe hitherto unknown N-cyanomonothiocarbimates M2[SOC=N—CN] · H2O, where M = Na, K, Rb, Cs, have been prepared by reaction of the corresponding alkali metal salt of cyanamide with COS.N-Cyanomonothiocarbimates react with sulfur to form the ion, which gives with an acid and with CH3I the methyl compound . The reaction of the latter compound with H2O2 yields .All compounds have been characterized by means of diverse methods.
    Notes: Die bisher nicht bekannten N-Cyanomonothiocarbimate M2[SOC=N—CN] ·H2O mit M = Na, K, Rb, Cs wurden durch Umsetzung des entsprechenden Alkalimetallcyanamids mit COS hergestellt.N-Cyanomonothiocarbimate reagieren mit Schwefel zum -Ion, das mit Säuren und mit CH3I die Dimethylverbindung bildet, welche sich mit H2O2 zu der Sulfonylverbindung umsetzt.Alle Verbindungen wurden mit verschiedenen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 122. Studies on N-Cyanomonothiocarbimic Acid. 2. Potassium S-Methyl N-Cyanomonothiocarbimate and S-Methyl N-Cyanomonothiocarbimic AcidThe reaction of K2[SOC=N—CN] · H2O with H3CI gives K[O(H3CS)C=N—CN]. The potassium salt reacts with acid to form (HO)(H3CS)C=N—CN and with H3CO—CO—Cl to yield (H3CO—CO—O)(H3CS)C=N—CN.The compounds have been characterized by means of spectroscopic methods.
    Notes: K[O(H3CS)C=N—CN] wurde durch Umsetzen von K2[SOC=N—CN] · H2O mit H3CI hergestellt. Es reagiert mit Säuren unter Bildung von (HO)(H3CS)C=N—CN, mit H3CO—CO—Cl entsteht (H3CO—CO—O)(H3CS)C=N—CN.Die Verbindungen wurden unter Verwendung spektroskopischer Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 123. Studies on N-Cyanomonothiocarbimic Acid. 3. O, S-Dimethyl Ester of N-Cyanomonothiocarbimic Acid. Thiolysis and Hydrolysis of this Ester(H3CO)(H3CS)C=N—CN has been prepared by reaction of K2[SOC=N—CN] · H2O with H3CI. The thiolysis of this ester gives (H3CO)(H3CS)C=N—CS—NH2. The acid hydrolysis forms (H3CO)(H3CS)C=N—CO—NH2 via [(H3CO)(H3CS)C=N—C=NH]Cl.All compounds have been characterized by diverse methods.
    Notes: (H3CO)(H3CS)C=N—CN entsteht bei der Umsetzung von K2[SOC=N—CN] · H2O mit H3CI. Die Thiolyse des Esters führt zum (H3CO)(H3CS)C=N—CS—NH2. Die saure Hydrolyse ergibt primär [(H3CO)(H3CS)C=N—C=NH]Cl, das zum (H3CO)(H3CS)C=N—CO—NH2 weiter reagiert.Die aufgeführten Verbindungen wurden mit verschiedenen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Data, I.R. Spectrum, and Thermal Behaviour of Aluminum DecavanadateAl2V10O28 · 22 H2O crystallizes in the orthorhombic space group Acmm with Z = 4. The crystallographic data have been obtained from single crystal measurements and the unit cell parameters refined from powder diagrams. The infrared spectrum of the compound was recorded and interpreted and its thermal behaviour investigated by means of TG/DTA measurements. The thermal decomposition yields a 2:1 mixture of V2O5 and AlVO4.
    Notes: Al2V10O28 · 22 H2O kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Acmm mit Z = 4. Die kristallographischen Daten wurden aus Einkristallmessungen erhalten und die Gitterkonstanten mittels Pulverdiffraktometrie verfeinert. Das Infrarot-Spektrum der Substanz wurde gemessen und zugeordnet und das thermische Verhalten mittels TG/DTA-Messungen untersucht. Der thermische Abbau liefert ein 2:1-Gemisch von V2O5 und AlVO4.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contribution to the Chemistry of Phosphorus-Nitrogen Compounds. Reaction of Cl2(O)P—NH—P(O)Cl2 with TetrahydrofuranAs well as many phosphorus compounds, the imidodiphosphoryl tetrachloride HN(P(O)Cl2)2 reacts with a large excess of tetrahydrofuran to give the polytetrahydrofuran. Otherwise, if we use smaller molecular ratios THF/HN(P(O)Cl2)2 (1/2 to 3) a polytetrahydrofuran with short chains and N(ω-hydroxypolytetramethylenoxy)imidodiphosphoryl tetrachloride R—N(P(O)Cl2)2; R = H(O(CH2)4)n- are obtained at 22° or 30°C.The 1H and 31P n.m.r. spectra show that oxonium ions are formed with progressive additions of THF to HN(POCl2)2/CCl4 solution. Then two mechanisms have been considered by nucleophilic attack on carbon α of oxonium ion coming from: the free electronic dublett on oxygen of THF to give polytetrahydrofuran or (and) from the nitrogen of imido diphosphoryl tetra chloride anion ((Cl2OP)2N)- to obtain N(ω-hydroxypolytetramethylenoxy)imidodiphosphoryl tetrachloride.
    Notes: Wie im Falle vieler Phosphorverbindungen führt die Reaktion des Imidodiphosphoryltetrachlorids mit einem großen Überschuß Tetrahydrofuran zur Polymerisation des letzteren. Arbeitet man hingegen mit kleinen THF/HN(P(O)Cl2)2 Molverhältnissen (1/2 bis 3), so entsteht bei 22°C bzw. 30°C neben kurzen Poly-THF-Ketten N(ω-hydroxypolytetramethylenoxy)imidodiphosphoryltetrachlorid R—N(P(O)Cl2)2; R = H(O(CH2)4)n-. 1H- und 31P-NMR-Spektren bei stufenweiser Zugabe von THF zu einer HN(P(O)Cl2)2/CCl4-Lösung zeigen, daß sich ein Oxonium-Komplex bildet, der einen nukleophilen Angriff auf das in α-Stellung zum Sauerstoff stehende Kohlenstoffatom durch das Sauerstoffatom des THF oder durch das Stickstoffatom des (N(P(O)Cl2)2)--Anions bewirkt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies of 15N Labelled PhenylamidochlorocyclotetraphosphazenesSome endocyclically 15N labelled phenylamidochlorocyclotetraphosphazenes, 15N4P4Cl7NHPh, 6,8-15N4P4Cl6(NHPh)2 and 4,8-15N4P4Cl6(NHPh)2, as well as the corresponding exocyclically 15N labelled compounds N4P4Cl715NHPh, 6,8-N4P4Cl6(15NHPh)2 and 4,8-N4P4Cl6(15NHPh)2 were prepared, and the 31P and 15N NMR spectra were recorded. In the case of the endocyclically labelled compounds it is possible to determine the relative signs of the coupling constants 1JPN by means of spectra simulation. In order to interprete the relatively large coupling constants 3JPN to the exocyclic nitrogen a Karplus diagram was calculated and discussed.
    Notes: Einige endocyclisch 15N-markierte Phenylamidochlorocyclotetraphosphazene, 15N4P4Cl7NHPh, 6,8-15N4P4Cl6(NHPh)2 und 4,8-15N4P4Cl6(NHPh)2, sowie die entsprechenden exocyclisch 15N-markierten Verbindungen N4P4Cl715NHPh, 6,8-N4P4Cl6(15NHPh)2 und 4,8-N4P4Cl6(15NHPh)2 wurden dargestellt und die 31P- und 15N-NMR-Spektren aufgenommen. Für die endocyclisch markierten Verbindungen lassen sich die relativen Vorzeichen der Kopplungskonstanten 1JPN über Spektrensimulationen bestimmen. Zur Erklärung der verhältnismäßig großen Kopplungskonstanten 3JPN zum exocyclischen Stickstoff wurde ein Karplusdiagramm berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 504 (1983), S. 155-162 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of CuGaSe2 and CuGaTe2 under High PressureThe X-ray powder diffraction analysis at 300 K in dependence on the pressure gives a transition from the chalcopyrite-type to the NaCl structure for CuGaSe2 at 12.5 GPa and for CuGaTe2 at 8 GPa. The phase transition is associated with a discontinuity of the volume of 8.6 and 3.8%. These results were discussed in relation to other tetrahedrally coordinated compounds.
    Notes: Röntgenuntersuchungen bei 300 K in Abhängigkeit vom Druck ergaben, daß CuGaSe2 bei 12,5 GPa und CuGaTe2 bei 8 GPa von der Chalcopyrit-Struktur in die NaCl-Struktur übergehen. Dabei tritt ein Volumensprung von 8,6 bzw. 3,8% auf. Diese Ergebnisse werden im Zusammenhang mit Hochdruckuntersuchungen an anderen tetraedrisch koordinierten Verbindungen diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Beitrag zum Legierungsverhalten der Seltenen Erden mit ZinnLiteraturübersicht über das allgemeine Legierungsverhalten des Zinns mit den Seltenen Erden.Röntgenographisch und metallographisch wurde das System La—Sn nochmals überprüft; beobachtet bzw. bestätigt wurden die Phasen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm La}_{\rm 3} {\rm Sn,}\,{\rm \alpha - La}_{\rm 5} {\rm Sn}_{\rm 3} {\rm,}\,{\rm \beta - La}_{\rm 5} {\rm Sn}_{\rm 3} {\rm,}\,{\rm La}_{\rm 5} {\rm Sn}_{\rm 4} {\rm,}\, \sim {\rm La}_{\rm 3} {\rm Sn}_{\rm 5} {\rm,}\, \sim {\rm La}_{\rm 2} {\rm Sn}_{\rm 5} {\rm,}\,{\rm LaSn}_{\rm 3} $\end{document}.Die Bildungswärmen der La—Sn-Legierungen wurden calorimetrisch bestimmt. Bildungsenthalpien ΔH (feste Legierungen, Raumtemperatur, Kcal/g-Atom): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm La}_{\rm 3} {\rm Sn}\,{\rm = }\,{\rm - 12}{\rm .3}\,{\rm \pm }\,{\rm 0}{\rm .5;}\,{\rm La}_{\rm 5} {\rm Sn}_{\rm 3} \,{\rm = }\,{\rm - 18}{\rm .5}\,{\rm \pm }\,{\rm 0}{\rm .5;}\,{\rm La}_{\rm 5} {\rm Sn}_{\rm 4} \,{\rm = }\,{\rm - 20}{\rm .9}\,{\rm \pm }\,{\rm 1}{\rm .0;}} \hfill \\ {{\rm La}_{\rm 3} {\rm Sn}_{\rm 5} \,{\rm = }\,{\rm - 18}{\rm .7}\,{\rm \pm }\,{\rm 1}{\rm .0;}\,{\rm LaSn}_{\rm 3} \,{\rm = }\,{\rm - 14}{\rm .5}\,{\rm \pm }\,{\rm 0}{\rm .5}} \hfill \\ \end{array}\, $\end{document}.Die Überprüfung des Systems Y—Sn bestätigte die Existenz und Struktur von Y5Sn3, Y5Sn4, Y11Sn10, YSn2 und YSn3. Bildungsenthalpien ΔH einiger Sn-reicher Legierungen: YSn2 -15,5 ± 1,0 Kcal/g-atom; YSn3 -12,5 ± 0,5 Kcal/g-Atom.Die Ergebnisse werden diskutiert und mit den Werten anderer Legierungen von Seltenen Erden mit Zinn verglichen.
    Notes: The general alloying behaviour of tin with the rare earths was summarized on the base of the available literature data.A re-examination of the La—Sn alloys has been performed using x-ray and metallographic analyses. The existence of the following phases has been observed or confirmed: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm La}_{\rm 3} {\rm Sn,}\,{\rm \alpha - La}_{\rm 5} {\rm Sn}_{\rm 3} {\rm,}\,{\rm \beta - La}_{\rm 5} {\rm Sn}_{\rm 3} {\rm,}\,{\rm La}_{\rm 5} {\rm Sn}_{\rm 4} {\rm,}\, \sim {\rm La}_{\rm 3} {\rm Sn}_{\rm 5} {\rm,}\, \sim {\rm La}_{\rm 2} {\rm Sn}_{\rm 5} {\rm,}\,{\rm LaSn}_{\rm 3} $$\end{document}.The formation heats of the La—Sn alloys have been measured using a direct isoperibol calorimeter. The values of ΔHform (solid alloys, room temperature, K cal/g atom) are the following: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm La}_{\rm 3} {\rm Sn}\,{\rm = }\,{\rm - 12}{\rm .3}\,{\rm \pm }\,{\rm 0}{\rm .5;}\,{\rm La}_{\rm 5} {\rm Sn}_{\rm 3} \,{\rm = }\,{\rm - 18}{\rm .5}\,{\rm \pm }\,{\rm 0}{\rm .5;}\,{\rm La}_{\rm 5} {\rm Sn}_{\rm 4} \,{\rm = }\,{\rm - 20}{\rm .9}\,{\rm \pm }\,{\rm 1}{\rm .0;}} \hfill \\ {{\rm La}_{\rm 3} {\rm Sn}_{\rm 5} \,{\rm = }\,{\rm - 18}{\rm .7}\,{\rm \pm }\,{\rm 1}{\rm .0;}\,{\rm LaSn}_{\rm 3} \,{\rm = }\,{\rm - 14}{\rm .5}\,{\rm \pm }\,{\rm 0}{\rm .5}} \hfill \\ \end{array}\, $$\end{document}.A re-examination of the Y—Sn alloys has been also carried out confirming the existence and the crystal structures of the following phases: Y5Sn3, Y5Sn4, Y11Sn10, YSn2 and YSn3. A few calorimetric measurements performed on selected Sn-rich alloys have given the following values of the ΔHform: YSn2 (-15.5 ± 1.0 Kcal/g atom), YSn3 (-12.5 ± 0.5 Kcal/g atom).The results obtained are discussed briefly and are compared with the data available for other rare earth-tin alloys.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of N-Di(alk-, ar-)oxyphosphoryl-tri(alk-, ar-)oxyphosphazenes, (RO)2P(O)—N=P(OR)3, by P—N-Bond FormationThe title compounds can be prepared from di- and triesters of phosphorous acid, sodium azide, and carbon tetrachloride in a single step procedure and in high yields. Due to the combination of the Atherton-Todd and the Staudinger reaction toxic phosphoric acid ester azides are formed only in situ and their concentration is kept very small. As by-products trichloromethane phosphonic acid esters, (RO)2P(O)CCl3, esters of phosphoric acid and condensed phosphoric acids as well as N-alkylimidodiphosphoric acid esters, [(RO)2P(O)]2NR, are formed. Their formation can be avoided or reduced by choosing suitable reaction conditions. The mechanism of the reaction is discussed.
    Notes: Die Darstellung der Titelverbindungen ist nach einer kombinierten Atherton-Todd- und Staudinger-Reaktion in einem Verfahrensschritt aus Di- und Triestern der phosphorigen Säure, Natriumazid und Tetrachlorkohlenstoff in hohen Ausbeuten möglich. Toxische Phosphorsäureesterazide, (RO)2P(O)N3, werden nur in situ gebildet, wodurch ihre Konzentration extrem niedrig gehalten wird. Als Nebenprodukte treten Trichlormethanphosphonsäureester, Cl3CP(O)(OR)2, Ester der Phosphorsäure und kondensierter Phosphorsäuren sowie N-Alkylimidodiphosphorsäureester, [(RO)2P(O)]2NR, auf. Ihre Bildung kann durch die Wahl geeigneter Reaktionsbedingungen vermieden bzw. vermindert werden. Der Mechanismus der Reaktion wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 29-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chlorothionitrene Complexes of MolybdenumMolybdenum pentachloride reacts with trimer thiazylchloride, (NSCl)3, forming the chlorothionitrene complex \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Cl}_4 {\rm Mo} = \mathop {\rm N}\limits^ \oplus = \mathop {{\rm SCl}}\limits^ \ominus $\end{document}, in which the chlorothionitrene ligand is to be understood as (NSCl)2⊖ group. I reacts with phosphorylchloride forming the solvate Cl3PO—Mo(Cl4)(NSCl) (II) that can also be obtained directly from MoCl5 · OPCl3 and trithiazylchloride. II reacts with chloride ions giving the anionic chlorothionitrene complex [Cl5Mo(NSCl)]⊖ (III). Thermal decomposition of I leads to MoNCl3 under SCl2 cleavage, while reaction of I with chloride ions gives [MoNCl4]⊖. Both reactions prove chlorothionitrene complexes to be excellent precursors for the syntheses of nitrido complexes. The complexes I - III have been characterized by IR spectroscopy.
    Notes: Molybdänpentachlorid reagiert mit trimerem Thiazylchlorid, (NSCl)3, unter Bildung des Chlorthionitrenkomplexes \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Cl}_4 {\rm Mo} = \mathop {\rm N}\limits^ \oplus = \mathop {{\rm SCl}}\limits^ \ominus $\end{document}, in dem sich der Chlorthionitrenligand als (NSCl)2⊖-Gruppe auffassen läßt. I reagiert mit Phosphorylchlorid zu dem Solvat Cl3PO—Mo(Cl4)(NSCl) (II), das auch direkt aus MoCl5 · OPCl3 mit Thiazylchlorid gebildet wird. II kann mit Chloridionen in den anionischen Chlorthionitrenkomplex [Cl5Mo(NSCl)]⊖ (III) überführt werden. Die Thermolyse von I liefert unter SCl2-Abspaltung MoNCl3, während die Umsetzung von I mit Chloridionen zu [MoNCl4]⊖ führt, so daß die Chlorthionitrenkomplexe ausgezeichnete Startsubstanzen zur Synthese von Nitridokomplexen sind. Die Komplexe I - III werden IR-spektroskopisch charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. 94. Crystal Structure of Hexaphenyltrisilacyclohexane Si3C39H361.1.3.3.5.5-Hexaphenyl-1.3.5-trisilacyclohexane crystallizes monoclinically in the space group P21/n (No. 14) with a = 1718.3 pm, b = 1769.2 pm, c = 1091.4 pm, β = 90.72° and Z = 4 molecules per unit cell. The trisilacyclohexane sceleton is present in a flattened twist boat conformation with mean bond angles of 110.0° at the Si atoms and 117.9° at the C atoms, respectively. The mean bond lengths are d(Si—C) = 187.1 pm in the six membered ring and 187.9 pm to the substituents.
    Notes: 1,1,3,3,5,5-Hexaphenyl-1,3,5-trisilacyclohexan kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n (Nr. 14) mit a = 1718,3 pm, b = 1769,2 pm, c = 1091,4 pm, β = 90,72° und Z = 4 Molekülen pro Elementarzelle. Das Trisilacyclohexangerüst liegt in einer deutlich abgeflachten Twistboot-Konformation vor mit den mittleren Bindungswinkeln von 110,0° bzw. 117,9° an den Si-Atomen bzw. den C-Atomen im Ring. Die mittleren Si—C-Abstände betragen ·187,1 pm im Ring und 187,9 pm zu den Substituenten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 3-Chloro-1,2,3,4-tetraphenylcyclobutenyl-Ennea-chloro-μ-Oxo-di-Niobate(V), [C4Cl(Ph)4]⊕[Nb2OCl9]⊖. Synthesis and Crystal StructureThe title compound yields from a one step reaction of niobium pentachloride and niobium oxide trichloride with diphenyl acetylene in dichloro methane, forming dark green crystals. The new complex is characterized by the i.r. spectrum and a crystal structure determination by X-ray methods. The compound crystallizes triclinic in the space group P1 with two formula units per unit cell (2253 independent observed reflexions, R = 4.7%). The lattice dimensions are a = 1199, b = 1034, c = 1453 pm; α = 87.0°, β = 108.6°, γ = 96.6°. The cyclobutenyl cation forms an almost planar C4-ring with two pairs of neighbouring C—C bonds of 139 pm and 153 pm. The anion [Nb2OCl9]⊖ displays a nearly linear NbONb axis (bond angle 174°) in which the NbO bond lengths are 176 pm and 208 pm. Two anions are linked via asymmetric chloro bridges with Nb—Cl bond lengths of 248 pm and 270 pm to form a centrosymmetric dimer.
    Notes: Die Titelverbindung bildet sich in Form dunkelgrüner Kristalle in Dichlormethan im Einschrittverfahren aus Diphenylacetylen, Niobpentachlorid und Nioboxidtrichlorid. Der neue Komplex wird durch das IR-Spektrum und durch eine Röntgenstrukturbestimmung charakterisiert. Die Verbindung kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle (2253 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 4,7%). Die Gitterabmessungen sind: a = 1199, b = 1034, c = 1453 pm; α = 87,0°, β = 108,6°, γ = 96,6°. Das Cyclobutenylkation bildet einen nahezu ebenen C4-Ring mit zwei Paaren benachbarter C—C-Bindungen mit 139 und 153 pm. Das [Nb2OCl9]⊖-Anion weist eine fast gestreckte NbONb-Achse von 174° auf bei NbO-Bindungsabständen von 176 bzw. 208 pm. Es ist über asymmetrische Chlorobrücken mit Nb—Cl-Abständen von 248 bzw. 270 pm zu einem zentrosymmetrischen Dimeren verknüpft.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Rhenium Trichloride Dinitrosyl with Triphenyl Phosphane. Crystal Structure of [ReCl3(NO) (NPPh3) (OPPh3)]Triphenyl phosphane reacts with ReCl3(NO)2 in dichloro methane solution forming the phosphaneiminato complex [ReCl3(NO)(NPPh3)(OPPh3)], which is characterized by it's i.r. spectrum and by 31P nuclear magnetic resonance. The crystal structure was determined by the aid of X-ray diffraction data (3 133 independent reflexions, R = 3.9%). The complex crystallizes monoclinic in the space group P21/n with four formula units per unit cell. The lattice dimensions are a = 1114, b = 1825, c = 1931 pm, β 96.6°. In the complex the rhenium atom has the coordination number six, the ligands being three chlorine atoms, the linear bonded Nitrosyl group, the O atom of the triphenyl phosphane oxide, which is coordinated trans to the NO ligand, and the N atom of the phosphaneiminato group. The ReN and PN bond lengths of the (NPPh3)⊖ ligand (186 and 163 pm, resp.) indicate double bond character; in contrast to other phosphaneiminato complexes of transition metals with linear array M=N=P, in [ReCl3(NO)(NPPh3)(OPPh3)] the Re—N—P bond angle is only 139°.
    Notes: Triphenylphosphan reagiert in Dichlormethanlösung mit ReCl3(NO)2 unter Bildung des Phosphaniminatokomplexes [ReCl3(NO)(NPPh3)(OPPh3)], der mittels des IR-Spektrums und des 31P-Kernresonanzspektrums charakterisiert wird. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten ermittelt (3133 unabhängige Reflexe, R = 3,9%). Der Komplex kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Gitterkonstanten sind a = 1114, b = 1825, c = 1931 pm, β 96,6°. In dem Komplex ist das Rheniumatom sechsfach von drei Chloratomen, von dem in gestreckter Anordnung gebundenen Nitrosylliganden, von dem in trans-Position zur NO-Gruppe koordinierten O-Atom des Triphenyl-phosphanoxidmoleküls und von dem N-Atom des Triphenylphosphaniminatoliganden umgeben. Die ReN- und die PN-Bindungsabstände des (NPPh3)⊖-Liganden entsprechen mit 186 bzw. 163 pm etwa Doppelbindungen; im Gegensatz zu anderen Phosphaniminatokomplexen von Übergangsmetallen mit gestreckter Gruppe M=N=P beträgt im [ReCl3(NO)(NPPh3)(OPPh3)] der ReNP-Bindungswinkel nur 139°.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. 95. Crystal Structure of a Hexadecamethyloctasila-dispiro [5.1.5.1]tetradecane, Si8C22H561,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13,14,14-Hexadecamethyl-1,3,5,7,9,11,13,14-octasila-dispiro[5.1.5.1]tetradecane crystallizes monoclinically in the space group P21/n (No. 14) with a = 1352.4 pm, b = 1215.5 pm, c = 1001.2 pm, β = 92.11° and Z = 2 molecules per unit cell. The dispiro system is formed by a central disilacyclobutane and two C-spiro connected trisilacyclohexane rings. The symmetry of the molecule is 2/m, with flattened six membered rings in chair conformation. The Si—C bonds are enlarged (192 pm) at the strained spiro region whereas the Si—C bonds are distinctly shortened (186 pm) at the opposite Si atoms in the six membered rings.
    Notes: 1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13,14,14-Hexadecamethyl-1,3,5,7,9,11,13,14-octasila-dispiro[5.1.5.1]tetradecan kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n (Nr. 14) mit a = 1352,4 pm, b = 1215,5 pm, c = 1001,2 pm, β = 92,11° und Z = 2 Molekülen pro Elementarzelle. Das Dispirosystem wird aus einem zentralen Disilacyclobutan und zwei C-spiroverknüpften Trisilacyclohexanen gebildet. Das Molekül besitzt die Symmetrie 2/m. Die Sechsringe liegen in der Sesselkonformation vor und sind abgeflacht. Die Spannungen im Bereich der Spiroatome erzeugen lange Si—C-Bindungen (192 pm), die durch relativ kurze Abstände (186 pm) bei den im Sechsring gegenüberliegenden Si—C-Bindungen ausgeglichen werden.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 66-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Characterization of Tetrakis(chloro-bromo) Oxalatoosmates(IV)On treatment of [OsBr4ox]2- with Cl- the yellow to orange coloured complexes [OsClnBr4-nox]2-, n = 1, 2, 3, are formed. The separation of geometric isomers is difficult but possible by ion exchange chromatography on diethylaminoethyl cellulose. The 10 K absorption spectra show in the UV/VIS region intensive Br←Os and Cl←Os charge transfer bands and in the NIR weak intraconfigurational transitions splitted by spin-orbit coupling and lowered symmetry into 5 components. A very weak spin-forbidden d - d-transition at about 600 nm is improved as a luminescence absorption band in the Raman spectrum.
    Notes: Bei der Umsetzung von [OsBr4ox]2- mit Cl- entstehen die gelb bis orange gefärbten Komplexe [OsClnBr4-nox]2-, n = 1, 2, 3. Die Trennung der geometrischen Isomeren ist schwierig, gelingt aber durch Ionenaustauschchromatographie an Diethylaminoethylcellulose. Die bei 10 K registrierten Absorptionsspektren zeigen im UV/VIS-Bereich sehr intensive Br←Os- bzw. Cl←Os-Charge-Transfer-Banden und im NIR-Gebiet schwache durch Spin-Bahn-Kopplung und niedrige Symmetrie in 5 Komponenten aufgespaltene Intrakonfigurationsübergänge. Ein sehr schwacher spin-verbotener d - d-Übergang nahe 600 nm läßt sich als Lumineszenz-Absorptionsbande im Ramanspektrum bestätigen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 83-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: OTeF5-Compounds of P, As, and SbThe compounds POF2—OTeF5, P(OTeF5)3, O=P(OTeF5)3, As(OTeF5)5, and Sb(OTeF5)3 are described. They are compared with similar, known compounds.
    Notes: Die Verbindungen POF2—OTeF5, P(OTeF5)3, O=P(OTeF5)3, As(OTeF5)5 und Sb(OTeF5)3 werden beschrieben und mit bereits bekannten Verbindungen ähnlicher Art verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of trans-[Pt(ox)2X2]2- (X = Cl, Br, I, SCN, OH) by Oxidative Addition to [Pt(ox)2]2- in Organic SolventsAfter extraction of [Pt(ox)2]2- with long-chain alkyl-ammonium ions into organic solvents the new PtIV complexes trans-[Pt(ox)2X2]2-, X = Cl, Br, I, SCN, OH, are formed directly by oxidative addition. In nonpolar solvents the bulky organic cations prevent the formation of compounds with columnar structure which by partial oxidation in aqueous solution are formed immediately. The IR and Ra spectra of the stable anhydrous (TBA) salts are assigned according to point group D2h. A characteristical dependence of the C=O, C—O, and Pt—O stretching modes in response to the oxidation state of the central ion is observed. There is vibrational fine structure in the absorption spectrum of [Pt(ox)2]2- measured at 10 K with long progressions by coupling of d - d transitions with vs(Pt—O) and vs(C=O). The characteristical feature in the UV/VIS spectra of the PtIV complexes is caused by intensive π(O, X) ← eg(Pt) CT transitions.
    Notes: Nach der Extraktion von [Pt(ox)2]2- mit langkettigen Alkylammoniumionen in organische Solventien entstehen durch oxydative Addition direkt die neuen PtIV-Komplexe trans-[Pt(ox)2X2]2-, X = Cl, Br, I, SCN, OH. Die großen organischen Kationen verhindern in unpolaren Lösungsmitteln die Bildung von Verbindungen mit Kolumnarstruktur, die sich bei der partiellen Oxydation in wäßriger Lösung stets bilden. Die IR- und Raman-Spektren der stabilen wasserfreien (TBA)-Salze werden entsprechend der Punktgruppe D2h zugeordnet. Für die C=O-, C—O- und Pt—O-Valenzschwingungen ergibt sich eine charakteristische Abhängigkeit von der Oxidationsstufe des Zentralions. Das Absorptionsspektrum von [Pt(ox)2]2-, gemessen bei 10 K, zeigt Schwingungsfeinstrukturen mit längeren Progressionen durch Kopplung von d - d-Übergängen mit vs(Pt—O) bzw. vs(C=O). Die UV/VIS-Spektren der PtIV-Komplexe sind durch intensive ←(O, X) ← eg(Pt)-CT-Übergänge geprägt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Catalytically Active Surface Compounds. XI. Influence of the Topology of Silanol Groups on the Formation of Vanadium Oxide Clusters on SiO2 SurfacesInteraction of VOCl3 dissolved in CCl4 with silanol groups of Aerosil gives rise to reaction products, the Cl/V-ratio of which depends on thermal pretreatment of Aerosil and the amount of the vanadium fixed on the surface.Geometrically different arrangements of the silanol groups (centers) show kinetically differing behaviour, thus giving the possibility to establish a mathematic model for the interpretation of experimental data. Quantitative estimation of the population with silanol groups depending on the annealing temperature is achieved and correlated with the existence of two vanadium oxide surface species which differ with respect to their catalytic activity.
    Notes: Die Umsetzung von VOCl3 in CCl4 mit den Oberflächensilanolgruppen von Aerosil-200 liefert Reaktionsprodukte, deren Cl/V-Verhältnis von der thermischen Vorbehandlung des Aerosils und der Menge des fixierten Vanadins abhängt. Das kinetisch unterschiedliche Verhalten geometrisch verschiedener Anordnungen von Silanolgruppen (Zentren) ermöglicht die Aufstellung eines mathematischen Modells zur Interpretation der Meßergebnisse. Es werden quantitative Angaben über Silanolgruppenpopulationen in Abhängigkeit von der Vorbehandlungstemperatur gewonnen und mit dem Auftreten zweier katalytisch unterschiedlich wirksamer Vanadinoxid-Oberflächenspezies korreliert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 128. Synthesis of the Diphosphastanna-cyclopropane (t-BuP)2Sn(t-Bu)2The first three-membered P2Sn heterocycle, 1,2,3,3-tetra-tert-butyl-1,2,3-diphosphastanna-cyclopropane (1,2,3,3-tetra-tert-butyl-1,2,3-diphosphastannirane) (1), has been synthesized by [2+1] cyclocondensation of K(t-Bu)P - P(t-Bu)K with (t-Bu)2SnCl2. 1 is stable at room temperature. Besides, (t-BuP)2[Sn(t-Bu)2]2 (2), (t-BuP)4Sn(t-Bu)2 (3), and (t-BuP)4 are formed. In the reaction with Et2SnCl2, the six-membered ring compound [(t-BuP)2SnEt2]2 (4) is the main-product; the four- and five-membered cyclostannaphosphanes (t-BuP)3SnEt2 (5) and (t-BuP)3(SnEt2)2 (6) are also formed. 1 could be isolated in the pure state and has been unambiguously characterized as a three-membered heterocycle with a P2Sn skeleton. The 31P-NMR parameters of the other new cyclostannaphosphanes 2-6 are reported.
    Notes: Der erste P2Sn-Dreiring-Heterocyclus, das bei Raumtemperatur beständige 1,2,3,3-Tetra-tert-butyl-1,2,3-diphosphastanna-cyclopropan (1,2,3,3-Tetra-tert-butyl-1,2,3-diphosphastanniran) (1), wurde durch [2+1]-Cyclokondensation von K(t-Bu)P - P(t-Bu)K mit (t-Bu)2SnCl2 synthetisiert. Als Nebenprodukte entstehen (t-BuP)2[Sn(t-Bu)2]2 (2), (t-BuP)4Sn(t-Bu)2 (3) und (t-BuP)4. Mit Et2SnCl2 wird als Hauptprodukt die Sechsringverbindung [(t-BuP)2SnEt2]2 (4) neben den vier- und fünfgliedrigen Cyclostannaphosphanen (t-BuP)3SnEt2 (5) und (t-BuP)3(SnEt2)2 (6) gebildet. Verbindung 1 konnte in reiner Form isoliert und eindeutig als Dreiringheterocyclus mit P2Sn-Ringgerüst charakterisiert werden. Von den anderen neuen Cyclostannaphosphanen 2-6 werden die 31P-NMR-Parameter mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Feste Lösungen zwischen β-Ca3(PO4)2 und natriumhaltigem WhitlockitMischungen von CaHPO4, CaCO3 und Na2CO3 wurden bis zur Phasen- und Gewichtskonstanz bei 870°C unter feuchtem und trockenem CO2 geglüht. Nach der chemischen Analyse und Röntgendiffraktometrie wird das Stabilitätsgebiet der β-Ca3(PO4)2-Phase begrenzt vom molaren P/Ca-Verhältnis von 0,664 ± 0,003 und 0,675 ± 0,010 unabhängig vom Wasserdampfpartialdruck. Eine kontinuierliche Reihe von festen Lösungen wurde zwischen β-Ca3(PO4)2 und einem neuen Whitlockit der Zusammensetzung Ca10Na(PO4)7 gefunden. Die IR-Spektren dieser festen Lösungen zeigen, daß die Punktsymmetrie der PO4-Gruppen und ihrer Umgebung steigt mit zunehmendem Natriumgehalt. Dies steht in Übereinstimmung mit den publizierten Daten über die Struktur des β-Ca3(PO4)2 und Whitlockit. Die Zusammensetzung dieser festen Lösungen deutet darauf, daß die Na+-Ionen die H+-Ionen in der Whitlockit-Struktur ersetzen können. Carbonat- und Pyrophosphat-Ionen werden nicht in diesen Whitlockiten eingebaut.
    Notes: Mixtures of CaHPO4, CaCO3, and Na2CO3 were heated at 870°C under steam or under dry CO2 until phase composition and weight were constant. According to chemical analysis and X-ray diffractometry the stability field of the β-Ca3(PO4)2 phase is limited by the molar P/Ca ratio of 0.664 ± 0.003 and 0.675 ± 0.010 irrespective of the partial water vapour pressure. A continuous series of solid solutions was found between β-Ca3(PO4)2 and a new whitlockite with the composition Ca10Na(PO4)7. The IR spectrum of these solid solutions shows that the point symmetry of the PO4 groups and their environment increases with increasing sodium content. This is in agreement with data published about the structure of β-Ca3(PO4)2 and whitlockite. The composition of these solid solutions suggests that Na+ ions can replace H+ ions in the whitlockite structure. Carbonate and pyrophosphate ions are not incorporated in these whitlockites.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Aluminum Salts and their Solutions. XIII. Crystalline Basic Aluminum Chlorides Formed as Products of Rehydration and Hydrochlorination of Transition AluminasBy reaction of transition aluminas with hydrochloric acid in sealed tubes at temperatures above 100°C crystalline basic aluminum chlorides were prepared. From the aluminum oxides used (χ-Al2O3, χ-Al2O3, and χ-Al2O3) χ-Al2O3 was most suitable for preparation. The homogeneous basic salts are characterized by a certain variability in composition as phases. After a treatment with water vapor there is a remarkable change in the X-ray diagrams of the compounds.It is shown, that at this alteration the lattice was only changed unessentially. Therefore the existence of intercalation compounds with a 3D host lattice is assumed; the water molecules are located at defined positions in the voids.
    Notes: Durch Umsetzung von Übergangs-Aluminiumoxiden mit Salzsäure im geschlossenen Rohr bei Temperaturen oberhalb 100°C können kristalline basische Aluminiumchloride dargestellt werden, wobei sich unter den benutzten Oxiden χ-Al2O3, χ-Al2O3 und χ-Al2O3 das zuletzt genannte Übergangsoxid am geeignetsten für die Präparation erwies. Die erhaltenen homogenen basischen Salze besitzen als Phasen eine gewisse Variabilität der Zusammensetzung. Nach einer Beladung mit Wasserdampf treten markante Veränderungen in den Röntgenogrammen der Verbindungen auf. Es zeigte sich, daß dabei das Raumgitter nur unwesentlich verändert wurde. Die Diskussion der Ergebnisse führt auf das Vorliegen von Intercalationsverbindungen mit 3D-Wirtsgitterstruktur, in deren Hohlräume H2O-Moleküle auf definierten Plätzen eingebaut werden können.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 141-152 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Influence of Admixtures on the Hydration of Tricalcium Silicate (Ca3SiO5)The influence of several compounds (alcohols, ketones, organic acids and the ir salts, cation exchange resin) on the hydration of tricalcium silicate was investigated by means of differential calorimetric analysis (DCA). The acceleration and retardation of this reaction found in these experiments are discussed on the basis of Ca(OH)2 solubility, the pH of the solution and the rate of conversion of a C—S—H rich in CaO into a C—S—H poor in CaO at the surface of the C3S grains.
    Notes: Mit Hilfe der differentialcalorimetrischen Analyse (DCA) wird der Einfluß verschiedener chemischer Verbindungen (Alkohole, organische Säuren und deren Salze, Kationenaustauscher) auf die Hydratationsreaktion von Tricalciumsilicat untersucht. Die beobachtete Beschleunigung bzw. Verzögerung der Hydratation wird in Zusammenhang mit der Calciumionenkonzentration, dem pH-Wert der Lösungsphase und der Geschwindigkeit der Umwandlung einer auf der Ca3SiO5-Oberfläche gebildeten kalkreichen C—S—H-Phase in eine kalkärmere diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 51
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 153-157 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Low-temperature K3NO3Low-temperature Guinier photographs (+20 ← -140°C) indicate a reversible phase-transition at -42°C. From X-ray powder data a structural model based on ordered NO2- groups has been derived (I4cm, a = 726.9(1), c = 1046.3(2) pm).
    Notes: Tieftemperatur-Guinieraufnahmen (+20 ← -140°C) von K3NO3 zeigen eine reversible Phasentransformation bei -42°C an. Aus den Röntgenpulverdaten wird ein Strukturvorschlag abgeleitet (I4cm, a = 726,9(1), c = 1046,3(2) pm), der geordnete NO2--Anionen aufweist.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 52
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Aluminum Salts and their Solutions. XIV. Structural Function of Water in Basic Aluminum ChloridesThe structural function of water in basic aluminum chlorides as intercalation compounds was examined by X-ray, thermoanalytical, and solid state 1H-NMR investigations in connection with charging experiments in water vapor atmosphere. The basic salts were prepared by hydrothermal reaction of χ-Al2O3 with hydrochloric acid. It was shown, that the structural changes caused by loading with water vapor are reversible; the original state of the compounds may be recovered by a treatment in vacuum or by heating up to 130°C. The 1H-NMR spectrum of the H2O-loaded compounds consists of three components, caused by protons (a) of fixed coordination water or of OH- ions, (b) of adsorbed water molecules with possibility of random motion, (c) of water molecules with hindered mobility.The development of spectra as a function of specimen temperature and of specimen treatment shows, that the third component is bound to intercalated water, located in voids, the dimensions of which are in the order of magnitude of water molecules.
    Notes: Die strukturelle Funktion des Wassers in basischen Aluminiumchloriden als Intercalationsverbindungen wurde durch röntgendiffraktometrische, thermoanalytische und 1H-Festkörper-NMR-Untersuchungen in Verbindung mit Beladungsexperimenten in Wasserdampfatmosphäre studiert. Als Untersuchungsgegenstand dienten basische Salze, die durch hydrothermale Reaktion von χ-Al2O3 mit Salzsäure gewonnen worden waren. Es zeigte sich, daß die durch Wasserdampfbeladung erhaltenen Änderungen des strukturellen Zustandes reversibel sind; sie können durch Vakuumbehandlung oder durch Erwärmen der Probe bis etwa 130°C rückgängig gemacht werden. Das Protonenresonanzspektrum der H2O-dampfbeladenen Verbindungen besteht aus drei Komponenten, verursacht von Protonen des fest gebundenen Koordinationswassers bzw. von OH--Ionen, von frei beweglichen Adsorbatwasser und schließlich von Wassermolekülen mit behinderter Beweglichkeit. Die Ausbildung der Spektren als Funktion der Probentemperatur und der Probenbehandlung läßt die letzte Komponente eingelagerten Wassermolekülen zuordnen, wobei die Größe der Hohlräume der Wirtsstruktur in die Größenordnung der Abmessungen der Wassermoleküle kommt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 171-174 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetra-azidodiamminecobaltates(III): cis-[Co(N3)4(NH3)2]- and [Co(N3)4en]-The preparation and the properties of complexes containing the anions cis-[Co(N3)4(NH3)2]- and [Co(N3)4en]- are described. The compounds [Co(NH3)6][Co(N3)4(NH3)2 · H2O], [Co(N3)2(NH3)4][Co(N3)4(NH3)2], [As(C6H5)4][Co(N3)4en], cis- and trans-[Co(N3)2en2][Co(N3)4en] have been isolated.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von Komplexen mit den Anionen cis-[Co(N3)4(NH3)2]- und [Co(N3)4en]- werden beschrieben. Isoliert wurden die Verbindungen [Co(NH3)6][Co(N3)4(NH3)2]Cl2 · H2O, [Co(N3)2(NH3)4][Co(N3)4(NH3)2], [As(C6H5)4][Co(N3)4en] sowie cis- und trans-[Co(N3)2en2] [Co(N3)4en].
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Mixed Potassium Hexabromochloro Osmates(IV), K2OsBrnCl6-n (n = 1…5), and Potassium Hexabromochloro Rhenates(IV), K2ReBrnCl6-n (n = 1…5)Solutions of mixed hexabromochloro osmates and rhenates which were separated by ion column chromatography are extracted by tridodecylamine in ether. The potassium salts are precipitated from the extractions with potassium acetate and following further purification are characterized spectrophotometrically and by powder X-ray methods.
    Notes: Lösungen säulenchromatographisch aufgetrennter gemischter Hexabromochloro-osmate und -rhenate wurden mit Tridodecylamin in Ether extrahiert. Die hieraus mit Kaliumacetat gefällten Kaliumsalze wurden nach weiterer Reinigung spektralphotometrisch und pulverröntgenographisch charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 123. Synthesis and Properties of the Diphosphagermiranes (t-BuP)2GePh2 and (t-BuP)2GeEt2The first three-membered P2Ge heterocycles, 1,2-di-tert-butyl-3, 3-diphenyl-1, 2, 3-diphosphagermirane, (t-BuP)2GePh2 (1), and 1, 2-di-tert-butyl-3, 3-diethyl-1, 2, 3-diphosphagermirane, (t-BuP)2GeEt2 (2), were synthesized by [2+1] cyclocondensation reactions of K(t-Bu)P - P(t-Bu)K with diphenylgermanium dichloride and diethylgermanium dichloride, respectively. The four-, five-, and six-membered cyclogermaphosphanes (t-BuP)2(GePh2)2 (3), (t-BuP)3GeR2 (6 R = Ph; 7 R = Et), (t-BuP)4GePh2 (5) and (t-BuP)4(GePh2)2 (4) as well as (t-BuP)4 are formed as by-products. The diphosphagermiranes 1 and 2 could be isolated in 93 and 100% purity, respectively, and were unambiguously characterized as compounds with a cyclic P2Ge skeleton. The 31P-NMR parameters of the cyclogermaphosphanes 3 - 7 are reported.
    Notes: Die ersten P2Ge-Dreiring-Heterocyclen, 1,2-Di-tert-butyl-3,3-diphenyl-1,2,3-diphosphagermiran, (t-BuP)2GePh2 (1), und 1, 2-Di-tert-butyl-3,3-diethyl-1,2,3-diphosphagermiran, (t-BuP)2GeEt2 (2), wurden durch [2+1]-Cyclokondensation von K(t-Bu)P - P(t-Bu)K mit Diphenylgermaniumdichlorid bzw. Diethylgermaniumdichlorid synthetisiert. Als Nebenprodukte entstehen die vier-, fünf- und sechsgliedrigen Cyclogermaphosphane (t-BuP)2(GePh2)2 (3), (t-BuP)3GeR2 (6 R = Ph; 7 R = Et), (t-BuP)4GePh2 (5) und (t-BuP)4(GePh2)2 (4) sowie (t-BuP)4. Die Diphosphagermirane 1 und 2 konnten in 93- bzw. 100proz. Reinheit isoliert und eindeutig als Verbindungen mit P2Ge-Ringgerüst charakterisiert werden. Von den Cyclogermaphosphanen 3 - 7 werden die 31P-NMR-Parameter mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 56
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of Compounds with Heteropolycations. I. Dodecaaluminogermaniumsulfate [GeO4Al12(OH)24(H2O)12](SO4)4 · xH2OBy reaction of aqueous solutions of aluminum chloride and sodium germanate and subsequent precipitation as sulfate a cristalline product is obtained, which is the title compound according to chemical analysis and 27Al-NMR in analogy to the wellknown tridecameric basic aluminum cation. From thermal analysis and kinetic measurements is concluded that the title compound has a higher stability than the tridecameric basic aluminum cation.
    Notes: Durch Umsetzung wäßriger Aluminiumchlorid- und Natriumgermanatlösung und nachfolgende Fällung als Sulfat wird ein kristallines Produkt erhalten, das nach den Ergebnissen der chemischen Analyse und von 27Al-Kernresonanzmessungen in Analogie zum bekannten tridekameren basischen Aluminiumkation als die im Titel angegebene Verbindung mit einem Heteropolykation angesehen werden kann. Aus thermoanalytischen und kinetischen Messungen wird geschlossen, daß die Verbindung eine größere Stabilität als das tridekamere basische Aluminiumsulfat besitzt.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 57
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Redox Properties, and Structures of Mononuclear „Simple“ Mono-, and Dinitrosyl Complexes of Molybdenum with Hydroxylamido(-1), Oximato, Halogeno, and Pseudohalogeno LigandsThe compounds [(C6H5)4P]2[Mo(NO)(H2NO)(NCS)4] 1, [(C6H5)4P]2 [Mo(NO)((C2H5)2-CNO)(NCS)4] 2, [(C6H5)4P]2[Mo(NO)2(NCS)4] · CH3OH, 3 [(C6H5)4P]3[Mo(NO)(CN)5] · 2H2O 4, Cs2[Mo(NO)Cl4(H2O)] 5 and Cs2[Mo(NO)Cl5] 6 were prepared and characterized by complete X-ray structure analysis. All complexes have a nearly linear MoNO moiety, whereas in the anions of 1 and 2 a pentagonal-bipyramidal, in 3 - 6 an octahedral coordination sphere of Mo is present. Complexes with {MoNO}n configuration (n = 4, 5, 6) can be converted into each other by remarkable redox-reactions. Some novel reactions of the hydroxylamido(-1)-ligand (formation of 2 and 3) are discussed very shortly.
    Notes: Die Verbindungen [(C6H5)4P]2[Mo(NO)(H2NO)(NCS)4] 1, [(C6H5)4P]2-[Mo(NO)((C2H5)2CNO)(NCS)4]2, [(C6H5)4P]2[Mo(NO)2(NCS)4] · CH3OH 3, [(C6H5)4P]3[Mo(NO)(CN)5] · 2H2O 4, Cs2[Mo(NO)Cl4(H2O)] 5 und Cs2[Mo(NO)Cl5] 6 wurden dargestellt und durch vollständige Röntgen-Struktur-Analyse charakterisiert. Alle komplexen Anionen besitzen etwa lineare MoNO-Gruppen, wobei in 1 und 2 eine pentagonalbipyramidale und in 3-6 eine oktaedrische Koordination des Molybdäns vorliegt. Komplexe mit {MoNO}n (n = 4, 5, 6)-Konfiguration lassen sich durch bemerkenswerte Redox-Reaktionen ineinander überführen. Einige neuartige Reaktionen des Hydroxyl-amido(-1)-Liganden (Bildung von 2 und 3) werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Binuclear Cobalt(III) Complexes Containing Asymmetric Azide Bridges: [Co(N3)X2en]2; X = Cl, Br, NO3 or N3The preparation and the properties of the title compounds are described. According to their IR spectra asymmetric azide bridges are present in these complexes.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der Titelverbindungen werden beschrieben. Nach Aussage der IR-Spektren liegen unsymmetrische Azidbrücken vor.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Kristallstruktur von Phasen mit α-K2SO4-verwandter Struktur im Na3PO4—Sr3(PO4)2 EuPO4-SystemMit den verschiedenen Formen des K2SO4 verwandte Phasen im Na3PO4—Sr3(PO4)2—EuPO4-System wurden durch DTA und Röntgen-Diffraktometrie untersucht. Sie erscheinen im Zusammensetzungsbereich begrenzt durch die festen Lösungen NaSr1-xEu2x/3□x/4PO4 und Na2+ySr2(1-y)Euy(PO4)2. Bei höheren Temperaturen scheint der α-K2SO4 Strukturtyp angenommen zu werden, während bei niedrigeren Temperaturen die verschiedenen Phasen in dem β-K2SO4-Typ verwandten Strukturen kristallisieren.
    Notes: Phases related to the different forms of K2SO4 have been studied in the Na3PO4—Sr3(PO4)2—EuPO4 system by DTA and X-ray diffraction. They appear within the range of composition limited by the solid solutions NaSr1-xEu2x/3□x/4PO4 and Na2+ySr2(1-y)Euy(PO4)2. At high temperature the α-K2SO4 structure type seems to be adopted, while at low temperature the various phases crystallize with structures related to the β-K2SO4 type.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 60
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Equilibrium Studies on Aqueous Polymolybdate Solutions. A New Interpretation of the Potentiometric Data of SASAKI and SILLÉNBefore starting a new interpretation of the potentiometric data (Z, log cH+, CMoO42-) for the polymolybdate system given by SASAKI and SILLÉN we first explored which species are reputed to be warranted by other experimental methods and/or by theoretical investigations in a high degree: the “basic species” (0,1), (8,7), (12,8), (64,36), and (4,2) and their inevitably occurring protonated forms (1,1), (2,1), (9,7), (10,7), (11,7), (13,8), and (5,2). This “basic set” of species presents already a satisfactory description of the measuring data yielding an agreement factor σZ = 0.0066 at a level of the random errors of σZ = 0.0051 and a rather balanced diagram ΔZ(Z). From the residual differences between the observed Z values and the Z contributions calculated for the species of the basic set we derived, supported by ramanspectroscopic evidence for the existence of additional species and under adjustment to previous ramanspectroscopic results, the existence of the species (14,12) and its protonated forms (15,12) and (16,12) as well as the species (32,18), by means of which σZ dropped to 0.0059. While the (32,18) ions occur as subunits of the (64,36) ion composed of two equal moieties, the dodecameric species increase the basicity and thus by formation of MoO—H bonds the stability of the system. The interrelation between the protonation constants of the polymolybdate ions and the average number of terminal O atoms available for each negative charge as postulated for polymetalate ions has been experimentally verified. These results show for the first time a self-contained and detailed picture of the polymolybdate system free of contradictions.
    Notes: Vor der Neuinterpretation der potentiometrischen Meßdaten (Z, log cH+, CMoO42-) für das Polymolybdatsystem von SASAKI und SILLÉN wurde zunächst ermittelt, welche Spezies als durch andere experimentelle Methoden und/oder durch theoretische Untersuchungen hochgradig gesichert gelten können: die „Basisspezies“ (0,1), (8,7), (12,8), (64,36) und (4,2) und deren zwangsläufig auftretende protonierte Formen (1,1), (2,1), (9,7), (10,7), (11,7), (13,8) und (5,2). Dieser Satz liefert mit einer Standardabweichung von σZ = 0,0066 bei einem durch die zufälligen experimentellen Fehler bedingten Wert von σZ = 0,0051 und einem ziemlich ausgeglichenen ΔZ,Z-Diagramm bereits eine zufriedenstellende Beschreibung der Meßdaten. Aus den Restdifferenzen zwischen beobachteten Z-Werten und den für obigen Satz berechneten Z-Beiträgen der Spezies wurde, gestützt durch ramanspektroskopische Hinweise auf die Existenz weiterer Spezies und unter Anpassung an die Ergebnisse früherer ramanspektroskopischer Untersuchungen, das Auftreten der Spezies (14,12) und ihrer protonierten Formen (15,12) und (16,12) sowie der Spezies (32,18) erschlossen, wodurch sich σZ auf 0,0059 reduzierte. Während es sich bei der Spezies (32,18) um die Untereinheiten des aus zwei gleichen Hälften aufgebauten (64,36)-Molybdations handelt, treten die dodecameren Ionen als die Basizität und damit durch Bildung von MoO—H-Bindungen die Stabilität des Systems erhöhende Spezies auf. Für die Protonierungskonstanten der in protonierter Form vorkommenden Polymolybdationen wurde die für Polymetallationen postulierte Beziehung zur Anzahl an terminalen O-Atomen, die durchschnittlich für jede negative Ladung zur Verfügung steht, experimentell bestätigt. Diese Ergebnisse zeigen erstmals ein geschlossenes, widerspruchsfreies Bild vom Polymolybdatsystem.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 505 (1983), S. 153-160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lattice Constants and Ionic Radii of Pyrochlores CsMIIMIIIF6From observed lattice constants a0 of 30 cubic pyrochlores CsMIIMIIIF6 (MII = Mg, Ni, Cu, Zn, Co, Mn; MIII = Ga, Cr, Fe, V, Ti) balanced values ac were calculated, which deviate in average less than 0.1% from the observed ones. Radii rc of the M(II) and M(III) ions are evaluated from the balanced values ac by means of an empiric equation; they reproduce the lattice constants a0 equally well. By analogy derived radii rII and rIII from additional pyrochlores CsMIIMIIIF6 are given and discussed in comparison with tabulated radii and observed M—F distances.
    Notes: Aus den beobachteten Gitterkonstanten a0 von 30 kubischen Pyrochloren CsMIIMIIIF6 (MII = Mg, Ni, Cu, Zn, Co, Mn; MIII = Ga, Cr, Fe, V, Ti) werden Ausgleichswerte ac gebildet, die im Mittel weniger als 0,1% von den Beobachtungsgrößen abweichen. Aus den Ausgleichswerten ac werden mit Hilfe einer empirischen Beziehung Radien rc für die M(II)- und M(III)-Ionen abgeleitet, mit denen die Gitterkonstanten a0 mit entsprechender Genauigkeit reproduzierbar sind. Analog aus weiteren Pyrochloren CsMIIMIIIF6 ermittelte Radien rII und rIII werden mitgeteilt und im Vergleich mit tabellierten Radien und beobachteten M—F-Abständen diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 127. Diesters of Cyanimino Diformic Acid NC—N(CO—OR)2, where R = CH3, C2H5, and C6H5. Thiolysis of these DiestersThe diesters NC—N(CO—OR)2 have been prepared by reaction of the sodium salt of cyanamide with the corresponding chloroformic acid ester. The thiolysis of these esters yields H2N—CS—NH—CO—OR.The compounds with R = CH3, C2H5, and C6H5 have been characterized by means of diverse methods.
    Notes: Die Diester NC—N(CO—OR)2 wurden durch Umsetzung von Natriumcyanamid mit dem entsprechenden Chlorameisensäureester hergestellt. Die Thiolyse dieser Ester ergibt H2N—CS—NH—CO—OR.Die Verbindungen mit R = CH3, C2H5 und C6H5 wurden mit verschiedenen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Metal Catalysts. XXXII. On Alloying and Dispersion of Nickel-Rhenium CatalystsUnsupported Ni—Re catalysts were prepared by reduction of mixtures from NiO and NH4ReO4 at 400°C with hydrogen (1st series), followed by a heat treatment at 650°C in flowing hydrogen (2nd series). The bimetallic powders were characterized by DTA investigations, X-ray measurements, N2 adsorption, and CO chemisorption. The degree of alloying and the changes in dispersion as a result of adding a second metal to a basic one is discussed.
    Notes: Trägerfreie Nickel-Rhenium-Katalysatoren wurden durch Reduktion von Gemischen aus NiO und NH4ReO4 bei 400°C mittels Wasserstoffs hergestellt (1. Serie) bzw. durch nachfolgendes Tempern der Proben bei 650°C im Wasserstoffstrom (2. Serie) erhalten. Die Bimetallpulver wurden mittels Differentialthermoanalyse (DTA), Röntgenphasenanalyse, BET-Oberflächengrößenbestimmung und CO-Chemisorption charakterisiert. Es werden Aussagen zum Umfang der Legierungsbildung sowie zur Dispersität der Bimetallkristallite getroffen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensation and Transimination Reactions of N-Lithiosulfinicacidimide Amides with Chlorosilanes and -phosphanesThe reactions of N-Lithiomethanesulfinicacidimide amides Me—S(NR)NRLi (1) (R = t-Bu or Me3Si) with chlorosilanes and -phosphanes were studied. Metathetical reactions of 1 with chlorotrimethylsilane lead to the formation of sulfinicacidimideamidosilanes Me—S(NR) NRSiMe3 (2). Instead of forming the corresponding phosphane derivatives, the reactions of 1 with chlorodiphenylphosphane proceed via S→P-“redox-transimination” yielding N(iminophosphoranyl)-sulfenicacidamides Me—S—NR—P(=NR)Ph2 (3).
    Notes: Das Reaktionsverhalten von N-Lithiomethansulfinsäureimidamiden Me—S (NR)NRLi (1) (R = t-Bu oder Me3Si) mit Chlorsilanen und -phosphanen wurde untersucht. Doppelte Umsetzung von 1 mit Chlortrimethylsilan führt zur Bildung der Sulfinsäureimidamidosilane Me—S (NR)NRSiMe3 (2). Die entsprechenden Reaktionen mit Chlordiphenylphosphan liefern keine zu 2 homologen Phosphan-Derivate, sondern unter S→P-„Redox-Transiminierung“ N(Iminophosphoranyl)-sulfensäureamide Me—S—NR—P(=NR)Ph2 (3).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 6-(N-methyl)aza-2,10-dithia-1-stanna(II)-bicyclo[4.4.01,6]decane - a Ten-membered Ring with a Transannulare Tin-Nitrogen InteractionThe reaction of tin(II) butoxide with N-methyl-bis(γ-mercaptopropyl)amine in toluene leads to the title compound in good yield. Its structure is investigated by 1H-, 13C-, and 119Sn-n.m.r. spectroscopy and mass spectrometry.
    Notes: Durch Umsetzung von Zinn(II)-butoxid mit N-Methyl-bis(γ-mercaptopropyl)amin in Toluen wird die Titelverbindung in guter Ausbeute erhalten. Ihre Struktur wird 1H-, 13C- und 119Sn-NMR-spektroskopisch und massenspektrometrisch aufgeklärt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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