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  • 1980-1984  (6,912)
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  • 1
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with α-Metalated Isocyanides, XLIII1).  -  Experiments with Lithiated α,ω-Alkylene Diisocyanides1,2-Ethylene diisocyanide (4a) reacts with two equivalents of butyllithium (- 100°C) to give 1,1-dilithio-1,2-ethylene diisocyanide (7) which with ketones yields the oxazines 11. - 1,3-Propylene diisocyanide (4b) reacts with one equivalent butyllithium (- 70°C) to furnish 1-lithio-1,3-propylene diisocyanide (12) which cyclizes to afford 3-lithio-1-pyrrolin-3-yl isocyanide (14). With ketones, chlorotrimethylsilane, and epoxides 14 furnishes the compounds 17-19 and 21. -1,4-Butylene diisocyanide (4c) reacts (- 100°C) with one equivalent butyllithium to give 1-lithio-1,4-butylene diisocyanide (23), and with two equivalents to give 1,4-dilithio-1, 4-butylene diisocyanide (28). Both compounds are thermolabile, but can be trapped by electrophils which react below -60°C.
    Notes: 1,2-Ethylendiisocyanid (4a) reagiert mit zwei Äquivalenten Butyllithium (-100°C) zum 1,1-Dilithio-1,2-ethylendiisocyanid (7), das mit zwei Äquivalenten eines Ketons die Oxazine 11 liefert.  -  1,3-Propylendiisocyanid (4b) liefert mit einem Äquivalent Butyllithium ( - 70°C) 1-Lithio-1,3-propylendiisocyanid (12), das zum 3-Lithio-1-pyrrolin-3-ylisocyanid (14) cyclisiert, welches mit Ketonen, Chlortrimethylsilan und Epoxiden die Verbindungen 17-19 und 21 liefert.  -  1,4-Butylendiisocyanid (4c) ergibt mit einem Äquivalent Butyllithium 1-Lithio-1,4-butylendiisocyanid (23), mit zwei Åquivalenten 1,4-Dilithio-1,4-butylendiisocyanid (28) (- 100°C). Beide Lithiumverbindungen sind thermolabil, können aber mit solchen Elektrophilen abgefangen werden, die bereits unterhalb -60°C reagieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses via Isoxazolines, 61). - Asymmetric Induction in the Reduction of 2-Isoxazolines to Yield γ-Amino Alcohols with Two or Three Vicinal Stereocentres2,3)The substituted 3-aminopropanols 3 and 5 with two or three adjacent chiral centres are prepared from alkenes and nitrile oxides via LiAlH4 reduction of intermediate isoxazolines 2 and 4, respectively, in a regio- and stereoselective mode. 4-Alkyl groups give rise to β-3 in ca. 40-70% stereo-selectivity. cis-4,5-Disubstitution leads to an excess of 80 - 90% of β-5, in the case of the trans-compound 4b to an excess of 45% of β-5. 1,3-Asymmetric induction here exceeds 1,2-induction, which points to Li…O complexation during the hydride-transferring step. LiAlH4 reduction of 4,5-dimethylisoxazolines 4a and 4b shows approximate additivity of substituent effects (ΔΔG
    Notes: Die substituierten 3-Aminopropanole 3 und 5 mit zwei oder drei benachbarten Chiralitätszentren werden regio- und stereoselektiv aus Alkenen und Nitriloxiden durch LiAlH4-Reduktion der Isoxazolin-Zwischenprodukte 2 bzw. 4 erhalten. 4-Alkylgruppen bewirken bei der Reduktion zu β-3 ca. 40- bis 70proz. Stereoselektivität, bei cis-4,5-Disubstitution wird ein überschuß von 80-90%, bei trans-Stellung (4b) ein solcher von ca. 45% an β-5 erhalten. Die 1,3-asymmetrische Induktion übertrifft dabei die 1,2-Induktion, was mit Li…O-Komplexierung beim Hydrid-Additionsschritt gedeutet wird. Bei der LiAlH4-Reduktion der 4,5-Dimethylisoxazoline 4a und 4b wird näherungsweise Additivität der Substituenteneffekte (ΔΔG
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Knowledge of the Corrin Chromophore, VIi).  -  Note on the Partial Ozonolytic Ring Cleavage of Dicyano-10-bromocobinamideReaction of dicyano-10-bromocobinamide (1) with 1.2 equivalents of ozone at - 60°C in methanol followed by reductive work-up yields the 5,6-monoseco derivative 2.
    Notes: Die Umsetzung von Dicbano-10-bromcobinamid (1) mit 1.2 Åquivalenten Ozon bei -60°C in Methanol führt nach reduktiver Aufarbeitung zum 5,6-Monoseco-Derivat 2.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 175-184 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carboxylic Acids in Human BloodProfessor Dr. W. Lüttke zum 60. Geburtstag gewidmet.The carboxylic acidic fraction isolated from human blood plasma was separated by column chro-matography after methylation and then investigated with the aid of combined glass capillary gas chromatography-mass spectrometry. Besides some saturated dicarboxylic acids hitherto unknown to occur in blood, 5-decynedioic acid, propyl- and pentylurofuroic acid, ω- and γ-oxo acids as well as 2- and 3-hydroxy acids were detected.
    Notes: Die aus menschlichem Blutplasma isolierte Carbonsäurenfraktion wurde nach Methylierung säulenchromatographisch aufgetrennt und dann mit Hilfe der Kombination Glaskapillargaschromatographie-Massenspektrometrie untersucht. Neben bisher als Blutinhaltsstoffe unbekannten gesättigten Dicarbonsäuren wurden 5-Decindisäure, Propyl- und Pentylurofuransäuren, ω- und γ-Oxosäuren sowie 2- und 3-Hydroxysäuren entdeckt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Naturally Occurring p-Hydroxyacetophenone Derivatives, III Synthese natürlich vorkommender p-Hydroxyacetophenon-Derivate, IIIHerrn Prof. Dr. M. Seefelder zum 60. Geburtstag gewidmet.Starting with different p-hydroxyacetophenone derivatives ten naturally occurring compounds have been synthesized. The synthesis of the vinyl chromene 18 gave unexpected difficulties as the dehydration of the corresponding alcohol was not successful. However, the tosylhydrazone 17 afforded the desired vinyl compound.
    Notes: Ausgehend von p-Hydrogxyacetophenon-Derivaten wurden zehn natürlich vorkommende Verbindungen dargestellt. Die Synthese des Vinylchromens 18 machte unerwartete Schwierigkeiten, da die Wasserabspaltung bei dem entsprechenden Alkohol nicht gelang. Jedoch liefert das Tosylhydrazon 17 die gewünschte Vinylverbindung.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and Properties of Pyrrolindigo CompoundsHerrn Professor Dr. Hans Plieninger in Verehrung gewidmet.4,4′,5,5′,6,6′,7,7′-Octahydroindigo (9c), 4,4′-dibutyl-5,5′-dimethylpyrrolindigo (9a) and di(cyclopenta)pyrrolindigo (9d) as well as the condensation products from 2-pyrrolin-4-ones with benzal-dehyde, isatin, glyoxale, and 2-methoxy-3-indolone, plus N-methyl- and N,N′-dimethylderivatives of 9c and tetrahydroindigo 31 were all synthesized and compared with other indigoids especially the corresponding benzoannelated compounds. The unusual behavior of N-methylindigoids is discussed. In the boron chelate 39 of 1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindigo the structure of a fixed tautomeric indigo is approached.
    Notes: 4,4′,5,5′,6,6′,7,7′-Octahydroindigo (9c), 4,4′-Dibutyl-5,5′-dimethylpyrrolindigo (9a) und Di(cyclo penta)pyrrolindigo (9d) sowie die Kondensationsprodukte von 2-Pyrrolin-4-onen mit Benzaldehyd, Isatin, Glyoxal und 2-Methoxy-3-indolon, weiterhin N-Methyl- und N,N′-Dimethylderivate von 9c sowie Tetrahydroindigo 31 wurden synthetisiert und mit anderen Indigoiden, insbesondere den entsprechenden Benzo-anellierten Verbindungen, verglichen. Das ungewöhnliche Verhalten von N-Methylindigoiden wird diskutiert. Im Borchelat 39 von 1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydroindigo ist die Struktur eines fixierten, tautomeren Indigos annähernd verwirklicht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Amino Acids and Peptides, III1).  -  Preparation of 1,3-Oxazolidin-5-one Derivatives from N-Methyl Amino Acids with Hexafluoroacetic AnhydrideN-Methyl amino acids react with hexafluoroacetic anhydride to give 1,3-oxazolidin-5-one derivatives in good yields. The structure of these products has been derived by 1H-NMR, mass and IR spectroscopy. Alkaline hydrolysis results in the formation of α-keto carboxylic acids. The reaction of 4-trifluoroacetylmethylene-1,3-oxazolidin-5-one derivatives with ammonia yields Δ3-pyrrolin-2-one derivatives, while methanol results in ring opening and formation of methyl esters of α,β-unsaturated N-methyl amino acids.
    Notes: N-Methylaminosäuren reagieren mit Hexafluoracetanhydrid in guten Ausbeuten zu den 1,3-Oxazolidin-5-on-Derivaten 1a - c und 3a - c, deren Struktur durch 1H-NMR-, Massen- und IR-Spektroskopie bestimmt wurde. 4-Benzyliden-3-methyl-2-trifluormethyl-1,3-oxazolidin-5-on (1b) wurde alkalisch zu Phenylbrenztraubensäure hydrolysiert. Bei der Reaktion der 4-Trifluoracetyl-methylen-1,3-oxazolidin-5-on-Derivate mit NH3 entstehen Δ3-Pyrrolin-2-on-Derivate. Mit Methanol bilden sich unter Ringöffnung die Methylester α,β-ungesättigter N-Methylaminosäuren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Results of Nonbonded Interactions, II1).  -  Note on the Rearrangement of Isomeric Tetracyclo-[6.2.1.13,6.02,7]dodecanesThe endo-endo-chloride 1b can be rearranged to the endo-exo-chloride 2b with AlCl3 in CCl4. endo-exo-Chloride 2c is converted into 97% chloride 3b and 3% 2c.
    Notes: Das endo-endo-Chlorid 1b läßt sich mit AlCl3 in CCl4 quantitativ in 2b umlagern; das exo-endo-Chlorid 2c ergibt unter diesen Bedingungen eine Mischung von 97% Umlagerungsprodukt 3b und 3% 2c.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 786-790 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese isomerer N-Benzylderivate des 1,2-PropandiaminsBenzaldehyd reagiert mit der 1-Aminogruppe des 1,2-Propandiamins viel leichter zur Schiffschen Base als mit der 2-Aminofunktion. Dieser Unterschied ermöglicht die Synthese aller isomeren Mono-sowie Dibenzylderivate von racemischem und chiralem 1,2-Propandiamin (Schema 1, Tabelle 1).
    Notes: Benzaldehyde reacts with the 1-amino group of 1,2-propanediamine (1) to give a Schiff base much more readily than with the 2-amino group. This difference permits synthesis of all the isomeric mono- and dibenzyl derivatives of racemic and chiral 1,2-propanediamine (Table 1, Scheme 1).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (Allyl)(η5-cyclopentadienyl)(triorganylphosphan)ruthenium Complexes; Preparation and RearrangementsThe 2-alkenylmagnesium halides 2-5 react with (η5-Cyclopentadienyl)bis(triorganylphosphane)ruthenium chloride 1 in Toluene/ether (ca. 10:1) to yield the corresponding (η1-2-alkenyl)ruthenium complexes 6-12 which, on heating, rearrange into Cp(PR3)(η3-all)Ru 13 - 17. With the 2-methylallyl compound 7 the η1 → η3 rearrangement occurs according to a S1-, with the other complexes 6, 8 and 9 according to a S2-mechanism. Apart from the η → η3 rearrangement an allylic isomerization to 18 and 19 via a hydrogen shift is observed in the case of 16.
    Notes: Die 2-Alkenylmagnesiumhalogenide 2-5 reagieren mit (η5-Cyclopentadienyl)bis(triorganylphosphan)rutheniumchlorid 1 in Toluol/Ether (ca. 10:1) zu den entsprechenden (η1-2-Alkenyl)-rutheniumkomplexen 6 - 12, die sich beim Erhitzen in Cp(PR3)(η3-all)Ru 13 - 17 umlagern. Die η1 → η3-Umlagerung verläuft bei der 2-Methylallyl-Verbindung 7 nach einem S1-, bei den anderen Komplexen 6, 8 und 9 nach einem S2-analogen Mechanismus. Neben der η1 η η3-Umlagerung beobachtet man bei 16 eine unter Wasserstoffverschiebung verlaufende Isomerisierung des Allylsystems zu 18 und 19.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 819-820 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Note on the Preparation of 5-MethyloxazoleThe title compound 4 was synthesized starting from methyl isocyanoacetate (1).
    Notes: Die Titelverbindung 4 wurde ausgehend von Isocyanessigsäure-methylester (1) synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of N-Sulfinyl Compounds, XII1).  -  Ene Reactions with 4-Methyl-N-sulfinylbenzolsulfonamid  -  Structure and Reactivity of the Ene Components4-Methyl-N-sulfinylbenzolsulfonamid (1) is a highly reactive enophile. Its reactions with a large number of alkenes 2 have been investigated. Structure-reactivity correlations, as well as conclusions about the regio- and stereospecifity of the reaction and subsequent processes are described.
    Notes: 4-Methyl-N-sulfinylbenzolsulfonamid (1) ist ein sehr reaktives Enophil. Seine Umsetzungen mit einer großen Zahl von Alkenen 2 wurden untersucht; die Ergebnisse erlauben Aussagen über Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen bei 2 sowie die Regio- und Stereospezifität der Reaktion und ihrer Folgereaktionen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 858-862 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrophilic LipidsThe new triesters of glycerol 1-8 with different oligoethylene glycol carboxylic acids (“hydrophilic lipids”) have been synthesized and their complexation with alkali and alkaline earth metal cations has been investigated.
    Notes: Die neuen Triester 1  -  8 des Glycerins mit Oligoglykolcarbonsäuren (“hydrophile Fette”) wurden synthetisiert und hinsichtlich ihrer Komplexierung mit Alkali- und Erdalkaliionen untersucht.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Importance of Association Phenomena of Quaternary Onium Salts in the Organic Phase Responsible for the Course of Phase-Transfer-Catalysed ReactionsAs shown by vapour pressure osmometry quaternary ammonium- and phosphonium salts are associated in benzene and chloroform. [The degree of association is greater in benzene (factor 4-15) than in chloroform (factor 1.2 - 2.4).] The rate of the model reactions (1) and (2) is faster the higher the degree of association; in the two-phase system the rate is however slower due to the water content of the organic phase, which diminishes the association. Association phenomena are obviously essential for the “catalysis” in the two-phase-system.
    Notes: Quartäre Oniumsalze sind, wie dampfdruckosmometrische Messungen zeigen, in Benzol und Chloroform assoziiert [in Benzol stärker (Faktor 4-15) als in Chloroform (Faktor 1.2 - 2.4)]. Im Homogen- und Zweiphasensystem laufen die Modellreaktionen (1) und (2) mit steigendem Assoziationsgrad schneller ab  -  langsamer im Zweiphasensystem wegen des Wassergehaltes der organischen Phase (Verminderung des Assoziationsgrades). Assoziationsphänomene sind offensichtlich für die “Katalyse” im Zweiphasensystem wesentlich.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Light-Induced Reactions of Thioketones with AlkynesHerrn Prof. Dr. Rolf Huisgen zum 60. Geburtstag gewidmet.The reaction of the 1,3-dimethyl-2-thioparabanic acid (1) in the presence of dimethyl acetylene-dicarboxylate, induced by visible light (λ ≈ 400 nm), leads to formation of the [1:2] adduct 5, whereas the analogous reaction of 1 with diphenylacetylene (tolan) surprisingly produces the stable spirothiete derivative 7 (57-42%) and the 1,2-dithiol derivative 8 (22%). In the same way, tetramethyl-2-thiobarbituric acid (13) reacts with tolan with formation of 14 and 15. On irradiation with yellow light (λ = 589 nm), xanthione (16a) or thioxanthione (16b) combine with tolan to form the spirothiete derivatives 17a (91%) or 17b (64%), respectively. On the other hand, the photoreaction of 1 with ethyl phenylpropiolate yields two regioisomeric spirothiele derivatives 21a (26-18%) and 21b (42-41%). Without exclusion of oxygen, however, in the last case the reaction proceeds with formation of 21a (15%) and the 1,2-dithiol derivative 22 (5%) as well as 1,3-dimethylparabanic acid (24, 40%). The main product 24 results from a [2 + 2] cycloaddition reaction of singlet oxygen to 1 followed by elimination of SO.
    Notes: Die mit sichtbarem Licht (λ ≈ 400 nm) induzierte Reaktion der 1,3-Dimethyl-2-thioparabansäure (1) führt in Gegenwart von Acetylendicarbonsäure-dimethylester in 63proz. Ausbeute zum [1:2]-Addukt 5, während die analoge Reaktion von 1 mit Diphenylacetylen (Tolan) überraschend das stabile Spirothiet-Derivat 7 (57-42%) und den 1,2-Dithiol-Abkömmling 8 (22%) ergibt. In gleicher Weise reagiert die Tetramethyl-2-thiobarbitursäure (13) mit Tolan unter Bildung von 14 und 15. Bei Bestrahlung mit gelbem Licht (λ = 589 nm) vereinigen sich Xanthion (16a ) und Thioxanthion (16b) mit Tolan zu den Spirothiet-Derivaten 17a (91%) bzw. 17b (64%). Demgegenüber liefert die Photoreaktion von 1 mit Phenylpropiolsäure-ethylester zwei regioisomere Spirothiet-Abkömmlinge 21a (26-18%) und 21b (42-41%). Ohne Sauerstoff-Ausschluß werden dagegen im letzten Fall neben 21a (15%) noch das 1,2-Dithiol-Derivat 22 (5%) sowie die 1,3-Dimethylparabansäure (24, 40%) gebildet. Das Hauptprodukt 24 ist Ergebnis einer [2 + 2]-Cycloaddition von Singulett-Sauerstoff an 1 und anschließender SO-Abspaltung.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Mechanism of the Reductive Elimination of Substituted Biphenyls from cis-Bis(aryl)bis(triphenylphosphane)platinum(II)-CompoundsThe compounds cis-[Pt(PPh3)2(4-CH3O-C6H4)2], cis-{Pt(PPh3)2[4-(CH3)2N-C6H4]2, cis-{Pt(PPh3)2[4-(CH3)2N - C6H4](4-CH3O-C6H4)}, cis-{Pt(PPh3)2[4-(CH3)2N - C6H4](C6H5)} and cis-[Pt(PPh3)2(4-CH3O - C6H4)(C6H5)] were synthesized and the temperatures of reductive elimination of substituted biphenyls measured by differential calorimetry. Linkage between the two phenyl rings to form the biphenyl system occurs exclusively at the carbon atoms bonded directly to platinum.
    Notes: Die Verbindungen cis-[Pt(PPh3)2(4-CH3O-C6H4)2], cis-{Pt(PPh3)2[4-(CH3)2N-C6H4]2, cis-{Pt(PPh3)2[4-(CH3)2N - C6H4](4-CH3O-C6H4)}, cis-{Pt(PPh3)2[4-(CH3)2N - C6H4](C6H5)} und cis-[Pt(PPh3)2(4-CH3O - C6H4)(C6H5)] wurden synthetisiert und ihre Zersetzungs-Temperaturen der reduktiven Eliminierung substituierter Biphenyle differential-kalorimetrisch gemessen. Die Verknüpfung zum Biphenyl-System erfolgt ausschließlich zwischen den unmittelbar an das Platin gebundenen Kohlenstoff-Atomen beider Phenyl-Ringe.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980) 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclization of Non-tautomerizing anti-α-Aminohydrazones into N-AminoimidazolidinesThe α-aminoisobutyrophenone phenylhydrazones 3a  -  h have been prepared and their anti-configuration determined UV spectroscopically. Cyclization of 3 with phosgene yields the hexa-hydrotetrazine derivatives 5 which react with water to give the 3-anilino-4-hydroxyimidazolidin-2-ones 6 and with ethanol to give the 4-ethoxy products 8. Cycloaddition of 5 or 8 with alkenes furnishes the perhydroimidazo[3,4-b]pyrazol-3-ones 9.
    Notes: Es wurden die α-Aminoisobutyrophenon-phenylhydrazone 3a  -  h hergestellt und ihre anti-Konfiguration UV-spektroskopisch ermittelt. Die Cyclisierung von 3 mit Phosgen führt zu den Hexahydrotetrazin-Derivaten 5, die mit Wasser in die 3-Anilino-4-hydroxyimidazolidin-2-one 6 und mit Ethanol in die 4-Ethoxyprodukte 8 übergehen. Cycloaddition von 5 oder 8 mit Alkenen liefert die Perhydroimidazo[3,4-b]pyrazol-3-one 9.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 673-676 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diethyl Malonodiimidate in Pyrimidine SynthesisDiethyl malonodiimidate 4 and the aldehydes (2 undergo [5 + 1] condensation to give the 6-ethoxy-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrimidines 5a-e. Condensation of the heterocumulenes 6 with 4 leads to the 4-amino-6-ethoxy-2-oxo(thioxo)-2,3-dihydroyrimidines 7a-d.
    Notes: Malondiimidsäure-diethylester (4) geht mit den Aldehyden 2 eine [5 + 1]-Kondensation zu den 6-Ethoxy-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrimidinen 5a-e ein. Die Heterokumulene 6 kondensieren mit 4 zu den 4-Amino-6-ethoxy-2-oxo(thioxo)-2,3-dihydropyrimidinen 7a-d.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Biologically Active Glycosides from Asteroidea, I1).  -  Structures of a New Cerebroside Mixture and of Two Nucleosides from the Starfish Acanthaster planciFrom the starfish Acanthaster planci the new cerebroside mixture 1 (11.7 mg per individual of average weight 150 g) and the two nucleosides 2 (2.4 mg per individual) and 3 (1.1 mg per individual) have been isolated. Acid catalyzed methanolysis of 1 afforded the methyl esters of four α-hydroxy fatty acids [tetracosanoate (major component), tricosanoate, docosanoate, and nonadecanoate], two 2-amino-1,3,4-alkanetriols [heptadecanetriol (major component) and octadecanetriol], and methyl glucoside. The nucleosides 2 and 3 have been identified as thymine deoxyribonucleoside and uracil deoxyribonucleoside, respectively. Apart from conventional analytical methods, field desorption mass spectrometry (FD-MS) was successfully used for the first time for the determination and confirmation of the structures of naturally occurring glycolipids and nucleosides.
    Notes: Aus dem Seestern Acanthaster planci wurden das neue Cerebrosidgemisch 1 (11.7 mg pro Individuum bei einem mittleren Körpergewicht von 150 g) sowie die beiden Nucleoside 2 (2.4 mg pro Individuum) und 3 (1.1 mg pro Individuum) isoliert. Die säurekatalysierte Methanolyse von 1 ergab die Methylester von vier α-Hydroxyfettsäuren [Tetracosanoat (Hauptbestandteil), Tricosanoat, Docosanoat und Nonadecanoat] zwei 2-Amino-1,3,4-alkantriole [Heptadecantriol (Hauptbestandteil) und Octadecantriol] sowie Methylglucosid. Die Nucleoside 2 und 3 wurden als Thymindesoxyribonucleosid bzw. Uracildesoxyribonucleosid identifiziert. Neben den konventionellen analytischen Methoden wurde erstmals die Felddesorption-Massenspektrometrie (FD-MS) für die Bestimmung und Absicherung der Struktur natürlich vorkommender Glykolipide und Nucleoside erfolgreich eingesetzt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloaddition Reactions of α-Chloroalkylideneamine Oxides with Hetero-enes, I; Carbonyl CompoundsCycloaddition reaction of N-(2-chloroethylidene)cyclohexylamine oxide (2) with the hetero-enes 1a - 1f at 10°C in the presence of AgBF4 in 1,2-dichloroethane as solvent furnishes the reactive, dipolar intermediate iminium salts 3a - 3f. Subsequent reduction of 3a - 3f in water by NaBH4 yields the substituted 1,3-dioxa-4-azacyclohexanes 4a - 4f. From the bicyclic “hetero-ene” camphor (5) and from cholestanone (8) the spirocyclic compounds 7 and 9 have been obtained in an analogous way.  -  On the other hand, reaction of the hetero-enes 1c, 1e, 1f, and cyclododecanone (11) with 2 in the presence of AgBF4 give the iminium salts 3c, 3e, 3f and 12 which, in aquous 10% KCN solution, yield the nitriles 10a - 10c and 13 as mixtures of their isomers.
    Notes: Durch Cycloaddition des aus N-(2-Chlorethyliden)cyclohexylamin-oxid (2) in Gegenwart von AgBF4 in 1,2-Dichlorethan bei -10°C entstehenden reaktiven dipolaren Zwischenprodukts an die Hetero-ene 1a - 1f sowie anschließende reduktive Behandlung der Iminiumsalze 3a - 3f mit NaBH4 in Wasser entstehen die substituierten 1,3-Dioxa-4-azacyclohexane 4a - 4f; aus dem bi-cyclischen “Hetero-en” Campher (5) und aus Cholestanon (8) werden in analoger Weise die spiro-cyclischen Verbindungen 7 bzw. 9 erhalten.  -  Andererseits werden aus 1c, 1e, 1f sowie aus Cyclododecanon (11) mit 2 in Gegenwart von AgBF4 und anschließender Reaktion der Iminiumsalze 3c, 3e, 3f bzw. 12 mit 10proz. wäßriger KCN-Lösung die Nitrile 10a - 10c sowie 13 als Isomerengemische synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Selectivity of Dihalocarbenes in Cycloaddition ReactionsHerrn Prof. Dr. Rolf Huisgen zum 60. Geburtstag gewidmet.Dihalocarbenes 1a - e yield in the 2-methyl-2-butene/2-methylpropene competition system the cyclopropanes 2a - e and 3a - e. Whereas selectivity increases at 293 K in the sequence CBr2, CBr2〈CClBr〈CCl2〈CFCl〈CF2, at 393 K the order of carbene selectivity is reversed: CF2〈CFCl〈CCl2〈CClBr〈CBr2 (Table 1). At 360 K (isoselective temperature) the carbenes 1a - e react with equal selectivity. The reason for this is that activation enthalpies and activation entropies are changed in the same direction with variation of carbene substituents from fluorine to bromine (Table 2). Thereby the selectivities of CClBr and CBr2 increase with increasing temperature (Figure 2).  -  Above and below 360 K the order of the slopes of carbenes 1a - e are reversed in the Skell-Moss diagram (Figure 3).
    Notes: Die Dihalogencarbene 1a - e reagieren im 2-Methyl-2-buten/2-Methylpropen-Konkurrenzsystem zu den Cyclopropanen 2a - e und 3a - e. Während bei 293 K die Selektivität in der Reihe CBr2〈CClBr〈CCl2〈CFCl〈CF2 zunimmt, steigt die Selektivität der Carbene bei 393 K in der umgekehrten Reihenfolge an: CF2〈CFCl〈CCl2〈CClBr〈CBr2 (Tab. 1). Bei 360 K (isoselektive Temperatur) reagieren die Carbene 1a - e mit gleicher Selektivität (Abb. 2). Ursache für dieses Verhalten ist die gleichsinnige Änderung der Aktivierungsenthalpien und Aktivierungsentropien bei Variation der Carbensubstituenten von Fluor nach Brom (Tab. 2). Dabei nehmen die Selektivitäten von CClBr und CBr2 mit steigender Temperatur zu (Abb. 2).  -  Im Skell-Moss-Diagramm sind die Steigungen der Carbene 1a - e oberhalb und unterhalb 360 K in ihrer Reihenfolge einander entgegengesetzt (Abb. 3).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 791-797 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: O-tert-AlkylformohydroximoylhalogenideWir haben eine Reihe der Titelverbindungen 4 und 5 aus den entsprechenden Formohydroxamaten hergestellt und gefunden, das sie bemerkenswert inert sind und eher den Vinylhalogeniden ähneln als den empfindlichen N-Alkylimidoylhalogeniden.
    Notes: We have prepared a series of the title compounds 4 and 5 from the corresponding formohydroxamates and found that they are remarkably inert, resembling vinyl halides rather than the sensitive N-alkylimidoyl halides.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Knowledge of the Corrin Chromophore, VIII1).  -  Note on Novel Metal Complexes of Descobalto-5,6-dioxo-5,6-secocobyrinic Heptamethyl EsterDescobalto-10-bromo-5,6-dioxo-5,6-secocobyrinic heptamethyl ester (3a) reacts with rhodium bis(carbonylchloride) to give 4a. The complex 4b has been obtained from 3b in the same way. The compound 3b reacts with palladium acetylacetonate to yield the complex 5b.
    Notes: Descobalto-10-brom-5,6-dioxo-5,6-secocobyrinsäure-heptamethylester (3a) wurde mit Rhodium-bis(carbonylchlorid) in 4a übergeführt. In gleicher Weise gelang die Umsetzung von 3b zu 4b. Mit Palladium-acetylacetonat lieferte 3b den Komplex 5b.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 895-907 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vomicine from StrychnineVomicine (11) has been synthesized from strychnine in two different ways, each comprising seven steps, involving 9 and icajine (16), respectively, as key intermediates. The generation of phenol 9 from 4-diazostrychnine is an intramolecular reaction. The oxo-cyclo tautomerism of 11 and 16 depends upon the pH.
    Notes: Vomicin (11) wurde aus Strychnin auf zwei unterschiedlichen Wegen über 2-Brom-4-nitrostrychnin (7) bzw. Icajin (16) in jeweils 7 Stufen dargestellt. Die intermediäre Verkochung des 4-Diazostrychnins zum Phenol 9 ist eine intramolekulare Reaktion. Die Oxo-Cyclo-Tautomerie der Ringe V, VI in 11 und 16 ist pH-abhängig.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of Pentaerythritol, I.  -  Formaldehyde Bis(pentaerythrityl) Acetal and TetrapentaerythritolHerrn Prof. Dr. Wolfgang Lüttke zum 60. Geburtstag gewidmet.Pure formaldehyde bis(pentaerythrityl) acetal (9) and tetrapentaerythritol (4) were isolated for the first time as by-products during the synthesis of pentaerythritol from acetaldehyde and formaldehyde. The spectra show that 4 is not a branched molecule as suggested but a straight-chained one.
    Notes: Bei der Herstellung von Pentaerythrit aus Acetaldehyd und Formaldehyd wurden die Nebenprodukte Formaldehyd-bis(pentaerythrityl) acetal (9) und Tetrapentaerythrit (4) erstmals rein dargestellt. Die Spektren beweisen für 4 entgegen der bisherigen Annahme keine verzweigte, sondern eine lineare Konstitution.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 1172-1175 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: .Note on the Synthesis of BenzodithiophenesThe phenylenediacrylic acids 1, 4 and 7 cyclize with thionyl chloride to give 2, 5 and 8 which react with methanol to furnish the esters 3, 6 and 9.
    Notes: Die Phenylendiacrylsäuren 1, 4 und 7 cyclisieren mit Thionylchlorid zu 2, 5 und 8, und diese reagieren mit Methanol zu den Estern 3, 6 und 9.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980) 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbene Reactions, XIV1).  -  Generation of Cycloheptatrienylidene by Vapor Phase Thermolysis of C7H7-AcetatesHerrn Prof. Dr. K. Dimroth mit den besten Wünschen zum 70. Geburtstag gewidmet.Gas phase thermolysis at 450°C of 7-acetoxynorbornadiene (1) or of 7-acetoxycycloheptatriene (2) yielded acetic acid and heptafulvalene (4) indicative of the intermediate formation of cyclo-heptatrienylidene (3). The latter rearranged to fulveneallene (8) on thermolysis at 600°C. The elimination of acetic acid could involve a tropylium/acetate-ion pair since ionic processes dominate in the similar elimination of acetic acid from the tricyclic acetate 20.
    Notes: Die Gasphasenthermolyse von 7-Acetoxynorbornadien (1), oder von 7-Acetoxycycloheptatrien (2) lieferte bei 450°C Essigsäure und Heptafulvalen (4), was auf die Bildung von Cycloheptatrienyliden (3) als Zwischenstufe hinweist. Bei 600°C entstand durch Umlagerung von 3 Fulvenallen (8). Die Eliminierung von Essigsäure könnte über ein Tropylium/Acetat-Ionenpaar ablaufen, da auch bei der Essigsäure-Eliminierung aus dem tricyclischen Acetat 20 ionische Prozesse dominieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-(2-Amino-2-methylpropyl)phenols by C - C-Linkage of 2-Hydroxybenzyl Alcohols with 2-Nitropropane AnionsHerrn Prof. Dr. Rolf Sammet zu seinem 60. Geburtstag gewidmet.The 2-hydroxybenzyl alcohols 1, 6, 8a and 8e can be converted into the 2-(2-methyl-2-nitropropyl)-phenols 2, 7, and 9 by a SRN1-reaction with the sodium salt of 2-nitropropane. Catalytic hydrogenation yields the amines 3 and 10. The consequent reactions  -  leading to the quaternary salts 13 and 14 and as to the addition-compounds 15 and 16  -  are negatively influenced by the strong steric shielding of the amino groups.
    Notes: Die 2-Hydroxybenzylalkohole 1, 6, 8a und 8e lassen sich in einer SRN1-Reaktion mit dem Natriumsalz des 2-Nitropropans zu den 2-(2-Methyl-2-nitropropyl)phenolen 2, 7 und 9 kondensieren. Katalytische Hydrierung liefert die Amine 3 und 10, deren Folgereaktionen zu den quatären Salzen 13 und 14 sowie den Additionsprodukten 15 und 16 durch die starke sterische Abschirmung der Aminofunktion negativ beeinflußt werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidative Rearrangement of α-Benzylideneketones with Thallium(III) Nitrate in MethanolSterically unhindered arylidene- and diarylideneacetones 1 or 2 having electron releasing aryl groups yielded with thallium(III) nitrate in methanol β-ketoacetals 3, 4 and 5, respectively. Electronegatively substituted 1f and sterically hindered 1g and 1h gave the 4-arylcrotonic esters 7 and by-products, while 1,3-dibenzylidenacetone (2a) yielded besides the expected products also the branched acetal esters 13a and 13b. Formation of the anomalous products 7 and 13 can be rationalized assuming a common cyclopropanone type intermediate.
    Notes: Sterisch unbehinderte Aryliden- und Diarylidenacetone 1 bzw. 2 mit elektronenspendenden Aryl-gruppen liefern mit Thallium(III)-nitrat in Methanol die β-Ketoacetale 3, 4 bzw. 5. Das elektronegativ substituierte 1f sowie die sterisch gehinderten Acetonderivate 1g und 1h ergeben die 4-Arylcrotonsäureester 7 und Nebenprodukte, während aus 1,3-Dibenzylidenaceton (2a) neben den erwarteten Produkten auch die verzweigten Acetalester 13a und 13b entstehen. Für die Bildung der anomalen Produkte 7 und 13 wird als gemeinsames Zwischenprodukt ein Cyclopropanonderivat vorgeschlagen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Low Temperature Matrix Photolysis of C — C and C — H Bonds in Tricarbonyl Complexes of 5,5-DialkylcyclopentadienesThe photochemical cleavage of C  -  C single bonds in tricarbonyl(η4-5,5-dialkylcyclopentadiene)-iron complexes 4 and 7 was investigated at 10 K in an argon matrix. In the two-step conversion CO is initially abstracted and η-alkyl(η5-cyclopentadienyl) systems 6 and 9 are formed via coordinatively unsaturated dicarbonyl species 5 and 8. Alkylmetal complexes containing bT-H-atoms (e.g. 11) are converted in a further photochemical reaction into hydride complexes (e. g. 10 and 12) via β-H elimination.
    Notes: Die photochemische Spaltung von C — C-Bindungen in den Tricarbonyl(η4-5,5-dialkyl-cyclopentadien)eisen-Komplexen 4 und 7 wurde bei 10 K in einer Argon-Matrix studiert. Bei der zweistufigen Umwandlung werden zunächst unter CO-Abspaltung die koordinativ ungesättigten Dicarbonyl-Komplexe 5 bzw. 8 gebildet. Danach entstehen die η-Alkyl(η-cyclopentadienyl)-Systeme 6 bzw. 9. Enthalten die gebildeten Alkylmetall-Komplexe (wie z. B. 11) β-H-Atome, so werden sie in einer weiteren photochemischen Reaktion unter β-H-Eliminierung in Hydrid-Komplexe (wie 10 und 12) umgewandelt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of New 2,5-Dihydro-1,2,3,5-thiatriazole 1-Oxides and 3,4-Dihydro-2H-1,2,4,3-triazaphosphole 3-OxidesMethyl 2-alkylamino- or 2-arylamino-2-(2-arylhydrazono)acetates 1 react with thionyl chloride in the absence of bases to give 5-alkyl- or 5-aryl-4-methoxycarbonyl-2,5-dihydro-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxides 3. Reaction of alkylphosphonic dichlorides and 2 mol triethylamine with 1 yields 3,4-dialkyl-2-aryl-5-methoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4,3 triazaphosphole 3-oxides 4.
    Notes: Methyl-2-alkylamino- oder Methyl-2-arylamino-2-(2-arylhydrazono)acetate 1 reagieren mit Thionylchlorid ohne Basenzusatz zu 5-Alkyl- oder 5-Aryl-4-methoxycarbonyl-2,5-dihydro-1,2,3,5-thiatriazol-1-oxiden 3. Mit Alkylphosphonsäuredichloriden und 2 mol Triethylamin setzt sich 1 zu 3,4-Dialkyl-2-aryl-5-methoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4,3-triazaphospol-3-oxiden 4 um.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Simple Synthesis of 4-(Heteroarylmethyl)phenols and Their AcylationCondensation of 4-hydroxybenzaldehyde (1) with ethyl acetoacetate (2a) or acetylacetone (2b) gives 3a and 3b, respectively, which on hydrogenation afford the 2-(4-hydroxybenzyl)-1,3-dicarbonyl compounds 4a and 4b, respectively. These react with hydrazines or hydroxylamine to give the 4-(4-pyrazolylmethyl)phenols 5 and the 4-(4-isoxazolylmethyl)phenol 6, respectively. Reaction of 4a with acetamidine affords 5-(4-hydroxybenzyl)-2,6-dimethyl-4-pyrimidinol (7a). On acylation with methyl isocyanate, 5a and 7a are esterified at the phenolic hydroxy group, whereas acyl chlorides react at the pyrazole OH group. In the case of 4-(3,5-dimethyl-4-pyrazolyl-methyl)phenol (5a) priority of O- or N-acylation depends on the base used.
    Notes: 4-Hydroxybenzaldehyd (1) wird mit Acetessigester (2a) oder Acetylaceton (2b) zu 3a bzw. 3b kondensiert, die zu den 2-(4-Hydroxybenzyl)-1,3-dicarbonylverbindungen 4a bzw. 4b hydriert werden. Diese liefern mit Hydrazinen oder Hydroxylamin die 4-(4-Pyazolylmethyl)phenole 5 bzw. das 4-(4-Isoxazolylmethyl)phenol 6. Aus 4a und Acetamidin wird 5-(4-Hydroxybenzyl)-2,6-dimethyl-4-pyrimidinol (7a) erhalten. Bei der Acylierung mit Methylisocyanat reagieren 5 sowie 7a unter Veresterung der phenolischen Hydroxygruppe. Säurechloride verestern dagegen die Pyrazol-OH-Gruppe. Beim 4-(3,5-Dimethyl-4-pyrazolylmethyl)phenol (5a) hängt der Vorrang von O- oder N-Acylierung von der eingesetzten Base ab.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocycles by Annelation to 4-Pyridinols, III1)  -  2-Aminopyrido[3,4-e][1,3]thiazin-4-onesHerrn Prof. Dr. Rolf Sammet zum 60. Geburtstag gewidmet.2-Aminopyrido[3,4-e][1,3]thiazin-4-ones 4 are obtained from 4-hydroxy-3-pyridinecarboxylic esters 1 via 4-chloro-3-pyridinecarboxylic esters 2 and reaction of the latter ones with thiourea. The 1,3-thiazin-4-one ring in 4 is very easily cleaved by alkali to give acylureas 5. Carboxylic chlorides and isocyanates react with compounds 4 at the thiazinone ring nitrogen to yield 3-acylpyrido[3,4-e]thiazinones 7, the structure of which is deduced from mass spectra. On the other hand chloroformic acid derivatives in N,N-dimethylformamide attack the exocyclic nitrogen to transform 4a into the dimethylformamidine 9.
    Notes: 2-Aminopyrido[3,4-e][1,3]thiazin-4-one 4 werden aus 4-Hydroxy-3-pyridincarbonsäureestern 1 über 4-Chlor-3-pyridincarbonsäureester 2 mit Thioharnstoff erhalten. 1,3-Thiazin-4-one 4 werden durch Alkali sehr leicht zu Acylharnstoffen 5 gespalten. Mit Carbonsäurechloriden und mit Isocyanaten reagieren die Verbindungen 4 am Thiazinonring-Stickstoff zu 3-Acylpyrido[3,4-e]-thiazinonen 7, deren Struktur aus den Massenspektren abgeleitet wird. Chlorameisensäurederivate in N,N-Dimethylformamid überführen dagegen 4a unter Angriff auf den exocyclischen Stickstoff in das Dimethylformamidin 9.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 1424-1427 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Substituted Benzo[b]thiophenesCyclization of the cinnamic acids 1 a - t and their derivatives 1 u, l v, and 1 w with thionyl chloride affords the benzo[b]thiophenes 2 a - t and 2 v, w, respectively. 2 a and 2 v, w have been also prepared in an independent way from the corresponding alkynes and disulfur dichloride.
    Notes: Die Zimtsäuren 1 a-t sowie deren Derivate l u, lv und 1 w lassen sich mit Thionylchlorid zu den Benzo[b]thiophenen 2a-t bzw. 2v, w cyclisieren. 2a und 2 v, w konnten unabhängig aus den entsprechenden Alkinen mit Dischwefeldichlorid dargestellt werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nucleosid-Synthesen, XXI.  -  Synthese von 5-Methylaminomethyl-2-thiouridin, eines seltenen Nucleosids aus t-RNSDie Synthese von 5-Methylaminomethyl-2-thiouridin (1), eines seltenen Nucleosids aus t-RNS, ausgehend von den entsprechenden 2-Thiouracil- und Ribose-Derivaten wird beschrieben. Während der Silyl-Hilbert-Johnson-Nucleosid-Synthese in Gegenwart von Silberperchlorat wird die tert-Butoxycarbonyl-Aminoschutzgruppe (Boc) im 2-Thiouracil-Teil abgespalten. Diese Spaltung wird durch intermediär gebildetes Trimethylsilylperchlorat bewirkt. Präparative Anwendungen dieser neuen Art von Lewis-Säuren werden angegeben.
    Notes: The synthesis of 5-methylaminomethyl-2-thiouridine (1), a rare nucleoside from t-RNA, starting from the appropriate 2-thiouracil and ribose derivatives is described. During the silyl Hilbert-Johnson nucleoside synthesis with silver perchlorate the tert-butoxycarbonyl (Boc) aminoprotecting group in the 2-thiouracil moiety is removed. This cleavage is due to the intermediate formation of trimethylsilyl perchlorate. Preparative applications of this new type of Lewis acids are mentioned.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 1477-1481 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Oxosulfones, 3.  -  Reactions of Acyclic α-OxosulfonesThe course of reactions of acyclic α-oxosulfones with protic and aprotic nucleophiles is described. A far-reaching analogy to reactions of acyl halides is noticed.
    Notes: Die Reaktionsweise von acyclischen α-Oxosulfonen mit protischen und aprotischen Nucleophilen wird beschrieben. Dabei wird eine weitgehende Analogie zu Reaktionen von Acylhalogeniden festgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Photochemistry, XXXIX1).- Synthesis of Benzo- and Pyridoselenolothiopyrans by Thiol Ester-Thiopyrone TransformationsThe four new ring systems 9H-selenolo[3,2-b][1]benzothiopyran, 9H-pyrido[2,3-b]selenolo-[2,3-e]thiopyran, 9H-pyrido[4,3-b]selenolo[2,3-e]thiopyran, and 4H-selenolo[2,3-b] [1]benzothiopyran are described as derivatives 2a - c and 4a, respectively, which are obtained by photoinduced thiolester-thiopyrone-transformation of the S-aryl selenophenethiocarboxylates 1a - c and 3a, respectively.
    Notes: Es werden die vier neuen Ringsysteme 9H-Selenolo[3,2-b] [1]benzothiopyran, 9H-Pyrido[2,3-b]-selenolo[2,3-e]thiopyran, 9H-Pyrido[4,3-b]selenolo[2,3-e]thiopyran und 4H-Selenolo[2,3-b] [1] benzothiopyran als Derivate 2a-c bzw. 4a beschrieben, die durch photoinduzierte Thiolester-Thiopyron-Transformation aus den Selenophenthiocarbonsäure-S-arylestern 1a-c bzw. 3a erhalten worden sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 1630-1631 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Note on the Reaction of Oxepin with Nitroso CompoundsOxepin (2) and p-chloronitrosobenzene (1) react to give the nitrone 3.
    Notes: Oxepin (2) gibt mit p-Chlornitrosobenzol (1) das Nitron 3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 1623-1629 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 4-Aminoisoxazoles by Thorpe CyclizationCyclization of α-(acylmethoxyimino)nitriles 1 in the presence of lithium hydroxide yields 5-acyl-4-aminoisoxazoles 2. Compounds 2f and 2a can be converted into the isoxazolo[4,3-d]pyrimidone 3 and the isoxazolo[4,5-b]pyridine 4.
    Notes: α-(Acylmethoxyimino)nitrile 1 cyclisieren in Gegenwart von Lithiumhydroxid zu 5-Acyl-4-amino-isoxazolen 2. Die Verbindungen 2f und 2a wurden zu Isoxazolo[4,3-d]pyrimidon 3 bzw. Isoxazolo[4,5-b]pyridin 4 umgesetzt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 1651-1658 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and NMR Spectra of Diazadiphosphetidines, II1,3,2λ5,4λ5-Diazadiphosphetidines are synthesized from PCl5 and aniline derivatives. They are partially or fully dissociated in solution to give substituted (phenylimido)phosphoric trichlorides. The dependence of the dissociation on the solvent, the temperature, and the concentration has been investigated. The reaction products of anilines and C6H5PCl4 or (C6H5)2PCl3 are exclusively monomers, i. e. they are substituted phenyl(phenylimido)phosphonic dichlorides 3 or diphenyl-(phenylimido)phosphinic chlorides 4, respectively.
    Notes: 1,3,2λ5,4λ5-Diazadiphosphetidine 1 werden aus PCl5 und Anilinderivaten synthetisiert. Sie liegen in Lösung teilweise oder ganz dissoziiert als substituierte (Phenylimido)phosphorsäuretrichloride 2 vor. Es wurde die Abhängigkeit der Dissoziation vom Lösungsmittel, der Temperatur und der Konzentration untersucht. Die Reaktionsprodukte aus Anilinen und C6H5PCl4 oder (C6H5)2PCl3 sind ausschließlich monomer, d. h. es handelt sich um substituierte Phenyl(phenylimido)phosphonsäuredichloride 3 bzw. Diphenyl(phenylimido)phosphinsäurechloride 4.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 1604-1619 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organosulfur Compounds, L. - 2H-Thiopyrans and Dihydro-2H-thiopyrans, Synthons for Thiophenes2H-Thiopyran derivatives yield thiophenes on pyrolysis at 240-260°C. The influence of substitution in positions 3 to 6 of the 2H-thiopyrans on these new thermal rearrangement and fragmentation reactions is dealt with, and some proposed mechanisms are discussed in detail. A novel three-step synthesis of thiophenes from carbonyl compounds via the corresponding thiones, their [4 + 2]-cycloaddition with 1,3-dienes with formation of dihydro-2H-thiopyrans and subsequent thermal conversion is described. In this reaction sequence, whose scope and limitations are outlined, the thiocarbonyl compound contributes the sulfur and the 1,3-diene the carbon skeleton of the desired thiophenes.
    Notes: 2H-Thiopyran-Derivate liefern durch Pyrolyse bei 240- 260°C Thiophene. Einflüsse von Substitutionen in 3- bis 6-Stellung der 2H-Thiopyrane auf diese neuen thermischen Umlagerungs- und Fragmentierungsreaktionen sowie mechanistische Vorstellungen darüber werden ausführlich diskutiert. Unsere Ergebnisse beschreiben ein neues, dreistufiges Synthesekonzept für Thiophene aus Carbonylverbindungen über entsprechende Thione, deren [4 + 2]-Cycloadditionen mit 1,3-Dienen zu Dihydro-2H-thiopyranen und anschließende thermischer Umwandlung. Die Thiocarbonylverbindungen liefern in diesem Reaktionablauf - dessen Grenzen herausgestellt werden - den Schwefel und die 1,3-Diene das Kohlenstoffgerüst der gewünschten Thiophene.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980) 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Knowledge of the Corrin Chromophore, XI. - Note on the Structure of a Secondary Product of the Reaction between Dicyano Cobyrinic Acid Heptamethyl Ester and Hypochlorous AcidDicyano-5α,10,15-trichloro-6α,14-dihydroxy-5,6,14,15-tetrahydro cobyrinic acid heptamethyl ester (2) has been converted with CH3OH/H2SO4 into dicyano-5α,10,13β-trichloro-6α-hydroxy-5,6-dihydro cobyrinic acid heptamethyl ester (3).
    Notes: Dicyano-5α,10,15-trichlor-6α,14-dihydroxy-5,6,14,15-tetrahydro-cobyrinsäure-heptamethylester (2) wurde mit CH3OH/H2SO4 in Dicyano-5α,10,13β-trichlor-6α-hydroxy-5,6-dihydro-cobyrinsäure-heptamethylester (3) übergeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 1659-1664 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Chloroboranes with Bifunctional BasesReaction of trichloroborane with 2-(trimethylsilylamino)pyridine (1b) and 2-(trimethylsilyloxy)-pyridine (2b) yields the dimeric dichloro(2-pyridylamino)borane 4 and the dimeric dichloro-(2-pyridyloxy)borane 5, respectively. In a 1:2 molar ratio tetrachlorodiborane(4) and 2b react to form the bicyclus 6, while equimolar amounts react in a complex way.
    Notes: Aus Trichlorboran erhält man mit 2-(Trimethylsilylamino)pyridin (1b) und 2-(Trimethylsilyloxy)-pyridin (2b) das dimere Dichlor(2-pyridylamino)boran 4 bzw. das dimere Dichlor(2-pyridyloxy)-boran 5. Tetrachlordiboran(4) und 2b setzen sich bei einem Molverhältnis von 1:2 zum Bicyclus 6 um, während äquimolare Mengen unübersichtlich reagieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Mesoionic Five-membered Heterocycles with o-Quinonoid Compounds, II1).  -  A Contribution to the Problem of Ketene Tautomers of 1,3-Oxazolium-5-olates1,3-Oxazolium-5-olates acylated at C-4 react with tetrachloro-o-benzoquinone (9) to give 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ones 10 which can formally be derived from the valence tautomeric ketenes 2. There is evidence for the assumption that ketenes are not involved in these reactions as intermediates. Furthermore, the products 15a, b which probably result from [4 + 4] cycloadducts formed primarily, have been isolated. Oxazolo[3,2-a]pyridinium-2-olates 8 acylated at C-3 react with 9 to give 1:2 adducts 20.
    Notes: C-4-acylierte 1,3-Oxazolium-5-olate reagieren mit Tetrachlor-o-benzochinon (9) unter Bildung von 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-onen 10, die sich formal von den valenztautomeren Ketenen 2 ableiten. Es wird ein Hinweis darauf erhalten, daß Ketene bei diesen Umsetzungen nicht ais Zwischenprodukte auftreten. Weiterhin werden die Produkte 15a, b isoliert, die möglicherweise aus primär gebildeten [4 + 4]-Cycloaddukten entstehen. C-3-acylierte Oxazolo[3,2-a]pyridinium-2-olate 8 liefern mit 9 die 1:2-Addukte 20.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereochemistry of Metallocenes, XLVI1).  -  Biphenyl(tricarbonylchromium) Complexes, V1).  -  Optically Active Tricarbonylchromium Complexes of Diphenic Acid and its Derivatives  -  Enantiomeric Purity, Circular Dichroism and Absolute ConfigurationOptically active mono and bis(tricarbonylchromium) complexes of diphenic acid and its monomethyl ester (cf. 7 and 8) were prepared by resolution via their cinchonidinium salts with enantiomeric purities up to 8%. Kinetic resolution of the corresponding aldehyde 12 via reduction with a chiral lithium aluminium hydride was more successful. In this case either ( + )-12 and the alcohol (-)-10 or the lactone (-)-16 were obtained. The maximum rotations [α]20D (in acetone) were determined by application of a chiral shift reagent to (-)-10 being 516°, 832° and 1094° for 10, 12 and 16; the optical yield of the asymmetric reduction was 33%. Because of the preferred configurations and conformations of the biscomplexes and after comparing the CD spectra with those of benchrotrenes of known absolute configuration the chirality (5)M-(R)A-(S)M is proposed for (-)-10 and related biphenyl complexes (-)-12 and (-)-16.
    Notes: Optisch aktive Mono- und Bis(tricarbonylchrom)-Komplexe der Diphensäure und ihres Monomethylesters (vergleiche 7 und 8) wurden durch Racematspaltung über die Cinchonidiniumsalze mit enantiomeren Reinheiten bis zu 8% erhalten. Bessere Ergebnisse lieferte die kinetische Racematspaltung durch Reduktion des entsprechenden Aldehyds 12 mit einem chiralen Lithiumaluminiumhydrid, wobei entweder ( + )-12 und der Alkohol (-)-10 oder das Lacton (-)-16 entstanden. Die maximalen [α]20D-Werte (in Aceton) wurden durch Anwendung eines chiralen Verschiebungsreagenzes auf (-)-10 ermittelt. Sie betragen für 10, 12 und 16 516°, 832° und 1094°. Für die optische Ausbeute der asymmetrischen Reduktion wurde 33% ermittelt. Aufgrund der bevorzugten Konfiguration und Konformation der Bis-Komplexe wird nach Vergleich der CD-Spektren mit jenen von Benchrotrenen bekannter Absolutkonfiguration für (-)-10 und die damit korrelierten Biphenylkomplexe (-)-12 und (-)-16 die Chiralität (5)M-(R)A-(S)M vorgeschlagen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980) 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 2012-2020 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: tert-Butylation of Biphenyl; Determination of the Structure of Reaction Products by Means of Independent SynthesesThe Friedel-Crafts alkylation of biphenyl with tert-butyl chloride in carbon disulfide using aluminium trichloride as catalyst leads to the formation of only 9 of the 209 theoretically possible tert-butylbiphenyls, namely 3- and 4-tert-butylbiphenyl, 3,5-, 3,3′-, 3,4′- and 4,4′-di-tert-butyl-biphenyl, 3,3′,5-, and 3,4′,5-tri-tert-butylbiphenyl as well as 3,3′,5,5′-tetra-tert-butylbiphenyl. These have been separated by gas chromatography and identified by means of independently synthesized compounds in combination with GC-MS determinations. Five of these compounds have been prepared for the first time.
    Notes: Die Friedel-Crafts-Alkylierung von Biphenyl mit tert-Butylchlorid in Schwefelkohlenstoff liefert bei Verwendung von AICI3 als Katalysator nur 9 von theoretisch 209 möglichen tert-Butylderivaten, nämlich 3- und 4-tert-Butylbiphenyl, 3,5-, 3,3′-, 3,4′- und 4,4′-Di-tert-butylbiphenyl, 3,3′,5- und 3,4′,5-Tri-tert-butylbiphenyl sowie 3,3′,5,5′-Tetra-tert-butylbiphenyl. Diese wurden gaschromatographisch getrennt und ihre Strukturen durch unabhängige Synthesen in Kombination mit GC-MS-Untersuchungen gesichert. Fünf von ihnen waren noch nicht bekannt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ( + )-Biotin from D-ArabinoseStarting from D-arabinose, Wittig-reaction of the partially protected derivative 8 afforded the intermediate 17 which can be transformed into ( + )-biotin (1).
    Notes: Aus D-Arabinose wird über eine Wittig-Reaktion des teilgeschützten Derivates 8 das Zwischen-produkt 17 gewonnen, das in ( + )-Biotin (1) übergeführt werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 52
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Investigations on Dithietanes.  -  Crystal and Molecular Structures of 2,2,4,4-Tetrafluoro-, 2,2,4,4-Tetrachloro-, and 2,2,4,4-Tetrabromo-1.3-dithietane 1,1,3,3-Tetroxide and of 2,2,4,4-Tetrachloro-1,3-dithietane 1,1-DioxideHerrn Prof. Dr. Seefelder zum 60. Geburtstag gewidmet.The molecular structures of the title compounds 2 - 5, which are not isomorphous, have been determined by X-ray methods. A comparison of bonding parameters among these compounds and with those of the analogous hydrogen compound, C2H4O4S2, is given. The dithietanes all possess a planar almost square C2S2 skeleton.
    Notes: Die Molekülstrukturen der nicht isomorphen Titelverbindungen 2 - 5 wurden mittels Röntgen-strukturanalyse bestimmt. Ein Vergleich der Bindungsparameter dieser Verbindungen unterein-ander und mit der analogen Wasserstoffverbindung, C2H4O4S2, wird angestellt. Die Dithietane haben alle ein ebenes nahezu quadratisches C2S2-Gerüst.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 2021-2030 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pyrans, 84.  -  HexahydrobenzotripyransCatalytic hydrogenation of the benzotripyranone 3 yields the hexahydrobenzotripyrans 5 und 6, while ring closure reactions of the 1,2,4-benzenetriyltris(3-oxypropionic acid) 16c and catalytic hydrogenation lead to the less symmetric isomers 21 und 12.
    Notes: Die Hexahydrobenzotripyrane 5 und 6 lassen sich durch katalytisches Hydrieren des Benzotripyranons 3 gewinnen, die weniger symmetrischen Isomere 21 und 12 aus der 1,2,4-Benzoltriyltris(3-oxypropionsäure) 16c durch Ringschlußreaktionen sowie katalytisches Hydrieren.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Theoretical and Spectroscopical Investigations of Indigo Dyes, XXI.  -  Synthesis and Spectroscopical Properties of 4,4,4′,4′-Tetramethyl[2,2′-bipyrrolidinylidene]-3,3′-dione, a Compound Containing the Basic Chromophore of Indigo4,4,4′,4′-Tetramethyl[2,2′-bipyrrolidinylidene]-3,3′-dione (3) has been prepared by potassium cyanide catalyzed dimerization of 4,4-dimethyl-1-tosyl-3-pyrrolidinone (13). The parallelism of the chemical and spectroscopical properties of 3 and indigo 2 shows that 3 may be considered as the basic chromophore of indigo 2. The exceptional position of 3 with regard to its unusual long wave light absorption is made evident by comparison with other compounds containing 10 π electron chromophores.
    Notes: 4,4,4′,4′-Tetramethyl[2,2′-bipyrrolidinyliden]-3,3′-dion (3) wurde durch Kaliumcyanid-katalysierte Dimerisierung von 4,4-Dimethyl-1-tosyl-3-pyrrolidinon (13) dargestellt. Die Parallelität der chemischen und spektroskopischen Eigenschaften von 3 und Indigo 2 zeigt, daß 3 als Grundchromophor des Indigo 2 anzusehen ist. Die Sonderstellung von 3 bezüglich seiner ungewöhnlich lang-welligen Lichtabsorption wird durch Vergleich mit anderen Verbindungen unterstrichen, die einen 10-π-Elektronen-Chromophor enthalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Reactive Cations Derived from Sulfur Dioxide Analogues, III1).  -  N-Methyl-N-sulfinylmethanaminium Salts  -  Preparation and Cycloaddition Reactions with Dienes and DiazomethaneN-Sulfinylmethylamine is N-alkylated by oxonium salts. Reaction of the imonium slats (CH3)2)N⊕ = S = O X⊖ (3a and 4) thus prepared with dienes proceeds by 1,4-addition of the N = S group with formation of the thiazinium compounds 6 and 7. Diazomethane reacts with imonium salts 4 to give aziridinium salt 11.
    Notes: N-Sulfinylmethylamin kann mit Oxoniumsalzen am N-Atom alkyliert werden. Die Umsetzung der so dargestellten Imoniumsalze (CH3)2N⊕ S = O X⊖ (3a und 4) mit Dienen erfolgt unter 1,4-Addition der N = S-Gruppierung zu den Thiaziniumverbindungen 6 und 7. Diazomethan reagiert mit dem Imoniumsalz 4 zum Aziridiniumsalz 11.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 56
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: tert-Butyl (Diphenylphosphinyl)isocyanoacetate and its Use in the Wittig-Horner Reaction with AldehydesThe title compound 2 is synthesized. Its reaction with aromatic and heteroaromatic aldehydes 1 leads to 3-substituted tert-butyl 2-isocyanoacrylates 3.
    Notes: Die Titelverbindung 2 wird synthetisiert und mit aromatischen und heteroaromatischen Aldehyden 1 zu 3-substituierten 2-Isocyanacrylsäure-tert-butylestern 3 umgesetzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 57
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1981 (1981), S. 92-98 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Spectroscopic Properties of Plant all-cis-PolyolefinsPlant all-cis-polyolefins of the type 1a-c have been prepared by oxidative decarboxylation of the corresponding fatty acids or by synthesis starting with 1-chloro-4,7,10-tridecatriyne (5a) or 1-chloro-4,7-tridecadiyne (5b). Their spectroscopic properties are described.
    Notes: Pflanzliche all-cis-Polyolefine vom Typ 1a-c werden durch oxidative Decarboxylierung der entsprechenden Fettsäuren bzw. aus 1-Chlor-4,7,10-tridecatriin (5a) und 1-Chlor-4,7-tridecadiin (5b) synthetisiert. Ihre spektroskopischen Eigenschaften werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Allenes Formed by Deprotonation of Polymethine Cations, I.  -  1,3-Diaminoallenes from Monomethinecyanines with Indoline/Indoleninium End Groups  -  Synthesis, MS and 13C NMR SpectraThermal decomposition of monomethinecyanines 9 in the mass spectrometer gives the 1,3-diaminoallenes 10 which can also be prepared in high yields by deprotonation of the cations of 9 with sodium hydride. The effects of the substituents in the end groups of 9 and 10 upon the chemical shifts of the methine and allenic carbon atoms, respectively, have been studied. A significant 13C chemical shift effect of the nitro group of the unsymmetrical cyanine 9f through thirteen covalent bonds on the signal of C-5′ has been observed.
    Notes: Bei der thermischen Zersetzung der Monomethincyanine 9 im Massenspektrometer treten die 1,3-Diaminoallene 10 auf, die auch präparativ durch Deprotonierung der Kationen von 9 mit Natriumhydrid in hohen Ausbeuten hergestellt werden können. Der Einfluß der Substituenten an den Endgruppen von 9 und 10 auf die chemischen Verschiebungen der Methin- bzw. der Allen-kohlenstoffatome wird untersucht. Sogar über dreizehn kovalente Bindungen hinweg wird beim unsymmetrischen Cyanin 9f ein deutlicher Effekt der Nitrogruppe auf die 13C-chemische Verschiebung von C-5′ beobachtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangement of the N-(3-Oxo-1-butenyl) Derivatives of Hexahydrocyclohept[b]indole and Hexahydrocyclooct[b]indoleThe N-(3-oxo-1-butenyl) derivatives 1, 2 of hexahydrocyclohept- and-oct[b]indole are rearranged by methanolic hydrochloric acid to give 3a and 4a. Additionally, 3b, 4b, and 5 result. 3a and 4a are transformed into typical derivatives (6, 7) and stereoselectively reduced to the saturated ketone 8a as well as the allylic alcohols 9 and 10. On boranate reduction, 8a yields the stereoisomeric alcohols 8d and e which are also formed by hydrogenation of 3a with Raney nickel and are investigated with regard to their stereochemistry. The reaction pathway is discussed.
    Notes: Die N-(3-Oxo-1-butenyl)-Derivate 1, 2 von Hexahydrocylcohept- und -oct[b]indol werden mit methanolischer Salzsäure zu 3a und 4a umgelagert. Außerdem entstehen 3b, 4b und 5. 3a und 4a werden durch Derivate charakterisiert (6, 7) sowie stereoselektiv zum gesättigten Keton 8a und den Allylalkoholen 9 und 10 reduziert. 8a liefert bei der Boranat-Reduktion die stereoisomeren Alkohole 8d und e, die auch bei der Hydrierung von 3a an Raney-Nickel entstehen und hinsichtlich Konfiguration und Konformation untersucht werden. Der Reaktionsverlauf wird erörtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of N-Hydroxyureas with C1-Synthons; a New Synthesis of 2-Alkyl-4-aryl-1,2,4-oxadiazolidin-3-onesThe synthesis of 2-alkyl-4-aryl-1,2,4-oxadiazolidin-3-ones 2 is described, whose biological activity was of interest, because of their structural similarity to known herbicides. In this context, the reaction of N-hydroxyureas with various C1-synthons has been investigated with formaldehyde; dioxadiazacyclooctanederivatives 7 are formed.  -  The herbicidal activity of the new compounds 2 is discussed.
    Notes: Beschrieben wird die Synthese von 2-Alkyl-4-aryl-1,2,4-oxadiazolidin-3-onen 2, deren biologische Wirkung aus Gründen der Analogie zu ähnlichen Strukturen interessierte. In diesem Zusammenhang wurde die Reaktion von N-Hydroxyharnstoffen 1 mit verschiedenen C1-Bausteinen unter-sucht, wobei mit Formaldehyd Dioxadiazacyclooctanderivate 7 entstehen.  -  Die herbizide Aktivität der Substanzen 2 wird kurz besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyhydroxyamino Compounds via Diene Synthesis with Nitroso Compounds, V. 1,3-Cyclohexadiene-5,6-dicarboxylic Acid Derivatives as ReactantsThe use of 1,3-cyclohexadiene-5,6-dicarboxylic acid derivatives as educts for the reaction sequence: Diels-Alder reaction with nitroso compounds, reduction of the adducts, hydroxylation, gives hexa-substituted cyclohexanes. However, attempts to synthesize inosamines by this method failed.
    Notes: Die Verwendung von 1,3-Cyclohexadien-5,6-dicarbonsäurederivaten 1 als Edukte für die Reaktionsfolge: Diels-Alder-Reaktion mit Nitrosoverbindungen, Reduktion der Addukte, Hydroxylierung, führt zwar zu hexasubstituierten Cyclohexanen; Versuche zur Inosaminsynthese auf diesem Wege scheiterten jedoch.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloaddition Reactions of Heterocumulenes, XXI.  -  [2: 1]- and [3: 1]-Adducts from Isocyanates and 3-Dimethylamino-2H-azirinesThe alkyl isocyanates 1a and b react with the aminoazirines 2a and b, respectively, to give [3: 1]-adducts, the spiro structure of which is established by the X-ray structural investigation on 6a. In contract, the sterically hindered isocyanates 1c and 2b yield the [1: 1]-adduct 10b. While 6 and 10 result from 1,2 bond cleavage of the original azirines 2, isocyanates 1 effect 1,3 bond rupture in the 2-monosubstituted azirine 13. Thus, starting from the alkyl compounds 1a and d, addition of a second isocyanate molecule leads to the oxazoles 15, whereas the aryl isocyanates 1e and f give 21 via the readily hydrolyzed imidazolines 20. These constitutions are derived from the X-ray structure analysis of 21b.
    Notes: Die Alkylisocyanate 1a und b treten mit den Aminoazirinen 2a bzw. b zu [3: 1]-Addukten zusammen, deren Spiro-Struktur 6 durch die Röntgenstrukturanalyse von 6a belegt ist. Das sterisch gehinderte Isocyanat 1c bildet mit 2b dagegen nur das [1: 1]-Addukt 10b. Während sich 6 und 10 von einer 1,2-Bindungsspaltung der eingesetzten Azirine 2 ableiten, bewirken die Isocyanate 1 beim 2-monosubstituierten Azirin 13 1,3-Ringöffnung. Dabei resultieren nach Anlagerung eines zweiten Isocyanat-Moleküls ausgehend von den Alkyl-Verbindungen 1a und d die Oxazole 15, während die Arylisocyanate 1e und f über die hydrolyseempfindlichen Imidazoline 20 und 21 reagieren. Diese Konstitutionen ergeben sich aus der Röntgenstrukturanalyse von 21b.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1981 (1981), S. 312-316 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Oxide/Enhydroxylamine Tautomerism of 4-Benzyl-2-oxo-3-imidazoline 3-OxidesThe 4-Benzyl-2-oxo-3-imidazoline 3-oxides 5a-c were prepared by cyclisation of the phenyl substituted (E)-3-amino-3-methyl-1-phenyl-2-butanone oximes 4a-c with phosgene. Rising temperature, the N-oxides 5 tautomerize to the 4-benzylidene-3-hydroxy-2-imidazolidinones 6.
    Notes: Aus den phenylsubstituierten (E)-3-Amino-3-methyl-1-phenyl-2-butanon-oximen 4a-c wurden mit Phosgen die 4-Benzyl-2-oxo-3-imidazolin-3-oxide 5a-c synthetisiert. Bei erhöhter Temperatur stellt sich ein Tautomeriegleichgewicht zwischen den N-Oxiden 5 und den 4-Benzyliden-3-hydroxy-2-imidazolidinonen 6 ein.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Fulvenes with 1,3-Dipolar Compounds, I.  -  Reactions of 6-Arylfulvenes with 1,3-Oxazolium-5-olatesFulvenes 1 react with 1,3-oxazolium-5-olates 2 at the endocyclic double bond in a 1,3-dipolar cycloaddition to form dihydropyrrofulvenes 3, pyrrofulvenes 4, and bispyrrofulvenes 5.
    Notes: Fulvene 1 reagieren mit 1,3-Oxazolium-5-olaten 2 an der endocyclischen Doppelbindung in einer 1,3-dipolaren Cycloaddition unter Bildung von Dihydropyrrofulvenen 3, Pyrrofulvenen 4 und Bispyrrofulvenen 5.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Fulvenes with 1,3-Dipolar Compounds, III.  -  Reactions of Tetraarylfulvenes with 3-Methyl-2,4-diphenyl-1,3-oxazolium-5-olate2,3,4,5-Tetraarylfulvenes 1 react with 3-methyl-2,4-diphenyl-1,3-oxazolium-5-olate (2) at the semicyclic double bond to give 3, 4, and 5. The reduction of 4a yields 6 which with N-phenyltriazolindione gives 7. The pyrrolines 4 are photo labile; on irradiation the compounds 11 are formed. The structures of 7 and 11b have been clarified by X-ray crystallography.
    Notes: 2,3,4,5-Tetraarylfulvene 1 reagieren mit 3-Methyl-2,4-diphenyl-1,3-oxazolium-5-olat (2) an der semicyclischen Doppelbindung unter Bildung von 3, 4 und 5. Die Reduktion von 4a führt zu 6, welches mit N-Phenyltriazolindion das Addukt 7 liefert. Die Pyrroline 4 sind photolabil; bei Bestrahlung erhält man die Verbindungen 11. Die Konstitutionsformeln von 7 und 11b wurden durch Röntgenstrukturanalyse geklärt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbene Reactions, XV1).  -  Attempted Generation of Tricarbonylcycloheptatrienylidene ChromiumFluorodesilylation of trimethylsilyltropylium ion (5b) generated cycloheptatrienylidene (6), which could be trapped by dimethyl fumarate. In the absence of trapping agents 6 dimerized to heptafulvalene (8). The analogous treatment of tricarbonyl(trimethylsilyltropylium) chromium (4b) led to the dihydrodimer 13 of tricarbonylcycloheptatrienylidene chromium (3).
    Notes: Cycloheptatrienyliden (6) konnte aus dem Trimethylsilyltropylium-Ion (5b) durch Fluordesilylierung freigesetzt und durch Addition an Fumarsäureester abgefangen werden. In Abwesenheit von Abfängern dimerisierte 6 zu Heptafulvalen (8). Bei der übertragung dieser Reaktion auf das Tricarbonyl(trimethylsilyltropylium)chrom (4b) entstand das Dihydrodimere 13 von Tricarbonylcycloheptatrienylidenchrom (3).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Ring Cleavage of Highly Substituted 1,1-Dichloro- and 1-Bromo-1-fluorocyclo-propanesThe tri- and tetrasubstituted olefines 1, 2, 4, 7 - 15, and 19 react with CCl2 to give the dichloro-cyclopropanes 22, 23, 25, 26a-30a, and 33a-37a in high yield, while the highly sterically hindered olefins 5, 6, and 21 show no reaction. In a few border cases the required drastic conditions cause a (partial) ring opening giving a cation of exceptional stability. Thus 3 forms the ring cleavage product 39 and in addition 24 in low yield. 14 and 19 form, by the highly sensitive reaction with CBrF, the bromofluorocyclopropanes 35 b 37 b, resp. The product of ring-opening 40 was isolated from 4 even at low temperature. 7 and 10 yield the primary products 26 b and 30b, resp. at low temperatures; at 60°C however, the fluorodienes 41/42 and 43, resp., are obtained. The 13C-NMR spectra of the highly substituted dichloro- and bromofluorocyclopropanes are discussed.
    Notes: Die tri- und tetrasubstituierten Olefine 1, 2, 4, 7 - 15 und 19 ergeben bei der CCl2-Addition nach der Makosza-Methode in sehr guten Ausbeuten glatt die jeweiligen Dichlorcyclopropane 22, 23, 25, 26a-30a und 33a-37 a, während die sterisch stark gehinderten Olefine 5, 6 und 21 keine Reaktion mehr zeigen. In einem schmalen Grenzbereich findet bei den dort erforderlichen drastischen Reaktionsbedingungen (partiell) Ringöffnung zu einem besonders stabilen Kation statt. So ergibt 3 das Ringöffnungsprodukt 39 und nur in geringer Ausbeute 24.  -  Bei der viel empfindlicheren Reaktion mit CBrF liefern 14 und 19 die Bromfluorcyclopropane 35b bzw. 37b, Aus 7 und 11 gehen bei tiefen bei Reaktionstemperaturen die Primärprodukte 26 b bzw. 30 b, bei 60°C jedoch die Fluordiene 41/42 bzw. 43 hervor. Aus 4 wird auch bei niedriger Temperatur nur das Ringöffnungsprodukt 40 isoliert. Die 13C-NMR-Spektren der hochsubstituierten Dichlor- und Bromfluorcyclopropane werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 68
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Ring Opening of Benzothienooxazines3-Chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 1,1-dioxide (1) reacts with cyclohexylcarbodiimide to give the benzothienooxazines 2 and 3. The substituted methyl 3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate 1,1-dioxides 6a-e react with the dialkyleyanamides 7a -b to give the benzothieno-oxazines 8a - f and the 3-amino-derivatives 9a -f. Compound 6b reacts with methanol or amines to give 10-12.
    Notes: 3-Chlorbenzo[b]thiophen-2-carbonsäure-1, 1-dioxid (1) reagiert mit Cyclohexylcarbodiimid zu den Benzothienooxazinonen 2 und 3. Die substituierten 3-Chlorbenzo[b]thiophen-2-carbonsäure-methylester-1,1-dioxide 6a-e setzen sich mit den Dialkylcyanamiden 7a-b zu den Benzohienooxazinonen 8a - f und den 3-Amino-Derivaten 9a - f um. 8b reagiert mit Methanol oder Aminen zu den ringoffenen Produkten 10-12.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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