ALBERT

Beschreibung: L’étude porte sur l’évolution du pH et de la température au cours de la transformation artisanale du Cymbium, ainsi que sur les perspectives de valorisation du produit transformé. Les expérimentations menées au site de transformation artisanale de Joal ont permis de constater que : Après 12 heures de séjour en bac (1ère nuit), le Cymbium est encore en phase de rigor mortis. Le pH moyen affiché à l’issue de cette première nuit est de 7,6 ; donc proche de celui du mollusque vivant ; Le pH moyen du produit fini est légèrement acide et se situe entre 6,3 et 6,4. Donc le yeet de Joal est très peu fermenté ; Les difficultés de séchage notées sont dues : soit au manque de maîtrise des paramètres tels que, la température, l’humidité relative et la vitesse de l’air, soit à l’absence de protection du produit en cours de séchage contre les intempéries. Les essais sur les perspectives de valorisation montrent que : 47,64% du poids du Cymbium dépourvu de sa coquille font l’objet de rejets sous forme de rebuts (surtout en milieu industriel) ; Les enzymes végétales que sont, la bromélaïne, contenue dans le jus d’ananas, et la papaïne, contenue dans le latex de papaye, ainsi que les acides organiques contenus dans le vinaigre et le jus de citron, favorisent l’acidification et accélèrent la fermentation, tout en améliorant le goût, l’odeur et la texture du produit fini ; Les meilleurs résultats sont obtenus dans le cas de la fermentation sous température contrôlée, au laboratoire, où le pH du produit fini se situe entre 4,3 et 4,7. Enfin, sur l’ensemble de l’étude, il est prouvé que les rendements obtenus pour les produits ayant subi un processus de transformation complète (dans le cas des essais sur les perspectives de valorisation) sont faibles par rapport à ceux transformés à Joal. Ces rendements vont de : 2,88 à 28,57% pour le premier groupe de produits ct 31,4 à 58,3% pour le second groupe de produits.

Beschreibung: Université Cheikh Anta Diop, Institut Universitaire de Pêche et d'Aquaculture, Dakar (Senegal)

Beschreibung: Unpublished

Beschreibung: cymbium; transformation artisanale; biologie; commercialisation; fermentation; séchage; température; pH; statistiques

Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Vogel, Gretchen -- New York, N.Y. -- Science. 2009 Nov 6;326(5954):788-91. doi: 10.1126/science.326_788.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19892956" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Beschreibung: La creciente importancia que los recursos de calamar han adquirido en 105 últimos 30 años, los sitúa actualmente entre los más importantes recursos pesqueros del mundo. En consecuencia, paises tradicionalmente no explotadores o consumidores de productos de calamar, han orientado sus esfuerzos hacia el logro de un mejor conocimiento de las especies de cefalópodos que habitan su ambiente marino. En este sentido el aporte de disciplinas tales como la biología ha sido decisivo para desarrollar en forma exitosa pesquerías de calamar, entre otras.El programa de investigaciones del Instituto Nacional de Pesca para 1980 incluyó el estudio integral de la explotación de los calamares como un primer paso hacia el desarrollo de una pesquería del recurso. Este trabajo presenta los resultados de un estudio de los aspectos biológicos de la especie más importante del área: Illex argentinus y forma parte de una serie de tres documentos técnicos escritos por el autor referentes a recursos de calamar. Dichos documentos están relacionados con la tecnología de captura y la producción y comercialización del calamar en el Uruguay.

Beschreibung: The growing importance of the squid resources during the last 30 years place them among the more important fish resources of the world. Therefore countries traditional1y non exploiters or consumers of squid products gave steps toward a better knowledge of the species of cephalopods inhabiting their marine environment. For instance, the contribution of subjects such as the biology lead to a successful development of squid fisheries, among others. The 1980 research program of the National Fisheries Institute included an integral study of the exploitation of the squids as a first step toward the development of a squid fishery. This paper presents the results of a study on the biological aspects of the principal species of the area: Illex argentinus. It is part of three technical reports written by the author on squid resources. These reports are fishery technology and production & marketing of squids in Uruguay.

Beschreibung: Montevideo: Instituto Nacional de Pesca

Beschreibung: Published

Beschreibung: Illex argentinus, calamar, ZCP, biología, comportamiento, condiciones ambientales, desove, reproducción, relación de sexos, madurez sexual, crecimiento, frecuencia de longitudes, migraciones

Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Enserink, Martin -- New York, N.Y. -- Science. 2008 Nov 21;322(5905):1184-5. doi: 10.1126/science.322.5905.1184.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19023058" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Beschreibung: Minerals are more complex than previously thought because of the discovery that their chemical properties vary as a function of particle size when smaller, in at least one dimension, than a few nanometers, to perhaps as much as several tens of nanometers. These variations are most likely due, at least in part, to differences in surface and near-surface atomic structure, as well as crystal shape and surface topography as a function of size in this smallest of size regimes. It has now been established that these variations may make a difference in important geochemical and biogeochemical reactions and kinetics. This recognition is broadening and enriching our view of how minerals influence the hydrosphere, pedosphere, biosphere, and atmosphere.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Hochella, Michael F Jr -- Lower, Steven K -- Maurice, Patricia A -- Penn, R Lee -- Sahai, Nita -- Sparks, Donald L -- Twining, Benjamin S -- New York, N.Y. -- Science. 2008 Mar 21;319(5870):1631-5. doi: 10.1126/science.1141134.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Center for NanoBioEarth, Department of Geosciences, Virginia Polytechnic Institute and State University (Virginia Tech), Blacksburg, VA 24061-0420, USA. hochella@vt.edu〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18356515" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Marshall, Eliot -- New York, N.Y. -- Science. 2007 May 25;316(5828):1112.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17525309" target="_blank"〉PubMed〈/a〉

Beschreibung: The new genus Lianus of subfamily Doryctinae (Hymenoptera: Braconidae) is described and illustrated. The differences from other genera of Doryctinae are discussed. Both included species originate from the Atlantic forest at Campos do Jordão, São Paulo State, Brazil.

Beschreibung: The Pterophoridae (Ochyroticinae, Deuterocopinae, Pterophorinae (Tribus: Platyptiliini, Exelastini, Oxyptilini)) species of the Neotropical fauna are reviewed. The species are redescribed. Moths are illustrated in colour for the first time, their genitalia are illustrated in line drawings. The examination of type specimens revealed the presence of four new synonyms: Platyptilia juanvinas Gielis, 1999, is a junior synonym of Platyptilia gravior Meyrick, 1932; Platyptilia jonesi Gielis, 1996, is a junior synonym of Platyptilia semnopis Meyrick, 1931; Oxyptilus maleficus Meyrick, 1926, is a junior synonym of Leptodeuterocopus neales (Walsingham, 1915); Lioptilus parvus Walsingham, 1880, is a junior synonym of Lioptilodes albistriolatus (Zeller, 1871). During the study of much new material 40 new species were discovered: Leptodeuterocopus tungurahue, L. angulatus, L. panamaensis, L. duchicela, Sochchora mulinus, Melanoptilia nigra, Platyptilia spicula, Stenoptilodes maculatus, S. agricultura, S. heppneri, S. medius, S. altiaustralis, Postplatyptilia nebuloarbustum, P. antillae, P. caribica, P. uruguayensis, P. pluvia, P. seitetazas, P. transversus, P. carchi, P. boletus, P, ugartei, P. drechseli, P. corticis, P. zongoensis, P. vorbecki, Amblyptilia landryi, A. kosteri, Lioptilodes altivolans, L. arequipa, L. yungas, L. salarius, L. cocodrilo, Michaelophorus margaritae, M. bahiaensis, Geina integumentum, Capperia browni, Buckleria brasilia, Megalorhipida paraiso, M. dubiosa. In the larger genera the species are arranged in groups. For a distinct group of species a new genus: Melanoptilia is proposed. A comprehensive checklist of the species has been made. To facilitate identification a key is presented to the genus level.

Beschreibung: A bibliography of the family Braconidae/Hymenoptera: Ichneumonidae is given for the period 1964-2003. It is an addition to Shenefelt's bibliography (1965), which covers the period 1785-1963. In total 10,436 references are listed.

Beschreibung: The European species of the genus Helorus Latreille, 1802, are keyed and illustrated, with special reference to their distribution in The Netherlands. Three of the four European species are newly reported for The Netherlands. The description of a new species from Sulawesi (Indonesia) is added: H. celebensis spec. nov.

Beschreibung: Two new genera of Entedoninae are described from Afrotropical region. The genus Janicharis gen. nov. (type species: J. africana spec. nov.) is described from Cameroon, Nigeria and Madagascar. The genus Hakuna gen. nov. (type species: H. matata spec. nov.) is described from Uganda. Both genera have a rather characteristic habitus and a peculiar propodeum bearing large anterolateral strips. A new, but yet unnamed, species of the genus Trisecodes Delvare & LaSalle, 2000, is recorded from Cameroon. This is the fi rst Afrotropical record of this genus, originally described from the Neotropical region.

Beschreibung: In total 32 new species of Tenthredinidae are described from Vietnam and 18 new species from Indonesia: Nesoselandria albotonkinensis spec. nov., N. albeotegularissima spec. nov., N. devriesiana spec. nov., Anapeptamena achterbergiana spec. nov., Neostromboceros nigrogiganteus spec. nov., N. gracilioides spec. nov., N. alboclypeatus spec. nov., N. daoensis spec. nov., N. phuongensis spec. nov., Abusarbidea bicoloristigmata spec. nov., Eusunoxa alboapicalis spec. nov., Neopoppia tonkinometallica spec. nov., Abeleses vietnamensis spec. nov., A. metallotonkinensis spec. nov., Heptamelus tonkinensis spec. nov., Athlophorus devriesi spec. nov., Rhopographus vietnamensis spec. nov., Xenapatidea hematothoracica spec. nov., X. devriesi spec. nov., Allantidea achterbergiana spec. nov., Neothrinax nigrotonkinensis spec. nov., Indotaxonus flavissimus spec. nov., Darjilingia vietnamensis spec. nov., D. tonkinensis spec. nov., D. hoangliensis spec. nov., Ferna achterbergi spec. nov., Monophadnus bicoloritonkinensis spec. nov., Eutomostethus phongdiensis spec. nov., Eutomostethus albotegularissimus spec. nov., Tenthredo octomaculatus spec. nov., T. tricoloritonkinensis spec. nov. and T. danangiensis spec. nov. from Vietnam. Neostromboceros pleuronotatus spec. nov., N. albopedissimus spec. nov., N. flavopedis spec. nov., N. rubroguinealis spec. nov., N. rubromalayensis spec. nov., Eusunoxa malaya spec. nov., Emphytus danumiensis spec. nov., Hemibeleses sulawesiensis spec. nov., Neopoppia irregulata spec. nov., Tenthredo nigrosabahensis spec. nov., T. djampangensis spec. nov., Neothrinax kaindiensis spec. nov., N. excavata spec. nov., N. gedehensis spec. nov., Abeleses metallojavanus spec. nov., Caliroa nigrojavana spec. nov., Nesoselandria sulawesiensis spec. nov. and Athlophorus achterbergianus spec. nov. from Indonesia. Monophadnus glaucus Enderlein, 1919; Monophadnus sumatranus Enderlein, 1919; Amonophadnus nigripennis Benson, 1935; Amonophadnus nigrojavanus Haris, 2002; Corporaalinus azureus Forsius, 1925; Corporaalinus cyanescens Forsius, 1925; and Corporaalinus jacobsoni Forsius, 1929, are proposed as new synonyms of Monophadnus rivalis Konow, 1906. An identification key is added for the known Tenthredinidae of Borneo, Sumatra, Java, Sulawesi and New Guinea.

Beschreibung: Two new host records for Exasticolus fuscicornis (Cameron, 1887)(Hymenoptera: Braconidae: Homolobinae)are presented with detailed larvae morphology and other biological information.

Beschreibung: Thirty species belonging to 16 genera of the family Braconidae (Hymenoptera) are reported from Greenland. Seven are new species described and illustrated below: Dacnusa groenlandica spec. nov.; Aphidius tarsalis spec. nov.; Praon brevistigma spec. nov.; Blacus (B.) groenlandicus spec. nov.; Cotesia crassifemorata spec. nov.; C. fascifemorata spec. nov. and Microplitis lugubroides spec. nov.

Beschreibung: The little-known monotypic genus Paracyphocrania Redtenbacher, 1908 (Phasmatinae: Phasmatini) is reviewed and now comprises two species: P. lativentris Redtenbacher, 1908, and P. tecticollis (Redtenbacher, 1908) comb. nov., which are redescribed and illustrated. A neotype is designated for P. lativentris which is newly recorded from Sulawesi.

Beschreibung: Vestalaria vinnula spec.nov. (holotype male, southern Vietnam, Lam Dong province, Blao, 1962) is described in both sexes and compared with other species of Vestalaria May, 1935 (= the Vestalis smaragdina - group), which is ranked as valid genus.

Beschreibung: This journal is published by NIOF, Alexandria, Egypt

Beschreibung: General pattern of gonadal development in female Trachinotus ovatus was divided into six maturity stages, which are; immature, maturing, nearly ripe, ripe, spawning and spent stages. The maximum value of gonadosomatic index (GSI) was attained in June and July. Total protein content in ovaries varied according to different maturity stages recording maximum value at immature ovaries and minimum at spawning and spent ovaries. The values of GSI in ovaries were inversely correlated to their total protein content at different maturity stages. Seven amino acids (proline, alanine, valine, methionine, isoleucine, leucine and histidine) were found to increase significantly in ripe ovary, followed by a significant decrease in both spawning and completely spent ovaries. While, arginine and threonine reached their maximum concentration in the spawning period. On the other hand, serine amino acid reached their minimum value in the ripe ovary. Total lipid contents of ovaries reached their minimal values at immature stage, while the maximum recorded value was at the nearly ripe gonad. The ovarian total lipid contents approximately followed the same manner of the GSI according to the different maturity stages except in spawning period. Many differences were detected in fatty acid concentrations in female Trachinotus ovatus ovaries in relation to different maturity stages. Eicosapentaenoic acid content varied according to the stage of sexual maturity. While, the maximum recorded value of arachidonic acid was at the ripe stage. Palmitic acid and oleic acid had the highest concentrations among fatty acids, while those with low concentrations were pentadecanoic acid and gadoleic acid.

Beschreibung: NIOF

Beschreibung: Published

Beschreibung: Thèse

Beschreibung: Résumé : En Mauritanie, un constat clair met en évidence une tendance de sur-exploitation « en série» des stocks à haute valeur, des Mugilidés; le mulet jaune premièrement, puis ensuite le mulet noir et le mulet doré (espèces pouvant être considérées de substitution). L’exploitation intensive du mulet jaune à partir de 1996 a conduit au ciblage du mulet noir à partir de 1998 et puis, plus récemment encore, celui du mulet doré en 2001. L’absence d’une gestion rationnelle risque de conduire, dans moins de sept ans à la quasi-disparition de ces ressources (logiquement renouvelables). C’est dans ce contexte de baisses des rendements, auquel s’ajoute la dégradation des zones littorales par l’action anthropique sans cesse croissante, que ce travail a permis d’approfondir les connaissances scientifiques du domaine paralique en général, des zones de dilutions en particulier et d’étudier les structures démographiques (taille, âge, sex-ratio) et la reproduction (saison et aire de ponte) des trois Mugilidae les plus ciblés. Ce travail explique également, les stratégies d’occupation du littoral atlantique mauritanien en différentes périodes par ces trois poissons très côtiers, donc fortement affectés par les changements environnementaux et les diverses activités littorales (impacts des ouvrages construits dans cette zone). Il a montré l’existence de divergences dans les préférences de l’occupation des milieux par ces ressources et même leurs tolérances aux conditions climatiques pour l’accomplissement des différentes phases de leurs cycles de vie. On retrouve les adultes des trois espèces, avec des abondances saisonnières très marquées, sur la bande côtière de faible profondeur (moins de 30 m) en déplacement nord - sud pour la reproduction et sud - nord pour l’alimentation. La répartition en fonction du milieu et de l’âge montre une fois encore que les adultes de Liza aurata sont résidants au nord du Banc d’Arguin et dans la baie du Lévrier et n’effectuent que des migrations limitées dans cet espace, tandis que les juvéniles peuvent être emportés par les courants jusqu’à Nouakchott et même à l’embouchure. Quant aux adultes des Mugil cephalus et Mugil capurrii, ils accomplissent intégralement leur cycle de vie en mer et seuls les juvéniles pondus à la proximité du delta du fleuve rentrent dans l’estuaire pour rester environ deux ans et demi avant de regagner définitivement la mer à nouveau. Ce schéma n’exclu pas les possibilités de rencontrer, même accidentellement la L. aurata au bas delta du Sénégal ou bien évidemment les autres espèces dont les déplacements sont fortement liés aux conditions hydroclimatiques. Abstract : In Mauritania there is clear evidence of an overfishing tendency “in series” of high value stocks of Mugilidae; in decreasing degree of importance of the Common Grey Mullet, then the Narrow-head Grey Mullet and finally the Golden Gray Mullet (a species that can be considered as a surrogate species). The intensive exploitation of the Common Grey Mullet which began in 1996, has resulted in the targetting the Narrow-head Grey Mullet since 1998 and more recently the exploitation of the Golden Grey Mullet in 2001. In a time frame of less than seven years, the absence of rational management risks the near complete disapearance of these resources (resources otherwise renewable). To this situation of decreasing yields, which is worsen by the degradation of the coastal zone due to an ever increasing antropic pollution, that this study aims to increase our scientific knowledge of confined systemes, of dilution zones and of population structure (size, age, sex-ratio) and reproduction (spawing areas and season) of the three most targetted Mugils. This study also explains the utilisation strategies of the Mauritanian Atlantic coast during different time periods by these three very coastal fish, which are subjected to environmental changes and diverse coastal activities (impacts of construction in this zone). This study shows the existance of diverging habitat use and tolerances to climatic conditions during the different life cycle phases. We find adults of the three species to have very marqued seasonal abondances, on the shallow coastal band (of less than 30 m) in displacement north-south for reproduction and south-north for feeding. The spacial and age distribution of Liza aurata adults show once again that they are residents of the northern bank of Arguin and of the Bay of Lèvrier and that they undergo limited migrations in this zone. However, the juveniles of this species may be transported by currents as far as Nouakchott incluing the river mouth. In contrats, adults of Mugil cephalus and Mugil capurri undego their entire life cycle at sea with only juveniles spawned in proximity of river deltas entering the estuaries to remain about two and a half years before returning definitevely to the sea. This present schema dosen’t exclude the accidental possibility of finding L. aurata in the lower Senegal delta or in other areas where their displacements are closely linked to hydroclimatique conditions.

Beschreibung: IMROP

Beschreibung: Unpublished

Beschreibung: Aménagement, 〈Mugil cephalus〉 ,〈 Liza aurata〉, 〈 Mugil capurrii〉, Dynamique d’exploitation, Ecobiologie, Reproduction, Mugilidés

Beschreibung: This journal is published by NIOF, Alexandria, Egypt

Beschreibung: The effect of metrifonate on the immunity of the exposed fish are evaluated through the determination of the antibody titer and mortality rate during the challenge trial. In the chronic toxic exposure to metrifonate by dose 0.17mg/liter for 8 weeks, the more clear signs were darkness of fish color with hemorrhagic patches & loosing of scale at end of the trial the color return to normal. Determination of some blood parameters revealed significant decrease of white blood cell count, as there were lymphopenia and nueutrophilia during the chronic exposure to metrifonate. Phagocytic assay revealed a significant decrease in both phagocytic activity (PA) and phagocytic index(PI).Hypoproteinami hypoglobulinaemia and hypoalbuminaemia were observed. The challenge trial indicted that, the metrifonate decrease the immunity of exposed fish.. The using of biogen“R” as a growth promoter in fish diet minimized the toxicity of metrifonate.

Beschreibung: NIOF

Beschreibung: Published

Beschreibung: Immunosuppressive, Metrifonate, Oreochromis niloticus

Beschreibung: L’étude du cycle sexuel de l’Anchois montre que la principale période de reproduction s’étend d’avril à octobre. Celle-ci serait sous la dépendance principale de l’élévation de la température de surface. La croissance, abordée à l’aide des marques supposées journalières sur les otolithes, donne des résultats jugés satisfaisants jusqu’à 10 cm L.F. Par contre, ceux concernant les tailles supérieures devront être confirmés.

Beschreibung: IMROP

Beschreibung: Published

Beschreibung: Anchois, Reproduction, Biologie, Croissance, Cycle sexuel, Otolithes, Engraulis encrasicolus

Beschreibung: A new species of the genus Artocella van Achterberg is described from Spain. On the basis of its substantial sexual dimorphisim, the differences between the two previously known species of this Turanian-Mediterranean genus, which had each been described from specimens of only one (and differing) sex, are reassessed.

Beschreibung: Dasypoda intermedia spec. nov. from Iran is described. Its description fills a gap of our knowledge of the East Mediterranean fauna of the genus Dasypoda. The West Mediterranean Dasypoda species are well known but the eastern species lack convincing records. Moreover, D. intermedia spec. nov. is a very interesting species from a phylogenetic point of view. It shares some characters common to subgenera Dasypoda s. str. and Megadasypoda Michez, 2004, which provide further evidence for the close relationship of both subgenera.

Beschreibung: Thirty-one species of the family Platystictidae of the Philippines are revised, i.e. all species recognised, excluding the species of the Drepanosticta halterata-group. The following new taxa are described: 16 species in Drepanosticta Laidlaw: D. acuta spec. nov., D. aurita spec. nov., D. centrosaurus spec. nov., D. clados spec. nov., D. flavomaculata spec. nov., D. furcata spec. nov., D. hermes spec. nov., D. krios spec. nov., D. luzonica spec. nov., D. malleus spec. nov., D. myzouris spec. nov., D. paruatia spec. nov., D. pistor spec. nov., D. quadricornu spec. nov., D. rhamphis spec. nov., D. trachelocele spec. nov., two in Protosticta Selys, viz. P. lepteca spec. nov. and P. plicata spec. nov., and three in Sulcosticta gen. nov., viz. S. striata spec. nov., S. pallida spec. nov. and S. viticula spec. nov. The status of eleven previously described nominal taxa is established. One, D. septima Needham & Gyger, is doubtfully considered a synonym of D. mylitta Cowley. Based on a preliminary phylogenetic analysis, the species of Drepanosticta are divided into informal species groups. Most species of the Philippines have affinities to species of Sulawesi, the Moluccas and New Guinea. Several species confined to Palawan have sister-group relationships with species from Borneo. The affinities of various other species confined to the Sulu archipelago, are unsettled as yet. The species of Platystictidae here assigned to Protosticta Selys are presumably not closely related to the type species, P. simplicinervis Selys from Sulawesi. However, a better placement has to await a more detailed phylogenetic study of the family. For three species the new genus Sulcosticta gen. nov. is erected. These species are closely allied based on the structure of the appendages, but should have been assigned to different genera if based on the present generic definitions. Many species here described have small distributional ranges, a common phenomenon in Platystictidae. Since most forests in the Philippines are heavily under threat or have already disappeared in the last fifty years, several taxa described in this paper should be considered under threat of immediate extinction.

Beschreibung: In this part the remaining 78 species of the genus Pepsis, belonging to ten species-groups, are described and figured, and their phylogenetics and biogeography are discussed. 14 of the species are described as new: P. achterbergi spec. nov., P. adonta spec. nov., P. boharti spec. nov., P. caliente spec. nov., P. dayi spec. nov., P. esmeralda spec. nov., P. ianthoides spec. nov., P. jamaicensis spec. nov., P. krombeini spec. nov., P. martini spec. nov., P. multichroma spec. nov., P. nanoides spec. nov., P. wahisi spec. nov., and P. willinki spec. nov. Three species-names, P. infuscata Spinola, 1841, P. lampas Lucas, 1895, and P. thoreyi Dahlbom, 1845, are recalled from synonymy. The following 293 names are newly synonymized (the valid names are listed first): P. atalanta Mocsáry, 1885 = P. nitens Mocsáry, 1894, P. mocsaryi Lucas, 1895; P. inclyta Lepeletier, 1845 = P. mutabilis Lepeletier, 1845, P. vagabunda Lepeletier, 1845, P. cupripennis Taschenberg, 1869, P. violaceipennis Mocsáry, 1885, P. clotho Mocsáry, 1888, P. spengeli Mocsáry, 1888, P. sickmanni Mocsáry, 1888, P. nireus Mocsáry, 1894, P. atrovirens Lucas, 1895, P. cerastes Lucas, 1895, P. pygidialis Brèthes, 1908, P. guaranitica Brèthes, 1908, P. parca Lucas, 1919, P. atahualpa Banks, 1946, opimicornis, Haupt, 1952, atropos, Haupt, 1952, azurea Haupt, 1952; crassicornis Mocsáry, 1885 = P. sappho Brèthes, 1908, P. nitocris Brèthes, 1908, P. vivida Brèthes, 1908, P. arechavaletai Brèthes, 1908, P. lynchii Brèthes, 1908, P. operosa Brèthes, 1908, P. ataraqua Banks, 1946, P. splendida Haupt, 1952; P. sommeri Dahlbom, 1845 = P. azteca Cameron, 1893; P. xanthocera Dahlbom, 1843 = P. nigrescens Smith, 1855, P. fulgidipennis Mocsáry, 1885, P. juno Brèthes, 1908, P. ismare Banks, 1946, P. nigroprasina Haupt, 1952; P. seifferti Lucas, 1895 = P. cornuta Lucas, 1895, P. moebiusi Lucas, 1895, P. stygia Lucas, 1895; P. luteicornis Fabricius, 1804 = P. strenua Erichson, 1848, P. tinctipennis Smith, 1873, P. citreicornis Mocsáry, 1894, P. venosa Banks, 1945, P. alector Banks, 1946; P. asteria Mocsáry, 1894 = P. luridicornis Brèthes, 1926; P. convexa Lucas, 1895 = P. humeralis Brèthes, 1914; P. helvolicornis Lucas, 1895 = P. bahiae Brèthes, 1914; P. vitripennis Smith, 1855 = P. obscura Lepeletier, 1845, P. amabilis Mocsáry, 1885, P. centralis Cameron, 1893, P. margarete Lucas, 1895, P. venezuelae Kaye, 1913, P. aeneipennis Banks, 1946, P. helenae Haupt, 1952, P. coeruleoviridis Haupt, 1952; P. fumipennis Smith, 1855 = P. pallidicornis Mocsáry, 1885; P. amyntas Mocsáry, 1885 = P. vicina Lucas, 1895, P. clarinervis Brèthes, 1908, P. amyntoides Lucas, 1919, P. eurydice Lucas, 1919; P. dimidiata Fabricius, 1804 = P. vittigera Lucas, 1897, P. argentina Brèthes, 1908, P. sanctaeannae Brèthes, 1908, P. virgo Brèthes, 1908, P. externa Brèthes, 1908, P. transversa Brèthes, 1908, P. cordubensis Brèthes, 1908, P. banghaasi Lucas, 1919; P. menechma Lepeletier, 1845 = P. elegans Lepeletier, 1845, P. dubitata Cresson, 1867, P. prismatica Smith, 1855, P. advena Mocsáry, 1885, cinctipennis Mocsáry, 1885, P. guatemalensis Cameron, 1893, P. nestor Mocsáry, 1894, P. nigricornis Mocsáry, 1894, P. auranticornis Lucas, 1895, P. fruhstorferi Lucas, 1895, P. concolor Lucas, 1895, P. cerberus Lucas, 1895, P. euchroma Lucas, 1895, P. nigrocincta Lucas, 1895, P. mordax Lucas, 1895, P. inermis Fox, 1898, P. roberti Brèthes, 1908, P. janira Brèthes, 1908, P. cultrata Brèthes, 1908, P. novitia Banks, 1921; P. decipiens Lucas, 1895 = P. similis Lucas, 1895; P. minarum Brèthes, 1914 = P. pulchra Brèthes, 1914; P. basifusca Lucas, 1895 = P. angustimarginata Viereck, 1908; P. chrysoptera Burmeister, 1872 = P. exigua Lucas, 1895, P. smaragdinula Lucas, 1895, P. nebulosa Lucas, 1895, P. karschi Lucas, 1895, P. anisitsii Brèthes, 1908, P. indistincta Brèthes, 1908, P. dimidiatipennis Brèthes, 1908, P. chloroptera Brèthes, 1908, P. culta Brèthes, 1908, P. recta Brèthes, 1908, P. tornowii Brèthes, 1908, P. schrottkyi Brèthes, 1908, P. itinerata Brèthes, 1908, P. miniata Brèthes, 1908, P. spegazzinii Brèthes, 1908, P. paulistana Brèthes, 1914, P. chloe Brèthes, 1914, P. coronaria Brèthes, 1914, P. semilucana Haupt, 1952, P. bruneipes Haupt, 1952, P. brachynotus Haupt, 1952, P. diagonalis Haupt, 1952, P. discrepans Haupt, 1952; P. elongata Lepeletier, 1845 = P. purpurascens Smith, 1855, P. fuscipennis Smith, 1873, P. longula Banks, 1946; P. australis Saussure, 1867 = P. centaurus Lucas, 1897; P. cyanescens Lepeletier, 1845 = P. micans Mocsáry, 1885, P. jucunda Mocsáry, 1885, P. balloui Banks, 1946, P. diversa Haupt, 1952; P. lampas Lucas, 1895 = P. venturii Schrottky, 1902; P. nitida Lepeletier, 1845 = P. lucidula Smith, 1855, P. vaualba Smith, 1855, P. pruinosa Mocsáry, 1894, P. cylindrica Lucas, 1895, P. andina Brèthes, 1908, P. dilatata Brèthes, 1908, P. holmbergi Brèthes, 1908, P. concava Brèthes, 1908, P. ephebus Brèthes, 1908, P. vaga Brèthes, 1908, P. fuscobasalis Brèthes, 1908, P. cordata Brèthes, 1914, P. impatiens Brèthes, 1914, P. tricolor Brèthes, 1914, P. joergenseni Brèthes, 1914, P. cleone Brèthes, 1914, P. dorsata Brèthes, 1914, P. aretheas Brèthes, 1914, P. lassonis Lucas, 1819, P. consors Banks, 1946, P. interrupta Banks, 1946, P. analis Haupt, 1952; P. seladonica Dahlbom, 1843 = P. deuteroleuca Smith, 1855, P. kohli Lucas, 1895, P. venezolana Brèthes, 1908, P. burmeisteri Brèthes, 1908; P. cybele Banks, 1945 = P. weberi Banks, 1946; P. thoreyi Dahlbom, 1845 = P. lurida Lucas, 1895, P. euterpe Brèthes, 1908; P. flavescens Lucas, 1895 = P. periphetes Lucas, 1895, P. limbatella Brèthes, 1908, P. discoidalis Brèthes, 1914, P. limbatica Brèthes, 1914, P. militaris Brèthes, 1914, P. cavillatrix Haupt, 1952, P. arcuata Haupt, 1952, P. recterugosa Haupt, 1952, P. adversatrix Haupt, 1952; P. nigricans Lucas, 1895 = P. troglodytes Brèthes, 1908; P. montezuma Smith, 1855 = P. quitonensis Packard, 1869, P. sibylla Mocsáry, 1885, P. circe Mocsáry, 1885, P. occidentalis Cameron, 1893, P. peruanus Lucas, 1895, P. fulva Lucas, 1895, P. nessus Lucas, 1895, P. fusca Lucas, 1895, P. andicola Cameron, 1903, P. chilloensis Cameron, 1903, P. patagonica Brèthes, 1908, P. fasciculata Brèthes, 1908, P. pisoensis Strand, 1911, P. pacifica Brèthes, 1914, P. huascar Banks, 1946; P. completa Smith, 1855 = P. quichua Brèthes, 1908, P. comes Banks, 1946; P. smaragdina Dahlbom, 1843 = P. thunbergi Dahlbom, 1843, P. lara Mocsáry, 1888, P. satrapes Lucas, 1895, P. nupta Lucas, 1895, P. erynnis Lucas, 1895, P. fraterna Lucas, 1895, P. diabolus Lucas, 1895, P. mystica Lucas, 1895, P. thalia Brèthes, 1908, P. brasiliensis Brèthes, 1908, P. pallida Brèthes, 1908, P. iheringi Brèthes, 1908, P. dromeda Brèthes, 1908, P. sepultrix Lucas, 1919, P. strickeri Lucas, 1919; P. discolor Taschenberg, 1869 = P. sinnis Lucas, 1895, P. jujuyensis Brèthes, 1908, P. modesta Brèthes, 1908, P. comparata Brèthes, 1908, P. neutra Brèthes, 1908, P. terebrans Brèthes, 1908, P. procera Haupt, 1952, P. plaumanni Haupt, 1952, P. ogloblini Haupt, 1952, P. deletrix Haupt, 1952; P. limbata Guérin, 1831 = P. richteri Brèthes, 1908, P. polita Brèthes, 1908, P. limbella Haupt, 1952, P. artemis Haupt, 1952; P. basalis Mocsáry, 1885 = P. erdmanni Lucas, 1895, P. basinigra Haupt, 1952; P. infuscata Spinola, 1841 = P. niobe Mocsáry, 1885, P. sagana Mocsáry, 1894, P. incerta Banks, 1946; P. hyalinipennis Mocsáry, 1885 = P. subruficornis Haupt, 1952; P. festiva Fabricius, 1804 = P. pulchella Lepeletier, 1845, P. solitaria Smith, 1879, P. gallardoi Brèthes, 1908, P. hora Brèthes, 1914, P. amok Lucas, 1919, P. riojaneirensis Lucas, 1919; P. gracilis Lepeletier, 1845 = P. diana Mocsáry, 1885, P. hecate Mocsáry, 1885, P. spathulifera Lucas, 1895, P. sphinx Lucas, 1895, P. ierensis Banks, 1945, P. alceste Banks, 1946, P. scalaris Haupt, 1952; P. mildei Stål, 1857 = P. charon Mocsáry, 1885, P. cyanoptera Lucas, 1895, P. dryas Lucas, 1919; P. filiola Brèthes, 1914 = P. denserugosa Haupt, 1952; P. ruficornis Fabricius, 1804 = P. saphirus Palisot de Beauvois, 1805, P. violacea Mocsáry, 1885, P. hexamita Lucas, 1895, P. omniviolacea Haupt, 1952; P. brunneicornis Lucas, 1895 = P. glabripennis Lucas, 1895; P. purpurea Smith, 1873 = P. pan Mocsáry, 1885, P. parthenope Mocsáry, 1885, P. sagax Lucas, 1895, P. clypeata Brèthes, 1914, P. consimilis Banks, 1946, P. laconia Banks, 1946; P. viridisetosa Spinola, 1841 = P. eximia Smith, 1873; P. viridis Lepeletier, 1845 = P. errans Lepeletier, 1845, P. chlorotica Mocsáry, 1885, P. excelsa Lucas, 1895, P. selene Lucas, 1895, P. fimbriata Lucas, 1895, P. calypso Brèthes, 1908, P. fluminensis Brèthes, 1908, P. argentinicus Strand, 1910, P. mimetica Brèthes, 1914, P. garbei Brèthes, 1914, P. erecta Brèthes, 1914, P. tandilensis Brèthes, 1914, P. meridionalis Brèthes, 1914, P. minor Lucas, 1919, P. basifulgens Lucas, 1919, P. nebulosipennis Lucas, 1919, P. purpurea Lucas, 1919, P. koerberi Lucas, 1919, P. inimicissima Lucas, 1919, P. debilitans Lucas, 1919, P. itapaca Banks, 1946; P. aciculata Taschenberg, 1869 = P. nero Lucas, 1895; P. atripennis Fabricius, 1804 = P. flavilis Brèthes, 1908; P. ianthina Erichson, 1848 = P. fulvicornis Mocsáry, 1885, P. sirene Lucas, 1895, P. balboae Lucas, 1919, P. herodes Lucas, 1919, P. curti Lucas, 1919; P. nana Mocsáry, 1885 = P. mapiriensis Lucas, 1919, P. vinciens Lucas, 1919, P. ilione Banks, 1946, P. moesta Banks, 1946, P. orestes Banks, 1946, P. amautas Banks, 1946, P. inaequalis Haupt, 1952; P. hirtiventris Banks, 1946 = P. viridaurea Haupt, 1952, P. aequalis Haupt, 1952; P. auriguttata Burmeister, 1872 = P. aurimacula Mocsáry, 1885, P. flavicornis Mocsáry, 1894, P. guttata Lucas, 1895, P. incendiaria Lucas, 1895, P. pubiventris Lucas, 1895, P. planifrons Lucas, 1895, P. lestes Lucas, 1895, P. villosa Brèthes, 1908; P. sabina Mocsáry, 1885 = P. astioles Banks, 1946; and P. purpureipes Packard, 1869 = P. chlorana Mocsáry, 1885, P. antennalis Cameron, 1893, P. sulcifrons Cameron, 1903, P. carinata Brèthes, 1914, P. equatoriana Brèthes, 1914, P. angusta Banks, 1946. Keys to all forms are given. The mimicry-groups of P. atripennis Fabricius, 1804, and P. completa Smith, 1855, are defined and described and a comparative account of mimicry based on all four mimicrygroups in Pepsis is given. Lists of excluded species (with their current taxonomic placement and depository where ascertained), unplaced names, and a nomen nudum are given.

Beschreibung: Etude réalisée dans le cadre des activités de recherche de l’Institut National des Sciences et Technologies de la Mer (INSTM)

Beschreibung: Unpublished

Beschreibung: In a second study of electromicroscopic analysis of ultrastructural organelles of coho salmon muscle showed a significant increase in lipid droplet density in the largest stages compared with the smallest fish. The opposite was observed with the mitochondria where its density decreased in the large sized fish. An apparent decrease in capillary density with increasing body mass was also observed. These finding may imply a possible additional role of lipid depot as fish grew from parr to smolt.

Beschreibung: Published by NIOF, Alexandria

Beschreibung: Published

Beschreibung: Study of microscopic structural changes of red and white muscle of coho salmon, Oncorhynchus kisutch, through different developmental stages and through transition from parr to smolt revealed developmental variation in fibre size where white fibres were larger than red ones. The increase in fibre area, characterizing all stages of development, was associated with reduction in both fibre and capillary densities. In large fish the reduction in red muscle capillary density was 10 fold lesser than that of white muscle.

Beschreibung: Published by NIOF, Alexandria

Beschreibung: Published

Beschreibung: Il y a des annexes

Beschreibung: Résumé : La biologie de la langouste rose des côtes mauritaniennes est aujourd’hui bien connue. Nous avons cependant rappelé les traits marquants. Sur le plan de la pêche, de 1963 à 1988, le stock de la langouste rose a connu trois phases d’exploitation. Après une phase de surexploitation entre 1963 et 1970-1971, le stock de langouste rose de Mauritanie a pu se reconstituer grâce à une réduction importante du nombre de langoustiers. Ceci c’est traduit à partir de 1971 par une augmentation sensible des captures et aussi de la PUE. Mais le dédoublement du nombre de ces derniers en 1987 et 1988 a fait chuter les P.U.E de 50% ce qui est un signe d’effondrement du stock à nouveau.

Beschreibung: Abstract : Biology of Mauritanian pink lobster is known. However we presented some important aspects of specie’s biology. On fisherie’s plan, between 1963 and 1988, the stock of Mauritanian pink lobster went through three phases of exploitation. Like this, after an over exploitation phase between 1963 and 1970-1971. The stock of the pink lobster of Mauritania was reconstituted little by little owing to an important reduction enabled a significant increase in the number of catches and the C.P.U.E. But doubling in the number of beats in 1987 and 1988 reduced the C.P.U.E. by 50%, which again contributed to the breaking down of stock.

Beschreibung: IMROP

Beschreibung: Published

Beschreibung: Thèse pour l’obtention du grade de Docteur de l’Université de Bretagne Occidentale spécialité océanologie biologique

Beschreibung: RESUME: Les eaux océaniques mauritaniennes sont au carrefour d'eaux froides et salées provenant du Nord, et d'autres chaudes et moins salées du Sud. L'interaction de ces eaux est à l'origine d'un régime hydrologique à 4 saisons: une saison froide de janvier à mai, une saison de transition froide-chaude de juin à juillet, une saison chaude d'août à octobre et enfin une saison de transition chaude – froide de novembre à décembre. La présente étude met en relation ces variations hydrologiques saisonnières, la distribution et la biologie de Mustelus mustelus. La distribution spatiale et temporelle de M. mustelus sur le plateau continental mauritanien a été suivie en analysant les données récoltées au cours de 20 campagnes de prospections scientifiques, 13 hauturières et 7 côtières, réparties sur les 4 saisons hydrologiques qui caractérisent cette zone géographique. La population d'émissoles est concentrée au Nord du Cap Timiris. L'espèce ne semble pas effectuer de migration latitudinale, mais un déplacement côte - large et inversement a été mis en évidence. Durant la saison froide, cette espèce à affinité tropicale est repoussée vers la côte, dans la Baie du Lévrier et le Nord Est du Banc d'Arguin par les basses températures venant du Nord qui persistent sur le plateau continental mauritanien de janvier à mai. Ce sont surtout les mâles matures qui rejoignent alors, pour l'accouplement, les femelles, de distribution plus côtière. Entre juin et octobre, avec le réchauffement des eaux, les mâles commencent à se déplacer vers des eaux plus profondes. Mais dès le début du refroidissement, un nouveau mouvement vers la côte s'amorce. Un échantillonnage mensuel des débarquements de la Pêche Artisanale a permis de collecter, en 2 ans, 2510 séries de données individuelles exploitées pour les études de l'alimentation, de la reproduction et de la croissance. L'étude des contenus stomacaux n'a pas montré de différence significative entre les femelles et les mâles, l'analyse a été faite sans distinction des sexes. Le nombre d'estomacs vides est de 10,3 % des estomacs examinés. La distribution Nord de M. mustelus pourrait être liée à l'abondance des principales proies de l'espèce, les bernard-l'hermites (Anomoures). En effet, ces proies qui seraient abondantes dans sa zone de répartition sont dominantes aussi bien en termes de nombre que de poids et d'occurrence dans les contenus des estomacs examinés. Les proies secondaires sont des Poissons, des Mollusques et des Annélides. Ainsi, l'émissole serait une espèce opportuniste qui se nourrit principalement de proies les plus vulnérables et accessoirement de proies de capture plus difficiles. L'étude du régime alimentaire chez l'émissole lisse en Mauritanie témoigne d'un comportement en rapport étroit avec le fond. La distribution différentielle des deux sexes influence le sex ratio qui est en faveur des femelles dans la zone côtière et des mâles dans la zone hauturière. La taille de première maturité sexuelle de M. mustelus en Mauritanie est de 67 cm pour les mâles et 72 cm pour les femelles. Chez les femelles, l'activité vitellogénique est continue et dure toute l'année chez les femelles matures (y compris gestantes) sauf en période de fécondation, période pendant laquelle elle est arrêtée. Le nombre d'ovocytes vitellogèniques de grand diamètre (supérieur ou égal à 10 mm) atteint un maximum en mai dans l'unique ovaire droit présent chez les émissoles lisses. La chute de leur nombre dans l'ovaire en juin et juillet annonce l'ovulation. Les mâles s'accouplent avec les femelles entre janvier et mai; les spermatozoïdes sont alors stockés dans le tiers inférieur des glandes nidamentaires jusqu'à la période de fécondation (juillet-août). L'organogenèse dure jusqu'aux mois d'octobre – novembre; elle aboutit alors à des embryons qui ressemblent morphologiquement aux adultes, au-delà de ces mois, le développement embryonnaire se limite à une augmentation de taille et de poids. Les embryons sortent de leurs capsules, les réserves vitellines se résorbent et sont remplacées par le placenta. Chez les femelles, la durée de la gestation est de 7 à 10 mois. Les femelles commencent à mettre bas à partir de février, la parturition se poursuit jusqu'en juin, mois pendant lequel les rares femelles encore gestantes mettent bas. A la naissance les juvéniles ont des tailles comprises entre 240 et 320 mm. La fécondité utérine maximale observée au cours de cette étude est 13 embryons; la moyenne est de 4 embryons par portée. Les bandes de croissances observées dans des coupes de vertèbres de femelles de 45 à 99 cm et de mâles de 50 à 85 cm de longueur totale ont été utilisées pour l'estimation de l'âge des poissons. Les données d'âge et de longueur ont permis d'établir les équations de croissances selon les modèles de Von Bertalanffy et de Holden. Ces modèles conduisant à des résultats différents; celui de Von Bertalanffy a été retenu en raison de sa flexibilité qui rend son application plus courante dans les pêcheries. Les paramètres de ce modèle sont, pour les femelles K=0,21, L∞=113,4 et t0=-2,03, pour les mâles K=0,26; L∞=91,3 et t0= -2,43. Les femelles ont donc des croissances plus rapides que les mâles et les âges à la première maturité sexuelle sont de 2,6 ans pour les mâles et de 2,8 pour les femelles. #

Beschreibung: ABSTRACT: Mauritanian coastal waters are crossroads between cold and salted northern waters, and warmer and less salted southern waters. The interaction of these waters is at the origin of four hydrological seasons: cold (January to May), cold-to-warm transition (June-July), warm (August to October) and warm-to-cold transition (November-December). The present study connects these seasonal hydrological variations with the distribution and biology of Mustelus mustelus. Spatial and temporal distribution of M. mustelus on the Mauritanian continental shelf was followed while analyzing data collected during 20 scientific campaigns, 13 deep-sea and 7 coastal, distributed over the 4 hydrological seasons which characterize this geographical area. Smoothound sharks population is concentrated North of Cape Timiris. The species does not seem to carry out of latitudinal migration, but a coast to deep sea displacement - and conversely a deep sea to coast - was found. During the cold season, this species with tropical affinity is pushed back towards the coast, in Baie du Lévrier and Northeast of the Banc d’Arguin by cold water temperatures coming from the North which persist on the Mauritanian continental shelf from January to May. Mature males then join, for the coupling, females, which are of more coastal distribution. Between June and October, with the reheating of water, males start to move towards deeper water. But from the very start of cooling, a new movement towards the coast starts. A monthly sampling of the artisanal fishery catches made it possible to collect, in 2 years, 2,510 individual specimen data for the study of food, reproduction and growth. The study of stomach contents did not show a significant differences between females and males. The analysis was made regardless of gender. The number of empty stomachs is 10,3 % of the examined stomachs. The Northern distribution of M. mustelus could be related to the abundance of the principal prey species, the hermit crab (Anomoura). Indeed, these preys which would be abundant in its zone of distribution are dominant in terms of number, biomass and occurrence in the contents of the examined stomachs. The secondary preys are of fish, molluscs and annelids. Thus, smoothound shark would be an opportunist species which feeds mainly on the most vulnerable preys and incidentally on more difficult preys of capture. The study of the smoothound shark diet in Mauritania testifies to a behavior in close connection with the bottom. The differential distribution of the two sexes influences the sex ratio which is in favor of females in the coastal zone and males in the deep-sea zone. Size at first sexual maturity of M. mustelus in Mauritania is 67 and 72 cm for males and females, respectively. For females, the vitellogenic activity is continuous year-round for mature females (including gestating ones), except during the period of fecundation. The number of vitellogenic ovocytes of large diameter (greater or equal to 10 mm) reaches a maximum in May in the single right ovary of the smoothound shark. The fall of their number in June and July announces ovulation. Males couple themselves with females between January and May; spermatozoids are then stored in the nidamental glands lower third until the period of fecundation (July-August). Organogenesis lasts until October - November; it then leads to embryos which resemble to the adults morphologically. Afterwards, the embryonic development is limited to an increase in size and weight. The embryos leave their capsules, vitellogenic reserves reabsorb and are replaced by the placenta. Gestation period is 7 to 10 months for females. The females start to put low as from February, parturition continues until June, month during which the rare still gestating females give birth. With birth the youthful ones have sizes ranging between 240 and 320 mm. The maximum observed fecundity during this study is 13 embryos; the average is of 4 embryos per litter. Growth bands observed in cuts of vertebrae on females and males of total length ranging from 45 to 99 cm and from 50 to 85 cm, respectively, were used to estimate fish age. Age and length data made it possible to establish growth equations according to Von Bertalanffy and Holden’s models. These models lead to different results; Von Bertalanffy model was retained because of its flexibility which makes its application more current in fisheries. The parameters of this model are K=0.21, L∞=113.4 for females and t0= -2.03, and K=0.26 L∞=91.3 and t0 = -2.43 for males. The females tend to grow faster than males and the age at the first sexual maturity is 2.6 and 2.8 years for males and females, respectively.

Beschreibung: IMROP

Beschreibung: Unpublished

Beschreibung: Le présent prospectus donne une courte caractéristique biologique des principales espèces pêchées dans la Zone Economique Exclusive Mauritanienne et des engins utilisés pour la pêche, ainsi que les informations relatives à leur composition chimique, à la valeur nutritive de la matière première, et à ses caractéristiques avec les possibilités de sa transformation en différents produits. Les informations présentées pourront être utiles aux producteurs pour le choix de la matière première et des possibilités de sa valorisation

Beschreibung: IMROP / AtlantNIRO / MEIPP-sa

Beschreibung: L’étude porte sur l’exploitation, la biologie et la dynamique du poulpe (Octopus vulgaris, Cuvier) des eaux mauritaniennes. La répartition spatio-temporelle dans la région du Cap Blanc ne semble être liée ni à la taille, ni au sexe, mais varie au cours de l’année. L’analyse de l’état actuel de la pêcherie basée sur les congélateurs céphalopodiers met en évidence une augmentation de l’effort de pêche et la poursuite de chute des p.u.e. La composition des captures révèle une progression du pourcentage des individus de poids inférieur à 200 grammes (« poulpo »). L’étude biologique montre qu’il existe deux saisons de reproduction par an (mai-juillet et septembre-novembre) qui engendrent deux recrutements, l’un en mai et l’autre à partir de septembre. La croissance pondérale a été obtenue sur les des distributions de fréquences de poids. Une transformation des poids en longueurs a permis de déterminer les paramètres de l’équation de VON BERTALANFFY pour chaque cohorte. Après détermination des coefficients de mortalité naturelle et par pêche, les résultats obtenus par le modèle global et le modèle de RICKER sont discutés. La mise en œuvre d’un modèle global montre que le niveau actuel des captures est proche de la prise maximale équilibrée et que l’effort de pêche ne doit pas être augmenté. //

Beschreibung: This study deals with the exploitation, the biology and the dynamics of common octopus (Octopus vulgaris, Cuvier) in Mauritanian waters. In the Cap Blanc region, the spatio-temporal distribution appears to be independent of the length and sex but variable through the year. The analysis of the present state of the fishery reveals an increase of the fishing effort and continuous decrease of the catch per unit effort. An increase of the small individuals, with weight under 200 g (“poulpo”), can be seen from catches composition. The biological study shows that there are two spawning seasons (May-July and September-November) which allow two recruitments in May and September. The growth parameters of the VON BERTALANFFY equation are calculated from the transformed weights in lengths. The calculated mortality coefficients are used in a RICKER’s model of yield per recruit and the results are discussed. The use of a generalized production model shows that the present catch is very close to the maximum sustainable yield. Therefore, one would aware to prevent an increase of the fishing effort.

Beschreibung: IMROP

Beschreibung: Unpublished

Beschreibung: 〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉New York, N.Y. -- Science. 2005 Dec 23;310(5756):1880-5.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16373539" target="_blank"〉PubMed〈/a〉