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  • 1935 - 1939  (64,668)
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  • 1
    Monograph available for loan
    Monograph available for loan
    Hamburg : Cram [in Komm.] ; N.F. 1.1937; 2.1957(1958) - 21/22.1978(1979)
    Call number: MOP Per 673
    Type of Medium: Monograph available for loan
    ISSN: 0301-2697
    Parallel Title: N.F.18/19,Suppl.=5 von International Symposium on Evolution of Post-Paleozoic Ostracoda : Proceedings / International Symposium on Evolution of Post-Paleozoic Ostracoda
    Parallel Title: N.F.21/22=3 von Myriapodologie
    Former Title: Vorg. ---〉 Abhandlungen aus dem Gebiete der Naturwissenschaften
    Former Title: Vorg. u. Forts. ---〉 Naturwissenschaftlicher Verein 〈Hamburg〉 : Verhandlungen des Naturwissenschaftlichen Vereins in Hamburg
    Subsequent Title: Forts. ---〉 Naturwissenschaftlicher Verein 〈Hamburg〉 : Abhandlungen des Naturwissenschaftlichen Vereins in Hamburg
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  • 2
    Monograph non-lending collection
    Monograph non-lending collection
    Potsdam ; 1885/86(1887) - 1938/39(1938)[?]
    Associated volumes
    Call number: 21/Q 1804(112d) ; Q 1834(112d) / Regal 14 ; Q 1864(112d) / Regal 43
    In: Veröffentlichungen des Königlich Preussischen Geodätischen Institutes. Neue Folge
    Type of Medium: Monograph non-lending collection
    Pages: S. 24-31 : graph. Darst.
    Series Statement: Veröffentlichung des Geodätischen Institutes Potsdam : N.F. 112
    Location: Reading room
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  • 3
    Monograph non-lending collection
    Monograph non-lending collection
    Potsdam ; 1885/86(1887) - 1938/39(1938)[?]
    Associated volumes
    Call number: 21/Q 1804(113d) ; Q 1834(113d) / Regal 14 ; Q 1864(113d) / Regal 43
    In: Veröffentlichungen des Königlich Preussischen Geodätischen Institutes. Neue Folge
    Type of Medium: Monograph non-lending collection
    Pages: S. 170-175
    Series Statement: Veröffentlichung des Geodätischen Institutes Potsdam : N.F. 113
    Location: Reading room
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  • 4
    Call number: 21/Q 1804(111d) ; Q 1834(111d) / Regal 14 ; Q 1864(111d) / Regal 43
    In: Veröffentlichungen des Königlich Preussischen Geodätischen Institutes. Neue Folge
    Type of Medium: Monograph non-lending collection
    Pages: XVI, 70 S.
    Series Statement: Veröffentlichung des Geodätischen Institutes Potsdam : N.F. 111
    Location: Reading room
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  • 5
    Call number: 21/Q 1804(110d) ; Q 1834(110d) / Regal 14 ; Q 1864(110d) / Regal 43
    In: Veröffentlichungen des Königlich Preussischen Geodätischen Institutes. Neue Folge
    Type of Medium: Monograph non-lending collection
    Pages: XVI, 50 S.
    Series Statement: Veröffentlichung des Geodätischen Institutes Potsdam : N.F. 110
    Location: Reading room
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  • 6
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    PANGAEA
    Publication Date: 2019-01-28
    Type: Dataset
    Format: text/tab-separated-values, 122 data points
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  • 7
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    In:  In: R.Otto u.a., Organismen und Umwelt (Th.Steinkopff, Dresden u. Leipzig); p.182-196
    Publication Date: 1939
    Description: Erkenntnisse aus Laborversuchen über die Zusammenhänge zwischen Temperatur, sowie Feuchte und dem Auftreten von Forleule, Traubenwickler, Kieferneule, Kartoffelkäfer und Nonne werden diskutiert. KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Kartoffeln ; Forst ; Pflanzenschädling ; Hackfrüchte ; Wein
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  • 8
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    In:  Soc. Grain Farmg., Saratoff, Nr. 3, p.132-136
    Publication Date: 1939
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  • 9
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    In:  Minnesota agric. Exp. Stat. Techn. Bull. 141: 25pp
    Publication Date: 1939
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  • 10
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    In:  Meteorol. Ztschr. 56: 418-428
    Publication Date: 1939
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  • 11
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    In:  Bull. Seism. Soc. Am., Beijing, Pergamon, vol. 29, no. 3-4, pp. 333-340, pp. 1246
    Publication Date: 1939
    Keywords: Seismology ; Seismicity ; Fault zone ; Geol. aspects ; Tectonics ; BSSA
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  • 12
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    In:  Nature, Beijing, Pergamon, vol. 144, no. 3-4, pp. 478-479, pp. 1246
    Publication Date: 1939
    Keywords: Instruments ; Electromagnetic methods/phenomena ; Meteorology
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
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    In:  Bull. Am. Meteor. Soc., Beijing, Pergamon, vol. 20, no. 3-4, pp. 421-426, pp. 1246
    Publication Date: 1939
    Keywords: Waves ; Electromagnetic methods/phenomena ; Instruments ; Meteorology
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  • 14
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    In:  Ergebnisse der kosmischen Physik, Milano, Gustav Fischer, vol. 4, no. 6, pp. 169-218, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Applied geophysics ; Seismics (controlled source seismology)
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  • 15
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    In:  Bull. Seism. Soc. Am., Milano, Gustav Fischer, vol. 29, no. 6, pp. 517-526, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Seismology ; Seismicity ; BSSA
    Location Call Number Expected Availability
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  • 16
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    In:  Bull. Am. Meteor. Soc., Milano, Gustav Fischer, vol. 20, no. 6, pp. 192-201, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Velocity analysis ; Geothermics ; Meteorology ; Acoustics
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
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    In:  Science, Milano, Gustav Fischer, vol. 90, no. 6, pp. 456-458, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Seismology ; Seismicity ; Earth model, also for more shallow analyses !
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  • 18
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    In:  Earthquake Notes, Milano, Gustav Fischer, vol. 10,No. 4, no. 6, pp. 9-10, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Seismology ; Earthquake
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  • 19
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    In:  Bull. Geol. Soc. Am., Milano, Gustav Fischer, vol. 50, no. 6, pp. 1511-1528, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Seismology ; Seismicity ; Hypocentral depth
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  • 20
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    In:  Bull. Geol. Soc. Am., Milano, Gustav Fischer, vol. 50, no. 6, pp. 1950, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Earth model, also for more shallow analyses ! ; Physical properties of rocks
    Location Call Number Expected Availability
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  • 21
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    In:  Gerlands Beiträge zur Geophysik, Milano, Gustav Fischer, vol. 54, no. 6, pp. 94-136, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Waves ; Seismology ; Review article
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  • 22
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    In:  Bull. Seism. Soc. Am., Milano, Gustav Fischer, vol. 29, no. 6, pp. 531-538, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Earth model, also for more shallow analyses ! ; Physical properties of rocks ; BSSA
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  • 23
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    Gauthier-Villars
    In:  Paris, Gauthier-Villars, vol. 3, no. 3, pp. 275-291, (ISBN 0-415-24328-9 (hb), 0-203-47128-8 (pb))
    Publication Date: 1939
    Keywords: Waves ; Refraction seismics ; Reflection seismics
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  • 24
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    McGraw-Hill
    In:  New York, 10 + 413 pp.,, McGraw-Hill, vol. 7, no. Subvol. b, pp. 220, (ISBN 0-12-305355-2)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Earth model, also for more shallow analyses ! ; Handbook of geophysics
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  • 25
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    McGraw-Hill
    In:  New York, McGraw-Hill, vol. 7, no. I:, pp. 3-10, (ISBN 0-12-305355-2)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Earth model, also for more shallow analyses ! ; Review article
    Location Call Number Expected Availability
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  • 26
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    McGraw-Hill
    In:  New York, McGraw-Hill, vol. 7, no. VII:, pp. 153-164, (ISBN 0-12-305355-2)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Geothermics
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  • 27
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    facet.materialart.
    McGraw-Hill
    In:  New York, McGraw-Hill, vol. 7, no. VIII:, pp. 165-175, (ISBN 0-12-305355-2)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Earth model, also for more shallow analyses ! ; CRUST ; Crustal deformation (cf. Earthquake precursor: deformation or strain)
    Location Call Number Expected Availability
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  • 28
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    facet.materialart.
    McGraw-Hill
    In:  New York, McGraw-Hill, vol. 7, no. IX:, pp. 177-217, (ISBN 0-12-305355-2)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Earth model, also for more shallow analyses ! ; CRUST
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  • 29
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    facet.materialart.
    McGraw-Hill
    In:  New York, McGraw-Hill, vol. 7, no. XI:, pp. 291-299, (ISBN 0-12-305355-2)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Earth model, also for more shallow analyses ! ; Seismology ; Hypocentral depth
    Location Call Number Expected Availability
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  • 30
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    McGraw-Hill
    In:  New York, 10 + 413 pp., 1st ed., McGraw-Hill, vol. 7, no. XII:, pp. 301-327, (ISBN 0-12-305355-2)
    Publication Date: 1939
    Keywords: CRUST ; Earth model, also for more shallow analyses !
    Location Call Number Expected Availability
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  • 31
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    facet.materialart.
    McGraw-Hill
    In:  New York, McGraw-Hill, vol. 7, no. XIV:, pp. 345-360, (ISBN 0-12-305355-2)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Earth model, also for more shallow analyses ! ; Elasticity
    Location Call Number Expected Availability
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  • 32
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    McGraw-Hill
    In:  New York, McGraw-Hill, vol. 7, no. XV:, pp. 361-384, (ISBN 0-12-305355-2)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Earth model, also for more shallow analyses ! ; Stress ; Strength ; Elasticity ; Inelastic
    Location Call Number Expected Availability
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  • 33
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    facet.materialart.
    McGraw-Hill
    In:  New York, McGraw-Hill, vol. 7, no. XVI:, pp. 385-389, (ISBN 0-12-305355-2)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Review article
    Location Call Number Expected Availability
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  • 34
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    In:  Proc. Koninkl. Ned. Akad. Wetenschap., Hannover, FU Berlin, vol. 42, no. 3, pp. 293, pp. 5091692, (ISBN: 0-12-018847-3)
    Publication Date: 1939
    Keywords: Stress ; Dislocation ; Rock mechanics ; Elasticity
    Location Call Number Expected Availability
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  • 35
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    In:  Bull. Seism. Soc. Am., Dordrecht, D. Reidel, vol. 30, no. 1, pp. 353-376
    Publication Date: 1939
    Keywords: Seismology ; Earthquake ; Source ; BSSA
    Location Call Number Expected Availability
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  • 36
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    In:  Zeitschr. angew. Meterologie. 56. Jahrgang. Heft 9. S.273-289
    Publication Date: 1939
    Description: Bericht über die Entwicklung von Spätfrösten im norddeutschen Flachland, über die Frühwarnung und über Untersuchungen zur Brauchbarkeit von Frostschutzversuchen KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Temperatur auf den Ertrag KATASTER-DETAIL: Delta T (März) + und Delta T (April) - (Frost), dann Schäden an Obstbäumen + und Ertrag -;
    Keywords: Norddeutschland, Unterelbe ; 1930-1939 ; Boden ; Ertrag ; Temperatur ; Wind ; Witterung ; Globalstrahlung ; Frost ; Obst
    Location Call Number Expected Availability
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 87-94 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Two procedures for the determination of vanadium have been worked out, based on activated catalysis, which allow minimal traces (down to 0,0006γ) of vanadium to be determined with adequate accuracy. Comparison analyses are given in the paper.
    Abstract: Résumé On a élaboré deux procédés pour exécuter le dosage du vanadium à l'aide d'une catalyse activée. La méthode est apte à la détermination des plus petites traces de vanadium (jusqu'à 0,0006γ) avec une précision suffisante. On communique des analyses documentaires.
    Notes: Zusammenfassung Es wurden zwei Verfahren ausgearbeitet, um Vanadin mit Hilfe von aktivierter Katalyse zu bestimmen. Die Methodik ist geeignet, kleinste Spuren von Vanadin (bis herab zu 0,0006γ) mit ausreichender Genauigkeit zu ermitteln. Es werden Beleganalysen mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 38
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A description is given of a quantitative method for the determination of mucine in the juices of the stomach, in the clots of phlegm contained in these, and in saliva and sputum. The procedure is based upon the determination of the capacity of the mucine to combine with iodine, methylene blue being used as indicator; the mucine has been previously precipitated by acetone from a filtrate containing trichloracetic acid, and brought to a constantph. The method is adapted for series determinations, and is standardised through the nitrogen content of mucine prepared from the juices of the human stomach, saliva or sputum, and purified by electrodialysis. Preliminary results for the determination of mucine in stomach juices are appended.
    Abstract: Résumé On décrit une méthode quantitative, qui peut servir à la détermination du contenu en »Mucin« dans le suc gastrique liquide, dans les flocons de mucosité contenus dedans, ainsi que dans la salive et le crachat. Le procédé base sur la détermination de la capacité du »Mucin« à se réunir avec l'iode, qu'on dose en présence du bleu methylène; le »Mucin« doit être précipité d'abord par addition d'acétone au filtrat de l'acide trichloracétique et porté à unph constant. La méthode est utilisable pour des déterminations en série (»Serienbestimmungen«) et elle se rapporte au contenu d'azote du »Mucin« du suc gastrique humain, ainsi que du crachat et de la salive, purifiés par électrodialyse. On communique les résultats reçus jusqu'à maintenant du dosage du »Mucin« dans le suc gastrique.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine quantitative Methode zur Bestimmung des Mucingehaltes im flüssigen Magensaft, in den darin enthaltenen Schleimflocken sowie im Speichel und Sputum beschrieben. Die Methode beruht auf der in Gegenwart von Methylenblau als Indikator ausgeführten Bestimmung des Jodbindungsvermögens des mit Aceton aus Trichloressigsäurefiltrat ausgefällten und auf ein konstantesph gebrachten Mucins. Die Methode eignet sich gut zu Serienbestimmungen und ist nach dem Stickstoffgehalt des elektrodialytisch gereinigten Mucins des menschlichen Magensaftes sowie des Sputums und Speichels geeicht. Es werden die vorläufigen Ergebnisse der Bestimmung des Mucins im Magensaft angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 39
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Es wird eine neue, rasch ausführbare und genaue kolorimetrische Methode für die Bestimmung sehr kleiner Stärkemengen beschrieben. 2. Das Verfahren beruht auf der wohl bekannten Jodstärkereaktion. 3. In neutraler oder schwach saurer Lösung wird durch Zugabe von Kaliumjodid und Wasserstoffperoxyd das Jod in Freiheit gesetzt, was zur Folge hat, daß sich die Jodstärkeverbindung in einer völlig dispersen Form bildet. Nach Entfernen des Jodüberschusses mit Hilfe von Chloroform werden die Färbungen der Probelösungen durch kolorimetrischen Vergleich gemessen. 4. Die Methode wurde an löslicher Stärke, reinen natürlichen Stärken, Kartoffelknollen sowie an Reis- und Weizenmehl erprobt und als sehr verläßlich befunden.
    Abstract: Résumé 1° On décrit une nouvelle méthode colorimétrique rapide et précise, qui permet la détermination des plus petites quantités d'amidon. 2° Le procédé base sur la réaction de l'iode avec l'amidon bien connue. 3° L'iode est mis en liberté en solution neutre ou faiblement acide par addition de KJ et de H2O2 et on reçoit ainsi l'amidon iodé en état complètement dispersé. L'excès de l'iode est enlevé par chloroforme; puis on peut comparer les couleurs des solutions à l'aide d'un colorimètre. 4° La méthode a été appliquée à l'amidon soluble, à l'amidon pure native, aux tubercules des pommes de terres et à la farine de froment et à la farine de riz; la méthode a été trouvée bien satisfaisante.
    Notes: Summary 1. A new, rapid and accurate colorimetric method for the determination of minute quantities of starch is described. 2. The procedure involves the well-known starch-iodine reaction. 3. Iodine is generated in a neutral or weakly acid solution by the addition of KI and H2O2 so as to bring the starch iodide into a completely dispersed form. The excess of iodine is removed by chloroform and the colors are matched in a colorimeter. 4. The method has been tried in the case of soluble starch, pure natural starches, potato tubers, as well as rice and wheat flours and found to be very satisfactory.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 40
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach einer kurzen Aufzählung der hauptsächlichsten Methoden zur Bestimmung der Phosphorsäure in biologischem Material wird der Schluß gezogen, daß unter allen Methoden die kolorimetrische zur Bestimmung als Molybdänblau die vertrauenswürdigste ist. Es werden die theoretischen Grundlagen behandelt, auf denen diese Methode beruht, und die chemischen und physikochemischen Bedingungen diskutiert, deren Erfüllung zur Erreichung genauer Bestimmungen notwendig ist. Es wird auch die Ausdehnung der Methode auf die indirekte Bestimmung des Magnesiums in Betracht gezogen. Schließlich wird unter Zugrundelegung der als optimal festgestellten Bedingungen die praktische Ausführungsform sowohl für die Bestimmung der Phosphorsäure wie des Magnesiums in biologischem Material vorgeschlagen.
    Abstract: Summary The principal methods for the determination of phosphoric acid in biological material are briefly enumerated, and the conclusion is reached that the colorimetric determination as molybdenum blue is the most reliable. The theoretical basis underlying the method is discussed, and the chemical and physico-chemical conditions enumerated which are necessary for the attainment of accurate results; the extension of the method to the indirect determination of magnesium is also considered. In conclusion, a practical procedure is proposed, based on the most favourable theoretical conditions, for the determination of both phosphoric acid and magnesium in biological material.
    Notes: Rissunto Fatta una rapida ressegna dei principali metodi di dosaggio dell'acido fosforico in materiale biologico, si conclude che fra tutti il metodo colorimetrico all'azzurro di molibdeno é quello che da maggior affidamento. Si trattano i fondamenti teorici su cui si basa tale metodo e si discutono le condizioni chemiiche e chimico-fisiche necessarie par arrivare a determinazioni esatte. Si contempla pure l'estensione del metodo al dosaggio indiretto del magnesio. Infine tenendo conto delle condizioni optimum stabilite, si propone il procedimento pratico di determinazione sia dell'acido fosforico sia del magnesio in materiale biologico.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 147-149 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine leicht und billig herstellbare Mikrobürette beschrieben.
    Abstract: Résumé On décrit une sorte de micro-burette, qu'on peut fabriquer facilement et à bon marché.
    Notes: Summary A type of micro-burette which can be easily and cheaply made is described.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 143-146 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde eine infolge ihrer mechanischen Bauart vorzügliche Kontrollvorrichtung für Kapillarbüretten entwickelt, die eine hohe Quecksilbersäule ohne Quecksilberverlust (durch „Leckwerden“) festhält und eine äußerst genaue Beobachtung der Höhe der Quecksilbersäule in der Kapillarröhre gestattet.
    Abstract: Résumé On a développé un contrôle, méchaniquement supérieur, à mercure pour des burettes capillaires, lequel tient une haute colonne de mercure sans fuite et qui donne un contrôle très précis de l'élévation du mercure dans le tube capillaire.
    Notes: Summary A mechanically superior mercury control for capillary burettes has been developed which holds a high column of mercury without leakage and still affords a minute control over the rise of the mercury in the capillary.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 150-157 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A micro-method for the determination of calcium has been developed which requires only 0,5 ml. of the material to be examined, and is suitable for use with serum and its ultrafiltrates. The calcium is precipitated as oxalate, the precipitate removed by means of a micro filter-stick, and titrated with 0,01N-potassium permanganate. Special forms of a pipette or burette without taps are employed, which permit a very accurate graduation. A number of other devices (rotatable hot-plate, wash-bottle, and reservoir) are also employed. The method is particularly adapted for use in series determinations, and is also suitable for clinical purposes on account of its rapidity and easy technique.
    Abstract: Résumé On a développé une micro-détermination du calcium, qui n'a besoin que de 0,5 cm3 de la matière à essayer, pour le sérum et les ultra-filtrats de celui-ci. Le calcium est précipité comme oxalate calcique, filtré par aspiration à l'aide d'une baguette à filtrer et titré avec permanganate de potasse 0,01 n. On décrit une pipette ou burette sans robinet, où les solutions n'ont pas de contact avec la fermeture et qui permet une gradation très précise. De plus on employe quelques autres moyens auxiliaires apparatifs (une table rotatoire qui peut être chauffée [drehbarer Heiztisch], une pisette, un vaisseau à réactif). La méthode peut servir surtout à des séries d'analyses et sera probablement aussi utilisable pour des recherches cliniques, comme elle peut être exécutée vite et facilement.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde eine Mikro-Calcium-Bestimmungsmethode entwickelt, die nur 0,5 ccm Untersuchungsmaterial benötigt und für Serum und dessen Ultrafiltrate geeignet ist. Das Calcium wird als Oxalat gefällt, mit Hilfe eines Tonfilterstäbchens abgesaugt und mit1/100 n-Kaliumpermanganatlösung titriert. Es wird eine hahnlose Pipette bzw. Bürette angegeben, bei der die Maßlösungen nicht mit den Verschlußelementen in Berührung kommen, und die feinste Abstufungen gestattet. Ferner werden einige andere apparative Hilfsmittel (drehbarer Heiztisch, Spritzflasche, Vorratsgefäß) verwendet. Die Methode ist besonders für Reihenuntersuchungen brauchbar und dürfte auch für klinische Zwecke wegen ihrer schnellen und leichten Durchführbarkeit geeignet sein. Dem Direktor des Kaiser-Wilhelm-Institutes für physikalische Chemie und Elektrochemie, Herrn Professor Dr.P. A. Thiessen, danke ich für die Anregung zu dieser Untersuchung und das fördernde Interesse, das er ihrer Durchführung entgegenbrachte. Der Deutschen Forschungsgemeinschaft bin ich für die Gewährung eines Stipendiums zu Dank verpflichtet.
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  • 44
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Strips of filter paper are impregnated with saturated solutions of various chemicals, and dried by exposure to air. A series of drops of silver nitrate solutions of different (but known) concentrations is then placed on each strip, whereby a number of differently coloured spots are formed, which form a comparison series when arranged in order of their intensity. The solution under examination, in which the silver is present as its nitrate, is diluted to a definite volume, and a drop of this solution is then placed upon a strip of the prepared filter paper. The resultant coloured spot is matched from the comparison series and the silver content of the solution thus found.
    Abstract: Résumé Des bandes du papier à filtre sont imprégnées avec des solutions saturées de certaines substances chimiques et séchées à l'air. Sur chaque papier, on met, l'une après l'autre, une goutte de différentes solutions d'azotate d'argent d'une concentration connue. Des taches, différemment colorées, qui donnent après leur intensité une série-type, se forment. La solution à essayer, qui contient l'argent comme azotate, est diluée à un certain volume. Une goutte de cette solution est portée sur le papier à filtre imprégné. La tache colorée, ainsi obtenue, donne, comparée avec la série-type, la teneur en argent de la solution essayée.
    Notes: Zusammenfassung Filtrierpapierstreifen werden mit gesättigten Lösungen bestimmter chemischer Substanzen getränkt und an der Luft getrocknet. Auf jeden Streifen wird nacheinander je ein Tropfen verschiedener Silbernitratlösungen bekannter Konzentration gebracht. Es bilden sich verschieden gefärbte Flecke, die, nach ihrer Intensität geordnet, eine Vergleichsreihe ergeben. Die zu untersuchende Lösung, in der sich das Silber als Nitrat befindet, wird auf ein bestimmtes Volumen verdünnt. Ein Tropfen dieser Lösung wird auf einen Streifen des getränkten Filtrierpapieres gebracht. Der erhaltene Farbfleck gibt an Hand der Vergleichsreihe den Silbergehalt der zu untersuchenden Lösung an.
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  • 45
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 175-176 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary If the procedure given in the paper be followed, the determination of protein in plants may be satisfactorily carried out by absolute photometry, especially in the case ofmelilotus.
    Abstract: Résumé La photométrie absolue est bien utilisable pour la détermination de protéine dans les plantes, en particulier pourmelilotus, si on travaille suivant le procédé élaboré ci-dessus.
    Notes: Zusammenfassung Wird nach dem angegebenen Verfahren gearbeitet, so eignet sich die absolute Photometrie gut zur Bestimmung von Protein in Pflanzen, im besonderen beiMelilotus.
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  • 46
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Pregls Methode für die mikroanalytische Bestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff in organischen Substanzen lieferte in der feuchten Atmosphäre eines Sommers in Indien keine zufriedenstellenden Ergebnisse, da dauernd zu niedrige Prozentgehalte an Kohlenstoff erhalten wurden. Folgende Abänderungen stellten sich als notwendig heraus: 1. Die Dauer der tatsächlichen Verbrennung der Substanz wurde von 10 auf 15 Minuten erhöht. 2. Die Geschwindigkeit des Durchleitens von Luft oder Sauerstoff wurde von 3 bis 4 ccm in der Minute auf 4 bis 5 ccm gesteigert, um den im Innern des Verbrennungssystems herrschenden Überdruck zu beseitigen. 3. Ein besonderes Verfahren wurde eingeführt, um die von der Firma P. Haack gelieferten Verbindungsschläuche vor dem Gebrauch zu reinigen. 4. Das zwischen dem Verbrennungsrohr und dem Chlorcalciumrohr befindliche Verbindungsschlauchstück wurde nach jeder Verbrennung ausgewechselt, da es in höherem Maße schädlichen Einflüssen ausgesetzt ist als die anderen Verbindungsschläuche, die die Verbindung der Absorptionsröhren untereinander sowie mit dem Schutzrohr herstellen. Diese Schlauchstücke wurden nach je drei Verbrennungen ausgetauscht. 5. Die beiden Absorptionsgefäße blieben nach der Abnahme vom Verbrennungsrohr untereinander verbunden, während sie an den beiden äußeren Enden mit Verschlüssen versehen wurden. In diesem Zustande wurden sie in das Waagzimmer gebracht. 6. Besondere Aufmerksamkeit wurde darauf verwendet, daß der Feuchtigkeitsgehalt des Waagraumes während der Arbeitsstunden fast völlig konstant blieb. 7. Unmittelbar vor und ebenso unmittelbar nach der wirklichen Verbrennung der Substanz wurde je ein Blindversuch angestellt; der Mittelwert beider wurde bei der Verbrennung als „Blindwert“ in Rechnung gestellt.
    Abstract: Résumé La méthode dePregl pour la micro-détermination du carbone et de l'hydrogène d'une substance organique ne donnait pas des résultats satisfaisants dans l'air humide d'été des Indes; on recevait toujours un percentage trop bas du carbone. Les modifications suivantes étaient d'importance: 1° Le temps de combustion était augmenté de 10 à 15 minutes. 2° La mésure de l'air ou de l'oxygène, qu'on faisait passer, était augmentée de 3–4 cm3 par minute à 4–5 cm3 par minute, pour diminuer la surpression qui se forme au cours de la combustion. 3° On a accepté une méthode spéciale pour le nettoyage des raccords en caoutchouc, faits pour nous par les M. M. P. Haack. 4° Le raccord en caoutchouc raccordant le tube à combustion avec le tube pour chlorure de calcium a été échangé après chaque combustion, car il est exposé beaucoup plus à l'usure que les autres. Les autres raccords en caoutchouc, raccordants les tubes à dessécher pour l'absorption et le tube de sûreté, ont été echangés après chaque troisième combustion. 5° La paire des tubes à dessécher pour l'absorption était fermée — après avoir rompu la communication avec l'appareil de combustion — aux deux bouts extérieurs (on a retenu le raccord en caoutchouc au milieu) et portée dans la salle des balances. 6° On faisait attention surtout que le contenu en humidité de la salle des balances était à peu près le même pendant le temps du travail. 7° On faisait deux essais témoin, l'un justement avant, l'autre tout de suite après la combustion de la substance à analyser. La valeur moyenne des deux essais était prise alors comme résultat de l'essais témoin.
    Notes: Summary Pregl's method for the micro-analytical determination of carbon and hydrogen of an organic substance did not give satisfactory results in the humid atmosphere of summer in India, a lower percentage of carbon being always obtained. The following modifications were found essential. 1. The period of actual combustion was raised from 10 to 15 minutes. 2. The rate at which the air or oxygen was drawn was increased from 3–4 c. c. per min. to 4–5 c. c. per min., in order to do away with the extra pressure generated inside the combustion train. 3. A special method has been adopted in cleaning the connecting tubes supplied by Messrs. P. Haack, before use. 4. The connecting tube between the combustion tube and the calcium chloride tube which is more exposed to injury, was changed after each combustion. The other tubings connecting the absorption tubes and the guard tube, were changed after three combustions. 5. The pair of absorption tubes after disconnection from the combustion apparatus was capped on two ends (the middle rubber connection being retained) and transferred to the balance room. 6. Particular attention was paid that the moisture content of the balance room remained almost constant throughout the hours of work. 7. Two blank experiments were made, one just preceeding and the other just following the actual experiment with the substance. The mean of the two was taken as the result of one blank.
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  • 47
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 158-164 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A new process for the photometric determination of very small amounts (25γ) of silver is described. The method used is based on the well-known reaction of silver salts with chromates, which, under suitable conditions favouring the production of colloids (e. g. mixing of an alcoholic solution of silver nitrate with an aqueous solution of a chromate) do not give a precipitate of insoluble silver chromate but yield a coloured colloidal solution. Under optimum conditions of reaction, which have been accurately worked out and are cited in the paper, this colour reaction obeys theLambert-Beer law, and may be utilised for colorimetric or photometr icquantitative determinations, the errors involved being small.
    Abstract: Résumé On décrit une nouvelle méthode pour la détermination photométrique des quantités très petites d'argent (25γ). La méthode base sur la réaction bien connue d'argent avec des chromates, qui conduit, sous des certaines suppositions (combinaison d'une solution d'azotate d'argent alcoolique avec une solution aqueuse de chromate), à une solution colorée colloïdale d'une dispersion ténue au lieu de la précipitation du chromate d'argent insoluble. Cette réaction colorante obéit à la loi deLambert-Beer, supposé des conditions optimes de la réaction, qu'on a déterminées précisement au travail précédent, et l'on peut élaborer colorimétrique ou photométrique entre des limites d'erreur assez petites.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein neues Verfahren zur photometrischen Bestimmung kleinster Silbermengen (25γ) beschrieben. Der Methode liegt die bekannte Reaktion des Silbers mit Chromatsalzen zugrunde, die unter bestimmten kolloidchemischen Voraussetzungen (Mischen einer alkoholischen Silbernitratlösung mit einer wäßrigen Chromatlösung) statt zur Ausfällung von unlöslichem Silberchromat zu einer kolloidalen, feindispersen Farblösung führt. Unter optimalen Reaktionsbedingungen, die in der vorstehenden Arbeit genau ermittelt wurden, gehorcht diese Farbreaktion demLambert-Beerschen Gesetz und läßt sich kolorimetrisch bzw. photometrisch quantitativ innerhalb kleiner Fehlergrenzen auswerten.
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  • 48
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 177-181 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Busch's method for the determination of halogens has been adapted for use on the micro scale. It has the advantage of rendering unnecessary the employment of a sealed tube, and is suitable for most substances. Following a suggestion byH. Doering, the iodine in the microchemical determination of iodine byCarius' method is precipitated as HgI2, and subsequently converted into iodate. The iodine is liberated from this by means of KI, and then titrated with thiosulphate in order to take advantage of the favourable equivalent involved in the above reaction.
    Abstract: Résumé La méthode pour le dosage quantitative des halogènes deM. Busch était élaborée pour des quantités de milligrammes. Elle a l'avantage qu'elle peut être exécutée sans désagrégation dans la bombe et qu'elle est utilisable pour la plupart des substances qu'on trouve. CommeH. Doering a proposé on a précipité le iode au cours de la détermination micro-analytique du iode aprèsCarius comme HgI2 et oxydé alors à iodate. Par addition de KI on met en liberté le iode élémentaire et on titre avec thiosulfate pour tirer profit des relations d'équivalence (Äquivalenzfaktor) favorables.
    Notes: Zusammenfassung Die Methode der quantitativen Halogenbestimmung vonM. Busch wurde für Milligrammengen eingerichtet. Sie besitzt den Vorteil, daß der Bombenaufschluß fortfällt und eignet sich für die meisten vorkommenden Substanzen. Nach einem Vorschlag vonH. Doering wurde bei der mikroanalytischen Jodbestimmung nachCarius das Jod als HgJ2 abgeschieden und in Jodat übergeführt. Daraus wird mit KJ elementares Jod freigemacht und mit Thiosulfat titriert, um den günstigen Äquivalenzfaktor auszunützen.
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  • 49
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary 1. In the microchemical examination of lapis lazuli and ultramarine it suffices to detect the presence of the sulphur, as the two pigments cannot be confused when subjected to microscopic examination; the various procedures hitherto adopted for this purpose are discussed. 2. The author recommends treating the pigment with 6N-acetic acid on a small silver plate. The resultant black spot of silver sulphide is clearly visible to the naked eye, even when a very tiny fragment of lapis lazuli is taken for the test. 3. Contrary to previously expressed opinions, lapis lazuli is decolourised by dilute acetic acid (by 0,02N-acetic acid after the lapse of 24 hours, but not by 0,01N-acetic acid). 4. The above method also yields positive results with other mineral pigments which contain sulphide sulphur.
    Abstract: Résumé 1° Dans l'analyse micro-chimique du lapis-lazuli et de l'outremer il suffit de déceler le soufre, comme les deux couleurs minérales ne peuvent pas être confondues sous le microscope. L'auteur discute les différentes méthodes employées jusqu'à présent. 2° L'auteur préconise de traiter la couleur minérale sur une petite plaque d'argent avec de l'acide acétique 6N. La tache noire d'argent, qui se forme, est visible à l'oeil nu même en employant la plus petite particule de lapislazuli. 3° Contrairement à ce que fut parfois prétendu, le lapis-lazuli peut être décoloré par acide acétique dilué (par acide acétique 0,02N après 24 heures, non par acide acétique 0,01N). 4° La même méthode donne des résultats positifs aussi pour des autres couleurs minérales sulfurifères.
    Notes: Zusammenfassung 1. In der mikrochemischen Analyse von Lapis Lazuli und Ultramarin genügt es, den Schwefel nachzuweisen, da die beiden Mineralfarben bei mikroskopischer Betrachtung nicht verwechselt werden können. Der Verfasser bespricht die verschiedenen bisher angewendeten Methoden. 2. Der Verfasser empfiehlt, den Mineralfarbstoff auf einer kleinen Silberplatte mit 6 n-Essigsäure zu behandeln. Der dabei entstehende schwarze Fleck von Silbersulfid ist auch bei Anwendung eines noch so kleinen Partikelchens von Lapis Lazuli für das bloße Auge sichtbar. 3. Im Gegensatz zu gelegentlichen früheren Behauptungen läßt sich Lapis Lazuli durch verdünnte Essigsäure entfärben (durch2/100 n-Essigsäure nach 24 Stunden, jedoch nicht durch1/100 n-Essigsäure). 4. Die gleiche Methode ergibt auch für andere schwefelhaltige mineralische Farbstoffe ein positives Ergebnis.
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  • 50
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 188-216 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 51
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 221-226 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Reactions are described which allow silver, mercury and lead to be detected in the presence of one another, when using a microscope; the detection and identification of the metals is based on the formation of characteristic crystalline forms with the reagents employed. Silver is identified as the chromate, mercury as the double thiocyanate of mercury and cobalt, and lead as the triple nitrite of copper, lead and potassium. A second procedure is also given, according to which silver is identified either as silver chloride or as the triple chloride of silver, rubidium and gold (Emichs reaction). Mercury and lead are identified as given above; lead can also be identified as its sulphate.
    Abstract: Résumé On décrit des réactions qui permettant de déceler l'argent, le mercure et le plomb dansune prise en employant le microscope. Le décèlement se fait par la formation des cristaux caractéristiques avec les réactifs employés: l'argent en forme du chromate, le mercure comme rhodanure double de cobalte et de mercure, le plomb comme nitrite triple de cuivre, de potassium et de plomb. On indique encore une deuxième méthode: Décèlement de l'argent comme chlorure ou comme chlorure triple d'argent, de rubidium et d'or (réaction deF. Emich). Le mercure et le plomb sont décelés en forme des composés déjà dits. On peut identifier le plomb aussi comme sulfate.
    Notes: Zusammenfassung Es werden Reaktionen beschrieben, die unter Verwendung des Mikroskops einen Nachweis von Silber, Quecksilber und Blei nebeneinander gestatten. Der Nachweis bzw. die Unterscheidung beruhen auf der Bildung charakteristischer Kristallformen mit den verwendeten Reagenzien. Silber wird als Chromat, Quecksilber als Kobalt-Quecksilberrhodanid, Blei als Tripelnitrit von Kupfer, Kalium und Blei nachgewiesen. Es wird noch ein zweites Verfahren angegeben, bei dem der Nachweis des Silbers als Silberchlorid oder als Tripelchlorid von Silber, Rubidium und Gold erfolgt (Reaktion vonF. Emich). Quecksilber und Blei werden in Form der schon erwähnten Verbindungen nachgewiesen. Man kann das Blei auch als Sulfat identifizieren.
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 217-220 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 227-232 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary 1. In present-day microchemical literature there are no reactions given for yohimbin which can be recommended as being either specific or very sensitive. 2. Of the reactions hitherto employed, the author has found that good results may be obtained with the one which makes use of potassium cyanide, provided that the test as originally given is slightly modified; a sensitivity of 1:5000 is then attainable. 3. The author obtained characteristic micro-crystalline precipitates with other salts, e. g. Na2B4O7 · 10 H2O, Na2SeO3, Na2TeO3, and K2C2O4·H2O; the sensitivity is also 1 : 5000 in these cases, except for potassium oxalate, when it does not exceed 1 : 3000. 4. The above-mentioned reactions may also be employed conversely for the microchemical detection of the anions B4O7, SeO3, TeO3 and C2O4.
    Abstract: Résumé 1° Dans la littérature microchimique courante, on ne trouve point de réactions de la yohimbine qui peuvent être recommendées à cause de leurs spécifités et leurs sensibilités. 2° Parmi les réactions employées jusqu'à présent, l'auteur ne trouva de bons résultats qu'avec la réaction de CNK en modifiant simplement la téchnique. Sensibilité: 1:5000. 3° En employant d'autres sels métalliques: Na2B4O7 + 10 H2O, Na2SeO3, Na2TeO3 et K2C2O4 + H2O, l'auteur obtint des précipités microcristallins caractéristiques des mêmes sensibilités de 1:5000, excepté le précipité avec K2C2O4 + H2O, dont la sensibilité était 1:3000. 4° Les réactions décrites permettent inversement aussi le décèlement microchimique des anions: B4O7, SeO3, TeO3 et C2O4.
    Notes: Zusammenfassung 1. In der gegenwärtigen mikrochemischen Literatur sind keine Reaktionen des Yohimbins beschrieben, die infolge ihrer Spezifität und Empfindlichkeit empfohlen werden könnten. 2. Von den bisher angewendeten Reaktionen lieferte in der Hand des Verfassers lediglich diejenige mit Cyankalium gute Ergebnisse, wenn die Arbeitstechnik in einfacher Weise abgeändert wurde; Empfindlichkeit: 1 : 5000. 3. Bei Verwendung anderer Metallsalze, nämlich Na2B4O7 + 10 H2O, Na2SeO3, Na2TeO3 und K2C2O4 + H2O, erhielt der Verfasser charakteristische mikrokristalline Niederschläge. Die Empfindlichkeit betrug auch hier 1 : 5000, ausgenommen bei Anwendung von K2C2O4 + H2O, in welchem Falle sie sich zu 1 : 3000 erwies. 4. Die beschriebenen Reaktionen gestatten umgekehrt auch den mikrochemischen Nachweis der Anionen B4O7″, SeO3″, TeO3″ und C2O4″.
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  • 54
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary As the result of a critical study of the various reactions which have been proposed by different authors for the identification of the three alkaloids cocaine, novocaine and stovaine, it has been shown which of these reactions cannot be employed when a mixture of the above alkaloids is present.Wagenaar's reaction forms an exception, as this permits the detection of novocaine with a sensitivity of 1:3000. Cocaine and stovaine can be detected and identified with a sensitivity of 1:10000 by making use of the new reagent RhCl3 KI, discovered by one of the authors. This latter reaction, together with the one based on the behaviour of K2PbI4 towards the above alkaloids, andWagenaar's reaction, suffices in analytical practice for their identification
    Abstract: Résumé Après une étude critique des réactions diverses proposées par d'autres auteurs pour l'identification des trois alcaloides: cocaine, novocaine, stovaine, nous pouvons constater celles qui ne sont pas utilisables dans le cas des mélanges; la réaction deWagenaar y est exceptée car elle permet le décèlement de la novocaine avec une sensibilité de 1:3000. En employant le nouveau réactif RhCl3·KI trouvé par l'un de nous, on peut déceler et différencier microchimiquement la cocaine et la stovaine avec une sensibilité de 1:10000. Cette réaction, avec celle que donne K2PbI4 en présence des mêmes alcaloides, et la réaction deWagenaar suffisent dans la pratique analytique pour l'identification des alcaloides ci-dessus.
    Notes: Zusammenfassung Nach kritischem Studium der verschiedenen Reaktionen, die von anderen Autoren zur Identifizierung der drei Alkaloide Cocain, Novocain und Stovain vorgeschlagen worden sind, konnten wir feststellen, welche dieser Reaktionen nicht verwendbar sind, wenn Gemische der genannten Alkaloide vorliegen. Dabei bildet die Reaktion vonWagenaar, welche gestattet, das Novocain mit einer Empfindlichkeit von 1 : 3000 nachzuweisen, eine Ausnahme. Bei Verwendung des neuen Reagens RhCl3·KJ, das der eine von uns aufgefunden hat, kann man mikrochemisch das Cocain und Stovain mit einer Empfindlichkeit von 1 : 10000 nach weisen und unterscheiden. Diese Reaktion, zusammen mit derjenigen, die das K2PbJ4 in Gegenwart derselben Alkaloide zeigt, und die Reaktion vonWagenaar genügen in der analytischen Praxis für die Identifizierung dieser Alkaloide.
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 241-244 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A description is given of a modification ofDenigès' process for the detection of hydrocyanic acid for forensic purposes. Guinea pigs are poisoned with potassium cyanide, and the hydrocyanic acid is liberated from their organs, and detected by the formation of crystals with an ammoniacal solution of alloxan.
    Abstract: Résumé On décrit une modification de la méthode deG. Denigès pour le microdécèlement de l'acide cyanhydrique dans des recherches de la chimie légale. Des cobayes étaient empoisonnés avec du cyanure de potassium, l'acide cyanhydrique était mis en liberté de leur organes et décelé par la formation de cristaux après addition d'alloxane ammoniacal.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Abänderung des Verfahrens vonG. Denigès zum mikrochemischen Nachweis der Blausäure in gerichtschemischen Untersuchungen beschrieben. Meerschweinchen wurden mit Kaliumcyanid vergiftet, aus ihren Organen die Blausäure in Freiheit gesetzt und durch die Kristallbildung nachgewiesen, die mit ammoniakalischem Alloxan eintritt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 248-249 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A device is described for rotating a crucible without employing a motor; the liquid contents of the crucible can be kept stirred by using a fixed glass rod. Stirring takes place with either simultaneous cooling or heating, dependent on the choice of cold water, compressed air or steam respectively as the source of power.
    Abstract: Résumé On décrit un appareil, qui permet de mettre en rotation un creuset sans moteur. On peut agiter, en remuant, le contenu liquid du creuset en fixant une baguette en verre (un agitateur). On choisit comme moyen motrice de l'eau froide, de l'air comprimé ou de la vapeur, selon qu'on veuille travailler au froid ou au chaud.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Vorrichtung angegeben, die es gestattet, ohne Motor einen Tiegel in drehende Bewegung zu versetzen. Durch Fixierung eines Glasstabes kann der flüssige Tiegelinhalt gerührt werden. Je nachdem, ob als Antriebsmittel kaltes Wasser, Preßluft oder Dampf gewählt wird, erfolgt die Rührung entweder unter Kühlung oder in der Hitze.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Reaktion von 1,6-Carbonatotetramminokobaltinitrat mit Bifluorid-und Bromat-Ion wurden kristalline Reaktionsprodukte erhalten.
    Abstract: Résumé On a obtenu des produits de réaction cristallisés, en faisant réagir le nitrate de 1,6-carbonatotetramminocobalte avec des ions de bifluorure et de bromate.
    Notes: Summary Crystalline reaction products were obtained when 1,6-carbonatotetramminocobaltic nitrate reacts with bifluoride and bromate ions.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 250-251 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A special type of suction apparatus is described, which simplifies the washing of precipitates by the help of the filtrate. The apparatus is suitable for use on both the macro and micro scales, and allows any desired quantity of filtrate to be drained off and measured without difficulty.
    Abstract: Résumé On décrit un tube à filtrer par aspiration qui facilite le lavage des précipités à l'aide du filtrat. Il figure une sorte spéciale d'un dispositif à filtrer, convenable à l'emploi microchimique et macrochimique, avec lequel on peut filtrer et mésurer sans difficulté autant de grandes quantités qu'on veut.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Absaugeprouvette beschrieben, die das Waschen von Niederschlägen mit Hilfe des Filtrates erleichtert. Sie stellt eine besondere Art einer Absaugvorrichtung dar, die man für Mikro- und Makrozwecke verwenden kann und mit der beliebig große Filtratmengen abgesaugt und gemessen werden können.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 252-254 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The apparatus described in the preceding paper renders possible the effective cooling of the upper portion of a micro-crucible, of which the bottom is being simultaneously heated on a water-bath. Substances, e. g. crusts of salts, or precipitates adhering to the walls of the crucible, can thereby be readily dissolved in from 10 to 20 minutes in a definite volume of liquid, and, if necessary, the solution may be warmed for a long time on the waterbath without undergoing a change in volume.
    Abstract: Résumé L'appareil, décrit dans le travail présent, permet une réfrigération très active de la part supérieure d'un micro-creuset, le fond duquel est chauffé en même temps d'en bas par un bain-marie. On réussit ainsi de dissoudre en peu de temps (10 à 20 minutes) des substances (des croûtes de sel, ou des précipités, adhérentes au creuset) dans un volume de liquide déterminé et, s'il est nécessaire, de chauffer alors la solution quelque temps au bainmarie sans changement de volume.
    Notes: Zusammenfassung Der in der vorliegenden Arbeit beschriebene Apparat gestattet eine wirksame Kühlung des oberen Teiles eines Mikrotiegels, dessen Boden gleichzeitig von unten her auf einem Wasserbad erwärmt wird. Dadurch gelingt es, Substanzen (Salzkrusten oder den Tiegelwandungen anhaftende Niederschläge) innerhalb kurzer Zeit (10 bis 20 Minuten) in einem bestimmten Flüssigkeitsvolumen zu lösen und, falls nötig, die Lösung sodann längere Zeit ohne Volumsänderung auf dem Wasserbad zu erwärmen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 255-263 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A procedure is described which renders possible the determination of minimal amounts of veronal in blood and „liquor cerebrospinalis“ (spinal fluid). The material under examination is treated with an acid buffer solution to prevent separation of albumen from the blood, and the veronal extracted with ether. The extract, after drying, is purified by treatment with charcoal and magnesia, filtered, the filtrate evaporated, and the residue sublimed quantitatively in a sublimation apparatus, the sublimates obtained being weighed on a micro-balance. It is necessary that only very carefully purified ether be used for the extraction. The limits of error range between 2,5 to 6,7% in the case of blood (blood from cattle, cats, and human beings was investigated) and between 2,5 to 4,8% in the case of „liquor cerebrospinalis“ (spinal fluid); in all cases quantities of veronal ranging from 70 to 300γ were involved. The above procedure enables conclusions to be drawn (quite apart from vivisection experiments), from the quantities of veronal found in the „liquor“ and blood as to the magnitude of the original dose of the drug. A separation of veronal from succinic acid with the help of adsorption agents is also given in the paper.
    Abstract: Résumé On décrit un procédé à l'aide duquel on peut déterminer les plus petites quantités du véronal dans le sang et dans le liquor. On ajoute une solution tampon (Pufferlösung) acide à la matière à essayer, pour éviter la précipitation des protéines du sang et on extrait le véronal au perforateur. L'extrait d'éther est purifié après séchage avec du charbon et d'oxyde de magnésium, filtré, évaporé en petite capsule et sublimé quantitativement dans l'appareil de sublimation. Les micro-sublimés sont pesés sur la microbalance. L'éther, employé pour l'extraction, doit être purifié très exactement. La limite d'erreurs est de 2,5 à 6,7% analysant le sang (on a essayé du sang d'homme, de vache et de chat) et de 2,5 à 4,8% analysant le liquor, quand on avait appliqué de 70 à 300γ de véronal. Il est possible de calculer ainsi de la quantité de véronal, trouvée dans le sang ou dans le liquor, la dose administrée chez des intoxications. A cet occasion on décrit encore la séparation du véronal de l'acide succinique à l'aide des moyens d'adsorption.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Verfahren beschrieben, mit dem geringste Mengen Veronal in Blut und Liquor bestimmt werden können. Das Untersuchungsmaterial wird mit einer sauren Pufferlösung versetzt, um das Ausfallen des Bluteiweißes zu verhindern, und das Veronal im Perforator mit Äther extrahiert. Der Ätherextrakt wird nach der Trocknung mit Kohle und Magnesiumoxyd gereinigt, filtriert, im Schälchen verdunstet und der Rückstand im Sublimationsapparat der quantitativen Sublimation unterworfen. Die Mikrosublimate werden auf der Mikrowaage gewogen. Der zur Extraktion verwendete Äther muß sorgfältig gereinigt werden. Die Fehlergrenze beträgt 2,5 bis 6,7% bei Blut (verwendet wurde Menschen-, Rinder- und Katzenblut) und 2,5 bis 4,8% bei Liquor, wenn Mengen von 70 bis 300γ Veronal Verwendung fanden. Durch dieses Verfahren ist die Möglichkeit gegeben, abgesehen von tierexperimentellen Untersuchungen bei Vergiftungsfällen aus den in Liquor und Blut gefundenen Veronalmengen Schlüsse auf die Höhe der verabreichten Dosis zu ziehen. Im Anschluß daran wird eine Trennung von Veronal und Bernsteinsäure mit Hilfe von Adsorptionsmitteln beschrieben.
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  • 61
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 273-276 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Pregls procedure for the micro-combustion of very volatile liquids cannot be employed for the determination of nitrogen in these byDumas' method. An arrangement is described in the paper which allows the combustion of easily volatile liquids to be carried out with certainty. The liquid is contained in a small capillary tube, which is itself inserted into a specially-shaped projecting part of the combustion tube, capable of being easily cooled; the point of the capillary is blown out by heating it with an electrically-heated wire. The above arrangement is equally well adapted for the determination of carbon and hydrogen.
    Abstract: Résumé La méthode dePregl (le mode de fonctionnement) pour la microanalyse par combustion des liquides à haute tension n'est pas utilisable pour la microdétermination de l'azote aprèsDumas. On décrit un appareil à l'aide duquel le procédé de la combustion des liquides très volatiles peut être exécuté avec grande sûreté. Le tube à combustion contient un tube capillaire, rempli du liquide, dans un dépôt formé en épine, qui peut être facilement réfrigeré; le bout pointu du tube capillaire est ouvert par un fil recuit, chauffé électriquement. La même disposition est apte à la détermination du carbone et de l'hydrogène.
    Notes: Zusammenfassung DiePreglsche Arbeitsweise zur mikroanalytischen Verbrennung von Flüssigkeiten mit hohem Dampfdruck ist für Mikro-Stickstoffbestimmungen nachDumas nicht anwendbar. Es wird eine Anordnung beschrieben, mit deren Hilfe der Verbrennungsvorgang leicht flüchtiger Flüssigkeiten mit Sicherheit geleitet werden kann. Das Verbrennungsrohr beherbergt in einem leicht kühlbaren, dornförmigen Ansatz die mit der zu verbrennenden Flüssigkeit gefüllte kleine Kapillare, deren Spitze durch einen elektrisch geheizten Glühdraht aufgeblasen wird. Die Anordnung ist desgleichen für die Bestimmung des Kohlenstoffes und Wasserstoffes geeignet.
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  • 62
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 264-272 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A micro buoyancy balance has been devised to meet the requirements of micro density determinations made in volatile liquids, or for those cases where a number of consecutive determinations in flowing liquids contained in closed apparatus is needed. The balance and float are combined in a single piece. The horizontal single-armed spring balance consists of a fine thread of glass, the hollow balance arm carrying inside it a tiny granule of iron which serves as a rider. By shifting the rider the balance is adjusted to the zero position in the liquid whose density is to be determined; density determinations are thus reduced to a linear measurement. Two methods are discussed for shifting the rider and measuring the amount of displacement: 1. Adjustment of the rider by means of an alternating current magnet, operated through a micrometer screw. 2. A visual method with direct measurement of the extent to which the rider has been shifted. Calibration is effected by using liquids of known density. The micro buoyancy balance is suitable for use with mobile liquids, and can also be employed for consecutive determinations of density in flowing liquids, e. g. in fractional vacuum distillation. Instructions are given for making the balance.
    Abstract: Résumé Pour les besoins d'une méthode de micro-détermination de la densité, on a construit une micro-balance à force ascensionnelle pouvant être utilisée aussi bien pour les liquides à haute tension de vapeur que pour des déterminations successives dans des liquides en mouvement et dans des appareils fermés. Balance et corps submersible sont réunis dans le liquide en un seul élément. La balance à fléau unique et horizontal se compose d'un fil de verre très mince; ce bras, creux, renferme un noyau de fer servant de poids mobile. On règle la balance au zéro dans le liquide à mesurer, si bien que la mesure de densité est réduite à une mesure de longueur. Il existe deux méthodes pour effectuer le déplacement et mesurer la longueur: 1. On amène le poids mobile dans sa bonne position au moyen d'un électroaimant dont le déplacement se fait par une vis micrométrique. 2. Méthode visuelle par mesure directe de la distance du poids mobile repoussé, soit mécaniquement, soit par aimant. L'étalonnage de la balance se fait avec des liquides dont les densités sont connues. La micro-balance à force ascensionnelle convient aux liquides facilement mobiles et peut être employée pour la mesure permanente de la densité dans les liquides qui s'écoulent, par exemple lods d'une distillation fractionnée dans le vide. Sont encore mentionnées les instructions pour la fabrication d'une telle micro-balance.
    Notes: Zusammenfassung Dem besonderen Bedürfnis nach einer Methode zur Mikro-Dichtebestimmung, sowohl für Flüssigkeiten mit hohem Dampfdruck als auch für fortlaufende Dichtemessungen in strömenden Flüssigkeiten und in geschlossenen Apparaten, wurde durch Entwicklung einer Mikroauftriebswaage entsprochen. Waage und Senkkörper befinden sich, zu einem Bestandteil vereinigt, in der Flüssigkeit. Die horizontale einarmige Federwaage besteht aus einem feinen Glasfaden, der daran befindliche hohle Waagenarm trägt innen einen Eisenkern als Laufgewicht. In der zu messenden Flüssigkeit wird durch Verschiebung des Laufgewichtes die Waage auf eine Nullstellung gebracht. Die Dichtemessung wird somit auf eine Längenmessung reduziert. Es werden zwei Methoden der Verschiebung und Längenmessung besprochen: 1. Einstellung des Laufgewichtes mittels eines Wechselstrommagneten, dessen Verschiebung durch ein Schraubenmikrometer erfolgt. 2. Visiermethode unter direkter Messung des Abstandes des mechanisch oder magnetisch verschobenen Laufgewichtes. Die Eichung erfolgt durch Messung an Flüssigkeiten bekannter Dichte. Die Mikroauftriebswaage eignet sich für leichtbewegliche Flüssigkeiten und kann zur fortlaufenden Dichtemessung in strömenden Flüssigkeiten, z. B. bei der fraktionierten Vakuumdestillation, verwendet werden. Anschließend werden Anleitungen zur Herstellung der Mikroauftriebswaage gegeben.
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  • 63
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 282-303 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 64
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 277-281 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary By precipitation of potassium withKramer-Tisdall's reagent, followed by oxidation with permanganate and iodometric determination of the excess of the latter, results are obtained which agree with those furnished byKramer's method to within about 2%. The procedure has the advantage that it can be carried out with quite small amounts of serum, and yields sufficiently exact results without previous removal of albumen.
    Abstract: Résumé Par précipitation du potassium avec le réactif deKramer-Tisdall, puis oxydation avec permanganate de potasse et dosage iodométrique de l'excès du permanganate de potasse on reçoit des résultats, qui s'accordent avec les résultats, obtenus par la méthode deKramer de —1,8 à +1,2%. L'avantage de la méthode — décrite ci-dessus — est, qu'elle est applicable à des petites quantités de sérum et qu'elle donne des résultats suffisamment exacts sans désalbumination précédente.
    Notes: Zusammenfassung Durch Ausfällung des Kaliums mit Hilfe desKramer-Tisdallschen Reagens, Oxydation mittels Permanganat und jodometrische Bestimmung des Permanganatüberschusses erhält man Ergebnisse, die mit den nach derKramerschen Methode erzielten Werten auf —1,8 bis +1,2% übereinstimmen. Der Vorteil des Verfahrens besteht darin, daß es mit ganz geringen Serummengen ausführbar ist und ohne Enteiweißung ausreichend genaue Resultate ergibt.
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  • 65
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 304-304 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On décrit une micro-méthode pour la détermination de l'azote des polypeptides dans des liquides biologiques. Les filtrats, obtenus après désalbumination avec des désalbuminants différents, sont kjeldahlisés et l'ammoniaque ainsi formé est titré à l'abri du bioxyde de carbone de l'air en employant des solutions décarbonatées. Cette méthode, précise et sensible, permet le contrôle automatique du dosage.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Mikromethode für die Bestimmung des Polypeptidstickstoffs in biologischen Flüssigkeiten beschrieben. Die durch Enteiweißung mit verschiedenen Reagenzien anfallenden Filtrate werden kjeldahlisiert und der entstandene Ammoniak unter Ausschluß des Kohlendioxyds der Luft und unter Verwendung kohlendioxydfreier Reagenzien titriert. Diese genaue und empfindliche Methode erlaubt die automatische Kontrolle der Bestimmung. Summary A description is given of a micro method for the determination of polypeptide nitrogen in biological fluids. The ammonia formed by treatment of the de-albumenised filtrates byKjeldahl's process is titrated; reagents free from carbonates must be used, and precautions taken to exclude the carbon dioxide of the air. This sensitive and accurate method permits automatic control of the determination.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über die Bestimmung der aus dem Blute isolierten Fettsäuren berichtet. Die Oxydation erfolgt im geschlossenen Rohr bei 200° mit Hilfe von Jodsäure, die in konzentrierter Schwefelsäure gelöst ist. Nach Verdünnen mit Wasser destilliert man das ausgeschiedene Jod ab und titriert es mit1/25 n-Thiosulfatlösung.
    Abstract: Summary An account is given of the determination of fatty acids isolated from blood. The oxidation is effected by means of potassium iodate dissolved in concentrated sulphuric acid, in a scaled tube at 200°. After dilution with water the liberated iodine is distilled off, and titrated with 0,04N-thiosulphate solution.
    Notes: Résumé Les auteurs décrivent le dosage des acides gras extraits du sang, par oxydation en tube fermé à 200°C avec de l'acide iodique dissout dans l'acide sulfurique concentré. Après dilution on distille l'iode séparé, qu'on titre avec du thiosulfate n/25.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 314-318 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A method is described whereby minimal amounts of salicylic acid can be detected as silver salicylate, viâ the ammonium salt. Monoclinic prisms of the form of rhomboids are produced, which may be identified as silver salicylate from the crystal angles, the oblique extinction, and the relationship of these to the crystal outline. The limit of the method is 0,4γ salicylic acid. The optical method for distinguishing between silver salicylate and silver benzoate, which is also formed in certain circumstances in the course of the reaction, is discussed. The reaction may be successfully applied to micro-sublimates.
    Abstract: Résumé On décrit une méthode, qui permet de déceler des plus petites quantités de l'acide salicylique comme salicylate d'argent en préparant d'abord le salicylate d'ammonium. Des prismes monoclines, en forme rhombique, se forment d'abord, qui peuvent être identifiés comme salicylate d'argent par l'angle du cristal (Kristallwinkel), l'extinction oblique (schiefe Auslöschung) et les relations de ceux aux contoures du cristal (Kristallumriß). Limite d'identification: 0,4γ d'acide salicylique. Ensuite on discute aussi la différence entre le salicylate d'argent et le benzoate d'argent, qui se forme parfois au cours de la réaction, d'un mode optique. — La réaction peut être appliquée aussi à des micro-sublimés.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, nach der die Salicylsäure über ihr Ammonsalz als Silbersalicylat in kleinsten Mengen nachgewiesen werden kann. Es bilden sich dabei monokline Prismen in Form von Rhomboiden, die durch die Kristallwinkel, die schiefe Auslöschung und deren Beziehung zum Kristallumriß als Silbersalicylat identifiziert werden können. Erfassungsgrenze: 0,4γ Salicylsäure. Ferner wird das unter Umständen ebenfalls bei der Reaktion auftretende Silbersalz der Benzoesäure und seine Unterscheidung von Silbersalicylat auf optischem Wege besprochen. Die Reaktion gelingt auch mit Mikrosublimaten.
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  • 69
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 319-321 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die organische Base Morpholin hat sich als analytisch brauchbares Reagens herausgestellt, das für die quantitative Bestimmung von Zink und Kupfer benützt werden kann. Bei beiden Bestimmungsarten ist die analytische Methode sehr einfach und liefert gute Ergebnisse. Morpholin dürfte sich für die Trennung amphoterer Ionen elektropositiven Charakters von solchen elektronegativen Charakters als nützlich erweisen.
    Abstract: Résumé On pouvait montrer, que la base organique morpholine est un réactif, qui peut servir à la détermination du zinc et du cuivre. L'application de la méthode pour la détermination des deux ions, nommés ci-dessus, est très simple et donne de bons résultats. Il semble, que la morpholine pourra être utilisable pour la séparation des ions d'un caractère électropositif des ions d'un caractère électronégatif.
    Notes: Summary In morpholine has been found an organic base which is useful as an analytical reagent, and may serve for the purpose of quantitative determination of zinc and copper. In both cases, the analytical procedure is of a very simple nature, and yields good results. Morpholine may be useful for the separation of amphoteric ions of electropositive character from those of electronegative character.
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  • 70
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 349-351 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The reaction between ammonia and formaldehyde is also suitable for the determination of ammonia in effluents and waste water without previous distillation. In order to obtain satisfactory results it is, however, necessary to remove the interfering carbon dioxide by the method described in the text.
    Abstract: Résumé La réaction entre l'ammoniaque et le formaldéhyde est apte à la détermination quantitative de l'ammoniaque sans distillation dans des eaux industrielles et dans des eaux de drainage. Les valeurs obtenues sont satisfaisantes seulement en travaillant suivant la méthode, développée ci-dessus, en enlevant le dioxyde de carbone, qui entrave.
    Notes: Zusammenfassung Die Umsetzung zwischen Ammoniak und Formaldehyd eignet sich auch zur quantitativen Bestimmung des Ammoniaks ohne Destillation in Ab- und Drainagewässern. Die Werte werden allerdings nur dann zufriedenstellend, wenn nach der angegebenen Methode die störende Kohlensäure entfernt wird.
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  • 71
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 343-348 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The following conclusions may be drawn from the data given in this paper: 1. The evolution of hydrogen can be uniformly regulated under the conditions of experiment. 2. The complete expulsion from the generating vessel of the arsine formed by the employment of platinic chloride as catalyst is attained. 3. By employing the titrated iodine monochloride solution for dissolving the arsenic mirror, the uncertainty attaching to the method of titration originally given is considerably diminished.
    Abstract: Résumé On peut résumer les résultats des expériences du travail présent sur le dosage de petites quantités d'arsenic: 1° qu'il est possible de régulariser l'hydrogène proportionnement par une exécution convenable des expériences. 2° que l'hydrogène arsénié peut être chassé complètement du vaisseau à développement en employant de chlorure de platine comme catalysateur. 3° qu'on peut diminuer l'insûreté du procédé de titrage indiqué plus tôt en utilisant la solution titrée du monochlorure d'iode comme dissolvant de la tache d'arsenic (Arsenspiegel) formée.
    Notes: Zusammenfassung Betrachtet man zusammenfassend die vorstehenden Versuchsergebnisse, so ergibt sich: 1. daß es gelingt, durch Abänderung der Versuchsanstellung den Wasserstoffstrom gleichmäßig zu regulieren; 2. daß der gebildete Arsenwasserstoff durch Verwendung von Platinchlorid als Katalysator vollständig aus dem Entwicklungsgefäß übergetrieben wird; 3. daß bei Verwendung der austitrierten Jodmonochloridlösung zur Auflösung des gebildeten Arsenspiegels die Unsicherheit der ursprünglich angegebenen Titrationsweise weitgehend verringert wird.
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  • 72
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 362-368 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 352-361 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 74
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary In the endeavour to discover a micro method for the determination of potassium which should not only be sufficiently accurate, but also selective enough to permit of the determination of this element in mineral waters in the presence of all the usual accompanying substances, an examination was made of the method of precipitating potassium with magnesium dipicrylaminate. It was found possible to surmount the considerable experimental difficulties inherent in this method—especially when only small amounts of substance are in question—and to devise a procedure for the accurate micro-determination of potassium. As an important further step towards the attainment of the above-mentioned object, the precipitation of potassium by the reagent in the presence of a large excess of sodium was investigated; in this instance also a procedure can be given whereby a sufficiently reliable and exact micro-determination of potassium may be carried out relatively simply in the presence of a hundred-fold excess of sodium.
    Abstract: Résumé Nous avons examiné la précipitation du potassium avec dipicrylaminomagnésium dans l'effort de trouver un micro-dosage du potassium non seulement suffisamment exact mais aussi assez sélectif, qui permettra de doser directement le potassium, par exemple dans les eaux minérales auprès d'autres ions présents. On réussit a surmonter les difficultés expérimentelles considérables, qui s'opposent a l'application de cette méthode en général — en particulier à l'application à des petites quantités de substance — et à élaborer ainsi des instructions pour un micro-dosage exact du potassium. On a examiné d'abord la précipitation du potassium avec ce réactif, la quantité du sodium étant bien dominante, comme premier essais en égard du but proposé au commencement. Il était possible de trouver une modification de la méthode, qui permet d'effectuer assez sûrement et exactement une micro-détermination du potassium d'une manière relativement simple, même quand le contenu en sodium excède celui du potassium de cent fois.
    Notes: Zusammenfassung In dem Bestreben, eine nicht nur genügend exakte, sondern auch weitgehend selektive Mikro-Kaliumbestimmung zu finden, die es beispielsweise bei der Mikroanalyse von Mineralwässern gestatten sollte, das Kalium neben allen in Betracht kommenden Ionen unmittelbar zu bestimmen, überprüften wir die Kaliumfällung mit Dipikrylaminmagnesium. Es gelang, die beträchtlichen experimentellen Schwierigkeiten vollständig zu überwinden, die sich bei der Anwendung dieser Methode überhaupt — insbesondere aber bei der Anwendung auf kleine Substanzmengen — ergaben, und die Vorschrift für eine exakte Mikro-Kaliumbestimmung auszuarbeiten. Als erster und wichtigster weiterer Schritt im Hinblick auf das eingangs erwähnte Ziel wurde ferner die Fällung des Kaliums mit diesem Reagens neben weit vorherrschenden Natriummengen untersucht. Auch hier konnte der Weg gezeigt werden, der eine genügend sichere und exakte Mikrobestimmung des Kaliums noch neben der hundertfachen Natriummenge in verhältnismäßig einfacher Weise gestattet.
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  • 75
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 76
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 1-8 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es werden fünf Sätze zurYoung-Helmholtzschen Farbentheorie aufgestellt und erläutert, wovon Formeln für Sättigungσ und FarbtonФ (oderF im System der Internationalen Beleuchtungskommission) abgeleitet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 26 (1939), S. 9-21 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wurde eine experimentelle Grundlage zur farbanalytischen Bestimmung des Wasserstoffions folgendermaßen aufgestellt: Mit Hilfe des Veronal-Acetat-Puffers vonL. Michaelis wurde eine Reihe von Pufferlösungen dargestellt, entsprechend den Umschlaggebieten der Originalindikatoren vonW. M. Clark undH. A. Lubs (Bromphenolblau, Bromkresolpurpur, Bromthymolblau, Phenolrot, Kresolrot und Thymolblau). Jede Lösung wurde mit dem betreffenden Indikator versetzt und die entstandene Farbe unter drei Farbfiltern (Rot, Grün, Blau) und unter Anwendung einer Barytweißplatte als Normale mit dem Stufenphotometer vonC. Pulfrich nach der Methode vonE. Haschek undM. Haitinger photometriert. Die Bestimmungsstücke jeder Farbe sind mit Hilfe der Formeln vonA. G. de Almeida (für Sättigung und Farbton) undF. Exner (für Helligkeit) berechnet worden. Dann wurden für jeden Indikator dieph-Werte als Abszisse und die Farbtonwerte als Ordinate in einem System von zwei rechtwinkligen Achsen aufgetragen und die Resultate ergaben S-förmige Kurven, deren Gleichung abgeleitet wurde. Die Resultate zeigen, daß dem Farbtonunterschiede vonФ = 0,0006 (ungefähr äquivalent 1 Å-Einheit) einph-Unterschied von 2 bis 4 Tausendsteln entspricht, was eine Genauigkeit darstellt, die mit der elektrometrischen Methode nicht erreichbar ist.
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