ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (3,066)
  • GEOPHYSICS
  • LUNAR AND PLANETARY EXPLORATION
  • 1955-1959  (3,077)
Collection
Publisher
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 64-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mixed oxide 2 Bi2O3 · MoO3 has been prepared by precipitation from aqueous solution and investigated by X-ray and thermal analysis. 2 Bi2O3 · MoO3 is stable up to temperatures of about 400° C; the structure is that of CaF2 with statistical distribution of Bi and Mo and vacancies in the partial lattice of oxygen (a = 5,654 ± 0,010Å). At 870°C, transformation into a tetragonal phase occurs.
    Notes: Aus Lösung wurde ein Mischoxyd der Zusammensetzung 2 Bi2O3 · MoO3 hergestellt und röntgenographisch und differentialthermoanalytisch untersucht. Es ist bis 400° C stabil, kristallisiert im CaF2-Typ mit statistischer Bi—Mo-Verteilung (a = 5,654 ± 0,010Å) und enthält Leerstellen im Sauerstoffteilgitter. Bei 870° C konnte eine Umwandlung in eine tetragonale Phase beobachtet werden, über deren Atomanordnung diskutiert wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 176-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metallic titanium has been electrolytically deposited from lower valent titanium chlorides solved in molten alkali metal chlorides. The influence of titanium concentration, current density, and temperature is discussed. Very pure, coarsely crystalline Ti has been obtained at 850°C by means of a large surface of the titanium anode and small distance between the electrodes.The existence of anionic Ti-complexes in the melts has been confirmed by measuring the polarisation voltage and transference of titanium.
    Notes: Titanmetall wurde aus Alkalimetallchloridschmelzen mit gelösten niederen titanchloriden unter Verwendung löslicher Anoden aus Titan abgeschieden. Einer Beschreibung der Versuchsanordnung folgen die damit gewonnenen Ergebnisse über den Einfluß verschiedener Versuchsbedingungen wie Titan-Konzentration, Stromdichte und Elektrolyttemperatur. Grobkristalline, sehr reine Abscheidungen sind bei 850°C durch eine große Oberfläche der Anode sowie geringen Abstand zwischen den Elektroden zu erreichen.Messungen der Polarisationsspannung und ein einfacher Überführungsversuch beweisen die Existenz von anionischen Titan-Komplexverbindungen in den Salzschmelzen.Den Abschluß bilden Angaben über das Wachstum der titankristalle.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared and Raman-Spectra of (H3Si)3N are reported and the frequencies are assigned as for as possible. The valence force constant of the Si—N-bond is calculated to 4,1 mdyn/Å from the frequencies of the skeletal ≡Si3N. From this value it is seen, that the Si—N-bonds are inforced because the lone pair of electrons is involved. This strengthening of the bonds and the character of the whole spectrum make probable a planar or nearplanar structure of the ≡Si3N-skeletal.
    Notes: Das IR- und Raman-Spektrum des (H3Si)3N wird mitgeteilt; die Frequenzen wurden soweit als möglich den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Aus den Frequenzen des Gerüstes ≡ Si3N wird die Valenzkraftkonstante für die Si—N-Bindung zu 4,1 mdyn/Å berechnet. Dieser Wert zeigt, daß die Si—N-Bindungen durch die Einbeziehung des freien Elektronenpaares am Stickstoff verstärkt sind. Diese Bindungsverstärkung und der allgemeine spektrale Habitus sprechen für eine ebene oder fast ebene Struktur des ≡Si3—N-Gerüstes.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Raman and infrared spectra of [(CH3)2SiO]3 and [(CH3)2SiNH]3 are reported and the frequencies are assigned as far as possible. It is concluded from the spectra that both the molecules have symmetrie D3h. Accordingly the rings (SiO)3 and (SiN-)3 are planar. The influence of the SiOSi angle on the SiOSi frequencies is discussed.
    Notes: Die Raman- und Ultrarot-Spektren des [(CH3)3SiO]3 und [(CH3)3SiNH]3 werden mitgeteilt und weitgehende Frequenzzuordnungen vorgenommen. Die Spektren gestatten die Aussagen, daß in beiden Molekeln Symmetrie D3h, d. h. ein ebener (SiO)3- bzw. (SiN)3- Ring vorliegen. Der Einfluß des SiOSi-Winkels auf die SiO-Frequenzen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 255-257 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird dargelegt, daß die Vermutung einer fünften Modifikation des CaC2 auf einer irrtümlichen Deutung der Röntgenaufnahmen beruht. Angaben der Literatur über das Molekularvolumen von Kupferacetylid werden angezweifelt.
    Notes: A brief review of the literature is given. It is demonstrated that a recent suggestion regarding the alleged existence of a fifth crystal modification of calcium carbide was based on an erroneous interpretation of an X-ray pattern. Doubt is also expressed as to a suggested molar volume for cuprous acetylide.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: „Basic“ and „acid“ compounds in fused arsenic(III) bromide combine in a reaction analogous to neutralization yielding the corresponding „salts“ and solvent molecules. The reaction has been investigated by conductometric and potentiometric measurements and by preparative isolation of the salt-like compounds.In addition to the neutralization reaction, the occurence of amphoteric behavior in fused AsBr3 has been verified.
    Notes: Die in geschmolzenem Arsen(III)-bromid als Basenanaloge und Säurenanaloge existierenden Verbindungen lassen sich in neutralisationenanalogen Reaktionen zu den entsprechenden „Salzen“ unter Bildung von Solvensmolekeln umsetzen. Diese neutralisationenanalogen Umsetzungen können durch konduktometrische und teilweise auch potentiometrische Titrationen verfolgt werden. Die gebildeten „Salze“ werden präparativ dargestellt.Es wird die Erscheinung der Amphoterie in geschmolzenem Arsen(III)-bromid beschrieben und durch die präparative Darstellung der entsprechenden „Salze“ verifiziert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 270-278 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The decomposition of cobaltcarbonyl Co2(CO)8 in solution containing various complexforming species was studied. The over-all-rate of the decomposition can be described by the equation R = Σ k1 [X1][Co2(CO)8].According to this equation the rate-determining step is a reaction of the carbonyl molecule with complex-forming species in the solution. On the basis of kinetic measurements a possible mechanism is proposed, which fullfills all the experimental results.
    Notes: Der Zerfall des Kobaltcarbonyls Co2(CO)8 wurde in Lösungen, die verschiedene Komplexbildner enthielten, verfolgt. Der Zerfall folgt der Gleichung R = Σ k1 [X1][Co2(CO)8].Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist also eine Reaktion des Carbonyls mit dem Komplexbildner X1. Auf Grund der kinetischen Messungen wurde ein mögliches Reaktionsschema vorgeschlagen, das allen experimentellen Resultaten entspricht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It has been shown that, in polyphosphate glasses with Na:P = 1:1, i. e. Graham's salt, an equilibrium distribution is set up in which the average chain length of anions depends unequivocally on the temperature of preparation and the water vapour pressure. From the temperature dependence of the equilibrium constant, the heat of hydrolysis of the P—O—P bond (cleaved by water vapour in the temperature range of 650 - 850°C) has been calculated and amounts to ∼ 10 kcal. Furthermore, it has been shown that the original viscosity of the solutions of these glasses based on the presence of „tertiary“ PO4-tetrahedra decreases with time and this decrease depends to a great extent on the conditions of preparation.
    Notes: Es wird gezeigt, daß sich in Polyphosphatgläsern mit dem Atomverhältnis Na:P = 1:1, also dem Grahamschen Salz, eine Gleichgewichtsverteilung der Kettenlängen einstellt, bei der die mittlere Kettenlänge der Anionen eindeutig von der Herstellungstemperatur und dem Wasserdampfdruck in der Atmosphäre abhängt. Aus der Temperaturabhängigkeit der Gleichgewichtskonstanten ergibt sich die Hydrolysenwärme der P—O—P-Bindung durch Wasserdampf zwischen 650° und 850°C zu ∼ 10 kcal. Außerdem wird gezeigt, daß die Anfangsviskosität der Lösungen dieser Gläser, die auf die Gegenwart von „tertiären“ PO4-Tetraedern zurückzuführen ist, und ihr zeitlicher Abfall in starkem Maß von den Herstellungsbedingungen der Gläser abhängen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In paper chromatography of condensed phosphates in acid medium the presence of little quantities of ammonia is necessary. For the explanation of this fact, which was not previously understood, it has been shown that ammonia can be replaced by other monovalent cations. The dependence of chromatographic separation on the cation type and cation concentration has been, therefore, investigated. Furthermore, it has been demonstrated that cations migrate independent of the phosphate anions. However, the presence of cations is necessary in order to differentiate between the solubilities of condensed phosphates by virtue of their molecular weight and their constitution.
    Notes: Bei der Papierchromatographie kondensierter Phosphate in saurem Medium erwies sich die Anwesenheit kleiner Mengen von Ammoniak als notwendig. Zur Aufklärung dieser bisher unverstandenen Tatsache wird gezeigt, daß das Ammoniak durch andere einwertige Kationen ersetzt werden kann, die Trennwirkung in Abhängigkeit von Kationenart und -menge untersucht und außerdem nachgewiesen, daß die Kationen unabhängig von den Phosphatanionen wandern. Die Gegenwart der Kationen ist aber notwendig, um die Löslichkeit der kondensierten Phosphate in Abhängigkeit von ihrem Molekulargewicht und ihrer Konstitution zu differenzieren.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 33-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The high temperature modification of RbNH2 crystallizes in the lattice of NaCl with a = 6.395 Å at a temperature of 50°C.The high temperature modification of CsNH2 crystallizes in the lattice of CsCl with a = 4.063 Å at 50°C. The transition point is between +30 and +35°C.The low temperature modification of CsNH2 has a tetragonal lattice: a = 5.641 Å, c/a = 0.7435, space group D4h7, N = 2. The structur is similar to that of CsCl.A survey on the crystal structures of alkali metal amides is given.
    Notes: Die Hochtemperaturmodifikation des Rubidiumamids kristallisiert im NaCl-Gitter mit a = 6,395 Å bei 50°C. Der Umwandlungspunkt liegt bei + 40 bis + 45°C.Die Hochtemperaturmodifikation des Caesiumamids kristallisiert im CsCl-Gitter mit a = 4,063 Å bei 50°C. Der Umwandlungspunkt liegt zwischen +30 und +35°C.Die Tieftemperaturmodifikation des Caesiumamids kristallisiert tetragonal: a = 5,641 Å, c/a = 0.7435, Raumgruppe D4h7, N = 2. Die Struktur ist dem CsCl-Gitter verwandt.Es wird eine Übersicht über die Kristallstrukturen der Alkalimetallamide gegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 11
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: J2O5 · 2 SO3 has been prepared by reaction between liquid SO3 and KJO3, Sr(JO3)2 or J2O5 at a temperature of 100°C.The compound J2O4 · 3 SO3 has been confirmed.Symproportion of elementary iodine and J2O5 in SO3 yields an equimolar micture of J2O3 · 3 SO3 and J2O5 · 2 SO3.
    Notes: Durch Umsetzung von KJO3, Sr(JO3)2 und J2O5 mit flüssigem SO3 bei 100° im geschlossenen Rohr werden stets Produkte der Zusammensetzung J2O5 · 2 SO3 erhalten. Bei Verwendung der Jodate entstehen die Trisulfate des Kaliums und Strontiums. Die Verbindung J2O4 · 3 SO3 wird bestätigt. Ihre Darstellung durch Symproportionierung von Jod und J2O5 in SO3 gelingt nicht. Auf diesem Wege entsteht ein äquimolares Gemenge von J2O3 · 3 SO3 und J2O5 · 2 SO3.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 13
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The bonds between silicium and elements of a great electronegativity are customary stronger than single bonds. This is shown by the valence force constants. The valence frequencies of substituted compounds indicate that strong electronegative substituends strengthen adjacent bonds. The mechanism of this strengthening is discussed.
    Notes: Die Valenzkraftkonstanten für Bindungen zwischen Silicium und stark elektronegativen Partnern zeigen, daß diese Bindungen in der Regel stärker als normale Einfachbindungen sind. Die Valenzfrequenzen in gemischt substituierten Verbindungen lassen erkennen, daß stark elektronegative Substituenten benachbarte Bindungen verstärken. Der Mechanismus dieser Bindungsverstärkungen wird diskutiert.
    Additional Material: 18 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions between hydrogen sulfite and hydroxylamine-N-monosulfonate or -N-disulfonate are branched ones, yielding about 70% imidodisulfonate and 30% amidosulfonate or 70% nitridotrisulfonate and 30% imidodisulfonate.The reaction velocities are proportional to the concentrations of sulfonate and hydrogen sulfite.The activation energies in the temperature range from 25 to 60°C are 24.5 and 18.0 kcals/mol, the A-factors are 1.2 · 1015 and 4.3 · 1011 1/mol · min, respectively. Osulfinic acids are assumed to be intermediate products.
    Notes: Die Umsetzungen von Hydroxylamin-N-monosulfonat und -N-disulfonat mit Hydrogensulfit sind gegabelte Reaktionen, die zu etwa 70% zu Imidodisulfonat bzw. Nitridotrisulfonat und zu 30% zu Amidosulfonat bzw. Imidodisulfonat führen. Die Geschwindigkeit des Stoffumsatzes ist proportional der Konzentration des Sulfonats und des Hydrogensulfits. Die ARRHENIUsschen Aktivierungsenergien im Temperaturbereich von 25 bis 60°C sind 24,5 bzw. 18,0 kcal/Mol, die A-Faktoren 1,2 · 1015 bzw. 4,3 · 1011 1/Mol · min. Wahrscheinlich sind Zwischenprodukte der Umsetzungen O-Sulfinsäuren, deren innermolekulare Umlagerung und Hydrolyse die Reaktionsgabelung verursachen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 160-169 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The velocity of the hydrogen-development during the reaction of NaBH4 with H2O shows that the first hydrogenatom reacts quicker than the other three. The conclusion that a primary reaction-product Na[BH3OH] is formed could be proved by the infrared spectra. The further hydrolysis runs off without formation of interim-products up to Na[B(OH)4]. The infrared spectras of Na[BH4], Na[H3BOH], Na[H3BOD] and Na[B(OH)4] are correlated to the fundamental vibrations. During the heating process of the hydrolysis products, water only is separated; besides the products dismutate into Na[BH4] and NaBO2.
    Notes: Die Geschwindigkeit der Wasserstoffentwicklung bei der Umsetzung von NaBH4 mit H2O zeigt, daß das erste Wasserstoffatom des BH4- rascher reagiert als die übrigen drei. Der Schluß, daß sich ein primäres Reaktionsprodukt Na[H3BOH] bildet, konnte infrarotspektroskopisch bestätigt werden. Die weitere Hydrolyse läuft dann ohne Bildung von Zwischenprodukten ab bis zum Na[B(OH)4]. Die Infrarotspektren von Na[BH4], Na[H3BOH], Na[H3BOD] und Na[B(OH)4] werden den Grundschwingungen zugeordnet. Beim Erhitzen der Hydrolyseprodukte wird lediglich Wasser abgespalten; daneben dismutieren die Produkte in Na[BH4] und NaBO2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 188-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Red crystalline chromium(III)tris-[β-aminoethylate], Cr(O · CH2 · CH2 · NH2)3, has been prepared by interaction between chromium(III) salts and monoethanolamine. The preparation and purification are described.
    Notes: Chrom(III)-salze setzen sich mit einem Überschuß von Monoäthanolamin zu einer in der Literatur bisher noch nicht beschriebenen roten, kristallisiert zu erhaltenden Komplexverbindung der Formel Cr(O · CH2 · CH2 · NH2)3 um, welche als Chrom(III)-tris-[β-amino-äthylat] bezeichnet wird. Die Bildungsmöglichkeiten dieser Verbindung werden mitgeteilt und ihre Isolierung und Reinigung nach kristalliner Abscheidung beschrieben. Mikrophotographien zeigen verschiedene Formen der primär entstandenen und der bei der Umkristallisation erhaltenen Kristalle.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 213-226 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A technical alteration of the TiCl3-preparation according to SHERFEY is described.The phase diagrams of the systems NaCl/TiCl3, KCl/TiCl3 and KBr/TiBr3 were investigated by thermal analysis. There exist the compounds: Na3TiCl6 (incongruent m. p. = 553° C), K3TiCl6 (m. p. = 783° C), K2TiCl5 (incongruent m. p. = 605° C), K3TiBr6 (m. p. = 662° C). The results were confirmed by microscopic and X-rax methods.In the NaCl- and KCl-rich melts exists the complex [TiCl6]3- probably.
    Notes: Eine technische Abänderung der TiCl3-Darstellung nach SHERFEY wird mitgeteilt.Die Untersuchung der Systeme NaCl/TiCl3, KCl/TiCl3 und KBr/TiBr3 mit Hilfe der Differential-Thermoanalyse ergab folgendes: Im System NaCl/TiCl3 existiert die Verbindung Na3TiCl6. Sie schmilzt inkongruent bei 553° C. Das Zustandsdiagramm KCl/TiCl3 zeigt die Verbindungen K3TiCl6 (Schmp. = 783° C) und K2TiCl5 an, wobei die letztere bei 605° C inkongruent schmilzt. Im System KBr/TiBr3 tritt die bei 662° C kongruent schmelzende Verbindung K3TiBr6 auf.Das Ergebnis der thermischen Analyse wird durch mikroskopische und röntgenographische Untersuchungen gesichert.Die Berechnung der Liquiduskurve auf der NaCl- bzw. KCl-reichen Seite der Zustandsdiagramme legt nahe, die Existenz von [TiCl6]3--Ionen in der Schmelze anzunehmen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 18
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. Higher molecular siliconmethylene compounds have been prepared by thermic decomposition of Si(CH3)4. The composition of the reaction mixture relies on their stay period in the reaction tube. The experimental conditions of the forming of higher boiling and meltable silmethylene compounds are described.2. A number of compounds have been isolated from the reaction mixture, see „Inhaltsübersicht“. The common structure of the compounds has been found to consist of sixmembered rings which have a skeleton of alternate silicon and carbon atoms.
    Notes: 1. Aus Si(CH3)4 lassen sich durch thermische Zersetzung höhermolekulare Siliciummethylenverbindungen darstellen. Die Zusammensetzung der Reaktionsprodukte ist von ihrer Verweilzeit im Reaktionsgefäß abhängig. Es werden die experimentellen Bedingungen zur Darstellung höhersiedender und schmelzbarer Siliciummethylenverbindungen angegeben.2. Es wurden folgende Verbindungen aus dem Reaktionsgemisch isoliert. Si2C6H18, Si2C7H20, Si3C8H22, Si3C9H24, Si4C10H26, Si4C11H28, Si5C13H34, Si6C14H36, Si7C18H46, Si8C20H50, Si8C24H66, Si9C27H74. Die Si-Atome sind stets über je ein C-Atom verbunden. Das Gemeinsame im Aufbau der Verbindungen mit 3 und mehr Si-Atomen besteht darin, daß sie aus Sechsringen mit drei Si- und drei C-Atomen bestehen, die im Ring abwechselnd angeordnet sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 271-280 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The magnetic susceptibility of FeO1+x · 0,925 MgO (0 〈 x 〈 0,5) at 700, 750, 800, 850 and 900° C has been measured. The results are compared with values calculated under certain conditions and with the magnetic susceptibility of the system Fe—O, received in previous investigations.The isotherms of the susceptibility of magnesiowüstite (FeO1+y · 0,925 MgO) and wüstite (FeO1+y) allow to make some conclusions of the structure of the magnesiowüstite phase. It seems very probable that the ions Fe3+ both in magnesiowüstite and in wüstite occur in the form of accumulations. This „submicroheterogenity“ does not mean that magnesiowüstite from the point of view of thermodynamics consists of two solid phases.The homogeneity range of magnesiowüstite phase spreads at 700° C from FeO1,04 · 0,925 MgO to FeO1,09 · 0,925 MgO and at 900° C about FeO1,015 · 0,925 MgO to about FeO1,11 · 0,925 MgO.
    Notes: Im System FeO1+x · 0,925 MgO (0 〈 x 〈 0,5) wurde für 15 Präparate die magnetische Suszeptibilität bei 700°, 750°, 800°, 850° und 900°C gemessen. Die Ergebnisse werden mit den unter bestimmten Voraussetzungen berechneten Suszeptibilitäten und mit den für das System Fe—O früher erhaltenen experimentellen Werten verglichen. Aus dem Verlauf der Suszeptibilitätsisothermen in den Homogenitätsbereichen der „Magnesiowüstit“-Phase (feste Lösungen von FeO1+y und 0,925 MgO) und der Wüstitphase (FeO1+y) konnten gewisse Schlüsse in bezug auf die Struktur der „Magnesiowüstit“-Phase gezogen werden. Es ist wahrscheinlich, daß die Fe3+-Ionen im Magnesiowüstit, ähnlich wie im Wüstit, in Form von Ansammlungen vorhanden sind. Diese „Submikroinhomogenität“ bedeutet nicht, daß Magnesiowüstit im thermodynamischen Sinne aus zwei festen Phasen besteht.Der Homogenitätsbereich der Magnesiowüstitphase erstreckt sich bei 700° C von FeO1,04 · 0,925 MgO bis FeO1,09 ·0,925 MgO und bei 900° C von FeO1,015 · 0,925 MgO bis ungefähr FeO1,11 · 0,925 MgO.Das Curie-Weiss-Gesetz wird von den im Homogenitätsbereich der Magnesiowüstitphase liegenden Präparaten befolgt.Die Abhängigkeit der magnetischen Suszeptibilität von der Zusammensetzung bei höheren Sauerstoffgehalten (x 〉 1,1) ist infolge des Auftretens zweier fester Phasen veränderlicher Zusammensetzung kompliziert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 316-321 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The absorption spectra of some cyclocarbosilanes have been measured in the range from 1000 to 200 mμ. Increasing molecular weight of the silicon compounds causes a steady shift of the absorption spectra to longer wave lengths. The colour of the silicon compounds is not effected by coloured organic impurities. It is a property of the substances.The solutions of the silicon compounds do not show the Tyndall effect.
    Notes: Es werden die Absorptionsspektren einiger Cyclocarbosilane im Bereich von 1000 bis 220 mμ gemessen. Mit steigendem Molekulargewicht der Siliciumverbindungen tritt eine gleichmäßige Verschiebung des Absorptionsspektrums zum längerwelligen Gebiet hin auf. Die Farbe der Siliciumverbindungen ist nicht durch farbgebende organische Verunreinigungen bedingt. Sie ist ein substanzeigenes Merkmal.Die Lösungen der Siliciumverbindungen zeigen keinen TYNDALL-Effekt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 338-340 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A manganometric method for the determination of cobalt in commercial cobalt powder has been elaborated and checked by gravimetric methods.
    Notes: Eine früher beschriebene(1) maßanalytische Methode wurde auf Kobaltpulver angewendet, das einige Schwierigkeiten bietet. Durch gewichtsanalytische Bestimmungen einerseits durch Reduktion, andererseits durch Oxydation der Pulver wurde ein Vergleich geschaffen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 22
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: We succeeded in preparing a lot of substituted hydrazines with methyl or phenyl and triorganosilyl groups whose structures and tendency for condensation depend on the size and number of the substituents.
    Notes: Es gelang, eine Reihe von substituierten Hydrazinen darzustellen, die neben Methyl- oder Phenylgruppen noch Triorganosilylgruppen enthielten. Aus der Größe und Zahl der Substituenten lassen sich Rückschlüsse auf den Bau und die Kondensationsfähigkeit der betreffenden Hydrazine ziehen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 23
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The alterations of pore diameters, inner surface, and content of structural water of hydrated silica after thermal treatment have been investigated. The results are in agreement with gas-chromatographic measurements using tempered silica as adsorbent.
    Notes: Es werden Untersuchungen über die Änderung der Porendurchmesser, der inneren Oberfläche und des Strukturwassergehaltes von Kieselgelen durch thermische Behandlung beschrieben und im Zusammenhang mit den Ergebnissen anderer Autoren gedeutet. Mit dieser Deutung stimmen gaschromatographische Messungen mit getemperten Kieselgelen als Adsorbens überein.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 24
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compound Li7VN4 containing vanadium(V) has been prepared by heating Li3N and VN in nitrogen atmosphere to a temperature of 680 °C. Li7VN4 crystallizes in an superstructure of fluorite lattice (space group T4d with a = 9.604 Å).Similarly, the compounds Li7NbN4 and Li7 TaN4 have been synthesized.
    Notes: 1. Durch Erhitzen von Li3N und VN in einer Stickstoffatmosphäre auf 680 °C wurde die Verbindung Li7VN4 hergestellt. Die Oxydationsstufe 5 des Vanadins wurde mit drei verschiedenen Methoden bestimmt. Die ternäre Verbindung ist thermisch beständiger als die zwei binären Nitride. Li7VN4 kristallisiert in einer Überstruktur des Flußspatgitters in der Raumgruppe T4d mit a = 9,604 Å. Ein ternäres Nitrid niedrigerer Oxydationsstufe konnte nicht hergestellt werden.2. Entsprechende Versuche führten zu den Verbindungen Li7NbN4 und Li7TaN4; diese Verbindungen sind chemisch und thermisch etwas stabiler als die Vanadinverbindung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 25
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Co(III)-amine compounds react with biuret and various proteins in alkaline solutions forming soluble chelate complexes, e. g. [CoIII(biuret)3] - , in which the Co(III)-ion is surrounded by six nitrogen atoms. The variations of light absorption of these solutions on standing at room temperature, heating, neutralization, or acidification have been investigated.
    Notes: Es wurde gefunden, daß die mit Alkali leicht zerfallenden Co(III)-Ammine in alkalischer Lösung mit Biuret und verschiedenen Proteinen reagieren. Die Strukturen der auf diese Weise in gelöstem Zustand dargestellten Komplexe wurden auf spektrophotometrischem Wege studiert. Die wahrscheinlichste Formulierung des Biuretkomplexes ist [CoIIIB3] - , worin das Kobalt durch die sechs Stickstoffatome der Liganden koordiniert ist. Das Kobalt scheint auch in Proteinkomplexen durch sechs Stickstoffatome der Peptidbindugen koordiniert zu sein. Die spektralen Veränderungen dieser Lösungen durch langes Stehenlassen, Erhitzen und Neutralisation bzw. Ansäuern wurden untersucht und diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 102-108 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluoroberyllate und saure Fluoroberyllate des dreiwertigen Chroms konnten dargestellt werden, sie sind den entsprechenden Alaunen ähnlich. Diese Fluoroberyllate sind violett gefärbt, es bilden sich jedoch rasch, vor allem bei erhöhter Temperatur, grün gefärbte Komplexe. Entsprechende Verbindungen des Aluminiums oder Eisens konnten nicht dargestellt werden, da diese Ionen sehr beständige komplexe Fluoride bilden.
    Notes: The present investigation has been successful in the preparation of trivalent complex chromic fluoberyllate. The preparation and properties of an acid chromic fluoberyllate alum and its dehydrated product acid chromic fluoberyllate dihydrate together with a violet rubidium chromium alum, analogous to corresponding sulphate compounds have been studied. The main difficulty encountered in the preparation of fluoberyllates of other trivalent elements was due to unique stability of the complex fluorides of the said trivalent metals. The fluoberyllate alums of the chromium are violet in colour, but it rapidly changes to green with time and also with the increase in temperature.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 27
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In order to test the accuracy of a thermobalance the thermal decomposition of calcium oxalate and of precipitated calcium was examined. The anhydrous oxalate is already instable at a temperature of 300° and is decomposing slowly under generation of carbon monoxide. For that reason the computation of the atomic weight of carbon from the levels of the pyrolysis curve of calcium oxalate is impossible. An average error of about ± 0,08 mg. at a single weighing is derived from the CaCO3 to CaO ratio observed at the thermal decomposition of the carbonate. From the arithmetical analysis of the experiments it becomes evident that accurate results are obtained only under consideration of the buoyancy of the substance, the crucible, and the crucible bearer dependent on the temperature.
    Notes: Zur Prüfung der Genauigkeit einer Thermowaage wurden die Zersetzungskurven von Calciumoxalat und gefälltem Calciumcarbonat aufgenommen. Es zeigte sich, daß das wasserfreie Calciumoxalat schon bei 300 °C instabil ist und sich langsam unter Entwicklung von Kohlenmonoxyd zersetzt. Daher ist die Bestimmung des Atomgewichts von Kohlenstoff aus den Stufen der Zersetzungskurve des Oxalats nicht möglich. Aus den beim thermischen Zerfall des Calciumcarbonats gefundenen CaCO3:CaO-Gewichtsverhältnissen wurde der mittlere Fehler einer einzelnen Wägung auf der Waage zu etwa ± 0,08 mg ermittelt. Aus der numerischen Auswertung der Versuche ergibt sich, daß genaue Ergebnisse bei thermogravimetrischen Arbeiten nur unter Berücksichtigung des temperaturabhängigen Auftriebs von Substanz, Tiegel und Tiegelträger erhalten werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 28
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From infrared spectra in the NaCl-region and Raman spectras of several cyanates of silicon (see „Inhaltsübersicht°“), the isocyanate structure for all these compounds has been demonstrated. There is a small multiple bond character of Si-N-bonds.
    Notes: Es wurden die Infrarot-Spektren im NaCl-Bereich und die Raman-Spektren von (CH3)3Si(NCO), (CH3)2Si(NCO)2, CH3Si(NCO)4, Si(NCO)4 und Si2O(NCO)6 aufgenommen und eine Zuordnung zu den Grundschwingungen dieser Molekel vorgenommen. Für alle Verbindungen konnte die Isocyanatstruktur spektroskopisch nachgewiesen werden, auch für die in der Literatur mit normaler Cyanatstruktur beschriebene Verbindung. Bei dieser handelt es sich um ein Gemisch von Si(NCO)4 + Si2O(NCO)6. Weiterhin ergab sich aus den Spektren der Isocyanate, daß die Si-N-Bindungen einen geringen Mehrfachbindungsanteil haben.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 221-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mixtures of amides of imidophosphoric acids with the composition PnOn(NH)n-1 · (NH2)n+2 are formed from OP(NH2)3 by heating at 100° C. - NaPO2)2 respectively Na2PO3NH2 looses all nitrogen by heating in the air at 900° resp. 1000° C and forms glassy (NaPO3)x resp. Na4P2O7.
    Notes: Amidophosphate werden beim Erhitzen infolge intermolekularer Abspaltung von Ammoniak zu Imidopolyphosphaten kondensiert. Aus Phosphoroxytriamid entstehen bei etwa 100° Gemische von Imidophosphorsäureamiden der Formel PnOn(NH)n-1(NH2)n+2 mit n = 2…5. Naturiumdiamidophosphat bzw. Natriummonoamidophosphat geben beim Erhitzen an der Luft auf 900° bzw. 1000° den gesamten Stickstoff ab und gehen in glasiges Natriumpolyphosphat (NaPO3)x bzw. Natriumdiphosphat über.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 31
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-acid is stable even towards 80% alkali hydroxide at 200°C. It is transformed to orthophosphate in molten anhydrous alkali hydroxide. The \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 2} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-acid is also very stable towards alkali hydroxide. Under rigorous conditions it is oxidized to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-acid with yields up to 85% of theory under formation of hydrogen. High yields of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-acid can also be obtained by reacting iodine with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 2} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-acid in mineral acid solution. Copper catalyzed oxidation of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-acid by hypobromite in alkaline solution leads to mixtures of ortho- and pyrophosphate.
    Notes: Die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-Säure ist sogar gegen 80proz. Alkalihydroxyd bei 200°C beständig, erst schmelzendes wasserfreies Alkalihydroxyd verwandelt zu Orthophosphat. Auch die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 2} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-Säure ist gegen Alkalihydroxyd sehr beständig; bei verschärften Bedingungen wird sie mit Ausbeuten bis zu 85% unter Wasserstoffentwicklung zur \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-Säure oxydiert. Auch bei der Einwirkung von Jod auf die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 2} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-Säure in mineralsaurer Lösung können hohe Ausbeuten der \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-Säure erhalten werden. Die durch Kupfer katalysierte Oxydation der \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm - }\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4}$\end{document}-Säure in alkalischer Lösung durch Hypobromit führt zu Gemischen von Ortho- und Pyrophosphat.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 32
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 288-294 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to recent investigations binuclear complexes are formed on treating chromium carbonyl with alkali. Methanolic alkali hydroxide leads to a product containing methoxyl groups, whereas with ethanolic alkaline solutions the alcohol-free K2[(CO)3Cr(OH)3Cr(CO)3H] is produced. The proposed structure is consistent with conductivity and magnetic measurements, potentiometric titrations in aqueous and non-aqueous solvents, as well as with its chemical behaviour. Former interpretations have to be corrected according to this paper.
    Notes: Nach neueren Untersuchungen entstehen bei der Basenreaktion des Chromhexacarbonyls 2 kernige Komplexe. Im methanol-alkalischen System erhält man ein methoxylhaltiges Produkt, während in Äthanol-Alkalilauge ein alkohol-freies Dikalium-hydrogen-hexacarbonyl-m̈-triol-dichromat(0), K2[(OC)3Cr(OH)3Cr(CO)3H], gebildet wird. Die Konstitution dieser Verbindungen wurde durch Leitfähigkeit, chemisches Verhalten, IR-Spektren und magnetische Messungen, sowie durch Titration in wäßrigem und wasserfreiem Medium gestützt. Eine frühere Formulierung für das Basenreaktions-produkt ist entsprechend zu revidieren.Mit Äthylendiaminhydrat erhält man aus den 2 kernigen Chromtricarbonyl-Verbindungen eine Substanz vom Tricarbonyltriammin-Typ.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 311-321 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of the polynuclear carbonyl-m̈-ol-tungstates with an equivalent amount of mineral acid lead to tungsten carbonyl hydrides, of which W3(CO)9(OH)2(H2O)H4 was carefully investigated. According to potentiometric titrations this compound is a typical acid comparably to phosphorous acid (Ks1 ∼ 10-2). By reaction with cations tertiary salts of this acid are preferred, however primary and secondary salts have also been prepared. The aqueous solution of W3(CO)9(OH)2(H2O)H4 is decomposed on heating, yielding W(CO)3(H2O)3 and [W(CO)3(H2O)H]4: The infrared spectra of the diamagnetic tungsten carbonyl hydrides are discussed.
    Notes: Umsetzungen der mehrkernigen Carbonyl-m̈-ol-wolframate, der Basenreaktions-produkte des W(CO)6, mit der äquivalenten Menge Mineralsäure führen zu 3- und 2 kernigen Wolframcarbonylwasserstoffen, von denen das aus dem zitronengelben Basenreaktionsprodukt gebildete Hydrid W3(CO)9(OH)2(H2O)H4 eingehender untersucht wurde. Nach der potentiometrischen Titration handelt es sich um eine typische Säure der Phosphorsäure in ihrer 1. Dissoziationsstufe. Weiterhin konnten durch Umsetzungen mit Kationen vorwiegend tertiäre Salze dieser Carbonylwasserstoffsäure dargestellt werden, auch primäre und sekundäre Salze treten gelegentlich auf.Beim Erhitzen einer wäßrigen Lösung wird der 3kernige Carbonylwasserstoff unter Abspaltung von Tricarbonyl-Wolfram(0)- Verbindungen und Bildung eines polymeren(4 kernigen) Hydrids aufgespalten: Eine Reihe von Tricarbonyl-Wolfram(0)- Verbindungen sowie das Hexammin-Nickelsalz der 4 kernigen Carbonylwasserstoffsäure wurden isoliert.Aus den IR-Spektren der diamagnetischen Wolframcarbonylwasserstoffe werden gewisse allgemeine Anschauungen über deren Konstitution abgeleitet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 34
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: K[AsF5OH] and K[AsF4(OH)2] are thermally decomposed yielding chain-like and net-like polyfluoroarsenates, respectively, by exclusive liberation of HF. The decompositions are discussed in regard to hydrogen bonds between OH-groups and F-atoms in the starting salts.Polymeric fluoroarsenates are very slowly hydrolyzed even in boiling 0.1 n KOH. The fluorine atoms linked to arsenic are hindering the hydrolytic cleavage of As—O—As-bonds. The hydrolysis has been investigated titrimetrically and by paper chromatography using 76As as radioactive indicator.The salts K[AsF4(OH)2], K[AsF5(OH)], and K[AsF6] are not isomorphous because of differing or lacking systems of hydrogen bonds.
    Notes: Bei der thermischen Behandlung gehen die Salze K[AsF5OH] und K[AsF4(OH)2] unter praktisch ausschließlicher HF-Abspaltung in kettenförmige bzw. überwiegend flächenförmig vernetzte Polyfluoroarsenate über. Die Reaktion wird zurückgeführt auf die in den Kristallen vorhandenen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen OH-Gruppen und F-Atomen. Infolge verschiedener bzw. fehlender Wasserstoffbrückenbindungssysteme sind die Salze K[AsF4(OH)2], K[AsF5OH] und K[AsF6] nicht miteinander isomorph. Polymere Fluoroarsenate hydrolysieren selbst in siedender Lauge nur langsam. Fluoratome am Arsen schirmen die As—O—As-Bindungen gegenüber hydrolytischen Einflüssen wirksam ab. Die Hydrolyse der Polyfluoroarsenate wurde titrimetrisch und papierchromatographisch unter Zuhilfenahme von 76As untersucht.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 35
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions analogous to neutralization have been studied in the solvent antimony(III) chloride by conductometric and potentiometric titrations as also by preparative methods. In these reactions, only slightly dissoziated solvent molecules are formed according to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm Me}^{\rm I} {\rm Cl + SbCl}_{\rm 2} [{\rm A}^{{\rm III}} {\rm Cl}_{\rm 4}]\rightleftharpoons{\rm Me}^{\rm I} [{\rm A}^{{\rm III}} {\rm Cl}_{\rm 4}] + {\rm SbClL}_{\rm 3} {\rm .} \\ {\rm (base)}\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,({\rm acid})\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,({\rm salt})\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,({\rm solvent)} \\ \end{array} $$\end{document}In addition to real or potential acids and bases the behavior of some amphoteric chlorides has been investigated.
    Notes: Es werden Reaktionen beschrieben, die durch Umsetzung basenanaloger Chloride mit säurenanalogen Verbindungen im Lösungsmittel Antimon(III)-chlorid ablaufen und die, in Analogie zur Neutralisationsreaktion zwischen Base und Säure im Lösungsmittel Wasser, als neutralisationsanaloge Reaktionen betrachtet werden. Der Verlauf dieser Umsetzungen wird durch konduktometrische und - in zwei Fällen - potentiometrische Titrationen sowie durch präparative Methoden verfolgt. Der entscheidende chemische Vorgang dieser neutralisationsanalogen Reaktionen ist die Bildung wenig dissoziierter Lösungsmittelmolekeln SbCI3 aus den solvenseigenen Ionen SbCI+2 und Cl-solv. unter gleichzeitiger Entstehung von Salzen; allgemein \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \,\,\,\,\,\,\,{\rm Me}^{\rm I} {\rm Cl + SbCl}_{\rm 2} [{\rm A}^{{\rm III}} {\rm Cl}_{\rm 4}]\rightleftharpoons {\rm Me}^{\rm I}[{\rm A}^{{\rm III}} {\rm Cl}_{\rm 4}] + {\rm SbClL}_{\rm 3.} \\ {\rm Basenanal}{\rm .}\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm S\ddot{a}urenanal.}\quad\quad\quad{\rm Salz} \\ \end{array} $$\end{document} Dabei zeigt sich, dsß im Lösungsmittelsystem SbCl3 ein Mangel an echten säurenanalogen Verbindungen herrscht, während potentielle Säurenanalogen in genügender Zahl auftreten. Die relative Stärke der Säurenanaloge bewegt sich zwischen sehr schwach und mittelstark. Echte, starke Basenanaloge konnten aufgefunden werden.Die Erscheinung der Amphoterie wird an einigen Beispielen für das Lösungsmittel SbCl3 gezeigt. Es sind Chloride, die sich sowohl mit mittelstarken Säurenanalogen als auch mit starken Basenanalogen unter Salzbildung umsetzen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 109-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrothermal preparation of crystalline tin(II) hydroxide stabilized by silicic acid is described. The bright-yellow products being prepared from Sn(OH)2—SiO2—mixed- gels can be obtained in different particle sizes and colour tones.
    Notes: Die hydrothermale Darstellung von durch Kieselsäure stabilisiertem kristallinem Zinn(II)-hydroxyd aus Sn(OH)2—SiO2-Mischgelen wird beschrieben. Die Produkte zeichnen sich durch eine leuchtend gelbe Farbe aus und können je nach den angewandten Kristallisationsbedingungen in verschiedenen Teilchengrößen und verschiedenen Farbtönen erhalten werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 37
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From infrared spectra of saturated solutions of alkali diphosphates in normal and heavy water an angular structure of the hydrated P2O7-ion has been deduced.
    Notes: Es wurden die Ultrarotspektren gesättigter Lösungen von Alkalisalzen der Pyrophosphorsäure in Wasser und schwerem Wasser aufgenommen. an Hand der in den Spektren aufgefundenen symmetrischen Valenzschwingungen wird auf gewinkelte Struktur des P2O7-Ions in Lösung geschlossen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 38
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Red phosphorus suspended in alkali hydroxyde solutions reacts with hypohalogenites under formation of salts of an acid \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm (- P -)}_{\rm 6}$\end{document}. The oxidation number of phosphorus in this compound is 3+. The phosphorus atoms are linked together by P - P bonds. The compound has a ring structure.
    Notes: In Alkalihydroxydlösungen suspendierter roter Phosphor reagiert mit Hypohalogeniten unter Bildung von Salzen einer \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}${\rm (- P -)}_{\rm 6}$\end{document}-Ringsäure. Die Oxydationszahl des Phosphors in der Verbindung ist 3+; die Phosphoratome sind über P - P-Bindungen miteinander verknüpft. Die Verbindung hat Ringstruktur.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 261-274 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: An orange yellow substance the phosphorus content of which varies form 87 to 91 per cent is formed by oxidizing phosphorus vapour by atmospheric oxygen in the presence of water vapour. The compositions of the products with the lowest phosphorus content closely correspond to the formula P4nOnHn. Because of its insolubility in all common solvents and the chemical behaviour, the amorphous yellow solid is supposed to consist of a polymeric network of P-atoms to which OH-groups are fixed.When heated to 250-300°C in inert gas atmosphere the substance is decomposed to P(V)-compounds and products similar to red phosphorus. At normal atmosphere conditions it is slowly oxidized to H3PO2, H3PO3, and small amounts of H3PO4. In addition to PH3 and H2, the same hydroxy-acids are formed by treating the substance with cold N NaOH. Complete oxidation is achieved in aqueous suspension by means of hypoiodite yielding among others considerable amounts of the same very slightly soluble alkali“ ts of an acid of lower-valent phosphorus recently described by Blaser
    Notes: Bei der Oxydation von Phosphordampf mit Luftsauerstoff bildet sich in Gegenwart von Wasserdampf ein orangegelbes Produkt, dessen Phosphorgehalt zwischen 87 und 91% schwankt. Die Zusammensetzung der Produkte mit dem niedrigsten Phosphorgehalt kommt der Formel P4nOnHn nahe. Die Eigenschaften dieser Substanz wurden untersucht und mit denen des roten und des Schenckschen Phosphors verglichen. Auf Grund des physikalischen und chemischen Verhaltens wird vermutet, daß der erhaltene gelbe Stoff aus einem polymeren Netzwerk von Phosphoratomen aufgebaut ist, an welche OH-Gruppen gebunden sind.Die dargestellte Substanz ist amorph und in allen gebräuchlichen Lösungsmitteln unlöslich. Sie zersetzt sich bereits langsam an der Luft unter Oxydation zu H3PO2, H3PO3 und wenig H3PO4. Beim Erhitzen unter Inertgas auf 250 - 300°C zerfällt sie in P(V)-Verbb. und Produkte mit Phosphorgehalten über 90%, die mit steigendem P-Gehalt dem roten Phosphor immer ähnlicher werden. Behandeln der Substanz mit 1 n NaOH führt zur Zersetzung, wobei PH3, H2, H3PO2, H3PO3 und wenig H3PO4 gebildet werden. Durch Hypojodit erfolgt in wäßriger Aufschlämmung vollständige Oxydation, wobei unter anderem in beträchtlicher Menge schwerlösliche Alkalisalze einer Säure des Phosphors mit niederwertigem Phosphor gebildet werden. Diese Salze sind identisch mit den kürzlich von Blaser1) bei der Oxydation von rotem Phosphor mit Brom in alkalischem Medium erhaltenen Verbindungen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 40
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of tungsten carbonyl with alkali leads to the formation of an anion, the tungsten atoms being partially reduced and carrying a formal negative charge. With methanolic alkali a mixture of [W2(CO)6(OH)2(CH 3OH)2]2- and [W2(CO)6(OH)2(CH 3OH)2]1- results at 100° C, whereas at 130° C [w3(CO)9(OH)(OCH3)(CH3OH)]3- is formed. With ethanolic potassium hydroxide, however, at 100° C and above the corresponding alcohol free products result.
    Notes: Zum Unterschied von den bereits eingehend untersuchten Reaktionen des Chrom-, Molybdän- und Rheniumcarbonyls mit Alkalihydroxyd, die zu Reaktionsprodukten mit der Oxydationsstufe 0 oder +1 des Carbonylmetalls führen, hat man es bei den entsprechenden Reaktionen des Wolframcarbonyls mit einer teilweisen Reduktion unter Bildung eines Anions zu tun, in dem den Wolframatomen ein negativer Oxydationswert zukommt. Während bei 100° aus Methanol/KOH ein Gemisch von Hexacarbonyl-m̈-diol-dimethanol-diwolframat(0) und (-II) entsteht, bilden sich bei 130° im gleichen System 3kernige Enneacarbonyltriwolframate mit komplex gebundenem Methanol. Äthanol/Kalilauge reagiert hingegen mit W(CO)6 bei 100° und bei höherer Temperatur unter Bildung der gleichen 2kernigen alkoholfreien Verbindung. Aus den Lösungen der 2kernigen Basenreaktionsprodukte läßt sich das Wolfram(0) in Form des Tricarbonyltriammin wolframs nahezu quantitativ ausfällen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 41
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Konduktometrische und potentiometrische Untersuchung der Komplexbildung von HCl bzw. KCl mit CuCl in Lösung.
    Notes: The formation of complexes of HCl and KCl with CuCl in solution has been studied by measurements of the conductivity and the electromotoric force.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 42
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A new magnesium borate, MgB6O10 · 5 H2O, with a density of D20° = 1.88 has been prepared by heating MgB6O10 · 7.5 H2O or a MgO—H3BO3-(1:1)-mixture in an aqueous solution of MgCl2, saturated at 60° C, to a temperature of 100°. This pentahydrate being neither hygroscopic nor sensitive to CO2 looses water at 230°, yielding a mixture of polymeric [Mg(BO2)2]x and B2O3-glass above 700°.At hydrothermal conditions (12 at), ascharite, MgBO2.5 · aq, is formed.
    Notes: MgB6O10 · 5 H2O entsteht beim Erhitzen von MgB6O10 · 7,5 H2O oder eines MgO—H3BO3-Gemisches in einer bei 60° gesättigten, wäßrigen MgCl2-Lösung auf 100° C. Die Verbindung beginnt bei etwa 230° ihr Wasser abzugeben. Oberhalb 700° geht sie in ein Gemisch aus Magnesium(1:1)borat [Mg(BO2)2]x und B2O3-Glas über. Die Dichte bei 20° beträgt 1,88. MgB6O10 · 5 H2O ist weder hygroskopisch noch CO2-empfindlich. In Wasser von Zimmertemperatur ist das Salz fast kongruent löslich; beim Kochen erfolgt dagegen Hydrolyse. Unter hydrothermalen Bedingungen (12 at) geht die Verbindung in Ascharit MgBO2.5 · aq über.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 43
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Natriumtriphosphat wurde - wahrscheinlich erstmalig  -  für die Trennung von Seltenen Erden durch Ionenaustausch verwendet. Eine Elution unter Ausnutzung der Komplexbildung mit Natriumtriphosphat an einem Kationenaustauscher ergab bei den leichten Seltenen Erden eine befriedigendere Trennung als die Elution ihrer Triphosphat-Komplexe mit verdünnten Säuren an einem Anionen-Austauscher. Gleichgewichtsstudien mit Amberlit-IRA-400-Harz zeigen, daß die Seltenen Erden mit Natriumtriphosphat anionische Komplexe über einen weiten pH-Bereich bilden.
    Notes: Sodium triphosphate has been used probably for the first time for the ion-exchange separation of rare earths. A complexing elution on a cation exchanger with sodium triphosphate has given a more satisfactory separation of the light rare earths than the elution of their triphosphato complexes on an anion exchanger with dilute mineral acids. Equilibration studies with Amberlite IRA-400 resin indicate that the rare earths form anionic complexes with sodium triphosphate over a wide range of pH.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 277-281 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It was found that the blue-violet color of the alcoholic solutions of [Nien2(H2O)2]2+ and [Nipn2(H2O)2]2+ becomes yellowish with the rise of temperature and the same type of thermochromism was also found in their aqueous solutions containing NaClO4. Spectrophotometric studies on this phenomenon show the occurence of a dehydration equilibrium of the complex ions, by which yellow, planar complexes [Nien2]2+ and [Nipn2]2+ are produced in these solutions.
    Notes: Die Komplexionen [Nien2(H2O)2]2+ und [Nipn2(H2O)2]2+ zeigen in ihren alkoholischen Lösungen und wäßrigen NaClO4-Lösungen merkliche Thermochromie, d. h. ihre blauviolette Farbe schlägt bei Temperaturanstieg nach gelb um. Spektrophotometrische Daten zeigen, daß hier ein Entwässerungsgleichgewicht der Komplexionen vorliegt, es entstehen in den Lösungen gelbe, planare Komplexe [Nien2]2+ und [Nipn2]2+.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 45
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The N—O stretching frequencies observed in the infrared spectra of the nitrosyl halides of iron, cobalt and nickel, Roussins salts and some related sulfur containing compounds are discussed. Approximately calculated N—O force constants and bond orders for some of the investigated compounds indicate an N=O double bond.
    Notes: Es werden die im IR beobachteten NO-Valenzfrequenzen von den Nitrosylhalogeniden der Eisenmetalle (Fe, Co, Ni), den Roussinschen Salzen sowie einigen verwandten S-haltigen NO-Komplexen diskutiert. Für eine Reihe von Verbindungen werden näherungsweise berechnete NO-Valenzkraftkonstanten und Bindungsgrade angegeben, aus denen hervorgeht, daß die N—O-Bindung in den Stickoxydliganden der vorliegenden Verbindungen den Charakter einer Doppelbindung hat.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 113-136 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition Compounds between SF4, SOF4, ClF3, or JF7 and BF3, AsF5, or SbF5 (see "Inhaltsübersicht") are described. From infrared spectra (of solid SF4 · BF3) and conductivity measurements (of solved ClF3 · SbF5) the compounds are supposed to be heteropolar fluoro…onium salts, e. g. SF3+BF4- and ClF2+SbF6-.The thermal stabilities of the compounds increase strongly from BF3 to SbF5-addition products. Their chemical reactivities are resembling those of mixtures of the corresponding components.By fluoro…onium salt format.ion interesting gaseous compounds as SF4, SOF4. ClF3, or JF7 can be easily stored and regenerated by alkali fluoride (SF4 · BF3 + KF → + SF4 + KBF4). Furthermore, SF4 and SOF4 can be separated by means of boron trifluoride from SO2F2, SOF2, and SF6 forming no fluoro…onium compounds.The addition compounds of iodine heptafluoride react with potassium fluoride at temperatures above 200°c yielding elementary fluorine, e.g. JF7 · AsF5 + 2 KF → KJF6 + KAsF6 + F2.
    Notes: Die Tetrafluoride der Schwefelgruppe, Thionyltetrafluorid, die Trifluoride von Chlor und Brom, Jodpenta- und -heptafluorid geben mit Borfluorid, Arsenfluorid und Antimonfluorid Additionsverbindungen, die als komplexe Elektrolyte zu betrachten sind. Im folgenden werden die Verbindungen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm SF}_4 \cdot {\rm BF}_3 \,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm SOF}_4 \cdot {\rm BF}_3 \\ {\rm SF}_4 \cdot {\rm AsF}_5 \,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm SOF}_4 \cdot {\rm AsF}_5 \,\,\,\,\,\,\,\,{\rm ClF}_{\rm 3} \cdot {\rm AsF}_{\rm 5} \,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm JF}_{\rm 7} \cdot {\rm AsF}_{\rm 5} \\ {\rm SF}_4 \cdot {\rm SbF}_5 \,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm SOF}_4 \cdot {\rm SbF}_5 \,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm ClF}_{\rm 3} \cdot \,{\rm SbF}_{\rm 5} \,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm JF}_{\rm 7} \cdot 3\,{\rm SbF}_{\rm 5} \\ \end{array} $$\end{document} beschrieben. Daß es sich hierbei um salzartige Verbindungen des Typus SF3+BF4-, SOF3+AsF6-, ClF2+SbF6- ("Fluoro … onium"-Salze) handelt, ist aus dem IR-Spektrum der festen Stoffe (SF4 · BF3) und aus der elektrischen Leitfähigkeit in geeigneten Lösungsmitteln (ClF3 · SbF5) zu schließen. Die thermische Stabilität der Verbindungen-die in der Gasphase vollständig dissoziiert zu sein scheinen-nimmt in der Reihenfolge BF3-, AsF5-, SbF5-Additionsprodukt stets stark zu.Auch chemisch verhalten sich die Stoffe in vieler Hinsicht wie Gemische der Komponenten. So ist die Reaktivität des Chlortrifluorids in seinen Additionsverbindungen kaum geschwächt. Präparativ ist bedeutungsvoll, daß sich durch die Fluoro…onium-Salzbildung interessante gasförmige Verbindungen wie SF4, SOF4, ClF3, JF7 bequem speichern lassen. Mit Alkalifluorid kann das Kation-bildende Fluorid wieder entbunden werden. (SF4 · BF3 + KF → SF4 + KBF4.) Da Sulfuryl-, Thionyl- und Schwefelhexafluorid keine Fluoro…onium-Verbindungen bilden, können Schwefeltetrafluorid und Thionyltetrafluorid von diesen mittels Borfluorid abgetrennt werden.Die Additionsverbindungen des Jodheptafluorids reagieren mit Kaliumfluorid bei Temperaturen oberhalb 200° unter Bildung elementaren Fluors (JF7 · AsF5 + 2 KF → KJF6 + KAsF6 + F2).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 179-187 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetraacetoxysilane, Si(OCOCH3)4, and hexaacetoxydisiloxane, Si2O(OCOCH3)6, the latter one being firstly prepared by two methods have been hydrolyzed to mono- and disilicic acid, respectively. The condensation mechanism of mono- and disilic acid in dependence of pH has been studied.
    Notes: Es werden Möglichkeiten diskutiert, aus bekannten Siliciumverbindungen definierte Oligokieselsäuren herzustellen. Die Acetoxy-Verbindungen erscheinen für diesen Zweck aussichtsreich.Zur Darstellung des bisher unbekannten Hexaacetoxydisiloxans werden zwei Verfahren angegeben.Tetraacetoxysilan und Hexaacetoxydisiloxan werden durch Hydrolyse in Mono bzw. Dikieselsäure umgewandelt. Von letzteren wird das Kondensationsverhalten in Abhängigkeit vom pH-Wert näher untersucht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 288-290 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of TiSCl2 is described.The density of TiSCl2 is determined; the products obtained by thermical decomposition of TiSCl2 are also identified.
    Notes: Die Darstellung eines Titansulfochlorids, TiSCl2, wird beschrieben.Die Dichte des TiSCl2 wird bestimmt; außerdem werden die durch thermische Zersetzung des TiSCl2 entstehenden Produkte identifiziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 49
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 291-293 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic activity of amorphous iron(III) hydroxide in the system HCOOH—H2O2 is stronger in disperse daylight than in the darkness. This effect has been especially demonstrated in the presence of Cu(II)-ions.
    Notes: Die katalytische Aktivität des röntgenamorphen Eisen(III)-hydroxyds im System HCOOH/H2O2 ist im Dunkeln schwächer als im dispersen Tageslicht. Durch Cu++-Verstärkerwirkung konnten die betreffenden Unterschiede deutlich erfaßt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 50
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mittels der elektrometrischen Methode sind die Komplexe von Wismut mit Thioharnstoff, Phenylthioharnstoff, p-Toluylthioharnstoff und Harnstoff untersucht worden. Dabei wurden als bimetallische Elektrodensysteme P/W und Bi/W benutzt. Es treten zwei Komplexe des Typs 2 BiCl3 · 3 CS(NH2)2 bzw. BiCl3 · 3 CS(NH2)3 auf. Der zweite Komplextyp ist stabil; eine Formulierung wird vorgeschlagen.
    Notes: Complexes of bismuth with thiourea, phenyl thiourea, p-toluyl thiourea and urea have been studied electrometrically, employing the Pt/W and Bi/W bimetallic electrode systems. Two complexes of the general type 2 BiCl3 · 3 CS(NH2)2 and BiCl3 · 3 CS(NH2)2 have been observed. A possible structural formula for the stable complex BiCl3 · 2 CS(NH2)2 has been proposed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 336-338 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure anhydrous Ba(BF4)2 has been prepared by interaction between BaF2 and BF3 · 2 H2O and purification of the crude reaction product by means of acetone.The solubilities of Ba(BF4)2 in H2O, acetone, methanol, and ethanol have been determined.
    Notes: Das reine wasserfreie Ba(BF4)2 wird durch Umsetzung von BaF2 mit BF3 · 2 H2O und Behandlung des entstandenen Rohsalzes mit Aceton gewonnen.Die Löslichkeit von Ba(BF4)2 in Wasser, Aceton, Methanol und Äthanol wird bestimmt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 339-342 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sb(OC2H5)5 is hydrolized on action with ½ mol of water yielding the dimeric ester (C2H5O)4Sb—O—Sb(OC2H5)4. By larger quantities of water polymeric chains and net works are formed.
    Notes: Durch Hydrolyse von Sb(OC2H5)5 mit einem halben Mol Wasser entsteht die kondensierte Verbindung (C2H5O)4SbOSb(OC2H5)4. Größere Mengen an Wasser führen zu ketten förmigen und vernetzten Produkten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 53
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aus Lösungen von CrCl2 und K4Fe(CN)6 fallen schwerlösliche Verbindungen aus; die Analyse weist auf die Existenz von K2CrFe(CN)6, Cr2Fe(CN)6 und K2Cr3[Fe(CN)6]2 hin. Die Komplexe haben ein hohes Adsorptionsvermögen für die Ionen, aus denen sie bestehen, insbesondere für Fe(CN)64- -Ionen. So adsorbiert Cr2Fe(CN)6 aus wäßriger Lösung etwa 1 Mol Fe(CN)64- bzw. 0.3 Mol Cr2+. Die Verbindungen hydrolysieren nur sehr wenig.
    Notes: Chromous ferrocyanide complexes have been prepared by mixing K4Fe(CN)6 and CrCl2 in the molar ratioes 1: 1, 1: 2 and 1: 4. The analysis showed the existence of K2CrFe(CN)6, Cr2Fe(CN)6 and K2Cr3[Fe(CN)6]2. The complexes are endowed with great adsorptive capacity for constituent ions and more so for ferrocyanide. A quantitative study showed that the ‘normal’ complex Cr2Fe(CN)6 adsorbs one mole of Fe(CN)64- and 0.3 mole of Cr++ in aqueous medium and 0.1 M of each in presence of 10% alcohol. The complexes have got very little hydrolytic tendency.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 54
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triaquo-tris[β-amino-ethylol]chromium(III)chloride has been prepared by interaction between chromium(III)tris[β-amino-ethylate] and hydrochloric acid. The aquoligands of this chloride are easily hydrolyzed to hydroxogroups yielding a neutral trihydroxotris[β-amino-ethylol]chromium(III)-complex in alcaline solution.Both the ethylate and ethylol complexes are decomposed on aging in aqueous solutions.The reaction mechanisms have been cleared up by physico-chemical measurements.
    Notes: Chrom(III)-tris[β-amino-äthylat] bildet in wäßriger Lösung mit Salzsäure Triaquotris[β-amino-äthylol]-chrom(III)-chlorid. Die Aquogruppen dieses Chlorids hydrolysieren zu Hydroxogruppen, wodurch bei Alkaliüberschuß das ungeladene Trihydroxotris[β-amino-äthylol]-Chrom(III) entsteht. Die entsprechenden Reaktionsgleichungen werden auf Grund konduktometrischer, potentiometrischer und spektralphotometrischer Untersuchungen aufgestellt und diskutiert. Sowohl der Äthylat- wie der Äthylolkomplex zerfällt beim Altern der wäßrigen Lösung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 55
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal decomposition and reduction of ammonium wolframate, the reaction between WO3 and NH3 and the nitridation of elementary wolfram by N-containing gases have been investigated by thermogravimetric and X-ray analysis.Reducing ammonium wolframate in NH3-atmosphere, successively „ammonium wolfram bronzes“, wolfram oxidenitride, β-wolfram nitride, and  -  at a temperature of about 900°C  -  α-W are formed. The so-called ammonium wolfram bronzes also result on decomposition or reduction of ammonium wolframate in air or reducing gases, e.g. H2 and H2 + N2.The nitridation of β-W by NH3 yields a new W - -N-phase, γ-wolfram nitride, of the composition WN.
    Notes: Es wurde die thermische Zersetzung und die Reduktion des Ammoniumwolframates an der Luft, in strömendem H2, H2 + N2, trockenem und wasserdampfhaltigem NH3, die Reduktion des WO3 in strömendem trockenem und wasserdampfhaltigem NH3 und schließlich die Nitrierung des β- und α-W in verschiedenen N enthaltenden Gasen thermo-und röntgenanalytisch untersucht. Die Reduktion des Ammoniumwolframates in NH3 führt über bisher röntgenographisch nicht untersuchte von uns „Ammoniumwolframbronzen“ genannte Phasen zum Wolframoxydnitrid, dann nach Abgabe des O weiter zum β-Wolframnitrid und schließlich, bei etwa 900°C, zum α-W. „Ammoniumwolframbronzen“entstehen auch, wenn auch nicht so prägnant, während der Zersetzung und Reduktion an der Luft und in verschiedenen reduzierenden Gasen. Bei der Nitrierung des β-W mit NH3 entsteht eine bisher in der Literatur nicht beschriebene Wolframnitridphase, von der Zusammensetzung WN, aber mit in ziemlich weiten Grenzen veränderlichen Gitterkonstanten, welche als ein Verbindungsglied zwischen β- und δ-Wolframnitrid aufgefaßt werden kann und von uns γ-Wolframnitrid benannt wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 121-135 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and the properties of the ternary phosphates Ba3[Al2(PO4)3]2 · 2,5H2O, Me(NH4) [Al2(PO4)3] · 2 H2O (Me = Mg, Co, Ni) and Me(NH4) [Al(PO4)2] (Me = Zn, Co) are described. The reflection spectra of the Ni and Co aluminium phosphate are recorded and discussed in connection with the constitution of these compounds.
    Notes: Es wird über Darstellung, Eigenschaften und Konstitution der ternären Aluminium-phosphate Ba3[Al2(PO4)3]2 · 2,5 H2O, Me(NH4)[Al2(PO4)3] · 2 H2O (Me = Mg, Co, Ni) und Me(NH4)[Al(PO4)2] (Me = Zn, Co) berichtet. Insbesondere wird die Lichtabsorption der Ni2+- und Co2+-Verbindungen untersucht und im Zusammenhang mit der Konstitution diskutiert.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 58
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solvolyse mechanismus occuring on dissolving inorganic compounds in fused arsenic(III)-bromide have been studied by estimation of VAN'T HOFF's i-factors.The cryoscopic constant of AsBr3 has been determined to be 18.5.The preparation of several anhydrous bromides by solvolytic reactions in AsBr3 is described.
    Notes: Das geschmolzene Arsen(III)-bromid zeigt in Analogie zu anderen nichtwäßrigen ionisierenden Lösungsmitteln ein ausgeprägtes Solvolysevermögen gegenüber einer großen Anzahl von anorganischen Verbindungen. Durch Bestimmung der VAN'T HOFF-schen i-Faktoren wird bei einigen Substanzen versucht, einen Einblick in die stattfindenden Solvolysevorgänge zu erhalten. Bei den Solvolyseuntersuchungen ergab sich eine recht einfache Methode zur Herstellung sonst nur schwer zugänglicher wasserfreier Bromide, die beschrieben wird.Die kryoskopische Konstante des Arsen(III)-bromids wird in Übereinstimmung mit einigen Arbeiten aus neuerer Zeit zu 18,5 bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 199-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of several addition and substitution compounds of VCl4, VCl3 and VCl2 with oxygen and nitrogen containing organic compounds is described.
    Notes: Es wird über Darstellung einer Anzahl Additions- und Substitutionsverbindungen des Vanadintetrachlorids, Vanadintrichlorids und Vanadindichlorids mit sauerstoff- und stickstoffhaltigen organischen Verbindungen berichtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 237-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es werden Chelatkomplexe des n-Hexylbiguanids mit Kupfer(II), Nickel(II), Kobalt(III) und Chrom(III) beschrieben. Es konnte ferner Dipyridino-dibiguanidino-kobalt(III)-hydroxyd dargestellt werden.
    Notes: A study of n-hexyl biguanide as a chelating ligand has been made, and its complex compounds with copper(II), nickel(II), cobalt(III) and chromium(III) have been described. A cobaltic complex containing pyridine along with the biguanide, dipyridinocobaltic bis-n-hexyl biguanidinium hydroxide, has also been isolated.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 61
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On treating the K-monophosphates with a mixture 1:1 of acetic acid and its anhydride at 90°C pure potassium-trimetaphosphate K3[P3O9] is formed, in a modification (II) which is unknown up till now. In consequence of the isomorphism of the K3[P3O9] (II) with the β-modification of the β-(KAsO3)x and the corresponding arsenatophosphates β-(K(As, P)O3)x it is concluded that these compounds are salts with the anions [As3O9]3-, [As2PO9]3-, [AsP2O9]3-. This is proved by the fact that these substances through solution in water are hydrolysed only into [H2AsO4]-, [H2P2O7]2-, and [H2PO4]- and not into [H2P3O10]3- or higher polyphosphate anions.
    Notes: Beim Behandeln von Kaliummonophosphaten mit einem 1:1-Gemisch aus Essig-säure und Essigsäureanhydrid bei 90°C bildet sich reines Kaliumtrimetaphosphat K3[P3O9] (II) in einer bisher nicht bekannten Modifikation. Aus der Isomorphie des K3[P3O9] (II) mit der β-Form des (KAsO3)x bzw. den entsprechenden Arsenatophosphaten (K(As, P)O3)x wird geschlossen, daß dieses Verbindungen sind mit den Trimetaanionen [As3O9]3-, [As2PO9]3- und [AsP2O9]3-. Ein Beweis dafür ergibt sich aus dem Befund, daß diese Substanzen beim Lösen in Wasser nur [H2AsO4]--, [H2P2O7]2-- und [H2PO4]-- neben [P3O9]3--, aber keine [H2P3O10]3-- Anionen und solche höherer Polyphosphate liefern.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 62
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 63
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Barium metaplumbate(IV), BaPbO3, crystallizes in the cubic system of perovskite as does BaSnO3 and it has the lattice constantsa = 4.265 Å, Z = 1, and dr = 8.40 g/cm3.Barium orthoplumbate(IV), Ba2PbO4, have the same tetragonal lattice as K2NiF4. The lattice constants arefor Ba2SnO4: a = 4.140 Å, c = 13.295 Å, c/a = 3.21; Z = 2; dr = 7.67 g/cm3, and for Ba2PbO4: a = 4.305Å, c = 13.273 Å, c/a = 3.08; Z = 2; dr = 6.37 g/cm3.
    Notes: Von den drei Verbindungen Bariumorthostannat(IV), Ba2SnO4, Bariummetaplumbat(IV), BaPbO3, und Bariumorthoplumbat(IV), Ba2PbO4, wurden mit dem Zählrohrgoniometer Pulver-Diagramme hergestellt. Für das erstmals dargestellte BaPbO3 wurde in Analogie zum BaSnO3 das kubische Perowskitgitter gefunden mit a = 4,265 Å; Z = 1; dr = 8,40 g/cm3.Die beiden Orthoverbindungen kristallisieren tetragonal im Kristallgitter des K2NiF4 mit den folgenden Werten:für Ba2SnO4 a = 4,140 Å; c = 13,295 Å; c/a = 3,21; Z = 2; dr = 6,67 g/cm3 und für Ba2PbO4 a = 4,305 Å; c = 13,273 Å; c/a = 3,08; Z = 2; dr = 7,37 g/cm3.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 65
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal reaction between bromine and ozone has been reinvestigated. In a reaction vessel made of Pyrex glass, a solid oxyde of the composition Br2O5 is formed. Another oxyde, (Br3O8)n, has been prepared in a vessel made of quartz glass.The formation of a pure solid oxyde of the formula BrO3 or Br2O6, recently described by Pflugmacher, has not been observed.
    Notes: Die thermische Reaktion zwischen Brom und Ozon, die bereits früher von Lewis, Schumacher, Feitknecht und Mitarbeitern gründlich studiert worden ist, wurde, soweit es die Bildung fester Oxyde des Broms anbelangt, nochmals eingehend untersucht. In Übereinstimmung mit den Angaben von Lewis und Schumacher wurde gefunden, daß die Bildung und die Zusammensetzung der festen Bromoxyde in maßgebender Weise von dem Grade der Reinheit und der Art der Gefäßoberfläche beeinflußt wird, insbesondere ist auf die Abwesenheit auch kleinster Wassermengen zu achten.Als Ergebnis zahlreicher Versuche ergab sich, daß in Pyrexgefäßen ein festes Oxyd entsteht, daß seinem Sauerstoff-Brom-Verhältnis und dem analytischen Verhalten seiner wäßrigen Lösung nach einem Oxyd der Formel Br2O5 (I) entspricht. In Quarzgefäßen ergab das Mittel der Gasanalysen einen Sauerstoff-Brom-Wert von 2,70, der der Bildung eines Oxydes der Bruttoformel (Br3O8)n (II) entspricht.Die Geschwindigkeitskonstante 1. Ordnung des thermischen Ozonzerfalls in Quarzgefäßen in Gegenwart von II lag etwa 30% über dem Wert der Konstanten in Gefäßen aus Pyrexglas bei Gegenwart von I.Im Gegensatz zu Angaben von Pflugmacher und Mitarbeitern konnte unter keinen Bedingungen die Bildung eines reinen, festen Bromoxydes der Zusammensetzung BrO3 oder Br2O6 beobachtet werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 66
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 11-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 67
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diacetylhydrazine, CH3CONH—NHCOCH3, and mercuric acetamide, CH3CONH—Hg—NHCOCH3, react in aqueous, not alkaline solutions yielding mercuric diacethydrazide, Hg(NCOCH3)2, and acetamide. There is evidence for a chain-structure of the mercuric diacethydrazide from X-ray and infrared investigations.The mercuration of mercuric acetamide with mercuric acetate and pyridine in aqueous solutions or with mercuric oxyde in the melt failed. The mercuration is successful by heating to 220 - 240°C. Under this circumstances the formation of acetamide, metallic mercury and diacethydrazide was observed; the latter compound is mercurated not only at the nitrogen- but also at the carbon-atoms.
    Notes: Diacethydrazid, CH3CONH—NHCOCH3, läßt sich in wäßriger Lösung ohne Zusatz von Alkali mit Quecksilber(II)-acetamid zu Quecksilber(II)-diacethydrazid, Hg(NCOCH3)2, mercurieren. Durch Diskussion des Infrarotspektrums und des Debyeogramms der Verbindung wird das Vorliegen einer Ketten-Struktur mit trans-Stellung der Acetylgruppen wahrscheinlich gemacht:Versuche, Quecksilber(II)-acetamid, Hg(NHCOCH3)2, mit Quecksilber(II)-acetat in wäßriger Lösung bei Pyridinzusatz oder mit HgO in der Schmelze zu mercurieren, bleiben ohne Erfolg. Die Mercurierung gelingt beim Erhitzen des Quecksilber(II)-acetamids auf 220 bis 240°C unter Abspaltung von Acetamid. Dabei bilden sich durch thermische Zersetzung metallisches Quecksilber und Diacethydrazid. Letzteres wird in der Schmelze nicht nur am Stickstoff, sondern auch am Kohlenstoff mercuriert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 68
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ;