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  • 1955 - 1959  (125,611)
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Year
  • 1
    Monograph available for loan
    Monograph available for loan
    Warszawa : Wydawnictwa Geologiczne ; 1.1951 - 3.1957[?]
    Call number: G 9118
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 286 S. : graph. Darst., Kt.
    ISBN: 8322003366
    Location: Upper compact magazine
    Branch Library: GFZ Library
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  • 2
    Monograph available for loan
    Monograph available for loan
    1.1959 - 20.1990[?]
    Associated volumes
    Call number: G 7950
    In: Kompendium Photogrammetrie
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 233 S. : Ill.
    ISSN: 0232-6280
    Location: Upper compact magazine
    Branch Library: GFZ Library
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Monograph available for loan
    Monograph available for loan
    Saint-Francois (Guadeloupe) ; 2.1959(1960) - 3.1962(1966); 5.1968(1971); 7.1974(1976) nachgewiesen
    Associated volumes
    Call number: M 194
    In: Transactions of the Caribbean Geological Conference
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 617 S.
    ISSN: 0576-758X
    Series Statement: Transactions of the Caribbean Geological Conference
    Location: Upper compact magazine
    Branch Library: GFZ Library
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Call number: MOP Per 500/V,3
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Subsequent Title: Forts. ---〉 [Meteorologisches Jahrbuch der Deutschen Demokratischen Republik / 5 / 3]
    Location: MOP - must be ordered
    Branch Library: GFZ Library
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  • 5
    Monograph available for loan
    Monograph available for loan
    Hannover : Hochschule ; 1949/50(1950); 2.1950/51(1951); 1952; 4.1953/54; 1955/58 - 1960/
    Call number: Q 2334
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 256 S.
    Location: Upper compact magazine
    Branch Library: GFZ Library
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  • 6
    Monograph available for loan
    Monograph available for loan
    Zürich : Zentralanst. ; 1.1959(1960) -
    Call number: MOP Per 484
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Location: MOP - must be ordered
    Branch Library: GFZ Library
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  • 7
    Monograph available for loan
    Monograph available for loan
    London : HMSO
    Call number: MOP Einzelsignatur
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Location: MOP - must be ordered
    Branch Library: GFZ Library
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  • 8
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    PANGAEA
    Publication Date: 2019-01-28
    Type: Dataset
    Format: text/tab-separated-values, 252 data points
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  • 9
    Publication Date: 1959
    Description: Mit Hilfe von Aufzuchtversuchen in Aufzuchtzylindern, der Analyse eigener Beobachtungen und der Analyse von Berichten des Meldedienstes im Zeitraum 1953-1957 sucht der Autor nach Zusammenhängen zwischen dem Auftreten der Kohldrehherzmücke und klimatischen Parametern. Im Zuge der Analysen wird als Modell für die Entwicklung des Schaderregers bzw. für die Ermittlung des ersten Schlupftermins im Jahr ein Schwellenwert berechnet. KATASTER-BESCHREIBUNG: Prognose des ersten Schlüpftermins der Kohldrehherzmücke im Jahr mittels einer Temperatursummenregel KATASTER-DETAIL: C=(Temperatursumme von t1-t2)-(Anzahl aufsummierter Tage*Schwellwert) mit den vorher im Versuch bestimmten Werten C(Temperaturkonstante)=160 und Schwellwert(Temperaturnullpunkt)=7,2°C
    Keywords: DDR ; 1953-1957 ; Insekten ; Pflanzenschädling ; Temperatur ; Kohl
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  • 10
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    In:  Mitt. Obstbauversuchsring Altes Land 14; p.54-72
    Publication Date: 1959
    Description: Der Autor überprüft die Anwendbarkeit der Tabelle mit Wetterregeln von Mills zur Sporenkeimung und Inkubationszeit des Apfel- und Birnenschorf auf ihre Anwendbarkeit in der Anbauregion "Altes Land". Auf Basis der Millsschen Regeln und Beobachtungen über die Blattflächenentwicklung der Obstbäume werden Prognosen zur Befallsstärke des Schorfs erstellt und mit dem tatsächlichen Auftreten verglichen. Zudem werden Bekämpfungsempfehlungen für beide Schorfarten gegeben. KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Niedersachsen, Hamburg, Altes Land ; 1952-1958
    Location Call Number Expected Availability
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  • 11
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    In:  Höfchen-Briefe, Jahrgang 12, Heft 3, p. 111-140
    Publication Date: 1959
    Description: Erkenntnisse über die Art des sommerlichen Entwicklungsablaufes und der Freilandüberwinterung der Mittelmeerfruchtfliege in Mitteleuropa KATASTER-BESCHREIBUNG: Zusammenhang zwischen Befallsintensität und Temperatur während der einzelnen Stadien KATASTER-DETAIL: Delta T (Sommer, Herbst) +, dann Anzahl +; Delta T (Januar)+, dann Zeit der Puppenruhe - und weitere Überwinterung als Imago; T > 12°C, dann Schlüpfen; Delta T (Januar) + und Delta T (Februar)-, dann Anzahl -; Delta T (Winter) --, dann Anzahl --; Delta T (Winter) + und Delta T (Sommer) +, dann Anzahl ++;
    Keywords: Mitteleuropa ; 1. Hälfte 20. Jahrhundert ; Insekten ; Pfirsich ; Apfel ; Boden ; Ertrag ; Pflanzenschädling ; Temperatur ; Frost ; Obst
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
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    In:  Mitt. Biol. Bundesanst. Land-Fortwirtsch. Berlin-Dahlem, p.178-180
    Publication Date: 1959
    Description: Freilandversuche zur Bestimmung des 1. Schlüpftermins der Kohldrehherzmücke KATASTER-BESCHREIBUNG: Zusammenhang zwischen Temperatur und Beginn der Flugzeit KATASTER-DETAIL: Delta Nied -, dann Entwicklung -; Nied = 20mm (innerhalb weniger Tage) und T(Boden 5-10cm Tiefe)= 20-22°C, dann Ende Diapause und Entwicklung +; 1. Schlüpftermin=Beginn der Flugzeit: Bluncksche Wärmesummenregel: C-Wert = 160 , Schwellenwert = 7,2°C
    Keywords: DDR ; 1950-58 ; Insekten ; Boden ; Niederschlag ; Pflanzenschädling ; Temperatur
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
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    In:  32. Deutsche Pflanzenschutztagung der Biologischen Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft in Hannover, 6.-10. Oktober 1958; Mitt. Biol. Bundesanst. Land-Forstwirtsch. Berlin-Dahlem 97, p. 181-188
    Publication Date: 1959
    Description: Untersuchungen zu den Bedingungen für das Verlassen des Bodens und somit den Beginn des Zufluges um eine optimale Bekämpfung zu ermöglichen KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Temperatur auf die Aktivität von Gallmücken KATASTER-DETAIL: T (Boden, 2cm) > 20°C, dann Verlassen des Bodens; Tmax (Luft) > 16°C, dann Gallmücken flugaktiv
    Keywords: Aschersleben und Seggerde ; 1955-1958 ; Boden ; Pflanzenschädling ; Temperatur ; Weizen ; Witterung
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
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    In:  Pflanzenschutz 11, Nr.7, p. 101-103
    Publication Date: 1959
    Description: Untersuchungen zum Auftreten von Wurzelbrand und zu den Faktoren (Bodenart, -struktur, Wasserführung, ph-Wert, Kalkgehalt, Vorfrüchte), die die Stärke des Wurzelbrandbefalls beeinflussen KATASTER-BESCHREIBUNG: - KATASTER-DETAIL: -
    Keywords: Bayern ; 1958 ; Zuckerrüben ; Boden ; Pflanzenkrankheit
    Location Call Number Expected Availability
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  • 15
    Publication Date: 1959
    Description: Beschreibung der Schwankungen des Beginns, des Endes sowie die Gesamtschwankung der Vegetationsperiode unter Verwendung langjähriger Reihen, phänologische Ereignisse wie Schneeglöckchenblüte, Blüte, Ernte und Länge der Reifezeit von Roggen, Erfassung des Zusammenhangs zwischen Niederschlägen, Wärmeanspruch und der Phänologie KATASTER-BESCHREIBUNG: Bestimmung der Winterroggenblüte mithilfe der Blunckschen Hyperbel (Temperatursummenregel) für Wernigerode und Dölitz (Sachsen) Bestimmung der Niederschläge (y) im Juli auf die Reifezeit von Roggen (ertragswirksamste Phase) KATASTER-DETAIL: Wernigerode (T=4,0+138,0/t) mit T mittlere Temp. während der Entwicklungsdauer in Tagen t, Blühbeginn Roggen zwischen dem 34. und 64. Tag, Dölitz (T=4,0+347,6/t), Blühbeginn Roggen zwischen dem 38. und 52. Tag, y (in mm)= -353,1+9,3Xt
    Keywords: Mitteldeutschland ; 1854-1953 ; Ertrag ; Niederschlag ; Phänologie ; Roggen ; Temperatur
    Location Call Number Expected Availability
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  • 16
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    In:  Geol. Mag., Leipzig, Birkhäuser Verlag, vol. 96, no. 1-4, pp. 109-117, pp. 2366, (ISBN: 0-12-018847-3)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Fracture ; Rock mechanics
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
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    In:  Annali di Geofisica, Rome, Academic Press, vol. 12, no. 6, pp. 439-460, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1959
    Keywords: CRUST ; Low velocity layer ; Earth model, also for more shallow analyses ! ; Seismology ; Velocity depth profile
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
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    In:  Journ. Geophys. Res., Rome, Academic Press, vol. 64, no. 6, pp. 1503-1508, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Seismology ; Reflectivity ; earth Core ; JGR
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
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    In:  Geophys. Journ. Royal astr. Soc., Rome, Academic Press, vol. 2, no. 6, pp. 348-352, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Seismology ; Velocity analysis ; CRUST ; earth mantle ; GJRaS
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
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    In:  Bull. Seism. Soc. Am., Rome, Academic Press, vol. 49, no. 6, pp. 422, pp. L24306, (ISBN: 0534351875, 2nd edition)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Seismology ; Seismicity ; Earthquake catalog ; BSSA
    Location Call Number Expected Availability
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  • 21
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    In:  Ann. Geofis., Amsterdam, Univ. Tokyo, vol. 12, no. 1-4, pp. 205-214, pp. 2152, (ISSN: 1340-4202)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Source parameters ; Source
    Location Call Number Expected Availability
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  • 22
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    In:  Bull. Seism. Soc. Am., New York, Conseil de l'Europe, vol. 49, no. 2, pp. 163-178, pp. B07307, (ISSN: 1340-4202)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Seismology ; Waves ; Dislocation ; BSSA ; FROTH ; HPH
    Location Call Number Expected Availability
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  • 23
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    In:  Journ. Acoust. Soc. Am., New York, Conseil de l'Europe, vol. 31, no. 2, pp. 1161, pp. B07307, (ISSN: 1340-4202)
    Publication Date: 1959
    Location Call Number Expected Availability
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  • 24
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    In:  The Physics of Fluids, Luxembourg, Conseil de l'Europe, vol. 2, no. B12, pp. 280-282, pp. B12408, (ISSN: 1340-4202)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Magnitude ; Seismology ; Scaling ; Nuclear explosion ; Energy (of earthquakes) ; Elasticity
    Location Call Number Expected Availability
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  • 25
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    In:  J. Geophys. Res., Warszawa, EGS, vol. 64, no. 4, pp. 661-665, pp. L15S11, (ISSN: 1340-4202)
    Publication Date: 1959
    Location Call Number Expected Availability
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  • 26
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    Akad. Nauk SSSR
    In:  Izv. ser. Geofiz., Hannover, Akad. Nauk SSSR, vol. 4, no. 1, pp. 516-526, pp. B06304, (ISSN: 1340-4202)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Seismology ; Dislocation
    Location Call Number Expected Availability
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  • 27
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    In:  Geophysics, Kunming, China, D. Reidel Publishing Company, vol. 24, no. 2, pp. 220, pp. L09303, (ISSN: 1340-4202)
    Publication Date: 1959
    Location Call Number Expected Availability
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  • 28
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    Academic Press
    In:  New York, 12 + 240 pp., Academic Press, vol. 7, no. XVI:, pp. 385-389, (ISBN 0-12-305355-2)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Textbook of geophysics ; Seismology ; Earth model, also for more shallow analyses !
    Location Call Number Expected Availability
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  • 29
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    McGraw-Hill
    In:  New York, 476 pp., McGraw-Hill, vol. 25, no. Publ. No. 12, pp. 95-104, (ISBN: 0-08-043930-6)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Textbook of geophysics ; Textbook of physics ; Elasticity
    Location Call Number Expected Availability
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  • 30
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    McGraw-Hill
    In:  New York, 580 pp., McGraw-Hill, vol. 3, no. ALEX(01)-FR-77-01, AFTAC Contract F08606-76-C-0025, pp. 329, (ISBN 1-903544-06-8)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Elasticity ; Textbook of physics ; Textbook of geophysics
    Location Call Number Expected Availability
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  • 31
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    In:  Proc. Roy. Soc. London, Luxembourg, Conseil de l'Europe, vol. A252, no. 4, pp. 80-95, pp. 2214
    Publication Date: 1959
    Keywords: TIDES ; (The Earth's free) oscillations ; Earth tides
    Location Call Number Expected Availability
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  • 32
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    facet.materialart.
    In:  Geophysics, Washington D.C., Bundesanstalt für Geowissenschaften und Rohstoffe, vol. 22, no. 6, pp. 767, pp. L08305
    Publication Date: 1959
    Keywords: Sea seismics ; Multiples ; Data analysis / ~ processing
    Location Call Number Expected Availability
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  • 33
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    facet.materialart.
    In:  Geol. Soc. Am. Bull., Taipei, Am. Inst. Min. Metal. Petr. Eng., vol. 70, no. 7, pp. 11-166, pp. 1858, (ISSN 0343-5164)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Stress ; Coulomb ; Friction ; Fluids
    Location Call Number Expected Availability
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  • 34
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    facet.materialart.
    In:  Journ. Acoust. Soc. Am., Amsterdam, Elsevier Scientific Publishing Company, vol. 31, no. 5, pp. 694, pp. 1012, (ISSN: 1340-4202)
    Publication Date: 1959
    Location Call Number Expected Availability
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  • 35
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    In:  Freiberger Forschungshefte, Hokkaido University, Inst. f. Geophys., Ruhr-Univ. Bochum, vol. C 63, no. 5/6, pp. 1-183, pp. 2339, (ISSN: 1340-4202)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Seismology ; Earthquake ; Textbook of geophysics ; Schaffner
    Location Call Number Expected Availability
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  • 36
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    In:  Phil. Trans. R. Soc. (London), ser. A, Leyden, Noordhoff International Publishing, vol. 251, no. B2, pp. 465-488, pp. B04306, (ISSN: 1340-4202)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Waves
    Location Call Number Expected Availability
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  • 37
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    facet.materialart.
    University of California
    In:  Ph.D. Thesis, Los Angeles, University of California, vol. 10, no. 02-240, pp. 266, (ISBN 3-933346-037)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Scattering ; Waves
    Location Call Number Expected Availability
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  • 38
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    facet.materialart.
    Univ. Illinois
    In:  Preprint, Urbana, Univ. Illinois, vol. 10, no. AFGL-TR-87-0237, pp. 1362-1365, (ISBN 3-933346-037)
    Publication Date: 1959
    Location Call Number Expected Availability
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  • 39
    facet.materialart.
    facet.materialart.
    In:  Arch. Rational Mech. Anal., Amsterdam, Elsevier Science Publishers B.V., vol. 3, no. 1, pp. 97-119, pp. L07307, (ISSN: 1340-4202)
    Publication Date: 1959
    Keywords: Dislocation ; Elasticity theory of dislocations ; Elasticity ; Non-linear effects ; Kroner ; Kroener
    Location Call Number Expected Availability
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  • 40
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    facet.materialart.
    Berlin : Akademie-Verlag
    In:  Besondere Mitteilungen zum Deutschen Gewässerkundlichen Jahrbuch ; Nr. 19
    Publication Date: 1959
    Location Call Number Expected Availability
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  • 41
    facet.materialart.
    facet.materialart.
    Publication Date: 1959
    Description: weitere Quelle zu den Klimazahlen von Hackmann (1931) KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Location Call Number Expected Availability
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  • 42
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    facet.materialart.
    In:  Meterologische Rundschau 2:58-63
    Publication Date: 1959
    Description: Untersuchung der Beziehung zwischen Temperaturabweichungen und phänologischen Beobachtungen in verschiedenen Regionen KATASTER-BESCHREIBUNG: Einfluss der Temperatur auf die Pflanzenentwicklung, bzw. auf den Zeitpunkt der Reife KATASTER-DETAIL: Delta T (Mai, Juni, Juli) -, dann Pflanzenentwicklung - (später);
    Keywords: Paris, Berlin, Mittel-England, Niederlande ; 1731-40 ; Phänologie ; Roggen ; Temperatur ; Weizen
    Location Call Number Expected Availability
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  • 43
    facet.materialart.
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    In:  Zeitschrift Acker- und Pflanzenbau 109:79-94.
    Publication Date: 1959
    Description: Versuch der Erarbeitung einer Methode für die frühzeitige Prognose des Winterroggenertrages KATASTER-BESCHREIBUNG: Beziehung Witterung und Ertrag Roggen Funktion von Ertrag zu Wetterzahl bei unterschiedlichen Düngeintensitäten KATASTER-DETAIL: schwach wasserzehrende Konstellation (Zeit des Wuchsbeginss), dann Erträge +; Delta T (Zeit des Schossens)- und Delta Nied (Zeit des Schossens)+, dann Ertrag +; Delta T (Zeit der Halmstreckung)- und Delta Nied (Zeit der Halmstreckung) -, dann Ertrag +; Delta T (Hauptwachstumszeit) - und Delta Nied (Hauptwachstumszeit) +, dann Erträge +;
    Keywords: Thyrow, Versuchsgut der HU in Brandenburg ; 1936-55 ; Ertrag ; Landwirtschaft ; Roggen ; Witterung
    Location Call Number Expected Availability
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  • 44
    Publication Date: 1959
    Description: In 3-jährigen Bonituren wurde das Auftreten, die Verbreitung, die Bekämpfung und die Befallsabhängigkeit der Braunfleckigkeit an Weizen von verschiedenen (auch klimatischen) Faktoren untersucht. Als wichtigster klimatischen Parameter wurde die Feuchtigkeit durch Niederschläge von Ende Juni bis Ende Juli (nach dem Ährenschieben) identifiziert. KATASTER-BESCHREIBUNG: KATASTER-DETAIL:
    Keywords: Oberbayern, Niederbayern ; 1954-1956 ; Getreide ; Pflanzenkrankheit ; Weizen
    Location Call Number Expected Availability
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  • 45
    Publication Date: 1959
    Description: Untersuchungen zur Klärung der Einflüsse von Mikro- und Bestandsklima auf die Entwicklung der Cercospora beticola KATASTER-BESCHREIBUNG: Zusammenhänge zwischen dem Mikroklima (Luftfeuchte und Temperatur) und der Befallsstärke KATASTER-DETAIL: Delta Relf: Relf>95% bei t>8h/d und Zeitperiode: t>3d, dann Befall +; Benetzungszeiten t>10h/d und Zeitperiode: t>3d, dann Befall + Delta T: 15°C
    Keywords: Niederbayern ; 1956-1957 ; Zuckerrüben ; Luftfeuchte ; Klima ; Pflanzenkrankheit ; Temperatur
    Location Call Number Expected Availability
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  • 46
    facet.materialart.
    facet.materialart.
    In:  Nachrichtenblatt für den deutschen Pflanzenschutzdienst 13, Heft 12; p.226-230
    Publication Date: 1959
    Description: Es wird versucht Wettervariablen (Temperatur und Niederschlag) zu finden mit denen eine Langfristprognose des epidemischen Auftretens von Phytophthora infestans möglich ist. KATASTER-BESCHREIBUNG: Modellansatz mit MOnatsdaten für epidemisches Auftreten der Krautfäule. KATASTER-DETAIL: Epidemisches Auftreten erfolgt, wenn die monatlichen Nds.summen im Sommer (Juni-Aug.) mind. 2 Monate in Folge das langjährige Mittel erreichen bzw. überschreiten. Zudem darf keiner der von der Feuchte her günstigen Monate sehr kalt im Vergleich zum langjährigen Mittel sein, außer alle drei Monate sind feuchter als das langjährige Mittel.
    Keywords: Mecklenburg-Vorpommern, Sachsen-Anhalt ; 1897-1955 ; Kartoffeln ; Pflanzenkrankheit ; Hackfrüchte
    Location Call Number Expected Availability
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  • 47
    ISSN: 1436-5065
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geography , Physics
    Description / Table of Contents: Summary New principles of classification for large-scale weather situations are outlined in this paper. Hitherto the pressure-field has been taken as a basis for such classifications by conceding a precedence of an unjustified position to semi-permanent centres of pressure. The new classification starts from the field of large-scale motions, which is dissected in elementary models. A statistical test yielded the possibility to reduce all types of atmospheric circulations in the following three elementary models:drifts, waves andeddies. In detail it was found out, that drifts occur in 49%, waves in 23% and eddies in 28% of all cases investigated. In the new classification the term “pressure-field” is substituted by “field of motion” and the expression “large-scale weather situation” by the more comprehensive conception “type of circulation”. By that the unjustified priority of pressure-centers in classifying weather situations is abolished. At last the classification of the types of circulation follows from a combination of the three elementary models: drift, wave and eddy.
    Abstract: résumé La présente étude développe de nouveaux principes de classification des situations météorologiques. Alors que jusqu'ici on s'est fondé sur le champ de pression ce qui conduisait à attribuer aux centres d'action quasi stationnaires un rôle trop important, l'auteur part ici du champ de mouvement décomposé en formes élémentaires. Un examen statistique lui a montré que tous les types de circulation peuvent se ramener à trois formes fondamentales:courants, ondulations ettourbillons. Aux latitudes moyennes de l'hémisphère Nord les courants représentent le 49%, les ondulations le 23% et les tourbillons le 28%. Au champ de pression se substitue donc le champ de courant, et les situations météorologiques se groupent en types de circulation ce qui supprime le rôle prépondérant des formes isobariques. Le classement final des types de circulation résulte de la combinaison des trois types mentionnés:courants, ondulations ettourbillons.
    Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit werden neue Klassifikationsprinzipien für Großwetterlagen entwickelt. Bisher wurde bei Wetterlagenklassifikationen das Druckfeld zugrunde gelegt, wobei quasistationären Druckzentren eine nicht berechtigte Vorrangstellung eingeräumt wurde. In der hier versuchten Klassifikation wird vom Strömungsfeld ausgegangen, das in elementare Formen zerlegt wird. Eine zu diesem Zweck durchgeführte statistische Untersuchung ergab, daß alle im Strömungsfeld auftretenden Zirkulationstypen auf drei Grundformen zurückgeführt werden können. Diese Grundformen sind:Driften, Wellen undWirbel. Die Untersuchung ergab im einzelnen, daß in mittleren Breiten der nördlichen Hemisphäre bei 49% aller untersuchten Fälle Driften, bei 23% Wellen und bei 28% Wirbel auftraten. In der hier durchgeführten Klassifikation wird das „Druckfeld” durch das „Strömungsfeld” und der Begriff „Großwetterlage” durch den umfassenderen Begriff des „Zirkulationstyps” ersetzt. Damit wird der unberechtigte Vorrang der Druckformen bei der Wetterlagenklassifikation aufgegeben. Die Klassifizierung der Zirkulationstypen ergibt sich schließlich durch Kombination der drei Zirkulationselemente: Drift, Welle und Wirbel.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    ISSN: 1436-5065
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geography , Physics
    Description / Table of Contents: Summary Based on purely dynamical reasoning an explanation for the strong “westward-intensification” of the polarfront jetstream into the angle between the inclined polarfront surface and the opposite inclined tropopause on the eastern side of an outbreak of cold polar air is presented. Certain similarity of the structure of the atmosphere with that of the ocean in the main core of the gulf stream has guided me to apply the inertial boundary layer theory ofJ. Charney [1] to such an atmospheric system. A three-layered model of the atmosphere has been developed and corresponding equations of motion were derived, which allow to handle the problem according to the solution ofCharney. The comparison with the slopes of polarfront and tropopause according to the observations and with the observed “westward intensification” of the flow is rather satisfactory. However, we must understand that this theory only considers the dynamical side of the phenomenon and does only approximately account for the important contribution of thermodynamic processes by the use of the rather simple model.
    Abstract: Résumé L'auteur tente d'expliquer du point de vue purement dynamique l'intensification vers l'Ouest du jet situé dans l'angle compris entre le front polaire et la tropopause d'inclinaison contraire, sur le flanc oriental d'un afflux d'air polaire. Une certaine analogie entre la structure de l'atmosphère et celle de l'océan à l'endroit du Gulf-stream incite à appliquer au cas évoqué ici la théorie de la couche limite d'inertie deJ. Charney [1]. On imagine un type d'atmosphère à trois couches pour lequel on établit les équations du mouvement permettant de traiter le problème en cause à l'aide du procédé deJ. Charney. Les observations concernant l'inclinaison du front polaire et de la tropopause ainsi que celles de l'intensification du jet vers l'Ouest confirment la théorie de façon très satisfaisante. Cette dernière, purement dynamique, ne tient compte que d'une manière approchée des processus thermodynamiques sans doute importants.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine auf rein dynamischen Grundlagen beruhende Erklärung für die starke „Westwärts-Intensivierung” des Polar-front-Jetstream in den Winkel zwischen der geneigten Polarfrontfläche und der gegengeneigten Tropopause an der Ostflanke eines polaren Kälteausbruches gegeben. Eine gewisse Ähnlichkeit des Atmosphärenaufbaues mit dem Aufbau des Ozeans im Stromstrich des Golfstromes führt dazu, die Trägheitsgrenzschichten-Theorie vonJ. Charney [1] auf ein solches atmosphärisches System anzuwenden. Ein dreigeschichtetes Atmosphärenmodell wird entwickelt, und für dieses werden Bewegungsgleichungen abgeleitet, die es erlauben, das Problem entsprechend dem LösungsgangCharneys zu behandeln. Der Vergleich mit den aus den Beobachtungen abgeleiteten Neigungen der Polarfront und der Tropopause und der beobachteten „Westwärts-Intensivierung” des Stromes fällt sehr befriedigend aus. Diese Theorie erfaßt selbstverständlich nur die rein dynamische Seite der Erscheinung und berücksichtigt den sicher wichtigen Beitrag der thermodynamischen Prozesse durch die Verwendung des rohen Modells nur näherungsweise.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    ISSN: 1436-5065
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geography , Physics
    Description / Table of Contents: Summary An attempt has been made to carry out the graphical integration of the barotropic vorticity equation ofFjörtoft in the 850 mb-level. By the example of a characteristic weather situation the approximative formulae given byFjörtoft are examined and the results of the discussion communicated.
    Abstract: Résumé Essai d'intégration graphique de l'équation de tourbillon barotrope deFjörtoft à 850 mb. Etude des formules approchées du même auteur appliquées à une situation météorologique typique.
    Notes: Zusammenfassung Es wird versucht, die graphische Integration der barotropen Wirbelgleichung nachFjörtoft im 850 mb-Niveau durchzuführen. An Hand einer markanten Wetterlage werden die vonFjörtoft angegebenen Näherungsformeln untersucht und die Diskussionsergebnisse mitgeteilt.
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  • 50
    ISSN: 1436-5065
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geography , Physics
    Description / Table of Contents: Summary The importance of undisturbed meteorological observations on the open sea is discussed and the requirements for an adequate instrument buoy are specified. The constructive solution is as follows: a floater 2,5 m high, approximately elliptical cross section (longer axis of the cross section at all heights 1,5m, transverse axis on the surface 1 m, below 0,5 m) with a stabilizing weight of 500 kg, movable (to 7,5 m draught), guiding fins, damping plates, and windlass for hoisting the weight; mast of aluminium 9 m long, with horizontal spars on which the instruments are fixed. Characteristic period of the apparatus about 10 sec. It was used (in the German Bay and in the Baltic Sea) at various times for several weeks up to wind-force 6 for measuring wind, temperature, and humidity distributions in the maritime boundary layer of the atmosphere and it showed maximum oscillations of the mast of 10 degrees and vertical movements of ±25 cm, following well the wave motion even with short waves. The instrument buoy is trailed by the research ship, measurements are carried out (by cable) in drifting while the buoy places itself automatically on the windward side of the ship (at a distance of about 50 m). In this way undisturbed measurements were obtained. Examples are communicated showing the influence of the wind on the drifting velocity of the system research ship — instrument buoy (relative to the water surface) and the difference of wind velocity at the same height at the ship and the buoy (from which the disturbing influence of the ship can be seen). A characteristic quarter-hour profile of wind velocity, air temperature, and air humidity between the levels 0,8 m and 16 m above water is given.
    Abstract: Résumé Considérant l'importance de mesures météorologiques exemptes d'erreurs en haute mer, l'auteur a développé un support à instruments adéquat dont les caractéristiques sont les suivantes: flotteur de 2,5 m. de haut à section elliptique, muni d'une dérive escamotable de 500 kg. et de 7,5 m. de tirant d'eau; gouverhails, ailerons amortisseurs et treuil; mât d'aluminium de 9 m. muni de petites vergues à instruments. La période propre de l'engin est de 10 s. env. Lors d'essais dans la baie d'Helgoland et en mer Baltique par vent de force 6 en vue de mesures de vent, de température et d'humidité de la couche limite au-dessus de l'eau, le mât de l'engin a oscillé de 10 degrés et les déplacement verticaux furent de ±25 cm.; le flotteur suit la houle, même par vagues courtes. L'engin est remorqué par le bateau explorateur et les mesures se font en dérive; distant d'environ 50 m. de son remorqueur, le flotteur se place automatiquement au vent du bateau ce qui assure des mesures correctes. L'effet perturbateur du remorqueur ressort d'exemples illustrant comment la vitesse du système bateau-flotteur dépend du vent et montrant les différences de vitesse du vent au même niveau sur l'un et sur l'autre. Un profil caracteristique d'un quart d'heure de la vitesse du vent, de la température et de l'humidité de l'air entre 0,8 et 16 m. au-dessus de l'eau est montré.
    Notes: Zusammenfassung Die Bedeutung ungestörter meteorologischer Beobachtungen auf offener See wird erörtert und die Anforderungen an den dafür notwendigen Instrumententräger werden fixiert. Die konstruktive Lösung wird geschildert: 2,5 m hoher Schwimmkörper, etwa elliptischer Querschnitt (Längsachse des Querschnitts in allen Höhen 1,5 m, Querachse an der Oberfläche 1 m, unten 0,5 m), mit (auf 7,5 m Tiefgang) ausfahrbarem Stabilisierungsgewicht von 500 kg, Leitflossen, Dämpfungsplatten und Handwinde zum Fieren des Gewichtes; 9 m langer Aluminiummast mit waagrechten Spieren zur Gerätehalterung. Eigenschwingungsperiode der Apparatur ist etwa 10 sec. Bei mehreren mehrwöchigen Einsätzen bis Windstärke 6 anläßlich von Messungen der Wind-, Temperatur- und Feuchteschichtung in der maritimen Grenzschicht der Atmosphäre zeigte das Gerät (auf der Deutschen Bucht und Ostsee) maximale Schwankungen des Mastes von 10° und Vertikalbewegungen von ±25 cm, es folgte dem Wellengang auch bei kurzen Wellen gut. Die Apparatur wird vom Forschungsschiff geschleppt, Messungen geschehen (über Kabel) im Treiben, wobei das Gerät sich (etwa 50 m entfernt) automatisch in Luv des Schiffes legt. Man erhält so ungestörte Messungen. Beispiele für die Windabhängigkeit der Driftgeschwindigkeit des Systems Forschungsschiff-Meßboje (relativ zur Wasseroberfläche) und für die Windgeschwindigkeitsunterschiede in derselben Höhe am Forschungsschiff und an der Tonne (als Beispiel für die Größe der Schiffsstörung) werden mitgeteilt. Ein charakteristisches Viertelstundenprofil von Windgeschwindigkeit, Lufttemperatur und Luftfeuchtigkeit zwischen 0,8 und 16 m Wasserabstand wird gezeigt.
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  • 51
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    Springer
    Meteorology and atmospheric physics 11 (1959), S. 240-251 
    ISSN: 1436-5065
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geography , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für mehr als 30 Einzelfälle wurde die vertikale Ozonverteilung aus Umkehrbeobachtungen (Zenitstreulicht) mit Hilfe einer digitalen elektronischen Rechenmaschine berechnet, wobei Glieder erster und zweiter Ordnung einer Reihenentwicklung nach dem Ozongehalt der neun Schichten, in welche die Atmosphäre aufgeteilt wird, verwendet wurden. Die Methode wurde geprüft, indem Umkehrkurven aus den so bestimmten vertikalen Ozonverteilungen rückwärts berechnet wurden. Ferner wurde untersucht, wie sich die vonRamanathan zur Berücksichtigung der Mehrfachstreuung eingeführten Korrekturen auf die Resultate dieser Auswertung auswirken. Spezielle Aufmerksamkeit verlangen die Fehler, die in der berechneten Ozonverteilung entstehen können, wenn sich der Ozongehalt während der zur Aufnahme einer Umkehrkurve nötigen Beobachtungszeit ändert. Während die Schwankungen des Ozongehaltes mit der Jahreszeit in Höhen oberhalb 25 km relativ klein sind und in guter Übereinstimmung mit der photochemischen Theorie stehen, findet man unterhalb von 20 km sehr große Änderungen vom Frühjahr zum Herbst, die ohne Zweifel durch die Einwirkung von Strömungen, somit durch die allgemeine Zirkulation, bedingt sind.
    Abstract: Résumé On a calculé pour plus de trente cas particuliers la répartition verticale de l'ozone à partir de l'effet deGötz se rapportant au rayonnement zénithal diffus, en décomposant l'atmosphère en neuf couches et en ne retenant que les termes du 1er et du 2e degré d'un développement en série. Les resultats furent contrôlés par un calcul inverse à partir des répartitions ainsi obtenues. On a en outre étudié l'effet des corrections de dispersion multiple deRamanathan. Il faut particulièrement prendre garde aux erreurs naissant du fait que la teneur en ozone peut varier au cours d'une observation. Si les variations en teneur d'ozone au cours de l'année au-delà de 25 km. sont relativement faibles et s'accordent avec la théorie photochimique, au-dessous de 20 km. par contre on observe entre le printemps et l'automne de grandes différences dues sans doute a l'action de courants et de la circulation atmosphérique générale.
    Notes: Summary Vertical ozone distributions have been computed from Umkehr observations for more than 30 cases on a digital electronic computor using first and second order terms of a series expansion in the ozone content of nine atmospheric layers. The method has been checked by recomputing some Umkehr curves from the calculated vertical distribution. The influence of correcting terms for higher order scattering proposed byRamanathan on the results obtained by this method is discussed. Attention must further be given to errors in the computed vertical distribution which can arise from ozone changes within the time of observation. While variations with season of the ozone content at heights above 25 km are relatively small and in good agreement with the photochemical theory the differences between spring and fall are very large below 20 km. They are without any doubt produced by air currents (i. e. general circulation).
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  • 52
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    Springer
    Meteorology and atmospheric physics 11 (1959), S. 333-367 
    ISSN: 1436-5065
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geography , Physics
    Description / Table of Contents: Summary Measurements of drop size, water content and visibility in clouds have been carried out from January till May 1953 and from September 1954 to February 1955 on the Feldberg (1493 m. a. s. 1.) in the southern Black Forest. The drops of the different spectra have a mean diameter between 6 and 30 μ; the diameters of the largest measured drops lie between 50 and 60 μ. The water content shows values between 0.003 and 1.54g/m3 whereby more than 90 per cent of all measurements lead to a water content below 0.50 g/m3. A simple relation between visibility, drop size and water content according to the formula ofTrabert does not exist. A closed connection between the form of the spectra and the precipitations has been found. In periods without or with only slight precipitation narrow spectra ( $$\bar d$$ < 12.0 μ) prevail, in periods with persistent precipitation broad ones ( $$\bar d$$ > 12.0 μ). All measurements in elevanted fog make an exception, showing broad spectra with $$\bar d$$ between 13 and 17 μ without any precipitation. The simultaneous existance of the 3 phases: water vapour, liquid water and ice particles over alonger periods has been stated; the ice crystall precipitation theory ofBergeron andFindeisen for the mechanism of precipitation can therefore not hold in the generally accepted extent. The examination of the problems of cloud physics appears to be necessary, not only in thermodynamical respect, but also in the sense of coloid physics according toSchmauss.
    Abstract: Résumé On a effectué de janvier à mai 1953 et de septembre 1954 à février 1955 au Feldberg (1493 m.) en Forêt-Noire des mesures de grosseur de gouttelettes, de teneur en eau et de visibilité dans les nuages. Les gouttelettes ont und diamètre moyen compris entre 6 et 30 μ; les plus grosses mesurent 50 à 60 μ. La teneur en eau varie de 0,003 à 1,54 g/m3; dans plus de 90% des mesures, elle reste inférieure a 0,5g/m3. Il n'y a pas de relation simple, qui suivrait la formula deTrabert, entre visibilité, grosseur des gouttelettes et teneur en eau. Il existe par contre une relation étroite entre la forme du spectre de fréquence et les précipitations. Lorsque celles-ci sont nulles ou très faibles ce sont les spectres étroit ( $$\bar d$$ < 12,0 μ) qui dominent; par précipitations durables, ce sont les spectres larges ( $$\bar d$$ > μ). Dans le stratus, sans pluie, les spectres larges ( $$\bar d$$ entre 13 et 17 μ) prédominent. On a constaté l'existence simultanée des trois phases solide, liquide et gazeuse pendant d'assez longs intervalles de temps, de sorte que le théorie deBergeron et deFindeisen concernant la genène des précipitations n'a pas la généralité qu'on lui prête. Il apparaît nécessaire d'aborder les problèmes de la physique des nuages non seulement du point de vue thermodynamique, mais aussi de celui de l'état colloïdal au sens deSchmauss.
    Notes: Zusammenfassung Auf dem Feldberg (1493 m NN) im südlichen Schwarzwald wurden von Januar 1953 bis Mai 1953 und von September 1954 bis Februar 1955 Messungen von Tropfengröße, Wassergehalt und Sichtweite in Wolken durchgeführt. Die Tropfen der einzelnen Spektren haben einen mittleren Durchmesser zwischen 6 und 30 μ; die Durchmesser der größten gemessenen Tropfen liegen zwischen 50 und 60 μ. Der Wassergehalt hat Werte zwischen 0,003 und 1,54 g/m3, wobei über 90% aller Messungen einen Wassergehalt unter 0,50 g/m3 zeigen. Ein einfacher Zusammenhang zwischen Sichtweite, Tropfengröße und Wassergehalt nach derTrabertschen Formel besteht nicht. Eine enge beziehung wurde zwischen der Form der Spektren und dem Niederschlag gefunden. In Zeiten ohne Niederschlag und bei geringfügigem Niederschlag überwiegen schmale ( $$\bar d$$ < 12,0 μ), in Zeiten mit länger andauerndem Niederschlag breite Spektren ( $$\bar d$$ > 12,0 μ). Eine Ausnahme machen alle Messungen in Hochnebel, die breite Spektren mit $$\bar d$$ zwischen 13 und 17 μ zeigen, ohne daß Niederschlag fällt. Das gleichzeitige Vorhandensein der drei Phasen Wasserdampf, flüssiges Wasser und Eisteilchen über längere Zeiträume hinweg wurde festgestellt; somit kann die Eiskristall-Niederschlagstheorie vonBergeron und vonFindeisen für den Mechanismus der Niederschlagsbildung nicht im allgemein angenommenen Ausmaß zutreffen. Es erscheint notwendig, die Frage der Wolkenphysik nicht nur thermodynamisch, sondern auch in vermehrtem maß kolloidphysikalisch im Sinne vonSchmauss zu untersuchen.
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  • 53
    ISSN: 1436-5065
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geography , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfssung Es wird gezeigt, daß die Vorstellung von der Tropopause als einer einfachen oder mehrfachen Diskontinuitätsfläche in der Atmosphäre eine übermäßige und sogar irreführende Vereinfachung ist. Sie ist irreführend in bezug auf den wirklichen thermischen Aufbau und die Austausch-und Transport-Prozesse zwischen Troposphäre und Stratosphäre. Die verwendeten Original-Radiosondenaufstiege wurden neuerlich ausgewertet, um ein Maximum an Details zu erhalten. Es zeigte sich das Vorhandensein vieler Zonen von großer hydrostatischer Stabilität, welche oft durch Zonen von indifferentem hydrostatischem Gleichgewicht getrennt sind. Die zusammenfassende Betrachtung vertikaler Schnitte, isentropischer Karten und isentropischer Trajektorien ergab, daß diese Zonen großer Stabilität räumliche und zeitliche Kontinuität besitzen (sie werden „stabile Schichte” genannt, um ihre große quasi-horizontale und kleine vertikale Erstreckung zu betonen). Die oberen und unteren Grenzen dieser Schichten sind durch eine rasche Änderung der Stabilität gekennzeichnet, welche als diskontinuierlich bezeichnet werden darf. Die Diskontinuitätsflächen korrespondieren jedoch mit isotropen Flächen und erstrecken sich von der Stratosphäre bis in die Troposphäre. Es besteht daher keine Schranke für eine quasi-horizontale Luftbewegung, d. h. die Strömung und der damit verbundene Transport von Wärme, Wasserdampf oder radioaktiven Partikeln kann ungehindert von der Stratosphäre in die Troposphäre (und umgekehrt) verlaufen. Es wird vorgeschlagen, die Tropopause auf Grund großräumiger Mittel thermischer Größen zu definieren, welche aus detaillierten Radiosonden-Aufstiegen und forlaufenden, gewogenen Mittelwerten zu berechnen wären. Die Tropopause wird als eine barotrope Fläche definiert, nicht als eine Diskontinuitätsfläche, oberhald welcher im Mittel große Stabilität und negative Baroklinität und unterhalb welcher im Mittel kleine Stabilität und positive Baroklinität herrschen. In den Aufstiegen wird dies durch jene Einhüllende dargestellt, welche die ausgeglichene Aufstiegskurve berührt, und im Raum durch die größte Höhe, welche von den isentropen Flächen in dem von der Einhüllenden eingeschlossenen Bereich der potentiellen Temperatur erreicht wird.
    Abstract: Résumé L'auteur montre que le schéma classique de la tropopause formée d'une ou de plusieurs surfaces de discontinuité n'est qu'une simplification trompeuse en ce qui concerne sa structure thermique réelle et les processus d'échange entre la troposphère et la stratosphère. Les radio-sondages fournissent aujourd'hui de nouveaux détails et révèlent la présence de nombreuses zones de grande stabilité hydrostatique souvent séparées par des couches d'équilibre indifférent. Les sections verticales, les cartes d'isentropes et de trajectoires isentropes montrent que ces zones (appelées «couches stables» pour manifester leur grande extension quasi horizontale et leur faible épaisseur) de grande stabilité possèdent une continuité spatio-temporelle. Les limites supérieures et inférieures de ces couches sont caractérisées par une variation rapide de la stabilité qui doit être considérée comme discontinue. Toutefois les surfaces de discontinuité correspondent à des surfaces isentropes et s'étendent de la stratosphère dans la troposphère. Il n'y a donc pas d'obstacle à un mouvement quasi horizontal, c'est-à-dire que le courant et par conséquent le transport de chaleur, de vapeur d'eau ou de particules radioactives peut se faire librement de la stratosphère à la troposphère ou vice-versa. On propose de définir la tropopause d'après des valeurs moyennes de grandeurs thermiques que l'on calculerait à partir de sondages détaillés et de moyennes convenables. La tropopause est une surface barotrope et non une surface de discontinuité, au-dessus de laquelle règne en moyenne une grande stabilité et une baroclinité négative, et au-dessous de laquelle il y a peu de stabilité et une baroclinité positive. Sur les courbes d'état cela s'exprime par son enveloppe tangente, et dans l'espace par l'altitude la plus grande atteinte par les surfaces isentropes à l'intérieur du domaine de température potentielle délimitée par cette enveloppe.
    Notes: Summary The concept of a tropopause as a discontinuity surface, single or multiple, is shown to be a misleading oversimplification. It is misleading with respect to the actual thermal structure of the atmosphere and the exchange process or transport from troposphere to stratosphere. Original radiosonde records, reprocessed to preserve the observational details indicate many zones of large hydrostatic stability often separated by zones of neutral stability. By coordinating the analyses of vertical cross sections, isentropic charts and isentropic trajectories it was found that these zones of large stability have spatial and temporal continuity. (They have been called stable laminae to emphasize their large quasi horizontal extent and small vertical dimension.) The upper and lower boundaries of the laminae are characterized by a rapid variation in stability that may be considered discontinuous. These discontinuity surfaces, however, coincide with isentropic surfaces and extend from the stratosphere into the troposphere. Consequently there is no barrier to quasi horizontal flow, i. e., no barrier to flow from stratosphere to troposphere and vice versa with attendant transfer of heat, moisture and radioactive contaminants. It is proposed that the tropopause be defined in terms of large scale average thermal properties calculated from the detailed soundings by a weighted running mean. The tropopause is defined as a barotropic surface, not a discontinuity surface, above which the average stability is large and the average baroclinity negative and below which the average stability is small and the average baroclinity is positive. On the soundings this represents the envelope that joins the smoothed soundings and in space the highest elevation reached by the isentropic surfaces in the potential temperature range enclosed by the envelope.
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  • 54
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 370-371 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Mikrogramm Tetraphenylbor kann durch die nach Zusatz von 8-Hydroxychinolin auftretende Fluoreszenz erkannt werden.
    Abstract: Résumé Il est possible de déceler 1 microgramme de tétraphénylbore par fluorescence après traitement par le quinolinol-8.
    Notes: Summary One microgram tetraphenylboron may be detected by the fluorescence on treatment with 8-quinolinol.
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  • 55
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 372-381 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Nachweis und die Bestimmung von Mikromengen Ameisensäure in komplexen Substanzen wurde untersucht und eine einfache, rasch ausführbare und auf kleine Probemengen anwendbare Arbeitstechnik angegeben. Das Verfahren beruht auf der Veresterung der Ameisensäure zu Äthylformiat, dessen Destillation in vorgelegte ammoniakalische Hydroxylaminlösung zwecks Umwandlung in Formhydroxamsäure und schließlieh dem photometrischen Nachweis bzw. der Bestimmung als Eisen(III)-chelatverbindung. Hierfür dient ein Mikrodestillationsapparat, der aus einer Proberöhre besteht, von der aus die Veresterung und Destillation gleichzeitig erfolgen, wobei die entstandenen Ester im Luftstrom mitgeführt werden. Nach Durchlaufen eines Kühlrohres werden die Ameisensäureester in einem konischen Rohr aufgefangen, wo die Hydroxylaminolyse in spezifischer Weise erfolgt. Man erkennt die Anwesenheit des Formhydroxamates nach Zugabe von Fe(III)-perchlorat an der Farbe des Chelates, die zur photo -metrischen Bestimmung geeignet ist. Die Methode gestattet den Nachweis von 2 μg Ameisensäure in einem Endvolumen von 4 ml. Die photometrische Bestimmung wurde mit Mengen zwischen 50 und 500 μg Ameisensäure oder anorganischen Formiaten ausgeführt. Andere Carboxylsäuren, α-Ketosäuren, Aldehyde und reduzierende Zucker stören nicht. Auch Mischungen von Ameisensäure, Metallformiaten und Ameisensäureestern bedingen keine Schwierigkeiten. Die Bestimmung der Ameisensäure in verschiedenen Nahrungsmitteln (Eingemachtem, Fleischextrakt, Tomatenextrakt, Konfekt, Quittenmarmelade, Wurstwaren, Räucherfisch, Honig, Wein, Mandarinen- und Zitronensaft) zeigte verschiedene Gehalte zwischen 0 und 45 mg in je 100 g Probe.
    Abstract: Summary The detection and determination of micro amounts of formic acid in complex substances was studied, and a simple, rapid procedure was worked out that can be applied to small amounts. The procedure is based on the esterification of the formic acid to ethyl formate, whose distillation into ammoniacal hydroxylamine solution yields formhydroxamic acid which can then be detected or determined photometrically as the iron(III) chelate compound. A micro distilling apparatus is used consisting of a test tube, from which the esterification and the distillation are accomplished simultaneously, the resulting ester being carried along by the current of air. After passing through a cooling tube, the formic ester is trapped in a conical tube, where the hydroxylaminolysis is accomplished in a specific manner. The presence of the formhydroxamate is revealed, after adding Fe(III) perchlorate, by the color of the chelate, which is suitable for photometric determination. The method permits the detection of quantities of 2 μg formic acid in a final volume of 4 ml. The photometric determination was conducted with amounts between 50 and 500 μg of formic acid or inorganic formates. Other carboxylic acids, α-keto acids, aldehydes and reducing sugars do not interfere. Likewise, no difficulties are caused by mixtures of formic acid, metal formates and formic acid esters. The determination of formic acid in various foodstuffs (preserves, meat extract, tomato extract, confectionery goods, quince jam, sausages, smoked fish, honey, wine, orange- and lemon juice) showed amounts between 0 and 45 mg formic acid in 100 g of sample.
    Notes: Resumen Se ha estudiado el reconocimiento y la valoración del ácido fórmico en microcantidades para medios complejos, proponiéndose una técnica sencilla, de rápida ejecución y aplicable a pequeñas cantidades de muestras. El procedimiento se basa en la esterificación del ácido fórmico a formiato de etilo, su destilación, su recepción en solución de hidróxilamina amoniacal para su conversión en ácido formohidroxámico y finalmente su reconocimiento o su valoración fotocolorimétrica como quelato férrico. Se usa un aparato de microdestilación construido con un tubo de ensayos donde se efectúa la esterificación y la destilación simultaneamente, arrastrando los ésteres formados mediante aspiración con aire; se los recoge, previo pasaje por un serpentiín, en un tubo cónico donde se efectúa la hidroxilaminolisis del éster fórmico en condiciones de especificidad. En el mismo tubo se revela la presencia del formohidroxámico por adición de perclorato férrico que desarrolla el color del quelato, apto para ser valorado fotocolorimétricamente. El método permite reconocer 2 μg de ácido fórmico en un volumen final de 4 ml. La valoración fotocolorimétrica se ha adaptado para cantidades entre 50 y 500 μg de ácido fórmico o formiatos inorgánicos. Otros ácidos carboxílicos, α-cetoácidos, aldehidos y glúcidos reductores, no son causa de error. Los casos de mezclas de ácido fórmico, formiatos metalicos y ésteres fórmicos, se resuelven sin dificultad. La valoración del ácido fórmico en diversos productos alimenticios (encurtidos, extracto de carne, extracto de tomate, dulce de leche, dulce de membrillo, embutido, pescado ahumado, miel, vino, zumos de mandarina y limón), muestran tenores variables entre 0 y 45 miligramos por cien gramos de muestra.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 386-388 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary 1,2-quinones and 1,4-benzoquinone react with diphenylbenzidine in 75% sulfuric acid to yield a blue color. This provides the basis for a spot test for small amounts of the quinones.
    Abstract: Résumé La quinone-1,2 et la benzoquinone-1,4 réagissent en solution d'acide sulfurique à 75% avec la diphénylbenzidine en donnant une coloration bleue, permettant une identification à la touche de petites quantités de ces substances.
    Notes: Zusammenfassung 1,2-Chinone und 1,4-Benzochinone reagieren mit Diphenylbenzidin in 75%iger Schwefelsäure unter Blaufärbung, was einen Tüpfelnachweis kleiner Mengen Chinon gestattet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The emission spectrographic double arc analysis ofL. H. Ahrens has been satisfactorily applied in modified form to the trace analysis of readily volatile elements in graphitic and carbonaceous rocks: As, Ag, Si, Cd, Cu, Ga, Ge, Hg, Mo, Pb, Sn, Tl, Zn. For this purpose, a suitable holder was constructed for the use of the micro graphite crucible afterAhrens. The pulverized graphite samples were mixed not only with lithium carbonate, but also with ammonium sulfate. A direct current permanent arc of 110 V and 7 to 10 burning current strength is used for the cathode excitation. When samples of 0.4 g are used, the relative detection limits are 0.3 to 20 ppm. The evaluation was made photometrically with background correction. The reproducibility of the individual exposures were between ± 2–16%. The application of a similar absorption process for coals was tried. Comparisons with normal arc pictures gave satisfactory agreement.
    Abstract: Résumé La méthode d'analyse par émission spectrographique dans un arc double deL. H. Ahrens a été utilisée avec succès, dans une forme modifiée, pour l'analyse de traces des constituants volatils du graphite et des charbons: As, Ag, Bi, Cd, Cu, Ga, Ge, Hg, Mo, Pb, Sn, Tl et Zn. A cette fin, un support approprié a dû être construit pour l'emploi du microcreuset de graphite d'Ahrens. La prise d'essai pulvérisée de graphite a été mélangée non seulement avec du carbonate de lithium mais également avec du sulfate d'ammonium. Pour la détermination cathodique on a utilisé un arc permanent à courant continu fonctionnant sous 110V et une intensité de 7 à 10 A. Pour des prises d'essai de 0,4 g on a atteint des limites relatives d'identification de 0,03 à 20 ppm. La mesure a été effectuée par photométrie en tenant compte d'une correction de fond. La reproductibilité de chacun des clichés isolés est comprise en ± 2 à 16%. L'emploi de clichés semblables a été étudié pour le cas des charbons. La comparaison à des clichés d'arc normaux a montré une concordance satisfaisante.
    Notes: Zusammenfassung Die emissions spektrographische Doppelbogenanalyse vonL. H. Ahrens wurde in modifizierter Form auf die Spurenanalyse leichtflüchtiger Grundstoffe in Graphit- und Kohlengesteinen As, Ag, Bi, Cd, Cu, Ga, Ge, Hg, Mo, Pb, Sn, Tl und Zn mit gutem Erfolg angewandt. Dazu wurde für die Verwendung des Mikrographittiegels nachAhrens ein geeigneter Halter konstruiert. Die gepulverten Graphitproben wurden außer mit Lithiumcarbonat noch mit Ammoniumsulfat vermischt. Zur kathodischen Anregung diente ein Gleichstromdauerbogen von 120 V und 7 bis 10 A Brennstromstärke. Bei 0,4 g Probemenge wurden relative Nachweisgrenzen von 0,03 bis 20 ppm erreicht. Die Auswertung wurde photometrisch mit Untergrundkorrektur vorgenommen. Die Reproduzierbarkeiten der Emzelaufnahmen liegen zwischen ± 2 bis 16%. Die Anwendung eines ähnlichen Aufnahmeverfahrens für Kohlen wurde versucht. Vergleiche mit normalen Bogenaufnahmen ergaben befriedigende Übereinstimmung.
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  • 58
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 402-405 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A microphotometer is described with which it is possible to conduct colorimetric and nephelometric titrations in 0.5 to 2.5 ml of liquids.
    Abstract: Résumé Description d'un microphotomètre permettant d'effectuer des titrages colorimétriques et néphélométriques sur des volumes de liquide de 0,5 à 2,5 ml.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Mikrophotometer beschrieben, mit dem man in Flüssigkeitsmengen von 0,5 bis 2,5 ml kolorimetrische und nephelometrische Titrationen durchführen kann.
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  • 59
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 406-418 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The described vacuum sublimation device makes possible in a single operation the continuous fractionation of several sublimable substances, which have different sublimation behaviors. With the size of the apparatus chosen here it is possible to deal with amounts from a few micrograms to around 30 mg. If a plastic material film is used, the recovery of the fractions from the tube is possible without alteration of the crystalline state, and the identification through uniform and reproducible development of stable modifications, as well as by oriented growth, is facilitated.
    Abstract: Résumé Description d'un appareillage de sublimation sous vide, permettant le fractionnement continu, en une seule opération, de plusieurs substances sublimables, se différenciant par leurs propriétés de sublimation. Les dimensions choisies pour l'appareillage permettent de travailler sur des quantités variant de quelques microgrammes à environ 30 mg. L'emploi d'une feuille d'une matière plastique rend possible l'extraction des fractions du tube et leur récupération sans altération de leur état cristallin; il facilite également l'identification de ces fractions du fait de la formation régulière et reproductible de formes stables et, dans une certaine mesure, de l'orientation de leur croissance.
    Notes: Zusammenfassung Das beschriebene Vakuumsublimationsgerät ermöglicht die kontinuierliche Fraktionierung mehrerer sublimierbarer Substanzen, die sich in ihrem Sublimationsverhalten unterscheiden, in einem Arbeitsgang. Bei den gewählten Apparaturgrößen lassen sich Mengen von wenigen Mikrogramm bis etwa 30 mg verarbeiten. Durch die Verwendung einer Kunststoff-Folie wird die Wiedergewinnung der Fraktionen aus dem Rohr ohne Veränderung des kristallinen Zustandes ermöglicht und die Identifizierung durch gleichmäßige und reproduzierbare Ausbildung stabiler Modifikationen, teilweise durch orientierte Aufwachsung erleichtert.
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  • 60
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A method is described for the microanalytical determination of phosphorus and also for the simultaneous determination of phosphorus in organic materials, which permits an accurate and above all rapid determination of these components. The sample is inclosed in ashless filter paper and burned in a large Erlenmeyer flask filled with oxygen as recommended bySchöniger. The combustion products are absorbed in a suitable receiver and then the chlorine or bromine content is determined by theVieböck method, the iodine is determined as perLeipert. For the final determination of phosphorus, the molybdenum blue reaction was used in a form modified for series analyses. The attainable accuracy of the individual determination is ± 0.2%. The error in the simultaneous determination of phosphorus and halogens likewise is ± 0.2%. The method can be translated directly to the semi-micro scale.
    Abstract: Résumé Description d'une méthode microanalytique juste et rapide pour le dosage du phosphore ou encore le dosage simultané du phosphore et des halogènes dans les substances organiques. La substance est brûlée dans un papier filtre sans cendre dans une fiole d'Erlenmeyer de volume approprié d'après la technique deSchöniger. Les produits de combustion sont absorbés dans une allonge appropriée et le chlore ou le brome sont dosés par la méthode deVieböck et l'iode par la méthode deLeipert. La détermination finale de la teneur en phosphore est effectuée à l'aide de la réaction au bleu de molybdène modifiée pour les analyses en série. La précision qu'il est possible d'atteindre pour chaque détermination est comprise entre ± 0,2%. L'erreur commise lors de la détermination simultanée du phosphore et des halogènes est également ± 0,2%. Cette méthode est purement et simplement transposable au domaine semi-microanalytique.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur mikroanalytischen Bestimmung von Phosphor sowie zur gleichzeitigen Bestimmung von Phosphor und Halogenen in organischen Substanzen beschrieben, die eine exakte und vor allem auch rasche Erfassung dieser Komponenten ermöglicht. Die Substanz wird in aschefreiem Filtrierpapier in einem entsprechend großen, mit Sauerstoff gefüllten Erlenmeyerkolben nach der Methodik vonSchöniger verbrannt. Die Verbrennungsprodukte werden in einer geeigneten Vorlage absorbiert und anschließend der Chlor- bzw. Bromgehalt nachVieböck, der Gehalt an Jod nach der Methode vonLeipert bestimmt. Zur Endbestimmung des Phosphorgehaltes wurde die Molybdänblaureaktion in einer für Serienanalysen modifizierten Form angewandt. Die erreichbare Genauigkeit der Einzelbestimmung liegt bei ± 0,2%. Der Fehler bei der gleichzeitigen Bestimmung von Phosphor und Halogen beträgt ebenfalls ± 0,2%. Die Methode ist ohne weiteres in den Halbmikromaßstab übertragbar.
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  • 61
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 466-472 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple method is described for the quantitative determination of iodide, bromide, and chloride dissolved in one drop (0.001–0.05 ml). A drop containing 0.05 to 1μval halide is placed in the middle of a White Ribbon paper impregnated with silver oxalate. The fractionally precipitated halides are developed in an appropriate manner and the ring surfaces which are readily differentiated are measured. The ratio of these areas to the content of the areas impregnated with silver oxalate forms the basis of the procedure for determining the absolute amounts of the halides in the test drop with an accuracy of ± 10 relative %. Filter paper impregnated with silver oxalate is also suitable for uniformly distributing over a paper area, corresponding to the counting tube, carrier-free radioactive iodine and thus bring about a measurement that is free of error.
    Abstract: Résumé Description d'une méthode simple permettant de déterminer quantitativement les iodures, bromures et chlorures dissous dans une goutte de liquide (0,001 à 0,05 ml). Au centre d'un papier filtre à bande blanche imprégné d'oxalate d'argent, on dépose une goutte contenant 0,05 à 1 μval d'halogénure. Après précipitation fractionnée des halogénures et développement approprié, il apparaît des surfaces annulaires que l'on peut différencier et mesurer. Le rapport des aires de ces surfaces à l'aire de la surface imprégnée d'oxalate d'argent, permet de déterminer les quantité absolues des halogénures contenues dans la goutte de prise d'essai avec une précision relative de ± 10%. Le papier filtre imprégné d'oxalate d'argent permet également, après addition d'une quantité d'iodure calculable de répartir uniformément de l'iode radioactif libre sur une surface de papier appropriée au tube compteur et par conséquent d'effectuer une mesure non entachée d'erreur.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine einfache Methode beschrieben, um eine quantitative Bestimmung des in einem Tropfen (0,001 bis 0,05 ml) gelösten Jodids, Bromids und Chlorids durchführen zu können. In die Mitte eines mit Silberoxalat imprägnierten Weißbandfilters wird ein 0,05 bis 1μval Halogenid enthaltender Probetropfen aufgebracht. Die durch fraktionierte Fällung der Halogenide entstehenden und nach geeigneter Entwicklung differenzierbaren Ringflächen werden ausgemessen. Aus dem Verhältnis dieser Flächeninhalte zu dem Inhalt der mit Silberoxalat imprägnierten Fläche sind die Absolutmengen der Halogenide im Probetropfen mit einer Genauigkeit von ± 10 Rel.-% zu bestimmen. Mit Silberoxalat imprägniertes Filtrierpapier eignet sich auch dazu, trägerfreies, radioaktives Jod nach Zusatz einer berechenbaren Menge Jodid auf eine dem Zählrohr entsprechende Papierfläche gleichmäßig zu verteilen und so einer fehlerfreien Messung zuzuführen.
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  • 62
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 473-475 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The readily available sodium pentacyano-p-nitrosodimethylanilineferroate can serve as a sensitive reagent for zinc that is sufficiently specific for a spot test reaction. It permits like wise the detection of cadmium in the presence copper without the use of potassium cyanide.
    Abstract: Résumé Le pentacyano-p-nitrosodiméthylaniline-ferroate de sodium est une substance que l'on peut obtenir facilement et qui constitue un réactif sensible et suffisamment spécifique du zinc pour une réaction à la touche; il permet également l'identification du cadmium en présence de cuivre sans emploi de cyanure de potassium.
    Notes: Zusammenfassung Das leicht zugängliche Natriumpentacyano-p-nitrosodimethylanilinferroat läßt sich als empfindliches und hinreichend spezifisches Zinkreagens für eine Tüpfelreaktion verwenden; es ermöglicht auch den Nachweis von Cadmium neben Kupfer ohne Verwendung von Kaliumcyanid.
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  • 63
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Tributyl phosphate is suitable for the extraction of cobalt from aqueous solutions. It is shown that this provides a possibility of separating cobalt quantitatively from nickel. An analytical method developed from this finding was developed for the determination of cobalt and nickel.
    Abstract: Résumé Le tributylphosphate est approprié à l'extraction du cobalt de solutions aqueuses. Les auteurs montrent qu'il en résulte une possibilité de séparer quantitativement le cobalt du nickel. Par la suite, ils en déduisent une méthode d'analyse pour le dosage du cobalt dans le nickel.
    Notes: Zusammenfassung Tributylphosphat eignet sich zur Extraktion von Kobalt aus wäßrigen Lösungen. Es wird gezeigt, daß sich daraus eine Möglichkeit ergibt, Kobalt quantitativ von Nickel zu trennen. Eine hieraus folgende Analysenmethode zur Bestimmung von Kobalt in Nickel wird beschrieben.
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  • 64
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The hydrazonium salt of hydrazine dithiocarbamic acid reacts with divalent iron to yield a violet complex. This reaction is well suited for the spectrophotometric and colorimetric determination of even slight quantities of iron(II). Iron(III) can also be determined in this manner after reduction with ascorbic acid. The interfering effect of other cations and their maximum permissible concentration were determined.
    Abstract: Résumé Le sel hydrazonium de l'acide hydrazinedithiocarbamique réagit avec le fer bivalent avec formation d'un complexe coloré violet. Cette réaction convient également fort bien à la détermination spectrophotométrique et colorimétrique de très petites quantités de fer(II). Cette méthode permet également de déterminer le fer(III) après réduction par l'acide ascorbique. L'influence gênante d'autres cations est indiquée par les auteurs ainsi que les limites supérieures des concentrations qu'ils ne doivent pas dépasser.
    Notes: Zusammenfassung Das Hydrazoniumsalz der Hydrazindithiocarbaminsäure reagiert mit zweiwertigem Eisen unter Bildung eines violett gefärbten Komplexes. Diese Reaktion ist für die spektrophotometrische und kolorimetrische Bestimmung auch sehr geringer Mengen Eisen(II) gut anwendbar. Nach Reduktion mit Ascorbinsäure läßt sich auch Eisen(III) nach dieser Methode bestimmen. Der störende Einfluß anderer Kationen bzw. deren höchstzulässige Konzentration wurde ermittelt.
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  • 65
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 488-489 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Dithizone is used in place of Eriochrome black T previously suggested as indicator in the titration of zinc contained in the precipitate of sodium-zinc-uranyl acetate. A sharper change is thus observed even with 0.001M solutions.
    Abstract: Résumé Lors du titrage du zinc dans le précipité d'acétate d'uranyle de zinc et de sodium, les auteurs emploient comme indicateur la dithizone au lieu du Noir Eriochrome T qui avait été précédemment recommandé. Il est ainsi possible d'obtenir un virage très net, même pour des titrages effectués avec des solutions 0,001M.
    Notes: Zusammenfassung Bei der Titration von Zink aus dem Niederschlag von Natrium-Zinkuranylacetat wird statt des früher vorgeschlagenen Indikators Eriochromschwarz T der Indikator Dithizon verwendet. Dadurch wird auch bei Titrationen mit 0,001-m Lösungen ein scharfer Umschlag erzielt.
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  • 66
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 490-491 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 513-515 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine neue Tüpfelprobe für Gold beruht auf der Bildung einer orange-gelben Innerkomplexverbindung mit Phenyl-α-pyridylketoxim. Die Erfassungsgrenze beträgt 0,5μg Au.
    Abstract: Résumé Description d'un nouvel essai à la touche de l'or fondé sur la formation d'un chélate jaune-orangé par réaction sur la phényl-α-pyridyl cétoxime. La limite inféricure d'identification est 0,5μg Au.
    Notes: Summary A new spot test for gold is based upon the formation of an orange-yellow chelate with phenyl-α-pyridyl ketoxime. Limit of identification: 0.5μg Au.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 516-524 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Beschreibung eines Verfahrens zur Bestimmung von Eisen(II) in Einwaagen von 3 bis 5 mg silikat-bzw. carbonathältigen Gesteinen oder Mineralen. Die Probe wird in verschlossenen Teflonröhrchen mit einem Gemisch von 18-n Schwefelsäure mit 10 Vol.% 40%iger Flußsäure 40 Minuten bei 100° aufgeschlossen. Nach dem Abkühlen versetzt man die Lösung mit α,α'-Dipyridyl und bringt mit Natriumacetat auf ph 5. Die rote Farbe der Komplex-Verbindung wird spektrophotometrisch gemessen. Eisen(III) stört nicht. Die für eine Reihe von Gesteinen und Mineralen erhaltenen Resultate (0,3 bis 29% FeO) stimmen gut mit den Ergebnissen der konventionellen Methode überein. Bei der Größenordnung von etwa 9% FeO wurde eine Abweichung von ± 0,07% FeO gefunden.
    Abstract: Résumé Description d'une méthode pour le dosage du fer ferreux dans des échantillons de 3 à 5 mg de roches et de minéraux silicatés et carbonatés. L'échantillon est décomposé dans un tube bouché de polytétrafluoroéthylène pendant 40 minutes à la température de 100° en présence d'acide sulfurique 18 N contenant 10% en volume d'acide fluorhydrique à 40%. Après refroidissement la solution est traitée par le dipyridyl-2,2′ et amenée à pH 5,0 par addition d'une solution d'acétate de sodium. Le fer ferreux est estimé par spectrophotométrie sous forme du complexe rouge dipyridyl-ferreux formé. Les ions ferriques ne gênent pas. Les résultats obtenus pour toute une série d'échantillons de roches et de minéraux (0,3 à 29% FeO) concordent d'une façon satisfaisante avec les valeurs numériques obtenues par la méthode habituelle. Pour une teneur d'environ 9% FeO on a trouvé un écart type de ± 0,07% FeO.
    Notes: Summary A method is described for the determination of ferrous iron in 3-mg to 5-mg samples of silicate and carbonate rocks and minerals. The sample is decomposed in a stoppered polytetrafluoroethylene tube by heating for 40 minutes at 100° with 18N sulphuric acid containing 10% by volume of 40% hydrofluoric acid. After cooling, the solution is treated with 2,2′-dipyridyl and brought to pH 5.0 by the addition of sodium acetate solution. Ferrous iron is estimated spectrophotometrically as the resultant red ferrous-dipyridyl complex. Ferric iron does not interfere. Results obtained for a range of rock and mineral samples (0.3–29% FeO) agree well with the values obtained by the conventional method. At a level of about 9% FeO a standard deviation of ± 0.07% FeO was found.
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  • 69
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    Microchimica acta 47 (1959), S. 525-535 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Beschreibung eines Verfahrens zur gleichzeitigen Bestimmung von Wasser und Kohlendioxyd in 10-mg-Proben von Gesteinen und Mineralen. Die Probe wird in gereinigtem Stickstoff auf 1100 bis 1200° erhitzt, Wasser und Kohlendioxyd werden absorbiert und gravimetrisch bestimmt. Das Verfahren wurde zur Analyse von Carbonaten und Silikaten (einschließlich jenen, die ihr Wasser erst über 1100° abgeben) verwendet. Es zeigt eine Standardabweichimg von ± 0,05% H2O bei Proben mit einem Wassergehalt von 4,1% und von ± 0,24% CO2 bei Proben mit etwa 43% Kohlendioxyd. In einem Arbeitstag können etwa acht Bestimmungen durchgeführt werden.
    Abstract: Résumé Description d'une méthode pour le dosage simultané de l'eau et de l'anhydride carbonique dans des échantillons de roches et de minéraux de 10 mg. L'échantillon est chauffé à la température de 1100–1200° dans un courant d'azote purifié; l'eau et l'anhydride carbonique qui se dégagent et sont entraînés, sont absorbés et dosés gravimétriquement. La méthode a été employée pour l'analyse des carbonates et des silicates (y compris ceux qui ne perdent leur eau qu'au-dessus de la température de 1100°). La précision de la méthode est caractérisée par un écart type de ± 0,05% H2O pour un échantillon ayant une teneur en eau de 4,1% et de ± 0,24% CO2 pour un échantillon contenant environ 43% d'anhydride carbonique. Il est possible d'effectuer environ 8 déterminations par jour.
    Notes: Summary A method is described for the simultaneous determination of water and carbon dioxide in 10-mg samples of rocks and minerals. The sample is heated at 1100–1200° in a current of purified nitrogen, and the resultant water and carbon dioxide are absorbed and determined gravimetrically. The method has been used for the analysis of both carbonates and silicates (including those which only lose their water above 1100°). The method showed a standard deviation of ± 0.05% H2O for a sample having a water content of 4.1%, and of ± 0.24% CO2 with a sample containing ca. 43% CO2. About eight determinations can be made per day.
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  • 70
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    Microchimica acta 47 (1959), S. 541-543 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Erhitzen des unlöslichen Rückstandes mit Phosphorsäure und Prüfen des Destillates mit Calciumchlorid erlaubt den Nachweis von 0,02μg Sulfat.
    Abstract: Résumé II est possible d'identifier 0,02μg de sulfate par chauffage du résidu insoluble en présence d'acide phosphorique et traitement du distillat par le chlorure de calcium.
    Notes: Summary Heating of insoluble residue with phosphoric acid and testing the distillate with calcium chloride permits identifying 0.02μg sulfate.
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  • 71
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 544-546 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Solochromcyanin wird für den Nachweis von Aluminiumionen bei der Trennung der Eisengruppe empfohlen, da es gegenüber Aluminon Vorteile bietet.
    Abstract: Résumé L'auteur recommande l'emploi de solochrome cyanine pour rechercher l'ion aluminium après séparation du groupe du fer; il préfère ce réactif à l'aluminon.
    Notes: Summary The use of Solochrome Cyanine to test for aluminium ion in the iron group separation is recommended and is preferred to the use of Aluminon.
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  • 72
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    Microchimica acta 47 (1959), S. 547-551 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Halbmikro-Verfahren zum Nachweis von Chlorid, Bromid, Jodid und Rhodanid wurde beschrieben. Nach Umsetzung der Silbersalze mit Ammoniumpolysulfid und Zerstörung des überschüssigen Sulfids wird mit Nitrit und Stärke auf Jodid geprüft, das dann gegebenenfalls als Bleijodid gefällt wird. Die Hauptmenge Rhodanid wird hierbei mitgefällt, das Filtrat wird mit Eisen(III)-alaun auf Rhodanid geprüft. Dieses und restliche Spuren Jodid werden durch Kochen mit Nitrit zerstört. Dann behandelt man die Lösung mit Bleidioxyd und prüft mit der Fluoreszeinprobe auf Bromid. Nach Verkochen der letzten Spuren Brom wird die Lösung mit Silbernitrat auf Chlorid untersucht.
    Abstract: Résumé Description d'une semi-micro technique permettant de déceler les chlorures, les bromures, les iodures et les thiocyanates. Après double décomposition des sels d'argent en présence de polysulfure d'ammonium et après destruction de l'excès de sulfure, les iodures sont recherchés à l'aide de nitrite et d'emplois d'amidon; s'ils sont présents, ils sont précipités sous forme d'iodure de plomb. Lors de cette opération, une grande proportion de thiocyanates précipite et l'on recherche dans la solution résiduelle ces thiocyanates à l'aide d'alun ferrique. Une ébullition en présence de nitrite permet de d'etruire ces thiocyanates ainsi que d'éventuelles traces d'iodures. La solution est alors traités par le bioxyde de plomb et les bromures sont recherchés par l'essai à la fluorescéine. Après avoir chassé les derniéres traces de brome par ébullition, on recherche les chlorures dans la solution à l'aide de nitrate d'argent.
    Notes: Summary A semi-micro procedure for the detection of chloride, bromide, iodide and thiocyanate is described. After metathesis of the silver salts with ammonium polysulphide and destruction of the excess sulphide, iodide is tested for with nitrite and starch, and if present, it is precipitated as lead iodide. Large amounts of thiocyanate are partly precipitated at this stage and the residual solution is tested with ferric alum for thiocyanate. This and traces of iodide are destroyed by boiling with nitrite. The solution is then treated with lead dioxide and the fluorescein test for bromide is applied. After boiling out the last traces of bromine, the solution is tested for chloride with silver nitrate.
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  • 73
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 552-557 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Fällung von Arsen(V) werden zwei verschiedene Methoden verwendet: a) Fällung als Arsenpentasulfid aus heißer Lösung bei 6-n Säurekonzentration; b) Fällung nach vorhergehender Reduktion mit Ammoniumjodid zu Arsen(III) bei niedriger Säurekonzentration. Für beide Säurekonzentrationen wurde der Einfluß von Nitrat auf die Bildung von Sulfat aus Schwefelwasserstoff untersucht. Bei Fällung nach a) besteht keine Gefahr, daß wesentliche Sulfatmengen gebildet werden, wenn die Nitratkonzentration nicht größer ist als 0,1-m. Das ist nicht wahrscheinlich, solange die Probemenge dem Halbmikromaßstab entspricht. Nach b) entstehen auch bei ungewöhnlich hoher Nitratkonzentration keine bedeutenden Mengen Sulfat. Werden diese Bedingungen eingehalten, so treten keine erkennbaren Verluste an Erdalkalien infolge Oxydation von Schwefelwasserstoff durch Nitrat auf, bzw. wenn sie auftreten, liegen andere Ursachen vor.
    Abstract: Résumé On emploie deux méthodes générales pour précipiter l'arsenic(V). a) Sous forme de sulfure d'arsenic(V) par précipitation d'une solution bouillante dont la concentration acide est 6 N. b) Par réduction préalable en arsenic(III) á l'aide d'iodure d'ammonium de sorte qu'il soit possible de maintenir une faible acidité. L'influence de la présence de nitrates sur la formation de sulfate à partir de l'hydrogène sulfuré, a été étudiée pour les deux concentrations d'acide. Lorsqu'on emploie la méthode (a) une formation substantielle de sulfate n'est pas à craindre sous condition que la concentration de nitrate ne soit pas supérieure à 0,1 M. Il est d'ailleurs peu vraisemblable qu'il puisse en être ainsi lorsque l'ordre de grandeur des prises d'essais semi-microanalytiques est rigoureusement conforme à celui qui est spécifié dans le mode opératoire. Lorsque l'on choisit la méthode (b) aucune formation sensible de sulfate n'est á craindre même dans le cas de concentrations de nitrates anormalement élevées. Sous réserve que ces conditions soient respectées, il n'apparaît aucun risque de perte significative des alcalino-terreux sous forme de sulfates qui serait dûe à l'oxydation de l'hydrogéne sulfuré par les nitrates. Si, en conséquence, on constate des pertes en alcalino-terreux elles doivent être attribuées à d'autres causes.
    Notes: Summary Two general methods are used to precipitate arsenic(V). (a) As arsenic(V) sulphide by precipitation from hot solution at an acid concentration of 6N. (b) By prior reduction to arsenic(III) with ammonium iodide so that a low acidity can be maintained. The effect of nitrate on the formation of sulphate from hydrogen sulphide has been studied at both acid concentrations. When method (a) is used there is no fear of substantial sulphate formation provided that the nitrate concentration does not exceed 0.1 molar. This is not likely to occur when the specified amounts of sample used on the semi-micro scale are strictly adhered to. Where method (b) is used there is no fear of significant sulphate formation even at abnormally high nitrate concentrations. Provided that these conditions are followed there is no risk of significant loss of alkaline earths as sulphates, due to oxidation of hydrogen sulphide with nitrate. Such loss of alkaline earths which does occur, must be due therefore to other causes.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine schnelle und einfache Ringofen-Methode für die Trennung, den Nachweis und die halbquantitative Bestimmung von Nickel und Kobalt wurde beschrieben. Sie ist bestens geeignet für kleine Mengen, das heißt für einen Tropfen Lösung mit 0,1 bis 100μg Nickel und 0,5 bis 20μg Kobalt; sie kann auch zur Mikrobestimmung von Nickel in Kobalt oder von Kobalt in Nickel verwendet werden.
    Abstract: Résumé Description d'une méthode au « four annulaire » simple et rapide pour la séparation et la détermination qualitative et semi-quantitative du nickel et du cobalt. La méthode est particulièrement appropriée aux dosages de faibles quantités, c'est-à-dire celles qui correspondent à une goutte de solution contenant 0,1–100μg de nickel et 0,5–20μg de cobalt. Elle peut être également appliquée au microdosage du nickel dans le cobalt ou du cobalt dans le nickel.
    Notes: Summary A rapid and simple Ring Oven method is described for the separation and qualitative and semi-quantitative determination of nickel and cobalt. The method is best suited to small quantities, i.e., one drop of solution containing 0.1–100μg nickel and 0.5–20μg cobalt. It can also be applied to the micro-determination of nickel in cobalt or the micro-determination of cobalt in nickel.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary An attempt was made to discover how the NH-CO group reacts with nitrous acid, especially because this group leads to an anomaly in the determination of amino nitrogen. Firstly, the gaseous products of this reaction, conducted at various temperatures, were determined, namely N2, N2O, and CO2. These data furnished valuable clues regarding the reaction mechanism being studied. For instance, a hydrolytic cleavage, leading to a compound with a primary amino group will occur to only a very minor extent. On the other hand, it is very probable that initially there will be production of a N-nitroso compound, which in some cases can rearrange into the isomeric diazo compound. The latter is unstable and breaks down, even at room temperature, to yield nitrogen. Only certain compounds having the NH-CO group are capable of this reaction, and in fact the 5- and 6-membered heterocycles with a lactam group, especially; straight chain aliphatic compounds containing the NH-CO group do not give this reaction. This explanation is in agreement with the previous empirical findings.
    Abstract: Résumé Les auteurs cherchent à élucider la réaction du groupement NH-CO sur l'acide nitreux, du fait que l'existence de ce groupement donne lieu à une anomalie lors de la détermination de l'azote aminé. Les produits gazeux N2, N2O et CO2 qui se produisent à différentes température lorsqu'on effectue cette réaction ont été tout d'abord déterminés. Il en est résulté des indications précieuses sur le mécanisme de la réaction. C'est ainsi qu'une scission hydrolytique qui conduirait à une combinaison porteuse d'un groupement aminé primaire ne peut être attendue que dans une très faible mesure. Il est très vraisemblable, au contraire qu'il se forme tout d'abord une combinaison N-nitrosée qui dans certains cas peut se transposer en combinaison diazoïque isomére. Celle-ci est instable et se décompose dès la température ambiante en libérant de l'azote. Seuls certains groupements NH-CO sont susceptibles de subir cette décomposition, notamment les hétérocycles à 5 et 6 chaînons comportant un groupement lactame; les combinaisons aliphatiques à chaîne droite ne donnent pas cette réaction. Cette explication concorde avec les observations empiriques établies à ce jour.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde versucht zu klären, wie die NH-CO-Gruppierung mit salpetriger Säure reagiert, zumal diese Gruppierung bei der Aminostickstoffbestimmung Anlaß zu einer Anomalie gibt. Zunächst wurden die gasförmigen Produkte dieser bei verschiedenen Temperaturen durchgeführten Reaktion — N2, N2O und CO2 — bestimmt. Daraus konnten wertvolle Hinweise über die in Frage kommenden Reaktionsmechanismen gewonnen werden. So ist eine hydrolytische Aufspaltung, die zu einer Verbindung mit primärer Aminogruppe führen würde, nur in sehr geringem Umfange zu erwarten. Sehr wahrscheinlich ist hingegen, daß zunächst eine N-Nitrosoverbindung entsteht, die sich in gewissen Fällen zur isomeren Diazoverbindung umlagern kann. Diese ist unbeständig und spaltet schon bei Zimmertemperatur Stickstoff ab. Zu dieser Umsetzung sind nur gewisse Verbindungen mit NH-CO-Gruppierung befähigt, und zwar vor allem die fünf- und sechsgliedrigen Heterocyklen mit Lactamgruppe; geradkettige aliphatische Verbindungen mit NH-CO-Gruppierung geben diese Reaktion nicht. Diese Deutung steht in Übereinstimmung mit den bisher empirisch festgestellten Befunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Germanium wird aus 7,5-n Salzsäure mit Methylisobutylketon extrahiert und unmittelbar in der organischen Phase mit Phenylfluoron umgesetzt. Die Reaktion erfolgt sofort, ist doppelt so empfindlich als in wäßriger Phase und führt zu sehr stabil gefärbten Lösungen. Die für Absorptionsmessungen am besten geeignete Konzentration liegt zwischen 0,08 und 0,30μg Ge/ml. Die meisten störenden Ionen werden durch vorhergehende Extraktion ihrer Cupferonate mit demselben Keton entfernt. Wolfram(VI) und Niob(V) werden mit demselben Lösungsmittel in Gegenwart überschüssigen Rhodanids in reduzierendem Milieu abgetrennt. Das Verfahren eignet sich für die Bestimmung von Germanium in Kohle.
    Abstract: Résumé On fait réagir directement le germanium avec la phénylfluorone, dans la phase organique, après son extraction par la méthylisobutylcétone de sa solution 7,5N chlorhydrique. On obtient ainsi des solutions colorées très stables. La réaction est instantanée et deux fois plus sensible que lorsqu'elle est effectuée en milieu aqueux avec le même réactif. Le domaine de concentration optimum pour les mesures absorptiométriques est situé entre 0,08 et 0,30μg Ge/ml. La plupart des ions gênants sont séparés par une extraction préalable des cupferrates par la cétone. W(VI) et Nb(V) sont éliminés au cours d'une extraction préalable en présence d'un excès de thiocyanate en milieu réducteur et dans le même solvant. La technique est applicable à la détermination du germanium dans les charbons.
    Notes: Summary Germanium extracted by methyl isobutyl ketone from 7.5N hydrochloric acid solutions is made to react directly in the organic phase with phenylfluorone. Very stable colored solutions are obtained. The reaction is instantaneous and twice as sensitive as when carried out in aqueous medium with the same reagent. Optimum range of concentration for absorptiometric measurements was found to be 0.08 to 0.30μg Ge/ml. Most of the interfering ions are separated by preliminary extraction of the cupferrates with the same ketone. W(VI) and Nb(V) are removed by previous extraction with excess thiocyanate in reducing medium making use of the same solvent. The procedure is applicable to the determination of germanium in coals.
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