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    Untersuchungen über die Zusammensetzung der Xylenolfraktion mitteldeutscher Braunkohlenteerphenole. II. Über die Äthylphenole des Braunkohlenteerxylenols (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 172-176 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die eigentlichen Hauptbestandteile des Braunkohlenteerxylenols sind offenbar die Äthylphenole. Es wurden m- und p-Äthyl-phenol gefunden, deren Anteil zusammen mindestens 35,5% beträgt. Das o-Äthyl-phenol wurde nicht festgestellt.Für das p-Äthyl-phenol wird ein einfacher Weg zu seiner Isolierung aufgezeigt, so daß nunmehr auch dieses Phenol, das im Braunkohlenteerxylenol in reichlicher Menge vorhanden ist, daraus in reiner Form gewonnen werden kann. Das m-Äthyl-phenol läßt sich über seine Molekülverbindung mit o-Xylidin isolieren.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010304
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  • 2
    Electronic Resource
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    Untersuchungen über die Zusammensetzung der Xylenolfraktion mitteldeutscher Braunkohlenteerphenole. III. Über die Phenoläther des Braunkohlenteerxylenols (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 177-186 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Braunkohlenteerxylenol enthält außer den einwertigen Phenolen, über die in den beiden vorhergehenden Mitteilungen berichtet wurde, auch Phenoläther. Es wurden sowohl Monomethyläther zweiwertiger Phenole als auch neutrale Äther einwertiger Phenole festgestellt. Von Monomethyläthern zweiwertiger Phenole wurden Guajacol, Kreosol und Isokreosol nachgewiesen. Von den neutralen Äthern einwertiger Phenole wurden die Methyläther des 1,2,4- und 1,3,5-Xylenols und des p-Äthyl-phenols, sowie der Äthyläther des 1,2,4-Xylenols identifiziert. Nahezu 82% der Bestandteile des Braunkohlenteerxylenols konnten aufgeklärt werden.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010305
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  • 3
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der Druckinkohlung von Braunkohlen in Gegenwart von Wasser. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 187-199 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im folgenden wird über die Inkohlungsreaktion von 3 verschiedenen Braunkohlen in Gegenwart von Wasser unter besonderer Berücksichtigung des Gels Braunkohle/Wasser berichtet. Der Verlauf dieser Reaktion in Abhängigkeit von der jeweiligen Versuchstemperatur wurde durch 3 analytische Methoden festgelegt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010306
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Einwirkung von Bromcyan auf Imidazol und 4(5)-Methylimidazol (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 345-348 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Imidazol und 4(5)-Methylimidazol mit Bromcyan in absoluten Lösungsmitteln entstehen nach dem v. Braunschen Reaktionsmechanismus die 1-Cyanderivate der Imidazole neben gleichen Teilen der entsprechenden Hydrobromide. Die 1-Cyanderivate sind wenig beständige Verbindungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010511
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über β-Mercaptozimtsäureester und seine Derivate (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 127-146 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der nach verschiedenen Verfahren dargestellte β-Mercaptozimtsäureäthylester wurde eingehend untersucht. So wurde die Gleichgewichtslage Thioenol/Thioketon bestimmt, die Oxydation des Thioenols zum Disulfid und die Umsetzungen des Natrium-β-mercaptozimtsäureäthylesters mit Alkyl- und Acylhalogeniden durchgeführt. Ferner wurde versucht, die Farberscheinungen, die nicht nur bei der Thioketoform, sondern auch bei den aus β-Mercaptozimtsäureäthylester erhaltenen Thioäthern auftreten, zu deuten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020302
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  • 6
    Electronic Resource
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    Studien an höhermolekularen, verzweigten Carbonsäuren. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 168-184 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden eine Reihe Iso-Fettsäuren mit 12-18 C-Atomen im Molekül auf ihre Verwendbarkeit bei der Seifenherstellung untersucht im Vergleich mit ihren zugehörigen n-Fettsäuren. Ausgewählt wurden substituierte Fettsäuren, die auch als Dialkylessigsäuren bezeichnet werden. Sie zeigen keinerlei Merkmale, die ihre Verwendung in den Seifen ausschließen, lediglich ist die Möglichkeit des Aussalzens bei einigen Isosäuren wegen der leichten Löslichkeit ihrer Na-Salze nicht gegeben.Parachor und Molrefraktionen verhalten sich völlig normal, sie erfahren bei Einführung eines Substituenten in die jeweiligen Fettsäuren oder bei dessen Verlängerung eine Erhöhung der zugehörigen Werte um die bekannten Inkremente für jede CH2-Gruppe; obwohl von anderen Autoren an Kohlenwasserstoffen anders geartete Beobachtungen gemacht worden waren.Die Bindungszustände in den Isosäuren bleiben also stets die gleichen und ändern sich auch bei längstmöglicher Verzweigung nicht. Eine Konstitutionsermittlung an diesen Fettsäuren mit Hilfe von Parachor und Molrefraktion ist deswegen nicht möglich, weil diese Kriterien für die n-Fettsäuren und ihre Isomeren konstant bleiben.Es erscheint daher wünschenswert, die Befunde an den Iso-Kohlenwasserstoffen notwendigerweise einer Überprüfung zu unterziehen.
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020304
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einige Beobachtungen über die Viskosität von Lösungen des KURROLschen Salzes (KPO3)x in Abhängigkeit von den Herstellungsvoraussetzungen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 196-202 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Viskosität von Lösungen des sogenannten KURROLschen Kaliumsalzes (KPO3)x ist nicht nur abhängig von den Herstellungsbedingungen, insbesondere der Temperaturführung, sowie vom genauen Molverhältnis K2O:P2O5 des Ausgangsmaterials und  -  hierdurch bedingt  -  vom Grad der Vernetzung der Polyphosphatketten, sondern auch von der Anwesenheit geringer Verunreinigungen. So läßt sich der höchstviskose Typ nur aus völlig arsenfreien Ausgangsprodukten darstellen. Arsen (V) wird in die Polyphosphatanionen eingebaut. Beim Behandeln mit Wasser hydrolysiert Arsen (V) momentan als Orthoarsenat heraus, wodurch Kettenbruch eintritt, und man erhält Lösungen von geringerer Viskosität, was schon merklich ist, wenn auf 106 Atome P 1 Atom Arsen kommt. Hieraus wird geschlossen, daß der durchschnittliche Kondensationsgrad der Polyphosphatanionen im höchstviskosen KURROLschen Kaliumsalz mindestens von der Größenordnung 106 sein muß.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020402
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über eine neue Methode der nephelometrischen Bestimmung kleiner Kadmiummengen mit Kaliumferrocyanid (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 121-126 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine Methode beschrieben, nach der Kadmium mit Hilfe von Kaliumferrocyanid nephelometrisch bestimmt werden kann. Das Verfahren eignet sich ganz besonders für sehr geringe Kadmiummengen (50 bis 200 γ). Die Bestimmung ist in vereinfachter Form nur in Gegenwart der Alkalien, Erdalkalien und häufigsten Anionen möglich; bei Anwesenheit von Schwermetallen ist eine vorherige Abtrennung des Kadmiums, z. B. mit Dithizon erforderlich.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020301
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Picoline. I. Über einige Derivate des Pyridin-2-aldehyds und der Pyridin-2-carbonsäure (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 147-167 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Von dem durch Gasphasenoxydation des 2-Picolins leicht erhältlichen Pyridin-2-aldehyd ausgehend wurde eine Reihe bislang noch nicht beschriebener Pyridin- Verbindungen von möglicherweise pharmazeutischer Potenz synthetisiert. Unter dem gleichen Gesichtspunkt wurden weiterhin einige neue Umsetzungsprodukte der Pyridin-2-carbonsäure sowie der Pyridin-2,6-dicarbonsäure dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020303
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  • 10
    Electronic Resource
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    Studien an höhermolekularen, verzweigten Carbonsäuren. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 168-184 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden eine Reihe Iso-Fettsäuren mit 12-18 C-Atomen im Molekül auf ihre Verwendbarkeit bei der Seifenherstellung untersucht im Vergleich mit ihren zugehörigen n-Fettsäuren. Ausgewählt wurden substituierte Fettsäuren, die auch als Dialkylessigsäuren bezeichnet werden. Sie zeigen keinerlei Merkmale, die ihre Verwendung in den Seifen ausschließen, lediglich ist die Möglichkeit des Aussalzens bei einigen Isosäuren wegen der leichten Löslichkeit ihrer Na-Salze nicht gegeben.Parachor und Molrefraktionen verhalten sich völlig normal, sie erfahren bei Einführung eines Substituenten in die jeweiligen Fettsäuren oder bei dessen Verlängerung eine Erhöhung der zugehörigen Werte um die bekannten Inkremente für jede CH2-Gruppe; obwohl von anderen Autoren an Kohlenwasserstoffen anders geartete Beobachtungen gemacht worden waren.Die Bindungszustände in den Isosäuren bleiben also stets die gleichen und ändern sich auch bei längstmöglicher Verzweigung nicht. Eine Konstitutionsermittlung an diesen Fettsäuren mit Hilfe von Parachor und Molrefraktion ist deswegen nicht möglich, weil diese Kriterien für die n-Fettsäuren und ihre Isomeren konstant bleiben.Es erscheint daher wünschenswert, die Befunde an den Iso-Kohlenwasserstoffen notwendigerweise einer Überprüfung zu unterziehen.
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020305
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  • 11
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    Die Chlorierung von niederen Paraffinkohlenwasserstoffen und einige Umwandlungen der Alkylchloride (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 185-195 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Gesetzmäßigkeiten der homogen und heterogen katalysierten Kohlenwasserstoff-chlorierung wurden am Beispiel des Butans und Propans studiert.Eine Reihe von Reaktionsbedingungen bei der Alkylierung von Kohlenwasserstoffen durch Alkylchloride werden beschrieben. Die zusammenfassende Betrachtung zusätzlichen Versuchsmaterials kann für die Weiterentwicklung der modernen Vorstellungen von der Struktur und der Reaktionsfähigkeit der organischen Verbindungen von Nutzen sein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020401
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  • 12
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    Mischungsenthalpien und Mischbarkeit von Aceton, Benzol und Wasser (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 95-104 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im System Aceton-Benzol werden bei 20 und 30° C und im System Aceton-Wasser bei 20° C die Mischungswärmen gemessen und daraus die mittleren und partiellen molaren Mischungsenthalpien ermittelt sowie die geringe Abweichung der Molwärme der etwa äquimolaren Aceton-Benzol-Mischung vom Idealwert berechnet. Zur Trocknung des Acetons erweist sich nur P2O5 als geeignet. Im System Aceton-Wasser wird entgegen den bisherigen Literaturangaben ein Konzentrationsgebiet mit positiven Mischungs-enthalpien nachgewiesen.Mittels eines Titrationsverfahrens und refraktometrischer Analyse wird die Mischungslücke mit ihren Konoden im ternären System Aceton-Benzol-Wasser ermittelt und die Verteilungskurve von Aceton zwischen Benzol und Wasser berechnet.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020108
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    β-Oxydation bei der Einwirkung von Permanganat auf Fettsäuren (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 84-86 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter dem Einfluß von schwach alkalischer Permanganatlösung werden Fettsäuren überraschend leicht abgebaut, hierbei wurden vorwiegend Monokarbonsäuren isoliert, die um zwei oder vier Kohlenstoffatome ärmer waren. Der Nachweis von Aceton bei der Oxydation von Buttersäure spricht eindeutig für β-Oxydation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020106
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Tetrahydrothiophen und seine Derivate (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 279-292 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tetrahydrothiophen und hieraus dargestellte Abkömmlinge sind bislang einer Untersuchung noch nicht unterzogen worden. Bei der leichten Zugänglichkeit dieser Verbindung aus dem großtechnisch gewonnenen Tetrahydrofuran überrascht diese Tatsache. Wir haben uns der Aufgabe unterzogen, das Tetrahydrothiophen einigen chemischen Reaktionen zu unterwerfen und die geeignet erscheinenden Substanzen auf eine praktische Verwendungsmöglichkeit hin zu prüfen.  -  Die Chlorierung des Tetrahydrothiophens läßt sich derart lenken, daß entweder Hexachlortetrahydrothiophen, Tetrachlortetrahydrothiophen oder trennbare isomere Dichlorthiophene erhalten werden können. Bei Einwirkung von Chlor in wässeriger Essigsäure tritt dagegen Ringspaltung ein. Umsetzungen mit Brom führen nur zu einem instabilen Addukt.  -  Alkylhalogenide werden von Tetrahydrothiophen addiert.  -  Die Dehydrierung des Tetrahydrothiophens ist schwierig und ergibt nur geringe Ausbeuten. Schwefel ist als Dehydrierungskatalysator noch am günstigsten.  -  Die Darstellung einiger Derivate der 2,5-Tetrahydrothiophendicarbonsäure wird weiterhin beschrieben.  -  Unter besonderen Bedingungen findet bei der Einwirkung aggressiver Agentien auf Tetrahydrothiophen Ringsprengung statt; solche Reaktionen sowie die hierbei erhaltenen Substanzen werden untersucht.  -  Tetrachlortetrahydrothiophen erwies sich in biologischen Versuchen als von guter toxischer Wirkung auf verschiedene Schadinsekten. Über diese Versuche und andere zur Zeit noch nicht abgeschlossen wird zur späteren Zeit an anderer Stelle berichtet werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020503
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine neue Variante der Methode der inneren Elektrolyse (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 40-49 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach einem Rückblick auf die geschichtliche Entwicklung und einer kritischen Darstellung der bisher üblichen Verfahren wird eine neue einfache Versuchsanordnung erläutert, die infolge Vermeidung von Zementation auch bei hohen Konzentrationen der zu bestimmenden Metallionen sehr genaue Ergebnisse liefert. Es ist, die Möglichkeit gegeben, auch sehr unedle Metalle zu bestimmen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030106
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ein Beitrag zur chromatographischen Gasanalyse (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 106-112 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im folgenden wird eine Methode beschrieben, die es gestattet, Gasgemische durch Chromatographie in kurzer Zeit analytisch zu trennen und quantitativ zu bestimmen. Die Darstellung von geeigneten Adsorbentien wird angegeben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030108
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Studien über die Oxydation von n-Alkanen bei niederen Temperaturen (100°-130° C) mit Luft zu vorwiegend Fettsäuren. II. Zur Charakterisierung von technischen Praraffien. Ein Beitrag zur Ermittlung des Kettenlängendiagramms mit einfachen Schnellmethoden (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 26-39 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im Gegensatz zu den bisherigen Möglichkeiten der Kennzeichnung technischer Paraffine, die für laufende Untersuchungen im Betrieb viel zu zeitraubend sind, wird eine neue Schnellmethode angegeben, mit der eine genügende Charakterisierung innerhalb von 24 Stunden möglich ist. Die Methode erlaubt, die Kettenlängendiagramme der n-Anteile ausreichend anzugeben, so wie dies in der Technik u. a. für die Paraffinoxydation notwendig ist. Gleichzeitig wird die Trennung in n- und iso-Paraffine mittels der Harnstoff-Methode nach SCHLIEF gestreift, die in einer späteren Veröffentlichung noch eingehend beschrieben wird. Die Resultate, die die Methode erzielt, werden an Hand einiger technischer Paraffine dargestellt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030105
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    Electronic Resource
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    Die praktische Chemie als Wegbereiterin für die Zementforschung (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 113-125 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird ein Überblick über die Entwicklung der Zementforschung gegeben und dabei besonders auf die Konstitution des Portlandzementklinkers eingegangen, der das wichtigste Zwischenprodukt der Zementfabrikation darstellt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030301
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Electronic Resource
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    Zur katalytischen Hydrierung aromatisch substituierter Imidazole. I. Cyclohexyl- und Cyclohexyl-phenyl-imidazole (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 146-152 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die Synthesen für Cyclohexyl-imidazole (Mono-, Di- und Tri-) sowie für alle Cyclohexyl-phenylderivate in den Stellungen 2,4(5); 4(5), 5(4) und 2,4,5 beschrieben. Die Kenntnis dieser Verbindungen ist zur Identifizierung partieller oder völliger Hydrierungsprodukte entsprechender Phenyl-imidazole notwendig.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030304
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 20
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Trennung der Seltenen Erden. II. Röntgenographische Untersuchungen an Seltenerdoxyden Über das System Praseodymoxyd-Neodymoxyd (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 211-227 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das System Praseodymoxyd-Neodymoxyd wurde im Bereich zwischen „Pr6O11“ und Nd2O3 bei verschiedenen Glühtemperaturen und in Abhängigkeit vom Ausgangsmaterial röntgenographisch untersucht. Es treten bei den hochgeglühten Versuchsreihen (1000° C und 1350° C) unabhängig vom Ausgangsmaterial und bei 750° C im Falle der oxalatzersetzten Proben mehr oder weniger weit ausgedehnte anomale Mischkristallphasen von Fluoritstruktur, hexagonale Mischkristallphasen vom A-Sesquioxydtyp und dazwischen die entsprechenden Zweiphasengebiete auf. Die genannten Phasenverhältnisse entsprechen nicht den Glühtemperaturen, sondern, bedingt durch unsere experimentelle Methode, niedrigeren „Einfriertemperaturen“. Letztere konnten durch Vergleich mit von anderer Seite veröffentlichten Untersuchungen ermittelt werden.Die Farben der Praseodym-Neodymmischoxyde stehen, wie aus kristallchemischen Gründen verständlich ist, in direkter Beziehung zu den stark von der Temperatur abhängigen Phasenverhältnissen. Nur bei den durch Zersetzung der Nitrate bei 750° C erhaltenen Präparaten liegen auf Grund des lückenlosen Übergangs vom Fluorittyp zum C-Sesquioxydtyp direkte Beziehungen zwischen Farbe und Zusammensetzung vor. Unter diesen Bedingungen sind im Bereich niederer Praseodymgehalte sehr genaue Schlüsse von der Farbe der Mischpräparate auf deren Zusammensetzung (Reinheit des Neodymoxyds in bezug auf Praseodym) möglich.Von den Mischkristallphasen der Fluoritstruktur wurde der Gang der Gitterkonstanten in Abhängigkeit von der Zusammensetzung bestimmt und diskutiert. Die Überlegungen zum anomalen Verlauf der Gitterkonstantenkurven beruhen im Prinzip darauf, daß das binäre System Praseodymoxyd-Neodymoxyd als ternäre Kombination PrO2—Pr2O3—Nd2O3 aufgefaßt werden muß.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030310
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  • 21
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    Beitrag zur Carboxylierung des Thiophens mit Harnstoffchlorid und Oxalylchlorid (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 137-145 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine neue Methode zur Carboxylierung von Thiophen mit Harnstoffchlorid und Oxalylchlorid ohne Verwendung FRIEDEL-CRAFTSscher Katalysatoren beschrieben. Die Einführung der Carboxylgruppe erfolgt in 2-Stellung.Die Anwendbarkeit dieser Reaktion wurde bei Halogenthiophenen, Methylthiophen, Acetylthiophen und 2-Thiophencarbonsäureäthylester untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030303
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  • 22
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    Versuche zur Gefügeuntersuchung von Tonerdepillen (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 3 (1956), S. 183-195 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Oberflächengrößen verschieden verpreßter Tonerdepillen wurden mit Hilfe von Adsorptions- und Durchströmungsmethoden untersucht. Dabei zeigt sich, daß die Größe der „inneren Oberfläche“, die in der Größenordnung von 2,5 · 106 cm2/g liegt, unabhängig ist vom Berstdruck bei der Herstellung der Pillen. Die Größe der „äußeren Oberfläche“ beträgt etwa 1 · 104 bis 1 · 105 cm2/g und ist eine Funktion des Berstdruckes der Pillen.Das Gefüge der Tonerdepillen zeigt bezüglich der Porenradien bis zu 1 · 10-5 cm keine Abhängigkeit vom Berstdruck. Die Grobstruktur ist aber vom Berstdruck abhängig, wenn auch den aus Durchströmungsmethoden gewonnenen Zahlen über Kapillarradien und Teilchengrößen kein absoluter Wert beizumessen ist.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560030308
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  • 23
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    Über Additionsverbindungen des Titanphenolates (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 35-42 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von der Verbindung Ti(OC6H5)4 · C6H5OH wurde durch Ersatz des addierten Moles Phenol durch Ammoniak, bzw. stickstoff- oder sauerstoffhaltige organische Verbindungen eine Anzahl von Titanphenolat-Komplexen dargestellt, die auf ein Mol Ti(OC6H5)4 jeweils ein Mol der addierten Komponente enthalten. Durch Abspaltung des Ammoniaks aus der unten beschriebenen Verbindung Ti(OC6H5)4 · NH3 konnte Titantetraphenolat Ti(OC6H5)4 erhalten werden. Molekulargewichtsbestimmungen nach der kryoskopischen Methode ergaben für die Ausgangsverbindung Ti(OC6H5)4 · C6H5OH in benzolischer Lösung einen mit steigender Verdünnung zunehmenden Zerfall in Ti(OC6H5)4 und Phenol.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040104
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  • 24
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    Zur Kenntnis der Basen des Braunkohlenteeres. III. Über die Inhaltsstoffe der Leichtölbasen, insbesondere über das Vorkommen von Äthylpyridinen (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 43-68 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Auswertung der Fraktionen geschieht nach den klassischen Methoden der organischen Chemie durch fraktionierte Fällungen und Oxydation, um einen Vergleich zu den früheren Arbeiten zu bekommen. Die Auswertung bestätigte die Leistungsfähigkeit der in der II. Mitteilung1) beschriebenen Gegenstromdestillationsapparatur und ergab das Vorhandensein der drei isomeren Äthylderivate des Pyridins, die bisher im Braunkohlenteer noch nicht bekannt waren. Die früheren Ergebnisse in bezug auf Methylderivate des Pyridins konnten bestätigt werden.
    Additional Material: 24 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040105
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  • 25
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    Masthead (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040401
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  • 26
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    Oberfläche und katalytische Aktivität von Nickel-Magnesiumoxyd-Mischkontakten nach LANGENBECK. II (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 190-200 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird der Einfluß der Temperatur der reduzierenden Zersetzung von Nickel-Magnesiumformiat-Mischkristallen und Nickel-Magnesiumoxalat-Mischkristallen auf die Oberflächengröße und die katalytische Aktivität der so hergestellten Nickel-Magnesiumoxydkatalysatoren untersucht.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040404
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  • 27
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    Untersuchungen über Stilbene. VII. 4-Styryl-phenylketone und ihre Karbinole (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 130-132 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung höherer Stilbenketone ist sowohl nach H. MEERWEIN als auch durch Umsetzung von Cyanstilben mit GRIGNARD-Reagenz möglich. Die Reduktion nach MEERWEIN-PONNDORF führt zu den entsprechenden Karbinolen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040305
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  • 28
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    Über organische Katalysatoren. XXXVII. Künstliche Dehydrasen. VII (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 136-146 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phenyl-, Styryl-, Indolo- und Cumarono-Isatine wurden hergestellt und ihre katalytische Aktivität bei der Dehydrierung der α-Aminosäuren geprüft. Mit Dimethylformamid als Lösungsmittel konnte die Wirkung der neuen Katalysatoren verstärkt werden. Durch Verwendung von Lösungsmittelgemischen gelang es, die Geschwindigkeit der Reaktion weiter zu steigern.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040307
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  • 29
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    Langkettige Pyridinderivate und ihre tertiären Imoniumsalze (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 147-160 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung und die Eigenschaften einer Reihe von 3-Pyridoläthern, 3-Pyridolestern und Pyridin--3-thioäthern, sowie von tertiären Imoniumsalzen2 der langkettigen Vertreter dieser Verbindungsgruppen werden beschrieben. Es wird über die Bildung von N-Alkyl-3-pyridolbetainen als Nebenprodukten der Synthese von 3-Alkoxypyridinen berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040308
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  • 30
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    Untersuchungen über Stilbene. IV. 4-Amino-stilben-aldehyd-(4′)und 4-Amino-stilben-carbonsäure-(4′) (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 99-104 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beide Verbindungen wurden durch Kuppelung der Diazoniumverbindungen des p-Aminobenzaldehyds bzw. der p-Aminobenzoesäure mit p-Acetamino-zimtsäure als Reaktionspartner dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040109
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  • 31
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    Elektronenmikroskopische Aufnahmen verschiedener PbO2-Präparate (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 177-178 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040402
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  • 32
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    Reversion der Saccharide und Transglycosidierung im sauren Milieu. II. Zur Transglycosidierung im sauren Milieu (1956)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1956), S. 89-98 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Es werden die Vorgänge der enzymatischen Synthese und der enzymatischen Transglycosidierung bei Sacchariden an verschiedenen Modellen systematisch untersucht und die Angaben der Literatur im wesentlichen bestätigt.2. Bei der Säureeinwirkung auf verschiedene Disaccharide (Maltose, Cellobiose, Lactose) wird chromatographisch festgestellt, daß vor dem Sichtbarwerden von höhermolekularen Reversionsprodukten Oligosaccharide anderer Bildungsweise auftreten.3. Durch zeitlich abgestufte Hydrolyse gelingt es, die Produkte der sauren Transglycosidierung von denen der Reversion abzugrenzen.4. Es wird gezeigt, daß die bei der sauren Übertragung gebildeten Produkte wahrscheinlich im weiteren Verlauf der Umsetzungen um- oder abgebaut werden.5. An Hand der vergleichenden Auswertung der Ergebnisse über die enzymatische und die saure Transglycosidierung wird gefolgert, daß sich im sauren Milieu ähnliche Prozesse abspielen wie bei der enzymatischen Übertragung von Sacchariden von einem Donator- auf ein Acceptor-Saccharid.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19560040108
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  • 33
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    Versuche zur Bestimmung und Charakterisierung biologisch wichtiger Pyrrole (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 179-189 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden Nachweisreaktionen für Pyrrole erprobt, die es ermöglichen, diese Körper auch in biologischem Material zu finden und zu trennen. Dabei erwiesen sich Isatin- und HgCl2-Verbindungen der Pyrrole als geeignet. Außerdem wurden Spektren der farbigen Kondensationsprodukte der Pyrrole und HgCl2-Verbindungen mit p-Dimethyl-aminozimtaldehyd ausgemessen, sowie die Pyrrole und deren Isatinverbindungen papierchromatographisch untersucht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040403
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  • 34
    Electronic Resource
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    Über die Chlormethylierung von 4-Alkoxyacetophenonen und die Gewinnung der entsprechenden Aldehyde (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 236-240 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Einwirkung von Paraformaldehyd und Chlorwasserstoff auf einige 4-Alkoxyacetophenone wurden 2-Alkoxy-5-acetyl-benzylchloride glatt gewonnen. Aus letzteren konnten durch Umsetzungen die entsprechenden Aldehyde, Cyanide, Acetamide und Karbonsäuren erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040409
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  • 35
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    Electronic Resource
    Eine Additionsverbindung aus Diacetyl und Glycerin (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 257-259 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Diacetyl und Glycerin bildet sich das 2.3-Dimethyl-2.3-dioxy-6-methylol-dioxan-(1.4) (I). UV-Spektrum und Tri-[phenylurethan] von (I) bestätigen die Struktur des cyclischen Bis-halbacetals.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040504
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  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über ternäre flüssige Systeme. III (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 278-285 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An ternären flüssigen Systemen, deren eine Komponente als Alkohol polaren Charakter besitzt, wird die Gültigkeit der CAILLETET-MATHIASschen Regel überprüft und versucht, die Dichten der gesättigten Lösungen von Alkohol und Kohlenwasserstoff aus den Dichten der einzelnen Komponenten zu berechnen. Die Additivität der Dichten einiger binärer Systeme bei 20° C ist angegeben. Sämtliche Messungen wurden zwischen 20 und 60° C durchgeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040507
    Location Call Number Expected Availability
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  • 37
    Electronic Resource
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    Reduction of Selenous Acid with Carboxylic Acids (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 4 (1957), S. 319-323 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird über die Reduktion von seleniger Säure durch Karbonsäuren in Gegenwart von Kaliumpermanganat und Salzsäure berichtet. Die Versuchstemperaturen liegen bei 50 und 70° C. Es wird festgestellt, daß die Reduktion analog der von Goldchlorid verläuft.
    Notes: Reduction of selenous acid by certain carboxylic acids in presence of small quantities of KMnO4 has been studied. The observed enhanced reducing power of the carboxylic acids treated with KMnO4 towards selenous acid has been explained as being due to the formation of intermediate oxidation products of varying degree of stability, which strongly reduce selenous acid. In a few cases the presence of definite oxidation products has been indirectly proved. The results obtained are, in general, similar to those of gold chloride-carboxylic acid reactions studied by MACMAHON and SRIVASTAVA.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570040511
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  • 38
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Trennung der Seltenen Erden. IV. Weitere Untersuchungen über die Trennung Seltener Erden durch Komplexelution vom Kationenaustauscher mittels β-Oxyäthyliminodiessigsäure (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 5 (1957), S. 14-20 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mittels einer 2,0proz. Lösung von β-Oxyäthyliminodiessigsäure als Elutionsmittel werden bei PH-Werten von 7-8 lanthanreiche Ceriterdengemische getrennt. Die zweite Austauschersäule läßt sich hierbei in der H+-Form verwenden. Das gegen Ende der Elution noch ausschließlich am Austauscher befindliche Lanthan kann durch Elutionsmittel höherer Konzentration rasch eluiert werden.Zum Zwecke der Trennung von Didymgemischen kann die zweite Austauscheräule anstatt mit Wasserstoffionen vorteilhaft auch mit Ionen der Yttererden beladen werden, wodurch neben der Trennung der Didym-Komponenten eine bemerkenswerte Fraktionierung des in der zweiten Säle eingesetzten Yttererdengemischs erzielt werden kann.Mit Austauschersäulen von 2,2 cm Durchmesser und 130 cm Länge lassen sich etwa 20 g Seltenerdoxyde in 4 bis 5 Tagen trennen, so daß größere Anteile reiner Oxyde oder doch Fraktionen binärer Gemische anfallen, welche durch Wiederholung des Verfahrens in die reinen Komponenten aufgespalten werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570050103
    Location Call Number Expected Availability
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  • 39
    Electronic Resource
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    Zur Darstellung des Chloranils aus Phenol (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 5 (1957), S. 77-82 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach einem kurzen Überblick über das Schrifttum wird der Reaktionsablauf bei der Darstellung von Chloranil aus Phenol durch Chlorieren in wäßrig-saurer Phase an Hand analytischer Daten und von Modellversuchen aufgezeigt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570050108
    Location Call Number Expected Availability
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  • 40
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der Druckinkohlung von Braunkohlen in Gegenwart von Wasser. III (1957)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 5 (1957), S. 97-100 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Um einen vertieften Einblick in die Primärvorgänge der Inkohlungsreaktionen von Braunkohlen in Gegenwart von Wasser zu bekommen, wurden die erhaltenen Sekundärkohlen verschwelt. Die Ergebnisse lassen den Schluß zu, daß bei Inkohlungsreaktionen die Decarboxylierung und Dehydratisierung ab etwa 300° C zugunsten einer Spaltung der Huminsäuren zurückgedrängt wird.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19570050111
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  • 41
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    Zur Kenntnis der Druckinkohlung von Braunkohlen in Gegenwart von Wasser. IV (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 6 (1958), S. 18-24 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde unter vergleichbaren Versuchsbedingungen das Verhalten oxylitischer Braunkohle bei der Druckinkohlung in Gegenwart von Wasser und bei der Bertinierung untersucht. Dabei wurde festgestellt, daß die Entquellung des Gels Braunkohle/Wasser, die durch Bestimmung der Dampfdruckisothermen und isothermer Entwässerung über P2O5 analytisch verfolgt wurde, mit zunehmender Versuchstemperatur bei der Druckinkohlung schneller verläuft als bei der Bertinierung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580060106
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  • 42
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    Synthesen in der Theophyllinreihe. V. Synthese von disubstituierten Xanthinen (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 6 (1958), S. 182-186 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von 7-Ketonyl-8-amino-xanthinen beschrieben. Während das Halogen in der 7-Stellung des Xanthinringes (z. B. 7-Halogentheophylline) nur unter energischen Umsatzbedingungen austauschfähig ist, wird das Halogen durch die Ketonylgruppen in der 7-Stellung so aktiviert, daß ein Austausch unter milden Reaktionsbedingungen vor sich geht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580060304
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  • 43
    Electronic Resource
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    Die Entfernung von oxydischen Stickstoffverbindungen aus konz. Schwefelsäure (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 6 (1958), S. 201-203 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es ist bekannt, daß nach dem Gips-Schwefelsäure-Verfahren hergestellte Schwefelsäure geringe Mengen von oxydischen Stickstoffverbindungen enthält, die die Säure für gewisse Verwendungszwecke unbrauchbar machen1). Auch bei der Aufarbeitung von Abfallsäure, insbesondere gebrauchter Nitriersäure ergeben sich oft Schwefelsäuren, die noch Reste von oxydischen Stickstoffverbindungen2) enthalten. Man hat daher nach Methoden gesucht, um diese Verunreinigungen zu entfernen.Eine Patentzusammenstellung über die bisher dazu verwendeten Verfahren findet sich in GMELINS Handbuch der anorganischen Chemie2). Es ist auch von GRIESSBACH und REINHARDT1) eine Zusammenstellung der Wirkung der bekannteren Zusätze gegeben worden. Danach zeigen Harnstoff, Ammonsulfat und Amidosulfonsäure nur eine beschränkte Wirksamkeit und erfordern erhöhte Temperaturen (120-150 ° C); Schwefelwasserstoff wirkt gut, trübt jedoch die Säure durch Ausscheidung von kolloidalem Schwefel, der sehr schwer zu entfernen ist. An anderer Stelle wird auch noch Hydrazinsulfat erwähnt3)4), das eine restlose Entfernung der Stickstoffverbindungen auch in konz. Säure (über 90 Gew. % H2SO4) gestattet. Im Betrieb ergibt sich jedoch die Schwierigkeit einer genauen Dosierung und guten Durchmischung, da in der Säure unverbraucht zurückbleibendes Hydrazinsulfat gleichfalls die Qualität der Säure beeinträchtigen könnte.Da alle aufgezählten Verfahren nicht voll befriedigen, wurde nach einem neuen Weg gesucht.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580060306
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  • 44
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    Über die Polymerisation des Äthylenimin (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 6 (1958), S. 289-298 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei Polymerisationsversuchen wäßriger Äthyleniminlösungen zeigte sich, daß die mittleren Molekulargewichte der erhaltenen Polyäthylenimine mit steigender Äthyleniminkonzentration der Ausgangslösung bei konstanter Versuchstemperatur zunehmen, bei Erhöhung der Säuren als Katalysator (HCl) abnehmen. Der Polymerisationsgrad ist aus dem Quotient theor. Molekulargewicht: exp. Molekulargewicht bestimmbar, wobei man das theoretische Molekulargewicht aus dem Äthylenimin/Katalysatorverhältnis berechnen kann. Aus den Aminostickstoffgehalten und dem direkt acidimetrisch titrierbaren Stickstoff erhaltener Polyäthylenimine kann man schließen, daß an jedem zweiten Stickstoffatom der Polyäthyleniminkette eine äthylamingruppe sitzt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580060505
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  • 45
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    Zur Wassergaskonvertierung an Eisenoxyd-und Eisenoxyd - Chromoxyd-Katalysatoren. I (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 6 (1958), S. 315-331 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Wassergaskonvertierung, also die Reaktion CO + H2O ⇌ CO2 + H2 an Eisenoxyd- und Eisenoxyd - Chromoxyd- Katalysatoren untersucht.Die Messungen erfolgten nach der dynamischen Methode, und es wird eine entsprechende Apparatur beschrieben.Die Katalysatoren wurden durch thermische Zersetzung der Nitrate von Eisen und Chrom bzw. des Gemisches ihrer eingedampften Lösungen erhalten.Es gelang, die Abhängigkeit der CO2-Ausbeute an ein und demselben Katalysator von folgenden Faktoren rechnerisch zu erfassen: 1Von der Reaktionstemperatur,2von der Strömungsgeschwindigkeit des Substrates,3von der Katalysatormenge (in erster Näherung).Die abgeleiteten Formeln gestatten es u. a., die scheinbare Aktivierungsenergie und weitere für diè Wirksamkeit der Katalysatoren charakteristische Konstanten zu berechnen.Die Wassergaskonvertierung verläuft am Fe3O4-Katalysator bezüglich des CO-Gehaltes (im Ausgangsgas) etwa nach der 1. Ordnung und bezüglich des H2O-Gehaltes etwa nach der nullten Ordnung (bei etwa 300° C).Die Messungen an Eisenoxyd- und Eisenoxyd - Chromoxyd-Katalysatoren ergaben im wesentlichen folgendes Bild: a)Reines Eisenoxyd (Fe3O4) hat bei Reaktionstemperaturen bis zu 500° C eine bedeutend höhere Aktivität als reines Chromoxyd.b)Cr2O3-Zuschläge wirken auflockernd (Vergrößerung des Schüttvolumens), in katalytischer Hinsicht ist jedoch der Einfluß steigender Cr2O3-Zumischung sehr unregelmäßig.c)Die Aktivität aller Katalysatoren ist stark von der Vorerhitzungstemperatur abhängig; sie fällt mit steigender Vorerhitzungstemperatur.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580060507
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  • 46
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    Die quantitative Analyse von Gemischen ungesättigter Kohlenwasserstoffe. Ein Beitrag zur Behandlung bimolekularer Simultanreaktionen zweiter Ordnung (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 1-27 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Am Beispiel von Δ1- und Δ2-Methylcyclohexen und ihren Gemischen wird die kinetische Analyse mit Hilfe der Oxydation mit Benzopersäure nach der chemischen Seite hin wie nach der mathematischen Seite der anwendbaren Näherungsverfahren zur Berechnung der Mengenverhältnisse aus dem zeitlichen Verlauf der Oxydation weiterentwickelt und mit der IR-Analyse verglichen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070101
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  • 47
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    Synthese von Derivaten des 5-Acetylamino-1,3,4-thiodiazol-2-sulfonamids (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 99-103 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese neuer Derivate des 5-Acetylamino-1,3, 4-thiodiazol-2-sulfonamids beschrieben, welche diuretisch wirksam sind, aber nicht die Wirkungsstärke des bekannten Diamox erreichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070107
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  • 48
    Electronic Resource
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    Studien zur Chemie der Paraffine und Paraffinmassen. I. Bestimmung von Paraffinen, Olefinen und Naphthenen in Folgeprodukten der Braunkohlenteerdestillation (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 104-116 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch destruktive Destillation von Braunkohlenschwelteeren gewonnene Paraffinmassen wurden mittels Adsorptionschromatographie in drei Hauptfraktionen aufgetrennt. Das Petroläthereluat, das die n- und iso-Paraffine, Naphthene und Olefine enthielt, wurde über Harnstoffaddukte in addierbare und nicht addierbare Anteile zerlegt, in denen mittels Chromatographiesäulen hoher Wirksamkeit die prozentuale Zusammensetzung der einzelnen Stoffgruppen bestimmt wurde.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070108
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  • 49
    Electronic Resource
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    Zur katalytischen Hydrierung aromatisch substituierter Imidazole. II. Phenyl-, Diphenyl-imidazole und LophinProfessor Franz Runge zum 65. Geburtstage gewidmet (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 119-134 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die C-substituierten Phenyl- und Diphenyl-imidazole liefern bei der katalytischen Hydrierung mit Pt-, Ni- und Mischsalzkontakten die entsprechenden Cyclohexylderivate. Das gilt auch für das Lophin, dessen Hydrierungsprodukt ein Cyclohexylimidazol und kein 2-Imidazolin ist. Damit konnten irrtümliche Angaben der Literatur korrigiert werden. Durch partielle Hydrierung ist der Angriffspunkt und Hydrierungsablauf beim Lophin sicher zu verfolgen. Es werden die strukturellen Einflüsse der untersuchten Imidazole auf ihre Hydrierbarkeit unter besonderer Berücksichtigung des Hydriermediums beschrieben.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070302
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  • 50
    Electronic Resource
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    Studien zur Chemie der Paraffine und Paraffinmassen. III. Über Harnstoffeinschlußverbindungen eines Paraffingatsches aus der FISCHER-TROPSCH-SyntheseProfessor Franz Runge zum 65. Geburtstage gewidmet (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 155-162 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Harnstoffadition hat in der analytischen Chemie insbesondere für die Trennung geradkettiger Verbindungen von verzweigten und ringförmigen eine große Bedeutung erlangt.Dieser Methode sind aber insofern Grenzen gesetzt, als unter bestimmten Bedingungen auch leichtverzweigte Paraffine und Naphthene bzw. Aromaten mit langen Seitenketten Einschlußverbindungen bilden.Ein Paraffingatsch aus der FISCHER-TROPSCH-Synthese mit einem Kettenlängen-bereich von ∼16-25 C-Atomen sollte nach dieser Methode in n- und iso-Paraffine zerlegt werden. Es gelang bei den gewählten Versuchsbedingungen in keinem Falle, eine quantitative Trennung herbeizuführen. Das gleiche Ergebnis wurde an einem engen Schnitt aus diesem Gatsch erhalten. Ebenso konnte ein Gemisch von reinem n-Heneicosan und dem isomeren α-methylverzweigten Paraffin nicht wieder in seine Komponenten getrennt werden, obwohl die Beständigkeit der Einschlußverbindungen der reinen Komponenten große Unterschiede aufweisen.An Hand der Ergebnisse der Addition an festem Harnstoff und infrarot-spektroskopischen Untersuchungen an bestimmten Fraktionen ist anzunehmen, daß im FISCHER-Gatsch neben n-Paraffinen vorwiegend α-methylverzweigte neben weniger äthyl-, propylverzweigten und sonstigen iso-Paraffinen vorliegen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070306
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  • 51
    Electronic Resource
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    Notiz über BUNTE-SalzeProfessor Franz Runge zum 65. Geburtstage gewidmet (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 191-195 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Herstellung neuer Alkyl-, Aralkylthioschwefelsäuren bzw. ihrer Natrium-Salze (BUNTE-Salze) berichtet. Ferner wird erstmalig die Charakterisierung der BUNTE-Salze als deren Benzyl-thiuronium-Derivate beschrieben. Durch saure Hydrolyse konnten die BUNTE-Salze in fast quantitativer Ausbeute in die entsprechenden Thiole übergeführt werden. Die Verwendungsmöglichkeiten der BUNTE-Salze sowohl in der Synthese als auch in der Technik wird erläutert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070311
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  • 52
    Electronic Resource
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    Untersuchungen am Magnetogrammträger. VI. Systematische Untersuchungen über die Zusammenhänge zwischen Darstellungsbedingungen und magnetischen, sowie elektro-akustischen Eigenschaften von γ-Eisen(III)-oxydenProfessor Franz Runge zum 65. Geburtstage gewidmet (1958)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 7 (1958), S. 216-240 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Versuche berichtet, die die Möglichkeit der willkürlichen Beeinflussung der magnetischen und elektro-akustischen Eigenschaften von synthetischen Magnetiten und γ-Eisen(III)-oxyden klären sollten. Es wurde gefunden, daß es nicht gelingt eine Eigenschaft zu verändern, ohne daß andere Meßwerte dadurch unbeeinflußt bleiben. Aus den Versuchen ergibt sich für die Praxis der Magnetbandherstellung, daß es möglich ist, durch Fällung bei hoher Temperatur ein Oxyd mit großer Kopierdämpfung herzustellen, ohne daß dabei die Empfindlichkeit wesentlich verringert wird. Durch Ausbau der von STARKE geäußerten Vorstellungen über die Magnetitbildung war es möglich, Aussagen über das Verhalten gewisser Magnetit-Typen zu machen. Aus den Dichtewerten ließ sich außerdem noch auf die magnetischen bzw. elektro-akustischen Eigenschaften schließen.
    Additional Material: 30 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19580070314
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  • 53
    Electronic Resource
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    Über die Quecksilberverbindungen des 4-Aminopyridins (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 156-166 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit dieser Arbeit ist es gelungen, das 4-Aminopyridin zum 3-Chlormercuri-4-aminopyridin und zum 3,5-Dichlormercuri-4-aminopyridin zu mercurieren. Vom 3-Chlormercuri-4-aminopyridin ist das Hydrochlorid dargestellt worden. Die Stellung des Quecksilbers wurde durch Umsetzung der beiden Quecksilberverbindungen mit Brom zum 3-Brom-4-aminopyridin und zum 3,5-Dibrom-4-aminopyridin bewiesen. Die analogen Umsetzungen mit Jod führten zu dem 3,5-Dijod-4-aminopyridin und zu dem 3-Jod-4-aminopyridin. Letzteres stimmt mit einem in der Literatur erwähnten Produkt derselben Bezeichnung nicht überein. Das 3-Jod-4-aminopyridin wurde charakterisiert durch das 1-Methyl-3-jod-4-aminopyridiniumjodid, sein Umsetzungsprodukt mit Methyljodid, und durch das Benzol-N-[3-jodpyridyl-(4)]-sulfamid, sein Reaktionsprodukt mit Benzolsulfochlorid. Das 3,5-Dijod-4-aminopyridin wurde ebenfalls durch sein Jodmethylat, das 1-Methyl-3,5-dijod-4-aminopyridiniumjodid, und durch sein Pikrat charakterisiert. Durch Umsetzung des 3-Chlormercuri-4-aminopyridins mit Kaliumrhodanid konnte das 3-Rhodanmercuri-4-aminopyridin, durch Reaktion mit alkalischer Stannitlösung das Di-[4-amino-pyridyl-(3)]-quecksilber und durch Einwirkung von Kaliumcyanat in saurer Umgebung der 3-Chlormercuripyridyl-(4)-harnstoff synthetisiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080305
    Location Call Number Expected Availability
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  • 54
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis des o-Vanillins und des Novovanillins (=2-Oxy-3-äthoxybenzaldehyd-1). IV (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 199-206 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird gezeigt, daß o- und Novovanillin Kondensationen mit Formaldehyd und einer Reihe von sekundären aliphatischen und heterocyclischen Basen nach Mannich eingehen. Durch die phenolische Hydroxylgruppe wird das para-ständige Wasserstoffatom hinreichend aktiviert, so daß eine Aminomethylgruppe in 5-Stellung eingeführt werden kann. Dieser Einfluß geht verloren, wenn die OH-Gruppe alkyliert wird. Drei verschiedene Kondensationsmethoden wurden angewandt, je nach der Reaktionsfähigkeit der jeweiligen Amine oder deren Hydrochloride.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080311
    Location Call Number Expected Availability
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung Selenorganischer Verbindungen in wäßrigem MediumHerrn Professor Dr. W. Langenbeck zum 60. Geburtstage gewidmet (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 256-263 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Umsetzungen ungesättigter aliphatischer Kohlenwasserstoffe mit Selendioxyd und Chlorwasserstoff- bzw. Bromwasserstoffsäure in wäßrigem Medium beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080502
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Katalysatoren. Die Synthese von 1,1′-Diimidazolen und die katalytische Aktivität ihrer HäminkomplexeHerrn Professor Dr. W. Langenbeck zum 60. Geburtstage gewidmet (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 306-313 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die Synthesen von vier 1,1′-Diimidazolen durch Umsetzung des Grundkörpers mit ω, ω′-Dihalogenkohlenwasserstoffen beschrieben. Die Katalase- und Peroxydase-Aktivität ihrer Komplexverbindungen mit Hämin wurde gemessen. Die gefundenen Aktivitätswerte übersteigen die der bisher untersuchten Imidazol-Parahämatine.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080508
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Katalysatoren. LVII. Katalytische Wirkungen von o-Chinonen. VIHerrn Professor Dr. W. Langenbeck zum 60. Geburtstage gewidmet (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 372-378 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine Auswahl von Derivaten des 1,2-Anthracenchinons, insbesondere Zweikernchinone, wurden hergestellt und in Gegenwart von Luftsauerstoff auf ihre katalytisch-dehydrierende Wirkung gegen α-Aminosäuren geprüft. In Abwesenheit von α-Aminosäuren reagierten von den sehr aktiven Katalysatoren nur einige, und auch diese nur langsam mit Luftsauerstoff.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080516
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. VIII. Optisch aktive Thiophosphate durch partielle asymmetrische Synthese (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 3-6 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Entmethylierung von O, O-Dimethyl-O-p-nitrophenyl-thiophosphat mit Strychnin führt zu einem Gemisch diastereomerer Methostrychninium-O-methyl-O-p-nitrophenyl-thiophosphate. Durch geeignete Wahl des Lösungsmittels läßt sich die Reaktion so lenken, daß vorwiegend entweder das rechtsdrehende oder das linksdrehende Salz gebildet wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090103
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 59
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie der Thiophosphate. III. Zur Kenntnis des Natrium-O,S-dimethylthiophosphats (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 8 (1959), S. 97-103 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine früher angegebene Methode zur Darstellung von Natrium-O,S-dimethylthiophosphat führt nicht zu einem einheitlichen Produkt. Die reine Verbindung erhält man in hoher Ausbeute aus Trimethylthiono- oder -thiolphosphat und Natriumjodid. Die O,S-Dimethylthiophosphorsäure wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080112
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  • 60
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    Über Silikone. XLVII. Ein definiertes Siloxan aus Siliciumchloroform (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 71-74 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Existenz eines löslichen, kristallisierten Oligomeren [HSi(O1/2)3]8 wurde wahrscheinlich gemacht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090113
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  • 61
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    Die Bestimmung der Adsorptionsfähigkeit von Silikagelen mit Hilfe von Wärmetönungsmessungen (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 201-209 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die Benetzungswärmen von Methanol, Benzol, Essigsäure-n-butylester und n-Heptan an Silikagel in Abhängigkeit von der Aktivierungstemperatur, der Aktivierungsdauer, der Korngröße und vom Mahlprozeß des Silikagels bestimmt.Die verwendete Kalorimeterapparatur und die Arbeitsmethodik werden beschrieben.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090316
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  • 62
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    Über p-Cymol und seine Derivate. XI. Umsetzungen von Thymol mit Ketonen (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 210-212 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über einige Umsetzungen von Thymol mit Ketonen berichtet. Die Versuchsergebnisse zeigen, daß sich Ketone im Gegensatz zu den Aldehyden nur sehr träge mit Thymol umsetzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090317
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  • 63
    Electronic Resource
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    Über den Struktureinfluß von Kieselgelen auf die Trennung von flüssigen Kohlenwasserstoffen (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 237-246 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Einfluß der Struktur verschiedenartiger Kieselgele auf die chromatographische Trennung typischer flüssiger Kohlenwasserstofftestgemische wird beschrieben und die Wirkung von Oberfläche, Porengröße und Korngröße auf den Trenneffekt diskutiert. Eine vollständige Auftrennung läßt sich bei den gewählten Testgemischen mit Kieselgelen mittleren Porendurchmessers (50-60 Å) erzielen. Im Gegensatz dazu ist die Trennwirksamkeit eng- und weitporiger Kieselgele deutlich abgeschwächt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090504
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  • 64
    Electronic Resource
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    Studien zur Chemie der Paraffine und Paraffingatsche. V. Synthese und physikalische Eigenschaften einiger 4n-Propyl- und 2-Methyl-3-isopropyl-Alkane mit mehr als 10 C-Atomen (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 275-288 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die wichtigsten Synthesen verzweigtkettiger Alkane hinsichtlich Ausbeute und Reinheit der Endprodukte diskutiert. Am geeignetsten wurde für die Synthese der 4n-propyl- und 2-Methyl-3-isopropyl-Alkane die GRIGNARD-Reaktion gefunden.Von den dargestellten verzweigtkettigen Alkanen wurden Dichte, Brechungsindex, Oberflächenspannung, Kochpunkt, % C und % H bestimmt, Molvolumen, Molrefraktion und Parachor berechnet. Weiterhin wurden IR-Spektrogramme aufgenommen und die Fähigkeit der Adduktbildung mit Harnstoff untersucht.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090508
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  • 65
    Electronic Resource
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    Arylsulfonylhydrazone und N-Glykoside der 2-Desoxy-D-ribose (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 11 (1960), S. 90-93 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Arylsulfonylhydrazone, Naphthylamide und Toluidide der 2-Desoxy-D-ribose werden dargestellt. Diese sind zur Reinigung der 2-Desoxy-D-ribose weniger geeignet als das bekannte Anilid.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600110112
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  • 66
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    Über den Stand und die Perspektiven der organischen Chemie in der Polnischen VolksrepublikFestvortrag zur 550-Jahrfeier der Universität Leipzig (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 10 (1960), S. 90-101 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600100105
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  • 67
    Electronic Resource
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    Über 2-substituierte Chinolinderivate aus PolyenaldehydenHerrn Professor Wolfgang Langenbeck zum 60. Geburtstage in Dankbarkeit gewidmet (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 124-135 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Um nachzuprüfen, ob in Polyenaldehyden (Polyenalen) Carbonylgruppe und konjugiertes System gemeinsam zur Reaktion gebracht werden können, wurden Polyenale der DÖBNER-V. MILLERschen Reaktion unterworfen. Die erwartete 1,4-Addition des Amins an die Carbonylverbindung tritt nur vereinzelt auf. In Gegenwart von Brenztraubensäure reagieren nur die Aldehydgruppen; es entstehen Cinchoninsäuren, deren Darstellung und Eigenschaften beschrieben werden.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090306
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  • 68
    Electronic Resource
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    Notiz zur Solvatochromie von Azo-Farbstoffen (1959)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 9 (1959), S. 160-163 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Lage (λmax) und die Intensität (∊max) des langwelligsten π→π*-Überganges einer früher beschriebenen Reihe von Azo-Verbindungen wurden auf ihre Lösungsmittelabhängigkeit hin neu untersucht, wobei sich signifikante Abweichungen zu den seinerzeit veröffentlichten Werten ergaben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590090311
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  • 69
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    Grenzflächenaktive Polyhydroxylverbindungen. VII. Über Umsetzungen von D-Galactose und 1,2-3,4-Di-O-isopropyliden-galactopyranose mit n-Octylisocyanat (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 11 (1960), S. 210-214 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In der vorliegenden Arbeit wird über die Synthese von N-n-Octyl-carbaminsäure-D-galactopyranose-ester (6) berichtet, der einmal direkt aus D-Galactose und n-Octylisocyanat und zum anderen Male über ein Derivat der Galactose, die 1,2-3,4-Di-O-isopropyliden-galactopyranose hergestellt wird. Die erhaltenen Produkte werden in Form ihrer Phenylhydrazone verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600110312
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  • 70
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    A study on Thorium Compounds of some Dicarboxylic Acids (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 10 (1960), S. 305-310 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: From solutions of Th(NO3)4 and K2X (X = malonate, succinate and adipate) taken in different molar ratios, the following compounds were isolated: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm Th}({\rm C}_3 {\rm H}_2 {\rm O}_4)_2 \cdot 2{\rm H}_2 {\rm O},{\rm K}_2 {\rm Th}({\rm C}_3 {\rm H}_2 {\rm O}_4)_3, \\ {\rm Th}({\rm C}_4 {\rm H}_4 {\rm O}_4)_2 {\rm \,\,and \,\,Th}({\rm C}_2 {\rm H}_8 {\rm O}_2). \\ \end{array} $$\end{document}Conductometric and heterometric titrations carried out in the systems Th(NO3)4—K2X—H2O besides confirming the existence of the above compounds indicate the presence of yet another specie (ThX)++ in all these systems. Attempts at isolation of this last specie kowever, failed because of the ease with which it was decomposed into ThX2. The system Th(NO3)4—K2C2O4—H2O has also been studied for the sake of the completeness of the investigation.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600100507
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  • 71
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    Über die Beeinflussung der Korngröße von Kohlenwasserstoffaddukten aus festem HarnstoffHerrn Professor Dr. W. Treibs zum 70. Geburtstag gewidmet (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 11 (1960), S. 272-283 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde bei der Adduktbildung der n-Kohlenwasserstoffe von Erdölprodukten mit gekörntem Harnstoff, der Einfluß unter anderen der Verdünnung, der Bleicherdevorbehandlung und der Eigenschaften des Ausgangsstoffes, sowie der Granulation und der Benetzungsmitteln des Harnstoffes, weiterhin der Abkühlung und Erwärmung des Reaktionsgemisches auf die Korngröße des entstehenden Adduktes untersucht. Es wurde festgestellt, daß die Korngröße des Harnstoffadduktes mit der, durch die Versuchsbedingungen beeinflußbaren Reaktionsgeschwindigkeit der Adduktbildung zusammenhängt. Im Falle einer verhältnismäßig langsamen Reaktion wächst das Addukt geradezu in dem Harnstoffkristall herein und die Korngröße nimmt dementsprechend entschieden zu. Bei einer schnellen Adduktbildungsreaktion zerfällt dagegen der Harnstoffkristall zu einem feinpulverigen, unfiltrierbaren Adduktprodukt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600110506
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Silikone. L. Definierte Methylsiloxane mit Si—H-BindungenHerrn Professor Dr. W. Treibs zum 70. Geburtstag gewidmet (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 11 (1960), S. 336-340 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Ko-hydrolyse und anschließende Ko-kondensation von (CH3)2HSiCl bzw. CH3H2SiCl mit CH3HSiCl2, CH3SiCl3, HSiCl3 und SiCl4 konnten definierte Siloxane mit den Baueinheiten (CH3)2HSi(O1/2), CH3HSi(O1/2)2, CH3Si(O1/2)3, HSi(O1/2)3 und Si(O1/2)4 erhalten werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600110510
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Hydroperoxyde der isomeren C8-Aromaten und ihre durch Schwermetallsalze katalysierte ZersetzungHerrn Professor Dr. W. Treibs zum 70. Geburtstag gewidmet (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1960), S. 11-17 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Monohydroperoxyde der drei isomeren Xylole und des Äthylbenzols wurden durch Autoxydation der Kohlenwasserstoffe hergestellt, ihre Zersetzung unter den Bedingungen der technischen Autoxydation, d. h. bei Temperaturen um 135°, in Gegenwart von Co-Stearat als Katalysator und in einem Kohlenwasserstoff als Lösungsmittel lieferte vorwiegend Verbindungen mit unverändertem Kohlenstoffgerüst. Aus der Analyse der bei der Zersetzung entstehenden Gase konnte auf einen geringfügigen Abbau des Kohlenstoffgerüstes durch C—C-Spaltung intermediär auftretender Radikale geschlossen werden. Molekularer Wasserstoff entstand bei der durch Co-Salze katalysierten Zersetzung der untersuchten Hydroperoxyde nur in sehr geringem Maße.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600120103
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  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese makrocyclischer Ringverbindungen (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 11 (1960), S. 146-152 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Darstellung von makrocyclischen Ringsystemen mit 4.4′-Diamino-1.1′-dinaphthyl und trans-4.4′-Diaminostilben berichtet. Bis-(N.N′-tetramethylen-4.4′-diamino-1.1′-dinaphthyl) bildet wie das von Stetter dargestellte Bis-(N.N′-tetramethylen-benzidin) mit Dioxan eine Molekül-Einschlußverbindung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600110304
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  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    C. Vorträge über Petrolchemie. Über den Stand und die Perspektiven der PetrolchemieFestvortrag zur 550-Jahrfeier der Universität Leipzig (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 10 (1960), S. 140-160 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600100110
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  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    E. Vorträge über Biochemie. Vergleichende Untersuchung des natürlichen und biosynthetischen LigninsVortrag beim Chemischen Symposium anläßlich der 550-Jahrfeier der Universität Leipzig (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 10 (1960), S. 220-238 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600100114
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  • 77
    Electronic Resource
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    Untersuchungen über Stilbene. XXXVI. Notiz zur Spaltung der C—N-Bindung tertiärer Amine durch Säureanhydride und -chlorideHerrn Professor Dr. W. Treibs zum 70. Geburtstag gewidmet (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 11 (1960), S. 341-344 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionsfähigkeit substituierter tertiärer Benzylamine und analoger Verbindungen mit Acetanhydrid bzw. Propionsäureanhydrid wird untersucht und die Darstellung des 4-Chlormethyl-stilbens beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600110511
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  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über p-Cymol und seine Derivate. XXII. Ortho-Metallierung mit 2-Brom-p-cymol (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1960), S. 27-34 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit Hilfe der Ortho-Metallierung von 2-Brom-p-cymol mit Lithium-dimethylamid, Natriumäthylat, Phenyllithium und p-Cymyllithium werden neue isomere Verbindungen beschrieben. Ferner wird versucht, die Ortho-Metallierung auf Grund dieser und bereits früher veröffentlichter Ergebnisse theoretisch zu klären.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600120105
    Location Call Number Expected Availability
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  • 79
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Stereochemie des Allylbromierens (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1960), S. 50-58 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beim Bromieren von β-Methylcrotonsäureestern(I) (Dimethylacrylsäureestern) mit N-Bromsuccinimid können zwei Typen stereoisomerer Monobromprodukte entstehen, je nach dem ob man das Bromatom im Verhältnis zur Estergruppe in eine Cis-Stellung (II) oder aber in eine Trans-Stellung (III) einführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600120108
    Location Call Number Expected Availability
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  • 80
    Electronic Resource
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    Beziehungen zwischen Konstitution und α-Aminosäure-dehydrogenasewirkung von Isatinen (1960)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1960), S. 91-95 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Abhängigkeit der Dehydrogenasewirkung substituierter Isatine von polaren und sterischen Effekten, der Existenz von intramolekularen H-Brückenbindungen sowie dem Einfluß des Lösungsmittels wird untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19600120112
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  • 81
    Electronic Resource
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    Über die Trennung der Wasserstoffisotope durch elektrochemischen Austausch (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1961), S. 140-145 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Solvation von Kationen (bzw. Anionen) auftretende Isotopeneffekte können durch ein einfaches elektrochemisches Austauschverfahren vervielfacht werden. Mit Hilfe dieses Verfahrens wird bewiesen, daß bei der Hydratation von Ag-Ionen H2O bevorzugt vor HDO gebunden wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610120303
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  • 82
    Electronic Resource
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    Notiz über eine einfache Darstellungs- und Methylierungsmethode für das Aminoacetaldehyddiäthylacetal (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1961), S. 177-177 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610120308
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  • 83
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    Studies in the Oxinate derivatives of Chromium (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1961), S. 184-190 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Conditions for preparation of chromium (II) oxinate have been defined. The analysis of the product, as well as the conditions, under which it is precipitated, confirm that the product is initially different from chromium (III) oxinate.The redissolution of chromium (II) oxinate in hydrochloric acid gives a solution with no reducing properties. It has been shown that oxine itself in acidic solutions is not capable of oxidising chromous ions and hence the conversion of chromous to chromic appears to occur at the dissolution stage.Conditions of precipitation of chromium (III) oxinate have been studied in detail and ith as been shown that complete precipitation occurs in the pH range 4-8, on boiling the solution.A chloroform solution of chromium (III) oxinate obeys Beer's law and can be estimated colorimetrically.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610120310
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  • 84
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    Dehydrierung der fünf- und sechsgliedrigen Cyclane in Gegenwart von aktivierter Kohle (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 183-187 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Versuche beschrieben, in denen gezeigt wird, daß aktivierte Kohle aus Birkenholz geeignet ist, die Dehydrierungsreaktion von Cycloalkanen zu Aromaten katalytisch zu beeinflussen. So beträgt der Umwandlungsgrad von Cyclohexan bzw. Methylcyclohexan bei 600 °C Dehydrierungstemperatur nahezu 100%. Bei gleicher Temperatur und vermindertem Druck wandeln sich Cyclopentan und Methylcyclopentan in entsprechende Cyclopentadienkohlenwasserstoffe mit einer Ausbeute von 18 bzw. 29% um.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130310
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  • 85
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    Über β-Piperidino-p-alkylpropiophenon-hydrochloride und β-(4, n-Propylpiperidino)-p-alkylpropiophenon-hydrochloride (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 197-204 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Kondensation von 4-Alkylacetophenonen mit Piperidin sowie mit 4-Propylpiperidin und Formaldehyd konnten in ∼50-65proz. Ausbeuten Ketobasen dargestellt werden, die nach ihrem Bau und ihrer anästhetischen Wirksamkeit Verwandtschaft zu der Klasse der Falicaine besitzen. Die Kondensationsprodukte mit Piperidin sind löslich in Wasser und in Lösung gut beständig und nicht hygroskopisch. Die freien Basen zeichnen sich durch Beständigkeit bei der Destillation aus. Erwartungsgemäß lassen sie sich auf übliche Weise in Vinylketon und Aminhydrochlorid spalten.Die Verbindungen bewirken gute Oberflächenanästhesie. Die Intensität erreicht andererseits nicht die der entsprechenden Falicaine. Die Wirkungsdauer gleicht der des Falicains. Die Höchstwirkung liegt bei der n-Butylverbindung. Damit konnte gezeigt werden, daß auch in der Benzolreihe alkylierte Acetophenone, statt Alkoxyacetophenone, bei genügend langem Alkylrest Substanzen mit guter anästhetischer Wirkung erbringen.Die Hydrochloride der 4-Propylpiperidino-Verbindungen sind wasserunlöslich, wodurch eine Anästhesieprüfung nicht möglich wird. Die freien Basen sind gelblich gefärbt und lassen sich destillieren. Sie zeigen unter Bedingungen, unter welchen die Piperidinoverbindungen beständig sind, leichte Zersetzung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130312
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  • 86
    Electronic Resource
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    Über die Chlormethylierung von Alkyläthern des O-Thiokresols und die Umsetzung der Chlormethylverbindungen mit cyclischen Dicarbonsäureimiden (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 253-259 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: o-Thiokresyläther wurden durch Chlormethylierung in 3-Methyl-4-alkylthio-benzyl-chloride übergeführt. Letztere wurden mit verschiedenen cyclischen Imiden, wie Phthalimid, N-Hydroxyphthalimid, Saccharin und Succinimid, zu Stoffen mit vermuteter fungicider bzw. baktericider Wirkung umgesetzt. Als Konstitutionsbeweis wurden 3-Methyl-4-alkylthio-benzylamine auf zwei verschiedenen Wegen dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130503
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  • 87
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    Autoxydation von Kohlenwasserstoffen. XXVIII. Autoxydation von Cumol in Gegenwart von Kupfer-phthalocyanin und Alkali (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 285-290 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Zusatz von Alkali läßt sich die durch Kupfer-phthalocyanin katalysierte Autoxydation von Cumol weiterhin beschleunigen, wobei jedoch gleichzeitig die sekundäre Zersetzung des Cumyl-hydroperoxyds sehr stark befördert wird.  -  Der Mechanismus der Alkali-Katalyse der Autoxydation wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130507
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  • 88
    Electronic Resource
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    Über Fluorchemie. VI5. Mitteilung über Fluorchemie von RICH. MÜLLER u. Mitarbeitern, siehe H. FISCHER, Plaste u. Kautschuk im Druck.. Der Einfluß von Bortrifluorid auf Antimontrifluorid als Fluorierungsmittel in der Kohlenstoff- und in der Siliciumchemie (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 306-321 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Antimontrifluorid fluoriert gewisse geminale und trigeminale, nicht aber monotope C—Cl-Bindungen. Dagegen werden alle (auch monotope) Si—Cl-Bindungen davon fluoriert. Zusatz von fünfwertigem Antimon ist zu deren Fluorierung unnötig. Fluorierungen trigeminaler C—Cl- werden durch Bortrifluorid beschleunigt, die der Si—Cl-Bindungen gehemmt. In Anlehnung an die Fluorierungstheorie von BOOTH wird vermutet, daß die Fluorierung der Si—Cl-Bindungen vom einsamen Elektronenpaar am Antimon eingeleitet wird.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130509
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  • 89
    Electronic Resource
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    Formation of beryllium chelates with O-cresotic acid: A Potentiometric and Conductometric Study (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1961), S. 215-221 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The increase in hydrogen ion concentration of monosodium o-cresotate solution by the progressive addition of beryllium sulphate indicated the possibility of the formation of a complex and also the displacement of hydroxyl hydrogen of monosodium o-cresotate. In the mixtures of beryllium sulphate and monosodium o-cresotate mixed in 1:2 or more mole ratios, two colourless complexes are formed, one at about pH 5--25 containing beryllium and o-cresotate in 1:1 ratio and the other above pH 8.5 containing beryllium and o-cresotate in 1:2 ratio.The specific conductivity curves obtained by the conductometric titrations of 1:1, 1:2 and 1:3, mole ratio mixtures of beryllium sulphate and monosodium o-cresotate by alkali, show definite break when one equivalent of alkali is added indicating the formation of only one 1:1 mole ratio complex of beryllium and o-cresotate.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610120315
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  • 90
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über den Einfluß des Potentials auf die Zusammensetzung des Produktes bei der Elektrochemischen Bromierung des Phenols (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 12 (1961), S. 253-257 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der anodischen Bromierung des Phenols in konzentrierter HBr entspricht das Verhältnis des entstandenen para-: ortho-Monobromphenols demjenigen, das bei der chemischen Bromierung beobachtet wird (etwa 3:1). Nur bei den höchsten erreichbaren Potentialen verschiebt sich das Verhältnis auf etwa 2:1. Temperaturerhöhung wirkt in der gleichen Richtung. Es konnten selbst chemisch keine höher bromierten Phenole nachgewiesen werden. Bei der Bromierung des Monobromphenols hingegen entstehen das Di- und Tribromphenol nebeneinander, diese beiden Produkte entstehen mit vergleichbarer Geschwindigkeit und sehr viel langsamer als das Monobromphenol.Bei den höchsten Potentialen entsteht ein so hohes Feld in der Doppelschicht, in der die sehr schnelle Bromanlagerung hauptsächlich stattfindet, daß die Orthostellung aktiviert wird.Bei der chemischen Bromierung in einem Feld von 10 KV/cm wurde das unveränderte Verhältnis von etwa 3:1 gefunden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610120503
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  • 91
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    Eine neue Synthese von N(2-Pyridyl)-glycin (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 118-120 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine neue Synthese des N(2-Pyridyl)-glycins durch Hydrierung eines Gemisches von 2-Aminopyridin und Glyoxylsäureäthylester unter Verwendung von Palladium-Tierkohle-Katalysator beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130116
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  • 92
    Electronic Resource
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    Grenzflächenaktive Polyhydroxylverbindungen. XIII. Über Umsetzungen von Mono- und Di-isocyanato-trans-stilbenen mit 2,3,4,6-Tetraacetyl-ß-D-glucopyranose (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 134-137 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Umsetzungen von 2-, 4-Isocyanato- und 4,4′-Di-isocyanato-trans-stilben mit 2,3,4,6-Tetraacetyl-β-D-glucopyranose berichtet. Die Umsetzungsprodukte werden entacetyliert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130303
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  • 93
    Electronic Resource
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    Zum Verlauf der Ozonisierung von Olefinen und der Ozonidspaltung. III. Relative Ozonisierungsgeschwindigkeit verschiedener Olefine (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 157-162 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An einer Anzahl von Olefinen mit unterschiedlicher Kettenlänge wurde die Ozonanlagerungsgeschwindigkeit bestimmt. Dabei konnte festgestellt werden, daß diese mit steigender Kettenlänge abnimmt, und zwar sowohl bei end- als auch bei mittelständiger Lage der Doppelbindung. Es zeigten sich ferner Unterschiede in der Anlagerungsgeschwindigkeit von end- und mittelständigen Olefinen. Bei Olefinen mit zwei Doppelbindungen im Molekül lagert die zweite Doppelbindung, die in konjugierter Stellung steht, wesentlich langsamer Ozon an als eine zweite Doppelbindung in isolierter Stellung. Durch Ozonidspaltung konnte nachgewiesen werden, daß Ozon bei konjugierter Doppelbindung zunächst nur an eine Doppelbindung anlagert, während isolierte Doppelbindungen gleichzeitig von Ozon angegriffen werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130307
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  • 94
    Electronic Resource
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    Arbeiten zur Chromatographie von Epoxydverbindungen. III. Papierchromatographie der Allyläther des 4,4′-Dioxydiphenyl-propan-2,2 (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 188-196 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Allyläther des 4,4′-Dioxydiphenyl-propan-2,2 lassen sich auf mit Formamid vorbehandeltem Papier mit Gemischen von Benzin und Chloroform als Fließmittel chromatographieren und mit diazotiertem Benzidin bzw. Kaliumpermanganat nachweisen.Dieses Verfahren ermöglicht eine laufende Kontrolle des Reaktionsverlaufs bei der präparativen Darstellung des 4,4′-Dioxydiphenyl-propan-mono- und -diallyläthers sowie eine schnelle und exakte Untersuchung des Reinheitsgrades der Reaktionsprodukte.Ferner stellt das von uns ausgearbeitete Verfahren eine neue Methode zur Untersuchung der CLAISEN-Umlagerung dar. Es konnte damit festgestellt werden, daß diese Umlagerung beim Diallyläther des 4,4′-Dioxydiphenyl-propan-2,2 bereits bei 130 °C beginnt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130311
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  • 95
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die drucklose Aufbereitung von Braunkohlenkokereigas auf Starkgas nach dem Girbotol-Verfahren (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 215-236 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beim Girbotol-Verfahren werden in einem geschlossenen Arbeitsprozeß mit Hilfe von aliphatischen Aminen CO2 und H2S in praktisch beliebiger Konzentration aus Gasgemischen entfernt. Es wird die Brauchbarkeit dieses Verfahrens zur Reinigung von Braunkohlenschwelgas in Abhängigkeit von der Art der Amine, der Konzentration, der Temperaturverhältnisse, usw. untersucht.
    Additional Material: 20 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130315
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  • 96
    Electronic Resource
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    Synthese mit Isocyanaten I. Umsetzung von N-Dimethylformamid mit Phenyl- und α-Naphthylisocyanat (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 265-271 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über eine Darstellung von N-Aryl-N′, N′-dimethylformamidinen aus Arylisocyanaten und N-Dimethylformamid berichtet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130505
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  • 97
    Electronic Resource
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    Gemischte XanthogensäureanhydrideMitteilung Nr. 47 aus dem Forschungsinstitut für Aufbereitung, Freiberg (Sachsen), Direktor: Prof. Dr.-Ing. habil. H. KIRCHBERG. (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 260-264 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Darstellung von Alkylxanthogen-phosphorigsäureanhydriden und Dixanthogensäure-dialkylestern durch Umsetzung von Kalium-Alkylxanthogenaten mit Chloriden des Phosphors und des Schwefels beschrieben. Die Verbindungen zeigen Sammlerwirkung bei der Flotation sulfidischer Erze.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130504
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  • 98
    Electronic Resource
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    Über Phenolester der arsenigen und antimonigen Säure (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 322-329 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während das Gebiet der arsen- und antimonorganischen Verbindungen sehr intensiv bearbeitet worden ist, hat man sich mit jenen Verbindungen, bei denen das Arsen oder Antimon über ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom an den organischen Rest gebunden ist, wesentlich weniger beschäftigt. Wir hatten uns deshalb zum Ziel gesetzt, einige Phenolester der arsenigen Säure darzustellen und deren Umsetzung mit Ammoniak und Aminen zu untersuchen, sowie das Verhalten dieser Verbindungen mit dem der entsprechenden Antimonverbindungen zu vergleichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610130510
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  • 99
    Electronic Resource
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    Über die Darstellung von dreifach ringmarkiertem Tyrosin-1,2,6-14C. Mit 1 Abbildung (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 14 (1961), S. 122-126 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Erstmalige Beschreibung der Darstellung von dreifach ringmarkiertem Tyrosin-1,2,6-14C, das bei Verwendung der käuflichen Essigsäure-1,2-14C als Ausgangsmaterial trotz der notwendigen zahlreichen Zwischenstufen mit 25% Isotopen-Ausbeute erhalten werden konnte.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610140303
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  • 100
    Electronic Resource
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    Benzazole. XV. MANNICH-Basen des Benzthiazolons (1961)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 14 (1961), S. 150-157 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: MANNICH-Basen sekundärer aliphatischer und primärer aromatischer Amine werden dargestellt. Der Bildungsmechanismus wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610140307
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