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  • Inorganic Chemistry  (5,824)
  • 1965-1969  (4,197)
  • 1950-1954  (1,627)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 22-25 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new compounds RbDyO2 [a = 3.48; c = 19.4 Å], RbHoO2 [a = 19.4 Å], RbTmO2 [a = 3.44; c = 19.4 Å], RbYbO2 [a = 3.41; c = 19.24 Å], RbLuO2 [a = 3.40; c = 19.15 Å], have been obtained. They all are colourless and correspond to the hexagonal-rhombohedral α-NaTeO2 type of structure (Z = 3).
    Notes: Neu dargestellt wurden die Verbindungen RbDyO2 [a = 3,48; c = 19,4 Å], RbHoO2 [a = 3,46; c = 19,4 Å], RbErO2 [a = 3,45; c = 19,4 Å], RbTmO2 [a = 3,44; c = 19,4]; RbYbO2 [a = 3,41; c = 19,24 Å], RbLuO2 [a = 3,40; c = 19,15 Å]. Alle Verbindungen sind farblos und kristallisieren hexagonal-rhomboedrisch im α-NaFeO2-;Typ (Z = 3).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ring enlargement from the four-membered ring system C3H6Cl3N2OP (I) to the six-membered system C10H11ClN3O3P (III) has been achieved by means of phenyl isocyanate and investigated by means of the 1H-NMR spectrum of III.On the phenyl substituted four membered P2N2 rings of (C6H5Cl2PNCH3)2 and [(C6H5)2 ClPNCH3]2, however, with methyl isocyanate no ring enlargement occurs, but formation of the respective phosphine oxide chlorides.
    Notes: Es wird die Erweiterung des viergliedrigen Ringsystems C3H6Cl3N2OP (I) mit Phenylisocyanat zu dem sechsgliedrigen Ringsystem C10H11ClN3O3P (III) beschrieben. Mit Hilfe des 1H-KMR-Spektrums wird die Eintrittsstelle der Isocyanatmolekel in (I) lokalisiert.Ferner wird gezeigt, daß die phenylsubstituierten P-N-Vierringe (C6H5Cl2PNCH3)2 und [(C6H5)2ClPNCH3]2 mit Methylisocyanat keine Ringerweiterung eingehen und daß sie zu den jeweiligen Phosphinoxidchloriden reagieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1300°C isotherm of the system Nb—O—H2—H2O has been determined within the composition range of O/Nb = 2.00 to 2.50. Equilibrium phases with the compositions given in Inhaltsübersicht where observed and characterized by chemical and X-ray analyses.From these measurements the free enthalpies of formation of the NbOx phases have been derived. For formation of NbOx from its two neighbouring phases -ΔG° is only a few cal/mol NbOx.Metastable NbOx phases are also reported.
    Notes: Im Bodenkörperbereich mit O/Nb = 2,00 bis 2,50 des Systems Nb—O—H2—H2O wurde die 1300°C-Isotherme bestimmt. Dabei wurden Gleichgewichtsphasen bzw. Phasen-grenzen mit den Atomverhältnissen O/Nb = 2,000 to 2,024 | 2,417 | 2,453 | 2,464-2,467 | 2,472-2,478 | 2,483 | 2,489-2,500 gefunden und analytisch sowie röntgenographisch charakterisiert.Aus den Messungen ergeben sich die Freien Bildungsenthalpien (1300°C) dieser Phasen. Für die Bildung aus den jeweiligen Nachbarphasen beträgt die negative Freie Enthalpie nur wenige cal/Mol NbOx.Über metastabile NbOx-Phasen wird berichtet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of anhydrous TiCl3, KSCN, and tetrabutylammonium thiocyanate in acetonitrile, crystalline [(n-C4H9)4N]3[Ti(NCS)6] has been prepared.Diffuse reflectance and solution spectra in acetonitrile and also results on the paramagnetic susceptibility from 78 to 308°K are reported. From the μeff data (evaluated according to FIGGIS' method) the spin-orbit coupling constant, the STEVENS electron delocalization parameter and the value of the axial-symmetrical field component are derived. The ligand field has trigonal symmetry. According to X-ray investigations, the space group is Th6-Pa3 and the crystallographic point symmetry of the Ti3+ ions C3 or C3i.
    Notes: Durch Umsetzung von wasserfreiem TiCl3 mit KSCN in Acetonitril bei Gegenwart von Tetrabutylammoniumrhodanid erhält man [(n-;C4H9)4N]3[Ti(NCS)6]. Reflexionsspektrum, Lösungsspektrum in Acetonitril sowie die Resultate von Messungen der paramagnetischen Suszeptibilität von 78-308°K werden mitgeteilt.Aus den nach der FIGGISschen Methode ausgewerteten μeff-Werten für verschiedene Temperaturen werden die Spin-Bahn-Kopplungskonstante, der STEVENSsche Elektronendelokalisierungsparameter sowie die Größe der axialsymmetrischen Feldkomponente abgeleitet. Das Ligandenfeld besitzt trigonale Symmetrie. Röntgenographische Untersuchungen ergeben die Raumgruppe Th6-Pa3, die Ti3+-Ionen besitzen die kristallographische Punktsymmetrie C3 bzw. C31.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The behaviour of SC(SH)(NH2) in aqueous solution between 0 and 40°C was investigated by means of conductivity measurements. The equivalent conductivities Λ0T of [SC(S)(NH2)]- and the dissociation constant Ka were determined. The decomposition of SC(SH)(NH2) in aqueous solution is a first-order reaction. The decomposition constants, the activation energy ΔHA, and the half-life were determined. The STOKES radius of [SC(S)(NH2)]-, the radius of the hydrated ion, and its diffusion coefficient D0 were calculated.
    Notes: Mit Hilfe von elektrischen Leitfähigkeitsmessungen wurde das Verhalten von SC(SH)(NH2) in wäßrigen Lösungen bei verschiedenen Konzentrationen zwischen 0 und 40°C untersucht. Die Temperaturabhängigkeit der Äquivalentleitfähigkeit des [SC(S)(NH2)]--Ions läßt sich durch die Gleichung (in cm2 Ω-1 · g-Äqu.-1; T in °K) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Lambda _0^{\rm T} ([{\rm SC(S)(NH}_{\rm 2})]^ -) = 0,918 \cdot {\rm T} - 222,8 $$\end{document} beschreiben. Die konzentrationsunabhängige Dissoziationskonstante des SC(SH)(NH2) beträgt \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K}_{\rm a} = (1,13 \pm 0,03) \cdot 10^{ - 3}. $$\end{document} Der Zerfall des SC(SH)(NH2) in wäßriger Lösung erfolgt nach dem Geschwindigkeitsgesetz 1. Ordnung; formale Aktivierungsenergie des Zerfalls ΔHA = 21,06 ± 0,50 kcal/Mol für \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm SC(SH)(NH}_{\rm 2}) \to {\rm NH}_{\rm 3} + {\rm CS}_{\rm 2}. $$\end{document} Für das [SC(S)(NH2)]--Ion wurden bei 25°C der STOKESSche Radius zu rs = 1,81 Å, der Radius des hydratisierten Ions zu rHydr. = 3,56 Å und der Grenzwert des Diffusionskoeffizienten zu D0 = 1,37 · 10-5 cm2 · sec-1 berechnet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solubility of Mg, Ca, Sr and Ba methoxides and ethoxides in alcohols has been investigated. The phase diagrams of the M(OR)2(s)—ROH(l) systems are of the type found for the Na2SO4—H2O system. Solubility of M(OR)2 · 4 ROH grows with increase in temperature until the triple point is attained, and the solid phase undergoes desolvatation to yield type 1 : 1 and 1 : 2 complexes for the M(OCH3)2 and M(OC2H5)2, respectively. Composition and thermal stability characteristics of M(OR)2 · nROH have been established by tensimetric investigations of the M(OR)2(s)—ROH(g) systems. Ethoxides are isostructural to Mg(OH)2 and Ca(OH)2 (space group P3m1, Z = 1).
    Notes: Es wurde die Löslichkeit der Magnesium- und Erdalkalimethylate und -äthylate in Alkoholen untersucht. Die Existenz der Kristallsolvate M(OR)2 · 4 ROH, die sich bei Temperaturerhöhung peritektisch in die Solvate M(OCH3)2 · CH3OH und die entsprechenden M(OC2H5)2 · 2 C2H5OH umwandeln, wurde bestimmt. M(OR)2 · 4 ROH löst sich endotherm, die 1 : 1 und 1 : 2-Solvate lösen sich exotherm. Die Lösungswärmen der beiden Bodenphasen werden berechnet. Die Zustandsdiagramme der untersuchten Systeme gehören dem Na2SO4—H2O-Typ an.Die Wärmemengen und die freie Energie der Dissoziation der M(OR)2 · 4 ROH zu niederen Solvaten und gasförmigen Alkohol wurde berechnet. Die Mg, Sr und Ba Äthylate sind mit den Methylaten der gleichen Metalle und Mg(OH)2 und Ca(OH)2 isostrukturell; sie kristallisieren im hexagonalen Schichtengitter vom CdJ2-Typ (Raumgruppe P3ml, Z = 1). Der Basisparameter hängt nur von der Natur der Metalle ab, die Höhe der Elementarzelle wird von dem Radikal bestimmt. Beim Mg(OCH3)2 und den genannten Äthylaten wurde eine ungeordnete Schichtenstruktur gefunden, deren Ordnungsgrad vom Mg(OR)2 zum Sr(OR)2 anwächst.
    Additional Material: 10 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Compound (II) (compare Inhaltsübersicht) which is formed by methylation of (I) crystallizes in the triclinic system space group P1-Ci1 with Z = 1 and a = 9.58, b = 9.44, c = 7.61 Å (all of them ± 0.03 Å), α = 110.8°, β = 96.6°, γ = 119.1° (all of them ± 0.2°). The C—C double bond distance is 1.39 Å, the mean Si—C distance 1.883 Å. The bond angles and distances are in agreement with the stereochemistry of the molecule.
    Notes: Das durch Methylierung des 2,2,4,4,6,6,8,8-octachlor-2,4,6,8-tetrasilabicyclo[3,3,0]oct-1(5) (I) gebildete 2,2,4,4,6,6,8,8-octamethyl-2,4,6,8-tetrasilabicyclo[3,3,0]oct-1(5)en (II) kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1-Ci1 mit Z = 1 und a = 9,58; b = 9,44; c = 7,61 Å (alle ± 0,03 Å), α = 110,8° β = 96,6°; γ = 119,1° (alle ± 0,2°). Der C—C-Doppelbindungs-abstand beträgt 1,39 Å der Si—C-Abstand im Mittel 1,883 Å. Die Bindungswinkel und Abstände stehen in Übereinstimmung zur Stereochemie der Molekel.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of cationic carbonyl-ammine-rhenium(+I) complexes[Re(CO)6-n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) from Re(CO)5Cl in the ammono system is described. Whereas [Re(CO)6]Cl · HCl in liquid NH3 at 60°C is reduced to HRe(CO)5 under simultaneous formation of CO(NH2)2 and NH4Cl, the reaction of the hexacarbonyl compound at 120°C gives the tricarbonyl complex [Re(CO)3(NH3)3]Cl. An explanation of this result is that both HRe(CO)5 and Re2(CO)10 are oxidised by the ammono acid NH4Cl at 120°C to [Re(CO)3(NH3)3]Cl under elimination of H2.The IR spectra of the new compounds are discussed.
    Notes: Die Darstellung der kationischen Kohlenoxid-ammin-rhenium(+I)-Komplexe der Zusammensetzung [Re(CO)6-n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) aus Re(CO)5Cl im Ammono-system unter verschiedenen Reaktionsbedingungen wird beschrieben.Während [Re(CO)6]Cl · HCl in flüssigem NH3 bei 60°C unter gleichzeitiger Bildung von CO(NH2)2 und NH4Cl zu HRe(CO)5 reduziert wird, führt die Umsetzung der Hexacarbonyl-verbindung bei 120°C zum Tricarbonylkomplex [Re(CO)3(NH3)3]Cl.Dieses Ergebnis läßt sich dadurch erklären, daß sowohl HRe(CO)5 als auch Re2(CO)10 durch die Ammonosäure NH4Cl unter Eliminierung von H2 bei 120°C zu [Re(CO)3(NH3)3]Cl oxydiert werden.Die IR-Spektren der neu erhaltenen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas Re(CO)5Cl in liquid NH3 at 60°C and longer reaction time yields [Re(CO)4(NH3)2]Cl by CO substitution, at shorter reaction time, 60°C/1 hour, carbamoyltetracarbonyl-ammine-rhenium is formed without elimination of CO (equation see „Inhaltsübersicht“). Analogously, from Re(CO)5Cl and CH3NH2 the corresponding N-methylcarbamoyl compound is formed.Properties and the IR spectra of these new carbamoyl compounds are described.
    Notes: Während sich Re(CO)5Cl mit flüssigem NH3 bei 60°C und längeren Reaktionszeiten unter CO-Substitution zu [Re(CO)4(NH3)2]Cl umsetzt, wird nach kurzer Versuchsdauer, ohne Eliminierung von CO, neben NH4Cl Carbamoyl-tetracarbonyl-ammin-rhenium gebildet: In gleicher Weise erhält man aus Re(CO)5Cl und CH3NH2 die entsprechende N-Methylcarbamoyl-Verbindung.Die Eigenschaften und IR-Spektren der neuen Carbamoylkomplexe werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Active hydrogen on the surface of solids was determined from the weight increase on exchange by deuterium using a vacuum microbalance. SiO2 and oxidized diamond and SiC were studied.
    Notes: Der aktive Wasserstoff an Festkörperoberflächen wurde mit Hilfe einer Vakuum-Mikrowaage aus der Gewichtsdifferenz beim Austausch gegen Deuterium bestimmt. SiO2 und mit Oberflächenoxiden belegter Diamant und SiC wurden untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 157-165 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hexasulfimide, (SO2NH)6, is formed by direct interaction between HN(SO2Cl)2 and SO2(NH2)2 or HN[SO2N(CH3)2]2, and also on thermal decomposing of H2NSO2Cl in vacuo. The free acid (SO2NH)6 contains strongly and weakly acidic imino groups in the ratio 2:1. Its acid hydrolysis yields, as end products, sulfamide, amidosulphuric acid and sulphuric acid.
    Notes: (SO2NH)6 entsteht sowohl bei der direkten Umsetzung von HN(SO2Cl)2 mit SO2(NH2)2 bzw. HN[SO2N(CH3)2]2 als auch durch thermische Zersetzung von H2NSO2Cl im Vakuum. Die freie Säure (SO2NH)6 enthält stark und schwach saure Imidogruppen im Verhältnis 2:1. Ihre Na•-, K•-, NH4-•, Ag•- und Ba••-Salze sind in Wasser schwer löslich. Die saure Hydrolyse liefert als Endprodukte Sulfamid, Amidoschwefelsäure und Schwefelsäure.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 180-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (K2SiO3)x with highpolymeric chain anions reacts with SO3 to from the compound K2SiO3 · 6 SO3 which contains the SO3 as S2O72· groups and the Si as isolated SiOn polyhedra. Properties of the compound, thus to be formulated as K2Si(S2O7)3, are described and possible structures discussed.
    Notes: (K2SiO3)x mit hochpolymerem Kettenanion reagiert mit SO3 zur Verbindung K2SiO3 · 6 SO3, in der das SO3 in Form von S2O7-Gruppen gebunden ist und das Si in isolierten Silicium-Sauerstoff-Polyedern vorliegt. Eigenschaften der damit als K2Si(S2O7)3 zu formulierenden Verbindung werden beschrieben und Strukturmöglichkeiten diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 315-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden kristalline CoIII- und NiII-Chelate einiger substituierter o-Nitrosophenole (siehe Summary) isoliert. Das Elektronenspektrum der Nickelchelate ist sowohl lösungsmittel- als auch temperaturabhängig, das der Kobaltchelate dagegen nicht.
    Notes: The cobalt(III) chelates of 1-nitroso-2-naphthol, 5-methoxy-2-nitrosophenol, 4-chloro-2-nitrosophenol and 4-bromo-2-nitrosophenol and the Ni(II) chelates of 2,4-dinitrosoresorcinol, 1-nitroso-2-naphthol, 5-methoxy-2-nitrosophenol, 4-chloro-2-nitrosophenol were obtained in a crystalline form by the interaction of Co(II) and Ni(II) salts with the ligands or their sodium salts. The electronic spectra of nickel chelates were solvent and temperature dependent while those of cobalt were unaffected by them.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Calcium disilicide, CaSi2, reacts with sulphur chlorides without degradation of the silicon layers to from silicon subsulphides. In the case of S2Cl2, (SiS)n is formed in which the Si valencies set free are saturated by —S—S-bridges.
    Notes: Calciumdisilicid reagiert mit Schwefelchloriden unter Erhaltung der Siliciumschicht zu Siliciumsubsulfiden. Bei der Reaktion mit S2Cl2 entsteht (SiS)n, in dem die freiwerdenden Si-Valenzen durch —S—S-Brücken abgesättigt sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 330-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde der Verteilungskoeffizient von Niob(V) zwischen wäßriger Salzsäure und benzolischer Tri-n-octylamin-Lösung unter verschiedenen Bedingungen ermittelt. Dabei wurde sowohl die wäßrige als auch die organische Phase spektrophotometrisch untersucht und auch der Einfluß des organischen Lösungsmittels und der Aminstruktur auf die Extraktion studiert.
    Notes: The partition coefficient of niobium(V) between hydrochloric acid solutions and benzene solutions of tri-n-octylamine (TOA) has been investigated under various conditions. A spectrophotometric study has been carried out for both the aqueous and organic phase. Further, the effects of organic solvent and of amine structure on the extraction of niobium have been examined.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 325-329 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: An drei Kieselsäureproben wurde die Kinetik der UO22+-Aufnahme untersucht. Die Austauschreaktionen folgen einer einfachen reversiblen monomolekularen Gleichung. An kolloider Kieselsäure wurden Film- und Teilchendiffusion und an vorher auf 90°C erhitztem Kieselgel sowohl Teilchendiffusion als auch chemisch kontrollierte Austauschreaktion als die Austauschgeschwindigkeit bestimmende Faktoren beobachtet. Behandeln des 90°C-Gels mit heißer verdünnter Salzsäure erhöhte den Silanol-Gehalt und die Porosität.
    Notes: The kinetics of uptake of uranium(VI) ion were studied on three silica samples. The exchange reactions were found to obey the simple unimolecular reversible equation. The rate of exchange, in case of colloidal silica, was governed by both film and particle diffusion mechanisms. Uranyl ions were taken up on the preheated silica samples by a fast uptake process followed by a slow one. The rate of the former process was mainly chemically controlled, while that of the latter one was governed by chemical reaction as well as by particle diffusion. Soaking of a preheated silica sample in hot dilute hydrochloric acid solution was found to increase its silanol group content and its porosity.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The pure phases of some oxidized nickel hydroxides concerned with the nickel hydroxide electrode of an alkaline accumulator were prepared. The crystallographic data of these phases, their chemical behaviour and conditions of transition were studied.
    Notes: Die reinen Phasen oxydierter Nickelhydroxide, die auf der Nickelhydroxidelektrode im alkalischen Akkumulator auftreten können, wurden hergestellt, ihre kristallographischen Daten und ihr chemisches Verhalten untersucht und Umwandlungsbedingungen ermittelt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of gallium triethyl with SO2 at -50°C leads to the thus far unknown dimeric diethyl gallium ethylsulfinate [(C2H5)2Ga(O2SC2H5)]2. This compound is a colourless liquid which can be distilled in vacuo without decomposition. The vibrational spectrum (ir and RAMAN) indicates a structure consisting in a nonplanar eight-membered Ga2O4S2 ring (symmetry C2 or Cs). The interaction of diethyl gallium ethylsulfinate with HCl gas at 40°C leads to [C2H5ClGa(O2SC2H5)]2 by splitting off C2H6. This highly viscous colourless liquid can be distilled in vacuo. The vibrational spectra are discussed.
    Notes: Bei der Reaktion von Galliumtriäthyl mit SO2 bei -50°C entsteht bisher unbekanntes, dimeres Diäthylgalliumäthylsulfinat, [(C2H5)2Ga(O2SC2H5)]2. Die Verbindung stellt eine farblose, unzersetzt im Vakuum destillierbare Flüssigkeit dar. Nach dem Schwingungsspektrum (IR und RAMAN) handelt es sich bei dem Grundgerüst Ga2O4S2 um einen gewellten Achtring der Symmetrie C2 oder Cs. Die Behandlung von Diäthylgalliumäthylsulfinat mit HCl-Gas bei 40°C führt unter Abspaltung von C2H6 zur Bildung von [C2H5ClGa(O2SC2H5)]2. Diese hochviskose, farblose Flüssigkeit kann im Vakuum bei 10-3 Torr und 122 bis 123°C destilliert werden. Das Schwingungsspektrum wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 43-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nitride-halides UNCl, UNBr and UNJ have been prepared by heating the tetrahalides in a current of ammonia, as well as by reaction of the tetrahalides with uranium nitride. The compounds have been characterized by analysis and their chemical and physical properties.The compounds are isotypic with BiOCl (EO1-type), they are, in addition, structurally related to the corresponding thorium compounds.
    Notes: Die Nitridhalogenide UNCl, UNBr und UNJ wurden durch Erhitzen der Tetrahalogenide im Ammoniakstrom, ferner durch Umsetzung der Tetrahalogenide mit Urannitrid hergestellt und durch Analyse sowie durch ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert.Die Verbindungen sind dem BiOCl (EO1) isotyp, sie schließen sich strukturell den entsprechenden Thoriumverbindungen an.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reduced PHILLIPS catalysts containing surface chromium(II), react with various gases under re-oxydation or by coordination; by this reaction, e. g., oxygen can be removed from other gases down to less than 0.02 ppm. - An analogous behaviour show contacts which are doted by some other transition metals.
    Notes: Reduzierte PHILLIPS-Katalysatoren, die Oberflächen-Chrom(II) enthalten, reagieren unter Reoxydation oder durch koordinative Anlagerung mit einer Vielzahl von Gasen; durch diese Reaktion läßt sich z. B. Sauerstoff bis auf weniger als 0,02 ppm aus anderen Gasen entfernen. - Analoges Verhalten zeigen Kontakte, die mit verschiedenen anderen Übergangsmetallen dotiert sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The substitution equilibrium between ZnFe2O4 and NiO, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm ZnFe}_2 {\rm O}_{\rm 4} + {\rm NiO} = {\rm NiFe}_2 {\rm O}_4 + {\rm ZnO},$$\end{document} should be studied. For this purpose a mixture of ZnFe2O4 and NiO with the mole ratio 1:1 was fired in dependence on temperature and time. The final products were controlled by measurement of saturation magnetization and CURIE temperatures and by evaluation of X-ray diffractometric measurements. The values obtained from the measurements of saturation magnetization have been evaluated by several kinetic equations, from which was calculated the activation energy of the reaction. A short thermodynamical consideration is included.
    Notes: Das Substitutionsgleichgewicht zwischen ZnFe2O4 und NiO, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm ZnFe}_2 {\rm O}_{\rm 4} + {\rm NiO} = {\rm NiFe}_2 {\rm O}_4 + {\rm ZnO},$$ \end{document} sollte untersucht werden. Hierzu wurde eine Mischung von ZnFe2O4 und NiO im Molverhältnis 1:1 temperatur- und zeitabhängig geglüht. Die Untersuchung der Endprodukte erfolgte durch Messung der Sättigungsmagnetisierung und der CURIE-Temperaturen und durch Auswertung von röntgendiffraktometrischen Messungen. Die aus Messungen der Sättigungsmagnetisierung erhaltenen Werte wurden nach verschiedenen kinetischen Gleichungen ausgewertet und daraus die Aktivierungsenergie der Reaktion berechnet. Eine kurze thermodynamische Betrachtung schließt sich an.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR-spectra of some alkali oxofluoro complexes A2A′TiOF5, A2A′VOF5, A2A′NbO2F4, A2A′MoO3F3 and A2A′WO3F3 crystallizing in the elpasolithe type are reported and assigned (A = large alkali metal, A′ = small alkali metal). Thereafter TiOF53- and VOF53- posses symmetry C4v, while NbO2F43- (cis), MoO3F33- and WO3F33- (trans) exhibit symmetry C2v. For K2NaWO3F3 the RAMAN spectrum is also reported.
    Notes: Die IR-Spektren einiger im Elpasolith-Typ kristallisierender Alkali-Oxofluorokomplexe vom Typ A2A′TiOF5, A2A′VOF5, A2A′NbO2F4, A2A′MoO3F3 und A2A′WO3F3 (A = großes Alkalimetall, A′ = kleines Alkalimetall) werden mitgeteilt und zugeordnet. Danach besitzen TiOF53- und VOF53- die Symmetrie C4v, während NbO2F43- (cis) sowie MoO3F33- und WO3F33- (trans) der Punktgruppe C2v angehören. Für K2NaWO3F3 wird zusätzlich das RAMAN-Spektrum angegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: HReO4 reacts in DMF, DEF and DMSO solution with HCl to form ReO3ClD2 (D = DMF, DEF and DMSO, respectively). Without any HCl from HReO4 solutions in DMF the compound Re2O7(DMF)x with 3 〈 x 〈 4 is isolated which transforms in vacuo to Re2O7(DMF)2. From Re2O7 and HCl or HBr are formed in DMF ReO3Cl(DMF)2 and ReO3Br(DMF)2, respectively. According to IR spectra, DMF and DMSO coordinate the rhenium through their oxygen atom.
    Notes: HReO4reagiert in DMF, DÄF und DMSO mit HCl zu ReO3Cl(D)2 (D = DMF, DÄF bzw. DMSO). In Abwesenheit von HCl wird aus Lösungen von HReO4 in DMF Re2O7(DMF)x (3 〈 x 〈 4) isoliert, das im Vakuum in Re2O7(DMF)2 übergeht. Aus Re2O7 und HCl bzw. HBr entstehen in DMF ReO3Cl(DMF)2 bzw. ReO3Br(DMF)2. Die IR-Spektren zeigen, daß DMF und DMSO jeweils über den Sauerstoff dem Re koordiniert sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray, IR spectroscopic, Raman spectroscopic, mass spectroscopic and electrical studies of the alkaline earth pernitrides Me3N4 (Me = Ca, Sr, Ba) were carried out. The chemical behaviour of these substances was also investigated. They contain nitrogennitrogen bons, and are probably polymeric compounds built up of chains or networks of nitrogen atoms.
    Notes: An den Erdalkalipernitriden Me3N4 (Me = Ca, Sr, Ba) wurden röntgenographische, IR-spektroskopische, ramanspektroskopische, massenspektrometrische und elektrische Untersuchungen durchgeführt. Auch das reaktive Verhalten dieser Substanzen wurde untersucht. Sie enthalten Stickstoff-Stickstoff-Bindungen und sind vermutlich polymere Verbindungen, die Ketten oder Netze aus Stickstoffatomen aufweisen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By cautious solvolysis of the alkaline earth pernitrides Me3N4 (Me = Ca, Sr, Ba) hydrazine and hydrogen are produced, as well as ammonia and nitrogen. In the case of barium pernitride approximately 20% of the total nitrogen was released as hydrazine. The formation of hydrazine cannot proceed by either amination of ammonia or by the disproportionation of diimide. Analyses show that, of the three pernitrides, barium pernitride approaches most closely to the formula Me3N4, but this also contains some hydrogen.
    Notes: Bei vorsichtiger Solvolyse der Erdalkalipernitride Me3N4 (Me = Ca, Sr, Ba) entstehen neben Ammoniak und Stickstoff auch Hydrazin und Wasserstoff. Beim Bariumpernitrid konnten auf diese Weise etwa 20% des Gesamtstickstoffs zu Hydrazin umgesetzt werden. Die Bildung des Hydrazins durch Aminierung von Ammoniak oder Disproportionierung von Diimin darf dabei ausgeschlossen werden. Die Analysen zeigen, daß auch das am ehesten der Zusammensetzung Me3N4 entsprechende Bariumpernitrid eine geringe Menge Wasserstoff enthält.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 111-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Präparation and properties of Ga2Te3, Ga2Te, ReTe2 and Re2Te.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften einiger Gallium-Telluride (Ga2Te3, Ga2Te) sowie Rhenium-Telluride (ReTe2, Re2Te).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es werden Ergebnisse einer kernmagnetischen Resonanzuntersuchung über einige neue Heteropolywolframate der 2:11-Reihe (K7[H3NiZnW11O40] 12 H2O und K7[H3ZnZnW11O40] · 12 H2O) mitgeteilt. Die qualitativen und quantitativen Daten der KMR-Spektren liefern den unmittelbaren Beweis für das Vorhandensein von 3 Protonen als H3O+-Gruppe in den betreffenden Komplexverbindungen, neben den Protonen der Hydratwassermolekeln.
    Notes: Results obtained by means of the N. M. R. method in the study of the structure of some new heteropolytungstates belonging to the 2:11 series: K7[H3NiZnW11O40] 12 H2O and K7[H3ZnZnW11O40] 12 H2O are reported. Data obtained by a qualitative and quantitative analysis of the N. M. R. spectra constitute a direct evidence for the presence of the three protons as H3O+ group, in the respective complexes, besides the protons present in water of crystallization.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The elements of the 1b-group of the periodic system (M) react with Li and the elements Si, Ge and Sn(X) forming compounds of the formula LiM2X and/or Li2MX. The deeply coloured phases crystallize in a fcc lattice; lattice constants see “Inhaltsübersicht”.The crystal structure of the phases LiCu2Si and LiCu2Ge is that of a HEUSLER-type lattice (L2, A), the Li2 CuSn-structure is an alternative Li3Bi-type structure (L21C).The phase boundaries within the limits LiM2X and Li2MX were investigated. The optical absorption maxima of the compounds were determined. The electrical resistance of the phases increases with temperature. The Cu compounds are slightly diamagnetic.
    Notes: Die Elemente der Kupfergruppe (M) bilden mit Li und den Elementen Si, Ge und Sn(X) Verbindungen der Zusammensetzung LiM2X und/order Li2MX. Die intensiv farbigen Stoffe kristallisieren kubisch-flächenzentriert mit folgenden Gitterkonstanten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm LiCu}_2 {\rm Si}\,\,\quad {\rm a} = 5,77_6 \,{\rm {\AA}}} \hfill & {} \hfill \\ {{\rm LiCu}_2 {\rm Ge}\quad {\rm a} = 5,89_2 \,{\rm {\AA}}} \hfill & {{\rm Li}_{2} {\rm CuGe}\quad {\rm a} = 5,96_8 \,{\rm {\AA}}} \hfill \\ {} \hfill & {{\rm Li}_{2} {\rm CuSn}\quad {\rm a} = 6,26_2 \,{\rm {\AA}}} \hfill \\ {{\rm LiAg}_{2} {\rm Sn}\quad {\rm a} = 6,59_9 \,{\rm {\AA}}} \hfill & {{\rm Li}_{2} {\rm AgSn}\quad {\rm a} = 6,56_5 \,{\rm {\AA}}} \hfill \\ {} \hfill & {{\rm Li}_{2} {\rm AuSn}\quad {\rm a} = 6,41_7 \,{\rm {\AA}}{.}} \hfill \\\end{array} $$\end{document} LiCu2Si und LiCu2Ge haben die Kristallstruktur der HEUSLER-Phasen (L21A-Typ); Li2CuSn kristallisiert in einer modifizierten Li3Bi-Struktur (L21C-Typ).Das Homogenitätsgebiet der Phasen zwischen den Grenzen LiM2X und Li2MX wurde untersucht. Aus Remissionsspektren wurden die Absorptionsmaxima ermittelt. Der elektronische Widerstand der Stoffe steigt mit Temperaturerhöhung an. Die Verbindungen des Kupfers sind schwach diamagnetisch.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die sich beim Einleiten von CO2 in Natriumaluminatlösungen unter verschiedenen Bedingungen bildenden Niederschläge wurden röntgenographisch, IR-spektroskopisch, thermogravimetrisch und durch DTA untersucht. Auf Grund der dabei erhaltenen Ergebnisse wurde die Darstellung von reinem Bayerit untersucht.
    Notes: The materials precipitated from sodium aluminate solutions by interaction with a stream of carbon dioxide at under various conditions have been examined by X-ray diffraction, infra-red spectroscopy, thermogravimetry and differential thermal analysis. The preparation of pure bayerite has been investigated on the basis of the results obtained.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 191-201 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By quantitative evaluation of 1H-NMR broad-line spectra it is shown, that there are two isolated protons with rH-H = (2.22 ± 0.02) Å in the structure of Li-, Na-, and K-paratungstates, whereas Li-, Na-, and K-metatungstates and metatungstic acid have two protons with rH-H = (1.92 ± 0.03) Å in the inner anion sphere. the formulas M10I[(HO)2)2 W12O38] n H2O and M6I[(HO22W12O36] · nH2O are proposed for paratungstates and metatungstates, respectively.The formulas for paratungstates, metatungstates and K-Φ-metatungstate, proposed by GLEMSER et al., must be seen in a critical view.Corresponding to the formalas H3[PW12O40], H4[SiW12O40], and H5[BW12O40] phospho-, silico-, and borotungstic acids are 3-, 4-, and 5-basic, respectively, as it it shown by 1H-NMR high-resolution spectra in water solution. Results obtained on the basis of 1H-NMR spectra are confirmed by KARL FISCHER water titration.
    Notes: Die quantitative Auswertung von 1H-NMR-Breitlinienspektren zeigt, daß in der Struktur von Li-, Na- und K-parawolframat zwei isolierte Protonen vorliegen mit rH-H = (2,22 ±; 0,02 Å), während die innere Anionensphäre von Li-, Na-, K-metawolframat und auch Metawolframsäure zwei Protonen mit rH-H = (1,92 ± 0,03) Å enthält. Es werden die Formeln M101[(HO2)2W12O38]. nH2O und M61[(HO2)2W12O36]. nH2O für Para- bzw. Metawolframate vorgeschlagen.Die von GLEMSER et al. auf der Grundlage von Kernmagnetresonanzspektren für Para-und Metawolframate bzw. K-Φ-metawolframat angegebenen Formeln werden kritisch betrachtet.1H-NMR-Hochauflösungsspektren der wäßrigen Lösungen von Dodekawolframatophosphor-, -kiesel- und -borsäure weisen diese säuren entsprechend den Formeln H3[PW12O40], H4[SiW12O40] und H5[BW12O40] als 3-, 4- bzw. 5-basisch aus. Die Wassertitration nach KARL FISCHER bestätigt die mit der Kernmagnetresonanzspektroskopie erhaltenen Ergebnisse.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several methods for the preparation of zinc tetrahydridoborate are discussed. Pure products are obtained by treating zinc methoxide with diborane in the presence of ether or tetrahydrofurane (THF). Association of Zn(BH4)2 in THF is established by electrical conductivity and transference number measurements.Zinc tetrahydridoborate resembles zinc bromide in its behaviour towards neutral donor molecules. Complexes of type Zn(BH4)2 · 2 D (D = THF, NC5H5, N(CH3)3) contain covalently bonded BH4- groups, while BH4-ions are present in Zn(BH4)2 · 4 D (D = NH3 and NH2CH3) which are best represented by the formula [ZnD4](BH4)2.
    Notes: Die Darstellung von Zinkboranat, Zn(BH4)2, nach der Diboran-Zinkmethoxid-Reaktion liefert in Gegenwart von Äther oder Tetrahydrofuran (THF) die reinsten Präparate. Elektrochemische Untersuchungen an Zn(BH4)2-Lösungen in THF beweisen den autokomplexen Charakter von Zn(BH4)2.Mit Neutralbasen reagiert Zn(BH4)2 wie Zinkbromid. Verbindungen des Typs Zn(BH4)2 · 2 D (D = THF, NC5H5, N(CH3)3) enthalten kovalent gebundene BH4- Gruppen, während Verbindungen des Typs Zn(BH4)2 · 4 D (D = NH3 und NH2) als [ZnD4](BH4)2 zu formulieren sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 224-226 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The EPR method was applied to the system FeCl3/TICI. The compound TIFeCl4 was established.
    Notes: Die Anwendung der EPR-Methode zur Untersuchung des Schmelzgleichgewichtes FeCl3/TICI wird beschrieben und die Existenz der Verbindung TIFeCl4 nachgewiesen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 235-237 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Unit cell dimensions have been determined of triclinic oxalates of the compositions M—HC2O4 · H2O (M = Li, Na) and M—HC2O4 · H2C2O4 · 2H2O (M = K, Rb, Cs).
    Notes: An triklinen oxalaten der Zusammensetzungen Me—HC2O4 · H2O (Me = Li, Na) und Me—HC2O4 · H2C2O4 · 2H2O (Me = K, Rb, Cs) wurden Gitterkonstantenbestimmungen durchgeführt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 36
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and properties of various nitridoosmates are reported. Some salts are reinvestigated by X-ray diffraction. The infrared and electronic spectra of these solid salts are measured and discussed. [(C6H5)4As]OsO3N can be used for the quantitative determination of osmium.
    Notes: Es wird über die Darstellung, Eigenschaften und röntgenographische Untersuchung zahlreicher Nitridoosmate berichtet. Von allen Salzen werden Festköper-IR-Spektren vermessen und diskutiert. Von einigen Salzen werden Elektronenfestkörperspektren sowie Raman-spektren mitgeteilt. Das Tetraphenylarsoniumsalz läßt sich zur quantitativen Bestimmung von Osmium verwenden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 248-253 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Be(NH2)2 has been prepared from the metal and ammonia at 130 to 370 °C and pressures of ammonia up to 3500 atm. Addition of a mineralizer (NaNH2) results in single crystals of the compound. It has tetragonal symmetry. The space group is I41/a2/c2/d. The lattice constants are a = 10.18, c = 16.14 Å, c/a = 1.585; Z = 32.BeNH is formed by thermal degradation of the amide in vacuum at 230 °C. The pure compound is amorphous. Berylliumimide decomposes to the nitride when heated to 250 °C.
    Notes: Be(NH2)2 wurde aus dem Metall und Ammoniak bei 130-370 °C und NH3-Drucken bis 3500 atm dargestellt. Mit Mineralisatorzusatz (NaNH2) erhält man Einkristalle der Verbindung. Sie kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I41/a2/c2/d. Die Gitterkonstanten sind a = 10,18, c = 16,14 Å, c/a = 1,585; Z = 32.BeNH entsteht bei der thermischen Zersetzung des Amids im Vakuum bei 230 °C. Es läßt sich rein nur röntgenamorph erhalten. Berylliumimid geht bereits bei 250 °C in Nitrid über.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 275-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cleavage of R2NSi(CH3)3 (R = CH3, C2H5) by TiBr4 yields R2NTiBr3. The compounds (R2N)2TiBr2 and (R2N3)TiBr were obtained by metathesis from TiBr4 and Ti(NR2)4. Properties, 1H-NMR and far-infrared spectra of all dimethylamino- and diethyl-amino titanium bromides are reported. Only the R2NTiBr3 derivatives associate frorming TiBrTi bridges.
    Notes: Die Spaltung von R2NSi(CH3)3 (R = CH3, C2H5) mit TiBr4 eignet sich zur Darstellung von R2NTiBr3, während (R2N)2TiBr2 und (R2N)3TiBr in guten Ausbeuten aus TiBr4 und Ti(NR2)4 erhalten wurden. Eigenschaften, 1H-KMR- und IR-Spektren 〈 700 cm-1 aller Dimethylamino- und Diäthylamino-titanbromide werden beschrieben. Stärkere Assoziation über TiBrTi-Brücken tritt nur bei den R2NTiBr3-Verbindungen auf.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 39
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The spinels \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Zn}\,({\rm Zn}_{\rm x} \mathop {{\rm V}_{2 - 2{\rm x}}}\limits^{\hspace{-17pt}{+ 3}} \,\mathop {{\rm V}_{\rm x}}\limits^{+ 4}){\rm O}_{\rm 4} $\end{document} were prepared from the oxides ZnO, V2O3 and VO2 by solid state reaction between 820 and 975°C in vacuo. A cubic high-temperature phase and an ordered low-temperature phase in the range of 0.18 ≤ x ≤ 0.50 were obseved. This low-temperature phase is attributed to a group of tetragonal substructure spinels the order of which results from the cation distribution on the octahedral sites. The lattice parameters of both phases and the cation distribution in the high-temperature phase were determined. The phase transformation occurs between 820 and 960°C. In addition, the study of the system shows that the spinel Zn(ZnV)O4, as described in literature, cannot be prepared because a disproportionation of V(IV) takes place for x 〉 0.50.
    Notes: Durch Festkörperreaktion zwischen 820 und 975°C im Vakuum wurden aus den Oxiden ZnO, V2O3 und VO2 Spinelle \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Zn}\,({\rm Zn}_{\rm x} \mathop {{\rm V}_{2 - 2{\rm x}}}\limits^{\hspace{-17pt}{+ 3}} \,\mathop {{\rm V}_{\rm x}}\limits^{+ 4}){\rm O}_{\rm 4} $\end{document} (0 ≤ x ≤ 0,50) dargestellt. Es wurden eine kubische Hochtemperaturphase und im Bereich 0,18 ≤ x ≤ 0,50 eine geordnete Tieftemperaturphase gefunden. Diese Tieftemperaturphase konnte einer Gruppe tetragonaler Überstrukturspinelle zugeordnet werden, bei denen die Kationen die Oktaederplätze geordnet besetzen. Die Gitterparameter beider Phasen und die Kationen-verteilung in der Hochtemperaturphase wurden bestimmt. Es kann ein Umwandlungs-bereich von 820-960°C angegeben werden. Die Untersuchung dieses Systems zeigte ferner, daß der in der Literatur beschriebene Spinell Zn(ZnV)O4 nicht darzustellen ist, da für x 〉 0,50 eine Disproportionierung des V(IV) erfolgt.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 40
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cryoscopical behaviour of the following electrolytes has been investigated: KCl, Li2WO4, WO3-dissoved in molten K2WO4, BaWO4, Li2WO4, Na2WO4, WO3-dissolved in molten Na2W2O7; K2CrO4, Na2W2O7, Li2W2O7, M2WO4 (M = Li, Ma, K)-dissolved in molten K2Cr2O7. The results are interpreted on the basis of TEMKIN'S model of molten electrolytes. Pure molten Na2W2O7 dissoziates into Na+, WO2-4, and WO3. In diluted solutions of alkali ditungstates in molten K2Cr2O7 probably W2O7 probably W2O2-7 ions occur. Alkali monotungstates in K2Cr2O7, however, exhibit a complicated behaviour due to chemical reaction with the solvent.
    Notes: Das kryoskopische Verhalten folgender Elektrolyte wurde untersucht: 1gelöst in geschmolzenem K2WO4: KCl, Li2WO4, WO3.2gelöst in geschmolzenem Na2W2O7: BaWO4, Li2WO4, Na2WO4, WO3.3gelöst in geschmolzenem K2Cr2O7: K2CrO4, Na2W2O7, Li2W2O7, Li2WO4, Na2WO4, K2WO4.Die kryoskopischen Messungen wurden unter Zugrundlegung des TEMKIN-Modells für geschmolzene Elektrolyte gedeutet. Es konnte u. a. nachgewiesen werden, daß reines geschmolzenes Na2W2O7 in Na+, (WO4)2- und WO3 dissoziiert. In verdünnten Lösungen von Alkalidiwolframaten im relativ niedrig schmelzenden K2Cr2O7 liegen wahrscheinlich (W2O7)2--Ionen vor Alkalimonowolframate zeigen infolge Reaktion mit dem Lösungsmittel K2Cr2O7 kryoskopisch ein komplizierteres Verhalten.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 172-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: At 640°C the system Li—Cu—As is dominated by two extended singlephase areas, which cover the compositions from Li3As to Li2CuAs (hexagonal) and from Cu9.5As4 to about Li6Cu3As4 (Cubic).The cubic high-temperature phase forms two phases when cooled to mean temperatures. The first mean-temperature phase(h̄) results at 610°C; the range of homogeneity is limited by compositions Li5.8Cu3.2As4, Li3.4Cu5.7As4 and LiCu0.8As. The second one, (h 14), is formed at 460°C; its range of homogeneity is nearly fixed by the composition LiCu2As.The following hexagonal compounds are found when the samples are cooled to room temperature: Li2CuAs from the Li3As high-temperature phase, furthermore Li5.8Cu3.2As4 (h 26) and Li3.4Cu5.7As4 (h 25) (isotypic compounds), LiCuAs (h 9) from the first mean-temperature phase (h̄), moreover a phase (h 42) with a composition near to LiCu4.7As2, and a phase (h 27) with an unknown composition.The crystal structure of Li2CuAs is determined. The lattice constants of all phases are given. β-Cu3As has a hexagonal high-temperature modification which is reversibly formed at 450-470°C. Its lattice constant a is a/√3 of that of β-Cu3As.
    Notes: Das System Li—Cu—As wird bei 640°C von zwei ausgedehnten Einphasengebieten bestimmt, die sich von Li3As bis Li2CuAs (hexagonal) und von Cu9.5As4 bis etwa Li6Cu3As4 (kubisch) erstrecken.Die kubische Hochtemperaturphase bildet bei Abkühlen zwei hexagonale Mitteltemperaturphasen. Die erste Mitteltemperaturphase (h̄) entstcht bei 610°C; ihr Homogenitäts-gebiet liegt zwischen den Zusammensetzungen Li5,8Cu3,2As4, Li3,4Cu5,7As4 and LiCu0,8As. Die zweite Mitteltemperaturphase (h 14) entsteht bei 460°C; ihr Existenzberich liegt bei der Zusammensetzung LiCu2As.Bei Abkühlen auf Raumtemperatur werden die folgenden Verbindungen gebildet, die alle hexagonal kristallisieren: Li2CuAs aus der Li3As-Hochtemperaturphase, ferner Li5,8Cu3,2As4 (h 26) and Li3,4Cu5,7As4 (h 25) (beide isotyp) und LiCuAs (h 9) aus der ersten Mitteltemperaturphase (h), außerdem eine Phase (h 42), deren ungefähre Zusammensetzung mit LiCu4,7As2 angegeben werden kann, und eine Phase (h 27), deren Zusammensetzung nicht geklärt wurde.Die Kristallstruktur des Li2CuAs wurde bestimmt. Die Gitterkonstanten aller Phasen werden angegeben. β-Cu3As bildet bei 450-470°C reversibel eine hexagonale Hochtemperaturmodifikation unter Verkleinerung der a-Achse auf a/√3.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solubility of LiCl in solutions of LiCH3 in diethylether as a function of LiCH3 concentration and temperature has been investigated. At normal temperature the solubility is proportional to the LiCH3 concentration. At -78°C the solubility decreases.
    Notes: Es wurde die Löslichkeit von LiCl in ätherischen Lösungen von LiCH3 in Abhängigkeit von der LiCH3-Konzentration und der Temperatur untersucht. Bei Raumtemperatur steigt die Löslichkeit ungefähr proportional mit der LiCH3-Konzentration. Mit fallender Temperatur nimmt die Löslichkeit ab.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reactions of SiCl4, RSiCl3, RSiCl2(OCOCH3), R2SiCl2 and R3SiCl, [R—CH3 and C2H5], with C6H5CO—CH2—CO—OC2H5 the substances listed in ‘Inhaltsübersicht’ have been prepared and investigated by means of UV and IR spectroscopy concerning the problem of chelate complexes with hexacovalent Si atoms.
    Notes: Durch Umsetzungen von SiCl4, RSiCl3, RSiCl2(OCOCH3), R2SiCl2 und R3SiCl[R = CH3, C2H5] mit Benzoylessigsäureäthylester wurden Produkte folgender Zusammensetzung dargestellt: Die dargestellten Verbindungen wurden mittels UV- und IR-Absorptionsspektren daraufhin untersucht, ob Chelatkomplexe mit hexakovalentem Silicium vorliegen.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 45
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction between N. N′-dimethylsulphamide and PCl5 yields the compound A (formula see above); in the presence of pyridine, however, the well-crystalline compound B is obtained. According to their 31P-NMR spectra both A and B contain fivecoordinated phosphorus.B forms with TiCl4 a 1: 1 adduct, with SbCl5 and BCl3 1: 2 adducts, and is almost quantitatively fluorinated by AgF to form compound C. Formic acid converts B to bis (N. N′-dimethylsulphamido) -Phosphoric acid, and with ethanol B forms the respective ethyl ester. Compound A reacts with further N. N′-dimethylsulfamide to yield D.
    Notes: Bei der Umsetzung von N, N′-Dimethylsulfamid mit PCl5 entsteht in guter Ausbeute Verbindung A. Führt man die Umsetzung in Gegenwart einer Base (Pyridin) aus, so kann die gut kristallisierende Verbindung B hergestellt werden. In A und B wird die Anwesenheit von Phosphor der Koordinationszahl 5 durch das 31P-KMR-Spektrum nachgewiesen.B läßt sich mit AgF praktisch quantitativ zu C fluorieren.B bildet ein 1:1-Addukt mit TiCl4 sowie 1: 2-Addukte mit SbCl5 und BCl3- Mit Ameisensäure entsteht aus B Bis(N, N′-dimethylsulfamido)-phosphorsäure und mit Äthano der entsprechende Ester. A reagiert mit weiterem N, N′-Dimethylsulfamid zu D.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 47
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of hexaphenyldisilane with KNH2 in liquid NH3 results in the cleavage of the Si—Si bond accompanied by evolution of H2. All the phenyl groups are split off forming benzene and are substituted by NH2. The reaction product is a derivative of cyclotrisilazane which is also formed by ammonolysis of tetraphenylsilicon.
    Notes: Bei der Reaktion von Hexaphenyldisilan mit KNH2 in flüss. NH3 wird die Si—Si-Bindung unter H2-Entwicklung ammonolytisch aufgespalten; alle Phenyle werden als Benzol eliminiert und durch NH2 ersetzt. Reaktionsprodukt ist ein Derivat des Cyclotrisilazans, wie es auch bei der Ammonolyse von Tetraphenylsilicium erhalten wurde.
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  • 48
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and properties of MoOS2-3 is reported. A mechanism of the formation reaction is proposed. Some crystalline trithio- and tetrathiomolybdates and -tungstates have been prepared and characterised. From the measured IR-spectra force constants and mean amplitudes of vibration were calculated and discussed. The salts Cs2MoOS3 and Cs2WOS3 were further investigated by X-ray studies. Both salts are cristallising in the space group D2h16(Pnma) with Z = 4; lattice constants see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Es wird über die Darstellung und Eigenschaften von MoOS23 und WOS2-3 berichtet. Ein Bildungsmechanismus für diese Ionen wird vorgeschlagen. Ferner wurden einige kristalline Trithio- und Tetrathiomolybdate und -wolframate dargestellt und charakterisiert. Es gelang erstmalig, reine kristalline Trithiosalze nach einer eindeutigen Reaktionsgleichung darzustellen. Aus den gemessenen IR-Spektren wurden Kraft-konstanten und mittlere Schwingungsamplituden berechnet, die Bindungsverhältnisse worden kurz diskutiert. Die Salze Cs2MoOS3 und Cs2WOS3 wurden weiterhin röntgenographisch untersucht und Festkörperelektronenspektren gemessen. Beide Salze kristallisieren in der Raumgruppe D162h(Pnma) mit Z = 4. Die Gitterdimensionen sind für
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 49
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of DTA the enthalpies of melting and, partly, of transformation of several alkali metal tungstates and ditungstates, K2Cr2O7 and Li2SO4 have been estimated.
    Notes: Mit einer Apparatur für Differentialthermoanalyse wurden die Schmelzenthalpien und z. T. auch Umwandlungsenthalpien einer Anzahl Alkaliwolframate und -diwolframate, sowie von Kaliumdichromat und von Lithiumsulfat bestimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 306-317 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li2ZrO3 is monoclinic [a = 5.427; b = 9.025, c = 5.427 Å, β = 112.75°, Z = 4]; space group Cc—C4s[drö = 4.15, dpyk = 4.09 g · cm-3]; all atoms occupy position 4(a); 3-dimensional datas [155 (h 01) - (h 41) and (Okl), R = 6.8%, Mo - Kα]. Li2HfO3 [a = 5.416, b = 8.984, c = 5.394, β = 112.87°, Z = 4] is isotypic[drö = 6.61, dpyk = 6.54 g · cm-3]. Calculations of the MADELUNG Part of lattice Energy (MAPLE) confirm the assumed positions of Li.
    Notes: Li2ZrO3 kristallisiert monoklin [a = 5,42; b = 9,025; c = 5,427 Å, β = 112,75°; Z = 4] in der Raumgruppe Cc—C4s[drö = 4,15; dpyk = 4,09 g · cm-3]. Alle Teilchen besetzen die Punktlage 4(a). 3-dimensionale Einkristalldaten [155 (h 01) bis (h 41) und (Ok1); R = 6,8%; Mo—Kα]. Li2HfO3 [a = 5,416; b = 8,984; c = 5,394 Å, β = 112,87°; Z = 4] ist isotyp [drö = 6,61 und dpyk = 6,54 g · cm-3].Berechnungen des MADELUNG-Anteiles der Gitterenergie (MAPLE) stützen die angenommenen Li-Positionen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 51
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 325-332 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sr2CuO3 was prepared and the structure determined by investigation of single crystal X-ray patterns. It has an orthorhombic symmetry. The space group is D252h - Immm with a = 12,68, b = 3,91 and c = 3,48 Å. Sr2CuO3 shows isolated endless Cu/O-chains with a coplanar neighbourhood of four oxygens around copper and a trigonal oxygen neighbourhood of Sr2+. The systematical connection of the trigonal polygons building up the lattice is discussed.
    Notes: Sr2CuO3 wurde dargestellt und an Einkristallen röntgenorgaphisch untersucht. Es hat orthorhombische Symmetrie, Raumgruppe D252h - Immm, mit a = 12,688, b = 3,91 und c = 3,48 Å. Im Sr2CuO3 gibt es isolierte, eindimensionale unendliche Cu/O. Ketten, in denen das Cu2+-Ion eine quadratische und exakt planare Umegebung von O2--Ionen hat. Ketten entstehen durch die systematische Verknüpfung der trigonalen Sauerstoffprismen um Sr2+. Der Kristallbau wird eingehend diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 225-228 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The bisphosphazo compound N3P3Cl4(NPCl3)2 obtainable from the geminale diamide of trimeric phosphorus nitride-chloride, reacts with heptamethyldisilazane under ring closure. The reaction product, N6P5Cl8CH3, contains two sixmembered P—N rings linked together via a common P atom. Its 1H- and 31P-NMR spectra correspond to this structural formulation.
    Notes: Die aus dem geminalen Diamid des trimeren Phosphornitridchlorids zugängliche Biphosphazoverbindung N3P3Cl4(NPCl3)2 reagiert mit Heptamethyldisilazan unter Ringschluß. Die entstandene Verbindung N6P5Cl3 enthält zwei P—N-Sechsringe, die über ein gemeinsames Phosphoratom miteinander verknüpft sind. Die 1H- und 31P-KMR-Spektren stehen im Einklang mit dieser Formulierung.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 53
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 237-247 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The orthorhombic lattices of Sr2PbO4, Ca2PbO4, Ca2PnO4 and Cd2SnO4, probable space group Pbam - D2h9, contain chains of PbO6 or SnO6 octahedra similar to those of Pb3O4. The bivalent atoms are surrounded by seven oxygen atoms in an arrangement of low symmetry.
    Notes: Sr2PbO4, Ca2PbO4x, Ca2SnO4 und Cd2SnO4 kristallisieren in orthorhombischen Gittern der wahrscheinlichen Raumgruppe Pbam - D92h. Wie Wie im Pb3xO4 liegen Ketten von PbO6-Oktaedern vor, die über gemeinsame Kanten verknüpft sind. Die zweiwertigen Atome sind von sieben Sauerstoffatomen in einer Anordnung niedriger Symmetrie umgeben.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 54
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 130-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Disphospha-s-triazines with one or two chloro functions at each of the phosphorus atoms are substituted by ammonia and secondary amines without change of the ring skeleton. The amino-diphosphatriazines are crystalline, slightly polar, basic and, in general, hydrolytically stable substances. The ratio of cis/trans isomers of the vicinal-difunctional compounds is not greatly changed with substitution. The structure of the products is elucidated from their 1H- and 31P-NMR spectra.
    Notes: Am Phosphor tetra- und vicinal di-chlorfunktionelle Diphospha-s-triazine lassen sich mit ammoniak und sekundären Aminen ohne Veränderung des Ringgerüstes substituieren. Die Amino-diphosphatriazine sind kristalline, wenig polare, basische, hydrolytisch und acidolytisch im allgemeinen beständige Substanzen (Ausnahme: VII). Das cis/trans-Isomerenverhältnis der vicinal difunktionellen Verbindungen bleibt bei der Substitution im wesentlichen erhalten. Die Struktur der Produkte wird durch 1H- und 31P-NMR-Spektren belegt.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 55
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 144-150 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ammonium iodide and bismuth acetate react in anhydrous acetic acid as a solvent to the non-solvated compounds NH4(BiJ4), NH4J · NH4(BiJ4) and 2NH4J · NH4(BiJ4) which are different in structure and tint. Their chemical properties correspond to double salts of ammonium iodide and ammonium tetraiodobismutate, or bismuth iodide respectively, the NH4(BiJ4) · NH4(BiJ4) phase being apparently the most stable at elevated temperatures.Precipitation from Bi3+ and NH4+ containing solutions by iodine in presence of acetone provides an unstable solvate of the composition NH4J · NH4(BiJ4) · 1/2 CH3COCH3.
    Notes: Ammoniumjodid und Wismutacetat reagieren in wasserfreier Essigsäure als Lösungsmittel zu den solvatfreien Verbindungen NH4(BiJ4), NH4J · NH4(BiJ4) und 2NH4J · NH4(BiJ4), welche sich in Struktur und Farbtönung unterscheiden. Ihre chemischen Eigenschaften entsprechen Doppelsalzen von Ammoniumjodid mit Ammoniumtetrajodobismutat bzw. Wismutjodid, wobei die NH4J · NH4(BiJ4)-Phase anscheinend bei erhöhter Temperatur die stabilste ist.Die Fällung in Bi3+ und NH4+ enthaltenden Lösungen mit Jod in Anwesenheit von Aceton liefert ein instabiles Solvat der Zusammensetzung NH4J · NH4(BiJ4) · 1/2 CH3COCH3.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 151-153 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of Sulphuroxide(fluorosulfonyl)imide (III) with phosphorus pentabromide tribromophosphazosulfonylfluoride (IV) is formed, the preparation and properties of which are described.
    Notes: Bei der Umsetzung von N-(Fluorsulfonyl)schwefeloxidimid (III) mit Phosphorpentabromid entsteht Tribromphosphazosulfonylfluorid (IV), dessen Darstellung und Eigenschaften beschrieben werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pb(OCOCH3)4 and phosphoric acid react to give phosphatolead(IV) acids, not binary lead(IV) phosphates; “anhydrous” acid produces H2[Pb(H2PO4)6], acid solutions (water content 〈 40%) H2[Pb(H2PO4)2(HPO4)2]. Primarily Pb(OCOCH3)4 and H3PO4 coordinate before ligand exchange occurs; intermediate products, e. g. H2[Pb(H2PO4)4(OCOCH3)2] can be isolated. H2[Pb(H2PO4)2(HPO4)2] is also easily obtained from solutions which are produced during the electrolysis of phosphoric acid solutions with lead electrodes. The phosphatolead(IV) acids are not very sensitive to hydrolysis at room temperature; with hydroxide solutions salts, e.g. M2[Pb(H2PO4)2(HPO4)2] · 2 H2O (M = K, NH4).are obtained.
    Notes: Blei(IV)-acetat reagiert mit Phosphorsäure nicht zu binären Blei(IV)-phosphaten, sondern zu Phosphatoblei(IV)-säuren; mit „wasserfreier“ Säure entsteht H2[Pb(H2PO4)6], mit wasserhaltiger Säure (H2O-Gehalt 〈 40%) höhermolekulare H2[Pb(H2PO4)2(HPO4)2]. Die Primärreaktion ist als Komplexbildung zwischen Pb(OCOCH3)4 und H3PO4 zu formulieren, an die sich besonders oberhalb Raumtemperatur Ligandenaustausch über isolierbare Zwischenprodukte, z. B. H2[Pb(H2PO4)4(OCOCH3)2] zu den verbrückten Phosphatoblei(IV)-säuren anschließt. Aus den bei der Elektrolyse von wasserhaltiger Phosphorsäure an Bleielektroden sich bildenden Elektrolytlösungen wurde ebenfalls H2[Pb(H2PO4)2(HPO4)2] gewonnen. Die bei Raumtemperatur recht hydrolysebeständigen Verbindungen ergeben mit Hydroxidlösungen Salze, z. B. M2[Pb(H2PO4)2(HPO4)2] · 2 H2O (M = K, NH4).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Refluxing of a solution of chromium hexacarbonyl and 2.2.2.4.4.4-hexachloro-N.N′-dimethyl-cyclo-diphosphazene in benzene yields a light red compound of the empirical formula [(OC)4Cr(CH3NPCl3)2]. Thermal degradation of this substance yields a polymer, (Cr7P5N2)x, whose structure seems to be similar to that of (P3N5)x because of its infrared spectrum.
    Notes: Beim Kochen einer benzolischen Lösung von Chromhexacarbonyl und 2.2.2.4.4.4-Hexachloro-N,N′-dimethyl-cycle-diphosphazan entsteht eine nach dem Trocknen hellrote Verbindung der empirischen Zusammensetzung [(OC)4Cr(CH3NPCl3)2]. Der thermische Abbau dieses Produktes liefert ein Polymeres, (Cr7P5N2)x, dessen mit (P3N5)x ähnlicher Aufbau auf Grund des IR-Spektrums wahrscheinlich ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 113-119 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass spectra of positive and negative molecule ions from organo-triptych-siloxazolidines (silatranes) support the assumption that in the silatranes a coordinative covalent bond exists between nitrogen and silicon, the latter being thus pentacovalent. From such alkyl and aryl compounds silver alkyls and aryls, respectively, may be prepared which, however, quickly decompose under formation of elemental silver. The alkoxy compounds, on the other hand, yield with AgNO3 silver oxide as a primary product. Starting from silatranes, however, it is possible to obtain stable organo-Hg, -Sb, -Bi, and -Pb compounds.
    Notes: Molekelmassenspektren positiver sowie negativer Ionen stützen die Annahme, daß bei Organotriptych-siloxazolidinen (Silatranen) zwischen dem Stickstoff und dem dadurch pentacovalenten Silicium eine koordinativ-covalente Bindung besteht. Mit den Alkyl- und Arylverbindungen können Silber-Alkyle und-Aryle dargestellt werden, die aber rasch unter Abscheidung von elementarem Silber zerfallen. Die Alkoxyverbindungen ergeben mit Silbernitrat dagegen zunächst Silberoxid. Mit Hilfe der Organo-triptychsiloxazolidine lassen sich aber beständige Organoquecksilber-, -antimon-, -wismut-und -bleiverbindungen darstellen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 120-126 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On reaction of C5H5Mn(CO)2NO+PF6- with neutral donors L, cationic cyclopentadienylnitrosyl-manganese derivatives are formed (see „Inhaltsübersicht“ (1) and (2)).The C5H5Mn(CO)2NO+ cation reacts considerably faster than the isoelectronic compounds C5H5M(CO)2NO of group VI and C5H5Mn(CO)3.Methoxide anion adds at the carbonyl-carbon in the monosubstituted compound C5H5Mn(CO)(NO)P(C6H5)3+PF6- as well as in the parent compound C5H5Mn(CO)2NO+PF6-. However, no addition of base occurs with the disubstituted derivative C5H5Mn(NO)—(C6H5)2PCS2CH2P(C6H5)2+PF6-. The nitrosyl-nitrogen therefore is much more resistant to base attack than the carbonyl-carbon in metal carbonyl compounds.
    Notes: Bei der Umsetzung von C5H5Mn(CO)2NO+PF6- mit neutralen Donatoren L entstehen kationische Cyclopentadienyl-nitrosyl-mangan-Derivate: . Reine Disubstitutionsprodukte wurden isoliert mit L = Pyridin und 1, 2-Bis-(diphenyl-phosphino)-äthan; L = Triphenyl-Phosphin dagegen ergab nur das entsprechende Monosubstitutionsprodukt. Das C5H5Mn(CO)2NO+C+-Kation reagiert dabei wesentlich schneller als die isoelektronischen Verbindungen C5H5M(CO)2NO der VI. Nebengruppe und C5H5Mn(CO)3.Das Methylat-Anion addiert sich sowohl in der monosubstituierten Verbindung C5H5Mn(CO)(NO)P(C6H5)3+PF6- als auch im unsubstituierten Komplex C5H5Mn(CO)2NO+PF6- an den Carbonyl-Kohlenstoff. Basenadditionen an die NO-Gruppe im disubstituierten C5H5Mn(NO)(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2+PF6- ließ sich nicht durchführen. Der Nitrosyl-Stickstoff in NO-Komplexen ist also dem Angriff von Basen gegenüber wesentlich resistenter als der Carbonyl-Kohlenstoff in Metall-Carbonyl-Verbindungen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of RbReO3S has been determined from a three-dimensional X-ray analysis. Crystal data see „Inhaltsübersicht“. Besides the Rb+ cations there are isolated tetrahedral ReO3S- ions of approximate C3v symmetry. The averaged, corrected ReO bond length is 1.75 Å, ReS 2.14 Å. The ReS bond takes part in the π bond system of the ion, analogous to MS bonding in similar compounds of Mo, W and V.RbReO3S forms a hitherto unknown ABX4 structure type related to the scheelite structure.
    Notes: Die Struktur von RbReO3S wurde durch eine vollständige Röntgenstrukturanalyse ermittelt; Raumgruppe P21/c mit a = 9,088, b = 7,868, c = 8,153 Å, β = 116,90°, V = 520,0 Å3, Z = 4.Neben den Rb+-Kationen liegen monomere ReO3S-. Anionen mit tetraedrischer Konfiguration und angenäherter C3v-Symmetrie vor. Bindungslängen (korr.): ReO 1,75 Å, ReS 2,14 Å. Die ReS-Bindung ist am Bindungsausgleich praktisch voll beteiligt und enthält dementsprechend hohe π-Anteile, in Analogie zu entsprechenden Thioanionen des Molybdäns, Wolframs und Vanadins.RbReO3S bildet einen bisher unbekannten ABX4-Strukturtyp, der sich von der Scheelit-Struktur ableitet.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 308-316 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The frequency of the ν2 CO3 vibration of MIICO3 carbonates depends on the crystal structure. For the aragonite type of structure there is a shift of ν2 towards lower frequencies due to coupling between neighbouring anions; this coupling is hindered on substitution by heavy carbon isotopes leading to strong deviations between calculated and observed isotopic shift values and to the occurrence of several satellite bands. The relations between structure and isotopic shift, established for carbonates with calcite and aragonite structure, are used for a discussion of the two structural proposals for the vaterite modification of CaCo3.
    Notes: Die Lage der ν2-Schwingung von Carbonationen hängt von der Kristallstruktur der Carbonate ab. Bei Carbonaten mit Aragonitstruktur bewirkt die Kopplung benachbarter Anionen eine Verschiebung der ν2 zu niedrigeren Frequenzen. Für eingebaute Carbonationen mit schweren Kohlenstoffisotopen wird die Kopplung aufgehoben, was zu starken Abweichungen zwischen berechneten und gemessenen Isotopenverschiebungen und zum Auftreten mehrerer Satellitenbanden führt. Die Zusammenhänge zwischen Struktur und Isotopenverschiebungen, die an Carbonaten mit Calcit- und Aragonitstrukturen aufgefunden wurden, werden für die Beurteilung der zwei Strukturvorschläge für die Vaterit-Modifikation des Calciumcarbonats herangezogen.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 63
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Powders of SiO2, α-Al2O3, ZnO, and ZnS have been activated mechanically. The electron spin resonance and the thermoluminescence have been investigated and the surface measured. Vibration milling produces paramagnetic centres which may be regarded as colour centres or radicals in agreement with luminescence and annealing properties.
    Notes: SiO2-, α-Al2O3-, ZnO- und ZnS-Pulver wurden mechanisch aktiviert, die ESR und die Thermolumineszenz untersucht und die Oberflächengrößen gemessen. Schwingmahlung erzeugt paramagnetische Zentren, die in Übereinstimmung mit Lumineszenz- und Temperverhalten als Farbzentren oder Radikale gedeutet werden können.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 327-335 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die Reaktion von Neodym mit Wasserstoff von 100-800°C untersucht. Der Hauptteil des H2 wird mit konstanter Geschwindigkeit aufgenommen. Die schließliche Sättigung ist diffusionsbestimmt und folgt parabolischen Beziehungen. Anhand der Durchschnittszusammensetzung (H/Nd) des Festkörpers als Funktion der Zeit wird ein Reaktions-mechanismus vorgeschlagen.
    Notes: The reaction of neodymium with hydrogen was investigated from 100 to 800°C. The predominant portion of the hydrogen is taken up at constant rate. The final saturation with hydrogen is diffusion-controlled and obeys the parabolic laws. A reaction mechanism is proposed in terms of the various phases of reaction displayed by plots of average composition versus time.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 65
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 67
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 68
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The results of an investigation of nickel rubeanate are described. It has a nickel dificit which is explained by a content of a 2:3 complex. The formation of Ni2Rub3 as a function of the ligand field strength of present monodentate ligands is discussed. The synthesis and properties of a pyridine adduct of the composition Ni2Rub3 · 4 Py are described.
    Notes: Die Ergebnisse einer Untersuchung von Nickelrubeanat werden mitgeteilt. Aus dem gefundenen Nickeldefizit wird auf einen Gehalt an 2:3-Komplex geschlossen. Die Bildung von Ni2Rub3 als Funktion der Ligandenfeldstärke wird diskutiert. Die Herstellung und Eigenschaften eines Pyridinadduktes der Zusammensetzung Ni2Rub3 · 4 Pyr werden beschrieben, und durch dessen Abbau wird der 2:3-Komplex gewonnen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
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