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Unbekannt

Annotated record of the detailed examination of Mn deposits from R/V Atlantis Cruise 167 stations (1951)

PANGAEA

In: Supplement to: Lamont-Doherty Earth Observatory (1951): R/V Atlantis Cruise 167 - Descriptions of Cores. Lamont Geological Observatory, Columbia University, New York, unpublished

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Publikationsdatum: 2023-08-28

Beschreibung: The cores described were taken by the personnel of the Lamont-Doherty Earth Observatory (LDEO) operating as guests scientists during the R/V Atlantis Cruise 167 undertaken by the Woods Hole Oceanographic Institution in January 1951. A total of 55 cores were recovered and are available at Lamont-Doherty Earth Observatory for sampling and study.

Schlagwort(e): AT167; AT167-16P; AT167-21P; AT167-28P; AT167-29P; AT167-36P; AT167-43P; Atlantic Ocean; Atlantis (1931); Comment; Date/Time of event; Deposit type; Depth, bottom/max; DEPTH, sediment/rock; Depth, top/min; Description; Elevation of event; Event label; Latitude of event; Longitude of event; NOAA and MMS Marine Minerals Geochemical Database; NOAA-MMS; PC; Piston corer; Position; Quantity of deposit; Sample ID; Sediment type; Size; Substrate type; Uniform resource locator/link to metadata file

Materialart: Dataset

Format: text/tab-separated-values, 72 data points

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DATEN PANGAEA

S·F·X

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Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, V. Über ein α-Diazo-β-keto-sulfon (1965)

Regitz, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 36-45

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2.3-Dihydro-thionaphthenon-(3)-1.1-dioxid (III), für das eine ergiebige Synthese beschrieben wird, bildet mit p-Tosylazid das Hydrazon VIII. Beim Erwärmen in stark polaren, „basischen“ Lösungsmitteln wie Äthylenglykol, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid entkuppelt VIII zu dem α-Diazo-β-keto-sulfon IX und III. Einige Verkochungs- und Azo-Kupplungsreaktionen von IX mit trans-fixierten β-Diketonen zu Azoverbindungen werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980105

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3

Digitale Medien

Darstellung und Eigenschaften von Bis-trifluormethylsulfenyl-uretidin-dion (1965)

Haas, Alois

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 111-113

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die cyclische Dimerisierung von F3CSNCO und die quantitative Hydrolyse des Dimeren zu N.N′-Bis-trifluormethylsulfenyl-harnstoff und Kohlendioxid werden untersucht. Die daraus gefolgerte Struktur eines Bis-trifluormethylsulfenyl-uretidin-dions steht im Einklang mit dem IR- sowie dem 19F-NMR-Spektrum.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980113

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4

Digitale Medien

Die katalytische Wirkung von Tetraalkylharnstoffen bei der Umsetzung von Phosgen mit 1.3-Dimethyl-barbitursäure (1965)

Bredereck, Karl ; Richter, Reinhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 131-139

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Tetraalkylharnstoffe zeigen einen starken katalytischen Effekt bei der Umsetzung von 1.3-Dimethyl-barbitursäure mit Phosgen. Die Struktur der erhaltenen Verbindungen wird aufgeklärt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980117

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Digitale Medien

Substitutionsreaktionen an Di-benzol-chrom und verwandten Verbindungen, III. Neue Di-benzol-chrom-Derivate (1965)

Fischer, Ernst Otto ; Brunner, Henri

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 175-185

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Metallierung des Di-benzol-chroms(0) mit Amylnatrium konnte zu einer präparativen Methode für die Darstellung substituierter Di-benzol-chrom-Verbindungen ausgebaut werden. Es wurden die Abfangreaktionen mit CO2, CH2O, CH3CHO, C6H5CHO und (C6H5)2CO untersucht. Aus dem Gemisch der verschiedenen Substitutionsprodukte konnten jeweils die Monosubstitutionsprodukte isoliert werden. Die Konstitutionen der Verbindungen wurden durch gaschromatographische Untersuchung der abgespaltenen Aromaten ermittelt. Die Carboxylatgruppen konnten mit Dimethylsulfat verestert, die primären und sekundären Alkohole dehydriert werden. Mit den Carbonyl-Verbindungen wurden LiAlH4-Reduktionen und Grignard-Additionen durchgeführt. Sowohl der Effekt des Di-benzol-chrom-Restes auf die Reaktionen der organischen Seitenkette als auch der Einfluß der Substituenten auf den komplexen Molekülteil werden diskutiert. Im Falle der Carbonsäureester wurden auch die Di-, Tri-und Tetrasubstitutionsprodukte gefaßt und strukturell gesichert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980123

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6

Digitale Medien

Polycyclische Verbindungen, XV. Peropyren und 5′-Methyl-naphtho-[3′.4′: 3.4]-pyren (1965)

Buchta, Emil ; Vincke, Paul

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 208-221

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das sarkomerzeugende, heptacyclische Peropyren (IX) wurde aus dem Benzpyrenderivat IVb in einer Vierstufenreaktion synthetisiert. Ein Zwischenprodukt dieser Synthese ließ sich in das Methyl-naphthopyren XI überführen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980127

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7

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Titan(IV)-oxidbromid, TiOBr2, und Zinn(IV)-oxidbromid, SnOBr2 (1965)

Dehnicke, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 290-297

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von Cl2O oder Ozon mit überschüssigem TiBr4 entsteht TiOBr2 in Form tiefgelber Kristalle. Analog entsteht SnOBr2 aus SnBr4 als farbloser, röntgenamorpher Festkörper. Die Eigenschaften und IR-Spektren werden mitgeteilt. Mit POX3 (X = Cl, Br) entstehen die Additionsverbindungen TiOBr2.2 POX3, mit Pyridin die Addukte TiOBr2.2 1/2 Pyridin und SnOBr2.1 1/2 Pyridin.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980136

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8

Digitale Medien

Alkylperoxyde, XXXVI. Peroxyde von Diketonen, IV. Notiz über die Reaktion von tert.-Butylhydroperoxyd mit Acetonylaceton (1965)

Rieche, Alfred ; Bischoff, Christian ; Pulz, Maria

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 321-322

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980140

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9

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Isonitrile, V.Als I.-IV. Mitteilungen gelten l. c. 1,2,16,18). Darstellung von α.β-ungesättigten Isonitrilen, β-Keto- und β-Chlor-isonitrilen. Synthese des Xanthocillin-dimethyläthers (1965)

Hagedorn, Ilse ; Eholzer, Ulrich ; Etling, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 193-201

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Einige ω-Formylamino-acetophenone wurden mit Natriumborhydrid zu 2-Formylamino-1-phenyl-äthanolen-(1) reduziert, diese mit Phosphoroxychlorid in Pyridin behandelt. Es resultierten die entsprechenden β-Chlor-β-phenyl-äthylisonitrile. Nur in zwei Fällen entstanden durch HCl-Eliminierung Styrylisonitrile. Unter Anwendung der gewonnenen Erfahrungen gelang es, N.N′-Diformyl-1.2-bis-[4-methoxy-benzoyl]-äthylendiamin in das α.β-ungesättigte 1.2-Di-isonitril Xanthocillin-dimethyläther umzuwandeln und damit die analytisch ermittelte Struktur des Antibiotikums durch eine übersichtliche Synthese zu bestätigen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980125

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Über Silikone, LXXXVIII. Darstellung von Organoquecksilberverbindungen mit Hilfe von Organopentafluorosilicaten bzw. Organotrifluorsilanen in wäßriger und alkoholischer Lösung (1965)

Müller, Richard ; Dathe, Christian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 235-240

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Organopentafluorosilicate gestatten die Darstellung von Organoquecksilberverbindungen, wie z. B. CH3HgCl und (CH3)2Hg, aus anorganischen Quecksilbersalzen, da sie in wäßriger und alkoholischer Lösung als Organylierungsmittel zu wirken vermögen. An Stelle der Organopentafluorosilicate können vor allem in Gegenwart von Flußsäure auch die Organotrifluorsilane selbst eingesetzt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980129

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