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  • Springer  (132)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 12 (1973), S. 169-173 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcification ; Histochemistry ; Autoradiography ; Fetal ; Mandible
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des rats femelles reçoivent du45Ca ou du32P au 13ème et 18ème jour de la grossesse. Les coupes sériées des têtes de foetus sont étudiées par autoradiographie et par diverses méthodes histologiques pour déterminer la calcification. La détection la plus précoce de45Ca s'observe simultanément comme une réaction positive pour le calcium avec une des méthodes histologiques utilisées.32P est en évidence par les méthodes autoradiographiques un peu plus tard que le45Ca et sa présence coincide avec la réaction positive la plus précoce observée avec les autres méthodes histologiques utilisées. Les os de ces têtes foetales commencent à se calcifier selon un mode particulier commençant par la mandibule, puis l'os frontal et le maxillaire supérieur, suivis par les os nasaux, pariétaux et interpariétaux.
    Abstract: Zusammenfassung Weibliche Ratten erhielten45Ca und32P zwischen dem 13.–18. Tag der Schwangerschaft. Zur Ermittlung der Verkalkung wurden Serienschnitte der Köpfe ihrer Feten mittels Autoradiographie sowie durch verschiedene histologische Methoden untersucht. Das erste Auftreten von45Ca war ebenfalls von einer positiven Calciumreaktion mittels einer der verwendeten histologischen Methoden begleitet.32P wurde in der Autoradiographie erst etwas später als45Ca festgestellt und dessen Nachweis deckte sich mit den ersten positiven Reaktonen aller anderen verwendeten histologischen Methoden. Die Knochen in diesen Fetusköpfen begannen in einer bestimmten Sequenz zu verkalken: zuerst der Unterkiefer, dann das Stirnbein und der Oberkiefer, dann das Nasenbein, die Parietal- und Interparietalknochen.
    Notes: Abstract Female rats were given45Ca or32P from 13 to 18 days of pegnancy. Serial sections from the heads of their fetuses were studied by autoradiography, as well as by several histological methods for assessing calcification. The earliest detection of45calcium occured at the same time as a positive reaction for calcium with one of the histological methods used.32P was not detectable by autoradiographic methods until somewhat later than45Ca, and its presence coincided with the earliest positive reaction with all of the other histological methods employed. The bones in these fetal heads began to calcify in a partcular sequence, the mandible first, then the frontal bone and maxilla, followed by the nasal, parietal and interparietal bones.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 12 (1973), S. 259-279 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Osteocyte ; Calvarium ; Histology ; Development ; Calcium ; Phosphorus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des cartes tissulaires ainsi que les caractéristiques et propriétés cellularires ont été relevées au cours d'une étude de microscopie optique du développement de la calotte cranienne de souris, avant la naissance, jusqu'au 26ème jour. Les population d'ostéocytes de moitiés droite et gauche de ces calottes sont semblables, mais décroissent avec le temps dans un volume donné. De petites plages limitées de matrice osseuse se colorent pour le phosphate (ou carbonate) de façon plus nette que la matrice environnante, qui se colore légèrement après coupe. Les divers types ostéocytaires se distinguent par les réactions histochimiques du calcium et du phosphate, qui sont associés dans les cellules osseuses de façon complexe, variant dans le temps et la localisation. Ces deux constituants ne sont pas toujours présent dans les cellules des diverses régions, ou dans la même localisation dans un type cellulaire donné. En tenant compte des changements visible dans les divers types cellulaires avec le temps, dans des régions données, une hypothèse de “charge” et “décharge” cellulaire est émise.
    Abstract: Zusammenfassung Anläßlich einer mikroskopischen Studie über die Entwicklung des Mäuse-Calvariums von der Pränatalperiode bis zu 26 Tagen nach der Geburt wurden auch die Gewebetopographie sowie die Charakteristica und Eigenschaften der Zellen aufgezeichnet. Die Osteocyten-populationen in der linken und rechten Hälfte des Calvariums waren sich gleich, nahmen jedoch bei einem gegebenen Volumen mit der Zeit ab. Kleine isolierte Stellen von Knochen-matrix konnten leichter auf Ph sphat (oder Carbonat) angefärbt werden, als die umgebende Matrix, welche sich wohl am Schnitt, nicht aber am ganzen Stück färben ließ. Die verschiedenen Typen von Osteocyten wurden aufgrund histochemischer Calcium- und Phosphat-reaktionen bestimmt. Calcium und Phosphat waren innerhalb der Knochenzellen auf komplexe Art miteinander verbunden, die je nach Zeit und Lagerung unterschiedlich war. Zellen in abgetrennten Bereichen enthielten nicht immer Calcium und Phosphat und beide waren bei einer bestimmten Zellenart auch nicht immer am gleichen Ort abgelagert. Aufgrund der an ausgewählten Stellen beobachteten, zeitlich bedingten Veränderungen innerhalb der verschiedenen Zelltypen wird vorgeschlagen, daß es sich dabei um eine Sequenz von “Ladung” und “Entladung” der Zellen handelt.
    Notes: Abstract Tissue maps, and cell characteristics and properties were recorded in a study under the optical microscope of the development of the mouse calvarium from pre-natal to 26 days. Osteocyte populations in left and right halves of the calvarium were similar, but decreased with time for a given volume. Small isolated areas of bone matrix stained for phosphate (or carbonate) in a more readily available form from that in the surrounding matrix, which could be stained after sectioning but failed to stain in bulk. Osteocyte types were defined on the basis of histochemical methods for calcium and phosphate, which were associated inside bone cells in a complex manner, varying with time and position. The calcium and phosphate were not always present within the cell in discrete regions and were not always present in the same place in a given cell type. On the basis of a study of changes in cell types with time in selected sites a sequence of “loading” and “unloading” is proposed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 16 (1974), S. 209-217 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Mucopolysaccharides ; Collagen ; Calvarium ; Development
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Abstract Mucopolysaccharides (MPS) and collagen have been analyzed in different types of cartilage and some other tissues at various stages of prenatal and postnatal human development. The concentration of the chondroitin sulfate-type MPS increased from the 38th embryonal day, the 6-sulfate exceeding in amount the 4-sulfate. The increase in collagen concentration was accompanied by a decrease in the proportion of neutral salt-soluble collagen. There was no accumulation of chondroitin sulfates in the calvaria. A maximal concentration of MPS of a low molecular weight occurred in the skin and in the ear pinna after the 10th prenatal week. Postnatally, the MPS-concentration in the iliac crest and in the tibial articular cartilages decreased gradually, the highest values being reached in the newborn; the collagen-concentration showed an approximately reciprocal course.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 260-268 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Cartilage ; Histochemistry ; Staining ; Protein ; Polysaccharide ; Calcification
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des coupes de cartilage épiphysaire frais de jeunes rats, effectuées à la main, sont colorées à pH=4,5 dans des solutions à 0,01% de divers colorants cationiques, appartenant aux groupes de la thiazine, oxazine, azine, triphénylméthane, acridine, et phthallocyanine. Les granules intracellulaires métachromatiques, mises en évidence antérieurement par le bleu de toluidine, sont également identifiées à l'aide de l'azur A, le bleu de méthylène et le bleu de crésyl. Les granules se colorent moins bien à la thionine, le rouge neutre, la safranine O, le bleu de toluylène et l'acridine orange. Dans les conditions utilisées, la matrice de la zone de réserve et la matrice de la zone hypertrophique inférieure (en voie de calcification) se colorent, alors que les matrices des zones prolifératives et hypertrophiques supérieures ne prennent pas les colorants. La gallocyanine, le violet cristal, la fuchsine basique, l'azocarmin B, le bleu de gallamine et la bleu alcian ne se colorent pas ou donnent des réactions colorées différentes de celles décrites ci-dessus. Il semble que le pK et le poids moléculaire des colorants jouent un rôle important, mais ils ne paraissent pas être les seuls facteurs intervenant dans la coloration des granules. Un changement, lié à la calcification, semble intervenir au niveau du matériel métachromatique (probablement des polysaccharides protéiques), aussi bien dans la matrice que les cellules cartilagineuses épiphysaires.
    Abstract: Zusammenfassung Handpräparierte Schnitte von frischem Epiphysenknorpel junger Ratten wurden bei einem pH von 4,5 in 0,01% igen Lösungen verschiedener kationischer Farbstoffe folgender Klassen gefärbt: Thiazin, Oxazin, Azin, Triphenylmethan, Acridin und Phthalocyanin. Die intracellulären β-und γ-metachromatischen Granula, erstmals mit Toluidinblau im frischen Gewebe nachgewiesen, konnten auch gut mit Azur A, Methylenblau und Brillantkresylblau dargestellt werden. Die Granula konnten ebenfalls, aber weniger gut, mit Thionin, Neutralrot, Safranin D, Toluylenblau und Acridinorange gefärbt werden. Unter diesen Färbungsbedingungen werden die inaktive Matrixzone und die untere hypertrophische (verkalkende) Matrixzone angefärbt, während die proliferative und die obere hypertrophische Matrixzone sich nicht färben. Gallocyanin, Kristallviolett, basisches Fuchsin, Azokarmin B, Gallaminblau und Alzianblau färbten entweder gar nicht, oder gaben ein anderes als das obenbeschriebene Färbemuster. Es wird vorgeschlagen, daß das pK und das Molekulargewicht der Farbstoffe wichtig aber nicht unbedingt die einzigen Faktoren sind, die die Färbung der Granula bestimmen. Die Resultate zeigen, daß eine Veränderung im metachromatischen Material (vermutlich Proteinpolysaccharide) vorliegt, und zwar sowohl in der Matrix als in den Zellen des Epiphysenknorpels; diese Veränderung scheint im Zusammenhang mit der Verkalkung zu stehen.
    Notes: Abstract Hand-cut sections of fresh epiphyseal cartilage from young rats were stained at pH 4.5 in 0.01% solutions of various cationic dyes of the thiazine, oxazine, azine, triphenylmethane, acridine, and phthallocyanin classes. The intracellular β-and γ-metachromatic granules, previously demonstrated in fresh tissues with toluidine blue, were also demonstrated well with azure A, methylene blue, and brilliant cresyl blue. The granules were also demonstrated, but not as well, by thionin, neutral red, safranin O, toluylene blue, and acridine orange. Under the conditions of staining, the reserve zone matrix and the lower hypertrophic (calcifying) zone matrix stained, whereas the proliferative and upper hypertrophic zone matrix did not stain. Gallocyanin, crystal violet, basic fuchsin, azocarmine B, gallamine blue, and alcian blue either did not stain, or gave a different pattern of staining from that described above. It is suggested that the pK and molecular weight of the dyes are important, but not necessarily the only factors in determining the staining of the granules. The results indicate that there is a change in the metachromatic material (presumably proteinpolysaccharide) in both the matrix and cells of epiphyseal cartilage, which appears to be related to calcification.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular evolution 3 (1974), S. 109-113 
    ISSN: 1432-1432
    Keywords: “Custom Fitting” ; Development ; Evolution ; Antibody response ; Genetic Redundancy ; Perturbation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Summary When the complexity of a developmental system evolves to a certain point, appreciable variation must occur in the process. The problem the biologist faces is whether this point constitutes a limit to the evolution of complexity in developmental systems. If not, what mechanisms are employed to cope with the problem ? The problem—essentially one in “custom fitting” of parts, — and the possible solution(s) to it that have evolved are discussed. The antibody producing system appears to be one that “solves” the custom-fitting problem.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Calcified tissue international 16 (1974), S. 169-182 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Histochemistry ; Alkaline phosphatases ; Calcification ; Bone ; Teeth
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Abstract Activity of alkaline phosphatases in unfixed cold microtome setions from the lower first molar area of newborn mice was recorded by histochemical methods. A substrate specificity test included the following phosphate compounds: ATP, CTP, GTP, UTP, ADP, AMP, GP, PPi, MDP and naphthol AS-TR phosphate. Intense staining was obtained in osteoblasts, stratum intermedium of the enamel organ and odontoblasts with all the substrates, except PPi and MDP. Staining of skeletal muscle fibres was obtained only with triphosphates as substrates. Addition of-SH groups decreased the hydrolysis of triphosphate compounds in cells involved in mineralization while the hydrolysis of monophosphate was inhibited. In contrast triphosphatase activity in striated muscle was enhanced when-SH compounds were added. Demineralization with EDTA diminished the cytoplasmic staining but induced a nuclear staining in hard tissue forming cells when triphosphates were used as substrates. No cytoplasmic and only slight nuclear staining was seen with GP or AMP as substrates. The triphosphate hydrolyzing capacity of tongue muscle fibres was, however, increased after the decalcification treatment. Addition of Mg2+ ions to the incubation media distinctly lowered the hydrolysis of triphosphates in the investigated tissues whereas the hydrolysis of ADP, AMP, GP and naphthol AS-TR phosphate remained unchanged. In view of the findings the triphosphatase activities at alkaline pH of muscle fibres and of cells related to hard tissue formation are considered to be due to activity of separate enzymes. The orthophosphate liberating enzyme activities at alkaline pH in osteoblasts, stratum intermedium and odontoblasts may be expressions of the catalytic functions of one common enzyme. Furthermore, the results indicate that CaATP might be the substrate used by the alkaline ATPase in mineralizing areas.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 5 (1970), S. 170-182 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Cartilage ; Bone ; Gonadectomy ; Histochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des coupes de tibias de rats mâles et femelles, gonadectomisés et témoins, sont soumises à divers examens histologiques et histochimiques pour étudier les effets de la gonadectomie au niveau du tissu osseux. Le cartilage épiphysaire proximal des rats castrés et des rattes, ayant subi l'ablation des ovaires, est oblitéré par de l'os 5 mois après l'intervention. En outre, la diaphyse présente une ostéoporose. La matrice intercellulaire du cartilage épiphysaire des rats gonadectomisés est fortement PAS positive, contrairement à la réaction fortement alcian positive de la matrice des animaux témoins. Les travées diaphysaires des rats gonadectomisés se colorent en rouge avec le PAS et contiennent des régions étendues d'ilôts cartilagineux calcifiés. En outre, le cartilage épiphysaire et les travées osseuses de ces animaux se colorent faiblement à la ninhydrine-Schiff. Les réactions colorées suggèrent que la gonadectomie induit une altération dans le degré d'agrégation protéino-mucopolysaccharidique de la matrice organique; ce qui interfère probablement avec la minéralisation osseuse.
    Abstract: Zusammenfassung Tibiaschnitte von unbehandelten und kastrierten männlichen und weiblichen Ratten wurden mit verschiedenen histologischen und histochemischen Techniken untersucht, um die Knochenveränderungen im Anschluß an die Gonadektomie zu bestimmen. Es wurde beobachtet, daß sowohl beim kastrierten Männchen wie beim ovarektomierten Weibchen der proximale Epiphysenknorpel nach dem fünften postoperativen Monat durch Knochen „eingekapselt” ist. Dazu wurde auch eine Osteoporese des Knochenschaftes beobachtet. Der Epiphysenknorpel der kastrierten Ratten zeigte eine intensiv PAS-positive interzelluläre Matrix, im Gegensatz zu der alcianophil reagierenden Matrix von Kontrolltieren. Die Diaphysentrabekel von kastrierten Ratten färbten sich mit PAS rot und enthielten große Bezirke von mineralisierten Knorpelkernen. Dazu färbten sich der Epiphysenknorpel und die Trabekel dieser Tiere nur schwach mit der Ninhydrin-Schiff-Reaktion. Die Resultate der verschiedenen Färbungen zeigten, daß nach Gonadektomie eine Veränderung im Aggregatzustand der Protein-Mucopolysaccharidkomponente der organischen Matrix stattfindet, was zu einer Interferenz im Knochenmineralisationsprozeß führen könnte.
    Notes: Abstract Sections of the tibias from both intact and gonadectomized male and female rats were subjected to various histological and histochemical methods to determine the changes in the bone following gonadectomy. It was observed that both in castrated males and in ovariectomized females, the proximal epiphyseal cartilage became “sealed off” by bone after the fifth post-surgical month. In addition osteoporosis of the shaft of the bone was also observed. The epiphyseal cartilage of the gonadectomized rats exhibited intense PAS positive intercellular matrix in contrast to the alcianophilic ature of the matrix from control animals. The diaphyseal trabeculae from gonadectomized rats stained red with PAS and contained wide regions of calcified cartilage cores. In addition, the epiphyseal cartilage and bony trabeculae from these animals stained faintly in the ninhydrin-Schiff reaction. The staining reactions indicated that in gonadectomy there was an alteration in the state of aggregation of protein-mucopolysaccharide component of the organic matrix, a situation which would result in an interference in the mineralization of the bone.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 7 (1971), S. 267-276 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Tech ; Development ; Enamel ; Enzyme ; Histochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'activité en naphtylamidase est étudiéc au niveau des incisives et molaires de rat, à divers stades de développement. Du L-leucyl-4-methoxy-2-naphtylamide, du L-alanyl-4-methoxy-2-naphtylamide, du L-leucyl-2-naphthylamide et du DL-alanyl-2-naphtylamide sont utilisés comme substrats: du bleu rapide B et du grenat rapide GBC sont employés comme sels de diazonium. Le naphtylamidase n'est pas visible au niveau de dents, en voie de dévelopment, au cours de la formation matricielle de l'émail. A la fin de ce stade, le naphtylamidase est présent au niveau de l'extrémité distale des améloblastes, près de la surface de l'émail. L'activité enzymatique reste identique jusqu'au moment de la fusion de l'épithélium dentaire et de l'épithélium buccal, au moment de l'éruption de la dent dans la cavité buccale. On ne rencontre pas de naphtylamidase au niveau d'autres tissues dentaires; cependant une activité marquée est observée dans les ostéoclastes au niveau des surfaces de résorption de l'os alvéolaire, entourant les dents, en voie de développement et d'éruption, et dans certaines régions du tissu conjonctif.
    Abstract: Zusammenfassung Die Aktivität der Naphthylamidase wurde in den Backen- und Schneidezähnen von Ratten in verschiedenen Entwicklungsstufen studiert. Als Substrate wurden L-leucyl-4-methoxy-2-naphthylamid, L-alanyl-4-methoxy-2-naphthylamid, L-leucyl-2-naphthylamid und DL-alanyl-2-naphthylamid verwendet; als Diazoniumsalze dienten Echtblau B und Echt-Granat GBC. Naphthylamidase konnte während der Schmelzmatrixbildung im Zahn nicht nachgewiesen werden. Nach Abschluß dieser Phase erschien Naphthylamidase in den distalen Enden der Ameloblasten, nahe bei der Schmelzoberfläche. Die Enzymtätigkeit blieb am selben Ort lokalisiert, bis das Zahnepithel, im Augenblick wo der Zahn in die Mundhöhle durchstößt, in das Mundepithel überging. Naphthylamidase wurde in anderen Zahngeweben nicht gefunden, aber eine deutliche Aktivität konnte in gewissen Bezirken des Bindegewebes sowie in den Osteoklasten der resorbierenden Oberflächen vom alveolären Knochen festgestellt werden, welcher die sich bildenden und die hervorstoßenden Zähne umgibt.
    Notes: Abstract Naphthylamidase activity was studied in rat molar and incisor teeth at different stages of development. L-leucyl-4-methoxy-2-naphthylamide, L-alanyl-4-methoxy-2-naphthylamide, L-leucyl-2-naphthylamide and DL-alanyl-2-naphthylamide were used as substrates and Fast blue B and Fast Garnet GBC as diazonium salts. Naphthylamidase was not demonstrable in the teeth during enamel matrix formation. After the termination of this stage, naphthylamidase was present in the ameloblasts in their distal ends close to the enamel surface. The enzyme activity retained this localization until the dental epithelium fused with the oral epithelium at the time of tooth eruption into the oral cavity. Naphthylamidase was not found in other dental tissues, but marked activity was found in osteoclasts at the resorbing surfaces of alveolar bone surrounding the developing and erupting teeth and in certain areas of the connective tissue.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Springer
    Calcified tissue international 9 (1972), S. 122-130 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Tetracycline ; Development ; Calcification ; Statolith ; Nematocysts ; Aurelia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'effet de la tétracycline HCl sur la synthèse de statolithes de sulfate de calcium chezAurelia a été étudié. La tétracycline inhibe la synthèse de statolithes et nématocystes à un stade précoce de strobilation. La tétracycline, cependant, n'est pas incorporée dans les statolithes ou nématocystes en formation. Comme la tétracycline ne se combine pas avec le calcium des statolithes de sulfate de calcium dihydraté d'Aurelia, l'explication des effets d'inhibition sur la différenciation de statolithes et nématocystes ne semble pas liée avec un facteur en rapport avec l'incorporation. Des étudesin vitro de quatre systèmes inorganiques de calcium et de tétracycline montrent que le sulfate de calcium dihydraté (gypse) n'incorpore pas la tétracycline: il en est de même de son équivalent isostructural, le phosphate de calcium hydrogéné dihydraté (brushite). Le carbonate de calcium et le phosphate de calcium (apatite) incorpore la tétracycline. L'explication des différences de comportement du calcium peut être liée à la structure cristalline des composés respectifs, et, en particulier, au fait que l'ion Ca est prêt ou non à réagir avec la tétracycline.
    Abstract: Zusammenfassung Es wird über die Wirkung von Tetracyclinchlorhydrat auf die Synthese von Calciumsulfat-Statolithen beiAurelia berichtet. Wird das Tetracyclin in einem Frühstadium der Strobilation verabreicht, so hemmt es die Synthese der Statolithen und der Nematocysten. Das Tetracyclin wird jedoch nicht in die sich bildenden Statolithen oder Nematocysten eingebaut. Da sich das Tetracyclin nicht mit dem Calcium der Calciumsulfatdihydrat-Statolithen derAurelia verbindet, so kann dessen Hemmwirkung auf die Statolithen und die sich differenzierenden Nematocysten offenbar nicht mit einem einbaubedingten Faktor erklärt werden. Untersuchunge, die in vitro mit vier verschiedenen anorganischen Calciumsalzen und Tetracyclin ausgeführt wurden, zeigten, daß weder Calciumsulfatdihydrat (Gips), noch dessen isotrukturelles Aequivalent Calciumhydrogenphosphatdihydrat (Bruschit) Tetracyclin einbauen. Dagegen inkorporieren Calciumcarbonat und Calciumphosphat (Apatit) das Tetracyclin. Die Erklärung für dieses unterschiedliche Verhalten der Calciumsalze findet sich in der Kristallstruktur der betreffenden Verbindungen, d.h. es hängt davon ab, ob das Calciumion ür die Reaktion mit Tetracyclin leicht verfügbar ist.
    Notes: Abstract The effect of tetracycline HCl on synthesis of calcium sulphate statoliths inAurelia is reported. Tetracycline inhibits synthesis of statoliths and nematocysts when administered at an early stage of strobilation. The tetracycline, however, is not incorporated into the developing statoliths or nematocysts. As the tetracycline does not combine with the calcium of the calcium sulfate dihydrate statoliths ofAurelia, an explanation for its inhibitory effects on statoliths and nematocyst differentiation apparently does not rest with an incorporation-related factor. In vitro studies of four inorganic calcium systems and tetracycline revealed that calcium sulfate dihydrate (gypsum) did not incorporate tetracycline nor did its isostructural equivalent, calcium hydrogen phosphate dihydrate (brushite). Calcium carbonate and calcium phosphate (apatite) did incorporate tetracycline. The explanation for these different behaviors of calcium can be found in the crystal structure of the respective compounds, namely, whether or not the Ca ion is readily available to react with tetracycline.
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 10 (1972), S. 49-57 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Histochemistry ; Cartilage ; Enzymes ; Vitamin D ; Starvation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé 1. La distribution quantitative de phosphatase alcaline et de déshydrogénas eglucose-6-phosphate dans les zones hypertrophiques, en voie de prolifération du cartilage de rats rachitiques, pendant la cicatrisation induite par l'administration de vitamin D ou par jeun prolongé, est étudiée. 2. L'activité en phosphatase alcaline de la zone hypertrophique est environ triple de celle de la zone de prolifération du rat sevré normal et environ quadruple de celle des rats rachitiques. 3. Apres administration d'une seule dose de vitamine D (8000 unités), il se produit une augmentation significative de l'activité en phosphatase alcaline de la a zone en voie de prolifération. Une augmentation moins nette est observée dans la zone de prolifération de rats ayant jeuné 48 heures. 4. On observe une diminution significative de l'activité en phosphatase alcaline de la partie centrale de la zone hypertrophique de cartilage aprés traitement a la vitamine D. Une telle diminution n'a pas été observée chez le rat qui jeûne. 5. Chez le rat sevré normal, l'activité en déshydrogénase glucose-6-phosphate (G-6-PDH) est plus élevée dans la zone de prolifération que dans la zone hypertrophique. Chez le rat rachitique non traité, le contenu en enzyme est à peu pres identique dans les deux zones. 6. Apres traitement a la vitamine D, on note une décroissance nette de l'activité en G-6-PDH. Une telle décroissance n'est pas observée chez le rat qui jeûne.
    Abstract: Zusammenfassung 1. Diese Arbeit beschreibt die quantitative Verteilung der alkalischen Phosphatase und der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase in proliferierenden und hypertrophischen Zonen von rachitischem Rattenknorpel während der durch Vitamin D-Gabe hervorgerufenen Heilung oder während der Mangeldiät. 2. Die Aktivität der alkalischen Phosphatase in der hypertrophischen Zone war etwa dreimal so groß wie in der proliferierende Zone der normalen entwöhnten Ratte und etwa viermal so groß bei den rachitischen Ratten. 3. Nach einer einmaligen Vitamin D-Gabe (8000 i.E) erfolgte eine signifikante Erhöhung der alkalischen Phosphatasen-Aktivität in der proliferierenden Zone. Eine weniger signifikante Erhöhung wurde in der proliferierenden Zone von Ratten festgestellt, welche 48 Std gefastet hatten. 4. Nach Vitamin D-Behandlung erfolgte eine signifikante Abnahme der alkalischen Phosphatasen-Aktivität in der mittleren Region der hypertrophischen Zone des Knorpels. Bei den fastenden Ratten wurde keine solche Abnahme beobachtet. 5. Bei der normalen entwöhnten Ratte war die Aktivität der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PDH) größer in der proliferierenden als in der hypertrophischen Zone. Bei der unbehandelten rachitischen Ratte war der Enzymgehalt in beiden Zonen etwa gleich. 6. Nach Vitamin D-Behandlung erfolgte eine merkliche Abnahme der G-6-PDH-Aktivität. Bei der fastenden Ratte wurde keine solche Abnahme beobachtet.
    Notes: Abstract 1. The quantitative distribution of alkaline phosphatase and glucose-6-phosphate dehydrogenase in proliferating and hypertrophic zones of rachitic rat cartilage during healing induced by vitamin D administration or starvation is presented. 2. Alkaline phosphatase activity in the hypertrophic zone is about three times greater than that of the proliferating zone of the normal weanling rat and approximately four times greater in the rachitic rats. 3. Following a single dose of vitamin D (8000 I. U.) there was a significant elevation in alkaline phosphatase activity of the proliferating zone. A less significant increase was observed in the proliferating zone of rats which had breen fasted 48 hours. 4. There was a significant decrease in the alkaline phosphatase activity of the central region of hypertrophic zone of cartilage after vitamin D treatment. No such decrease was observed in the fasted rats. 5. In the normal weanling rat glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PDH) activity was greater in the proliferating zone as compared to the hypertrophic zone. In the untreated rachitic rat the enzyme content was about the same in the two zones. 6. Following vitamin D treatment there was an appreciable decrease in the G-6-PDH activity. No such decrease was observed in the fasted rat.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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