ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (5,390)
  • 1975-1979  (3,763)
  • 1950-1954  (1,627)
Collection
Publisher
Years
Year
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Untersuchung an katalytisch aktiven Oberflächenverbindungen. III. ESR-Untersuchungen zur Bildung von Sauerstoffradikalen auf der Oberfläche von V2O5—P2O5-AufschichtkatalysatorenAn Vanadium-Phosphor-Katalysatoren, die SiO2 als Träger enthalten, wurde mit Hilfe der ESR-Methode die Bildung von O-- und O2--Radikalen untersucht. Durch Variation des Phosphor-Zusatzes konnte gezeigt werden, daß die Fähigkeit zur Bildung von O- und O2- durch steigenden Phosphor-Gehalt verringert wird. Zunehmende Mengen Phosphor erhöhen offensichtlich auch die Reduzierbarkeit der Katalysatoren und stabilisieren die quadratisch-pyramidale Koordination der V4+-Ionen.Durch einen Vergleich dieser Ergebnisse mit katalytischen Parametern, wie Aktivität und Selektivität der Oxydation von Buten zu Maleinsäureanhydrid wird deutlich, daß sowohl die katalytischen Eigenschaften als auch die für die Bildung von Sauerstoffradikalen erforderlichen Katalysatoreigenschaften durch die gleichen Strukturveränderungen beeinflußt werden.
    Notes: Using the ESR method the formation of O- and O2- on silica supported vanadiumphosphorus catalysts has been investigated. Studying catalysts with varying phosphorus contents it was found that the concentration of O- and O2- can be related to the contents of phosphate ions. The admixture of increasing amounts of phosphorus obviously increases the reducibility of the catalysts and stabilizes the square-pyramidical coordination of V4+ ions.Comparing these results with activity and selectivity of the catalytic butene oxidation to maleic anhydride we point out that both the changed catalytic properties and the formation of oxygen radicals may be influenced by the same structural effects.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 448 (1979), S. 35-39 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trifluoromethylselenyl Compounds of N, P, and AsThe reaction of CF3SeBr with NH3 leads, depending on conditions, to (CF3Se)nNH3-n, where n = 1, 2 or 3. CF3SNCO reacts with CF3SeNH2 to give CF3SNHCONHSeCF3, and (CF3Se)3N with P(C6H5)3 provides CF3SeN =P(C6H5)3. (CF3Se)3E (where E = P, As) is formed by the reaction of Hg(SeCF3)2 with EBr3 in CS2. Analogously, from Hg(SeCF3)2 and P2J4 in CS2 (CF3Se)2PP(SeCF3)2 is obtained that contains (CF3Se)3P as a contamination. While reacting C6H5PJ2 or C6H5P(J)(J)C6H5 with Hg(seCF3)2 respectiverly C6H5P(SeCF3)2 is formed. The latter can be also obtained from (C6H5P)5 and CF3SeSeCF3. IR, 19F, 31P, 77Se NMR, and MS data are given.
    Notes: Umsetzungen von CF3SeBr mit NH3 führen je nach Reaktionsbedingungen zu (CF3Se)nNH3-n (n = 1, 2 und 3). Mit CF3SNCO reagiert CF3SNH2 zu CF3SNH · CO · NHSeCF3; (CF3Se)3N setzt sich mit P(C6H5)3 zu CF3SeN — P(C6H5)3 um. Die Synthese von (CF3Se)3E (E = P, As) erfolgt aus Hg(SeCF3)2 und EBr3 in CS2. Analog erhält man aus Hg(SeCF3)2 und P2J4 in CS2 ein (CF3Se)2PP(SeCF3)2, das mit (CF3Se)3P verunreinigt ist. C6H5P(SeCF3)2 entsteht aus C6H5PJ2 bzw. C6H5P(J)(J)C6H5 und Hg(SeCF3)2 oder aber durch Umsetzung von (C6H5P)5 mit CF3SeSeCF3. IR-, 1H-, 19F-, 31P-, 77Se-NMR und Massenspektren werden angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. 73. Reactions of C-chlorinated 1,3-Disilapropanes with CH3MgCl(Cl3Si)2CCl2 reacts with an excess of meMgCl (me = CH3) in Et2O (diethylether) forming (me3Si)22C=CH2 mainly besides Si-methylated 1,3-disilapropanes with CmeCl, CHCl, CH2 groups [6]. For investigating the mechanism of formation of the methylidengroup reactions were carried out with differently Si-methylated and Si-chlorinated 2-methyl-1-2-chloro-1,3-disilapropanes and 2,2-dichloro-1,3-disilapropanes. Whereas (me3Si)2CmeCl reacts neither with meMgCl nor with Lime. it forms (me3Si)2C=CH2 and (me3Si)2CmeH with Li or Mg resp. The reaction starts with the metallation to (me3Si)2CmeLi and (me3Si)2Cme(MgCl) resp., followed by elimination of LiH and HMgCl resp. with formation of (me3Si)2C=CH2. LiH and HMgCl resp. reduces (me3Si)2CmeCl to (me3Si)2CmeH. This mechanism is supported by the reactions of (me3Si)2CCl(CD3).The Si-chlorination increases the reactivity of the CmeCl group and the created C=CH2 group favours Si-methylation. The CCl2 group is more reactive than the CmeCl group; (me3Si)2CCl2 already forms the methyliden group with meMgCl in Et2O via the not isolated intermediate (me3Si)2CCl(MgCl). which prefers the methylation to (me3Si)2Cme(MgCl).The n.m.r. data of the investigated compounds are given.
    Notes: (Cl3Si)2CCl2 bildet mit überschüssigem meMgCl (me = CH3) in Et2O (Diäthyläther) (me3Si)2C=CH2 neben Si-methylierten 1,3-Disilapropanen mit CmeCl-, CHCl-, CH2-Gruppen [6]. Zur Klärung des Bildungsmechanismus der Methylidengruppe wurden Umsetzungen an verschieden Si-methylierten und Si-chlorierten 2-Methyl-2-chloro-1,3-disilapropanen und 2,2-Dichloro-1,3-disilapropanen durchgeführt. (me2Si)2CmeCl reagiert weder mit meMgCl noch mit Limebildet aber mit Li bzw. Mg (me3Si)2C=CH2 und (me3Si)2CmeH. Die Reaktion beginnt mit der Metallierung zum (me3Si)2CmeLi bzw. (me3Si)2Cme(MgCl). der sich die Eliminierung von LiH bzw. HMgCl unter Bildung von (me3Si)2C=CH2 anschließt. LiH bzw. HMgCl reduzieren (me3Si)2CmeCl zu (me3Si)2CmeH. Dieser Mechanismus wird durch die Umsetzungen am (me3Si)2CCl(CD3) gestützt. Die Si-Chlorierung erhöht die Reaktionsfähigkeit der CmeCl-Gruppe, und die gebildete C=CH2-Gruppe begünstigt die Si-Methylierung. Die CCl2-Gruppe ist reaktionsfähiger als die CmeCl-Gruppe; (me3Si)2CCl2 bildet bereits mit meMgCl in Et2O die Methylidengruppe über die nicht gefaßte Zwischenstufe (me3Si)2CCl(MgCl). die bevorzugt zum (me3Si)2Cme(MgCl) methyliert wird.Es werden die NMR-Spektren der untersuchten Verbindungen angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 448 (1979), S. 89-92 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Bis(diorganodithiocarbamato)organobismuthinesSome bis(diorganodithiocarbamato)organobismuthines of the general formula were synthesized by simple metathesis reactions from organobismuthine dibromid and sodium dithiocarbamates. Some properties and the 1H n.m.r. spectra of these compounds are described.
    Notes: Eine Reihe Bis(diorganodithiocarbamato)organobismutine der allgemeinen Formel wurde durch einfache Austauschreaktionen aus Organobismutdibromiden und Natriumdithiocarbamaten synthetisiert. Eigenschaften und 1H-NMR-Spektren der Verbindungen werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 448 (1979), S. 135-142 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the Crystal Structure of BaFexAl2-xO4BaFe1.5Al0.5O4 was investigated by modern X-ray single crystal work. It crystallizes with hexagonal symmetry: a = 1081 and c = 870.7 pm; Space group: C66 - P63. The structure is especially discussed with regard to a block structure which can be resolved like a microtwinning.
    Notes: BaFe1,5Al0,5O4 wurde an Einkristallen mit modernen röntgenographischen Methoden untersucht. Diese Verbindung kristallisiert hexagonal mit den Gitterkonstanten a = 1 081 und c = 870,7 pm, Raumgruppe C66 - P63. Der Aufbau wird insbesondere unter Berücksichtigung einer Blockstruktur, die bis zur Mikroverzwillingung aufgelöst werden kann, wiedergegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the System Ba2Zn1-xCuxUO6. A Vibrational Spectroscopic Proof of the Jahn Teller EffectThe ordered perovskites Ba2ZnUO6 (cubic, space group Fm3m) and Ba2CuUO6 (tetragonal, space group I4/mmm) form solid solutions. For small Cu content the lattice symmetry is cubic, with x ≥ 0.25 an increasing tetragonal distortion (c/a √2 〉 1) is observed.From the vibrational spectra and in accordance with the factor group analysis the symmetry of the UO6 octahedra is for small Cu content Oh and on the Cu-rich side D4h.In the region of the lattice vibrations (T2 field) the lifting of the degeneracy  -  due to the Jahn Teller effect of Cu2+  -  leads to a band separation, which decreases with sinking copper content. Therefore the Jahn Teller effect is easily noticeable with vibrational spectroscopic methods.In the corresponding series with WVI the vibrational spectroscopic investigations lead qualitatively to the same results as in the UVI system.As further examples the stacking polytypes Ba2ZnTeO6 and Ba2CuTeO6 are considered. The vibrational spectra show, that the Jahn Teller effect in this lattice, which is strengthened by partial face-sharing of octahedra, is less pronounced than in the perovskites in which only corner-sharing is present.
    Notes: Die geordneten Perowskite Ba2ZnUO6 (kubisch, R.G. Fm3m) und Ba2CuUO6 (tetragonal, R.G. I4/mmm) bilden Mischkristalle. Die Gittersymmetrie bleibt für kleine Cu-Gehalte kubisch, für x ≥ 0,25 wird eine wachsende tetragonale Deformation (c/a √2 〉 1) beobachtet.Nach den Schwingungsspektren besitzen die UO6-Oktaeder  -  entsprechend der Faktorgruppenanalyse  -  auf der Cu-armen Seite die Symmetrie Oh und auf der Cu-reichen die Symmetrie D4h.Im Gitterschwingungsbereich (T2-Gebiet) führt die durch den Jahn-Teller-Effekt von Cu2+ bedingte Aufhebung der Entartung zu einer Bandenaufspaltung, die mit sinkendem Cu-Gehalt zurückgeht. Der Jahn-Teller-Effekt erweist sich daher als schwingungsspektroskopischen leicht faßbar.Für die entsprechende Reihe mit WVI ergeben die schwingungsspektroskopischen Untersuchungen qualitativ den gleichen Gang wie im UVI-System.Als weitere Beispiele werden die Stapelvarianten Ba2ZnTeO6 und Ba2CuTeO6 diskutiert. Die Schwingungsspektren zeigen, daß der Jahn-Teller-Effekt in dem durch partielle Flächenverknüpfung versteiften Gitter gegenüber den Perowskiten mit ausschließlicher Eckenverknüpfung weniger ausgeprägt ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mangan(II)-AlkoxideEine Reihe neuer, sauerstoffempfindlicher Alkoxide des Mangan(II), darunter Derivate sterisch außerordentlich stark gehinderter Alkohole, wurde durch Alkoholyse von Mn{N(SiMe3)2}2 · (THF) hergestellt. Die Produkte, charakterisiert durch Elementaranalyse, Reflexionsspektroskopie und ihr chemisches Verhalten, fallen entweder als amorphe Koordinationspolymere, als gelartige Fibern, oder als (wahrscheinlich monomere) in organischen Lösungsmitteln lösliche Kristalle an. Angaben über Mangan(II)-Alkoxide in früheren Veröffentlichungen werden berichtigt. Die Ergebnisse einiger Oxydationsreaktionen werden diskutiert.
    Notes: A series of novel, air sensitive alkoxides of Mn(II) were prepared by alcoholysis reaction of Mn{N(SiMe3)2}2 · (THF), including sterically highly hindered derivatives soluble in organic solvents. The products, characterized by elemental analysis, reflectance spectroscopy and chemical behavior, range from amorphous coordination polymers and gelatinous fibers to (probably monomeric) crystals. Earlier literature descriptions of several Mn(II) alkoxides is corrected. Some oxidation results are discussed.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Herstellung, Eigenschaften und ESCA-Charakterisierung von sauerstoffempfindlichen Mangan-Oberflächenverbindungen und Dispersionen auf SilicagelSauerstoffempfindliche MnO-, MnO/SiO2-Dispersionen, „ein-“ und „zweibeing“ an Silicagel gebundene Mangan(II)-Oberflächenverbindungen wurden systematisch dargestellt und ihre Oberflächenzustände anhand der Verschiebungen des Mn 2p3/2-Bindungsenergieniveaus ermittelt.Mit Hilfe von ESCA ist eine Unterscheidung zwischen sehr fein verteilten MnO/SiO2-Oberflächendispersionen und den erwähnten „wahren“ Oberflächenverbindungen möglich. Wäßrige Imprägnierungen mit Mn(NO3)2 ergaben oberhalb eines Konzentrationsbereiches von 1,2-1,5 Gew.-% Mn hauptsächlich grüne MnO/SiO2-Dispersionen und nicht Oberflächenverbindungen, wie ursprünglich in einer früheren Publikation [11] vorgeschlagen wurde.Die chemisch an Mangan gebundene -Einheit übt einen elektronenziehenden Effekt von der Größenordnung der funktionalen Gruppe —Cl aus, der sich in einer Oberflächenverbindung nahezu linear addiert. Der Träger erweist sich somit als „electron sink“. Die Mn-Resultate bestätigen, ergänzen und erweitern bisher veröffentlichte ESCA-Ergebnisse von anderen Übergangsmetall-Oberflächenverbindungen.Die Beobachtungen zeigen eine Abnahme der Sauerstoffempfindlichkeit und eine Zunahme der Olefin-Polymerisationsaktivität bei einer Verringerung der Elektronendichte am zentralen Manganatom. Mögliche Reaktionsmechanismen einiger Mangan-Sauerstoffabsorber werden diskutiert.
    Notes: Oxygen sensitive MnO, MnO/SiO2 dispersions, and manganese(II) surface compounds on silica gel with “one” and “two legged” surface attachments were systematically prepared and their surface states ascertained by considering variations in the Mn 2p3/2 binding energy levels.A differentiation by ESCA between very finely divided MnO/SiO2 surface dispersions and the cited “true” surface compounds was possible. Aqueous impregnations with Mn(NO3)2 above 1.2-1.5 wt.% Mn concentration range were found to give predominantly green MnO/SiO2 dispersions and not real surface compounds as was originally suggested in a previous paper [11].The — unit chemically attached to manganese has an electron withdrawing effect (comparable in magnitude to the —Cl functional group) which is an almost linearly additive function in a surface compound. The support behaves therefore as a “quasi electron sink”. The results with Mn confirm as well as complement and extend published ESCA findings for other transition metal surface compound systems.Oxygen sensitivity was observed to decrease and olefin polymerization ability to increase with removal of electron density from the central manganese atom. The possible mode of action of some manganese based oxygen absorbers is discussed.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Metal and Metalloid Compounds with Polyfunctional Molecules. XXI. Substitution Reactions of 1,5-Dichloro-2,6,9-trioxa-4,8-diaza-1,5-dibora-bicyclo[3,3,1]nonadiene System1,5-Dichloro-2,6,9-trioxa-4,8-diaza-1,5-dibora-bicyclo[3,3,1]nonadiene compounds react with silver cyanide, silver cyanate and sodium azide resp. to the double substituted compounds, in which both chlorine atoms are replaced by pseudohalogeno groups. In the case of silver thiocynate the reaction is not complete. The compounds were characterized analytically and spectroscopically (n.m.r.: 1H, 11B, 19F; m.s.; i.r.).
    Notes: 1,5-Dichlor-2,6,9-trioxa-4,8-diaza-1,5-dibora-bicyclo[3,3,1]-nonadienderivate reagieren mit Silbercyanid, Silbercyanat bzw. Natriumazid zu den doppelt, durch Pseudohalogenreste substitutierten Verbindungen. Mit Silberthiocyanat verläuft die Reaktion nicht vollständig. Die Verbindungen wurden analytisch und spektroskopisch (NMR: 1H, 11B, 19F; MS; IR) charakterisiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 449 (1979), S. 102-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Li8PbO6The crystal structure of Li8PbO6 (Li8TbO6 structure, space group R3—C3i2, hexagonal lattice constants a = 554.3, c = 1 563 pm) has been refined by profile analysis of a neutron diffraction pattern. Deviations from ideal tetrahedral and octahedral coordination of lithium atoms are similar to those described for Li8SnO6.
    Notes: Die Kristallstruktur von Li8PbO6 (Li8TbO6-Typ, Raumgruppe R3—C3i2, hexagonale Gitterkonstanten a = 554,3, c = 1 563 pm) wurde durch Profilanalyse einer Neutronen-Pulveraufnahme verfeinert. Die Koordinationen der Lithiumatome zeigen ähnliche Abweichungen von der idealen tetraedrischen bzw. oktaedrischen Geometrie, wie sie für Li8SnO6 beschrieben worden sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 449 (1979), S. 135-144 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tri- and Tetramethylammonium Chloroantimonates(III)Tri- and tetramethylammonium chlorides react in aqueous and nonaqueous solvents with antimony(III) chloride to yield different chloroantimonates(III). The vibrational spectra of these compounds are discussed. The structure of trimethylammonium nonachlorodiantimonate(III) (I) was determined by X-ray analysis.
    Notes: Tri- und Tetramethylammonium-chloride bilden mit Antimon(III)-chlorid in Abhängigkeit von den Molverhältnissen der Reaktionspartner und vom Lösungsmittel unterschiedliche Chloroantimonate(III), deren Schwingungsspektren diskutiert werden. Vom Trimethylammonium-nonachlorodiantimonat(III) (I) wurde die Struktur röntgenographisch ermittelt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 449 (1979), S. 127-134 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Silicate Apatites Containing Bismuth. Unusual Oxide ApatitesThe compositions Ca3,2Bi6,8(SiO4)6O1,4 □0,6 and Sr2,8Bi7,2 (SiO4)6O1,6□0,4 have been ascertained for the thermally formed oxide apatites. The metastable apatite phase with a homogeneity range from Pb5,2Bi4,8(SiO4)6O0,4 □1,6 to Pb6Bi4(SiO4)6□2 crystallizes from the glassy state below 600°C. The vacancies □ correspond to the unoccupied halide positions. Ca3,2Bi6,8(SiO4)6O0,8 (OH)1,2 (hydrothermal synthesis) and Pb4Bi6(SiO4)6F2 show the usual stoichiometry, however. The peculiar electron configuration of Bi3+ and Pb2+ is considered responsible for the differences from apatites of La3+ and of the alkaline earth ions.
    Notes: Für die thermisch entstandenen Oxidapatite wurde die Zusammensetzung Ca3,2Bi6,8(SiO4)6O1,4 □0,6 bzw. Sr2,8Sr2,8Bi7,2 (SiO4)6O1,6□0,4 ermittelt. Die metastabile Apatitphase mit dem Homogenitätsbereich von Pb5,2Bi4,8(SiO4)6O0,4 □1,6 bis Pb6Bi4(SiO4)6 □2 kristallisiert unterhalb 600°C aus dem Glaszustand. Die Lücken □ entsprechen den unbesetzten Halogenidlagen. Dagegen weisen Ca3,2Bi6,8(SiO4)6O0,8 (OH)1,2 (Hydrothermalsynthese) sowie Pb4Bi6(SiO4)6F2 die übliche Stöchiometrie auf. Die besondere Elektronenkonfiguration von Bi3+ und Pb2+ wird für die Unterschiede gegenüber den Apatiten des La3+ und der Erdalkaliionen verantwortlich gemacht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 13
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Isolation, and Characterization of Mixed Thiocyanato(ethylenediamine)rhodium(III) ComplexesThe complexes Na[Rh(SCN)4(en)] and trans-[Rh(SCN)2(en)2]SCN are prepared for the first time. They are isolated from the mixture by column chromatography on aluminia and characterized by the spectra and the CHN analysis.
    Notes: Die Komplexe Na[Rh(SCN)4(en)] und trans-[Rh(SCN)2(en)2]SCN werden erstmals dargestellt. Ihre Isolierung aus dem Reaktionsgemisch geschieht durch Säulenchromatographie an Aluminiumoxid. Zur Charakterisierung dienen die Spektren im UV- und IR-Bereich sowie die CHN-Analyse.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosylkomplexe von Molybdän. IIn saurer, wäßriger Lösung wurden durch Einwirkung von NO(g) Verbindungen des Typs Mo(NO)2Cl2(H2O)2, [Mo(NO)2Cl]2-, Mo(NO)2Cl2X2 (X = dipy, phen) und [Mo(NO)2(OH)4]2-. dargestellt und isoliert. Sie sind in saurer, wäßriger Lösung beständig; ihre Eigenschaften werden beschrieben.
    Notes: A new method of synthesis of nitrosyl-molybdenum complexes involving nitrosylation of molybdenum in aqueous acidic medium is described. The isolated compounds are of the types Mo(NO)2Cl2(H2O)2, [Mo(NO)2Cl]2-, Mo(NO)2Cl2X2 (X = dipy, phen) and [Mo(NO)2(OH)4]2-. They are stable in aqueous solution. Their properties have been described have been described using u.v.-visible and i.r. spectra, magnetic moment, conductance measurements and pH titrations.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 15
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations of the Condensation Reactions of Mono-, Di-, and Trisilicic Acid by Trimethylsilylation and 29Si N.M.R. SpectroscopyThe condensation reactions of mono-, di- and trisilicic acid in acidic aqueous solution (CSiO2 = 0.5 m; pH = 2; T = - 2°C), obtained by hydrolysis of tetramethoxysilane, hexamethoxydisiloxane and octamethoxytrisiloxane resp., were quantitatively investigated in dependence of time. It could be shown that the monosilicic acid reacts across a mixture of di-, tri-, tetra-, cyclotetra- and bicyclohexasilicic acids to highpolymer products. In the solution of di- and trisilicic acid a partial hydrolysis to mono- and disilicic acid resp. occur simultaneous to the condensation reactions. By this way after short reaction times (about 20 min) in these solutions the same reaction products are present as in the monosilicic acid. The hydrolysis and condensation of the low molecular weight silicic acids were determined by equilibrium reactions which lead after about 6 h to constant mole ratios of the reaction products, independently of the type of silicic acid used in the initial solution. In all solutions no condensation products of uniform structure or molecular weight could be observed but always mixtures of silicic acids with a wide distribution of molecular weights. Even after 96 h of reaction time small amounts of mono-, di-, and trisilicic acid could be estimated.
    Notes: Die Kondensationsreaktionen der Mono-, Di- bzw. Trikieselsäure in saurerwäßriger Lösung (CSiO2 = 0,5 m; pH = 2; T = -2°C), hergestellt durch Hydrolyse von Tetramethoxysilan, Hexamethoxydisiloxan bzw. Octamethoxytrisiloxan, wurden in Abhängigkeit von der Zeit quantitative untersucht. Es wird gezeigt, daß die Monokieselsäure über ein Gemisch aus Di-, Tri-, Tetra-, Cyclotetra- und Bicyclohexakieselsäuren zu höhermolekularen Kieselsäuren reagiert. In, Di- und Trikieselsäurelösungen läuft parallel zu den Kondensationsreaktionen eine teilweise Hydrolyse unter Bildung von Mono- bzw. Dikieselsäure ab, so daß bereits nach kurzer Zeit die gleichen Reaktionsprodukte wie in der Monokieselsäurelösung auftreten. Die Hydrolyse und Kondensation der niedermolekularen Kieselsäuren werden durch Gleichgewichtsreaktionen bestimmt, die nach längeren Reaktionszeiten (etwa 6 h) zu konstanten Konzentrationsverhältnissen führen, die unabhängig von der Art der Ausgangskieselsäure sind. In allen Fällen werden keine molekulareinheitlichen Kondensationsprodukte, sondern stets Gemische von Kieselsäuren mit unterschiedlichem Kondensationsgrad beobachtet, in denen auch nach 96 h noch geringe Mengen Mono-, Di- und Trikieselsäure nachweisbar sind.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 16
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexchemie von Niob und Tantal. XVIII. Peroxo-EDTA Niobate(V) und Tantalate(V)Darstellung und Eigenschaften von Peroxo-Ethylendiamintetraacetatoniobat(V) und -tantalat(V) werden beschrieben. Diese stabilen und kristallinen Komplexe kann man aus Wasser und Wasserstoffperoxid rekristallisieren. Die chemischen und spektralen Untersuchungen stimmen mit der Formel M3I[MV (O2)3EDTA] nH2O2, MI = K, NH4; MV = Nb, Ta; m ≤ 1, überein. Niob und Tantal Verbindungen sind isomorph.
    Notes: Preparation and Properties of peroxoethylenediaminetetraacetato niobates(V) and tantalates(V) are reported. These stable, crystalline complexes can be recrystallized from aqueous and hydrogen peroxide solutions. According to chemical and spectral evidence the complexes correspond to the formula M3I[MV (O2)3EDTA] nH2O2, MI = K, NH4; MV = Nb, Ta; n ≤ 1. Niobium and tantalum compounds are isomorphous.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 17
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Halogeno-1,3,2λ3- and 2,2,2-Trihalogeno-1,3,2λ5-dioxaphospholanesThe reaction of dilithium perfluoropinacolate with phosphorus trihalides gives rise to 1,3,2λ3-dioxaphospholanes, XP[OC(CF3)2C(CF3)2O] (X = F, Cl, Br). Oxidation with chlorine and bromine furnishes the 1,3,2λ5-dioxaphospholanes, XY2P[OC(CF3)2C(CF3)2O] (X = F, Cl, Br; Y = Cl, Br). The phosphory Ihalides. POX3 (X = F, Br) react with Li2[OC(CF3)2C(CF3)2O] to give 1,3,2λ5-dioxaphospholanes, X3P[OC(CF3)2C(CF3)2O] and the diphosphate ester, O{P(:O)[OC(CF3)2C(CF3)2O]}2.
    Notes: Die Reaktion des Dilithium-perfluorpinakolats mit Phosphortrihalogeniden führt zu 1,3,2λ3-Dioxaphospholanen XP[OC(CF3)2C(CF3)2O] (X = F, Cl, Br). Durch oxidative Addition von Chlor bzw. Brom entstehen daraus 1,3,2λ5-Dioxaphospholane XY2P[OC(CF3)2C(CF3)2O] (X = F, Cl, Br; Y = Cl, Br). Die Phosphoroxyhalogenide POX3 (X = F, Br) ergeben mit Li2[OC(CF3)2C(CF3)2O] die 1,3,2λ5-Dioxaphospholane X3P[OC(CF3)2C(CF3)2O] und den Diphorphorsäureester O{P(:O)[OC(CF3)2C(CF3)2O]}2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 450 (1979), S. 107-114 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gas Complexes in the System NaCl/ScCl3Mass spectroscopic investigations with the condensed phases NaCl or NaCl + ScCl3 resp. lead for homogeneous gas equilibria to the data given in „Inhaltsübersicht“.Besides the main complex NaScCl4 small concentrations of Na2ScCl5 and Na2Sc2Cl8 also exist.
    Notes: Massenspektroskopische Untersuchungen mit NaCl bzw. NaCl + ScCl3 als Bodenkörper führten zu folgenden Ergebnissen (homogene Gasgleichgewichte; 298 K): .
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 450 (1979), S. 88-102 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gaseous Complexes in the System LiCl/ScCl3Equilibrium gases, emerging from Knudsen cells, which contained LiCl, ScCl3 or LiCl + ScCl3 respectively, have been analysed by means of a mass spectrometer. The T-dependence leabs to the ΔH°-data. The relation of the fragments to the parent molecules LiCl, Li2Cl2, Li3Cl3, ScCl3, Sc2Cl6, Sc3Cl9, LiScCl4, Li2Sc2Cl8 (and LiSc2Cl7) leads to fragmentation factors. By means of these factors the ΔS°-data for the gaseous homogenous reactions given in „Inhaltsübersicht“ could be calculated.
    Notes: Gleichgewichtsgase, die aus Knudsenzellen mit LiCl, ScCl3 oder LiCl + ScCl3 austraten, wurden mit dem Massenspektrometer analysiert. Die T-Abhängigkeit führte zu den ΔH°-Werten. Nach Zuordnung der Fragmente zu den Muttermolekeln LiCl, Li2Cl2, Li3Cl3, ScCl3, Sc2Cl6, Sc3Cl9, LiScCl4, Li2Sc2Cl8 (und LiSc2Cl7) mit Hilfe besonders ermittelter Fragmentierungsfaktoren konnten die ΔS°-Werte gewonnen werden. Für die homogenen Gasgleichgewichte gilt bei 298 K: .
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 20
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Lichtabsorption des 3wertigen Chroms in zwei Wirtsgittern vom Pyroxen- und Spinell-TypEs wurde die Lichtabsorption des Cr3+-haltigen Diopside CaMgSi2O6 und Spinells ZnGaAlO4 spektralphotometrisch gemessen. Zwei Absorptionsbanden wurden nach den Elektronenübergängen erhalten: 4A2g → 4T2g (niedriges Frequenzband) und 4A2g → 4T1g (hohes Frequenzband). Generell zeigten die Werte des Ligandenfeldparameters Δ und B, daß die Cr—O-Bindung in den zwei untersuchten Strukturen von unterschiedlichem Charakter ist.
    Notes: The light absorption of Cr3+ - doped diopside CaMgSi2O6 and spinel ZnGaAlO4 was measured spectrophotometrically. Two absorption bands corresponding to the electron transition: 4A2g → 4T2g (low frequency band) and 4A2g → 4T1g (high frequency band) were obtained. Generally, the value of the estimated ligand field parameters Δ and B showed that the Cr—O bond in the studied two structures is of different character.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 451 (1979), S. 31-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the New Compound Sr2CrMnO6Sr2CrMnO6 was prepared and investigated by X-ray single crystal data (a = 541.6; c = 664.0 pm; space group C3i1-P3). The structure is related to the distorted perovskites, the differences to SrCrO3 and SrMnO3 are discussed.
    Notes: Sr2CrMnO6 wurde erstmals dargestellt und an Einkristallen röntgenographisch untersucht (a = 541,6; c = 664,0 pm; Raumgruppe C3i1-P3). Der Aufbau entspricht den verzerrten Perowskitstrukturen, es bestehen jedoch Unterschiede zu SrCrO3 und SrMnO3.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 23
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phase Relations and Crystal Structures in the System Se—BrThe system Se—Br contains two intermediate phases with congruent melting behaviour: α-SeBr (+5°C) and α-SeBr4 (+123°C). β-SeBr and β-SeBr4 are metastable with respect to the phase diagram and are irreversibly transformed to the α-modifications by annealing. Phase relations in the Se—Br system are discussed in detail. Single crystals of α- and β-SeBr4 are obtained by vapour phase transport. β-SeBr4 is monoclinic, space group C2/c, z = 16, a = 17.02, b = 10.39, c = 15.49 Å, β = 117°, and is an isotype of TeCl4. α-SeBr4 is trigonal, space group P31c, z = 16, with a = 10.200(7), c = 30.351(18) Å. In both modifications tetrameric cubane-like molecules [SeBr4]4 are present, but with different spatial arrangement. The crystal structure of α-SeBr4 is discussed in terms of packing aspects.
    Notes: Das System Se—Br enthält die thermodynamisch stabilen kongruent schmelzenden Phasen α-SeBr (+5°C) und α-SeBr4 (+123°C). β-SeBr und β-SeBr4 sind metastabil in Bezug auf das Phasendiagramm und werden durch Tempern irreversibel in die entsprechende α-Modifikation überführt. Phasenbeziehungen im System werden ausführlich diskutiert. Einkristalle von α- und β-SeBr4 sind selektiv durch Gasphasentransport zu erhalten. β-SeBr4 kristallisiert monoklin, Raumgruppe C2/c, z = 16, a = 17,02, b = 10,39, c = 15,49 Å, β = 117°, und ist isotyp mit TeCl4. α-SeBr4 kristallisiert trigonal, Raumgruppe P31c, z = 16, mit a = 10,200(7), c = 30,351(18) Å und enthält wie β-SeBr4 tetramere Cubanmolekeln [SeBr4]4, jedoch in unterschiedlicher räumlicher Anordnung. Die Kristallstruktur von α-SeBr4 wird unter Packungsaspektren diskutiert.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 451 (1979), S. 57-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gas Complexes in the System RbCl/ScCl3Homogeneous gas equilibria in the presence of RbCl or RbCl + ScCl3 respectively have been measured by mass spectroscopy. Results see “Inhaltsübersicht”. Small intensities of the fragment Rb2ScCl4+ show the existence of small concentrations of larger molecules.
    Notes: Homogene Gasgleichgewichte mit RbCl bzw. RbCl + ScCl3 als Bodenkörper wurden massenspektrokopisch gemessen. Für 298 K ergab sich 2 RbCl = Rb2Cl2; ΔH° = -41,6 kcal; ΔS° = -30,3 cl; 0,5 Rb2Cl2 + 0,5 Sc2Cl6 = RbScCl4; ΔH° = -10,8 kcal; ΔS° = -0,6 cl. Geringe Intensitäten des Fragements Rb2ScCl4+ deuten auf kleine Konzentrationen größerer Komplexe hin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 451 (1979), S. 73-81 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Refinement of the Crystal Structures of YbFCl, SmFCl, SrFBr, and BaFBrIn the course of our studies on the crystal chemistry of MXY compounds we have refined the structures of YbFCl, SmFCl, SrFBr, and BaFBr with single crystal data. The analysis of the structural parameters shows the influence of different types of bonding on the geometry of the PbFCl-type structure.
    Notes: Im Rahmen unserer Untersuchungen zur Kristallchemie von Verbindungen des Formeltyps MXY wurden die Strukturen der Verbindungen YbFCl, SmFCl, SrFBr und BaFBr mit Einkristalldaten verfeinert. Die Analyse der Parameter gibt die Einflüsse verschiedener Bindungswechselwirkungen auf die Geometrie der PbFCl-Struktur zu erkennen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 451 (1979), S. 67-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Magnesium Chloride: Sublimation Pressures and Association of the Gas MoleculesThe mass spectroscopic investigation of the vapour which is in equilibrium with solid MgCl2 leads to the data given in “Inhaltsübersicht”.Also small amounts of Mg4Cl8 have been observed and its stability is estimated.
    Notes: Die Analyse des mit festem MgCl2 im Gleichgewicht stehenden Dampfes (Knudsenzelle, Massenspektrometer) führte zu folgenden Ergebnissen (298 K): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}{\rm MgCl}_{{\rm 2,f}} = {\rm MgCl}_{{\rm 2,g}};\,\,\Delta{\rm H}^\circ = 60,1\,{\rm Kcal};\,\Delta{\rm S}^\circ = 45,6\,{\rm cl}\\2{\rm MgCl}_{2,{\rm f}} = {\rm Mg}_2 {\rm Cl}_{4,{\rm g}};\,\Delta{\rm H}^\circ = 78,5\,{\rm Kcal};\,\,\Delta{\rm S}^\circ = 61,2\,{\rm cl}\\2{\rm MgCl}_{2,{\rm g}} = {\rm Mg}_2 {\rm Cl}_{4,{\rm g}};\,\Delta{\rm H}^\circ = - 41,7{\rm Kcal};\,\Delta{\rm S}^\circ = - 30,0\,{\rm cl}\\{\rm MgCl}_{2,{\rm g}} + {\rm Mg}_{\rm 2} {\rm Cl}_{4,{\rm g}} = {\rm Mg}_3 {\rm Cl}_{6,{\rm g}};\,\,\Delta{\rm H}^\circ = - 45,8\,{\rm Kcal};\,\,\Delta{\rm S}^\circ = - 37,1{\rm cl}.\end{array} $$\end{document} Auch Mg4Cl8 wurde (in sehr kleiner Konzentration) beobachtet und seine Stabilität abgeschätzt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 27
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 451 (1979), S. 103-108 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: I.R. Spectra of Some Alkali Salts of Oxo-acids at High PressuresThe I.R. spectra of KNO3, K2CO3, CaCO3, KClO3, KBrO3, KJO3, NaHCO2, NaCH3CO2, und Na2C2O4 under pressures up to 48 kbar are presented and the pressure induced variations are discussed.
    Notes: Die IR-Spektren von KNO3, K2CO3, CaCO3, KClO3, KBrO3, KJO3, NaHCO2, NaCH3CO2 und Na2C2O4 unter Drücken bis zu 48 kbar werden mitgeteilt und die druckinduzierten Änderungen der Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 28
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: S4N4 and its Derivatives: Structure of the Reaction Product from Ni(HN2S2)2, Formaldehyde, and MethanolThe nickel(II) complex NiC2H6N4OS4 which is formed during the reaction of Ni(HN2S2)2 with formaldehyde in methanol has been shown by an X-ray analysis to possess the structure formula D. The two planar NiN2S2 rings are almost parallel. The solid state structure is characterized by parallel stacking of the Ni(N2S2)2 groups. The crystals are monoclinic, space group P1 with a = 8.433(5), b = 8.610(4), c = 7.716(5) Å, α = 114.64(6), β = 75.16(5), γ = 112.51(4)° and Z = 2.
    Notes: Eine Röntgenstrukturanalyse ergibt, daß der Nickel(II)-Komplex NiC2H6N4OS4, der bei der Umsetzung von Ni(HN2S2)2 mit Formaldehyd in Methanol entsteht, die struktur D besitzt. Die beiden ebenen NiN2S2-Ringe sind nahezu parallel. Im Kristall sind die Ni(N2S2)2-Bereiche der Moleküle parallel gepackt. Die Kristalle sind monoklin, Raumgruppe P1 mit a = 8,433(5), b = 8,610(4), c = 7,716(5) Å, α = 114,64(6), β = 75,16(5), γ = 112.51(4)° and Z = 2.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 29
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mutual Influence of Ligands and Redox Reactions in the Systems CuII-Piperidine-Benzene-X (X = Cl-, Br-, NO3-, ClO4-)The influence of the anionic ligands on the rate of CuII reduction in the systems of CuII-piperidine-benzene-X (X = Cl-, Br-, NO3- and ClO4-) was spectrophotometrically studied. While in the presence of Cl- anions only no redox processes leading to CuI were observed, the reduction of CuII to CuI takes place with perceivable rate when another of the studied ions was present in the system. The results were interpreted with respect to the mutual influence of ligands with different s̰-donor and π-acceptor properties in the coordination sphere of CuII complexes.
    Notes: Der Einfluß der Anionen-Liganden auf die Geschwindigkeit der Reduktion von CuII in den Systemen CuII-Piperidin-Benzol-X (X = Cl-, Br-, NO3- und ClO4-) wird spektrophotometrisch untersucht. Während in Anwesenheit von Cl--Anionen allein im System keine Redox-Prozesse unter Bildung von CuI beobachtet wurden, verläuft die Reduktion von CuII zu CuI mit erkennbarer Geschwindigkeit, wenn noch eins der anderen angeführten Ionen im System vorhanden ist. Die Ergebnisse werden vom Standpunkt der gegenseitigen Beeinflussung von Liganden mit unterschiedlichen s̰-Donor- bzw. π-Akzeptor-Eigenschaften in der Koordinationssphäre von CuII-Komplexen interpretiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 30
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bor-Stickstoff-Verbindungen. 80. Die elektronische Struktur von 1,8,10,9-TriazaboradekalinDas Elektronenspektrum von 1,8,10,9-Triazaboradekalin wurde aufgenommen, und weitere Moleküleigenschaften wurden experimentell bestimmt. Die Befunde stehen in gutem Einklang mit den Ergebnissen einer modifizierten INDO-Berechnung.
    Notes: The electronic spectrum of 1,8,10,9-triazaboradecalin has been recorded and some additional molecular properties have been determined experimentally. The data compare favorably with results obtained by a modified INDO calculation.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 31
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Hexagonal Perovskites with Cationic Vacancies. VI. Structure Determination on Ba8Re2W3□3O24 - the First Hexagonal Stacking Polytype with 24 LayersFor the hexagonal stacking polytype of rhomboedral 24 L type, Ba8Re2W3□3O24, eight sequences are possible: (6)(2); (4)1(2)1; (5)1(1)1; (5)(3); (3)11(1)11; (1)21(1)12 (all space group R3m) and 4211; 3221 (all space group R3m). By vibrational spectroscopic investigations the sequences (6)(2); (5)(3) and 4211 could be eliminated. By means of intensity calculations the sequence (1)21(1)12 or chhhhchh respectively can be selected out of the remaining five.The structure contains groups of three and five face-connected octahedra which are linked with another by common corners. In the ideal structure, vacant lattice sites are found in the centres of the second and fourth octahedra of the block of five face-sharing octahedra and in the central octahedron of the block of three face-sharing octahedra. The remaining positions are occupied by the Re and W atoms. According to this distribution an direct contact of occupied face-sharing octahedra is absent.In the real structure, lattice defects are introduced by partial redistribution of atoms between occupied and vacant lattice positions in the blocks of three and five face-sharing octahedra. The occupation factor of one vacancy is about 8%.The refined, intensity related R′ value is 15.2%.
    Notes: Für die hexagonale Perowskitstapelvariante vom rhomboedrischen 24 L-Typ, Ba8Re2W3□3O24, sind acht Stapelfolgen möglich: (6)(2); (4)1(2)1; (5)1(1)1; (5)(3); (3)11(1)11; (1)21(1)12 (jeweils R. G. R3m) sowie 4211 und 3221 (jeweils R.G. R3m). Hiervon konnten durch schwingungsspektroskopische Untersuchungen die Sequenzen (6)(2); (5)(3) und 4211 ausgeschieden werden. Nach Intensitätsberechnungen trifft von den fünf restlichen Folgen die Sequenz (1)21(1)12 bzw. chhhhchh zu.Die Struktur besteht aus Fünfer- und Dreierblöcken von flächenverknüpften Oktaedern, die untereinander über Ecken verbunden sind. In der idealen Struktur ist im Fünferblock das zweite und vierte Oktaederzentrum und im Dreierblock die zentrale Oktaederlücke nicht besetzt, während sich die Re- und W-Atome in den übrigen Positionen befinden. Mit dieser Verteilung wird ein direkter Kationenkontakt in untereinander flächenverknüpften Oktaedern vermieden.In die Realstruktur werden durch eine teilweise Umverteilung zwischen besetzten und leeren Gitterpositionen des Dreier- und Fünferblocks Gitterfehler eingeführt. Der Besetzungsfaktor liegt pro Fehlstelle bei etwa 8%.Der verfeinerte, auf die Intensitäten bezogene Zuverlässigkeitsfaktor R′ beträgt 15,2%.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 32
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 451 (1979), S. 158-174 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dialkylphosphinic Azides. IIThe title compounds with X = O, Se, Se and R = Phenyl, Ethyl, and Methyl[2H3] were prepared and recorded by mass, vibrational and n.m.r. spectroscopy. The spectra are discussed in relation to the parent compounds [(CH3)2PS]2 and R2PXCl, which are also recorded.
    Notes: Die Dialkylphosphinsäureazide des Typs R2PXN3 wurden mit X = O, S, Se bzw. R = Phenyl, Ethyl und Methyl[2H3] dargestellt. Die Eigenschaften, Massenspektren, Schwingungsspektren und NMR-Daten werden mitgeteilt und diskutiert. Zusätzlich wurden die entsprechenden Ausgangsverbindungen [(CH3)2PS]2 und R2PXCl aufgenommen.
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 33
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations of Some Three-Component Systems of the Type MeCl2—HCl—H2O (Me = Ni2+, Mn2+, Fe2+)The systems NiCl2—HCl—H2O at 25.0°C, MnCl2—HCl—H2O at 25.0, 40.0 and 50.0°C, and FeCl2—HCl—H2O at 25.0°C are investigated. The dehydrating action of the hydrochloric acid is established on the considered crystal hydrate salts. Vapour pressures on the crystal hydrate salts of the type MeCl2 · nH2O (Me = Ni2+, Mn2+, Fe2+) at 25.0°C are calculated according to the transition points in the phase diagrams and literature data for the water activity of the corresponding binary solutions. The obtained data are in a good agreement with the available literature data.
    Notes: Die Systeme NiCl2—HCl—H2O sind bei 25,0°C, MnCl2—HCl—H2O bei 25,0, 40,0 und 50,0°C und FeCl2—HCl—H2O bei 25,0°C untersucht worden. Es ist eine Dehydratationswirkung der Salzsäure auf die Salz-Kristallhydrate festgestellt worden. Nach den Übergangspunkten von den Zustandsdiagrammen und nach den Literaturdaten über die Wasseraktivität der entsprechenden binären Lösungen sind die Dampfdrücke des Wassers über den Salz-Kristallhydraten vom Typ MeCl2 · nH2O (Me = Ni2+, Mn2+, Fe2+) bei 25,0°C bestimmt worden. Die gewonnenen Werte sind in sehr guter Übereinstimmung mit den vorhandenen Literaturdaten.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 34
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solid State Reactions with HexafluorosilicateDescription of thermal decomposition of Na2SiF6, BaSiF6 and especially K2SiF6 is given. During decomposition of K2SiF6 a line at d = 4.07 Å arises in the x-ray diagram, which does not correspond to cristobalit. The line belongs to formed KF layers, which act as an active component of the solid in halogen exchange reactions. Crystalline KF does not occur in the x-ray diagram.An analogous change in lines has been observed with Rb2SiF6 (d = 4.22 Å). The action of an active Si—F component during SiF6-decomposition has been found in the reaction with NaCl. There is a F transport into the NaCl layer and a Cl transport into K2SiF6. Under these conditions an equivalent transport of cations does not take place.
    Notes: Es wird die thermische Zersetzungsreaktion von Na2SiF6, BaSiF6 und besonders von K2SiF6 beschrieben. Bei K2SiF6 tritt im Röntgendiagramm eine Linie bei d = 4,07 Å auf, die nicht einer Cristobalitbildung zugeschrieben werden kann. Sie ist vielmehr dem Abstand von bei der Zersetzung entstandenen KF-Ebenen zuzuordnen, die der bei Austauschreaktionen festgestellten aktiven KF-Komponente entsprechen. Kristallines KF tritt dabei im Röntgenbild nicht auf. Eine analoge Linienveränderung wird bei Rb2SiF6 (d = 4,22 Å) gefunden. Die Wirkung einer aktiven Si—F-Komponente bei der Zersetzung kann in der Reaktion mit NaCl festgestellt werden, wo ein F-Transport in die NaCl-Schicht und ein Cl-Transport in die K2SiF6-Schicht beobachtet wird. Ein äquivalenter Kationentransport tritt unter diesen Bedingungen noch nicht ein.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 35
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pt Dispersity and Rehydratation of η-Al2O3 in Pt/Al2O3 CatalystsThe dispersity of Pt after reduction of supported chloroplatinate has been investigated. It has been found that an increasing rehydration of the carrier (η-Al2O3) before the reduction decreases the Pt dispersity and the reduction temperature. The content of residual water in the alumina has been determined by thermogravimetry. The two conditions of decreasing dispersity, the rehydratation of the surface and the progress of the reduction, are discussed.
    Notes: Es wurde die Dispersität des Pt nach der Reduktion von trägerfixiertem Chloroplatinat bestimmt. Dabei zeigte sich, daß durch eine Rehydratisierung des Trägers (η-Al2O3) vor der Reduktion die Pt-Dispersität verringert und die Reduktionstemperatur herabgesetzt wird. Der Restwassergehalt des Al2O3 wurde thermogravimetrisch bestimmt. Die beiden Bedingungen für die Dispersitätsabnahme, die Rehydratisierung der Oberfläche und der Ablauf der Reduktion, werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 36
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Nucleophilic Degradation of Tris(pentasulfido)platinum(IV), [Pt(S5)3]2-, and Bis(pentasulfido)platinum(II), [Pt(S5)2]2-The behaviour of [Pt(S5)3]2-, (I), towards sulfite, arsenite, sulfide, hydroxide, and triphenylphosphine has been studied qualitatively and quantitatively. With stoichiometric amounts of nucleophile one ring is degraded; the reaction product [Pt(S5)2]2-, (II), can be isolated. With excess of nucleophile all sulfur atoms are taken off from the platinum; with triphenylphosphine, however, (PPh3)2PtS4, (III), is formed. A mechanistic interpretation of the course of the reaction is given and supported by kinetic studies.
    Notes: Das Verhalten von [Pt(S5)3]2-, (I), gegenüber Sulfit, Arsenit, Sulfid, Hydroxid und Triphenylphosphin wird qualitativ und quantitativ untersucht. Mit stöchiometrischen Mengen an Nukleophil wird ein Ring abgebaut; als Reaktionsprodukt kann [Pt(S5)2]2-, (II), isoliert werden. Mit Überschuß an Nukleophil werden alle Schwefelatome vom Platin abgelöst; mit Triphenylphosphin entsteht dagegen (PPh3)2PtS4, (III). Der Reaktionsablauf wird mechanistisch gedeutet und durch kinetische Untersuchungen erhärtet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 37
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Chemical Behaviour of Cl3V≡N—Cl against Lewis Acids and Bases. Crystal Structure of the Complexes Cl3VNCl(SbCl5)2 and Cl3(bipy)VNClCl3VNCl does not behave as a base towards Lewis acids. Whereas no reaction takes place with BCl3 and AlCl3, Cl3VNCl is reduced by AsF3 and partly fluorinated. With SbCl5 the molecular complex Cl3VNCl(SbCl5)2 is formed, which is extremly sensitive to hydrolysis and thermally unstable. The crystal structure was determined at -95°C. Each Cl3VNCl unit is bonded to two SbCl5 molecules via Cl bridges, so that the V and Sb atoms have the coordination number 6 in the form of distorted octahedra. The geometry of the linear V≡N—Cl group is unchanged with respect to the pure Cl3VNCl (bond lengths V—N = 165.5, N—Cl = 160.3 pm, angle V—N—Cl = 179.5°). Cl3VNCl reacts exothermically as a Lewis acid towards phosphines and nitrogen bases forming the complexes Cl3(R3P)VNCl (R = —nC4H9, —C6H5), Cl3(py)VNCl, Cl3(py)2VNCl and Cl3(bipy)VNCl. The crystal structure of Cl3(bipy)VNCl shows the presence of monomeric complexes. The symmetry of these complexes is near to Cs, whereby the bipyridyl ligand with the V≡N—Cl group and one extra Cl atom lie in the mirror plane. The V—N—Cl group is almost unaffected by the complex formation (bond lengths V—N = 168.8, N—C1 = 158.6 pm, angle V—N—C1 = 175.0°). The way of bonding in the V≡N—Cl group leads to an interpretation of the new compounds and of C13VNCl as nitrene complexes. NH4CI reacts with C13VNCl forming the anion [CI5VNC1]2-. IR data show that the anion possesses a bent V—N—Cl group with an sp2-hybridised nitrogen atom and a V—N double bond (ν(VN) = 925 cm-).
    Notes: Cl3VNCl verhält sich gegenüber Lewissäuren nicht wie eine Base. Während mit BCl3 und AlCl3 keine Reaktion eintritt, wird Cl3VNCl von AsF3 reduziert und teilweise fluoriert. Mit SbCl5 bildet sich der extrem hydrolyseempfindliche und thermisch wenig stabile Molekülkomplex Cl3VNCl(SbCl5)2, dessen Kristallstruktur bei -95°C bestimmt wurde. Danach ist jedes Cl3VNCl mit zwei SbCl5-Molekeln über Cl-Brücken verknüpft, so daß das V- und die Sb-Atome die Koordinationszahl 6 in Form verzerrter Oktaeder erreichen. Die Geometrie der linearen V≡N—Cl-Gruppe ist im Vergleich zum reinen Cl3VNCl unverändert (Abstand V—N = 165,5; N—Cl = 160,3 pm; Winkel V—N—Cl = 179,5°). Mit Phosphinen und Stickstoffbasen reagiert Cl3VNCl exotherm als Lewissäure unter Bildung der Komplexe Cl3(R3P)VNCl (R = n · C4H9, C6H5), Cl3(py)VNCl, Cl3(bipy)VNCl. Die Kristallstruktur des Cl3(bipy)VNCl zeigt, daß monomere Komplexe vorliegen, die annähernd die Symmetrie Cs besitzen, wobei der Bipyridylligand mit der V≡N—Cl-Gruppe und einem weiteren Cl-Atom auf der Spiegelebene liegen. Die V≡N—Cl-Gruppe wird durch die Komplexbildung praktisch nicht beeinflußt (Abstand V—N = 168,8; N—Cl = 158,5 pm; Winkel V—N—Cl = 175,0□) Die Bindungsverhältnisse in der V≡N—Cl-Gruppe legen eine Interpretation der dargestellten Verbindungen und des Cl3VNCl als Nitrenkomplex nahe. NH4Cl reagiert mit Cl3VNCl unter Bildung des Anions [Cl5VNCl]2-, für das aufgrund IR-spektroskopischer Befunde eine gewinkelte V = N-Cl-Gruppe mit einer sp2-Hybridisierung am Stickstoff und einer V—N-Doppelbindung (v (VN) = 925 cm-1) angenommen wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 38
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Separation and Characterization of Condensed Aluminium Cations from Basic Aluminium Chloride SolutionsAbout 2 molar basic aluminium chloride solutions with basicities (OH/Al ratios) r = 1.1 to 2.3 were investigated by combining the separation of the aluminium cations by gel-permeation chromatography with the determination of its degree of condensation by measurement of its reaction rate with Ferrone. In all solutions monomeric, oligomeric, and polymeric cations could be detected, the polymeric portion increases with the growth of basicity. From all solutions a fraction with the basicity r = 2.6 could be separated, which is composed of 85 to 90% polymeric ions. In other fractions oligomeric and monomeric ions are accumulated. According to the results obtained the main components of concentrated basic aluminium chloride solutions of all basicities are one or few high basic polymeric compounds and monomeric aluminium chlorine whose concentrations change in dependence of basicity. The polymeric fraction probably contains the Al13O40 complex known from the literature.
    Notes: Etwa 2 molare basische Aluminiumchloridlösungen mit Basizitätsgraden (OH/Al-Verhältnis) r = 1,1 bis 2,3 wurden durch die Kombination der Trennung der Aluminiumkationen durch Gelpermeationschromatographie mit der Bestimmung ihres Kondensationsgrades durch Messung der Reaktionsgeschwindigkeit mit Ferron untersucht. In allen Lösungen ließen sich monomere, oligomere und polymere Kationen nachweisen, der polymere Anteil nimmt mit steigendem Basizitätsgrad zu. Aus allen Lösungen konnte eine Fraktion mit einem Basizitätsgrad r = 2,6 abgetrennt werden, die zu 85 -90% aus polymeren Ionen besteht. In weiteren Fraktionen sind die oligomeren und monomeren Ionen angereichert. Nach den erhaltenen Ergebnissen sind in konzentrierten basischen Aluminiumchloridlösungen aller Basizitätsgrade als Hauptbestandteile eine oder einige hochbasische polymere Verbindungen und monomeres Aluminiumchlorid vorhanden, deren Konzentrationsverhältnisse sich in Abhängigkeit vom Basizitätsgrad ändern. Die polymere Fraktion enthält wahrscheinlich den bereits beschriebenen Al13O40-Komplex.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 453 (1979), S. 9-13 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Halogen Vanadium Nitride Chlorides Cl3V≡N — X with X = Br, ICl3V≡NI can be obtained by the reaction of vanadium tetrachloride with iodine azide in CCl4 solution. With liquid bromine the corresponding Cl3V≡NBr is formed. According to the IR spectra both nitride halides exhibit vanadium nitrogen triple bonds with a linear V≡N — X axis.
    Notes: Vanadiumtetrachlorid bildet mit Iodazid in CCl4-Lösung Cl3V≡NI, das mit flüssigem Brom in Cl3V≡NBr überführt werden kann. Nach den IR-Spektren liegen in beiden Nitridhalogeniden Vanadium-Stickstoff-Dreifachbindungen mit gestreckter V≡N — X-Achse vor.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 40
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Perfluoromethyl-Element-Ligands. XVII. Formation of Adducts of MenE(CF3)3-n Ligands with BX3 Compounds (Me = CH3; E = P, As, Sb; n = 0-3; X = H, CH3, Hal)The ligands MenE(CF3)3-n (Me = CH3; E = P, As, Sb; n = 0-3) have been prepared (partly using new methods) and studied by n.m.r. spectroscopy (1H, 19F, 31P, 13C). In order to deduce their relative donor strength their reactions with the Lewis acids “BH3”, BMe3, BMe3, Me2BBr, and BX3 (X = F, Cl, Br) have been studied. Control of adduct formation occurs by n.m.r. spectroscopy (1H, 19F). The following series of decreasing basicity or acidity are obtained:
    Notes: Die Liganden MenE(CF3)3-n (Me = Ch3; E = P, As, Sb; n = 0-3) werden (z. T. nach neuen Methoden) dargestellt und NMR-spektroskopisch (1H, 19F, 31P, 13C) untersucht. Zur Ableitung ihrer relativen Donorstärke werden sie mit den Lewis-Säuren „BH3“, BMe3, Me2BBr und BX3 (X = F, Cl, Br) umgesetzt. Die Kontrolle der Adduktbildung erfolgt durch 1H- und 19F-Kernresonanzspektrometrie. Es ergeben sich folgende Reihen abnehmender Basizität bzw. Acidität: .
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 453 (1979), S. 79-92 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High Pressure Polymorphism of Rare Earth TrihalidesThe results of high pressure investigations on various Rare Earth trichlorides, tribromides and triiodides are reported. Compounds crystallizing with the BiI3-type arrangement can be transformed to a PuBr3-type structure, others show no quenchable structural transformation. This can be interpreted on the basis of packing efficiency in the various trihalide structures. We present a model for the mechanism of transformation. Preliminary optical studies in a diamond anvil squeezer indicate that a change in electron configuration under pressure may be possible in the case of CeI3 and TbI3.
    Notes: Wir berichten über Hochdruckversuche an Trichloriden, Tribromiden und Triiodiden der Seltenen Erden. Verbindungen mit BiI3-Struktur lassen sich teilweise in den PuBr3-Typ umwandeln, bei den übrigen kann im Druckbereich bis 50 Kb keine neue Hochdruckphase abgeschreckt werden. Dieser Befund wird interpretiert auf der Grundlage der Packungsdichte in den verschiedenen Trihalogenidstrukturen, und ein Modell für den Umwandlungsmechanismus wird vorgeschlagen. Qualitative optische Untersuchungen in einem Diamant-squeezer liefern Hinweise für einen druckinduzierten Wechsel der Elektronenkonfiguration bei CeI3 und TbI3.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 42
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Characterization of Cationic η2-1-Butene and Acetonitrile ComplexesThe reaction of the species η5-C5H5M(CO)n-σ-C4H7 (M = Fe, Mo, W; n = 2, 3) with (C6H5)3CBF4 yielded - instead of the expected cationic butadiene complexes of the type [η5-CpM(CO)n-1-η4-C4H6][BF4], which would have been formed in case of hydride cleavage - compounds of the type [η5-CpM(CO)n η2-C4H8][BF4], which were formed by protonation of the σ-C4H7 ligands. The reaction proceeded quantitatively. The BF4- anion can be substituted by other anions, such as ClO4-, B(C6H5)4-, PF4-, and [Cr(SCN)4(NH3)2]- in the complexes obtained. The mechanism of the reaction leading to the η2-bonded 1-butene complexes was determined by isotope experiments. In trying to recrystallize the butene complexes from acetonitrile the cationic complexes [η5-C5H5 Fe(CO)2CH3CN]BF4 and [η5-C5H5 M(CO)3CH3CN]BF4 were observed; the X-ray structure analysis of the former is reported.
    Notes: Die Reaktion von η5-C5H5M(CO)n-σ-C4H7 Spezies (M = Fe, Mo, W; n = 2, 3) mit (C6H5)3CBF4 führte nicht wie erwartet unter Hydridabspaltung zu den kationischen Butadienkomplexen [η5C5H5M(CO)n-1-η4-C4H6][BF4] sondern unter Protonierung und Isomerisierung des σ-C4H7 Liganden quantitativ zu [η5-C5H5M(CO)n-η-C4H8][BF4] Komplexen, bei denen das BF4--Anion durch ClO4-, B(C6H5)4-, PF6- und [Cr(SCN)4(NH3)2]⊖ ersetzt werden kann. Der Reaktionsmechanismus, der zu den η2-gebundenen 1-Butenkomplexen führt, konnte durch Isotopenexperiments aufgeklärt werden. Beim Versuch, die Butenkomplexe aus Acetonitril umzukristallisieren, wurden die kationischen Acetonitrilkomplexe [η5-C5H5Fe(CO)2CH3CN]BF4 und [η5-C5H5M(CO)3CH3CN]BF4 erhalten; die Röntgenstrukturanalyse des ersteren wird beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 453 (1979), S. 121-126 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the Chloride Spinels Li2MgCl4, Li2MnCl4, Li2FeCl4, Li2CdCl4FIR, Raman, and X-ray data of the spinel type chlorides Li2TCl4 (T = Mg, Mn, Fe, Cd) are presented. The vibrational spectra indicate that there is no 1:1 ordering on the octahedral sites of the lattice. Both DTA measurements and high temperature X-ray photographs show that the chloride spinels undergo a reversible phase transition to a cubic high temperature defect structure at 535°C (Li2MgCl4), 460°C (Li2MnCl4) and 385°C (Li2CdCl4), which has unit cell dimensions two times smaller than the spinel lattice. Disordering of the lithium sublattice still begins at much lower temperatures, as measurements of the electric conductivity indicate.
    Notes: Die Ergebnisse FIR- und Raman-spektroskopischer sowie röntgenographischer Untersuchungen an den im Spinelltyp kristallisierenden Chloriden Li2TCl4 (T = Mg, Mn, Fe, Cd) werden mitgeteilt. Die Schwingungsspektren zeigen, daß keine 1:1-Ordnung der Kationen auf den Oktaederplätzen vorliegt. Thermoanalytische Messungen sowie Röntgenheizaufnahmen zeigen, daß sich die Chlorid-Spinelle beim Erhitzen auf 535°C (Li2MgCl4), 460°C (Li2MnCl4) sowie 385°C (Li2CdCl4) reversibel in eine kubisch indizierbare Hochtemperatur-Defektstruktur mit gegenüber dem Spinellgitter um den Faktor 2 kleineren Gitterkonstanten umwandeln. Die Fehlordnung des Lithiumteilgitters setzt jedoch, wie Messungen der elektrischen Leitfähigkeit zeigen, schon bei erheblich niedrigeren Temperaturen ein.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 44
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR-Untersuchungen an koordinativ ungesättigten Oberflächenverbindungen auf Kieselgel. I. CO-Komplexe mit Nickel(II)Die IR-Spektren der im Titel genannten Verbindungen zeigen eine Absorptionsbande, verursacht durch die Valenzschwingung adsorbierten CO's (2198,5 cm-1) bei Raumtemperatur und geringem CO Druck (20 Torr) und drei Banden (2180, 2195 und 2 206 cm-1) bei tiefen Temperaturen (-70 bis -145°C). Die zuerst genannte Bande wird einem trans quadratisch-planaren Komplex mit zwei CO-Molekülen zugeordnet und die anderen drei einem oktaedrischen Komplex mit vier CO-Molekülen. Durch Verwendung geänderter Darstellungsbedingungen konnte auch ein cis quadratisch-planarer Komplex mit zwei CO-Molekülen erhalten werden (2184,5 und 2194 cm-1). Die Reduktion der im Titel genannten Verbindungen mit CO bei Raum- oder niedrigeren Temperaturen zu Nickel(I) und Nickel(0) wurde untersucht, und ein Reaktionsmechanismus wird hierfür vorgeschlagen. Beide Reaktionen (die Umwandlung in einen cis Oberflächenkomplex und die Reduktion) werden auf der Grundlage einer CO-Einschiebung in eine Ni(II)—O-Bindung erklärt, wobei eine relativ instabile Nickel(I)-Verbindung gebildet wird (-Schwingung bei 1758 (1804) cm-1).
    Notes: The IR spectra of the title compounds show one absorption band due to the stretching vibration of adsorbed CO (2198.5 cm-1) at room temperature and low CO pressure (20 Torr CO) and three bands (2180, 2 195 and 2206 cm-1) at low temperatures (-70 to -145°C). The first band is assigned to a trans square-planar complex with two CO molecules and the latter to an octahedral complex with four CO molecules. Using a different preparation method it was possible to obtain also a cis square-planar complex with two CO molecules (2 181.5 and 2194 cm-1). The reduction of the title compounds to nickel(I) and nickel(0) with CO at room or low temperatures was investigated and a reaction mechanism is proposed. Both reactions (conversion to a cis surface complex and the reduction) are explained on the basis of a CO insertion into a Ni(II)—O- bond, by which a relatively unstable nickel(I) compound is produced ( vibration at 1 758 (1 804) cm-1).
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 45
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silberhalogenid und Silberchalkogenid-Systeme. IV. Excessenthalpien der flüssigen Mischungen von AgCl + Ag2Se, AgI + Ag2Se, AgCl + Ag2Te, AgBr + Ag2Te und AgI + Ag2TeDie Mischungsenthalpien der Systeme AgCl + Ag2Se, AgI + Ag2Se, AgCl + Ag2Te, AhBr + Ag2Te und AgI + Ag2Te wurden im flüssigen Zustand in einem isoperibolen Reaktionscalorimeter bestimmt. Alle Systeme zeigen endotherme Effekte, die sich bei Annahme einer polymeren Netzwerkstruktur der Schmelzen auf die Verzerrungsenergie bei Einbau unterschiedlich großer Ionen zurückführen lassen.
    Notes: The integral enthalpies of mixing of the liquid mixtures AgCl + Ag2Se, AgI + Ag2Se, AgCl + Ag2Te, AgBr + Ag2Te and AgI + Ag2Te were determined in an isoperibolic calorimeter. The systems have endothermic effects which can be explained by a misfit energy, due to the substitution of ions of different size in the polymeric network of these melts.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 454 (1979), S. 31-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spirocyclic Thioesters and Ester Amides of Orthoarsonic AcidsSpirocyclic thioesters and ester amides of orthoarsonic acids containing oxygen and sulfur respectively nitrogen in their heteroatomic five-membered rings are available by condensation reaction of phenylarsonic acid or ester interchange of methyltetramethoxyarsoran with the corresponding thiol or amine, respectively.
    Notes: Spirocyclische Orthoarsonsäurethioester und Orthoarsonsäureesteramide, die in ihren fünfgliedrigen Ringen Sauerstoff und Schwefel bzw. Stickstoff als Heteroatom enthalten, sind sowohl durch Kondensationsreaktionen von Phenylarsonsäure als auch durch Umesterung von Methyltetramethoxyarsoran mit dem entsprechenden Thiol bzw. Amin zugänglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 454 (1979), S. 63-66 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Hexagonal Perovskites with Cationic Vacancies. XI. Stacking Polytype Ba6W4□2O18The white Ba6W4□2O18, with a cation/vacancy ratio of 2:1 for the octahedral holes, is the first representative of a new stacking polytype for this formula type. It crystallizes in a rhombohedral six layer-structure with ahex = 10.130 Å chex = 13.960 Å Z = 3 (ρexp = 7.38 g/cm3; ρcalc = 7.418 g/cm3).
    Notes: Das weiße Ba6W4□2O18, mit einem Kationen/Fehlstellenverhältnis pro Oktaederplatz von 2:1 ist der erste Vertreter einer neuen Stapelvariante für diesen Formeltyp. Es kristallisiert in einer rhomboedrischen Sechs-Schichtenstruktur mit ahex = 10,130 Å chex = 13,960 Å Z = 3 (ρgef = 7,38 g/cm3; ρber = 7,418 g/cm3).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 454 (1979), S. 82-89 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enthalpies of Formation of Alkali Chloride-Lanthanide Chloride CompoundsThe enthalpies of formation in a series of compounds of the type A3MCl6 resp AM2Cl7 (A = K, Cs; M = Lanthanide(III) ion) by the reactions 3 ACl + MCl3 → A3MCl6 resp. ACl + 2 MCl3 → AM2Cl7 were determined in an isoperibolic solution calorimeter. The enthalpies were used to calculate standard enthalpies of formation and lattice energies of the compounds. Both values were discussed in the relation to the structure of the compounds.
    Notes: Die Bildungsenthalpien einer Reihe von Verbindungen des Typs A3MCl6 bzw. AM2Cl7 (A = K, Cs; M = Lanthanoid(III)-Ion) entsprechend den Reaktionen 3 ACl + MCl3 → A3MCl6 bzw. ACl + 2 MCl3 → AM2Cl7 wurden in einem isoperibolen Lösungscalorimeter bestimmt. Aus den Bildungsenthalpien wurden über Kreisprozesse die Standardbildungsenthalpien und Gitterenergien der Verbindungen berechne und diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 49
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 454 (1979), S. 99-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Organometal Amines of the Main Group IV ElementsA method to prepare the primary, secondary, and tertiary organometal amines of the main group IV has been developed in order to investigate the vibrational properties of these compounds. The systematical changing of the steric hindrance within the trialkylgermyl-, -stannyl- and plumbyl halides, which has been subdued to a reaction in liquid ammonia in the presence of alkali mide, yields the formerly unknown primary amines R3MeNH2 Me = Ge, R = i-C3H7; Me = Sn, Pb, R = t-C4H9. Furthermore a number of the secondary and tertiary organometal amines has been prepared.
    Notes: Als Voraussetzung zur vergleichenden schwingungsspektroskopischen. Untersuchung primärer, sekundärer und tertiärer Organometallamine der IV.Hauptgruppe wurde ein Synthesewg zur Darstellung dieser Substanzklasse entwickelt. Hierbei können durch systematische Änderung der sterischen Hinderung der Alkylreste von Trialkylgermyl-, -stannyl- und -plumbyl-halogeniden, die einer Ammonolysereaktion in flüssigem Ammoniak mit Alkaliamid unterworfen werden, neben einer Reihe von sekundären und tertiären Organometallaminen die bisher unbekannten primären Amine R3MeNH2 (Me = Ge, R = i-C3H7; Me = Sn, Pb, R = t-C4H9) dargestellt werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 50
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Über die Darstellung S, S-verbrückter Zweikern-Molybdän(V)-Komplexe. Kristall- und Molekularstruktur von [Mo2S4(Et2dtc)2]MoO42- wird von Diäthyldithiocarbaminat in wäßriger Lösung reduziert. Die zentrale Einheit MoO2S22+ des gebildeten [Mo2VO2S2(Et2dtc)2] weist eine große Bildungstendenz auf. [Mo2VS4(Et2dtc)2] läßt sich aus [Mo2V(S2)6]2- erhalten (Röntgenstrukturkturdaten vgl. Abstract).
    Notes: MoO42- is reduced by diethyldithiocarbamate (Et2dtc-) on prolonged digestion in aqueous medium whereby the complex [Mo2VO2S2(Et2dtc)2] is formed. The central moiety Mo2O2S22+ has a high formation tendency. When [Mo2V(S2)6]2- is refluxed with Et2dtc- in ethanol, [Mo2VS4- (Et2dtc)2] is formed, the X-ray crystal structure of which has been determined (space group P212121, a = 10.550(2) Å, b = 13.820(5) Å, c = 14.723(12) Å, dc = 1.90 g · cm3-, Z = 4). The Mo—Mo distance of the diamagnetic compound is 2.817(2) Å and the average Mo=St distance 2.099(4) Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 51
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cobalt(II) Hydrogenarsenate Monohydrate. Preparation and Crystal StructureCo[H2O|HOAsO3] was prepared by heating of As2O5, CoSO4 · 7 H2O and H2O at 150°C in a sealed tube and investigated by X-rays. The compound crystallizes triclinic, space group P¯1 with a = 786.5, b = 1569.9, c = 671.9 pm, α = 94.25, β = 96.89, γ = 90.28° and Z = 8.The structure contains chains of edge-shared CoO6 octahedra connected by AsO4 tetrahedra forming sheets. Two of such somewhat different sheets built up the whole structure. Based on the charge balance derived from the geometrical data and the IR spectra the occurrence of hydrogen bridges is discussed.
    Notes: Co[H2O|HOAsO3] wurde durch Erhitzen von As2O5, CoSO4 · 7 H2O und H2O auf 150°C im Autoklaven dargestellt und röntgenographisch untersucht. Die Verbindung kristallisiert triklin, Raumgruppe P¯1 mit a = 786,5, b = 1569,9, c = 671,9 pm, α = 94,25, β = 96,89, γ = 90,28° und Z = 8. Die Struktur enthält Ketten aus kantenverknüpften CoO6-Oktaedern, welche über AsO4-Tetraeder zu Schichten verknüpft sind. Zwei solche etwas verschiedenartige Schichten bilden die Gesamtstruktur. Anhand der aus den geometrischen Daten berechneten Ladungsbilanz und der IR-Spektren wird das Auftreten von Wasserstoffbrücken diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 52
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Spectroscopic Investigations of Mono- and Binuclear Metalcarbonyl Complexes of Tetraalkyldistibane and Tetraphenyldistibane LigandsThe reactions of photochemically generated solutions of pentacarbonyl (tetrahydrofurane)chromium and -tungsten with tetramethyldistibane 1, tetraethyldistibane 2, tetra-tert-butyldistibane 3, and tetraphenyldistibane 4 yield mononuclear complexes (OC)5M—SbR2SbR2 (5; M = Cr, W; R = CH3, C2H5, C6H5) and binuclear complexes (OC)5M—SbR2SbR2—M(CO)5 (6; M = Cr, W; R = t-C4H9, C6H5). The chemical and spectroscopic properties of these compounds are discussed.
    Notes: Aus photochemisch erzeugten Lösungen von Pentacarbonyl(tetrahydrofuran)-chrom und -wolfram bilden sich mit Tetramethyldistiban 1, Tetraethyldistiban 2, Tetra-tertbutyldistiban 3 und Tetraphenyldistiban 4 einkernige Komplexe des Typs (OC)5M—SbR2SbR2 (5; M = Cr, W; R = CH3, C2H5, C6H5) sowie zweikernige Komplexe (OC)5M—SbR2SbR2—M(CO)5 (6; M = Cr, W; R = t-C4H9, C6H5). Die chemischen und spektroskopischen Eigenschaften dieser Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 53
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1-Substituierte 1-(2-Aminoäthoxy)-1-sila-2,8-dioxa-5-azacyklooctane  -  Vorgeschlagener Name: PseudosilatraneDurch Umsetzung von äquimolaren Mengen von R(R′O)2SiOCH2CH2NR2″ (R = CH3, C6H5, CH3O, C2H5O; R′ = CH3, C2H5; R″ = H, CH3) und Diethanolamin wurden die entsprechenden 1-substituierten 1-(2-Aminoäthoxy)-1-sila-2,8-dioxa-5-azacyklooctane, RSi[(OCH2CH2)2NR′](OCH2CH2NR2″) dargestellt, für die der Name „Pseudosilatrane“ vorgeschlagen wird. Die Verbindungen sind in verdünnten Benzollösungen stark assoziiert.
    Notes: By reacting equimolar quantities of R(R′O)2SiOCH2CH2NR2″ (R = CH3, C6H5, CH3O, C2H5O; R′ = CH3, C2H5; R″ = H, CH3) and Diethanolamine, appropriate 1-substituted 1-(2-aminoethoxy)-1-sila-2,8-dioxa-5-azacyclooctanes, RSi[(OCH2CH2)2NR′](OCH2CH2NR2″) have been obtained for which the name “pseudosilatranes” has been proposed. The compounds are strongly associated in dilute benzene solutions.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 54
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Präparative und strukturelle Untersuchungen an WX4L2 (X = Cl, Br; L = Pyridin, 4-methylpyridin) und Kristallstruktur von WCl4Py2WCl4Py2 (Py = Pyridin) kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe I2/m mit Z = 2 und a = 7,237(1), b = 7,278(2), c = 12,865(4) Å, β = 94,60(2)°. WCl4Py2 hat 2/m Lagesymmetrie mit Trans-Konfiguration der Liganden. W—Cl und W—N-Abstände sind 2,347(1) und 2,181(4) Å. WCl4Py2 ist isostrukturell mit WBr4Py2.WX4Pic2 (Pic = 4-methylpyridin) wurde aus WX4Py2 und 4-methylpyridin bei Zimmertemperatur hergestellt. Chemische und physikalische Beweise sprechen für die Trans-Konfiguration von WX4Pic2.
    Notes: WCl4Py2 (Py = Pyridine) crystallizes in the monoclinic space group: I2/m, with a = 7.237(1), b = 7.278(2), c = 12.865(4) Å, β = 94.60(2)°, and Z = 2. WCl4Py2 has 2/m crystallographic symmetry requiring trans position of the ligands. W—Cl and W—N bond lengths are 2.347(1) and 2.181(4) Å. WCl4Py2 is isostructural with WBr4Py2.WX4Pic2 (Pic = 4-methylpyridine) can be obtained from WX4Py2 and 4-methylpyridine at room temperature. Chemical and physical evidence speaks for the trans structure of WX4Pic2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 55
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-Ray Structure Analysis of the Triply Thiolato Bridged Complexes Tricarbonylmolybdenum-tris(μ2-t-butylthio)-η7-cycloheptatrienylmolybdenum, (CO)3Mo(μ2-SC(CH3)3)3Mo-η7-C7H7 and Tricarbonylmolybdenum-tris(μ2-n-butylthio)-η7-cycloheptatrienylmolybdenum, (CO)3MO(μ2-SC4H9)3Mo-η7-C7H7The crystal and molecular structures of the isomeric complexes (CO)3Mo(μ2SC-(CH3)3)3Mo- η7-C7H7 and (CO)3MO(μ2-SC4H9)3Mo- η7-C7H7 have been determined by means of X-ray structure analysis. In both compounds the arrangement of the central Mo2S3 unit deviates considerably from the expected D3h-symmetry.
    Notes: Die Kristall- und Molekülstruktur der isomeren Komplexe (CO)3Mo(μ2-SC(CH3)3)3Mo- η7-C7H7 und (CO)3Mo(μ2-SC4 H9)3Mo-η7-C7H7 wurden mittles Röntgenstrukturanalyse ermittelt. In beiden Verbindungen weicht die Anordnung der Mo2S3-Einheit stark von der erwarteten D3h-Symmetrie ab.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 56
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Thermal Behaviour of Sulfates. III. The Behaviour of CdSO4 at High TemperatureThe behaviour of CdSO4 was studied by means of high temperature Guinier photographs in the temperature range of 20 to 960°C. Except N-CdSO4 which is the thermodynamically stable modification at STP, there are 3 high temperature modifications (M, H1 and H2-CdSO4) of which only metastable M-CdSO4 can be obtained kineticly stable at room temperature. The lattice constants and the structure type of H1- and H2-CdSO4 were determined. The structure of H1-CdSO4 is closely related with that of N-CuSO4 but in difference of N-CuSO4 it has a superlattice. H1-CdSO4 crystallizes orthorhombic with a325°C = 17.80 Å, b325°C = 7.35 Å, c325°C = 4.84 Å, Z = 8.H2-CdSO4 crystallizes hexagonal with a850°C = 5.01 Å, c850°C = 7.64 Å, Z = 2 in a modified NaKSO4 structure type (space group P 3m 1) with Cd2+ only in the Na+ positions. The temperatur and sequence of transitions as well as the thermal expansion of N- and M-CdSO4 was determined
    Notes: Mit Heizguinieraufnahmen wurde das Verhalten von CdSO4 im Temperaturbereich von 25-960°C untersucht. Außer der bei Raumtemperatur thermodynamisch stabilen Modifikation (N-CdSO4) existieren 3 Hochtemperaturmodifikationen (M, H1 und H2-CdSO4), von denen nur das metastabile M-CdSO4 bei Raumtemperatur kinetisch stabil zu erhalten ist. Metrik und Strukturtyp von H1- und H2-CdSO4 wurden bestimmt. H1-CdSO4 ist mit N-CuSO4 strukturverwandt, besitzt jedoch eine Überstruktur. Es kristallisiert orthorhombisch mit a325°C = 17,80 Å, b325°C = 7,35 Å, c325°C = 4,84 Å, Z = 8. H2-CdSO4 kristallisiert hexagonal mit a850°C = 5,01 Å, c850°C = 7,64 Å, Z = 2 in einem modifizierten NaKSO4-Typ (RG: P 3m 1); Cd2+ nur auf Na+-Punktlagen. Temperatur und Verlauf der Umwandlungen sowie die thermische Dilatation von N- und M-CdSO4 wurden bestimmt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 57
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Hexagonal Perovskites with Cationic Vacancies. XII. Structure Determination on Ba6W4□2O18The stacking polytype Ba6W4□2O18 is the first oxidic variant of the Cs3Tl2Cl9-type. The structure determination gave for the space group R3c with the sequence (h)6, Z = 3, the refined, intensity related R′ value of 6.8%.The octahedral net consists of groups of two face sharing WO6 octahedra (W2O6/2;O6), which are in the (110) plane displaced against each other. In the doublé octahedra the tungsten atoms are shifted away from their ideal central position (W-W: 2.327 Å) with the result, that the W-W distance has increased to 2.905 Å.
    Notes: Die Stapelvariante Ba6W4□2O18 ist der erste oxidische Repräsentant des Cs3Tl2Cl9-Typs. Die Strukturbestimmung ergab für die R.G. R3c mit der Stapelfolge (h)6, Z = 3, einen verfeinerten, auf die Intensitäten bezogenen Zuverlässigkeitsfaktor R′ = 6,8%.Das Oktaedergerüst besteht aus Gruppen von je zwei flächenverknüpften WO6-Oktaedern (W2O6/2O6), die in der (110)-Ebene gegeneinande verschoben sind. In den Doppeloktaedern werden die beiden W-Atome aus der idealen zentralen Lage (W--W: 2,327 Å) ausgelenkt, so daß der W--W-Abstand auf 2,905 Å steigt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 58
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of Triphenylarsine in Iron(III) Chloride ComplexesComplexes of the composition of FeCl3(OAsPh3)1,5 and FeCl3(OAsPh3)2 were separated at increased temperature from the system FeCl3-AsPh3-acetonitrile. In the course of the reaction in the presence of iron(III) chloride complexes oxidation of AsPh3 takes place to give OAsPh3. On the basis of magnetic and spectral data the sterochemistry of the separated complexes is discussed.
    Notes: Aus dem System FeCl3-AsPh3-Acetonitril wurden bei erhöhter Temperatur Komplexe der Zusammensetzung FeCl3(OAsPh3)1,5 und FeCl3(OAsPh3)2 isoliert. (PPh3 = Triphenylphosphin; OPPh3 = Triphenylphosphinoxid; AsPh3 = Triphenylarsin; OAsPh3 = Triphenylarsinoxid). In Gegenwart von Eisen(III)-chlorid-Komplexen kommt es im Verlauf der Reaktion zur Oxydation von AsPh3 zu OAsPh3. Auf Grund der magnetischen und spektralen Daten wird die Stereochemie der isolierten Komplexe besprochen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 455 (1979), S. 112-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaktionen von TiCl4 und ZrCl4 mit S(CN)2 und Se(CN)2Bei der Reaktion von TiCl4 bzw. ZrCl4 mit S(CN)2 und Se(CN)2 entstehen MCl4 · 2S(CN)2 bzw. MCl4 · Se(CN)2 (M = Ti bzw. Zr). Aus den Schwingungsspektren wird geschlossen, daß die Liganden S(CN)2 in TiCl4 · 2S(CN)2 trans-Stellung einnehmen (Symmetrie D4h), in ZrCl4 · 2S(CN)2 dagegen cis-Stellung (Symmetrie C2v). In den Verbindungen MCl4 · Se(CN)2 ist der Ligand zweizähnig über die beiden N-Atome am Metall gebunden (Symmetrie C2v).
    Notes: By means of the reactions of TiCl4 and ZrCl4 with S(CN)2 and Se(CN)2, the compounds MCl4 · 2S(CN)2 and MCl4 · Se(CN)2, (M = Ti, Zr) are obtained. From their IR and Raman spectra, it is possible to deduce that in TiCl4 · 2S(CN)2, the S(CN)2 ligands occupy trans positions (D4h symmetry), and in ZrCl4 · 2S(CN)2 cis positions (C2v symmetry). In the MCl4 · Se(CN)2 compounds, the Se(CN)2 ligand behaves as bidentate, being bonded to metal through the two nitrogens (C2v symmetry).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 60
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the Reactivity of Na [Mn2(CO)9CN]The reactions of Na[Mn2(CO)9CN] with Et3OBF4, Me3SiCl, Me3GeCl, Me3SnCl, PPh2Cl, or MeCOCl lead to the dinuclear monoisonitrile complexes Mn2(CO)9CNR (R = Et, SiMe3, GeMe3, SnMe3, PPh2, COMe) which are characterized by their mass, vibrational, and n.m.r. spectra. However the solvates Na[Mn2(CO)9CN] · CH3COCH2Cl and Na[Mn2(CO)9CN] · NCCH2Cl are formed with CH3COCH2Cl and NCCH2Cl. Similar adducts are obtained with the Lewis bases CH3COCH3, NCCH3, and O(C2H5)2.
    Notes: Bei den Reaktionen von Na[Mn2(CO)9CN] mit Et3OBF4, Me3SiCl, Me3GeCl, Me3SnCl, PPh2Cl bzw. MeCOCl, werden die zweikernigen Monoisonitril-Komplexe Mn2(CO)9CNR (R = Et, SiMe3, GeMe3, SnMe3, PPh2, COMe) gebildet, die anhand ihrer Massen-, Schwingungs- und NMR-Spektren charakterisiert werden. Dagegen führen die entsprechenden Umsetzungen mit CH3COCH2Cl bzw. NCCH2Cl zu den Solvaten Na[Mn2(CO)9CN] · CH3COCH2Cl und Na[Mn2(CO)9CN] · NCCH2Cl. Eine ähnliche Adduktbildung erfolgt auch mit den Lewisbasen CH3COCH3, NCCH3 und O(C2H5)2.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 61
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxygen Perovskites with Tetravalent NeodymiumWe succeeded in stabilising tetravalent neodymium by incorporating it in hostlattices with the perovskite structure. BaCeO3, BaPrO3, BaThO3, and BaZrO3 have been used for host-lattices. The samples were prepared by heating the corresponding oxides on air and at 1 250-1400°C. X-ray diffraction and chemical analysis showed that Nd(IV) has been stabilised in different rates by these four host-lattices. BaCeO3 is able to incorporate Nd(IV) up to 30%, BaPrO3 up to 18%, BaThO3 up to 17% and BaZrO3 up to 4%.
    Notes: Es gelang, vierwertiges Neodym durch Einbau in Wirtsgitter mit Perowskitstruktur zu stabilisieren. Als Wirtsgitter wurden BaCeO3, BaPrO3, BaThO3 und BaZrO3 eingesetzt. Die Präparation erfolgte durch Glühen der entsprechenden Oxide an Luft bei 1 250-1400°C. Röntgenographische und analytische Charakterisierung ergaben, daß Nd(IV) von den vier Wirtsgittern in unterschiedlichen Mengen stabilisiert wird. BaCeO3 vermag bis zu 30%, BaPrO3 bis zu 18%, BaThO3 bis zu 17% und BaZrO3 bis zu 4% Nd(IV) aufzunehmen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 62
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Chloroalkylated Nitride Chlorides of Molybdenum(VI); the Crystal Structure of Cl3PO(Cl4)Mo≡N—C2Cl5By the reaction of molybdenum pentachloride, dissolved in POCl3, with cyanogen chloride and trichloroacetonitril, respectively, in the presence of chlorine or nitrogen trichloride, the N-chloroalkyl nitridchlorides Cl3PO—(Cl4)Mo≡N—CCl3 (I) and Cl3PO—(Cl4)Mo≡N—C2Cl5 (II) are formed. I can also be obtained by the reaction of potassium cyanide in POCl3 with chlorine. II crystallizes in the orthorhombic space group Pbca = D2h15 with 8 molecules in the unit cell. The crystal structure was solved by X-ray diffraction methods (R = 0.060; 1999 observed reflexions). The Mo atom is sixfold coordinated; the O atom of the solvate molecule POCl3 is coordinated trans to the Mo≡N triple bond (r MoN = 169 pm). The MoCl4 group formes a plain tetragonal pyramid (14°) with the Mo atom at the top position in the direction of the nitrid ligand. The i.r. spectra of I and II are recorded and assigned.
    Notes: In POCl3 gelöstes MoCl5 reagiert mit Chlorcyan bzw. mit Trichloracetonitril bei Anwesenheit von Chlor oder Stickstofftrichlorid zu den N-chloralkylierten Nitridchloriden Cl3PO—(Cl4)Mo≡N—CCl3 (I) bzw. Cl3PO—(Cl4)Mo≡N—C2Cl5 (II). Zu I gelangt man auch durch Reaktion von MoCl5 mit Kaliumcyanid in POCl3 unter Chlorierung. II kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pbca = D2h15 mit Z = 8. Die Kristallstruktur wurde durch Röntgenbeugungsexperimente ermittelt (R = 0,060; 1999 beobachtete Reflexe). Das Molekül enthält sechsfach koordiniertes Molybdän mit einer Mo≡N-Dreifachbindung (r = 169 pm). In trans-Position zur MoN-Bindung ist das O-Atom des solvatisierenden POCl3-Moleküls koordiniert; die MoCl4-Gruppe bildet eine flache tetragonale Pyramide, bei der das Mo-Atom um 14° in Richtung des Nitridliganden versetzt ist. Die IR-Spektren von I und II werden mitgeteilt und zugeordnet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 63
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Seleno- and Telluroarsenites, -antimonites, and -bismutitesThe new compounds NaAsSe2, NaSbSe2, NaSbTe2, and NaBiTe2 have been prepared and their structures determined. NaSbSe2, NaSbTe2, and NaBiTe2 build up the NaCl structure with the following lattice constants: NaSbSe2: a = 596.6(2) pm, NaSbTe2: a = 631.7(2) pm, NaBiTe2: a = 636.6(3) pm. NaAsSe2 crystallizes orthorhombic with a = 583 ± 1pm, b = 2427 ± 5 pm, c = 1182 ± 2 pm, Pbca. In the structure there are distorted trigonal AsSe3 pyramids which are connected by corners to chains.
    Notes: Die neuen Verbindungen NaAsSe2, NaSbSe2, NaSbTe2 und NaBiTe2 wurden dargestellt und strukturell aufgeklärt. NaSbSe2, NaSbTe2 und NaBiTe2 kristallisieren in der NaCl-Struktur mit folgenden Gitterkonstanten: NaSbSe2: a = 596,6(2) pm, NaSbTe2: a = 631,7(2) pm, NaBiTe2: a = 636,6(3) pm. NaAsSe2 kristallisiert orthorhombisch mit a = 583 ± 1 pm, b = 2427 ± 5 pm, c = 1182 ± 2 pm, Pbca. In der Struktur liegen Ketten aus eckenverknüpften trigonalen AsSe3-Pyramiden vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 64
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Influence of Lattice Defects of Graphite on the Formation of Graphite HydrogensulfateVarious natural and synthetic graphites were oxidized with chromic acid in sulfuric acid to the 1st stage of graphite hydrogensulfate with the intent of determining the inhibition of intercalation by lattice defects. More oxidant than required by stoichiometry is consumed because slow total oxidation to CO2 is superimposed even at room temperature. The activation energy for total oxidation is reduced by lattice defects. With some graphites, separation of the intercalation reaction from total oxidation was accomplished using calorimetry. The reaction enthalpy in the oxidation of well-crystallized graphites to the graphite salt is -3.05 kJ/mol C.
    Notes: Die Oxydation verschiedener Natur- und Kunstgraphite mit Chromschwefelsäure zur 1. Stufe des Graphithydrogensulfats wurde untersucht mit dem Ziel, die Hemmung der Intercalation durch Gitterstörungen zu bestimmen. Es wird mehr Oxydationsmittel als stöchiometrisch erforderlich verbraucht, weil auch bei Raumtemperatur langsam Totaloxydation zu CO2 erfolgt. Die Aktivierungsenergie für die Totaloxydation wird durch Gitterstörungen herabgesetzt. Eine Trennung von Intercalationsreaktion und Totaloxydation gelang bei einigen Graphiten durch calorimetrische Messung. Für gut kristallisierte Graphite beträgt die Reaktionsenthalpie für die Oxydation zum Graphitsalz -3,05 kJ/mol.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 65
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Insertion of Heteroallenes into Trimethylsilyl DiphenylphosphineThe Si—P bond in Me3SiPPh2 is easily attacked by the electrophilic heteroallenes CS2, RNCS(R = Ph, Me) and RNCO (R = Ph, Me). Normally, air- and water-sensitive 1:1 insertion products containing a Si—S (CS2) or Si—N bond (RNCS, RNCO) and small amounts of hydrolysis products are obtained. The IR, 1H NMR and mass spectra are discussed.
    Notes: Die Si—P-Bindung in Me3SiPPh2 wird von den Heteroallenen CS2, RNCS (R = Ph, Me) und RNCO (R = Ph, Me) leicht elektrophil angegriffen. Es entstehen die in der Regel luft- und feuchtigkeitsempfindlichen 1:1-Insertionsprodukte mit Si—S- (CS2) bzw. Si—N-Bindung (RNCS, RNCO) neben geringen Mengen Hydrolyseprodukten. Die IR-, 1H-NMR- und Massenspektren werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 66
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000