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  • 1975-1979  (137)
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  • Springer  (137)
  • Periodicals Archive Online (PAO)
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  • 101
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 216-218 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Pharmazeut. Produkten im Harn ; Chromatographie, Gas ; Extrelut, saure u. neutrale Stoffe
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zum gas-chromatographischen Nachweis saurer und neutraler Arzneistoffe wurden Harnproben bei pH 6 an Extrelut® (Merck) mit Diäthyläther extrahiert. Die Wiederfindungsraten der meisten untersuchten Arzneistoffe liegen im gleichen Bereich wie bei der üblichen Flüssig-Flüssig-Extraktion im stärker sauren Milieu. Jedoch verbleiben endogene Carbonsäuren, welche die Auswertung der Chromatogramme erschweren, in der wäßrigen Phase.
    Notes: Summary Samples of urine at pH 6 were extracted with diethyl ether from Extrelut® (Merck) columns for the gas-chromatographic identification of acidic and neutral drugs. The recovery rates for most of the investigated substances were similar to those of usual liquid-liquid extraction from strongly acidic media. Endogenous carboxylic acids however, which would otherwise interfere in the chromatogram, remained in the aqueous phase.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 102
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 279 (1976), S. 129-131 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Identifizierung von Phenyläthylaminderivaten ; Chromatographie, Gas ; Kovats-Indices
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 103
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 279 (1976), S. 158-159 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von 3α-Ätiocholanolon in Plasma ; Chromatographie, Gas ; Alkaliflammendetektor
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 276 (1975), S. 127-128 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Essigsäure und Propionsäure in Polyamid 6 ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 105
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 280 (1976), S. 9-13 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-p-dioxin in 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure ; Chromatographie, Gas ; DAPA, Dioxin-Panel
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung von 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-p-dioxin in 2,4,5-T beschrieben. 2,4,5-T wird in Dimethylformamid-Acetonitril-Wasser gelöst und mit Hexan extrahiert. Der Extrakt wird säulen-chromatographisch an Aluminiumoxid und dünnschicht-chromatographisch an Kieselgel gereinigt. Die quantitative Bestimmung des Dioxins erfolgt gas-chromatographisch auf einer SE 30-Säule mit Hilfe eines FID. Die Wiederauffindungsrate liegt bei etwa 95%, die Nachweisgrenze bei etwa 0,03 ppm. Die vom Dioxin-Panel erarbeitete Methode wurde in zwei Ringversuchen getestet.
    Notes: Abstract 2.4.5-T is dissolved in dimethylformamide-acetonitrile-water, and extracted with hexane. The extract is purified by chromatography in a column of alumina, followed by thin-layer chromatography on silicagel. The quantitative determination of dioxin is achieved by gas-liquid chromatography on a column containing SE 30 with flame-ionization detection. Recovery of dioxin is about 95%, limit of detection about 0.03 ppm. The method of the dioxin panel was tested in two collaborative studies.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 106
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 281 (1976), S. 201-209 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Selen in Kupfer ; Chromatographie, Gas ; Reinstkupfer
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Bestimmung geringster Selengehalte in Reinstkupfer erhitzt man die Probe (≤2 g) in einem Quarzrohr im Sauerstoffstrom auf 1100–1150°C. SeO2 verdampft und wird quantitativ gesammelt, indem man es zusammen mit dem Trägergas durch Kühlung mit flüssigem Stickstoff in einer Mikrovorlage kondensiert. Nach Abdampfen des Sauerstoffs setzt man es in der Vorlage mit 4-Nitro-o-phenylendiamin zu 5-Nitropiazselenol um, das nach Ausschütteln in Toluol direkt gas-chromatographisch (ECD) im ppb-Bereich bestimmt wird. Nach Optimierung aller Verfahrensschritte mit Hilfe von 75Se ergaben sich ausgezeichnete Gütedaten; Standardabweichung: ± 0,004 ppm für 0,74 ppm Se, 15 Bestimmungen, 200–600 mg Einwaage; Nachweisgrenze : 1 ppb Selen.
    Notes: Abstract For the determination of the smallest amounts of selenium in high-purity copper, the sample (≤2 g) is heated in a quartz tube at 1100–1150°C. SeO2 evaporates and is collected quantitatively by condensation of the carrier gas in a micro-trap cooled with liquid nitrogen. After evaporation of the oxygen, SeO2 is caused to react in the trap with 4-nitro-o-phenylenediamine, forming 5-nitropiazselenol, which is then extracted with toluene and determined in the ppb-range by gas-chromatography with ECD. All separation steps were optimized by the tracer method using 75Se. Determining 0.74 ppm of Se, the standard deviation was found to be 0.004 ppm for 15 determinations with samples of 200–600 mg. The detection limit is 1 ppb of Se.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 107
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 282 (1976), S. 17-19 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Elementen ; Chromatographie, Gas ; Diäthyldithiocarbamate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur anorganischen Multielementanalyse ist die Gas-Chromatographie von Diäthyldithiocarbamaten geeignet. Mit einem FID können bereits Kationen im 0,6–0,06 ppm-Bereich nach Ausschütteln der wäßrigen Lösungen bestimmt werden. Di(trifluoräthyl)dithiocarbamate zeigen noch höhere Flüchtigkeiten. Eigenschaften und gas-chromatographisches Verhalten einiger dieser Chelate werden angegeben.
    Notes: Abstract For inorganic multielement analysis gas chromatography of the diethyldithiocarbamates is properly suited. Cations in the concentration range of 0.6–0.06 ppm can be determined even with the aid of a FID after extraction from aqueous solutions. Di(trifluor-ethyl)dithiocarbamates show higher volatilities. Properties and gas chromatographic behaviour of some of these chelates are described.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 108
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 282 (1976), S. 189-191 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Gas ; Verbesserung der Nachweisempfindlichkeit durch radiochemische Verstärkung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird diskutiert, wie nach einer gas-chromatographischen Trennung durch Umsetzung mit trägerfreien radioaktiven Verbindungen eine Verbesserung der Nachweisempfindlichkeiten erreicht werden kann. Verschiedene Möglichkeiten der Umsetzung werden vorgestellt. Grundsätzlich erfolgt die Umsetzung langsam, da beide Reaktandenkonzentrationen klein sind. Die Nachweisempfindlichkeit hängt von der Halbwertzeit der verwendeten Radionuklide ab.
    Notes: Abstract An increase of sensitivity in gas chromatography is obtained by chemical reaction with a carrier-free radioactive compound. The different possibilities of reactions are discussed. Since the concentrations of both partners are low, the reaction rate will be slow. The sensitivity is a function of the half-life of the radionuclide applied.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 109
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 282 (1976), S. 301-305 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kohlenwasserstoffen, Paraffinen, Olefinen, Aromaten in Luft ; Chromatographie, Gas ; automatisch, Speichersäule
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Ambient measurement of hydrocarbons is gaining in importance. The value of a total measurement of hydrocarbons, as it is usually performed, is slight since the characteristics of organic compounds are different. Total measurement of hydrocarbons can only be of interest in less polluted regions, provided that the harmless methane which occurs in relatively high concentrations in nature is not to be included in the measurement. In toxicological evaluation of air the concentrations of particular components (e.g. ethylene, toluene, acetylene, propylene, butadiene, vinylchloride, benzene or xylene) are of interest and the concentrations of these components can lie at a few μg/m3, i.e. in the ppb-range. These values can only be measured with a selective equipment. An automatic analyzer combined with a concentrating unit, which fully satisfies the requirements of selective measurement of hydrocarbons in air in the ppb-range, and as an example of the application of this equipment, the measurement of C1-C6 hydrocarbons (paraffins, olefins) and aromatics (benzene, toluene, ethylbenzene, xylene) are described. Complete measuring setups within automatic measuring stations are projected.
    Notes: Zusammenfassung Immissionsmessungen von Kohlenwasserstoffspuren gewinnen immer mehr an Bedeutung. Die Messung der Kohlenwasserstoffe als Summe, wie gewöhnlich durchgeführt, ist ungenügend, da organische Verbindungen unterschiedliche Wirkungscharakteristik aufweisen. Sie kann daher nur in Gebieten mit kleinen Kohlenwasserstoffverunreinigungen sinnvoll sein, vorausgesetzt, daß das ungefährliche Methan, welches überall in der Natur vorkommt, von der Messung ausgeschlossen wird. Bei der toxikologischen Bewertung der Luft interessieren die Konzentrationen bestimmter Komponenten wie Äthylen, Acetylen, Propylen, Butadien, Vinylchlorid, Benzol, Toluol oder Xylole. Die Konzentrationen dieser Komponenten können bei wenigen μg/m3, d. h. im ppb-Bereich, liegen. Diese Werte können nur mit einer selektiven Meßeinrichtung erfaßt werden. Ein automatischer Gas-Chromatograph mit Speichersäule, der die Forderung der selektiven Messung von Kohlenwasserstoffen in Luft im ppb-Bereich erfüllt, wird beschrieben. Als Applikationsbeispiel dieser Meßeinrichtung wird die Messung von C2-C6-Kohlenwasserstoffen (Paraffine, Olefine) und Aromaten (Benzol, Toluol, Äthylbenzol, Xylol) erwähnt. Der Einsatz dieses Gerätes in automatischen Luftmeßstationen wird derzeit projektiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 110
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 103-106 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Brom in organ. Verbindungen ; Chromatographie, Gas ; Mikrographitküvette als Br-spezifischer Detektor
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A micro carbon rod atomizer has been employed for specific and quantitative bromine determinations. This Br-specific gas-chromatographic detector works by help of InBr-bands and measurement at 372.7 nm. The performance of this flame band emission detector (FBD) is demonstrated by calibration curves and the detection limits of 2 examples (ethyl bromide, ethylene dibromide), the latter being 5 and 36 ng of bromine, respectively. The reproducibility has been found to be 4.3%. An example of this detector in comparison with a thermoconductivity detector (TCD) is presented.
    Notes: Zusammenfassung Eine Mikro-Graphit-Küvette wird für spezifische quantitative Brombestimmungen nach der Indium-Methode bei 372,7 nm benützt und in Verbindung mit einem Gas-Chromatographen als Br-spezifischer Detektor eingesetzt. Die Leistungsfähigkeit dieses Detektors wird an 2 Beispielen (Äthylbromid, Dibromäthan) mit Hilfe von Eichkurven, Bestimmung von Nachweisgrenzen u. ä. demonstriert. Die Nachweisgrenzen liegen bei 5 bzw. 36 ng Brom für die 2 genannten Substanzen. Die Reproduzierbarkeit der Messungen liegt bei 4,3%. Ein Beispiel für die Registrierung eines Gemisches verschiedener Substanzen, gemessen mit dem GC + Flammen-Banden-emissions-Detektor (FBD) und zum Vergleich mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor (TCD), wird dargestellt.
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  • 111
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 238-241 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Zuckern, organ. Säuren in Lebensmitteln ; Chromatographie, Gas ; automatisches Aufarbeitungsverfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary In the gas-chromatographic analysis of sugars and acids in foodstuffs, isolation and purification of the two types of components is time-consuming and laborious. An automated clean-up procedure, based on ion-exchange, has therefore been developed. A liquid food sample is successively percolated over a cation and anion and a cation exchanger. Sugars and acids are collected under the second and third column, respectively. A time programmer operates a set of pumps and a pneumatic valve system enabling simultaneous regeneration of columns not being eluted. Hence, handling of samples is continuous; each clean-up cycle takes 50 min.
    Notes: Zusammenfassung Eine flüssige Nahrungsmittelprobe wird nacheinander über einen Kationen-, einen Anionen- und einen Kationenaustauscher perkoliert. Die Zucker und die Säuren werden abgetrennt und im Eluat der zweiten bzw. dritten Austauschersäule gefunden. Ein Steuergerät schaltet auf Zeitbasis eine Gruppe von Pumpen und ein System mit pneumatischen Hähnen derart, daß in einem Cyclus (50 min) die Substanzen eluiert und die Säulen regeneriert werden. Anschließend werden die Proben verarbeitet. Einige Ergebnisse verschiedener Nahrungsmittel werden angeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 112
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 219-221 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von 3-Sulfolen in Sulfolan ; Chromatographie, Gas ; Best. als 1,3-Butadien
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple gas-liquid chromatographic method has been developed for determining 3-sulfolene in sulfolane. The method involves thermal decomposition of sulfolene and determination of the 1.3-butadiene evolved, by GLC. Influence of the operating parameters on quantitative decomposition of sulfolene has been studied. The accuracy of the method as studied in the concentration range from 0.05 to 4.0 % (w/v) of 3-sulfolene in sulfolane is found to be within ±3.0%. It is rapid and sensitive down to 10 ppm and has potentialities for on-line applications also.
    Notes: Zusammenfassung Eine einfache gas-chromatographische Methode wurde entwickelt, die auf der thermischen Zersetzung der Probe und der Bestimmung des dabei aus 3-Sulfolen gebildeten 1,3-Butadiens beruht. Der Einfluß der einzelnen Parameter wurde untersucht. Innerhalb eines Konzentrationsbereichs von 0,05–4,0% 3-Sulfolen ergaben sich Fehler von ±3%. Das Verfahren ermöglicht bis herab zu 10 ppm eine schnelle und empfindliche Bestimmung und eignet sich auch zum on-line Betrieb.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 113
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 226-228 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Arsen in biolog. Material ; Chromatographie, Gas ; Trimethylsilylarsenat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur gas-chromatographischen Bestimmung von Arsen in biologischem Material wird die Probe in einer Teflon-Bombe aufgeschlossen, das Arsen mit Dithiocarbamat extrahiert, oxidiert und mit Methyltrimethylsilylheptafluorbutyramid silyliert. Die gas-chromatographische Bestimmung läßt sich bis zu einem Arsengehalt von 0,1 ppm ausführen. Die Methode wurde radiochemisch überprüft. Der Einsatz eines flammenphotometrischen Detektors gegenüber einem Flammenionisationsdetektor brachte keine Vorteile.
    Notes: Abstract Organic matter is destroyed by acid oxidation in a Teflon bomb. Arsenic is extracted by dithiocarbamate, oxidized, and silylized by methyl-trimethylsilyl-heptafluorobutyramide. 0.1 ppm and more of arsenic can be determined by gas chromatography of trimethylsilyl arsenate. The method was controlled by radiochemical analysis. For the detection of arsenic, a flame photometric detector is not more advantageous than a flame ionisation detector.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 253-254 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Dimethylterephthalat ; Chromatographie, Gas ; Rohester
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 161-190 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Celluloseäthergruppen ; Chromatographie, Gas ; Spaltung mit HJ oder HBr, Übersicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden Methoden und Apparaturen zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Äthergruppen in Cellulosederivaten mit einer oder mehreren Alkoxyl- und Hydroxyalkylgruppen (C1-nC4) beschrieben. Die Ätherspaltung erfolgt im allgemeinen mit Jodwasserstoffsäure und in Sonderfällen mit Bromwasserstoffsäure. Als Reaktionsprodukte entstehen Monojodalkane und Alkene oder Monobromalkane und Dibromalkane. Diese werden der gas-chromatographischen Trennung unterworfen, über die Retentionszeit identifiziert und durch Titration oder über das Gas-Chromatogramm quantitativ bestimmt.
    Notes: Abstract A report is given on methods and apparatus for the qualitative and quantitative determination of ether groups in cellulose derivatives with one or more alkoxyl and hydroxyalkyl groups (C1-nC4). Ether splitting generally takes place with hydriodic acid and in special cases with hydrobromic acid. The resulting reaction products are monoiodoalkanes and alkenes or monobromoalkanes and dibromoalkanes, which are subjected to gas chromatographic separation and identified via the retention time and quantitatively evaluated by titration or via the gas chromatogram.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 287 (1977), S. 112-117 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Gas ; Berechnung statistischer Momente, Laplace-Transformation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Statistical moments may be used to augment the information content of stored GC data. Their calculation can be performed either directly by the methods of statistics or by the numerical Laplace Transform. It was found that the direct statistical computation will yield the better results.
    Notes: Zusammenfassung Die statistischen Momente können zur Erhöhung der Aussagekraft von GC-Daten verwendet werden. Diese Berechnungen können auf dem Weg der Statistik direkt oder mittels numerischer Laplace-Transformation durchgeführt werden. Es wurde festgestellt, daß die direkte statistische Bestimmung der numerischen Laplace-Transformation vorzuziehen ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 288 (1977), S. 281-284 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Testosteronestern, Östradiolestern in Injektionslösungen ; Chromatographie, Gas ; ölige Lösung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A gas-liquid chromatographic method is described for the determination of testosterone and oestradiol esters in oily injection. The separation of the steroids from the injection is performed by partition in the acetonitrile-hexane system. For gas chromatography the oestradiol esters were preliminary transformed to their mono-TMS derivatives. For the separation Dexsil 400 was preferably used as stationary phase. Mestranol was employed as internal standard for quantitation. A complete separation for all the individual components can be achieved within 12 min. The relative standard deviation is in the range of 1–1.5%.
    Notes: Zusammenfassung Die Abtrennung der Steroide aus der Injektionslösung erfolgt durch Extraktion mit Acetonitril und n-Hexan. Zur Gas-Chromatographie werden die Östradiolester in die Mono-trimethylsilylderivate übergeführt. Als stationäre Phase dient vorzugsweise Dexsil 400. Zur quantitativen Bestimmung wird Mestranol als inneren Standard benutzt. Eine vollständige Trennung der Ester läßt sich innerhalb von 12 min erreichen. Die relative Standardabweichung liegt im Bereich von 1–1,5%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 289 (1978), S. 91-95 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Kohlenwasserstoffen, polycycl. in Klärschlamm ; Chromatographie, Gas ; Profilanalyse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein einfaches und selektives Anreicherungsverfahren für polycyclische aromatische Verbindungen angegeben (flüssig-flüssig-Verteilung: Dimethylformamid + Wasser + Cyclohexan; Chromatographie an Sephadex LH 20/Isopropanol; Filtration an Aluminiumoxid/Cyclohexan). Das Gemisch der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (= PAH) wird gas-chromatographisch an gepackten Hochleistungssäulen getrennt und die FID-Signale mit einem anfangs zugegebenen inneren Standard verglichen. Es wurden 18 Hauptkomponenten quantitativ ausgewertet. Die Variationskoeffizienten einer fünffachen Bestimmung derselben Probe lagen zwischen 1,6 und 11,3%. Die Nachweisgrenze des Verfahrens beträgt bei einer mittleren elektronischen Signalverstärkung in Abhängigkeit von der Retentionszeit 0,5–5 ng (für Benzo(a)pyren 1 ng). Die Charakterisierung der PAH mit 4–7 Ringen erfolgte mit einer GC-MS-Kombination, was für den Routinebetrieb aufgrund der großen Ähnlichkeit der PAH-Profile verschiedener Klärschlammproben nicht erforderlich ist.
    Notes: Summary A simple and selective method of enrichment of polycylic aromatic compounds is described (liquid-liquid-distribution with DMF + water + Cyclohexane; chromatography on Sephadex LH 20/isopropanol; filtration on aluminium oxide/cyclohexane). The fraction of polycyclic aromatic hydrocarbons (= PAH), separated gas-chromatographically using high performance columns, is evaluated by comparising the FID-signals with those of the internal standard added to the sample. Eightteen main components are evaluated. The variation coefficient of five analyses of the sample is in the range of 1.6–11.3%. The detection limit by moderate amplification depends on retention time of the PAH (0.5–5 ng; for benzo(a)pyrene 1 ng). As the PAH profiles of different samples of sludge are very similar, it is normally not necessary to characterize the PAH by mass spectrometry.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 119
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 289 (1978), S. 287-288 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Phenylbutazon, Oxyphenbutazon in Plasma, Harn ; Chromatographie, Gas ; Pferde
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 120
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 111-112 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Pentachlorphenol in Plasma, Urin ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 121
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 113-113 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Methylquecksilber in Blut ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 122
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 114-114 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Ameisensäure in Harn ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 123
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 132-133 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best, von α-Ketosäuren ; Chromatographie, Gas ; N-selektiver Detektor
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 124
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Polycycl. Verbindungen, Carbazole, Acridine ; Chromatographie, Gas ; Carcinogene
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 125
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 155-155 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Schlafmitteln in Serum ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 126
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 158-158 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Doxepin, Desmethyldoxepin in Plasma ; Chromatographie, Gas ; cis-trans-Isomere
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 127
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 316-316 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Dimethylchlorsilan in Trichlorsilan ; Chromatographie, Gas ; Chlorierung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 128
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 211-219 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Metallen mit Dialkyldithiocarbamaten ; Chromatographie, Gas ; Eigenschaften, Extinktionskoeff., Dampfdrucke der Chelate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Darstellung, Eigenschaften, Extinktionskoeffizienten, thermogravimetrisches Verhalten und Dampfdrucke einer Reihe von Dialkyldithiocarbamatochelaten werden beschrieben und die Möglichkeiten zu ihrer gas-chromatographischen Bestimmung umrissen.
    Notes: Summary Preparation, properties, extinction coefficients, thermogravimetric behaviour and vapour pressure are reported of various dialkyldithiocarbamato chelates. Possibilities for their gas-chromatographic determination are outlined.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 129
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 303-304 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Nimetazepam in biolog. Material ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 130
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 290-294 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Zink, Kupfer, Nickel mit Dipropyldithiocarbamat ; Chromatographie, Gas ; Extraktion aus wäßr. Lösung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Kleine Mengen Ni, Cu und Zn in wäßrigen Lösungen können nach Ausschütteln ihrer Dipropyldithiocarbamatochelate gas-chromatographisch bestimmt werden. Arbeitsbedingungen für den 0,01–1 ppm-Bereich werden angegeben. Die Reproduzierbarkeit der Bestimmung wird durch Zusatz eines inneren Standards verbessert.
    Notes: Summary Small amounts of Ni, Cu and Zn in aqueous solutions can be determined by gas chromatography after extraction of their dipropyldithiocarbamatochelates. Working details for the 0.01–1 ppm range are reported. Reproducibility is markedly improved by addition of an inner standard.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 131
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 97-107 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Biphenylen, polychlorierte, Pesticide, chlorhaltig in Fisch ; Chromatographie, Gas ; Capillar, Persistenz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Besides 83 structurally defined trichloro- to octachloro-biphenyls (PCB), the following chlorinated pesticides have been identified in fish liver oil (DAB 6) and fish liver extracts: HCB;α-HCH;γ-HCH; 2,4′-DDE; 4,4′-DDE; 2,4′-DDT; 4,4′-DDT; 2,4′-DDD; 4,4′-DDD; dieldrin; endrin. By analysing constant relative amounts of PCB-components present only in defined technical PCB-mixtures, the original PCB-pattern in environmental samples could be calculated. A mixture of Clophen A 60/Clophen A50 or of Aroclor 1260/Aroclor 1254 of 2.2∶1 gives the best fit. The constant ratio of four octachloro-biphenyls in technical mixtures and environmental samples as well requires the assumption of complete environmental stability of these compounds despite of any thinkable differences in environmental pathways. This assumption of environmental persistency is supported by a degree of degradation up to 80% of the calculated input observed for some higher chlorinated PCB-components, e.g. 2,2′,3,4,5′,6-hexachloro-biphenyl. Correlating the amount of each identified PCB-component to the octachloro-biphenyl as the internal standard, a correlation of the degradation with the PCB-substitution pattern is possible. Persistency is observed, if vicinal hydrogens are missing or a 4-position is chlorinated. A 4,4′-disubstitution favours persistency most.
    Notes: Zusammenfassung Neben 83 strukturell definierten Trichlor- bis Octachlor-biphenylen (PCB) wurden folgende chlorierte Biocide in Lebertran (DAB6) und Fischleberextrakten identifiziert: HCB;α-HCH;γ- HCH; 2,4′-DDE; 4,4′-DDE; 2,4′-DDT; 4,4′-DDT; 2,4′-DDD; 4,4′-DDD; Dieldrin; Endrin. Aus den Verhältnissen von nur in PCB-Produkten mit bestimmtem Chlorierungsgrad vorkommenden, schwer abbaubaren PCB-Komponenten konnte die ursprünglich in die Umwelt gelangte Zusammensetzung der PCB berechnet werden: eine Mischung aus Aroclor 1260/Aroclor 1254 (Monsanto, USA) oder Clophen A 60/Chlophen A 50 (Bayer, Deutschland) im Verhältnis 2,2∶1 ergibt die beste Näherung. Aus dem in technischen Produkten und den Umweltproben gleichen relativen Vorkommen von vier Octachlor-biphenylen muß auf deren völlige Stabilität unter Umweltbedingungen geschlossen werden. Diese Annahme wird durch den Abbau von bis zu 80% des ursprünglichen Gehalts anderer hochchlorierter Biphenyle, wie des 2,2′,3,4,5′,6-Hexachlor-biphenyls, gestützt. Wird das Vorkommen der identifizierten Chlorbiphenyle, auf die als persistent angenommenen Octachlor-biphenyle als internen Standard bezogen, ergibt sich eine klare Persistenz-Abbau-Beziehung zu dem PCB-Substitutionsmuster. Persistenz ist gegeben bei fehlenden vicinalen Wasserstoffatomen oder 4-Chlorsubstitution, wobei die 4,4′-Di-Substitution die Persistenz am stärksten fördert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 132
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 295 (1979), S. 266-268 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von trans-Dichloräthen, 1,1-Dichloräthan, 1,1,1-Trichloräthan, Trichloräthylen in Siliciumtetrachlorid ; Chromatographie, Gas ; Anreicherung, Dampfraum, ppm-Gebiet
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Chlorkohlenwasserstoffe trans-Dichloräthen, 1,1-Dichloräthan, 1,1,1-Trichloräthan und Trichloräthylen werden nach Abtrennung des SiCl4 mittels Dampfraumtechnik angereichert und gaschromatographisch analysiert. Die Nachweisgrenze liegt bei ca. 1 Gew.-ppm für diese Verbindungen.
    Notes: Summary The chlorinated hydrocarbons trans-dichloroethene, 1,1-dichloroethane, 1,1,1-trichloroethane and trichloroethylene are enriched after separation of tetrachlorosilane with the aid of head-space technique and are determined by gas-chromatography. The detection limit is found to be about 1 ppm (wt.) of these compounds.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 133
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 207-212 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Carbiden in Aluminium, Magnesium ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A quantitative gas-chromatographic method (molecular sieve column, FID) for the determination of Al4C3 in aluminium and magnesium has been developed. The effect of methane from external sources has been investigated and eliminated. Metallographic analysis of carbides in polished specimens were consistent with the gas-chromatographic measurements within a factor of 2. The discrepancy can be explained by the large uncertainties in light microscopy analysis of the small carbides. Analysis of commercial magnesium shows that the metal contains ca. 2–9 ppm of Al4C3. The concentration of carbides in aluminium from the electrolysis cell is in the range of 10–35 ppm and in the final product of ca. 2–12 ppm Al4C3. CaC2 has been detected in a few magnesium and aluminium samples by means of gas-chromatography and microprobe analysis.
    Notes: Zusammenfassung Zur Bestimmung von Al4C3 in Aluminium und Magnesium wurde eine quantitative gas-chromatographische Methode (MolekularsiebSäule, FID) entwickelt. Der Einfluß von Methan aus äußeren Quellen, wurde untersucht und ausgeschaltet. Die metallographischen Untersuchungen von Carbiden an polierten Proben stimmten mit den Ergebnissen der gas-chromatographischen Messungen mit einem Faktor von 2 überein. Der Unterschied kann durch die großen Unsicherheiten bei der lichtmikroskopischen Analyse der kleinen Carbide erklärt werden. Die Analyse des technisch reinen Magnesiums zeigt, daß das Metall ca. 2–9 ppm Al4C3 enthält. Die Konzentration von Carbiden in elektrolytisch raffiniertem Aluminium liegt im Bereich 10–35 ppm und im Endprodukt bei ca. 2–12 ppm Al4C3. CaC2 wurde in einigen Magnesium- und Aluminiumproben mit Hilfe von gas-chromatographischen und Mikrosondenuntersuchungen festgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 134
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 236-236 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Dimethylterephthalat ; Chromatographie, Gas ; Oxidationsgemisch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 135
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 297 (1979), S. 357-364 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Fluorkohlenwasserstoffen, Chlorkohlenwasserstoffen in Luft ; Chromatographie, Gas ; C1, C2, Spuren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Als Beitrag zur Untersuchung des viel diskutierten Ozonabbaus wurde eine Analysenmethode zur quantitativen Bestimmung von CCl4 (R10), CFCl3 (R11), CF2Cl2 (R 12), CHCl3, CH3-CCl3, C2HCl3 und C2Cl4 ausgearbeitet. Geeignete Methoden der Probenahme, Anreicherung, Detektion und der gesamten gas-chromatographischen Technik ermöglichen Bestimmungen in ppb-Bereich (10−9 V/V) und ppt-Bereich (10−12 V/V) bis herab zur Nachweisgrenze, die für alle genannten Verbindungen bei 10 ppt (V/V) liegt, u. U. auch darunter. Im Spurenbereich ≥ 100 ppt (V/V) werden eine Genauigkeit von 〈 10% und eine Reproduzierbarkeit von 〈 5 % erreicht, wenn die Untersuchung unmittelbar oder wenigstens innerhalb von 2 Tagen nach der Speicherung durchgeführt wird. Ist dies nicht möglich, wird ein besonderes Gas-Sammelgefäß verwendet, von dem aus in das Speicherrohr übergeführt werden kann.
    Notes: Summary As a contribution to the frequently discussed ozone decomposition an analytical method has been elaborated for the quantitative determination of CCl4, CFCl3, CF2Cl2, CHCl3, CH3-CCl3, C2HCl3, and C2Cl4. Suitable methods of sampling, enrichment, detection, and the whole gas-chromatographic operation allow determinations in the ppb range (10−9 V/V) and the ppt-range (10−12 V/V) down to the limit of detection at 10 ppt for all the cited compounds. For trace amounts of ≥ 100 ppt, an accuracy of 〈 10% and a reproducibility of 〈 5 % are reached if the determination is carried out immediately or at least 2 days after storage. If this is impossible, a special gassampling vessel is employed from which the sample is transferred to the storage column.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 136
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 277 (1975), S. 373-373 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Verw. von 3-Hydroxyglutarsäuredinitril als Trennflüssigkeit ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 137
    Electronic Resource
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    Springer
    Medical & biological engineering & computing 17 (1979), S. 471-475 
    ISSN: 1741-0444
    Keywords: Bone ; Strain
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Abstract Specimens of dry human cortical bone of a disc form were subjected to sinusoidal loading under controlled conditions. The results show a nonlinear increase of the measured peak potential with frequency which reaches a limiting value at about 200 Hz. The analysis, which is based on the circuit representation proposed previously by Shamos, indicates that such a behaviour can be attributed to the measuring circuit parameters. It was found that some relevant results can be interpreted qualitatively by similar analysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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