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  • Volumetrie  (69)
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  • Springer  (136)
  • American Chemical Society
  • American Institute of Physics
  • Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE)
  • Springer Science + Business Media
  • 1975-1979  (136)
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  • Springer  (136)
  • American Chemical Society
  • American Institute of Physics
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  • 1
    Electronic Resource
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    Packed high-performance GC-columns (about 50000 HETP) for profile analysis of carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons in foods, mineral oil products, vehicle exhaust- and cigarette smoke condensate etc. (1976)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 279 (1976), S. 139-140 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Polycyclen in Lebensmitteln, Erdölprodukten, Abgasen, Tabakrauch ; Chromatographie, Gas ; gepackte Glassäulen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00440807
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Anwendung der Radio-Gas-Chromatographie bei der Identifizierung von Hormonmetaboliten im Gewebe (1976)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 279 (1976), S. 161-162 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Hormonmetaboliten in Biolog. Gewebe ; Chromatographie, Gas ; Radio-GC
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00440828
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Diphenyl thiovioluric acid: A new extractive indicator for iron(II) (1976)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 279 (1976), S. 206-206 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Eisen(II) mit Diphenylthioviolursäure als Indicator ; Volumetrie ; EDTA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00424113
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur titrimetrischen Bestimmung von dimeren Hydroxyaldehyden (1975)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 276 (1975), S. 201-204 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Glykolaldehyd, Glycerinaldehyd, Hydroxyaldehyden ; Volumetrie ; Dimere
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden die Möglichkeiten für die titrimetrische Bestimmung von dimerem Glykolaldehyd (Fp: 94–96° C) und dl-Glycerinaldehyd (Fp: 138–141° C) untersucht. Die systematischen Fehler der auf Grund verschiedener funktioneller Gruppen durchführbaren Messungen sind von der Stabilität ihrer cyclischen Halbacetale sowie von den ihrer Depolymerisation folgenden weiteren Gleichgewichten bestimmt. Das aus dem dl-Glycerinaldehyd gebildete Halbacetal besitzt höhere Stabilität als dasjenige aus dem Glykolaldehyd. Mit der Hydrogensulfit-Methode werden 95–96%, mit der Hydroxylamin-Methode dagegen 98–99% vom wahren Wert gefunden. In Wasser gelöst zersetzt sich der Glykolaldehyd verhältnismäßig rasch, und das Gleichgewicht kann durch beide Aldehydreaktionen quantitativ gegen die Monomerenform verschoben werden. Unsere Untersuchungen ergaben, daß die Hydroxylamin-Methode zur Bestimmung der in Form cyclischer Halbacetale kristallisierenden, dimeren Hydroxyaldehyde Vorteile gegenüber der Hydrogensulfit-Methode bietet.
    Notes: Abstract Possibilities for the titrimetric determination of dimeric glycolaldehyde (m.p. 94–96° C) and dl-glyceraldehyde (m.p. 138–141° C) have been investigated. The systematic errors based on different functional groups depend on the stability of the cyclic semiacetals and on the subsequent equilibria established after their depolimerisation. The semiacetal of dl-glyceraldehyde is more stable than that of glycolaldehyde. 95–96% and 98–99% of the real content were found by the hydrogensulphite and hydroxylamine methods, respectively. Glycolaldehyde decomposes rather quickly in aqueous solution and the equilibrium can be shifted towards the monomeric form by both the aldehyde reactions. The hydroxylamine method proved to be more advantageous for the determination of the dimeric hydroxyaldehydes, which cristallise in the form of cyclic semiacetals.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00437567
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Gas-chromatographische Bestimmung von Mono-, Di- und Triäthylenglykol in Wasser (1976)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 280 (1976), S. 32-32 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Äthylenglykol, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol in Wasser ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00443548
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Titrimetric determination of mercaptans with trivalent cobalt (1976)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 278 (1976), S. 128-128 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Mercaptanen mit Kobalt(III) ; Volumetrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00432575
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Assay of mixtures of hydrazine and other nitrogen bases by thermometric titrimetry (1976)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 280 (1976), S. 373-376 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Hydrazin, Ammoniak, Anilin, Hydroxylamin, Thiocyanat, Dimethylhydrazin im Gemisch ; Volumetrie ; thermometrisch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Binary mixtures of hydrazine and one of the following N-containing bases: ammonia, aniline, hydroxylamine, thiocyanate and unsymmetrical dimethyl hydrazine have been assayed thermometrically. The titrations are based both on the basic and the reducing properties of the compounds. For example, whilst for mixtures of hydrazine and ammonia, the total base content is determined by an acid/base titration, and the hydrazine component is determined by oxidation with bromate ion; for mixtures containing aniline or hydroxylamine, serial titration with bromate ensures that all the hydrazine is oxidised before the onset of oxidation of the other component. Mixtures of hydrazine and UDMH have been assayed in both aqueous and non-aqueous media and a comparison of results has been reported. The main advantage of the proposed methods is that they can be applied to industrial samples, which would render other methods impossible.
    Notes: Zusammenfassung Binäre Mischungen von Hydrazin mit Ammoniak, Anilin, Hydroxylamin, Thiocyanat und asymmetrischem Dimethylhydrazin wurden thermometrisch analysiert. Sowohl die basischen als auch die reduzierenden Eigenschaften des Hydrazins bilden die Grundlage der Titrationen. Zum Beispiel wird im Gemisch Hydrazin/Ammoniak der Gesamtbasengehalt acidimetrisch ermittelt und die Hydrazinkomponente durch Oxydation mit Bromat bestimmt. Im Gemisch Anilin/Hydrazin oder Hydroxylamin/Hydrazin wird mit Bromat zunächst alles Hydrazin oxydiert, bevor die Oxydation der zweiten Komponente einsetzt. Mischungen von Hydrazin mit asym. Dimethylhydrazin werden in wäßrigem und auch in nichtwäßrigem Medium ausgeführt und die Ergebnisse verglichen. Der Hauptvorteil der beschriebenen Verfahren besteht darin, daß auch industrielle Proben untersucht werden können, bei denen andere Verfahren versagen würden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00439074
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Titrimetric determinations of cryptands and cryptates (1979)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 298 (1979), S. 358-362 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best von Kryptanden, Kryptaten ; Volumetrie ; HCl, Metall-Standardlösung, Standardzugabeverfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Using bromocresol green as a visual endpoint indicator solutions of the cryptands [2.2.1] and [2.2.2] can be determined by titration with HCl in the concentration range of 10−1–10−3 M with relative standard deviations of 0.2–0.4 %. If both cryptand and cryptate are present in one solution, then the sum of them can be determined titrimetrically in the same way. It is also possible to determine the contents of [2.2.1] and [2.2.2] by using a calcium or barium standard solution and the unknown cryptand solution as a titrant. By evaluation of the pH-curve thus obtained, the endpoint of the titration can be determined. In the concentration range of 10−1–10−2 M relative standard deviations of about 0.5% are obtained. [2.2.1] cryptand solutions are determined by using the standard addition technique of Gran with a calcium chloride solution. An ion-selective electrode is used as a probe for calcium ions. If this method is applied, the relative standard deviation in the range of 10−2–10−4 M solutions is approximately 3%. With this technique cryptand can be analysed even when cryptate is present in the solution.
    Notes: Zusammenfassung Bei Verwendung von Bromkresolgrün als visueller Endpunktindicator kann man [2.2.1] und [2.2.2] Kryptandlösungen im Konzentrationsbereich 10−1–10−3 M mit relativen Standardabweichungen von 0,2–0,4% mit HCl titrieren. Wenn in einer Lösung sowohl Kryptand als auch Kryptat vorhanden ist, ist die Summe beider Substanzen auf die gleiche Weise bestimmbar. [2.2.1] und [2.2.2] können auch dadurch bestimmt werden, daß eine Calciumbzw. Barium-Standardlösung mit der Kryptandlösung unbekannter Konzentration titriert wird. Die Auswertung der dabei erhaltenen pH-Kurve ergibt den Titrationsendpunkt, wobei hierdurch im Konzentrationsbereich von 10−1–10−2 M Kryptandlösungen relative Standardabweichungen von etwa 0,5% erreicht werden. [2.2.1] Kryptandlösungen werden außerdem mit der Standard-Additionstechnik nach Gran bestimmt, wobei eine calciumselektive Elektrode als Indicatorelektrode dient. Dabei werden im Konzentrationsbereich von 10−2–10−4 M relative Standardabweichungen von etwa 3 % erhalten. Diese Methode kann auch überschüssigen Kryptand neben Kryptat bestimmen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00482014
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Titrimetry in a continuous flow system (1978)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 413-415 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Sulfat in Umweltmaterial ; Volumetrie ; Durchflußsystem, Dimethylsulfonazo als Indicator
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00471465
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Gas-chromatographische Analyse von Kohlenwasserstoffen in der Außenluft nach Probenahme mit dem Tieftemperaturgradientenrohr (1978)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 291 (1978), S. 299-307 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Kohlenwasserstoffen in Luft ; Chromatographie, Gas ; Tieftemperaturgradientenrohr
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über ein gas-chromatographisches Verfahren zur Bestimmung von Alkanen, Alkenen und Aromaten in der Außenluft berichtet, bei dem die Probenahme an Tenax GC oder Carbopack mit Hilfe eines Tieftemperaturgradientenrohres erfolgt und die Analyse unter Einsatz eines Doppelsäulensystems in Verbindung mit zwei Flammenionisationsdetektoren durchgeführt wird. Eingehende Untersuchungen zum Verhalten der Substanzen bei der Probenahme zeigen, daß die Trocknung der Probeluft mit Magnesiumperchlorat das Ergebnis nicht beeinflußt und für Kohlenwasserstoffe mit drei oder mehr C-Atomen keine auf Durchbruch zurückzuführenden Substanzverluste zu befürchten sind. Bei einem Probenahmevolumen von 51 Luft können 2 μg Substanz/m3 gut bestimmt werden. Für Außenluft-Konzentrationen von 45 μg Benzol/m3, 95 μg Toluol/m3 und 35 μg n-Pentan/m3 betrugen die Standardabweichungen 3,5, 6,0 bzw. 3,6 μg/m3. Bei leichter Modifikation des Systems ist mit derselben Probenahmevorrichtung die gleichzeitige Bestimmung von Kohlenwasserstoffen mit einem Flammenionisationsdetektor und von Organohalogen Verbindungen mit einem Elektroneneinfangdetektor möglich.
    Notes: Summary A method is described for the gas-chromatographic determination of alkanes, alkenes and aromatics in ambient air. The hydrocarbons are trapped by cryogenic sampling using Tenax GC or Carbopack as adsorbing material and are analyzed in a two-column system equipped with two flame-ionization detectors. A detailed examination of the sampling procedure shows that drying the air with magnesium perchlorate does not affect the results, and losses of substances due to break-through need not be reckoned with for hydrocarbons with three and more carbon atoms. In a 51 air sample 2 μg/m3 of hydrocarbons can be determined readily. The standard deviations for benzene, toluene and n-pentane were 3.5, 6.0 and 3.6 μg/m3 at ambient air concentrations of 45, 95 and 35 μg/m3. A slight modification of the system which includes the combined use of a flame-ionization detector and an electron-capture detector permits the simultaneous determination of hydrocarbons and halogenated hydrocarbons.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00491945
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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