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  • Spektralphotometrie, Atomabsorption  (90)
  • Springer  (90)
  • American Meteorological Society
  • American Physical Society (APS)
  • Springer Nature
  • 1975-1979  (90)
  • 1955-1959
  • 1930-1934
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  • 1
    Electronic Resource
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    Atomabsorptionsspektrometrische Bestimmung von Spurenelementen (Mn, Co) in Seren (1976)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 279 (1976), S. 100-101 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Spurenelementen, Mangan, Kobalt in Serum ; Spektralphotometrie, Atomabsorption
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00440774
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Determination of heavy metals in seawater and in marine organisms by flameless atomic absorption spectrophotometry. III. An improved “gas stop” (1976)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 279 (1976), S. 205-205 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Schwermetallen in Wasser, Biolog. Material ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; verbesserter Gas-stop
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00424112
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Bestimmung von Titan mit Hilfe der Atomabsorptionsspektrometrie (1976)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 278 (1976), S. 121-124 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Titan ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; Einfluß von Wertigkeit, Säuren, Liganden
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Einfluß der Wertigkeit des Titans, von Mineralsäuren und von verschiedenen organischer Komplexliganden auf die Ti-Absorption in N2O-Acetylen-Flammen wurde ausführlich untersucht. Die thermischen Prozesse in den trockenen Aerosolpartikeln scheinen für die Atomisierung wichtiger zu sein, als die Komplexbildungsgleichgewichte in der Lösung. In Gegenwart von Chromotropsäure ist die Titanbestimmung mit AAS empfindlicher und selektiver als bei der bisherigen Ausführung.
    Notes: Abstract The atomic absorption method for the determination of titanium in N2O-acetylene flames is studied from the point of view of the valence state of titanium, the effect of mineral acids and various organic complexing ligands in solution. It seems evident that the thermal procedures within the dry aerosol particle are rather more deciding for the atomisation processes than the complexation equilibria in solution. In the presence of chromotropic acid the sensitivity and selectivity of the method are increased in comparison with the usual procedure in pure solutions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00432571
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Anreicherung und Bestimmung von Blei in Boden- und Sedimentaufschlüssen und -extrakten mit der Flammenatomabsorption (1978)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 291 (1978), S. 213-216 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Blei in Boden, Sedimenten ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; Flamme, Reextraktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In Vorversuchen wurde gezeigt, da\ beim Aufbewahren der organischen APDC/MIBK-Extrakte starke Bleiverluste auftraten. Daher war es notwendig, das Blei mit SalpetersÄure in die wÄ\erige Phase zu reextrahieren. Wiederfindungsversuche bestÄtigten, da\ Extraktion und Reextraktion quantitativ verlaufen. Das Blei wird dabei um den Faktor fünf angereichert. Es werden mittlere Standardabweichungen für vier Konzentrationsbereiche angegeben. Als Nachweisgrenze wurde eine Konzentration von 0,16 mg Pb/l gefunden, die durch die Anreicherung auf ca. 0,03 mg Pb/l gesenkt wird. Arbeitsvorschriften für das Verfahren sind angegeben.
    Notes: Summary Preliminary investigations have shown, that considerable losses of lead occur during storage of the organic APDC/MIBK-extracts. Therefore, it was necessary to reextract lead into the aqueous phase by nitric acid. Investigations of recoveries confirmed, that extraction and reextraction of lead were quantitative. In this way the concentration of lead is increased by a factor of five. Mean standard deviations for four concentration ranges are given. A detection limit of 0.16 mg of Pb/l is obtained, which is lowered by the preceding enrichment to about 0.03 mg of Pb/l. Details of the procedure are given.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00480692
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Determination of bismuth, cadmium and thallium in 33 international standard reference rocks by fractional distillation combined with flameless atomic absorption spectrometry (1979)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 294 (1979), S. 345-351 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Wismut, Cadmium, Thallium in Gesteinen ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; fraktionierte Destillation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The analysis of bismuth, cadmium and thallium in rock samples can be performed by flameless atomic absorption spectrometry, after separation and preconcentration by a volatilization technique. This method has the major advantage that small amounts of substance can be used with a minimum consumption of chemicals, so that sources of contamination are reduced. The detection limit for Bi and Tl is about 1 ppb and for Cd about 0.1 ppb in the rock. Depending on the content in the rock samples, the relative standard deviation is between 2 and 30%. Several attempts have been made to determine the yields of Bi, Cd and Tl from synthetic and natural samples.
    Notes: Zusammenfassung Die Bestimmung von Wismut, Cadmium und Thallium in Gesteinen kann mit der flammenlosen Atomabsorptions-Spektroskopie nach verdampfungsanalytischer Abtrennung erfolgen. Die Verdampfungsnalyse hat den Vorteil, daß bei geringem Reagentienverbrauch kleine Mengen analysiert werden können. Die Gefahr der Einschleppung von Verunreinigungen wird erheblich vermindert. Die Nachweisgrenze bezogen auf die Probe beträgt für Wismut und Thallium ca. 1 ppb und für Cadmium ca. 0.1 ppb. In Abhängigkeit von der Konzentration liegt die relative Standardabweichung zwischen 2 und 30 %. An synthetischen und natürlichen Proben sind die Ausbeuten an diesen Elementen bestimmt worden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00468520
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Determination of lead in geological and biological materials by graphite furnace atomic absorption spectrometry (1979)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 295 (1979), S. 355-361 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Blei in Geolog. Material, Biolog. Material ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; Graphitrohrküvette
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Serious systematic errors inherent in the determination of lead in geological and biological samples by flameless atomic-absorption spectrometry are demonstrated. The reduced absorption of lead is due to partial interaction with alkaline, alkaline-earth and iron chlorides during the atomization stage. Incomplete dissociation of the volatile monochloride of lead in the gaseous phase reduces the absorption signal. An addition of 20% hydrogen to nitrogen (purge gas) diminishes signal suppression by removing the chlorine in form of volatile HCl. The detection limit is about 0.6 ppm in rocks and about 0.3 ppm in plant materials. Depending on the content in the samples the relative standard deviation is between 1 and 12%. The accuracy of the method was tested on 39 international standard reference samples.
    Notes: Zusammenfassung Schwerwiegende systematische Fehler bei der Bestimmung von Blei in geologischen und biologischen Materialien mit der Graphitrohrküvette werden aufgezeigt. Die Reaktion von Blei mit Alkali-, Erdalkali- und Eisenchloriden während der Atomisierungsphase führt zur Bildung von Bleimonochlorid, das nur unvollständig dissoziiert und eine Signalunterdrückung zur Folge hat. Ein Zusatz von 20% Wasserstoff zu Stickstoff als Spülgas vermindert die Signalunterdrückung, indem überschüssiges Chlor als Chlorwasserstoff entfernt wird. Die Nachweisgrenze liegt bei ca. 0,6 ppm für Gesteine und bei ca. 0,3 ppm für Pflanzenmaterialien. Je nach der Konzentration beträgt die relative Standardabweichung 1–12%. Die Genauigkeit der Methode wurde an 39 internationalen Standardreferenzproben überprüft.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00539703
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur AAS-Bestimmung von Quecksilber in Zahnwurzeln und Kieferknochen (1978)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 141-144 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Quecksilber in Zähnen, Knochen ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; HNO3/HF-Aufschluß, Kaltdampfverfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein Verfahren zur Bestimmung von Quecksilber in Zahnwurzeln und Kieferknochen beschrieben. Die homogenisierten Proben werden in Teflonbomben unter Druck mit einem Gemisch von HNO3/HF aufgeschlossen. Die Quecksilberbestimmung erfolgt mit einem Atomabsorptionsspektrophotometer nach dem Kaltdampfverfahren. Unter Einsatz von 200 mg Probe können Quecksilbergehalte bis zu 0,1 μg/g bestimmt werden. Die relativen Standardabweichungen liegen im Arbeitsbereich von 10–100 ng Quecksilber zwischen 2,7 und 5,6 %. Es wurden Quecksilbergehalte von 〈0,1–187 μg/g in den Proben gefunden.
    Notes: Summary The homogenized samples are decomposed with a mixture of HNO3/HF in teflon vessels under pressure. The determination of mercury is carried out with an atomic absorption spectrophotometer by means of the cold-vapour technique. The limit of detection is 0.1 μg/g for a 200 mg sample. A relative standard deviation of 2.7–5.6% is achieved in the working range of 10–100 ng mercury. Mercury contents of 〈0.1–187 μg/g were found in the samples.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00486994
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bestimmung von Nanospuren Antimon in biologischer Matrix (1979)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 294 (1979), S. 402-404 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Antimon in Biolog. Material ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; Nanospuren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine selektive Bestimmung von Antimon durch Atomabsorptionsspektrometrie ist durch elektrothermale Atomisierung von Antimonwasserstoff in einem Argonspülgasstrom möglich. Das Verfahren erfordert eine hohe und reproduzierbare Geschwindigkeit der Reduktion des Antimons zu Antimonwasserstoff in der wäßrigen Probelösung. Geeignete Bedingungen für diese Reduktion erreicht man, wenn man in der Lösung zunächst einen Komplex von Antimon(III) mit Äthylendiamintetraessigsäure bildet; dieser Komplex reagiert mit Natriumborhydrid in der geforderten Weise zu Antimonwasserstoff. Bei der Mineralisierung des organischen Materials ist auf genaue Temperaturführung zu achten.
    Notes: Summary High selectivity in measuring antimony by atomic absorption spectrometry is obtained by electrothermal atomisation of stibine in a stream of argon purging gas. This procedure requires a fast and reproducible reduction to stibine of the total antimony present in an aequeous solution. Optimum conditions for this reduction are reached by first transforming all antimony in the solution to an EDTA-chelate of antimony(III) which then reacts uniformly with sodium boron hydride to give stibine. Close temperature control is essential in decomposition of biological samples.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00468531
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    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Rapid determination of lead in petrol by atomic absorption spectrometry of emulsified samples (1979)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 294 (1979), S. 416-416 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Blei in Benzin ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; emulgierte Proben
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00468544
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bestimmung von Cadmium in Boden- und Sedimentaufschlüssen und -extrakten mit der flammenlosen Atomabsorption in Zirkonium-beschichteten Graphitrohren (1979)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 295 (1979), S. 110-115 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Cadmium in Boden, Sedimenten ; Spektralphotometrie, Atomabsorption ; Zr-beschichtete Graphitrohre
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein Verfahren beschrieben, das es gestattet, nach einer Anreicherung von Cadmium durch Extraktion mit APDC/MIBK und anschließender Reextraktion mit Salpetersäure, die stark salpetersaueren Reextrakte direkt in Zirkonium-beschichteten Graphitrohren bei Verwenden der flammenlosen Atomabsorption zu vermessen. Diese Rohre zeigten eine gute Lebensdauer (150–300 Analysen). Durch eine Behandlung der Rohre mit einer Fe3+-Lösung konnten Beeinflussungen der Cadmiumsignale durch Begleitstoffe verhindert werden. Cadmium wird bei der Extraktion und Reextraktion um den Faktor fünf angereichert. Bei hohen Cadmiumgehalten in den Proben kann die Analyse bei gleicher Probenvorbereitung mit Hilfe der Flammenatomabsorption durchgeführt werden. Die Arbeitsbedingungen für die flammenlose, sowie für die Flammen-Atomabsorption werden angegeben. Als Nachweisgrenzen bei Verwenden der flammenlosen Atomabsorption wurden im Mittel 0,53 μg Cd/l, für die Flammenatomabsorption 19,4μg Cd/l gefunden, die durch die Anreicherung auf ca. 0,1, bzw. 4 μg Cd/l gesenkt werden.
    Notes: Summary Cadmium is enriched by an extraction with APDC/MIBK and subsequent reextraction with nitric acid. A procedure is described for analyzing these solutions directly by means of flameless atomic absorption, inspite of the high concentration of nitric acid in a zirconium coated graphite tube. These tubes, proved to be very resistant (150–300 analyses). After treatment of the tubes with a Fe3+-solution no interference by accompanying anions and cations could be observed. By the extraction and reextraction procedure described cadmium is enriched by a factor of five. Samples of higher cadmium concentrations were analyzed by means of flame atomic absorption after the same sample preparation. Working conditions for flameless and flame atomic absorption are given. Detection limits have been calculated as 0.53 μg Cd/l in the case of flameless, 19.4 μg Cd/l in the case of flame atomic absorption. These values are further decreased by the above enrichment procedure to 0.1 and 4 μg Cd/l, respectively.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01171496
    Location Call Number Expected Availability
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