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  • Inorganic Chemistry  (5,133)
  • 1980-1984  (3,506)
  • 1950-1954  (1,627)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 165-175 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkali Metal Clusters in Zeolite Y. Preparation, Properties, ReactionsAlkali metal clusters (Type AB33+) were synthesized by reaction of alkali metal A (Li, Na, K, Rb, Cs) with the cations B (alkali, alkaline earth, and rare earth metals) of zeolite Y. The compounds were characterized by UV/VIS spectroscopy, oxidation by carbon oxides and organic halides, and adsorption of gases and polar molecules. The clusters are less reactive than the free alkali metals, the redox potential depends on the alkali metal as well as the cation of zeolite. Chemical interactions with typical ligands and with N2, Ar, Kr, CO, CO2, Benzene, and n-Hexane were observed. Reaction with ammonia leads to solvated electrons in zeolite's super-cage, stable up to 240 K.
    Notes: Alkalimetall-Cluster des Typs AB33+ wurden durch Reaktion der freien Alkalimetall-Atome A (Li, Na, K, Rb, Cs) mit den Kationen B (Alkali-, Erdalkali-, Selten-Erd-Metalle) des Zeoliths Y synthetisiert und die Eigenschaften dieser Verbindungen mittels UV/VIS-Spektroskopie, Redox- und Komplexbildungsreaktionen untersucht. Die Cluster-Verbindungen sind reaktionsträger als die freien Alkalimetalle, ihr Redox-Potential wird sowohl vom aufgenommenen Alkalimetall als auch von den Zeolith-Kationen bestimmt. Chemische Wechselwirkungen mit typischen Komplexbildnern sowie mit N2, Ar, Kr, CO, CO2, Benzol und n-Hexan wurden festgestellt. Mit Ammoniak erhält man im α-Käfig des Zeoliths solvatisierte, bis etwa 240 K stabile Elektronen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the Chemistry of the Formation of Glass-soot by Oxidation of Gaseous SiCl4 and GeCl4 at High TemperaturesBy the oxidation of gaseous mixtures of SiCl4 and GeCl4 at temperatures of 2023 K finely grained glass-soot is formed. For the preparation of compounds according to the composition Si1-xGexO2 (0 ≤ x ≤ 1) the existence of a solid continuous phase was proved by infrared spectroscopy and electron microscopy. The experimentally during the process of oxidation determined degrees of conversion are compared with thermodynamical calculations, considering different kinds of formation of the solid phase.
    Notes: Die Oxydation von gasförmigen Gemischen von SiCl4 und GeCl4 bei Temperaturen von 2023 K führt zu feinteiligem Glasruß. Für die Mischungsreihe Si1-xGexO2 (0 ≤ x ≤ 1) wird die Existenz einer festen Mischphase mit Hilfe von ultrarotspektroskopischen und elektronenmikroskopischen Untersuchungen nachgewiesen. Die bei der Oxydation ermittelten Umsetzungsgrade werden unter Beachtung verschiedener Bildungsmöglichkeiten der festen Phase mit thermodynamischen Abschätzungen verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexe von Halogeniden der IV. Gruppe mit einzähnigen Schiffschen BasenVerschiedene Komplexe, die bei der Reaktion von N-(phenyl)benzalaldimin und seinen Derivaten mit einer Methylgruppe in verschiedenen Positionen des Anilinringes mit Halogeniden der IV. Gruppe, MX4, (M = Si bzw. Sn und X = Cl bzw. Br) entstehen, wurden hergestellt und mittels UV-, IR- und Raman-Spektren charakterisiert.
    Notes: Coordination compounds resulting from the interaction of N-(phenyl)benzalaldimine and its derivatives containing a methyl group in different positions of the aniline ring and group(IV) halides, MX4 (where M = Si or Sn and X = Cl or Br), have been prepared and characterized by elemental analyses and electronic, infrared and Raman spectra.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 191-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination and Extraction of Molybdenum(VI) with Bidentate LigandsA series of bidentate ligands as well as their thio derivatives from the groups of 8-quinolinols, β-diketones, acylpyrazolones, and N-acyl-phenylhydroxylamines was studied for the ability to extract molybdenum(VI) from heptamolybdate. The extraction principally runs only in acidic medium, sulfur-containing extractants having no advantage. The composition of the complexes was determined by the isolation of compounds in the solid state and also by the interpretation of distribution data.
    Notes: Eine Reihe zweizähniger Liganden sowie entsprechende Thioderivate aus den Gruppen der 8-Hydroxychinoline, β-Diketone, Acylpyrazolone und N-Acyl-phenylhydroxylamine wurde auf ihr Extraktionsvermögen für Molybdän aus Heptamolybdat geprüft. Die Extraktion ist grundsätzlich nur im sauren Bereich möglich, schwefelhaltige Extraktionsmittel bringen keine Vorteile. Die Komplexzusammensetzung wurde durch Isolierung von Komplexen in Substanz und durch Auswertung der Verteilungsdaten ermittelt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Characterization of CuCrZrSe4 and CuCrSnSe4 Single CrystalsSingle crystals of the compounds CuCrZrSe4 and CuCrSnSe4 were grown by chemical transport using mixtures of AlCl3/I2 as transporting agents. Characterization of the crystals was done by X-ray methods. The compounds are normal spinels, the space group is Fd3m. The results of least squares refinement using single crystal X-ray data are reported.
    Notes: Einkristalle der Verbindungen CuCrZrSe4 und CuCrSnSe4 wurden durch chemischen Transport mit AlCl3/I2-Gemischen als Transportmittel erhalten. Die Charakterisierung der Kristalle erfolgte mit Röntgenmethoden. Die Verbindungen sind normale Spinelle, die Raumgruppe ist Fd3m. Die Ergebnisse der Strukturverfeinerung, ermittelt aus Einkristall-Röntgendaten, werden angegeben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. XXIX. 29Si-N.M.R. InvestigationsThree series of silicon-sulphur compounds (RO)3SiSR′ (I), (i-PrO)4-nSi(SEt)n (II) and cyclic Si—S compounds (III) were prepared, some of them at the first time and their 29Si-N.M.R. spectra were measured. In the series of trialkoxysilylthio derivatives (I) were the steric and inductive effects of the RO and R'S groups evaluated. In the series II were the 29Si-N.M.R. chemical shifts related to the relative paramagnetic screening constants σ* and netto charge at the silicon atom q(Si) using the EN-quantum-chemical model discussed. In the series III were the shift contribution of the (SiS)2 and 1-sila-2,5-dithiacyclopentan rings determined.
    Notes: Drei Reihen von Silicium-Schwefel-Verbindungen: (RO)3SiSR'(I), (i-PrO)4-nSi(SEt)n (II) und cyclische Si—S-Verbindungen (III) wurden dargestellt, davon einige erstmalig, und ihre 29Si-NMR-Spektren vermessen. In der Reihe der Trialkoxysilylthio-Derivate (I) wurden die sterischen und induktiven Wirkungen der RO- und R'S-Gruppen abgeschätzt. In der Reihe II wurden die 29Si-NMR-chemischen Verschiebungen in Abhängigkeit von den relativen paramagnetischen Abschirmungskonstanten σ* und der Nettoladung am Silicium q(Si) im Rahmen des EN-quantenchemischen Modells diskutiert. In der Reihe III wurden die Beiträge des (SiS)2-und 1-sila-2,5-dithia-cyclopentan-Rings zur chemischen Verschiebung ermittelt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxides of the New Formula Type A[T4O4]: KLi3SiO4, KLi3GeO4, and KLi3TiO4The crystal structure of KLi3GeO4 has been determined from single crystal x-ray diffraction data. The unit cell is triclinic, space group P1, a = 10.278(2), b = 7.511(1), c = 5.849(1) Å, α = 100.32(2), β = 110.07(2), γ = 90.32(2)°; Z = 4, R = 0,0867, Rw = 0,0793. Cubes of the composition KO8/2 form chains parallel to [111] and are interlinked by tetrahedrally coordinated Li+ and Ge4+. KLi3SiO4 and KLi3TiO4 are isotypic. Effective coordination numbers (ECoN) and the Madelung part of lattice energy (MAPLE) have been calculated.
    Notes: Die Kristallstruktur von KLi3GeO4 wurde aus Einkristalldaten bestimmt. Die Elementarzelle ist triklin, Raumgruppe P1, a = 10,278(2), b = 7,511(1), c = 5,849(1) Å, α = 100,33(2), β = 110,07(2), γ = 90,32(2)°; Z = 4, R = 0,0867, Rw = 0,0793. Stränge aus KO8/2-Würfeln parallel zu [111] werden durch tetraedrisch umgebene Li+ und Ge4+ miteinander verknüpft. KLi3SiO4 und KLi3TiO4 sind isotyp. Effektive Koordinationszahlen (ECoN) und der Madelunganteil der Gitterenergie (MAPLE) wurden berechnet.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 134. On the Triphosphanes H(t-BuP)3H' Li(t-BuP)3Li, and Me3Si(t-BuP)3SiMe3The reaction of 1,3-diiodo-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphane, I(t-BuP)3I, with lithium aluminium hydride leads to 1,2,3-tri-tert-butyltriphosphane, H(t-BuP)3H (1). 1 reacts with n-butyllithium to 1,3-dilithium-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphide, Li(t-BuP)3Li (2), which reacts further with trimethylchlorosilane yielding 1,3-bis(trimethylsilyl)-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphane, Me3Si(t-BuP)3SiMe3 (3). The triphosphanes 1, 2 and 3 could be isolated in a pure state. In solution 1 forms the threo, threo and the threo,erythro configurated diastereomers 1a and 1b in a ratio of about 2:1. 3 predominantly exists in form of the threo,erythro configurated diastereomer 3b by steric reasons.
    Notes: Die Umsetzung von 1,3-Diiod-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphan, I(t-BuP)3I, mit Lithiumaluminiumhydrid führt zu 1,2,3-Tri-tert-butyltriphosphan, H(t-BuP)3H (1). 1 reagiert mit n-Butyllithium zu 1,3-Dilithium-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphid, Li(t-BuP)3Li (2), das mit Trimethylchlorsilan weiter zu 1,3-Bis(trimethylsilyl)-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphan, Me3Si(t-BuP)3SiMe3 (3), umgesetzt werden kann. Die Triphosphane 1, 2 und 3 konnten in reiner Form isoliert werden. In Lösung bildet 1 die threo, threo- und threo,erythro-konfigurierten Diastereomere 1 a und 1 b im Verhältnis von etwa 2:1. 3 liegt aus sterischen Gründen hauptsächlich in Form des threo, erythro-konfigurierten Diastereomers 3 b vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions on the Thermal Behaviour of Sulfates. VII. On the Chemical Transport of ZnSO4 and Zn3O (SO4)2A powder of anhydrous ZnSO4 can be prepared by heating ZnSO4 · 7H2O in air or in an argon atmosphere. In the same way it is possible to get a powder of Zn3O(SO4)2. But up to now, it was difficult to get crystals of ZnSO4 and there was no method known to synthesize crystals of Zn3O(SO4)2. Investigations concerning chemical transport reactions of anhydrous heavy metal sulfates showed, that it is possible to get well formed crystals of ZnSO4 and Zn3O(SO4)2 by deposition from a vapour phase. Cl2, HgCl2, HCl, NH4Cl and PbCl2 were tested as transport agents and found suitable. If halides are used as transport agents, it is significant, that SO3 can oxidize them to the halogens which are then the true transport agents. By use of PbCl2 as a very effective transport agent, PbSC4 will appear as an additional condensed phase.Thermodynamical considerations made it possible to understand the transport processes in these systems and to choose suitable conditions for our experiments.
    Notes: Wasserfreies ZnSO4 ist analog zu CuSO4 in Pulverform durch thermischen Abbau der Hydrate leicht zugänglich, pulverförmiges Zn3O(SO4)2 läßt sich dementsprechend aus ZnSO4 darstellen. Kristalle waren bisher von ZnSO4 nur sehr schwierig und von Zn3O(SO4)2 noch nicht zu gewinnen. Unsere Untersuchungen zum chemischen Transport wasserfreier Schwermetall-sulfate zeigten, daß gut ausgebildete Kristalle von ZnSO4 und Zn3O(SO4)2 durch Abscheidung aus der Gasphase zugänglich sind. Als Transportmittel wurden Cl2, HgCl2, HCl, NH4Cl und PbCl2 erprobt. Von Bedeutung ist die Oxydation von Halogeniden durch SO3, wobei jeweils die als Transportmittel wirkenden Halogene freigesetzt werden. Bei Zusatz des wirkungsvollen Transportmittels PbCl2 tritt PbSO4 als zusätzlicher Bodenkörper auf.Thermodynamische Betrachtungen ermöglichen, die Vorgänge in den vorliegenden Systemen zu verstehen und geeignete Bedingungen für Transportexperimente zu wählen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 136. 31P-N.M.R. Spectra and Structure of 1,3-Dihalogen-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphanes X(t-BuP)3X, X = Cl, Br, IThe 1,3-dihalogen-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphanes (t-BuP)3Cl2 (1), (t-BuP)3Br2 (2), and (t-BuP)3I2 (3), which are formed in the halogenating ring cleavage of tri-tert-butyl-cyclotriphosphane, (t-BuP)3, by halogens or halogen compounds, favour the erythro, threo configuration by steric reasons. However, the erythro, erythro configurated diastereomer, whose stability depends on the size of the halogen substituents and on the rate of inversion at the phosphorus atoms, is formed initially. The reaction of the erythro, erythro and erythro, threo configurated diastereomers of 1-3 with lithium aluminium hydride leads stereospecifically to the threo, threo and threo, erythro configurated diastereomers of 1,2,3-tri-tert-butyltriphosphane, H2(t-BuP)3 (4), respectively.
    Notes: Die 1,3-Dihalogen-1,2,3-tri-tert-butyltriphosphane (t-BuP)3Cl2 (1), (t-BuP)3Br2 (2) und (t-BuP)3I2 (3), die bei der halogenierenden Ringspaltung von Tri-tert-butyl-cyclotriphosphan, (t-BuP)3, mit Halogenen oder Halogenverbindungen gebildet werden, bevorzugen aus sterischen Gründen die erythro, threo-Konfiguration. Zunächst entsteht jedoch das erythro, erythro-konfigurierte Diastereomer, dessen Stabilität von der Größe der Halogensubstituenten und der Inversionsgeschwindigkeit der Phosphoratome abhängt. Die Reaktion der erythro, erythro- bzw. erythro, threo-konfigurierten Diastereomere von 1-3 mit Lithiumaluminiumhydrid führt stereoselektiv zu den threo, threo- bzw. threo, erythro-konfigurierten Diastereomeren von 1,2,3-Tri-tert-butyltriphosphan, H2(t-BuP)3 (4).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 134. Studies on Esters of Haloformic Acids 2. Synthesis and Properties of Se-Alkyl Esters of Chloromonothiomonoselenoformic AcidThe hitherto unknown esters RSe—CS—Cl with R = C2H5 and nC3H7 have been prepared by reaction of thiophosgene with the corresponding alkane selenol. The compounds have been characterized with electron absorption, nuclear magnetic resonance (1H, 13C, and 77Se), infrared, and mass spectra.
    Notes: Die bisher nicht bekannten Ester RSe—CS—Cl mit R = C2H5 und nC3H7 wurden durch Umsetzung von Thiophosgen mit dem entsprechenden Alkanselenol hergestellt. Die Verbindungen wurden mit Elektronenabsorptions-, 1H-, 13C- und 77Se-NMR-, Infrarot- und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 135. Studies on Esters of Haloformic Acids. 3. Synthesis and Characterization of Alkyl Esters of Fluoro- and Bromothioformic AcidnC3H7S—CO—F, C2H5S—CS—F, and nC3H7S—CS—F have been prepared by reaction of the corresponding chloro compound with KF by use of phase transfer catalysts. The esters RS—CS—Br, where R = C2H5 and nC3H7, are formed by reaction between RSH and SCBr2 in the presence of pyridine.The compounds have been characterized by means of diverse spectroscopic methods.
    Notes: nC3H7S—CO—F, C2H5S—CS—F und nC3H7S—CS—F wurden durch Umsetzung der entsprechenden Chloroverbindung mit KF unter Verwendung von Phasentransferkatalysatoren hergestellt. Die Ester RS—CS—Br mit R = C2H5 und nC3H7 entstehen bei der Reaktion zwischen RSH und SCBr2 in Gegenwart von Pyridin.Die Verbindungen wurden mit verschiedenen spektroskopischen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 15
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Reactions in Molten Salts. XX. Electrochemical Recycling of Chlorine from HydrogenchlorideA continuously working process for splitting up waste hydrogenchloride yielding chlorine and hydrogen is described. Hydrogenchloride is reduced by reactive metals or low-valent metal ions in a molten salt bath forming hydrogen. The resulting metal chloride dissolves in the melt and is electrolized to chlorine and the previous metal. Among the investigated systems most appropriate are Cd/CdCl2—NaCl, Zn/ZnCl2—KCl and Al/NaAlCl4, respectively, which proceed with suspensions of a solid metal or utilizing the solubility of the metal. - The use of a diaphragm permits to construct the cathode chamber as a bubble column or agitator vessel. The process is comparable with the electrolysis of hydrochloric acid with respect to energy consumption, purity of products and volume-time-yields (RZA).
    Notes: Ein Verfahren zur kontinuierlichen Zerlegung von Entfall-Chlorwasserstoff zu Chlor und Wasserstoff wird beschrieben. In einer Salzschmelze wird Chlorwasserstoff mit einem reaktiven Metall oder niederwertigen Metallionen zu Wasserstoff reduziert. Das dabei gebildete Metallchlorid löst sich in der Schmelze und wird elektrolytisch zu Chlor und dem ursprünglichen Metall zerlegt. Von den untersuchten Systemen sind Cd/CdCl2—NaCl, Zn/ZnCl2—KCl und Al/NaClCl4 besonders geeignet, welche mit festen Metallsuspensionen bzw. unter Ausnutzung der Metallöslichkeit arbeiten.  -  Die Verwendung eines Diaphragmas erlaubt die Gestaltung des Kathodenraumes als Rühr- oder Blasensäulenreaktor. Das Verfahren ist bezüglich des Energiebedarfs, der Reinheit der Produkte und der Raum-Zeit-Ausbeute (RZA) mit der Salzsäureelektrolyse vergleichbar.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Anion Constitutions of Tetrabutylammonium Silicates and their Aqueous SolutionsThe anion distribution of tetra-n-butylammonium-(TBA)-silicate solutions with molar TBA/SiO2 ratios between 0.6 and 4 and silica concentrations between 0.1 M and 2.2 M has been investigated by trimethylsilylation and 29Si NMR techniques. In contrast to concentrated tetramethylammonium- and tetraethylammonium silicate solutions in TBA silicate solutions a preference of double ring silicate anions does not occur. In TBA silicate solutions a broad distribution of silicate anions consisting of monomeric, oligomeric chain and ring, as well as polymeric silicate anions has been observed. Crystalline TBA silicates with TBA/SiO2 ratios of 0.78 to 1 contain mainly double five-ring silicate anions Si10O2510- whereas for TBA/SiO2 ratios higher than 1.4 the double three-ring anion Si6O156- predominates. A recently prepared TBA silicate with low TBA content (TBA/SiO2 = 0.23) has been found to consist of double four-ring silicate anions with 6 SiOH groups per double four-ring.
    Notes: Mit Hilfe der Trimethylsilylierung und 29Si-NMR-Spektroskopie wurde die Anionenverteilung in Tetra-n-butylammonium-(TBA-)Silicatlösungen mit molaren TBA/SiO2-Verhältnissen zwischen 0,6 und 4 und SiO2-Konzentrationen von 0,1 m - 2,2 m untersucht. Im Unterschied zu konzentrierten Tetramethylammonium- und Tetraethylammoniumsilicatlösungen liegt in TBA-Silicatlösungen eine relativ gleichmäßige Verteilung aus monomeren, ketten- und ringförmigen sowie polymeren Anionen ohne Bevorzugung von Doppelringsilicatanionen vor. Kristalline TBA-Silicate mit molaren TBA/SiO2-Verhältnissen von 0,78 bis etwa 1 enthalten vorwiegend Doppelfünfringanionen Si10O2510-, während bei TBA/SiO2-Verhältnissen größer 1,4 Doppeldreiringanionen Si6O156- dominieren.Ein neu hergestelltes TBA-Silicat mit niedrigem TBA/SiO2-Verhältnis (0,23) wurde als ein 6 SiOH-Gruppen enthaltendes Doppelvierringsilicat identifiziert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon and Germanium. XXXIV. A Further Contribution to the Preparation of Potassium SilylThe reaction time for the preparation of potassium silyl from monosilane in glyme is abridged considerably by the use of dispersed Na/K alloy. The preparation is simplyfied by the use of pure dispersed potassium instead of the dispersed alloy. In this case a further abridgement of the reaction time is observed and the filtration of the residue after the end of the reaction is easier because there is no sodium in the residue. Crystalline potassium silyl, free of potassium hydride and glyme, is obtained by recrystallisation followed by slow crystallisation from a glyme/benzene mixture. During a storage of 30 month the crystals turned out to be stable.
    Notes: Die Reaktionszeit für die Darstellung von Kaliumsilyl aus Monosilan in Monoglyme verkürzt sich bei Verwendung von dispergierter Na/K-Legierung erheblich. Die Darstellung vereinfacht sich, wenn statt der dispergierten Na/K-Legierung reines dispergiertes Kalium eingesetzt wird. Hierbei wird eine weitere Verkürzung der Reaktionszeit festgestellt, und die Filtration des Rückstandes nach Ende der Reaktion ist durch das Fehlen des Natriums einfacher. Kaliumsilylkristalle, in denen weder Kaliumhydrid noch Monoglyme nachweisbar sind, werden durch Umkristallisieren und nachfolgende langsame Kristallisation aus einem Monoglyme/Benzol-Gemisch erhalten. Die Kristalle erwiesen sich bei einer 30monatigen Lagerung als stabil.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus Compounds with Adamantane-like Structure. XI. Preparation and Properties of Phosphorus Oxide Sulfides of the General Formula P4S10-n Sn (n = 2-9)The reaction of P4O10 with P4S10 yields a mixture of phosphorus oxide sulfides of the general formula P4O10-nSn. Depending on the molar ratio P4O10: P4S10 in the starting product different amounts of the individual phosphorus oxide sulfides occuring in this reorganization product are formed. Besides the well-known P4O6S4 the compounds P4O7S3, P4O5S5, P4O4S6, P4O3S7, P4O2S8, and P4OS9 occuring for the first time were obtained by fractional distillation or crystallization. The compound P4O8S2 was identified by N.M.R. spectroscopy.
    Notes: Die Reaktion von P4O10 mit P4S10 führt zu einem Gemisch von Phosphoroxidsulfiden der allgemeinen Zusammensetzung P4O10-nSn. Die Anteile der einzelnen Phosphoroxidsulfide in diesem Reorganisationsgemisch lassen sich durch Änderung des Ausgangsmolverhältnisses P4O10/P4S10 variieren. Durch fraktionierte Destillation bzw. Kristallisation wurden neben dem bereits bekannten Oxidsulfid P4O6S4 erstmals die Verbindungen P4O7S3, P4O5S5, P4O4S6, P4O3S7 P4O2S8 und P4OS9 präparativ dargestellt sowie P4O8S2 NMR-spektroskopisch identifiziert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 127-137 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxothorates of the Alkaline Metals: K3NaTh2O6For a first time single crystals of a (in addition: new) oxothorate were prepared starting with the binary oxides [1 200°C, 4d, then 1 300°C, 5d, Ni-bomb; powder: 650°C, 10d, Ag-bomb]. The colourless, transparent single crystals are monoclinic, C2/c, a = 629.64 pm, b = 1 089.93 pm, c = 1 259.75 pm, β = 99.66°, z = 4, Dx = 5.458 g cm-3 and Dpyc = 5.456 gcm-3. It is an ordered variant of the NaCl-type; MoKα, fourcircle diffractometer data (PW 1100), R = 7.67 and Rw = 7.35% for 1 083 of 1 236 I0 (hkl). The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, is calculated and discussed.
    Notes: Erstmals wurden Einkristalle eines zudem neuen Oxothorates, K3NaTh2O6, aus den binären Komponenten dargestellt [1 200°C, 4d, dann 1 300°C, 5d, Ni-Bömbchen; Pulver analog: 650°C, 10d, Ag-Bömbchen]. Die farblosen, durchsichtigen Einkristalle kristallisieren monoklin, C2/c, a = 629,64 pm, b = 1 089,93 pm, c = 1 259,75 pm, β = 99,66°, Z = 4, drö = 5,458 g cm-3 und dpyk = 5,456 g cm-3. Es liegt eine geordnete NaCl-Variante vor; MoKα, Vierkreisdiffraktometerdaten (PW 1100), R = 7,67 und Rw = 7,35% für 1 083 von 1 236 I0(hkl). Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 138-144 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On BaMnF5. A Jahn-Teller Distorted Variant of BaGaF5For the first time red brown single crystals of BaMnF5 are obtained with a = 14.115(2); b = 5,811(1) and c = 4,881(1) Å [Sp. Gr. P212121; Z = 4]. BaMnF5 is isotypic with BaGaF5; for parameters see text [Four circle diffractometer data PW 1100; MoKα; R = 7.8 and Rw = 7.5%; 1 083 I0 (hkl)]. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, as well as Effective Coordination Numbers, ECoN, are calculated and discussed.
    Notes: Erstmals wurden rotbraune Einkristalle von BaMnF5 mit a = 14,115(2); b = 5,811(1) und c = 4,881(1) Å [R. Gr. P212121; Z = 4] dargestellt. Es liegt Isotypie mit BaGaF5 vor, Parameter siehe Text [Vierkreisdiffraktometerdaten PW 1100; MoKα; R = 7,8 und Rw = 7,5%; 1 083 I0 (hkl)]. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, sowie Effektive Koordinationszahlen, ECoN, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Investigation of Inorganic Non-stoichiometric Compounds. XXIII. New Building Elements of Metastable Block Structures in the System Nb2O5/WO3, Investigation by High Resolution Electron MicroscopyUnder equilibrium conditions the region of existence of block structures in the system Nb2O5/WO3 ends with a phase having the composition 9 Nb2O5:8 WO3 corresponding to values of O/ΣM = 2.654 (M = Nb, W) and W/Nb = 0.44. We now investigated to what extent this region of existence of block structures could be expanded towards a higher content of WO3. Starting out from the known phases Nb2O5:WO3 = 6:1, 7:3, 8:5 and 9:8 in which Nb and W are present in their maximum states of oxidation, we obtained series of solid solutions by substituting W for Nb. Thereby the initial structure (block sizes [3×4], [4×4], [4×5] and [5×5] M-O-octahedra) and also the respective O/ΣM remained unchanged. Upon complete oxidation of these series of solid solutions which led into reduced systems (e. g. NbO2/Nb2O5/WO3) at ∼500°C metastable products were gained, which also have block structures. Corresponding to the extent of substitution of the initial series of solid solution and the resulting ratio O/ΣM of the oxidation products the new structures are to a wide extent built of large blocks that have an extension (at maximum [5X15] M-O-octahedra) we have not observed so far. These blocks could be seen using high resolution transmission electron microscopy.The investigations on the oxidation products of the solid solutions of thc 8:5 and 9:8 series and illso it model concerning the mechanism of oxidation are described.
    Notes: Es wurde untersucht, bis zu welchem Ausmaß sich im System Nb2O5/WO3 das Existenzgebiet der Blockstrukturen, das unter Gleichgewichtsbedingungen mit einer Phase der Zusammensetzung 9 Nb2O5:8 WO3 bei den Maximalwerten O/ΣM = 2,654 (M = Nb, W) und W/Nb = 0,444 endet, zu höheren WO3-Gehalten hin erweitern läßt. Ausgehend von den bekannten Phasen Nb2O5:WO3 = 6:1; 7:3; 8:5 und 9:8, in denen Nb und W in den maximalen Oxydationsstufen vorliegen, erhielten wir durch Substitution von Nb durch W Mischkristallreihen, wobei mit der Ausgangsstruktur (Blockgrößen [3×4], [4×4], [4×5] und [5×5] M-O-Oktaeder) auch O/ΣM jeweils unverändert bleibt. Durch vollständige Oxydation der in ein „reduziertes“ System (z. B. NbO2/Nb2O5/WO3) hineinführenden Mischkristallreihen entstehen bei ∼500°C metastabile Produkte, die ebenfalls Blockstrukturen besitzen. Entsprechend dem Substitutionsgrad in den ursprünglichen Mischkristallen und dem resultierenden Verhältnis O/ΣM der Oxydationsprodukte sind die neuen. Strukturen weitgehend aus großen Blöcken mit einer bisher von uns noch nicht beobachteten Ausdehnung (maximal [5X15] M-O-Oktaeder) aufgebaut, wie die hochauflösende Transmissions-Elektronenmikroskopie zeigt. Untersuchungen an Oxydationsprodukten von Mischkristallen der 8:5- und 9:8-Reihe sowie ein Modell zum Mechanismus der Oxydation werden abgehandelt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation Products of Intermetallic Compounds. III. Low Temperature Forms of K2Sn2O3 and Rb2Sn2O3 and a Notice about K2Ge2O3By controlled oxidation of KSn (at 320°C) and RbSn (at 410°C) with O2 the hitherto unknown low temperature forms of K2Sn2O3 (a = 8.4100(8) Å) and Rb2Sn2O3 (a = 8.6368(8) Å) are obtained, which are isotopic with cubic K2Pb2O3. Oxidation at higher temperatures (at 510-5207°C) leads to the well-known HT-forms. The Madelung Part of Lattic Energie, MAPLE, is calculated for both compounds.K2Pb2O3, Rb2Pb2O3, Cs2Pb2O3, and Cs2Sn2O3 have been prepared too by oxidation of KPb, RbPb, CsPb, and CsSn.Oxidation of KGe (at 400°C) leads to the first oxogermanate(II), K2Ge2O3 (cubic a = 8.339(1) Å, isotypic with K2Pb2O3) together with K6Ge2O7.
    Notes: Aus KSn bzw. RbSn entstehen durch direkte Oxydation K2Sn2O3 bzw. Rb2Sn2O3 bei 320°C bzw. 410°C die bislang unbekannten „Tieftemperaturformen“ (a = 8,4100(8)Å bzw. a = 8,6368(8)Å), isotyp mit kubischem K2Pb2O3. Bei höherer Temperatur (510 bzw. 520°C) entstehen die bekannten Hochtemperaturformen.Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.Ebenso erhält man durch direkte Oxydation von KPb, RbPb, CsPb und CsSn die Oxide K2Pb2O3, Rb2Pb2O3, Cs2Pb2O3 und Cs2Sn2O3. Durch Oxydation von KGe wurde bei 400°C erstmals K2Ge2O3 (kubisch a = 8,339(1) Å; isotyp mit K2Pb2O3) neben K6Ge2O7 erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 161-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arsenic IodochloridesThe immediate formation of the ternaric halides in equilibrium is observed if AsCl3 and AsI3 are mixed in an inert solvent (CCl4, CS2). By photometric measurements at 381 nm the concentration of AsI3 should be determined in the mixture while cAsCl3 was determined by gaschromatography. A new absorption band at 345 nm is assigned to arsenic iodochlorides. As from the calculated equilibrium constants follows the preferred formation of AsICl2, the new absorption band at 345 nm is assigned to this compound.
    Notes: Beim Mischen von AsCl3 und AsI3 in einem inerten Lösungsmittel (CCl4, CS2) stellt sich sofort das Gleichgewicht mit den ternären gemischten Halogeniden ein. Durch photometrische Messungen bei 381 nm konnte die Konzentration von AsI3 im Gemisch bestimmt werden, während die Bestimmung von cAsCl3 mit Hilfe der Gaschromatographie erfolgte. Den gebildeten Arseniodochloriden ist eine neue Bande bei 345 nm zuzuordnen. Aus den berechneten Gleichgewichts-konstanten geht die bevorzugte Bildung von AsICl2 hervor, so daß die zusätzliche Absorption bei 345 nm dieser Verbindung zuzuordnen ist.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 153-160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrate-, Thiosulphate-, Sulphate-, and Sulphide Cancrinite1For the synthesis of the compounds to a solution of sodium aluminate there is added in excess sodium nitrate, or sodium thiosulphate, or sodium sulphite, or sodium sulphide. After heating a solution of sodium silicate is added, and the suspension is hold at 110°C for a long time, the precipatite is filtered, washed, and dried.2The white compounds are characterized in composition and crystal structure by chemical and X-ray analysis and densities.3The unimolecular hexagonal cell of the compounds has the cancrinite structure (lattice constants and densities see „Inhaltsübersicht“).4By heating of thiosulphate cancrinite at 1 000°C in air there is produced a nice deep blue coloured pigment.
    Notes: 1Zur Darstellung der Verbindungen wird zu einer Natriumaluminatlösung Natriumnitrat oder Natriumthiosulfat oder Natriumsulfat oder Natriumsulfid bei Zimmer-temperatur im Überschuß gegeben. Nach Aufheizen wird eine Wasserglaslösung zugetropft, die Suspension längere Zeit bei 110°C gehalten, der Niederschlag abfiltriert, gewaschen und getrocknet.2Die weißen Verbindungen werden in Zusammensetzung und Kristallstruktur durch chemische und röntgenographische Analyse sowie Dichten charakterisiert.3Mit 1 Molekel/Zelle kristallisieren die Verbindungen im hexagonalen Cancrinitgitter mit den Konstanten und Dichten: TextVerbindungGitterkonstanten in ÅDichten in g/ml a0c0RöntgenPyknometerNa8[Al6Si6O24](NO3)2 · 4 H0O12,68 ± 0,025,18 ± 0,012,522,30Na8[Al6Si6O24](S2O3) · 3 H2O12,73 ± 0,025,02 ± 0,032,512,28Na8[Al6Si6O24](SO4) · 3 H2O12,674 ± 0,0045,173 ± 0,0032,422,37Na8[Al6Si6O24](S) · 4 H2O12,669 ± 0,0075,187 ± 0,0032,312,244Durch Glühen des Thiosulfat-Cancrinits bei 1 000°C an Luft erhält man ein schönes tiefblaues Pigment.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Isolation, and Characterization of Mixed Thiocyanato(1.3-diaminopropane) -chromium(III) ComplexesThe complexes [Cr(NCS)4dap]- and trans-[Cr(NCS)2(dap)2]+ (dap = 1.3-diaminopropane) are prepared for the first time, isolated as salts and characterized by CHN analysis, chromium contents, the electrophoretic behaviour in dimethylformamide, and by UV, VIS, and IR spectra.
    Notes: Die Komplexe [Cr(NCS)4dap]- und trans-[Cr(NCS)2(dap)2]+ (dap = 1,3-Diaminopropan) werden erstmals dargestellt, als Salze isoliert und durch CHN-Analyse, Chrombestimmung, elektrophoretisches Verhalten in Dimethylformamid sowie Spektren im UV, VIS und IR charakterisiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 183-191 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Verbindungsbildung in den Systemen TeO2—SeO2 und TeO2—SeO2—H2ODie Reaktion zwischen TeO2 und SeO2 in Inertgasatmosphäre im Temperaturbereich von 300 bis 350°C wurde röntgenographisch untersucht und eine Verbindungsbildung beobachtet. Das weiße Reaktionsprodukt α-TeSeO4 ist nicht isostrukturell mit den Ausgangsoxiden. Die Verbindung ist bei Zimmertemperatur unter Feuchtigkeitsausschluß völlig beständig. Bei etwa 320°C findet Zersetzung zu TeO2 und SeO2 statt. Die Bildung von 3 TeO2 · SeO2 · nH2O und anderen Hydraten der gemischten Oxide im System TeO2—SeO2—H2O wurde nachgewiesen, ihre charakteristischen d-Werte werden angegeben.
    Notes: The solid state reaction between TeO2 and SeO2 in inert atmosphere was studied by x-ray diffraction techniques and compound formation was observed. The pale-white reaction product α-TeSeO4, obtained at 300°C, is not isostructural with the component oxides. The substance is stable at room temperature under exclusion of moisture but decomposes above about 320°C in dry atmosphere. Evidence is given for the formation of 3 TeO2 · SeO2 · nH2O and other hydrated mixed oxides in the system TeO2—SeO2—H2O; d-spacings are reported.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 174-182 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Reaktion des SnCl2 mit Br2 und I2 in schwachen Donor-LösungsmittelnEs wurden die Verbindungen SnCl2Br2(MeCN)2, “Sn3Cl8Br4(THF)6” und “Sn3Cl10Br2(OEt)6” durch Reaktion zwischen SnCl2 und Br2 in Acetonitril (MeCN), Tetrahydrofuran (THF) und Diethylether (OEt2) gewonnen. Die zwei letzten Verbindungen sind feste Lösungen von SnCl4L2 und SnCl2Br2L2 (L = THF, OEt2) jeweils im Verhältnis 1:2 und 2:1. Die Verbindungen wurden mit Hilfe von IR-, Raman- und Mößbauer-Spektroskopie charakterisiert. Es wurde C1-Symmetrie für SnCl2Br2(MeCN)2 und C2v mit den Liganden in trans-Position für SnCl2Br2L2 (L = THF, OEt2) gefunden. Das bisher nicht bekannte Mößbauer-Spektrum des SnBr4(THF)2 wurde gemessen und ebenfalls die Reaktion zwischen SnCl2 und I2 in denselben Lösungsmitteln studiert. Die Bildung des SnCl4L2 (L = MeCN, THF, OEt2) SnI4 und einer kleinen Menge des SnI3Cl wurde beobachtet und Raman-spektroskopisch identifiziert.
    Notes: The compounds SnCl2Br2(MeCN)2, “Sn3Cl8Br4(THF)6”, and “Sn3Cl10Br2(OEt2)6” were obtained by reaction between SnCl2 and Br2 in acetonitrile (MeCN), tetrahydrofuran (THF) and diethyl ether (OEt2). The two last are solid solutions of SnCl4L2 and SnCl2Br2L2 (L = THF, OEt2) in the proportions 1:2 and 2:1, respectively. The compounds are characterized by IR, Raman, and Mössbauer spectroscopy, a C1 symmetry being found for SnCl2Br2 (MeCN)2 together with a C2v symmetry, with the ligands in trans positions, for SnCl2Br2L2 (L = THF, OEt2). The Mössbauer spectrum of SnBr4(THF)2 was also obtained, which has not previously been reported. The reaction between SnCl2 and I2 has also been studied in the same solvents, and the formation of SnCl4L2 (L = MeCN, THF, OEt2), SnI4, and a small amount of SnI3Cl was observed, which have been identified by Raman spectroscopy.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 509 (1984), S. 192-200 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Einige Cobalt(II)-Komplexe von 4,6-Dimethylpyrimidin-2(1H)-on (HL) wurden dargestellt und mittels IR- und Elektronenspektren magnetochemisch und konduktometrisch untersucht. Der Ligand wird über das nicht protonierte N-Ringatom angelagert und in einem Fall auch über das O-Atom der Carbonylgruppe. Die “blauen” Komplexe [CoX2 · 2HL] (X2 = Cl2, CBr, Br2, (NCS)2) und [CoX2 · 2HL] · 2HL (X = Cl, Br) haben eine verzerrte C2v-Anordnung [CoX2N2]; die Thiocyanate sind über die N-Atome an das Metall gebunden. Die „grünen“ Komplexe CoX2 · 2HL (X = Cl(4H2O), Br) besitzen eine quadratisch-pyramidale Anordnung [CoX2N2O]. Die „rosa“ Komplexe CoX2 · 4HL · nH2O (X = ClO4, n = 2, X = BF4, n = 8, CF3CO2, n = 4) und die „cremefarbigen“ CoX2 · 4HL · 6H2O (X = J, ClO4) zeigen oktaedrische Anordnung; nur CF3CO2- ist koordiniert. Die „veilchenfarbenen“ Komplexe CoAcL · 2HL · 2H2O und Co3Ac4L2 · 2HL · 2H2O haben eine mehrkernige Struktur; das Acetation betätigt sich als zweizähniger Ligand.
    Abstract: CoII-Komplexe von 4,6-Dimethylpyrimidin-2(1H)-on
    Notes: Some cobalt(II) complexes of 4,6-dimethylpyrimidine-2(1H)-one (HL) have been prepared and studied by infrared and electronic spectra and by magneto-chemical and conductometric measurements. The ligand is coordinated through the unprotonated ring-nitrogen atom and in one case also through the carbonylic oxygen atom. The “blue” complexes [CoX2 · 2HL] (X2 = Cl2, ClBr, Br2, (NCS)2) and [CoX2 · 2HL] · 2HL (X = Cl, Br) have a distorted C2v [CoX2N2] coordination; the thiocyanate ion is N-bonded to the metal. The “green” complexes CoX2 · 2HL (X = Cl(4H2O), Br) have a square-pyramidal [CoX2N2O] coordination. The “pink” CoX2 · 4HL · nH2O (X = ClO4, n = 2; X = BF4, n = 8; X = F3Ac, n = 4) and “cream” CoX2 · 4HL · 6 H2O (X = I, ClO4) complexes have an octahedral coordination; only the F3Ac- ion is coordinated. The “cyclamen” CoAcL · 2HL · 2 H2O and Co3Ac4L2 · 2HL · 2H2O complexes have a polynuclear constitution; the Ac- ion behaves as bidentate ligand.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Schwefel-Stickstoff-Chelatbildner. IV. Einige Kupfer(II)-Komplexe von Thioaminopyridinen. IR- und ReflexionsspektroskopieEine Reihe von CuII-Komplexen sind dargestellt und charakterisiert worden. Die angenommenen Strukturen beruhen auf ihren IR -und VIS-Spektren. Die Thioaminopyridine können in verschiedener Weise koordiniert sein. Im Gegensatz zu unseren Befunden an aliphatischen Thioaminen ergab sich kein Zusammenhang zwischen der Struktur der CuLX2-Verbindungen und der Art des X--Anions. Ein Hinweis auf die Struktur der CuL2+-Komplexe in wäßriger Lösung kann aus festem CuLX2 nicht erhalten werden.
    Notes: A series of solid state CuII complexes with thia-aminopyridines . S(CH2)mNH2 have been prepared and characterized. The postulated structures of these CuLX2 (X = OAc-, NO3-, ClO4- or Cl-) compounds were based on their I.R. and electronic spectra. It was found that the thiaaminopyridines may coordinate in quite different ways. In contrast with what was found for the aliphatic thiadiamines, no relation was stated between the structure of the CuLX2 compounds and the nature of the X- anion.Moreover the solid state compounds do not give a clear indication for the structure of the CuL2+ species in aqueous solution.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 7-10 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of 1-Norbornyl Copper1-Norbornyl copper was synthesized from copper(II) acetylacetonate and 1-norbornyl lithium. The compound shows an unexpected stability and decomposes only at ca. 80°C with precipitation of copper and formation of norbornyl radicals which were proved by spin-trap experiments. A further characterization was performed by the IR and 13C-NMR spectra.
    Notes: 1-Norbornylkupfer1-Norbornyl (1-Nor) = Bicyclo-(2.2.1)-heptyl wurde aus Kupfer(II)-acetylacetonat und 1-Norbornyllithium dargestellt. Die Verbindung ist unerwartet stabil und zersetzt sich erst bei etwa 80°C unter Abscheidung von Kupfer und Bildung von Norbornylradikalen, die durch Spintrapping-Experimente nachgewiesen wurden. Eine nähere Charakterisierung erfolgte mittels des IR- und 13C-NMR-Spektrums.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 11-15 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Benzyl Nickel(II) Complexes and their ReactionsBy the oxydative addition of p-substituted benzyl chlorides to (Ph3P)2Ni(C2H4) at -20°C the violet nickel(II) complexes (Ph3P)2Ni(p-CH2C6H4R)Cl (R = CN, COOH, CH3, Cl) are, formed. In water containing solutions the carbonic acid (Ph3P)2Ni(p-CH2C6H4COOH)Cl is rearranged to the corresponding p-methylbenzoate.With carbon dioxide the complexes (Ph3P)2Ni(p—CH2C6H4R)Cl react like Grignard compounds. Diphenyl ethine and butadien-1,3 are inserted in the Ni - C bond at room temperature. Substituted nickel-σ-vinyl or π-allyl complexes are obtained. The reactivity of the nickel-σ-benzyl compounds is compared with that of other nickel(II)-alkyl compounds.
    Notes: Die oxydative Addition von p-substituierten Benzylchloriden an (Ph3P)2—Ni(C2H4) bei -20°C ergibt die violetten Nickel(II)-Komplexe (Ph3P)2Ni(p—CH2C6H4R)Cl (R = CN, COOH, CH3, Cl). Die Carbonsäure (Ph3P)2Ni(p—CH2C6H4COOH)Cl lagert sich in Gegenwart von Wasser in das entsprechende p-Methylbenzoat ein.Die Verbindungen des Typs (Ph3P)2Ni(p—CH2C6H4R)Cl reagieren mit Kohlendioxid grignardanalog. Diphenylethin und Butadien-1,3 werden bei normaler Temperatur in die Ni - C-Bindung eingeschoben. Dabei entstehen substituierte Nickel-σ-vinyl- bzw. π-allyl-Komplexe. Das Reaktionsverhalten der Nickel-σ-benzylverbindungen wird mit dem anderer Nickel(II)-alkylverbindungen verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Ill-crystallized Calcium Hydrogen Silicates. V. Studies on the Coordination of Al in C - S - H(Di, Poly) by 27 Al-NMR SpectroscopyThe coordination of aluminium incorporated into C - S - H(Di, Poly) (∼0.07 Al2O3/SiO2) [1] has been studied by high-resolution solid-state 27 Al-NMR with magic angle spinning (MAS). It is shown that tetrahedrally as well as octahedrally coordinated Al occurs. With increasing CaO/SiO2 ratio the amount of Al[4] decreases, while that of Al[6] increases. Specimens with 1 CaO/SiO2 contain almost entirely Al - O tetrahedra and those with 1.5 CaO/SiO2 only Al - O octahedra.Questions concerning the arrangement of Al in the lattice of C - S - H(Di, Poly) are discussed.
    Notes: Die Koordination von Al in C - S - H(Di, Poly) (∼0,07 Al2O3/SiO2) [1] wurde mittels hochauflösender Festkörper-27 Al-NMR-Spektroskopie bei Probenrotation um den magischen Winkel (magic angle spinning, MAS) bestimmt. Es wird gezeigt, daß das Al in dieser Phase sowohl tetraedrisch als auch oktaedrisch koordiniert vorliegen kann, wobei in der Regel beide Koordinationsformen nebeneinander auftreten. Der Anteil an Al[4] nimmt mit wachsendem CaO/SiO2-Verhältnis der Proben ab, der des Al[6] entsprechend zu. Proben mit 1 CaO/SiO2 enthalten praktisch nur Al[4], solche mit 1,5 CaO/SiO2 nur Al[6].Die Anordnung des Al im Gitter des C - S - H(Di, Poly) wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman Spectroscopic Investigations of Metal DicyanamidesThe Raman spectra of 3d metal dicyanamides M{N(CN)2}2 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) and some pyridine complexes [M{N(CN)2}2py2] are investigated. Characteristic variations of these frequencies depending on different parameters are discussed.
    Notes: Es werden die Raman-Spektren von 3d-Metall-dicyanamiden M{N(CN)2}2 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) sowie einiger Pyridin-Komplexe [M{N(CN)2}2py2] untersucht. Charakteristische Variationen der auftretenden Raman-Linien werden in Abhängigkeit von verschiedenen Parametern diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman Spectroscopic Investigations of Coordination Polymeric Metal TricyanmethanidesThe Raman spectra of 3d-metal tricyanmethanides M{C(CN)3}2 as well as of [Ni{C(CN)3}2py2] are investigated. The observed Raman lines are assigned, characteristic variations of position and intensity of these lines are discussed.
    Notes: Es werden die Ramanspektren der koordinationspolymeren 3d-Metalltricyanmethanide M{C(CN)3}2 (M = Mn, Fe, Co, Ni, Zn) sowie von [Ni{C(CN)3}2py2] untersucht. Die beobachteten Ramanlinien werden zugeordnet, charakteristische Variationen der Lage und Intensität dieser Linien werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structural Properties of Copper(II)Dicyanamide and Tricyanmethanide Complexes of Substituted PyridinesNew pseudohalogeno-copper(II) complexes of the type CuX2L2 (L = 2-, 4-methylpyridine, 3,4-dimethylpyridine, 2- or 4-ethylpyridine, quinoline) were prepared. From the I. R. spectra the bridging function of the pseudohalogenide ligands as well as their bridging mode were established. The E. S. R. spectra indicate in most cases an exchange coupling between magnetically unequivalent CuII atoms. From the electronic spectra follow the six-coordinate, elongated pseudooctahedral configurations with a near axial distortion. The high magnetic moments at room temperature reveal a ferromagnetic interaction between the CuII atoms.
    Notes: Es wird über die Synthese einer Reihe neuer Pseudohalogenid-Komplexe des Typs [CuX2L2] (X = N(CN)2, C(CN)3; L = 2-, 4-Methylpyridin, 3,4-Dimethylpyridin, 2-, 4-Ethylpyridin und Chinolin) berichtet. Aus den IR-Spektren werden Brückenfunktion und Bindungstyp der Pseudohalogenid-Liganden erkannt. Die ESR-Spektren der Komplexe zeigen in den meisten Fällen Austauschkopplung zwischen magnetisch nicht äquivalenten Kupfer(II)-Atomen an. Die Elektronenspektren der Komplexe weisen gestreckte pseudooktaedrische Konfiguration aus, während die magnetischen Momente ferromagnetische Wechselwirkung zwischen den CuII-Atomen anzeigen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 136. Alkyl Esters of Cyanoformic Acid and of Cyanomonothioformic AcidBy use of the phase transfer catalyst 18-crown-6 the esters CH3O - CO - CN, C2H5O - CO - CN, C2H5S - CO - CN, and nC3H7S - CO - CN have been prepared by reaction of the corresponding chloro compound with potassium cyanide.The prepared compounds have been characterized by means of electron absorption, infrared, nuclear magnetic resonance (1H and 13C), and mass spectra.
    Notes: Mit Hilfe des Phasentransferkatalysators 18-Krone-6 wurden CH3O - CO - CN, C2H5O - CO - CN, C2H5S - CO - CN und nC3H7S - CO - CN aus den entsprechenden Chloroestern und Kaliumcyanid hergestellt.Die Verbindungen wurden mit Elektronenabsorptions-, Infrarot-, kernmagnetische Resonanz-(1H, 13C) und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Low-Coordinated Phosphorus Compounds. 25. Pericyclic Reactions at Hetero-HexadienesThe hetero-hexadienes 1 - 8, most of them prepared for the first time, were investigated with respect to pericyclic reactions. Only the (λ3PC)-double-bond of the phosphaalkenes reacts in such a way as shown by the Diels-Alder-reaction of 7 and the Cope-rearrangement of 8. Hexadienes which contain (CN)-, (λ5PS)-, (λ5PN)-, and (λ5PC)-double-bonds as 1 - 6, do not undergo pericyclic reactions. Attempts to prepare other 1,6-diphosphahexadienes from the dicarbonic acid dichlorides 15 - 18 and the disilyphosphanes 10a - c yielded only the bicyclic compounds 19 - 22. The reaction of the acid dichlorides 15 - 17 with phosphane 10 d yields the P-silylacylphosphanes 23 - 25; a silatropy with following Cope-rearrangement was not observed.
    Notes: Die größtenteils neu dargestellten Hetero-Hexadiene 1 - 8 wurden im Hinblick auf pericyclische Reaktionen untersucht. Nur die (λ3PC)-Doppelbindung der Phosphaalkene geht derartige Reaktionen ein, wie die Diels-Alder-Reaktion von 7 und die Cope-Umlagerung von 8 beweisen. An Hexadienen, die wie 1 - 6 (CN)-, (λ5PS)-, (λ5PN)- und (λ5PC)-Doppelbindungen enthalten, laufen keine pericyclischen Reaktionen ab. Darstellungsversuche von weiteren 1,6-Diphosphahexadienen aus den Dicarbonsäuredichloriden 15 - 18 und den Disilylphosphanen 10a - c führten nur zu den Bicyclen 19 - 22. Bei der Reaktion der Säurechloride 15 - 17 mit Phosphan 10 d entstehen die P-Silylacylphosphane 23 - 25; eine Silatropie mit anschließender Cope-Umlagerung wurde hier nicht beobachtet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Investigation of Inorganic Non-Stoichiometric Compounds. XXVI. Preparation and Electron Optical Investigation of V16W9O65The mixed vanadium-tungsten oxide with the composition V16W9O65 (V0.64W0.36O2.60) was prepared by chemical transport reactions. The dimensions of the tetragonal unit cell are a = 25.074 Å; c = 3,714 Å, determined by the X-ray-Guinier method. The probable space group is 14/mmm. The electron microscopical investigation directly reveals the block structure of the new compound.The blocks are made up of [5 × 5 × ∞] corner sharing M-O-octahedra. Other unusual block sizes are observed as defects. The blocks are connected by common corners like in the related compound (V0.65W0.35)2O5 with [4 × 4 × ∞] blocks.
    Notes: Ein Vanadium-Wolfram-Mischoxid mit der Zusammensetzung V16W9O65 (∼V0, 64W0, 36O2, 60) wurde mit Hilfe chemischer Transportreaktionen dargestellt. Die Abmessungen der tetragonalen Elementarzelle wurden aufgrund von Guinier-Aufnahmen ermittelt, sie betragen: a = 25,074 Å; c = 3,714 Å. Die wahrscheinliche Raumgruppe ist 14/mmm. Wie die elektronenmikroskopische Untersuchung unmittelbar zeigt, besitzt die neue Verbindung eine Blockstruktur. Die Blockgröße beträgt [5 × 5 × ∞]-M-O-Oktaeder. Andere ungewöhnliche Blockgrößen werden als Defekte beobachtet. Die Blöcke sind - wie bei dem strukturverwandten (V0, 65W0, 35)2O5 mit [4 × 4 × ∞]-Blöcken - über gemeinsame Ecken verknüpft.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermodynamics and Structure of Molten Mixtures Alkali Halide-Alkaline Earth HalideThermodynamic quantities ai, fi, GE, and SE were calculated on the basis of vapour pressures of molten mixtures of the type alkali halide-alkaline earth halide. Negative deviations from ideality were found in all systems. The influence of cations or anions on the properties of mixtures is discussed. There is a good correlation between GE and the change of polarization energy δEp. Strong ionic interactions were found in molten mixtures, especially in the system RbBr - CaBr2. The existence of stable complex ions in melts could not be shown by Raman spectroscopy.
    Notes: Aus den Dampfdrücken der geschmolzenen Mischungen vom Typ Alkalimetallhalogenid-Erdalkalimetallhalogenid wurden die thermodynamischen Daten ai, fi, GE sowie Orientierungswerte für SE berechnet. In allen Systemen treten z. T. beträchtliche negative Abweichungen von der Idealität auf. An ausgewählten Beispielen wird der Einfluß der Kationen bzw. Anionen auf die Mischungseigenschaften diskutiert. Für die GE-Werte ergibt sich eine gute Korrelation mit der Änderung der Polarisationsenergie δEp. Ramanspektroskopische Untersuchungen konnten die Existenz stabiler komplexer Ionen nicht belegen, weisen aber besonders bei den Mischungen RbBr - CaBr2 auf starke interionische Wechselwirkungen hin.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 163-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Contribution to the Structural Chemistry of Rare Earth MagnetoplumbitesSingle crystals of Rare Earth Magnetoplumbites of the composition LaMgAl11O19 and NdMgAl11O19 were prepared by high temperature reactions. Fourier-maps of single crystal data show spherical and on the other hand non spherical symmetry of electron density distribution around the Ln3+ ions. Annealing the samples by high temperatures over a long time leads to perfect crystals and ideal electron density distribution in the mirror plane. The quality of the magnetoplumbite single crystals depends on interstitial impurities of ß-alumina.
    Notes: Durch Hochtemperaturreaktionen wurden die Magnetoplumbite der Zusammensetzung LaMgAl11O19 und NdMgAl11O19 in einkristalliner Form dargestellt. Strukturuntersuchungen mit Vierkreisdiffraktometerdaten zeigen, daß die Elektronendichteverteilung der Ln3+-Ionen (Ln = La, Nd) nicht unbedingt kugelsymmetrisch sein muß. Langzeitreaktionen bei hohen Temperaturen heilen Störungen im einkristallinen Material aus und führen zu einer perfekten Elektronendichteverteilung. Die Perfektion der Einkristalle kann von eingelagerten ß-Tonerdeblöcken abhängen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chlorothionitrene Complexes of Tungsten. Crystal Structure of [WCl4(NSCl)]2Tungsten hexachloride reacts with trithiazyl chloride, (NSCl)3, yielding the chlorothionitrene complex [WCl4(NSCl)]2, from which AsPh4[WCl5(NSCl)] can be obtained by reaction with AsPh4Cl. Both complexes are characterized by their i.r. spectra. The crystal structure of [WCl4(NSCl)]2 was determined and refined with X-ray diffraction data (1059 reflexes, R = 0.055). It crystallizes in the monoclinic space group P21/n with the lattice constants a = 1523, b = 904, c = 583 pm and β = 91.35°. In the unit cell there are two centrosymmetric [WCl4(NSCl)]2 molecules in which the W atoms are linked via two chloro bridges; short and long W—Cl distances (244 and 265 pm) alternate in the W2Cl2 ring, the NSCl groups are found in the trans positions to the longer W—Cl bonds. The WNS bond angle (175°) and short bond distances correspond to a formulation .
    Notes: Wolframhexachlorid reagiert mit Trithiazylchlorid, (NSCl)3, unter Bildung des Chlorthionitrenkomplexes [WCl4(NSCl)]2, der mit AsPh4Cl den Pentachloro-chlorthionitrenkomplex AsPh4[WCl5(NSCl)] bildet. Die Komplexe werden IR-spektroskopisch charakterisiert; die Struktur von [WCl4(NSCl)]2 haben wir mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten aufgeklärt und verfeinert (1059 Reflexe, R = 5,5%). Es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit den Gitterkonstanten a = 1523, b = 904, c = 583 pm und β = 91,35°. In der Elementarzelle befinden sich zwei zentrosymmetrische [WCl4(NSCl)]2-Moleküle, in denen die W-Atome über zwei Chloratome miteinander verbrückt sind; die W—Cl-Abstände im W2Cl2-Ring sind abwechselnd kurz und lang (244 und 265 pm), jeweils in trans-Stellung zum längeren Abstand befindet sich die NSCl-Gruppe. Der Bindungswinkel am N-Atom (175°) und die kurzen Bindungsabstände entsprechen der Formulierung .
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: I.R. and Mass Spectroscopic Investigations on α,ω-Dihydrochloro Silanes H(SiCl2)nH with n = 3-7Mass spectra of α,ω-dihydrochlorosilanes H(SiCl2)nH were analyzed respecting to their fragmentation. This shows, that the cleavage starts with the break of SiSi bonds, by preference in the middle of the chain. This is in accordance to the results of IR spectra which show very similar frequencies like perchlorooligo silanes. Thus, the lowest force constants of SiSi bondings in α,ω-dihydrochloro silanes, can be also expected in the middle of the chain.
    Notes: Die Massenspektren der α,ω-Dihydrochlorsilane H(SiCl2)nH mit n = 3-7 werden bezüglich ihrer Fragmentierung analysiert. Es zeigt sich, daß die Spaltung mit einem Zerbrechen der SiSi-Bindung, vorzugsweise in der Mitte der Kette beginnt. Dies steht im Einklang mit den Ergebnissen der IR-Spektren, die sehr ähnliche Frequenzen zeigen, wie bei den Perchlorsilanen gefunden. Daraus kann geschlossen werden, daß auch bei den α,ω-Dihydrochlorsilanen die mittleren SiSi-Bindungen die kleinsten Kraftkonstanten zeigen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ZnTa2O6, a New Member of tri-α-PbO2-Type (with Supplement Data about ZnNb2O6)For the first time single crystals of ZnTa2O6 were prepared and investigated by single crystal X-ray work. a = 4.702, b = 17.094, c = 5.070 Å, space group D2h14-Pbcn. ZnTa2O6 shows [MO6]-octahedra-chains with a typical metal distribution. 2/3 of these chains contain alternating Zn2+- and Ta5+-ions. For that reason ZnTa2O6 does not belong to the Columbitstructure but to the tri-α-PbO2-type.
    Notes: Erstmals wurden Einkristalle von ZnTa2O6 dargestellt und mit Diffraktometermessungen die Kristallstruktur bestimmt. a = 4,702, b = 17,094, c = 5,070 Å, Raumgruppe D2h14-Pbcn, 4 Formeleinheiten je Elementarzelle. nT a2O6 besitzt Oktaederketten die teilweise alternierend mit Zn2+ oder Ta5+ besetzt sind. Somit gehört es zur tri-α-PbO2-Struktur.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XXXVII. About the Existence of 1-Norbornyl Compounds of Tungsten and MolybdenumReactions of WCl6, WCl4, WO2Cl2, WOCl4, MoCl5, and MoO2(acac)2 with 1-Norbornyl lithium (1-NorLi1)) are described. From WCl6 and WCl4 [(1-Nor)2W]n is formed, whereas in dependence of the solvent WO2Cl2 and WOCl4 are transformed into the complexes Li2[1-NorWOCl4] · THF, Li[WOCl4], Li[WO2Cl2], and Li2[WO2Cl2]. MoCl5 and MoO2(acac)2 are reduced with formation of Li[MoCl5], Li[MoO2(acac)2] and Li2[MoO2(acac)2].  -  Stable (1-Nor)4M-derivatives of molybdenum and tungsten, comparable those of 3d-metals (M = Ti—Co) seem not to exist.
    Notes: Es wird über Reaktionen von WCl6, WCl4, WO2Cl2, WOCl4, MoCl5 und MoO2(acac)2) mit 1-Norbornyllithium (1-NorLi1)) berichtet. Ausgehend von WCl6 und WCl4 wird [(1-Nor)2W]n gebildet, während WO2Cl2 und WOCl4 je nach Lösungsmittel Komplexe der Formeln Li2[1-NorWOCl4] · THF, Li[WOCl4], Li[WO2Cl2] und Li2[WO2Cl2] ergeben. MoCl5 und MoO2(acac)2 werden zu Li[MoCl5], Li[MoO2(acac)2] und Li2[MoO2(acac)2] reduziert. - Den stabilen (1-Nor)4M-Derivaten der 3d-Metalle (M = Ti—Co) vergleichbare Verbindungen des Molybdäns und Wolframs scheinen nicht zu existieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 61-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On P—P Containing Cyclic Compounds. II.Reaction of N,N'-dimethylthiourea with phenyl dichlorophosphane yields 1.4-dimethyl-2. 3-diphenyl-1.4.2.3-diazadiphospholidine-5-thione-2-sulfide (II). The compound is characterized by its nmr, vibration and mass spectra as well as the results of an X-ray structural analysis. Byproduct of the reaction is N-(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)-N,N'-dimethyl thiourea hydrochloride (III), which crystallizes with pyridinium chloride. Molecular and crystal structure are reported. With methyl dichlorophosphane N,N'-dimethylthiourea forms 1.2.3.4-tetramethyl-1.4.2.3-diazadiphospholidine-5-thione-2-sulfide (IV), which is characterized by its nmr and vibration spectra.
    Notes: Die Umsetzung zwischen N,N'-Dimethylthioharnstoff und Phenyldichlorphosphan führt zu 1,4-Dimethyl-2, 3-diphenyl-1, 4, 2, 3-diazadiphospholidin-5-thion-2-sulfid (II). Die Verbindung ist durch ihre NMR-, Schwingungs- und Massenspektren sowie die Ergebnisse einer Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Nebenprodukt der Umsetzung ist N-(N,N'-Dimethylcarbamimidoyl)-N,N'-dimethyl-thioharnstoffhydrochlorid (III), das mit Pyridiniumchlorid kristallisiert. Molekül- und Kristallstruktur werden mitgeteilt. Mit Methyldichlorphosphan bildet N,N'-Dimethylthioharnstoff 1,2,3,4-Tetramethyl-1,4,2,3-diazadiphospholidin-5-thion-2-sulfid (IV), das durch seine NMR- und Schwingungsspektren charakterisiert ist.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 47
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of Intramolecular Basestabilized Tin(II) Compounds with Mercaptanes, Disulfides, and PeroxidesNew pentacoordinated stannaocanes can be obtained in good yields by the reaction of intramoleculare basestabilized tin(II) compounds of the typ E(CH2CH2S)2Sn (E = NMe, S) with mercaptanes RSH (R = Ph, PhCH2) and disulfides RSSR (R = Ph, PhCH2). The redistributation of the main product proceeds as a byreaction. The resulting spirocompounds and tin tetrathiolates have been determined by 119Sn-n.m.r. spectroscopy. The reaction of the tin(II) compound with dibenzoylperoxide only results in the addition product. All new compounds are characterized by 1H-, 13C- and 119Sn-n.m.r. measurements and partially by i.r. investigations.
    Notes: Die Umsetzungen von intramolekular basenstabilisierten Zinn(II)-Verbindungen des Typs E(CH2CH2S)2Sn (E = MeN, S) mit Mercaptanen RSH (R = Ph, PhCH2) und Disulfiden RSSR (R = Ph, PhCH2) führen in guten Ausbeuten zu neuen pentakoordinierten Stannaocanen. Neben der Additionsreaktion tritt als Nebenreaktion die Disproportionierung des Hauptproduktes auf, wobei die entstehenden Spiroverbindungen und Zinntetrathiolate mittels der 119Sn-NMR-Spektroskopie nachgewiesen werden konnten. Mit Peroxiden werden ausschließlich Additions-produkte erhalten. Alle neuen Verbindungen werden durch 1H-, 13C- und 119Sn-NMR-Messungen und teilweise durch IR-Untersuchungen charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 48
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 86-92 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of (PPh4)2[Mo2Cl10]The title compound is obtained in the reaction of [MoCl4(Ph—C≡C—Ph)]2 with tetraphenylphosphonium chloride in dichloro methane, forming brown crystals. It is characterized by the i.r. spectrum and a crystal structure analysis by the aid of X-ray diffraction data. The complex crystallizes triclinic in the space group P1 with one formula unit per unit cell. The cell dimensions are a = 1122 pm, b = 1137 pm, c = 1283 pm; α = 63.4°, β = 69.1°, γ = 86.5°. The crystal structure determination (2959 observed, independent reflexions, R = 4.5%) shows the constants of the unit cell to consist of on centrosymmetric anion, two cations and one disordered molecule of dichloro methane. The distance Mo—Mo in the anion is 380 pm, which excludes direct magnetic interaction between the molybdenum atoms.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in Form brauner Kristalle durch Umsetzung von [MoCl4(Ph—C≡C—Ph)]2 mit Tetraphenylphosphoniumchlorid in Dichlormethan; sie wird durch das IR-Spektrum und durch eine Kristallstrukturbestimmung charakterisiert. Der Komplex kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit einer Formeleinheit pro Elementarzelle. Die Zellparameter betragen a = 1122 pm, b = 1137 pm, c = 1283 pm, α = 63,4°, β = 69,1°, γ = 86,5°. Die röntgenographische Kristallstrukturbestimmung (2959 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 4,5%) zeigt, daß die Struktur aus zentrosymmetrischen, dimeren Anionen, isolierten Kationen, und einem fehlgeordneten Molekül Dichlormethan pro Elementarzelle besteht. Der Mo—Mo-Abstand im Anion beträgt 380 pm, was eine direkte magnetische Wechselwirkung zwischen den Mo-Atomen ausschließt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Dimethyl Sulfoxide with Molybdenum Tetrabromide and Molybdenum Dibromide Dinitrosyl. Crystal Structure of [MoBr2(NO)2(OSMe2)2]In the cold molybdenum tetrabromide reacts with an equivalent amount of dimethyl sulfoxide forming the solvate [MoBr4(OSMe2)2]; excess dimethyl sulfoxide yields [MoO2Br2(OSMe2)2] which is also obtained by other methods. Molybdenum dibromidedinitrosyl forms the solvate [MoBr2(NO)2(OSMe2)2] in the reaction with dimethyl sulfoxide. According to the i.r. spectra all complexes display O-coordination of the OSMe2 molecules. [MoBr2(NO)2(OSMe2)2] crystallizes monoclinic in the space group P21/c with four formula units per unit cell. The cell dimensions are a = 1236, b = 892, c = 1305 pm, β = 95.2°. 1662 independent observed reflexions were used for refinement; R = 3.8%. The molybdenum atoms are six-coordinated, the O atoms of the dimethyl sulfoxide molecules are in trans-position to the nitrosyl ligands, which form linear groups Mo—N—O.
    Notes: Molybdäntetrabromid reagiert mit der äquivalenten Menge Dimethylsulfoxid unter Kühlung zu dem Solvat [MoBr4(OSMe2)2], mit überschüssigem Dimethylsulfoxid entsteht das auch auf anderem Wege zugängliche [MoO2Br2(OSMe2)2]. Molybdändibromiddinitrosyl bildet mit Dimethylsulfoxid das Solvat [MoBr2(NO)2(OSMe2)2]. Nach den IR-Spektren liegen bei allen Komplexen O-Koordination der OSMe2-Moleküle vor. [MoBr2(NO)2(OSMe2)2] kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Gitterabmessungen sind a = 1236, b = 892, c = 1305 pm, β = 95,2° 1662 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 3,8%. Das Molybdän ist sechsfach koordiniert, die O-Atome der Dimethylsulfoxidmoleküle befinden sich in trans-Position zu den in gestreckter Bindung koordinierten cis-ständigen Nitrosylgruppen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kristallstruktur der neuen Hochtemperaturform von Cs4Ni3CdF12; ein neuer 10 H-hexagonaler Perowskit-TypOberhalb 850°C zeigt Cs4Ni3CdF12 (welches bis zur Zusammensetzung mit x = 0,25 den Mischkristallen CsNi1-xCdxF3 entspricht) eine allotrope Umwandlung von einem 12 R-zu einem 10 H-Strukturtyp. Die Hochtemperaturform kristallisiert hexagonal (Raumgruppe P63/mnc, a = 6,238 Å, c = 25,362 Å). Die Bestimmung der Kristallstruktur ergibt, daß die 10-Schichten-Packungsfolge einer neuen Anordnung-von CsF3-Schichten und 2-wertigen Kationen entspricht. Die Struktur ist charakterisiert durch Einheiten von 4 Oktaedern mit gemeinsamen Flächen, die mit einem Oktaeder nur über Ecken verknüpft sind. Ni- und Cd-Atome in den tetrameren Einheiten sind teilweise ungeordnet, während das einzelne Oktaeder nur vom Cd besetzt ist. Eine Phase mit der Formel Cs5Ni4CdF15 ist isoliert worden und zeigt ein isostrukturelles Pulverdiagramm.
    Notes: Above 850°C Cs4Ni3CdF12 (which corresponds to the x = 0.25 composition of the CsNi1-xCdxF3 solid solution) shows an allotropic transformation from a 12 R to a 10 H-type structure. The high temperature form crystallizes in the hexagonal P63/mmc space group with a = 6.238 Å and c = 25.362 Å. A crystal structure determination shows that the 10-layer packing sequence corresponds to a new structural arrangement of CsF3 layers and divalent cations. The structure is characterized by units of four octahedra linked by faces and connected to each other by an octahedron sharing only corners. Ni and Cd atoms are partially disordered in the tetrameric units, while the unique octahedron is occupied by cadmium. A phase corresponding to the Cs5Ni4CdF15 formula has been isolated, which shows an isostructural powder pattern.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: I.R. Spectroscopic Investigations on N-Alkylidene-alkylamines and N-(Trimethylsilylethylidene)-alkylaminesThe position of the C=N-stretching vibration of N-Alkylidene-alkylamines and N-(Trimethylsilylethylidene)-alkylamines in carbon tetrachloride has been determined. The relative basicity has been measured for this compounds by means of the vC-D band shift of CDCl3 associated to the azomethine. The data are discussed with respect to the specific influence of the trimethylsilyl group.
    Notes: Die Bandenlage der C=N-Valenzschwingung von N-Alkyliden-alkylaminen und N-(Trimethylsilylethyliden)-alkylaminen Me3SiCRR′CH=NR″ in Tetrachlorkohlenstoff wurde bestimmt. Die relative Basizität für diese Verbindungen wurde gemessen an der Bandenverschiebung Δv∼ der vC-D-Bande des CDCl3 bei Assoziation an das Azomethin. Die Daten werden unter dem Aspekt des spezifischen Einflusses der Trimethylsilylgruppe diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Chemistry of Reactive Organic Compounds. XLV. Organometallic Methanediazo Complexes: Protonation and CycloadditionThe reactions of the methanediazo tungsten complex (η5-C5H5)W(CO)2(N2CH3) (1) with protic acids are strongly governed by solvent effects: while trifluoromethylsulfonic acid induces clean protonation with formation of the ionic derivative [(η5-C5H5)W(CO)2(HN2CH3)]+CF3SO3- (3) when diethylether is used as a solvent, compound 4 is formed in the presence of acetonitril which latter solvent has good coordination capabilities itself. Compound 4 originates from a novel type of cycloaddition reaction in which the protonated species of composition [(η5-C5H5)W(CO)(CH3CN)(HN2-CH3)]+CF3SO3- is involved. Complete elimination of the nitrogeneous ligand ensemble with concomitant formation of the halogen complex (η5-C5H5)W(CO)2Br3 (5) occurs upon treatment of 1 with hydrogen bromide.
    Notes: Stark ausgeprägte Solvens-Effekte beeinflussen die Säure-Reaktionen des Methandiazo-Wolfram-Komplexes (η5-C5H5)W(CO)2(N2CH3) (1): Während Trifluormethansulfonsäure in Diethylether die glatte Protonierung zum salzartigen Derivat [(η5-C5H5)W(CO)2(HN2CH3)]+CF3SO3- (3) bewirkt, bildet sich im koordinationsfähigen Lösungsmittel Acetonitril die Verbindung 4, die durch eine neuartige Cycloaddition eines Solvens-Moleküls an die protonierte Spezies [(η5-C5H5)-W(CO)(CH3CN)(HN2CH3)]+CF3SO3- zustandekommt. Mit Bromwasserstoff erfolgt vollständige Abspaltung des stickstoffhaltigen Ligandensembles zum Halogeno-Komplex (η5-C5H5)W(CO)2Br3 (5).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Bis(heptaquocalcium)-decachlorodithallat(III) [Ca(OH2)7]2Tl2Cl10Colourless, hygroscopic crystals of the compound CaTlCl5 · 7H2O were obtained by crystallization from aqueous solutions of CaCl2 and TlCl3. The crystal structure consists of [Ca(OH2)7]2+ cations and [Tl2Cl10]4-anions.
    Notes: Durch Kristallisation aus wäßrigen Lösungen von CaCl2 und TlCl3 konnten farblose, hygroskopische Kristalle der Verbindung CaTlCl5 · 7H2O erhalten werden. Die Kristallstruktur der Verbindung wird aus [Ca(OH2)7]2+-Kationen und [Tl2Cl10]4--Anionen aufgebaut.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Transport of Zinc Oxide and the Estimation of its Phase WidthThe chemical transport behaviour of zinc oxide using different transport agents and the influence of the transport conditions (T, ΔT, p) on transport rate and deposition form was studied. The range of homogeneity of ZnO is very narrow. The best agents for deposition of ZnO with the upper phase boundary are Cl2 and Br2, for the deposition of the lower phase boundary HBr and NH4Br are more suitable. The deviation from stoichiometry depends on the deposition temperature and amounts to 10 till 250 ppm in the range of 1073 up to 1373 K.
    Notes: Das chemische Transportverhalten von Zinkoxid mit Cl2, Br2, HCl, HBr, NH4Cl und NH4Br und der Einfluß der Transportbedingungen (T, ΔT, p) auf die Abscheidungsgeschwindigkeit und Abscheidungsform wurde studiert. ZnO weist ein sehr schmales Homogenitätsgebiet auf. Zur Abscheidung von ZnO der oberen Phasengrenzzusammensetzung sind Cl2 und Br2 am besten geeignet. Für die Abscheidung von ZnO der unteren Phasengrenzzusammensetzung sind am besten HBr und NH4Br geeignet. Die Abweichung von der Stöchiometrie hängt von der Präparationstemperatur der Kristalle ab und liegt zwischen 10 und 250 ppm im Temperaturbereich 1073 bis 1373 K.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Determination of the Phase Width of Zinc OxideThe homogeneity range of zinc oxide was determined coulometrically by oxydation of non-stoichiometric samples in a gas-solid-phase-reaction using a solid electrolyte cell. Single crystals with the composition according to the lower phase boundary were prepared by chemical transport reaction. The deviation of the lower phase boundary from the stoichiometric composition depends upon the temperature amounting to 30-240 ppm in the region 800-1100°C.
    Notes: Das Homogenitätsgebiet von Zinkoxid wurde durch Oxydation unterstöchiometrischer Proben in einer Gas-Festreaktion mit einer Festelektrolytzelle coulometrisch bestimmt. Die Darstellung der Einkristalle der unteren Phasengrenzzusammensetzung erfolgte durch chemischen Transport. Die Abweichung von der stöchiometrischen Zusammensetzung der unteren Phasengrenze hängt von der Temperatur ab und liegt zwischen 30 und 240 ppm im Bereich von 800-1100°C.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 138. P5(t-Bu)4H  -  the First Derivative of iso-P5H5The thermolysis of 1,2-di-tert-butyldiphosphane, H(t-Bu)P—P(t-Bu)H, yields under suitable conditions the compound P5(t-Bu)4H (1) as the main product. Besides, the tert-butylphosphanes t-BuPH2, P6(t-Bu)5H (2), H2(t-BuP)3, and (t-BuP)4 are formed. 1 has been isolated in the pure state and structurally characterized as 1-(tert-butylphosphino)-2,3,4-tri-tert-butyl-cyclotetraphosphane. Hence, compound 1 is a derivative of iso-P5H5 with a branched phosphorus skeleton built up by a four-membered ring and a phosphorus side chain.
    Notes: Bei der Thermolyse von 1,2-Di-tert-butyldiphosphan, H(t-Bu)P—P(t-Bu)H, wird unter geeigneten Bedingungen die Verbindung P5(t-Bu)4H(1) als Hauptprodukt gebildet. Daneben entstehen die tert-Butylphosphane t-BuPH2, P6(t-Bu)5H (2), H2(t-BuP)3 und (t-BuP)4. 1 wurde in reiner Form isoliert und strukturell als 1-(tert-Butylphosphino)-2,3,4-tri-tert-butyl-cyclotetraphosphan charakterisiert. Verbindung 1 ist somit ein Derivat von iso-P5H5 mit einem verzweigten Phosphorgerüst aus Vierring und P-Seitenkette.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XXXVIII. Reactions of Dibenzyl Manganese with Oxygene(C6H5CH2)2Mn · C4H8O2 reacts with oxygen forming an unstable deep violet compound which changes in a stable unsoluble yellow peroxide of the formula C6H5CH2MnO—OMnCH2C6 H5. With excess oxygen a polynuclear complex of 3 valent manganese is formed with the composition Mn4O4(OH)4(OCHC6H5)2.The compounds isolated were characterized by the products of hydrolyses and thermolyses, anaerobic reaction with iodine, magnetic moments, i.r. and e.s.r. spectra.
    Notes: Dibenzylmangan-1,4-dioxan reagiert mit Sauerstoff zu einer tiefvioletten instabilen Substanz. Diese wandelt sich in ein stabiles gelbes, schwerlösliches Peroxid der Formel C6H5CH2MnO—OMnCH2C6H5 um. Mit überschüssigem Sauerstoff entsteht daraus ein Mehrkernkomplex des 3wertigen Mangans der Zusammensetzung Mn4O4(OH)4(OCHC6H5)2.Die isolierten Verbindungen wurden durch ihre Hydrolyse- und Thermolyseprodukte, anaerobe Iodierung, magnetischen Momente sowie IR- und ESR-Spektren näher charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 154-158 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Calcium Hydrogenphosphite Monohydrate, Ca(HPO3H)2 · H2OCa(HPO3H)2 · H2O is triclinic, space group P1, with a = 7.007(1), b = 8.100(1), c = 6.773(1) Å, α = 84.92(1), β = 95.72(2) and γ = 112.00(1)°; V = 354.1 Å3, Z = 2; ϱx = 2.251 g/cm3 and ϱob = 2.21(1) g3/cm3.The structure was refined to R = 0.019 for 1640 independent reflections. HPO3H- ions are linked together by hydrogen bonds (with acid hydrogen atoms) to form parallelograms. Chains of parallelograms are parallel to c axis. The coordination number of the calcium ion is seven; the mean values of Ca—O is 2.409 Å.
    Notes: Ca(HPO3H)2 · H2O est triclinique, groupe d'espace P1 avec a = 7,007(1), b = 8,100(1), c = 6,773(1) Å, α = 84,92(1), β = 95,72(2) and γ = 112,00(1)°; V = 354,1 Å3, Z = 2; ϱx = 2,251 g/cm3 et ϱob = 2,21(1),g/cm3.La structure a été affinée jusqu'à R = 0,019 pour 1640 réflexions indépendantes. Les ions HPO3H- sont liés entre eux par liaisons hydrogènes (faisant intervenir les “hydrogène” acides) pour former des parallèlogrammes. Des chaines de parallèlogrammes se développent parallèlement à l'axe c. La coordination des ions Ca2+ est sept; la valeur moyenne Ca—O est de 2,409 Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 159-164 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fe—Al-Isomorphism and Structural Water in Crystals of Jarosite-Alunite-TypeThe isomorphous relation between synthetic Alunite KAl3(OH)6(SO4)2 and Jarosite KFe3(OH)6(SO4)2 is investigated. Chemical analysis, X-ray diffraction and thermal analysis permit to draw conclusions on the stoichiometry of the solid solution. It can be shown that under the chosen synthesis conditions the following results are obtainable: Iron is preferably built in the crystal lattice of the solid solution.There are vacancies on the octahedral positions of aluminium or iron.There is always an excess of water in the structure.Because of the lacking Fe3+/Al3+ charges it seems possible that a partial OH-—H2O substitution exists in the structure.
    Notes: Die Isomorphiebeziehung zwischen synthetischem Alunit KAl3(OH)6(SO4)2 und Jarosit KFe3(OH)6(SO4)2 wird untersucht. Aus den Ergebnissen der chemischen Analyse, Röntgenbeugung und thermischen Analyse werden Aussagen zur Stöchiometrie der gebildeten Mischkristalle abgeleitet. Unter den gewählten Synthesebedingungen konnten folgende Resultate erhalten werden: Eisen wird stark bevorzugt in das Kristallgitter der Mischkristalle eingebaut.Charakteristisch für die synthetisierten Verbindungen ist ein Defizit an dreiwertigen Ionen. Das führt zu der Schlußfolgerung, daß partiell Aluminium- bzw. Eisen-Oktaederpositionen als Leerstellen ausgebildet sein müssen.Es wird stets ein Überschuß an Wasser in der Struktur gefunden. Auf Grund des Defizit an Fe3+/Al3+ ist eine teilweise OH--Substitution durch H2O in der Struktur zu diskutieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 225-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrite, Cyanide, and Thiocyanate SodaliteThe synthesis of the compound is described. The white compounds are characterized in composition and crystal structure by chemical and X-ray analysis and densities. The unimolecular cubic cell of the compounds has sodalite structure. By heating of the thiocyanate sodalite at 1000°C in air or in N2 there are produced a bright blue green or a yellow pigment.
    Notes: Die Darstellung der Verbindungen wird beschrieben. Die weißen Verbindungen werden in Zusammensetzung und Kristallstruktur durch chemische und röntgenographische Analyse sowie Dichten charakterisiert. Mit 1 Molekel/Zelle kristallisieren die Verbindungen im kubischen Sodalithgitter. Durch Glühen des weißen Rhodanid-Sodaliths an Luft oder in N2 bei 1000°C erhält man ein leuchtend blaugrünes oder ein gelbes Pigment.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 511 (1984), S. 240-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermochemische und Spektrophotometrische Untersuchung an NiII-Komplexen mit ThiaaminopyridinenDie Komplexbildung in wäßriger Lösung von Liganden des Typs o-Py—(CH2)n-1S(CH2)mNH2 (n oder m: 2 oder 3) mit NiII ist untersucht worden. ΔG, ΔH und ΔS der Komplexbildung wurden bei 25°C in 0,5 M KNO3-Lösung potentiometrisch und calorimetrisch bestimmt. Es ergab sich, daß alle Liganden dreizählig sind mit Ausnahme von o-Py—(CH2)2S(CH2)3NH2, wo keine wahrnehmbare Komplexbildung nachweisbar war.Auskunft über die Struktur der NiII-Komplexe ergaben die Elektronenspektren. Die NiL2+- und NiL22+-Komplexe haben beide eine verzerrt oktaedrische Struktur. Die NiL22+-Spezies wurden mit denen der entsprechenden NiL2(NO3)2-Komponenten im festen Zustand verglichen.
    Notes: The complexation in aqueous solution of ligands of the type o-Py—(CH2)(n-1) S(CH2)mNH2 (n and m: 2 or 3) with NiII ions has been investigated. The thermodynamic functions ΔG, ΔH, and ΔS of the complex formation have been determined at 25°C in 0.5 M KNO3 solution by means of potentiometric and of direct calorimetric titrations. They revealed that all ligands, except o-Py—(CH2)2S(CH2)3NH2 for which no appreciable complexation with NiII could be stated, act as tridentates towards NiII.Information on the stereochemistry of the NiII complexes was obtained from the electronic spectra. The NiL2+ and NiL22+ complexes both have distorted octahedral structures. The NiL22+ species were also compared to the corresponding NiL2(NO3)2 compounds in the solid state.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Niobium Nitrides with Proposed Composition and StructureSpecial proposed niobium nitrides were prepared by using the predictions of the p, T, c diagram Nb—N recently known in most parts. This phase diagram thus could be confirmed.
    Notes: Durch Ausnutzung des in großen Teilen bekannten p, T, c-Diagramms der Nb—N-Verbindungen wurden gezielt bestimmte Niobnitridphasen dargestellt. Die analytische und röntgenographische Charakterisierung der Produkte wird mit dem Zustandsdiagramm verglichen und bestätigt dies weitgehend.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Perrhenates. 2. On Li5ReO6 and Na5ReO6  -  with a Note on Na5IO6The crystal structures of Li5ReO6 and Na5ReO6 were determined for the first time in full detail from four-circle diffractometer data (AgKα radiation). They and Na5IO6, also (according to powder data) crystallize with the monoclinic system (C2/m, Z = 2). The structure may be described as a distorted derivative of the NaCl type; data see „Inhaltsübersicht“.Effective Coordination Numbers, ECoN, and the Madelung Parts of the Lattice Energy, MAPLE, have been calculated and are discussed.
    Notes: An Einkristallen von Li5ReO6 wurden die Kristallstrukturen erstmals vollständig mit Hilfe von Vierkreisdiffraktometerdaten (AgKα-Strahlung) bestimmt: monoklin, C2/m, Z = 2. Na5IO6 ist aufgrund von Pulverdaten isotyp mit Na5ReO6 und Li5ReO6. Es liegt eine verzerrte NaCl-Variante vor.Li5ReO6: a = 506,79(6), b = 873,15(8), c = 502,93(6) pm, β = 110,24(1)°, (437 hkl, R = 7,0%, Rw = 5,6%).Na5ReO6: a = 568,77(8), b = 973,14(13), c = 560,74(9) pm, β = 111,01(1)° (603 hkl, R = 4,1%, Rw = 3,9%).Na5IO6: a = 576,49(8), b = 978,77(8), c = 565,49(7) pm, β = 111,48(1)°.Effektive Koordinationszahlen, ECoN, sowie der Madelung-Anteil der Gitterenergie, MAPLE, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XL. Modification of the Catalytic Behaviour of Bifunctional Zeolites Ni/HNaY by Group VIB Transition Metal IonsThe catalytic properties of zeolites Ni/HNaY modified by addition of transition metalions of group VIB are investigated in the conversion of n-hexane and cyclohexane. Nature and amount of the component additional introduced into the Ni/HNaY zeolites exhibit strong influence on the catalytic activity, the selectivity, and the sulphur resistance of these catalysts. The action of the added component is discussed considering electronic effects on the nickel metal.
    Notes: Die katalytischen Eigenschaften durch Übergangsmetallionen der VI. Nebengruppe des Periodensystems modifizierter Ni/HNaY-Zeolith-Katalysatoren wurden in der n-Hexan- und Cyclohexanumwandlung untersucht. Natur und Menge der in die Ni/HNaY-Zeolithe zusätzlich eingeführten Komponente beeinflussen innerhalb weiter Grenzen die katalytische Aktivität, das Selektivitätsverhalten und die Schwefelbeständigkeit dieser Katalysatoren. Die Wirkung der Zusatzkomponente wird unter Annahme eines elektronischen Einflusses auf die Metallkomponente Nickel diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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