ALBERT

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Innervation der interstitiellen Drüse im Ovar der Maus wurde elektronenmikroskopisch untersucht. Die adrenergen Nerven wurden mit Hilfe der Falckschen Methode dargestellt. 1. Fluoreszenzmikroskopie: grün fluoreszierende Varikositäten findet man im Stroma ovarii vor allem in der näheren Umgebung von Gefäßen. Nur selten sind Nervenfasern in Komplexen von interstitiellen Zellen (IZ) zu erkennen. 2. Elektronenmikroskopie: Terminale Nervenfasern mit bekannter Innenstruktur erreichen die IZ von allen Seiten und können unabhängig von den Gefäßen verlaufen. Viele Axone durchsetzen die Basalmembran und treten in enge Beziehung zu interstitiellen Zellen. Dabei bilden sie teilweise kolbenförmige Anschwellungen nach Art von Synapsen, die tief in das Cytoplasma der innervierten Zellen eingebettet sein können. Der synaptische Spalt ist 200 Å breit. Spezialisierte prä- und postsynaptische Membranen kommen nicht vor. Die Bedeutung der Synapsen wird diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ependym und subependymale Strukturen der Seitenventrikel von Katzen aus dem Bereich des Nucleus caudatus und des Corpus callosum wurden nach Perfusionsfixierung elektronenmikroskopisch untersucht. Dort findet sich eine Reihe von Neuritenanschnitten, deren kolbenförmige Auftreibungen leere Vesikel, “dense core granula” und Mitochondrien enthalten. Neben diesen neuronalen Elementen werden auch Zellfortsätze nichtneuronaler Natur im Ventrikellumen beobachtet, die Ependym- und intraventrikulären Zellen entstammen. An umschriebenen Stellen nehmen diese kolbig aufgetriebenen Fortsätze desmosomenartige Kontakte mit dem Ependym auf. An diesen Orten umgeben Mikrovilli die Fortsätze korbartig. Ob es sich bei diesen Kontakten um synapsenartige Strukturen handelt, oder um „Rezeptoren“ für unbekannte chemische Stoffe, wird diskutiert. Die Kontakte sind unabhängig von der Form der Ependymzellen und davon, ob diesen graue oder weiße Substanz unterliegt. Zwischen und in den Ependymzellen finden sich — bedingt durch den unterschiedlichen Gehalt an Zellorganellen — drei verschiedene Arten von Fortsätzen. Die Zahl der neuronalen Fortsätze in diesem Bereich ist sehr viel kleiner als im Ventrikellumen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein großes Einzelspaltsinnesorgan auf dem Tarsus der Spinne Cupienniua salei Keys. wird elektronenmikroskopisch untersucht und mit einem kleinen tarsalen Einzelorgan sowie dem zusammengsetzten (lyriformen) Organ des Metatarsus verglichen. 1. Der sog. Spalt besteht aus zwei Anteilen: a) Der in der Exocuticula gelegene hat die Gestalt einer Rinne (Länge ca. 51 μm, Breite ca. 2,2 μm), welche an den Enden ihrer Längserstreckung flach ist und in einer Mittelzone die Exocuticula bis auf einen ca. 0,23 μm starken Boden (innere Membran = M.i.) durchstößt. Die Exocuticula bildet um den Spalt herum einen verstärkenden Rahmen mit spezifischer Anordnung der exocuticularen Lamellen. b) Der in Meso- und Endocuticula gelegene Anteil öffnet sich von M. i. aus glockenförmig zur Epidermis hin. 2. Der Spalt ist überall von einer ca. 0,25 μm dicken Membran (äußere Membran M.a.) bedeckt, deren quantitativ wichtigste Komponente elektronenoptisch der innersten Lage der Epicuticula (dense layer) gleicht. 3. Das Spaltsinnesorgan wird von zwei Dendriten innerviert. Während einer davon nahe M.i. endet, zieht der andere durch eine Öffnung in dieser bis zu M. a. 4. Beide Dendrite weisen dieselbe feinstrukturelle Dreigliederung auf. a) Der dem Zellsoma folgende Abschnitt enthält Tubuli und einige randständige Mitochondrien. b) Nach distal folgt eine mitochondrienreiche und tubuluslose Dendritenanschwellung. c) Der somafernste Abschnitt beginnt mit einer Ciliarstruktur, deren Basalkörper in der Anschwellung liegen. Er zeichnet sich durch zahlreiche von periodischen Querstrukturen miteinander verbundene Tubuli sowie das vollkommene Fehlen von Mitochondrien aus. 5. Distal von der Ciliarstruktur umgibt eine gemeinsame elektronendichte Scheide die beiden Dendrite. 6. In der Mittelzone ihrer Längserstreckung bildet M.a. an einem in der Aufsicht tropfenförmigen und leicht versenkten Flächenausschnitt eine zylinderförmige Vertiefung (Tiefe ca. 1 μm, ø ca. 0,5 μm) aus, durch deren Boden der längere Dendrit samt Scheide hindurchzieht, um als fingerförmige Erhebung in dem Zylinder zu enden. Das Ende dieses Dendriten zeichnet sich durch eine extra- und intrazelluläre Ansammlung elektronendichter Substanz aus (Tubularkörper). 7. Eine innere und eine äußere Hüllzelle (Hz 1 bzw. Hz 2) umgeben die Dendrite gemeinsam. Hz 1 endet distal auf Höhe der Ciliarkörper, Hz 2 reicht nahe bis zu M.i. Der apikale Bereich von Hz 2 bildet eine große, nach distal offene Invagination aus, welche von Mikrovilli und einer daraufliegenden extrazellulären Substanz gesäumt wird. Elektronenoptisch vergleichbares Material findet sich in einem ausgedehnten Lakunensystem, das weiter proximal von weiteren Zellinvaginationen und erweiterten Extrazellularräumen gebildet wird. 8. Der sensorische Apparat eines kleinen tarsalen Einzelorgans sowie des metatarsalen lyriformen Organs stimmt im wesentlichen mit dem des großen tarsalen Einzelspalts überein.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nn. ischiadici von Maus, Ratte, Meerschweinchen, Hund und Katze wurden licht- und elektronenmikroskopisch faseranalytisch untersucht (Methodik s. G. Schnepp u.a., 1971). Dem Vergleich diente der N. phrenicus des Hundes. 1. Für den Quotienten „g” (=mittlerer Axondurchmesser/Fasergesamtdurchmesser) ergibt sich am lichtmikroskopischen Material ein stetiger Anstieg von 0,4 für dünne Fasern bis zu 0,6 für die dicksten Fasern. Bei gleichem Gesamtdurchmesser haben Ratten und Hunde die stärksten, Mäuse dagegen die dünnsten Markscheiden. 2. Die elektronenmikroskopisch ermittelten Werte des Quotienten „g” weichen von den lichtmikroskopischen ab. Bei den ersteren ergibt sich eine weitgehende Konstanz um 0,6. Diese Werte entsprechen den von Rushton (1951) aus theoretischen Gründen geforderten. Auch im elektronenmikroskopischen Material haben die Nervenfasern der Ratte die stärksten Markscheiden. 3. Eine lineare Proportionalität zwischen der Internodallänge einer Tierart und dem steigenden Faserdurchmesser wird bestätigt. In jedem N. ischiadicus kommen vereinzelte Fasern mit Internodalabständen von etwa 300 μ vor, unabhängig vom Faserkaliber. 4. Im elektronenmikroskopischen Bild sind keine artspezifischen Unterschiede in der Struktur und Verteilung der marklosen Nervenfasern zu beobachten.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Die Glandula harderiana des Kaninchens ist eine tubulo-alveoläre Drüse. Sie liegt an der medialen und hinteren Wand der Orbita und besteht aus zwei, makroskopisch unterscheidbaren Anteilen: Ein kleinerer oberer Teil ist von weißer Farbe, der größere untere ist rot. Die sezernierenden Zellen in den tubulösen Endstücken beider Lappen enthalten Fette, die sich mit Scharlachrot und Sudanschwarz B anfärben. Die luminale Oberfläche aller Zelltypen färbt sich mit Alcianblau bei pH 2,5 an. 2. Die Drüsentubuli beider Lappen sind von einem einschichtigen kubischen bis zylindrischen Epithel ausgekleidet. Die Drüsenzellen sind im roten Anteil großblasig, im weißen Lappen sehr fein vakuolisiert. Das Cytoplasma dieser multiloculären Zellen enthält freie Ribosomen und eine erstaunlich große Zahl von Mitochondrien, die meistens eng aneinander lagern. Alle Zellen enthalten ferner mehrere Golgi-Stapel, aber nur spärliche Ergastoplasmamembranen. 3. Die exokrinen Zellen werden an den seitlichen Kontaktflächen durch ein differenziertes Schlußleistennetz (Zonulae occludentes, Zonulae adhaerentes, Desmosomen) verbunden. Die sezernierende Oberfläche wird durch die Ausbildung interzellulärer Sekretkapillaren vergrößert. 4. Bevor die Fettsubstanzen in die Lichtungen der Drüsenschläuche extrudiert werden, kommt es zur Verschmelzung benachbart liegender Pettvakuolen. Die Extrusion wird abgeschlossen durch das Verschmelzen der Hüllmembran der Fettvakuolen mit der Plasmamembran, durch Ausbildung einer Öffnung in der Plasmamembran und durch das Ausfließen der Fettsubstanzen. Ein anderer Extrusionsmechanismus besteht darin, daß apikal gelegene Fettvakuolen die Zellmembran weit in die Lichtung hinein vorwölben und anschließend mit einer Hüllmembran abgenabelt werden. 5. Terminale Nervenfasern mit bekannter Innenstruktur durchbrechen die Basalmembran und lagern sich den Drüsen- oder Myoepithelzellen eng an, teilweise in Vertiefungen ihrer Oberfläche eingebettet. Diese terminalen Axone enthalten synaptische Vesikel, Bläschen mit einem massendichten Granulum, Mitochondrien und Neurotubuli. Spezialisierte prä- und postsynaptische Membranen kommen nicht vor. Die Frage nach der funktionellen Bedeutung der Harderschen Drüse wird diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die licht- und elektronenmikroskopische Untersuchung der Tentakel und der Colloblasten der Ctenophore Pleurobrachia pileus ergab: 1. Die in Mesogloea eingelagerte glatte Muskulatur des Tentakels und der Fangfäden wird von einer perimuskulären Zone umgeben, die durch eine einschichtige Lage abgeplatteter Zellen (Deckschicht) nach außen begrenzt wird. Durch diese Zone, die freie Zellen und sulfathaltige Mukosubstanzen enthält, verlaufen die Stiele der Colloblasten. Ihr peripherer Abschnitt tritt durch interzelluläre Lücken in der Deckschicht hindurch und setzt sich in den Kopf des Colloblasten fort. Die kalottenförmigen Köpfe der Colloblasten liegen auf der Außenfläche der Deckschicht und werden von Cytoplasmalamellen ihrer Zellen umfaßt. Inmitten des Tentakels befindet sich ein axialer Gewebsstrang, der wahrscheinlich Nervenfasern enthält. 2. Als elektronenmikroskopisches Äquivalent der sulfathaltigen Mukosubstanzen in der perimuskulären Zone werden reichlich vorkommende Blasen angesehen, die von Zellen der Deckschicht abgegeben werden. Diese Substanzen dürften zur Plastizität der perimuskulären Zone beitragen und damit Verschiebungen der Muskelstränge gegen die sie umhüllende Deckschicht begünstigen. 3. Der Colloblast ist eine gestielte Zelle mit rübenförmigem Kern, die in der Oberfläche des Tentakels verankert ist. Die Achse ihres Stiels bildet ein Tubus, an dessen basales Ende sich eine massendichte, an eine Lampenbürste erinnernde Wurzel anschließt. Die Lichtung des Tubus enthält eine vermutlich halbflüssige Substanz. Der Tubus wird von einem Cytoplasmamantel umschlossen, aus dem sich eine Gruppe parallelisierter, longitudinal verlaufender Leisten erhebt. Diese Leisten umziehen den Stiel als langgestreckte Spirale und gehen an der Basis des Colloblastenkopfes in dessen Cytoplasma über. Ebenso stehen sie mit dem die Wurzel enthaltenden Cytoplasmakeil in kontinuierlichem Zusammenhang. Dieser Keil senkt sich in die Mesogloea der Tentakeloberfläche ein. Die Frage, ob die Stiele der Colloblasten kontraktil sind, muß in Untersuchungen am lebenden oder überlebenden Objekt geprüft werden. Anhaltspunkte für die Existenz von Strukturen im Colloblastenstiel, die als Substrat einer Kontraktilität angesehen werden können, wurden nicht gewonnen. 4. Unmittelbar unter dem Plasmalemm des Colloblastenkopfes liegen im Halbkreis angeordnete Sekretkugeln, die durch je einen Radius mit einem zentralen massendichten Sternkörper in Verbindung stehen. Dieser Sternkörper bildet die Fortsetzung der Wand des Tubusabschnittes, der in die Kalottenbasis eingebettet ist. Dem Sternkörper und dem Tubus lagert der Zellkern eng an. Weite Strecken seiner Oberfläche werden nicht von einer Kernmembran umschlossen. Das Cytoplasma des Colloblastenkopfes enthält wenige Mitochondrien (Cristatypus), einige Membranen des rauhen endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-apparates, einzelne zarte Filamente und Vesikel verschiedenen Inhalts. 5. Die von einer Membran umhüllten Sekretkugeln (Globuli, Durchmesser durchschnittlich 0.9mμ) des Colloblastenkopfes stehen zu den stempelartig verbreiterten Enden der Radii des Sternkörpers regelmäßig in enger räumlicher Beziehung. Zwischen ihrer Membran und der Stempelfläche breitet sich eine dünne, anscheinend aus kurzen Stäbchen aufgebaute Platte aus; ihr pflegt eine Verdichtung der Globulisubstanz gegenüber zu liegen. In dem gleichmäßig granulierten Inhalt der Kugeln bildet sich eine weitere Schale parallel zur Kugeloberfläche aus. Das Plasmalemm des Colloblasten trägt im Bereich der Sekretkugeln einen niedrigen zarten Härchenbesatz. 6. In schalenartigen Vertiefungen in der Oberfläche des Colloblastenkopfes liegen Vesikel (Durchmesser 0.8–0.9 mμ), deren Inhalt aus teils homogenem, sehr massendichtem, teils feinkörnig strukturiertem Material besteht. Es wird angenommen, daß die Umwandlung des Inhalts der Sekretkugeln und ihre Extrusion rasch abläuft, da Stadien einer allmählichen Reifung der Sekretkugeln nicht beobachtet wurden. Der Inhalt der Vesikel wird — wahrscheinlich bei der Berührung mit der Beute — durch Platzen ihrer Membranen freigesetzt. 7. Ein Teil der Zellen der Deckschicht ist durch einen Stiel der beschriebenen Bauweise mit der Tentakeloberfläche verbunden und trägt die ultrastrukturellen Merkmale einer Stoffproduktion. In ihnen liegen kugelige Vesikel verschiedener Größe, die einen mäßig dichten homogenen Inhalt beherbergen. Gestielte Zellen der Deckschicht, die derartige Einschlüsse aufweisen, werden als Procolloblasten gedeutet. Die nicht gestielten Zellen der Deckschicht enthalten teils kleinere, teils größere Blasen, die offenbar in die perimuskuläre Zone abgegeben werden; sie werden als Produzenten der hier nachweisbaren sulfathaltigen Mukosubstanzen aufgefaßt. 8. Die unmittelbare Umgebung des Wurzelkeils des Colloblastenstiels ist durch lange, spiralig gewundene, aus Filamenten aufgebaute Fasersträhnen mit der Oberfläche der glatten Muskelzellen verbunden. Als Ort der Insertion und der Entstehung dieser Strähnen werden die zahlreichen zackenartigen Fortsätze angesehen, die sich aus der Oberfläche der Myozyten in die intermuskuläre Mesogloea erheben. 9. Jede Muskelzelle des Tentakels und seiner Fangfäden ist mit einem Tubuluskomplex ausgestattet, der unmittelbar unter ihrem Plasmalemm liegt und mit Mitochondrien vergesellschaftet ist. 10. Das verbreitete Schema des Colloblasten von Komai (z.B. Hyman, 1940; Barnes, 1963; Kaestner, 1969; Grassé, Poisson und Tuzet, 1970) muß auf Grund der mitgeteilten Befunde aufgegeben werden.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Organisation der α-Loben der Pilzkörper im Gehirn von Acheta domesticus L. wird nach licht- und elektronenmikroskopischen Befunden beschrieben. Der säulenartige Faserkomplex des α-Lobus besteht aus Fortsätzen von Pilzkörperzellfasern (intrinsischen Fasern, IF) und pilzkörperfremden Fasern (extrinsischen Fasern, EF), die in den Lobus eindringen. Die feinen IF durchziehen den Lobus hauptsächlich parallel zu seiner Längsachse, während die EF zumeist senkrecht zur Längsachse angeordnet sind. Der Lobus erscheint von seiner Peripherie bis zu seinem Zentrum durch IF-Zonen gegliedert. Die Verteilung der EF weist auf eine zusätzliche Ordnung von der Basis zur Spitze des Lobus hin. Zahlreiche polarisierte Synapsen verbinden IF mit EF. Die IF zeigen Vesikelanhäufungen und präsynaptische Apparate besonders in Erweiterungen, die auch in Golgi-Präparaten lichtmikroskopisch zu sehen sind. Es werden zwei EF-Typen unterschieden: 1. Postsynaptische EF (zahlreich) und 2. EF mit prä- und postsynaptischen Kontakten, die nur in einigen Regionen des α-Lobus gefunden wurden. Präsynaptische IF konvergieren auf „dendritische“ EF, die Verbindungen mit anderen Teilen des Hirns und des Nervensystems herstellen. Funktionelle Gesichtspunkte werden diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Penisretraktormuskel von Helix pomatia wird von dicken Nervenstämmen durchzogen, die wahrscheinlich Nervennetze darstellen. Im kontrahierten Muskel sind sie mäanderförmig aufgefaltet, im gedehnten glattgezogen. Vier verschiedene Vesikeltypen lassen sich nach Größe und Inhalt in den Nerven unterscheiden. Varicöse Einzelfasern begleiten die Muskelzellen. Häufig verlaufen die Terminalen in einer Furche der Muskelfaser. Praesynaptisch erkennt man bei bestimmten Axontypen Vesikelanhäufungen und Verdickungen der Terminalenmembran. Terminale und Muskelzelle sind durch einen Spalt von 300 AE Breite voneinander getrennt. Die Muskelfasermembran bildet keine subsynaptischen Falten aus. Neben diesen Axonen durchziehen dünne, nackte Neuriten das Bindegewebe, die durch einen hohen Gehalt an Neurotubuli ausgezeichnet sind.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das erste Auftreten der Glandulae olfactoriae in der olfaktorischen Region der Maus wird beschrieben. Die Struktur der Bowmanschen Drüse und ihre topologische Beziehung zu den übrigen zellulären Elementen im Riechepithel wird untersucht. Die Bedeutung des Sekrets für die Bildung des Deckhäutchens wird diskutiert. Die Bowmanschen Drüsen der Maus erreichen im letzten Viertel des intrauterinen Lebens die Lamina propria des Riechepithels. In den Endstücken finden sich dunkle, sekretreiche und helle, sekretarme Zellen. Die sezernierenden Zellen der Bowmanschen Drüsen sind nicht auf die Lamina propria beschränkt, sondern erstrecken sich bis in die untersten Anteile des Kernlagers im Riechepithel. Beim Austritt der Bowmanschen Drüsen aus dem Riechepithel in die Lamina propria konfluieren die Basalmembranen dieser Gewebeanteile miteinander. Die gemeinsame Basalmembran kann sich noch eine Strecke weit bis in den normalen Interzellularraum zwischen Drüsen- und Riechepithelanteilen einsenken. In den apikalen Anteilen des Riechepithels wird der Ausführungsgang von den benachbarten Sinnes- und Stützzellen nur durch eine normal breite Interzellularfuge getrennt. Im Ausführungsgang der Bowmanschen Drüse finden sich dunkle und helle auskleidende Zellen. Die durch Desmosomen miteinander verbundenen Epithelzellen der Ausführungsgänge zeigen Zeichen einer Sekretion. Die periphersten Ausläufer des Ausführungsgangepithels erstrecken sich lediglich bis in das Terminalplattenniveau der Stützzellen, mit denen sie sich durch desmosomenartige Kontaktzonen verbinden. In der Verlängerung der Ausführungsgänge wird das Lumen peripher des Terminalplattenniveaus von den apikalen Stützzellanteilen und deren Mikrovilli sowie von den obersten Anteilen der Dendriten, von den Riechköpfen und den Sinneshaaren der Rezeptorzellen umgrenzt. Im Lumen der Ausführungsgangverlängerung finden sich im Bereich des olfaktorischen Saumes flächenhafte Ansammlungen von Sekret. Das Sekret im intervillösen Raum des olfaktorischen Saumes zeigt eine besondere Affinität zu den Membranen der peripheren Sinneszellausläufer. In der intrauterinen Lebensphase ließ sich bisher kein Deckhäutchen feststellen. Die austrocknende Wirkung der Luft auf das Sekret der Bowmanschen Drüsen wird als Entstehungsmechanismus für das Deckhäutchen in Erwägung gezogen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die vorliegende Studie behandelt die Lokalisation von Adenosintriphosphatase an den Feinstrukturen der Malpighischen Gefäße der Larven von Drosophila melanogaster. In den Zellen des Anfangs- und Hauptstückes zeigt sich zum Lumen hin eine Aktivitätszunahme des Enzyms. Es kommt nicht frei im Cytoplasma vor, sondern ist stets an Membranstrukturen gebunden; man findet es am basalen Plasmalemm mit seinen Einfaltungen, am endoplasmatischen Retikulum, an Vesikeln, in multivesikulären Körpern und — besonders deutlich — an den Membranen der Mikrovilli, die in das Gefäßlumen hineinragen. Die Ergebnisse werden in einem Schema (Abb. 5b, c) wiedergegeben und mit den Befunden der Na+-Lokalisation (Wessing und Eichelberg, 1972b) verglichen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Feinstruktur der frischgehäuteten larvalen Cuticula vonBlaberus trapezoideus BURM. wurde mit verschiedenen elektronenmikroskopischen Methoden im Hinblick auf ihre Permeabilitätseigenschaften untersucht. Von besonderem Interesse waren in diesem Zusammenhang der Aufbau der Epicuticula sowie der Verlauf und die Verteilung der Poren- und Wachskanäle. Die Epicuticula setzt sich aus 4 Lagen zusammen: aus der im vorliegenden Fall lamelliertendichten Schicht, derCuticulinschicht, derWachsschicht und derZementschicht. Die Cuticulinschicht, die ein polygonales Oberflächenmuster trägt, wird von den Wachskanälen durchdrungen. Die Wachskanäle entspringen im apikalen Bereich der Procuticula aus den Porenkanälen. Letztere verlaufen bogenförmig durch die procuticulären Lamellen bis zur Epidermis. Die möglichen Funktionen dieses Kanalsystems, das Epidermis und Außenwelt verbindet, werden diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Protonephridien des marinen Gastrotrichs Turbanella cornuta Remane werden elektronenmikroskopisch untersucht. Die Terminalapparate der Macrodasyoidea sind Cyrtocyten. Ein Reusenröhrchen besteht aus acht Längsstäben mit netzartigen Zwischenwänden aus dünnen Fibrillen. Im Lumen des Röhrchens schwingt eine Geißel. Die Wand eines Terminalbechers bildet ein zusätzliches Reusensystem, das mit Poren und Schlitzen versehen ist. Die drei bis vier Cyrtocyten eines Protonephridiums münden in eine Sammelzelle ein. Von dieser geht ein Exkretionsröhrchen mit Treibwimperflamme aus, welches von einer Ausleitungszelle gebildet wird. Die Cyrtocyten der beiden Gastrotrichenordnungen (Chaetonotoidea u. Macrodasyoidea) grenzen sich strukturell gegenüber bisher bekannten Formen dieses Zelltyps ab.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die proximalen Kollateralen der dorsalen Riesenfasern des Regenwurms wurden in Serienschnitten vom Soma bis zum Eintritt in die Riesenfaser verfolgt und im Hinblick auf ihre Feinstruktur und ihre synaptischen Kontakte Untersucht. Es finden sich sowohl chemische als auch elektrische Synapsen. Ihre Feinstruktur wird mit der bekannter Synapsen anderer Wirbellosen und Wirbeltiere verglichen. In beiden Riesenfasersystemen kommen efferente chemische Synapsen mit feinen postsynaptischen Verzweigungen vor, die anscheinend von Bauchmark-Motoneuronen stammen. Das Axon der medianen Riesenfaser weist darüber hinaus nur noch eine elektrische Synapse mit den Rieseninterneuronen auf. Demgegenüber erhalten die Kollateralen der lateralen Riesenfasern zahlreiche Afferenzen, die zum Teil als sensorische Fasern der Epidermis, multisegmentale Fasern der Hauptfaserzüge und Rieseninterneurone identifiziert werden konnten. Weitere Afferenzen stammen vermutlich von unisegmentalen Interneuronen her. Beide lateralen Riesenzellaxone bilden außerdem miteinander eine elektrische Chiasma-Synapse mit besonderen Membraneinfaltungen.

Description / Table of Contents: Résumé Ce travail concerne l'étude morphologique de la glande coquillière non pigmentée ou blanche d'Artemia salina. La structure de celle-ci est comparée à celle de la glande coquillière brune de la même espèce. Les différences sont apparemment plus fondamentales qu'une simple variation de la quantité de produit de sécrétion ou de la pigmentation des cellules. Là où les glandes coquillières brunes formeraient la coque chez les animaux ovipares les glandes coquillières blanches pourraient sécréter les produits nécessaires ou utiles au développement des nauplii chez les animaux ovovivipares.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Dreistachlige Stichlinge (Gasterosteus aculeatus) aus Süßwasserbiotopen wurden in mehreren Versuchsgruppen allmählich an Meersalzlösungen steigender bzw. fallender Konzentration adaptiert. Dabei stellte sich heraus, daß diese euryhaline Fischart Salzkonzentrationen zwischen 1 mg-% und 5,6% tolerieren kann. Der letzte Wert bedeutet das 1,6fache der durchschnittlichen Meerwasserkonzentration. Stichlinge aus verschiedenen salzreichen und salzarmen Adaptationsstufen dienten als Ausgangsmaterial zur elektronenmikroskopischen Untersuchung der Chloridzellen. Die Feinstruktur der Chloridzellen zeigt in Abhängigkeit vom Salzgehalt des Mediums typische Veränderungen. Bei Süßwasserstichlingen ist die apikale Höhle septiert und dadurch die resorptive apikale Zellmembranoberfläche vergrößert. Bei Meerwasserstichlingen scheint das endoplasmatische Reticulum der Chloridzellen vermehrt zu sein; ihr Chondriom nimmt 50% des Cytoplasmavolumens ein, bei den Chloridzellen der Süßwassertiere hingegen nur 20%. Im Bereich letaler Salzarmut und letalen Salzreichtums treten bei den Chloridzellen Strukturschädigungen auf. Durch histochemische Ionenfällung konnte in der Mucoidschicht der apikalen Höhle ein hoher Gehalt an Na+ und Cl− nachgewiesen werden. Die Mucoidschicht dieser Zellen füngiert demnach bei Süßwassertieren als akkumulativer Ionenfänger, bei Meerwassertieren möglicherweise als Ionenpuffer. Die Feinstruktur der Chloridzellen, ihre Veränderungen in Abhängigkeit von dem äußeren Salzgehalt, die Schädigungen bei letalen Konzentrationen sowie insbesondere die Ergebnisse der histochemischen Ionenfällung können insgesamt als Beweis der osmoregulatorischen Funktion dieser Zellen gelten.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Innervation der braunen, roten und gelben Chromatophoren von Loligo vulgaris ist quantitativ und qualitativ verschieden. In den begleitenden Nervenbündeln finden sich stets Axone mit hellen (etwa 300 Å Ø), gelegentlich auch solche mit „dense-core“-Vesikeln (etwa 600 Å Ø). Die Myofilamente der kontraktilen Rinde sind gegeneinander versetzt und um die Längsachse spiralig gewunden. Im axialen Sarkoplasma treten gebündelte, in Längsrichtung zur Muskelzelle orientierte Filamente auf (jedes etwa 70 Å Ø), die möglicherweise eine Funktion bei der tonischen Kontraktion erfüllen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Feinbau der Stäbchenaußenglieder des Frosches (Rana esculenta) wurde mit zwei verschiedenen Methoden untersucht: der größte Teil der Untersuchungen wurde mit der Gefrierätzmethode durchgeführt. Die Abdrucke (Masken der Bruchflächen) wurden im Elektronenmikroskop bei 40000facher Vergrößerung betrachtet. Als zweite, von der ersten unabhängigen Methode, wurden Teile negativ kontrastierter Außenglieder des Frosches im Elektronenmikroskop betrachtet. Die Auswertung der elektronenmikroskopischen Aufnahmen von Abdrucken ergab: die Außenglieder des Frosches scheinen aus 3 Gruppen „länglicher Gebilde“ aufgebaut zu sein, die in jeweils angenähert gleichen Abständen angeordnet sind. Die „länglichen Gebilde“ werden als Fäden bezeichnet; ihre Durchmesser liegen unter 100 Å. Die Größe der Durchmesser hängt vom Adaptationszustand und der chemischen Behandlung vor der Gefrierätzung ab. Die Fäden überkreuzen sich z.T. — Es wurden ferner 4 Gruppen angenähert gleicher Abstände zwischen den Fäden gefunden. Die Größe dieser Abstände liegt zwischen etwa 50 Å und einigen hundert Å. Negativ kontrastierte Außenglieder ließen ebenfalls Fäden erkennen. Die Ergebnisse werden zu einer zweiteiligen Arbeitshypothese zusammengefaßt. Im 1. Teil der Arbeitshypothese wird angenommen: der Innenkörper des Außengliedes (das ist das Außenglied ohne die erkennbare Zellmembran) ist ein dreidimensionales parakristallines Raumgitter, aufgebaut aus den 3 verschiedenen dicken Fadenarten (d 1, d2, d4). Die Abstände zwischen den Fäden werden als Gitterkonstanten (a 1, a2, a3, a4) dieses Raumgitters aufgefaßt. Eine Elementarzelle des Gitters scheint aus einem Geflecht aus d 1- und d 2-Fäden zu bestehen und aus vier darüberliegenden Schichten paralleler d 4-Fäden. Im 2. Teil der Arbeitshypothese wird auf Grund von Volumenabschätzungen angenommen: die d 1-Fäden des Raumgitters enthalten Rhodopsin, die d 2-Fäden Protein, das nicht Rhodopsin ist, und die (d 4-Fäden enthalten Lipide. Die Arbeitshypothese wird durch experimentelle Befunde anderer Autoren gestützt, die mit den Methoden der negativen Kontrastierung, der Licht- und Röntgenstrahl-Kleinwinkel-Beugung experimentierten. Es wird versucht, für einige elektronenmikroskopische Aufnahmen von Dünnschnitten und Gefrierätzabdrucken eine gemeinsame Deutung zu geben (Rosenkranz et al., 1969; Rosenkranz, 1969a).

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Versilberung und mit der fluoreszenzmikroskopischen Technik von Falck-Hillarp wurden im Glykogenkörper des Vogelrückenmarks Nervenfasern dargestellt. Diese Nervenfasern stammen aus Kerngebieten, die den Glykogenkörper flankieren. Die stärkste Fluoreszenz dieser lumbalen Kernareale findet sich an den beiden Polen des Glykogenkörpers. Es wird angenommen, daß das beschriebene aminerge Neuronensystem einen funktionellen Einfluß auf den Glykogenkörper ausübt. Der Glykogenkörper der Vögel wird mit anderen zentralnervösen Glykogendepots verglichen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung In der Meerschweinchenzirbeldrüse lassen sich elektronenmikroskopisch „helle“ und „dunkle“ Pinealzellen sowie einzelne Gliazellen nachweisen. In den bei weitem überwiegenden „hellen“ Pinealzellen zeichnet sich ein Teil der „vesicle-crowned rodlets“ (VCR) durch lokale Auftreibungen aus. Von VCR deutlich abzugrenzen sind die „vesicle-crowned balls“ (VCB). Erstmalig beschrieben wird das Vorkommen von sog. Zylindern, die als Vorstufen von VCB aufgefaßt werden. In den relativ seltenen „dunklen“ Pinealzellen, die sich durch chromatinreiche Kerne und elektronendichtes Zytoplasma auszeichnen, sind Vesikel, VCR, VCB und „Zylinder“ seltener als in „hellen“ Pinealzellen. Die reichlich vorhandenen marklosen Nervenfasern finden sich vor allem in perivasculären Räumen, seltener im Parenchym. Synapsen zwischen Nerven und Pinealzellen wurden nicht beobachtet. In den Zirbeldrüsen trächtiger Meerschweinchen zeichnen sich in der 2. Hälfte der Tragzeit die „hellen“ Pinealzellen durch stärkere Lappung der Kerne, gehäuftes Auftreten von l“aktiven” Zonen, Vermehrung von Mitochondrien, glattem ER, agranulären Vesikeln, VCR, VCB und Zylindern aus. Die „dunklen“ Pinealzellen nehmen während der Tragzeit an Zahl zu. Post partum bilden sich diese Veränderungen innerhalb einer Woche zurück. Längerer Aufenthalt der Tiere in Dunkelheit führt zu einer Aktivierung der „hellen“ Pinealzellen mit auffallender Vermehrung der VCR und zu einer Zunahme der „dunklen“ Zellen. Unter Dauerbelichtung kommt es in den „hellen“ Zellen zu einer Abnahme fast aller Zellorganellen und zu einer starken Vermehrung der VCR, die nach 70 Tagen auch Formveränderungen aufweisen. Nach Reserpinbehandlung beobachtet man eine Verminderung und degenerative Veränderungen der VCR. Es wird diskutiert, daß die VCR als prae- bzw. postsynaptische Strukturen der Erregungsübertragung von Nerven zu Pinealzellen bzw. von Pinealzellen untereinander dienen könnten.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Netzhäute von 2–3 Tage alten Ratten wurden in Plasma auf Deckgläsern in Rollerröhrchen zur Kultur angesetzt. Nach 7–17 Tagen in vitro wurden die Kulturen mit Aldehyden und Osmiumsäure fixiert und für elektronenmikroskopische Untersuchung weiterverarbeitet. Gewebsquerschnitte (senkrecht zum Deckglas) zeigten histotypische Organisation, besonders in den dickeren Abschnitten der Explantate. Die Schichtung der Zellen entwickelte sich ganz ähnlich derjenigen in der Retina in situ aus dem relativ primitiven ausgepflanzten Netzhautepithel, jedoch enthielten die verschiedenen Schichten weniger Zellen als in der Retina in vivo. Alle Hauptnervenzelltypen konnten auf Grund ihrer Lokalisation und ihrer cytologischen Merkmale unterschieden werden. Die Entstehung von membranösen Lamellen in den Außengliedern der Sinneszellen konnte als Einfaltung der Plasmamembran beobachtet werden. Synaptische Bandkomplexe in ausgereifter Form wurden in der äußeren plexiformen Schicht nachgewiesen, während konventionelle Synapsen in der inneren plexiformen Schicht häufig angetroffen wurden. Synaptische Bänder waren ebenfalls in den Axonen bipolarer Zellen in der inneren plexiformen Schicht nachweisbar. Amakrine und Ganglienzellen waren in diesen Regionen ziemlich selten vertreten. Da die Untersuchung von nicht kultivierten Netzhäuten drei Tage alter Tiere keinerlei Synapsen zeigte, wird geschlossen, daß die Synapsen in den Kulturen in vitro entstanden sein müssen. Die Netzhaut stellt ein günstiges Modell für die Synaptogenese in vitro dar, indem sie verschiedene Vorzüge vor Explantaten aus anderen Regionen des Zentralnervensystems aufweist, nämlich eine klare Schichtung, zahlreiche identifizierbare Zellfortsätze mit charakteristischen synaptischen Beziehungen und eine wohl definierte Folge von Entwicklungsvorgängen.

Description / Table of Contents: Résumé Les connexions nerveuses des dérivés pariétaux de L. planeri avec l'épithalamus s'établissent ainsi: Le tractus pinéal (de plus de 600 axones nus) pénètre directement ou indirectement dans la commissure postérieure. La masse ganglionnaire (MG), sous-jacente à l'organe parapinéal, mérite d'être à nouveau considérée: soit comme une formation annexe de l'organe parapinéal (Tretjakoff), soit comme une division antérieure du ganglion habénulaire gauche (Studnička). Elle est en relation avec l'organe parapinéal par un court tractus et avec le ganglion habénulaire gauche (GHG) par une lame nerveuse (LN). Dans la MG, la LN et le GHG se rencontrent: 1. Des neurones typiques (rares dans la LN). 2. Des prolongements nerveux appartenant au moins à deux catégories de neurones: a) Axones de type 1, pauvres en granules de 1000 à 1300 Å. b) Axones de type 2, riches en granules de 900 à 2500 Å, rappelant des fibres neurosécrétrices. 3. Des synapses axo-dendritiques et peut-être (?) axo-axoniques. De l'ensemble de ces observations et de la discussion qui suit, nous considérons que la MG et la LN représentent la région antérieure du GHG. Néanmoins la MG et la LN peuvent contenir le tractus parapinéal. Le problème de l'incorporation de structures épithalamiques (en l'occurence d'éléments des ganglions habénulaires) à l'organe parapinéal et à l'organe pinéal d'autres animaux est envisagé dans le contexte phylétique.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Gefäße der zwischen Aorta ascendens und Truncus pulmonalis, an der Vorder- und Hinterwand des Truncus pulmonalis gelegenen Glomera, sowie das sogenannte „Glomus pulmonale“ der Katze lassen sich von den Coronararterien aus durch Tusche-Gelatine-Lösungen füllen. Die erwähnten Paraganglien sind als Chemoreceptorenfelder dem Coronarkreislauf angeschlossen und daher als Glomera coronaria zu bezeichnen. Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen ergaben eine morphologische Übereinstimmung mit dem Glomus caroticum. Vagusdurchtrennungen verursachen eine Degeneration der an den Glomuszellen gelegenen synaptischen Formationen sowie Veränderungen in Glomuszellen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das chromaffine Gewebe im Ganglion cervicale uteri der Maus wurde licht- und elektronenmikroskopisch in verschiedenen Funktionsstadien des Genitale untersucht. Die Befunde decken sich weitgehend mit den bisher bekannten Beobachtungen an extraadrenalem, chromaffinem Gewebe anderer Lokalisation. 1. Das chromaffine Gewebe besteht aus granulahaltigen Paraganglienzellen und Hüllzellen, die Schwannschen Zellen gleichen. 2. Die Granula der Paraganglienzellen sind sehr kontrastreich und von einer Membran umhüllt, die größeren Abstand von ihrem dichten Inhalt haben kann. 3. Gelegentlich sind die Paraganglienzellen mit Zilien ausgestattet. 4. Zellen mit wenig Granula haben ein kräftiger ausgebildetes rauhes endoplasmatisches Retikulum als Zellen mit hohem Granulagehalt. 5. Die paraganglionären Zellen haben keine besondere Beziehung zum Gefäßsystem. 6. Die Paraganglienzellen stehen mit Nervenendingungen durch Synapsen in Kontakt, die sowohl überwiegend synaptische Bläschen als auch überwiegend „dense core vesicles” enthalten können. Sie scheinen also sowohl durch cholinerge als auch durch adrenerge Innervation kontrolliert zu werden. 7. Unterschiede in der Ultrastruktur der Paraganglienzellen konnten nur zwischen ausgewachsenen und infantilen Tieren festgestellt werden. Letztere haben einen höheren Anteil an Zellen mit wenig Granula. 8. Die Befunde scheinen für eine lokale endokrine Beeinflussung der Nervenzellen des Ganglion cervicale uteri durch Abgabe von Katecholaminen aus den Paraganglienzellen zu sprechen.