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  • 1
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: heterobimetallic ; dodecanuclear ; Mo-Ag-S cage cluster ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The crystal structure of the title compound, [Et4N]2[(Mo2Ag2S2O2edt2)3(μ6-S)]·3H2O (edt=SC2H4S−), has been investigated by X-ray diffraction techniques, the crystal is tetragonal, space group P4l2l2, with a = b = 13.4801(4), c = 37.7381(14) Å, V = 6857.5(4) Å3 andZ = 4. The anion of the title compound can be viewed as a cage consisting of three [Mo2S2O2(S2C2H4)2]2−/2 Ag+ fragments, with an S2− at the cage center bonding to six Ag atoms. The cage has two big windows each composed of a puckered Ag3S6C6 15-membered ring.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of chemical crystallography 30 (2000), S. 773-776 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: X-ray structure ; triosmium cluster ; decacarbonyl ; quinoline
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract Decacarbonyl-μ-hydrido-μ-1,8-η2-quinoline-triosmium crystallizes in the triclinic space group P $$\bar 1$$ with a = 7.8551(6), b = 9.1283(8), c = 16.7915(8) Å, α = 74.788(2), β = 88.086(2), γ = 66.392(3)°, V = 1062.22(13)° Å3, T = 150 K, and Z = 2. The molecule consists of an Os3 triangle with the hydride and the heterocyclic ligand bridging the same Os—Os edge. The heterocyclic ligand is coordinated through the C(8) carbon and nitrogen atoms in a new μ-1,8-η2-bonding mode. The Os—Os distances lie in the close range 2.8837(4)–2.9034(4) Å with an average value of 2.892(7) Å.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of chemical crystallography 30 (2000), S. 233-236 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: Mixed-metal clusters ; phosphido-bridged clusters ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract Treatment of Fe2(CO)6(μ2-PPhH)2 with BuLi (2 equiv.), followed by the addition of PtCl2 (dppe), affords the phosphido-bridged cluster Fe2(CO)6(μ3-PPh)2Pt(dppe). The Fe2Pt cluster was isolated and characterized in solution by IR and 31P NMR spectroscopy, and the molecular structure of Fe2(CO)6(μ3-PPh)2Pt(dppe) determined by X-ray diffraction analysis. Fe2(CO)6(μ3-PPh)2Pt(dppe) crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, a = 17.539(3) Å, b = 21.490(2) Å, c = 22.959(3) Å, V = 8653.5(18) Å3, Z = 8, dcalc = 1.670 g cm−3; R = 0.0644, Rw = 0.0389 for 5040 observed reflections with I 〉 3σ(I).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of chemical crystallography 30 (2000), S. 411-414 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: L-arginine fluoride ; second harmonic generator ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract L-arginine fluoride is a promising compound that exhibits nonlinear optical properties. It efficiently converts two single photons of the same polarization and frequency ω to one photon of frequency 2ω (type I phase matching). C6H15N4O2 +F− is monoclinic, space group P21, a = 5.4475(4) Å, b = 8.5133(6) Å, c = 10.2195(7) Å, β = 93.475(6)°. The cation has a zwitterionic form, protonated at both the guanidyl and amino groups. The arginine Cγ atom is in a trans position to the carboxyl group. A complex three-dimensional hydrogen bond network links the anions and cations together.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 30 (2000), S. 731-735 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: phosphine selenide ; Au(I) ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The X-ray structure determination of the complex, [(cyclohexyl)3PSe-AuBr], revealed a triclinic space group P-1, with a = 9.7654(7), b = 10.9441(9), c = 11.2064(9) Å, α = 117.076(6)°, β = 99.076(6)° γ = 95.417(6)°, V = 1034.07(14) Å3 and Z = 2. The Au(I) atom in this complex has a linear coordination with Se1 atom at 2.3776(9) Å on one side and Br1 at 2.3843(9) Å at the trans position making the Se1-Au1-Br1 angle of 177.97(4)°. The P1 atom in the phosphine has tetrahedral geometry. All three cyclohexyl groups are in their usual boat conformation. The phosphorus atom of the triphenylphosphine is approximately perpendicular to the Se1—Au1—Br1 linkage with P1—Se1—Au1 angle of 99.19(6)°. The Δδ in the 31P NMR of the free ligands and their corresponding L—Se—Au—Br (L—Se = trialkyl/arylphosphine selenides) complexes, and the changes in the P—Se bond frequencies in the FTIR upon complexation, are indicative of the bonding of the ligand to Au(I) through selenium. There is a strong corelation between the chemical shifts of the 31P NMR and the C—P—C angle in the phosphines.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: 1-(4-Nitrobenzyl)pyridinium ; bis(maleonitriledithiolato)nickelate(II) complex ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The structure of [NO2Py]2[Ni(mnt)2], as determined by x-ray single crystal analysis, consists of two 1-(4-nitrobenzyl)pyridinium cations and one [Ni(mnt)2]2− anion. The crystallographic data for the complex:monoclinic P21/n, a = 9.913(2) Å, b = 11.968(2) Å, c = 14.566(3) Å, β = 100.36(3)°, V = 1699.9(6) Å3, Z = 2. The [Ni(mnt)2]2− anion has a crystallographically imposed center of symmetry and exhibits a relatively planar structure. The cation, [NO2Py]+, adopts a conformation where both the aromatic rings are twisted to the C11-C10-N3 reference plane. The anions (A) and the cations (C) consist of alternating layers (i.e., of type ···C1A1C2A2C1A1C2···) along the c axis of the crystallographic unit cell.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 30 (2000), S. 321-328 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: Rhodium ; copper ; hydride ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The binuclear compound [(triphos)RhH(μ-H)2Cu(diphos*)]+ with triphos = CH3C(CH2PPh2)3 and diphos* = o-C6H4(CH2P(C6H11)2)2 has been prepared and characterized. It crystallizes as [CF3SO3] salt in the monoclinic P21/c space group with Z = 4, a = 13.802(4)Å, b = 19.462(4)Å, c = 26.604(5)Å, β = 99.8(3)°, and V = 7041(3)Å3. The structure of the complex consists of two metal fragments with hydride ligands bridging the Rh-Cu contact. The hydride ligands were not located by X-rays but, from the arrangement of the heavy atoms and by methods of potential energy, the most probable positions of two hydride ligands bridging the Rh-Cu interaction and one that remains terminal on the rhodium atom, were obtained.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: Manganese ; pyridine-2-thiolate ; bis(diphenylphosphino)propane ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The dimeric complex [Mn2(μ-pyS)2(CO)6] (1) reacted with 2 molar equivalents of Ph2P(CH2)3PPh2 (dppp) and Ph2P(CH2)2PPh2 (dppe) to give the respective monomeric chelate complexes [Mn(η2-pyS)(η2-dppp)(CO)2] (2) and [Mn(η2-pyS)(η2-dppe)(CO)2] (3). In contrast, with 2 molar equivalents of Ph2P(CH2)5PPh2 (dpppe), 1 gave the highly insoluble polymeric complex [Mn(η2-pyS)(μ-dpppe)(CO)2]n (4). An X-ray structure determination shows that 2 crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a = 10.721(2) Å, b = 19.712(5) Å, c = 14.846(4) Å, β = 109.06(2)°, V = 2965.5(14) Å3, and Z = 4. The complex has a distorted octahedral geometry with the dppp ligand, one CO group and the N atom of the chelating pyS ligand occupying equatorial sites, and one CO group and the S atom of the pyS ligand lying in the axial positions.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words salinization ; geophysics ; groundwater hydraulics ; hydrochemistry ; Mali
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé En périmètres irrigués sous climat semi aride (delta intérieur du fleuve Niger, Mali), la dégradation des sols par alcalinisation/salinisation est abordée par l'analyse hydrodynamique et hydrogéochimique des eaux souterraines sous-jacentes. A partir d'informations recueillies à différentes échelles, nous proposons un mode de mise en place actuelle des salants en surface sur la base de trois concepts: (1) l'existence de salants anciens résultant de la création d'une vaste zone de sebkhra à l'Ouest du cours ancien du Niger (Fala de Molodo). Cette mise en place se serait faite progressivement au cours du basculement vers l'Est du bloc tectonique supportant le fleuve; (2) au cours de la remise en eau récente du Fala (1950), les processus d'irrigation à partir d'eau de surface très peu minéralisée, réintroduisent dans la nappe alluviale globalement peu perméable des sels provenant des mises en solution des salants anciens; (3) par phénomène d'évapotranspiration intense lié au climat actuel, ces sels se redéposent en surface. Dans un tel contexte, seul un drainage artificiel efficace des eaux souterraines de sub-surface (nappe alluviale) permettrait de soustraire le maximum de flux très minéralisé et, en conséquence, de limiter les dépôts salins actuels.
    Abstract: Resumen En perimetros irigados bajo un clima arida (delta interior del rio Niger, Mali), la degradacion de los suelos (alcalinisacion/salinisacion) es analizada con respecto a las aguas subterraneas. A partir de recoleccion de dadas en hidrodinamica, geofisica y hidroquimica, proponemonos un modo de formacion actuale de los salinos segun tres episodios sucesivos: (1) salinos antiguos que se deducen de la formacion de una Sebkhra, situada al Oeste del curso antiguo del rio (Fala de Molodo). Esta zona resulta de un volteado a hacia el Este del bloque tectonico del rio Niger; (2) la alimentacion del Fala (desde1950) con aguas superficiales jovenes poco mineralizadas introduce, en la capa aluviale de pequena permeabilidad, salinidad por disolucion de los salinos antiguos; (3) a causa de la evaporacion mucho fuerte atada al clima arida, salinos jovenes se desponen sobre el suelo. Solo un drainaje artificial eficaz de la capa aluvial puede sustraer una parte grande del flujo muy mineralizado, y asi limitar la alcalinisacion/salinisacion de los suelos.
    Notes: Abstract  The problem of soil degradation through alkalinization/salinization in an irrigated area with a semi-arid climate was examined in the inner delta of the Niger River, Mali, by the study of groundwater hydraulics and hydrochemistry in an area recharged by irrigation water. On the basis of data analysis on various scales, it is concluded that the current extent of the surface saline soils is due to a combination of three factors: (1) the existence of ancient saline soils (solonchaks) resulting from the creation of a broad sabkha west of the former course of the Niger River, now called the Fala of Molodo. These saline crusts were gradually deposited during the eastward tilting of the tectonic block that supports the Niger River; (2) the irrigation processes during the recent reflooding of the Fala of Molodo (river diversion in 1950). These used very poorly mineralized surface water but reintroduced into the alluvial groundwater system – generally of a low permeability (K=10–6 m s–1) – salts derived from the ancient solonchaks; and (3) the redeposition of the dissolved salts on the surface due to the intense evapotranspiration linked to the present Sahelian climate. In this context, only efficient artificial draining of subsurface alluvial groundwater can eliminate most of the highly mineralized flow and thus reduce the current saline deposits.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: hydrochemistry ; thermal conditions ; ¶stable isotopes ; Spain ; carbon dioxide
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Les eaux thermales à teneurs élevées en CO2 des Cordillères Bétiques ont étéétudiées, spécialement en ce qui concerne les aspects géologiques et hydrogéologiques, leurs caractéristiques physiques et chimiques, et leurs teneurs en 13C. La zone d'étude est située à 60 km environ au nord-est de la ville d'Almería, au sud-est de l'Espagne. Les eaux thermominérales sont nombreuses et sont en relation avec les anomalies géothermales régionales. L'eau souterraine a une température comprise entre 20–41°C, une concentration élevée en bicarbonates (entre 183 et 1824 mg/L), et PCO2élevée (〈1.1 bars). Les variations spaciales de CO2 sont en rapport avec la proximité des systèmes de failles de Carboneras, Palomares et Guadalentin, et peuvent être la manifestation en surface d'une zone d'amincissement cortical. Les données de δ 13C indiquent un apport probable d'origine profonde de CO2, éventuellement du manteau et/ou des roches carbonatées présentes dans le substratum métamorphique. Les concentrations élevées en CO2 dans l'eau souterraine posent des problèmes dans les forages et dans l'utilisation de l'eau. Le caractère hydrothermal de cette région serait en rapport avec son activité néotectonique.
    Abstract: Resumen Las aguas termales con elevados contenidos en CO2 de las Cordilleras Béticas han sido estudiadas en relación con los aspectos geológicos e hidrogeológicos, sus características físicas y químicas, y sus contenidos en 13C. El área de estudio se encuentra aproximadamente a 60 km al noreste de la ciudad de Almería, en el sureste de España. Las aguas termominerales son numerosas y están relacionadas con anomalías geotermales regionales. El agua subterránea tiene una temperatura comprendida entre 20–41°C, alta concentración de bicarbonatos (entre 183–1824 mg/L) y elevada PCO2 (〈1.1 bares). Las variaciones espaciales de CO2 están relacionadas con la proximidad de los sistemas de fallas de Carboneras, Palomares y Guadalentín, y puede ser la manifestación en superficie de una zona de adelgazamiento cortical. Los datos de δ 13C indican un posible aporte de origen profundo de CO2, posiblemente del manto y/o de las rocas carbonatadas presentes en el sustrato metamórfico. Las elevadas concentraciones de CO2 en el agua subterránea origina problemas en los sondeos y en el uso del agua. El carácter hidrotermal de este área estaría relacionado con su actividad neotectónica.
    Notes: Abstract The CO2-rich thermal groundwater in the Betic Cordilleras in Spain has been studied with regard to the geological and hydrogeological setting, physical and chemical characteristics, and 13C-isotope content. The study area is about 60 km northeast of Almería city, in southeastern Spain. The thermomineral waters are plentiful and are related to regional geothermal anomalies. Temperatures of 20 −41°C, high bicarbonate concentrations (183–1824 mg/L), and high amounts of PCO2 (〈1.1 bar) characterize the groundwater. CO2 spatial variations are related to proximity to the Carboneras, Palomares, and Guadalentín fault systems, which may be the surface representation of the zone of crustal thinning and magmatism. δ 13C values probably indicate a deep source for the CO2, either the mantle or perhaps carbonate rocks in the metamorphic substratum. The high amount of CO2 in the groundwater causes problems in wells and severely restricts water usage. The hydrothermal features of this area are probably related to neotectonic activity.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words microbiology ; thermal conditions ; hydrothermal fluids ; hydrochemistry ; USA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé La région géothermale du massif de Tortugas fait partie du système hydrothermal plus vaste du rift du Rio Grande (sud du Nouveau Mexique, États-Unis). Les caractéristiques chimiques et microbiologiques des eaux thermales échantillonnées indiquent qu'elles proviennent d'une zone de mélange entre une eau profonde anérobie et une eau météorique d'un système aquifère alluvial voisin, non thermal. Une analyse des acides gras phospholipidiques des microorganismes (PLFA) indique que la biomasse et la diversité dans l'aquifère thermal sont très pauvres, alors que l'eau thermale en surface est diversifiée et que les bactéries présentent une phase de croissance rapide. Une analyse de l'ADN dans l'eau thermale a permis l'identification d'une bactérie vraie et de deux Archaea (archéobactérie); la bactérie vraie et l'un des Archaea étaient jusqu'à présent inconnus. L'Archaea qui a pu être rapproché d'une espèce connue est une méthanobactérie halophile extrême. La présence de l'Archaea halophile et de l'autre espèce d'Archaea conforte l'hypothèse que la région géothermale du massif de Tortugas est la zone de décharge de circulations souterraines profondes à l'intérieur d'un système aquifère régional dans le socle.
    Abstract: Resumen El área geotérmica de Montaña Tortugas forma parte del sistema hidrotermal de la Dorsal del Río Grande, al Sur de Nuevo México (EEUU). Los parámetros químicos y microbiológicos indican que el agua muestreada procede de una mezcla de agua profunda en condiciones anaerobias con agua meteórica de un sistema acuífero aluvial adyacente, no termal. Mediante análisis con el método del ácido graso fosfolípido microbiano (PLFA) se ha deducido que tanto la cantidad de biomasa como la diversidad del flujo subterráneo hidrotermal son escasas, mientras que el agua superficial hidrotermal presenta una diversidad mayor y las bacterias se hallan en fase de crecimiento rápido. Por medio de un análisis del ácido nucleico (ADN) del agua hidrotermal se pudo identificar una eubacteria y dos Archaea (arqueobacterias). Únicamente una de estas dos últimas ha podido ser relacionada con una especie conocida; se trata de una microbacteria metanogénica, halófíla extrema. La presencia de las dos especies de Archaea sustenta la hipótesis de que el área geotérmica de Montaña Tortugas es la zona de descarga de las aguas subterráneas de un sistema regional profundo en roca.
    Notes: Abstract The Tortugas Mountain Geothermal Area is part of the larger hydrothermal system of the Rio Grande Rift, southern New Mexico, USA. Chemical and microbial parameters indicate that the sampled hydrothermal water derives from a mixture zone of deep, anaerobic water with meteoric water from an adjacent alluvial, non-thermal groundwater flow system. A microbial phospholipid fatty acid (PLFA) analysis indicates that biomass and diversity of hydrothermal groundwater are very low, whereas hydrothermal surface water is diverse and bacteria are in a rapid growth phase. A nucleic acid (DNA) analysis of the hydrothermal groundwater resulted in the identification of one eubacterium and two Archaea (archaebacteria); the eubacterium and one Archaea were previously unknown. The one Archaea that could be related to a known species is an extreme halophilic methanomicrobacterium. The presence of the halophilic Archaea and the other Archaea species supports the hypothesis of the Tortugas Mountain Geothermal Area being the discharge area of deep circulating groundwater within a bedrock-hosted regional groundwater flow system.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Hydrogeology journal 8 (2000), S. 447-450 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Keywords comment ; conceptual model ; confining units ; hydrochemistry ; USA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Hydrogeology journal 8 (2000), S. 47-62 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: microbial processes ; USA ; scale effects ; hydrochemistry ; biodegradation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Dans l'aquifère libre pollué du fluvio-glaciaire près de Bemidji (Minnesota, États-Unis), la chimie des carbonates est influencée d'abord à l'échelle macroscopique. Sous des conditions oxiques, la respiration d'hétérotrophes indigènes aérobies produit du dioxyde de carbone en excès, qui provoque la dissolution de la calcite et de la dolomite. Les micro-organismes aérobies ne colonisent pas la surface de la dolomite et sont peu présentes sur la calcite. Dans les eaux souterraines anoxiques, la croissance de la calcite forme sur la calcite non colonisée des plans de clivages, probablement dus à la consommation d'acidité par des bactéries simulant la réduction du fer. Comme la concentration d'oxygène moléculaire augmente en aval de la pollution pétrolière, les organismes aérobies dominent à nouveau et les hydrocarbures résiduels et le fer ferreux sont oxydés, ce qui provoque la dissolution des minéraux carbonatés et la précipitation du fer à l'échelle macroscopique. Les feldspaths au contraire sont altérés uniquement à l'échelle microscopique à proximité des micro-organismes fixés, principalement dans la partie anoxique du panache. Les organismes indigènes colonisent de préférence les feldspaths qui contiennent des traces de phosphore sous forme d'inclusions d'apatite, apparemment à cause de la faible concentration en P des eaux souterraines. Ces feldspaths s'altèrent rapidement, tandis que les feldspaths voisins sans traces de P ne sont ni colonisés, ni altérés. La dissolution des feldspaths s'accompagne de la précipitation de minéraux secondaires, quelquefois sur la paroi cellulaire elle-même de ces bactéries. Ces observations suggèrent un système de faible lien biogéochimique dans lequel les processus microbiens contrôlent la diagenèse minérale à plusieurs échelles d’interaction, de même que la minéralogie et la chimie minérale influencent l’écologie microbienne. Seule l’interaction à l’échelle macroscopique est cependant observable par les méthodes géochimiques classiques; l’obtention d’informations sur les interactions à l’échelle microscopique exige des analyses microscopiques des micro-organismes sur les surfaces des minéraux et des réactions diagénétiques localement intenses qui en résultent.
    Abstract: El acuífero libre, de origen glacio-fluvial, y localizado cerca de Bemidji, Minnesota, EEUU, es un ejemplo de acuífero contaminado donde la química del carbono está influida principalmente por procesos macroescalares. En condiciones óxicas, la respiración de los organismos aerobios heterótrofos produce un exceso de CO2 que da lugar a la disolución de calcita y dolomita. Los microorganismos anaerobios no aparecen en las dolomitas y apenas en las calcitas. En las aguas subterráneas anóxicas se forman recrecimientos de calcita en zonas de fracturación preferente no colonizadas previamente. Estos recrecimientos posiblemente se deban al consumo de la acidez por bacterias ferro-reductoras. Como la concentración de oxígeno crece hacia aguas abajo del penacho de petróleo, los microorganismos aerobios vuelven a dominar, oxidando los hidrocarburos residuales y el Fe(II), produciendo disolución de carbonatos y precipitación de hierro. Por el contrario, los feldespatos se meteorizan sólo al nivel de microescala, principalmente en la región anóxica del penacho. Los organismos colonizan y meteorizan de modo preferente aquellos feldespatos en los que aparecen trazas de fósforo en forma de inclusiones de apatita, aparentemente como consecuencia de las bajas concentraciones de fósforo en las aguas subterráneas. Los feldespatos sin fósforo no son colonizados ni meteorizados. La disolución de los feldespatos está acompañada por la precipitación de minerales secundarios, algunas veces en la propia pared celular de la bacteria. En resumen existe un sistema biogeoquímico estrechamente ligado, donde los procesos microbianos controlan la diagénesis mineral a diversas escalas, y donde la mineralogía y la geoquímica influencian la ecología microbiana. Sin embargo, sólo las interacciones macroescalares son observables con métodos estándar, mientras que las microescalares requieren el uso de microscopio para examinar la presencia de microorganismos en las superficies y las reacciones diagenéticas.
    Notes: macroscale processes that perturb general groundwater chemistry and therefore mineral–water equilibria; and microscale interactions, where attached organisms locally perturb mineral–water equilibria, potentially releasing limiting trace nutrients from the dissolving mineral. In the contaminated unconfined glacio-fluvial aquifer near Bemidji, Minnesota, USA, carbonate chemistry is influenced primarily at the macroscale. Under oxic conditions, respiration by native aerobic heterotrophs produces excess carbon dioxide that promotes calcite and dolomite dissolution. Aerobic microorganisms do not colonize dolomite surfaces and few occur on calcite. Within the anoxic groundwater, calcite overgrowths form on uncolonized calcite cleavage surfaces, possibly due to the consumption of acidity by dissimilatory iron-reducing bacteria. As molecular oxygen concentration increases downgradient of the oil pool, aerobes again dominate and residual hydrocarbons and ferrous iron are oxidized, resulting in macroscale carbonate-mineral dissolution and iron precipitation. Feldspars, in contrast, weather exclusively at the microscale near attached microorganisms, principally in the anoxic region of the plume. Native organisms preferentially colonize feldspars that contain trace phosphorus as apatite inclusions, apparently as a consequence of the low P concentration in the groundwater. These feldspars weather rapidly, whereas nearby feldspars without trace P are uncolonized and unweathered. Feldspar dissolution is accompanied by the precipitation of secondary minerals, sometimes on the bacterial cell wall itself. These observations suggest a tightly linked biogeochemical system whereby microbial processes control mineral diagenesis at many scales of interaction, and the mineralogy and mineral chemistry influence microbial ecology. Only the macroscale interaction, however, is easily observable by standard geochemical methods, and documentation of the microscale interactions requires microscopic examination of microorganisms on mineral surfaces and the locally intense diagenetic reactions that result.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: arsenic ; contamination ; sedimentary rocks ; hydrochemistry ; USA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé De fortes concentrations en arsenic, jusqu'à 12000 μg/L, ont été mesurées dans l'eau souterraine d'un aquifère gréseux captif, dans l'est du Wisconsin. La principale source d'arsenic est un horizon à cimentation secondaire (SCH) comportant des sulfures, dont l'épaisseur, la morphologie et les concentrations en arsenic sont variables. L'arsenic est présent dans la pyrite et dans la marcassite, de même que dans des oxy-hydroxydes de fer, mais non pas dans une phase séparée d'arsénopyrite. Les signatures isotopiques du soufre presque identiques dans la pyrite et dans les sulfates dissous et la corrélation entre les concentrations en sulfates, en fer et en arsenic dissous laissent penser que l'oxydation des sulfures est le processus dominant contrôlant la libération de l'arsenic dans les eaux souterraines. Cependant, les oxy-hydroxydes contenant de l'arsenic sont susceptibles d'être une autre source d'arsenic si des conditions réductrices apparaissent ou s'ils sont transportés dans l'aquifère sous forme de colloïdes. L'analyse des données provenant de puits montre que l'intersection entre le SCH et les niveaux statiques des puits domestiques est fortement corrélée à de fortes concentrations en arsenic dans les eaux souterraines. Des données de terrain et de laboratoire conduisent à penser que la contamination en arsenic la plus forte est causée par l'interaction localisée aux forages entre l'air, l'eau et les sulfures. Bien que la contamination en arsenic soit causée par l'oxydation de sulfures présents naturellement, elle est influencée par les fluctuations du niveau piézométrique causées par les pompages du captage municipal ou par les variations climatiques, ce qui peut conduire au déplacement des zones géographiques où se produisent les contaminations.
    Abstract: Resumen Se han medido concentraciones de arsénico muy altas (de hasta 12000 μg/L) en las aguas subterráneas de un acuífero confinado, en areniscas, localizado en la parte oriental de Wisconsin (EEUU). La fuente principal de arsénico es un horizonte de cementación secundaria (SCH) con un alto contenido en sulfuros, y con una gran variabilidad en espesor, morfología y concentraciones de As. El arsénico aparece en piritas y marcasitas, además de en oxihidróxidos de hierro, pero no como una fase independiente de arsenopiritas. El hecho que la marca isotópica de piritas y sulfatos disueltos sea muy similar, y que exista una gran correlación entre las concentraciones de sulfato disuelto, hierro y arsénico sugiere que la oxidación de sulfuros es el proceso que controla la aportación de arsénico al agua subterránea. Sin embargo, los oxihidróxidos con alto contenido en arsénico podrían suponer otra fuente de arsénico si se llegaran a desarrollar condiciones reductoras o si se transportaran como coloides por el acuífero. De los datos procedentes de pozos, se ve una fuerte correlación entre la presencia de altas concentraciones de As en el agua y que el nivel freático intersecte el SCH. Los datos de campo y de laboratorio indican que los puntos con mayor contaminación de arsénico son debidos a interacciones de carácter local y en los propios pozos entre aire, agua y sulfuros. Aunque la contaminación por As está causada por la oxidación de sulfuros presentes de manera natural, también está muy influenciada por las fluctuaciones en los niveles freáticos causadas por bombeos o cambios climáticos.
    Notes: Abstract High arsenic concentrations (up to 12,000 μg/L) have been measured in groundwater from a confined sandstone aquifer in eastern Wisconsin. The main arsenic source is a sulfide-bearing secondary cement horizon (SCH) that has variable thickness, morphology, and arsenic concentrations. Arsenic occurs in pyrite and marcasite as well as in iron oxyhydroxides but not as a separate arsenopyrite phase. Nearly identical sulfur isotopic signatures in pyrite and dissolved sulfate and the correlation between dissolved sulfate, iron, and arsenic concentrations suggest that sulfide oxidation is the dominant process controlling arsenic release to groundwater. However, arsenic-bearing oxyhydroxides can potentially provide another arsenic source if reducing conditions develop or if they are transported as colloids in the aquifer. Analysis of well data indicates that the intersection of the SCH with static water levels measured in residential wells is strongly correlated with high concentrations of arsenic in groundwater. Field and laboratory data suggest that the most severe arsenic contamination is caused by localized borehole interactions of air, water, and sulfides. Although arsenic contamination is caused by oxidation of naturally occurring sulfides, it is influenced by water-level fluctuations caused by municipal well pumping or climate changes, which can shift geographic areas in which contamination occurs.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: salinization ; hydrochemistry ; evaporites ; contamination ; Morocco
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé L'étude de la variation spatio-temporelle des paramètres hydrochimiques du bassin de l'oued Issen, a révélé son étroite relation avec la variation des cycles hydroclimatologiques. Les fortes concentrations sont enregistrées principalement en périodes de crues pendant lesquelles s'opère d'une part, le lessivage des affleurements du bassin par un réseau hydrographique assez dense et d'autre part un arrêt des lâchés d'eau du barrage principal Abdelmoumen. Cette variation dépend aussi de la prédominance des affluents entre les deux rives de l'oued; leurs apports respectifs étant hydrochimiquement très différenciés: (1) les affluents de la rive droite qui lessivent essentiellement les terrains évaporitiques du Trias supérieur et du Lias supérieur riches en gypse et en halite, font augmenter la minéralisation des eaux de l'oued Issen en direction du barrage Abdelmoumen; (2) la bonne qualité de l'eau observée au niveau du bassin amont est conditionnée par l'importante dilution obtenue à partir des affluents de la rive gauche, qui lessivent essentiellement les terrains paléozoïques; (3) dans la partie médiane du bassin, l'augmentation de la minéralisation de l'oued devient excessive surtout entre les deux barrages (Abdelmoumen et Dkhila). La contribution en NaCl de la source salée Tirkou, située en aval du premier barrage, se fait sentir essentiellement en période de crue pendant laquelle s'opère un arrêt de lâchés d'eau douce vers le deuxième barrage. Par ailleurs, l'héritage de l'histoire géologique du bassin, induit l'existence de zones à forte salinité observées particulièrement au sud-ouest (horizon de Boulebaz) du bassin. La présence des sources très salées contrôlées par les accidents affectant le réseau hydrographique, se repercute de façon négative sur la qualité des eaux de l'Issen et par conséquent sur les eaux de la nappe phréatique libre du Souss.
    Abstract: Resumen El estudio de las variaciones espaciales y temporales de algunas propiedades hidroquímicas en la cuenca del Guad de Issen, Marruecos, ha puesto de manifiesto la gran relación entre las aguas, las características litológicas y geológicas de la zona y las variaciones climáticas. Se llegan a medir concentraciones altas de cloruro sódico durante los periodos de avenidas, cuando la cuenca es lavada por toda una serie de arroyos que forman una densa red de drenaje. Las variaciones hidroquímicas dependen de la contribución relativa de los arroyos tributarios a ambos lados del guad, que presentan composiciones muy diferentes: (1) los tributarios de la zona Norte, que lavan preferentemente terrenos evaporíticos del Triásico Superior y el Lias Superior y que son ricos en yeso y halita, hacen aumentar el grado de mineralización de las aguas del Guad de Issen que fluyen hacia la Presa de Abdelmoumen; (2) la baja salinidad de las aguas que se observa en la zona más alta de la cuenca se debe al lavado de un macizo paleozoico; (3) en la zona intermedia, se produce un aumento progresivo de la mineralización de las aguas del guad entre las presas de Abdelmoumen y Dkhila (situada inmediatamente aguas abajo), debido a la pobre dilución de las aguas por los escasos arroyos tributarios situados al sur. Además, durante los periodos de inundación se cierra el flujo normal de salida desde la primera presa, de modo que la contribución principal de NaCl al guad procede del manantial de Tirkou, de muy alta salinidad, y que está situado aguas abajo de la primera presa. Las características geológicas de la cuenca han influenciado el desarrollo de zonas de alta salinidad, particularmente al sudoeste, cerca de la confluencia entre los guades Boulebaz e Issen. La descarga de manantiales con aguas muy salinas, que degradan de modo importante la calidad del Guad Issen, está controlada por fallas. Estas aguas posteriormente recargan un acuífero libre, que fluye hacia la llanura del Guad Souss.
    Notes: Abstract The study of spatial and temporal variations of some hydrochemical properties in the Oued Issen watershed, Morocco, has revealed their close relation to the area's lithologic and geologic characteristics and to variations in hydroclimatological cycles. High concentrations of sodium chloride are measured during flood periods, when the outcrops of the basin are leached by streams draining the rather dense hydrographic network. These variations depend also on the relative abundance of tributaries on both sides of the Oued, their respective contributions being hydrochemically very different: (1) northern-side tributaries, which mainly leach evaporitic terranes dating from the Late Triassic and Late Liassic periods and which are rich in gypsum and halite, increase the mineralization of the Oued Issen waters flowing toward the Abdelmoumen Dam; (2) the low salinity of water observed in the upstream portion of the watershed is due to dilution by waters from the southern-side tributaries, which are derived from snowmelt and the leaching of the high Paleozoic massif; (3) in the middle part of the basin, the increase in mineralization of the Oued Issen becomes substantial between the Abdelmoumen Dam and the Dkhila Dam, the next dam downstream, due to the absence of dilution by waters from the southern-side tributaries, which are sparse in this part of the basin. In addition, during flood periods, the outflow from the first dam is stopped. Thus, the main contribution of NaCl to the Oued is from the very salty Tirkou spring, which is situated downstream from the first dam. The geological characteristics of the basin have induced the development of high-salinity zones, which are particularly evident in the southwestern part of the basin in the vicinity of the confluence of the Oued Boulebaz with the Oued Issen. The discharge of very salty springs is controlled by faults that offset the formations that underlie the hydrographic network and degrade the quality of the Oued Issen. This water later recharges the unconfined aquifer along the Oued where it flows on the Oued Souss Plain.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Keywords reply ; conceptual model ; confining units ; hydrochemistry ; USA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
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