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Year
  • 1
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: X-ray structure ; iridium complexes ; pyridylphosphine ligands
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The structure of the title tetranuclear cluster, C59H42N3O8P3Ir4, was determined by X-ray analysis. It crystallizes in the monoclinic space groupC2/c. The unit cell parameters are:a =47.277(6),b=10.519(3),c=23.025(4) Å, β=105.77(1)°. The iridium atoms form a nearly regular tetrahedron. Between Ir4 and N336 atoms exists a relatively strong bond, thus one of the phosphine ligands is bridging one coordinatingvia P and N atoms.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: X-ray structure ; pyramidalized sp2 carbon ; facial differentiation ; stereoselectivity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The X-ray crystal structure of the title compound is reported. Crystal data: T = 100 K, monoclinic, P21/n, a = 8.2990(17), b = 13.2300(26), c = 12.0350(24) Å, β = 93.676(30)°, V = 1318.7 (5) Å3, and R = 0.0368. The methylene carbon atoms in the cyclohexadiene ring are disordered over two positions above and below the ring plane. The chlorine substituted endocyclic double bond deviates from planarity with an angle of 8.10(13)° toward the endo-face. The facially differentiated 1,3-cyclohexadiene moiety is only slightly pyramidalized, deviating 1.75(20)° also toward the endo-face of the tricyclic system.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of chemical crystallography 29 (1999), S. 115-119 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: Aminosulphines ; thionicotinamide S-oxide ; thiobenzamid ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract Thiobenzamide and thionicotnamide S-oxide were prepared as intermediates in the dimerization of corresponding thioamides to 1,2,4-thiadiazoles and the X-ray crystal structure of thionicotinamide S-oxide water solvate was determined. Crystals belong to orthorhombic Pbca space group with a = 14.129(3), b = 7.299(2), c = 15.277(3)Å, and Z = 8. The geometry of the molecule accords well with that found in similar compounds; an intramolecular N–H···O hydrogen bond is present, while the packing is mainly determined by the hydrogen bond system involving the water molecule and the side-chain of the organic molecule. The contacts between pyridine moieties, stacked along the [010] axis, complete the packing.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of chemical crystallography 29 (1999), S. 667-670 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: 6′-butoxy-2,6-diamino-3,3′-azo-dipyridine ; X-ray structure ; hydrogen bonds
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract Chemical preparation, X-ray single crystal, and calorimetric studies of C14H18N6O · H2O are described. The compound crystallizes in the triclinic space group, P $${\bar 1}$$ with unit cell dimensions: a = 6.2640(3), b = 10.9840(4), c = 12.2220(3) Å, α = 105.03(2), β = 96.96(2), γ = 101.6(2)°, V = 712.10(5) Å3, and Z = 2. The 6′-butoxy-2,6-diamino-3,3′-azo-dipyridine monohydrate structure is built up from organic layers parallel to the (120) plane linked via O—H···N bond.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of chemical crystallography 29 (1999), S. 653-657 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: picoline derivative ; X-ray structure ; nonlinear optic
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract Because of their strongly delocalized π electronic systems, polymeric and non-polymeric aromatic compounds show high nonlinear optical properties. The present work deals with the synthesis and structural characterization (including X-ray single crystal studies) of new picoline derivatives, 5-ethyl-2-(4-nitro-styryl)-pyridine, space group P $${\bar 1}$$ a = 6.9505(7), b = 7.418(1), c = 13.877(2) Å, α = 105.14(1), β = 93.88(1), γ = 105.89(1)°, and 5-ethyl-2-(4-nitro-7-ol-styryl)-pyridine, space group Pcab, a = 8.628(2), b = 10.405(2), and c = 31.604(5) Å.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: vinilic sulfides ; thioacetylenes ; tosylates ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The reaction between 1-phenylsulphenyl-2-phenylethyne and p-toluenesulfonic acid in methylene chloride gives (Z)-1-(phenylsulphenyl)-2-phenylethenyl p-toluenesulfonate (1) in good yields. This reaction is both a regio- and a stereospecific cis addition, confirmed by X-ray crystal structure analysis of the title compound. 1 crystallizes in the monoclinic space group P21/n with the lattice parameters a = 10.556(3), b = 9.730(3), c = 19.687(3) Å, β = 105.05(2)°, V = 1952.7(8) Å3, and Z = 4. The results of elemental analysis, IR and NMR spectroscopy are included.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: 4-iminecinnoline analogs of quinolones ; X-ray structure ; intramolecular hydrogen bond ; packing
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract Crystal structures of hydrochlorides of 7-chloro- and 7-methyl-4-iminecinnoline analogs of antibacterial quinolones have been determined by X-ray diffraction methods. The cell parameters for the 7-chloro (1) analog in the space group P21/c are a = 9.061(1), b = 19.062(1), c = 7.310(1)Å, β = 104.92(1)°, Z = 4, and D calc = 1.569 g/cm3 and for the 7-methyl (2) analog in the space group P $${\bar 1}$$ are a = 7.277(5), b = 9.080(5), c = 10.058(5) Å, α = 106.10(1), β = 102.38(1), γ = 90.18(1)°, Z = 2, and D calc = 1.429 g/cm3. Despite geometrical equivalency of methyl and chlorine and some resemblance of their packings, the crystal structures are not isostructural. Each compound forms a strong intramolecular hydrogen bond between protonated 4-imine (a donor) and 3-carboxylic (an acceptor) groups. Compounds with a similar bond, but with reversed functionality and orientation of the 3-carboxylic group, form common quinolones, being mostly 4-oxoquinoline-3-carboxylic acids. The difference should exclude chemical affinity of 4-imine analogs to the guanine base of a bacterial DNA in DNA-gyrase complex, as proposed by Shen et al. 2 for 4-oxoquinoline-3-carboxylic acids showing antibacterial activity. Also the free acidic function of a carboxyl group may significantly lower permeability of 4-imine-3-carboxylic analogs of quinolones. Surprisingly, they have demonstrated antibacterial activity comparable with that of nalidixic acid.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: ruthenium cluster ; bis(diphenylphosphino)methane ; hydride ; chloride ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The reaction of [Ru3(CO)10(μ-dppm)] 1 with PPhCl2 in refluxing CHCl3 results in the isolation of [(μ-H)Ru3(CO)8(μ-Cl)(μ-dppm)] 3 in 10% yield. Compound 3, which has been structurally characterized by crystallographic methods, is also formed from the reaction of 1 with H2 in refluxing CCl4. The compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a = 16.814(2), b = 18.7590(12), c = 11.486(2) Å, β = 97.745(11)°, V = 3589.8(8) Å3, and Z = 4. The hydride and chloride ligands bridge the same edge of the triruthenium cluster as the dppm ligand.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: heterobimetallic ; dodecanuclear ; Mo-Ag-S cage cluster ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The crystal structure of the title compound, [Et4N]2[(Mo2Ag2S2O2edt2)3(μ6-S)]·3H2O (edt=SC2H4S−), has been investigated by X-ray diffraction techniques, the crystal is tetragonal, space group P4l2l2, with a = b = 13.4801(4), c = 37.7381(14) Å, V = 6857.5(4) Å3 andZ = 4. The anion of the title compound can be viewed as a cage consisting of three [Mo2S2O2(S2C2H4)2]2−/2 Ag+ fragments, with an S2− at the cage center bonding to six Ag atoms. The cage has two big windows each composed of a puckered Ag3S6C6 15-membered ring.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of chemical crystallography 30 (2000), S. 773-776 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: X-ray structure ; triosmium cluster ; decacarbonyl ; quinoline
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract Decacarbonyl-μ-hydrido-μ-1,8-η2-quinoline-triosmium crystallizes in the triclinic space group P $$\bar 1$$ with a = 7.8551(6), b = 9.1283(8), c = 16.7915(8) Å, α = 74.788(2), β = 88.086(2), γ = 66.392(3)°, V = 1062.22(13)° Å3, T = 150 K, and Z = 2. The molecule consists of an Os3 triangle with the hydride and the heterocyclic ligand bridging the same Os—Os edge. The heterocyclic ligand is coordinated through the C(8) carbon and nitrogen atoms in a new μ-1,8-η2-bonding mode. The Os—Os distances lie in the close range 2.8837(4)–2.9034(4) Å with an average value of 2.892(7) Å.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of chemical crystallography 25 (1995), S. 743-745 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: Lithium binder ; X-ray structure ; 1,3-bis(8-quinolyloxy)propane
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The X-ray crystal structure of 1,3-bis(8-quinolyloxy)propane, monoclinic, space group C2/c(No. 15),a=25.367(4);b=4.923(5) andc=14.418(4)Å; β=111.18(2)o;Z=4 has been determined by direct methods. A final least squares refinement based on 812 observed reflections (I〉2δ(I)) gave finalR values ofR f=0.043 andR w=0.034.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of chemical crystallography 26 (1996), S. 47-51 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: X-ray structure ; N-salicylideneamine ; Schiff base ; tautomeric equilibrium ; keto-enamine tautomer
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The title compound crystallizes in the orthorhombic space group P212121, withZ=4,a=6.068(1)Å,b=10.922(1)Å, andc=21.713(2)Å. The compound is the chiral ligand of a copper complex used as an enantioselective catalyst. It crystallizes from methanol in the keto-enamine form, though the enol-imine isomer predominates in the solution. Most N-salicylideneamines studied by X-ray are enol-imines. The two tautomeric forms may interchange through anintramolecular hydrogen bond and the distances between non-H atoms in the resulting cyclic −O−H...N=C−C=C- or −C=O...H−N−C=C- fragment may be misleading, so that H atom position is the crucial factor for determination of the proper tautomeric form.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: X-ray structure ; unsaturated monosaccharides
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract Methyl 6-(N-benzenesulfonylamino)-N,O-isopropylidene-2,3,6,8-tetradeoxy-α-d-erythrooct-2-enopyranos-4-uloside, C18H23N1O6S1, (3) crystallizes in the orthorhombic space groupP212121. The unit cell parameters are:a=7.839(2),b=10.111(2),c=24.217(5) Å. The dihydropyranone ring adopts a deformed sofa conformation with the O5 atom deviating 0.586(2) Å from the least-squares plane and the β-face of the carbonyl group shielded by the terminal (C8) methyl group. 1,1-O,O-Ethylidene-3,4-dideoxy-d,l-hex-3-enoz-2-ulopyranos-5-ulose, C8H10O5, (6) crystallizes in the monoclinic space groupP21/n. The unit cell parameters are:a=6.310(1),b=18.656(3),c=7.604(1) Å, β=106.01(1)°. The dihydropyranone ring adopts a deformed sofa conformation with O6 atom deviating 0.482(1) Å from the leastsquares plane and the hydroxy and dioxolanyl substituents are in pseudoaxial and pseudoequatorial positions, respectively. The average planes of six-membered and five-membered rings are approximately coplanar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of chemical crystallography 26 (1996), S. 301-303 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: 2,6-Lutidine complex ; palladium(II) ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The X-ray structure oftrans-(2,6-lutidine)2PdCl2 has been determined. Golden orange crystals of the complex crystallize in the triclinic space group $$P\bar 1$$ , with cell dimensionsa=7.6950(8),b=7.9705(10),c=8.0485(8)Å, α=116.967(9), β=113.343(8), and γ=93.836(9)°;V=385.18(7)Å3 andZ=2. 1336 unique reflections withI net〉3σ (I) on refinement afforded values ofR=0.018 andR w=0.023.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 15
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: Melaminium dinitramide and melaminium nitrate ; melaminium salts ; dinitramide salt ; hydrogen bonding ; X-ray structure ; energetic materials
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract Two energetic salts of the melaminium cation have been prepared and structurally characterized from room temperature X-ray single crystal diffraction data. Melaminium dinitramide (I), triclinic, P1¯, a = 6.6861(11), b = 6.9638(16), c = 10.447(2) Å , α = 99.07(3), β = 98.30(3), γ = 108.50(3)°, V = 445.6(2) Å3, and Z = 2. Melaminium nitrate (II), monoclinic, P21/c, a = 3.5789(7), b = 20.466(4), c = 10.060(2) Å, β = 94.01(2)°, V = 735.0(3) Å3, and Z = 4. The crystal structures of both salts show distinct monoprotonated melaminium cations and dinitramide- or nitrate anions, respectively. Efficient packing in the solid state is achieved by extensive hydrogen bonding between two-dimensional zigzag ribbons of the melaminium cations and the respective anions resulting in high densities of the solid state structures of 1.74 (I) and 1.71 g/cm3 (II).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 16
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: X-ray structure ; dtc ; cadmium complex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The cadmium complex of bis(dipropyldithiocarbamate), [Cd2(n-Pr2dtc)4] (dtc = dithiocarbamate) was crystallized from ethylether. It crystallizes in the monoclinic system, space group P 2I/c, with lattice parameters, a = 8.2532(1), b = 19.4519(1), c = 13.4163(2) Å, β = 99.243(1)°, and Z = 4. The X-ray single-crystal structure of [Cd2(n-Pr2dtc)4] reveals that the complex is binuclear in the solid state and the Cd atom has a distorted square-pyramidal coordination environment and four equatorial donors are the two bidentate chelate sulfur atoms from two dtc ligands, of which the sulfur atom from the bridging dtc ligand occupies the apical position of the symmetry-related Cd atom in the dimer structure.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of chemical crystallography 30 (2000), S. 233-236 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: Mixed-metal clusters ; phosphido-bridged clusters ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract Treatment of Fe2(CO)6(μ2-PPhH)2 with BuLi (2 equiv.), followed by the addition of PtCl2 (dppe), affords the phosphido-bridged cluster Fe2(CO)6(μ3-PPh)2Pt(dppe). The Fe2Pt cluster was isolated and characterized in solution by IR and 31P NMR spectroscopy, and the molecular structure of Fe2(CO)6(μ3-PPh)2Pt(dppe) determined by X-ray diffraction analysis. Fe2(CO)6(μ3-PPh)2Pt(dppe) crystallizes in the orthorhombic space group Pbca, a = 17.539(3) Å, b = 21.490(2) Å, c = 22.959(3) Å, V = 8653.5(18) Å3, Z = 8, dcalc = 1.670 g cm−3; R = 0.0644, Rw = 0.0389 for 5040 observed reflections with I 〉 3σ(I).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: 1-Chloro-1,2-benziodoxolin-3(1H)-one·tetra-n-butylammonium chloride ; 1-chlorobenziodoxolinone-chloride ; γ3-iodane ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The title compound,6, a novel 1∶1 complex of 1-chloro-1,2-benziodoxolin-3(1H)-one (5) andtetra-n-butylammonium chloride, was prepared from tetra-n-butylammoniumo-iodoxybenzoate (7) and acetyl chloride. A single crystal of6 was subjected to X-ray analysis: triclinic, space group $$P\bar 1;$$ a=10.239(2),b=11.518(2),c=11.523(3)Å; α=73.20(2); β=87.85(2), γ=87.72(2)°; R1=0.0326. The most notable structural feature of crystalline6 is the existence of a “secondary” bond [I· ·Cl(2), 2.943(1)Å] between the chloride ion and the iodine atom of the chlorobenziodoxolinone moiety. Further coordination at iodine includes three primary bonds: I−C [2.115(4) Å], I−O [2.145(3) Å], I−Cl(1) [2.454(1) Å]. The entire 1-chlorobenziodoxolinone-chloride sub-structure is planar and exhibits iodine-centered bond angles of 78.8(1)° [C−I−O], 92.0(1)° [C−I−Cl(1)], 97.6(1)° [Cl(2)−I−O] and 91.6(1)° [Cl(2)−I−Cl(1)]. The unit cell of6 contains two loosely packed formula units. The chlorobenziodoxolinone-chloride sub-structures occupy a common plane and exhibit a centrosymmetric relationship, while the tetra-n-butylammonium ions are situated one above and one below the plane. Bonding at the iodine atom in6 is more consistent with a 10-I-3 species electrostatically associated with the chloride ion than a 12-I-4 species such as the tetrachloroiodate ion.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of chemical crystallography 26 (1996), S. 835-840 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: X-ray structure ; organotungsten complex ; half-sandwich ; heavy metal
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The crystal structures of [(η5-C5H4COOH)W(CO)3R] (R=Me, I) have been determined. They crystallize in two different monoclinic space groups. R=Me isP21/c,a=10.4833(6),b=8.0144(7),c=13.0731(6) Å, β=93.147(4)°, andD(calc)=2.374 g-cm−3 forZ=4. R=I isP21/n,a=7.814(2),b=13.075(4),c=11.097(4) Å, β=91.75(2)°, andD(calc)=2.953 g-cm−3 forZ=4. Both possess a “four-legged piano stool” geometry. The methyl ligand in the R=Me complex is disordered between two positions insyn oranti relative to the substituted carbon of the cyclopentadienyl ligand. The iodo ligand in the R=I complex is, however, exclusively insyn-position.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: host–guest complexes ; antimony trifluoride ; azacrown ethers ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract Synthesis and single-crystal X-ray structures are recorded for three adducts of SbF3 with different azacrown ethers. [SbF3·H2O·L1], 1, (L1 = 12,13-benz-1,10-di(azamethyl)-4,7-dioxacyclotetradecane-1,14-dione), triclinic, $$P\bar 1$$ , a = 11.234(2), b = 11.691(2), c = 8.869(2) Å, α = 94.66(3), β = 113.12(3), γ = 67.82(3)°, Z = 2. [SbF3Cl·H2O·(HL2)], 2, (L2 = monoaza-18-crown-6), orthorhombic, P212121, a = 8.763(2), b = 13.003(3), a = 16.836(3) Å, Z = 4. [(SbF3)2Cl2·(H2L3)], 3, (L3 = 1,10-diaza-18-crown-6), triclinic, $$P\bar 1$$ , a = 8.284(2), b = 9.016(2), c = 9.134(2) Å, α = 82.92(3), β = 65.24(3), γ = 63.38(3)°, Z = 1. All three structures include SbF3 neutral molecules in the pyramidal mode and the antimony second coordination sphere is completed up to six in different fashions. In 1 the dimeric (SbF3)2 adducts are made up due to the involvement of the symmetry-related fluorine atom in coordination. The distorted octahedron is then completed by water molecule and carbonyl oxygen of L1. The neutral molecules are joined by coordination and hydrogen bonds in the infinite ribbons. 2 and 3 are both comprised of neutral and charged species also bounded via coordination and hydrogen bonds. L2 and L3 in the complexes adopt the form of single and double-charged cations, respectively. The inorganic backbone unites the neutral SbF3 molecules and chloride anions in the alternative mode. The sixth coordination site in the antimony polyhedron is completed by the water molecule in 2 and the ethereal oxygen atom in 3. Alignment of the inorganic entities within the structures of 2 and 3 is strikingly similar. Hydrogen bonding patterns are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 29 (1999), S. 383-389 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: chiral auxiliary ; π-stacking ; asymmetric synthesis ; X-ray structure ; chromium complexes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract (—)-8-Phenylmenthol was prepared and converted to the corresponding tricarbonyl (η6-arene) chromium(0) complex. Derivitization as the acrylate ester (1) and subsequent X-ray analysis revealed a 1:1 mix of s-cis and s-trans acrylate in the unit cell, and geometric proximity to support a through-space π stacking interaction in the case of the s-trans isomer. The dihedral angle between the best planes through the chromium-bound aryl ring and the acrylate group is 19.9° for the s-trans isomer and 34.4° for the s-cis isomer. Crystal data for (1): C22H26O5Cr, monoclinic, P21 (No. 4), a = 10.269(1), b = 10.482(1), c = 19.787(2), β = 95.85(1), Z = 4, and D calc = 1.32 g cm−3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: X-ray structure ; pentacoordinated copper(II) ; square-pyramid ; acetonitrile coordination
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The syntheses and structures of two square-pyramidal acetonitrile coordinated copper(II) complexes, [Cu(HbhsNO2)(CH3CN)2]ClO4 (1) and [Cu(HahsNO2)(CH3CN)(ClO4)] (2), are described. The mononegative ligands are obtained by deprotonation of the phenolic-OH of N-(benzoyl)-N′-(5-nitrosalicylidene)hydrazine (H2bhsNO2) and of N-(anisoyl)-N′-(5-nitrosalicylidene)hydrazine (H2ahsNO2). Crystal data for 1: monoclinic, P21/c (#14), a = 9.7245(14), b = 20.23(4), c = 11.042(3) Å, β = 91.86(2)°, V = 2171.0(7) Å3, and Z = 4 and for 2: triclinic, P1¯ (#2), a = 9.7710(19), b = 9.9687(15), c = 11.062(5) Å, α = 73.10(3), β = 88.77(3), γ = 88.379(14)°, V = 1030.4(5) Å3, and Z = 2. In each complex the planar ligand binds the metal ion via phenolate-O, imine-N, and amide-O. The nitrogen of an acetonitrile molecule satisfies the fourth site of the square-plane containing the metal ion. In 1 the axial coordination is provided by the nitrogen of a second acetonitrile molecule, whereas in 2 one of the oxygen atoms of the perchlorate occupies the fifth axial site. The axial acetonitrile molecule of 1 is bound to the metal center in a bent mode. The other noticeable difference between the two structures is in the geometry at the metal center. A large displacement (0.23 Å) of the metal ion from the ONON basal plane towards the axial coordinating atom is observed in 1. On the other hand, there is no displacement of the metal center from the same ONON basal plane in 2. The EPR and electronic spectral features in acetonitrile solutions are consistent with the solid state structures.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 30 (2000), S. 411-414 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: L-arginine fluoride ; second harmonic generator ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract L-arginine fluoride is a promising compound that exhibits nonlinear optical properties. It efficiently converts two single photons of the same polarization and frequency ω to one photon of frequency 2ω (type I phase matching). C6H15N4O2 +F− is monoclinic, space group P21, a = 5.4475(4) Å, b = 8.5133(6) Å, c = 10.2195(7) Å, β = 93.475(6)°. The cation has a zwitterionic form, protonated at both the guanidyl and amino groups. The arginine Cγ atom is in a trans position to the carboxyl group. A complex three-dimensional hydrogen bond network links the anions and cations together.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 30 (2000), S. 731-735 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: phosphine selenide ; Au(I) ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The X-ray structure determination of the complex, [(cyclohexyl)3PSe-AuBr], revealed a triclinic space group P-1, with a = 9.7654(7), b = 10.9441(9), c = 11.2064(9) Å, α = 117.076(6)°, β = 99.076(6)° γ = 95.417(6)°, V = 1034.07(14) Å3 and Z = 2. The Au(I) atom in this complex has a linear coordination with Se1 atom at 2.3776(9) Å on one side and Br1 at 2.3843(9) Å at the trans position making the Se1-Au1-Br1 angle of 177.97(4)°. The P1 atom in the phosphine has tetrahedral geometry. All three cyclohexyl groups are in their usual boat conformation. The phosphorus atom of the triphenylphosphine is approximately perpendicular to the Se1—Au1—Br1 linkage with P1—Se1—Au1 angle of 99.19(6)°. The Δδ in the 31P NMR of the free ligands and their corresponding L—Se—Au—Br (L—Se = trialkyl/arylphosphine selenides) complexes, and the changes in the P—Se bond frequencies in the FTIR upon complexation, are indicative of the bonding of the ligand to Au(I) through selenium. There is a strong corelation between the chemical shifts of the 31P NMR and the C—P—C angle in the phosphines.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: 1-(4-Nitrobenzyl)pyridinium ; bis(maleonitriledithiolato)nickelate(II) complex ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The structure of [NO2Py]2[Ni(mnt)2], as determined by x-ray single crystal analysis, consists of two 1-(4-nitrobenzyl)pyridinium cations and one [Ni(mnt)2]2− anion. The crystallographic data for the complex:monoclinic P21/n, a = 9.913(2) Å, b = 11.968(2) Å, c = 14.566(3) Å, β = 100.36(3)°, V = 1699.9(6) Å3, Z = 2. The [Ni(mnt)2]2− anion has a crystallographically imposed center of symmetry and exhibits a relatively planar structure. The cation, [NO2Py]+, adopts a conformation where both the aromatic rings are twisted to the C11-C10-N3 reference plane. The anions (A) and the cations (C) consist of alternating layers (i.e., of type ···C1A1C2A2C1A1C2···) along the c axis of the crystallographic unit cell.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 30 (2000), S. 321-328 
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: Rhodium ; copper ; hydride ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The binuclear compound [(triphos)RhH(μ-H)2Cu(diphos*)]+ with triphos = CH3C(CH2PPh2)3 and diphos* = o-C6H4(CH2P(C6H11)2)2 has been prepared and characterized. It crystallizes as [CF3SO3] salt in the monoclinic P21/c space group with Z = 4, a = 13.802(4)Å, b = 19.462(4)Å, c = 26.604(5)Å, β = 99.8(3)°, and V = 7041(3)Å3. The structure of the complex consists of two metal fragments with hydride ligands bridging the Rh-Cu contact. The hydride ligands were not located by X-rays but, from the arrangement of the heavy atoms and by methods of potential energy, the most probable positions of two hydride ligands bridging the Rh-Cu interaction and one that remains terminal on the rhodium atom, were obtained.
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  • 27
    ISSN: 1572-8854
    Keywords: Manganese ; pyridine-2-thiolate ; bis(diphenylphosphino)propane ; X-ray structure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Notes: Abstract The dimeric complex [Mn2(μ-pyS)2(CO)6] (1) reacted with 2 molar equivalents of Ph2P(CH2)3PPh2 (dppp) and Ph2P(CH2)2PPh2 (dppe) to give the respective monomeric chelate complexes [Mn(η2-pyS)(η2-dppp)(CO)2] (2) and [Mn(η2-pyS)(η2-dppe)(CO)2] (3). In contrast, with 2 molar equivalents of Ph2P(CH2)5PPh2 (dpppe), 1 gave the highly insoluble polymeric complex [Mn(η2-pyS)(μ-dpppe)(CO)2]n (4). An X-ray structure determination shows that 2 crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a = 10.721(2) Å, b = 19.712(5) Å, c = 14.846(4) Å, β = 109.06(2)°, V = 2965.5(14) Å3, and Z = 4. The complex has a distorted octahedral geometry with the dppp ligand, one CO group and the N atom of the chelating pyS ligand occupying equatorial sites, and one CO group and the S atom of the pyS ligand lying in the axial positions.
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  • 28
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 251-263 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words USA ; hydrochemistry ; confining units ; numerical modeling ; salt-water/fresh-water relations
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Un modèle déterministe, non à l'équilibre, à deux cheminements fonctionnant en régime transitoire à une dimension en advection-dispersion, a été utilisé pour analyser la distribution des concentrations en chlorures (43–100 mg/L) et en sulfates (57–894 mg/L) dans une section, épaisse de 35 m, de l'unité aquifère inférieure captive (Plaine côtière atlantique, New Jersey, États-Unis). Le modèle a été utilisé pour contraindre les hypothèses concernant la façon dont évolue au cours du temps le chimisme de l'eau des pores. Les différentes explications des concentrations en solutés ont été explorées par des méthodes inverses et directes, à partir d'un petit nombre de contraintes connues, parmi lesquelles les constituants de l'eau des pores de 12 échantillons carottés, les débits simulés et les caractéristiques hydrogéologiques estimées. L'hypothèse répondant le mieux aux résultats du modèle est celle selon laquelle la distribution des concentrations en chlorures et en sulfates dans l'unité captive reflète l'histoire du système aquifère depuis qu'il a été envahi par l'eau de mer lors du dernier stade eustatique haut, il y a environ 84,000 ans. Le modèle simule la chasse de l'eau douce des silts envahis par l'eau de mer à une vitesse constante de l'eau des pores vers le haut de 8,8×10–6 m/j, avec un coefficient de dispersion de 9,2×10–7 m2/j, un coefficient sans dimension de partition des chlorures βCl=0,981, et un coefficient d'échange, ωCl=0,31×10–2. Les concentrations en sulfates ont été simulées, le long des directions d'écoulement, au moyen de valeurs de flux et de dispersion calculées pour le transport des chlorures, moyennant un facteur de retard. Les paramètres pour le transport des sulfates sont, avec un coefficient de retard égal à 4.51, βSO4=0.994 et ωSO4=0.31×10–2. L'analyse de sensibilité indique que le modèle est le plus sensible à la vitesse de l'écoulement, et que la chasse de l'eau douce de l'unité captive est simulée le mieux avec des niveaux de concentration de l'eau de mer à la limite d'entrée de l'unité captive qui décroissent exponentiellement selon une "demi-vie" de 825 ans.
    Abstract: Resumen Para examinar la distribución de las concentraciones de cloruro (43–100 mg/L) y sulfato (57–894 mg/L) en una sección de 35 m de espesor de la unidad confinante de la Llanura Costera Atlántica, en New Jersey (EEUU), se utilizó un modelo unidimensional, determinista, con flujo transitorio, y en el que se consideraba advección-dispersión en condiciones de no-equilibrio. El modelo se usó para centrar las hipótesis sobre los cambios de la química del agua intersticial con el tiempo. Se exploraron los valores de concentraciones de solutos mediante métodos directos e inversos a partir de unas pocas restricciones que incluían los valores de concentraciones de solutos en 12 testigos, caudales de flujo y parámetros hidrogeológicos estimados. La hipótesis que mejor concuerda con los resultados del modelo es la de que las distribuciones de cloruro y sulfato reflejan la historia del sistema acuífero, desde que se rellenó de agua salada durante el último máximo eustático, hará unos 84,000 años. El modelo simula el lavado mediante agua dulce de los limos por un flujo vertical ascendente de 8.8×10–6 m/d, un coeficiente de dispersión de 9.2×10–7 m2/d, un coeficiente de partición adimensional para el cloruro de 0.981, y un coeficiente de intercambio adimensional de 0.31×10–2. Se simularon las concentraciones de sulfato a lo largo de una línea de flujo a partir de los valores de disperión calculados para el cloruro y añadiendo un término de retardo. Los parámetros finalmente usados fueron coeficiente de retardo=3D4.51, bSO4 =3D0.994 y wSO4=3D0.31=D710-2. Del análisis de sensibilidad se desprende que el modelo es muy sensible a la velocidad del flujo y que el lavado de los limos mediante agua dulce se representa mejor considerando en el borde de la unidad confinante una concentración que disminuye de modo exponencial, con un valor inicial igual al correspondiente a agua salada y una vida media de 825 años.
    Notes: Abstract  A transient 1-D, two-pathway non-equilibrium deterministic advective dispersion model was used to examine the distribution of chloride (43–100 mg/L) and sulfate (57–894 mg/L) concentrations in the 35-m-thick section of the Lower confining unit, Atlantic Coastal Plain, New Jersey, USA. The model was used to constrain hypotheses about how pore-water chemistry changed over time. Explanations of the solute concentrations were explored by inverse and direct methods given a few known constraints, including concentrations of pore-water constituents from 12 core samples, reported simulated flow rates, and estimated hydrogeologic properties. The hypothesis that is best supported by the model results is that the distribution of chloride and sulfate concentrations in the confining unit reflect the history of the aquifer system since it was filled with seawater at the last eustatic high, about 84×103yr BP. The model simulates fresh-water flushing of the seawater-permeated silts at a steady upward pore-water flow velocity of 8.8×10–6 m/d, with a dispersion coefficient of 9.2×10–7 m2/d, a dimensionless partition expression for chloride, βCl=0.981, and a dimensionless exchange coefficient, ωCl=0.31×10–2. Sulfate concentrations were simulated over the flow path using flow and dispersion values calculated for chloride transport plus a retardation term. Parameters for sulfate transport include retardation coefficient=4.51, βSO4=0.994, and ωSO4=0.31×10–2. Sensitivity analysis indicates that the model is most sensitive to flow velocity, and that fresh-water flushing of the confining unit is best simulated by having seawater concentration levels at the inflow boundary of the confining unit exponentially decrease with a concentration half-life rate of 825 yr.
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  • 29
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words uranium mining ; Germany ; groundwater protection ; hydrochemistry ; hydrochemical modeling
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé L'exploitation minière d'uranium dans le sud-est de l'Allemagne est responsable de risques environnementaux significatifs. La fermeture des mines et la remontée consécutive du niveau de l'eau peuvent permettre à des eaux des mines riches en métaux lourds et en radionucléides de pénétrer dans des aquifères captés pour l'alimentation. Alors qu'il existe certaines contraintes géotechniques sur le programme de remplissage des mines, la procédure à suivre ne doit pas conduire à une aggravation du problème de la mobilisation des métaux. L'évaluation de la situation géochimique naturelle vraisemblable de la mine de Koenigstein après sa fermeture et les différents scénarios pour la mobilisation des métaux indiquent que le remplissage rapide, bien qu'il évite l'aération non nécessaire des eaux, doit vraisemblablement produire des conditions réductrices et par conséquent de faibles solubilités de l'uranium.
    Abstract: Resumen La minería de uranio en el sudeste de Alemania ha provocado grandes problemas ambientales. El cierre de las minas, con los consiguientes ascensos de niveles freáticos, puede producir que aguas procedentes de dichas minas, con altos contenidos de metales pesados y sustancias radioactivas, alcancen acuíferos actualmente en explotación. Aunque existen algunas restricciones geotécnicas en la manera en que se pueden producir las inundaciones, el resultado final no puede ser un empeoramiento del problema. La evaluación de la situación geoquímica que se producirá con mayor probabilidad en la mina de Königstein tras el cese de las extracciones, así como el estudio de diferentes alternativas planteadas, indican que con toda probabilidad una inundación rápida dará lugar a condiciones reductoras, y consecuentemente, a una baja solubilidad del Uranio.
    Notes: Abstract  Uranium mining in southeastern Germany resulted in significant environmental risks. Closure of the mines and subsequent rises of water levels may result in heavy-metal and radionuclide-bearing mine waters penetrating aquifers that are used for water supply. While there are certain (geo-)technical constraints on the schedule with which flooding of the mines can proceed, this process must not result in aggravating the problem of metal release. Evaluation of the likely 'natural' geochemical situation of Königstein mine after mining has ceased, and different scenarios for the release of metals indicates that rapid flooding, albeit avoiding unnecessary aeration of the waters, is likely to result in reducing conditions and consequently low U-solubilities.
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  • 30
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words salinization ; geophysics ; groundwater hydraulics ; hydrochemistry ; Mali
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé En périmètres irrigués sous climat semi aride (delta intérieur du fleuve Niger, Mali), la dégradation des sols par alcalinisation/salinisation est abordée par l'analyse hydrodynamique et hydrogéochimique des eaux souterraines sous-jacentes. A partir d'informations recueillies à différentes échelles, nous proposons un mode de mise en place actuelle des salants en surface sur la base de trois concepts: (1) l'existence de salants anciens résultant de la création d'une vaste zone de sebkhra à l'Ouest du cours ancien du Niger (Fala de Molodo). Cette mise en place se serait faite progressivement au cours du basculement vers l'Est du bloc tectonique supportant le fleuve; (2) au cours de la remise en eau récente du Fala (1950), les processus d'irrigation à partir d'eau de surface très peu minéralisée, réintroduisent dans la nappe alluviale globalement peu perméable des sels provenant des mises en solution des salants anciens; (3) par phénomène d'évapotranspiration intense lié au climat actuel, ces sels se redéposent en surface. Dans un tel contexte, seul un drainage artificiel efficace des eaux souterraines de sub-surface (nappe alluviale) permettrait de soustraire le maximum de flux très minéralisé et, en conséquence, de limiter les dépôts salins actuels.
    Abstract: Resumen En perimetros irigados bajo un clima arida (delta interior del rio Niger, Mali), la degradacion de los suelos (alcalinisacion/salinisacion) es analizada con respecto a las aguas subterraneas. A partir de recoleccion de dadas en hidrodinamica, geofisica y hidroquimica, proponemonos un modo de formacion actuale de los salinos segun tres episodios sucesivos: (1) salinos antiguos que se deducen de la formacion de una Sebkhra, situada al Oeste del curso antiguo del rio (Fala de Molodo). Esta zona resulta de un volteado a hacia el Este del bloque tectonico del rio Niger; (2) la alimentacion del Fala (desde1950) con aguas superficiales jovenes poco mineralizadas introduce, en la capa aluviale de pequena permeabilidad, salinidad por disolucion de los salinos antiguos; (3) a causa de la evaporacion mucho fuerte atada al clima arida, salinos jovenes se desponen sobre el suelo. Solo un drainaje artificial eficaz de la capa aluvial puede sustraer una parte grande del flujo muy mineralizado, y asi limitar la alcalinisacion/salinisacion de los suelos.
    Notes: Abstract  The problem of soil degradation through alkalinization/salinization in an irrigated area with a semi-arid climate was examined in the inner delta of the Niger River, Mali, by the study of groundwater hydraulics and hydrochemistry in an area recharged by irrigation water. On the basis of data analysis on various scales, it is concluded that the current extent of the surface saline soils is due to a combination of three factors: (1) the existence of ancient saline soils (solonchaks) resulting from the creation of a broad sabkha west of the former course of the Niger River, now called the Fala of Molodo. These saline crusts were gradually deposited during the eastward tilting of the tectonic block that supports the Niger River; (2) the irrigation processes during the recent reflooding of the Fala of Molodo (river diversion in 1950). These used very poorly mineralized surface water but reintroduced into the alluvial groundwater system – generally of a low permeability (K=10–6 m s–1) – salts derived from the ancient solonchaks; and (3) the redeposition of the dissolved salts on the surface due to the intense evapotranspiration linked to the present Sahelian climate. In this context, only efficient artificial draining of subsurface alluvial groundwater can eliminate most of the highly mineralized flow and thus reduce the current saline deposits.
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  • 31
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    Springer
    Hydrogeology journal 6 (1998), S. 144-155 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words contamination ; USA ; arid regions ; hydrochemistry ; chlorinated solvents
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé La migration, la dissolution et l'évolution consécutive des rejets de solvants chlorés dans les vallées alluviales du sud-ouest des États-Unis paraissent déterminées par un même ensemble de processus hydrogéologiques et géochimiques intervenant dans des formations de dépôts clastiques terrigènes. Les remplissages alluviaux et lacustres des bassins, le piégeage des solvants par des sédiments fins sous les centres des vallées urbanisées, les conditions oxiques typiques des alluvions plus profondes et les types de transport de contaminants provoqués par le pompage à l'échelle du bassin se combinent pour produire des panaches, étendus dans la phase aqueuse, provenant de la dissolution de solvants chlorés piégés. Malgré leur faible solubilité dans l'eau, ces solvants denses sont suffisamment mobiles et solubles pour avoir produit, dans le sud-ouest des vallées alluviales, des panaches aqueux qui ont migré de plusieurs kilomètres dans les alluvions plus profondes et ont contaminé des champs captants pour l'eau potable en Californie, en Arizona et au Nouveau-Mexique. La longueur de ces panaches et la présence d'eau souterraine en conditions oxiques indiquent qu'il est peu probable que la décroissance naturelle soit un recours pratique de décontamination dans les vallées alluviales du sud-ouest ou dans d'autres systèmes alluviaux dans lesquels existent des conditions hydrogéologiques et géochimiques semblables.
    Abstract: Resumen La migración, disolución y transporte de compuestos clorados en valles aluviales urbanos del sudoeste de los Estados Unidos de América parecen estar gobernados por un conjunto único de procesos hidrogeológicos y geoquímicos que tienen lugar en los depósitos clásticos. El relleno aluvial y lacustre de las cuencas, la inmovilización de los solutos en sedimentos de grano fino bajo las zonas urbanizadas, los condiciones óxicas típicas del aluvial profundo y las direcciones de transporte regidas por los fuertes bombeos en las cuencas se combinan para producir grandes penachos en fase acuosa procedentes de la disolución de los compuestos clorados atrapados en el medio. Aunque la solubilidad de estos compuestos clorados densos es pequeña, es suficiente para producir penachos que en algunos casos se han desplazado varios kilómetros a través del aluvial profundo y han llegado a contaminar zonas de extracción muy productivas en California, Arizona y Nuevo México. La longitud de estos penachos y la presencia de agua subterránea oxidante indican que es improbable que la degradación natural sea un buen método de limpieza de estos acuíferos o de otros sistemas aluviales que presenten características hidrogeológicas y geoquímicas semejantes.
    Notes: Abstract  The migration, dissolution, and subsequent fate of spilled chlorinated solvents in the urban alluvial valleys of the southwestern U.S. appear to be governed by a unique set of hydrogeologic and geochemical processes occurring within terrigeneous clastic depositional systems. The alluvial and lacustrine fill of the basins, the trapping of solvents in fine-grained sediments beneath the urbanized valley centers, the oxic conditions typical of the deeper alluvium, and the contaminant-transport patterns produced by large-scale basin pumping combine to produce long aqueous-phase plumes derived from the dissolution of trapped chlorinated solvents. Although of limited aqueous solubility, these dense solvents are sufficiently mobile and soluble in the southwestern alluvial valleys to have produced aqueous plumes that have migrated several kilometers through the deeper alluvium and have contaminated valuable water-supply well fields in California, Arizona, and New Mexico. The typical length of these plumes and the presence of oxic groundwater indicate that it is unlikely that natural attenuation will be a practical remedial option in the southwestern alluvial valleys or in other alluvial systems in which similar hydrogeologic and geochemical conditions exist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words Ghana ; general hydogeology ; hydrochemistry ; sedimentary rocks
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Le bassin sédimentaire de Volta du sud s'étend sur environ 5000 km2 dans le centre-est du Ghana. Dans ce bassin, les eaux souterraines sont présentes dans les fractures d'aquifères de roches détritiques siliceuses consolidées, présentant une zone non saturée peu épaisse. Les paramètres des aquifères ont été calculés à partir des données disponibles d'essais d'aquifère provenant de 28 puits peu profonds. Les valeurs de la conductivité hydraulique sont comprises entre 0,04 et 3,6 m/j et sont supérieures de deux ordres de grandeur environ à celles calculées à partir de la loi de Darcy et de la vitesse moyenne d'écoulement de l'eau souterraine déduite des datations par le radiocarbone. Une analyse par régression linéaire des données de transmissivité et de coefficient d'emmagasinement a permis d'établir une relation empirique entre le log de la transmissivité et le log du coefficient d'emmagasinement pour les aquifères sous-jacents. Le chimisme de l'eau souterraine dans le bassin est contrôlé par l'altération d'un plagioclase albitique. Les taux d'altération de différents minéraux ont été estimés au moyen de la vitesse moyenne dans le bassin, d'après les données de radiocarbone. Le taux calculé d'altération de l'albite est de 2,16 μmol L–1 an–1, à laquelle est associée la formation de 3,3 μmol L–1 an–1 de kaolinite et de 0,047 μmol L–1 an–1 de calcite. La faible porosité et la faible perméabilité des aquifères du bassin sont attribuées à la précipitation de minéraux secondaires à la surface des fractures et dans les espaces poraux des intercalations.
    Abstract: Resumen La zona sur de la Cuenca Sedimentaria de Voltaia ocupa un área de unos 5000 km2 en la parte este-central de Ghana. El agua subterránea en esta cuenca aparece en las fracturas de un material silicoclástico altamente consolidado, sobre el que existe una zona no saturada de pequeño espesor. Los parámetros del acuífero se evaluaron a partir de datos de ensayos de bombeo en 28 pozos superficiales. Los valores de conductividad hidráulica oscilaron entre 0.04–3.6 m/d y son unos dos órdenes de magnitud superiores a los calculados a partir de aplicar la Ley de Darcy a la velocidad media del agua estimada mediante la datación con Carbono-14. El análisis mediante regresión lineal de los datos de transmisividad y caudal específico permiten establecer una relación empírica entre ambos. La hidroquímica del agua subterránea de la cuenca por la erosión del feldespato plagioclásico albítico. Las velocidades de erosión de los distintos materiales se estimaron a partir de las velocidades medias derivadas de los datos de 14C. La velocidad de erosión de la albita se ha calculado en 2.16 μmol L–1 año–1, con la consiguiente formación de 3.3 μmol L–1 año–1 de caolinita y de 0.047 μmol L–1 año–1 de calcita. Las bajas porosidades y permeabilidades de los acuíferos en la cuenca se atribuyen a la precipitación de minerales secundarios en las superficies de fractura y en los espacios intersticiales.
    Notes: Abstract  The southern Voltaian Sedimentary Basin underlies an area of about 5000 km2 in east-central Ghana. Groundwater in the basin occurs in fractures in highly consolidated siliciclastic aquifers overlain by a thin unsaturated zone. Aquifer parameters were evaluated from available aquifer-test data on 28 shallow wells in the basin. Hydraulic-conductivity values range from 0.04–3.6 m/d and are about two orders of magnitude greater than the hydraulic conductivity calculated using Darcy's Law and the average groundwater velocity estimated from carbon-14 dating. Linear-regression analysis of the transmissivity and specific-capacity data allowed the establishment of an empirical relationship between log transmissivity and log specific capacity for the underlying aquifers. Groundwater chemistry in the basin is controlled by the weathering of albitic plagioclase feldspar. The weathering rates of various minerals were estimated using 14C-derived average velocity in the basin. The weathering rate of albite was calculated to be 2.16 μmol L–1 yr–1 with the resulting formation of 3.3 μmol L–1 yr–1 of kaolinite and 0.047 μmol L–1 yr–1 of calcite. The low porosity and permeability of the aquifers in the basin are attributed to the precipitation of secondary minerals on fracture surfaces and interlayer pore spaces.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words Greece ; hydrochemistry ; salt-water/fresh-water relations ; coastal aquifers ; groundwater quality
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Ce papier décrit les origines et la distribution des eaux souterraines salées de la zone côtière du Rhodope (Grèce). Le système aquifère est constitué de deux aquifères dans les alluvions grossières de la zone littorale de la région d'étude. Deux groupes principaux de qualité d'eau sont observés dans cette région, une eau souterraine salée riche en Ca2+, et une eau souterraine presque douce pauvre en Ca2+. Le processus principal contrôlant le chimisme de l'eau souterraine est l'échange de calcium et de sodium entre la matrice de l'aquifère et l'eau marine de l'intrusion. L'eau salée naturelle dans cette région est probablement une eau fossile provenant d'intrusions dans l'aquifère durant les transgressions marines répétées au Pléistocène récent. L'intrusion marine dans le système aquifère littoral résulte du pompage excessif dans deux biseaux salés séparés verticalement par un niveau à faible perméabilité. La vitesse de progression de l'intrusion est en moyenne de 0,8 m/jour ; elle est inférieure à la valeur prévue pour une décroissance de la perméabilité de l'aquifère à l'interface avec l'eau marine. L'utilisation de plusieurs techniques hydrochimiques (diagrammes de Piper et de Durov, rapports molaires Na/Cl, Ca/Cl, Mg/Cl et Br/Cl, rapport massique Ca/Mg et concentrations en chlorures), associées aux observations de terrain, peuvent contribuer à une meilleure explication de l'origine de l'eau souterraine salée.
    Abstract: Resumen Se describen los orígenes y la distribución de las aguas subterráneas salinas en la zona costera de Rhodope, Grecia. El sistema acuífero en la zona de estudio incluye dos acuíferos formados por sedimentos aluviales de grano grueso. Aparecen dos tipos de agua en la zona de estudio: agua salina, rica en Ca2+, y agua dulce, pobre en Ca2+. El principal proceso que controla el quimismo es el intercambio de calcio y sodio entre el acuífero y el agua de intrusión marina. El agua salada presente de manera natural es probablemente agua residual procedente de las repetidas transgresiones marinas que tuvieron lugar en el Pleistoceno superior. La intrusión marina se debe probablemente a la sobre-explotación de dos cuñas marinas, separadas verticalmente por una capa de baja permeabilidad. La velocidad de intrusión es de 0.8 m/d, menor de la esperada por una reducción de la permeabilidad en la interfaz. La aplicación de diversas técnicas hidroquímicas (diagramas de Piper y Durov, relaciones Na+/Cl–, Ca2+/Cl–, Mg2+/Cl–, Br–/Cl– y Ca2+/Mg2+, y concentraciones de cloruro) podrán dar lugar a una mejor explicación del origen de la salinidad.
    Notes: Abstract  This paper describes the origins and distribution of saline groundwaters in the coastal area of Rhodope, Greece. The aquifer system includes two aquifers within coarse-grained alluvial sediments in the coastal part of the study area. Two major water-quality groups occur in the study area, namely Ca2+-rich saline groundwater and Ca2+-poor, almost fresh groundwater. The main process controlling the groundwater chemistry is the exchange of calcium and sodium between the aquifer matrix and intruding seawater. The natural salt water in the study area is probably residual water that infiltrated the aquifer system during repeated marine transgressions in late Pleistocene time. Seawater intrusion into the coastal aquifer system occurs as a result of overpumping in two seawater wedges separated vertically by a low-permeability layer. The rate of intrusion averages 0.8 m/d and is less than expected due to a decline of the aquifer's permeability at the interface with the seawater. The application of several hydrochemical techniques (Piper and Durov diagrams; Na+/Cl–, Ca2+/Cl–, Mg2+/Cl–, and Br–/Cl– molar ratios; Ca2+/Mg2+ weight ratio; and chloride concentrations), combined with field observations, may lead to a better explanation of the origin of the saline groundwater.
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  • 34
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 540-545 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Turkey ; hydrochemistry ; stable isotopes ; thermal springs
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Cette étude présente les caractéristiques chimiques et isotopiques des sources thermales minéralisées de Mahmutlu et de Bağdatoğlu, dans la province de Kırşehir, un champ géothermal d'Anatolie centrale (Turquie). Un fonctionnement hydrogéologique est proposéà partir de ces caractéristiques, permettant d'expliquer le système géothermal de Mahmatlu-Bağdatoğlu. La relation entre les teneurs en deutérium et celles en oxygène-18 des eaux est semblable à celle des eaux météoriques mondiales, ce qui indique que l'eau est d'origine météorique. Les caractéristiques géochimiques des eaux de ces deux sources montrent qu'elles appartiennent au même système hydrogéologique. Ce système hydrogéologique est constitué d'un ensemble calcaire fracturé, appartenant à la formation d'Evirme, et la formation de Kervansaray, qui forment le réservoir, et la formation de Deliceırmak, qui est l'imperméable de couverture. Les eaux de Mahmutlu et de de Bağdatoğlu sont essentiellement de faciès Na-Cl-SO4, dont l'origine est l'évaporite de Pohrenk. Les eaux thermales sont sous-saturées par rapport à la calcite, à la dolomite, à la halite et au gypse. Les teneurs en δ 18O et en δ 2H indiquent un fractionnement de δ 18O dans les eaux de ces sources. La gamme de températures des deux réservoirs est estimée à 98-158 °C, à partir des géothermomètres Na+K+Ca et SiO2.
    Notes: Abstract The present study identifies the hydrochemical and isotopic properties of the Mahmutlu and Bağdatoğlu mineralized thermal springs in Kırşehir province, a geothermal field in central Anatolia, Turkey. Based on these properties, a hydrogeological regime is proposed in order to explain the Mahmutlu–Bağdatoğlu geothermal system. The relation between the concentrations of the environmental stable isotopes deuterium and oxygen-18 in the water is similar to the relationship in global meteoric water, indicating that the water is of meteoric origin. Evaluation of the geochemical characteristics of the water reveals that these two thermal springs belong to the same hydrogeological system. The hydrogeological system comprises a fractured limestone member of the Çevirme Formation and the Kervansaray Formation as reservoir rocks, and the Deliceırmak Formation as an overlying aquitard. The waters of the Mahmutlu and Bağdatoğlu springs are mainly of the Na-Cl-SO4 type that originate from the Pohrenk evaporite. The thermal waters are undersaturated with respect to calcite, dolomite, halite, and gypsum. The δ 18O and δ 2H contents indicate a δ 18O shift in the Mahmutlu and Bağdatoğlu waters. The temperature range of the two reservoirs is estimated to be 98–158 °C, on the basis of Na+K+Ca and SiO2 geothermometers.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words New Zealand ; hydrochemistry ; groundwater quality ; metamorphic rocks ; unconsolidated sediments
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Dans les aquifères alluviaux des bassins de Wakatipu et de Wanaka (Otago central, Nouvelle-Zélande), la composition chimique des eaux souterraines peut être résumée ainsi, en équivalents: Ca2+≫Mg2+≅Na+ 〉K+ pour les cations, et HCO3 –≫SO4 2-〉NO3 – et Cl– pour les anions. En équivalents, le rapport entre Ca2+ et HCO3 – est de l'ordre de 1; ces ions représentent plus de 80% des ions présents dans la solution. Cependant, une partie de ces eaux souterraines possède des teneurs plus élevées en Na+ et SO4 2-, ce qui traduit une origine différente. Les matériaux constituant les aquifères alluviaux de ces deux bassins proviennent de l'érosion et de l'altération des schistes métamorphiques d'Otago (schistes gris et verts). La calcite est un minéral accessoire présent pour moins de 5% aussi bien dans les schistes gris que dans les verts. La cartographie géologique des deux bassins montre que la dissolution de la calcite des schistes est le seul mécanisme possible pour donner à l'eau souterraine une composition chimique aussi constante et caractérisée par un rapport 1 entre Ca2+ et HCO3 –. L'eau souterraine possédant les plus fortes teneurs en Na+ et en SO4 2- est présente près des zones où affleurent les schistes; cette eau souterraine est une eau d'origine plus profonde et probablement plus ancienne, provenant du substratum. Les concentrations anormalement fortes en K+ dans le bassin de Wakatipu et les concentrations élevées en NO3 – dans celui de Wanaka ne peuvent pas être attribuées à une interaction avec les roches du substratum; de telles teneurs correspondent probablement à l'influence anthropique sur la composition de l'eau souterraine.
    Abstract: Resumen Las aguas subterráneas en los acuíferos aluviales de las cuencas de Wakatipu y Wanaka, en Central Otago, Nueva Zelanda, tienen una composición química de manera que, expresándolos en términos de en equivalentes, los iones se pueden ordenar como Ca2+≫Mg2+≅Na+〉K+ para los cationes, y HCO3 –≫SO4 2-〉NO3 –≅Cl–para los aniones. Ca2+ y HCO3 – presentan una equivalencia 1 : 1, y entre los dos suponen más del 80% de los iones en disolución. Sin embargo, algunas aguas subterráneas presentan cantidades mayores de Na+ y SO4 2-, lo que refleja una procedencia diferente. El material rocoso de los acuíferos aluviales en ambas cuencas procede de la erosión y la alteración del Esquisto de Otago (esquistos grises y verdes). La calcita es un mineral presente en ambos esquistos, aunque con proporciones menores del 5%. Los mapas geológicos de ambas cuencas indican que la disolución de calcita procedente de los esquistos es el único mecanismo probable para producir unas aguas subterráneas con una composición tan constante de carbonato cálcico. Aguas subterráneas con mayores contenidos de Na+ y SO4 2- tienen lugar en zonas donde los esquistos afloran en superficie, por lo que estas aguas son más profundas y más viejas y provienen de circulación profunda, por la base del acuífero. Valores anormalmente altos de K+ en la cuenca de Wakatipu y de NO3 – en la de Wanaka no pueden justificarse por la interacción con los materiales de la base del acuífero, por lo que estas concentraciones están probablemente influenciadas por fuentes antrópicas.
    Notes: Abstract  Groundwater in alluvial aquifers of the Wakatipu and Wanaka basins, Central Otago, New Zealand, has a composition expressed in equivalent units of Ca2+≫Mg2+≅Na+〉K+ for cations, and HCO3 –≫SO4 2-〉NO3 –≅Cl– for anions. Ca2+ and HCO3 – occur on a 1 : 1 equivalent basis and account for 〉80% of the ions in solution. However, some groundwater has increased proportions of Na+ and SO4 2-, reflecting a different source for this water. The rock material of the alluvial aquifers of both basins is derived from the erosion and weathering of metamorphic Otago Schist (grey and green schists). Calcite is an accessory mineral in both the grey and green schists at 〈5% of the rock. Geological mapping of both basins indicates that dissolution of calcite from the schist is the only likely mechanism for producing groundwater with such a constant composition dominated by Ca2+ and HCO3 – on a 1 : 1 equivalent basis. Groundwater with higher proportions of Na+ and SO4 2- occurs near areas where the schist crops out at the surface, and this groundwater represents deeper and possibly older water derived from basement fluids. Anomalously high K+ in the Wakatipu basin and high NO3 – concentrations in the Wanaka basin cannot be accounted for by interaction with basement lithologies, and these concentrations probably represent the influence of anthropogenic sources on groundwater composition.
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  • 36
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    Springer
    Hydrogeology journal 6 (1998), S. 315-322 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words Poland ; contamination ; groundwater management ; groundwater protection ; hydrochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Les ressources en eau souterraine du bassin de la rivière Oder sont, au total, de 5,2 millions de m3/j, soit 7,7 % des ressources en eau souterraine exploitables de la Pologne. Le module spécifique est d'environ 1,4 L/s/km2. Parmi les 180 principaux systèmes aquifères (MGWB) de Pologne, 43 sont en partie ou totalement situés dans la région étudiée. Les MGWB du sud-ouest de la Pologne présentent, pour leurs ressources en eau souterraine, un module de 2,28 L/s/km2; ils ont par conséquent des ressources plus abondantes que les MGWB des autres régions du pays. Plusieurs types d'eaux minérales sont connus dans le moyen et le haut bassin de l'Oder. Ces eaux se regroupent surtout dans les Sudètes. Les eaux carbo-gazeuses, avec une production de 414 m3/h, sont les plus largement représentées parmi les eaux minérales des Sudètes. Les eaux douces du socle cristallin possèdent une faible minéralisation, couramment inférieure à 100 mg/L; elles sont de faciès bicarbonaté calcique et magnésien ou sulfaté calcique et magnésien. Dans les roches sédimentaires, les eaux souterraines présentent des compositions chimiques variées. Les aquifères peu profonds sont exposés aux risques de pollution atmosphérique et des actions humaines. Afin d'éviter la dégradation de la qualité des eaux souterraines dans le moyen et le haut bassin de l'Oder, des "zones critiques de protection" ont été créées à l'intérieur des MGWB.
    Abstract: Resumen Los recursos totales de agua subterránea en las cuencas alta y media del Río Odra es de 5.2 hm3/d, o bien el 7.7% de los recursos de agua en Polonia. El módulo medio de recursos es de 1.4 L/s/km2. De las 180 "Grandes Cuencas de Agua Subterráneas" (GCAS) en Polonia, 43 se encuentran localizadas total o parcialmente en el área de estudio. Las GCAS en el sudoeste de Polonia tienen un módulo medio de recursos de alrededor de 2.8 L/s/km2 , y por tanto, tienen abundantes recursos de agua en comparación con las GCAS del resto del país. Hay diversos tipos de aguas minerales en las cuencas media y alta del Río Odra. Estas aguas se concentran especialmente en los Montes Sudety. Las aguas minerales carbónicas son las más habituales en esa región, con caudales de 414 m3/h. Las aguas dulces procedentes del sustrato cristalino tienen un grado de mineralización bajo, generalmente menor de 100 mg/L; son aguas de tipo bicarbonatadas cálcico-magnésicas o sulfatadas cálcico-magnésicas. La composición hidroquímica de las aguas en las rocas sedimentarias es variada. Los acuíferos superficiales están sometidos a riesgo de contaminación atmosférica y efectos antrópicos. Para prevenir la degradación de los recursos en las cuencas media y alta del Río Odra, se están definiendo en la cuenca Áreas Críticas de Protección.
    Notes: Abstract  The total amount of groundwater resources in the middle and upper Odra River basin is 5200×103 m3/d, or about 7.7% of the disposable groundwater resources of Poland. The average modulus of groundwater resources is about 1.4 L/s/km2. Of the 180 'Major Groundwater Basins' (MGWB) in Poland, 43 are partly or totally located within the study area. The MGWB in southwestern Poland have an average modulus of groundwater resources about 2.28 L/s/km2 and thus have abundant water resources in comparison to MGWB from other parts of the country. Several types of mineral waters occur in the middle and upper Odra River basin. These waters are concentrated especially in the Sudety Mountains. Carbon-dioxide waters, with yields of 414 m3/h, are the most widespread of Sudetic mineral waters. The fresh waters of the crystalline basement have a low mineralization, commonly less than 100 mg/L; they are a HCO3–Ca–Mg or SO4–Ca–Mg type of water. Various hydrochemical compositions characterize the groundwater in sedimentary rocks. The shallow aquifers are under risk of atmospheric pollution and anthropogenic effects. To prevent the degradation of groundwater resources in the middle and upper Odra River basin, Critical Protection Areas have been designated within the MGWB.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 561-575 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words coalfield hydrogeology ; subsidence ; mining ; hydrochemistry ; USA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Les aquifères situés au-dessus de mines de charbon et soumis à de forts pompages ne sont pas affectés par le drainage minier, mais peuvent montrer des modifications du chimisme des eaux souterraines dues à celles de l'écoulement souterrain provoquées par l'abaissement piézométrique au niveau de la mine. Dans deux sites miniers en activité de l'Illinois (États-Unis), des aquifères de moraines glaciaires n'ont pas, de façon générale, été affectés par l'exploitation minière; mais la géochimie des aquifères du substratum s'est modifiée lors de la remontée de la nappe, après arrêt de l'exploitation. Sur le site de Jefferson, où l'exploitation était pratiquée sur un large front, des eaux saumâtres, fortement sulfatées, existant dans les marnes du sommet du substratum, ont présenté très brièvement de plus faibles minéralisations après l'arrêt de la mine, du fait de l'accroissement de la recharge à partir de l'aquifère sus-jacent, tandis que la minéralisation et les sulfates ont augmenté dans les eaux bicarbonatées sodiques des grès sous-jacents, à cause de la drainance des marnes et de venues latérales d'eaux dans les grès. Sur le site de Saline, les grès contenaient des eaux de minéralisation variant de saumâtre à faciès chloruré sodique à douce à faciès bicarbonaté sodique. La remontée de la nappe après l'arrêt de l'exploitation a été minimale et les eaux ont subi des changements de qualité mineurs. L'exploitation minière sur un large front de taille affecte le chimisme des eaux à cause de la fracturation liée à l'effondrement, qui favorise l'augmentation de la drainance à l'aval à partir des formations sus-jacentes, et à cause de la dépression piézométrique temporaire et de la remontée consécutive, lorsque les eaux des zones voisines de l'aquifère rechargent la zone affectée au-dessus et à côté de la mine.
    Notes: Abstract  Aquifers above high-extraction underground coal mines are not affected by mine drainage, but they may still exhibit changes in groundwater chemistry due to alterations in groundwater flow induced by mine subsidence. At two active longwall mine sites in Illinois, USA, glacial-drift aquifers were largely unaffected by mining, but the geochemistry of the bedrock aquifers changed during the post-mining water-level recovery. At the Jefferson site, brackish, high-sulfate water present in the upper bedrock shale briefly had lower values of total dissolved solids (TDS) after mining due to increased recharge from the overlying drift, whereas TDS and sulfate increased in the sodium-bicarbonate water present in the underlying sandstone due to downward leakage from the shale and lateral inflow of water through the sandstone. At the Saline site, sandstones contained water ranging from brackish sodium-chloride to fresh sodium-bicarbonate type. Post-mining recovery of the potentiometric levels was minimal, and the water had minor quality changes. Longwall mining affects geochemistry due to subsidence-related fracturing, which increases downward leakage from overlying units, and due to the temporary potentiometric depression and subsequent recovery, whereby water from surrounding areas of the aquifer recharges the affected zone above and adjacent to the mine.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: hydrochemistry ; thermal conditions ; ¶stable isotopes ; Spain ; carbon dioxide
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Les eaux thermales à teneurs élevées en CO2 des Cordillères Bétiques ont étéétudiées, spécialement en ce qui concerne les aspects géologiques et hydrogéologiques, leurs caractéristiques physiques et chimiques, et leurs teneurs en 13C. La zone d'étude est située à 60 km environ au nord-est de la ville d'Almería, au sud-est de l'Espagne. Les eaux thermominérales sont nombreuses et sont en relation avec les anomalies géothermales régionales. L'eau souterraine a une température comprise entre 20–41°C, une concentration élevée en bicarbonates (entre 183 et 1824 mg/L), et PCO2élevée (〈1.1 bars). Les variations spaciales de CO2 sont en rapport avec la proximité des systèmes de failles de Carboneras, Palomares et Guadalentin, et peuvent être la manifestation en surface d'une zone d'amincissement cortical. Les données de δ 13C indiquent un apport probable d'origine profonde de CO2, éventuellement du manteau et/ou des roches carbonatées présentes dans le substratum métamorphique. Les concentrations élevées en CO2 dans l'eau souterraine posent des problèmes dans les forages et dans l'utilisation de l'eau. Le caractère hydrothermal de cette région serait en rapport avec son activité néotectonique.
    Abstract: Resumen Las aguas termales con elevados contenidos en CO2 de las Cordilleras Béticas han sido estudiadas en relación con los aspectos geológicos e hidrogeológicos, sus características físicas y químicas, y sus contenidos en 13C. El área de estudio se encuentra aproximadamente a 60 km al noreste de la ciudad de Almería, en el sureste de España. Las aguas termominerales son numerosas y están relacionadas con anomalías geotermales regionales. El agua subterránea tiene una temperatura comprendida entre 20–41°C, alta concentración de bicarbonatos (entre 183–1824 mg/L) y elevada PCO2 (〈1.1 bares). Las variaciones espaciales de CO2 están relacionadas con la proximidad de los sistemas de fallas de Carboneras, Palomares y Guadalentín, y puede ser la manifestación en superficie de una zona de adelgazamiento cortical. Los datos de δ 13C indican un posible aporte de origen profundo de CO2, posiblemente del manto y/o de las rocas carbonatadas presentes en el sustrato metamórfico. Las elevadas concentraciones de CO2 en el agua subterránea origina problemas en los sondeos y en el uso del agua. El carácter hidrotermal de este área estaría relacionado con su actividad neotectónica.
    Notes: Abstract The CO2-rich thermal groundwater in the Betic Cordilleras in Spain has been studied with regard to the geological and hydrogeological setting, physical and chemical characteristics, and 13C-isotope content. The study area is about 60 km northeast of Almería city, in southeastern Spain. The thermomineral waters are plentiful and are related to regional geothermal anomalies. Temperatures of 20 −41°C, high bicarbonate concentrations (183–1824 mg/L), and high amounts of PCO2 (〈1.1 bar) characterize the groundwater. CO2 spatial variations are related to proximity to the Carboneras, Palomares, and Guadalentín fault systems, which may be the surface representation of the zone of crustal thinning and magmatism. δ 13C values probably indicate a deep source for the CO2, either the mantle or perhaps carbonate rocks in the metamorphic substratum. The high amount of CO2 in the groundwater causes problems in wells and severely restricts water usage. The hydrothermal features of this area are probably related to neotectonic activity.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words microbiology ; thermal conditions ; hydrothermal fluids ; hydrochemistry ; USA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé La région géothermale du massif de Tortugas fait partie du système hydrothermal plus vaste du rift du Rio Grande (sud du Nouveau Mexique, États-Unis). Les caractéristiques chimiques et microbiologiques des eaux thermales échantillonnées indiquent qu'elles proviennent d'une zone de mélange entre une eau profonde anérobie et une eau météorique d'un système aquifère alluvial voisin, non thermal. Une analyse des acides gras phospholipidiques des microorganismes (PLFA) indique que la biomasse et la diversité dans l'aquifère thermal sont très pauvres, alors que l'eau thermale en surface est diversifiée et que les bactéries présentent une phase de croissance rapide. Une analyse de l'ADN dans l'eau thermale a permis l'identification d'une bactérie vraie et de deux Archaea (archéobactérie); la bactérie vraie et l'un des Archaea étaient jusqu'à présent inconnus. L'Archaea qui a pu être rapproché d'une espèce connue est une méthanobactérie halophile extrême. La présence de l'Archaea halophile et de l'autre espèce d'Archaea conforte l'hypothèse que la région géothermale du massif de Tortugas est la zone de décharge de circulations souterraines profondes à l'intérieur d'un système aquifère régional dans le socle.
    Abstract: Resumen El área geotérmica de Montaña Tortugas forma parte del sistema hidrotermal de la Dorsal del Río Grande, al Sur de Nuevo México (EEUU). Los parámetros químicos y microbiológicos indican que el agua muestreada procede de una mezcla de agua profunda en condiciones anaerobias con agua meteórica de un sistema acuífero aluvial adyacente, no termal. Mediante análisis con el método del ácido graso fosfolípido microbiano (PLFA) se ha deducido que tanto la cantidad de biomasa como la diversidad del flujo subterráneo hidrotermal son escasas, mientras que el agua superficial hidrotermal presenta una diversidad mayor y las bacterias se hallan en fase de crecimiento rápido. Por medio de un análisis del ácido nucleico (ADN) del agua hidrotermal se pudo identificar una eubacteria y dos Archaea (arqueobacterias). Únicamente una de estas dos últimas ha podido ser relacionada con una especie conocida; se trata de una microbacteria metanogénica, halófíla extrema. La presencia de las dos especies de Archaea sustenta la hipótesis de que el área geotérmica de Montaña Tortugas es la zona de descarga de las aguas subterráneas de un sistema regional profundo en roca.
    Notes: Abstract The Tortugas Mountain Geothermal Area is part of the larger hydrothermal system of the Rio Grande Rift, southern New Mexico, USA. Chemical and microbial parameters indicate that the sampled hydrothermal water derives from a mixture zone of deep, anaerobic water with meteoric water from an adjacent alluvial, non-thermal groundwater flow system. A microbial phospholipid fatty acid (PLFA) analysis indicates that biomass and diversity of hydrothermal groundwater are very low, whereas hydrothermal surface water is diverse and bacteria are in a rapid growth phase. A nucleic acid (DNA) analysis of the hydrothermal groundwater resulted in the identification of one eubacterium and two Archaea (archaebacteria); the eubacterium and one Archaea were previously unknown. The one Archaea that could be related to a known species is an extreme halophilic methanomicrobacterium. The presence of the halophilic Archaea and the other Archaea species supports the hypothesis of the Tortugas Mountain Geothermal Area being the discharge area of deep circulating groundwater within a bedrock-hosted regional groundwater flow system.
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  • 40
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    Springer
    Hydrogeology journal 8 (2000), S. 447-450 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Keywords comment ; conceptual model ; confining units ; hydrochemistry ; USA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 431-439 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words India ; groundwater quality ; hydrochemical modeling ; hydrochemistry ; hydrochemical diagrams
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Un nouveau diagramme hydrochimique est proposé dans le but de classer les eaux naturelles et d'identifier les processus hydrochimiques. Ce diagramme est différent des diagrammes de Piper et de Durov étendu par le fait que les deux triangles équilatéraux sont éliminés et que la forme du principal domaine d'étude est différente. En outre, le diagramme proposé peut être construit à l'aide de la plupart des tableurs. Ce diagramme est construit à partir de la différence en pourcentage des milliéquivalents entre les alcalino-terreux et les alcalins, exprimés comme des teneurs en réaction en pourcentage, sur l'axe des X, et de la différence en pourcentage des milliéquivalents entre les anions d'acides faibles et les anions d'acides forts, exprimés aussi comme des teneurs en réaction en pourcentage, sur l'axe des Y. Les différences en pourcentage des milliéquivalents des coordonnées X et Y sont par la suite étendues dans les principaux sous-domaines d'étude du diagramme proposé, qui définit le caractère d'ensemble de l'eau. Des exemples d'analyses hydrochimiques d'eaux souterraines, provenant de Karnataka (Inde) sont données pour chacun des trois types de diagrammes, pour illustrer l'applicabilité du diagramme proposé dans quatre cas présentant des aspects hydrochimiques différents. Une comparaison indique que le nouveau diagramme proposé satisfait aux conditions de base pour une classification des eaux naturelles et qu'il peut aussi être utilisé efficacement pour l'étude des processus hydrochimiques.
    Notes: Abstract  A new hydrochemical diagram is proposed for classification of natural waters and identification of hydrochemical processes. The proposed diagram differs from the Piper and expanded Durov diagrams in that the two equilateral triangles are omitted, and the shape of the main study field is different. In addition, the proposed diagram can be constructed on most spreadsheet software packages. The proposed diagram is constructed by plotting the difference in milliequivalent percentage between alkaline earths and alkali metals, expressed as percentage reacting values, on the X axis; and the difference in milliequivalent percentage between weak acidic anions and strong acidic anions, also expressed as percentage reacting values, on the Y axis. The milliequivalent percentage differences from the X and Y co-ordinates are extended further into the main study sub-fields of the proposed diagram, which defines the overall character of water. Examples of hydrochemical analyses of groundwater are given from Karnataka, India, for each of the three types of diagrams, illustrating the applicability of the proposed diagram in four case histories having different hydrogeochemical aspects. A comparison indicates that the proposed new diagram satisfies the basic requirement for a suitable classification of natural waters, and it also can be effectively used for studies of hydrochemical processes.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Springer
    Hydrogeology journal 8 (2000), S. 47-62 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: microbial processes ; USA ; scale effects ; hydrochemistry ; biodegradation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Dans l'aquifère libre pollué du fluvio-glaciaire près de Bemidji (Minnesota, États-Unis), la chimie des carbonates est influencée d'abord à l'échelle macroscopique. Sous des conditions oxiques, la respiration d'hétérotrophes indigènes aérobies produit du dioxyde de carbone en excès, qui provoque la dissolution de la calcite et de la dolomite. Les micro-organismes aérobies ne colonisent pas la surface de la dolomite et sont peu présentes sur la calcite. Dans les eaux souterraines anoxiques, la croissance de la calcite forme sur la calcite non colonisée des plans de clivages, probablement dus à la consommation d'acidité par des bactéries simulant la réduction du fer. Comme la concentration d'oxygène moléculaire augmente en aval de la pollution pétrolière, les organismes aérobies dominent à nouveau et les hydrocarbures résiduels et le fer ferreux sont oxydés, ce qui provoque la dissolution des minéraux carbonatés et la précipitation du fer à l'échelle macroscopique. Les feldspaths au contraire sont altérés uniquement à l'échelle microscopique à proximité des micro-organismes fixés, principalement dans la partie anoxique du panache. Les organismes indigènes colonisent de préférence les feldspaths qui contiennent des traces de phosphore sous forme d'inclusions d'apatite, apparemment à cause de la faible concentration en P des eaux souterraines. Ces feldspaths s'altèrent rapidement, tandis que les feldspaths voisins sans traces de P ne sont ni colonisés, ni altérés. La dissolution des feldspaths s'accompagne de la précipitation de minéraux secondaires, quelquefois sur la paroi cellulaire elle-même de ces bactéries. Ces observations suggèrent un système de faible lien biogéochimique dans lequel les processus microbiens contrôlent la diagenèse minérale à plusieurs échelles d’interaction, de même que la minéralogie et la chimie minérale influencent l’écologie microbienne. Seule l’interaction à l’échelle macroscopique est cependant observable par les méthodes géochimiques classiques; l’obtention d’informations sur les interactions à l’échelle microscopique exige des analyses microscopiques des micro-organismes sur les surfaces des minéraux et des réactions diagénétiques localement intenses qui en résultent.
    Abstract: El acuífero libre, de origen glacio-fluvial, y localizado cerca de Bemidji, Minnesota, EEUU, es un ejemplo de acuífero contaminado donde la química del carbono está influida principalmente por procesos macroescalares. En condiciones óxicas, la respiración de los organismos aerobios heterótrofos produce un exceso de CO2 que da lugar a la disolución de calcita y dolomita. Los microorganismos anaerobios no aparecen en las dolomitas y apenas en las calcitas. En las aguas subterráneas anóxicas se forman recrecimientos de calcita en zonas de fracturación preferente no colonizadas previamente. Estos recrecimientos posiblemente se deban al consumo de la acidez por bacterias ferro-reductoras. Como la concentración de oxígeno crece hacia aguas abajo del penacho de petróleo, los microorganismos aerobios vuelven a dominar, oxidando los hidrocarburos residuales y el Fe(II), produciendo disolución de carbonatos y precipitación de hierro. Por el contrario, los feldespatos se meteorizan sólo al nivel de microescala, principalmente en la región anóxica del penacho. Los organismos colonizan y meteorizan de modo preferente aquellos feldespatos en los que aparecen trazas de fósforo en forma de inclusiones de apatita, aparentemente como consecuencia de las bajas concentraciones de fósforo en las aguas subterráneas. Los feldespatos sin fósforo no son colonizados ni meteorizados. La disolución de los feldespatos está acompañada por la precipitación de minerales secundarios, algunas veces en la propia pared celular de la bacteria. En resumen existe un sistema biogeoquímico estrechamente ligado, donde los procesos microbianos controlan la diagénesis mineral a diversas escalas, y donde la mineralogía y la geoquímica influencian la ecología microbiana. Sin embargo, sólo las interacciones macroescalares son observables con métodos estándar, mientras que las microescalares requieren el uso de microscopio para examinar la presencia de microorganismos en las superficies y las reacciones diagenéticas.
    Notes: macroscale processes that perturb general groundwater chemistry and therefore mineral–water equilibria; and microscale interactions, where attached organisms locally perturb mineral–water equilibria, potentially releasing limiting trace nutrients from the dissolving mineral. In the contaminated unconfined glacio-fluvial aquifer near Bemidji, Minnesota, USA, carbonate chemistry is influenced primarily at the macroscale. Under oxic conditions, respiration by native aerobic heterotrophs produces excess carbon dioxide that promotes calcite and dolomite dissolution. Aerobic microorganisms do not colonize dolomite surfaces and few occur on calcite. Within the anoxic groundwater, calcite overgrowths form on uncolonized calcite cleavage surfaces, possibly due to the consumption of acidity by dissimilatory iron-reducing bacteria. As molecular oxygen concentration increases downgradient of the oil pool, aerobes again dominate and residual hydrocarbons and ferrous iron are oxidized, resulting in macroscale carbonate-mineral dissolution and iron precipitation. Feldspars, in contrast, weather exclusively at the microscale near attached microorganisms, principally in the anoxic region of the plume. Native organisms preferentially colonize feldspars that contain trace phosphorus as apatite inclusions, apparently as a consequence of the low P concentration in the groundwater. These feldspars weather rapidly, whereas nearby feldspars without trace P are uncolonized and unweathered. Feldspar dissolution is accompanied by the precipitation of secondary minerals, sometimes on the bacterial cell wall itself. These observations suggest a tightly linked biogeochemical system whereby microbial processes control mineral diagenesis at many scales of interaction, and the mineralogy and mineral chemistry influence microbial ecology. Only the macroscale interaction, however, is easily observable by standard geochemical methods, and documentation of the microscale interactions requires microscopic examination of microorganisms on mineral surfaces and the locally intense diagenetic reactions that result.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: arsenic ; contamination ; sedimentary rocks ; hydrochemistry ; USA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé De fortes concentrations en arsenic, jusqu'à 12000 μg/L, ont été mesurées dans l'eau souterraine d'un aquifère gréseux captif, dans l'est du Wisconsin. La principale source d'arsenic est un horizon à cimentation secondaire (SCH) comportant des sulfures, dont l'épaisseur, la morphologie et les concentrations en arsenic sont variables. L'arsenic est présent dans la pyrite et dans la marcassite, de même que dans des oxy-hydroxydes de fer, mais non pas dans une phase séparée d'arsénopyrite. Les signatures isotopiques du soufre presque identiques dans la pyrite et dans les sulfates dissous et la corrélation entre les concentrations en sulfates, en fer et en arsenic dissous laissent penser que l'oxydation des sulfures est le processus dominant contrôlant la libération de l'arsenic dans les eaux souterraines. Cependant, les oxy-hydroxydes contenant de l'arsenic sont susceptibles d'être une autre source d'arsenic si des conditions réductrices apparaissent ou s'ils sont transportés dans l'aquifère sous forme de colloïdes. L'analyse des données provenant de puits montre que l'intersection entre le SCH et les niveaux statiques des puits domestiques est fortement corrélée à de fortes concentrations en arsenic dans les eaux souterraines. Des données de terrain et de laboratoire conduisent à penser que la contamination en arsenic la plus forte est causée par l'interaction localisée aux forages entre l'air, l'eau et les sulfures. Bien que la contamination en arsenic soit causée par l'oxydation de sulfures présents naturellement, elle est influencée par les fluctuations du niveau piézométrique causées par les pompages du captage municipal ou par les variations climatiques, ce qui peut conduire au déplacement des zones géographiques où se produisent les contaminations.
    Abstract: Resumen Se han medido concentraciones de arsénico muy altas (de hasta 12000 μg/L) en las aguas subterráneas de un acuífero confinado, en areniscas, localizado en la parte oriental de Wisconsin (EEUU). La fuente principal de arsénico es un horizonte de cementación secundaria (SCH) con un alto contenido en sulfuros, y con una gran variabilidad en espesor, morfología y concentraciones de As. El arsénico aparece en piritas y marcasitas, además de en oxihidróxidos de hierro, pero no como una fase independiente de arsenopiritas. El hecho que la marca isotópica de piritas y sulfatos disueltos sea muy similar, y que exista una gran correlación entre las concentraciones de sulfato disuelto, hierro y arsénico sugiere que la oxidación de sulfuros es el proceso que controla la aportación de arsénico al agua subterránea. Sin embargo, los oxihidróxidos con alto contenido en arsénico podrían suponer otra fuente de arsénico si se llegaran a desarrollar condiciones reductoras o si se transportaran como coloides por el acuífero. De los datos procedentes de pozos, se ve una fuerte correlación entre la presencia de altas concentraciones de As en el agua y que el nivel freático intersecte el SCH. Los datos de campo y de laboratorio indican que los puntos con mayor contaminación de arsénico son debidos a interacciones de carácter local y en los propios pozos entre aire, agua y sulfuros. Aunque la contaminación por As está causada por la oxidación de sulfuros presentes de manera natural, también está muy influenciada por las fluctuaciones en los niveles freáticos causadas por bombeos o cambios climáticos.
    Notes: Abstract High arsenic concentrations (up to 12,000 μg/L) have been measured in groundwater from a confined sandstone aquifer in eastern Wisconsin. The main arsenic source is a sulfide-bearing secondary cement horizon (SCH) that has variable thickness, morphology, and arsenic concentrations. Arsenic occurs in pyrite and marcasite as well as in iron oxyhydroxides but not as a separate arsenopyrite phase. Nearly identical sulfur isotopic signatures in pyrite and dissolved sulfate and the correlation between dissolved sulfate, iron, and arsenic concentrations suggest that sulfide oxidation is the dominant process controlling arsenic release to groundwater. However, arsenic-bearing oxyhydroxides can potentially provide another arsenic source if reducing conditions develop or if they are transported as colloids in the aquifer. Analysis of well data indicates that the intersection of the SCH with static water levels measured in residential wells is strongly correlated with high concentrations of arsenic in groundwater. Field and laboratory data suggest that the most severe arsenic contamination is caused by localized borehole interactions of air, water, and sulfides. Although arsenic contamination is caused by oxidation of naturally occurring sulfides, it is influenced by water-level fluctuations caused by municipal well pumping or climate changes, which can shift geographic areas in which contamination occurs.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: salinization ; hydrochemistry ; evaporites ; contamination ; Morocco
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé L'étude de la variation spatio-temporelle des paramètres hydrochimiques du bassin de l'oued Issen, a révélé son étroite relation avec la variation des cycles hydroclimatologiques. Les fortes concentrations sont enregistrées principalement en périodes de crues pendant lesquelles s'opère d'une part, le lessivage des affleurements du bassin par un réseau hydrographique assez dense et d'autre part un arrêt des lâchés d'eau du barrage principal Abdelmoumen. Cette variation dépend aussi de la prédominance des affluents entre les deux rives de l'oued; leurs apports respectifs étant hydrochimiquement très différenciés: (1) les affluents de la rive droite qui lessivent essentiellement les terrains évaporitiques du Trias supérieur et du Lias supérieur riches en gypse et en halite, font augmenter la minéralisation des eaux de l'oued Issen en direction du barrage Abdelmoumen; (2) la bonne qualité de l'eau observée au niveau du bassin amont est conditionnée par l'importante dilution obtenue à partir des affluents de la rive gauche, qui lessivent essentiellement les terrains paléozoïques; (3) dans la partie médiane du bassin, l'augmentation de la minéralisation de l'oued devient excessive surtout entre les deux barrages (Abdelmoumen et Dkhila). La contribution en NaCl de la source salée Tirkou, située en aval du premier barrage, se fait sentir essentiellement en période de crue pendant laquelle s'opère un arrêt de lâchés d'eau douce vers le deuxième barrage. Par ailleurs, l'héritage de l'histoire géologique du bassin, induit l'existence de zones à forte salinité observées particulièrement au sud-ouest (horizon de Boulebaz) du bassin. La présence des sources très salées contrôlées par les accidents affectant le réseau hydrographique, se repercute de façon négative sur la qualité des eaux de l'Issen et par conséquent sur les eaux de la nappe phréatique libre du Souss.
    Abstract: Resumen El estudio de las variaciones espaciales y temporales de algunas propiedades hidroquímicas en la cuenca del Guad de Issen, Marruecos, ha puesto de manifiesto la gran relación entre las aguas, las características litológicas y geológicas de la zona y las variaciones climáticas. Se llegan a medir concentraciones altas de cloruro sódico durante los periodos de avenidas, cuando la cuenca es lavada por toda una serie de arroyos que forman una densa red de drenaje. Las variaciones hidroquímicas dependen de la contribución relativa de los arroyos tributarios a ambos lados del guad, que presentan composiciones muy diferentes: (1) los tributarios de la zona Norte, que lavan preferentemente terrenos evaporíticos del Triásico Superior y el Lias Superior y que son ricos en yeso y halita, hacen aumentar el grado de mineralización de las aguas del Guad de Issen que fluyen hacia la Presa de Abdelmoumen; (2) la baja salinidad de las aguas que se observa en la zona más alta de la cuenca se debe al lavado de un macizo paleozoico; (3) en la zona intermedia, se produce un aumento progresivo de la mineralización de las aguas del guad entre las presas de Abdelmoumen y Dkhila (situada inmediatamente aguas abajo), debido a la pobre dilución de las aguas por los escasos arroyos tributarios situados al sur. Además, durante los periodos de inundación se cierra el flujo normal de salida desde la primera presa, de modo que la contribución principal de NaCl al guad procede del manantial de Tirkou, de muy alta salinidad, y que está situado aguas abajo de la primera presa. Las características geológicas de la cuenca han influenciado el desarrollo de zonas de alta salinidad, particularmente al sudoeste, cerca de la confluencia entre los guades Boulebaz e Issen. La descarga de manantiales con aguas muy salinas, que degradan de modo importante la calidad del Guad Issen, está controlada por fallas. Estas aguas posteriormente recargan un acuífero libre, que fluye hacia la llanura del Guad Souss.
    Notes: Abstract The study of spatial and temporal variations of some hydrochemical properties in the Oued Issen watershed, Morocco, has revealed their close relation to the area's lithologic and geologic characteristics and to variations in hydroclimatological cycles. High concentrations of sodium chloride are measured during flood periods, when the outcrops of the basin are leached by streams draining the rather dense hydrographic network. These variations depend also on the relative abundance of tributaries on both sides of the Oued, their respective contributions being hydrochemically very different: (1) northern-side tributaries, which mainly leach evaporitic terranes dating from the Late Triassic and Late Liassic periods and which are rich in gypsum and halite, increase the mineralization of the Oued Issen waters flowing toward the Abdelmoumen Dam; (2) the low salinity of water observed in the upstream portion of the watershed is due to dilution by waters from the southern-side tributaries, which are derived from snowmelt and the leaching of the high Paleozoic massif; (3) in the middle part of the basin, the increase in mineralization of the Oued Issen becomes substantial between the Abdelmoumen Dam and the Dkhila Dam, the next dam downstream, due to the absence of dilution by waters from the southern-side tributaries, which are sparse in this part of the basin. In addition, during flood periods, the outflow from the first dam is stopped. Thus, the main contribution of NaCl to the Oued is from the very salty Tirkou spring, which is situated downstream from the first dam. The geological characteristics of the basin have induced the development of high-salinity zones, which are particularly evident in the southwestern part of the basin in the vicinity of the confluence of the Oued Boulebaz with the Oued Issen. The discharge of very salty springs is controlled by faults that offset the formations that underlie the hydrographic network and degrade the quality of the Oued Issen. This water later recharges the unconfined aquifer along the Oued where it flows on the Oued Souss Plain.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words USA ; stable isotopes ; groundwater recharge/water budget ; hydrochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé La comparaison des signatures isotopiques stables des eaux de sources, de neige, de fonte de neige, des pluies d'été (juillet à septembre) et de saison froide (octobre à juin) montre que les précipitations convectives d'été de forte intensité et de courte durée, apportant un tiers des précipitations annuelles reçues par les Monts Spring, ne participent que pour une faible part (10%) à la recharge de cette importante zone d'altitude du sud du Nevada (États-Unis). La fonte tardive de la neige au printemps constitue l'essentiel de la recharge des roches carbonatées fracturées d'âge paléozoïque formant la partie centrale et la plus haute des Monts Spring. Les données journalières de débit sur la rivière du canyon de Peak Spring, entre 1978 et 1994, montrent que les hauteurs de neige ont été plus élevées pendant les événements El Niño.
    Abstract: Resumen La comparación entre las marcas isotópicas de aguas de manantiales, nieve, deshielo, lluvias de verano (julio a septiembre) y resto de lluvias (octubre a junio) indican que las tormentas de verano, de corta duración y gran intensidad, las cuales suponen alrededor de un tercio de la precipitación total anual en las Spring Mountains, proporcionan sólo una fracción pequeña (alrededor del 10%) de la recarga en esta zona al sur de Nevada (EE.UU.). El deshielo de finales de la primavera es la principal fuente de recarga de las rocas carbonatadas fracturadas de edad Paleozoica que forman las partes central y superior de las Spring Mountains. Las medidas de descarga diarias en el Desfiladero de Peak Spring Canyon durante 1978–94 muestran que los espesores de nieve aumentaron coincidiendo con los fenómenos de El Niño.
    Notes: Abstract  A comparison of the stable-isotope signatures of spring waters, snow, snowmelt, summer (July thru September) rain, and cool season (October thru June) rain indicates that the high-intensity, short-duration summer convective storms, which contribute approximately a third of the annual precipitation to the Spring Mountains, provide only a small fraction (perhaps 10%) of the recharge to this major upland in southern Nevada, USA. Late spring snowmelt is the principal means of recharging the fractured Paleozoic-age carbonate rocks comprising the central and highest portion of the Spring Mountains. Daily discharge measurements at Peak Spring Canyon Creek during the period 1978–94 show that snowpacks were greatly enhanced during El Niño events.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words Contamination ; hydrochemistry ; karst ; Mexico ; water supply
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Les eaux de cinq cénotés, qui sont normalement utilisées pour des activités de plein air, dans la région touristique de Cancun–Tulum (Mexique), ont été soumises à analyses chimiques pour savoir si les cénotés peuvent être considérés comme des sources d'eau potable. Plusieurs paramètres dépassent les normes mexicaines en matière d'eau potable; mais comme ceux-ci ne posent pas de problème réel de santé, quatre des cinq cénotés peuvent être captés pour l'eau potable. Les contaminants habituels dans les eaux de la presqu'île du Yucatan, coliformes fécaux et concentrations élevées en nitrate, sont la plupart du temps au-dessous des normes (respectivement 0 à 460 germes/100 ml et 0,31 à 1,18 mg/l). Bien que ces quatre cénotés satisfassent aux normes, il est nécessaire de mettre en place des règles précises de l'utilisation de l'eau souterraine, afin d'éviter la contamination par les germes fécaux et par les nitrates, ainsi que l'intrusion marine.
    Abstract: Resumen Se analizó hidroquímica y bacteriológicamente el agua de algunos cenotes localizados a lo largo del corredor turístico Cancun–Tulum, que actualmente se utilizan para diversas actividades recreativas, para determinar su potencial de uso como fuente de abastecimiento de agua potable. La mayor parte de los parámetros excedieron los criterios establecidos en la Norma Mexicana para Agua Potable (NMAP), sin embargo, como éstas no representan una riesgo para la salud, el agua de cuatro de los cinco cenotes puede ser emplada como fuente de abastecimiento de agua potable. Los contaminantes comúnes del agua subterránea de la península de Yucatán, coliformes fecales y nitratos, se encuentran en la mayoría de los casos por debajo de la NMAP (0–460 NMP/ 100 ml y 0.31–1.18 mg/l, respectivamente). A pesar de que estos cuatro cenotes cumplen con la NMAP, es necesario desarrollar una política de manejo adecuada del agua subterránea para evitar la contaminación de este recurso (fecal y por nitratos), así como la intrusión de agua salina.
    Notes: Abstract  Waters from five cenotes that are currently being used for aquatic recreational activities and that lie along the Cancun–Tulum touristic corridor, Mexico, were evaluated hydrochemically to determine whether the cenotes may be considered as potential drinking-water sources. Several parameters exceed the Mexican Drinking Water Standards (MDWS), but since they do not pose a significant health threat, four of the five cenotes may be used as drinking-water sources. The common contaminants in the Yucatan Peninsula, fecal coliforms and nitrate, are in most cases below the MDWS (0–460 MPN/100 ml and 0.31–1.18 mg/L, respectively). Although these four cenotes meet the MDWS, a careful groundwater management policy needs to be developed to avoid contamination (fecal and nitrates) and salt-water intrusion.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words Mexico ; overexploitation ; salt-water/fresh-water relations ; contamination ; hydrochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé L'aquifère littoral de la vallée d'Hermosillo (Sonora, NW du Mexique) a été surexploitée au cours des derniers quarante ans pour assurer une activité agricole dans l'un des secteurs irrigués les plus importants du Mexique. La surexploitation est due au développement de plusieurs cônes de rabattement de la nappe à plus de 50 m au-dessous du niveau marin. Les activités humaines dans cette région sont responsables d'une contamination de l'aquifère par une intrusion salée à partir du golfe de Californie et par de fortes concentrations en nitrates. Une zonation hydrogéochimique de l'aquifère, basée sur la présence de différents types d'eaux, a conduit à identifier une bande côtière large d'environ 30 km, affectée par l'intrusion salée. La conductivité des eaux échantillonnées et l'interprétation du rapport Na/Cl×1000 ont été utilisées pour localiser les trois panaches principaux d'intrusion dans la bande côtière. Le bruit de fond en nitrates dans l'aquifère est de quelques ppm, mais des teneurs atteignant 17 ppm sont observées dans certains puits. L'irrigation à partir d'eaux usées brutes et la migration de contaminants dans des secteurs à fort gradient hydraulique vers les cônes de rabattement sont probablement responsables des pics localisés de concentration en nitrates.
    Abstract: Resumen El acuífero costero del Valle de Hermosillo, en el estado de Sonora, al noroeste de México, ha sufrido una sobre-explotación durante las últimas cuatro décadas con el objeto de mantener la actividad agrícola en una de las mayores áreas de regadío de la República Mexicana. Esta sobre-explotación ha provocado el desarrollo de varios conos de descenso y la reducción de los niveles freáticos hasta valores de 50 m por debajo del nivel del mar. Como consecuencia de las actividades antrópicas, el acuífero se ha contaminado por intrusión salina desde el Golfo de California y por el aumento en la concentración de nitratos. Se ha realizado una zonificación hidrogeoquímica del acuífero, basada en la presencia de distintas familias de agua, que ha conducido a la identificación de una banda costera de unos 30 km de anchura afectada por intrusión salina. La conductividad y la relación iónica Na/Cl del agua muestreada se usaron para la localización de los tres grandes penachos de intrusión existentes. El valor de fondo del contenido en nitratos es de alrededor de 4 ppm, pero se han medido valores de hasta 17 ppm. El riego con agua residual no tratada y el movimiento de los contaminantes en zonas de altos gradientes hidráulicos son los posibles responsables de estos picos en la concentración de nitratos.
    Notes: Abstract  The Valley of Hermosillo coastal aquifer, state of Sonora, northwestern Mexico, has been over-exploited for the last four decades, in order to maintain agricultural activity in one of the most important irrigation districts of the Mexican Republic. The over-exploitation has resulted in the development of several drawdown cones and in the lowering of the water table to as much as 50 m below mean sea level. Contamination of the aquifer in the form of salt-water intrusion from the Gulf of California and high nitrate concentrations is the consequence of human activities. A hydrogeochemical zonation of the aquifer, based on the presence of different water families, led to the identification of a coastal band approximately 30 km wide that is affected by salt-water intrusion. Conductivity of the sampled water and the interpretation of the ratio Na/Cl×1000 was used to identify the location of three major intrusion plumes in this coastal band. The background nitrate contamination of the aquifer is about 4 ppm, but contents as great as about 17 ppm occur in some wells. Irrigation with raw sewage and movement of contaminants in areas of high hydraulic gradients within the drawdown cones probably are responsible for localized peaks of the nitrate concentration.
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  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 1-14 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words groundwater flow ; geologic agent ; hydrochemistry ; general hydrogeology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé L'objectif de ce papier est de montrer que les eaux souterraines sont un agent géologique général. On n'a pas pu avoir conscience de ce rôle avant que la nature en tant que système de l'écoulement souterrain dans les bassins et ses propriétés, ses géométries et ses facteurs de contrôle aient été reconnus et compris au cours des années 60 et 70. Les deux causes fondamentales du rôle actif des eaux souterraines dans la nature sont leur capacitéà interagir avec l'environnement et la distribution spatiale généralisée de leur écoulement. L'interaction et l'écoulement se produisent en même temps à toutes les échelles de temps et d'espace, mais à des taux et à des intensités variables selon les échelles. Ainsi, les écoulements souterrains produisent leurs effets depuis la surface du sol jusqu'aux profondeurs les plus grandes dans les parties poreuses de l'écorce terrestre, et pour des durées qui s'étendent d'une journée jusqu'aux temps géologiques. Trois types principaux d'interaction entre les eaux souterraines et l'environnement sont identifiés dans ce papier, avec plusieurs processus particuliers pour chacun ; ce sont: 1) les interactions chimiques, avec les processus de dissolution, d'hydratation, d'hydrolyse, d'oxydo-réduction, d'attaque acide, de précipitation chimique, d'échange de bases, de réduction des sulfates, de concentration et d'ultrafiltration ou d'osmose, 2) les interactions physiques, avec les processus de lubrification et de modification de pression de pores, et 3) les interactions cinétiques, avec les processus de transport de l'eau, de substances aqueuses et non aqueuses et de chaleur. Grâce à la capacité de transport et à l'organisation spatiale des écoulements dans les bassins, les effets de ces interactions sont cumulatifs et se distribuent en fonction des géométries des systèmes d'écoulement. Le nombre et la diversité des phénomènes naturels générés par les écoulements souterrains sont presque illimités, du fait que les quelques types de base sont modifiés par certaines ou par l'ensemble des trois composantes de l'environnement hydrogéologique: la topographie, la géologie et le climat. Voici les six groupes de base dans lesquels les eaux souterraines se manifestent: 1) l'hydrologie et l'hydraulique, 2) la chimie et la minéralogie, 3) la végétation, 4) le sol et la mécanique des roches, 5) la géomorphologie, et 6) le transport et l'accumulation. En se basant sur une telle variété des effets et des manifestations, on en conclut que les eaux souterraines sont un agent géologique général.
    Abstract: Resumen El objetivo del artículo es mostrar que el agua subterránea es un agente geológico habitual. Esta percepción no se pudo desarrollar hasta que la naturaleza de la hidrogeología de cuenca, sus propiedades, geometría y factores de control no fueron reconocidos y entendidos en las décadas de los 60–70. Las dos causas fundamentales para el papel activo de las aguas subterráneas en la naturaleza son su capacidad para interactuar con el medio ambiente y la distribución espacial del flujo. Ambas tienen lugar simultáneamente a todas las escalas de espacio y tiempo, aunque con distintas intensidades. Así, el flujo subterráneo tiene lugar desde la superficie hasta a grandes profundidades, y desde escalas de un día hasta tiempos geológicos. En este artículo se identifican tres tipos principales de interacciones entre aguas subterráneas y medio ambiente, con ciertos procesos particulares para cada tipo de interacción: (1) Interacción química, con los procesos de disolución, hidratación, hidrólisis, oxidación-reducción, ataque químico, precipitación, intercambio iónico, reducción de sulfatos, concentración, ultrafiltración y ósmosis; (2) Interacción física, con los procesos de lubrificación y modificación de presiones y (3) Interacción cinética, con los procesos de transporte de agua, materia acuosa y no acuosa y calor. Dadas la capacidad de transporte y las características especiales del flujo en cuencas sedimentarias, los efectos de interacción son acumulativos y se distribuyen de acuerdo con la geometría de los sistemas de flujo. El número y la diversidad de los fenómenos naturales que se generan mediante flujo subterráneo son prácticamente ilimitados, ya que los tipos básicos se pueden modificar por una o varias de las componentes del medio hidrogeológico: topografía, geología y clima. Los seis grupos básicos en los que se han dividido las manifestaciones de flujo subterráneo son: (1) Hidrología e hidráulica, (2) Química y mineralogía, (3) Vegetación, (4) Mecánica del suelo y de las rocas, (5) Geomorfología y (6) Transporte. Basándose en tan gran diversidad de efectos y manifestaciones se concluye que las aguas subterráneas son un agente geológico habitual.
    Notes: Abstract  The objective of the present paper is to show that groundwater is a general geologic agent. This perception could not, and did not, evolve until the system nature of basinal groundwater flow and its properties, geometries, and controlling factors became recognized and understood through the 1960s and 1970s. The two fundamental causes for groundwater's active role in nature are its ability to interact with the ambient environment and the systematized spatial distribution of its flow. Interaction and flow occur simultaneously at all scales of space and time, although at correspondingly varying rates and intensities. Thus, effects of groundwater flow are created from the land surface to the greatest depths of the porous parts of the Earth's crust, and from a day's length through geologic times. Three main types of interaction between groundwater and environment are identified in this paper, with several special processes for each one, namely: (1) Chemical interaction, with processes of dissolution, hydration, hydrolysis, oxidation-reduction, attack by acids, chemical precipitation, base exchange, sulfate reduction, concentration, and ultrafiltration or osmosis; (2) Physical interaction, with processes of lubrication and pore-pressure modification; and (3) Kinetic interaction, with the transport processes of water, aqueous and nonaqueous matter, and heat. Owing to the transporting ability and spatial patterns of basinal flow, the effects of interaction are cumulative and distributed according to the geometries of the flow systems. The number and diversity of natural phenomena that are generated by groundwater flow are almost unlimited, due to the fact that the relatively few basic types are modified by some or all of the three components of the hydrogeologic environment: topography, geology, and climate. The six basic groups into which manifestations of groundwater flow have been divided are: (1) Hydrology and hydraulics; (2) Chemistry and mineralogy; (3) Vegetation; (4) Soil and rock mechanics; (5) Geomorphology; and (6) Transport and accumulation. Based on such a diversity of effects and manifestations, it is concluded that groundwater is a general geologic agent.
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  • 49
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 197-208 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words Bahrain ; Dammam aquifer ; hydrochemistry ; salinization ; groundwater management
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé La surexploitation de l'aquifère de Damman, principal aquifère de Bahreïn, du fait des besoins agricoles et domestiques, a conduit à sa salinisation à partir d'eaux voisines saumâtres et salées. Une étude hydrochimique a identifié les origines de la salinisation de l'aquifère et a délimité leurs zones d'influence. Les recherches montrent que la qualité de l'eau souterraine est modifiée de façon significative pour les écoulements souterrains dirigés vers les secteurs sud et sud-est et provenant de la région nord-ouest de Bahreïn, là où l'aquifère est alimenté latéralement à partir de l'Arabie Saoudite orientale. Quatre types de salinisation de l'eau souterraine ont été identifiés : une drainance verticale en provenance d'eaux saumâtres sous-jacentes dans les régions nord-centrales, ouest et est, une intrusion marine dans la région est, une intrusion d'eau de sebkha dans la région sud-ouest, et le retour d'irrigation dans un secteur localisé de la région sud-ouest. Quatre démarches alternatives de gestion de la qualité des eaux souterraines, acceptables par les services chargés de l'eau à Bahreïn, sont discutées et des zones d'action prioritaire sont proposées, selon le type et l'étendue de chacune des sources de salinisation et en fonction des usages de les eaux souterraines dans chaque secteur. L'efficacité des options de gestion proposées pour le contrôle de la dégradation de la qualité de l'aquifère de Damman devrait être ensuite évaluée au moyen d'un modèle de simulation.
    Abstract: Resumen El acuífero de Damman, el más importante de Bahrein, se explota para usos agrícolas y domésticos. La sobreexplotación del mismo ha provocado su salinización por cuerpos de agua salada y salobre cercanos. Un estudio hidroquímico identificó las fuentes de salinización y ayudó a dibujar sus áreas de influencia. La calidad del agua subterránea se modifica significativamente en la dirección del flujo, desde el noroeste del país, donde las entradas son laterales y procedentes de Arabia Saudí, hacia el sur y el sudeste. Se han identificado cuatro tipos de salinización: flujo ascendente de agua salobre en las regiones norte-central, este y oeste; intrusión de agua marina en la región este; intrusión de agua salobre al sudoeste y, finalmente, retorno de riego en un área local de la región oeste. Se discuten cuatro alternativas para la gestión del agua y se proponen áreas prioritarias basadas en el tipo y la extensión de cada fuente de salinización y en los usos de agua subterránea en cada zona. La efectividad de las opciones de gestión propuestas para controlar la degradación de la calidad del agua en el acuífero Damman deberá evaluarse mediante simulaciones realizadas con un modelo numérico
    Notes: Abstract  Over-abstraction of the Dammam aquifer, the principal aquifer in Bahrain, by the agricultural and domestic sectors, has led to its salinization by adjacent brackish and saline water bodies. A hydrochemical study identified the locations of the sources of aquifer salinization and delineated their areas of influence. The investigation indicates that the aquifer water quality is significantly modified as groundwater flows from the northwestern parts of Bahrain, where the aquifer receives its water by lateral underflow from eastern Saudi Arabia, to the southern and southeastern parts. Four types of salinization of the aquifer are identified: brackish-water up-flow from the underlying brackish-water zones in north-central, western, and eastern regions; seawater intrusion in the eastern region; intrusion of sabkha water in the southwestern region; and irrigation return flow in a local area in the western region. Four alternatives for the management of groundwater quality that are available to the water authorities in Bahrain are discussed and their priority areas are proposed, based on the type and extent of each salinization source, in addition to groundwater use in that area. The effectiveness of the proposed management options in controlling the degradation of water quality in the Dammam aquifer should be evaluated using simulation modeling.
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  • 50
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 236-240 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words laboratory experiments ; tracer tests ; hydrochemistry ; variable-density flow ; image processing
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Au laboratoire, l'analyse d'images assistée par ordinateur est un moyen précis et efficace pour suivre certaines expériences de traçage. Ce papier présente comment sont déterminées dans le détail les distributions temporelles de la concentration en traceur au cours d'une expérience d'écoulement en réservoir au moyen de l'analyse de photographies de panaches de rhodamine à travers la paroi de verre du réservoir. La méthodologie développée dans cette expérience suit quatre étapes: (1) digitalisation par balayage des négatifs noir et blanc des prises de vue de l'expérience d'écoulement en réservoir; (2) calibration et normalisation de chaque image digitalisée par rapport à une échelle étalon de densité optique en déterminant la relation entre la densité optique et la valeur des pixels de chaque image; (3) étalonnage de concentrations prédéterminées (2 à 97 mg/L); et (4) conversion de la densité optique en concentration. La distribution spatiale des concentrations pour deux photos a été déterminée en appliquant ces procédures de calibration et de conversion à tous les pixels des images digitalisées. Cette approche est une façon efficace pour étudier la manière dont évoluent les panaches ainsi que les mécanismes de transport.
    Abstract: Resumen El análisis de imágenes por ordenador proporciona un método preciso y eficiente para estudiar los experimentos con trazadores en laboratorio. En este artículo se describe una metodología para la determinación detallada de las distribuciones temporales de concentración, en un ensayo de trazadores realizado en un tanque de flujo, a partir del análisis de fotografías de los penachos de Rodamina obtenidas a través de la pared transparente del tanque. La metodología comprende cuatro pasos: (1) Digitalización mediante escáner de los negativos en blanco y negro de las fotografías realizadas durante el experimento; (2) Calibración y normalización de cada una de las imágenes digitalizadas a una escala estándar de densidades ópticas, a través de la relación entre densidad óptica y el valor asignado a cada pixel en cada una de las imágenes; (3) Construcción de un estándar de concentraciones predeterminadas (2–97 mg/L); y (4) Conversión de las densidades ópticas a concentraciones de trazador. Mediante este procedimiento de calibración y conversión se determinó la distribución espacial de la concentración para dos fotografías. La metodología presentada proporciona un modo eficiente para estudiar la evolución de los penachos y los mecanismos de transporte.
    Notes: Abstract  In the laboratory, computer-assisted image analysis provides an accurate and efficient way to monitor tracer experiments. This paper describes the determination of detailed temporal concentration distributions of tracers in a flow-tank experiment by analyzing photographs of plumes of Rhodamine dye through the glass wall of the tank. The methodology developed for this purpose consists of four steps: (1) digitally scanning black and white negatives obtained from photographs of the flow–tank experiment; (2) calibrating and normalizing each digitized image to a standard optical-density scale by determining the relation between the optical density and pixel value for each image; (3) constructing standard curves relating the concentration in an optical density from five experimental runs with predetermined concentrations (2–97 mg/L); and (4) converting the optical density to concentration. The spatial distribution of concentration for two photographs was determined by applying these calibration and conversion procedures to all pixels of the digitized images. This approach provides an efficient way to study patterns of plume evolution and transport mechanisms.
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  • 51
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 405-418 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words groundwater recharge ; water budget ; hydrochemistry ; water supply ; Turkey
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Cette étude avait pour but de déterminer les propriétés hydrologiques, les ressources en eau souterraines potentielles et la qualité de l'eau du bassin de Çürüksu (Turquie occidentale), pour alimenter les besoins en eau de la ville de Denizli. L'étude a consistéà faire des cartes de la géologie et de l'hydrogéologie, à déterminer le bilan hydrologique et à définir la qualité de l'eau. Dans cette région, les unités formant le substratum sont constituées de roches métamorphiques imperméables variées, recouvertes par des calcaires mésozoïques karstifiés, qui sont recouverts par des formations oligocènes lacustres et fluviatiles, par des travertins et des calcaires pliocènes et par des alluvions quaternaires. Les calcaires karstiques et les travertins, ainsi que les couches calcaires supérieures, forment les aquifères potentiels du bassin de Çürüksu. Le régime des débits des 22 sources des deux bassins montre peu de variations saisonnières. Les aquifères drainés par ces sources possèdent une forte capacité de stockage et un drainage très lent. Le débit de ces sources ne semble pas réagir immédiatement aux variations mensuelles des précipitations. Le bilan hydrologique montre que le bassin du Çürüksu ne suffit pas à alimenter tout l'écoulement mesuré. Un excès de 2 m3 s–1 est observé dans le bassin du Çürüksu, alors que le bassin voisin de Gökpınar présente un déficit de 2 m3 s–1. Par conséquent, la recharge de ces sources provient des eaux souterraines du bassin du Çürüksu. Bien que les sources de Pınarbaşı, Kazanpınar et Böceli émergent des calcaires karstiques du bassin du Çürüksu, ces sources sont alimentées à partir du bassin de Gökpınar. Les eaux des sources des calcaires sont fraîches, de faciès calco-carbonique, douces et potables. Les eaux qui émergent du travertin et de l'aquifère calcaire sont froides, saumâtres et de faciès sulfaté calcique, très dures et non potables, mais peuvent être utilisées pour l'irrigation. La présence de niveaux de charbon et d'une activité hydrothermale sont responsables de la dégradation de la qualité de l'eau.
    Abstract: Resumen El objetivo de este estudio es determinar el potencial hidrogeológico y la calidad del agua en la Cuenca del Çürüksu, situada al oeste de Turquía, con el propósito de contribuir al abastecimiento de la ciudad de Denizli. El estudio sigue un esquema clásico: geología, parámetros hidrogeológicos, balance de agua y análisis de calidad. El zócalo está formado por diversas rocas metamórficas y por calizas kársticas del Mesozoico, sobre las que suprayacen estratos fluviales y lacustres del Oligoceno, calizas y travertinos del Plioceno y aluviales del Cuaternario. Las calizas kársticas y los travertinos constituyen los acuíferos potenciales en la cuenca. Los regímenes de descarga de 22 manantiales situados en esta cuenca y en una adyacente muestran pocas variaciones anuales, que no parecen afectadas por las variaciones pluviométricas mensuales. Los manantiales tienen además una alta capacidad de almacenamiento, por lo que el drenaje es muy lento. El balance hidráulico indica que la precipitación en la Cuenca del Çürüksu no puede explicar la escorrentía superficial observada. El exceso de escorrentía es de 2 m3 s–1, mientras que en la cuenca adyacente del Gökpınar existe un déficit de escorrentía de 2 m3 s–1. Esto indica que las áreas de captación de los manantiales no se corresponden con las de drenaje superficial. Aunque los manantiales de Pınarbaşı, Kazanpınar, y Böceli emergen en el acuífero kárstico de la Cuenca del Çürüksu, estos manantiales se alimentan realmente de agua procedent e de la Cuenca del Gökpınar. Las aguas procedentes de manantiales situados en las calizas kársticas son dulces, bicarbonatado-cálcicas, blandas y potables. Las procedentes de manantiales situados en los travertinos son de baja temperatura, salobres, sulfatado-cálcicas, muy duras y no potables, aunque aptas para regadío. La presencia de estratos de carbón y la actividad hidrotermal han causado algún deterioro de la calidad de las aguas.
    Notes: Abstract  The purpose of this study is to determine the hydrological properties, groundwater potential, and water quality of the Çürüksu basin, western Turkey, and to contribute to the efforts of providing an adequate water supply for the city of Denizli. To achieve these objectives, the study consisted of mapping the geology and hydrogeology, determining the water balance, and defining the water quality. The basement rock units in the study area include several impervious metamorphic rock types and Mesozoic karstic limestone, which are overlain by Oligocene fluvial and lacustrine strata, Pliocene travertine and limestone, and Quaternary alluvium. The karstic limestone and the travertine and limestone strata constitute potential aquifers in the Çürüksu basin. The discharge regimes of the 22 springs in the two basins show little change through the year. The flow systems of the springs also have a large storage capacity and drainage occurs very slowly. The discharge of the springs does not appear to be affected immediately by monthly variations in precipitation. According to the water balance, the precipitation in the Çürüksu basin cannot provide all of the measured surface runoff. Excess runoff is 2 m3 s–1 in the Çürüksu basin, and in the adjacent Gökpınar basin the deficit in surface runoff is also 2 m3 s–1. Thus, the underground catchment area of the springs extends beyond the surface drainage area of the Çürüksu basin. Although the Pınarbaşı, Kazanpınar, and Böceli springs emerge from the karstic limestone aquifer in the Çürüksu basin, these springs are fed from the adjacent Gökpınar basin. The spring waters emerging from karstic limestone are fresh, of the calcium bicarbonate type, soft, and potable. The spring waters emerging from the travertine and limestone aquifer are low-temperature, brackish, of the calcium sulfate type, very hard, and not potable but useful for the irrigation. The occurrences of coal strata and hydrothermal activity have caused some deterioration of groundwater quality.
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  • 52
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 468-476 
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Key words groundwater development ; hydrochemistry ; sedimentary rocks ; arsenic contamination ; Germany
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Le système aquifère des grès du Keuper, ressource en eau potable importante du nord de la Bavière, est marqué par des concentrations en arsenic élevées. Dans la région étudiée, qui s'étend sur 8000 km2, il n'existe aucun indice d'une source artificielle d'arsenic. Les données provenant d'environ 500 puits profonds montrent que dans environ 160 puits les concentrations en arsenic sont comprises entre 10–150 μg/L. La distribution régionale de l'arsenic dans les eaux souterraines montre que les concentrations élevées en arsenic sont probablement associées à des lithofaciès spécifiques qui contiennent plus de sédiments d'origine continentale. Des analyses géochimiques sur des échantillons provenant des carottes de quatre puits sélectionnés montrent que l'arsenic s'est accumulé dans ces roches. L'arsenic autochtone est la source de l'arsenic dans les eaux souterraines de certains faciès de l'unité médiane des grès du Keuper.
    Notes: Abstract  The aquifer system of the Upper Triassic Keuper Sandstone, an important source of drinking water in northern Bavaria, is affected by elevated arsenic concentrations. Within the study area of 8000 km2, no evidence exists for any artificial source of arsenic. Data from about 500 deep water wells show that in approximately 160 wells arsenic concentrations are 10–150 μg/L. The regional distribution of arsenic in the groundwater shows that elevated arsenic concentrations are probably related to specific lithofacies of the aquifers that contain more sediments of terrestrial origin. Geochemical measurements on samples from four selected well cores show that arsenic has accumulated in the rocks. This indigenous arsenic is the source of arsenic in the groundwater of certain facies of the middle unit of the Keuper Sandstone.
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  • 53
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Keywords USA ; groundwater/surface water interactions ; hydrochemistry ; tracer tests ; karst
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Résumé Les aquifères karstiques sont particulièrement sensibles à l'infiltration rapide d'eau de rivières, spécialement pendant les périodes de hautes eaux. A la suite d'une période de pluies soutenues sur le bassin de la rivière Suwannee (Floride, États-Unis), le niveau de cette rivière est monté de 3,0 à 5,88 m au-dessus du niveau de la mer, en avril 1996, et le débit a atteint 360 m3/s. Au cours de ces conditions de hautes eaux, l'eau de la Suwannee s'est introduite directement dans l'aquifère karstique supérieur de Floride, principale ressource d'eau potable de la région. Les modifications de la composition chimique de l'eau souterraine ont été quantifiées au moyen de traceurs géochimiques naturels et des techniques de modélisation du bilan de matière. Le mélange de l'eau de la rivière avec l'eau souterraine a été marqué par une diminution des concentrations en calcium, silice et 222Rn, et par une augmentation du carbone organique dissous (COD), de l'acide tannique et des chlorures, par rapport aux conditions de basses eaux connues d'après le puits de contrôle voisin de Wingate Sink et les sources de la rivière Little. La part d'eau de rivière dans le mélange avec l'eau souterraine était de 0,13 à 0,65 à Wingate Sink et de 0,5 à 0,99 au puits W-17258, à partir des modèles de mélange binaire recourant à divers traceurs. L'aptitude d'un traceur naturel à quantifier un mélange d'eau de rivière et d'eau souterraine s'est traduite par des différences dans les concentrations en traceurs des deux termes du mélange, et par la démonstration de la façon dont les traceurs réagissent dans le mélange. Des solutés avec des concentrations semblables à celles des deux termes du mélange (Na, Mg, K, Cl, SO4, SiO2) n'ont pas été des traceurs aussi efficaces pour quantifier le mélange entre l'eau de la rivière et l'eau souterraine que ceux pour lesquels existent des différences de concentrations plus fortes entre celles des deux termes (Ca, acide tannique, COD, 222Rn, HCO3).
    Notes: Abstract  Karstic aquifers are highly susceptible to rapid infiltration of river water, particularly during periods of high flow. Following a period of sustained rainfall in the Suwannee River basin, Florida, USA, the stage of the Suwannee River rose from 3.0 to 5.88 m above mean sea level in April 1996 and discharge peaked at 360 m3/s. During these high-flow conditions, water from the Suwannee River migrated directly into the karstic Upper Floridan aquifer, the main source of water supply for the area. Changes in the chemical composition of groundwater were quantified using naturally occurring geochemical tracers and mass-balance modeling techniques. Mixing of river water with groundwater was indicated by a decrease in the concentrations of calcium, silica, and 222Rn; and by an increase in dissolved organic carbon (DOC), tannic acid, and chloride, compared to low-flow conditions in water from a nearby monitoring well, Wingate Sink, and Little River Springs. The proportion (fraction) of river water in groundwater ranged from 0.13 to 0.65 at Wingate Sink and from 0.5 to 0.99 at well W-17258, based on binary mixing models using various tracers. The effectiveness of a natural tracer in quantifying mixing of river water and groundwater was related to differences in tracer concentration of the two end members and how conservatively the tracer reacted in the mixed water. Solutes with similar concentrations in the two end-member waters (Na, Mg, K, Cl, SO4, SiO2) were not as effective tracers for quantifying mixing of river water and groundwater as those with larger differences in end-member concentrations (Ca, tannic acid, DOC, 222Rn, HCO3).
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  • 54
    ISSN: 1435-0157
    Keywords: Keywords reply ; conceptual model ; confining units ; hydrochemistry ; USA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
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  • 55
    Electronic Resource
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    Springer
    Environmental geochemistry and health 18 (1996), S. 47-54 
    ISSN: 1573-2983
    Keywords: environmental isotopes ; hydrochemistry ; groundwater ; Egypt
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Medicine
    Notes: Abstract The groundwater resources of the El-Qusier-Safaga area on the Red Sea coastal zone have still to be utilised fully for social and economic development. In the present study, an inventory of recharge sources and quality of groundwater in different water bearing formations is made to assist in management of these vital resources. From a hydrochemical point of view, the origin of salinity in the five investigated aquifers are mainly dissolution of terrestrial minerals, leaching of soilsvia floods or ion exchanges processes. Stable isotope data clarify the interaction between different aquifers and indicate that the source of recharge is mainly meteoric water originating from palaeowater of the Pleistocene pluvial period, and from local precipitation as well as some marine water. Evaluation of the groundwater quality for domestic, irrigation and industrial purposes is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    ISSN: 1573-2983
    Keywords: tropical forests ; logging ; soil moisture ; hydrochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Medicine
    Notes: Abstract Sustainable use of the Amazon forest for timber production is conditioned by the effect of logging on the system's nutrient cycling. This paper reports the results of a soil moisture and soil water chemistry monitoring campaign before and immediately after a selective logging which removed 35 m3 wood/ha. Soil moisture was measured using tensiometers, and soil water chemistry using suction samplers in five disturbance classes: tractor tracks, clearing centres, clearing edges, forest edges and untouched forest. The results show that the soil under the tractor tracks and clearings contained more moisture than under the untouched forest. The suction samplers extracted substantially more nitrate, ammonium, calcium, magnesium and potassium from the clearing centres, the tractor tracks and the clearing edges than from the forest sites. The results are explained in terms of altered microbial activity, changes in crown interception and uptake by roots.
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  • 57
    Electronic Resource
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    Springer
    Environmental geochemistry and health 17 (1995), S. 147-153 
    ISSN: 1573-2983
    Keywords: Groundwater ; isotope hydrology ; hydrochemistry ; water quality ; upper Egypt
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Medicine
    Notes: Abstract Chemical and isotopic investigations indicate that the recharge source for the groundwater in the Tahta district, adjacent to the Nile, is mainly from the Nile water seeping from irrigation channels. The water's chemical type is sodium bicarbonate, with values of oxygen-18 and deuterium close to that of Nile water. Another minor source of recharge to the far west of the Nile bank is palaeowater. This water's chemical type is sodium sulphate and sodium chloride. The change of water quality in some groundwater samples could be due to the extensive use of fertilizers to improve soil characteristics in new reclamation projects. In addition, these wells are slightly depleted in oxygen-18, deuterium and tritium. Recommendations for the periodic monitoring of groundwater quality for proper use are given.
    Type of Medium: Electronic Resource
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