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    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 340-347 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Calcium ; Fluoride ; Ingestion ; compatibility
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des expériences ont été faites sur le rat afin de tester les possiblités d'ingestion perorale simultanée de fluor (F) et de calcium (Ca) en proportions calculées pour traitement de certaines ostéopénies humaines. F sous forme de Na2PO3F et Ca sous forme de gluconate de calcium (CaGluc) n'influençaient pas l'un l'autre quant à l'utilisation par le squelette (fémur). Une viscosité élevée, produite par l'addition d'amidon ou de cellulose carboxyméthylée (CMC) à la solution ou dilution ingérée, augmentait l'utilisation du F même si CaGluc était remplacé par citrate de calcium, qui en soi avait un effet réducteur modéré sur l'utilisation du F. Le glycérophosphate de calcium réduisait fortement l'utilisation du F même en présence de CMC. L'utilisation du F comme NaF était fortement réduite par CaGluc, même en présence de CMC. Les concentrations testées de Na2PO3F, NaF ou CMC n'influençaient pas l'utilisation squelettique de Ca comme CaGluc.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurden Rattenexperimente mit markierten Substanzen durchgeführt, um die Auswirkung simultaner peroraler Gaben von Fluor (F) und von Calcium (Ca) zu prüfen, und zwar in einem Verhältnis, das für die Behandlung gewisser menschlicher Osteopenien berechnet wurde. Fluor in Form von Na2PO3F und Ca in Form von Calciumgluconat (CaGluc) interferieren gegenseitig nicht bei der Verwertung durch das Skelet (Femur). Eine hohe Viscosität der eingegebenen Lösung oder der Aufschlämmung, die durch Zusatz von Stärke oder Carboxymethylcellulose (CMC) erzielt wurde, erhöhte die Verwertbarkeit von F sogar wenn CaGluc durch Calciumcitrat ersetzt wurde, welches die F-Verwertung leicht reduzierte. Calcium-glyzerophosphat verminderte die Fluoraufnahme in den Knochen stark, sogar in Anwesenheit von CMC. Die Verwertung von F als NaF war stark herabgesetzt durch CaGluc, selbst beim Vorhandensein von CMC. Die untersuchten Konzentrationen von Na2PO3F, NaF oder CMC hatten keinen Einfluß auf die Calciumaufnahme im Skelet in Form von CaGluc.
    Notes: Abstract Rat experiments with labelled compounds were carried out in order to test the possibilities of simultaneous peroral supply of fluorine (F) and calcium (Ca) in proportions calculated for treatment of certain human osteopenias. F in the form of Na2PO3F and Ca in the form of calcium gluconate (CaGluc) did not interfere with each other's utilisation by the skeleton (femur). A high viscosity produced by adding starch or carboxymethyl cellulose (CMC) to the ingested solution or slurry increased the utilisation of F even when CaGluc was replaced by calcium citrate, which moderately reduced F utilisation. Calcium glycerophosphate strongly reduced F utilisation even in the presence of CMC. The utilisation of F as NaF was strongly reduced by CaGluc, even in the presence of CMC. The tested concentrations of Na2PO3F, NaF or CMC did not influence the skeletal utilisation of Ca as CaGluc.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 348-357 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Inhibitors ; Nucleation ; Apatite ; Collagen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des ions de Mg, Sr et F sont inhibitoires pour la formation de l'apatite quand on les ajoute à un tampon de calcification, séparément ou en combinaisons. La précipitation de l'apatite causée par des cristaux d'apatite est moins sensible à l'action inhibitrice que la nucléation spontanée et que la précipitation catalysée par la collagène d'os de mouton. La précipitation spontanée ou catalysée sont approximativement aussi sensibles. L'inhibition par des combinaisons de Mg avec des ions de Sr ou de F est additive. Ces résultats montrent que ces inhibiteurs ont acucune action spécifique sur la catalysation par la collagène de l'os de mouton qui soit différente de celle sur la nucléation de l'apatite en soi.
    Abstract: Zusammenfassung Mg, Sr und F Ionen hemmten die Fällung von Apatit wenn sie zu einem Calciumphosphatpuffer einzeln oder zusammen hinzugefügt wurden. Die Fällung von Apatit durch Apatitkeime war weniger empfindlich hinsichtlich der Hemmung als die spontane Nucleation und als die Fällung von Apatit, welche von Schafsknochenkollagen katalysiert werden kann. Die spontane und katalysierte Fällung sind ungefähr gleich empfindlich. Die Hemmung von Mg in Kombination mit Sr oder F Ionen war additiv. Diese Resultate weisen darauf hin, daß keine spezifischen Effekte bei der Katalyse von Knochenkollagen vorliegen, welche von den Effekten bei der Nucleation von Apatit an sich verschieden sind.
    Notes: Abstract Mg, Sr and F ions acted as inhibitors of apatite formation when added to a calcification buffer separately or in combinations. The precipitation of apatite under the influence of apatite seeds was less susceptible to inhibition than were spontaneous nucleation and apatite formation catalyzed by sheep bone collagen, while the latter two were about equally susceptible. Combinations of Mg with Sr or F ions showed additive effects. These results suggest that no specific effects of these inhibitors occurred on the catalytic action of the bone collagen different from their effects on the nucleation of apatite as such.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 1-16 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Fluoride ; Metabolism ; Toxicity ; Action ; Therapeutics
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 69-77 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone mineral ; Ion exchange ; Fluoride ; Magnesium ; Citrate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'action du Mg2+, du citrate3−, du F− et du SO 4 2− sur les45Ca2+ et32PO 4 3− avec la phase minérale osseuse (extraite de l'éthylènediamine) est déterminée dans des conditions physiologiques. Le Mg2+ se substitue au Ca2+ au niveau de la pellicule liquide adhérente (enveloppe d'hydratation), alors que le citrate3− déplace PO 4 3− , à la fois, de la pellicule liquide adhérente et de la surface cristalline. Ces éléments à affinité pour l'os augmente ainsi la solubilité apparente du minéral osseux. A l'inverse, le F− diminue netterment la concentration de Ca2+ et du PO 4 3− dans la solution environante et dans la pellicule liquide adhérente, en formant probablement une couche de liaison de CaF2 à la surface cristalline. Il y a une absorption nette de Ca2+ et PO 4 3− par la phase solide en présence de Mg2+ et F−, qui ne s'observe pas dans les solutions de citrate. Le SO 4 2− n'affecte pas de façon significative la solubilité, la dissolution ou la croissance du minéral osseux.
    Abstract: Zusammenfassung Die Wirkung von Mg2+, Citrat3−, F− und SO 4 2− auf den Austausch von45Ca2+ und32PO 4 3− mit dem Mineralanteil von Knochen (Ethylendiaminextraktion) wurde unter physiologischen Verhältnissen verfolgt. Mg2+ substituierte das Ca2+ des anhaftenden Flüssigkeitsfilms (Hydratationsschicht), während Citrat3− das PO 4 3− sowohl vom anhaftenden Flüssigkeitsfilm als auch von der Kristalloberfläche ersetzte. Diese vom Knochen angezogenen Elemente erhöhten demzufolge die scheinbare Löslichkeit des Knochenminerals. Dagegen reduzierte F− die Konzentration von Ca2+ und PO 4 3− wesentlich, sowohl in der umgebenden Lösung als auch im anhaftenden Flüssigkeitsfilm, vermutlich durch Bildung einer CaF2-bindenden Schicht auf der Oberfläche des Kristalls. In Gegenwart von Mg2+ und F− nahm diefeste Phase eindeutig Ca2+ und PO 4 3− auf, was bei Citrat3−-haltigen Lösungen nicht der Fall war. SO 4 2− veränderte weder die Löslichkeit noch die Auflösung oder das Wachstum des Knochenminerals significkant.
    Notes: Abstract The effect of Mg2+, citrate3−, F− and SO 4 2− on the exchange of45Ca2+ and32PO 4 3− with the mineral phase of bone (ethylenediamine-extracted) was determined under physiological conditions. Mg2+ substituted for Ca2+ at the adherent liquid film (hydration shell), while citrate3− displaced PO 4 3− from both the adherent liquid film and the crystal surface. These bone-seeking elements thus increased the apparent solubility of bone mineral. In contrast, F− markedly reduced the concentration of Ca2+ and PO 4 3− in both the ambient solution and the adherent liquid film, probably by inducing the formation of a CaF2 boundary layer at the crystal surface. There was a net uptake of Ca2+ and PO 4 3− by the solids phase in the presence of Mg2+ and F−, but not in citrate3− solutions. SO 4 2− did not significantly affect the solubility, dissolution, or growth of bone mineral.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 48-59 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Solubility ; Microscopy ; Polarization ; Fluoride
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Moyennant und systèmein vitro dont la composition liquide fut variée nous avons pu faire grandir ou dissoudre des cristaux osseux. Ces changements qui se manifestent par des changements de la biréfrigence extrinsique du tissu osseux, ont été suivis à l'aide du microscope polarisant et aussi du microscope électronique. De même l'entrée de45Ca dans les cristaux a été mesurée dans certains cas. Les cristaux osseux sont hétérogènes quant à leur solubilité. Le produit de solubilité du minéral osseux, exprimé par la relationp [Ca]+p[P], est de 6.51±0.07 (σ) mesuré par la microscopie polarisante à l'instant où les changements furent les plus petits. Ce chiffre s'accorde avec les résultats des autres chercheurs qui ont mesuré la solubilité de la poudre osseuse par des autres méthodes. La solubilité des cristaux dans notre système varie inversement avec les concentrations des ions hydroxyliques ou fluors, mais varie directement avec la concentration des ions citriques.
    Abstract: Zusammenfassung Ein Systemin vitro ermöglichte es durch Veränderung der Zusammensetzung der umgebenden Lösung das Wachstum und die Auflösung von Knochenkristallen herbeizuführen. Die hervorgebrachten Veränderungen konnten dank der doppelbrechenden Eigenschaften des Knochengewebes mit dem Polarisationsmikroskop festgestellt werden. Diese Beobachtungen wurden durch Untersuchungen am Elektronenmikroskop und Bestimmungen der45Ca-Aufnahme gestützt. Die Knochenkristalle erwiesen sich als heterogen in bezug auf ihre Löslichkeit. Wenn die hervorgerufene Kristallveränderung im Polarisationsmikroskop minimal war, so entsprach das Gesamtlöslichkeitsprodukt des Knochenminerals, ausgedrückt als p[Ca]+p[P] 6,51±0,07 (S.D.). Diese Resultate bestätigten die Befunde anderer Forscher, welche die Knochenpulverlöslichkeit mittels konventioneller Methoden bestimmten. Die Löslichkeit der Kristalle bei diesem Systemin vitro variierte entgegengesetzt zur Hydroxyl- und Fluoridionenkonzentration, aber im gleichen Sinne wie die Citrationenkonzentration.
    Notes: Abstract Anin vitro system was used to induce growth and dissolution of bone crystals by manipulating the composition of their fluid environment. The induced changes could be detected with the polarizing microscope because of the extrinsic birefringence of the bone tissue. Supporting observations were made with the electron microscope and by determining45Ca uptake. The bone crystals were found to be heterogeneous with regard to their solubility. When induced crystal changes were minimal by polarization microscopy the overall solubility product of the bone mineral expressed asp [Ca]+p[P] was 6.51±0.07 (S.D.). This result corroborated the findings of other investigators who determined bone powder solubility by conventional methods. Solubility of the crystals in thein vitro system varied inversely with hydroxyl ion and fluoride ion concentration, but directly with citrate ion concentration.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 237-241 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Carbonate ; Bone ; Fish ; Apatite
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé D'après la littérature, il semble que les poissons soient obligées d'hyperventiler en CO2, pour recevoir suffisamment d'oxygène. Ils présenteraient par suite une quantité faible de bicarbonate circulant. Dans cet ordre d'idée, les arêtes de truites et de carpes ont été analysés pour établir si la composition du minéral osseux traduit la faible concentration en bicarbonate sérique. Le contenu en CO2 d'arêtes de poissons n'est pas significativement différent de celui des os normaux de mammifères. Des crîstaux d'apatite synthétique, préparés dans des conditions identiques de T, μ et (HCO 3 − ), ne contiennent que 1/7ème à 1/8ème du CO2 d'arêtes de poissons. Ces résultats indiquent que la composition des liquides dans l'os ne réfléchit pas simplement la composition du sérum circulant, ainsi qu'on l'admet généralement.
    Abstract: Zusammenfassung Es ist in der Literatur berichtet worden, daß Fische, um genügend Sauerstoff zu erhalten, einen Überschuß von Kohlensäure einatmen müssen und folglich einen niedrigen Gehalt an Bicarbonaten im Kreislauf aufweisen. Knochen von Forellen und Karpfen wurden analysiert, um festzustellen, ob ihre Mineralsalzzusammensetzungen die niedrigen Serum-bicarbonate-konzentrationen wiederspiegeln. Die Resultate zeigten keinen wesentlichen Unterschied zwischen dem Carbonatgehalt der Knochen von Fischen und Säugetieren. Synthetische Apatitkristalle, die unter ähnlichen Bedingungen von T, μ und HCO3 bereitet wurden, wiesen nur 1/7–1/8 des Carbonatgehaltes der Fischknochen auf. Diese Ergebnisse deuten zweifellos darauf hin, daß zwischen der Zusammensetzung der Gewebeflüssigkeit der Knochen und des Serums kein einfacher Zusammenhang besteht.
    Notes: Abstract It has been reported in the literature that fish, to get sufficient oxygen, must overventilate with respect to CO2 and therefore exhibit a low circulating level of bicarbonate. Accordingly, the bones of trout and carp were analyzed to learn if the composition of their bone mineral reflects the low serum level of bicarbonate. It was found that the CO2 content of fish bone is not significantly different from that of normal mammalian bone. Synthetic apatite crystals, made under comparable conditions of T, μ, and (HCO 3 − ) were found to contain only 1/7th to 1/8th the CO2 of fish bone. These data strongly suggest that the composition of the fluids in bone does not reflect, in a simple way, the composition of the circulating serum as is generally assumed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 343-352 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Nucleation ; Mineralization ; Bone ; Collagen ; Apatite
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons utilisé de la collagène d'os de mounton et de tendons de queues de rats et des cristaux d'apatite pour étudier dans un système modèle la catalysation de la nucléation et la déposition de minéral dans un tampon métastabile. La collagène d'os de mouton se trouvait être un bon catalysateur, tandis que des expériences antérieures ont démontré que la collagène de tendons de queues de rats était un catalysateur très faible. Le phase rapide de la déposition de l'apatite dans la collagène se termine aussitôt que le contenu du minéral a attaint au plus 50 à 60 pour cent, bien que la supersaturation du tampon est encore bien èlevée. Les résultats montrent que dans un tel système modèle la quantité du depôt minéral est réglée par des facteurs semblables à ceux qui opèrent pendant la calcification biologique.
    Abstract: Zusammenfassung Kollagen aus Schafsknochen und Rattenschwanzsehnen und Apatitkeime wurden verwendet in einem Modell-System zur Untersuchung der katalytischen Nukleation und der Fällung von Mineral in einem metastabilen Calciumphosphatpuffer. Kollagen aus Schafsknochen war ein guter Katalysator für die Nukleation, während in früheren Versuchen sich herausstellte, daß Rattenschwanzkollagen ein ganz schlechter Katalysator ist. Die schnelle Phase der Apatitfällung im Kollagen war beendet, wenn der Mineralgehalt bis zu 50–60% angestiegen war, obwohl der Puffer noch stark übersättigt war. Die Resultate weisen daraufhin, daß die Menge des gefällten Minerals in einem solchen Modell-System von ähnlichen Faktoren reguliert wird wie die biologische Verkalkung.
    Notes: Abstract Sheep bone collagen, rat tail tendon collagen and apatite seeds were used in a model system to study nucleation catalysis and mineral deposition in a metastable calcification buffer. Sheep bone collagen was shown to be a good nucleation catalyst, while earlier experiments have shown that rat tail tendon collagen was a very poor catalyst. The rapid phase of apatite deposition in the collagen was terminated as soon as a mineral content of not more than 50–60 per cent was reached, although the buffer was still highly supersaturated. The results suggest that the amount of mineral deposited in such a model system is regulated by factors similar to those operating in biological calcification.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 38-48 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Apatite ; Calcium Phosphates ; Crystallization ; Precipitation ; X-ray Diffraction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Le premier solide qui se forme au cours de la précipitation des phosphates de calcium, à partir de solutions basiques, est non-cristallin au point de vue structural. L'existence d'une solution saline non-cristalline d'orthophosphate n'est, cependant, pas propre au système des phosphates de calcium. Des phosphates de magnésium et des phosphates de magnésium — ammonium non-cristallins peuvent également être préparés dans des conditions similaires: mais, contrairement au sel calcique, qui se transforme en hydroxyl-apatite, ces composés sont apparemment stable. Des solutions basiques d'orthophosphates de strontium et de baryum ne forment pas de produits intermédiaires non-cristallins. Pour le strontium, la phase intermédiaire est constituée par le Sr3(PO4)2·4H2O, alors que le phosphate de baryum se précipite immédiatement sous forme d'un hydroxyl-apatite de baryum stable. Le phosphate de tristrontium se transforme cependant par autocatalyse en hydroxylapatite de strontium. La stoïchiométrie similaire et le comportement cinétique identique du produit intermédiaire de strontium avec ceux du phosphate de calcium amorphe semblent indiquer que ce dernier est constitué par un phosphate tricalcique plutôt que par une hydroxyl-apatite crypto-cristalline, déficiente en calcium. Ces faits semblent confirmer la possibilité non-apatitique de la phase non-cristalline du minéral osseux. Il peut s'agir d'un composé séparé et distinct.
    Abstract: Zusammenfassung Der erste feste Bestandteil, welcher beim Fällen von Calciumphosphat aus alkalischen Lösungen erscheint, ist strukturmäßig nicht-kristallin. Allerdings ist das Vorkommen eines nicht-kristallinen, aus einer Lösung hergestellten Orthophosphatsalzes nicht nur dem Calcium-phosphat-System eigen, können doch auch nicht-kristalline Magnesiumphosphate und Magnesiumammoniumphosphate unter ähnlichen Bedingungen gewonnen werden. Im Gegensatz zum Calciumsalz sind diese Verbindungen jedoch in Lösung anscheinend stabil. Alkalisch hergestellte Lösungen von Strontium- und Barium-Orthophosphaten ergeben keine nicht-kristalline Zwischenverbindungen. Für Strontium ist die intermediäre Phase Sr3(PO4)2·4H2O, während das Barium sogleich als Bariumhydroxyapatit ausfällt. Das Tristrontiumphosphat hingegen verwandelt sich autokatalytisch zu Strontiumhydroxyapatit. Die ähnliche stöchiometrische Form und das identische kinetische Verhalten der Strontium-Zwischenverbindung mit jener des amorphen Calciumphosphates läßt den Schluß zu, daß das Calciumphosphat eher ein Tricalciumphosphat als ein kryptokristallines, calciumarmes Hydroxyapatit sein könnte. Diese Annahme erhärtet die These, wonach die nichtkristalline Phase im Knochenmineral kein Apatit, sondern eine bestimmte, eigenständige Verbindung wäre.
    Notes: Abstract The first solid to appear in the precipitation of calcium phosphates from basic solutions is structurally non-crystalline. The existence, however, of a solution-prepared, non-crystalline orthophosphate salt is not unique only to the calcium phosphate system. Non-crystalline magnesium phosphates and magnesium ammonium phosphates can also be prepared under comparable conditions, but unlike the calcium salt, which converts into hydroxyapatite, these latter compounds are apparently solution stable. Preparations of strontium and barium orthophosphates from basic solution do not yield non-crystalline intermediates. For strontium, the intermediate phase is Sr3(PO4)2·4H2O, whereas the barium precipitates immediately as a stable barium hydroxyapatite. The tristrontium phosphate, however, converts autocatalytically into strontium hydroxyapatite. The analogous stoichiometry and identical kinetic behavior of the strontium intermediate with that of the amorphous calcium phosphate suggest that the latter could be a tricalcium phosphate rather than a cryptocrystalline Ca-deficient hydroxyapatite. This supports the possibility that the non-crystalline phase in bone mineral may not be an apatite but instead a distinct and separate compound.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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