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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 16 (1974), S. 37-44 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Human ; Dentine ; Glycosaminoglycan ; Chondroitin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Notes: Abstract The glycosaminoglycans of root dentine from permanent human teeth were studied. The tissue was digested with papain and the glycosaminoglycans were precipitated with cetylpyridinium chloride and recovered by centrifugation. A small quantity of keratan sulphate was recovered from the supernatant after fractionation on cetylpyridinium chloride and Ecteola-cellulose. The cetylpyridinium chloride-precipitated glycosaminoglycans were studied by infra-red spectrophotometry, cetylpyridinium chloride cellulose chromatography and electrophoresis on cellulose acetate. Individual hexosamines were determined on an autoanalyzer. The results indicate that chondroitin-4-sulphate is the major glycosaminoglycan and that chondroitin-6-sulphate, hyaluronic acid, dermatan sulphate and a nonsulphated galactosaminoglycan are also present in minor quantities.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 7 (1971), S. 175-190 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Human ; Age ; Glycosaminoglycans
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les glycosaminoglycanes de l'os humain compact du fémur sont identifiés et leur concentration et distribution sont déterminées à partir de cas d'autopsie, d'âges variables, allant du nouveau-né à des sujets de 94 ans. L'absence d'altérations post-mortem des glycosaminoglycanes osseux est déterminée au niveau de l'os fémoral de chien, au bout de 72 heures. Le chondroitine-4-sulfate constitue le glycosaminoglycane majeur de l'os humain: de plus, une fraction mineure semble être constituée par l'acide hyaluronique. Les proportions de glycosaminoglycanes varient inversement en fonction, de l'âge chez des sujets en pleine croissance: mais aucun changement n'est observé plus tardivement. La distribution des glycosaminoglycanes est identique chez les sujets adultes. Seules de faibles différences, concernant cette distribution, sont relevées. Chez les sujets jeunes elles sont, peut-être, liées à des changements de poids moléculaire peu élevés ou au sulfate chondroitine sulfaté, peu élevé et, chez un sujet vieil à une proportion plus grande d'acide hyaluronique.
    Abstract: Zusammenfassung Die Glykosaminoglykane aus menschlicher Compacta des Oberschenkels wurden charakterisiert und ihre Konzentrationen und Muster an Autopsien von Menschen verschiedenen Alters (Neugeborene bis 94jährige) festgelegt. Fällungen mit Cetylpyridin und Fraktionierungsmethoden wurden angewendet. Am Hundefemur konnte festgestellt werden, daß sich das Glykosaminoglykanmuster im Knochen bis zu 72 Std post mortem nicht veränderte. Als wichtigstes Glykosaminoglykan des menschlichen Knochens wurde das Chondroitin-4-sulfat identifiziert; dazu wurde ein kleiner Anteil versuchsweise als Hyaluronsäure eingestuft. Die Konzentrationen der Glykosaminoglykane standen in umgekehrtem Verhältnis zum Alter des im Wachstum stehenden Menschen, jedoch wurde nach dessen Abschluß keine Veränderung mehr beobachtet. Das Glykosaminoglykanmuster sieht für alle erwachsenen Menschen ähnlich aus. Nur kleine Abweichungen von diesem Muster konnten bei jungen Menschen festgestellt werden; möglicherweise sind sie auf eine leichte Änderung im Molekulargewicht oder auf eine schwache Sulfatierung des Chondroitinsulfates zurückzuführen. Dies gilt ebenso für einen alten Menschen, dessen Knochen einen höheren Anteil an Hyaluronsäure aufweisen.
    Notes: Abstract Glycosaminoglycans from human femoral compact bone were characterized and their concentrations and patterns were determined in autopsy cases of various ages, newborn to 94 years of age. Cetylpyridinium precipitation and fractionation methods were used. Absence of postmortem changes of bone glycosaminoglycan pattern for as long as 72 hours was checked on dog femoral bone. Chondroitin-4-sulphate was identified as the predominating glycosaminoglycan of human bone; in addition a minor part was tentatively identified as hyaluronic acid. Concentrations, of glycosaminoglycans were inversely related to age in growing subjects, but no change was noted later in life. The glycosaminoglycan pattern had a similar appearance for all of the adult subjects. Only small deviations from this pattern had a similar for young subjects, possibly due to low molecular weight change or low sulphated chondroitin sulphate; and for one old subjects to a higher proportion of hyaluronic acid.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 6 (1970), S. 260-264 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Human ; Tissue ; Histology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé De l'os spongieux humain est utilisé pour déterminer la viabilité de cellules osseuses après exposition, pendant un temps déterminé, à l'air et au sérum physiologique. La réaction de Feulgen, ainsi que la culture de tissus sont utilisées pour déterminer la viabilité des cellules osseuses. Il apparait qu'aucun ostéocyte ne survit après 30 minutes d'exposition à l'air et au sérum physiologique. Les cellules de la moëlle ne survivent pas à 2 heures d'exposition ö l'air, ou 6 heures d'exposition au sérum physiologique. Le nombre de cellules qui survivent après action de l'air et du sérum physiologique diminue progressivement en fonction de l'augmentation du temps d'exposition.
    Abstract: Zusammenfassung Poröser Knochen von Erwachsenen wurde zur Bestimmung der Überlebenszeit von Knochenzellen verwendet, nachdem er während bestimmter Zeiten der Luft oder physiologischer Kochsalzlösung ausgesetzt wurde. Um diese Überlebenszeit zu bestimmen, wurde die Feulgen-Reaktion gleichzeitig mit der Gewebekultur durchgeführt. Daraus läßt sich schließen, daß keine Osteocyten überleben, nachdem sie 30 min der Luft oder der Kochsalzlösung ausgesetzt waren. Markzellen überlebten nicht, wenn sie 2 Std der Luft oder 6 Std der Kochsalzlösung ausgesetzt waren. Die Anzahl überlebender Zellen nimmt ab, wenn die Dauer, während welcher sie der Luft oder der Kochsalzlösung ausgesetzt werden, zunimmt.
    Notes: Abstract Adult human cancellous bone was used to determine the viability of bone cells after timed exposure to air and saline. To determine the viability of the bone cells, the Feulgen reaction was used in conjunction with tissue culture. It is concluded that no osteocytes survived after 30 minutes exposure to air or saline. Marrow cells do not survive after 2 hours exposure to air, or 6 hours exposure to saline. The number of surviving cells after exposure to air or saline progressively diminishes as the time of exposure increases.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1432-1211
    Keywords: Key words MHC class III region ; Mouse ; Human ; G7c ; Lung tumor susceptibility
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Immunogenetics 51 (2000), S. 487-488 
    ISSN: 1432-1211
    Keywords: Key words Immunoglobulin ; J segments ; IGKJ genes ; Alleles ; Human
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Cell & tissue research 121 (1971), S. 358-376 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Leukocyte ; Peripheral ; Human ; Ultrastructure ; Osmium-Zinc-Impregnation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Leukozytenkonzentrate des peripheren Blutes von gesunden Versuchs-personen wurden in 2,5%iger Glutaraldehyd-Lösung (0,1 M Na-Cacodylat-Puffer, pH 7,3) vorfixiert und nach der Methode von Maillet (1959) mit OsO4 + ZnJ2 inkubiert. Dickschnitte wurden mit dem Mikroanalysator (Siemens) auf ihren Gehalt an Osmium, Zink und Jod analysiert und die Dünnschnitte mit dem Elektronenmikroskop untersucht. Bei der Mikroanalyse ließen sich Osmium und Zink, nicht aber Jod nachweisen. Die elektronenmikroskopischen Untersuchungen ergaben folgende Resultate: Beträgt der pH-Wert der Inkubationslösung 5,6, so findet sich eine starke Os/Zn-Imprägnation des Golgi-Apparates, des Kernspaltes und des Endoplasmatischen Retikulums bei sämtlichen Arten der weißen Blutzellen. Die Matrix der Mitochondrien dieser Zellen ist im allgemeinen weniger stark imprägniert. Auch in den Lysosomen der Monozyten und Plasmazellen sind geringfügige Os/Zn-Präzipitate nachweisbar. Es findet keine Reaktion in den Leukozytengranula und in den Zentriolen statt. Dagegen zeigen die Lipidtropfen der eosinophilen Granulozyten eine sehr starke, homogene Os/Zn-Imprägnation. Diese ist bereits nach 40 min Inkubation voll ausgeprägt. Bei einer Schnittkontrastierung mit Uranylacetat werden die Os/Zn-Präzipitate wieder herausgelöst, wenn die Kontrastierung länger als 2 min dauert. Eine Bleikontrastierung hat keinen Einfluß auf die Os/Zn-Präzipitate. Bei Erhöhung des pH-Wertes der Inkubationslösung auf 6,2 kommt es zur starken Imprägnation des Externums der eosinophilen Granula, während Kernspalt, Golgi-Apparat und Mitochondrienmatrix keine Reaktion zeigen. Die Imprägnationsdichte der Lipidtropfen der eosinophilen Granulozyten ist pH-unabhängig.
    Notes: Summary “Buffy coats” of normal human peripheral blood were fixed in 2.5% glutaraldehyde (buffered with 0.1 M Na-cacodylate, pH 7.3) and incubated with a mixture of osmium tetroxide and zinc iodide (pH 5.2) after the method of Maillet (1959). Utilizing an electron probe microanalyser (Siemens), the authors demonstrated the presence of osmium and zinc in the specimen, whereas the presence of iodide could not be proved with certainty. The ratio of osmium and zinc in the precipitates ranges from 3/2 to 4/1. Electron microscopic studies of the leukocytes have lead to the following results: the Golgi apparatus, the perinuclear cleft and the endoplasmic reticulum (ER) of all types of leukocytes are strongly impregnated with osmium/zinc, whereas the matrices of the mitochondria are less impregnated. Osmium/zinc precipitates have also been detected in the lysosomes of monocytes and plasma cells. No reaction was evident in the leukocytic granules or centrioles. The presence of lipid droplets in eosinophils has been demonstrated. These droplets show a dense homogeneous osmium/zinc impregnation which reaches its maximum after 40 minutes of incubation, compared with much longer incubation times (5–6 hours) for other cellular components. Setting the pH of the osmium tetroxide-zinc iodide solution to 6.2 resulted in a dense impregnation of the “externum” of the eosinophilic granules. At this same pH, the perinuclear cleft, Golgi apparatus and mitochondrial matrix did not show a definite reaction. The extent of impregnation of the lipid droplets of the eosinophils showed no dependency on pH. Care must be taken when a stain containing uranyl acetate is used since this substance dissolves the Os/Zn precipitates. Exposure of the precipitates to the uranyl acetate for longer than 2 minutes results in gradual dissolution within complete dissolution in 10 minutes.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Cell & tissue research 122 (1971), S. 145-159 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Brain stem ; Human ; Nucleus reticularis lateralis ; Lipofuscin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Gestalt des Nucleus reticularis lateralis, des Nucleus interfascicularis hypoglossi, des Kerns von Roller und einer bisher unbekannten Zellschicht (Repagulum cuneati) wird beschrieben. Dafür werden Serien von 800 μ dicken, mit Aldehydfuchsin gefärbten Schnitten herangezogen. Durch diese Methode werden die in den Nervenzellen enthaltenen Lipofuscinkörnchen elektiv dargestellt. Die stereomikroskopischeUntersuchung aufgehellter Schnitte kann zeitraubende Rekonstruktionen ersetzen. Der Nucleus reticularis lateralis wird in neun regelmäßig angelegte Areale unterteilt: Pars principalis, dorsalis, medialis, lateralis, perivagalis, marginalis disseminata und subtrigeminalis, sowie Promontorium und Repagulum cuneati. Zusammen mit dem Nucleus interfascicularis hypoglossi und dem Kern von Roller tragen die Unterkerne des Nucleus reticularis lateralis zahlreiche gemeinsame Züge, so daß sie als eine morphologisch und wahrscheinlich auch funktionell zusammengehörige Gruppe beschrieben werden können. Die Studie weicht in der Nomenklatur und den Abgrenzungen der einzelnen Areale in zahlreichen Einzelheiten von den Darstellungen anderer Autoren ab. Diese Unterschiede werden diskutiert.
    Notes: Summary The three dimensional shape of the nucleus reticularis lateralis, nucleus interfascicularis hypoglossi, the nucleus of Roller and a hitherto unknown cellular layer (Repagulum cuneati) is described on the basis of 800 μ sections, which are stained with aldehydefuchsin. By this method lipofuscin granules in the nerve cells are stained selectively. The stereomicroscopical investigation of the sections can replace time consuming reconstructions. The nucleus reticularis lateralis is divided into nine constantly occuring areas: pars principalis, dorsalis, medialis, lateralis, perivagalis, marginalis disseminata and subtrigeminalis, promontorium and repagulum cuneati. Together with the nucleus interfascicularis hypoglossi and the nucleus of Roller the subnuclei of the nucleus reticularis lateralis have many features in common indicating them to represent a morphological and presumably a functional unit. The present study is at variance in numerous details with the conceptions of other authors concerning the nomenclature and delineation of the nuclei. These differences are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Cell & tissue research 131 (1972), S. 235-254 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Cortex cerebri ; Human ; Ammonsformation ; Subiculum ; Pigmentarehitecture ; Lipofuscin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe einer neu entwickelten Methode zur Darstellung von Neurolipofuscinen werden die am Aufbau des Subiculum beteiligten Zellschichten elektiv hervorgehoben. Da sich die Methode auf die Darstellung nur einer Cytoplasmakomponente beschränkt, werden Unterschiede zwischen den verschiedenen Nervenzelltypen stärker betont als im Nisslbild. Weiterhin lassen sich bis zu 800 μ dicke Schnitte verwenden die — unter dem Stereomikroskop betrachtet — die Verfolgung und Grenzbestimmung der einzelnen Zellschichten außerordentlich erleichtern. Im Pigmentbild stellt sich das Subiculum nicht als eine Übergangsrinde zwischen dem Cornu ammonis und den entorhinalen Feldern dar, sondern erscheint als eine eigene Region innerhalb der Ammonsformation mit kennzeichnenden Zellschichten, die in den benachbarten Feldern nicht vorkommen. Diese eigenständigen Schichten werden durch unmittelbar aufeinanderfolgende Lagen großer und mittelgroßer Pyramidenzellen gebildet (Lamina pyramidalis externa und interna subiculi). In den großen Subiculumneuronen des äußeren Blattes finden sich neben Pigmentanhäufungen im apikalen Cytoplasma vor allem bemerkenswerte Lipofuscinkonzentrationen in den mittleren Abschnitten der Spitzendendriten, ein Verteilungsmuster, das im Zentralnervensystem des Menschen nur selten angetroffen wird. Die Neurone der Lamina interna speichern demgegenüber das Lipofuscin nur im Zelleib. Die beiden eigenständigen Subiculumschichten werden durch das Eindringen fremder Zellschichten aus der Umgebung ergänzt. Zellwolken aus dem Praesubiculum schieben sich in der Lamina zonalis weit in den Subiculumbereich vor. Außerdem wird ein Randabschnitt des Subiculum von Abkömmlingen der inneren Hauptschicht aus der Regio entorhinalis unterlagert (Pri-β und Pri-γ). Vom Sektor CA I (h1) her schieben sich Ammonspyramiden über die Lamina pyramidalis externa subiculi. Alle Schichten verändern kontinuierlich ihre Breite, so daß die Zusammensetzung der Rinde örtlich großen Veränderungen unterworfen ist und kein Punkt innerhalb dieser Region einem anderen gleicht. Das Subiculum des Menschen besteht aus einem langgestreckten flügelförmigen Areal zwischen Cornu ammonis und Regio entorhinalis, bzw. praesubicularis, und einem schalenförmigen Abschnitt im Gyrus uncinatus. Beide sind an ihrem rostromedialen Pol miteinander verbunden. In diesem Areal grenzen wir mit Hilfe der Pigmentarchitektonik acht Felder gegeneinander ab. Im Bereich des sechsschichtigen s med.oral. werden die beiden eigenständigen Zellblätter von Zellwolken und -platten aus dem Praesubiculum und den Schichten Pri-β und Pri-γ aus der Regio entorhinalis zangenartig eingefaßt. Die Zahl der Schichten wird in s med.caud. durch das Verschwinden der entorhinalen Zellamellen reduziert. Das seitliche Feld ist dadurch gekennzeichnet, daß Neurone des Cornu ammonis in wechselnder Breite die Lamina pyramidalis externa subiculi überdecken. Da die äußere Schicht der großen Subiculumneurone nicht so weit nach lateral reicht wie die innere Schicht, läßt sich ein großflächiges vierschichtiges Zentralfeld (s lat.centr. ) von einem schmalen dreischichtigen Randstreifen (s lat.marg. ) unterscheiden. Im Gyrus uncinatus wiederholen sich die genannten Felder in leicht abgewandelter Form. Dementsprechend findet sich ein mediales Feld (s g.u.med. ) mit Praesubiculuminseln und Pri-γ und ein laterales Areal (s g.u.lat.centr.,marg. ) mit CA-I-Neuronen. In Richtung auf den Limbus Giacomini ist eine weitere weniger hoch differenzierte vierschichtige Randzone entwickelt (s g.u.dors. ), die aus Zellmaterial des Gyrus intralimbicus und des Subiculum besteht.
    Notes: Summary By means of a newly developed method demonstrating neurolipofuscines the cellular layers constituting the subiculum are stained selectively. Since this method is confined to the demonstration of one cytoplasmic component, differences between various types of neurons show up more clearly than in Nisslpreparations. In addition up to 800 μ thick sections can be used which—if viewed at under the stereomicroscope—facilitate the recognition and identification of borders of cortical cellular layers. Pigmentarchitecturally the subiculum does not appear as a transitory zone between ammonsformation and entorhinal areas, but represents an own region within the ammonsformation with characteristic cellular layers which are absent in neighbouring fields. These autochthonous layers are constituted by large and medium sized pyramidal cells (lamina pyramidalis externa and interna subiculi), which lie closely together. In the large subicular neurons of the outer lamina beside pigment accumulations in the apical cytoplasm, above all remarkable concentrations of lipofuscin in the middle parts of the apical dendrites are to be found. This pattern of distribution is only rarely to be encountered in the central nervous system of man. The neurons of the lamina interna on the contrary store their lipofuscin in the perikaryon. The two autochthonous subicular layers are completed by the invasion of foreign cellular layers from the surrounding fields. Cell islands from the praesubiculum penetrate far into the lamina zonalis of the subiculum. Further on a marginal part of the subiculum is underlain by derivatives of the inner principal layer of the regio entorhinalis (Pri-β and Pri-γ). Ammonspyramids from CA I (h1) overlie the lamina pyramidalis externa subiculi. All layers change continuously their width, so that the appearance of the cortex is submitted to extensive local alterations. The subiculum of man consists of an elongated wingshaped area between cornu ammonis and regio entorhinalis, or praesubiculum respectively, and a cupshaped part in the gyrus uncinatus. Both are connected at their rostromedial poles. In this region on the basis of the pigmentarchitecture eight areas are to be separated. In the six-layered s med.oral. the two autochthonous cellular layers are embraced by cell-clouds and -plates from the praesubiculum and the layers Pri-β and Pri-γ from the regio entorhinalis. The number of the layers in the s med.caud. is reduced by the disappearance of the entorhinal laminae. The lateral field is characterised by the fact that the lamina pyramidalis externa subiculi is covered in various extent by neurons of the cornu ammonis. Since the outer layer of the large subiculum neurons does not extend so far laterally as the inner layer, a large four-layered central field (s lat.centr. ) can be distinguished from a narrow three-layered marginal strip (s lat.marg. ). In the gyrus uncinatus the same fields can be found, however in a slightly modified form. Thus a medial field (s g.u.med. ) with presubicular islands and Pri-γ and a lateral area (s g.u.lat.centr.,marg. ) with CA I neurons are to be detected. In the direction of the limbus Giacomini a further less highly differentiated four-layered marginal area (s g.u.dors. ) is developed which consists of material of the gyrus intralimbicus and the subiculum.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Cell & tissue research 135 (1972), S. 415-438 
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Brain stem ; Human ; Dorsal glossopharyngeus vagus-complex ; Lipofuscin ; Light microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe einer neu entwickelten Methode zur Darstellung von Neurolipofuscinen wird das Pigmentbild des dorsalen Glossopharyngeus- und Vagusgebietes beschrieben. Da außer wenigen elastischen Fasern nur die Lipofuscingranula, welche in Nervenzellen gespeichert sind, angefärbt werden, können Schnitte bis zu einer Dicke von 800 μ verwendet werden. Sie lassen bei stereomikroskopischer Betrachtung die Grenzen von Kerngebieten meist deutlich erkennen, da durch die Übereinanderprojektion zahlreicher Neurone auch geringe Unterschiede in der Dichte der Zellen, sowie in der Art und dem Ausmaß ihrer Pigmentierung hervortreten. Das dorsale Glossopharyngeus- und Vagusgebiet wird in elf Kerne unterteilt. Seinen caudalen Pol bilden der Nucleus terminalis caudalis alae cinereae, der Nucleus commissuralis und parvocellularis. Im mittleren Bereich liegen zahlreiche Kerne von kennzeichnender Gestalt nahe beieinander. Der Nucleus pigmentosus nervi vagi hüllt das Gesamtgebiet ein und füllt die Räume zwischen den Kernen aus. Der Nucleus alaris nervi vagi durchzieht als breite Zellplatte den ganzen mittleren Teil. Seine großen Neurone speichern Lipofuscinkörnchen nicht nur in den Perikaryen sondern auch in Form langer Pigmentspindeln in den Dendriten. Im kleinzelligen Gebiet lateral vom alaren Kern werden ein Nucleus terminalis intermedius alae cinereae, der Kern der Area postrema, ein Nucleus tractus solitarii, ein Nucleus gelatinosus, sowie ein oraler Terminalkern der Ala cinerea voneinander unterschieden. In allen Terminalkernen findet sich reichlich Dendritenpigment neben den kräftig gefärbten Lipofuscinkegeln in den Zelleibern. An der Grenze zum oralen Abschnitt des Gesamtgebietes vermindert sich die Dichte der Pigmentierung. Hier liegt in der Fortsetzung des alaren Vaguskernes der Nucleus salivatorius inferior. Eine so weitgehende Untergliederung des Glossopharyngeus- und Vagusgebietes steht in Widerspruch zu den Darstellungen zahlreicher Autoren. Vor allem im kleinzelligen Bereich, der meist als ein einheitliches Areal aufgefaßt wird, können mit Hilfe der Pigmentarchitektonik die drei Terminalkerne der Ala cinerea eindeutig vom eigentlichen Kern des Solitärbündels und vom Nucleus gelatinosus unterschieden werden. Außerdem stellt sich heraus, daß die Gesamtheit der melaninhaltigen Neurone im Vagusgebiet, zusammen mit einem weiteren großen Zelltyp, der reichlich mit Lipofuscin beladen ist, ein eigenes kompliziert geformtes Kerngebiet bilden, das sicher von den übrigen Kernen, auch von dem gleichfalls großzelligen Nucleus alaris abgetrennt werden kann.
    Notes: Summary By means of a newly developed method for the demonstration of neurolipofuscines the distribution of pigments in the dorsal glossopharyngeus-vagus-complex is described. Since apart from few elastic fibers only the lipofuscin granules which are stored in neurons are stained, sections up to 800 μ can be investigated. Under the stereomicroscope they show in general clearly the borders of nuclei, since because of the superposition of numerous neurons also slight differences in respect of the density of the cells and type and extent of their pigmentation show up clearly. The dorsal glossopharyngeus-vagus-complex of the human is subdivided into eleven nuclei. Its caudal pole is formed by the nucleus terminalis caudalis alae cinereae, the nucleus commissuralis and parvocellularis. In the middle portion several nuclei of characteristic shape lie closely together. The nucleus pigmentosus nervi vagi envelopes the whole complex and fills the spaces between the nuclei. The nucleus alaris nervi vagi forms a broad plate of cells extending over the whole length of the middle portion. Its large neurons do not only store the lipofuscin granules in their perikarya but also in form of elongated pigment spindles in the dendrites. In the parvicellular parts lateral of the nucleus alaris a nucleus terminalis intermedius alae cinereae, a nucleus of the area postrema, a nucleus tractus solitarii, a nucleus gelatinosus, and a nucleus terminalis oralis alae cinereae are to be distinguished. In all terminal nuclei abundant pigment spindles of the dendrites occur beside the heavily stained lipofuscin pyramids in the perikarya. At the border of the oral part of the complex the density of pigmentation decreases. Here, in continuity of the nucleus alaris, the nucleus salivatorius inferior is situated. Such an extensive subdivision of the glossopharyngeus — vagus-complex of the human is in contrast to the description of numerous authors. Especially in the parvicellular part, which generally is described as a uniform area, by means of pigment architecture unequivocally the three terminal nuclei of the ala cinerea can be distinguished from the nucleus tractus solitarii proper and the nucleus gelatinosus. In addition it becomes apparent by the pigment architecture that the whole population of melanin containing neurons in the vagus-complex, together with a further large cell type, which stores vast amounts of lipofuscin granules, forms a distinctive nucleus which can be separated with certainty from the other nuclei, as well as the equally magnocellular nucleus alaris.
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  • 10
    ISSN: 1432-0878
    Keywords: Fourth ventricle ; Human ; Ependyma ; Scanning electron microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary Scanning electron microscopy was used to assess the ultrastructural differences exhibited by the varigated ependymal lining of the near-term human fetal 4th ventricle. The central portion of the fourth ventricular floor, including the median sulcus is punctuated by numerous clumps of cilia. The density of cilia here is not as great as that described for other regions of the human cerebral ventricular system; accordingly, underlying substructure can be noted. There are distinct differences between ependymas that line the floor of the fourth ventricle with those of the adjacent area postrema. The latter region possesses not cilia, but instead exhibits a dense knap of microvilli. The ultra-architecture of the choroid plexus is relatively similar to that of other circumventricular organs with the exception that it possesses small isolated groups of cilia as well as microvilli. These findings are discussed with respect to the dynamics of local CSF movement and flow, ependymoabsorption and ependymosecretion
    Type of Medium: Electronic Resource
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