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  • Inorganic Chemistry  (809)
  • 1970-1974  (809)
  • 1950-1954
  • 1970  (809)
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Publisher
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  • 1970-1974  (809)
  • 1950-1954
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1992-2002 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Benzothiazines, II. 2H-1,2-Benzothiazin-3(4H)-one 1,1-Dioxide and 1H-2,3-Benzothiazin-4(3H)-one 2,2-Dioxide2H-1,2-Benzothiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide (1a), 1H-2,3-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide (2 a), and some N-substitution products have been prepared starting from the sulfonamides 4 or 15. The nitration of the compounds has been studied.
    Notes: 3.4-Dihydro-2H-1.2-benzothiazinon-(3)-1.1-dioxid (la) und 3.4-Dihydro-1H-2.3-benzothi-azinon-(4)-2.2-dioxid (2a) sowie einige N-Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2109-2113 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetracyanoethylene Addition to Bridged Homotropilidenes and Bicyclo[4,2,2]decatetraeneThe addition of tetracyanoethylene (TCNE) to barbaralane (1) and dihydrobullvalane (3) occurs at the 3,7-positions of the homotropilidene system yielding 2 und 4, respectively.Bullvalene (6) as well as bicyclo[4,2,2]decatetraene (7) and (TCNE) give rise in different yields to the same adduct C10H10. TCNE. the generation of which is accompanied by skeletal rearrangements in 6 and 7.
    Notes: Tetracyanäthylen (TCNE) reagiert mit dem Homotropilidensystem des Barbaralans (1) und Dihydrobullvalens (3) in 3.7-Stellung zu den Homodienaddukten 2 und 4. Bullvalen (6) und Bicyclo[4.2.2]decatetraen (7) dagegen bilden mit TCNE in unterschiedlichen Ausbeuten das gleiche Addukt C10H10. TCNE, dessen Entstehung von Gerüstumlagerungen in 6 und 7 begleitet wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2114-2121 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Knowledge of Organophosphorus Compounds, X. Synthesis and Properties of tert-Butyl Substituted Thiophosphoryl HalidesSynthesis and properties of the tert-Butylthiophosphorylhalides (t—C4H9)nP(S)X3-n (X = Cl, Br; n = 1, 2), the asymmetric compounds R(t—C4H9)P(S)Br (R = CH3, C2H5, i—C3H7) and RP(S)Br2 (R = CH3, i—C3H7) are described, i. r. - and n. m. r. -data are reported.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von tert. -Butylthiophosphorylhalogeniden (t—C4H9)nP(S)X3-n (X = Cl, Br; n = 1,2), der asymmetrischen Verbindungen R(t—C4H9)P(S) Br (R = CH3, C2H5, i—C3H7) und RP(S)Br2 (R = CH3, i—C3H7) werden beschrieben, IR- und NMR-spektroskopische Daten angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2122-2137 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Al—H and Al—C Bonds with Strained Olefins and 1,5-DienesThe al—H addition to hexa- 1,5-dienes, which leads to cyclopentylmethylalanes 1), has been extended to 1,2-dialkylsubstituted cis-4,5-divinylcyclohexenes 17 and 21, cis- 1,2-divinylcyclohexane (23) and cis-1,2-divinylcyclobutane (6). The al — H elimination from the cyclic alanes from 17 and 21 leads to the formation of the methylene derivatives 20 and 22 in high yields. The cyclic alanes derived from 6 yield 12 in only small amounts. This is attributed to strain in the double bond in 12.  -  The effect of strain on the al -H and al-C addition and elimination reactions in the double bond system has been studied in the case of bicyclo[2,2, 1]hept-2-ene (26) and dicyclopentadiene (30).
    Notes: Die Al — H-Addition an Hexadiene-(1.5), die zu Cyclopentylmethylalanen führt 1), wurde auf 1.2-dialkyl-substituierte cis-4.5-Divinyl-cyclohexene 17 und 21, cis-1.2-Divinyl-cyclohexan (23) und cis-1.2-Divinyl-cyclobutan (6) übertragen. Die Al - H-Abspaltung aus den cyclischen Alanen von 17. und 21 erfolgt glatt zu den Methylencyclopentan-Derivaten 20 und 22. Die cyclischen Alane aus 6, bilden nur wenig Methylen-verbindung 12. Wir führen das auf eine Spannung in der Doppelbindung von 12 zurück. - Der Einfluß einer Baeyer-Spannung in Doppelbindungen auf die Al -H- und Al -C -Addition und -Eliminierung wurde am Beispiel von Bicyclo[2.2.1]hepten-(2) (26) und Dicyclopentadien (30) untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2138-2147 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Inclusion Compounds, XXII. Cyclodextrin-Imidazole CompoundsA model for the cooperation of a hydroxyl group of the amino acid serine and an imidazole residue of histidine in the active site of chymotrypsin has been synthesized. Cyclodextrins with their numerous hydroxyl groups and a cavity capable of including other molecules and derivatives of cyclodextrins reacted with 4(5)-chloromethylimidazole or 4(5)-aminoalkylimidazoles to give, as expected, amorphous, non stoichiometric cyclodextrin-imidazole compounds. These accelerate the hydrolysis of p-nitrophenyl acetate about 300-fold.
    Notes: Es wird versucht, Modelle für das Zusammenwirken der Hydroxygruppe eines Serins und des Imidazolrestes eines Histidins im aktiven Zentrum des Chymotrypsins aufzubauen. Dazu werden Cyclodextrine, die zahlreiche Hydroxygruppen tragen und in ihren inneren Hohlraum andere Stoffe einschließen können, mit 4(5)-Chlormethyl-imidazol oder Cyclodextrin-Derivate mit 4(5)-Aminoalkyl-imidazolen zu amorphen, erwartungsgemäß nicht stöchiometrischen Cyclodextrin-Imidazol-Verbindungen umgesetzt. Diese beschleunigen die Hydrolyse von p- Nitro-phenylacetat bis etwa 300 fach.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2234-2239 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, LIII. Derivatives of SilaborazinesThe N, N′ - dilithiotriazaboradecalin 2 reacts with bis(dichloromethylsilyl)amine to form the disilaborazine derivative 3. No four membered cyclic BN2Si - system is produced from CH3B(NCH3Li)2 (4) and (C6H5)2SiCl2; however, the six membered silaborazines (C6H5)2Si[NCH3—BCH3]2NCH3 (8) and CH3B[NCH3—Si(C6H5)2]2NCH3 (7) are obtained besides [(C6H5)2SiNCH3]3 (6) and [CH3BNCH3]3 (9).
    Notes: Das N.N′ - Dilithio-triazaboradekalin 2 reagiert mit Bis (dichlormethylsilyl) - amin zum Disila - borazolderivat 3. Hingegen liefern Bis (N - lithio-methylamino) - methyl-boran (4) und Diphenyldichlorsilan kein viergliedriges BN2Si - Ringsystem, sondern neben [(C6H5)2SiNCH3]3 (6) und [CH3BNCH3]3 (9) die Silaborazole (C6H5)2Si[NCH3—BCH3]2NCH3 (8) und CH3B[NCH3—Si(C6H5)2]2NCH3 (7).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2225-2233 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Cyclobutenediones, XV. Reactivity of 3-Hydroxy-1,2-diphenylcyclobut-2-ene-4-onesHydroxydiphenylcyclobutenones 1 can be methylated by diazomethane to give methoxydiphenylcyclobutenones 2. On addition of diluted sodium hydroxide solution sodium salts 3 are received which react with benzoyl chloride, acetyl chloride and bromophenylcyclobutenedione to form the esters 4 and 6.2 and 4 can be oxidized to diphenylcyclobutenedione 5. 0-Phenylenediamine or N-methyl-0-phenylenediamine react with 1 to form trans,-stilbenes 7 and dihydro-quinoxalino-quinoxaline 8 or dimethyl-dihydro-quinoxalino-quinoxaline 10, respectively.
    Notes: Hydroxydiphenylcyclobutenone 1 werden mit Diazomethan zu Methoxydiphenylcyclobutenonen 2 methyliert. Mit verdünnter Natronlauge erhält man aus 1 die entsprechenden Natriumsalze 3, die mit Benzoylchlorid, Acetylchlorid und Brom-phenylcyclobutendion zu den Estern 4 und 6 reagieren. 2 und 4 werden zu Diphenylcyclobutendion 5 oxydiert. O-Phenylendiamin bzw. N-Methyl-o-phenylendiamin bilden mit 1 trans-Stilbene 7 und Fluoflavin 8 bzw. Dimethyl-flouoflavin 10.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2245-2251 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 178. Constituents of Grindelia SpeciesThe investigation of further Grindelia species shows the presence of some new C10-acetylenic compounds (1-3, 8, 9, 13, 14, 22, 23) representing biogenetical relationships in this genus. Feeding experiments furnish more details of the biogenesis of the C10-compounds.
    Notes: In weiteren Grindelia-Arten werden einige neue C10-Acetylenverbindungen (1-3, 8, 9, 13, 14, 22, 23) nachgewiesen, die die biogenetische Beziehung in dieser Gattung aufzeigen. Fütterungsversuche zeigen weitere Einzelheiten über die Biogenese der C10-Verbindungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2271-2273 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of some Ditellurides, Diselenides, and Disulfides with DiazomethaneDiazomethane reacts with organoditellurides, -diselenides, and -disulfides to give telluro-, seleno-, and thioacetals. Mechanisms for this reaction are suggested.
    Notes: Die Umsetzung von Diazomethan mit einigen Ditelluriden, Diseleniden und Disulfiden ergibt die entsprechenden Tellur-, Selen - und Thioacetale. Mechanismen für diese Umsetzungen werden vorgeschlagen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2274-2280 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Knowledge of Organophosphorus Compounds, XI. Preparation and Properties of Methyl-tert-butylthiophosphinic Acid DerivativesSynthesis and properties of the methyl-tert-butylthiophosphinic acid derivatives CH3(t-C4H9)P(S)X (X = Br, OR, OH, ONa, O-Chinin. H, OZn/2, SNa, Cl and t-C4H9) are described. I. r. and n. m. r. data are reported.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der Methyl-tert.-butyl-thiophosphinsäure-Derivate des Typs CH3(t-C4H9)P(S)X (X = Br, OR, OH, ONa, O-Chinin H. OZn/2, SNa, Cl und t-C4H9) werden beschrieben und ihre IR- und NMR-spektroskopischen Daten mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2252-2257 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Malformin, I. Syntheses of Protected Bis-Thiol PeptidesFour pentapeptides containing two protected cysteine residues are prepared. Benzyl esters are used for C-termial protection and sulfhydryl groups are blocked by benzylation. Step-wise elongation is achieved by the use of p-nitrophenylesters.
    Notes: Vier lineare Pentapeptide Zur Nomenklatur vgl. IUPAC-IUB Comission Biochem. Nomenclature, Rules for Naming Synthetic Modifications of Natural Peptides; Biochemistry [Washington] 6, 362 (1967); vgl. Hoppe-Seyler's Z. physiol. Chem. 348, 256 (1967) mit zwei geschützten Cystein-Resten werden dargestellt. Als C-terminale Schutzgruppe fungieren Benzylester, Thiolgruppen werden durch Benzylreste geschützt. Die schrittweise Kettenverlängerung erfolgt mit Hilfe von p-Nitro-phenylestern.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes Between Metals and Aromatic Compounds, CXII. Cyclopentadienylcycloheptatrienyl π-Complexes of Molybdenum(0) and Tungsten(0), their Monovalent Cations and a Cyclopentadienylbenzenetungsten(II) HydrideThe synthesis of the diamagnetic, sublimable five-ring seven-ring aromatic metal π-complexes of molybdenum C5H5Mo0C7H7 and tungsten C5H5W0C7H7 via the systems MoCl5/i-C3H7MgBr/C5H5MgBr/ether or WCl6/C2H5Li/C5H5Li/C7H8/ether is described. Both compounds react in benzene with a deficite of iodine to give the paramagnetic monoiodides [C5H5MIC7H7]+I-(M = Mo, W). A new procedure is given for the preparation of C5H5MoIC6H6. Finally experiments to prepare diamagnetic C5H5WIIHC6H6 via the system WCl6/i—C3H7MgBr/C5H5MgBr/1.3—C6H8/ether are reported.
    Notes: Die Synthese der diamagnetischen, sublimierbaren Fünfring-Siebenring-Aromaten-Metall-π-Komplexe des Molybdäns C5H5Mo0C7H7 und Wolframs C5H5W0C7H7 mittels der Systeme MoCl5/iso-C3H7MgBr/C5H5MgBr/C7H8/Äther bzw. WCl6/C2H5Li/C5H5Li/C7H8/Äther wird beschrieben. Beide Verbindungen reagieren in Benzol mit J2 im Unterschuß zu paramagnetischen Monojodiden [C5H5MIC7H7]+J-(M = Mo, W). Ein neues Verfahren zur Darstellung von C5H5MoIC6H6 wird angegeben. Abschließend wird über Versuche zur Darstellung von diamagnetischem C5H5WIIHC6H6 im System WCl6/iso-C3H7MgBr/C5H5MgBr/C6H8-(1.3)/ Äther berichtet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2288-2301 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemical Transformations, 33Upon direct photoexcitation the three 7-azabenzonorbornadienes 12a, b, c are isomerized to the 3-benzazepines 22a, b, c. At temperatures above -40° the azaquadricyclanes 19a, b, c, postulated as intermediates, cannot be found. The sensitized reaction of 12a yields the 6-aminobenzofulvenes 23a and 24a preferentially.
    Notes: Durch direkte Lichtanregung werden die drei 7-Aza-benzonorbornadiene 12a, b, c in die 3-Benzazepine 22a, b, c isomerisiert. Oberhalb -40° lassen sich die als Zwischenprodukte postulierten Azaquadricyclane 19a, b, c nicht nachweisen. Bei der sensibilisierten Anregung von 12a werden die 6-Amino-2.3-benzo-fulvene 23a, 24a bevorzugt gebildet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2281-2287 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Splitting Reactions at the Silicon-Nitrogen Bond with N-Trihalophosphoranyliden CompoundsBy reaction of compounds of the type R—N = PX3 (R = FSO2, ClSO2 or P3N3F5 and X = F or Cl) with (CH3)3SiN(CH3)2 and (CH3)3SiNCS we obtained the new compounds 4 - 13. The properties of these substances are described and their structures are discussed on the basis of n. m. r. spectroscopic data. The compounds are further characterized by analyses as well as by i. r. and mass spectra. After preliminary experiments we can set up the following series with decreasing reactivity: —N = PCI3 〉 —N = PCl2X 〉 —N=PF2Cl 〉 —N = PF3 ≫ ClSO2 〉 FSO2 (X = F or —N(CH3)2).
    Notes: Durch Reaktion von Verbindungen R—N = PX3 (R = FSO2, ClSO2 oder P3N3F5 und X = F oder Cl) mit (CH3)3SiN(CH3)2 und (CH3)3SiNCS erhielten wir die neuen Verbindungen 4-13. Die Eigenschaften dieser Substanzen werden beschrieben und ihre Struktur anhand NMR-spektroskopischer Daten diskutiert. Die Verbindungen werden weiterhin durch Analysen, IR- und einige Massenspektren charakterisiert. Nach vorläufigen Versuchen können wir folgende Reihe mit abnehmender Reaktivität aufstellen: — N = PCI3 〉 —N = PCl2X 〉 —N = PF2Cl 〉 —N=PF3 ≫ CISO2 〉 FSO2 (X = F oder —N(CH3)2).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2302-2307 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Benzo-fused Seven-membered Heterocyclic Compounds, VI. Schmidt Reaction on 1-Thio-4-chromanones and 1-Thio-4-chromanone 1.1-DioxidesThe Schmidt reaction on 1-thio-4-chromanones (1) leeds to 1,4- and/or 1,5-benzothiazepinones (2 or 4), depending on further substituents in the aromatic ring system: electron acceptors favouring migration of the aryl group. 1 - Thio-4-chromanone S.S-dioxides (5) with hydrazoic acid only yield 1.5-benzothiazepine derivatives (6).
    Notes: Die Schmidt-Reaktion an 1-Thio-chromanonen-(4) (1) führt in Abhängigkeit von den Substituenten am Benzolring zu 1.4- und/oder 1.5-Benzothiazepinonen (2 bzw. 4), wobei Elektronenacceptoren die Wanderung der Arylgruppe begünstigen. 1-Thio-chromanon-(4)-S.S-dioxide (5) ergeben mit Stickstoffwasserstoffsäure ausschließlich 1.5-Benzothiazepin-Derivate (6).
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2314-2316 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2317-2319 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2327-2329 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 179. On the Constituents of Baccharis Trinervis PersBaccharis trinervis Pers. contains beside matricariaester some C17-esters which perhaps are biogenetically very important.
    Notes: Baccharis trinervis Pers. enthält neben Matricariaester einige C17-Ester, die vielleicht biogene-tisch sehr wichtig sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2330-2335 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1, 2, 4-Oxadiazoles containing a C-5-Heteroatom Bond, I. Synthesis of N-Monosubstituted AmidoximesN-Monosubstituted amidoximes are obtained by the alkaline hydrolysis of N4-alkyl derivatives of Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-ones. The latter compounds are prepared in good yields from Δ2-1,2,4-oxadiazolin-5-ones by alkylation.
    Notes: Die alkalische Hydrolyse von N4-Alkyl-Δ2-1. 2. 4-oxadiazolinonen-(5) (4), die durch Alkylierung der Δ2-1. 2. 4 -Oxadiazolinone-(5) (2) zu erhalten sind, führt-mit guten Ausbeuten zu N-monosubstituierten Amidoximen (3).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2336-2343 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Proanthocyanidins, XV. Rotational Hindrance at the C(sp2)—C(sp3) Linkage of the 4-Aryl-substituted PolymethoxyflavansThe 4-aryl-substituted polymethoxyflavans 2 and 3 are prepared as model substances for the natural C30H26O12-procyanidins 1. It is shown on the basis of the temperature dependence of the n. m. r. spectra that for the rotational hindrance at the C(sp2)—C(sp3) linkage of the ring C (attached at C-atom 4): 1. two substituents in the ortho-position of the joined nuclei C and 2. a substituent at C-3 or C-5 of the flavonoid unit are necessary. Both conditions are fulfilled by the natural procyanidins 1, so that, as a result of the large “lower” half of the molecule, conformational isomers of 1 may be found in nature.
    Notes: Als Modellsubstanzen für die natürlichen C30H26O12-Procyanidine 1 werden die 4-arylsubstituierten Polymethoxyflavane 2 und 3 hergestellt. Durch die Temperaturabhängigkeit ihrer NMR-Spektren wird bewiesen, daß für die Rotationsbehinderung an der C(sp2) — C(sp3)-Bindung des am C-Atom 4 stehenden Ringes C notwendig sind: 1. zwei Substituenten in ortho-Position des angegliederten Kerns C und 2. ein Substituent an C-3 oder C-5 der Flavonoid-Einheit. Beide Bedingungen sind bei den natürlichen Procyanidinen 1 erfüllt, so daß durch die große “unter” Molekülhälfte Konformationsisomere von 1 in der Natur auftreten können.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2344-2349 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Proanthocyanidins, XVI. Synthesis of the Octamethyldiacetyl Procyanidin B3The octa-O-methyldi-O-acetyl procyanidin B 3 11 is synthesized from (2R: 3S)-(+)-3.5.7.3′.4′-pentahydroxyflavanone (1) ((+)-Taxifolin) and (2R:3S)-(+)-3.5.7.3′.4′-pentahydroxy-flavan (3) ((+)-Catechin). The i. r., n. m. r., and mass spectra are identical with those of the corresponding derivative of the natural procyanidin B 3.
    Notes: Aus (2R:3R)-(+)-3.5.7.3′.4′-Pentahydroxy-flavanon (1) ((+)-Taxifolin) und (2R:3S)-(-)-3.5.7.3′.4′-Pentahydroxy-flavan (3) ((+)-Catechin) wird das Octa-O-methyl-di-O-acetyl-procyanidin B 3 11 synthetisiert. IR-, NMR- und Massenspektren stimmen mit denen des entsprechenden Derivats des natürlichen Procyanidins B 3 überein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2356-2367 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Dipolar Cycloadditions, LIV. Synthesis of Pyrroles from Azlactones and Acetylene Carboxylic EstersΔ2-Oxazolin-5-ones (azlactones) with aromatic substituents react via the tautomeric ox-azolium 5-oxides with dimethyl acetylenedicarboxylate to give pyrrole-3,4-dicarboxylates. It is advantageous to prepare the azlactones in situ from N-acylamino acids and acetic anhydride in the presence of the dipolarophile. In the corresponding in situ reaction of dialkyl-oxazolinones the formation of the substituted pyrrole is followed by a nucleophilic attack of the pyrrole-N on a second molecule of the acetylenedicarboxylate. Numerous amino acids are converted by this procedure into such 1 : 2-products. - Additions to methyl pro-piolate occur equally smoothly; azlactones with different substituents R and R′ can add in two directions.
    Notes: Aromatisch substituierte Δ2-Oxazolinone-(5) (Azlactone) reagieren über die tautomeren Oxazolium-5-oxide mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester zu Pyrrol-dicarbonsäure-(3.4)-dimethylestern. Es ist vorteilhaft, die Azlactone aus N-Acyl-aminosäuren mit Acetanhydrid in Gegenwart des Dipolarophils zu erzeugen. Der in situ-Cycloaddition der Dialkyl-ox-azolinone-(5) schließt sich eine nucleophile NH-Addition der gebildeten Pyrrole an eine zweite Molekel Acetylendicarbonsäureester an. Eine Reihe von α-Aminosäuren wird in solche 1 : 2-Produkte übergeführt.  -  Auch die Additionen an Propiolsäure-methylester verlaufen glatt; Azlactone mit verschiedenen Substituenten R und R′ können sich in zwei Richtungen addieren.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2350-2355 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometalphosphine Substituted Transition Metal Complexes, X. (Organometalphosphine)tetracarbonyliron ComplexesPentacarbonyliron reacts on u. v. irradiation with tri(tert-butyl)-, tris(trimethylsilyl)-, tris(tri-methylgermyl)-, and tris(trimethylstannyl)phosphine with displacement of one CO-ligand to give the corresponding tris[(triorganoelement-IVa)phosphine]tetracarbonyliron complexes. The same compounds can also be synthesized by elimination of pentacarbonyliron from enneacarbonyldiiron in the presence of the tris(triorganoelement-IVa)phosphines. The i. r., 1H n. m. r., and 31P n. m. r. spectroscopic data of the complexes are reported and discussed.
    Notes: Pentacarbonyleisen reagiert bei UV-Bestrahlung mit Tri(tert.-butyl)-, Tris(trimethylsilyl)-, Tris(trimethylgermyl)- bzw. Tris(trimethylstannyl)-phosphin unter Abspaltung eines CO-Liganden und Bildung entsprechender [Tris(triorganoelement-IVa)-phosphin]-tetracarbonyl-eisen-Komplexe. Dieselben Verbindungen entstehen auch unter Abspaltung von Pentacarbonyleisen aus Enneacarbonyldieisen und den genannten Tris(triorganoelement-IVa)-phosphinen. Die IR-, 1H-NMR- und 31P-NMR-spektroskopischen Daten der Komplexe werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2368-2387 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Dipolar Cycloadditions, LV. Δ1-Pyrrolines and 7-Azabicyclo[2,2,1]heptane Derivatives from Azlactones and Activated Alkenes2,4-Diphenyl-Δ2-oxazolin-5-one (1) reacts in the tautomeric form as oxazolium 5-oxide 2 with α,β-unsaturated esters and nitriles to form Δ1-pyrrolines; in this case, the cyclic azomethine ylide intermediate 3 undergoes a prototropic 1,2-shift. On using high concentrations of very active dipolarophiles (dimethyl fumarate, maleic anhydride, N-phenylmaleimide, 1,2-dibenzoylethylene, methyl acrylate, acenaphthylene), the cycloaddition of 3 to a second molecule of the dipolarophile competes with tautomerization to the Δ1-pyrroline; 1,4-diphenyl-7-azabicyclo[2,2, l]heptane derivatives were isolated and structurally elucidated.  -  The reaction of diphenyloxazolinone with acenaphthylene and dimethyl fumarate supports the conclusion that the cyclic azomethine ylide intermediate3 is a less selective 1,3-dipole than the oxazolium 5-oxide 2.
    Notes: 2.4-Diphenyl-Δ2-oxazolinon-(5) (1) reagiert in der tautomeren Oxazolium-5-oxid-Form 2 mit α.β-ungesättigten Carbonsäureestern und Nitrilen unter Bildung von Δ1-Pyrrolinen; eine cyclische Azomethin-ylid-Zwischenstufe 3 stabilisiert sich dabei durch 1.2-H-Verschiebung. Setzt man hochaktive Dipolarophile (Fumarsäure-dimethylester, Maleinanhydrid, N-Phenyl-maleinimid, 1.2-Dibenzoyl-äthylen, Methylacrylat, Acenaphthylen) in großer Konzentration ein, dann konkurriert die Cycloaddition von 3 an eine zweite Molekel des Dipolarophils mit der Tautomerisierung zum Δ1-Pyrrolin; es entstehen 1.4-Diphenyl-7-aza-bicyclo-[2.2.1]heptan-Derivate, deren Konstitution und Konfiguration gesichert werden.  -  Anhand der Reaktion des Diphenyl-oxazolinons mit Acenaphthylen und Fumarsäureester wird nach-gewiesen, daß die Azomethin-ylid-Zwischenstufe 3 ein weniger selektiver 1.3-Dipol ist als das Oxazolium-5-oxid 2.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 46-49 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of l,2,3,4,4a,9a-hexahydro-4a,9-propanocarbazolium HydrobromideThe crystal structure of the title compound has been determined by X-ray structure analysis. From these results a twist angle of 64.5° of the orbital of the nitrogen is derived.
    Notes: Auf röntgenographischem Weg wurde die Kristallstruktur der Titel-Verbindung bestimmt. Aus den so erhaltenen Ergebnissen resultiert ein Verdrillungswinkel des Orbitals am Stickstoff von ϕpH = 64.5°.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 37-45 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2.3-Diamino-2.3-dideoxy-D-galactoseThe title compound is synthesized by inversion of configuration at C-4 in suitably substituted derivatives of 2,3-diamino-2,3-dideoxy-D-glucose (6 and 7). The 4-mesyloxy group shows a very high reactivity in these compounds due to the neighboring benzamido group at C-3. Reaction with sodium acetate causes cyclization to an oxazoline which on ring opening gives the corresponding galacto derivatives. On reaction with alkoxides attack by the nitrogen atom seems to be preferred giving cyclization products of partly unknown constitution.
    Notes: Die Darstellung der Titelverbindung erfolgt durch Inversion der Konfiguration von C-4 in geeignet substituierten Derivaten der 2.3-Diamino-2.3-didesoxy-D-glucose (6 und 7). Die 4-Mesyloxygruppe zeigt in diesen Verbindungen eine sehr hohe Reaktionsfähigkeit, bedingt durch die Nachbarschaft der Benzamidgruppe an C-3. Während Umsetzung mit Natrium-acetat Cyclisierung zu einem Oxazolin bewirkt, welches bei der Ringöffnung in das entsprechende galakto-Derivat übergeht, führt die Reaktion mit Alkoholaten zu Cyclisierungs-produkten, die durch Beteiligung des N-Atoms entstehen und deren Konstitution zum Teil noch nicht aufgeklärt werden konnte.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 50-61 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dioxa-bicyclo[n.2.]alkenes: Preparation and ReactionsCyclobutenes condensed with acetal- or etherlike rings of different size were synthesized. The cis-configuration of the bicyclic compounds follows from the number and the properties of their crystalline ozonides. From two stereoisomeric tetrahydro-dicyclobutadioxines the syn-Isomer by irradiation gave a dioxa-bishomo-cubane.
    Notes: Cyclobutene mit angegliederten Acetal- und ätherringen verschiedener Gliederzahl wurden synthetisiert. Die cis-Verknüpfung der Ringe konnte an Hand der kristallisierten Ozonide bewiesen werden. Von zwei stereoisomeren Tetrahydro-dicyclobuta-dioxinen ergab die syn-Form bei der Belichtung ein Dioxa-bishomo-cuban.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 62-70 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Autoxidation of Resorcinol DerivativesDecomposition of 6-Hydroxy-2-tert-butylbenzoquinone by AlkaliIn addition to known products, three new compounds, 11, 25 and 27, resulting from the decomposition of 6-hydroxy-2-tert-butyl-p-benzoquinone (2) by aqueous alkali, were isolated. Their structures confirm that in this reaction ring contraction occurs by a benzilic acid type rearrangement, and coupling to biphenyl quinones takes place by addition to the hydroxyquinone 2.
    Notes: Bei der Zersetzung des 6-Hydroxy-2-tert.-butyl-pbenzochinons (2) in Alkali werden neben den bereits bekannten Produkten drei neue Verbindungen 11, 25 und 27 isoliert. Diese bestätigen, daß die Ringverengung durch Benzilsäureureumlagerung und die Verknüpfung der Ringe zu Biphenylchinonen durch Addition an das Hydroxy-chinon 2 zustande kommt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 71-75 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and some Reactions of Methyl-tert-butylchlorophosphineTerr-butyl-dichlorophosphine is transferred to methyl-tert-butyl-chlorophosphine (1) by a three step synthesis. 1 can be used as starting material for the preparation of 1,2-dimethyl-l,2-di(tert-butyl)diphosphine (2) and the aminophosphines 3 and 4. In solution 2 exists only in one of the diastereomeric modifications. When silylated, 3 can be oxidized to the chlorophosphinimine 6, which possesses a reactive P-Cl-bond.
    Notes: Tert.-butyl-dichlorphosphin wird durch eine Dreistufensynthese in Methyl-tert.-butyl-chlorphosphin (1) übergeführt. 1 eignet sich als Ausgangsmaterial zur Darstellung des 1.2-Di-methyl-1.2-di-tert.-butyl-diphosphins (2) sowie der Aminophosphine 3 und 4. 2 liegt in Lösung nur in einer der möglichen diastereomeren Modifikationen vor. 3 kann nach Silylierung mit CCI4 zum Chlorphosphinimin 6, das seinerseits eine reaktionsfähige P -Cl-Bindung besitzt, oxydiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2424-2427 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XV. XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287. Synthese der 2.4-Diamino-1.6-anhydro-2.4-dideoxy-D-talose. Synthesis of 2,4-Diamino-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-D-taloseDehydrogenation of the amino reductone 1 with iodine yields a triulose which is isolated as the phenylhydrazone-phenylazo derivative 2. Spontaneous cyclization of 2 forms the 1.6-anhydro compound 3. On hydrogenation 2as well as 3are transformed into the title compound.
    Notes: Die durch Dehydrierung des Aminoreduktons 1 mit Jod entstehende Triulose wird als Bis-phenylhydrazon 2 isoliert, das die Konstitution eines Phenylhydrazon-benzolazo-Derivates besitzt. 2 cyclisiert leicht zur 1.6-Anhydro-Verbindung 3, die, wie auch 2, bei der katalytischen Hydrierung die Titelverbindung liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 193-199 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Vapor Phase Hydrolysis of Lanthanide(III)-Chlorides, 3 Heat and Free Energy of the Reaction MCl3(s) + H2O(g) ⇇ MOCl(s) + 2 HCl(g) (M = Er, Tm)By means of the apparatus described in the second report of this series1b), the equilibrium constants of the reactionMCl3(s) + H2O(g) ⇇ MOCl(s) + 2HCl(g)Were measured as functions of the reaction temperature for M = Er and Tm in suitable temperature ranges. Using the equations for ΔCp, ΔGTO, and ΔHT°. given in the second report, the thermodynamic parameters of the above reactions were determined. The heat of formation of erbium oxychloride was found to be ΔH298°[ErOCl] = -231.0 kcal/Mole, that of thulium oxychloride to be ΔH298°[TmOCl] = -229.5 kcal/Mole.
    Notes: Mit Hilfe der in der 2. Mitteilung1b) beschriebenen Apparatur wurden die Gleichgewichtskonstanten der ReaktionMCl3(f) + H2O(g) ⇇ MOCl(f) + 2HCl(g)Für M = Er und Tm in geeigneten Temperaturbereichen als Funktionen der Temperatur gemessen. Unter Verwendung der in der 2. Mitteilung angegebenen Gleichungen für ΔCp, ΔGT° und ΔHT°, wurden die thermodynamischen Parameter für die obigen Reaktionen bestimmt. Die Bildungswärme von Erbiumoxidchlorid wurde zu ΔH298°[ErOCl] = -231.0 kcal/Mol, diejenige von Thuliumoxidchlorid zu ΔH298°[TmOCl] = -229.5 kcal/Mol gefunden.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2562-2570 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes of Tripyrrene-α-carboxylic AcidsTripyrrene-α-carboxylic acid 1 forms two different kinds of “salts”. With Zn2+, Cd2+, Hg2+, Cu2+ and Co2+ ions typical transition metal complexes are obtained, the transformation being accompanied by extensive changes in the i. r. and electron excitation spectra. NH4, Li, Na, K, Rb, Cs, Ca, Sr, Ba, UO2 ions react with 1 to give sparingly soluble compounds, for which a helical arrangement of several tripyrrenic acid molecules around the metal ions is proposed. Some distribution coefficients between chloroform and water are determined with the help of radionuclides.
    Notes: Die Tripyrren-α-carbonsäure 1 gibt zwei Arten von “Salzen”. Mit Zn2+, Cd2+, Hg2+, Cu2+ und Co2+-Ionen bilden sich unter starker Veränderung der IR- und Elektronenanregungsspektren typische Übergangsmetallkomplexe. Mit NH4, Li, Na, K, Rb, Cs, Ca, Sr, Ba, UO2-Ionen bilden sich schwerlösliche Verbindungen, für die eine helicale Anordnung mehrerer Tripyrrensäuremoleküle um die Metall-Ionen möglich erscheint. Einige Verteilungskoeffizienten der Metall-Ionen zwischen Chloroform und Wasser werden mit Hilfe von Radionukliden bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 236-244 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XI Reactions of Dimethylformamide Dialkyl Acetals with IsocyanatesDimethylformamide dialkyl acetals react with aliphatic and aromatic isocyanates to give parabanic acid O,N-acetals (= 1,3-disubstituted 5-dimethylamino-5-alkoxy-2,4-dioxoimidazolidines) (1). It is likely that an ylide is formed as an intermediate, as shown by reactions.
    Notes: Bei der Umsetzung von Dimethylformamid-dialkylacetalen mit aliphatischen und aromatischen Isocyanaten entstehen Parabansäure-O.N-acetale (= 1.3-disubstituierte 5-Dimethylamino-5-alkoxy-2.4-dioxo-imidazolidine) (1). Die Bildung eines Ylids als Zwischenprodukt konnte wahrscheinlich gemacht werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XII: Synthesis of Acyl Isocyanate O,N- or -N,N-Acetals from Amide Acetals or from an Aminal tert-Butylester and N-Halogencarbonamides, Halogen Ureas and N-ChlorourethanesDimethylformamide dialkylacetals (2) and aminal-tert-butylester 5 [bis(dimethylamino)-tert-butoxymethane] react with N-halogen carboxylic acid amides, halogen ureas and N-chlorourethanes to give acyl isocyanate-O,N -or -N,N-acetals (isoureas 3 or guanidines 6, respectively).
    Notes: Dimethylformamid-dialkylacetale (2) und Aminal-tert.-butylester 5 (Bis-dimethylamino-tert.-butyloxy-methan) bilden mit N-Halogen-carbonsäureamiden, Halogenharnstoffen und N-Chlor-urethan Acylisocyanat-O.N- bzw. -N.N-acetale (Isoharnstoffe 3 bzw. Guanidine 6).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 256-264 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthoamides, XIII Studies on the Mechanism of Electrophilic Substitution of the Formyl-H Atom in Ortho Formic Acid AmidesOrtho formic acid amides and N-halogen carboxylic acid amides, halogen ureas or N-chloro urethanes primarily react to give adducts; these form ylides in the presence of bases. The ylides react by an intramolecular SE1- or SNi-mechanism to give O,N-acetals of the corresponding acyl isocyanates (isoureas).
    Notes: Bei der Umsetzung von Orthoamiden mit N-Halogen-carbonsäureamiden, -harnstoffen und N-Chlor-urethan wurden Primär-Addukte nachgewiesen. Diese bilden in Gegenwart von Basen Ylide, welche über einen intramolekularen SE1- oder SNi-Mechanismus C-N-Knüpfung eingehen unter Bildung von O.N-Acetalen der entsprechenden Acylisocyanate (Isoharnstoffe).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Alkyl Compounds, XI *) Preparation and Crystal Structure of Methyl PotassiumMethyl potassium could be prepared from (CH3)2Hg and a K/Na-alloy as well as by a metathetical reaction between CH3Li and potassium tert-butoxide. From an X-ray investigation of the crystal powder a hexagonal structure (NiAs-type) was derived for the K-ions and CH3-groups (a = 4.278, c = 8.283 Å, 2 formula units, density 1.37 g/cm3). CH3K is the first methyl metal compound with isolated methyl carbanions in the lattice. Each CH3-group is coordinated by 6 K-ions in a trigonal-prismatic array. Approximate H-positions could be derived from the experimental data. The i. r. spectrum shows that the CH3-group has C3v-symmetry.
    Notes: Methylkalium konnte sowohl aus (CH3)2Hg und einer K/Na-Legierung als auch durch doppelte Umsetzung von CH3Li mit Kalium-tert.-butylat hergestellt werden. Die röntgenographische Untersuchung des Kristallpulvers ergab eine hexagonale Struktur vom NiAs-Typ für die K-Ionen und CH3-Gruppen (a = 4.278, c = 8.283 Å, 2 Formeleinheiten, Dichte 1.37 g/cm3).CH3 K ist die erste Methylmetall-Verbindung mit im Gitter isolierten Methyl-Carbanionen. Jede CH3-Gruppe ist trigonal-prismatisch von 6 K-Ionen koordiniert. Die H-Lagen ließen sich aus den experimentellen Daten nur angenähert bestimmen. Nach dem IR-Spektrum besitzt die CH3-Gruppe C3v-Symmetrie.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2687-2695 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterosubstituted Fulvenes, VII. Isomerism and Tautomerism of some Heterosubstituted Benzofulvenes2-Methoxy-3-acetylindene (2) condenses with aliphatic amines to give the N-substituted 2-amino-3-acetylindenes (3), which exist in solution as a mixture of tautomers and react with trialkyloxonium tetrafluoroborates to form the alkoxy(amino)benzofulvenes 5. Direct alkylation of 2 with oxonium salts yields the cis-trans isomerie bis(alkoxy)benzofulvenes 8. l-Acetylindan-2-one (9) condenses with aliphatic mercaptans to give the bis(alkylthio)-benzofulvenes 12, the E- and Z-isomers of which are in equilibrium with the indene tautomer 11. Acid hydrolysis of 12 leads to the formation of 2-alkylmercapto-3-acetylindenes 13 which react with oxonium salts to yield alkoxy(alkylmercapto)benzofulvenes 14. Questions of isomerie and tautomerie structures are discussed on the basis of i. r. and n. m. r. spectra.
    Notes: 2-Methoxy-3-acetyl-inden (2) kondensiert mit aliphatischen Aminen zu den N-substituierten 2-Amino-3-acetyl-indenen (3), die in Lösung als Tautomerengemische vorliegen und von Trialkyloxoniumtetrafluoroboraten in die Alkoxy-amino-benzofulvene 5 übergeführt werden. Durch Alkylierung von 2 mit Oxoniumsalzen erhält man die cis-trans-isomeren Bis-alkoxy-benzofulvene 8. l-Acetyl-indanon-(2) (9) bildet mit aliphatischen Mercaptanen die Bis-alkylmercapto-benzofulvene 12, deren E- und Z-Isomere mit dem Inden-Tautomeren 11 im Gleichgewicht stehen. Saure Hydrolyse von 12 liefert die 2-Alkylmercapto-3-acetyl-indene 13, die mit Oxoniumsalzen zu den Alkoxy-alkylmercapto-benzofulvenen 14 reagieren. Fragen der Isomerie und Tautomerie werden an Hand von IR- und NMR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. XLI 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2711-2717 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of (24(28)E)-Stigmasta-5,24(28)-dien-3β-ol and (24(28)E)-5α-Stigmasta-7,24(28)-dien-3β-olThe title compounds 1a and 2a are prepared from the 24-oxo-sterols 3 and 7 by reaction with vinylmagnesium bromide, transformation of the vinylcarbinols 4b and 8b under allyl rearrangement to the allyl iodides 6 and 9 by phosphorus triiodide and their reduction with lithium aluminium hydride. Small amounts of the Z-configurated isomers are removed chromatographically from the end products.
    Notes: Die Titelverbindungen 1a und 2a werden aus den 24-Oxo-sterinen 3 und 7 durch Reaktion mit Vinylmagnesiumbromid, Umsetzung der Vinylcarbinole 4b und 8b mit Phosphortrijodid unter Allylumlagerung zu den Allyljodiden 6 und 9 und deren Reduktion mit Lithiumalanat dargestellt. Kleine Anteile der Z-konfigurierten Isomeren werden chromatographisch von den Endprodukten abgetrennt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Phosphorus Compounds, 65. The Selective Elimination of Allyl Groups from Allylphosphonium, -arsonium and -sulfonium Salts and from Allyl sulfones by CyanolysisKCN cleaves allylphosphonium, -arsonium, and -sulfonium salts to give methacrylonitrile and tertiary phosphines, tertiary arsines or thioethers, respectively. Phosphonium and arsonium salts with four different ligands can be built up by alternate cyanolysis and quaternization. Allylammonium salts do not undergo the reaction, nor do allylphosphine oxides and dialkyl allylphosphonates. On the other hand, ally sulfones react with KCN to afford good yields of methacrylonitrile and sulfinic acids.
    Notes: KCN spaltet Allylphosphonium-, -arsonium- und -sulfoniumsalze in Methacrylnitril und tertiäre Phosphine, tertiäre Arsine und Thioäther auf. Durch alternierende Cyanolyse und Quartärisierung können Phosphonium- und Arsoniumsalze mit vier verschiedenen Liganden aufgebaut werden. Allylammoniumsalze, Allylphosphinoxide und -phosphonsäureester können nicht gespalten werden. Dagegen liefern Allylsulfone mit KCN in guten Ausbeuten Methacrylnitril und Sulfinsäuren.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2754-2759 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal and Molecular Structure of an Al -  N Cage CompoundThe Al - N compound Al4Cl4[N(CH3)2]4(NCH3)2, which was recently prepared by Nöth and Konrad, crystallizes in the tetragonal space group P421c with cell dimensions a = 9.81, c = 12.23 Å, and Z = 2. The Structure has been determined by X-ray crystallographic analysis. The final R index is 12.4%. The molecule is cage-shaped and has 4 symmetry. The Al-bonded nitrogen atoms exhibit partly sp2 and partly sp3 hybridisation.
    Notes: Die von Nöth und Konrad dargestellte Al - N-Verbindung Al4Cl4[N(CH3)2]4(NCH3)2 kristallisiert in der tetragonalen Raumgruppe P421c mit a = 9.81, c = 12.23 Å und Z = 2. Die Struktur wurde röntgenographisch bestimmt und bis zu R = 12.4% verfeinert. Das Molekül besitzt Käfiggestalt und hat die Eigensymmetrie 4. Es enthält sowohl sp2- als auch sp3- hybridisierte an Al gebundene N-Atome.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2760-2767 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 3-Azapyrylium Salts, VI. Alkylidene-1.3-oxazines and AlkylidenepyrimidinesThe alkyl substituted 3-azapyrylium salts 3a-c and the pyrimidinium salt 9a are transformed into the iso-π-electronic heteroanalogues of heptafulvene 4a-c and 10 (alkylidene-1.3-oxazines and alkylidenepyrimidines) by treatment with bases. Benzo-substituted heteroanalogues of heptafulvene 19a-d (alkylidene-1.3-benzoxazines) are available by the reaction of the alkyl o-hydrophenyl ketimines 17a and b with orthoesters.
    Notes: Die alkylsubstituierten 3-Aza-pyryliumsalze 3a-c und das Pyrimidiniumsalz 9 a wurden durch Einwirkung von Basen in die iso-π-elektronischen Heteroanalogen des Heptafulvens 4a-c und 10 (Alkyliden-1.3-oxazine und Alkyliden-pyrimidine) übergeführt. Benzo-substituierte Heteroanaloge des Heptafulvens 19a-d (Alkyliden-1.3-benzoxazine) sind durch Umsetzung der Alkyl-[o-hydroxy-phenyl]-ketimine 17a und b mit Orthoestern zugänglich.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2780-2783 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemical Reactions, XXII. 1,2-Cycloaddition Reactions of Flavones with DiphenylacetyleneDiphenylacetylene reacts photochemically with flavone, 3-phenylchromone, 1-thioflavone and their derivatives to give 1,2-cycloadducts according to scheme (1). The thermolysis and the mass spectrometric fragmentation of 2a are discussed.
    Notes: Diphenylacetylen reagiert mit Flavon, 3-Phenyl-chromon, 1-Thio-flavon und verwandten Verbindungen Photochemisch unter 1.2-Cycloaddition gemäß Schema (1). Der thermische Zerfall und die massenspektrometrische Fragmentierung von 2a werden besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2794-2801 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Alkylidenetriphenylphosphoranes, XXVIII. New Syntheses of α-Branched β-Ketocarboxylic AcidsThe reaction between acyl chlorides 1 and (1-alkoxycarbonylalkylidene)triphenylphosphoranes 2 in a molar ratio of 1:1 gives rise to the formation of phosphonium chlorides 3. The electrolysis of these phosphonium salts leads to the formation of triphenylphosphine and α-branched β-ketocarboxylic acid esters 6. The reaction between 1 and 2 in a molar ratio of 1:2 produces allenic carboxylic acid esters 8, which react with piperidine (9) to form enamines 10. Acidic hydrolysis of the latter compounds also yields the β-ketoesters 6.
    Notes: Säurechloride 1 und [1-Alkoxycarbonyl-alkyliden]-triphenylphosphorane 2 reagieren im Molverhältnis 1:1 zu Phosphoniumsalzen 3, deren Elektrolyse neben Triphenylphosphin α-verzweigte β-Keto-carbonsäureester 6 ergibt. Setzt man die aus 1 und 2 im Molverhältnis 1:2 entstehenden 8 mit Piperidin (9) um, so erhält man Enamine 10, bei deren saurer Hydrolyse ebenfalls die Verbindungen 6 entstehen.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2807-2813 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: UBr5 and the Uranium(IV)-uranium(VI) Compound UOBr3·2.5 DMAA previous report of the preparation of uranium pentabromide could not be substantiated. The pentabromide can, however, be readily prepared by the reaction of uranium metal or uranium tetrabromide with either boiling bromine or, at room temperature, with bromine and catalytic amounts of acetonitrile. UBr5 is isostructural with α-PaBr5. In the solid state and in solution UBr5 exhibits typical uranium(V) spectra; the solution spectrum in CH2Cl2/HBr is characteristic of uranium(V) in octahedral coordination (probably „HUBr6“). Dissolution of UBr5 in acetone and addition of N,N-dimethylacetamid (DMA) yields UOBr3·2.5 DMA. The infrared and electronic spectra show that this compound contains both uranium(IV), and uranium(IV), the latter as the uranyl group. Apart from the actinide oxides and halides, UOBr3·2.5 DMA is the first coordination compound containing an actinide element in two different oxidation states.
    Notes: Das bisher unbekannte Uranpentabromid kann in einfacher Weise durch Umsetzung von Uran order Urantetrabromid entweder mit siedendem Brom oder mit Brom und katalystischen Mengen Acetonitril bei Raumtemperatur dargestellt werden. UBr5 ist isotyp mit α- PaBr5 Die Festkörper -und Lösungs- Elektronenspektren von UBr5 sind typische Uran(V)-Spektren, nach denen in der Lösung von UBr5 in Methylenchlorid/Bromwasserstoff oktaedrisch konfiguriertes Uran(V) vermutlich in Form von „HUBr6“ vorliegt. Aus der Lösung von UBr5 in Aceton erhält man durch Zusatz von N.N-Dimethyl-acetamid (DMA) UOBr3·2.5 DMA, in dem nach IR-und Elektronenspektren Uran(VI) als Uranyl und Uran(IV)vorliegen. Außerhalb des Bereiches der oxidischen Phasen und der Halogenide ist UOBr3·2.5 DMA die erste Komplexverbindung, die ein Actiniden-Element in zwei verschiedenen Oxydations- stufen enthält.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2821-2827 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with 3(5)-Diazopyrazole, IIIPyrazole-3(5)-diazonium chloride reacts with an excess of diazomethane to give the orange yellow 3(5)-(1-tetrazolyl)pyrazole (8). An X-ray crystal structure determination of the hydrated product has shown that it is the 3-(1-tetrazolyl)pyrazole.
    Notes: Überschüssiges Diazomethan reagiert mit Pyrazol-3(5)-diazoniumchlorid zum gelborange farbenen 3(5)-[Tetrazolyl-(1)]-pyrazol (8). Für ein mit 1/2 Mol Wasser kristallisierendes Produkt wurde eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt. Die Verbindung liegt im Kristall als 3-[Tetrazolyl-(1)]-pyrazol vor.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2845-2852 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ring Cleavage of O.N-Heterocyclic Compounds, V. The Rearrangement of 2-Amino-3-phenacyl-1,3,4-oxadiazoliumhalogenides with AmidinesBenzamidin reacts with 2-amino-3-phenacyl-1,3,4-oxadiazoliumbromides to form 1-acyl-amino-2-benzimidoylamino-4-arylimidazoles (2a-j). The structure of these compounds was confirmed by cyclization with hydrochloric acid in ethanol solution under formation of imidazo[1,2-b]-s-triazoles (5a-d). This new heterocyclic system was also received by condensation of 2-amino-1-acylamino-4-arylimidazoles with phosphorus oxychloride and polyphosphorus acid. The reactivity of 2 and the course of the reaction from 2 to 5 are described.
    Notes: Benzamidin reagiert mit 2-Amino-3-phenacyl-1.3.4-oxadiazoliumhalogeniden zu 1-Acylamino-2-benzimidoylamino-4-aryl-imidazolen (2a-j), deren Struktur durch Cyclisierung mit äthanolischer Salzsäure zu Imidazo[1.2-b]-s-triazolen (5a-d) bewiesen wurde. Dieses bisher unbekannte heterocyclische System konnte auf unabhängigem Wege aus 2-Amino-1-benzamino-4-phenyl-imidazol mit Phosphoroxychlorid unter Zusatz von Polyphosphorsäure synthetisiert werden. Das reaktive Verhalten von 2 sowie der Reaktionsablauf der Bildung von 5 aus 2 werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2836-2844 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituted Rheniumcarbonyl Chlorides with Ligands Containing OxygenPolymeric [Re(CO)3Cl]x is extremely reactive even toward very weak ligands containing oxygen. Thus monomeric and dimeric compounds have been obtained with aliphatic alcohols. The resulting complexes contain sp3-hybridized oxygen-metal bonds. Compounds of the same type are also form ed with ethers such as diisopropylether and dioxane. With monodentate ketones predominantly complexes of the dimeric type [Re(CO)3LKetCl]2 have been obtained. Only with acetone has a monomeric compound Re(CO)3L2Cl been isolated. 1,2- and 1,3- diketones generally act as bidentate ligands yielding stable 5- or 6-membered ring complexes, which, however, are not innercomplexes, as they contain only Re-O-π-bonds. -The Structure of the compounds has been elucidated by i. r. and mass spectra as well as by molecular weight measurements.
    Notes: Polymeres [Re(CO)3Cl]x ist selbst gegenüber sehr schwachen sauerstoffhaltigen Liganden äußerst reaktiv. So wurden mit aliphatischen Alkoholen ein- und zweikernige Verbindungen, z. B. Re(CO)3L′AlCl (L′Al = HOC2H4OH) bzw. [Re(CO)3LAlCl]2 (LAl = i-C3H7OH, i-C4H9OH), erhalten. Die Bindung erfolgt über sp3-hybridisierten Sauerstoff an das Metall. Komplexe des gleichen Typs entstehen auch mit äthern, wie Diisopropyläther und Dioxan. Mit monofunktionellen Ketonen wurden vorwiegend Komplexe vom zweikernigen Typ [Re(CO)3LKetCl]2 mit „ylid“-artiger Bindung der Liganden an das Metallatom gebildet. Lediglich mit Aceton wurde eine einkernige Verbindung Re(CO)3L2Cl isoliert. 1.2- und 1.3- Diketone fungieren im allgemeinen als zweizählige Liganden unter Ausbildung stabiler Fünf-bzw. Sechsring-Chelatkomplexe, die jedoch nicht Innerkomplexe sind, d. h. nur Re-O-π-Bindungen enthalten. -Die Struktur der Verbindungen wurde durch IR-Spektren, Massenspektren und Molgewichtsbestimmungen sichergestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2902-2921 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MO-π-Bond Order-Bond Lengths Relations for Hetero-π-Systems, I. π-Systems with CN-BondsA HMO-π-bond order- bond lengths relation obtained for unsaturated hydrocarbons allows the empirical determination of the HMO resonance integral parameters for CN-π-bonds as kC=N = 1,10 and kC-N = 1,00. HMO-π-Bond orders calculated with these parameters give a linear relation with bond lengths determined experimentally with a standard deviation of less than 0,015 Å. The equation determined by linear least squares methods is \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm HMO}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1,474 - 0,225\;prs $$\end{document} with a standard deviation of 0,019 Å and a correlation coefficient of 0,865 for 114 points. For PPP-SCF-π-bond orders the least squares equation yields \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1,443 - 0,167\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0,022 Å and a correlation coefficient of 0,801 for 168 points.
    Notes: Mit Hilfe einer für ungesättigte Kohlenwasserstoffe erhaltenen HMO-π-Bindungsordnung-Bindungslängen-Beziehung werden Für CN-Hetero-π-Bindungssysteme die empirischen Resonanzintegral-Heteroparameter kC=N und kC—N zu 1.10 bzw. 1.00 bestimmt. Die mit diesen Parametern berechneten HMO-π-Bindungsordnungen ergeben mit experimentellen Bindungsabständen, die mit einer Standardabweichung von höchstens 0.015 Å bestimmt wurden, eine lineare Beziehung, deren Gleichung nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {\rm H}\limits_{{\rm rs}} {\rm MO}\;[{\rm \AA}] = \;1.474 - 0.225\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.019 Å und einem Korrelationskoeffizienten von 0.865 für 114 Punkte bestimmt wurde. Für PPP-SCF-π-Bindungsordnungen beträgt die Ausgleichsgerade \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.443 - 0.167\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.022 Å und einem Korrelationskoeffizienten von 0.801 für 168 Werte.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3006-3006 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 486-495 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrazine Reactions, X Studies on Inversion-isomeric 1-Chloro-and 1-Aminoaziridines. Dependence of the 1H-C-14N-Coupling on the Konformation of the free Electron PairThe 1H-C-14N coupling depends on the conformation of the nitrogen lone-pair electrons. In 1-chloroaziridine for protons „cis“ to the nitrogen lone-pair electrons great values were found and for „trans“ protons smaller ones. The AA' BB'-system in the n.m.r. spectrum of 1-chloroaziridine is unsymmetrical. Irradiating of 14N frequency gives decoupling of 14N from other nuclei and the spectrum becomes symmetrical. In 1-amino-2-phenylaziridine the isomer with phenyl and amino group in „trans“ position is favoured. The variation of chemical shift in benzene solution of 1-amino- and 1-chloroaziridines are discussed.
    Notes: Die 1H-C-14N-Kopplung ist von der Konformation des freien Elektronenpaares abhängig und besitzt im 1-Chlor-aziridin für zum freien Elektronenpaar„cis“-ständige Protonen große, für „trans“-ständige kleine Werte. Das AA' BB'-System des NMR-Spektrums von 1-Chloraziridin ist daher unsymmetrisch und zeigt erst beim Einstrahlen der 14N-Frequenz infolge Spinentkopplung Symmetrie. 1-Amino-2-phenyl-aziridin liegt bevorzugt als das Inversionsisomere vor, in dem Phenyl- und Aminogruppe „trans“ zueinander stehen. Die Signalverschiebungen von 1-Amino-und 1-Chlor-aziridinen in Benzol werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 475-485 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrazine Reactions, IX Cyclisation of 5-Deoxy-5-(α-methylhydrazino)-D-xylose to a Seven-membered Ring-hydrazoneReaction of methylhydrazine with O-p-tolylsulfonyl sugars results α-methylhydrazino sugars, which can be converted to methylamino sugars by hydrogenation. In this way 5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-(α-methylhydrazino)-α-D-xylofuranose (2) is synthesised from 1. By ring closure of free 5-deoxy-5-(α-methylhydrazino)-D-xylose in alkaline or neutral solution the seven-membered ring-hydrazone 9 is obtained. Acid hydrolysis of 9 gives under ring contraction a furanose form 5. The seven-membered ring 9 exists in a chair conformation based on n.m.r. data. The mass spectrum of 11 is discussed.
    Notes: Methylhydrazin reagiert mit O-Tosyl-Zuckern zu [α-Methyl-hydrazino]-Zuckern, aus denen durch Hydrierung Methylamino-Zucker zugänglich sind, Aus 1 ist auf diesem Wege 5-Desoxy-1.2-O-isopropyliden-5-[α-methyl-hydrazino]-α-D-xylofuranose (2) erhältlich. Freie 5-Desoxy-5-[α-methyl-hydrazino]-D-xylose cyclisiert in alkalischer bis neutraler Lösung zum Siebenring-Hydrazon 9. In saurer Lösung wird 9 gespalten und bildet unter Ringverengung eine Furanoseform 5 aus. Der Siebenring 9 liegt nach den NMR-Daten in einer Sesselkonformation vor. Das Massenspektrum von 11 wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 496-509 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Indole, II Beckmann and Schmidt Rearrangements of some Indole KetonesSchmidt rearrangement of serveral indole ketones resulted in the migration of the C atom bearing the indole group to yield one amide, whereas Beckmann rearrangement led to the formation of the isomeric amide. A H-bridge between indole-NH and oxime group might be responsible for the unusual behavior of these compounds in the Beckmann rearrangement.
    Notes: Die hier untersuchten Indolyl-(2)-2′ -ketone ergeben bei der Schmidt-Reaktion selektiv ein Amid unter Wanderung des C-Atoms, das den Indolrest trägt, bei der Beckmann-Umlagerung dagegen selektiv das andere Isomere. Für das anormale Verhalten bei der Beckmann-Umlagerung kann möglicherweise eine H-Brücke, die zu spezifischer Fixierung der Oxime führt, eine Erklärung geben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 663-669 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Olefines with Chlorosulfonylisocyanate in the Presence of RadicalsChlorosulfonylisocyanate (1) reacts with olefines in the presence of radical producing compounds to yield 2-chloroalkansulfonylisocyanates (4 and 5) or 3-oxo-2-(2-chloroalkyl) isothiazolidine 1,1-dioxides (8), depending on reaction control.
    Notes: Chlorsulfonylisocyanat (1) setzt sich mit Olefinen in Gegenwart von Radikalbildnern, je nach Reaktionsführung, zu 2-Chlor-alkansulfonylisocyanaten (4 und 5) oder 3-Oxo-2-[2-chloralkyl]-isothiazolidin-l. l-dioxiden (8) um.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 670-676 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coupled Additions, II The Reaction of But-2-yne and Chlorine in the Presence of BenzonitrileIn the title reaction both pairs of π-electrons of the C=C-triple bond react, so that no simple product of a coupled addition is formed. Instead, more highly chlorinated compouds with the C=C-double bond in an unexpected position are obtained. The mechanism is discussed.
    Notes: Bei der Einwirkung von Chlor auf Butin-(2) in Gegenwart von Benzonitril treten beide π-Elektronenpaare der C≡C-Dreifachbindung in Reaktion, so daß kein einfaches Reaktions-produkt einer gekoppelten Addition entsteht. Stattdessen erhält man höherchlorierte Verbindungen mit unerwarteter Lage der Doppelbindung (1a, 1b), deren Bildungsmechanismus diskutiert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 677-684 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Benzyl-substituted l-Oxo-lH-benzo[b]pyrido[2, l-b]thiazoles and Elucidation of their Structures by Mass SpectrometryThe 3-hydroxy-l-oxo-lH-benzo[b]pyrido[2, l-b]thiazole 4 carrying the benzyl group in the 2-position originates from condensation of o-aminobenzenethiol with diethyl α-benzylacetone dicarboxylate, whereas reaction of methyl γ-(2-benzothiazolyl)acetoacetate with benzyl chloride in the presence of bases yields the isomeric compound 5 with a 4-benzyl group. - The positions of the benzyl groups could be determined by means of mass spectrometry.
    Notes: Durch Kondensation von o-Amino-thiophenol mit α-Benzyl-acetondicarbonsäure-diäthyl-ester entsteht das in 2-Stellung benzylsubstituierte 3-Hydroxy-l-oxo-lH-benzo[d]pyrido-[2.1-b]thiazol 4, bei Behandlung von γ-[Benzothiazolyl-(2)]-acetessigsäure-methylester mit Benzylchlorid unter dem Einfluß von Basen jedoch die isomere Verbindung 5.- Massenspektrometrische Untersuchungen ermöglichten eine eindeutige Festlegung der Stellung der Benzylgruppen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3414-3418 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of Quercetine-3-β-rutinoside-7-β-D-glucosidePartial benzylation of rutin-decaacetate (2) gave 7-O-benzylrutin nonaacetate (3). Catalytic debenzylation followed by coupling with acetobromoglucose afforded after saponification crystalline quercetine-3-β-rutinoside-7-β-D-glucoside (1), identical with a sample of 1 isolated from Evonymus lanceifolia.
    Notes: Partielle Benzylierung von Rutin-decaacetat (2) ergab 7-O-Benzyl-rutin-nonaacetat (3). Katalytisches Entbenzylieren und nachfolgende Kupplung mit Acetobromglucose führte nach Verseifung zu kristallinem Quercetin-3-β-rutinosid-7-β-D-glucosid (1), das mit dem aus Evonymus lanceifolia isolierten 1 identisch war.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3427-3436 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of (Nitrobenzyl)pyridinium Salts with PhenylhydroxylamineOn reaction with pheylhydroxylamine, (4-nitrobenzyl)pyridinium salts are first attacked at the nitro group. Elimination of pyridine yields nitrones of azoxy- and azobenzene derivatives. The structures assigned to the new compounds are confirmed by alternate synthesis.
    Notes: 4-Nitro-benzylpyridiniumsalze werden von Phenylhydroxylamin zuerst an der Nitrogruppe angegriffen. Unter Pyridin-Abspaltung entstehen Nitrone von Derivaten des Azoxy- und des Azobenzols, deren Konstitution durch unabhängige Synthesen gesichert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3437-3441 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangements of Azoxy CompoundsOn treatment with alkoxides, benzylidene dichlorides with arylazoxy groups in ortho-position yield the corresponding azocarbonic acids or esters. In the case of 4-nitro-2-(benzeneazoxy)-benzylidendichloride an indazolone derivative is formed additionally, which can also be obtained by heating the corresponding aldonitrone. The underlying common reaction seems to be a rearrangement with migration of oxygen from the azoxy group to the neighbouring aldehyde group.
    Notes: Behandelt man Benzylidendichloride, die in ortho-Stellung einen Arylazoxy-Rest enthalten, mit Alkalialkoholaten, so entstehen die entsprechenden Azobenzolcarbonsäuren bzw. deren Ester. Im Falle des 4-Nitro-2-benzolazoxy-benzylidendichlorids wird daneben ein Indazolon-Derivat gebildet, das auch thermisch zugehörigen Aldonitron zugänglich ist. Diese Befunde deuten auf eine zugrunde liegende gemeinsame Umlagerung unter Übertragung des Sauerstoffs der Azoxy- auf die Aldehyd-Gruppe hin.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3442-3447 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemistry of Amino Oximes, IV. The Reaction of syn-α-Aminoketoximes with Aldehydessyn-ω-Aminoacetophenonoximes react with acetaldehyde to form 5.6-dihydro-4H-1.2.5-oxadiazines, the structure of which was determined by spectroscopic methods. With benzaldehyde azomethines are formed, which isomerise to syn-ω-(benzylimino)acetophenonoximes.
    Notes: syn-ω-Amino-acetophenonoxime bilden mit Acetaldehyd 5.6-Dihydro-4H-1.2.5-oxadiazine. Die Struktur wurde durch spektroskopische Untersuchungen bestimmt. Mit Benzaldehyd entstehen die Azomethine, die sich zu syn-ω-Benzylimino-acetophenonoximen isomerisieren.
    Additional Material: 6 Tab.
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3448-3458 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silyl Shift and Silyl Transfer Reactions in Phosphorus Ylid Chemistry1)The silylated ylids formed upon deprotonation of phosphonium cations undergo certain rearrangements with silyl shifts in cases, where the ylidic function initially is not or only partially associated with the silyl groups. By spontaneous site exchange of silyl cations and protons an optimum in stability of the ylidic function is thus achieved. From the results of reactions described here some general rules can be established for the course of such silyl shifts in ylids.  -  Silyl groups are easily transferred from an ylid (or its corresponding phosphonium salt) to another ylid, whereby the same rules can be applied.  -  The properties and p. m. r. spectra of a number of new ylids and phosphonium salts are reported.
    Notes: Bei der Deprotonierung silylierter Phosphoniumkationen kommt es zu bestimmten Umlagerungen der gebildeten Ylide unter Silylverschiebung, wenn die Ylidfunktion primär an einem nicht oder nur teilweise silylierten Kohlenwasserstoffatom auftritt. Durch einen spontanen Platzwechsel von Silylkationen und Protonen wird dabei eine maximale Stabilisierung der Carbanionfunktion des Ylids erreicht. Die Ergebnisse der hier beschriebenen Reaktionen erlauben die Aufstellung einiger allgemeiner Regeln für den Verlauf solcher carbanionischer Silylverschiebungen bei Yliden.  -  Silylgruppen sind auch leicht von einem Ylid (oder seinem korrespondierenden Phosphoniumsalz) auf ein anderes übertragbar, wobei die gleichen Regeln anwendbar sind.  -  Die Eigenschaften und PMR-Spektren zahlreicher neuer Ylide und Phosphoniumsalze werden angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3459-3469 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Method of Nucleophilic Substitution by Exchange of the Carbamoyloxy GroupThe O-carbamoyl derivatives of carbinols derived from members of the 3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazinon-2-one, 2,3-dihydro-1H-imidazo[1.5-a]indole and xanthene series (l b, d; 3a; 4e) undergo displacement of the carbamoyloxy group by nucleophilic groups under mild conditions to give derivatives which cannot be prepared via direct substitution of the carbinols. The compounds formed by substitution with ambident groups are isomeric with the derivatives obtained from the carbinols under similar conditions.
    Notes: Die O-Carbamoylderivate von Carbinolen aus der Reihe des 3.4-Dihydro-2H-1.3-benzoxazinons-(2), 2.3-Dihydro-1H-imidazo[1.5-a]indols und Xanthens (l b, d,3a bzw. 4e) tauschen unter milden Bedingungen die Carbamoyloxygruppe gegen Nucleophile aus, wobei Derivate gebildet werden, die durch direkte Substitution der Carbinole nicht zugänglich sind. Der Substituentenaustausch gegen ambidente Gruppen führt zu Verbindungen, die mit den unter analogen Bedingungen aus den Carbinolen-gewonnenen Derivaten isomer sind.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3502-3524 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal and Molecular Structure Analysis of γ-Rhodomycinone, an AnthracyclinoneThe structure and the relative configuration of γ-rhodomycinone has been determined by a threedimensional X-ray analysis using the convolution molecule method.
    Notes: Die Struktur und relative Konfiguration des γ-Rhodomycinons wurde durch eine dreidimensionale Röntgenstrukturanalyse unter Anwendung der automatisierten Faltmolekülmethode ermittelt.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3470-3488 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinylogous Acyl Compounds, VII Synthesis and Reactive Behaviour of Vinylogous N-Acylpyridinium SaltsAddition of mineral acid salts of pyridines to propargyl aldehyde yields N-(2-formylvinyl)-pyridinium salts 7. Related N-(2-acylvinyl)-pyridinium salts 10-13 and 15 result from the reaction of β-chlorovinyl ketones with pyridine or substituted pyridines. Compounds of this type represent vinylogous N-acylpyridinium salts and are accessible to facile nucleophilic replacement of the pyridine residue: with primary and secondary aromatic amines the reaction gives N-(2-acylvinyl)-amines 21; with hydrazines, pyrazoles 22; with ammonium acetate/acetic acid, substituted pyridines 23 and bis(2-acylvinyl)-amines 24; with sodium sulfide, bis(2-acylvinyl)-sulfides 26 and 28; with carboxylates, 2-acylvinyl esters 27; and with sodium azide, 2-acylvinyl azides 29 and 30.
    Notes: Die Addition mineralsaurer Pyridinsalze an Propargylaldehyd führt zu N-[2-Formyl-vinyl]-pyridiniumsalzen 7. Entsprechende N-[2-Acyl-vinyl]-pyridiniumsalze 10-13 sowie 15 resultieren aus β-Chlor-vinylketonen und Pyridin bzw. substituierten Pyridinen. Verbindungen dieses Typs repräsentieren vinyloge N-Acyl-pyridiniumsalze und zeichnen sich durch den leichten nucleophilen Ersatz des Pyridinrestes aus: Mit primären und sekundären aromatischen Aminen reagieren sie zu N-[2-Acyl-vinyl]-aminen 21, mit Hydrazinen zu Pyrazolen 22. mit Ammoniumacetat/Eisessig zu substituierten Pyridinen 23 und Bis-[2-acyl-vinyl]-aminen 24, mit Natriumsulfid zu Bis-[2-acyl-vinyl]-sulfiden 26 bzw. 28, mit Carboxylaten zu [2-Acyl-vinyl]-estern 27 und mit Natriumazid zu [2-Acyl-vinyl]-aziden 29 bzw. 30.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 785-787 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Tetrakis(alkylisocyanide)-nickel(0) Complexes with Triphenylphosphine and-arsineTetrakis(alkylisocyanide)-nickel(0) complexes react with triphenylphosphine and triphenylarsine in a mixture of liquid ammonia and ether or in benzene solution to give triphenylphosphine and triphenylarsine tris(alkylisocyanide)-nickel(0), respectively, which have been characterized by magnetic, i.r. spectroscopic, cryoscopic and conductivity measurements.
    Notes: Die relative instabilen Tetrakis(alkylisocyanide)-nickel(0)-Komplexe reagieren in flüssigem Ammoniak/Äther oder in benzolischer Lösung mit Triphenylphosphin und Triphenylarsin zu [Ni(CNR)3. X(C6H5)3] (R = Alkyl; X = p, As). Die erhaltenen Triphenylphosphin-bzw. Triphenylarsin-nickel(0)-tris alkylisocyanide wurden durch magnetische und IR-spektroskopische Untersuchungen sowie kryoskopische und Leitfähigkeitsmessungen charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 788-798 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Method for Synthesis of Peptides: Activation of the Carboxyl Group with Dicyclohexylcarbodiimide using 1-hydroxybenzotriazoles as Additives1-Hydroxybenzotriazole and a number of substituted 1-Hydroxybenzotriazoles are suitable additives in the synthesis of peptides using the dicyclohexylcarbodiimide method1). The glc-racemisation test described by Weygand and coworkers2) was used to determine the influence of these additives on the racemisation during peptide synthesis. The newly employed additives decrease racemisation, prohibit the formation of N-acylurea and afford peptides in excellent yield and a high state of purity.
    Notes: 1-Hydroxy-benzotriazol sowie verschiedene kernsubstituierte 1-Hydroxy-benzotriazole eignen sich als Zusätze bei der Dicyclohexylcarbodiimid-Methode zur Synthese von Peptiden. Ihr Einfluß auf die Racemisierung bei Peptidsynthesen wurde unter Anwendung des gaschromatographischen Racemisierungstests von Weygand u. Mitarbb.2) untersucht. Die neuen Zusätze senken die Racemisierung, verhindern die N-Acyl-harnstoffbildung und führen in hoher Ausbeute zu sehr reinen Peptiden.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 799-804 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Metal Tri-cyclopentadienyls of Arsenic, Antimony and BismuthBy reacting the metal trichlorides AsCl3, SbCl3, and BiCl3 with NaC5H5 in diethylether or pentane under mild temperature conditions according to the equation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm MCl}_{\rm 3} + 3{\rm NaC}_{\rm 5} {\rm H}_{\rm 5} \to {\rm M(C}_{\rm 5} {\rm H}_{\rm 5})_{\rm 3} + {\rm NaCl}\,\,\,\,{\rm (M} = {\rm As,}\,{\rm Sb,}\,{\rm Bi)} $$\end{document} Yellow As(C5H5)3 and yellow Sb(C5H5)3 were obtained for the first time as well as the known orange and the black Bi(C5H5)3 in improved yield. I.r. and H-n. m. r. studies establish different structures for the three metal organyls. There is trend from a pure diene structure of the rings and C3v symmetry of the molecular skeleton in the case of As(C5H5)3 to π-C5H5 rings, and D3h symmetry of the skeleton in the case of black Bi(C5H5)3. A rapid interconversion of σ-and π-bounded rings should occur in the cases of Sb(C5H5)3 and orange Bi(C5H5)3.
    Notes: Durch Umsetzung der Metalltrichloride AsCl3, SbCl3 und BiCl3 mit NaC5H5 in Diäthyläther bzw. Pentan unter milden Temperaturbedingungen wurden gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm MCl}_{\rm 3} + 3{\rm NaC}_{\rm 5} {\rm H}_{\rm 5} \to {\rm M(C}_{\rm 5} {\rm H}_{\rm 5})_{\rm 3} + {\rm NaCl}\,\,\,\,{\rm (M} = {\rm As,}\,{\rm Sb,}\,{\rm Bi)} $$\end{document} erstmals gelbes As(C5H5)3 und gelbes Sb(C5H5)3 sowie das schon bekannte orangefarbene bzw. Schwarze Bi(C5H5)3 in verbesserter Ausbeute erhalten. IR- und 1H-NMR-Unter-suchungen beweisen unterschiedliche Strukturen der drei Metallorganyle. Es findet sich ein Gang von As(C5H5)3 mit reiner Dien-Struktur der Ringe und C3v-Symmetrie des Molekülgerüstes zum schwarzen Bi(C5H5)3 mit π-C5H5-Ringen und D3h-Symmetrie. Bei Sb(C5H5)3 und dem orangefarbenen Bi(C5H5)3 dürfte ein rascher Wechsel zwischen σ- und π-gebundenen Ringen vorliegen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 805-817 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Configuration of Enamide Esters and Bis(alkenyl)aminesStereoisomeric enamides and bis-alkenylamines A(3-16) have been prepared in several ways. The configuration B follows from the n.m.r. and i.r. spectra of the compounds. The relative stability of the isomers B, their isomerisation and the dependence of the configuration of the synthetic pathway have been investigated.
    Notes: Stereoisomere Enamide und Bis-alkenyl-amine des Typs A (3-16) wurden auf mehreren Wegen dargestellt. Ihre Konfiguration B konnte mittels NMR- und IR-Spektroskopie bestimmt werden. Untersucht wurde ferner die relative Stabilität der Isomeren B, ihre Isomerisierung und die Abhängigkeit der Konfiguration der Reaktionsprodukte vom Synthese-weg.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3591-3604 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Complex Metal FulminatesThe preparation and infrared spectra of non explosive, thermally stable tetraphenyiarsonium or tetraalkylammonium salts of the fulminate complexes [Ru(CNO)6]4-, [OsO2(CNO)4]2-, [Rh(CNO)6]3-, [Ir(CNO)6]3-, [Zn(CNO)4]2-, [Cd(CNO)4]2- are described. Other anions, e. g. [M(CNO)4]2 (M = NiII, PdII, PtII). [(M(CNO)2]- (M = AgI, AuI) are also stabilisized by large cations. (R3P)2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm M}\limits^{{\rm + 2}} $\end{document}(CNO)2 (M = Pd, Pt) and [AsPh4][A\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm u}\limits^{{\rm + 1}} $\end{document}(CNO)2] react with bromine or iodine to give the „mixed“ complexes (R3P)2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm M}\limits^{{\rm + 4}} $\end{document}(CNO)2X2 and [AsPh4]-[A\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm u}\limits^{{\rm + 3}} $\end{document}(CNO)2X2], respectively (X = Br, J). Irradiation of the hexacarbonyls M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) in the presence of fulminate ion in THF yields difulminatotetracarbonylmetallates(O), cis-[M(CO)4(CNO)2]2-, which are the first examples of fulminato complexes containing the metal in a low oxidation state.
    Notes: Die Darstellung und IR-Spektren von nicht explosiven, thermisch recht stabilen Tetraphenyl-arsonium- oder Tetraalkylammonium-Salzen der Fulminato-Komplexe [Ru(CNO)6]4-, [OsO2(CNO)4]2-, [Rh(CNO)6]3--, [Ir(CNO)6]3-,- [Zn(CNO)4]2-, [Cd(CNO)4]2- werden be-schrieben. Auch andere Fulminatometallat-Anionen wie [M(CNO)4]2- (M = NiII, PdII, PtII), [M(CNO)2]- (M = AgI, AuI) lassen sich durch großvolumige Kationen stabilisieren. Die Verbindungen (R3P)2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm M}\limits^{{\rm + 3}} $\end{document}(CNO)2 (M = Pd, Pt) sowie [AsPh4][A\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm u}\limits^{{\rm + 1}} $\end{document}(CNO)2] reagieren mit Brom oder Jod unter oxydativer Addition des Halogens zu den „gemischten“ Komplexen (R3P)2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm M}\limits^{{\rm + 4}} $\end{document}(CNO)2X2 bzw. [AsPh4][A\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm u}\limits^{{\rm + 3}} $\end{document}(CNO)2X2] (X = Br, J). Bei der photochemischen Umsetzung der Hexacarbonyle von Chrom, Molybdän und Wolfram mit dem Fulminat-Ion in THF entstehen die Difulminatotetracarbonylmetallate(0), cis-[M(CO)4(CNO)2]2-, als erste Vertreter von Fulminato-Komplexen mit niedriger Oxydationszahl des Metalls.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3667-3673 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Identity of the Flavanone Rhamnoglucosides Sarotanoside and Isosarotanoside. Synthesis of (±)-Pinocembrin-7-β-neohesperidosideThe rhamnoglucosides of (-)-5,7-dihydroxyflavanone (pinocembrin), sarotanoside and isosarotanoside, isolated by different workers from Cytisus commutatus (Willk.) Brig. and Cytisus purgans Benth. et Hook., are identical. Comparison of the naturally occuring glycosides with synthetically prepared 5,7-dihydroxyflavanone-7-β-rutinoside and 5,7-dihydroxy-flavanone-7-β-neohesperidoside showed, that the above glycosides have the structure pinocembrin-7-β-neohesperidoside (1a).
    Notes: Die aus Cytisus commutatus (Willk.) Brig. und Cytisus purgans Benth. et Hook. von verschiedenen Autoren isolierten Rhamnoglucoside des (-)-5.7-Dihydroxy-flavanons (Pinocembrins), Sarotanosid und Isosarotanosid, sind miteinander identisch. Ein Vergleich von drei Glykosiden aus den genannten Cytisus-Arten mit synthetisch dargestelltem 5.7-Dihydroxy-flavanon- 7-β-rutinosid und -7-β-neohesperidosid ergab, daß den natürlichen Glykosiden die Struktur Pinocembrin-7-β-neohesperidosid (1a) zukommt.
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3729-3732 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 997-998 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Evidence for Intramolecular Motion by n.m.r. Spectroscopy, XVII. Linear Hammett-Correlation of Activation Barriers of the Rotation about CC Double Bonds, CC Single Bonds and CN Single Bonds in KetenaminalesSeveral substituted 1,1-bis(dimethylamino)-2-aryl-2-cyanoethylenes are prepared by the reaction of activated tetramethylurea with benzylcyanides, catalysed by triethylamine. The barriers of rotation about CC double bonds, C aryl bonds and both CN single bonds are determined by the temperature-dependent n.m.r. spectra. The kinetic results show a linear correlation with the Hammett-constants of p-substituents in the aryl group. Steric and solvent effects on the activation parameters are also investigated.
    Notes: Substituierte 1.1-Bis-dimethylamino-2-aryl-2-cyan-äthylene wurden durch aminkatalysierte Umsetzung von aktiviertem Tetramethylharnstoff mit Benzylcyaniden synthetisiert und aus deren temperaturabhängigen NMR-Spektren die freien Aktivierungsentbaplien der Rotation um die CC-Doppelbindung, um die C-Aryl-Bindung und um die beiden CN-Einfach-bindungen bestimmt. Es ergaben sich lineare Hammett-Korrelation bei den p-substituierten Verbindungen. Der sterische Einfluß o-ständiger Substituenten und der Lösungsmitteleinfluß auf die Rotationsbarrieren wurde studiert.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 999-1000 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3752-3770 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Constituents of Black PepperThree new minor alkaloids were isolated from Piper nigrum. „Chavicin“ so far believed to cause the particular taste of pepper, is not cis,cis-piperine, but a mixture of piperine and several minor alkaloids. cis,cis-Piperine could not be detected in black pepper. All cis-trans isomeric acids and their piperidides were synthesized. Their properties likewise show clearly that the „chavicin“ of the older literature can not have been an isomer of piperine. The hot taste of pepper is due to piperine.
    Notes: Aus Piper nigrum werden drei neue Nebenalkaloide isoliert. Das „Chavicin“, das bisher als Geschmacksträger des Pfeffers angegeben wurde, ist kein cis.cis-Piperin, sondern ein Gemisch aus Piperin und verschiedenen Nebenalkaloiden; cis.cis-Piperin kann im Pfeffer nicht nachgewiesen werden. Sämtliche cis-trans-isomeren Piperinsäuren und ihre Piperidide werden synthetisiert. Ihre Eigenschaften beweisen ebenfalls, daß das „Chavicin“ der älteren Literatur kein Isomeres des Piperins gewesen sein kann. Der scharfe Geschmack des Pfeffers wird durch Piperin verursacht.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 79
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3744-3751 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, XXV. Preparation and Properties of [(Alkylideneamino)methylcarbene]pentacarbonylchromium(0). Complexes and Benzaldiminepentacarbonylchromium(0)(Methylmethoxycarbene)pentacarbonylchromium(0) reacts with benzaldoxime in pentane to give the complexes benzonitrilepentacarbonylchromium(0) (1), benzaldiminepentacarbonyl-chromium(0) (2) and [(benzylideneamino)methylcarbene]pentacarbonylchromium(0) (3). With acetophenone oxime it yields [(α-methylbenzylideneamino)methylcarbene]pentacarbonylchromium(0) (4) and (acetophenone imine)pentacarbonylchromium(0), whereas [(diphenylmethyleneamino)methylcarbene]pentacarbonylchromium(0) (5) can be prepared from (methylethoxycarbene)pentacarbonylchromium(0) and benzophenone imine. The i. r. and 1 H n. m. r. spectra as well as the structure of the new compounds are discussed.
    Notes: Methylmethoxycarben-pentacarbonyl-chrom(0) reagiert mit Benzaldoxim in Pentan unter Bildung von Benzonitril-pentacarbonyl-chrom(0) (1), Benzaldimin-pentacarbonyl-chrom(0) (2) und [Benzylidenamino-methyl-carben]-pentacarbonyl-chrom(0) (3). Mit Acetophenonoxim ergibt es [(α-Methyl-benzylidenamino)-methyl-carben]-pentacarbonyl-chrom(0) (4) und Acetophenonimin-pentacarbonyl-chrom(0), während [Diphenylmethylenamino-methyl-carben]-pentacarbonyl-chrom(0) (5) aus Methyläthoxycarben-pentacarbonyl-chrom(0) und 1 Benzophenonimin dargestellt werden kann. Die IR- und H-NMR-Spektren der neuen Verbindungen sowie ihre Struktur werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3799-3810 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the Biradical Paradox of Tschitschibabin's HydrocarbonA discussion of the reported investigations of the magnetic properties of Tschitschibabin's hydrocarbon leads to the concept that the e. s. r. solution spectrum of this compound is caused partially by monomer biradicals and partially by dimer biradicals. The high chemical reactivity of this hydrocarbon and some homologeous compounds can be explained by means of the paramagnetic molecules which are formed from diamagnetic molecules through thermal excitation.
    Notes: Eine Diskussion der bisher vorliegenden Untersuchungen über das magnetische Verhalten des Tschitschibabinschen Kohlenwasserstoffs führt zu der Auffassung, daß das ESR-Lösungsspektrum dieser Verbindung zum Teil von monomeren Biradikalen und zum Teil von dimeren Biradikalen verursacht wird. Die große chemische Reaktivität dieses Kohlenwasserstoffs und homologer Verbindungen ist auf das Vorliegen von paramagnetischen Molekülen zurückzuführen, die Aus den diamagnetischen Molekülen durch thermische Anregung entstehen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1088-1094 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the C-Acylation with DiacylaminesThe acylation of methyl ketones (1a-c) with N-methyldiacetamide, N-substituted monocyclic imides (2a-d), N-acyl lactams (4a-e) as well as a bicyclic imide (7) in the presence of sodium hydride to give 3a-f, 5a-e, 6a-c, and 8 is described.
    Notes: Die Acylierung von Methylketonen (1a-c) mit N-Methyl-diacetamid, N-substituierten monocyclischen Imiden (2a-d), N-Acyl-lactamen (4a-e) sowie einem bicyclischen Imid (7) in Gegenwart von Natriumhydrid zu 3a-f, 5a-e, 6a-c, und 8 wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1072-1087 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with Substituted Malonadialdehydes, VI. Preparation and Properties of γ-Arylazopentamethinecyanine Dyes.Condensation of arylazomalondialdehydes 3 with heterocyclic imonium salts 1 and 2 yields pentamethinecyanine dyes 4 and 5 in which the polymethine chain is substituted with an arylazo group („azocyanines“). -The influence of substituents at the arylazo group on the long wave length absorption band (table 1) and on the basicity (table 3) of the azocyanine 4 has been investigated and is quantitatively described by means of Hammett correlations (fig. 2 and 4). The absorption maxima of ortho-substituted azocyanines 4 are linearly correlated with s̰para-constants. s̰ortho-Constants have been calculated. LCAO-HMO calculations for the π-electron system of an azocyanine have been carried out and are discussed.
    Notes: Durch Kondensation von Arylazomalondialdehyden 3 mit heterocyclischen Imoniumsalzen 1 und 2 werden Pentamethincyanin-Farbstoffe 4 und 5 dargestellt, deren Polymethin-Kette mit einer Arylazo-Gruppe substituiert ist („Azocyanine“). -Der Einfluß von Substituenten an der Arylazo-Gruppe auf die längstwellige Absorptionsbande (Tab. 1) und die Basizität (Tab. 3) der Azocyanine 4 wird durch Hammett-Korrelationen quantitativ beschrieben (Abbild. 2 und 4). Die Absorptionsmaxima ortho-substituierter Azocyanine 4 korrelieren linear mit σpara-Werten. σortho-Konstanten werden abgeleitet. für das π-Elektronensystem eines Azocyanins werden LCAO-HMO-Rechnungen durchgeführt und diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1101-1106 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of Triarylmethyl DimersStructure 3 is confirmed for the dimer of triphenylmethyl (1) by 13C. n.m.r. spectra of [α-13C]triphenylmethyl dimer, the synthesis of which is described. The interpretation given for the proton resonance of 1-dimer2 is also supported by the 1H. n.m.r. spectrum of tris-(4-deuterophenyl)methyl dimer. However, for 9-phenylfluorenyl dimer the hexaarylethane structure 4 is proposed on the basis of the 1H. n.m.r. spectrum.
    Notes: 13C-NMR-Spektren des [α-13C]Triphenylmethyl-Dimeren, dessen Synthese beschrieben wird, beweisen die Struktur 3 für das dimere Triphenylmethyl (1). Das 1H-NMR-Spektrum des Tris-[4-deutero-phenyl]-methyl-Dimeren bestätigt ebenfalls die Interpretation der Protonenresonanz des 1-Dimeren2 im Sinne der Formel 3. Für das 9-Phenyl-fluorenyl-Dimere wird dagegen auf Grund des 1H-NMR-Spektrums die Struktur eines echten Hexaaryläthans 4 vorgeschlagen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1095-1100 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [1-13C]Naphthalene: Synthesis, n.m.r. Spectra, e.s.r. Spectrum of the Radical Anion and the Automerization Problem„13C-NMR-Untersuchungen organisch-chemischer Reaktionen, I“.[1-13C]Naphthalene was prepared via [1-13C]-4-phenylbutanoic acid (from 1-bromo-3-phenylpropane and [13C]carbon dioxide), [1-13C]tetralone and [1-13C]tetraline. 1H n. m. r. and 13C n. m. r. spectra are discussed as well as the e. s. r. spectrum of the [1-13C]naphthalene radical anion. By these magnetic resonance measurements it is shown that an automerization of naphthalene catalyzed by aluminium chloride does not occur under the conditions mentioned in literature10,12.
    Notes: [1-13C]Naphthalin wurde über [1-13C]-4-Phenyl-buttersäure (aus 1-Brom-3-phenyl-propan und [13C] Kohlendioxid), [1-13C]Tetralon und [1-13C]Tetralin synthetisiert. 1H-HMR-und 13C-NMR-Spektren sowie das ESR-Spektrum des Radikalanions werden diskutiert. Mit Hilfe der genannten drei magnetischen Resonanzmethoden wurde gezeigt, daß eine durch Aluminiumchlorid katalysierte Automerisation des Naphthalins unter den in der Literatur angegebenen10,12 Bedingungen nicht erfolgt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1522-1535 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Aromatic Erythrina-Alkaloids, XIV. Application of the Glyoxylester Synthesis to DihydroresorcinolThe monocycloketal 7 of dihydroresorcinol yields, via glyoxylester synthesis, the condensation product 10. On treatment with dilute phosphoric acid, 10 hydrolyses to give the partially hydrogenated ketoisatin derivative 14a which is stabilised by conjugation and cannot be cyclised. In the presence of crystalline phosphoric acid 10 forms a violet cation, Pictet-Spengler cyclisation of which leads to a mixture of stereoisomeric spiroisoquinolines (22). From the mixture two racemates are isolated, the n. m. r. analysis of which permits the assignment of cis- and trans-configurations according to the formulae 22A and 22B.
    Notes: Aus dem Monocycloketal 7 des Dihydroresorcins wird auf dem Weg der Glyoxylestersynthese die Cyclisierungsvorstufe 10 gewonnen. Sie hydrolysiert unter der Einwirkung von verdünnter phosphorsäure zu dem Partiell hydrierten Ketoisatin-Derivat 14a, das durch Konjugation stabilisiert und nicht cyclisierbar ist. Mit kristalliner Phosphorsäure entsteht aus 10 ein violettes Kation, das durch Ringschluß nach Pictet-Spengler zu einem Gemisch stereoisomerer Spiroisochinoline 22 abreagiert. Nach Auftrennung in zwei Racemate wird durch NMR-Analyse die sterische Zuordnung zur cis- und trans-Reihe entsprechend den Formulierungen 22A und 22B ermittelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1621-1630 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Monosaccharides Containing Nitrogen in the Ring, XXVII. Pyrolytic Rearrangement of 4-Amino-4-deoxy-L-xylose to 4-Amino-4-deoxy-L-lyxosePyrolysis of the periodate degradation product 2 results in the rearrangement of the L-xylo-to the L-lyxo-configuration and the formation of 4-amino-4-N, 5-O-carbonyl-2,3-O-isopropy-liden-4-deoxy-α-L-lyxofuranose (5). Free 4-amino-4-deoxy-L-lyxose is formed from 5 via the bisulfite adduct 13, which exists as an equilibrium mixture of the pyrrolidine-forms 14 ⇋ 15 ⇋ 18 The bis-pyrrolidine-form 18 predominates under anhydrous conditions. The dimeric structure of 18 is established by mass spectra of the pentaacetate 16 and the TMS-ether 17.
    Notes: Durch Pyrolyse des Perjodat-Spaltproduktes 2 erfolgt Umlagerung der L-xylo-in die L-lyxo-Konfiguration, und es wird 4-Amino-4-N.5-O-carbonyl-2.3-O-isopropyliden-4-desoxy-α-L-lyxofuranose (5) erhalten. Aus 5 ist über das Schwefligsäure-Addukt 13 freie 4-Amino-4-desoxy-L-lyxose darstellbar, die im Gleichgewicht der Pyrrolidin-Formen 14 ⇋ 15 ⇋ 18 vorliegt. Die Bis-Pyrrolidin-Form 18 überwiegt stark in der wasserfreien Substanz. Die dimere Struktur von 18 ergibt sich aus den Massenspektren des Pentaacetats 16 und des TMS-Äthers 17.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1637-1644 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Alkaline-thermal Decomposition of Bridged Bicyclic Aldehyde Tosylhydrazones. exo- and endo-Tricyclo[3.2.2.02.4]non-6-eneThe alkaline-thermal decomposition in tetraglyme of aldehyde tosylhydrazones derived from norbornane and bicyclo[2.2.2]octane systems (1, 4, 5, 8) gave mixtures of hydrocarbons (9-18) which could be separated and identified.
    Notes: Tosylhydrazone von Aldehyden, die sich vom Norbornan- bzw. Bicyclo[2.2.2]octan-System ableiten (1, 4, 5, 8), wurden alkalisch-thermisch in Tetraglyme zersetzt, die Reaktionsprodukte (9-18) isoliert und aufgeklärt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1631-1636 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Monosaccharides Containing Nitrogen in the Ring, XXVIII. Synthesis and Dimerization of 5-Benzylamino-1,2-O-isopropylidene-5-deoxy-L-ido-hexodialdo-1,4(β)-3,6(α,β)-difuranoseSelective hemihydrogenation of 5-benzylamino-1,2-O-isopropylidene-5-deoxy-β-L-idofuranuronic acid nitrile (1) yields 5-benzylamino-1,2-O-isopropylidene-5-deoxy-L-ido-hexodialdo-1,4(β)-3,6(α,β)-difuranose (2), which can be dimerized to 5. 5 represents a symmetrical heptacyclic system of five- and six-membered rings containing a central piperazine ring.
    Notes: Selektive Halbhydrierung des 5-Benzylamino-1.2-O-isopropyliden-5-desoxy-β-L-idofuranuron-säurenitrils (1) liefert 5-Benzylamino-1.2-O-isopropyliden-5-desoxy-L-ido-hexodialdo-1.4(β)-3.6(α, β)-difuranose (2), die zu 5 dimerisiert werden kann. In 5 liegt ein symmetrisches heptacyclisches Ringsystem mit zentralem Piperazinring vor.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1599-1620 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Monosaccharides Containing Nitrogen in the Ring, XXVI. Synthesis of free 4-Amino-4-deoxy-D-glucose and 4-Amino-4-deoxy-D-galactose. Dimerization to Bis-pyrrolidine-sugarsReaction of 2,3;5,6-di-O-isopropylidene-4-p-toluolsulfonyl-D-glucosedimethylacetal (2) with NaN3 yields preferentially the unsaturated compound 3 by elimination and only 10% of the azido-sugar 4 by substitution. Oxidation of 2,3;5,6-di-O-isopropylidene-D-glucosedimethylacetal (1) gives the keto derivative 7, the oxime 8 of which is reduced with LiAlH4 to afford equal amounts of the acyclic amino-sugars 5 + 9 having the galacto- and gluco-configuration, respectively. Separation of the isomers is possible via N-acetates 6 and 10 or bisulfite adducts 11 and 15. In alkaline solution both free 4-amino-4-deoxy-D-glucose and-D-galactose, obtained from 11 or 15, exist as an equilibrium mixture of pyrrolidine-, bis-pyrrolidine-, and pyrroline-forms, the bis-pyrrolidine-forms predominating. The dimeric structures are established by mass spectrometric analysis of the acetates and trimethylsilyl ethers of 21 and 29. In acid solution ring expansion occurs to give pyranose-hydrochlorides of 4-amino-4-deoxy-D-glucose and -D-galactose 14 and 33. 14 is also obtained by acid hydrolysis of methyl-4-amino-4-deoxy-α-D-glucopyranoside.
    Notes: 2.3;5.6-Di-O-isopropyliden-4-p-toluolsulfonyl-D-glucosedimethylacetal (2) reagiert mit NaN3 bevorzugt unter Eliminierung zu 3 und nur zu 10% unter Substitution zum Azido-zucker 4. Durch Oxydation von 2.3;5.6-Di-O-isoproypliden-D-glucosedimethylacetal (1) ist der 4-Ketozucker 7 erhältlich, dessen Oxim 8 mit LiAlH4 die offenkettigen 4-Amino-zucker der galakto und gluco-Konfiguration 5 + 9 im Verhältnis 1 : 1 liefert. Eine Trennung der Isomeren ist über die N-Acetate 6 und 10 oder Schwefligsäure-Addukte 11 und 15 möglich. Bei der freien 4-Amino-4-desoxy-D-glucose und -D-galaktose, aus 11 und 15 erhältlich, überwiegt in alkalischer Lösung die Bis-Pyrrolidin-Form 21 bzw. 29 stark im Gleichgewicht mit der Pyrrolidin- und Pyrrolin-Form. Durch massenspektroskopische Analyse der Acetate und Trimethylsilyl- äther von 21 und 29 werden die dimeren Strukturen gesichert. In saurer Lösung reagieren die Pyrrolidin-Formen unter Ringerweiterung zu Pyranose-hydrochloriden der 4-Amino-4-desoxy-D-glucose und -D-galaktose 14 und 33. 14 ist auch durch saure Hydrolyse von Methyl-4-amino-4-desoxy-α-D-glucopyranosid darstellbar.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1815-1821 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arsine Pentacarbonyl Complexes of Chromium(0), Molybdenum(0) and Tungsten(0)Preparation, i.r., 1H-n.m.r. and mass spectra of the diamagnetic, sublimable, yellow arsine pentacarbonyl complexes Cr(CO) 5AsH3, Mo(CO)5AsH3 and W(CO5AsH3 are reported. Properties of AsH3 as complex ligand are discussed and compared with those of PH3 and As(C6H5)3. Cr(CO)5SbH3 and Fe(CO) 4AsH3, confirmed only by mass spectrometry, are mentioned.
    Notes: Über Darstellung, IR- und 1H-NMR- sowie Massenspektren der diamagnetischen, sublimierbaren, gelben Arsin-pentacarbonyl-Komplexe Cr(CO)5ASH3, Mo(CO)5AsH3 und W (CO)5ASH3 wird berichtet. Die Eigenschaften von AsH3 als Komplexligand werden diskutiert und mit denen von PH3 und As (C6H5)3 verglichen. Das vorerst nur massenspektroskopisch gesicherte Cr(CO)5SbH3 und Fe(CO) 4AsH3 werden erwähnt.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2814-2820 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Olefination Reactions with Phosphorous ylids, II. β-Oxido Phosphorus ylids in the Presence and Absence of Soluble Alkaline Metal Saltstrans-Stereoselective olefin synthesis by means of the modified Wittig reactions cannot be achieved in salt-free medium, since only in the presence of soluble lithium salts do the phosphorous betaines exist predominantly in the threo form.
    Notes: Phosphor-Betaine bevorzugen nur dann ganz eindeutig die threo-Form und können somit stereoselektiv in trans-Olefine übergeführt werden, wenn lösliche Lithiumsalze im Reaktions-gemisch zugegen sind.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2853-2855 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 182. Further Acetylenic Compounds from Carthamus Tinctorius L.The reinvestigation of the aerial parts of Carthamus tinctorius L. gives some C10-compounds (3-5) not isolated before. The structure are established mainly by spectral data.
    Notes: Die erneute Untersuchung der oberirdischen Teile von Carthamus tinctorius L. ergibt einige neue C10-Verbindungen (3-5). Die Strukturen werden vor allem durch die spektralen Daten gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2856-2859 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 184. Constituents of Anthemis fuscata Brot.Besides the cis,trans-isomeric thiophene esters 2 and 3 Anttemis fuscata Brot. contains dehydroanacyclin (10), capillarin (6), and two other isocoumarine derivatives (7 and 8) biogenetically closely related to 6.
    Notes: Neben den cis,trans-isomeren Thiophenestern 2 und 3 enthält Anthemis fuscata Brot. Dehydroanacyclin (10), Capillarin (6) und zwei weitere Isocumarin-Derivate (7 und 8), die mit 6 biogenetisch eng verwandt sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2873-2876 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ketosylamine Rearrangement of D-threo-Pentulose (D-Xylulose) with α-Amino Acids1)D-threo-Pentulose (1) reacts with glycin (2a), L-α-alanine (2b) or L-valine (2c) to give mixtures of the D-xylose-and D-lycxose-amino acids, from which the D-xylose-amino acids (4a-c) can be obtained pure by chromatography. 2-L-α-alanino-2-desoxy-D-lyxose (5b) and 2-D-valino-2-deoxy-D-lyxose (5c) are obtained by crystallization. The reaction of D-xylulose and glycine is investigated quantitatively.
    Notes: D-threo-Pentulose (1) reagiert mit Glycin (2a), L-α-Alanin (2b) oder L-Valin (2c) zum Gemisch der D-Xylose-und D-Lycxose-Aminosäuren, aus dem sich durch Säulenchromatographie die D-Xylose-aminosäuren (4a-c) rein gewinnen lassen. 2-L-α-Alanino-2-desoxy-D-lyxose (5b) und 2-L-Valino-2-desoxy-D-lyxose (5c) werden durch Kristallisation erhalten. Die Reaktion der D-Xylulose (1) mit Glycin (2a) wird quantitativ verfolgt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2877-2884 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to Non-enzymic Browning Reactions, VI. Effects of Substituents in the ω-Position of D-Glucohexoses on N-Glycoside Formation and Amadori RearrangementN-Glycoside formation and Amadori rearrangement of D-glucose, 6-deoxy-D-glucose, D-glucuronamide and potassium-D-glucuronate withp-toluidine have been compared. Formation and hydrolysis of N-glycosides are equilibrium reactions, the rates of which are not simply dependent on the group at the ω-position of the sugar-molecule. The acetic acid-catalyzed Amadori rearrangement, which is evidently the rate determining process, is accelerated by electron attracting groups in the ω-position. 3.5-Di-O-methyl-D-glucofuranuronamide reacts much more rapidly with p-toluidine and undergoes rearrangement more easily than the corresponding non methylated pyranose.
    Notes: Die N-Glykosid-Bildung und die Amadori-Umlagerung von D-Glucose, 6-Desoxy-D-glucose, D-Glucuronsäureamid und Kalium-D-glucuronat mit p-Toluidin wurde vergleichend untersucht, N-Glykosid-Bildung und -Hydrolyse sind Gleichgewichtsreaktionen, deren Geschwindigkeiten nicht allein von der ω-ständigen Gruppe des Zuckermoleküls abhängen. Die durch Essigsäure katalysierte Amadori-Umlagerung, die in der Gesamtreaktion offenbar den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt darstellt, wird durch elektronenanziehende, ω-ständige Gruppen beschleunigt. 3.5-Di-O-methyl-D-glucofuranuronsäureamid reagiert viel schneller mit p-Toluidin und zeigt größere. Umlagerungsbereitschaft als die entsprechende nichtmethylierte Pyranose.
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2894-2901 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Direct Photolysis of Carbonyl Sulfide in Alcohols and Acetonitrile in the Presence of Olefins. Reactions of Triplet Sulfur Atoms with Norbornene in Ethanol and 1, 4-DioxanePhotolysis of COS in methanol as well as in acetonitrile in the presence of cyclohexene or 1-octene gives rise to the formation of the corresponding episulfides due to the addition of triplet sulfur atoms, S(3P). With norbornene, however, episulfide formation ist not observed; only diastereomeric dinorbornyl sulfides 1a and 1b are obtained if the reaction is carried out in ethanol, whereas norbornyl 1,4-dioxanyl sulfide (5) is produced in addition to 1 a and 1 b, if 1,4-dioxane is used as solvent. The mode of formation of these compounds is discussed.
    Notes: Die COS-Photolyse führt in Methanol wie auch in Acetonitril in Gegenwart von Cyclohexen bzw. Octen-(1) zur Bildung der Episulfide durch Reaktion von S(3P)-Atomen mit den Olefinen. Mit Norbornen dagegen wird keine Episulfidbildung beobachtet; die COS-Photolyse in äthanol liefert ausschließlich die beiden diastereomeren Dinorbornylsulfide 1a und 1 b, während in 1.4-Dioxan außerdem noch [Norbornyl-(2)]-[1.4-dioxanyl]-sulfid (5) entsteht. Die Bildungsweisen dieser Verbindungen werden diskutiert.
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2922-2940 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MO-π-Bond Order-Bond Lengths Relations for Hetero-π-Systems, II. π-Systems with CO-BondsEmpirical bond parameters kC=O and kC—O for CO-hetero-π-systems have been determined as 1.60 and 1.00, respectively, by means of bond-bond polarisabilities and a linear HMO-π-bond order-bond lengths relation derived for hydrocarbons. HMO-π-bond orders calculated with these parameters in combination with bond lenghts determined experimentally with a standard deviation of less than 0.015 Å give a linear relation. The equation determined by the linear least squares method is \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm HMO}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.431 - 0.257\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0.023 Å for 118 points and a correlation coefficient of 0.930. For PPP-SCF-π-bond orders the corresponding equation is \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.443 - 0.266\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0.017 Å for 37 points and a correlation coefficient of 0.969. Both relations allow the calculation of bond lengths from π-bond orders with an accuracy comparable to that of experimental values.
    Notes: Für CO-Hetero-π-systeme werden die empirischen Bindungsparameter kC=O und kC-O zu 1.60 bzw. 1.00 aus Bindungs-Bindungs-Polarisierbarkeiten und einer linearen HMO-π-Bindungsordnung-Bindungslängen-Beziehung für Kohlenwasserstoffe bestimmt. Mit diesen Parametern berechnete HMO-π-Bindungsordnungen ergeben mit den entsprechenden Bindungsabständen, die mit einer Standardabweichung von höchstens 0.015 Å bestimmt wurden, eine lineare Bindungsordnung-Längenbeziehung. Nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate wird ihre Gleichung zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm HMO}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.431 - 0.257\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.023 Å für 118 Punkte und einem Korrelationskoeffizienten von 0.930 bestimmt. Für PPP-SCF-π-Bindungsordnungen beträgt die entsprechende Beziehung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.443 - 0.266\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.017 Å für 37 Werte und einem Korrelationskoeffizienten von 0.969 Beide Beziehungen erlauben die Berechnung von Bindungsabständen aus π-Bindungsordnungen mit einer Genauigkeit, die der experimentellen nahezu entspricht.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 98
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2941-2960 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MO-π-Bond Order-Bond Lengths Relations for Hetero-π-Systems, III. π-Systems with CN-and CO-BondsBond lengths is hetero-π-systems containing CN-bonds as well as CO-bonds can be satisfactorily predicted by HMO calculations with the new heteroatom parameters determined empirically or by PPP-SCF-π-calculations by means of bond order-bond lengths relations obtained earlier. But the prediction is with greater accuracy possible for CO-and CC-bonds than for CN-bonds. The relation between HMO-π-bond orders and bond lengths for CN-bonds reported in a previous paper 2) has to be changed in the limit given by its standard deviation to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CN,HMO}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.460 - 0.209\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0,021 Å for 308 points and a correlation coefficient of 0,790. The corresponding relation for PPP-SCF-π-bond orders is \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CN,PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.428 - 0.145\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0,023 Å for 297 points and correlation coefficient of 0,764. - For CO-bonds only the PPP-SCF-π-bond order-lengths relation has to be changed slightly to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CO,PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm]AA}]\; = \;1.417 - 0.223\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0,022 Å for 92 points and a correlation coefficient of 0,867.
    Notes: Bindungslängen in Hetero-π-systemen, die sowohl CN-als auch CO-Bindungen enthalten, werden mit den zuvor erhaltenen π-Bindungsordnung-Bindungslängen-Beziehungen sowohl bei HMO-Berechnungen mit den neu abgeleiteten empirischen Heteroatomparametern als auch bei PPP-SCF-π-Berechnungen befriedigend beschrieben. Die Vorhersage von CO- und CC-Bindungslängen ist mit größerer Genauigkeit als bei CN-Bindungen möglich. Die in der I. Mitteil. 2) angegebene Beziehung für CN-Bindungen muß im Rahmen ihrer Fehlergrenze geändert werden zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CN,HMO}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.460 - 0.209\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.021 Å für 308 Punkte und einem Korrelationskoeffizienten von 0.790. Die entsprechende Beziehung für PPP-SCF-π-Bindungsordnungen lautet \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CN,PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.428 - 0.145\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.023 Å für 297 Werte und einem Korrelationskoeffizienten von 0.704.-Für die CO-Bindungen muß nur die PPP-SCF-π-Bindungsordnung-Längenbeziehung geringfügig abgeändert werden zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CO,PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.417 - 0.223\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.022 Å für 92 Punkte und einem Korrelationskoeffizienten von 0.867.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 99
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heteroorganic Compounds, XLII. Investigation of the Molecular Association of p-Chloro-N-(O.O-diethylthiophosphorylthio)-benzenesulfonamide by I. R. SpectroscopyHydrogen bonding in CCl4 - solution of p-chloro-N-(O.O-diethylthiophosphorylthio)benzenesulfonamide has been examined i. r. spectroscopically. Kdiss, ΔH, ΔG, and ΔS values of the equilibrium reaction associate ⇄ monomer have been determined. The found ΔH value is 4.8 ± 0.3 kcal/mol. From these data the conclusion was drawn that the associated molecules are cyclic dimers.
    Notes: Laut IR-Spektrum des p-Chlor-N-[O.O-diäthyl-thiophosphorylmercapto]-benzolsulfonamids in Tetrachlorkohlenstoff ist diese Verbindung durch Wasserstoffbrücken assoziiert. Die quantitative Untersuchung ermöglicht die Bestimmung der Dissoziationskonstante K, aus deren Temperaturabhängigkeit ΔH zu 4.8±0.3 kcal/Mol bestimmt wurde. Das Assoziat wird als cyclisches Dimeres mit zwei Wasserstoffbrücken angesprochen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2987-2989 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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