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  • Inorganic Chemistry  (841)
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  • 1965-1969  (841)
  • 1969  (841)
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Publisher
Years
  • 1965-1969  (841)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 79-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1,1-complex of the p-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ion with cobalt(II) ist more stable than the 1,1-complex of the same ligand with nickel(II). The 1,1-complexe of the p- as well as the m-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ions with some 3d-metal ions are more stable than is to be anticipated in respect of the basicity of the ligand ions. The degree of the stabilisation depends on the structure of the ligand ions and the number of d-electrons in the metal ion. The bonding conditions in these complex ions are considered as the reasons of this anomalous behaviour.
    Notes: Der 1,1-Komplex des p-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraacetat-Ions mit Kobalt(II) ist stabiler als derjenige des gleichen Ligandions mit Nickel(II). Sowohl die 1,1-Komplexe der p- als auch die der m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraacetationen mit einigen 3d-Metallionen sind stabiler, als nach den Basizitäten der Ligandanionen zu erwarten ist. Durch Vergleiche mit geeigneten Ligandsystemen wird versucht, die Stabilisierung quantitativ zu bestimmen. Als Ursachen des anomalen Verhaltens werden die Bindungsverhältnisse angesehen. Der Grad der Stabilisierung ist abhängig vom Ligand und von der Zahl der d-Elektronen der Metallionen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of cationic carbonyl-ammine-rhenium(+I) complexes[Re(CO)6-n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) from Re(CO)5Cl in the ammono system is described. Whereas [Re(CO)6]Cl · HCl in liquid NH3 at 60°C is reduced to HRe(CO)5 under simultaneous formation of CO(NH2)2 and NH4Cl, the reaction of the hexacarbonyl compound at 120°C gives the tricarbonyl complex [Re(CO)3(NH3)3]Cl. An explanation of this result is that both HRe(CO)5 and Re2(CO)10 are oxidised by the ammono acid NH4Cl at 120°C to [Re(CO)3(NH3)3]Cl under elimination of H2.The IR spectra of the new compounds are discussed.
    Notes: Die Darstellung der kationischen Kohlenoxid-ammin-rhenium(+I)-Komplexe der Zusammensetzung [Re(CO)6-n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) aus Re(CO)5Cl im Ammono-system unter verschiedenen Reaktionsbedingungen wird beschrieben.Während [Re(CO)6]Cl · HCl in flüssigem NH3 bei 60°C unter gleichzeitiger Bildung von CO(NH2)2 und NH4Cl zu HRe(CO)5 reduziert wird, führt die Umsetzung der Hexacarbonyl-verbindung bei 120°C zum Tricarbonylkomplex [Re(CO)3(NH3)3]Cl.Dieses Ergebnis läßt sich dadurch erklären, daß sowohl HRe(CO)5 als auch Re2(CO)10 durch die Ammonosäure NH4Cl unter Eliminierung von H2 bei 120°C zu [Re(CO)3(NH3)3]Cl oxydiert werden.Die IR-Spektren der neu erhaltenen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 152-156 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Active hydrogen on the surface of solids was determined from the weight increase on exchange by deuterium using a vacuum microbalance. SiO2 and oxidized diamond and SiC were studied.
    Notes: Der aktive Wasserstoff an Festkörperoberflächen wurde mit Hilfe einer Vakuum-Mikrowaage aus der Gewichtsdifferenz beim Austausch gegen Deuterium bestimmt. SiO2 und mit Oberflächenoxiden belegter Diamant und SiC wurden untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 1-19 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of some alkylsubstituted pyridine N-oxides of metals of the first transition series were prepared and characterized by means of electronic and infrared spectra. They contain the cations [VO(N-oxide)4]2+, [M(N-oxide)6]n+ (M = CrIII, FeIII MnII, CoII, NiII) and [Cu(N-oxide)4]2+ (square planar).In the case of cobalt(II) and nickel(II) complexes ligand field parameters are evaluated from electronic spectra. Nitrogen-oxygen and metal-oxygen stretching vibrations are assigned.
    Notes: Komplexe einiger alkylsubstituierter Pyridin-N-oxide von Metallen der 1. Übergangsperiode wurden dargestellt und mittels Elektronen- und Infrarotspektren charakterisiert. Sie enthalten die Kationen [VO(N-oxid)4]2+, [M(N-oxide)6]n+ (M = CrIII, FeIII MnII, CoII, NiII) und [Cu(N-oxid)4]2+ (quadratisch eben).Im Falle der Kobalt(II)- und Nickel(II)-Komplexe werden Ligandenfeldparameter aus den Elektronenspektren abgeleitet. Stickstoff - Sauerstoff- und Metall - Sauerstoff-Valenzschwingungen werden zugeordnet.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 100-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On interaction of GaIII chloride and bromide with methanol, ethanol and n-propanol no solvolysis takes place, but  -  as shown by establishing the phase diagrams - 1:1-coordination compounds are formed. These are stable up to 120°C and show a good electrical conductivity in the molten state; their structure has to be discussed to be ionic.
    Notes: Gallium(III)-chlorid- und -bromid werden von Methanol, Äthanol und n-Propanol solvolytisch nicht angegriffen, Systemuntersuchungen durch Aufnahme der Schmelzdiagramme ergaben vielmehr die Bildung von Koordinationsverbindungen im Verhältnis 1:1. Diese sind bis etwa 120°C thermisch stabil und weisen im geschmolzenen Zustand eine gute elektrische Leitfähigkeit auf; Strukturvorstellungen werden damit in Hinblick auf einen ionischen Aufbau diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 192-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: If reacted with the chlorides of PdII, PtII, and PtIV, trifluorphosphine behaves as a reducing agent and a ligand. These chlorides react under PF3 pressure to yield quantitatively the tetrakis(trifluorphosphine) complexes of the zerovalent metals, M(PF3)4, which are colourless, extremely volatile liquids (dec. 130° (Pt), -20° (Pd) respectively). Their tetrahedral structure is deduced from their IR spectra as well as from 19F and 31P NMR spectra. These metal(0) complexes give already under mild conditions with phosphorus donors colourless crystalline substitution products M(PF3)4-n(PR3)n (R — C6H5: n = 1 and 2; R — OC6H5: n = 4). Under CO pressure the PF3 groups of these derivatives may be exchanged partially to completely by carbonmonoxide.
    Notes: Gegenüber den Chloriden von Pd(II), Pt(II) und Pt(IV) fungiert Trifluorphosphin als Reduktionsmittel und Komplexligand. PF3-Druckumsetzungen dieser Chloride liefern mit quantitativer Ausbeute die Tetrakis(trifluorphosphin)-Komplexe der nullwertigen Metalle, M(PF3)4; es sind farblose, äußerst flüchtige Flüssigkeiten (Zers.-P. 130° (Pt) bzw. -20° (Pd)). Ihre tetraedrische Struktur wird an Hand der IR-Spektren sowie der 19F- und 31P- Kernresonanzmessungen aufgezeigt. Bereits unter sehr milden Bedingungen bilden diese Elementkomplexe mit Phosphordonatren farblose, kristalline Substitutionsprodukte M(PF3)4-n(PR3)n (R — C6H5: n = 1 und 2; R — OC6H5: n = 4), deren PF3-Gruppen unter CO-Druck teilweise bis völlig durch Kohlenmonoxid ausgetauscht werden können.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 215-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phases ZnkIn2Ok+3 show light absorption in the IR caused by free electrons. Furthermore, the light absorption of the phases Zn3In2O6, Zn4In2O7 and Zn5In2O8 has been investigated after partial isomorphous substitution of Co2+, Ni2+, Cu2+ for Zn2+. From this it can be concluded that these cations replace Zn2+ on tetrahedral sites.
    Notes: Die Absorption im IR der Phasen ZnkIn2Ok+3 (I) wird durch freie Elektronen bedingt. Aus der Lichtabsorption der Phasen Zn3In2O6, Zn4In2O7 Zn5In2O8 nach isomorphem Ersatz von Zn2+ durch Co2+, Ni2+, Cu2+ ergibt sich, daß diese farbgebenden Kationen Tetraederplätze besetzen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 55-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of anhydrous TiCl3, KSCN, and tetrabutylammonium thiocyanate in acetonitrile, crystalline [(n-C4H9)4N]3[Ti(NCS)6] has been prepared.Diffuse reflectance and solution spectra in acetonitrile and also results on the paramagnetic susceptibility from 78 to 308°K are reported. From the μeff data (evaluated according to FIGGIS' method) the spin-orbit coupling constant, the STEVENS electron delocalization parameter and the value of the axial-symmetrical field component are derived. The ligand field has trigonal symmetry. According to X-ray investigations, the space group is Th6-Pa3 and the crystallographic point symmetry of the Ti3+ ions C3 or C3i.
    Notes: Durch Umsetzung von wasserfreiem TiCl3 mit KSCN in Acetonitril bei Gegenwart von Tetrabutylammoniumrhodanid erhält man [(n-;C4H9)4N]3[Ti(NCS)6]. Reflexionsspektrum, Lösungsspektrum in Acetonitril sowie die Resultate von Messungen der paramagnetischen Suszeptibilität von 78-308°K werden mitgeteilt.Aus den nach der FIGGISschen Methode ausgewerteten μeff-Werten für verschiedene Temperaturen werden die Spin-Bahn-Kopplungskonstante, der STEVENSsche Elektronendelokalisierungsparameter sowie die Größe der axialsymmetrischen Feldkomponente abgeleitet. Das Ligandenfeld besitzt trigonale Symmetrie. Röntgenographische Untersuchungen ergeben die Raumgruppe Th6-Pa3, die Ti3+-Ionen besitzen die kristallographische Punktsymmetrie C3 bzw. C31.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 100-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solubility of Mg, Ca, Sr and Ba methoxides and ethoxides in alcohols has been investigated. The phase diagrams of the M(OR)2(s)—ROH(l) systems are of the type found for the Na2SO4—H2O system. Solubility of M(OR)2 · 4 ROH grows with increase in temperature until the triple point is attained, and the solid phase undergoes desolvatation to yield type 1 : 1 and 1 : 2 complexes for the M(OCH3)2 and M(OC2H5)2, respectively. Composition and thermal stability characteristics of M(OR)2 · nROH have been established by tensimetric investigations of the M(OR)2(s)—ROH(g) systems. Ethoxides are isostructural to Mg(OH)2 and Ca(OH)2 (space group P3m1, Z = 1).
    Notes: Es wurde die Löslichkeit der Magnesium- und Erdalkalimethylate und -äthylate in Alkoholen untersucht. Die Existenz der Kristallsolvate M(OR)2 · 4 ROH, die sich bei Temperaturerhöhung peritektisch in die Solvate M(OCH3)2 · CH3OH und die entsprechenden M(OC2H5)2 · 2 C2H5OH umwandeln, wurde bestimmt. M(OR)2 · 4 ROH löst sich endotherm, die 1 : 1 und 1 : 2-Solvate lösen sich exotherm. Die Lösungswärmen der beiden Bodenphasen werden berechnet. Die Zustandsdiagramme der untersuchten Systeme gehören dem Na2SO4—H2O-Typ an.Die Wärmemengen und die freie Energie der Dissoziation der M(OR)2 · 4 ROH zu niederen Solvaten und gasförmigen Alkohol wurde berechnet. Die Mg, Sr und Ba Äthylate sind mit den Methylaten der gleichen Metalle und Mg(OH)2 und Ca(OH)2 isostrukturell; sie kristallisieren im hexagonalen Schichtengitter vom CdJ2-Typ (Raumgruppe P3ml, Z = 1). Der Basisparameter hängt nur von der Natur der Metalle ab, die Höhe der Elementarzelle wird von dem Radikal bestimmt. Beim Mg(OCH3)2 und den genannten Äthylaten wurde eine ungeordnete Schichtenstruktur gefunden, deren Ordnungsgrad vom Mg(OR)2 zum Sr(OR)2 anwächst.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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