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Erscheinungszeitraum
  • 2000-2004
  • 1995-1999  (25)
  • 1945-1949
Jahr
  • 1
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): 2-Benzoyloxy-4-hydroxybenzaldehyde ; 2,4-dihydroxybenzaldehyde ; hydrogen bonding ; x-ray structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract 2,4-Dihydroxybenzaldehyde can be acylated at the 2 position if the more reactive 4 position is first protected as the methylmethoxy ether. Deprotection permits isolation of 2-benzoyloxy-4-hydroxybenzaldehyde. 2,4-Dihydroxybenzaldehyde, C7H6O3, crystallizes in P21/c, with a = 7.3762(6), b = 11.7455(9), c = 7.3149(6) Å, β = 90.533(2)°, Z = 4, and D X = 1.448 g cm−3. The individual molecules are characterized by an intramolecular hydrogen bond. The molecules form sheets with additional intermolecular hydrogen bonds. 2-Benzoyloxy-4-hydroxybenzaldehyde, C14H10O2, crystallizes in Pca21, with a = 24.2629(14), b = 3.8445(2), c = 12.3727(8) Å, Z = 4, and D X = 1.394 g cm−3. The molecules consist of two planar halves twisted by 51.63(5)° about the ester linkage. Intermolecular hydrogen bonding joins the molecules into ribbons approximately parallel to c.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 29 (1999), S. 203-206 
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): Manganese(III) ; Schiff base ; hydrogen bonding ; crystal structure ; Jahn-Teller distortion
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The manganese complex, (Mn2(III)(salpa)2Cl2(H2O)2], has been prepared and its structure determined using x-ray crystallography. The dimer is a di-μ2-alkoxo complex which is a six-coordinate manganese dimer with unsupported alkoxide bridges and a rare example of a chloride- and water-containing manganese dimer. The complex crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a = 9.315(5), b = 11.130(4), c = 11.637(5) Å, β = 104.33(3)°, V = 1169.0(9) Å3, and Z = 2. The structure comprises discrete binuclear clusters in which the metal atoms are bridged by two alkoxo oxygens of the salpa2− ligands. The Mn—O and Mn—N distances are in good agreement with those found for other manganese(III) Schiff base complexes. The Mn—Cl and Mn—O3 distances are 2.585(2) and 2.371(2) Å, respectively, and the Mn ··· Mn distance is 3.001(1) Å. In the crystal, there are two types of hydrogen bonding between the H2O molecule and the Cl atom with Cl ··· H(H2O) distance of 2.33(6) (intramolecule: −1 + x, y, −1 + z) and 2.68(6) Å (intermolecule: −1 + x, 0.5−y, −0.5 + z).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 29 (1999), S. 725-727 
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): 2-thiouracil derivatives ; crystal structure ; S-methyl-thiouracil ; hydrogen bonding ; structural methylation and metallation effects
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract 2-S-Methylthiouracil crystallizes in the triclinic space group P $${\bar 1}$$ with unit cell dimensions a = 5.508(4), b = 7.175(3), c = 8.522(2) Å, α = 80.83(2), β = 80.43(3), γ = 76.86(3)°, and Z = 2. The molecule exists in the crystal in the lactam form and is essentially planar. The molecular packing consists of molecules linked in centrosymmetric hydrogen-bonded pairs. The effects of methylation and subsequent metallation on the 2-thiouracil structure are discussed.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): alkyne ; hydrogen bonding ; x-ray crystal structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract In the x-ray crystal structure of the alkynol 5β-hydroxy-5α-ethynyl-10β-methyl-Δ1(9)-octalin-2-one [C13H16O2, Pbca, a = 10.244(7), b = 12.734(2), c = 17.125(2) Å, Z = 8], the hydroxyl and ethynyl groups are involved in a hydrogen bond arrangement C—C—H···O···H—O, which is supposed to be anticooperative, i.e., weaker than the sum of two isolated hydrogen bonds.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): 3-Amino-1,2,4-triazole ; hydrogen bonding ; x-ray crystal structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract 3-Amino-1,2,4-triazolium (3-AT) 5-nitrofuran-2-carboxylate has been prepared and its x-ray crystal structure reported (a = 12.363(3) Å, b = 12.5720(10) Å, c = 12.8550(10) Å, Pbca, orthorhombic, Z = 8, and D c = 1.604 mg m−3). The solid-state packing of this organic acid-base salt consists of a three-dimensional hydrogen-bonded network which exhibits a cage-like repeat unit involving both the N(2)–H and N(4)–H sites of 3-AT. A review of five such structures reveals that in all cases the carboxylate groups interact with either of these sites [and the N(31)H2] and form a R 2 2(8) graph set interaction. Analysis of all 3-AT complexes which form this interaction reveals that the hydrogen-bonding distances between the non-hydrogen atoms are not equal [av. 2.712(5) Å and 2.897(5) Å], with the shorter distance being the interaction between the heterocyclic nitrogen and the corresponding carboxylate oxygen. Furthermore, a review of the interactive modes of all 3-AT adducts has been undertaken.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical crystallography 29 (1999), S. 45-55 
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): Melaminium dinitramide and melaminium nitrate ; melaminium salts ; dinitramide salt ; hydrogen bonding ; X-ray structure ; energetic materials
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Two energetic salts of the melaminium cation have been prepared and structurally characterized from room temperature X-ray single crystal diffraction data. Melaminium dinitramide (I), triclinic, P1¯, a = 6.6861(11), b = 6.9638(16), c = 10.447(2) Å , α = 99.07(3), β = 98.30(3), γ = 108.50(3)°, V = 445.6(2) Å3, and Z = 2. Melaminium nitrate (II), monoclinic, P21/c, a = 3.5789(7), b = 20.466(4), c = 10.060(2) Å, β = 94.01(2)°, V = 735.0(3) Å3, and Z = 4. The crystal structures of both salts show distinct monoprotonated melaminium cations and dinitramide- or nitrate anions, respectively. Efficient packing in the solid state is achieved by extensive hydrogen bonding between two-dimensional zigzag ribbons of the melaminium cations and the respective anions resulting in high densities of the solid state structures of 1.74 (I) and 1.71 g/cm3 (II).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 29 (1999), S. 99-102 
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): Isoflavone ; natural compound ; Dalbergia spinosa ; X-ray crystal structure ; hydrogen bonding
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The X-ray crystal structure of the plant isoflavone dalspinin from Dalbergia spinosa is determined. The compound, C17H12O7, is monoclinic in P21/n with a = 3.970(1), b = 23.607(5), c = 14.633(3) Å, β = 94.46(3)°, V = 1367.2(5) Å3, D calc = 1.595 g cm−1 and Z = 4. The molecular structure is characterized by a short intramolecular O–H···O=C hydrogen bond, and a large tilt angle of the two rigid ring systems with respect to each other. The intermolecular interactions in the crystal are discussed.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): 1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane ; 2,5-pyridinedicarboxylic acid ; 2,2′-dithiosalicylic acid ; hydrogen bonding
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract A 1:2:2 complex of 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane with 2,5-pyridinedicarboxylic acid and water (1) and its 1:1:1.75 complex with 2,2′-dithiosalicylic acid and water (2) have been obtained and characterized by x-ray diffraction. C26H40N4O14 (1), triclinic, $$P\bar 1$$ , a = 9.574(1) Å, b = 9.632(1) Å, c = 9.723(1) Å, α = 112.70(1)°, β = 91.07(1)°, γ = 115.45(1)°, V = 728.35(13) Å3, Z = 1. C26H39.5N2O9.75S2 (2), M = 600.22, triclinic, $$P\bar 1$$ , a = 10.492(1) Å, b = 10.945(1) Å, c = 14.535(2) Å, α = 102.74(1)°, β = 109.08(1)°, γ = 90.68(1)°, V = 1532.2(3) Å3, Z = 2. In complex 1, both N-atoms of the macrocyclic ring are protonated. The following types of H-bonding have been found: (1) between protonated aza groups of the macrocycle and ionized carboxylic groups; (2) between the protonated aza groups and N-atoms of the pyridine nuclei (D–A distance slightly exceeds 3 Å); (3) between water molecules and C=O groups of the non-ionized carboxylic groups; and (4) between the nonionized and ionized groups of the carboxylic acid. The above interactions give rise to the formation of a developed supramolecular network in the crystals of 1. In complex 2, despite the presence of several types of hydrogen bonds involving the aza crown, 2,2′-dithiosalicylic acid and water, the aromatic anions are H-bound only to the two other components, and not to each other. The H-bonds found in complex 2 are between (1) one of the protonated aza groups and water, (2) protonated aza groups and O-atoms of the ionized carboxylic groups, (3) water molecule and carboxylic O-atom, (4) water molecule and sulfur atom, and (5) water molecule and O-atom of diaza-18-crown-6.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): silver ; pyridinecarboxylate ; hydrogen bonding
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract Silver(I) complexes of 6-methyl-2-pyridinecarboxylic acid (HL) have been prepared, and the crystal structure of [Ag(L)(LH)] has been determined from X-ray diffraction data. This complex crystallizes in the monoclinic space group P21/n, with a = 13.4055(13), b = 7.1012(7), c = 15.588(2) Å, β = 112.779(2)°, and Z = 4. Anionic [AgL2]− units are linked together by protons in approximately symmetrical linear O—H—O hydrogen bonds involving uncoordinated carboxylate oxygen atoms, to give polymeric chains. The most significant intermolecular interaction between adjacent parallel chains is offset ring stacking of pairs of aromatic rings with a perpendicular distance of 3.27 Å. The Ag coordination geometry is highly distorted tetrahedral, from two pyridine N atoms and two carboxylate O atoms, each ligand forming a five-membered chelate ring.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 29 (1999), S. 1235-1237 
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): multiple phenyl interactions ; hydrogen bonding ; X-ray crystal structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The x-ray crystal structure of 3,3,3-triphenylpropionic acid is determined [space group triclinic P-1 (No. 2) with a = 9.789(8), b = 9.946(8), c = 10.058(7) Å, α = 65.71(6), β = 63.77(5), γ = 85.37(6)°, and D calc = 1.264 g cm−1 for Z = 2]. The molecules form molecular columns which are organized by alternate carboxylic acid dimers and sixfold phenyl embraces.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 11
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane ; 2,6-dihydroxyanthraquinone ; hydrogen bonding ; ribbon
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract A 1:2:2 complex of diaza crown ether 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane, anthraflavic acid (2,6-dihydroxyanthraquinone) and water has been synthesized. The crystal is triclinic, P1, with a = 7.705(2), b = 10.871(2), c = 11.540(2) Å, α = 100.40(2), β = 91.38(2), γ = 98.01(2)°, Z = 1, and Dcalc = 1.375 mg m−3. The main feature of the crystal structure is the formation of a supramolecular sheet by hydrogen bonding of the anthraflavic monoanions, not only head-to-tail through the hydroxyl oxygens, but sideways through the quinone oxygens. This complex represents an intermediate case between total transfer of protons of a hydroxy-guest to crown N-atoms, and no transfer.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 12
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    Springer
    Journal of chemical crystallography 29 (1999), S. 355-358 
    ISSN: 1572-8854
    Schlagwort(e): Quinestrol ; sex steroid ; alkyne ; crystal structure ; solvent inclusion ; hydrogen bonding
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The X-ray crystal structure of the synthetic sex steroid quinestrol (3-O-cyclopentyl-17α-ethynylestradiol) as crystallized from ethanolic solution is determined. The asymmetric unit contains two steroid and one ethanol molecules. The conformation of the two steroid molecules differs in the orientation of the cyclopentane ring. The cocrystallized ethanol molecule facilitates formation of cooperative O—H···O hydrogen bonding. The title compound crystallizes in the monoclinic space group P21, with a = 13.950(6), b = 6.5945(8), c = 25.403(8) Å, β = 104.78(4)°, and D calc = 1.136 g cm−1 for Z = 4.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 13
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    Springer
    Physics and chemistry of minerals 26 (1999), S. 437-445 
    ISSN: 1432-2021
    Schlagwort(e): Key words lawsonite ; high pressure ; infrared spectroscopy ; hydrogen bonding
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Abstract The infrared spectrum of CaAl2Si2O7 · H2O-lawsonite, has been characterized to pressures of 20 GPa at 300 K. Our results constrain the response to compression of the silicate tetrahedra, hydroxyl units, and water molecules in this material. The asymmetric and symmetric stretching and bending vibrations of the Si2O7 groups (at zero pressure frequencies between 600 and 1000 cm−1) increase in frequency with pressure at rates between 3.6 and 5.9 cm−1/GPa. All silicate modes appear to shift continuously with pressure to 20 GPa, although the lowest frequency stretching vibration becomes unresolvable above 18 GPa, and a splitting of the main bending vibration is observed near this pressure. The O-H stretches of the hydroxyl units exhibit a discontinuity in their mode shifts at ∼8–9 GPa, which we interpret to be produced by a pressure-induced change in hydrogen bonding. The stretching and bending vibrations of the water molecule are relatively unaffected by compression to 20 GPa, thus demonstrating that the structural cavities in which water molecules reside are relatively rigid. Significant changes in the amplitude of the O-H stretches of the hydroxyl and water units are observed at this pressure as well; nevertheless, our results demonstrate that the dominant structural units in lawsonite persist metastably at 300 K with only modest structural modifications well beyond the known stability field of this phase.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 14
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 251-263 
    ISSN: 1435-0157
    Schlagwort(e): Key words USA ; hydrochemistry ; confining units ; numerical modeling ; salt-water/fresh-water relations
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Un modèle déterministe, non à l'équilibre, à deux cheminements fonctionnant en régime transitoire à une dimension en advection-dispersion, a été utilisé pour analyser la distribution des concentrations en chlorures (43–100 mg/L) et en sulfates (57–894 mg/L) dans une section, épaisse de 35 m, de l'unité aquifère inférieure captive (Plaine côtière atlantique, New Jersey, États-Unis). Le modèle a été utilisé pour contraindre les hypothèses concernant la façon dont évolue au cours du temps le chimisme de l'eau des pores. Les différentes explications des concentrations en solutés ont été explorées par des méthodes inverses et directes, à partir d'un petit nombre de contraintes connues, parmi lesquelles les constituants de l'eau des pores de 12 échantillons carottés, les débits simulés et les caractéristiques hydrogéologiques estimées. L'hypothèse répondant le mieux aux résultats du modèle est celle selon laquelle la distribution des concentrations en chlorures et en sulfates dans l'unité captive reflète l'histoire du système aquifère depuis qu'il a été envahi par l'eau de mer lors du dernier stade eustatique haut, il y a environ 84,000 ans. Le modèle simule la chasse de l'eau douce des silts envahis par l'eau de mer à une vitesse constante de l'eau des pores vers le haut de 8,8×10–6 m/j, avec un coefficient de dispersion de 9,2×10–7 m2/j, un coefficient sans dimension de partition des chlorures βCl=0,981, et un coefficient d'échange, ωCl=0,31×10–2. Les concentrations en sulfates ont été simulées, le long des directions d'écoulement, au moyen de valeurs de flux et de dispersion calculées pour le transport des chlorures, moyennant un facteur de retard. Les paramètres pour le transport des sulfates sont, avec un coefficient de retard égal à 4.51, βSO4=0.994 et ωSO4=0.31×10–2. L'analyse de sensibilité indique que le modèle est le plus sensible à la vitesse de l'écoulement, et que la chasse de l'eau douce de l'unité captive est simulée le mieux avec des niveaux de concentration de l'eau de mer à la limite d'entrée de l'unité captive qui décroissent exponentiellement selon une "demi-vie" de 825 ans.
    Kurzfassung: Resumen Para examinar la distribución de las concentraciones de cloruro (43–100 mg/L) y sulfato (57–894 mg/L) en una sección de 35 m de espesor de la unidad confinante de la Llanura Costera Atlántica, en New Jersey (EEUU), se utilizó un modelo unidimensional, determinista, con flujo transitorio, y en el que se consideraba advección-dispersión en condiciones de no-equilibrio. El modelo se usó para centrar las hipótesis sobre los cambios de la química del agua intersticial con el tiempo. Se exploraron los valores de concentraciones de solutos mediante métodos directos e inversos a partir de unas pocas restricciones que incluían los valores de concentraciones de solutos en 12 testigos, caudales de flujo y parámetros hidrogeológicos estimados. La hipótesis que mejor concuerda con los resultados del modelo es la de que las distribuciones de cloruro y sulfato reflejan la historia del sistema acuífero, desde que se rellenó de agua salada durante el último máximo eustático, hará unos 84,000 años. El modelo simula el lavado mediante agua dulce de los limos por un flujo vertical ascendente de 8.8×10–6 m/d, un coeficiente de dispersión de 9.2×10–7 m2/d, un coeficiente de partición adimensional para el cloruro de 0.981, y un coeficiente de intercambio adimensional de 0.31×10–2. Se simularon las concentraciones de sulfato a lo largo de una línea de flujo a partir de los valores de disperión calculados para el cloruro y añadiendo un término de retardo. Los parámetros finalmente usados fueron coeficiente de retardo=3D4.51, bSO4 =3D0.994 y wSO4=3D0.31=D710-2. Del análisis de sensibilidad se desprende que el modelo es muy sensible a la velocidad del flujo y que el lavado de los limos mediante agua dulce se representa mejor considerando en el borde de la unidad confinante una concentración que disminuye de modo exponencial, con un valor inicial igual al correspondiente a agua salada y una vida media de 825 años.
    Notizen: Abstract  A transient 1-D, two-pathway non-equilibrium deterministic advective dispersion model was used to examine the distribution of chloride (43–100 mg/L) and sulfate (57–894 mg/L) concentrations in the 35-m-thick section of the Lower confining unit, Atlantic Coastal Plain, New Jersey, USA. The model was used to constrain hypotheses about how pore-water chemistry changed over time. Explanations of the solute concentrations were explored by inverse and direct methods given a few known constraints, including concentrations of pore-water constituents from 12 core samples, reported simulated flow rates, and estimated hydrogeologic properties. The hypothesis that is best supported by the model results is that the distribution of chloride and sulfate concentrations in the confining unit reflect the history of the aquifer system since it was filled with seawater at the last eustatic high, about 84×103yr BP. The model simulates fresh-water flushing of the seawater-permeated silts at a steady upward pore-water flow velocity of 8.8×10–6 m/d, with a dispersion coefficient of 9.2×10–7 m2/d, a dimensionless partition expression for chloride, βCl=0.981, and a dimensionless exchange coefficient, ωCl=0.31×10–2. Sulfate concentrations were simulated over the flow path using flow and dispersion values calculated for chloride transport plus a retardation term. Parameters for sulfate transport include retardation coefficient=4.51, βSO4=0.994, and ωSO4=0.31×10–2. Sensitivity analysis indicates that the model is most sensitive to flow velocity, and that fresh-water flushing of the confining unit is best simulated by having seawater concentration levels at the inflow boundary of the confining unit exponentially decrease with a concentration half-life rate of 825 yr.
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  • 15
    ISSN: 1435-0157
    Schlagwort(e): Key words uranium mining ; Germany ; groundwater protection ; hydrochemistry ; hydrochemical modeling
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé L'exploitation minière d'uranium dans le sud-est de l'Allemagne est responsable de risques environnementaux significatifs. La fermeture des mines et la remontée consécutive du niveau de l'eau peuvent permettre à des eaux des mines riches en métaux lourds et en radionucléides de pénétrer dans des aquifères captés pour l'alimentation. Alors qu'il existe certaines contraintes géotechniques sur le programme de remplissage des mines, la procédure à suivre ne doit pas conduire à une aggravation du problème de la mobilisation des métaux. L'évaluation de la situation géochimique naturelle vraisemblable de la mine de Koenigstein après sa fermeture et les différents scénarios pour la mobilisation des métaux indiquent que le remplissage rapide, bien qu'il évite l'aération non nécessaire des eaux, doit vraisemblablement produire des conditions réductrices et par conséquent de faibles solubilités de l'uranium.
    Kurzfassung: Resumen La minería de uranio en el sudeste de Alemania ha provocado grandes problemas ambientales. El cierre de las minas, con los consiguientes ascensos de niveles freáticos, puede producir que aguas procedentes de dichas minas, con altos contenidos de metales pesados y sustancias radioactivas, alcancen acuíferos actualmente en explotación. Aunque existen algunas restricciones geotécnicas en la manera en que se pueden producir las inundaciones, el resultado final no puede ser un empeoramiento del problema. La evaluación de la situación geoquímica que se producirá con mayor probabilidad en la mina de Königstein tras el cese de las extracciones, así como el estudio de diferentes alternativas planteadas, indican que con toda probabilidad una inundación rápida dará lugar a condiciones reductoras, y consecuentemente, a una baja solubilidad del Uranio.
    Notizen: Abstract  Uranium mining in southeastern Germany resulted in significant environmental risks. Closure of the mines and subsequent rises of water levels may result in heavy-metal and radionuclide-bearing mine waters penetrating aquifers that are used for water supply. While there are certain (geo-)technical constraints on the schedule with which flooding of the mines can proceed, this process must not result in aggravating the problem of metal release. Evaluation of the likely 'natural' geochemical situation of Königstein mine after mining has ceased, and different scenarios for the release of metals indicates that rapid flooding, albeit avoiding unnecessary aeration of the waters, is likely to result in reducing conditions and consequently low U-solubilities.
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  • 16
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 305-316 
    ISSN: 1435-0157
    Schlagwort(e): Key words Greece ; hydrochemistry ; salt-water/fresh-water relations ; coastal aquifers ; groundwater quality
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Ce papier décrit les origines et la distribution des eaux souterraines salées de la zone côtière du Rhodope (Grèce). Le système aquifère est constitué de deux aquifères dans les alluvions grossières de la zone littorale de la région d'étude. Deux groupes principaux de qualité d'eau sont observés dans cette région, une eau souterraine salée riche en Ca2+, et une eau souterraine presque douce pauvre en Ca2+. Le processus principal contrôlant le chimisme de l'eau souterraine est l'échange de calcium et de sodium entre la matrice de l'aquifère et l'eau marine de l'intrusion. L'eau salée naturelle dans cette région est probablement une eau fossile provenant d'intrusions dans l'aquifère durant les transgressions marines répétées au Pléistocène récent. L'intrusion marine dans le système aquifère littoral résulte du pompage excessif dans deux biseaux salés séparés verticalement par un niveau à faible perméabilité. La vitesse de progression de l'intrusion est en moyenne de 0,8 m/jour ; elle est inférieure à la valeur prévue pour une décroissance de la perméabilité de l'aquifère à l'interface avec l'eau marine. L'utilisation de plusieurs techniques hydrochimiques (diagrammes de Piper et de Durov, rapports molaires Na/Cl, Ca/Cl, Mg/Cl et Br/Cl, rapport massique Ca/Mg et concentrations en chlorures), associées aux observations de terrain, peuvent contribuer à une meilleure explication de l'origine de l'eau souterraine salée.
    Kurzfassung: Resumen Se describen los orígenes y la distribución de las aguas subterráneas salinas en la zona costera de Rhodope, Grecia. El sistema acuífero en la zona de estudio incluye dos acuíferos formados por sedimentos aluviales de grano grueso. Aparecen dos tipos de agua en la zona de estudio: agua salina, rica en Ca2+, y agua dulce, pobre en Ca2+. El principal proceso que controla el quimismo es el intercambio de calcio y sodio entre el acuífero y el agua de intrusión marina. El agua salada presente de manera natural es probablemente agua residual procedente de las repetidas transgresiones marinas que tuvieron lugar en el Pleistoceno superior. La intrusión marina se debe probablemente a la sobre-explotación de dos cuñas marinas, separadas verticalmente por una capa de baja permeabilidad. La velocidad de intrusión es de 0.8 m/d, menor de la esperada por una reducción de la permeabilidad en la interfaz. La aplicación de diversas técnicas hidroquímicas (diagramas de Piper y Durov, relaciones Na+/Cl–, Ca2+/Cl–, Mg2+/Cl–, Br–/Cl– y Ca2+/Mg2+, y concentraciones de cloruro) podrán dar lugar a una mejor explicación del origen de la salinidad.
    Notizen: Abstract  This paper describes the origins and distribution of saline groundwaters in the coastal area of Rhodope, Greece. The aquifer system includes two aquifers within coarse-grained alluvial sediments in the coastal part of the study area. Two major water-quality groups occur in the study area, namely Ca2+-rich saline groundwater and Ca2+-poor, almost fresh groundwater. The main process controlling the groundwater chemistry is the exchange of calcium and sodium between the aquifer matrix and intruding seawater. The natural salt water in the study area is probably residual water that infiltrated the aquifer system during repeated marine transgressions in late Pleistocene time. Seawater intrusion into the coastal aquifer system occurs as a result of overpumping in two seawater wedges separated vertically by a low-permeability layer. The rate of intrusion averages 0.8 m/d and is less than expected due to a decline of the aquifer's permeability at the interface with the seawater. The application of several hydrochemical techniques (Piper and Durov diagrams; Na+/Cl–, Ca2+/Cl–, Mg2+/Cl–, and Br–/Cl– molar ratios; Ca2+/Mg2+ weight ratio; and chloride concentrations), combined with field observations, may lead to a better explanation of the origin of the saline groundwater.
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  • 17
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 540-545 
    ISSN: 1435-0157
    Schlagwort(e): Turkey ; hydrochemistry ; stable isotopes ; thermal springs
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Cette étude présente les caractéristiques chimiques et isotopiques des sources thermales minéralisées de Mahmutlu et de Bağdatoğlu, dans la province de Kırşehir, un champ géothermal d'Anatolie centrale (Turquie). Un fonctionnement hydrogéologique est proposéà partir de ces caractéristiques, permettant d'expliquer le système géothermal de Mahmatlu-Bağdatoğlu. La relation entre les teneurs en deutérium et celles en oxygène-18 des eaux est semblable à celle des eaux météoriques mondiales, ce qui indique que l'eau est d'origine météorique. Les caractéristiques géochimiques des eaux de ces deux sources montrent qu'elles appartiennent au même système hydrogéologique. Ce système hydrogéologique est constitué d'un ensemble calcaire fracturé, appartenant à la formation d'Evirme, et la formation de Kervansaray, qui forment le réservoir, et la formation de Deliceırmak, qui est l'imperméable de couverture. Les eaux de Mahmutlu et de de Bağdatoğlu sont essentiellement de faciès Na-Cl-SO4, dont l'origine est l'évaporite de Pohrenk. Les eaux thermales sont sous-saturées par rapport à la calcite, à la dolomite, à la halite et au gypse. Les teneurs en δ 18O et en δ 2H indiquent un fractionnement de δ 18O dans les eaux de ces sources. La gamme de températures des deux réservoirs est estimée à 98-158 °C, à partir des géothermomètres Na+K+Ca et SiO2.
    Notizen: Abstract The present study identifies the hydrochemical and isotopic properties of the Mahmutlu and Bağdatoğlu mineralized thermal springs in Kırşehir province, a geothermal field in central Anatolia, Turkey. Based on these properties, a hydrogeological regime is proposed in order to explain the Mahmutlu–Bağdatoğlu geothermal system. The relation between the concentrations of the environmental stable isotopes deuterium and oxygen-18 in the water is similar to the relationship in global meteoric water, indicating that the water is of meteoric origin. Evaluation of the geochemical characteristics of the water reveals that these two thermal springs belong to the same hydrogeological system. The hydrogeological system comprises a fractured limestone member of the Çevirme Formation and the Kervansaray Formation as reservoir rocks, and the Deliceırmak Formation as an overlying aquitard. The waters of the Mahmutlu and Bağdatoğlu springs are mainly of the Na-Cl-SO4 type that originate from the Pohrenk evaporite. The thermal waters are undersaturated with respect to calcite, dolomite, halite, and gypsum. The δ 18O and δ 2H contents indicate a δ 18O shift in the Mahmutlu and Bağdatoğlu waters. The temperature range of the two reservoirs is estimated to be 98–158 °C, on the basis of Na+K+Ca and SiO2 geothermometers.
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  • 18
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 561-575 
    ISSN: 1435-0157
    Schlagwort(e): Key words coalfield hydrogeology ; subsidence ; mining ; hydrochemistry ; USA
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Les aquifères situés au-dessus de mines de charbon et soumis à de forts pompages ne sont pas affectés par le drainage minier, mais peuvent montrer des modifications du chimisme des eaux souterraines dues à celles de l'écoulement souterrain provoquées par l'abaissement piézométrique au niveau de la mine. Dans deux sites miniers en activité de l'Illinois (États-Unis), des aquifères de moraines glaciaires n'ont pas, de façon générale, été affectés par l'exploitation minière; mais la géochimie des aquifères du substratum s'est modifiée lors de la remontée de la nappe, après arrêt de l'exploitation. Sur le site de Jefferson, où l'exploitation était pratiquée sur un large front, des eaux saumâtres, fortement sulfatées, existant dans les marnes du sommet du substratum, ont présenté très brièvement de plus faibles minéralisations après l'arrêt de la mine, du fait de l'accroissement de la recharge à partir de l'aquifère sus-jacent, tandis que la minéralisation et les sulfates ont augmenté dans les eaux bicarbonatées sodiques des grès sous-jacents, à cause de la drainance des marnes et de venues latérales d'eaux dans les grès. Sur le site de Saline, les grès contenaient des eaux de minéralisation variant de saumâtre à faciès chloruré sodique à douce à faciès bicarbonaté sodique. La remontée de la nappe après l'arrêt de l'exploitation a été minimale et les eaux ont subi des changements de qualité mineurs. L'exploitation minière sur un large front de taille affecte le chimisme des eaux à cause de la fracturation liée à l'effondrement, qui favorise l'augmentation de la drainance à l'aval à partir des formations sus-jacentes, et à cause de la dépression piézométrique temporaire et de la remontée consécutive, lorsque les eaux des zones voisines de l'aquifère rechargent la zone affectée au-dessus et à côté de la mine.
    Notizen: Abstract  Aquifers above high-extraction underground coal mines are not affected by mine drainage, but they may still exhibit changes in groundwater chemistry due to alterations in groundwater flow induced by mine subsidence. At two active longwall mine sites in Illinois, USA, glacial-drift aquifers were largely unaffected by mining, but the geochemistry of the bedrock aquifers changed during the post-mining water-level recovery. At the Jefferson site, brackish, high-sulfate water present in the upper bedrock shale briefly had lower values of total dissolved solids (TDS) after mining due to increased recharge from the overlying drift, whereas TDS and sulfate increased in the sodium-bicarbonate water present in the underlying sandstone due to downward leakage from the shale and lateral inflow of water through the sandstone. At the Saline site, sandstones contained water ranging from brackish sodium-chloride to fresh sodium-bicarbonate type. Post-mining recovery of the potentiometric levels was minimal, and the water had minor quality changes. Longwall mining affects geochemistry due to subsidence-related fracturing, which increases downward leakage from overlying units, and due to the temporary potentiometric depression and subsequent recovery, whereby water from surrounding areas of the aquifer recharges the affected zone above and adjacent to the mine.
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  • 19
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 431-439 
    ISSN: 1435-0157
    Schlagwort(e): Key words India ; groundwater quality ; hydrochemical modeling ; hydrochemistry ; hydrochemical diagrams
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Un nouveau diagramme hydrochimique est proposé dans le but de classer les eaux naturelles et d'identifier les processus hydrochimiques. Ce diagramme est différent des diagrammes de Piper et de Durov étendu par le fait que les deux triangles équilatéraux sont éliminés et que la forme du principal domaine d'étude est différente. En outre, le diagramme proposé peut être construit à l'aide de la plupart des tableurs. Ce diagramme est construit à partir de la différence en pourcentage des milliéquivalents entre les alcalino-terreux et les alcalins, exprimés comme des teneurs en réaction en pourcentage, sur l'axe des X, et de la différence en pourcentage des milliéquivalents entre les anions d'acides faibles et les anions d'acides forts, exprimés aussi comme des teneurs en réaction en pourcentage, sur l'axe des Y. Les différences en pourcentage des milliéquivalents des coordonnées X et Y sont par la suite étendues dans les principaux sous-domaines d'étude du diagramme proposé, qui définit le caractère d'ensemble de l'eau. Des exemples d'analyses hydrochimiques d'eaux souterraines, provenant de Karnataka (Inde) sont données pour chacun des trois types de diagrammes, pour illustrer l'applicabilité du diagramme proposé dans quatre cas présentant des aspects hydrochimiques différents. Une comparaison indique que le nouveau diagramme proposé satisfait aux conditions de base pour une classification des eaux naturelles et qu'il peut aussi être utilisé efficacement pour l'étude des processus hydrochimiques.
    Notizen: Abstract  A new hydrochemical diagram is proposed for classification of natural waters and identification of hydrochemical processes. The proposed diagram differs from the Piper and expanded Durov diagrams in that the two equilateral triangles are omitted, and the shape of the main study field is different. In addition, the proposed diagram can be constructed on most spreadsheet software packages. The proposed diagram is constructed by plotting the difference in milliequivalent percentage between alkaline earths and alkali metals, expressed as percentage reacting values, on the X axis; and the difference in milliequivalent percentage between weak acidic anions and strong acidic anions, also expressed as percentage reacting values, on the Y axis. The milliequivalent percentage differences from the X and Y co-ordinates are extended further into the main study sub-fields of the proposed diagram, which defines the overall character of water. Examples of hydrochemical analyses of groundwater are given from Karnataka, India, for each of the three types of diagrams, illustrating the applicability of the proposed diagram in four case histories having different hydrogeochemical aspects. A comparison indicates that the proposed new diagram satisfies the basic requirement for a suitable classification of natural waters, and it also can be effectively used for studies of hydrochemical processes.
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  • 20
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 1-14 
    ISSN: 1435-0157
    Schlagwort(e): Key words groundwater flow ; geologic agent ; hydrochemistry ; general hydrogeology
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé L'objectif de ce papier est de montrer que les eaux souterraines sont un agent géologique général. On n'a pas pu avoir conscience de ce rôle avant que la nature en tant que système de l'écoulement souterrain dans les bassins et ses propriétés, ses géométries et ses facteurs de contrôle aient été reconnus et compris au cours des années 60 et 70. Les deux causes fondamentales du rôle actif des eaux souterraines dans la nature sont leur capacitéà interagir avec l'environnement et la distribution spatiale généralisée de leur écoulement. L'interaction et l'écoulement se produisent en même temps à toutes les échelles de temps et d'espace, mais à des taux et à des intensités variables selon les échelles. Ainsi, les écoulements souterrains produisent leurs effets depuis la surface du sol jusqu'aux profondeurs les plus grandes dans les parties poreuses de l'écorce terrestre, et pour des durées qui s'étendent d'une journée jusqu'aux temps géologiques. Trois types principaux d'interaction entre les eaux souterraines et l'environnement sont identifiés dans ce papier, avec plusieurs processus particuliers pour chacun ; ce sont: 1) les interactions chimiques, avec les processus de dissolution, d'hydratation, d'hydrolyse, d'oxydo-réduction, d'attaque acide, de précipitation chimique, d'échange de bases, de réduction des sulfates, de concentration et d'ultrafiltration ou d'osmose, 2) les interactions physiques, avec les processus de lubrification et de modification de pression de pores, et 3) les interactions cinétiques, avec les processus de transport de l'eau, de substances aqueuses et non aqueuses et de chaleur. Grâce à la capacité de transport et à l'organisation spatiale des écoulements dans les bassins, les effets de ces interactions sont cumulatifs et se distribuent en fonction des géométries des systèmes d'écoulement. Le nombre et la diversité des phénomènes naturels générés par les écoulements souterrains sont presque illimités, du fait que les quelques types de base sont modifiés par certaines ou par l'ensemble des trois composantes de l'environnement hydrogéologique: la topographie, la géologie et le climat. Voici les six groupes de base dans lesquels les eaux souterraines se manifestent: 1) l'hydrologie et l'hydraulique, 2) la chimie et la minéralogie, 3) la végétation, 4) le sol et la mécanique des roches, 5) la géomorphologie, et 6) le transport et l'accumulation. En se basant sur une telle variété des effets et des manifestations, on en conclut que les eaux souterraines sont un agent géologique général.
    Kurzfassung: Resumen El objetivo del artículo es mostrar que el agua subterránea es un agente geológico habitual. Esta percepción no se pudo desarrollar hasta que la naturaleza de la hidrogeología de cuenca, sus propiedades, geometría y factores de control no fueron reconocidos y entendidos en las décadas de los 60–70. Las dos causas fundamentales para el papel activo de las aguas subterráneas en la naturaleza son su capacidad para interactuar con el medio ambiente y la distribución espacial del flujo. Ambas tienen lugar simultáneamente a todas las escalas de espacio y tiempo, aunque con distintas intensidades. Así, el flujo subterráneo tiene lugar desde la superficie hasta a grandes profundidades, y desde escalas de un día hasta tiempos geológicos. En este artículo se identifican tres tipos principales de interacciones entre aguas subterráneas y medio ambiente, con ciertos procesos particulares para cada tipo de interacción: (1) Interacción química, con los procesos de disolución, hidratación, hidrólisis, oxidación-reducción, ataque químico, precipitación, intercambio iónico, reducción de sulfatos, concentración, ultrafiltración y ósmosis; (2) Interacción física, con los procesos de lubrificación y modificación de presiones y (3) Interacción cinética, con los procesos de transporte de agua, materia acuosa y no acuosa y calor. Dadas la capacidad de transporte y las características especiales del flujo en cuencas sedimentarias, los efectos de interacción son acumulativos y se distribuyen de acuerdo con la geometría de los sistemas de flujo. El número y la diversidad de los fenómenos naturales que se generan mediante flujo subterráneo son prácticamente ilimitados, ya que los tipos básicos se pueden modificar por una o varias de las componentes del medio hidrogeológico: topografía, geología y clima. Los seis grupos básicos en los que se han dividido las manifestaciones de flujo subterráneo son: (1) Hidrología e hidráulica, (2) Química y mineralogía, (3) Vegetación, (4) Mecánica del suelo y de las rocas, (5) Geomorfología y (6) Transporte. Basándose en tan gran diversidad de efectos y manifestaciones se concluye que las aguas subterráneas son un agente geológico habitual.
    Notizen: Abstract  The objective of the present paper is to show that groundwater is a general geologic agent. This perception could not, and did not, evolve until the system nature of basinal groundwater flow and its properties, geometries, and controlling factors became recognized and understood through the 1960s and 1970s. The two fundamental causes for groundwater's active role in nature are its ability to interact with the ambient environment and the systematized spatial distribution of its flow. Interaction and flow occur simultaneously at all scales of space and time, although at correspondingly varying rates and intensities. Thus, effects of groundwater flow are created from the land surface to the greatest depths of the porous parts of the Earth's crust, and from a day's length through geologic times. Three main types of interaction between groundwater and environment are identified in this paper, with several special processes for each one, namely: (1) Chemical interaction, with processes of dissolution, hydration, hydrolysis, oxidation-reduction, attack by acids, chemical precipitation, base exchange, sulfate reduction, concentration, and ultrafiltration or osmosis; (2) Physical interaction, with processes of lubrication and pore-pressure modification; and (3) Kinetic interaction, with the transport processes of water, aqueous and nonaqueous matter, and heat. Owing to the transporting ability and spatial patterns of basinal flow, the effects of interaction are cumulative and distributed according to the geometries of the flow systems. The number and diversity of natural phenomena that are generated by groundwater flow are almost unlimited, due to the fact that the relatively few basic types are modified by some or all of the three components of the hydrogeologic environment: topography, geology, and climate. The six basic groups into which manifestations of groundwater flow have been divided are: (1) Hydrology and hydraulics; (2) Chemistry and mineralogy; (3) Vegetation; (4) Soil and rock mechanics; (5) Geomorphology; and (6) Transport and accumulation. Based on such a diversity of effects and manifestations, it is concluded that groundwater is a general geologic agent.
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  • 21
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 197-208 
    ISSN: 1435-0157
    Schlagwort(e): Key words Bahrain ; Dammam aquifer ; hydrochemistry ; salinization ; groundwater management
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé La surexploitation de l'aquifère de Damman, principal aquifère de Bahreïn, du fait des besoins agricoles et domestiques, a conduit à sa salinisation à partir d'eaux voisines saumâtres et salées. Une étude hydrochimique a identifié les origines de la salinisation de l'aquifère et a délimité leurs zones d'influence. Les recherches montrent que la qualité de l'eau souterraine est modifiée de façon significative pour les écoulements souterrains dirigés vers les secteurs sud et sud-est et provenant de la région nord-ouest de Bahreïn, là où l'aquifère est alimenté latéralement à partir de l'Arabie Saoudite orientale. Quatre types de salinisation de l'eau souterraine ont été identifiés : une drainance verticale en provenance d'eaux saumâtres sous-jacentes dans les régions nord-centrales, ouest et est, une intrusion marine dans la région est, une intrusion d'eau de sebkha dans la région sud-ouest, et le retour d'irrigation dans un secteur localisé de la région sud-ouest. Quatre démarches alternatives de gestion de la qualité des eaux souterraines, acceptables par les services chargés de l'eau à Bahreïn, sont discutées et des zones d'action prioritaire sont proposées, selon le type et l'étendue de chacune des sources de salinisation et en fonction des usages de les eaux souterraines dans chaque secteur. L'efficacité des options de gestion proposées pour le contrôle de la dégradation de la qualité de l'aquifère de Damman devrait être ensuite évaluée au moyen d'un modèle de simulation.
    Kurzfassung: Resumen El acuífero de Damman, el más importante de Bahrein, se explota para usos agrícolas y domésticos. La sobreexplotación del mismo ha provocado su salinización por cuerpos de agua salada y salobre cercanos. Un estudio hidroquímico identificó las fuentes de salinización y ayudó a dibujar sus áreas de influencia. La calidad del agua subterránea se modifica significativamente en la dirección del flujo, desde el noroeste del país, donde las entradas son laterales y procedentes de Arabia Saudí, hacia el sur y el sudeste. Se han identificado cuatro tipos de salinización: flujo ascendente de agua salobre en las regiones norte-central, este y oeste; intrusión de agua marina en la región este; intrusión de agua salobre al sudoeste y, finalmente, retorno de riego en un área local de la región oeste. Se discuten cuatro alternativas para la gestión del agua y se proponen áreas prioritarias basadas en el tipo y la extensión de cada fuente de salinización y en los usos de agua subterránea en cada zona. La efectividad de las opciones de gestión propuestas para controlar la degradación de la calidad del agua en el acuífero Damman deberá evaluarse mediante simulaciones realizadas con un modelo numérico
    Notizen: Abstract  Over-abstraction of the Dammam aquifer, the principal aquifer in Bahrain, by the agricultural and domestic sectors, has led to its salinization by adjacent brackish and saline water bodies. A hydrochemical study identified the locations of the sources of aquifer salinization and delineated their areas of influence. The investigation indicates that the aquifer water quality is significantly modified as groundwater flows from the northwestern parts of Bahrain, where the aquifer receives its water by lateral underflow from eastern Saudi Arabia, to the southern and southeastern parts. Four types of salinization of the aquifer are identified: brackish-water up-flow from the underlying brackish-water zones in north-central, western, and eastern regions; seawater intrusion in the eastern region; intrusion of sabkha water in the southwestern region; and irrigation return flow in a local area in the western region. Four alternatives for the management of groundwater quality that are available to the water authorities in Bahrain are discussed and their priority areas are proposed, based on the type and extent of each salinization source, in addition to groundwater use in that area. The effectiveness of the proposed management options in controlling the degradation of water quality in the Dammam aquifer should be evaluated using simulation modeling.
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  • 22
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 236-240 
    ISSN: 1435-0157
    Schlagwort(e): Key words laboratory experiments ; tracer tests ; hydrochemistry ; variable-density flow ; image processing
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Au laboratoire, l'analyse d'images assistée par ordinateur est un moyen précis et efficace pour suivre certaines expériences de traçage. Ce papier présente comment sont déterminées dans le détail les distributions temporelles de la concentration en traceur au cours d'une expérience d'écoulement en réservoir au moyen de l'analyse de photographies de panaches de rhodamine à travers la paroi de verre du réservoir. La méthodologie développée dans cette expérience suit quatre étapes: (1) digitalisation par balayage des négatifs noir et blanc des prises de vue de l'expérience d'écoulement en réservoir; (2) calibration et normalisation de chaque image digitalisée par rapport à une échelle étalon de densité optique en déterminant la relation entre la densité optique et la valeur des pixels de chaque image; (3) étalonnage de concentrations prédéterminées (2 à 97 mg/L); et (4) conversion de la densité optique en concentration. La distribution spatiale des concentrations pour deux photos a été déterminée en appliquant ces procédures de calibration et de conversion à tous les pixels des images digitalisées. Cette approche est une façon efficace pour étudier la manière dont évoluent les panaches ainsi que les mécanismes de transport.
    Kurzfassung: Resumen El análisis de imágenes por ordenador proporciona un método preciso y eficiente para estudiar los experimentos con trazadores en laboratorio. En este artículo se describe una metodología para la determinación detallada de las distribuciones temporales de concentración, en un ensayo de trazadores realizado en un tanque de flujo, a partir del análisis de fotografías de los penachos de Rodamina obtenidas a través de la pared transparente del tanque. La metodología comprende cuatro pasos: (1) Digitalización mediante escáner de los negativos en blanco y negro de las fotografías realizadas durante el experimento; (2) Calibración y normalización de cada una de las imágenes digitalizadas a una escala estándar de densidades ópticas, a través de la relación entre densidad óptica y el valor asignado a cada pixel en cada una de las imágenes; (3) Construcción de un estándar de concentraciones predeterminadas (2–97 mg/L); y (4) Conversión de las densidades ópticas a concentraciones de trazador. Mediante este procedimiento de calibración y conversión se determinó la distribución espacial de la concentración para dos fotografías. La metodología presentada proporciona un modo eficiente para estudiar la evolución de los penachos y los mecanismos de transporte.
    Notizen: Abstract  In the laboratory, computer-assisted image analysis provides an accurate and efficient way to monitor tracer experiments. This paper describes the determination of detailed temporal concentration distributions of tracers in a flow-tank experiment by analyzing photographs of plumes of Rhodamine dye through the glass wall of the tank. The methodology developed for this purpose consists of four steps: (1) digitally scanning black and white negatives obtained from photographs of the flow–tank experiment; (2) calibrating and normalizing each digitized image to a standard optical-density scale by determining the relation between the optical density and pixel value for each image; (3) constructing standard curves relating the concentration in an optical density from five experimental runs with predetermined concentrations (2–97 mg/L); and (4) converting the optical density to concentration. The spatial distribution of concentration for two photographs was determined by applying these calibration and conversion procedures to all pixels of the digitized images. This approach provides an efficient way to study patterns of plume evolution and transport mechanisms.
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  • 23
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 405-418 
    ISSN: 1435-0157
    Schlagwort(e): Key words groundwater recharge ; water budget ; hydrochemistry ; water supply ; Turkey
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Cette étude avait pour but de déterminer les propriétés hydrologiques, les ressources en eau souterraines potentielles et la qualité de l'eau du bassin de Çürüksu (Turquie occidentale), pour alimenter les besoins en eau de la ville de Denizli. L'étude a consistéà faire des cartes de la géologie et de l'hydrogéologie, à déterminer le bilan hydrologique et à définir la qualité de l'eau. Dans cette région, les unités formant le substratum sont constituées de roches métamorphiques imperméables variées, recouvertes par des calcaires mésozoïques karstifiés, qui sont recouverts par des formations oligocènes lacustres et fluviatiles, par des travertins et des calcaires pliocènes et par des alluvions quaternaires. Les calcaires karstiques et les travertins, ainsi que les couches calcaires supérieures, forment les aquifères potentiels du bassin de Çürüksu. Le régime des débits des 22 sources des deux bassins montre peu de variations saisonnières. Les aquifères drainés par ces sources possèdent une forte capacité de stockage et un drainage très lent. Le débit de ces sources ne semble pas réagir immédiatement aux variations mensuelles des précipitations. Le bilan hydrologique montre que le bassin du Çürüksu ne suffit pas à alimenter tout l'écoulement mesuré. Un excès de 2 m3 s–1 est observé dans le bassin du Çürüksu, alors que le bassin voisin de Gökpınar présente un déficit de 2 m3 s–1. Par conséquent, la recharge de ces sources provient des eaux souterraines du bassin du Çürüksu. Bien que les sources de Pınarbaşı, Kazanpınar et Böceli émergent des calcaires karstiques du bassin du Çürüksu, ces sources sont alimentées à partir du bassin de Gökpınar. Les eaux des sources des calcaires sont fraîches, de faciès calco-carbonique, douces et potables. Les eaux qui émergent du travertin et de l'aquifère calcaire sont froides, saumâtres et de faciès sulfaté calcique, très dures et non potables, mais peuvent être utilisées pour l'irrigation. La présence de niveaux de charbon et d'une activité hydrothermale sont responsables de la dégradation de la qualité de l'eau.
    Kurzfassung: Resumen El objetivo de este estudio es determinar el potencial hidrogeológico y la calidad del agua en la Cuenca del Çürüksu, situada al oeste de Turquía, con el propósito de contribuir al abastecimiento de la ciudad de Denizli. El estudio sigue un esquema clásico: geología, parámetros hidrogeológicos, balance de agua y análisis de calidad. El zócalo está formado por diversas rocas metamórficas y por calizas kársticas del Mesozoico, sobre las que suprayacen estratos fluviales y lacustres del Oligoceno, calizas y travertinos del Plioceno y aluviales del Cuaternario. Las calizas kársticas y los travertinos constituyen los acuíferos potenciales en la cuenca. Los regímenes de descarga de 22 manantiales situados en esta cuenca y en una adyacente muestran pocas variaciones anuales, que no parecen afectadas por las variaciones pluviométricas mensuales. Los manantiales tienen además una alta capacidad de almacenamiento, por lo que el drenaje es muy lento. El balance hidráulico indica que la precipitación en la Cuenca del Çürüksu no puede explicar la escorrentía superficial observada. El exceso de escorrentía es de 2 m3 s–1, mientras que en la cuenca adyacente del Gökpınar existe un déficit de escorrentía de 2 m3 s–1. Esto indica que las áreas de captación de los manantiales no se corresponden con las de drenaje superficial. Aunque los manantiales de Pınarbaşı, Kazanpınar, y Böceli emergen en el acuífero kárstico de la Cuenca del Çürüksu, estos manantiales se alimentan realmente de agua procedent e de la Cuenca del Gökpınar. Las aguas procedentes de manantiales situados en las calizas kársticas son dulces, bicarbonatado-cálcicas, blandas y potables. Las procedentes de manantiales situados en los travertinos son de baja temperatura, salobres, sulfatado-cálcicas, muy duras y no potables, aunque aptas para regadío. La presencia de estratos de carbón y la actividad hidrotermal han causado algún deterioro de la calidad de las aguas.
    Notizen: Abstract  The purpose of this study is to determine the hydrological properties, groundwater potential, and water quality of the Çürüksu basin, western Turkey, and to contribute to the efforts of providing an adequate water supply for the city of Denizli. To achieve these objectives, the study consisted of mapping the geology and hydrogeology, determining the water balance, and defining the water quality. The basement rock units in the study area include several impervious metamorphic rock types and Mesozoic karstic limestone, which are overlain by Oligocene fluvial and lacustrine strata, Pliocene travertine and limestone, and Quaternary alluvium. The karstic limestone and the travertine and limestone strata constitute potential aquifers in the Çürüksu basin. The discharge regimes of the 22 springs in the two basins show little change through the year. The flow systems of the springs also have a large storage capacity and drainage occurs very slowly. The discharge of the springs does not appear to be affected immediately by monthly variations in precipitation. According to the water balance, the precipitation in the Çürüksu basin cannot provide all of the measured surface runoff. Excess runoff is 2 m3 s–1 in the Çürüksu basin, and in the adjacent Gökpınar basin the deficit in surface runoff is also 2 m3 s–1. Thus, the underground catchment area of the springs extends beyond the surface drainage area of the Çürüksu basin. Although the Pınarbaşı, Kazanpınar, and Böceli springs emerge from the karstic limestone aquifer in the Çürüksu basin, these springs are fed from the adjacent Gökpınar basin. The spring waters emerging from karstic limestone are fresh, of the calcium bicarbonate type, soft, and potable. The spring waters emerging from the travertine and limestone aquifer are low-temperature, brackish, of the calcium sulfate type, very hard, and not potable but useful for the irrigation. The occurrences of coal strata and hydrothermal activity have caused some deterioration of groundwater quality.
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  • 24
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    Springer
    Hydrogeology journal 7 (1999), S. 468-476 
    ISSN: 1435-0157
    Schlagwort(e): Key words groundwater development ; hydrochemistry ; sedimentary rocks ; arsenic contamination ; Germany
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Le système aquifère des grès du Keuper, ressource en eau potable importante du nord de la Bavière, est marqué par des concentrations en arsenic élevées. Dans la région étudiée, qui s'étend sur 8000 km2, il n'existe aucun indice d'une source artificielle d'arsenic. Les données provenant d'environ 500 puits profonds montrent que dans environ 160 puits les concentrations en arsenic sont comprises entre 10–150 μg/L. La distribution régionale de l'arsenic dans les eaux souterraines montre que les concentrations élevées en arsenic sont probablement associées à des lithofaciès spécifiques qui contiennent plus de sédiments d'origine continentale. Des analyses géochimiques sur des échantillons provenant des carottes de quatre puits sélectionnés montrent que l'arsenic s'est accumulé dans ces roches. L'arsenic autochtone est la source de l'arsenic dans les eaux souterraines de certains faciès de l'unité médiane des grès du Keuper.
    Notizen: Abstract  The aquifer system of the Upper Triassic Keuper Sandstone, an important source of drinking water in northern Bavaria, is affected by elevated arsenic concentrations. Within the study area of 8000 km2, no evidence exists for any artificial source of arsenic. Data from about 500 deep water wells show that in approximately 160 wells arsenic concentrations are 10–150 μg/L. The regional distribution of arsenic in the groundwater shows that elevated arsenic concentrations are probably related to specific lithofacies of the aquifers that contain more sediments of terrestrial origin. Geochemical measurements on samples from four selected well cores show that arsenic has accumulated in the rocks. This indigenous arsenic is the source of arsenic in the groundwater of certain facies of the middle unit of the Keuper Sandstone.
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  • 25
    ISSN: 1435-0157
    Schlagwort(e): Keywords USA ; groundwater/surface water interactions ; hydrochemistry ; tracer tests ; karst
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Geologie und Paläontologie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Les aquifères karstiques sont particulièrement sensibles à l'infiltration rapide d'eau de rivières, spécialement pendant les périodes de hautes eaux. A la suite d'une période de pluies soutenues sur le bassin de la rivière Suwannee (Floride, États-Unis), le niveau de cette rivière est monté de 3,0 à 5,88 m au-dessus du niveau de la mer, en avril 1996, et le débit a atteint 360 m3/s. Au cours de ces conditions de hautes eaux, l'eau de la Suwannee s'est introduite directement dans l'aquifère karstique supérieur de Floride, principale ressource d'eau potable de la région. Les modifications de la composition chimique de l'eau souterraine ont été quantifiées au moyen de traceurs géochimiques naturels et des techniques de modélisation du bilan de matière. Le mélange de l'eau de la rivière avec l'eau souterraine a été marqué par une diminution des concentrations en calcium, silice et 222Rn, et par une augmentation du carbone organique dissous (COD), de l'acide tannique et des chlorures, par rapport aux conditions de basses eaux connues d'après le puits de contrôle voisin de Wingate Sink et les sources de la rivière Little. La part d'eau de rivière dans le mélange avec l'eau souterraine était de 0,13 à 0,65 à Wingate Sink et de 0,5 à 0,99 au puits W-17258, à partir des modèles de mélange binaire recourant à divers traceurs. L'aptitude d'un traceur naturel à quantifier un mélange d'eau de rivière et d'eau souterraine s'est traduite par des différences dans les concentrations en traceurs des deux termes du mélange, et par la démonstration de la façon dont les traceurs réagissent dans le mélange. Des solutés avec des concentrations semblables à celles des deux termes du mélange (Na, Mg, K, Cl, SO4, SiO2) n'ont pas été des traceurs aussi efficaces pour quantifier le mélange entre l'eau de la rivière et l'eau souterraine que ceux pour lesquels existent des différences de concentrations plus fortes entre celles des deux termes (Ca, acide tannique, COD, 222Rn, HCO3).
    Notizen: Abstract  Karstic aquifers are highly susceptible to rapid infiltration of river water, particularly during periods of high flow. Following a period of sustained rainfall in the Suwannee River basin, Florida, USA, the stage of the Suwannee River rose from 3.0 to 5.88 m above mean sea level in April 1996 and discharge peaked at 360 m3/s. During these high-flow conditions, water from the Suwannee River migrated directly into the karstic Upper Floridan aquifer, the main source of water supply for the area. Changes in the chemical composition of groundwater were quantified using naturally occurring geochemical tracers and mass-balance modeling techniques. Mixing of river water with groundwater was indicated by a decrease in the concentrations of calcium, silica, and 222Rn; and by an increase in dissolved organic carbon (DOC), tannic acid, and chloride, compared to low-flow conditions in water from a nearby monitoring well, Wingate Sink, and Little River Springs. The proportion (fraction) of river water in groundwater ranged from 0.13 to 0.65 at Wingate Sink and from 0.5 to 0.99 at well W-17258, based on binary mixing models using various tracers. The effectiveness of a natural tracer in quantifying mixing of river water and groundwater was related to differences in tracer concentration of the two end members and how conservatively the tracer reacted in the mixed water. Solutes with similar concentrations in the two end-member waters (Na, Mg, K, Cl, SO4, SiO2) were not as effective tracers for quantifying mixing of river water and groundwater as those with larger differences in end-member concentrations (Ca, tannic acid, DOC, 222Rn, HCO3).
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