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  • 1
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    Verbesserung der photometrischen Bestimmung kleiner Massenanteile von Phosphor in Stählen über Molybdatovanadatophosphat (1982)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 16-20 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Phosphor in Stahl ; Spektralphotometrie ; Molybdatovanadatophosphat, Verbesserung der Methode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die seit vielen Jahren bekannte photometrische Methode zur Bestimmung von P in Stählen über den gelbgefärbten Molybdatovanadatophosphat-Komplex nach Extraktion in MIBK wurde zur Verbesserung der Empfindlichkeit modifiziert (höhere Einwaage, Veränderung des Extraktionsverfahrens und hauptsächlich Absorptionsmessung im Peak-Maximum). Dadurch konnte die unterste bestimmbare P-Konzentration um eine Zehnerpotenz erniedrigt werden. Die Anforderungen der modernen Stahlproduktion gehen in diese Richtung. Sowohl die ICP-Emissionsals auch die Atomabsorptionsspektrometrie sind für diese geringen Konzentrationen an P noch nicht anwendbar. Die photometrische Methode soll zunächst dazu eingesetzt werden, die Stabilität der Eichkurvenlage bei der Emissionsspektrometrie kleiner P-Anteile zu prüfen, um die erforderlichen Daten für die schnelle Produktionskontrolle in Zukunft auf diese Weise erstellen zu können.
    Notes: Summary The well-known spectrophotometric determination of P in steels using the yellow coloured molybdatovanadatophosphate complex after extraction into methylisobutylketone has been modified for better sensitivity (higher sample weight, altered extraction procedure, and mainly absorbance measurement at the wavelength of the peak maximum). The lowest concentration of P in steels which can be determined is thus reduced by one order of magnitude to meet the demand of modern steel production. ICP emission and atomic absorption spectrometry are not able yet to analyze such low concentrations. For the time being, the spectrophotometric method is used to study the stability of calibration lines of emission spectrometry for low contents of P. A high-speed production control data method by means of emission spectrometry must be established in near future.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00481932
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Systematische Fehler bei der Selenbestimmung im ng/g-Bereich in biologischen Matrices nach dem Hydrid-AAS-Verfahren (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 18-21 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Selen in Biolog. Material ; Spektralphotometrie ; Atomabsorption ; Hydridverfahren ; Systemat. Fehler
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vier biologische Standardreferenz-substanzen (NBS und IAEA) werden mit zwei unterschiedlichen Aufschlußmethoden, einem Naßaufschluß mit einem HNO3/HClO3/HClO4-Gemisch nach optimiertem Temperatur-Zeit-Programm sowie einer Verbrennungsmethode im Sauerstoffstrom (Trace-O-Mat), mineralisiert und die Selengehalte der Aufschlußlösungen nach der Hydrid-AAS-Methode bestimmt. Dabei treten gegenüber den zertifizierten Selengehalten mit zunehmender Einwaage Minusbefunde auf, die — von den Aufschlußmethoden unabhängig — auf sich addierende Querstörungen durch Begleitelemente im μg/g-Bereich bei der Selenhydridbildung zurückzuführen sind, wie bereits an anderer Stelle [3] beschrieben wurde.
    Notes: Summary Four biological standard-reference materials (NBS and IAEA) were mineralized with two independent decomposition methods — a wet decomposition with a mixture of HNO3/HClO3/HClO4 using an optimized temperature-time programme, and a combustion method in an oxygen stream (Trace-O-Mat). The selenium contents of the decomposition solutions were determined by the hydride-AAS method. The selenium concentrations were in agreement with the certified values at low sample weights, but decreased as the sample weights were increased. This effect is independent of the decomposition method, but is caused by interferences of concomitant elements in the μg/g-range with the formation of selenium hydride, as has been previously discussed [3].
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00498709
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Spektrophotometrische Bestimmung von Benzophenon im Urin (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 48-48 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Benzophenon in Harn ; Spektralphotometrie ; UV
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00498715
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  • 4
    Electronic Resource
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    Automatic determination of total carbohydrates in sea water (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 17-19 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kohlenhydraten in Wasser ; Spektralphotometrie ; AutoAnalyzer, Meerwasser, Tryptophan-Schwefelsäure
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The recommended method is based on the l-tryptophane/sulphuric acid reaction and has been adapted for a continuous flow system with the Technicon AutoAnalyzer. A supplementary run (cold run) is required with more than 10μmol/l of nitrate. The presence of acetone or formaldehyde must be avoided. Total carbohydrates can be determined by this method within the range of 0.02–5mg/l. The relative coefficient of variation at the 1 mg/l level is 0.25 % (glucose).
    Notes: Zusammenfassung Die empfohlene Methode basiert auf der l-Tryptophan-Schwefelsäure-Reaktion und wurde dem Durchflußsystem des Technicon AutoAnalyzers angepaßt. Bei einem Nitratgehalt von mehr als 10μmol/l ist zur Feststellung einer Korrektur ein zusätzlicher »kalter« Durchlauf notwendig. Aceton oder Formaldehyd dürfen nicht anwesend sein. Die Bestimmung kann im Bereich von 0.02–5 mg/l erfolgen und weist einen relativen Variationskoeffizienten von 0.25 % bei 1 mg/l auf (Glucose).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00481265
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    A ppb spectrophotometric method for the determination of cobalt, using solochrome red B (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 26-27 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kobalt ; Spektralphotometrie ; Solochromrot B, ppb.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00481269
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  • 6
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    Flow-through determination of sulphate in water using different methods: A comparison (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 300 (1980), S. 273-276 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Sulfat in Wasser ; Spektralphotometrie ; Durchflußsysteme, Methodenvergleich
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Sulphate was determined in various kinds of environmental samples using a continuous-flow system, a flow-injection system or a flow-through titrimeter. The reagents in the three cases consisted basically of DMSA(III), KNO3 and Ba(ClO4)2. The results of the three methods were evaluated statistically. A comparison of the three methods is given. The advantage of the DSMA(III)-methods is shown in a comparison with the commonly used thorin method.
    Notes: Zusammenfassung Die Bestimmung von Sulfat in unterschiedlichen Umweltwasserproben wurde mit drei verschiedenen Systemen vorgenommen: mit continuous-flow und flow-injection Durchflußsystemen und mit einem Durchflußtitrimeter. Die Reagentien bei den drei Bestimmungen waren DMSA(III), KNO3 und Ba(ClO4)2. Die Ergebnisse wurden statistisch ausgewertet und die Methoden miteinander verglichen. Die DMSA(III)-Verfahren sind der weit verbreiteten Thorin-Methode vorzuziehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00469973
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  • 7
    Electronic Resource
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    Bestimmung der Zusammensetzung binärer Flüssigkeitsgemische mit Hilfe von Fluorescenzmessungen (1982)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 427-428 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Wasser in organ. Lösungsmitteln ; Spektralphotometrie ; binäre flüssige Gemische, solvatochrome Fluorescenzfarbstoffe
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein einfaches Verfahren zur Bestimmung von Wasser in organischen Lösungsmitteln und allgemein für die Analyse binärer, flüssiger Gemische unter Verwendung solvatochromer Fluorescenzfarbstoffe wird beschrieben, das auch bei nur wenig transparenten Proben angewendet werden kann. Die Analyse läßt sich ohne Spektrometer, mit einer einfachen Anordnung optischer Filter ausführen.
    Notes: Summary A simple procedure for the determination of water in organic solvents and more generally of the composition of binary liquid mixtures by use of solvatochromic fluorescent dyes is described even for samples with low transparency. The procedure can be carried out without any spectrometer using only an array of optical filters.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00483019
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    2-Methyl-1,4-naphthoquinone-thiosemi-carbazone as a sensitive reagent for the spectrophotometric determination of osmium (1982)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 311 (1982), S. 521-521 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Osmium ; Spektralphotometrie ; Me-thylnaphthochinon-thiosemicarbazon
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00521182
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  • 9
    Electronic Resource
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    Spectrophotometric determination of sulphur in plants using schöniger combustion and dimethylsulphonazo-III (1982)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 13-15 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Schwefel in Pflanzen ; Spektralphotometrie ; Schöniger-Verbrennung, Dimethylsulfonazo-III, Methodenvergleich
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple method for the determination of sulphur contents between 0.06% and 0.64% in dried plant material is described. Hundred milligram of the dried material is combusted in an oxygen atmosphere according to Schöniger and then absorbed with 5 ml of 5% H2O2. The solution is directly transferred into a 100 ml graduated flask via a strongly acidic cation-exchange resin. After mixing 1 ml of this sample with 6 ml colour reagent (Ba2+ containing dimethylsulphonazo-III) sulphur is spectrophotometrically determined at a wave-length of 655 nm. The standard deviation is 7.4% below 0.2% S (n=20) and 6.4% above 0.2% S in dried material (n=11). The method was checked by comparison with different other methods using spruce needles, grass and orchard leaves.
    Notes: Zusammenfassung Eine einfache Methode zur Bestimmung von Schwefel in Pflanzen wird beschrieben. 100 mg des getrockneten Materials werden in einem Sauerstoffkolben nach Schöniger verbrannt. Als Absorptionslösung dienen 5ml 5% H2O2. Der gesamte Inhalt wird über einen stark sauren Kationenaustauscher unmittelbar in einen 100 ml Meßkolben überführt. 1 ml dieser Lösung wird mit 6 ml einer Ba2+ -haltigen Lösung von Dimethylsulfonazo-III vermischt und der Schwefelgehalt bei 655 nm photometrisch bestimmt. Die Methode eignet sich für Gehalte zwischen 0,06% und 0,64% Schwefel in der Trockensubstanz. Die Standardabweichung beträgt im Bereich von über 0,2% S 6,4% (n=11), darunter 7,4% (n=20). Die Methode wurde an Fichtennadeln, Gras und Obstblättern überprüft und mit anderen Bestimmungsverfahren verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00481931
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  • 10
    Electronic Resource
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    Spectrophotometric investigation of complexes with organic reagents for the optimization of spectrophotometric determinations (uv + vis) of inorganic analytes (1982)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 310 (1982), S. 51-61 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Untersuchung von Organ. Reagentien, 4-(2-Pyridylazo)resorcin, 2-(2-Thiazolylazo)-4-methoxyphenol, 2-(2-Pyridylazo)-1-naphthol-4-sulfonsäure ; Spektralphotometrie ; Optimierung der Methode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The knowledge of complex equilibria of elements with organic analytical reagents in solutions and that of thermodynamic and optical parameters of complexes and their distribution in the system is of considerable importance for the selection of optimal conditions for an exact spectrophotometric determination (uv + vis) of an element. All necessary parameters are available by means of a detailed graphical and numerical interpretation of spectrophotometric data. This approach is shown by example of some chromogenic reactions of 4-(2-pyridylazo)resorcin, 2-(2-thiazolylazo)-4-methoxyphenol and 2-(2-pyridylazo)-1-naphthol-4-sulphonic acid.
    Notes: Zusammenfassung Die Kenntnis von Komplexbildungsgleichgewichten der Elemente mit organischen Reagentien in Lösung, der thermodynamischen und optischen Parameter der Komplexe und deren Verteilung im System ist für die Auswahl optimaler Bedingungen für eine spektralphotometrische Elementbestimmung (uv + vis) wichtig. Alle notwendigen Parameter sind auf Grund einer eingehenden graphischen und mathematischen Interpretation spektralphotometrischer Daten zugänglich. Dieser Weg wird als Beispiel an drei ausgewählten spektralphotometrischen Reagentien, 4-(2-Pyridylazo)resorcin, 2-(2-Thiazolylazo)-4-methoxyphenol und 2-(2-Pyridylazo)-1-naphthol-4-sulfonsäure, gezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00481938
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chromogene und fluorogene Substrate für Nachweis und Bestimmung von α-Amylasen (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 169-170 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Amylase in Blutserum, Harn ; Spektralphotometrie ; Amylase-Isozyme auf Gelplatten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00467806
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Erwiderung zum Kommentar von J. Erzinger und H. Puchelt zur Arbeit: “Rapid Determination of Boron Traces in Silicate Materials” von A. Farzaneh, G. Troll* und W. Neubauer (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 437-438 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Bor in Silicaten ; Spektralphotometrie ; Stellungnahme
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00475758
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photometrische Bestimmung von Wasser in Pyridin, Dimethylsulfoxid und N,N-Dimethylformamid mittels 5-Isothiocyanato-1,3-dioxo-2-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-benz[de]isochinolin (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 302 (1980), S. 204-205 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Wasser in Pyridin, Dimethylsulfoxid, N,N-Dimethylformamid mit Isothiocyanatodioxotolyldihy-drobenzisochinolin ; Spektralphotometrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00470998
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Spectrophotometric determination of bromide in aqueous solutions (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 28-29 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Bromid in Wasser ; Spektralphotometrie ; Chloramin T, Fluorescein
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00481271
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Spectrophotometric determination of chromium as the chromium-peroxo-4-(2-pyridylazo)resorcinol complex (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 382-384 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Chrom ; Spektralphotometrie ; Peroxopyridylazoresorcin-Komplex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The ternary complex chromium-peroxo-PAR exhibits an apparent molar absorptivity of 6280 l mol−1 cm−1 when extracted into ethyl acetate from 0.1 M sulfuric acid solution. Beer's law is followed for solutions containing up to 6.0 μg Cr ml−1. Conditions for optimum color formation, complex composition, effects of diverse ions, and application to the determination of chromium in steels are described.
    Notes: Zusammenfassung Der ternäre Chrom-Peroxo-PAR-Komplex weist einen scheinbaren molaren Extinktionskoeffizienten von 6280 l · mol−1 · cm−1 auf, wenn er aus 0,1 M schwefelsaurer Lösung mit Ethylacetat extrahiert wird. Das Beersche Gesetz wird bis zu 6,0 μg Cr/ml befolgt. Die Bedingungen für eine optimale Farbbildung, die Zusammensetzung des Komplexes, die Wirkung verschiedener Begleitionen und die Anwendung auf Stähle werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00480608
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine Methode zur simultanen kontinuierlichen in vivo-Bestimmung von Amylase und Lipase (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 167-168 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Lipase, Amylase in Blutplasma ; Spektralphotometrie ; kontinuierl. Plasmagew ; Polybren ; in vivo
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00467805
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kommentar zur Arbeit: “Rapid Determination of Boron Traces in Silicate Materials” (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 301 (1980), S. 436-436 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Bor in Silicaten ; Spektralphotometrie ; Stellungnahme
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00475757
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photometric method for the determination of nitrite in aqueous solutions and in blood (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 304 (1980), S. 405-406 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Nitrit in Blut ; Spektralphotometrie ; Azofarbstoff, Extraktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The sensitivity of the hitherto known determinations of nitrite by formation of azo dyes and photometric measurement in aqueous solution is limited by the concentration of nitrite. In the method described here the azo compound formed is extracted into toluene and trichloroacetic acid is added to the extract. Immediately after addition of the latter the colour intensity reaches its maximum and is measured at 560 nm. In this way the sensitivity is made independent of the nitrite concentration in the aqueous solution and is limited only by the sample volume available.
    Notes: Zusammenfassung Die Bildung von Azofarbstoffen als spezifischer Nachweis für Nitrit ist in zahlreichen colorimetrischen Methoden beschrieben worden. Da die Bestimmung der Extinktion der Farbstoffe in wäßriger Lösung erfolgte, war die Empfindlichkeit der Methoden durch die Nitritkonzentration begrenzt. Bei der hier beschriebenen Methode wird die gebildete Azoverbindung mit Toluol extrahiert und der Extrakt mit Trichloressigsäure versetzt. Es bildet sich ein Farbstoff, der unmittelbar nach Zugabe der Trichloressigsäure maximale Farbintensität erreicht und dessen Absorption im Maximum bei 560 nm gemessen wird. Durch die Extraktion der nitritäquivalenten Azoverbindung in Toluol wird die Empfindlichkeit dieser Methode unabhängig von der Nitritkonzentration in der wäßrigen Lösung und wird nur noch durch das zur Verfügung stehende Volumen der Probenlösung begrenzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00480613
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kinetische Bestimmungsmethode für Amyloglucosidase (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 302 (1980), S. 127-128 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Amyloglucosidase ; Spektralphotometrie ; Kinet. Methode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch Einwirkung der Amyloglucosidase auf 0,1 % Stärke wird Glucose freigesetzt. Die Geschwindigkeit der Glucosebildung ist ein Maß für die Enzymaktivität. Sie kann direkt im Meßansatz mittels Glucosedehydrogenase/NAD bei 340 nm verfolgt werden. Bei Verwendung einer Testpackung lassen sich etwa 15 Analysen/h mit einer Standardabweichung von 2–3% durchführen. Die Methode ist automatisierbar.
    Notes: Summary Amyloglucosidase acting on 0.1% starch solutions liberates glucose. The rate of glucose formation is a measure for the enzyme activity. It can be pursued continuously with the aid of glucose-dehydrogenase/NAD at 340 nm. Using a test set 15 analyses per hour may be performed with a standard deviation of 2–3%. The method may be automated.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00580405
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  • 20
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    Spectrophotometric determination of the O/U-ratio of non-stoichiometric uranium oxide (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 303 (1980), S. 28-28 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Uranoxid ; Spektralphotometrie ; nicht-stöchiometrisch, Verhältnis O/U
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00474304
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    Paper (German National Licenses)
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  • 21
    Electronic Resource
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    Influence of salts on the extraction-spectrophotometric determination of zinc and cadmium with 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (1980)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 303 (1980), S. 374-377 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Zink, Cadmium ; Spektralphotometrie ; PAN, Einflu\ von Salzen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The influence of NaClO4, Na2SO4, NaCl, KBr, KI and KSCN on the extraction-spectrophotometric determination of zinc and cadmium with PAN reagent has been investigated. In the concentration range below 0.3 mole/l all the examined salts caused an increase of absorbance of the chloroform Zn-PAN and Cd-PAN extracts. This effect is due to an increased percentage of extraction of both metals. Higher concentrations of the salts (above 0.3 mole/l) did not influence the zinc determination. In case of cadmium the salts with complexing ions (NaCl, KBr, KI and KSCN) caused a decrease of absorbance. An undesirable influence of ethanol on the extraction of Zn and Cd has also been noted.
    Notes: Zusammenfassung Der Einflu\ von NaClO4, Na2SO4, NaCl, KBr, KI und KSCN wurde untersucht. Im Konzentrationsbereich unter 0,3 Mol/l verursachen alle geprüften Salze eine Extinktionserhöhung der Chloroformextrakte von Zn-PAN und Cd-PAN, da beide Metalle verstÄrkt extrahiert werden. Durch höhere Salzkonzentration (〉 0,3 Mol/l) wird die Zinkbestimmung nicht beeinflu\t. Bei Cadmium verursachen Salze mit komplexierenden Ionen (NaCl, KBr, KI, KSCN) eine Extinktionsabnahme. Ein nachteiliger Einflu\ von Ethanol auf die Extraktion von Cd und Zn wurde ebenfalls festgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00469993
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