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Collection
Keywords
Publisher
  • Springer  (73)
  • Periodicals Archive Online (PAO)
Years
  • 1995-1999
  • 1980-1984
  • 1975-1979  (73)
  • 1925-1929
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 291 (1978), S. 299-307 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Kohlenwasserstoffen in Luft ; Chromatographie, Gas ; Tieftemperaturgradientenrohr
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über ein gas-chromatographisches Verfahren zur Bestimmung von Alkanen, Alkenen und Aromaten in der Außenluft berichtet, bei dem die Probenahme an Tenax GC oder Carbopack mit Hilfe eines Tieftemperaturgradientenrohres erfolgt und die Analyse unter Einsatz eines Doppelsäulensystems in Verbindung mit zwei Flammenionisationsdetektoren durchgeführt wird. Eingehende Untersuchungen zum Verhalten der Substanzen bei der Probenahme zeigen, daß die Trocknung der Probeluft mit Magnesiumperchlorat das Ergebnis nicht beeinflußt und für Kohlenwasserstoffe mit drei oder mehr C-Atomen keine auf Durchbruch zurückzuführenden Substanzverluste zu befürchten sind. Bei einem Probenahmevolumen von 51 Luft können 2 μg Substanz/m3 gut bestimmt werden. Für Außenluft-Konzentrationen von 45 μg Benzol/m3, 95 μg Toluol/m3 und 35 μg n-Pentan/m3 betrugen die Standardabweichungen 3,5, 6,0 bzw. 3,6 μg/m3. Bei leichter Modifikation des Systems ist mit derselben Probenahmevorrichtung die gleichzeitige Bestimmung von Kohlenwasserstoffen mit einem Flammenionisationsdetektor und von Organohalogen Verbindungen mit einem Elektroneneinfangdetektor möglich.
    Notes: Summary A method is described for the gas-chromatographic determination of alkanes, alkenes and aromatics in ambient air. The hydrocarbons are trapped by cryogenic sampling using Tenax GC or Carbopack as adsorbing material and are analyzed in a two-column system equipped with two flame-ionization detectors. A detailed examination of the sampling procedure shows that drying the air with magnesium perchlorate does not affect the results, and losses of substances due to break-through need not be reckoned with for hydrocarbons with three and more carbon atoms. In a 51 air sample 2 μg/m3 of hydrocarbons can be determined readily. The standard deviations for benzene, toluene and n-pentane were 3.5, 6.0 and 3.6 μg/m3 at ambient air concentrations of 45, 95 and 35 μg/m3. A slight modification of the system which includes the combined use of a flame-ionization detector and an electron-capture detector permits the simultaneous determination of hydrocarbons and halogenated hydrocarbons.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 39-42 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Metaboliten in Biolog. Material ; Chromatographie, Gas ; Fraktionierung durch Extraktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A new method for the gas-chromatographic multicomponent analysis of metabolites in biological material is described. It is an analytical procedure involving several extractions carried out under different conditions. In this procedure the metabolites are divided according to their functional groups and specific chemical behaviours into eight main fractions: lipids, hydrocarbons, organic acids, neutral substances, phenols, amines, amino acids and carbohydrates. Each of these fractions is derivatized; the components are separated and estimated by gas chromatography. This analytical system was applied to the determination of a number of metabolites in serum, urine, amniotic fluid, sperma, tissues and other biological materials.
    Notes: Zusammenfassung Eine Methode für die Multikomponenten-GC-Analyse von Metaboliten in Biomaterialien wird beschrieben. Das Verfahren umfaßt mehrere Extraktionen, die unter verschiedenen Bedingungen durchgeführt werden. Die Komponenten werden in Abhängigkeit von ihren funktionellen Gruppen und spezifischem chemischen Verhalten in acht Hauptfraktionen geteilt: Lipide, Kohlenwasserstoffe, organische Säuren, neutrale Substanzen, Phenole, Amine, Aminosäuren und Kohlenhydrate. Die Komponenten jeder Gruppe werden nach spezieller Derivatisierung gaschromatographisch getrennt und bestimmt. Dieses neue System ist bei verschiedenen biologischen Materialien (klinische Proben, Pflanzen- und Tiergewebe) angewandt worden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 381-384 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Aminen, aromat. ; Chromatographie, Dünnschicht ; Remissionsmessung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur quantitativen Bestimmung von aromatischen Aminen beschrieben. Diese werden dünnschicht-chromatographisch auf Kieselgel 60 F254 Fertigplatten in den Laufmitteln n-Propanol/Methanol/Wasser/Eisessig (65∶15∶15∶20; Vol.) oder n-Butanol/Wasser/Eisessig (66∶17∶17; Vol.) von den Begleitstoffen abgetrennt. Die getrennten Aminflecke werden entweder im Ultraviolett-Bereich oder nach Diazotierung im sichtbaren Bereich mit dem Chromatogramm-Spektralphotometer PMQ II nach der Remissionsmethode gemessen und anhand der auf derselben Platte aufgestellten Eichgerade ausgewertet. Die quantitative Bestimmung wird anhand der beiden Amine 5-Amino-2,4,6-trijod-isophthalsäurebis-(2,3-dihydroxy-propyl-N-methylamid) (I) und 2,4,6-Trijod-3-aminobenzoesäure (II) in Röntgenkontrastmittelpräparaten (RKP) demonstriert. Sowohl im UV- als auch im sichtbaren Bereich, läßt sich in 3000 μg RK-Säure (RKS) noch 0,1 μg freies aromatisches Amin, das sind 0,003%, bezogen auf die eingesetzte Menge RKS, mit einer maximalen relativen Standardabweichung von 4% bestimmen. Diese Methode ist spezifischer und empfindlicher als die der Diazotierung in Lösung.
    Notes: Summary The aromatic amines are separated from impurities by thin-layer chromatography on silica gel 60 F254 precoated plates in the mobile solvents n-propanol/methanol/water/glacial acetic acid (65∶15∶15∶20; vol.) or n-butanol/water/glacial acetic acid (66∶17∶17; vol.). The separated amine spots are measured by the remission method by means of the TLC densitometer PMQ II, either in the u.v. region or, after diazotization, in the visible region, and evaluated on the basis of the linear calibration curve set up on the same plate. Quantitative determination is demonstrated by means of the two amines, 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid-bis-(2,3-dihydroxypropyl-N-methylamide) (I) and 2,4,6-triiodo-3-aminobenzoic acid (II), in radiopaque contrast media (RCM). Both in the u.v. and visible regions, it is still possible to determine 0.1 μg of free aromatic amine in 3000 μg of radiopaque contrast medium acid (RCA), or 0.003% in terms of the amount of RCA used, with a maximum relative standard deviation of 4%. This method is more specific and more sensitive than that of diazotization in solution.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 385-390 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Carbonsäuren, Sulfonsäuren ; Chromatographie, Gas ; Spuren in wäßrigem Medium
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Gas-chromatographische Methoden für die Spurenbestimmung einiger Carbonund Sulfonsäuren in wäßrigem Medium werden beschrieben. Die Nachweisvermögen für Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, n-Buttersäure, n-Valeriansäure, Capronsäure, Acrylsäure, Benzoesäure und Chloressigsäure sowie für Methansulfonsäure und Äthansulfonsäure liegen zwischen 1 · 10−7 und 8 · 10−7 Mol/Liter. Anreicherung und Derivatisierung werden bei den Carbonsäuren durch Gefriertrocknung der Tetra-n-butylammoniumsalze und deren Umsetzung mit Benzylbromid zu den Benzylestern, bei den Sulfonsäuren durch Gefriertrocknung der Silbersalze und deren Umsetzung mit n-Butyljodid zu den n-Butylestern erreicht.
    Notes: Summary Gas-chromatographic methods for the determination of traces of several carboxylic and sulphonic acids in aqueous media are presented. Detection limits for formic, acetic, propionic, n-butyric, isobutyric, n-valeric, caproic, acrylic, benzoic, and chloroacetic acids as well as of methanesulphonic and ethanesulphonic acids range from 1 · 10−7 moles/liter to 8 · 10−7 moles/liter. Preconcentration and derivatisation of the carboxylic acids are achieved by freezedrying their tetra-n-butylammonium salts and converting the latter into the benzyl carboxylates using benzyl bromide. The sulphonic acids are converted to the corresponding silver salts, freeze-dried, and then esterified using n-butyl iodide.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 135-137 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Desodorantien, Phenolderivaten in Kosmetika ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Phenolische Desodorantien in kosmetischen Präparaten lassen sich durch Umsetzung mit Echtrotsalz Al (Anthrachinondiazonium-chlorid-1) in wäßrig-alkalischer Lösung, Extraktion des gebildeten Azofarbstoffes mit einem organischen Lösungsmittel und anschließender Dünnschicht-Chromatographie schnell identifizieren. In den meisten Fällen ist die Abhängigkeit zwischen der Extinktion der Farbstofflösung und der eingesetzten Menge des betreffenden Desodorants linear, wodurch dann auch quantitative Bestimmungen möglich sind.
    Notes: Summary Phenolic compounds, used as deodorants in cosmetic products can be identified quickly by reaction with anthraquinonediazonium chloride-1 (Echtrotsalz Al) in aqueous alkaline medium, extraction of the azo dye with an organic solvent and separation by thinlayer chromatography. The relation between the absorbance of the coloured solution and the concentration of the deodorant concerned is generally linear; in these cases quantitative determinations are always possible.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Umweltmaterial, Pesticiden ; Chromatographie, Gas ; Capillar-, Ident. von Einzelkomponenten in komplexen Gemischen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Vergleich von präzise bestimmten Retentionsindices von Probe- und Referenzsubstanzen in der hochauflösenden Capillar-Gas-Chromatographie stellt eine aussagekräftige Methode der Identifizierung von Einzelkomponenten in komplexen Gemischen dar. Neben der Konstanz der GC-Parameter erfordert die präzise Bestimmung von Retentionsindices eine sehr genaue Bestimmung der Netto-Retentionszeiten. Insbesondere ist bei Anwendung einer Totzeitberechnung auf der Basis einer erzwungenen Linearisierung der log t s/Homologenzahl-Beziehung auf eine sehr genaue Retentionszeitmessung zu achten. Die Reproduzierbarkeit von präzise bestimmten Retentionsindices hängt von der Konstanz der Polarität und von der Adsorptivität der Capillarsäule ab. An ausreichend desaktivierten und konditionierten Hochleistungs-Capillarsäulen (TZ≥40) können unter der Voraussetzung einer Retentionszeit-Meßgenauigkeit von besser als 0,05% Retentionsindices über einen Zeitraum von mehreren Wochen innerhalb ±0,15 Indexeinheiten reproduziert werden. Eine Übertragung des n-Alkan bezogenen Retentionsindex-Konzeptes auf die homologe Reihe der n-Allkyl-trichloracetate (ATA) ermöglicht die Verwendung des Elektroneneinfang-Detektors (ECD) zur präzisen RetentionsindexBestimmung als Methode einer zuverlässigen Identifizierung von Substanzen im Picogrammbereich.
    Notes: Summary High resolution glass-capillary gas chromatography can be used as a powerful identification tool for single components in complex mixtures, when the matching of retention indices of reference compounds with those found in the sample is based on precise measurements. Besides the constancy of the GC-parameters high precision measurements of retention indices require an accurate determination of net retention times. Special care has to be taken for an accurate measurement of retention times when using a dead-time calculation on the basis of an enforced linearisation of the log t s/homologues-number relationship. The reproducibility of precise retention-index determinations strongly depends on the constancy of the polarity and on the adsorptivity of the capillary column. Provided a sufficiently deactivated and conditioned high performance capillary column (separation number ≥40) and an accuracy of retention-time measurement of better than 0,05 % retention indices can be reproduced within ±0.15 i.u. over a period of several weeks. A conversion of the n-alkane based retention-index concept to the use of the homologous series of n-alkyl-trichloro-acetates (ATA) allows the use of the electron-capture detector (ECD) for precise retention-index determinations for a reliable identification of compounds in the picogram range.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 412-413 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Dimethylterephthalat in Wasser ; Chromatographie, Gas ; Abwasser
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 291 (1978), S. 366-368 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von N-Heterocycl. Verbindungen ; Chromatographie, Dünnschicht ; CuSO4-imprägnierte Schichten, Fluorescenz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch die charakteristischen Fluorescenzfarben und die Fluorescenz-Thermochromie der CuJ-Komplexe lassen sich N-Heterocyclen auf Chromatogrammen meist einwandfrei identifizieren. Eine wesentliche Vereinfachung wird durch die Verwendung CuSO4-imprägnierter Kieselgelschichten erreicht. Die Nachweisempfindlichkeiten insbesondere bei tiefer Temperatur ändern sich im Vergleich zur ursprünglichen Technik kaum.
    Notes: Summary N-Heterocycles can usually be identified with certainty through the characteristic fluorescence colours and fluorescence-thermochromism of the CuI-complexes. The use of CuSO4-impregnated silica gel layers facilitates the procedure considerably, and scarcely reduces the sensitivity of detection, particularly at low temperature.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 415-416 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Anorgan. Ionen ; Chromatographie, Dünnschicht ; mit p-Toluidin imprägnierte Schichten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 11-15 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Blei neben Wismut ; Chromatographie, Gas ; Di(trifluoräthyl)dithiocarbamat. — Verhalten von Kupfer(II), Nickel(II), Kobalt(III), Eisen(III), Wismut(III), Blei(II), Antimon(III) ; Verteilung zwischen wäßriger Lösung und Chloroform
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Verteilungsverhalten der oben genannten Di(trifluroäthyl)dithiocarbamato-Chelate zwischen wäßrigen Lösungen und Chloroform wird untersucht. Eine Anwendung zur gleichzeitigen gaschromatographischen Bestimmung von Blei und Wismut im ppm-Bereich (0,2–3 ppm) nach Ausschütteln aus wäßrigen Lösungen wird beschrieben (Säule: 5 % GE SE50 auf Gas Chrom Q; 180–240° C; 4°/min; Einspritzblock: 240° C).
    Notes: Summary The solvent extraction of the above di(trifluoroethyl)dithiocarbamatochelates with chloroform is investigated. An application for the simultaneous gas-chromatographic determination 0.2–3 ppm of lead and bismuth after extraction out of aqueous solutions is reported (column: 5% GE SE 50 on Gas Chrom Q; 180–240° C; 4°/min; injection block: 242°C).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 283 (1977), S. 32-32 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von LSD, Ergot-Alkaloiden ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 284 (1977), S. 47-48 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Ergotalkaloiden ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 45-46 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Schwefelverbindungen, aliphat ; Chromatographie, Gas ; Zusammenstellung von Retentionsindices
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 48-48 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw., Best. von Dichlorvos in Biolog. Material ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 107-109 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Kationen als Diäthyldithiophosphinatochelate ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das thermogravimetrische und gas-chromatographische Verhalten einiger Bis-(diäthyldithiophosphinato) chelate wird beschrieben. Beispiele für Trennungen und Bestimmungen anorganischer Kationen (Zn, Cd, Co, Ni, Pb) werden gegeben.
    Notes: Abstract The thermogravimetric and gas-chromatographic behaviour of some bis-(diethyldithiophosphinato) chelates is described. Examples for the separation and determination of several inorganic cations (Zn, Cd, Co, Ni, Pb) are given.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 255-255 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Thiazolylbenzothiazolen ; Chromatographie, Dünnschicht ; isomere
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 50-53 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn, von Seltenen Erden ; Chromatographie, Dünnschicht ; Verteilungsverfahren ; Tetrahydrofuran, Triphenylphosphinoxid, Paraldehyd, Di-iso-propyläther-Tetrahydrofuran
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Verteilungskonstanten von Selten-Erd-Nitraten im System Tributylphosphat-wäßrige Nitrat-Lösung werden berechnet. Dünnschicht-chromatographisch können mit Tributylphosphat in Isooctan als Laufmittel die Selten-Erd-Nitrate von La bis Gd vom Gd bis Lu getrennt werden. Eine Trennung von 13 Seltenen Erden auf einem Chromatogramm gelingt mit den Laufmitteln a) Tetrahydrofuran/Paraldehyd/Salpetersäure (20∶70∶10), b) dem Laufmittel Triphenylphosphinoxid (0,3 M in Paraldehyd) und konz. Salpetersäure im Verhältnis 90∶10, c) Di-iso-propyläther/Tetrahydrofuran/Salpetersäure (100 ∶ 60 ∶ 10). Der Trennmechanismus wird diskutiert.
    Notes: Abstract The distribution constants of the rare earth nitrates in the system tri-n-butylphosphate/aqueous nitrate solution are calculated. With thin-layer chromatography it is possible to separate the rare earth nitrates from La to Gd and from Gd to Lu in the solvent system tri-n-butylphosphate in i-octane. A separation of 13 rare earths in only one chromatogram is possible in the solvent systems a) tetrahydrofuran/paraldehyde/nitric acid (20∶70∶10), b) tri-phenylphosphinoxide (0.3 M in paraldehyde)/conc. nitric acid in the ratio 90∶10, c) di-iso-propylether/tetrahydrofuran/nitric acid (100∶60∶10). The mechanism of the separation is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 45-48 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Prostaglandinen in Sperma ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A relatively simple procedure for the isolation and determination of the prostaglandins present in human seminal fluid is described. It involves preliminary chromatographic purification of these compounds from the major non-prostaglandin impurities followed by their total elution in one solvent (one-step elution). The prostaglandins thus obtained were almost free from other lipids and were further resolved into prostaglandin-groups and individual prostaglandins by repeated thin-layer chromatography. Data are also presented for prostaglandin contents of fresh semen samples from five individuals and results compared with those from the stored samples.
    Notes: Zusammenfassung Das Verfahren umfaßt eine chromatographische Abtrennung der Verbindungen von den hauptsächlichsten Verunreinigungen und die Gesamtelution mit einem Lösungsmittel. Die von anderen Lipiden fast völlig freien Prostaglandine werden durch wiederholte Dünnschicht-Chromatographie in Gruppen und Einzelverbindungen getrennt. Werte werden angegeben über die Prostaglandingehalte von frischem im Vergleich zu gelagertem Sperma.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 199-202 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Verhalten von Di(trifluoroäthyl)dithiocarbamatochelaten ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das gas-chromatographische Verhalten einiger Di(trifluoäthyl)dithiocarbamatochelate unter isothermen und temperaturprogrammierten Arbeitsbedingungen verschiedener Säulen wird beschrieben. Multielementanalyse von bis zu wenigstens neun Elementen dürfte auch nach Ausschütteln aus wäßrigen Lösungen möglich sein.
    Notes: Summary Gas chromatographic behaviour of some di(trifluoroethyl)dithiocarbamatochelates is investigated under isothermal and temperature programmed working conditions of various columns. Multielemental analysis of up to at least nine elements seems to be possible even after extraction out of aqueous solutions.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 216-218 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Pharmazeut. Produkten im Harn ; Chromatographie, Gas ; Extrelut, saure u. neutrale Stoffe
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zum gas-chromatographischen Nachweis saurer und neutraler Arzneistoffe wurden Harnproben bei pH 6 an Extrelut® (Merck) mit Diäthyläther extrahiert. Die Wiederfindungsraten der meisten untersuchten Arzneistoffe liegen im gleichen Bereich wie bei der üblichen Flüssig-Flüssig-Extraktion im stärker sauren Milieu. Jedoch verbleiben endogene Carbonsäuren, welche die Auswertung der Chromatogramme erschweren, in der wäßrigen Phase.
    Notes: Summary Samples of urine at pH 6 were extracted with diethyl ether from Extrelut® (Merck) columns for the gas-chromatographic identification of acidic and neutral drugs. The recovery rates for most of the investigated substances were similar to those of usual liquid-liquid extraction from strongly acidic media. Endogenous carboxylic acids however, which would otherwise interfere in the chromatogram, remained in the aqueous phase.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 237-237 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von HCH-Salbe ; Chromatographie, Dünnschicht ; Fertigfolien
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 238-238 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Dimethylarylazoisoxazolen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 103-106 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Brom in organ. Verbindungen ; Chromatographie, Gas ; Mikrographitküvette als Br-spezifischer Detektor
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A micro carbon rod atomizer has been employed for specific and quantitative bromine determinations. This Br-specific gas-chromatographic detector works by help of InBr-bands and measurement at 372.7 nm. The performance of this flame band emission detector (FBD) is demonstrated by calibration curves and the detection limits of 2 examples (ethyl bromide, ethylene dibromide), the latter being 5 and 36 ng of bromine, respectively. The reproducibility has been found to be 4.3%. An example of this detector in comparison with a thermoconductivity detector (TCD) is presented.
    Notes: Zusammenfassung Eine Mikro-Graphit-Küvette wird für spezifische quantitative Brombestimmungen nach der Indium-Methode bei 372,7 nm benützt und in Verbindung mit einem Gas-Chromatographen als Br-spezifischer Detektor eingesetzt. Die Leistungsfähigkeit dieses Detektors wird an 2 Beispielen (Äthylbromid, Dibromäthan) mit Hilfe von Eichkurven, Bestimmung von Nachweisgrenzen u. ä. demonstriert. Die Nachweisgrenzen liegen bei 5 bzw. 36 ng Brom für die 2 genannten Substanzen. Die Reproduzierbarkeit der Messungen liegt bei 4,3%. Ein Beispiel für die Registrierung eines Gemisches verschiedener Substanzen, gemessen mit dem GC + Flammen-Banden-emissions-Detektor (FBD) und zum Vergleich mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor (TCD), wird dargestellt.
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  • 24
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 111-120 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Dünnschicht ; Steuergerät zur automatischen Registrierung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Gerät zur vollautomatischen Steuerung eines DC-Spektralphotometers wurde entwickelt. Zusätzlich zur automatischen Registrierung aller Spuren eines Dünnschicht-Chromatogramms werden Remissionsminima erkannt und ihre Remissionsgrade und Ortskoordinaten ausgedruckt. Eine zweite Betriebsart ermöglicht ein manuelles Abrastern und Ausmessen eines Fleckes an jeder beliebigen Stelle der DC-Platte. Ein Rechneranschluß zur Auswertung der Meßergebnisse ist vorhanden. An Hand von Beispielen wird gezeigt, daß Reproduzierbarkeits- und Konzentrationsfehler bei der automatischen Registrierung strichförmiger Flecke wesentlich kleiner sind als bei Handpositionierung kreisförmiger Flecke. Die Linearität verschiedener Analysenfunktionen wird über 2 Zehnerpotenzen der Strichbelegung untersucht. Dabei erweist sich die Kubelka-Munk-Funktion in bezug auf Linearität allen anderen untersuchten Funktionen überlegen. Eine Kosten-Nutzen-Rechnung zeigt, daß in einem Routinelabor durch Einsatz eines Auftragegerätes und eines Steuergerätes für die automatische Registrierung trotz höherer Investitionskosten die Gesamtkosten einer Analyse um 70% gesenkt werden können.
    Notes: Abstract An instrument has been constructed for the automatic control of a TLC spectrophotometer. In addition to the automatic scanning of all tracks of a thin-layer chromatogram the positions and values of diffuse reflectance minima are recognized and printed. A second mode allows the manual scanning and measurement of a spot at any position on the TLC plate. A digital output is provided for the evaluation of the results with a computer. The errors of reproducibility and of concentration are much smaller using the automatic scanning of bands than using the manual positioning of circular spots as the examples show. The linearity of several analytical functions is analysed within two decades of concentration. The Kubelka-Munk function was found to be superior in linearity to all other functions studied. Calculations of costs show, that the total costs of an analysis in a routine laboratory can be lowered to an extend of about 70% by the use of an application instrument and a controlling instrument for automatic scanning inspite of the higher costs of investments.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 238-241 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Zuckern, organ. Säuren in Lebensmitteln ; Chromatographie, Gas ; automatisches Aufarbeitungsverfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary In the gas-chromatographic analysis of sugars and acids in foodstuffs, isolation and purification of the two types of components is time-consuming and laborious. An automated clean-up procedure, based on ion-exchange, has therefore been developed. A liquid food sample is successively percolated over a cation and anion and a cation exchanger. Sugars and acids are collected under the second and third column, respectively. A time programmer operates a set of pumps and a pneumatic valve system enabling simultaneous regeneration of columns not being eluted. Hence, handling of samples is continuous; each clean-up cycle takes 50 min.
    Notes: Zusammenfassung Eine flüssige Nahrungsmittelprobe wird nacheinander über einen Kationen-, einen Anionen- und einen Kationenaustauscher perkoliert. Die Zucker und die Säuren werden abgetrennt und im Eluat der zweiten bzw. dritten Austauschersäule gefunden. Ein Steuergerät schaltet auf Zeitbasis eine Gruppe von Pumpen und ein System mit pneumatischen Hähnen derart, daß in einem Cyclus (50 min) die Substanzen eluiert und die Säulen regeneriert werden. Anschließend werden die Proben verarbeitet. Einige Ergebnisse verschiedener Nahrungsmittel werden angeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 285 (1977), S. 270-270 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Aryl-p-methoxybenzoylbenzofuranyl-thiosemicarbazonen, Contraceptiva ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 95-99 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Herbiciden ; Chromatographie, Dünnschicht ; Dansylierung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Reaktion von Dansylchlorid mit verschiedenen Herbiciden und Derivaten, die Aminogruppen enthalten oder zu Anilinen hydrolysierbar sind, wird beschrieben. Auf der Dünnschichtplatte lassen sich die fluorescierenden Stoffe gut trennen und identifizieren, was anhand von schematischen Darstellungen der Dünnschicht-Chromatogramme gezeigt wird.
    Notes: Abstract The reaction of dansyl chloride with various herbicides and derivatives containing amino groups or hydrolyzable to anilines is described. On TLC plates the fluorescent substances can be readily separated and identified as shown by diagrammatic representation of the thin-layer chromatograms.
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  • 28
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 219-221 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von 3-Sulfolen in Sulfolan ; Chromatographie, Gas ; Best. als 1,3-Butadien
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple gas-liquid chromatographic method has been developed for determining 3-sulfolene in sulfolane. The method involves thermal decomposition of sulfolene and determination of the 1.3-butadiene evolved, by GLC. Influence of the operating parameters on quantitative decomposition of sulfolene has been studied. The accuracy of the method as studied in the concentration range from 0.05 to 4.0 % (w/v) of 3-sulfolene in sulfolane is found to be within ±3.0%. It is rapid and sensitive down to 10 ppm and has potentialities for on-line applications also.
    Notes: Zusammenfassung Eine einfache gas-chromatographische Methode wurde entwickelt, die auf der thermischen Zersetzung der Probe und der Bestimmung des dabei aus 3-Sulfolen gebildeten 1,3-Butadiens beruht. Der Einfluß der einzelnen Parameter wurde untersucht. Innerhalb eines Konzentrationsbereichs von 0,05–4,0% 3-Sulfolen ergaben sich Fehler von ±3%. Das Verfahren ermöglicht bis herab zu 10 ppm eine schnelle und empfindliche Bestimmung und eignet sich auch zum on-line Betrieb.
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  • 29
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 226-228 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Arsen in biolog. Material ; Chromatographie, Gas ; Trimethylsilylarsenat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur gas-chromatographischen Bestimmung von Arsen in biologischem Material wird die Probe in einer Teflon-Bombe aufgeschlossen, das Arsen mit Dithiocarbamat extrahiert, oxidiert und mit Methyltrimethylsilylheptafluorbutyramid silyliert. Die gas-chromatographische Bestimmung läßt sich bis zu einem Arsengehalt von 0,1 ppm ausführen. Die Methode wurde radiochemisch überprüft. Der Einsatz eines flammenphotometrischen Detektors gegenüber einem Flammenionisationsdetektor brachte keine Vorteile.
    Notes: Abstract Organic matter is destroyed by acid oxidation in a Teflon bomb. Arsenic is extracted by dithiocarbamate, oxidized, and silylized by methyl-trimethylsilyl-heptafluorobutyramide. 0.1 ppm and more of arsenic can be determined by gas chromatography of trimethylsilyl arsenate. The method was controlled by radiochemical analysis. For the detection of arsenic, a flame photometric detector is not more advantageous than a flame ionisation detector.
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  • 30
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 247-247 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Diolen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 31
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 248-248 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Ketoester-Kupplungsprodukten ; Chromatographie, Dünnschicht ; Aryldiazoniumchloride
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 32
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 249-249 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Thiosemicarbaziden ; Chromatographie, Dünnschicht ; 4-phenyl-substituiert
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 33
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 250-250 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von 5,5-Dimethylcyclohexan-2-arylhydrazon-1,2,3-trionen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 34
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 255-255 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Kationen ; Chromatographie, Dünnschicht ; ÄDTA-imprägn. Platten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 35
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 253-254 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Dimethylterephthalat ; Chromatographie, Gas ; Rohester
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 36
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 254-254 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Arylbenzimidazolyl-thiocarbamiden, Antithyroide Mittel ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 37
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 161-190 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Celluloseäthergruppen ; Chromatographie, Gas ; Spaltung mit HJ oder HBr, Übersicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden Methoden und Apparaturen zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Äthergruppen in Cellulosederivaten mit einer oder mehreren Alkoxyl- und Hydroxyalkylgruppen (C1-nC4) beschrieben. Die Ätherspaltung erfolgt im allgemeinen mit Jodwasserstoffsäure und in Sonderfällen mit Bromwasserstoffsäure. Als Reaktionsprodukte entstehen Monojodalkane und Alkene oder Monobromalkane und Dibromalkane. Diese werden der gas-chromatographischen Trennung unterworfen, über die Retentionszeit identifiziert und durch Titration oder über das Gas-Chromatogramm quantitativ bestimmt.
    Notes: Abstract A report is given on methods and apparatus for the qualitative and quantitative determination of ether groups in cellulose derivatives with one or more alkoxyl and hydroxyalkyl groups (C1-nC4). Ether splitting generally takes place with hydriodic acid and in special cases with hydrobromic acid. The resulting reaction products are monoiodoalkanes and alkenes or monobromoalkanes and dibromoalkanes, which are subjected to gas chromatographic separation and identified via the retention time and quantitatively evaluated by titration or via the gas chromatogram.
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  • 38
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 287 (1977), S. 112-117 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Gas ; Berechnung statistischer Momente, Laplace-Transformation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Statistical moments may be used to augment the information content of stored GC data. Their calculation can be performed either directly by the methods of statistics or by the numerical Laplace Transform. It was found that the direct statistical computation will yield the better results.
    Notes: Zusammenfassung Die statistischen Momente können zur Erhöhung der Aussagekraft von GC-Daten verwendet werden. Diese Berechnungen können auf dem Weg der Statistik direkt oder mittels numerischer Laplace-Transformation durchgeführt werden. Es wurde festgestellt, daß die direkte statistische Bestimmung der numerischen Laplace-Transformation vorzuziehen ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 287 (1977), S. 264-270 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Benzpyren in Schwebstaub ; Chromatographie, Dünnschicht ; Routinemethode
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein Verfahren zur dünnschicht-chromatographischen Bestimmung von Benz(a)pyren im Schwebstaub beschrieben, bei dem nach Extraktion mit Cyclohexan im Ultraschallbad die Trennung eindimensional auf Celluloseacetat-Folien nacheinander mit den Laufmitteln 95%ig. Äthanol/Dichlormethan (8∶2) und Pyridin/Methanol/Wasser (3∶5∶2) durchgeführt wird. Die Auswertung erfolgt fluorimetrisch direkt auf der Platte. Das Verfahren, das eine sichere Abtrennung des Benz(a)pyrens von Benz(k)fluoranthen und Anthanthren erlaubt, ist für die Bestimmung von 0,4–20 ng Benz(a)pyren/m3 Luft bei 24stündiger Probenahme mit einem „High Volume Air Sampler“ geeignet. Eine Erweiterung des Arbeitsbereiches nach oben und unten ist möglich. Der Gesamtzeitbedarf für die Analyse von drei Filterproben beträgt rund 5 h, von denen etwa 3 h auf die chromatographische Entwicklung entfallen.
    Notes: Summary A method is described for the thin-layer chromatographic determination of benzo(a)pyrene in suspended particulate matter, including the ultrasonic extraction with cyclohexane and the separation on cellulose acetate thin-layer foils by subsequent development in one direction with 95% ethanol-dichloromethane (8∶2) and pyridine-methanol-water (3∶5∶2). The quantitative evaluation is carried out by fluorimetric scanning of the plate. The method permits a reliable separation of benzo(a)pyrene from benzo(k)fluoranthene and anthanthrene and is suited for the determination of 0.4–20 ng of benzo(a)pyrene/m3 of air, if sampling is done with a High Volume Air Sampler during 24 h. The total time necessary to analyze three filters is about 5 h, wherein the chromatographic development takes 3 h.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 287 (1977), S. 312-313 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Bixanthenen ; Chromatographie, Dünnschicht ; Mikrobestimmung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 41
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 287 (1977), S. 319-319 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Carbamyldimethylarylazopyrazolen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 42
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 288 (1977), S. 28-31 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. und Trenn, von Seltenen Erden in Erzen, Monazit, Techn. Produkten ; Chromatographie, Dünnschicht ; Di-isopropyläther/Tetrahydrofuran/HNO3
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In Monaziten, technischen Produkten und Reinelementen (Verbindungen) wurden die Seltenen Erden dünnschicht-chromatographisch mit dem Laufmittel Di-isopropyläther-Tetrahydrofuran-Salpetersäure (65%) (100∶70∶6) getrennt und nachgewiesen. Mengenverhältnisse von 400∶1 sind zu trennen und eindeutig zu identifizieren. Bei größeren Unterschieden in den Rf-Werten kann das Verhältnis bis zu 1000∶1 betragen. Die absolut nachweisbare Menge auf einem Chromatogramm beträgt 0,05–0,1 μg. Die Größe der Flecken ermöglicht eine halbquantitative Abschätzung der Gehalte. Die Analysendauer beträgt mit Aufschluß 2 h, ohne Aufschluß 70 min.
    Notes: Summary In monazites, technical products and pure elements, rare earth elements were separated and identified by thin-layer chromatography using a 100∶70∶6 mixture of diisopropyl ether, tetrahydrofuran and HNO3 (65%) as an eluent. It is possible to separate and characterize them in concentrations of 400∶1 unambiguously. If the Rf-values differ remarkably a ratio of 1000∶1 is acceptable. The amount absolutely detectable on a chromatogram is 0.05–0.1 μg. The area of the spots allows a semiquantitative estimation. The time required for one analyses is without decomposition 70 min and including decomposition 2 h.
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  • 43
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 288 (1977), S. 285-285 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Aminothiazolyl-benzothiazolen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 44
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 288 (1977), S. 281-284 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Testosteronestern, Östradiolestern in Injektionslösungen ; Chromatographie, Gas ; ölige Lösung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A gas-liquid chromatographic method is described for the determination of testosterone and oestradiol esters in oily injection. The separation of the steroids from the injection is performed by partition in the acetonitrile-hexane system. For gas chromatography the oestradiol esters were preliminary transformed to their mono-TMS derivatives. For the separation Dexsil 400 was preferably used as stationary phase. Mestranol was employed as internal standard for quantitation. A complete separation for all the individual components can be achieved within 12 min. The relative standard deviation is in the range of 1–1.5%.
    Notes: Zusammenfassung Die Abtrennung der Steroide aus der Injektionslösung erfolgt durch Extraktion mit Acetonitril und n-Hexan. Zur Gas-Chromatographie werden die Östradiolester in die Mono-trimethylsilylderivate übergeführt. Als stationäre Phase dient vorzugsweise Dexsil 400. Zur quantitativen Bestimmung wird Mestranol als inneren Standard benutzt. Eine vollständige Trennung der Ester läßt sich innerhalb von 12 min erreichen. Die relative Standardabweichung liegt im Bereich von 1–1,5%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 288 (1977), S. 288-288 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Seltenen Erden aus Uran ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 46
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 289 (1978), S. 91-95 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Kohlenwasserstoffen, polycycl. in Klärschlamm ; Chromatographie, Gas ; Profilanalyse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein einfaches und selektives Anreicherungsverfahren für polycyclische aromatische Verbindungen angegeben (flüssig-flüssig-Verteilung: Dimethylformamid + Wasser + Cyclohexan; Chromatographie an Sephadex LH 20/Isopropanol; Filtration an Aluminiumoxid/Cyclohexan). Das Gemisch der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (= PAH) wird gas-chromatographisch an gepackten Hochleistungssäulen getrennt und die FID-Signale mit einem anfangs zugegebenen inneren Standard verglichen. Es wurden 18 Hauptkomponenten quantitativ ausgewertet. Die Variationskoeffizienten einer fünffachen Bestimmung derselben Probe lagen zwischen 1,6 und 11,3%. Die Nachweisgrenze des Verfahrens beträgt bei einer mittleren elektronischen Signalverstärkung in Abhängigkeit von der Retentionszeit 0,5–5 ng (für Benzo(a)pyren 1 ng). Die Charakterisierung der PAH mit 4–7 Ringen erfolgte mit einer GC-MS-Kombination, was für den Routinebetrieb aufgrund der großen Ähnlichkeit der PAH-Profile verschiedener Klärschlammproben nicht erforderlich ist.
    Notes: Summary A simple and selective method of enrichment of polycylic aromatic compounds is described (liquid-liquid-distribution with DMF + water + Cyclohexane; chromatography on Sephadex LH 20/isopropanol; filtration on aluminium oxide/cyclohexane). The fraction of polycyclic aromatic hydrocarbons (= PAH), separated gas-chromatographically using high performance columns, is evaluated by comparising the FID-signals with those of the internal standard added to the sample. Eightteen main components are evaluated. The variation coefficient of five analyses of the sample is in the range of 1.6–11.3%. The detection limit by moderate amplification depends on retention time of the PAH (0.5–5 ng; for benzo(a)pyrene 1 ng). As the PAH profiles of different samples of sludge are very similar, it is normally not necessary to characterize the PAH by mass spectrometry.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 289 (1978), S. 110-111 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Identifizierung von Pemolin-Metaboliten im Harn ; Chromatographie, Dünnschicht ; UV-, IR-, Massenspektren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 48
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 289 (1978), S. 285-286 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Trimethylzinnverbindungen in Dimethylzinn-di(thioglykolsäureisooctylester) ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 49
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 289 (1978), S. 287-288 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Phenylbutazon, Oxyphenbutazon in Plasma, Harn ; Chromatographie, Gas ; Pferde
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 46-46 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Ionen, anorgan ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 46-47 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Rhodium und Iridium ; Chromatographie, Dünnschicht ; Anionenaustausch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 48-48 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Äthyl-2,3-dioxobutyrat-2-arylhydrazonen ; Chromatographie, Dünnschicht ; Antineoplastica
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 111-112 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Pentachlorphenol in Plasma, Urin ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 113-113 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Methylquecksilber in Blut ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 114-114 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Ameisensäure in Harn ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 132-133 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best, von α-Ketosäuren ; Chromatographie, Gas ; N-selektiver Detektor
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 133-134 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Aminosäuren ; Chromatographie, Dünnschicht ; automat. F luorimetrie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Polycycl. Verbindungen, Carbazole, Acridine ; Chromatographie, Gas ; Carcinogene
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 155-155 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Schlafmitteln in Serum ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 157-157 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Digitoxinmetaboliten in Harn ; Chromatographie, Dünnschicht ; Radio
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 158-158 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Doxepin, Desmethyldoxepin in Plasma ; Chromatographie, Gas ; cis-trans-Isomere
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 316-316 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Dimethylchlorsilan in Trichlorsilan ; Chromatographie, Gas ; Chlorierung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 211-219 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Metallen mit Dialkyldithiocarbamaten ; Chromatographie, Gas ; Eigenschaften, Extinktionskoeff., Dampfdrucke der Chelate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Darstellung, Eigenschaften, Extinktionskoeffizienten, thermogravimetrisches Verhalten und Dampfdrucke einer Reihe von Dialkyldithiocarbamatochelaten werden beschrieben und die Möglichkeiten zu ihrer gas-chromatographischen Bestimmung umrissen.
    Notes: Summary Preparation, properties, extinction coefficients, thermogravimetric behaviour and vapour pressure are reported of various dialkyldithiocarbamato chelates. Possibilities for their gas-chromatographic determination are outlined.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 303-304 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Nimetazepam in biolog. Material ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 290-294 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Zink, Kupfer, Nickel mit Dipropyldithiocarbamat ; Chromatographie, Gas ; Extraktion aus wäßr. Lösung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Kleine Mengen Ni, Cu und Zn in wäßrigen Lösungen können nach Ausschütteln ihrer Dipropyldithiocarbamatochelate gas-chromatographisch bestimmt werden. Arbeitsbedingungen für den 0,01–1 ppm-Bereich werden angegeben. Die Reproduzierbarkeit der Bestimmung wird durch Zusatz eines inneren Standards verbessert.
    Notes: Summary Small amounts of Ni, Cu and Zn in aqueous solutions can be determined by gas chromatography after extraction of their dipropyldithiocarbamatochelates. Working details for the 0.01–1 ppm range are reported. Reproducibility is markedly improved by addition of an inner standard.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 293 (1978), S. 138-140 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Mycotoxinen, Citrinin, Ochratoxin A, Aflatoxin M1, Penicillinsäure ; Chromatographie, Dünnschicht ; Graukeil
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Spots of citrinin, ochratoxin A, aflatoxin M1 and penicillic acid on thin-layer chromatograms can be semi-quantitatively estimated by using a grey scale, commonly used in photo laboratories. The detection limits are 0.01 μg for citrinin, 0.006 μg for ochratoxin A, 0.002 μg for aflatoxin M1 and 0.01 μg for penicillic acid. Standard curves for these mycotoxins are given.
    Notes: Zusammenfassung Mit Hilfe eines in Photolabors gebräuchlichen Graukeils können dünnschicht-chromatographische Flecke der obengenannten Mycotoxine halbquantitativ bestimmt werden. Die Nachweisgrenzen betragen 0,01 μg für Citrinin, 0,006 μg für Ochratoxin A, 0,002 μg für Aflatoxin M1 und 0,01 μg für Penicillinsäure. Eichkurven werden angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 291 (1978), S. 221-221 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Aminen, aromat. ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 291 (1978), S. 224-224 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Nachw. von Mercaptothiazolyl-benzothiazolen ; Chromatographie, Dünnschicht
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Seltenen Erden von Uran ; Photometrie ; Chromatographie, Dünnschicht ; Diäthyläther/Tetrahydrofuran/Bis-(2-äthylhexylphosphat)/HNO3
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit dem Laufmittel Diäthyläther/Bis-(2-äthylhexylphosphat) (HDEHP)/Salpetersäure (100∶1∶3,5) können alle Seltenen Erden (S.E.) dünnschicht-chromatographisch (DC-Trennung) getrennt werden. Durch Variation von HDEHP und HNO3 ist es möglich, entweder die Rf-Werte der schweren oder leichten S.E. auseinander zu ziehen. Eine weitere DC-Trennung der S.E. gelingt mit dem Laufmittel Diäthyläther/Tetrahydrofuran/HDEHP/ HNO3. Nach der DC-Trennung werden die einzelnen S.E. auf zwei Wegen quantitativ bestimmt: a) Durch Auswertung der Fleckengröße, b) photometrisch nach Abkratzen der Flecken mit Neothorin. Als Analysen-Beispiel wird die Bestimmung von S.E. im ppm-Bereich in Spilitischem Schalstein gezeigt. Die relativen Standardabweichungen sind befriedigend.
    Notes: Summary All rare earths can be separated by TLC with the eluent diethyl ether/bis-(2-ethylhexylphosphate) (HDEHP)/nitric acid (100∶1∶3.5). It is possible to increase the R f-differences between either the heavy or the light rare earths by variation of HDEHP and HNO3. A further separation can be obtained by using diethyl ether/THF/HDEHP/HNO3 as an eluent. After TLC separation the rare earths can be determined quantitatively in two ways: (a) by evaluation of spot area, (b) by photometry with Neothorin as indicator after scraping the spots. The determination of rare earths in the ppm range in spilites is shown as an example. The relative standard deviations are satisfactory.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 97-107 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Biphenylen, polychlorierte, Pesticide, chlorhaltig in Fisch ; Chromatographie, Gas ; Capillar, Persistenz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Besides 83 structurally defined trichloro- to octachloro-biphenyls (PCB), the following chlorinated pesticides have been identified in fish liver oil (DAB 6) and fish liver extracts: HCB;α-HCH;γ-HCH; 2,4′-DDE; 4,4′-DDE; 2,4′-DDT; 4,4′-DDT; 2,4′-DDD; 4,4′-DDD; dieldrin; endrin. By analysing constant relative amounts of PCB-components present only in defined technical PCB-mixtures, the original PCB-pattern in environmental samples could be calculated. A mixture of Clophen A 60/Clophen A50 or of Aroclor 1260/Aroclor 1254 of 2.2∶1 gives the best fit. The constant ratio of four octachloro-biphenyls in technical mixtures and environmental samples as well requires the assumption of complete environmental stability of these compounds despite of any thinkable differences in environmental pathways. This assumption of environmental persistency is supported by a degree of degradation up to 80% of the calculated input observed for some higher chlorinated PCB-components, e.g. 2,2′,3,4,5′,6-hexachloro-biphenyl. Correlating the amount of each identified PCB-component to the octachloro-biphenyl as the internal standard, a correlation of the degradation with the PCB-substitution pattern is possible. Persistency is observed, if vicinal hydrogens are missing or a 4-position is chlorinated. A 4,4′-disubstitution favours persistency most.
    Notes: Zusammenfassung Neben 83 strukturell definierten Trichlor- bis Octachlor-biphenylen (PCB) wurden folgende chlorierte Biocide in Lebertran (DAB6) und Fischleberextrakten identifiziert: HCB;α-HCH;γ- HCH; 2,4′-DDE; 4,4′-DDE; 2,4′-DDT; 4,4′-DDT; 2,4′-DDD; 4,4′-DDD; Dieldrin; Endrin. Aus den Verhältnissen von nur in PCB-Produkten mit bestimmtem Chlorierungsgrad vorkommenden, schwer abbaubaren PCB-Komponenten konnte die ursprünglich in die Umwelt gelangte Zusammensetzung der PCB berechnet werden: eine Mischung aus Aroclor 1260/Aroclor 1254 (Monsanto, USA) oder Clophen A 60/Chlophen A 50 (Bayer, Deutschland) im Verhältnis 2,2∶1 ergibt die beste Näherung. Aus dem in technischen Produkten und den Umweltproben gleichen relativen Vorkommen von vier Octachlor-biphenylen muß auf deren völlige Stabilität unter Umweltbedingungen geschlossen werden. Diese Annahme wird durch den Abbau von bis zu 80% des ursprünglichen Gehalts anderer hochchlorierter Biphenyle, wie des 2,2′,3,4,5′,6-Hexachlor-biphenyls, gestützt. Wird das Vorkommen der identifizierten Chlorbiphenyle, auf die als persistent angenommenen Octachlor-biphenyle als internen Standard bezogen, ergibt sich eine klare Persistenz-Abbau-Beziehung zu dem PCB-Substitutionsmuster. Persistenz ist gegeben bei fehlenden vicinalen Wasserstoffatomen oder 4-Chlorsubstitution, wobei die 4,4′-Di-Substitution die Persistenz am stärksten fördert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 207-212 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Carbiden in Aluminium, Magnesium ; Chromatographie, Gas
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A quantitative gas-chromatographic method (molecular sieve column, FID) for the determination of Al4C3 in aluminium and magnesium has been developed. The effect of methane from external sources has been investigated and eliminated. Metallographic analysis of carbides in polished specimens were consistent with the gas-chromatographic measurements within a factor of 2. The discrepancy can be explained by the large uncertainties in light microscopy analysis of the small carbides. Analysis of commercial magnesium shows that the metal contains ca. 2–9 ppm of Al4C3. The concentration of carbides in aluminium from the electrolysis cell is in the range of 10–35 ppm and in the final product of ca. 2–12 ppm Al4C3. CaC2 has been detected in a few magnesium and aluminium samples by means of gas-chromatography and microprobe analysis.
    Notes: Zusammenfassung Zur Bestimmung von Al4C3 in Aluminium und Magnesium wurde eine quantitative gas-chromatographische Methode (MolekularsiebSäule, FID) entwickelt. Der Einfluß von Methan aus äußeren Quellen, wurde untersucht und ausgeschaltet. Die metallographischen Untersuchungen von Carbiden an polierten Proben stimmten mit den Ergebnissen der gas-chromatographischen Messungen mit einem Faktor von 2 überein. Der Unterschied kann durch die großen Unsicherheiten bei der lichtmikroskopischen Analyse der kleinen Carbide erklärt werden. Die Analyse des technisch reinen Magnesiums zeigt, daß das Metall ca. 2–9 ppm Al4C3 enthält. Die Konzentration von Carbiden in elektrolytisch raffiniertem Aluminium liegt im Bereich 10–35 ppm und im Endprodukt bei ca. 2–12 ppm Al4C3. CaC2 wurde in einigen Magnesium- und Aluminiumproben mit Hilfe von gas-chromatographischen und Mikrosondenuntersuchungen festgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 72
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Prostaglandinen, Thromboxan, Prostaglandinendoperoxiden, 12-Hydroxyeicosantetraensäure, 12-Hydroxyheptadecatriensäure aus Thrombocyten ; Chromatographie, Dünnschicht ; gebildet aus Arachidonsäure, radiochemisch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A three-step thin-layer chromatographic procedure is described for the isolation and measurement of the various compounds formed by human platelets from radioactive arachidonic acid. The data presented show that other unknown compounds may also be formed in substantial amounts. The method can be used on a routine basis by combining a two-dimensional thin-layer chromatographic separation with an additional TLC for a complete resolution of the prostaglandins and other products.
    Notes: Zusammenfassung Ein dreistufiges TLC-Verfahren wird beschrieben zur Trennung und Bestimmung der verschiedenen Verbindungen, die durch Thrombocyten aus radioaktiver Arachidonsäure gebildet werden. Die vorliegenden Ergebnisse zeigen, daß außer den oben genannten noch weitere unbekannte Verbindungen in wesentlichen Mengen gebildet werden können. Durch Kombination einer dreidimensionalen TLC mit einer weiteren TLC-Trennung kann eine vollständige, routinemäßige Analyse der Prostaglandine und anderen Verbindungen durchgeführt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 292 (1978), S. 236-236 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Dimethylterephthalat ; Chromatographie, Gas ; Oxidationsgemisch
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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