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Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 39-47 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The olefin-metathesis of multiple unsaturated carboxylic esters like methyl linolate and methyl linolenate in the presence of WCl6/(CH3)4Sn catalyst leads to linear oligomeric olefines, mono- and diesters besides of a cyclic product. The reaction products were identified by mass spectrometry. The distribution of the linear products in equilibrium was calculated statistically and was compared with the experimental distribution.
    Notes: Die Olefin-Metathese von mehrfach ungesättigten Carbonsäureestern wie Linol- und Linolensäureester in Gegenwart eines WCl6/(CH3)4Sn-Katalysators führt neben einem cyclischen Produkt zu linearen oligomeren Olefinen, Mono- und Diestern. Die Produkte werden durch Massenspektrometrie identifiziert. Die sich im Gleichgewicht einstellende Verteilung der Linearprodukte wird statistisch berechnet und mit der experimentellen Verteilung verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Statistische Copolymere aus Styrol und Methacrylsäure mit unterschiedlicher Zusammensetzung wurden hergestellt und ihre Konformationen in verschiedenen Lösungsmitteln durch potentiometrische Methoden untersucht. In Abhängigkeit vom Ionisationsgrad (α) tritt eine Konformationsumwandlung ein. Die Änderung der freien Enthalpie (ΔG0) für die Umwandlung der beiden ungeladenen Konformationen wurde bestimmt. Die Abhängigkeit von ΔG0 vom Styrolgehalt sowie von der Zusammensetzung der Lösungsmittelmischung und der Temperatur zeigt, daß die ungeladenen Polyelektrolytketten eine kompakte (kugelförmige) Konformation einnehmen, die durch hydrophobe Wechselwirkungen maximaler Stärke stabilisiert wird. Grobe Abschätzungen der freien elektrostatischen Energie des Makroions zeigen, daß die Dimensionen der kompakten Form zwischen α=0 und dem Umwandlungspunkt ansteigen, so daß eine von Lösungsmittel freie “Kugel” nicht an der Konformationsumwandlung beteiligt sein kann. Es wird vorgeschlagen, daß letztere in einem eindimensionalen System erfolgt, abhängig von der Wechselwirkung benachbarter Gruppen.
    Notes: Random copolymers of styrene and methacrylic acid were prepared in a wide composition range, and their conformational properties were investigated by potentiometric methods in different solvent media. A conformational transition occurs as a function of the degree of ionization (α). The Gibbs free energy change of the transition between uncharged conformers (ΔG0) was determined. The dependence of ΔG0 on styrene content as well as on the composition of the solvent mixture and the temperature, shows that the uncharged polyelectrolyte chains assume a compact conformation (globule) stabilized by hydrophobic interactions of maximum strength.Rough considerations on the electrostatic free energy of the macroion indicate that the dimensions of the compact form increase between α=0 and the transition point, so that the “globule” does not participate in the conformational change. It is suggested that this latter occurs in a one-dimensional system, depending on the interaction of neighboring groups.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 75-88 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Kinetik der Polymerisation von Methylmethacrylat (MMA), initiiert durch Butan-thiol/Dimethylsulfoxid in Benzol, wurde gravimetrisch untersucht. Das Thiol stellt die reduzierende Komponente des Katalysatorsystems dar und gleichzeitig das Übertragungs-reagenz. Die Reaktionsordnung in bezug auf Butanthiol ist 0,48. In den niederen Konzen-trationsbereichen zwischen 4,69.10-4 und 9,38.10-2mo11-1 verhalt sich DMSO wie die oxidierende Komponente des Initiatorsystems und die Polymerisationsgeschwindigkeit ist der Quadratwurzel der DMSO-Konzentration proportional. Oberhalb dieser Konzen-tration bis 1,40 moll- verhält sich DMSO sowohl als Oxidans als auch als Hemmsub-stanz, indem es ein Addukt mit dem wachsenden Radikal bildet, dessen Wachstumge-schwindigkeit vermindert ist. Die Reaktionsordnung in bezug auf das Monomere ist 1,04, wenn die DMSO-Konzentration im unteren Bereich liegt, und sie steigt an auf 1,25, wenn die DMSO-Konzentration großer als 9,38.10-2 mol 1-1 ist. Die Struktur des Thiols hat einen deutlichen Einfluß auf die Polymerisationsgeschwindigkeit, die außerdem von der Polarität und Viskosität des Löosungsmittels abhangig ist; sie ist am größten in Benzol und am kleinsten in Äthylacetat. Die «efficiency» der Initiierung liegt zwischen 60 und 80% und die Aktivierungsenergie betragt 72,45 kJ mol-1. Ein kinetischer Ausdruck zur Beschreibung der Ergebnisse wurde abgeleitet.
    Notes: The kinetics of butanethiol/dimethylsulfoxide (DMSO) initiated polymerization of methyl methacrylate in benzene medium was studied gravimetrically. The thiol acts as the reducing component of the initiator system and also as a transfer agent. The order with respect to [Butanethiol] is 0,48. In the lower concentration region between 4,69.10-4 and 9,38.10-2mol 1-1, DMSO behaves simply as the oxidant of the initiator system, and the rate of polymerization has the usual square root dependence on [DMSO]. But above the concentration of 9,38.10-2mol 1-1 and up to 1,40mol 1-1, DMSO acts both as an oxidizing agent and as a retarder, forming an adduct with the growing radicals, which propagates the reaction with a retarded rate. The order with respect to monomer concentration is 1,04, when DMSO is used in the lower concentration range and it increases to 1,25 when [DMSO] is higher than 9,38.10-2mol 1-1. Thiols of different structures affect the rate significantly. The rate of polymerization is also dependent on the polarity and viscosity of the solvent being a maximum in benzene and a minimum in ethyl acetate. The efficiency of initiation of the initiator system is 60-80% and the overall activation energy is 72,45 kJ mol-1. An appropriate kinetic expression was derived to explain the results.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 121-129 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The apparent kinetic parameters of the thermal and the thermal and thermooxidative degradation of poly(ethylene terephthalate) for non-isothermal conditions were evaluated. The dependence of these parameters on the heating rate, the mean molecular weight, and the degree of conversion was also established. It is shown that the degradation in nitrogen probably occurs by a short chain mechanism, while the degradation in air is more complex. In the latter case, the exothermic character of the DTA-curves suggests that the chain degradation reaction is overlapped by oxidation processes.
    Notes: Es wurden die scheinbaren kinetischen Parameter der thermischen und thermooxidativen Abbaureaktionen von Polyäthylenterephthalat für nicht-isotherme Bedingungen bestimmt und die Abhängigkeit dieser Werte von der Aufheizgeschwindigkeit, dem mittleren Molekulargewicht und vom Umsatzgrad festgestellt. Es wurde gefunden, daß der Abbau in Stickstoff nach einem einheitlichen Kettenmechanismus mit kurzen kinetischen Ketten erfolgt, wogegen sich in Luft der Kettenabbaureaktion Oxidationsprozesse überlagern, bemerkbar an einem exothermen Ausschlag der DTA-Kurven.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Radiation-induced experiments showed that primary oxidative degradation reactions leading to chain scission occur during the autoxidation of poly(ethylene oxide) in aqueous solution at 25°C. The same scheme proposed to explain the results obtained for the reactions at natural pH is suitable for the pH range from 1 to 13. Up to pH 10, the rate of initiation varies like the GHO. value of water radiolysis. At pH 〉 10, the rate decreases and becomes equal to zero near pH 13.
    Notes: L'emploi de l'amorçage radiochimique a montré que des coupures de chaîne dues à des réactions primaires de dégradation oxydante se produisent au cours de l'autoxydation à 25°C du poly(oxyéthylène) en solution aqueuse. Le changement de 1 à 13 de la valeur du pH des solutions irradiées n'entraîne pas de modification du schéma réactionnel proposé pour rendre compte des résultats obtenus en milieu de pH naturel. Jusqu'à pH 10, la vitesse d'amorcage varie comme le rendement radiochimique GHO. de la radiolyse de l'eau. Au-delà, cette vitesse diminue jusqu'à devenir nulle vers pH 13.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 199-212 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The lamellar structure of a series of two-block poly(oxyethylene)/poly(ethyl methacrylate) and poly(oxyethylene)/polystyrene copolymers was studied by low-angle X-ray diffraction, as a function of the temperatures of crystallization and annealing.The thickness of the lamellae increases with temperature; the number of folds of the crystalline polymer chains varies, apparently, in a continuous way. The discontinuous increase of the thickness observed at 40°C in the annealing experiments was interpreted in terms of the glass transition temperature of the amorphous blocks.The spherulithic texture of the samples was examined by microscopy with polarized light.
    Notes: A l'aide de la diffraction des rayons X aux petits angles, on a étudié la structure lamellaire d'une série de copolymères biséquencés poly(oxyéthylène)/poly(méthacrylate d'éthyle) et poly(oxyéthylène)/polystyrène, soit en fonction de la température de cristallisation, soit en fonction de la température de recuit.L'épaisseur des lamelles croît avec la température, l'indice de repliement des chaînes cristallisées variant apparemment de façon continue. L'augmentation brusque de l'épaisseur observée à 40°C pour les expériences de recuit a été interprété en termes de débloquage des séquences amorphes au-dessus de la température de transition vitreuse.Par microscopie optique en lumière polarisée, on a examiné la texture sphérolithique des échantillons.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 213-231 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zwölf gut charakterisierte Polypropylen-Fraktionen und ein Satz von Polystyrol-Standardpräparaten werden benutzt, um für Polypropylen in 1,2-Dichlorbenzol bei 135°C eine universelle Eichbeziehung für die Gelchromatographie aufzustellen. Die Viskositäts-Molekulargewichtsbeziehung unter diesen Bedingungen und die ungestörten Dimensionen werden für Polypropylen bestimmt. Die Ergebnisse werden mit älteren Messungen an weniger gut charakterisierten Präparaten verglichen.
    Notes: Twelve well-characterized fractions of polypropylene and a set of polystyrene standard samples are used to establish the universal calibration in gel permeation chromatography for polypropylene in 1,2-dichlorobenzene at 135°C. The Mark-Houwink relation under those conditions and the unperturbed dimensions are determined for polypropylene. Comparisons are made with earlier work with less well characterized samples.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The lamellar structure of a two-block polystyrene/polyisoprene copolymer was studied by small angle X-ray diffraction as a function of the solvent content of the samples.The analysis of the intensity of the diffraction lines has permitted the evaluation of the distribution coefficient of the solvent between the microdomains of segregation.The change of the structural parameters as a function of the affinity of each solvent with respect to both blocks was studied. It was shown that the swelling of the lamellar structure proceeds parallel to the interfaces of the lamellae when the solvent used does not preferentially dissolve one of the blocks, whereas it corresponds to an increase of the thickness of the lamellae if preferential solution of one of the blocks by the solvent takes place.
    Notes: On a étudié en présence de divers solvants et par diffraction des rayons X aux petits angles la structure lamellaire d'un copolymére biséquencé polystyrène/polyisoprène.Grâce à l'analyse de l'intensité des raies de diffraction, on a mesuré le coefficient de partage des solvants entre les microdomaines de ségrégation.On a examiné l'évolution des paramètres structuraux en fonction de l'affinité de chaque solvant à l'égard de l'une ou l'autre des séquences. On a montré que le gonflement de l'édifice lamellaire s'effectue essentiellement dans le sens de l'épaisseur des lamelles lorsque le solvant est nettement préférentiel de l'une des séquences, alors qu'il s'effectue parallèlement aux interfaces lorsque le solvant se localise également dans tous les microdomaines.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 279-282 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 287-292 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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