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Sammlung
  • Artikel  (14.369)
Erscheinungszeitraum
  • 1980-1984
  • 1975-1979  (14.369)
  • 1970-1974
Jahr
Zeitschrift
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 1-3 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Eine vorläufige Studie der Morphologie und der Kettenorientierung von vier Polydecamethylenoxyd-Fraktionen niederen Molekulargewichtes, die aus verdünnter Methylalkohol-Lösung kristallisiert wurden, wird wiedergegeben. Die Einzelkristalle zeigen bevorzugt die orthorhombische Projektion der Einheitszelle, obgleich einige auch die Polytetrahydrofuranstruktur präsentieren. Die charakteristischen Röntgenstrahllangperioden deuten in allen Fällen auf eine kettengefaltete Kristalloberfläche hin.
    Notizen: Summary A preliminary study on the morphology and chain orientation of four low molecular weight poly(decamethylene oxide) fractions crystallized from ethyl alcohol diluted solution is reported. The single crystals predominantly show the polyethylene orthorhombic unit cell projection although some also present the polytetrahydrofuran structure. The characteristic X-ray long periods obtained are indicative in all cases of a chain folded crystal surface.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 892-897 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary In this paper circular structures in 6-polyamidespherulithes are reported. By using selected electron micrographs the characteristic features are described. It is shown that the circular structures cannot be explained solely as banded spherulithes which are formed by radially twisting lamellae. Using special techniques specimens were obtained, in which spherulithes in a different development phase were surrounded by glassy material. In these glassy areas circular features could also be observed, which follow the contours of the spherulithes. To explain this observation it is suggested that there are stationary fluctuations in concentration or thickness distribution, before solidification takes place. Growing spherulithes then have to follow these fluctuations. This concept allows all observations to be understood.
    Notizen: Zusammenfassung Es wird über das Auftreten von Ringsystemen in Polyamid-6-Sphätolithen berichtet. An ausgewählten elektronenmikroskopischen Aufnahmen werden die Merkmale der Ringsysteme beschrieben, Es zeigt sich, daß die hier auftretenden Ausbildungsformen nicht allein mit dem Modell der tordierten Lamelle erklärt werden können. Durch spezielle Techniken wurden außerdem Präparate hergestellt,, in denen Sphärolithe von unterschiedlichem Ausbildungszustand in glasig erstarrter Umgebung vorlagen. Auch in den glasig erstarrten Bereichen wurden Ringsysteme gefunden, die sich den Konturen der Sphärolithe anpassen. Zur Erklärung dieser Beobachtung wird vorgeschlagen, stationäre Konzentrations- und Dickenverteilungen in den Präparatfilmen bereits vor der Kristallisation bzw. Erstarrung anzunehmen, denen die Sphärolithe beim Wachstum folgen. Mit dieser Vorstellung ließen sich alle beobachteten Erscheinungen verstehen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 905-915 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Eine allgemeine Formel für die Hochfrequenz-Grenzviskosität von verdünnten Polymerlösungen wird abgeleitet.N Perlen miteinander verknüpft mitN-1-Bindungen werden als Modell einer Polymerkette verwendet und die Viskosität berechnet von der Summe der Reibungsverluste aller Perlen. Dabei wird angenommen, daß die Kette frei durchströmt ist und die interne Rotation um die Bindung eingefroren ist, sowie daß die Perlen sich durch hydrodynamische Kräfte unter gewissen geometrischen Spannungen bewegen. Die abgeleitete Formel zeigt Gleichheit zu dem frequenzunabhängigen Term in derErpenbeck-Kirkwood-Theorie für die Viskosität des gleichen Modells. Die Formel wird angewendet auf freibewegliche Ketten, und es wird gezeigt, daß die intrinsic-Grenzviskosität der Kette 2,51 mal größer ist als die eines individuellen Segments, welches aus einer Einzelbindung mit zwei Halbperlen an jedem Ende besteht. Dieses Ergebnis wird mit gegebenen experimentellen Daten für die Hochfrequenzviskosität von Poly-L-glutamatsäure im Zustand der stückweisen Helix und von Polystyrol im hochviskosen Zustand verglichen.
    Notizen: Summary A general formula for the high-frequency limiting viscosity of dilute solution of polymers is derived.N beads successively connected withN-1 bonds are employed as the model of a polymer chain and the viscosity is calculated from the sum of frictional loss of each beads, assuming that the chain is free-draining, the internal rotation of the bonds is frozen and the beads move by the hydrodynamic force under some geometrical constraints. The derived formula proves to be equivalent to the frequency-independent term in theErpenbeck-Kirkwood theory on the viscosity for the same model. The formula is applied to a freely jointed chain and it is shown that the intrinsic limiting viscosity of the chain is 2.51 times as large as that of the individual segment which consists of a single bond with two half beads at each ends. This result is compared with existing experimental values of the high-frequency viscosity of poly(L-glutamic acid) in the broken helix state and polystyrene in a highly viscous solvent.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 929-936 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Abtropffläche bei den geläufigen Stalagmometern erfüllt oft nicht die Ansprüche, nach denen man die bekannten Korrektionsfaktoren vonHarkins undBrown benützen darf, um die richtigen Werte der Oberflächenspannung zu bekommen. Es wurde weiterhin gezeigt, daß diese Korrektionen nicht den Bedingungen entsprechen, bei denen die Ermittlung der dynamischen Oberflächenspannung,γt, stattfindet. Darum wurde der Zusammenhang zwischen der Masse der unter den dynamischen Bedingungen entstehenden Tropfen,Gt, und dem Intervall ihrer Bildung,t, für reine Flüssigkeiten festgestellt. Aus den zu den statischen Bedingungen extrapolierten Werten (für 1/t=0) wurde ein Korrektionsdiagramm (Abhängigkeit von ΔGt auft) konstruiert. Es wurde gefunden, daß die BeziehungG s =Gt - ΔGt = kγt (k ist eine empirische Konstante) nicht nur für reine Flüssigkeiten, sondern auch für Gleichgewicht und dynamische Werte der Tensidlösungen gilt, was mit den Wasserlösungen des Natriumdodecylsulfats demonstriert wurde, wenn für Wasser bestimmte ΔG t-Werte angewendet wurden. Die Methode des Tropfenwiegens ermöglicht also, mit Hilfe der empirischen Korrektionen die Abhängigkeit zwischenγt und dem Alter der statischen Oberfläche in Intervallen von einigen Sekunden bis zum extrapolierten Gleichgewichtswert γ e festzustellen. Ein Vorteil der angeführten Methode sind richtige und gut reproduzierbare Resultate.
    Notizen: Summary The tips of capillaries of common stalagmometers do not often meet conditions enabling the application of the well known correction factors according toHarkins andBrown to a correct determination of the surface tension of liquids. It was shown that those corrections are not suitable for the determination of the dynamic surface tension,γt. Therefore, for pure liquids the relationship between the mass of drops formed under dynamic conditions,G t, and their formation interval,t, was determined. By means of theG t values extrapolated to static conditions (1/t=0) a correction graph was designed (dependency of ΔGt ont). It was learnt that the relationshipG s =Gt-ΔGt=kγt (k is the empirical constant) is valid not only for pure liquids but also for equilibrium as well as dynamic surface tension of solutions which was demonstrated on aqueous solutions of sodium dodecyl sulfate to whichΔG t determined for water were applied. Consequently, the drop weighing method enables, with the help of empirical corrections, to determine the dependency ofγt on the static surface age within the range from several seconds to the extrapolated equilibrium value,γ e The advantage of the above method resides in the fact that it yields correct and well reproducible results.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 38-47 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 92-92 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 92-96 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 852-874 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary In this report a survey is given on recent results gathered from the literature, on an investigation of the IUPAC Working Party „Structure and Properties of Commercial Polymers” on Polystyrene, and on measurements carried out by the author on Polystyrene, Polyvinylchloride, Polyethylene, and Polypropylene. Based on these examples which refer to uniaxially oriented thermoplastic polymers there are treated the relations between the stretching conditions, the molecular orientation, the anisotropy of the mechanical properties and the anisotropy of the time, dependences of these properties. In all the investigations performed by the author it was found that the mechanical properties are direct functions of the molecular orientation, independently of the conditions which led to the orientation. Furthermore it turned out that the relaxation spectra of drawn polymers and consequently also the time-dependences of their mechanical properties are considerably influenced by the orientation process.
    Notizen: Zusammenfassung Der vorliegende Bericht gibt einen Überblick über neuere Arbeiten aus der Literatur, eine Untersuchung der IUPAC-Arbeitsgruppe „Structure and Properties of Commercial Polymers” an Polystyrol und über eigene Messungen des Vf. an Polystyrol, Polyvinylchlorid, Polyäthylen und Polypropylen. An Hand dieser Beispiele werden für einachsig orientierte thermoplastische Polymere die Zusammenhänge zwischen den Verstreckbedingungen, dem molekularen Orientierungszustand und der Anisotropie der mechanischen Eigenschaften sowie der Anisotropie ihrer Zeitabhängigkeiten behandelt. In allen vom Vf. untersuchten Fällen wurde gefunden, daß die mechanischen Eigenschaften unmittelbar von der molekularen Orientierung abhängen, unabhängig davon, unter welchen Bedingungen diese Orientierung erreicht wurde. Ferner zeigte es sich, daß das Relaxationszeitspektrum und damit die Zeitabhängigkeiten der mechanischen Eigenschaften durch den Orientierungsvorgang erheblich verändert werden können.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 881-891 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A report is given on measurements of the spinlattice relaxation timeT 1 of polyisobutylene (PIB) and polycarbonate (PC) in the temperature region 4.5270 K. Both materials show two minima inT 1, a low temperature minimum at about 7 K and a high temperature minimum at about 240 K. Whereas the high temperature minimum is related to classical methyl-group rotation, the low temperature minimum is considered to be due to tunneling methyl groups. The low temperature region is evaluated in accordance with the theory ofS. Clough, yielding tunnel frequencies of 20.3 MHz for PIB and 25 MHz for PC. It is shown that these values, in connection with the activation energy of the classical rotation, allow to make statements on the shape of the hindrance potential of the methyl-group motion.
    Notizen: Zusammenfassung Es wird über Messungen der SpingitterrelaxationszeitT 1 an Polyisobutylen (PIB) und Polycarbonat (PC) im Temperaturbereich von 4,5 K-270 K berichtet. Für beide Substanzen weisen die Messungen zwei Minima auf, ein Tieftemperaturminimum bei etwa 7 K und ein Hochtemperaturminimum bei etwa 240 K. Während das Hochtemperaturminimum der klassischen Methylgruppenrotation zugeordnet wird, wird das Tieftemperaturminimum einer Tunnelbewegung der CH3-Gruppen zugeschrieben. Dieser Tieftemperaturbereich wird in Anlehnung an die Theorie vonS. Glough ausgewertet. Für die Tunnelfrequenz der CH3-Gruppen in PIB wird 20.3 MHz und in PC wird 25 MHz berechnet. Es wird gezeigt, daß diese Werte in Verbindung mit der Aktivierungsenergie für die klassische Rotation Aussagen über die Form des Behinderungspotentials der CH3-Grup-penbewegung möglich machen.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Colloid & polymer science 253 (1975), S. 922-928 
    ISSN: 1435-1536
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary For studying the influence of the side-chains on the state of orderRaman and infrared spectra of the isotactic poly-α-olefins polydodecene-1, polytetradecene-1, polyhexadecene-1 and polyoctadecene-1 were measured at different temperatures. The spectra of the slowly cooled samples show that most sidechain methylene groups form a planar TT-conformation. A change in this structure is observed at the beginning of the first endothermic DTA peak. The most sensitive bands due to this change in the state of order can be found in theRaman spectra in the range of the CH2-bending vibration and in the infrared spectra in the range of the CH2-rocking vibration.
    Notizen: Zusammenfassung DieRaman- und Infrarotspektren der isotaktischen Poly-α-olefine Polydodecen-1, Polytetradecen-1, Polyhexadecen-1 und Polyoctadecen-1 wurden bei verschiedenen Temperaturen gemessen, um den Einfluß der Seitenketten auf den Ordnungszustand innerhalb dieser Polymeren zu untersuchen. Aus den Spektren der langsam aus der Schmelze abgekühlten Proben kann geschlossen werden, daß sich die meisten Methylengruppen der Seitenketten in einer planaren TT-Konformation befinden. Mit Beginn des ersten endothermen Peaks der DTA-Kurve wird eine Änderung dieser Struktur beobachtet. Die gegenüber dieser Änderung des Ordnungszustandes besonders empfindlichen Banden finden sich in denRamanspektren im Bereich der CH2-bending-Schwingungen und im Bereich der CH2-rocking-Schwingungen bei den Infrarotspektren.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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