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Journal
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 170 (1973), S. 177-183 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polybutadien wurde in verdünnten Lösungen von Styrol/Butadien/Styrol-Blockcopolymerisaten in selektiven Lösungsmitteln für Polystyrol solubilisiert. Die gebildeten Mischmicellen verursachten eine permanente Trübung der Lösung. Die Systeme wurden viskosimetrisch und mit Hilfe der Lichtstreuung untersucht. Unter vereinfachenden Annahmen über die Gestalt der Micellen wurden die Micellargewichte (bis 1010) und Größen (Teilchendurchmesser bis 300 nm) der Micellen sowie die Mittelwerte des Volumenbruchs des Polymers in dem von einer Micelle besetzten Raum (≈ 0,8-1,0) abgeschätzt.
    Notes: Polybutadiene was solubilized in dilute solutions of styrene/butadiene/styrene block copolymers in selective solvents for polystyrene. The formed mixed micelles gave rise to a permanent turbidity of the solution. The systems were investigated by viscometry and light scattering. Using simplifying assumptions about the shape of the micelles, the micellar weights (up to 1010) and sizes (particle diameter up to 300 nm), as well as the average volume fractions of the polymer in the space occupied by a micelle (≈ 0,8-1,0) were estimated.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 170 (1973), S. 185-190 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Abhängigkeit des partiellen spezifischen Volumens zahlreicher Proteine von deren Konzentration in Lösung wurde untersucht. Folgende Proteine wurden für die Untersuchungen verwendet: Lysozym, Pepsin und verschiedene Hämocyanine, sowie deren Fragmente (Molekulargewichte zwischen 14000 und 4500000). Die Konzentration der Proteinlösungen wurde in einem sehr weiten Bereich (4 mg/cm3 bis 220 mg/cm3) variiert. In keinem Fall konnte eine Abhängigkeit des partiellen spezifischen Volumens von der Proteinkonzentration festgestellt werden.Für Pepsin und Lysozym wurde außerdem die Änderung des partiellen spezifischen Volumens mit der Temperatur der Lösung ermittelt. In beiden Fällen wurde im Bereich von 4°C bis 25°C eine annähernd lineare Zunahme des partiellen spezifischen Volumens mit der Temperatur [(39 ± 1).10-5 cm3 g-1 K-1] gefunden.
    Notes: The dependence of the partial specific volume of various proteins on their concentration in solution was studied. The following proteins were investigated: lysozyme, pepsin and various hemocyanins as well as their fragments (molecular weights between 14000 and 4500000). The concentration of the solutions of the proteins was varied in a wide range (4 mg/cm3 to 220 mg/cm3). In no case a dependence of the partial specific volume on the concentration could be observed.For pepsin and lysozyme the dependence of the partial specific volume on the temperature of the solution was studied, too. With both proteins investigated a nearly linear increase of the partial specific volume with the temperature [(39 ± 1).10-5 cm3 g-1 K-1] was observed in the temperature range of 4°C to 25°C.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 170 (1973), S. 231-234 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 170 (1973), S. 251-255 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 171 (1973), S. 11-18 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The reaction of some epithioalkanes with solutions of living poly(oxyethylene), prepared anionically, using 9-carbazolylpotassium as initiator, was studied. It was possible to prepare, with good yield, AB block copolymers in which A is a poly(oxyethylene) block and B is a poly(thioethylene) or poly(thio-1,1-dimethylethylene) block. However, transfer occurred during the reaction of alkoxide end groups of living poly(oxyethylene) with epithio-1,2-propane and block copolymers were not obtained in this case.
    Notes: Nous avons étudié la réaction de quelques épithioalcanes avec des solutions de poly(oxy-éthylène) «vivant» prepare anioniquement en utilisant le carbazolyl-9 potassium comme agent d'amorçage. Il est possible de préparer avec de bons rendements des copolyrméres séquencés de type AB où A représente une séquence de poly(oxyéthylène) et B correspond à une séquence de poly(thioéthylène) ou poly(thio-diméthyl-1,1-éthylène). Par contre, des réactions de transfert interviennent entre les extrémités alcoolate du poly(oxyéthylène) et l'épithio-1,2-propane et l'on n'obtient pas de copolymère séquencé dans ce cas.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 171 (1973), S. 1-9 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Hydroxyphenylene methylene compounds were prepared by several methods. The following starting materials were applied: p-cresol and formaldehyde (Eq. (i)) or p-cresol and 2,6-bis(hydroxymethyl)-p-cresol (4) (Eq. (ii)) (duplication method), 2-chloro-6-(3′-chloromethyl-2-hydroxy-5′-methylbenzyl)-p-cresol (5) and 2-chloro-p-cresol (Eq. (iii)) (stepwise synthesis) or 2-chloro-6-chloromethyl-p-cresol (8) and p-cresol (Eq. (iv)) (blocking procedure). The reaction products obtained by the different methods were separated and identified by paper chromatography considering the side reactions taking place during the analyses.
    Notes: Hydroxyphenylenmethylen-Verbindungen wurden nach verschiedenen Verfahren dargestellt. Dabei wurden folgende Ausgangsprodukte verwendet: p-Kresol und Formaldehyd (Gl. (i)) oder p-Kresol und 2,6-Bis(hydroxymethyl)-p-kresol (4) (Gl. (ii)), (Duplikations-Verfahren), 2-Chlor-6-(3′-chlormethyl-2-hydroxy-5′-methylbenzyl)-p-kresol (5) und 2-Chlor-p-kresol (Gl. (iii)), (schrittweise Synthese) oder 2-Chlor-6-chlormethyl-p-kresol (8) und p-Kresol (Gl. (iv)) (Blockierungsmethode). Die nach den verschiedenen Methoden entstandenen Reaktionsprodukte wurden papierchromatographisch aufgetrennt und identifiziert unter Berücksichtigung der bei der Analyse auftretenden Nebenreaktionen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 171 (1973), S. 49-55 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In addition to a new synthesis of 4-amino-3-nitrostyrene the preparation and the properties of some C-vinylbenzopyrazines obtained by condensation of 3,4-diaminostyrene with o-diketones are described. 2,3-Diphenyl-6-vinylchinoxaline is polymerized in solution as well as copolymerized with styrene and divinylbenzene.
    Notes: Neben einer weiteren Synthese für 4-Amino-3-nitrostyrol wird über die Darstellung und die Eigenschaften einiger C-Vinylbenzopyrazine berichtet, welche durch Kondensation von 3,4-Diaminostyrol mit o-Diketonen erhalten werden. Das 2,3-Diphenyl-6-vinylchinoxalin wird in Lösung polymerisiert sowie mit Styrol und divinylbenzol copolymerisiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 171 (1973), S. 83-92 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Copolymers of various compositions were prepared from styrene or methyl methacrylate (MMA) with 4-vinyl-4′-dimethylaminoazobenzene (VDAB). The rate constants of both isomerisation reactions (cis⇄trans) of the VDAB group in dilute solution were found to decrease in the order VDAB monomer ≥ copolymer MMA-VDAB ≥ copolymer styrene-VDAB. In the copolymers MMA-VDAB the rate constants for the cis⇄trans reactions decrease with increasing VDAB content in the copolymer. In contrary, the isomerisation reactions of VDAB in the copolymers with styrene are not remarkably influenced by an increase of the VDAB content.
    Notes: Es wurden Copolymere verschiedener Zusammensetzung aus Styrol oder Methylmethacrylat (MMA) mit 4-Vinyl-4′-dimethylaminoazobenzol (VDAB) hergestellt. Die Geschwindigkeitskonstanten für die Hin- und Rückisomerisierungsreaktionen (cis⇄trans) der VDAB-Gruppe in verdünnter Lösung nehmen in der Reinhenfolge monomeres VDAB ≥ Copolymeres MMA-VDAB ≥ Copolymeres Styrol-VDAB ab. Im Copolymeren MMA-VDAB nehmen die Geschwindigkeitskonstanten für die cis⇄trans-Reaktionen bei Erhöhung des VDAB-Gehaltes im Copolymeren deutlich ab. Dagegen wird die Isomerisierungsreaktion in den Copolymeren mit Styrol durch eine Erhöhung des VDAB-Gehaltes kaum beeinflußt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 171 (1973), S. 105-112 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Wachstumsschritt von binären Copolymerisationen wurde untersucht. Die Zusammensetzung der Copolymeren von beliebigem Polymerisationsgrad wurde mit dem stationären Grenzwert verglichen, der aus der Differentialform der Copolymerisationsgleichung gewonnen wurde und nur durch die Übergangswahrscheinlichkeiten bestimmt ist. Es wurde gezeigt, daß die Zusammensetzung der n-meren sich dem für das Copolymere charakteristischen Wert in einer Weise nähert, die sich, je nach dem Produkt der Copolymerisationsparameter, nicht nur quantitativ, sondern auch qualitativ unterscheidet. Die drei Fälle von physikalischer Bedeutung, d. h. Block- (r1r2 〉 1), statistische (r1r2 = 1) und alternierende (r1r2 〈 1) Copolymere, werden ausführlich diskutiert.
    Notes: The chain propagation step in binary copolymerizations was studied. The composition of copolymers with any arbitrary degree of polymerization was compared with the stationary limit, obtained from the differential form of the copolymerization equation and determined by the transition probabilities alone. It was shown that the n-mer composition approaches the value characteristic of the copolymer in a manner which differs not only quantitatively but also qualitatively, depending on the product of the reactivity ratios. The three cases of physical significance, viz. block (r1r2 〉 1), random (r1r2 = 1) and alternating (r1r2 〈 1) copolymers, are thoroughly discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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