ALBERT

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe einer neu entwickelten Methode zur Darstellung von Neurolipofuscinen werden die am Aufbau des Subiculum beteiligten Zellschichten elektiv hervorgehoben. Da sich die Methode auf die Darstellung nur einer Cytoplasmakomponente beschränkt, werden Unterschiede zwischen den verschiedenen Nervenzelltypen stärker betont als im Nisslbild. Weiterhin lassen sich bis zu 800 μ dicke Schnitte verwenden die — unter dem Stereomikroskop betrachtet — die Verfolgung und Grenzbestimmung der einzelnen Zellschichten außerordentlich erleichtern. Im Pigmentbild stellt sich das Subiculum nicht als eine Übergangsrinde zwischen dem Cornu ammonis und den entorhinalen Feldern dar, sondern erscheint als eine eigene Region innerhalb der Ammonsformation mit kennzeichnenden Zellschichten, die in den benachbarten Feldern nicht vorkommen. Diese eigenständigen Schichten werden durch unmittelbar aufeinanderfolgende Lagen großer und mittelgroßer Pyramidenzellen gebildet (Lamina pyramidalis externa und interna subiculi). In den großen Subiculumneuronen des äußeren Blattes finden sich neben Pigmentanhäufungen im apikalen Cytoplasma vor allem bemerkenswerte Lipofuscinkonzentrationen in den mittleren Abschnitten der Spitzendendriten, ein Verteilungsmuster, das im Zentralnervensystem des Menschen nur selten angetroffen wird. Die Neurone der Lamina interna speichern demgegenüber das Lipofuscin nur im Zelleib. Die beiden eigenständigen Subiculumschichten werden durch das Eindringen fremder Zellschichten aus der Umgebung ergänzt. Zellwolken aus dem Praesubiculum schieben sich in der Lamina zonalis weit in den Subiculumbereich vor. Außerdem wird ein Randabschnitt des Subiculum von Abkömmlingen der inneren Hauptschicht aus der Regio entorhinalis unterlagert (Pri-β und Pri-γ). Vom Sektor CA I (h1) her schieben sich Ammonspyramiden über die Lamina pyramidalis externa subiculi. Alle Schichten verändern kontinuierlich ihre Breite, so daß die Zusammensetzung der Rinde örtlich großen Veränderungen unterworfen ist und kein Punkt innerhalb dieser Region einem anderen gleicht. Das Subiculum des Menschen besteht aus einem langgestreckten flügelförmigen Areal zwischen Cornu ammonis und Regio entorhinalis, bzw. praesubicularis, und einem schalenförmigen Abschnitt im Gyrus uncinatus. Beide sind an ihrem rostromedialen Pol miteinander verbunden. In diesem Areal grenzen wir mit Hilfe der Pigmentarchitektonik acht Felder gegeneinander ab. Im Bereich des sechsschichtigen s med.oral. werden die beiden eigenständigen Zellblätter von Zellwolken und -platten aus dem Praesubiculum und den Schichten Pri-β und Pri-γ aus der Regio entorhinalis zangenartig eingefaßt. Die Zahl der Schichten wird in s med.caud. durch das Verschwinden der entorhinalen Zellamellen reduziert. Das seitliche Feld ist dadurch gekennzeichnet, daß Neurone des Cornu ammonis in wechselnder Breite die Lamina pyramidalis externa subiculi überdecken. Da die äußere Schicht der großen Subiculumneurone nicht so weit nach lateral reicht wie die innere Schicht, läßt sich ein großflächiges vierschichtiges Zentralfeld (s lat.centr. ) von einem schmalen dreischichtigen Randstreifen (s lat.marg. ) unterscheiden. Im Gyrus uncinatus wiederholen sich die genannten Felder in leicht abgewandelter Form. Dementsprechend findet sich ein mediales Feld (s g.u.med. ) mit Praesubiculuminseln und Pri-γ und ein laterales Areal (s g.u.lat.centr.,marg. ) mit CA-I-Neuronen. In Richtung auf den Limbus Giacomini ist eine weitere weniger hoch differenzierte vierschichtige Randzone entwickelt (s g.u.dors. ), die aus Zellmaterial des Gyrus intralimbicus und des Subiculum besteht.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe einer neu entwickelten Methode zur Darstellung von Neurolipofuscinen wird das Pigmentbild des dorsalen Glossopharyngeus- und Vagusgebietes beschrieben. Da außer wenigen elastischen Fasern nur die Lipofuscingranula, welche in Nervenzellen gespeichert sind, angefärbt werden, können Schnitte bis zu einer Dicke von 800 μ verwendet werden. Sie lassen bei stereomikroskopischer Betrachtung die Grenzen von Kerngebieten meist deutlich erkennen, da durch die Übereinanderprojektion zahlreicher Neurone auch geringe Unterschiede in der Dichte der Zellen, sowie in der Art und dem Ausmaß ihrer Pigmentierung hervortreten. Das dorsale Glossopharyngeus- und Vagusgebiet wird in elf Kerne unterteilt. Seinen caudalen Pol bilden der Nucleus terminalis caudalis alae cinereae, der Nucleus commissuralis und parvocellularis. Im mittleren Bereich liegen zahlreiche Kerne von kennzeichnender Gestalt nahe beieinander. Der Nucleus pigmentosus nervi vagi hüllt das Gesamtgebiet ein und füllt die Räume zwischen den Kernen aus. Der Nucleus alaris nervi vagi durchzieht als breite Zellplatte den ganzen mittleren Teil. Seine großen Neurone speichern Lipofuscinkörnchen nicht nur in den Perikaryen sondern auch in Form langer Pigmentspindeln in den Dendriten. Im kleinzelligen Gebiet lateral vom alaren Kern werden ein Nucleus terminalis intermedius alae cinereae, der Kern der Area postrema, ein Nucleus tractus solitarii, ein Nucleus gelatinosus, sowie ein oraler Terminalkern der Ala cinerea voneinander unterschieden. In allen Terminalkernen findet sich reichlich Dendritenpigment neben den kräftig gefärbten Lipofuscinkegeln in den Zelleibern. An der Grenze zum oralen Abschnitt des Gesamtgebietes vermindert sich die Dichte der Pigmentierung. Hier liegt in der Fortsetzung des alaren Vaguskernes der Nucleus salivatorius inferior. Eine so weitgehende Untergliederung des Glossopharyngeus- und Vagusgebietes steht in Widerspruch zu den Darstellungen zahlreicher Autoren. Vor allem im kleinzelligen Bereich, der meist als ein einheitliches Areal aufgefaßt wird, können mit Hilfe der Pigmentarchitektonik die drei Terminalkerne der Ala cinerea eindeutig vom eigentlichen Kern des Solitärbündels und vom Nucleus gelatinosus unterschieden werden. Außerdem stellt sich heraus, daß die Gesamtheit der melaninhaltigen Neurone im Vagusgebiet, zusammen mit einem weiteren großen Zelltyp, der reichlich mit Lipofuscin beladen ist, ein eigenes kompliziert geformtes Kerngebiet bilden, das sicher von den übrigen Kernen, auch von dem gleichfalls großzelligen Nucleus alaris abgetrennt werden kann.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Amnien von reifen menschlichen Plazenten wurden auf das Vorkommen der Uridindiphosphatglucose-Dehydrogenase (UDPG-DH), eines Enzyms der Glucuronsäurebildung, untersucht. Dabei konnte sowohl in den Zellen des Amnionepithels als auch in den Fibroblasten des Amnionmesenchyms eine hohe Aktivität festgestellt werden. Die Bedeutung dieses Befundes im Amnion wird im Zusammenhang mit der Stellung der Glucuronsäure im intermediären Stoffwechsel besprochen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe einer neu entwickelten Methode zur Darstellung der Neurolipofuscine werden die am Aufbau der Regio entorhinalis beteiligten Zellschichten elektiv hervorgehoben. Bei einem solchen Vorgehen werden die Unterschiede zwischen den einzelnen Zellarten stärker betont als im Nisslbild, weil nur eine Cytoplasmakomponente dargestellt wird. Diese Beschränkung erlaubt zugleich die Verwendung sehr dicker Schnitte (bis zu 800 μ), die — aufgehellt — unter dem Stereomikroskop analysiert werden. Auf diese Weise lassen sich Verfugungen aneinandergrenzender Rindenregionen und Kantenbildungen einzelner Rindenschichten sicher erfassen. Die Schichten des Allocortex unterscheiden sich im Pigmentbild deutlich von denen des Isocortex. Sie gehen nicht kontinuierlich ineinander über. Die Rinde der Regio entorhinalis läßt sich in eine Lamina principalis externa (Pre) und eine Lamina principalis interna (Pri) gliedern. Die äußere und innere Hauptschicht sind meist durch einen zellarmen Faserstreifen (Lamina dissecans) voneinander getrennt. Beide Schichten lassen sich weiter unterteilen (Pre-α Pre-β, Pre-γ, Pri-α, Pri-β, Pri-γ). In der Regio entorhinalis des Menschen werden 16 Felder pigmentarchitektonisch voneinander unterschieden. Davon bestehen 11 Felder ausschließlich aus allocorticalen Schichten, während die restlichen Areae, welche den Übergang zum Isocortex bilden, aus einer wechselnden Zahl allo- und isocorticaler Zellschichten zusammengesetzt sind. Im Bereich des Gyrus parahippocampalis lassen sich 7 rein allocorticale Felder voneinander abgrenzen. Die Areae gruppieren sich ringartig mit stufenweise abnehmender Organisationshöhe um ein hoch differenziertes Zentrum, das im oralen und lateralen Bezirk der Regio entorhinalis liegt. Das kennzeichnende Merkmal für die zentralen Felder ist eine Aufspaltung von Pri-α in drei Schichten (Pri-αα, Pri-αβ, Pri-αγ). In dem Feld e centr. lat. sind alle drei Unterschichten der Lamina principalis externa enthalten, während in e centr. med. Pre-γ fehlt. Die angrenzenden Felder mit einheitlichem Pri-α lassen sich wieder in Arae mit Pre-γ (e interpol.lat. , e caud. ) und ein Gebiet ohne Pre-γ (e interpol. med. ) gliedern. In den rostralen und medialen Abschnitten verschmelzen Pri-α und Pri-γ zu einer einheitlichen Zellschicht und bilden damit das Feld e oral. . An der Grenze zum Gyrus ambiens in Nähe des Sulcus rhinencephali inferior findet sich ein schmaler Rindenstreifen, in dem die Schichten der Lamina principalis externa nur mangelhaft ausgebildet sind. Diese limitrophe Zone setzt sich nach caudal in das Grenzfeld zum Praesubiculum (e marg. caud. ) fort. Eine ähnliche areale Gradation wie im Gyrus parahippocampalis findet sich auch unter den vier Feldern des Gyrus ambiens. Das am höchsten organisierte Feld (ga centr. ) liegt im caudalen und medialen Abschnitt und ist durch eine dreischichtige Lamina principalis interna und eine deutliche Lamina cellularis profunda ausgezeichnet. Im angrenzenden Feld ga lat. ist Pri-α stark reduziert. In ga oral. findet sich nur eine einschichtige Lamina principalis interna. Der Grenzstreifen zum Mandelkernkomplex (e marg. oral. ) besteht nur aus Teilen der äußeren Hauptschicht. Der breite Übergangsbereich von den rein allocorticalen Feldern der Regio entorhinalis bis zum Isocortex wird in vier Areae unterteilt, in denen allo- und isocorticale Schichten fugenartig ineinandergreifen. Die Stufungen ergeben sich dadurch, daß die einzelnen Zellamellen unterschiedlich weit vordringen. Eine modifizierte äußere Körnerschicht reicht bis in das Feld e trans. med. ; zugleich wird Pre-α in tiefer gelegene Rindenschichten verlagert. An der Grenze zu e trans. intermed. endet Pre-β. Die Spindelzellschicht beteiligt sich als ein weiteres isocorticales Element am Aufbau des intermediären Übergangsfeldes. Die seitlichen Kanten von Pre-γ und Pri-α bilden die lineare Grenze zum lateralen Übergangsfeld, e trans. lat. , dessen Struktur durch das Hinzutreten einer äußeren und inneren Pyramidenschicht bereits weitgehend dem Isocortex gleicht. Im Feld e trans. caud. findet sich sowohl die Spindelzellschicht als auch Pre-β. Es bildet damit eine Stufung zwischen dem medialen und intermediären Übergangsfeld, die jedoch nur im caudalen Abschnitt der Regio entorhinalis am Übergang zum Praesubiculum vorhanden ist.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Elektronenmikroskopische Untersuchungen am schleimbildenden Epithel der Endocervix zeigen mit regelmäßiger Häufigkeit einen Umbau reifer Mucingranula zu granulo-filamentär organisierten Körpern. Diese finden sich im Zervixepithel von Feten ab 35 cm Länge sowie bei Frauen in der Geschlechtsreife und im Senium. Eine funktionelle Deutung dieser Umbauvorgänge ist bisher nicht möglich. Ein lichtmikroskopisches Korrelat konnte nicht mit Sicherheit nachgewiesen werden. Der granulo-filamentäre Umbau der Sekretgranula ist offenbar ein irreversibler Vorgang. Die dabei entstehenden Körper bleiben bei der Sekretabgabe im Zytoplasma der Zelle zurück.

Description / Table of Contents: Résumé L'ultrastructure générale des cellules K endométriales est semblable chez l'Homme, le Rat et le Singe. Mais les granulations des cellules K humaines sont plus variées que dans ces deux dernières espèces et ont certains aspects suggérant une fonction catabolique. Etant donné cet aspect catabolique et l'existence connue d'une activité phosphatasique acide de ces cellules contenant de la relaxine, les auteurs suggèrent que les cellules K pourraient être des cellules sécrétantes en involution et ques les cellules sécrétant activement la relaxine pourraient avoir un aspect morphologique quelque peu différent de celui des cellules K.