ALBERT

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Des rats femelles reçoivent du45Ca ou du32P au 13ème et 18ème jour de la grossesse. Les coupes sériées des têtes de foetus sont étudiées par autoradiographie et par diverses méthodes histologiques pour déterminer la calcification. La détection la plus précoce de45Ca s'observe simultanément comme une réaction positive pour le calcium avec une des méthodes histologiques utilisées.32P est en évidence par les méthodes autoradiographiques un peu plus tard que le45Ca et sa présence coincide avec la réaction positive la plus précoce observée avec les autres méthodes histologiques utilisées. Les os de ces têtes foetales commencent à se calcifier selon un mode particulier commençant par la mandibule, puis l'os frontal et le maxillaire supérieur, suivis par les os nasaux, pariétaux et interpariétaux.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé 1. La distribution quantitative de phosphatase alcaline et de déshydrogénas eglucose-6-phosphate dans les zones hypertrophiques, en voie de prolifération du cartilage de rats rachitiques, pendant la cicatrisation induite par l'administration de vitamin D ou par jeun prolongé, est étudiée. 2. L'activité en phosphatase alcaline de la zone hypertrophique est environ triple de celle de la zone de prolifération du rat sevré normal et environ quadruple de celle des rats rachitiques. 3. Apres administration d'une seule dose de vitamine D (8000 unités), il se produit une augmentation significative de l'activité en phosphatase alcaline de la a zone en voie de prolifération. Une augmentation moins nette est observée dans la zone de prolifération de rats ayant jeuné 48 heures. 4. On observe une diminution significative de l'activité en phosphatase alcaline de la partie centrale de la zone hypertrophique de cartilage aprés traitement a la vitamine D. Une telle diminution n'a pas été observée chez le rat qui jeûne. 5. Chez le rat sevré normal, l'activité en déshydrogénase glucose-6-phosphate (G-6-PDH) est plus élevée dans la zone de prolifération que dans la zone hypertrophique. Chez le rat rachitique non traité, le contenu en enzyme est à peu pres identique dans les deux zones. 6. Apres traitement a la vitamine D, on note une décroissance nette de l'activité en G-6-PDH. Une telle décroissance n'est pas observée chez le rat qui jeûne.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die licht- und elektronenmikroskopische Untersuchung der Tentakel und der Colloblasten der Ctenophore Pleurobrachia pileus ergab: 1. Die in Mesogloea eingelagerte glatte Muskulatur des Tentakels und der Fangfäden wird von einer perimuskulären Zone umgeben, die durch eine einschichtige Lage abgeplatteter Zellen (Deckschicht) nach außen begrenzt wird. Durch diese Zone, die freie Zellen und sulfathaltige Mukosubstanzen enthält, verlaufen die Stiele der Colloblasten. Ihr peripherer Abschnitt tritt durch interzelluläre Lücken in der Deckschicht hindurch und setzt sich in den Kopf des Colloblasten fort. Die kalottenförmigen Köpfe der Colloblasten liegen auf der Außenfläche der Deckschicht und werden von Cytoplasmalamellen ihrer Zellen umfaßt. Inmitten des Tentakels befindet sich ein axialer Gewebsstrang, der wahrscheinlich Nervenfasern enthält. 2. Als elektronenmikroskopisches Äquivalent der sulfathaltigen Mukosubstanzen in der perimuskulären Zone werden reichlich vorkommende Blasen angesehen, die von Zellen der Deckschicht abgegeben werden. Diese Substanzen dürften zur Plastizität der perimuskulären Zone beitragen und damit Verschiebungen der Muskelstränge gegen die sie umhüllende Deckschicht begünstigen. 3. Der Colloblast ist eine gestielte Zelle mit rübenförmigem Kern, die in der Oberfläche des Tentakels verankert ist. Die Achse ihres Stiels bildet ein Tubus, an dessen basales Ende sich eine massendichte, an eine Lampenbürste erinnernde Wurzel anschließt. Die Lichtung des Tubus enthält eine vermutlich halbflüssige Substanz. Der Tubus wird von einem Cytoplasmamantel umschlossen, aus dem sich eine Gruppe parallelisierter, longitudinal verlaufender Leisten erhebt. Diese Leisten umziehen den Stiel als langgestreckte Spirale und gehen an der Basis des Colloblastenkopfes in dessen Cytoplasma über. Ebenso stehen sie mit dem die Wurzel enthaltenden Cytoplasmakeil in kontinuierlichem Zusammenhang. Dieser Keil senkt sich in die Mesogloea der Tentakeloberfläche ein. Die Frage, ob die Stiele der Colloblasten kontraktil sind, muß in Untersuchungen am lebenden oder überlebenden Objekt geprüft werden. Anhaltspunkte für die Existenz von Strukturen im Colloblastenstiel, die als Substrat einer Kontraktilität angesehen werden können, wurden nicht gewonnen. 4. Unmittelbar unter dem Plasmalemm des Colloblastenkopfes liegen im Halbkreis angeordnete Sekretkugeln, die durch je einen Radius mit einem zentralen massendichten Sternkörper in Verbindung stehen. Dieser Sternkörper bildet die Fortsetzung der Wand des Tubusabschnittes, der in die Kalottenbasis eingebettet ist. Dem Sternkörper und dem Tubus lagert der Zellkern eng an. Weite Strecken seiner Oberfläche werden nicht von einer Kernmembran umschlossen. Das Cytoplasma des Colloblastenkopfes enthält wenige Mitochondrien (Cristatypus), einige Membranen des rauhen endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-apparates, einzelne zarte Filamente und Vesikel verschiedenen Inhalts. 5. Die von einer Membran umhüllten Sekretkugeln (Globuli, Durchmesser durchschnittlich 0.9mμ) des Colloblastenkopfes stehen zu den stempelartig verbreiterten Enden der Radii des Sternkörpers regelmäßig in enger räumlicher Beziehung. Zwischen ihrer Membran und der Stempelfläche breitet sich eine dünne, anscheinend aus kurzen Stäbchen aufgebaute Platte aus; ihr pflegt eine Verdichtung der Globulisubstanz gegenüber zu liegen. In dem gleichmäßig granulierten Inhalt der Kugeln bildet sich eine weitere Schale parallel zur Kugeloberfläche aus. Das Plasmalemm des Colloblasten trägt im Bereich der Sekretkugeln einen niedrigen zarten Härchenbesatz. 6. In schalenartigen Vertiefungen in der Oberfläche des Colloblastenkopfes liegen Vesikel (Durchmesser 0.8–0.9 mμ), deren Inhalt aus teils homogenem, sehr massendichtem, teils feinkörnig strukturiertem Material besteht. Es wird angenommen, daß die Umwandlung des Inhalts der Sekretkugeln und ihre Extrusion rasch abläuft, da Stadien einer allmählichen Reifung der Sekretkugeln nicht beobachtet wurden. Der Inhalt der Vesikel wird — wahrscheinlich bei der Berührung mit der Beute — durch Platzen ihrer Membranen freigesetzt. 7. Ein Teil der Zellen der Deckschicht ist durch einen Stiel der beschriebenen Bauweise mit der Tentakeloberfläche verbunden und trägt die ultrastrukturellen Merkmale einer Stoffproduktion. In ihnen liegen kugelige Vesikel verschiedener Größe, die einen mäßig dichten homogenen Inhalt beherbergen. Gestielte Zellen der Deckschicht, die derartige Einschlüsse aufweisen, werden als Procolloblasten gedeutet. Die nicht gestielten Zellen der Deckschicht enthalten teils kleinere, teils größere Blasen, die offenbar in die perimuskuläre Zone abgegeben werden; sie werden als Produzenten der hier nachweisbaren sulfathaltigen Mukosubstanzen aufgefaßt. 8. Die unmittelbare Umgebung des Wurzelkeils des Colloblastenstiels ist durch lange, spiralig gewundene, aus Filamenten aufgebaute Fasersträhnen mit der Oberfläche der glatten Muskelzellen verbunden. Als Ort der Insertion und der Entstehung dieser Strähnen werden die zahlreichen zackenartigen Fortsätze angesehen, die sich aus der Oberfläche der Myozyten in die intermuskuläre Mesogloea erheben. 9. Jede Muskelzelle des Tentakels und seiner Fangfäden ist mit einem Tubuluskomplex ausgestattet, der unmittelbar unter ihrem Plasmalemm liegt und mit Mitochondrien vergesellschaftet ist. 10. Das verbreitete Schema des Colloblasten von Komai (z.B. Hyman, 1940; Barnes, 1963; Kaestner, 1969; Grassé, Poisson und Tuzet, 1970) muß auf Grund der mitgeteilten Befunde aufgegeben werden.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Das Nebennierenmark der Ratte wurde nach Anwendung verschiedener Fixationsmethoden untersucht. Nach Immersionsfixation mit Glutaraldehyd oder Osmiumtetroxyd finden sich in der Nebenniere sog. Mischzellen, helle Zellen, syncytiale oder plasmodiale Zellen, die von den Untersuchern als Artefaktbildungen angesehen werden. In allen Proben nach Perfusionsfixation wurden solche Artefaktbildungen niemals beobachtet. Bei Immersionsfixation wurde eine enge Beziehung zwischen Sekretgranula und Cytoplasmamembran beobachtet, was bei Perfusionsfixation selten der Fall war. Die heutigen Theorien über den Sekretionsmechanismus bei Nebennierenmarkzellen werden aufgrund der vorgelegten Ergebnisse diskutiert. Die Arbeit zeigt die wesentlichen Vorteile der Anwendung der Perfusionsfixation für die Untersuchung der Nebenniere.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die vorliegende Studie behandelt die Lokalisation von Adenosintriphosphatase an den Feinstrukturen der Malpighischen Gefäße der Larven von Drosophila melanogaster. In den Zellen des Anfangs- und Hauptstückes zeigt sich zum Lumen hin eine Aktivitätszunahme des Enzyms. Es kommt nicht frei im Cytoplasma vor, sondern ist stets an Membranstrukturen gebunden; man findet es am basalen Plasmalemm mit seinen Einfaltungen, am endoplasmatischen Retikulum, an Vesikeln, in multivesikulären Körpern und — besonders deutlich — an den Membranen der Mikrovilli, die in das Gefäßlumen hineinragen. Die Ergebnisse werden in einem Schema (Abb. 5b, c) wiedergegeben und mit den Befunden der Na+-Lokalisation (Wessing und Eichelberg, 1972b) verglichen.