ALBERT

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé La bordure en brosse des ostéoclastes de cals de fractures de rats présente des plissements complexes de la membrane cytoplasmique formant des canaux étroits. L'absorption d'un produit exogène opaque aux électrons (des macromolécules de dioxyde de thorium) s'effectue par l'intermédiaire de ces canaux, par un «courant» membranaire. Les contenus des canaux sont transférés à des lysosomes («granules spécifiques»), situés sous la bordure en brosse. Dans des «régions de transition», adjacentes à cette dernière, l'absorption de dioxyde de thorium se fait par «vésiculation membranaire» (endocytose classique).

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Des techniques histochimiques de microscope photonique et électronique montrent que les ostéoclastes métaphysaires chez des rats “sans incisive” présentent des quantités plus importantes de phosphatase acide, d'acryl sulfatase et de trimétaphosphatase acide lysosomiales. L'activité en phosphatase lysosomiale à pH neutre est aussi plus élevée dans les ostéoclastes métaphysaires, sauf dans les cellules situées sous la métaphyse, où l'enzyme est absente. L'absence de résorption de la matrice organique semble en rapport avec l'absence de bordures en brosse et une absence d'enzyme lysosomiale extracellulaire. Malgré cette absence, une dissolution de cristaux inorganiques a été mise en évidence au microscope électronique, suggérant que la dissolution minérale est un processus distinct de la désintégration enzymatique de la matrice organique.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Les modifications cytologiques des cellules épidermiques sécrétant la cuticule sternale et pleurale de l'adulte deT. molitor sont étudiées pendant la formation et l'évolution de l'épicuticule externe et interne. L'épicuticule externe et interne sont sécrétées de la même façon par condensation de matériel diffus au-dessus de l'apex des microvillosités. Un cycle hétérolytique est mis en évidence par l'emploi de peroxydase injectée dans l'espace exuvial: la peroxydase est captée par de grosses vésicules revêtues et incorporée dans des corps multivésiculaires apicaux. Par comptage des différentes populations de vésicules, des variations nettes dans l'intensité de la pinocytose sont mises en évidence. Ces variations semblent en rapport non pas avec la digestion de l'ancienne cuticule mais avec les différences de nature et de structure des composants cuticulaires. L'hypothèse du contrôle de la sécrétion épidermique par les phénomènes de pinocytose énoncée par Locke (1969) est confirmée. Des vésicules d'origine golgiennes sont secrétées surtout après la formation de l'épicuticule et ne sont donc pas à l'origine du matériel épicuticulaire, mais il est possible qu'elles jouent un rôle dans l'évolution ultérieure des structures épicuticulaires.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ein großes Einzelspaltsinnesorgan auf dem Tarsus der Spinne Cupienniua salei Keys. wird elektronenmikroskopisch untersucht und mit einem kleinen tarsalen Einzelorgan sowie dem zusammengsetzten (lyriformen) Organ des Metatarsus verglichen. 1. Der sog. Spalt besteht aus zwei Anteilen: a) Der in der Exocuticula gelegene hat die Gestalt einer Rinne (Länge ca. 51 μm, Breite ca. 2,2 μm), welche an den Enden ihrer Längserstreckung flach ist und in einer Mittelzone die Exocuticula bis auf einen ca. 0,23 μm starken Boden (innere Membran = M.i.) durchstößt. Die Exocuticula bildet um den Spalt herum einen verstärkenden Rahmen mit spezifischer Anordnung der exocuticularen Lamellen. b) Der in Meso- und Endocuticula gelegene Anteil öffnet sich von M. i. aus glockenförmig zur Epidermis hin. 2. Der Spalt ist überall von einer ca. 0,25 μm dicken Membran (äußere Membran M.a.) bedeckt, deren quantitativ wichtigste Komponente elektronenoptisch der innersten Lage der Epicuticula (dense layer) gleicht. 3. Das Spaltsinnesorgan wird von zwei Dendriten innerviert. Während einer davon nahe M.i. endet, zieht der andere durch eine Öffnung in dieser bis zu M. a. 4. Beide Dendrite weisen dieselbe feinstrukturelle Dreigliederung auf. a) Der dem Zellsoma folgende Abschnitt enthält Tubuli und einige randständige Mitochondrien. b) Nach distal folgt eine mitochondrienreiche und tubuluslose Dendritenanschwellung. c) Der somafernste Abschnitt beginnt mit einer Ciliarstruktur, deren Basalkörper in der Anschwellung liegen. Er zeichnet sich durch zahlreiche von periodischen Querstrukturen miteinander verbundene Tubuli sowie das vollkommene Fehlen von Mitochondrien aus. 5. Distal von der Ciliarstruktur umgibt eine gemeinsame elektronendichte Scheide die beiden Dendrite. 6. In der Mittelzone ihrer Längserstreckung bildet M.a. an einem in der Aufsicht tropfenförmigen und leicht versenkten Flächenausschnitt eine zylinderförmige Vertiefung (Tiefe ca. 1 μm, ø ca. 0,5 μm) aus, durch deren Boden der längere Dendrit samt Scheide hindurchzieht, um als fingerförmige Erhebung in dem Zylinder zu enden. Das Ende dieses Dendriten zeichnet sich durch eine extra- und intrazelluläre Ansammlung elektronendichter Substanz aus (Tubularkörper). 7. Eine innere und eine äußere Hüllzelle (Hz 1 bzw. Hz 2) umgeben die Dendrite gemeinsam. Hz 1 endet distal auf Höhe der Ciliarkörper, Hz 2 reicht nahe bis zu M.i. Der apikale Bereich von Hz 2 bildet eine große, nach distal offene Invagination aus, welche von Mikrovilli und einer daraufliegenden extrazellulären Substanz gesäumt wird. Elektronenoptisch vergleichbares Material findet sich in einem ausgedehnten Lakunensystem, das weiter proximal von weiteren Zellinvaginationen und erweiterten Extrazellularräumen gebildet wird. 8. Der sensorische Apparat eines kleinen tarsalen Einzelorgans sowie des metatarsalen lyriformen Organs stimmt im wesentlichen mit dem des großen tarsalen Einzelspalts überein.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Aufgrund biophysikalischer, biochemischer und ultrastruktureller Eigenschaften lassen sich in intakten oder fraktionierten Blutplättchen von Mensch und Schwein verschiedene Funktionstypen von alpha-Granulomer unterscheiden. Ein elektronen dichter, oft Mikrotubuli aufweisender Typ ist durch Zentrifugation von einem helleren mit fibrillärer Streifung abzusetzen. Außerdem läßt sich eine Fraktion vesikulärer Strukturen darstellen. Bei biochemischer Analyse ist die Hauptmenge der lysosomalen Hydrolasen Cathepsin und beta-Glucuronidase mit dem weniger dichten Typ der alpha-Granula vergesellschaftet, während sich der Hauptteil der sauren Phosphatase in der Vesikelfraktion befindet. Zytotopochemisch erscheint dieses Enzym immer strukturgebunden, sowohl an beiden Typen von alpha-Granula, als auch in den Vesikeln. Das Vesikelsystem spielt bei der Stoffaufnahme in Plättchen eine Rolle und wird auch als gamma-Granulomer, surface connected system oder canaliculäres System bezeichnet. Bei der Degranulation der Plättchen wird — wie die Enzymlokalisation in diesem Falle zeigt — Granulainhalt über das vesikuläre System in das Außenmedium abgegeben. Saure Phosphatase kann auch in Phagozytosevakuolen nachgewiesen werden. Elektronenoptisch läßt sich der Übergang von alpha-Granula in vesikuläre Strukturen erkennen. Die Befunde zeigen, daß zwischen alpha-Granula und Vesikelsystem enge Beziehungen bestehen. Zusammen bilden sie eine funktionelle Einheit, die neben der Stoffaufnahme auch die Funktion der Abgabe von Substanzen aus den Plättchen erfüllt. Schließlich findet die Digestion aufgenommener Stoffe dort statt.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die licht- und elektronenmikroskopische Untersuchung der Tentakel und der Colloblasten der Ctenophore Pleurobrachia pileus ergab: 1. Die in Mesogloea eingelagerte glatte Muskulatur des Tentakels und der Fangfäden wird von einer perimuskulären Zone umgeben, die durch eine einschichtige Lage abgeplatteter Zellen (Deckschicht) nach außen begrenzt wird. Durch diese Zone, die freie Zellen und sulfathaltige Mukosubstanzen enthält, verlaufen die Stiele der Colloblasten. Ihr peripherer Abschnitt tritt durch interzelluläre Lücken in der Deckschicht hindurch und setzt sich in den Kopf des Colloblasten fort. Die kalottenförmigen Köpfe der Colloblasten liegen auf der Außenfläche der Deckschicht und werden von Cytoplasmalamellen ihrer Zellen umfaßt. Inmitten des Tentakels befindet sich ein axialer Gewebsstrang, der wahrscheinlich Nervenfasern enthält. 2. Als elektronenmikroskopisches Äquivalent der sulfathaltigen Mukosubstanzen in der perimuskulären Zone werden reichlich vorkommende Blasen angesehen, die von Zellen der Deckschicht abgegeben werden. Diese Substanzen dürften zur Plastizität der perimuskulären Zone beitragen und damit Verschiebungen der Muskelstränge gegen die sie umhüllende Deckschicht begünstigen. 3. Der Colloblast ist eine gestielte Zelle mit rübenförmigem Kern, die in der Oberfläche des Tentakels verankert ist. Die Achse ihres Stiels bildet ein Tubus, an dessen basales Ende sich eine massendichte, an eine Lampenbürste erinnernde Wurzel anschließt. Die Lichtung des Tubus enthält eine vermutlich halbflüssige Substanz. Der Tubus wird von einem Cytoplasmamantel umschlossen, aus dem sich eine Gruppe parallelisierter, longitudinal verlaufender Leisten erhebt. Diese Leisten umziehen den Stiel als langgestreckte Spirale und gehen an der Basis des Colloblastenkopfes in dessen Cytoplasma über. Ebenso stehen sie mit dem die Wurzel enthaltenden Cytoplasmakeil in kontinuierlichem Zusammenhang. Dieser Keil senkt sich in die Mesogloea der Tentakeloberfläche ein. Die Frage, ob die Stiele der Colloblasten kontraktil sind, muß in Untersuchungen am lebenden oder überlebenden Objekt geprüft werden. Anhaltspunkte für die Existenz von Strukturen im Colloblastenstiel, die als Substrat einer Kontraktilität angesehen werden können, wurden nicht gewonnen. 4. Unmittelbar unter dem Plasmalemm des Colloblastenkopfes liegen im Halbkreis angeordnete Sekretkugeln, die durch je einen Radius mit einem zentralen massendichten Sternkörper in Verbindung stehen. Dieser Sternkörper bildet die Fortsetzung der Wand des Tubusabschnittes, der in die Kalottenbasis eingebettet ist. Dem Sternkörper und dem Tubus lagert der Zellkern eng an. Weite Strecken seiner Oberfläche werden nicht von einer Kernmembran umschlossen. Das Cytoplasma des Colloblastenkopfes enthält wenige Mitochondrien (Cristatypus), einige Membranen des rauhen endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-apparates, einzelne zarte Filamente und Vesikel verschiedenen Inhalts. 5. Die von einer Membran umhüllten Sekretkugeln (Globuli, Durchmesser durchschnittlich 0.9mμ) des Colloblastenkopfes stehen zu den stempelartig verbreiterten Enden der Radii des Sternkörpers regelmäßig in enger räumlicher Beziehung. Zwischen ihrer Membran und der Stempelfläche breitet sich eine dünne, anscheinend aus kurzen Stäbchen aufgebaute Platte aus; ihr pflegt eine Verdichtung der Globulisubstanz gegenüber zu liegen. In dem gleichmäßig granulierten Inhalt der Kugeln bildet sich eine weitere Schale parallel zur Kugeloberfläche aus. Das Plasmalemm des Colloblasten trägt im Bereich der Sekretkugeln einen niedrigen zarten Härchenbesatz. 6. In schalenartigen Vertiefungen in der Oberfläche des Colloblastenkopfes liegen Vesikel (Durchmesser 0.8–0.9 mμ), deren Inhalt aus teils homogenem, sehr massendichtem, teils feinkörnig strukturiertem Material besteht. Es wird angenommen, daß die Umwandlung des Inhalts der Sekretkugeln und ihre Extrusion rasch abläuft, da Stadien einer allmählichen Reifung der Sekretkugeln nicht beobachtet wurden. Der Inhalt der Vesikel wird — wahrscheinlich bei der Berührung mit der Beute — durch Platzen ihrer Membranen freigesetzt. 7. Ein Teil der Zellen der Deckschicht ist durch einen Stiel der beschriebenen Bauweise mit der Tentakeloberfläche verbunden und trägt die ultrastrukturellen Merkmale einer Stoffproduktion. In ihnen liegen kugelige Vesikel verschiedener Größe, die einen mäßig dichten homogenen Inhalt beherbergen. Gestielte Zellen der Deckschicht, die derartige Einschlüsse aufweisen, werden als Procolloblasten gedeutet. Die nicht gestielten Zellen der Deckschicht enthalten teils kleinere, teils größere Blasen, die offenbar in die perimuskuläre Zone abgegeben werden; sie werden als Produzenten der hier nachweisbaren sulfathaltigen Mukosubstanzen aufgefaßt. 8. Die unmittelbare Umgebung des Wurzelkeils des Colloblastenstiels ist durch lange, spiralig gewundene, aus Filamenten aufgebaute Fasersträhnen mit der Oberfläche der glatten Muskelzellen verbunden. Als Ort der Insertion und der Entstehung dieser Strähnen werden die zahlreichen zackenartigen Fortsätze angesehen, die sich aus der Oberfläche der Myozyten in die intermuskuläre Mesogloea erheben. 9. Jede Muskelzelle des Tentakels und seiner Fangfäden ist mit einem Tubuluskomplex ausgestattet, der unmittelbar unter ihrem Plasmalemm liegt und mit Mitochondrien vergesellschaftet ist. 10. Das verbreitete Schema des Colloblasten von Komai (z.B. Hyman, 1940; Barnes, 1963; Kaestner, 1969; Grassé, Poisson und Tuzet, 1970) muß auf Grund der mitgeteilten Befunde aufgegeben werden.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die vorliegende Studie behandelt die Lokalisation von Adenosintriphosphatase an den Feinstrukturen der Malpighischen Gefäße der Larven von Drosophila melanogaster. In den Zellen des Anfangs- und Hauptstückes zeigt sich zum Lumen hin eine Aktivitätszunahme des Enzyms. Es kommt nicht frei im Cytoplasma vor, sondern ist stets an Membranstrukturen gebunden; man findet es am basalen Plasmalemm mit seinen Einfaltungen, am endoplasmatischen Retikulum, an Vesikeln, in multivesikulären Körpern und — besonders deutlich — an den Membranen der Mikrovilli, die in das Gefäßlumen hineinragen. Die Ergebnisse werden in einem Schema (Abb. 5b, c) wiedergegeben und mit den Befunden der Na+-Lokalisation (Wessing und Eichelberg, 1972b) verglichen.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Feinstruktur der frischgehäuteten larvalen Cuticula vonBlaberus trapezoideus BURM. wurde mit verschiedenen elektronenmikroskopischen Methoden im Hinblick auf ihre Permeabilitätseigenschaften untersucht. Von besonderem Interesse waren in diesem Zusammenhang der Aufbau der Epicuticula sowie der Verlauf und die Verteilung der Poren- und Wachskanäle. Die Epicuticula setzt sich aus 4 Lagen zusammen: aus der im vorliegenden Fall lamelliertendichten Schicht, derCuticulinschicht, derWachsschicht und derZementschicht. Die Cuticulinschicht, die ein polygonales Oberflächenmuster trägt, wird von den Wachskanälen durchdrungen. Die Wachskanäle entspringen im apikalen Bereich der Procuticula aus den Porenkanälen. Letztere verlaufen bogenförmig durch die procuticulären Lamellen bis zur Epidermis. Die möglichen Funktionen dieses Kanalsystems, das Epidermis und Außenwelt verbindet, werden diskutiert.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die parafollikulären Zellen der Rattenschilddrüse zeigen eine vom jeweiligen Funktionszustand abhängige Feinstruktur: 1. Zellen mit zahlreichen Granula, einem ausgeprägten Golgi-Apparat, gering entwickeltem granuliertem endoplasmatischem Retikulum und manchmal einigen dichten Körpern mit myelinähnlichen Figuren. 2. Zellen mit wenigen Granula und einem stark entwickelten endoplasmatischen Retikulum mit erweiterten Zisternen; diese Zellen können das Lumen des Follikels erreichen. 3. Einige degranulierte Zellen. — In den Schilddrüsen-Follikeln des Hundes konnten wir nur die ersten beiden Zellformen, aber keine degranulierten parafollikulären Zellen beobachten. Nach Ca++-Injektion findet man als Zeichen der Funktionsabhängigkeit der Feinstruktur eine Zunahme der Zellen mit stark entwickeltem endoplasmatischem Retikulum und nur geringer Granulation. Die dichten Körper mit myelinähnlichen Figuren zeigen saure Phosphataseaktivität. Es handelt sich deshalb wahrscheinlich um Restkörper, die aus Autolysosomen entstanden sind. Trotzdem zeigt sich nach Zufuhr von Ca++ und anschließender EDTA-Gabe keine eindeutige Zunahme der Lysosomenzahl. Zwischen follikulären und parafollikulären Zellen sind Axonanschnitte zu finden.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Autophagische Prozesse in verschiedenen Drüsenzellen des Magens neugeborener bis 8 Tage alter Mäuse wurden elektronenmikroskopisch untersucht. Es zeigte sich dabei, daß die intrazellulären Abbauprozesse in jeder Zellart typisch verlaufen. In den mukoiden Nebenzellen findet man große autophagische Vakuolen mit zahlreichen Mitochondrien, in denen beträchtliche Cytoplasmaregionen sequestriert sein können. Stärker abgebaute Mitochondrien liegen oft im Drüsenlumen oder in den interzellulären Räumen. Anscheinend wird der Inhalt autophagischer Vakuolen in sie ausgeschieden. Alle Zellen mit Autophagosomen enthalten gleichzeitig viele und formenreiche Lysosomen. Einige abgenutzte Zellen des mukoiden Oberflächenepithels scheinen durch Heterophagie abgebaut zu werden. In kleinen Autophagosomen dieser Zellen findet man nur einzelne Organellen. In den Belegzellen ist die Autophagie viel seltener. Typisch für die Belegzellen sind stark osmiophile multivesikuläre Körperchen, die sehr wahrscheinlich Lysosomen verkörpern. In den Hauptzellen, die erst nach der Geburt ausdifferenziert werden, trifft man nur ausnahmsweise sequestrierte Zellpartien. Die Ergebnisse werden unter Berücksichtigung von Beobachtungen anderer Autoren, die die intrazellulären Abbauprozesse analysierten, und eigener früher erzielter Resultate diskutiert.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung 1. Die drei Arten der GattungGnathonemus (Gn. petersii, moorii, stanleyanus) besitzen, wie alle Arten der Familie Mormyridae, zwei Paar elektrische Organe, die symmetrisch auf jeder Seite der Wirbelsäule zwischen der Caudal-, Dorsal- und Afterflosse liegen. Jedes Organ ist aus einer Serie von 70–170 elektrischen Platten zusammengesetzt. 2. Die Stiele der elektrischen Platten enthalten keine Nervenfortsätze. Die elektromotorischen Nervenfasern innervieren die Endanschwellung der Stiele, indem sie sich unverzweigt in einem kurzen marklosen Endabschnitt in eine Vertiefung des Elektroplasmas einfügen. 3. Die Elektroplasmamembran umgibt ohne Ausnahme die Stiele und die elektrische Platte. Sie ist sowohl auf der cranialen als auch auf der caudalen Seite der Platte tief eingebuchtet. Dadurch ist deren Oberfläche stark vergrößert. Im Inneren der Platte befindet sich quergestreifte Muskulatur. 4. Die motorischen und sensiblen Nervenfasern unterscheiden sich deutlich in ihrem Durchmesser. 5. Die Zahl der Nervenzellen in den Spinalganglien ist im elektrischen Organ um ein Mehrfaches größer als in den Segmenten der vor dem elektrischen Organ liegenden Rumpfmuskulatur. 6. Die Rekonstruktion der peripheren sensiblen Nerven eines Segments (aufgrund elektronenmikroskopischer Untersuchungen) ergibt die Tatsache, daß diese, mit Ausnahme von zwei freien Nervenendigungen in der Haut und freien Nervenendigungen im dorsalen Myoseptum, vor allem vier große Sehnen an der Seite des elektrischen Organs innervieren. 7. Die Innervationsverhältnisse des elektrischen Organs führen zu der Hypothese, daß die Sehnen im Zusammenhang mit der Funktion des elektrischen Organs sensorische Funktionen besitzen.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Unter den Cornealinsen des Komplexauges von Stylops befindet sich ein „Kristallkegel“ vom pseudoconen Typ, der von zahlreichen Pigmentzellen umhüllt wird. An seinem proximalen Ende liegen 6 meist pigmentfreie Zellen (Sempersche Zellen). Das Ommatidium besteht aus etwa 60 Retinulazellen. Ihre distal kranzartig miteinander verbundenen Mikrovillisäume bilden ein einziges „offenes“ Rhabdom, das extrazelluläres (?) granuläres Material und die Basis der Semperschen Zellen umgibt. Stellenweise wird das Rhabdom samt granulärem Material von homogen erscheinenden distalen Ausläufern einzelner Retinulazellen überlagert. Proximad „zerfällt“ das Rhabdom zunehmend in kleinere Rhabdomteile. Im zentralen Teil des Ommatidiums liegen 1–2 auffallend große Retinulazellen, die meist weniger elektronendicht erscheinen und kleinere Pigmentgrana haben. Die einzelnen Ommatidien werden von ungemein zahlreichen, sehr pigmentarmen Stützzellen umhüllt. Diese werden — wie die basalen Teile der Retinulazellen — teilweise durch Gliazellfortsätze isoliert. Bei Stylops, einem Vertreter der Strepsipteren, handelt es sich nicht um „ocelläre Komplexaugen“ (Strohm, 1910), auch nicht um eucone Ommatidien (Kinzelbach, 1967), sondern um Ommatidien vom pseudoconen Typ. Zumindest der Bau des Rhabdoms ähnelt dem des Larvenauges (Stemma), dessen rezeptorischer Teil entgegen den Annahmen früherer Autoren in der Imago nicht reduziert wird.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung 1. Bis auf das freie Haar stimmen Faden- und Keulenhaare in ihrem Aufbau überein. 2. Jedem Fadenhaar können 1–5, jedem Keulenhaar 1–2 campaniforme Sensillen zugeordnet sein. 3. Zu jedem Haar und jedem campaniformen Sensillum gehören: 1 Sinneszelle, 1 Gliazelle (= Sinneszellhüllzelle) und 3 Hüllzellen. 4. Bei Sinneshaaren endet das Sinnescilium über der Haarbasis, bei campaniformen Sensillen über dem cuticularen Dom in einem nach außen offenen Kanal (=Häutungskanal), dessen Innenwand durch die cuticulare Scheide gebildet wird. 5. Bei Sinneshaaren und bei campaniformen Sensillen ragen in Höhe der Basis des Tubularkörpers und darunter Verstärkungsrippen der cuticularen Scheide nach innen. Diese Rippen dürften dazu dienen, bei Reizung ein Ausweichen des Tubularkörpers nach unten zu verhindern. 6. Die Fadenhaare schwingen aufgrund der morphologischen Gestalt der Haarbasis parallel zum kurzen Durchmesser der ovalen Basisplatte, sehr wahrscheinlich stets nach der dem Häutungskanal zugewandten Becherwand. Dabei treten Verformungen des Bechers auf. Diese dürften für die Wahrnehmung der Schwingungsrichtung der Haare durch die campaniformen Sensillen von Bedeutung sein.

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung 1. Der größte Anteil der Sinneshaare auf den Cerci von Gryllus besteht aus kurzen Borstenhaaren. Bei diesen lassen sich dicke und dünne Borstenhaare unterscheiden. 2. Im allgemeinen gehören zu jedem dicken Borstenhaar 2–3, zu jedem dünnen Borstenhaar 5–6 Sinneszellen. 3. Anzahl und Anordnung der Hüllzellen sind bei dicken und dünnen Borstenhaaren gleich. Jedem Haar sind außer einer Gliazelle (=Sinneszellhüllzelle) drei Hüllzellen zugeordnet. 4. Bei beiden Haartypen ist in einer der Sinnescilien direkt unterhalb der Haarbasis ein kleiner Tubularkörper ausgebildet. Alle Sinnescilien verlaufen von einer cuticularen Scheide umhüllt bis zur Spitze des Haares. Dort kleidet die cuticulare Scheide einen Porus aus, über den die Distalenden der Ciliarstrukturen Kontakt nach außen haben. Der Porendurchmesser beträgt bei dicken Borstenhaaren ca. 2000 Å, bei dünnen ca. 3500 Å. 5. Elektrophysiologische Befunde an morphologisch ähnlich gebauten Insektensensillen lassen uns annehmen, daß die kurzen Borstenhaare von Gryllus Kontaktchemorezeptoren (=Schmeckhaare) sind, die gleichzeitig mechanische Reize wahrnehmen können.