ALBERT

Description / Table of Contents: Résumé La bordure en brosse des ostéoclastes de cals de fractures de rats présente des plissements complexes de la membrane cytoplasmique formant des canaux étroits. L'absorption d'un produit exogène opaque aux électrons (des macromolécules de dioxyde de thorium) s'effectue par l'intermédiaire de ces canaux, par un «courant» membranaire. Les contenus des canaux sont transférés à des lysosomes («granules spécifiques»), situés sous la bordure en brosse. Dans des «régions de transition», adjacentes à cette dernière, l'absorption de dioxyde de thorium se fait par «vésiculation membranaire» (endocytose classique).

Description / Table of Contents: Résumé La vitesse de croissance normale en longueur de la métaphyse proximale du tibia est déterminée chez le rat Sprague-Dawley entre les âges de 20 et 100 jours, en utilisant la méthode à la tétracycline. Le taux de croissance ne varie que légèrement dans les groupes d'âges différents. Il est plus élevé chez les animaux jeunes et décroit considérablement en fonction de l'augmentation de l'âge. Les rats mâles présentent une croissance plus élevée que les femelles. Cette étude a pour but de mettre au point une méthode permettant de déterminer les facteurs expérimentaux, liés à la croissance en longueur du rat.

Description / Table of Contents: Résumé Des techniques histochimiques de microscope photonique et électronique montrent que les ostéoclastes métaphysaires chez des rats “sans incisive” présentent des quantités plus importantes de phosphatase acide, d'acryl sulfatase et de trimétaphosphatase acide lysosomiales. L'activité en phosphatase lysosomiale à pH neutre est aussi plus élevée dans les ostéoclastes métaphysaires, sauf dans les cellules situées sous la métaphyse, où l'enzyme est absente. L'absence de résorption de la matrice organique semble en rapport avec l'absence de bordures en brosse et une absence d'enzyme lysosomiale extracellulaire. Malgré cette absence, une dissolution de cristaux inorganiques a été mise en évidence au microscope électronique, suggérant que la dissolution minérale est un processus distinct de la désintégration enzymatique de la matrice organique.

Description / Table of Contents: Résumé L'utilisation thérapeutique de fluorure de sodium a été recommandée dans le traitement de diverses maladies osseuses ostéopéniques. Cet emploi est basé principalement sur les effects ostéosclérotiques bien connus du fluorure de sodium, mais on connait mal son effet sur la force de résistance osseuse. L'influence de diverses concentrations de fluorure de sodium sur la force de résistance osseuse de jeunes rats soumis à des régimes riches et pauvres en calcium a été étudiée. L'administration de fluorure de sodium augmente le diamètre osseux, indiquant une stimulation de la formation de l'os périosté, mais la force de résistance osseuse est réduite ou non modifiée par l'ingestion de fluor.

Description / Table of Contents: Résumé Les modifications cytologiques des cellules épidermiques sécrétant la cuticule sternale et pleurale de l'adulte deT. molitor sont étudiées pendant la formation et l'évolution de l'épicuticule externe et interne. L'épicuticule externe et interne sont sécrétées de la même façon par condensation de matériel diffus au-dessus de l'apex des microvillosités. Un cycle hétérolytique est mis en évidence par l'emploi de peroxydase injectée dans l'espace exuvial: la peroxydase est captée par de grosses vésicules revêtues et incorporée dans des corps multivésiculaires apicaux. Par comptage des différentes populations de vésicules, des variations nettes dans l'intensité de la pinocytose sont mises en évidence. Ces variations semblent en rapport non pas avec la digestion de l'ancienne cuticule mais avec les différences de nature et de structure des composants cuticulaires. L'hypothèse du contrôle de la sécrétion épidermique par les phénomènes de pinocytose énoncée par Locke (1969) est confirmée. Des vésicules d'origine golgiennes sont secrétées surtout après la formation de l'épicuticule et ne sont donc pas à l'origine du matériel épicuticulaire, mais il est possible qu'elles jouent un rôle dans l'évolution ultérieure des structures épicuticulaires.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein großes Einzelspaltsinnesorgan auf dem Tarsus der Spinne Cupienniua salei Keys. wird elektronenmikroskopisch untersucht und mit einem kleinen tarsalen Einzelorgan sowie dem zusammengsetzten (lyriformen) Organ des Metatarsus verglichen. 1. Der sog. Spalt besteht aus zwei Anteilen: a) Der in der Exocuticula gelegene hat die Gestalt einer Rinne (Länge ca. 51 μm, Breite ca. 2,2 μm), welche an den Enden ihrer Längserstreckung flach ist und in einer Mittelzone die Exocuticula bis auf einen ca. 0,23 μm starken Boden (innere Membran = M.i.) durchstößt. Die Exocuticula bildet um den Spalt herum einen verstärkenden Rahmen mit spezifischer Anordnung der exocuticularen Lamellen. b) Der in Meso- und Endocuticula gelegene Anteil öffnet sich von M. i. aus glockenförmig zur Epidermis hin. 2. Der Spalt ist überall von einer ca. 0,25 μm dicken Membran (äußere Membran M.a.) bedeckt, deren quantitativ wichtigste Komponente elektronenoptisch der innersten Lage der Epicuticula (dense layer) gleicht. 3. Das Spaltsinnesorgan wird von zwei Dendriten innerviert. Während einer davon nahe M.i. endet, zieht der andere durch eine Öffnung in dieser bis zu M. a. 4. Beide Dendrite weisen dieselbe feinstrukturelle Dreigliederung auf. a) Der dem Zellsoma folgende Abschnitt enthält Tubuli und einige randständige Mitochondrien. b) Nach distal folgt eine mitochondrienreiche und tubuluslose Dendritenanschwellung. c) Der somafernste Abschnitt beginnt mit einer Ciliarstruktur, deren Basalkörper in der Anschwellung liegen. Er zeichnet sich durch zahlreiche von periodischen Querstrukturen miteinander verbundene Tubuli sowie das vollkommene Fehlen von Mitochondrien aus. 5. Distal von der Ciliarstruktur umgibt eine gemeinsame elektronendichte Scheide die beiden Dendrite. 6. In der Mittelzone ihrer Längserstreckung bildet M.a. an einem in der Aufsicht tropfenförmigen und leicht versenkten Flächenausschnitt eine zylinderförmige Vertiefung (Tiefe ca. 1 μm, ø ca. 0,5 μm) aus, durch deren Boden der längere Dendrit samt Scheide hindurchzieht, um als fingerförmige Erhebung in dem Zylinder zu enden. Das Ende dieses Dendriten zeichnet sich durch eine extra- und intrazelluläre Ansammlung elektronendichter Substanz aus (Tubularkörper). 7. Eine innere und eine äußere Hüllzelle (Hz 1 bzw. Hz 2) umgeben die Dendrite gemeinsam. Hz 1 endet distal auf Höhe der Ciliarkörper, Hz 2 reicht nahe bis zu M.i. Der apikale Bereich von Hz 2 bildet eine große, nach distal offene Invagination aus, welche von Mikrovilli und einer daraufliegenden extrazellulären Substanz gesäumt wird. Elektronenoptisch vergleichbares Material findet sich in einem ausgedehnten Lakunensystem, das weiter proximal von weiteren Zellinvaginationen und erweiterten Extrazellularräumen gebildet wird. 8. Der sensorische Apparat eines kleinen tarsalen Einzelorgans sowie des metatarsalen lyriformen Organs stimmt im wesentlichen mit dem des großen tarsalen Einzelspalts überein.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aufgrund biophysikalischer, biochemischer und ultrastruktureller Eigenschaften lassen sich in intakten oder fraktionierten Blutplättchen von Mensch und Schwein verschiedene Funktionstypen von alpha-Granulomer unterscheiden. Ein elektronen dichter, oft Mikrotubuli aufweisender Typ ist durch Zentrifugation von einem helleren mit fibrillärer Streifung abzusetzen. Außerdem läßt sich eine Fraktion vesikulärer Strukturen darstellen. Bei biochemischer Analyse ist die Hauptmenge der lysosomalen Hydrolasen Cathepsin und beta-Glucuronidase mit dem weniger dichten Typ der alpha-Granula vergesellschaftet, während sich der Hauptteil der sauren Phosphatase in der Vesikelfraktion befindet. Zytotopochemisch erscheint dieses Enzym immer strukturgebunden, sowohl an beiden Typen von alpha-Granula, als auch in den Vesikeln. Das Vesikelsystem spielt bei der Stoffaufnahme in Plättchen eine Rolle und wird auch als gamma-Granulomer, surface connected system oder canaliculäres System bezeichnet. Bei der Degranulation der Plättchen wird — wie die Enzymlokalisation in diesem Falle zeigt — Granulainhalt über das vesikuläre System in das Außenmedium abgegeben. Saure Phosphatase kann auch in Phagozytosevakuolen nachgewiesen werden. Elektronenoptisch läßt sich der Übergang von alpha-Granula in vesikuläre Strukturen erkennen. Die Befunde zeigen, daß zwischen alpha-Granula und Vesikelsystem enge Beziehungen bestehen. Zusammen bilden sie eine funktionelle Einheit, die neben der Stoffaufnahme auch die Funktion der Abgabe von Substanzen aus den Plättchen erfüllt. Schließlich findet die Digestion aufgenommener Stoffe dort statt.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die licht- und elektronenmikroskopische Untersuchung der Tentakel und der Colloblasten der Ctenophore Pleurobrachia pileus ergab: 1. Die in Mesogloea eingelagerte glatte Muskulatur des Tentakels und der Fangfäden wird von einer perimuskulären Zone umgeben, die durch eine einschichtige Lage abgeplatteter Zellen (Deckschicht) nach außen begrenzt wird. Durch diese Zone, die freie Zellen und sulfathaltige Mukosubstanzen enthält, verlaufen die Stiele der Colloblasten. Ihr peripherer Abschnitt tritt durch interzelluläre Lücken in der Deckschicht hindurch und setzt sich in den Kopf des Colloblasten fort. Die kalottenförmigen Köpfe der Colloblasten liegen auf der Außenfläche der Deckschicht und werden von Cytoplasmalamellen ihrer Zellen umfaßt. Inmitten des Tentakels befindet sich ein axialer Gewebsstrang, der wahrscheinlich Nervenfasern enthält. 2. Als elektronenmikroskopisches Äquivalent der sulfathaltigen Mukosubstanzen in der perimuskulären Zone werden reichlich vorkommende Blasen angesehen, die von Zellen der Deckschicht abgegeben werden. Diese Substanzen dürften zur Plastizität der perimuskulären Zone beitragen und damit Verschiebungen der Muskelstränge gegen die sie umhüllende Deckschicht begünstigen. 3. Der Colloblast ist eine gestielte Zelle mit rübenförmigem Kern, die in der Oberfläche des Tentakels verankert ist. Die Achse ihres Stiels bildet ein Tubus, an dessen basales Ende sich eine massendichte, an eine Lampenbürste erinnernde Wurzel anschließt. Die Lichtung des Tubus enthält eine vermutlich halbflüssige Substanz. Der Tubus wird von einem Cytoplasmamantel umschlossen, aus dem sich eine Gruppe parallelisierter, longitudinal verlaufender Leisten erhebt. Diese Leisten umziehen den Stiel als langgestreckte Spirale und gehen an der Basis des Colloblastenkopfes in dessen Cytoplasma über. Ebenso stehen sie mit dem die Wurzel enthaltenden Cytoplasmakeil in kontinuierlichem Zusammenhang. Dieser Keil senkt sich in die Mesogloea der Tentakeloberfläche ein. Die Frage, ob die Stiele der Colloblasten kontraktil sind, muß in Untersuchungen am lebenden oder überlebenden Objekt geprüft werden. Anhaltspunkte für die Existenz von Strukturen im Colloblastenstiel, die als Substrat einer Kontraktilität angesehen werden können, wurden nicht gewonnen. 4. Unmittelbar unter dem Plasmalemm des Colloblastenkopfes liegen im Halbkreis angeordnete Sekretkugeln, die durch je einen Radius mit einem zentralen massendichten Sternkörper in Verbindung stehen. Dieser Sternkörper bildet die Fortsetzung der Wand des Tubusabschnittes, der in die Kalottenbasis eingebettet ist. Dem Sternkörper und dem Tubus lagert der Zellkern eng an. Weite Strecken seiner Oberfläche werden nicht von einer Kernmembran umschlossen. Das Cytoplasma des Colloblastenkopfes enthält wenige Mitochondrien (Cristatypus), einige Membranen des rauhen endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-apparates, einzelne zarte Filamente und Vesikel verschiedenen Inhalts. 5. Die von einer Membran umhüllten Sekretkugeln (Globuli, Durchmesser durchschnittlich 0.9mμ) des Colloblastenkopfes stehen zu den stempelartig verbreiterten Enden der Radii des Sternkörpers regelmäßig in enger räumlicher Beziehung. Zwischen ihrer Membran und der Stempelfläche breitet sich eine dünne, anscheinend aus kurzen Stäbchen aufgebaute Platte aus; ihr pflegt eine Verdichtung der Globulisubstanz gegenüber zu liegen. In dem gleichmäßig granulierten Inhalt der Kugeln bildet sich eine weitere Schale parallel zur Kugeloberfläche aus. Das Plasmalemm des Colloblasten trägt im Bereich der Sekretkugeln einen niedrigen zarten Härchenbesatz. 6. In schalenartigen Vertiefungen in der Oberfläche des Colloblastenkopfes liegen Vesikel (Durchmesser 0.8–0.9 mμ), deren Inhalt aus teils homogenem, sehr massendichtem, teils feinkörnig strukturiertem Material besteht. Es wird angenommen, daß die Umwandlung des Inhalts der Sekretkugeln und ihre Extrusion rasch abläuft, da Stadien einer allmählichen Reifung der Sekretkugeln nicht beobachtet wurden. Der Inhalt der Vesikel wird — wahrscheinlich bei der Berührung mit der Beute — durch Platzen ihrer Membranen freigesetzt. 7. Ein Teil der Zellen der Deckschicht ist durch einen Stiel der beschriebenen Bauweise mit der Tentakeloberfläche verbunden und trägt die ultrastrukturellen Merkmale einer Stoffproduktion. In ihnen liegen kugelige Vesikel verschiedener Größe, die einen mäßig dichten homogenen Inhalt beherbergen. Gestielte Zellen der Deckschicht, die derartige Einschlüsse aufweisen, werden als Procolloblasten gedeutet. Die nicht gestielten Zellen der Deckschicht enthalten teils kleinere, teils größere Blasen, die offenbar in die perimuskuläre Zone abgegeben werden; sie werden als Produzenten der hier nachweisbaren sulfathaltigen Mukosubstanzen aufgefaßt. 8. Die unmittelbare Umgebung des Wurzelkeils des Colloblastenstiels ist durch lange, spiralig gewundene, aus Filamenten aufgebaute Fasersträhnen mit der Oberfläche der glatten Muskelzellen verbunden. Als Ort der Insertion und der Entstehung dieser Strähnen werden die zahlreichen zackenartigen Fortsätze angesehen, die sich aus der Oberfläche der Myozyten in die intermuskuläre Mesogloea erheben. 9. Jede Muskelzelle des Tentakels und seiner Fangfäden ist mit einem Tubuluskomplex ausgestattet, der unmittelbar unter ihrem Plasmalemm liegt und mit Mitochondrien vergesellschaftet ist. 10. Das verbreitete Schema des Colloblasten von Komai (z.B. Hyman, 1940; Barnes, 1963; Kaestner, 1969; Grassé, Poisson und Tuzet, 1970) muß auf Grund der mitgeteilten Befunde aufgegeben werden.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Nebennierenmark der Ratte wurde nach Anwendung verschiedener Fixationsmethoden untersucht. Nach Immersionsfixation mit Glutaraldehyd oder Osmiumtetroxyd finden sich in der Nebenniere sog. Mischzellen, helle Zellen, syncytiale oder plasmodiale Zellen, die von den Untersuchern als Artefaktbildungen angesehen werden. In allen Proben nach Perfusionsfixation wurden solche Artefaktbildungen niemals beobachtet. Bei Immersionsfixation wurde eine enge Beziehung zwischen Sekretgranula und Cytoplasmamembran beobachtet, was bei Perfusionsfixation selten der Fall war. Die heutigen Theorien über den Sekretionsmechanismus bei Nebennierenmarkzellen werden aufgrund der vorgelegten Ergebnisse diskutiert. Die Arbeit zeigt die wesentlichen Vorteile der Anwendung der Perfusionsfixation für die Untersuchung der Nebenniere.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die vorliegende Studie behandelt die Lokalisation von Adenosintriphosphatase an den Feinstrukturen der Malpighischen Gefäße der Larven von Drosophila melanogaster. In den Zellen des Anfangs- und Hauptstückes zeigt sich zum Lumen hin eine Aktivitätszunahme des Enzyms. Es kommt nicht frei im Cytoplasma vor, sondern ist stets an Membranstrukturen gebunden; man findet es am basalen Plasmalemm mit seinen Einfaltungen, am endoplasmatischen Retikulum, an Vesikeln, in multivesikulären Körpern und — besonders deutlich — an den Membranen der Mikrovilli, die in das Gefäßlumen hineinragen. Die Ergebnisse werden in einem Schema (Abb. 5b, c) wiedergegeben und mit den Befunden der Na+-Lokalisation (Wessing und Eichelberg, 1972b) verglichen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Feinstruktur der frischgehäuteten larvalen Cuticula vonBlaberus trapezoideus BURM. wurde mit verschiedenen elektronenmikroskopischen Methoden im Hinblick auf ihre Permeabilitätseigenschaften untersucht. Von besonderem Interesse waren in diesem Zusammenhang der Aufbau der Epicuticula sowie der Verlauf und die Verteilung der Poren- und Wachskanäle. Die Epicuticula setzt sich aus 4 Lagen zusammen: aus der im vorliegenden Fall lamelliertendichten Schicht, derCuticulinschicht, derWachsschicht und derZementschicht. Die Cuticulinschicht, die ein polygonales Oberflächenmuster trägt, wird von den Wachskanälen durchdrungen. Die Wachskanäle entspringen im apikalen Bereich der Procuticula aus den Porenkanälen. Letztere verlaufen bogenförmig durch die procuticulären Lamellen bis zur Epidermis. Die möglichen Funktionen dieses Kanalsystems, das Epidermis und Außenwelt verbindet, werden diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit der Perjodsäure-Bisulfit-Aldehydthionin-Färbung (Specht) lassen sich am ganzen Ventrikelsystem des Rattengehirns sub- und interependymale Strukturen lichtmikroskopisch nachweisen, die elektronenmikroskopisch als Basalmembranlabyrinthe (BML) identifiziert werden können. Verschiedene Formen dieser BML lassen sich unterscheiden. Sie stehen in Verbindung mit subependymalen Kapillaren. Die Verteilung der BML wird in Ventrikelkarten dokumentiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Reaktion des juxtaglomerulären Apparates auf Adrenalektomie wurde untersucht. Im Stadium der Nebenniereninsuffizienz, sechs Tage nach der Operation, wurde quantitativ morphometrisch eine Abnahme der Volumendichte der Sekretgranula (von 32% auf 16%) festgestellt. Golgi-Apparat und Ergastoplasma proliferieren stark, wobei insbesondere die erweiterten Cisternen des Ergastoplasmas auffallen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Interstitium des inneren Nierenmarkes von Ratten wurde nach Anwendung verschiedener Fixierungsarten und Versuchsanordnungen elektronenmikroskopisch untersucht. Neben Bindegewebszellen und kollagenen Fibrillen enthält der interstitielle Raum bandförmige, basalmembranartige Strukturen, in deren weiträumigen Maschen zwei weitere Komponenten, nämlich ein feingranuläres und feinfilamentäres Material sowie kontrastreiche, globuläre Partikel liegen. Diese beiden Formelemente stellen sich bei den verschiedenen Fixierungsarten und Versuchsanordnungen unterschiedlich dar. Bei der feingranulären und feinfilamentären Komponente handelt es sich wahrscheinlich um interstitielles Blutplasma. Diese Deutung wird gestützt durch die morphologische Ähnlichkeit mit dem Blutplasma der Blutgefäße, die unterschiedliche Darstellbarkeit nach Glutardialdehyd-und Formalinfixierung sowie durch die Befunde nach Gefäßperfusion und Nierenvenenstauung. Das Verhalten der globulären Partikel nach OsO4-Einwirkung steht in Einklang mit der schon früher gegebenen Interpretation als präzipitierte saure Mukopolysaccharide. Ihr elektronenoptisches Bild wird im Vergleich zur bekannten makromolekularen Struktur der Mukopolysaccharid-Protein-Moleküle diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Ratte findet die sexuelle Differenzierung der Gonade zwischen dem 14. und 15. Tag post conceptionem (p.c.) statt. Während dieser Zeit teilen sich die Oogonien und deren Parallelpopulation—die M-prospermatogonien (multiplying prospermatogonia) oder I-Gonocyten—sehr häufig. Um den 17. Tag p.c. tritt die letzte Generation der Oogonien bzw. der M-prospermatogonien in die Mitose. Die Mitosen bilden häufig “synchronisierte Gruppen”. Die postmitotischen Kerne ihrer Tochterzellen—der Oocyten und der T 1 prospermatogonien (primary transitional prospermatogonia) oder II-Gonocyten—sind klein. Ihr Chromatin ist in Form gröberer Schollen der Kernmembran angelagert. Auf diese Weise kommt das typische “krustenförmige” Aussehen bzw. die Ähnlichkeit mit den Prophasen der Oogonien und M-prospermatogonien zustande. Die Oocyten durchlaufen zunächst die G1-phase (etwa 10 Std Dauer) und treten dann—am Ende des Präleptotänstadiums—in die S-phase. Dann passieren sie die verschiedenen Stadien der meiotischen Prophase und treten vom 3. Tag post partum (p.p.) ab in das Dictyotänstadium. Die T1-prospermatogonien hingegen befinden sich etwa 10 Tage lang in der G1-phase, ohne wesentliche morphologische Veränderungen aufzuweisen. Vom 4. Tag p.p. an durchlaufen sie die S-Phase. Die S-Phasen-Dauer (D-S) beider Zellarten beträgt 11.5 Std und wurde durch Doppelmarkierung mit 14C- und 3H-Thymidin bestimmt. Als am besten geeignete Termine für die Bestimmung der D-S erwiesen sich bei den Oocyten der 18. Tag p.c. und bei den T1-prospermatogonien der 5. Tag p.p. Zu diesen beiden Zeitpunkten war die Anzahl der in die S-phase ein-und austretenden Oocyten bzw. T1-prospermatogonien gleich, die Zellen in S-phase befanden sich im “steady state”. Das Kernvolumen der Oogonien und M-prospermatogonien ist etwa doppelt so groß wie das der postmitotischen Oocyten und T1-prospermatogonien. Bis zum 5. Tage p.p. nimmt das Kernvolumen der Oocyten und T1-prospermatogonien um etwa das Fünffache zu. Der Degenerationsindex der Oocyten liegt wesentlich höher als der der T1-prospermatogonien; er ist postnatal besonders hoch. Aus den T1-prospermatogonien gehen am 4. und 5. Tage p.p. durch Teilung die T 2-prospermatogonien (secondary transitional prospermatogonia) hervor. Die Kerne dieses Zelltyps sind etwas kleiner also die der T1-prospermatogonien. Die T2-prospermatogonien treten am 6. Tage p.p. in die Mitose; es entstehen die ersten A-spermatogonien.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die parafollikulären Zellen der Rattenschilddrüse zeigen eine vom jeweiligen Funktionszustand abhängige Feinstruktur: 1. Zellen mit zahlreichen Granula, einem ausgeprägten Golgi-Apparat, gering entwickeltem granuliertem endoplasmatischem Retikulum und manchmal einigen dichten Körpern mit myelinähnlichen Figuren. 2. Zellen mit wenigen Granula und einem stark entwickelten endoplasmatischen Retikulum mit erweiterten Zisternen; diese Zellen können das Lumen des Follikels erreichen. 3. Einige degranulierte Zellen. — In den Schilddrüsen-Follikeln des Hundes konnten wir nur die ersten beiden Zellformen, aber keine degranulierten parafollikulären Zellen beobachten. Nach Ca++-Injektion findet man als Zeichen der Funktionsabhängigkeit der Feinstruktur eine Zunahme der Zellen mit stark entwickeltem endoplasmatischem Retikulum und nur geringer Granulation. Die dichten Körper mit myelinähnlichen Figuren zeigen saure Phosphataseaktivität. Es handelt sich deshalb wahrscheinlich um Restkörper, die aus Autolysosomen entstanden sind. Trotzdem zeigt sich nach Zufuhr von Ca++ und anschließender EDTA-Gabe keine eindeutige Zunahme der Lysosomenzahl. Zwischen follikulären und parafollikulären Zellen sind Axonanschnitte zu finden.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Ependym des Hypothalamus wurde das Verhalten der Zellkern-Membran nach ausgedehnter intraperitonealer Thiobarbiturat-Narkose untersucht. Die Kernmembran ist gefaltet, der Zellkern zeigt Zeichen von Schrumpfung. Diese Veränderung ist reversibel und wird nicht von der mit der Narkose verbundenen Entwässerung verursacht. Elektronenmikroskopische Untersuchungen lassen einen normalen Stoffwechsel vermuten, Zeichen von Pyknose fehlen.

Description / Table of Contents: Résumé Nos observations démontrent l'existence de deux types de cellules glandulaires dans la pars intermedia de l'hypophyse du rat: des cellules propres, à M.S.H., dont les grains de sécrétion sont détruits par la fixation osmiée et relativement bien conservés par la fixation au glutaraldéhyde; des cellules à petits grains denses, osmio-résistants, qui s'apparentent morphologiquement aux éléments corticotropes de l'antéhypophyse. L'existence bien connue d'A.C.T.H. ou, plus précisément, d'un facteur ≪A.C.T.H.-like≫ dans le lobe neuro-intermédiaire nous fait considérer comme très vraisemblable la nature corticotrope de ce deuxième type cellulaire de la pars intermedia.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Nebennierenrinde von 178 Sprague-Dawley-Ratten wurde elektronenmikroskopisch von der 1.–12. Lebenswoche unter Normalbedingungen sowie nach s.c. Injektion von 3 IE ACTH/100 g Körpergewicht innerhalb von 2 min — 24 Std untersucht. Ab der 5. Lebenswoche unterscheiden sich die Nebennieren von Weibchen im Bereich der äußeren Zona fasciculata durch Kernvergrößerung, größere Mitochondrien und kleindisperse Liposomen von denen der Männchen. Zyklusbedingte Schwankungen in der Ultrastruktur der weiblichen Nebennierenrinde bestehen nicht. Nach ACTH-Applikation nähert sich das Nebennierenbild des Männchen innerhalb von 30 min dem des unbehandelten Weibchens. Außerdem kommt es bei beiden Geschlechtern durch ACTH zu einer Dispersion und Reduktion der Liposomen, Vergrößerung des Golgiapparates und der Zellkerne, Ausweitung des endoplasmatischen Retikulums und Vermehrung der Mikrovilli. Der Geschlechtsdimorphismus wird funktionell erklärt.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung An 12 männlichen weißen Wistarratten unterschiedlichen Alters wurde autoradiographisch die Proliferation des Samenblasenepithels zur Zeit der Pubertät geprüft. Die Tiere waren 21, 29, 40, 50, 60 und 180 Tage alt und erhielten 1 Std vor der Tötung durch Dekapitation 2,5 μC 3H-Thymidin/g Körpergewicht i. p. appliziert. Ausgewertet wurden Autoradiogramme nach einer Expositionszeit von 18 Tagen; bestimmt wurde der Prozentsatz der markierten Zellkerne (3H-Index). Im Gegensatz zu dem bekannten exponentiellen Abfall des 3H-Indexes bei nicht-hormonabhängigen Leberepithelien jugendlicher Ratten kommt es beim Epithel der Samenblasen um den 40. Lebenstag zu einem erneuten, starken Proliferationsschub. Diese starke Wachstumszunahme ist wahrscheinlich der proliferationskinetische Ausdruck der nach Steinberger (1970) zur gleichen Zeit stattfindenden hormonellen Umschaltung in den Testes. Anschließend geht das Vermehrungswachstum des jugendlichen Tieres, durch das die Zellzahl erhöht wird, in das Erhaltungswachstum über; der 3H-Index des Samenblasenepithels erreicht den Wert des erwachsenen Tieres.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die vorliegende Untersuchung will klären, welche Rolle die Mikropinocytose bei der Fettresorption spielt und ob die Fettresorption tagesrhythmische Schwankungen aufweist. Zu diesem Zweck wurde Fett zu verschiedenen Tages- und Nachtzeiten in abgebundene Jejunumabschnitte von Ratten injiziert, das Darmgewebe in verschiedenen Abständen licht- und elektronenmikroskopisch untersucht und die Zahl der mikropinocytotischen Invaginationen der Enterocyten bestimmt. Folgende Resultate wurden erzielt: Die Häufigkeit der Mikropinocytose (mikropinocytotische Invaginationen/100 Mikrovilli) beträgt bei Hungertieren 4,78, bei Normaltieren 5,06, 1 min nach Gabe von Mazolachymus 3,55, 1/16 m NaCl-Lösung 4,37, Butterschmalz 5,50, Rindertalg 7,16, Schweineschmalz 7,66 und Mazola 9,25; 2 1/2 min nach Mazolagabe 8,23, nach 5 min 7,67, nach 10 min 6,76. Zwischen 10 und 15 min wird der Ausgangswert erreicht. Aufgrund statistischer Auswertung der Befunde wird geschlossen, daß Fett vor allem in den Frühstadien der Fettresorption durch Mikropinocytose aufgenommen werden könnte. Ferner zeigt sich, daß die Mikropinocytosehäufigkeit entscheidend von der chemischen Zusammensetzung und dem physikalischchemischen Zustand der verabreichten Fette beeinflußt werden dürfte. — Lichtmikroskopisch wurde nachgewiesen, daß die Fettresorption charakteristische, tagesrhythmische Schwankungen aufweist. Um 2.00 Uhr ist sie am stärksten, um 14.00 Uhr am geringsten. Es wird diskutiert, worauf die tagesrhythmischen Unterschiede zurückzuführen sind.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Anhand des Verlaufs des 3H-Index und der Mitoserate in Anhängigkeit vom Lebensalter wurde die Proliferationsaktivität in den Zonen der Nebennierenrinde untersucht. 84 SPF-Ratten erhielten 2 μCi/g 3H-Thymidin i.p.; der Untersuchungszeitraum erstreckte sich vom 18. Trächtigkeitstag bis zur 12. Lebenswoche. Alle Zonen zeigten in der Rangfolge Glomerulosa — Fasciculata — Reticularis eine Abnahme DNS-synthetisierender Zellkerne. Geschlechtsspezifische Unterschiede im Ausmaß der Proliferationsaktivität konnten zu keiner Zeit nachgewiesen werden. Aus der Dissoziation der Kurven des 3H-Index und der Mitoserate bei vergleichbaren DNS-Syntheseraten wird auf eine Änderung der G2-Phase des Generationszyklus der NNR-Zellen in der teilexponentiellen Wachstumsphase geschlossen.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Autophagische Prozesse in verschiedenen Drüsenzellen des Magens neugeborener bis 8 Tage alter Mäuse wurden elektronenmikroskopisch untersucht. Es zeigte sich dabei, daß die intrazellulären Abbauprozesse in jeder Zellart typisch verlaufen. In den mukoiden Nebenzellen findet man große autophagische Vakuolen mit zahlreichen Mitochondrien, in denen beträchtliche Cytoplasmaregionen sequestriert sein können. Stärker abgebaute Mitochondrien liegen oft im Drüsenlumen oder in den interzellulären Räumen. Anscheinend wird der Inhalt autophagischer Vakuolen in sie ausgeschieden. Alle Zellen mit Autophagosomen enthalten gleichzeitig viele und formenreiche Lysosomen. Einige abgenutzte Zellen des mukoiden Oberflächenepithels scheinen durch Heterophagie abgebaut zu werden. In kleinen Autophagosomen dieser Zellen findet man nur einzelne Organellen. In den Belegzellen ist die Autophagie viel seltener. Typisch für die Belegzellen sind stark osmiophile multivesikuläre Körperchen, die sehr wahrscheinlich Lysosomen verkörpern. In den Hauptzellen, die erst nach der Geburt ausdifferenziert werden, trifft man nur ausnahmsweise sequestrierte Zellpartien. Die Ergebnisse werden unter Berücksichtigung von Beobachtungen anderer Autoren, die die intrazellulären Abbauprozesse analysierten, und eigener früher erzielter Resultate diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zahlreiche Ependymzellen des Recessus infundibularis und Gliazellen der Zona externa besitzen Fortsätze, die bis an den perivaskulären Raum der Kapillarschlingen des Portalplexus heranreichen. Die Ultrastruktur dieser Gefäßfortsätze wird beschrieben. Sie können verschiedenartige Einschlüsse enthalten: 1. große, runde osmiophile Einschlüsse (0,5–2 μ im Durchmesser), die als „lipid inclusions“ bezeichnet werden; 2. unregelmäßig geformte, granuläre Einschlüsse mit gleichmäßiger Elektronendichte (500 bis 2000 Å im Durchmesser); 3. rundliche Granula mit einem hellen Zentrum und ringartig um dieses Zentrum gelagerten elektronendichten Körnchen (1200–1600 Å im Durchmesser). Der letztgenannte Granulatyp scheint ein charakteristisches Merkmal der Gefäßfortsätze in der Zona externa der Wistar-Ratte zu sein. Meist häufen sich die Körnchen gemeinsam mit den anderen beschriebenen Einschlüssen in den kolbenförmigen Endigungen der Gefäßfortsätze. Exocytosevorgänge an der dem perivaskulären Raum zugewandten Oberflächenmembran der Fortsätze weisen auf eine Abgabe von Substanzen an die Blutbahn hin. Neurogliöse Synapsen finden sich im Infundibulum vorwiegend zwischen Nervenfasern des Tractus tuberohypophyseus und Gefäßfortsätzen der Ependym- und Gliazellen. Der synaptische Spalt enthält häufig fädige oder körnige Strukturen. Solche Partikel finden sich zusammen mit tubulären oder vesikulären Membranprofilen auch im synapsennahen Bereich des Glia- oder Ependymfortsatzes. Die funktionelle Bedeutung dieser Synapsen insbesondere für die Abgabe neuronaler Substanzen wird diskutiert.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Entodermale Thymus-Retikulumzellen neugeborener Wistar-Ratten enthalten häufig helle Vesikel mit enger räumlicher Beziehung zum Golgi-Apparat. Bei 13 Monate alten Ratten fehlen diese Vesikel. 2. Die Tatsache, daß die Häufigkeit heller Vesikel mit fortschreitendem Lebensalter abnimmt, findet ihre Parallele in der von anderer Seite getroffenen Feststellung, daß die Bildung eines humoralen Faktors im Thymus im Laufe der Zeit eingeschränkt wird. 3. Diese Koinzidenz läßt an die Möglichkeit denken, die hellen Vesikel könnten ein morphologisches Äquivalent der Bildung eines Thymuswirkstoffes sein. 4. In entodermalen Thymus-Retikulumzellen 13 Monate alter Ratten finden sich große Vakuolen mit granulärem Inhalt. Ihre Bildung beginnt schon vor der Thymusinvolution. Sie entstehen wahrscheinlich durch Phagozytose oder Aufnahme zelleigenen Materials, das nicht weiter abbaufähig ist. 5. Da diese Einschlüsse mit fortgesetzem Alter an Zahl und Größe zunehmen, scheinen sie als Ausdruck einer Beeinträchtigung der Stoffwechselvorgänge im Zytoplasma ein erstes morphologisch faßbares Symptom der frühzeitigen physiologischen Involution des Thymus zu sein.

Description / Table of Contents: Zusammenfassung An 260 männlichen und weiblichen Sprague-Daweley-Ratten vom 0. Lebenstag bis zur 12. Lebenswoche wird die geschlechtsdifferente Entwicklung der Nebennierenrinde histologisch und histometrisch verfolgt. Von der 4. Lebenswoche an ist die weibliche Fasciculatazelle durch ein helles, fein-granuläres Cytoplasma ohne distinkt abgrenzbare Fettvakuolen ausgezeichnet, während beim Männchen in einem kompakten Cytoplasma zunehmend größere, deutlich begrenzte Vakuolen auftreten. Im Blindversuch gelingt aufgrund dieser Kriterien die Geschlechtsdiagnose mit großer Treffsicherheit. Nach histometrischen Untersuchungen sind die weiblichen Fasciculatakerne größer als die männlichen. Bei größerem Zellvolumen ist die Kernzahl/Flächeneinheit beim Weibchen von der Pubertät an kleiner. Die Glomerulosa und die inneren Rindenschichten zeigen keine Geschlechtsdifferenzen. Fermenthistochemisch ist eine Geschlechtsdifferenz nicht nachweisbar. Die relative Zellhypertrophie in der Fasciculata der weiblichen Nebennierenrinde ist das morphologische Äquivalent eines geschlechtsdifferenten Steroidmetabolismus bei der Ratte.