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  • Cell types
  • Fine structure
  • Springer  (59)
  • Cambridge University Press
  • 1980-1984  (4)
  • 1970-1974  (55)
  • 1965-1969
  • 1955-1959
  • 1984  (1)
  • 1982  (3)
  • 1973  (14)
  • 1972  (21)
  • 1971  (20)
Sammlung
Verlag/Herausgeber
  • Springer  (59)
  • Cambridge University Press
Erscheinungszeitraum
  • 1980-1984  (4)
  • 1970-1974  (55)
  • 1965-1969
  • 1955-1959
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Cell & tissue research 112 (1971), S. 212-246 
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Spiders ; Cupiennius salei ; Slit sense organs ; Fine structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ein großes Einzelspaltsinnesorgan auf dem Tarsus der Spinne Cupienniua salei Keys. wird elektronenmikroskopisch untersucht und mit einem kleinen tarsalen Einzelorgan sowie dem zusammengsetzten (lyriformen) Organ des Metatarsus verglichen. 1. Der sog. Spalt besteht aus zwei Anteilen: a) Der in der Exocuticula gelegene hat die Gestalt einer Rinne (Länge ca. 51 μm, Breite ca. 2,2 μm), welche an den Enden ihrer Längserstreckung flach ist und in einer Mittelzone die Exocuticula bis auf einen ca. 0,23 μm starken Boden (innere Membran = M.i.) durchstößt. Die Exocuticula bildet um den Spalt herum einen verstärkenden Rahmen mit spezifischer Anordnung der exocuticularen Lamellen. b) Der in Meso- und Endocuticula gelegene Anteil öffnet sich von M. i. aus glockenförmig zur Epidermis hin. 2. Der Spalt ist überall von einer ca. 0,25 μm dicken Membran (äußere Membran M.a.) bedeckt, deren quantitativ wichtigste Komponente elektronenoptisch der innersten Lage der Epicuticula (dense layer) gleicht. 3. Das Spaltsinnesorgan wird von zwei Dendriten innerviert. Während einer davon nahe M.i. endet, zieht der andere durch eine Öffnung in dieser bis zu M. a. 4. Beide Dendrite weisen dieselbe feinstrukturelle Dreigliederung auf. a) Der dem Zellsoma folgende Abschnitt enthält Tubuli und einige randständige Mitochondrien. b) Nach distal folgt eine mitochondrienreiche und tubuluslose Dendritenanschwellung. c) Der somafernste Abschnitt beginnt mit einer Ciliarstruktur, deren Basalkörper in der Anschwellung liegen. Er zeichnet sich durch zahlreiche von periodischen Querstrukturen miteinander verbundene Tubuli sowie das vollkommene Fehlen von Mitochondrien aus. 5. Distal von der Ciliarstruktur umgibt eine gemeinsame elektronendichte Scheide die beiden Dendrite. 6. In der Mittelzone ihrer Längserstreckung bildet M.a. an einem in der Aufsicht tropfenförmigen und leicht versenkten Flächenausschnitt eine zylinderförmige Vertiefung (Tiefe ca. 1 μm, ø ca. 0,5 μm) aus, durch deren Boden der längere Dendrit samt Scheide hindurchzieht, um als fingerförmige Erhebung in dem Zylinder zu enden. Das Ende dieses Dendriten zeichnet sich durch eine extra- und intrazelluläre Ansammlung elektronendichter Substanz aus (Tubularkörper). 7. Eine innere und eine äußere Hüllzelle (Hz 1 bzw. Hz 2) umgeben die Dendrite gemeinsam. Hz 1 endet distal auf Höhe der Ciliarkörper, Hz 2 reicht nahe bis zu M.i. Der apikale Bereich von Hz 2 bildet eine große, nach distal offene Invagination aus, welche von Mikrovilli und einer daraufliegenden extrazellulären Substanz gesäumt wird. Elektronenoptisch vergleichbares Material findet sich in einem ausgedehnten Lakunensystem, das weiter proximal von weiteren Zellinvaginationen und erweiterten Extrazellularräumen gebildet wird. 8. Der sensorische Apparat eines kleinen tarsalen Einzelorgans sowie des metatarsalen lyriformen Organs stimmt im wesentlichen mit dem des großen tarsalen Einzelspalts überein.
    Notizen: Summary A large single slit sense organ on the tarsus of the spider Cupiennius salei Keys, was examined electronmicroscopically and compared with a small single slit sense organ also on the tarsus and with the compound (lyriform) organ on the metatarsus. 1. The so-called slit consists of two parts. The upper one is a trough-shaped chamber in the exocuticle, flat at both ends of its longitudinal axis and growing deeper towards its mid-portion until only a floor remains 0.23 μm thick (inner membrane of the slit = M.i.). The exocuticle thickens around the slit into a reinforcing frame with specific arrangement of the exocuticular lamellae. The lower part opens out from M.i. like a bell into the meso- and endocuticle. 2. The trough-shaped upper chamber is covered by a membrane 0.25 μm thick (outer membrane of the slit = M.a.). The main component of this membrane resembles the “dense layer” of the epicuticle. 3. The slit is innervated by two dendrites. One of them ends close to M.i. The other passes through an opening of M.i. and runs up to M. a. 4. Both dendrites are composed of three portions markedly different in fine structure. a) The portion close to the soma contains tubules and a modest number of mitochondria. b) More distally a pronounced swelling of the dendrite follows, rich in mitochondria but lacking tubules. c) The most distal part begins with a ciliary configuration of microtubules. Its basal bodies are located in the dendritic swelling. This part does not contain any mitochondria but numerous tubules with a network of electron dense material between them. 5. Distal to their ciliary segments both dendrites are surrounded by a common sheath of high electron density. 6. Viewed from above a slight, flat, tear-shaped depression can be seen in M.a. Towards its middle the depression deepens to form a cylinder (ø 0.5 μm, depth 1 μm). The end of the longer dendrite penetrates the floor of this cylinder and projects like a finger into its interior. About 0.7 μm proximal and distal to the dendrite — M.a. junction, electron dense material accumulates around and within the dendrite (tubular body). 7. Two sheath cells surround both dendrites in common. The inner cell terminates at the level of the ciliary structure. The outer cell continues more distally towards M.i. The apical part of the outer sheath cell forms a large invagination bordered by a microvillous cell membrane and an extracellular layer of medium electron density. A substance very similar or identical with that of the layer is found deeper within the leg in a spaceous lacunar system formed by further cell invaginations and extended extracellular gaps. 8. The fine structure of the input apparatus of a small single slit on the tarsus and the compound lyriform organ on the metatarsus is essentially the same as that of the large single tarsal slit.
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  • 2
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    Springer
    Cell & tissue research 114 (1971), S. 203-219 
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Kidney ; Triturus cristatus ; Juxtaglomerular apparatus ; Cell types
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary 1)As in mammals, the juxtaglomerular apparatus of the Newt (Triturus cristatus) is composed by cells of the media of the afferent glomerular arteriole and by cells of the intermediary tubule. 2) The cells of the media of the glomerular arteriole are of two different types: granular and agranular cells. 3) The intermediary tubule is formed by dark and light cells. 4) Part of interrenal body is located close to glomerular arteriole and intermediary tubule.
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  • 3
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    Springer
    Cell & tissue research 113 (1971), S. 420-440 
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Crayfish ; Hepatopancreas ; Cell differentiation ; Digestion ; Fine structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary The ultrastructure of R-, F-, and B-cells and of the myoepithelial network in crayfish hepatopancreas tubules was studied as a basis for the functional interpretation of hepatopancreatic digestive activity: 1. R-cells absorb luminal nutrients, mainly via contact digestion and molecular transport, and they store and metabolize glycogen and lipids. To this extent, R-cells combine the functions of vertebrate intestinal absorptive and hepatic parenchymal cells. 2. F-cells synthesize digestive enzymes and sequester them in a supranuclear vacuole which enlarges by pinocytic intake of luminal nutrients and fluids. 3. F-cell to B-cell transformation results from continued engorgement of the F-cell's supranuclear vacuole until only the nuclear region and a pinocytically activeapical complex remain identifiable. 4. B-cell secretion involves pinching off of the apical complex followed by extrusion of the enzyme-rich vacuolar contents. 5. The tubule's myoepithelial network consists of circular fibers, each containing a single myofibril, which branch to form longitudinal fibers. Sarcomeres are long (10–12 μ) and each thick myofilament is surrounded by 11–13 thin ones. This arrangement permits coordinated, tonic contractions of tubule segments which transport nutrients “in” and enzymes “out”. 6. Neurosecretory control of tubular function is suggested by the presence of vesicle-containing, extratubular cell processes which contact the circular muscle fibers.
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  • 4
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    Springer
    Cell & tissue research 113 (1971), S. 531-543 
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Lateral line system ; Ampullary Organ ; Gymnotus carapo ; Cell types ; Mucopolysaccharids
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Les organes sensoriels cutanés de type ampullaire, spécifiques du système de la ligne latérale chez Gymnotus carapo, sont étudiés ici sous leur aspect morphologique et histochimique. Cellules sensorielles et cellules accessoires constituent un épithélium simple tapissant l'ampoule. Innervée par une seule fibre se terminant par un énorme bouton terminal, chaque cellule sensorielle a une surface libre importante, en contact avec les substances muqueuses qui remplissent l'ampoule et le canal intraépidermique. Les cellules accessoires de l'epithélium sensoriel et les cellules de la paroi du canal sont secrétrices des mucopolysaccharides neutres du canal.
    Notizen: Summary The specific cutaneous organs of the lateral line system in Gymnotus carapo have been observed by morphological and histochemical methods. The ampullary epithelium is constituted by a layer of sensory and accessory cells. Each sensory cell is innervated by one fiber ending with a large terminal bud. The sensory cells have also an important free surface in contact with the mucoïd substances which fill up the ampullae and the intraepidermic canal. The accessory cells of the ampullary epithelium and the cells of the canal's wall produce the canal's neutral mucopolysaccharids.
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  • 5
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    Springer
    Cell & tissue research 116 (1971), S. 425-442 
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Bronchiolar epithelium ; Human-Bioptic material ; Cell types
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé L'épithélium bronchiolaire humain a été étudié sur 3 biopsies pulmonaires. Quatre types cellulaires principaux peuvent être identifiés. 1. Des cellules ciliées en tous points identiques à celles présentes sur toute la hauteur de l'arbre respiratoire. 2. Des cellules non ciliées, les unes possédant des caractères sécrétoires et correspondant aux cellules de Clara, les autres cubiques, très distales, et apparentées aux pneumocytes granuleux. 3. Des cellules ≪à brosse≫ caractérisées par la présence à leur pôle apical de microvillosités ayant conduit à leur supposer un rôle d'absorption ou de réception sensorielle. En fait, la présence de nombreux corpuscules basaux pourrait les faire interpréter comme des cellules ciliées en voie de différenciation. 4. Des cellules de type chromaffine situées contre la membrane basale et contenant des grains denses entourés d'un halo clair, posant les mêmes problèmes que celles du tube digestif.
    Notizen: Summary The human bronchiolar epithelium was studied on three lung biopsies. Four main types of cells were identified: 1. Ciliated cells in every respect identical to those present in the whole respiratory tree. 2. Non-ciliated cells, some with secretory features, corresponding to the Clara cells, the others cuboidal, distally situated, and related to the granular pneumocytes. 3. Brush cells characterized by peculiar apical microvilli. The authors assume that these cells have an absorptive or a sensorial function. Actually the demonstration of numerous basal corpuscles in their apical pole might lead to interprete them as ciliated cells in course of differentiation. 4. Chromaffine-type cells resting on the basement membrane and containing dense granules with a light halo, raising the same questions as the corresponding cells of the digestive tract.
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  • 6
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    Springer
    Cell & tissue research 119 (1971), S. 295-308 
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Fine structure ; Neuroglia ; Nervous system ; Polychaetes ; Cell junctions
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary The principal supportive elements of the nereid central nervous system are non-neuronal cells that are referred to as supportive glia. Supportive glial cells form a conspicuous cortex in the nerve cord. The inner region of this cortex consists of closely packed processes and cell bodies of fibrous supportive glial cells that are arranged in concentric layers around the perimeter of the neuropile. The fibrous appearance of the glial cells results from dense bundles of cytoplasmic filaments. Many fibrous glial processes penetrate the neuropile and ramify among the neuronal elements. Larger, irregularly shaped cells are the chief supportive glial elements of the peripheral region of the cortex where they line the stromal sheath (neural lamella) and invest the neuronal perikarya with extensive concentric systems of lamellate processes. These glial cells usually possess a relatively undifferentiated cytoplasm with scattered glycogen granules, but occasionally have a well developed Golgi apparatus, endoplasmic reticulum and densely packed particulate glycogen. The supportive glia exhibits numerous desmosomes as well as 5-layered (“tight”) and 7-layered (“gap”) junctions. Interspersed among the supportive glial cells are non-neuronal cells referred to as granulocytes. These cells have abundant large, granular inclusions, electron lucent vesicles, plasmalemmal infoldings and microtubules. The granulocytes may be derived from undifferentiated glial cells or may represent coelomocytes that have invaded the nervous tissue.
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  • 7
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    Springer
    Cell & tissue research 119 (1971), S. 257-288 
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Pterophyllum scalare (Cichlidae, Teleostei) ; Pineal organ ; Cell types ; Axon bundles ; Outer segment structure (General considerations)
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Das Pinealorgan (Epiphysis cerebri) des Knochenfisches Pterophyllum scalare besteht aus nervösen und gliösen Zellelementen. Sehr stark ausgebildet sind die ependymalen Stützzellen. Sie umhüllen mit ihren Ausläufern, die sich überlappen können, andere Zellelemente, z.B. Rezeptorzellen und marklose Nervenfasern. Neben dieser Neuroglia-Art finden sich auch noch oligodendrocytenähnliche Gliazellen. In ihrer Grundstruktur entsprechen die Rezeptoren den Epiphysensinneszellen anderer Knochenfische. Vom cilientragenden Teil des Außenglieds geht ein schürzenartiger Lamellenstapel aus. Dieser besteht aus 50–70 Lamellenplatten von etwa 6 μm Länge. Im basalen Teil der Rezeptorzelle sind neben schlanken Mitochondrien mit unregelmäßigen Cristae und Tubuli auch noch große, runde Mitochondrien mit einer regelmäßigen Cristastruktur zu beobachten. Der basale Fortsatz der Rezeptorzelle ist auf die axial verlaufenden Axonbündel ausgerichtet. Synapsenartige Kontakte sind selten. Die Zahl der marklosen Axone nimmt hirnwärts zu; dieser Befund wurde in partiellen Rekonstruktionen gesichert. Am Übergang in den Epiphysenstiel treten einige markhaltige Axone auf. Zur Verteilung der Zelltypen und zum Verlauf der Axonbündel im Epiphysenstiel des Skalars liegen detailliertere Angaben vor als bei anderen bisher untersuchten Knochenfischepiphysen. In der Diskussion werden nach Vergleich der pinealen Rezeptoren verschiedener Fische drei Außengliedformen unterschieden: Bürsten-, Schürzen- und Kappentyp. Diese Varianten werden in Verbindung mit den bekannten physiologischen Reaktionsformen der Pinealorgane diskutiert. Die elektrophysio logischen Unterschiede lassen sich nicht mit verschiedenen Strukturtypen des Außenglieds erklären.
    Notizen: Summary The pineal organ (epiphysis cerebri) of Pterophyllum scalare is formed by neuronal and glial elements. Ependymal supportive cells are very abundant, and their cytoplasmic processes envelop adjacent receptor cells and unmyelinated nerve fibers by an intertwining network. In addition to this type of neuroglia, oligodendrocytic cells have also been identified. The receptor cells show the general structural pattern (outer segment, inner segment, basal process) of teleostean pineal receptors. The ciliary part of the outer segment bears a dome-like stack of 50–70 curved saccules each of average length of 6 μm. In the basal part of the receptor cell, slender mitochondria containing irregular cristae and tubules, and also some more spherical mitochondria with a highly regular arrangement of cristae, can be observed. The basal cytoplasmic process radiates into neuropile-like areas that contain axial bundles of axons. Synaptoid contacts rarely occur. The number of unmyelinated axons of the pineal stalk, increases in a proximad direction (towards the brain). This finding has been verified in partial reconstructions. In the transitional zone leading from the pineal body into the pineal stalk, a few myelinated fibers become visible. With respect to cell types and the axonic bundles of the pineal stalk in Pterophyllum scalare, more detailed data are presented than for most other teleostean pineal organs examined thus far. The comparison of pineal sensory cells in several fishes allows a distinction among three different types of outer segments, i.e., a slender type, a dome-like type, and a cap-like type. These structural types are discussed with respect to the relevant physiological results. The existence of particular structural types of the outer segment does not explain the different electrophysiological reactions observed in different pineal organs.
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  • 8
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    Springer
    Cell & tissue research 122 (1971), S. 111-121 
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Salivary gland ; Octopods ; Epithelium ; Cell types ; Fine structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary The posterior salivary gland of Octopods comprises a parenchyma of branching tubules in a connective tissue stroma. The tubules are lined by either of two distinct epithelia.Type A is composed predominantly of columnar cells containing large granules whose contents vary in appearance from cell to cell.Type B consists of three cell types: A circumferential layer of processes ofstriated cells containing radially orientated infoldings of the cellular membrane, between which are packed numerous mitochondria;cistern cells which contain an invaginated system of membrane loops, the interior of which is in communication with the lumen; andlumen lining cells. All these cells send processes to the basement membrane of the tubule, so that both epithelia are pseudostratified. The functional significance of this cytological specialisation is discussed.
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  • 9
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    Springer
    Cell & tissue research 123 (1972), S. 121-152 
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Colloblasts ; Tentacles ; Ctenophore ; Fine structure
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die licht- und elektronenmikroskopische Untersuchung der Tentakel und der Colloblasten der Ctenophore Pleurobrachia pileus ergab: 1. Die in Mesogloea eingelagerte glatte Muskulatur des Tentakels und der Fangfäden wird von einer perimuskulären Zone umgeben, die durch eine einschichtige Lage abgeplatteter Zellen (Deckschicht) nach außen begrenzt wird. Durch diese Zone, die freie Zellen und sulfathaltige Mukosubstanzen enthält, verlaufen die Stiele der Colloblasten. Ihr peripherer Abschnitt tritt durch interzelluläre Lücken in der Deckschicht hindurch und setzt sich in den Kopf des Colloblasten fort. Die kalottenförmigen Köpfe der Colloblasten liegen auf der Außenfläche der Deckschicht und werden von Cytoplasmalamellen ihrer Zellen umfaßt. Inmitten des Tentakels befindet sich ein axialer Gewebsstrang, der wahrscheinlich Nervenfasern enthält. 2. Als elektronenmikroskopisches Äquivalent der sulfathaltigen Mukosubstanzen in der perimuskulären Zone werden reichlich vorkommende Blasen angesehen, die von Zellen der Deckschicht abgegeben werden. Diese Substanzen dürften zur Plastizität der perimuskulären Zone beitragen und damit Verschiebungen der Muskelstränge gegen die sie umhüllende Deckschicht begünstigen. 3. Der Colloblast ist eine gestielte Zelle mit rübenförmigem Kern, die in der Oberfläche des Tentakels verankert ist. Die Achse ihres Stiels bildet ein Tubus, an dessen basales Ende sich eine massendichte, an eine Lampenbürste erinnernde Wurzel anschließt. Die Lichtung des Tubus enthält eine vermutlich halbflüssige Substanz. Der Tubus wird von einem Cytoplasmamantel umschlossen, aus dem sich eine Gruppe parallelisierter, longitudinal verlaufender Leisten erhebt. Diese Leisten umziehen den Stiel als langgestreckte Spirale und gehen an der Basis des Colloblastenkopfes in dessen Cytoplasma über. Ebenso stehen sie mit dem die Wurzel enthaltenden Cytoplasmakeil in kontinuierlichem Zusammenhang. Dieser Keil senkt sich in die Mesogloea der Tentakeloberfläche ein. Die Frage, ob die Stiele der Colloblasten kontraktil sind, muß in Untersuchungen am lebenden oder überlebenden Objekt geprüft werden. Anhaltspunkte für die Existenz von Strukturen im Colloblastenstiel, die als Substrat einer Kontraktilität angesehen werden können, wurden nicht gewonnen. 4. Unmittelbar unter dem Plasmalemm des Colloblastenkopfes liegen im Halbkreis angeordnete Sekretkugeln, die durch je einen Radius mit einem zentralen massendichten Sternkörper in Verbindung stehen. Dieser Sternkörper bildet die Fortsetzung der Wand des Tubusabschnittes, der in die Kalottenbasis eingebettet ist. Dem Sternkörper und dem Tubus lagert der Zellkern eng an. Weite Strecken seiner Oberfläche werden nicht von einer Kernmembran umschlossen. Das Cytoplasma des Colloblastenkopfes enthält wenige Mitochondrien (Cristatypus), einige Membranen des rauhen endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-apparates, einzelne zarte Filamente und Vesikel verschiedenen Inhalts. 5. Die von einer Membran umhüllten Sekretkugeln (Globuli, Durchmesser durchschnittlich 0.9mμ) des Colloblastenkopfes stehen zu den stempelartig verbreiterten Enden der Radii des Sternkörpers regelmäßig in enger räumlicher Beziehung. Zwischen ihrer Membran und der Stempelfläche breitet sich eine dünne, anscheinend aus kurzen Stäbchen aufgebaute Platte aus; ihr pflegt eine Verdichtung der Globulisubstanz gegenüber zu liegen. In dem gleichmäßig granulierten Inhalt der Kugeln bildet sich eine weitere Schale parallel zur Kugeloberfläche aus. Das Plasmalemm des Colloblasten trägt im Bereich der Sekretkugeln einen niedrigen zarten Härchenbesatz. 6. In schalenartigen Vertiefungen in der Oberfläche des Colloblastenkopfes liegen Vesikel (Durchmesser 0.8–0.9 mμ), deren Inhalt aus teils homogenem, sehr massendichtem, teils feinkörnig strukturiertem Material besteht. Es wird angenommen, daß die Umwandlung des Inhalts der Sekretkugeln und ihre Extrusion rasch abläuft, da Stadien einer allmählichen Reifung der Sekretkugeln nicht beobachtet wurden. Der Inhalt der Vesikel wird — wahrscheinlich bei der Berührung mit der Beute — durch Platzen ihrer Membranen freigesetzt. 7. Ein Teil der Zellen der Deckschicht ist durch einen Stiel der beschriebenen Bauweise mit der Tentakeloberfläche verbunden und trägt die ultrastrukturellen Merkmale einer Stoffproduktion. In ihnen liegen kugelige Vesikel verschiedener Größe, die einen mäßig dichten homogenen Inhalt beherbergen. Gestielte Zellen der Deckschicht, die derartige Einschlüsse aufweisen, werden als Procolloblasten gedeutet. Die nicht gestielten Zellen der Deckschicht enthalten teils kleinere, teils größere Blasen, die offenbar in die perimuskuläre Zone abgegeben werden; sie werden als Produzenten der hier nachweisbaren sulfathaltigen Mukosubstanzen aufgefaßt. 8. Die unmittelbare Umgebung des Wurzelkeils des Colloblastenstiels ist durch lange, spiralig gewundene, aus Filamenten aufgebaute Fasersträhnen mit der Oberfläche der glatten Muskelzellen verbunden. Als Ort der Insertion und der Entstehung dieser Strähnen werden die zahlreichen zackenartigen Fortsätze angesehen, die sich aus der Oberfläche der Myozyten in die intermuskuläre Mesogloea erheben. 9. Jede Muskelzelle des Tentakels und seiner Fangfäden ist mit einem Tubuluskomplex ausgestattet, der unmittelbar unter ihrem Plasmalemm liegt und mit Mitochondrien vergesellschaftet ist. 10. Das verbreitete Schema des Colloblasten von Komai (z.B. Hyman, 1940; Barnes, 1963; Kaestner, 1969; Grassé, Poisson und Tuzet, 1970) muß auf Grund der mitgeteilten Befunde aufgegeben werden.
    Notizen: Summary Tentacles and colloblasts of the Ctenophore Pleurobrachia pileus have been investigated light- and electron microscopically. Among others the results are as follows: 1. The smooth muscle cells of the tentacle and its branches are embedded in mesogloea and surrounded by a perimuscular zone bounded by a layer of flat covering cells. This zone contains the stalks of the colloblasts, free cells and sulfated mucosubstances. The nucleus containing part of the stalk passes through intercellular gaps between the covering cells. Cytoplasmic lamellae of the latter embrace the head of the colloblasts which are attached to the outer surface of the covering layer. The axis of the tentacle and its branches consist of a strand of tissue which presumably contains nerve fibres. 2. Balloon-like vesicles which originate from the covering cells are considered to represent the electron microscopical equivalent of the mucosubstances occurring in the perimuscular zone. These substances might favour any gliding movements of the muscular stem against the surrounding covering cell layer. 3. Colloblasts are cells with an elongated turnip-shaped nucleus and are provided with a stalk anchored in the surface of the tentacles. The axis of the stalk contains a tube of almost constant diameter the basis of which is in continuity with an electron dense radix situated in a wedge-shaped cytoplasmic area. The tube filled with a possibly semifluid material is wrapped by a cytoplasmic sheath. This sheath extends into parallelized longitudinally orientated and slightly spiralized cristae. These cristae are in continuity with the perikaryon of the colloblast and with the cytoplasmic wedge containing the radix. The question whether the colloblast stalks are contractile or not deserves further in vivo observations. Structures commonly considered to be responsible for their contractility have not been found. 4. Immediately below the plasmalemma of the colloblasts' heads secretory globules are situated in regular order which are connected by electron dense radii with a central core—both radii and core, forming a star-shaped body. This body is in continuity with that part of the wall of the tube which is embedded in the cytoplasm of the head. The elongated nucleus of the colloblast is closely attached to the core of the star-shaped body and to the intracellular tube. A special feature of the nucleus is its lack of a nuclear membrane over great parts of its surface. The cytoplasm of the head contains a few mitochondria (crista-type), a small amount of rough and smooth endoplasmic reticulum, isolated filaments and vesicles of various contents. 5. The membrane bounded secretory globules (diameter approx. 0.9 mμ) in the head of the colloblast are regularly connected with stamp-shaped endings of the radii of the star-shaped body. Between the membrane of the globules and the feet of the radius a disc is intercalated which apparently consists of small rods. Within the evenly granulated material of the globule a second membrane or parts of it are to be observed. The plasmalemma of the colloblast covering the globules bears a coat of tiny bristles. 6. Indentations of the surface of the head contain vesicles (diameter approx. 0.8–0.9mμ) the content of which is partly homogenous and electron dense, partly fine granular. It is assumed that the transformation of the intraglobular material into the characteristic contents of these vesicles and their extrusion happens rapidly; phases of a slow maturation of the secretory globules have not been observed. It is further suggested that the material enveloped by the membranes of the vesicles—its nature still being unknown—is released by rupture of the membrane, if the colloblast contacts any prey of the animal. 7. Some cells of the covering layer reach the surface of the tentacle by a stalk exhibiting the structure already described. The ultrastructure of these cells is characteristic of secretory elements. Their cytoplasm contains spheroidal vesicles of different sizes filled with material of medium electron density. These cells are tentatively named Procolloblasts. The majority of the covering cells contains numerous vesicles, partly balloon-like, and releases these particles into the perimuscular zone. These materials are interpreted as to represent sulfated mucosubstances. 8. In the vicinity of the radix very long helical fibres occur regularly, built up by fine filaments. These curl-like fibres are connected with the protrusions of the muscle cells. Possibly these processes are the site of origin of the curls. 9. Each muscle cell is provided with a so-called tubular complex in its peripheral cytoplasm, associated with mitochondria. 10. The wide-spread scheme of the Colloblast presented by Komai (1922) and reproduced in a series of textbooks has to be abandoned.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Chemoreceptor ; Locusta ; Fine structure ; Development ; Moulting
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary The basic structure of the terminal sensilla of Locusta migratoria resembles that of Schistocerca gregaria. There are commonly six or ten neurons whose dendrites extend almost to the opening of the peg. Proximally the dendrites are clothed by a neurilemma cell which also encloses a basal cavity through which their ciliary region passes. The tormogen cell encloses the receptor-lymph cavity and actively secretes material into it. The receptor-lymph cavity and the basal cavity are quite separate. The development of new pegs at a moult is described. After apolysis the scolopale extends across the subcuticular space and protects the dendrites, which remain in a functional condition until shortly before ecdysis. As the trichogen cell grows out to form a new peg the tip is surrounded by a mass of electron-dense material, probably derived from the receptorlymph cavity. The function of this material is unknown. Regeneration of the dendrites is considered. The possible mechanism by which the tip of the peg opens and closes is considered and the general structure of the organule is discussed in relation to functioning.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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