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  • Cartilage  (3)
  • Springer  (6)
  • Periodicals Archive Online (PAO)
  • 1965-1969  (6)
  • 1969  (6)
Collection
Publisher
  • Springer  (6)
  • Periodicals Archive Online (PAO)
Years
  • 1965-1969  (6)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 185-187 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Cartilage ; Trauma ; Osteoporosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La masse du mineral osseux du bout distal femoral a été mesuré dans 54 cas de rupture du cartilage semilunair médial 0–5 années après l'intervention chirurgique. La masse du mineral osseux était diminué. La masse du mineral osseux n'avait aucune tendance de restauration pendant le temps d'observation.
    Abstract: Zusammenfassung In 54 Fällen von medialen Meniscusschäden wurde die Skeletmasse in dem distalen Femurende gemessen 0–5 Jahre nach der Fortnehmung des geschädigten Meniscus. Die Skeletmasse war signifikant vermindert. Im Laufe der Zeit zeigte sich keine Tendenz zur Erhöhung der Skeletmasse.
    Notes: Abstract In 54 cases of ruptured medial semilunar cartilages of the knee joint the bone mineral mass in the distal end of the femur was measured 0–5 years following removal of the injured cartilage. The bone mineral mass was significantly decreased. There was no tendency of restoration of the bone mass with time.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 260-268 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Cartilage ; Histochemistry ; Staining ; Protein ; Polysaccharide ; Calcification
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des coupes de cartilage épiphysaire frais de jeunes rats, effectuées à la main, sont colorées à pH=4,5 dans des solutions à 0,01% de divers colorants cationiques, appartenant aux groupes de la thiazine, oxazine, azine, triphénylméthane, acridine, et phthallocyanine. Les granules intracellulaires métachromatiques, mises en évidence antérieurement par le bleu de toluidine, sont également identifiées à l'aide de l'azur A, le bleu de méthylène et le bleu de crésyl. Les granules se colorent moins bien à la thionine, le rouge neutre, la safranine O, le bleu de toluylène et l'acridine orange. Dans les conditions utilisées, la matrice de la zone de réserve et la matrice de la zone hypertrophique inférieure (en voie de calcification) se colorent, alors que les matrices des zones prolifératives et hypertrophiques supérieures ne prennent pas les colorants. La gallocyanine, le violet cristal, la fuchsine basique, l'azocarmin B, le bleu de gallamine et la bleu alcian ne se colorent pas ou donnent des réactions colorées différentes de celles décrites ci-dessus. Il semble que le pK et le poids moléculaire des colorants jouent un rôle important, mais ils ne paraissent pas être les seuls facteurs intervenant dans la coloration des granules. Un changement, lié à la calcification, semble intervenir au niveau du matériel métachromatique (probablement des polysaccharides protéiques), aussi bien dans la matrice que les cellules cartilagineuses épiphysaires.
    Abstract: Zusammenfassung Handpräparierte Schnitte von frischem Epiphysenknorpel junger Ratten wurden bei einem pH von 4,5 in 0,01% igen Lösungen verschiedener kationischer Farbstoffe folgender Klassen gefärbt: Thiazin, Oxazin, Azin, Triphenylmethan, Acridin und Phthalocyanin. Die intracellulären β-und γ-metachromatischen Granula, erstmals mit Toluidinblau im frischen Gewebe nachgewiesen, konnten auch gut mit Azur A, Methylenblau und Brillantkresylblau dargestellt werden. Die Granula konnten ebenfalls, aber weniger gut, mit Thionin, Neutralrot, Safranin D, Toluylenblau und Acridinorange gefärbt werden. Unter diesen Färbungsbedingungen werden die inaktive Matrixzone und die untere hypertrophische (verkalkende) Matrixzone angefärbt, während die proliferative und die obere hypertrophische Matrixzone sich nicht färben. Gallocyanin, Kristallviolett, basisches Fuchsin, Azokarmin B, Gallaminblau und Alzianblau färbten entweder gar nicht, oder gaben ein anderes als das obenbeschriebene Färbemuster. Es wird vorgeschlagen, daß das pK und das Molekulargewicht der Farbstoffe wichtig aber nicht unbedingt die einzigen Faktoren sind, die die Färbung der Granula bestimmen. Die Resultate zeigen, daß eine Veränderung im metachromatischen Material (vermutlich Proteinpolysaccharide) vorliegt, und zwar sowohl in der Matrix als in den Zellen des Epiphysenknorpels; diese Veränderung scheint im Zusammenhang mit der Verkalkung zu stehen.
    Notes: Abstract Hand-cut sections of fresh epiphyseal cartilage from young rats were stained at pH 4.5 in 0.01% solutions of various cationic dyes of the thiazine, oxazine, azine, triphenylmethane, acridine, and phthallocyanin classes. The intracellular β-and γ-metachromatic granules, previously demonstrated in fresh tissues with toluidine blue, were also demonstrated well with azure A, methylene blue, and brilliant cresyl blue. The granules were also demonstrated, but not as well, by thionin, neutral red, safranin O, toluylene blue, and acridine orange. Under the conditions of staining, the reserve zone matrix and the lower hypertrophic (calcifying) zone matrix stained, whereas the proliferative and upper hypertrophic zone matrix did not stain. Gallocyanin, crystal violet, basic fuchsin, azocarmine B, gallamine blue, and alcian blue either did not stain, or gave a different pattern of staining from that described above. It is suggested that the pK and molecular weight of the dyes are important, but not necessarily the only factors in determining the staining of the granules. The results indicate that there is a change in the metachromatic material (presumably proteinpolysaccharide) in both the matrix and cells of epiphyseal cartilage, which appears to be related to calcification.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 188-192 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Serum ; Calcium ; Phosphate ; Calcitonin ; Thyroidectomy ; Metabolism
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Après ablation des glandes thyroïdes de chiens, sans lèser les glandes parathyroïdiennes supérieurs, les taux en calcium et phosphate sériques et la gravité spécifique sont comparées avec des valeurs d'un groupe de chiens, chez lesquels une intervention simulée est réalisée. Immédiatement après thyroïdectomie, le taux de phosphate est plus élevé que le taux de calcium. Ce taux de phosphate se maintient plus longtemps à un niveau élevé que le taux de calcium, après thyroïdectomie. Le rapport entre l'augmentation du phosphate et le taux initial de phosphate sérique chez chaque animal indique des variations normales de la calcitonine d'un animal à l'autre.
    Abstract: Zusammenfassung Bei Hunden wurde die Thyreoidea entfernt, ohne die Parathyreoidea zu verletzen. Der Gehalt des Serums an Calcium und Phosphat sowie sein spezifisches Gewicht wurden mit den Werten verglichen, welche nach einer Scheinoperation bei einer Kontrollgruppe von Hunden bestimmt wurden. Unmittelbar nach der Thyreoidektomie war der Phosphatspiegel höher als jener des Calciums. Der Phosphatspiegel blieb nach der Thyreoidektomie länger hoch als der Calciumspiegel. Das Verhältnis zwischen dem Phosphatanstieg und dem Ausgangswert des Serumphosphates bei jedem Tier wies auf normale Variationen der Calcitonin-Konzentration bei verschiedenen Tieren hin.
    Notes: Abstract The thyroid glands were removed from dogs without interfering with the superior parathyroid glands. Levels of serum calcium, phosphate, and specific gravity were measured subsequently for 24 hours, and these values were compared with values obtained from a control group of dogs in which a mock operation was done. Immediately after thyroidectomy, the level of phosphate was greater than the calcium level. The phosphate level remained high longer after thyroidectomy than did the calcium level. The relationship between the increase in phosphate level and the initial serum phosphate value in each animal indicated normal variations in calcitonin levels in different animals.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 339-349 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Resorption ; Calcitonin ; Organ culture
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une méthode quantitative pour étudier les effets précoces des hormones et autres agents sur la mobilisation du calcium osseux a été mise au point. Des moitiés de calottes craniennes de souris de 6 jours, ayant reçu du45Ca quatre jours auparavant, sont explantéesin vitro et placées dans des récipients séparés, en milieu liquide; une moitié sert de témoin, l'autre moitié est utilisée pour l'expérimentation. Ce mode d'action dans le temps, de chaque produit testé, est déterminé en prélevant aseptiquement de petits échantillons dans le milieu et en dosant l'isotope. L'hormone parathyroidienne et la vitamine A provoquent une résorption osseuse étendue ainsi qu'un passage augmenté du45Ca des os traités dans le milieu, au bout de 2 heures, si on les compare aux témoins. La calcitonine inhibe rapidement la mobilisation du45Ca des os résorbés: l'intervalle de temps est similaire à celui obtenuin vivo en abaissant le calcium sérique. Nos résultats indiquent que les agents, qui induisent la résorption osseuse, augmentent à la fois le nombre des ostéoclastes et l'efficacité des cellules existantes, en ce qui concerne la mobilisation du calcium. La calcitonine inhibe la libération du45Ca des explants vivants, maintenus dans un milieu contrôle. Cette réduction est attribuée à la suppression de la résorption endogène, en cours au moment de la transplantation: un échange isotopique est toujours observé, comme au niveau des explants sur vivants.
    Abstract: Zusammenfassung Eine quantitative Methode zur Bestimmung der Früheffekte von Hormonen oder andern Wirkstoffen auf die Wanderung von Calcium in den oder aus dem Knochen wurde entwickelt. Calvarien-Hälften von 6 Tagen alten, 4 Tage früher mit45Ca markierten Mäusen werden explantiert und in getrennten Schalen mit flüssiger Nährlösungin vitro belassen. Die eine Hälfte dient als Kontrolle, die andere wird für das Experiment eingesetzt. Anhand kleiner Proben, die den Medien aseptisch entnommen und auf ihren Isotopengehalt geprüft werden, kann die Wirkung der verschiedenen Agentien im Verlaufe der Zeit beobachtet werden. Sowohl Parahormon als auch Vitamin A verursachen eine ausgedehnte Knochenresorption und es wurde, im Vergleich zu den Kontrollen, innerhalb von 2 Std eine gesteigerte Abgabe von45Ca aus den behandelten Knochen in das Medium nachgewiesen, Die Freisetzung von45Ca aus resorbierenden Knochen wird durch Calcitonin rasch inhibiert. Wirkungsweise und Verlauf bestehen, wiein vivo, in einer Senkung des Serum-Calciums. Unsere Resultate zeigen, daß Wirkstoffe, welche eine Knochenresorption veranlassen, sowohl die Zahl der polynucleären Osteoklasten ansteigen lassen als auch die vorhandenen Zellen zur vermehrten Calcium-Mobilisation anregen. Calcitonin dagegen verhindert die Bildung neuer, polynucleärer Osteoklasten wie auch die Mobilisation von Knochenmineral durch die vorhandenen Osteoklasten. Calcitonin wirkt hemmend auf die Abgabe von45Ca von lebenden Explantaten, die in Kontrollmedium kultiviert werden. Diese Abnahme wird der Unterdrückung der endogenen Resorption zugeschrieben, welche im Moment der Knochenexplantation im Gange ist; der Austausch des Isotopes findet weiterhin statt, wie dies bei einem toten Explantat der Fall ist.
    Notes: Abstract A sensitive method has been developed for studying the early effects of hormones and other agents on the movement of calcium into and out of bone. Half-calvariae from 6-day-old mice that have been pulsed four days previously with45Ca, are explanted into separate dishes of liquid medium and maintainedin vitro; one half serves as control and the other for experimentation. The time course of action of any agent is followed by removing small samples aseptically from the media and analysing for isotope. Both parathyroid hormone and vitamin A cause extensive bone resorption, and as compared with controls an increased release of45Ca from the treated bones into the medium can be detected within 2 hours. Calcitonin rapidly inhibits the release of45Ca from resorbing bones; the time course is similar to that for its actionin vivo in lowering serum calcium. Our results indicate that agents that induce bone resorption increase both the number of multinucleate osteoclasts and the effectiveness of the existing cells in mobilising calcium. Calcitonin prevents the formation of new multinucleate osteoclasts, and also prevents existing osteoclasts from mobilising bone mineral. Calcitonin inhibits the release of45Ca from living explants maintained in control medium. This reduction is attributed to the suppression of the endogenous resorption that is in progress when the bones are explanted; exchange of isotope still occurs, as in a dead explant.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 350-358 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Calcitonin ; Resorption ; Species ; Discrimination
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une méthode quantitativein vitro est utilisée pour étudier l'efficacité relative des préparations de calcitonine, provenant de diverses espèces. La méthode est basée sur le fait que la calcitonine inhibe de façon nette la libération de45Ca de moitiés de calottes craniennes de souris, âgées de 6 jours, ayant été marquées auparavant; cet effect est lié à la suppression de la résorption endogène, qui se déroule, lorsque les os sont explantés et qui se continuein vitro en l'absence de calcitonine. Des différences nettes de l'effect d'inhibition des préparations de calcitonine ont été trouvées, qu'elles proviennent de corps ultimobranchiaux ou de thyroides de mammifères. La calcitonine humaine et la calcitonine porcine, standard A, se comportent de façon identique et sont environ dix fois plus actifs que la calcitonine porcinek standard B, en se basant sur les critéres unitaires utilisés au cours de cette étude chez le rat. Les calcitonines de corps ultimobranchiaux sont plus efficaces à doses faibles, pendant des périodes plus longues, que les préparations thyroidiennes et elles sont au moins dix fois plus efficaces que la calcitonine porcine standard A et cent fois plus actives que la calcitonine porcine standard B. Les explants traités par la calcitonine libère l'isotope dans le milieu d'une manière identique à celle de l'os mort, tant que la calcitonine reste active: pour la calcitonine de saumon, on observe pendant 20 heures un échange d'isotope entre l'os vivant, traité avec ce produit et le calcium du milieu, ainsi que cela se produit pour des fragments d'os congelé. Ces résultats sont utiles pour des études quantitatives, devant déterminer le mode d'action d'autres produits influençant la résorption et l'apposition osseuse. L'adjonction de calcitonine permet, en effet, de mesurer l'échange d'isotope libéré de l'os, ainsi traité à tous les stades, sans tuer les tissus ou sans avoir recours à des inhibiteurs spécifiques du métabolisme.
    Abstract: Zusammenfassung Ein quantitativerin vitro-Versuch wurde angewandt, um die relative Wirksamkeit von Calcitonin-Präparaten aus verschiedenen Spezies zu untersuchen. Der Versuch beruht auf der Feststellung, daß Calcitonin einen ausgeprägten Hemmeffekt auf die Freisetzung von45Ca aus markierten Calvarien-Hälften von 6tägigen Mäusen hat. Dieser Effekt kommt wegen der Unterdrückung der endogenen Resorption zustande, die im Moment der Knochenexplantation im Gange ist, undin vitrobei Abwesenheit von Calcitonin weiter fortschreitet. Auffallende Unterschiede des Hemmeffektes konnten bei Calcitonin-Präparaten sowohl von Ultimobranchialkörpern als auch von Säuger-Thyreoideae festgestellt werden. Menschliches Calcitonin sowie Standard A Schweine-Calcitonin verhalten sich gleich und sind ungefähr 10mal wirksamer als Standard B Schweine-Calcitonin, ausgedrückt in Einheiten bezogen auf den Rattenversuch. Die von Ultimobranchialkörpern stammenden Calcitonin-Präparate sind wirksamer in niedrigerer Dosierung und während einer längeren Zeitspanne als die Thyreoidea-Präparate. Sie wirken zudem mindestens 10mal stärker als Standard A Schweine-Calcitonin und 100mal stärker als Standard B Schweine-Calcitonin. Explantate, welche mit Calcitonin behandelt wurden, geben das Isotop auf die gleiche Weise wie totes Knochengewebe in das Medium ab, solange das Calcitonin wirksam ist. Für Calcitonin vom Lachs besteht eine Zeitpsanne von 20 Std, während welcher die lebenden, mit diesem Präparat behandelten Knochen das Isotop mit dem Calcium des Medium austauschen, in gleicher Weise wie durch Einfrieren und Auftauen getöteten Knochens. Diese Methode wird vermutlich sehr nützlich sein für quantitative Untersuchungen über den Aktionsmodus anderer Stoffe, welche Knochenresorption und-wachstum beeinflussen, da der Calcitonin-Zusatz es ermöglicht, die Austauschkomponente des aus dem behandelten Knochen freigesetzten Isotopes jederzeit zu messen, ohne daß dabei Gewebe zerstört oder weniger spezifische Inhibitoren des Metabolismus herangezogen werden müssen.
    Notes: Abstract Anin vitro method has been used to investigate the relative effectiveness of calcitonin preparations from different species. It is based on the finding that calcitonin has a marked inhibitory effect on the release of45Ca from prelabelled half-calvariae from 6-day-old mice; this effect is due to the suppression of the endogeneous resorption that is in progress when the bones are explanted, and which continuesin vitro in the absence of calcitonin. Striking differences have been found in the inhibitory effect of calcitonin preparations from either ultimobranchial bodies or from mammalian thyroids. Human calcitonin and porcine standard A calcitonin behave similarly and are about ten times more potent than porcine standard B calcitonin in terms of units based on the rat assay. The calcitonins of ultimobranchial origin are more effective at lower doses for a longer period of time than the thyroid preparations, and are at least ten times more potent than porcine standard A calcitonin or 100 times more potent than porcine standard B. Explants treated with calcitonin release isotope into the medium in a similar manner to that of dead bones, as long as the calcitonin remains effective; for salmon calcitonin there is a twenty-hour period in which the release of isotope from living bones treated with this preparation exchange isotope with the calcium in the medium like frozen-thawed bone. This finding should be very useful in quantitative studies on the mode of action of other compounds that influence bone resorption and accretion, since the addition of calcitonin will enable the exchange component of the isotope released from treated bones, to be measured at any stage without killing the tissue or resorting to less specific inhibitors of metabolism.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 107-124 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Aspidin ; Bone ; Cartilage ; Dentine ; Evolution ; Fossil
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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