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  • Inorganic Chemistry  (850)
  • Aerodynamics
  • 1965-1969  (856)
  • 1935-1939
  • 1920-1924
  • 1968  (856)
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  • 1965-1969  (856)
  • 1935-1939
  • 1920-1924
Year
  • 11
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    Das Verhalten der Phosphin-Komplexe von Nickel(II)-Verbindungen gegenüber Stickoxid (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 143-149 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Einwirkung von NO auf Phosphin-nickel(II)-Komplexe (1) beginnt mit einem Elektronenübergang von NO auf die Nickelverbindungen. Das dabei entstehende NO+-Kation lagert sich anschließend an die Komplexe an unter Bildung fünffachkoordinierter Derivate (3). Diese spalten intermolekular Phosphindihalogenide ab und liefern dabei Gemische der ein-kernigen (4) und zweikernigen Phosphin-nickel-nitrosyl-halogenide (5). Je nach den Substituenten bleibt die Reaktion der einzelnen Komplexe mit NO auf verschiedenen Stufen dieses Reaktionsschemas stehen. Die Umsetzung eignet sich zur präparativen Gewinnung der Phosphin-nickel-nitrosyl-halogenide (4).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010118
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Carboxoniumverbindungen in der Kohlenhydratchemie, V. Eine einfache Synthese von D-Talose durch Acetoxonium-Umlagerung von D-Galaktose (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 186-190 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: β-Acetochlorgalaktose (1) reagiert mit Antimonpentachlorid bei 40° zu einem Acet-oxonium-hexachloroantimonat, das zu 46% aus Galaktose-1.2-Acetoxonium-Salz 4 und zu 54% aus Talose-2.3-Acetoxonium-Salz 5 besteht. Durch Hydrolyse des Salzes und Nachacetylierung ist Penta-O-acetyl-α-d-talopyranose (7) mit 31% Ausbeute direkt erhältlich. β-Acetochlorgalaktose (1) ergibt mit Silberacetat/Essigsäure 1.3.4.6-Tetra-O-acetyl-α-d-galaktopyranose.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010124
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beitrag zum Mechanismus der Kehrmannschen Phenoxazonsynthese (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 201-211 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Auf Grund kinetischer Untersuchungen wird versucht, den Bildungsmechanismus von 5H-Benzo[a]phenoxazon-(5) (4) näher zu beleuchten.  -  Bei der Reaktion zwischen o-Amino-phenol (1) und 2-Hydroxy-naphthochinon-(1.4) (2) entstehen 2-[2-Hydroxy-anilino]-naphtho-chinon-(1.4) (3) und 4. Für diese Reaktion ist die Anwesenheit von Luftsauerstoff erforderlich; in inerter Atmosphäre findet keine meßbare Umsetzung statt. Bei der Bildung in Äthanol reagiert 3 nicht weiter. In Eisessig ist 3 gleichzeitig Zwischenprodukt der Synthese von 4, das teils durch intramolekulare Reaktion (k1 = 4.25·10-6 sec-1), teils durch Reaktion mit o-Amino-phenol (k2 = 5.07·10-2 lsec-1 Mol-1) entsteht. Außerdem wird o-Amino-phenol in einer Nebenreaktion (k3 = 1.32·10-4 sec-1) vom Lösungsmittel acetyliert.  -  Diese Reaktionen verlaufen auch in inerter Atmosphäre.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010127
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ein neuer Weg zu 3′-Desoxy-uridin aus Uridin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 235-239 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung von 3′-Desoxy-uridin (3) aus Uridin über 1 und 2 wird beschrieben. 3 ist gegenüber saurer Hydrolyse relativ stabil. 3 hemmt in vitro weder die DNS- noch die RNS-Synthese von Ehrlich-Ascites-Tumorzellen. Die Verbindung vermag Nucleosid-Phosphorylasen nicht zu hemmen und wird durch diese Enzyme nicht gespalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010131
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Metalltrifluorphosphin-Komplexe, XX. Direktsynthesen von Trifluorphosphinkomplexen des Kobalts sowie des Nickels und seiner Homologen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 138-142 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während Platinpulver mit hohen PF3-Drucken nur bei Zusatz von z. B. Jod spurenweise den Komplex Pt(PF3)4 liefert, lassen sich die homologen Tetrakis(trifluorphosphine) M(PF3)4 von Palladium(O) und Nickel(O) leicht und quantitativ aus dem Metall schon unter relativ niedrigen PF3-Drucken darstellen. Ebenfalls quantitativ entsteht das komplexe Kobalt-hydrid HCo(PF3)4 aus den Elementen und dem Phosphinliganden unter Druck.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010117
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    Paper (German National Licenses)
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einfache Synthese von 1.2-Dithioliumsalzen aus Sulfanen und Diketonen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 277-280 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: β-Diketone reagieren in HCI-gesättigten organischen Lösungsmitteln bei Raumtemperatur nicht nur mit den reinen Sulfanen H2S2 und H2S3, sondern auch mit dem sehr leicht zugänglichen „Rohöl“ (Sulfangemisch H2Sx mit x ˜ 5) unter Bildung von 1.2-Dithiolium-Kationen. So wurden die bereits bekannten Ionen 3-Methyl-5-phenyl- (2) und 3.5-Diphenyl-1.2-dithiolium (3) sowie erstmals auch 3.5-Dimethyl- (1) und 3.5-Dimethyl-4-phenyl-1.2-dithiolium (4) präparativ als Perchlorate dargestellt. Die NMR-spektroskopische Untersuchung von 1 bis 4 beweist nicht nur den aromatischen Charakter der Kationen, sondern zeigt auch bei 1 und 2 eine „long range“-Kopplung zwischen dem H-Atom in 4-Stellung und den Methylprotonen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010137
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen des Trifluoracetyl-äthoxycarbonyl-carbens, IV. Heterocyclenbildung und Photodimerisierung bei der Umsetzung mit Acetonitril (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 302-307 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Photolyse des Trifluoracetyl-diazoessigesters in Acetonitril liefert ein substituiertes Oxazol, das zu einem einheitlichen Cyclobutanderivat mit 1.2-cis-Konfiguration dimerisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010141
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Synthese des Glucagons, XV. Darstellung der Sequenzen 7-15 und 7-23 des Glucagons (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 326-335 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese der am Aminoende freien, sonst allseits geschützten Heptadecapeptid-Sequenz 7-23 des Glucagons, OtBu, nach Schema 1 (S. 327) und Schema 2 (S. 328) wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010144
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  • 19
    Electronic Resource
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    Organische Schwefelverbindungen, LI. Einwirkung von Diphenyldiazomethan und von Thionylchlorid auf 1-Thio-α-und -γ-pyrone (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 346-355 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4.6-Diphenyl-1.2-dithio-α-pyron (1) setzt sich mit Diphenyldiazomethan, wahrscheinlich über 2, zu 3 um. Versuche, diese Reaktion auf andere Dithio-α-pyrone zu übertragen, scheiterten. Dagegen liefert 4b mit Diphenyldiazomethan 5, 6 liefert 8.  -  Während sich 1-Thio-γ-pyrone bzw. -chromone bei der Behandlung mit Oxalyl- oder Thionylchlorid in die entsprechenden geminalen ChlorideNomenklatur: In dieser und der folgenden Arbeit sind, was Namen und Formelbild betrifft, diese Chloride als geminale Chloride (Carbonylchloride) formuliert worden und nicht als 4-Chlor-pyryliumchloride (A) resp. 2-Chlor-pyryliumchloride (B) (Carbonylchloride) überführen lassen, ist dies nicht möglich bei 1-Thio-α-pyronen bzw. 1-Thio-cumarinen. Dieser Unterschied hat diagnostischen Wert zur Unterscheidung von 1-Thio-α- und 1-Thio-γ-pyronen. Dithio-α- und -γ-pyrone liefern die entsprechenden Carbonylchloride (vgl. Schema 2 und 3). 2.6-Bis-methylmercapto-3.5-diphenyl-1-thio-γ-pyron (10) liefert bei der alkalischen Hydrolyse 11.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010147
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 20
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit N-Sulfinylverbindungen, VIII. Bildung und Fragmentierung von N-Arylsulfonyl-imidchloriden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 365-370 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Sulfinyl-sulfonamide reagieren mit Säurechloriden zu N-Arylsulfonyl-imidchloriden, die in Nitrile und Arylsulfochloride fragmentieren. Bildungs- und Zerfallsmechanismus der N-Arylsulfonyl-imidchloride werden diskutiert. Bei aliphatischen Säurechloriden findet zusätzlich eine Reaktion des N-Sulfinyl-sulfonamids mit der α-CH2-Gruppe statt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010149
    Location Call Number Expected Availability
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