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  • Inorganic Chemistry  (700)
  • Aerodynamics
  • 1960-1964  (708)
  • 1955-1959
  • 1962  (708)
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Publisher
Years
  • 1960-1964  (708)
  • 1955-1959
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1962), S. 316-322 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: During the hydrolysis of phosphorus oxychloride, only dichlorophosphoric acid but no monochlorophosphoric acid is detectable. The rate of the further hydrolysis of the latter apparently is greater than that of its re-formation. The proof of the instability of monochlorophosphoric acid results from the precipitations formed nitron reagent in POCl3-hydrolyates.
    Notes: Bei der Hydrolyse des Phosphoroxychlorides läßt sich Dichlorphosphorsäure, nicht aber Monochlorphosphorsäure als Zwischenprodukt nachweisen. Letztere wird offenbar schneller weiterhydrolysiert als nachgebildet. Der Beweis für die Instabilität der Monochlorphosphorsäure ergibt sich aus den Ergebnissen der Fällungen von POCl3-Hydrolysaten mit Nitronreagens.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It is shown, by measuring the degradation velocity of polyphosphates at pH = 8 and 60 °C in solutions of increasing MgCl2-concentration and by experiments in which the Mg-ions are komplexed by EDTA, as also by reactions in solvents of decreased dielectric constant, that the degradation reaction of polyphosphates is only catalysed by the cations which are bound to the polyanion. A comparison of the reaction velocity constants and the association constants of the alkali ions shows further that both values are going parallel and increase from potassium to lithium. The retardation of the degradation reaction by NaCl in acid solution is explained by an exchange of the protons by the catalytically less effictive sodium ions.A positivation of the phosphorus atoms is supposed to be the reason of the catalytic effect of metal cations on the polyphosphate degradation.
    Notes: Durch Messungen der Abbaugeschwindigkeit von Polyphosphaten bei pH = 8 und 60 °C in Lösungen steigender MgCl2-Konzentration und Versuche, bei denen die Mg-Ionen durch ÄDTE komplexiert wurden, sowie durch Reaktionen bei verminderter DK des Lösungsmittels wird gezeigt, daß nur die vom Polyphosphatanion gebundenen Kationen die Abbaureaktion katalytisch beschleunigen. Ein Vergleich der Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten mit den Assoziationskonstanten der Alkaliionen ergibt ferner, daß beide Werte parallel laufen und vom Kalium zum Lithium ansteigen.Die Verzögerung der Abbaureaktion durch NaCl-;Zusätze im sauren Medium wird durch einen Austausch der H—Ionen am Polyphosphat durch die katalytisch weniger wirksamen Na—Ionen erklärt.Als Ursache der katalytischen Wirkung von Metallkationen auf den Polyphosphatabbau wird eine Positivierung der Phosphoratome diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1962), S. 338-348 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amine oxides react with cobalt and manganese salts forming complex compounds of the compositions [(amine oxide)2CoX2], [(amine oxide)3CoX]X, and [(amine oxide)2-MnX2]. (CH3)3NO does not react with CuBr2 and FeCl3, whereas C5H5NO formes (C5H5NO)2CuBr2), (C5H5NO)4CuBr2, and [(C5H5NO)2FeCl3]. The structural configuration of these compounds is discussed on the basis of molecular weight determinations, magnetic measurements and such of the conductivity, respectivevy. Besides the preparation of hydrate-analogous coordination compounds, Co(ClO4)2 · 6 C5H5NO, NiBr2 · 6 C5H5NO. and Co(ClO4)2 · 4 C5H5NO are described.
    Notes: Kobalt(II)-salze  -  außer Co(ClO4)2 · aq  -  reagieren mit Aminoxyden unter Bildung von Komplexverbindungen des Typs [(Aminoxyd)2CoX2] bzw. [(Aminoxyd)3CoX]X, für die auf Grund von Molekulargewichtsbestimmungen, Leitfähigkeits- und magnetischen Messungen ein tetraedrischer Bau anzunehmen ist. Die gleiche Koordinationszahl des Kobalt(II) betätigt auch das Mangan(II) im sicher analog konfigurierten [{(CH3)3NO}2—MnBr2] bzw. [(C5H5NO)2MnBr2].Während sich Trimethylaminoxyd gegenüber CuBr2 und FeCl3 indifferent verhält. können bei Verwendung von Pyridin-N-oxyd die Komplexe [(C5H5NO)2CuBr2], (C5H5NO)4-CuBr2 und [(C5H5NO)2FeCl3] dargestellt werden. Ihr struktureller Aufbau wird an Hand physikalisch-chemischer Messungen diskutiert.Die Koordinationsbindungen [{(CH3)3NO}4Co](ClO4)2, (C5H5NO)6 · Co(ClO4)2 und (C5H5NO)6NiBr2 sind als hydratanaloge Komplexe aufzufassen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 12-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Na2S2 and K2S2 crystallize in space group D3h3 - P62m with 3 formula units per unit cell. They are isotypic with Na2O2. β-Na2S2 and Na2Se2 crystallize in space group D6h4 - P63/mmc with 2 formula units per unit cell. They are isotypic with Li2O2. The sulfur and selen atoms form S22--respect. Se22--groups parallel to the c-axis. The S—S-(Se—Se)-distance is 2.13 Å (2.38 Å). The structures have been determined by rotation and powder photographs.
    Notes: α-Na2S2 (a = 7,629 Å; c = 5,394 Å) und K2S2 (a = 8,49 Å; c = 5,84 Å) kristallisieren hexagonal in der Raumgruppe D3h3 - P62m mit 3 Formeleinheiten pro Zelle. Sie sind isotyp mit Na2O2. β-Na2S2 (a = 4,494 Å; c = 10,228 Å) und Na2Se2 (a = 4,685 Å; c = 10,53 Å) kristallisieren hexagonal in der Raumgruppe D6h4 - P63/mmc mit 2 Formeleinheiten pro Zelle. Sie sind isotyp mit Li2O2. Charakteristisch für alle vier Kristallstrukturen ist das Auftreten von S22--Hanteln, die parallel der c-Achse angeordnet sind. Der S—S-(Se—Se)-Abstand beträgt 2,13 Å (2,38 Å). Die Strukturuntersuchungen wurden mit Hilfe von Drehkristall- und Pulveraufnahmen durchgeführt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 53-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Verteilungsgleichgewichte von Nitrosylnitrato-Komplexen des Rutheniums im System HNO3 - TBP (Tributylphosphat) unter Benutzung von radioaktivem Ru106 untersucht. Die Verteilung ist von der HNO3-, (NO3-)- und T. B. P.-Konzentration sowie von der Temperatur abhängig. Die Ergebnisse werden diskutiert.
    Notes: The distributions of nitrosylruthenium nitrate complexes are discussed in TBP - HNO3 system using 10-9 M. Rd Ru. It was found to be affected by the concentration of HNO3, NO3, TBP and the temperature. The results are represented and discussed.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 76-79 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The diamagnetic susceptibilities of complexes of trivalent copper, silver and gold with periodates and tellurates were newly measured and compared with computed values. From the results a square-planar dsp2-configuration at the central atoms is concluded.
    Notes: An Komplexverbindungen des dreiwertigen Kupfers, Silbers und Goldes mit Perjodat oder Tellurat wurde die diamagnetische Suszeptibilität neuerdings gemessen, mit berechneten Werten verglichen und aus den Ergebnissen auf eine quadratisch-planare dsp2-Konfiguration am Zentralatom geschlossen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 4-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na3AuO3, KAuO2, RbAuO2, and CsAuO2 have been obtained by heating carefully mixed samples of oxides of the alkaline metals with gold powder. The yellow compounds are partly scarcely (KAuO2), partly immediatly (CsAuO2) decomposed by moisture. They decompose at elevated temperatures forming Au.
    Notes: Na3AuO3, KAuO2, RbAuO2 und CsAuO2 wurden durch Erhitzen inniger Mischungen von Alkalimetalloxid mit Goldpulver unter O2 erhalten. Die gelben, gegen Feuchtigkeit teils kaum (KAuO2), teils besonders (CsAuO2) empfindlichen Verbindungen zersetzen sich bei höherer Temperatur thermisch unter Au-Bildung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 21-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The sublimation pressure of the halides of lanthanum, cerium, prascodymium and neodymium (with exception of fluorides and cerium iodide) was determined by means of Knudsen's effusion method. From the results, heats of sublimation and other thermodynamic values of the salts were calculated.The heat of sublimation decreases with decreasing cation radius or with increasing anion radius, i. e., from lanthanum chloride to neodymium chloride or from lanthanum chloride to lanthanum iodide. This effect is explained as the result of the deformation of ions.
    Notes: Die Sublimationsdrucke der Halogenide von Lanthan, Cer, Praseodym und Neodym (ausschließlich der Fluoride und von Cerjodid) wurden nach der Knudsenschen Effusionsmethode gemessen, aus den Meßergebnissen wurden die Sublimationswärme und andere thermodynamische Werte der Salze berechnet.Wenn der Radius des Kations abnimmt oder der des Anions zunimmt, also beim Übergang vom Lanthanchlorid zum Neodymchlorid oder vom Lanthanchlorid zum Lanthanjodid, sinkt die Sublimationswärme; dies wird als Folge der Deformation der Ionen angesehen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 35-52 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The possibilities of the synthesis of silicon-methylene compounds with functional groups (SiCl, SiOR, SiCH2Cl) are investigated in order to prepare cyclic silicon-methylene compounds. Undesired side reactions are avoided by introducing the Si - C6H5 group, which can be split up with the formation of the Si-halogen group. (CH3)2C6H5SiCH2Li can not be received from (CH3)2C6H5SiCH2Cl and Li. It was prepared by the reaction of (CH3)2C6H5SiCH2MgX with HgCl2 giving Hg[CH2SiC6H5(CH3)2]2 which was treated with Li. (CH3)2BrSi  - CH2 -  Si(CH3)2 - CH2 - SiBr(CH3)2 and (CH3)2Si(CH2Cl)2 react with sodium to give the eight-membered ring [Si(CH3)2 - CH2]4.
    Notes: Es werden die Möglichkeiten der Synthese von Si-methylen-Verbindungen mit funktionellen Gruppen (SiCl, SiOR, SiCH2Cl) untersucht, um aus ihnen ringförmige Siliciummethylen-Verbindungen aufzubauen. Unerwünschte Nebenreaktionen beim Aufbau werden durch Einbau der Si - C6H5-Gruppe umgangen, die unter Bildung der Si-Halogen-Gruppe aufgespalten werden kann. Das aus (CH3)2C6H5SiCH2Cl und Li nicht zu erhaltende (CH3)2C6H5SiCH2Li wurde durch Umsetzung des (CH3)2C6H5SiCH2MgX mit HgCl2 zum Hg[CH2SiC6H5(CH3)2]2 und dessen Reaktion mit Lithium präparativ zugänglich. Aus (CH3)2BrSi - CH2 - Si(CH3)2 - CH2 - SiBr(CH3)2 und (CH3)2Si(CH2Cl)2 mit Natrium wurde der Achtring [Si(CH3)2 - CH2]4 gewonnen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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