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  • 1960-1964  (1.677)
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Sammlung
Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 1960-1964  (1.677)
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Glycin-N-methylensulfonsaures Natrium und sein Verhalten bei verschiedenem pH (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 58-61 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das Mononatriumsalz der Glycin-N-methylensulfonsäure wurde dargestellt. An Hand von Titrationskurven wurde gezeigt, daß diese im pH-Bereich von 6 bis 8.5 bei 20° in wenigen Minuten in Glycin und Hydroxymethansulfonsäure zerfällt, bei pH 9-10 erfolgt wieder Sulfomethylierung.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940109
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    cis- und trans-1-Isopropyl-cyclohexanol-(3) (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 96-102 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die cis-trans-isomeren 1-Isopropyl-cyclohexanole-(3) wurden erstmalig rein gewonnen. Der in der Literatur beschriebene Weg liefert ein 94% cis-Form enthaltendes Gemisch. Durch Reduktion von 1-Isopropyl-cyclohexanon-(3) entstehen nach den verschiedenen Verfahren, von denen LiAlH4 als am meisten stereospezifisches Reagenz 95% cis-Form liefert, die Isomeren in unterschiedlichen Mengenverhältnissen. Die Trennung der Isomeren erfolgte durch Destillation. In ihren Eigenschaften unterscheiden sie sich am auffälligsten durch die Dielektrizitätskonstanten; ihre Viskositäten sind ungewöhnlich hoch. Die Äthanolyse der p-Toluolsulfonate verläuft ein wenig rascher als die der cis-trans-isomeren 1-Methyl-cyclohexanol-(3)-Derivate; es bildet sich dabei aus der cis-Form weniger, aus der trans-Form mehr Kohlenwasserstoff als dort.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940115
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  • 3
    Digitale Medien
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    Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten, VI: Reaktionen der Alkaliphosphide, MePR2, mit äthylenoxyd (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 102-106 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: äthylenoxyd setzt sich mit Alkaliphosphiden des Typs MePR2 unter Bildung entsprechender β-Hydroxyäthyl-phosphine, HOCH2.CH2PR2, um. Sie liefern mit Ausnahme des β-Hydroxyäthyl-dicyclohexylphosphins die für tert. Phosphine charakteristischen Additionsreaktionen. Obwohl sich die β-Hydroxyäthylgruppe nicht benzoylieren läßt, kann sie nach Zerevttinow und infrarot-spektroskopisch nachgewiesen werden. Die Konstitution des β-Hydroxyäthyl-diphenylphosphins wird auf chemischem Wege ermittelt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940116
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Photochemische Darstellung von Amin-Derivaten von Metallhexacarbonylen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 164-168 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Unter dem Einfluß einer UV-Bestrahlung können aus den Hexacarbonylen des Chroms, Molybdäns und Wolframs, welche in Piperidin oder in einem geeigneten Mischlösungsmittel mit diesem gelöst sind, die Verbindungen Cr(CO)5Pip, Cr(CO)4Pip2, Mo(CO)5Pip, Mo(CO)4Pip2, W(CO)5Pip und W(CO)4Pip2 erhalten werden. Analog gelingt es, Cr(CO)5N(C2H5)3 und W(CO)5N(C2H5)3 herzustellen. Triphenylamin konnte photochemisch nicht mit Chromhexacarbonyl zur Reaktion gebracht werden.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940125
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  • 5
    Digitale Medien
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    Lepidoide, VI: Ein neuer Weg zur Herstellung von aktivem Silicium oder Siliciummonochlorid (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 220-225 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aktives Silicium erhält man als dunkelbraunes, pyrophores Pulver im Gemisch mit Calciumchlorid durch Einwirkung von 1 Mol. Cl2 auf eine Suspension von CaSi2 in CCl4 bei 20-40°. Durch Umsetzung mit einem weiteren Mol. Cl2 entsteht daraus bei 40-600 braunrotes bis ziegelrotes Siliciummonochlorid. Mit Wasser wie mit Methanol reagieren beide Stoffe unter Feuererscheinung. Es sind sog. Lepidoide, d. h. Feststoffe mit Lamellenstruktur, welche die größte innere Oberfläche besitzen, die möglich ist.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940133
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  • 6
    Digitale Medien
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    β-γ-Ungesättigte Ketone, I:Über die Anlagerung von Fluoren an Flavon (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 241-247 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Einwirkung von Fluorenyl-(9)-natrium (oder von Fluoren und Natriumäthylat) auf Flavon führt zum o-Hydroxy-ω-phenyl-ω-fluorenyliden-propiophenon (IV).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940137
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  • 7
    Digitale Medien
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    Masthead (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940201
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die dreikernigen Carbonylmetallate Na2[Cr3(CO)14] und Na2[Mo3(CO)14] (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 320-322 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940204
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  • 9
    Digitale Medien
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    Über katalytische Oxydationen, XV: Katalytische Oxydation von Chinasäure und Shikimisäure (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 343-348 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Chinasäure und Shikimisäure lassen sich in schwach saurer wäßriger Lösung mit Sauerstoff bei Gegenwart eines Platinkatalysators oxydieren. Der dehydrierende Angriff erfolgt bei Chinasäure an der axialen Hydroxylgruppe unter Entstehung von 5-Dehydro-chinasäure. Shikimisäure ist in der vorliegenden Halbsesselform unter wesentlich milderen Bedingungen oxydierbar. Der dehydrierende Angriff erfolgt an der quasiaxialen Hydroxylgruppe unter Bildung von 5-Dehydro-shikimisäure.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940208
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  • 10
    Digitale Medien
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    Äthinierungsreaktionen, XIV: Äthinierungsversuche mit Thioketonen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 368-373 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Übertragung der bekannten Reaktion von Carbonylverbindungen mit Acetylensalzen auf aromatische Thioketone wurden Substanzen erhalten, die ganz oder teilweise entschwefelt sind. Eine Anlagerung des Acetylids wurde nicht beobachtet.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940212
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