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  • 11
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    Über den Mechanismus der Kondensationsreaktionen von Dialkylaminomethyl-antipyrin und dessen Jodmethylat (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 95-106 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Jodmethylat des N-Dimethylaminomethyl-antipyrins besitzt die Fähigkeit zur C-Alkylierung. Bei Umsetzung mit den Natriumsalzen der Blausäure, des Formamino-malonesters und des Nitromalonesters überträgt es seine Antipyrylmethyl-Gruppe auf diese nucleophilen Reaktionsparnter. Dagegen wirken die tertiären Mannich-Basen selbst nicht direkt C-alkylierend. Bei der Kondensation von Dimethylaminomethyl-antipyrin mit Formamino-malonester bildet sich primär aus den Komponenten das Antipyrylmethyl-trimethylammoniumsalz des Formamino-malonsäure-halbesters, dessen quartäres Ammoniumion erst als alkylierendes Agens fungiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890115
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  • 12
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    Phenylierung von AzulenVorgetragen auf dem XIV. Internationalen Kongreß für reine und angewandte Chemie in Zürich (21.-27. 7. 1955). (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 121-124 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionsfähigkeit von Azulen- Wasserstoff wird an zwei Umsetzungen nachgewiesen. Aus Guajazulen wird bei der Umsetzung mit Formalin Bis-guajazulyl-methan erhalten. Bei der Einwirkung von Nitrosoacetanilid auf Azulen bildet sich 1-Phenyl-azulen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890119
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  • 13
    Electronic Resource
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    Synthesen mit Dicarbonsäuren, XIX. Mitteil.: Darstellung von ω-Aminocarbonsäuren durch halbseitigen Hofmann schen Abbau von Dicarbonsäuren (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 117-120 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ω-Aminocarbonsäuren wurden in guter Ausbeute aus den Monoamiden aliphatischer Dicarbonsäuren durch Hofmannschen Abbau erhalten. Der Abbau von Bernstein- und Glutarsäure wurde in wäßriger, der von Pimelin-, Kork-, Azelain-, Sebacin- und Tetradecandisäure in absolut methanolischer Lösung über die Urethane nach E. Jeffreys vorgenommen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890118
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  • 14
    Electronic Resource
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    Über D-Glucose-Derivate von Thiosemicarbazonen und ihre biologische Wirksamkeit (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 133-140 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden eine größere Anzahl von Thiosemicarbazidderivaten und Thioharnstoffderivaten aromatischer Aldehyde synthetisiert, die einen d-Glucoserest entweder an der funktionellen Gruppe am aromatischen Kern oder am Thiosemicarbazonrest tragen. Ferner werden solche Glykoside dargestellt, bei denen je ein d-Glucoserest an jeder der genannten Gruppen gebunden ist. Einige der Stoffe zeigen eine bemerkenswerte tuberkulostatische Wirksamkeit. Diese erreicht jedoch nicht diejenige des Contebens.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890122
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  • 15
    Electronic Resource
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    Reduktionen in flüssigem Ammoniak V: Cyclopentadien, Inden, Diphenyl (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 150-155 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclopentadien gibt mit Natrium in flüssigem Ammoniak und nachfolgender Zersetzung mit Ammoniumchlorid 33% Cyclopenten. Inden gibt mit 1 Atom Natrium 33%, mit 2 Atomen 85% Indan. Eine farbige metallorganische Verbindung wird nicht beobachtet. Diphenyl gibt tiefrotes Diphenyl-dinatrium, das bei der Zersetzung durch Ammoniumchlorid 1.4-Dihydro-diphenyl liefert. Bei der Reaktion nach Birch (mit Natrium, Alkohol und flüssigem Ammoniak) werden beide Kerne angegriffen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890125
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  • 16
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    Über Metallcarbonyle, 70. Mitteil.: Isonitril-substituierte Eisencarbonyle (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 193-201 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Substitutionsreaktionen an Eisencarbonylen mit Isonitrilen führen zu Mono- und Di-isonitril-carbonylen Fe (CO) 4CNR und Fe (CO)3-(CNR)2 (R = CH3, C2H5, C6H5, CH6OCH3-(p)), die echte Derivate des Eisenpentacarbonyls sind. Die hydrophoben, lichtempfindlichen Verbindungen zeigen als solche, hinsichtlich ihrer Löslichkeitsverhältnisse, ihrer Schmelz- und Sublimierbarkeit, typischen Carbonylcharakter. Die Molvolumina weisen auf eine Kontraktion des komplex gebundenen Isonitrils ähnlich dem CO in den Carbonylen hin; CO - wie Isonitril-Komplexe besitzen denselben Abstand Fe-C (1.85 Å). Der Charakter der Absorptionsspektren der isonitril-substituierten Eisencarbonyle ist ähnlich demjenigen des Eisenpentacarbonyls.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890205
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  • 17
    Electronic Resource
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    Über Nitriliumsalze, II. Mitteil.: Eine neue Chinazolinsynthese (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 224-238 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine neue Chinazolinsynthese beschrieben, die auf der Kondensation von N -Aryl-acyl-imidehloriden oder N-Aryl- acyl-iminoäthern mit Säurenitrilen oder anderen Verbindungen, die die Cyangruppe enthalten, unter Mitwirkung äquivalenter Mengen elektrophiler Metallchloride beruht. Eine Variante dieser Methode besteht im Erwärmen von Aryldiazoniumsalzen von Halogenosäuren mit Säurenitrilen oder anderen Verbindungen, die die Cyangruppe enthalten. Der Reaktionsverlauf der neuen Methode zur Herstellung von Chinazolinen konnte im Sinne einer intramolekular verlaufenden Hoesch-Houbenschen Synthese aufgeklärt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890208
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  • 18
    Electronic Resource
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    Die Reaktion von Chinonmonochlorimid mit Lignin. II. Isolierung und Identifizierung der gebildeten Farbstoffe (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 257-262 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Chinonmonochlorimid mit Fichtenholzmehl (Picea excelsa) sowie mit „native lignin“ aus Fichtenholz entsteht ein krist. Indophenolfarbstoff, der sich mit dem aus Guajacol oder aus α-[4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl]-propylalkohol entsprechend erhaltenen 2-Methoxy-phenolindophenol (III) identisch erweist. Die analoge Reaktion mit Espenholzmehl liefert ein Gemisch von III mit 2.6-Dimethoxy-phenolindophenol (IV), das chromatographisch trennbar ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890212
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    Paper (German National Licenses)
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  • 19
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    Cumarone und Thioglykolsäure (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 278-282 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei Erwärmen des Cumarons mit Thioglykolsäure und verd. Salzsäure entsteht hauptsächlich ein amorphes, anscheinend hochmolekulares Produkt. In geringer Menge wird dabei auch [β-(2-Hydroxyphenyl)-äthyliden]-bis-thioglykolsäure gebildet; diese Säure wird in guter Ausbeute bei Arbeiten bei gewöhnlicher Temperatur erhalten.  -  Das 3-Hydroxy-cumaron liefert dagegen sowohl in der Wärme wie bei Zimmertemperatur S-[Cumaronyl-(3)]-thioglykolsäure, welche zu den entsprechenden Sulfoxyd- und Sulfon-Derivaten oxydiert werden kann. Aus dem Sulfoxyd-Derivat läßt sich das Cumaronyl-(3)-mercaptan darstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890215
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  • 20
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    Über die Oxydation der Polychlorcyclohexene (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 263-270 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch energische Oxydation von Tetra- und Pentachlorcyclohexenen werden außer 2.3.4.5-Tetrachlor-hexandisäure und α,α′-Dichlormuconsäure noch 1.2-Oxido-3.4.5.6-tetrachlor-cyclohexan sowie 2.3.4.5.6-Pentachlor-cyclohexanol-(1) gewonnen. Aus 1.2-Oxido-3.4.5.6-tetrachlor-cyclohexan entsteht durch Hydrolyse 3.4.5.6-Tetrachlor-cyclohexandiol-(1.2). Die drei letzteren Stoffe sind in der Literatur noch nicht bekannt. Die Konstellationen (engl. conformation) und die Konfigurationen dieser Substanzen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890213
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