ALBERT

Notes: Zusammenfassung 1. Bei paarungslustigen Männchen von Argynnis paphia konnte durch Weibchenmodelle aus gefärbtem Papier sowie durch unter Glas befestigte lebende Weibchen niemals eine typische Phase der Paarungsreaktion ausgelöst werden. 2. Dagegen wurde durch diese Objekte, wie auch ganz anders geformte bei Argynnis wie auch bei Vanessa io eine deutliche spontane Nahrungsreaktion ausgelöst. 3. Diese Reaktion erfolgt zwar auf jeder farbigen Fläche, gleichgültig welcher Form. Doch werden dabei bestimmte Figuren vor anderen deutlich bevorzugt — folglich auch von diesen unterschieden —, und zwar auf Grund gewisser Figurmerkmale. Die wichtigsten sind: a) der Flächeninhalt b) der Grad der „Gliederung“ einer Figur. 4. Die Art des Zusammenwirkens dieser beiden Faktoren hängt von der Farbe der betreffenden Figur ab. 5. Die Fähigkeit der optischen Auflösung ist bei Vanessa, verglichen mit der der Biene, anscheinend gering. Ein schwarz-gelbes Schachbrettmuster mit einem Konturenabstand von 0,5 cm konnte von anfliegenden Faltern aus wenigen Zentimeter Entfernung nicht mehr aufgelöst werden. 6. Alle Ergebnisse gelten nur für Anordnungen mit relativ starker „Abhebung“ der farbigen Figur vom farblosen Grund.

Notes: Zusammenfassung 1. Frösche (Rana fusca, R. esculenta, Hyla arborea) verhalten sich der Infundininjektion gegenüber prinzipiell ebenso wie Fische (Phoxinus und andere): A] a) Bis zu einer gewissen Dosis tritt fortschreitend Expansion der Melanophoren, also Schwärzung auf; b) Von derselben Dosis aufwärts tritt fortschreitend Kontraktion der Melanophoren, also Abblassung auf. B] a) Die kleinste eben noch verdunkelnd wirkende Infundindosis scheint bei beiden Tiergruppen nicht wesentlich verschieden zu sein, zwischen 0,0001 und 0,00001 ccm zu liegen. b) Die Höhe der Umschlagsdosis pro Gramm Lebendgewicht ist beim Fische Phoxinus 0,001 ccm 17%-Infundin.pro 4 g Lebendgewicht, also 100mal geringer als beim Frosche (R. fusca), der erst auf 0,1 ccm mit Blässe antwortet. 2. Frösche (Rana fusca, R. esculenta, Hyla arborea) vom Gewichte 4–6 g zeigen am Tage nach Injektion von 0,00025 ccm Adrenalin eine mit der vorhergegangenen Abblassung stark kontrastierende Schwärzung. 3. Bei R. fusca tritt hierbei ein weißer Seitenstreif auf, der auch den durch Infundininjektion. geschwärzten Fröschen eigen ist.

Notes: Zusammenfassung An einigen dekapoden Krebsen wurden Beobachtungen und Versuche gemacht, die unsere Kenntnisse über die Nervenmuskelphysiologie dieser Tiere zum Teil bestätigen und erweitern. Das Hauptuntersuchungsobjekt war Portunus holsatus, außerdem wurden einige Beobachtungen und Versuche mit Eriocheir sinensis und Potamobius fluviatilis und leptodactylus gemacht. Zum Vergleich wurden die von Cancer pagurus und Carcinus maenas bekannten Erscheinungen herangezogen. Es werden die Extremitätenstellungen und -bewegungen normaler Krebse beschrieben und zu analysieren versucht und mit den entsprechenden Stellungen und Bewegungen nach Durchschneidung eines oder beider Schlundkonnektive verglichen. Der Vergleich wurde durch Versuche, bei denen verschiedene Teile des Nervensystems faradisch gereizt wurden, erweitert. Zur Analyse der Bewegungen von Portunus wurden Kinoaufnahmen gemacht. Die Einzelergebnisse dieser Versuche sind auf S. 238, 242 und 253 zusammengefaßt. Bemerkenswert ist, daß die Schwimmbeine von Portunus sich grundsätzlich entgegengesetzt verhalten wie die Scheren und Gangbeine des gleichen Krebses und der anderen Dekapoden. Es wird versucht, aus den Ergebnissen ein Schema abzuleiten, das eine nervenphysiologische Deutung der Erscheinungen ermöglicht und die nach Konnektivdurchschneidungen und bei faradischer Reizung auftretenden Bewegungsstörungen in der Hauptsache auf Änderungen des Tätigkeitszustandes gewisser nervöser Zentren zurückführt.

Notes: Summary 1. Under certain conditions Volvox is photopositive, under others, photonegative, and under still others it is neutral. If it is positive, a shadow on the photosensitive substance in the eyespots in the zooids causes change in the direction of the stroke of the flagella of the zooids from diagonal to backward and a flash of light on this substance causes change from diagonal to sidewise. If it is negative the reverse obtains and if it is neutral there is no response unless the changes in luminous intensity are great. 2. The nature of the response to light in Volvox depends upon the state of adaptation and the intensity of the illumination. If it is fully adapted it becomes positive if the intensity is increased and negative if it is decreased. If it is not fully adapted, it becomes negative if the intensity is increased and positive if it is decreased. 3. The time required for colonies of Volvox to become photopositive (reaction time) in illumination of a given intensity, after having been in strong light 1 to 2 hr., followed by darkness, increases to a maximum and then decreases as the time in darkness increases. If the colonies are kept longer in strong light and then subjected to darkness the reaction time decreases to a minimum and then increases as the time in darkness increases. The time required for dark adaptation depends upon preceding illumination. 4. The reaction time of dark adapted colonies is closely correlated with luminous intensity. As the intensity increases it decreases from 29 min. in 5/24 m. c. to a minimum of .098 min. in 7.5 m. c., and then increases to .358 min. in 62222 m. c. The energy required to make the colonies positive varies directly with the luminous intensity over the whole range tested and over most of the range the variation is nearly proportional to the variation in intensity. 5. If colonies are kept in a given intensity or in darkness they become adapted, i. e. they lose the ability to respond to light and if the intensity is now changed they regain it. If dark adapted colonies are exposed to light of 22400 m. c. for .05 min., then returned to darkness, it takes about 20 min. in darkness to eliminate the effect of the light. If they are left in the light .15 min. it takes about 30 min. The processes associated with adaptation and those induced by change in illumination are antagonistic. 6. To account for the responses to light in Volvox, it is necessary to postulate at least three groups of interacting substances.

Notes: Zusammenfassung Bei mittleren Außentemperaturen zwischen etwa 16 und 28° haben die Kugelgürteltiere während der Ruhezeit eine nahezu konstante Körperwärme. Diese Normaltemperatur liegt bei etwa 32°. Überschreitet die Außentemperatur die mittleren Grenzen nach oben oder unten, so wird die Wärmeregulation ausgeschaltet und die Körpertemperatur kommt in ein direktes Abhängigkeitsverhältnis zur Außentemperatur. Die Schwankungsamplitude der Körpertemperatur beträgt etwa 13° und zwar bei einem Schwanken der Außentemperatur von 6–42°. Unabhängig von dem Stand der Außentemperatur erfolgt gegen Abend ein Ansteigen der Körpertemperatur unter dem Einfluß des Aktivwerdens. Bei jungen, und ebenso bei kranken und geschwächten Tieren ist die Wärmeregulation noch unvollkommener bzw. gestört, die Körperwärme ist weitgehend abhängig von der Außentemperatur. Bei trächtigen Tieren dagegen scheint ein∼Sinken der Körpertemperatur unter den Normalstand nicht zu erfolgen, was mit einem durch die Trächtigkeit bedingten stärkeren Stoffwechsel zusammenhängen dürfte. Einige Beobachtungen an anderen Gürteltieren berechtigen zu der Annahme, daß auch bei diesen ähnliche Verhältnisse vorliegen wie beim Kugelgürteltier. Durch die Untersuchungen wird somit die Zahl der niederen Säugetiere vermehrt, die nur eine relativ geringe Wärmeregulation ausgebildet haben.

Notes: Zusammenfassung 1. Es wird eine Methode beschrieben, die es gestattet, das Volumen der Schwimmblase und die Druckverhältnisse in der Schwimmblase am lebenden Fisch zu messen. Versuchstier war der Flußbarsch. 2. Die volumetrischen Untersuchungen wurden mit gasanalytischen Untersuchungen kombiniert. 3. Die auf eine Punktion folgende Volumregulation wurde mit Hilfe dieser Methoden in einer Reihe von Fällen verfolgt. In Übereinstimmung mit früheren Untersuchungen ergab sich, daß bei dem Volumersatz neben dem Sauerstoff auch die Kohlensäure eine beträchtliche Rolle spielt. 4. Durch die Schwimmblasenoberfläche hindurch muß ein ständiger Diffusionsverlust von Gasen stattfinden. Nach Ausschaltung der Gasdrüse durch Durchschneidung des Ramus intest. vagi gelingt es, die Größe dieses Verlustes und die Beteiligung der verschiedenen Gase daran unter verschiedenen Bedingungen zu messen. Die Größe des Verlustes hängt bei gleichbleibender Temperatur ab von der Zusammensetzung des Schwimmblaseninhaltes und von der Tiefe, in der sich der Fisch aufhält. 5. Unter Berücksichtigung des Diffusionsverlustes wurde die Zusammensetzung des aus der Gasdrüse in die Schwimmblase einströmenden Ersatzgases für die ersten Versuchsstunden berechnet; es besteht zu 83–85% aus Kohlensäure, zu etwa 15% aus Sauerstoff. 6. Auch die als Folge der Luftdruckschwankungen auftretenden geringen Volumschwankungen der Schwimmblase werden durch Gassekretion bzw. -resorption kompensiert. Die Regulation des Schwimmblasenvolumens arbeitet so fein, daß fast ein idealer Anpassungszustand an das Schweben in einem bestimmten Niveau erreicht wird. 7. Druckschwankungen innerhalb der Schwimmblase spielen beim Barsch keine Rolle bei der Volumregulation.

Notes: Zusammenfassung Bei Verletzungen der Elritzenhypophyse ist der Farbwechsel der Lipophoren herabgesetzt; exstirpiert man sie, so ist der Farbwechsel erloschen. Bei Implantation einer Hypophyse oder Injektion von Infundin, tritt durch Überschwemmen des Blutes mit Hypophysenhormon unregulierbare Gelb- und Rotfärbung ein. Unregulierbar wird der Farbwechsel der Lipophoren auch, falls der Zusammenhang der Hypophyse mit dem Gehirn gelöst wird. Die Lipophoren der Elritze werden demnach hormonal reguliert, und zwar ist die Hypophyse diejenige innersekretorische Drüse, welche ihre Expansion durch Ausscheidung eines Farbwechselhormons ins Blut bedingt. Daneben scheint keinerlei nervöse Innervation-der Lipophoren zu bestehen.