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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 163 (1959), S. 126-132 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wird die Messung der Viskosität von Lösungen hochpolymerer Substanzen bei verschiedenen Frequenzen beschrieben. Bei dem benutzten Viskosimeter ist ein Stahlband wie eine Saite ausgespannt. Dieses Band wird elektromagnetisch zu Transversalschwingungen in seiner Eigenfrequenz angeregt. Eine senkrecht auf ihm befestigte Nadel schwingt axial in einem Glasröhrchen mit der zu messenden Flüssigkeit und dämpft das System. Die Geschwindigkeit des Bandes und die anregende magnetische Wechselkraft werden elektrisch gemessen. Die Meßergebnisse zeigen, daß in Lösungen makromolekularer Substanzen Haftstellen existieren, die ein quasielastisches Netzwerk erzeugen. Daneben sind Gleitvorgänge der Moleküle möglich, welche die wesentlich, größere statische Viskosität bedingen. Besonders ausgeprägt ist die molekulare Verzahnung in Lösungen von Polyisobutylen in Benzol, was auf eine starke Verzweigung dieser Moleküle hindeutet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 163 (1959), S. 138-140 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß dieRee-Eyringsche Behandlung der Verflechtungs-Entfleohtungs-Umlagerung die Nicht-Gleichgewichtszustände nicht befriedigend beschreibt. Durch Einführung derKubátschen Theorie der Relaxation wird dieRee-Eyringsche Fließtheorie in Übereinstimmung mit experimentellen Beobachtungen an solchen Zuständen erweitert.
    Notes: Summary It is stated that theRee-Eyring treatment of the entanglement-disentanglement transition does not satisfactorily describe the non-equilibrium states. By introducing theKubát theory of relaxation theRee-Eyring flow theory can be extended to those states, in agreement with experimental observations.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 163 (1959), S. 149-150 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 163 (1959), S. 151-192 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 162 (1959), S. 25-27 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung An einer Reihe von Kieselpräparaten, deren mittlere Porenradien zwischen 10 und 70 Å lagen, wurden die Adsorptionsisothermen polarer und unpolarer Dämpfe bestimmt und nachBrunauer, Emmett undTeller zur Bestimmung der spezifischen Oberfläche ausgewertet. Die durch Adsorption dieser Stoffe ermittelten Ober-flächengrößen sind relative Werte, die sich durch ein Zusammenspiel von Porenweite des Adsorbens und Molekülgröße des Sorbats ergeben. Mit abnehmendem Porenradius nimmt zwar die Dispersität und absolute Oberfläche zu, aber gleichzeitig verringert sich infolge der Porenverengung die Zugänglichkeit für die untersuchten relativ großen Dampfmoleküle. Die relative Oberfläche durchläuft in Abhängigkeit von Porenradius des Präparates ein Maximum, das mit zunehmender Sperrigkeit des Moleküls (Paraffine 〈 Isoparaffine 〈 Aromaten) abflacht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 165 (1959), S. 170-171 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 166 (1959), S. 20-24 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Conclusion It is very interesting that stochastic process model, paying no speculation on detailed atomic mechanisms, can be applied reasonably in many types of fracture and failure of metallic and non-metallic materials. Especially in the case of yielding of mild steel, the experimental results are in good agreement with the prediction of the theory as a stochastic process based on the present dislocation theory in terms of atomic mechanism. This indicates that general concepts of the stochastic process theory of yielding of mild steel as well as the dislocation theory of yielding are correct. The experimental data available at the present time appear not sufficient to evaluate the relative merits of the several atomic theories proposed which may be constructed by employing different detailed dislocation models. Consequently, in this respect it would be very valuable to investigate the scatter characteristics of delay time for the initiation of yielding of mild steel under constant applied stress to check whether such eqn. [1] or [4] exists in this case or not, and to study the frequency distribution of upper yield stress at the constant rate of stress application at low temperatures.
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 166 (1959), S. 47-54 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Die Änderung der Aktivierungsgrößen für die Dipolorientierung sowie die Änderung der nach derOnsagerschen Theorie berechneten Dipolmomente der Äthergruppe wurde am System Polyisobutyläther-Dekahydronaphthalin betrachtet. Es fällt auf, daß bei mehr als 30% Zumischung von Dekalin Aktivierungsenergie und Entropie, vor allem aber die letztere, praktisch konstant werden. Das berechnete Dipolmoment nimmt in der von anderen Systemen her bekannten Weise zunächst mit dem Dekalingehalt ab, beginnt jedoch bei mehr als 30 Mol% Dekalin wieder anzusteigen. Die erstere Abnahme hängt offensichtlich mit der in derOnsager-Formulierung nicht erfaßten Nahordnung zusammen. Der Wiederanstieg könnte seinen Grund in der Tatsache haben, daß das System keine vollständige Mischbarkeit besitzt bzw. Dekalin ein schlechtes Lösungsmittel darstellt. Änderungen des Brechungsindex mit der Temperatur weisen in diese Richtung.
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  • 9
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 166 (1959), S. 113-122 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Die in der vorliegenden Arbeit beschriebene Apparatur erlaubt die Messung der Schallgeschwindigkeit in borsten- oder drahtförmigen Proben in Abhängigkeit von einer angelegten Vorspannung. Das Meßverfahren besteht darin, daß die in der drahtförmigen Probe erregten fortschreitenden Longitudinalschwingungen (Dehnwellen) mit einem Tonabnehmer abgegriffen und dann in ihrer Phasenlage gegenüber der Erregerschwingung mit Hilfe eines Impulsverfahrens verglichen werden. Die Abstände der Punkte gleicher Phasenlage auf der Probe werden auf einem synchron laufenden Schreiber registriert und ergeben unter Berücksichtigung des Verhältnisses Papiergeschwindigkeit: Tonabnehmergeschwindigkeit die Wellenlänge der Schwingung in der Probe. Durch die automatische Aufzeichnung wird einehohe Genauigkeit der Meβergebnisse erzielt (1–3‰). Die innere Dämpfung kann durch die Aufzeichnung des Pegels der Schwingung im jeweils abgegriffenen Punkt der Probe abgeschätzt werden. Wesentlich ist, daß durch Belastungsgewichte die Probe während der Messung unter mechanische Spannung gesetzt werden kann, die sich bis zur Zerreißgrenze des Materials steigern läßt. Vorspannungen erzeugen in den hochpolymeren Proben Verlängerungen, die häufig das Maß einer rein elastischen Verformung überschreiten und somit irreversibel sind. Bei allen diesen Verlängerungen treten in den Proben axiale Orientierungen und in einigen Fällen Erhöhungen des Kristallisationsgrades auf, die zu einer Erhöhung der Schallgeschwindigkeit und einer Erniedrigung der inneren Dämpfung führen.
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 166 (1959), S. 97-113 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Einige vorläufige Messungen an sehr verdünnten Lösungen von Hochpolymeren schienen zu zeigen, daß bei sehr kleinen Konzentrationen die Differenz zwischen der DK der Lösung und der des Lösungsmittels nicht exakt proportional zur Konzentration verläuft. Da der Bereich hinsichtlich der fraglichen Konzentration ähnlich liegt wie für die bekannten und vieldiskutierten Anomalien der spezifischen Viskosität, schien es lohnend, diesen Effekt nochmals eingehend bei verschiedenen Systemen nachzuprüfen. Eine entsprechende Präzisionsapparatur zur DK-Bestimmung war vorhanden. Alle denkbaren Vorsichtsmaßregeln wurden eingehalten und die möglichen Fehlerquellen sehr exakt diskutiert. Tatsächlich existieren Fälle, in denen Abweichungen sichergestellt werden können. Doch läßt sich, wie ein gegen Abschluß der Untersuchungen erhaltenes Ergebnis zeigt, nicht ausschließen, daß derartige Effekte z. B. von Spuren an Feuchtigkeit abhängen, d. h. daß sie durch sekundäre Ursachen vorgetäuscht sind. In der Tat wäre nach den inzwischen zahlreich vorliegenden Ergebnissen für die Viskosität und ebenso nach älteren Erfahrungen bei Dipolbestimmungen an sehr verdünnten Lösungen von Niedermolekularen es durchaus verständlich, daß systematische Fehler unerkannter Art bei derart verdünnten Lösungen nicht sicher vermieden werden können und daß man also selbst auf der Grundlage des hier vorgelegten sehr präzisen Untersuchungsmaterials nicht sicher auf eine prinzipielle Eigenschaft der verdünnten Hochpolymerenlösung schließen kann. Es ist zumindestens so, daß Spuren von Beimengung einer dritten Komponenten, wie etwa Wasser, die Anomalien zum Verschwinden bringen. Andererseits ist es auch sicher, daß geringfügige Abweichungen in der Linearität tatsächlich auftreten.
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 166 (1959), S. 144-151 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es ließ sich zeigen, daß zur Beschreibung des Steigens von Flüssigkeiten in Papier der mathematische Formalismus der Diffusion gültig ist. Es wurden Fälle von linearem und radialem Fluß für mehrere Lösungsmittel-Papier-Kombinationen experimentell durchgemessen. Die Abhängigkeit des „Diffusionskoeffizienten“ von der Konzentration wurde bestimmt und in numerischen Rechnungen Fließgeschwindigkeiten und Konzentrationsprofile ermittelt. Die Übereinstimmung von Theorie und Experiment erwies sich in allen Fällen als befriedigend und zeigt damit, daß die Diffusionsanalogie sinnvoll ist.
    Notes: Abstract The mathematics of diffusion have been found valid in the description of the flow of liquids in paper. Cases of linear and radial flow have been observed experimentally for several solvent-paper systems. The dependence of the diffusion coefficient on concentration for various systems has been determined and these relations have been used in the numerical calculation of the flow rate and concentration profiles. The agreement of theory and experiment is, in all cases, satisfactory, indicating the validity of the diffusion analogy.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 167 (1959), S. 1-17 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Aus den in unserer vorangehenden Arbeit gewonnenen Ausdrücken werden exakte sowie NÄherungs-Formeln für den Konzentrationsgradienten bei Ultrazentrifugenkurven abgeleitet. Die exakten Gleichungen gestatten die Ausführung einer statistischen Analyse einer Gradientenkurve und ermöglichen die Gewinnung sauberer Ausdrücke für die Momente dieser Kurve für ihre Schiefe und Kurtosis. Mit Hilfe der abgeleiteten Formehl werden neue Methoden für die Ermittlung der Sedimentationskonstantens, der DiffusionskonstantenD und indirekt des VerhÄltnissess/D ausgearbeitet. Die Methode des „maximalen Gradienten“, die „Dreipunktmethode“ und die Methode der Momente werden bevorzugt behandelt. Die Determinantenmethode führt andererseits zur Berechnung von Molekulargewichtsverteilungen bei polydispersen Systemen. Die neuen Ausdrücke und Berechnungsmethoden werden für Gradientenkurven sowohl für sektorförmige als auch rechtwinklige Zellen abgeleitet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 167 (1959), S. 39-41 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Vanadium-Pentoxyd-Sol zeigt, wenn Ultraschall ausgesetzt, einen steigenden Wert an Wasserstoffionen-Konzentration und LeitfÄhigkeit. Es wird festgestellt, da\ diese VerÄnderung entweder einer übersÄttigung an Meta-VanadinsÄure in Gegenwart der Ultraschallwellen oder der Erzeugung von Peroxyd-VanadinsÄure unter Einflu\ von Wasserstoffsuperoxyd zuzuschreiben ist. Wasserstoffsuperoxyd wird bekanntlich unter diesen Bedingungen in Spuren gebildet. über die Änderung der ViskositÄt des fraglichen Sols in Gegenwart von Elektrolyten unter gleichzeitigem Einflu\ von Ultraschall wird ebenfalls berichtet.
    Notes: Summary The vanadium pentoxide sol when exposed to ultrasonic waves shows an increased value of hydrogen ion concentration and conductivity. It is postulated that this change is due to either supersaturation of metavanadic acid in presence of the high frequency waves or to the production of peroxyvanadic acid under the influence of hydrogen peroxide which is known to be formed in traces under these conditions. The change in viscosity of vanadium pentoxide sol in presence of electrolytes under the influence of ultrasonic waves has also been recorded.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 167 (1959), S. 55-62 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 167 (1959), S. 66-96 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 167 (1959), S. 147-150 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 167 (1959), S. 159-159 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 165 (1959), S. 34-35 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 165 (1959), S. 82-84 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 165 (1959), S. 148-151 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Es werden Daten über die Dicke von Gleichgewichtsschaumfilmen aus wässerigen Saponinlösungen (5·10−4%) bei Anwesenheit von KCl verschiedener Konzentration gegeben. Der experimentell gefundene Zusammenhang zwischen Filmdicke und Elektrolytkonzentration stimmt sehr gut mit der Theorie der elektrostatischen Abstoßung zwischen den diffusen elektrischen Schichten überein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 165 (1959), S. 162-167 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung 1. Auf die Solubilisation in Lösungen von grenzflächen-aktiven Substanzen wirkt das Zufügen von Polymeren im allgemeinen synergistisch, doch unter Umständen auch antigistisch. Einige Beispiele über den letzten Fall wurden neuerdings gefunden und der Mechanismus diskutiert. 2. Der Einfluß von Zusätzen, wie wasserlösliche organische Lösungsmittel oder nicht-ionische grenzflächen-aktive Substanz, auf das Solubilisationsvermögen von ionischen grenzflächen-aktiven Substanzen wird vom Standpunkt der Komplexbildung betrachtet. 3. Die verdünnte wässerige Lösung von Poly(propylenglykol) oder Poly(vinylmethyläther) trübt sich von einer bestimmten Temperatur aufwärts. Diese Phasentrennungstemperatur wird durch Zusatz von grenzflächen-aktiven Substanzen erheblich erhöht. Der Mechanismus wurde erklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 23
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 166 (1959), S. 14-19 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Unter Verwendung eines Viskosimeters vom Typ des -Höppler-Konsistometers wurde die dimensionsanalytische Fließtheorie viskoelastischer Systeme einer experimentellen Prüfung unterzogen. Als Prüfsubstanzen dienten zwei Polyäthylene unterschiedlichen Molekulargewichtes. Die rheologisch ermittelten Elastizitätskoeffizienten stimmen befriedigend mit den Erwartungswerten überein. In Verbindung mit der Gummielastizitätstheorie nachW. Kuhn eignet sich das geschilderte Verfahren zur größenordnungsmäßigen Absolutbestimmung von Molekulargewichten makromolekularerStoffe im Schmelzzustand. Dagegen führt die relative Vergleichsmessung zu erheblich präziseren Angaben des Molekulargewichtsverhältnisses der verglichenen Stoffe in ausgezeichneter Übereinstimmung mit den lösungsviskosimetrischen Daten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 166 (1959), S. 55-57 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 166 (1959), S. 96-96 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 27
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 166 (1959), S. 122-135 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Als das Endresultat der in dieser Arbeit mitgeteilten Untersuchungen ergibt sich nun folgendes: Die Erforschung der wichtigsten thermodynamischen Eigenschaften der Übergangsschichten fest-flüssiger Phasengrenzen ließ sich auf zweierlei Weisen durchführen, und zwar mit einer besonderen Methode der Zustandssummen und mit Hilfe eines speziellen, sich auf dieLangmuirsche Isothermengleichung stützenden Kreisprozesses. Die vergleichende Auswertung der Resultate der beiden Methoden führte u. a. zu der Schlußfolgerung, daß der kinetische Faktor (Aktivierungsfaktor) der chemischen Adsorption (Austauschreaktion) mit dem „aktiven Bruchteil“ der Oberfläche (d. h. dem Verhältnisz/X, woz=Zahl der Aktivstellen,X= Zahl der sämtlichen, für die betr. Oberflächenreaktion in Frage kommenden Gitterstellen der festen Oberfläche) gleich sein muß. Auch für die Entropie und Enthalpie der Übergangsschicht wurden theoretische Formeln hergeleitet. Die wichtigsten dieser thermodynamischen Zusammenhänge wurden in einigen Adsorptions- und Austauschsystemen untersucht, darunter auch in Systemen, die aus festen Metallen und Ionenlösungen bestanden. Die Übereinstimmung der theoretischen Ansätze mit den experimentellen Ergebnissen wurde im allgemeinen als befriedigend gefunden. Die Vorstellungen des Verf.s wurden vom Standpunkte derGibbsschen thermodynamischen Theorie der Grenzflächen diskutiert, und in diesem Zusammenhang wurde darauf hingewiesen, daß die neuen Erkenntnisse betreffend die thermodynamischen Eigenschaften der Übergangsschichten auch für eine allgemeine statistische Theorie der Oberflächenspannung und für die Erforschung mancher feineren Züge der Elektrodenprozesse von einiger Bedeutung sein dürften.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 166 (1959), S. 152-160 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Eine Apparatur zur Bestimmung kleiner Dichtedifferenzen wird beschrieben, die einen mit einem kleinen Magneten versehenen Schwimmer enthält, der durch ein in meßbarer Weise veränderliches magnetisches Feld in der Flüssigkeit zum Schweben gebracht wird. Zur Messung werden nur 10 ml Lösungsmittel und 10 ml Lösung benötigt. Die Empfindlichkeit beträgt etwa 2 · 10−6 g/cm3 (2 Stellen der sechsten Dezimale der Dichte). Die zum Vergleich bestimmten partiellen spezifischen Volumen von Rinder-Serumalbumin und Chymotrypsinogen ergaben für das erstere im Konzentrationsbereich zwischen 0,04 und 0,65% einen Mittelwert von 0,7335 (20,0° C) und für das letztere einen Wert von 0,720 (21,6° C).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 167 (1959), S. 17-23 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die vorliegende Arbeit gibt einen überblick über neue Betrachtungen zur zeitlichen Variation der Teilchengrö\en wÄhrend des Ablaufs von Prozessen wie Koaleszenz, Heterokoagulation, Elektrokoagulation von Aerosol, Zerkleinerung, Mahlung von Teilchen und Emulgierung. Die allgemeinen Gleichungen für die Änderung der Teilchengrö\en-Verteilung wÄhrend der Koaleszenz werden für einige FÄlle gelöst. Ein einfaches Modell wird für die Änderung des Mittelwerts der Teilchengrö\en gegeben, wenn beides, Dispersion und Koaleszenz, ablaufen. Die Resultate werden mit experimentellen Daten verglichen, und der StabilitÄtsfaktor, die Endgrö\e der Teilchen bei Mahlung und Emulsion usw. werden quantitativ diskutiert.
    Notes: Summary The note briefly surveys the recent studies on the time variation of particle sizes during such processes as coalescence, heterocoagulation, electrification of aerosols, breakage of particles and emulsification. The general equations for the change of size distributions during coalescence are solved in some cases. A simple model is given for the variation of the mean size when both dispersion and coalescence are present. The results are compared with the experimental data and the stability factor, the limiting size of particles in grinding and emulsification, etc. are quantitatively discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 858-865 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es werden einige 4-Hydroxy-carbostyrile nach verschiedenen Methoden synthetisiert. Im Falle des Malonsäure-bis-(2,5-dimethylanilides) V kann bei der Reaktion mit AlCl3−NaCl neben 4-Hydroxy-5,8-dimethyl-carbostyril VI das isomere 4-Hydroxy-6,8-dimethyl-carbostyril VII nachgewiesen werden. Eine solche CH3-Gruppenwanderung läßt sich an den anderen untersuchten Beispielen nicht feststellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 866-871 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird über die Darstellung von Pyrono-derivaten des 7-Hydroxy-bzw. 4-Methyl-7-hydroxy-cumarins, Dihydroxy-diphenylessigsäurelactons und Resorcin-thiocarbonates berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 872-876 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird IR-spektroskopisch die Stellung der Methylgruppen in zwei ortho-Chinolen bewiesen und weiters Überlegungen bezüglich der Lage des Umlagerungsgleichgewichtes bei der Verseifung von Chinolazetaten dargelegt.
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  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 877-884 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Aus den IR-Spektren der untersuchten Verbindungen können die Einflüsse benachbarter Substituenten auf die Schwingungen der Carbonylgruppe studiert werden; ebenso werden die Substituenteneinflüsse auf die Schwingungen des quartären Kohlenstoffatoms in Cyclohexadienonen untersucht. Es wird weiter gezeigt, daß auch beim Ringsystem der Cyclohexadienone aus den γ-Frequenzen Rückschlüsse auf den Substitutionstyp am Ring gezogen werden können, wie dies von den aromatischen Ringsystemen her bekannt ist. Schließlich wird die Verschiebung der ω-C=O α, β-ungesättigter Ketone durch eine γ, δ-Doppelbindung untersucht, deren Ausmaß in der bisherigen Literatur allgemein als zu gering angenommen worden ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 897-902 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird die Heranziehung eines organischen Bezugsions in der Polarographie vorgeschlagen, die Gründe dafür diskutiert und über experimentelle Ergebnisse in Dimethylsulfoxyd berichtet.
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 891-896 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Bei der peptischen Verdauung von elektrophoretisch einheitlichem α-Casein entsteht ein gegen weitere Pepsineinwirkung resistentes Polypeptid, das in Form seines Bariumsalzes leicht gewonnen werden kann. Die Aminosäureanalyse ergab: Asp2Thr2Ser4Glu5Leu1Ileu2Gly1Ala1Val1Meth2Pha1. Mit diesem Peptid sind 4 Phosphorsäuren verestert, die in Form ihres Bariumsalzes vorliegen. Das Molekulargewicht dieser Verbindung beträgt 3479. Es wird ein Vergleich mit der Zusammensetzung eines Peptons, das durch tryptische Verdauung von α-Casein gewonnen wurde, gegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Aus β-Diphenylmethylenaminoxy-α-oxy-propionitril2, einem Zwischenprodukt der von uns veröffentlichten Cycloserinsynthese2, wurde in 4stufiger Synthese über β-Aminoxy-α-aminopropionsäuremethylester N,N-Dimethylcycloserin dargestellt. Versuche, nach gleichem Syntheseprinzip an C4bzw. C5 alkylierte bzw. arylierte Cycloserinanaloga zu gewinnen, blieben erfolglos.
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 903-913 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es werden die Geschwindigkeitskoeffizienten der Primärreaktion der Diazotierung, nämlich der Bildung des Nitrosoacidiumions aus salpetriger Säure und Hydroxoniumion: HNO2+H3O+→H2O·NO++H2O bei verschiedenen Temperaturen bestimmt. Die thermodynamischen Aktivierungsgrößen dieser Urreaktion werden daraus errechnet. Die Resultate werden aus der Kinetik der Diazotierung des Anilins in Nitritpufferlösungen und in schwach sauren ungepufferten Lösungen geschöpft, bei welchen nur die beiden anorganischen Urreaktionen HNO2+H3O+⇌H2O·NO++H2O H2O·NO++NO2−→N2O3+H2O kinetisch in Erscheinung treten.
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 914-923 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Neben der früher beschriebenen Modifikation des Hexahydrophenthiazins vom Schmp. 101° wurde eine zweite Modifikation vom Schmp. 110–112° aufgefunden. Es werden die sterischen Verhältnisse diskutiert. Als zusätzlicher Konstitutionsbeweis wurde die hydrierende Desulfurierung mitRaney-Nickel herangezogen, bei der allerdings in Äthanol als Lösungsmittel N-Alkylierungen eintreten. Für die als Nebenprodukt gefundene Verbindung C18H18N2S2 wurde eine Konstitutionsformel vorgeschlagen.
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 924-928 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung 4,5-Diacetyl-cyclohexen-(1) (I) reagiert unter geeigneten Bedingungen mit Aminosäuren unter Farbstoffbildung.
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 929-930 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 354-354 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 352-352 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 43
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 353-354 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 353-353 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 354-355 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 356-356 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 374-375 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 49
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 363-364 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 373-373 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 374-374 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 376-377 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 396-397 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 381-382 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 405-405 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 409-410 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 405-406 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 407-408 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 408-409 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 410-410 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 410-411 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 416-422 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 423-424 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 401-402 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 402-403 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 66
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 404-404 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 432-433 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 432-432 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 435-435 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 443-443 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 445-445 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 448-448 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 73
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 427-427 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 74
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 457-457 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 75
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 443-444 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 76
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 446-446 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
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  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 447-447 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 78
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    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 448-449 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
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    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 450-450 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 80
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    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 449-450 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 81
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    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 451-452 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 82
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    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 454-454 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 83
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 84
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    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 456-457 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
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  • 85
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 916-921 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A description is given of the manufacture of polyethylene pipettes with capacities of 0.4–10μl. The pipettes are more easily calibrated to a definite volume than constriction pipettes of the same order of size and they have a distinctly lower deviation with an average of ±0.4%.
    Abstract: Résumé Description de la fabrication de micropipettes en polyéthylène pour des volumes de 0,4 à 10μl. Ces pipettes sont plus faciles à étalonner à un volume déterminé que les pipettes à étranglement de capacités équivalentes; la dispersion moyenne est relativement faible, elle est égale à ±0,4%.
    Notes: Zusammenfassung Die Herstellung von Mikropipetten aus Polyäthylen mit Volumina von 0,4 bis 10μl wird beschrieben. Die Pipetten sind einfacher auf ein bestimmtes Volumen zu eichen als Konstriktionspipetten gleicher Größenordnung und haben mit durchschnittlich ±0,4% eine deutlich geringere Streuung.
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  • 86
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 908-915 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A method is described for determining carbon monoxide, which is based on combustion to carbon dioxide and potentiometric titration of the latter. The sample of gas is brought into a stream of oxygen and burned over copper oxide. The oxygen serves both as a reactant as well as carrier gas. The copper oxide, which acts rather as heterogeneous catalyst, is constantly regenerated so that gases containing even large amounts of hydrogen can be continuously analyzed. If a furnace temperature of 285±5° C is maintained, any methane also present in the sample will not be burned. Each determination requires 20 to 30 minutes. The close of the combustion is readily determined potentiometrically and the potentiometric titration can be automated very well.
    Abstract: Résumé Description d'une méthode de dosage de l'oxyde de carbone fondée sur sa transformation en anhydride carbonique par combustion et le titrage potentiométrique de ce dernier. La prise d'essai gazeuse est introduite dans un courant d'oxygène et brûlée sur oxyde de cuivre. L'oxygène sert à la fois de gaz comburant et vecteur. L'oxyde de cuivre qui agit surtout comme catalyseur hétérogène est constamment régénéré de sorte qu'il est possible d'analyser couramment des gaz à haute teneur en hydrogène. En maintenant la température du four à 285° ± 5° C, le méthane présent dans l'échantillon gazeux n'est pas brûlé. Le temps nécessaire à chaque dosage est de 20 à 30 minutes. La fin de la combustion peut être établie facilement par potentiométrie. Le titrage potentiométrique est susceptible d'être aisément rendu automatique.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Bestimmungsmethode für Kohlenmonoxyd beschrieben, die auf der Verbrennung zu Kohlendioxyd und dessen potentiometrischer Titration beruht. Die Gasprobe wird in einen Sauerstoffgasstrom eingebracht und über Kupferoxyd verbrannt. Der Sauerstoff dient sowohl als Reaktions- wie auch als Trägergas. Das Kupferoxyd, das nur mehr als heterogener Katalysator wirkt, wird dabei ständig regeneriert, so daß auch sehr viel Wasserstoff enthaltende Gase laufend analysiert werden können. Bei Einhaltung einer Ofentemperatur von 285°±5° C wird gleichzeitig in der Gasprobe vorhandenes Methan nicht verbrannt. Der Zeitbedarf je Bestimmung beträgt 20 bis 30 Minuten. Das Ende der Verbrennung ist potentiometrisch leicht feststellbar. Die potentiometrische Titration ließe sich gut automatisieren.
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  • 87
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 942-942 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 88
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 883-890 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The anomalous reaction of glycine with nitrous acid was reinvestigated because the reaction scheme given byAustin is not adequate to explain the anomalous amounts of gas. At the start it was made probable that methylnitrolic acid is formed directly from the carbenium cation which results from the deamination of glycine. Nitroacetic acid or nitromethane are involved to only a minor extent as intermediate products. Methylnitrolic acid is the starting point for the anomalous reaction, which proceeds in two competing reactions. In one of the competing reactions the isonitroso group of methylnitrolic acid reacts with nitrous acid, whereby one mol (N2 + N2O) and also nitroformaldehyde are produced. Nitroformaldehyde reduces nitrous acid to N2O and N2, and is oxidized to nitroformic acid. The latter decomposes with evolution of CO2. The second competing reaction has previously been given, in principle, byAustin and modified by the present writers to correspond with the results of the degradation of the isonitroso compounds. Accordingly, methylnitrolic acid is decomposed thermally to produce fulminic acid and nitrous acid. Fulminic acid adds acetic acid. This adduct is decomposed by nitrous acid with generation of N2 and N2O and formic acid results. A slight proportion of the formic acid is also oxidized further to CO2.
    Abstract: Résumé Les auteurs ont à nouveau étudié la réaction anormale de la glycine sur l'acide nitreux car le schéma réactionnel donné parAustin ne permet pas de rendre compte des dégagements gazeux anormaux qui se produisent. II a tout d'abord été établi selon toute vraisemblance qu'à partir du cation carbénium qui se forme lors de la désamination de la glycine il se produit immédiatement de l'acide méthylnitrolique. L'acide nitroacétique ou le nitrométhane n'apparaissent comme produits intermédiaires qu'en quantités minimes. L'acide méthylnitrolique est le point de départ de la réaction anormale qui se partage en fait en deux réactions concurrentielles. Lors de l'une de ces réactions, le groupement isonitrosé de l'acide méthylnitrolique réagit avec l'acide nitrolique avec formation d'une molécule du mélange (N2 + N2O) ainsi que de nitroformaldéhyde. Le nitroformaldéhyde réduit l'acide nitreux en N2O et N2 tandis qu'il s'oxyde en acide nitroformique. Ce dernier se décompose avec dégagement de CO2. La seconde de ces réactions a été déjà indiquée en principe parAustin et modifiée par les auteurs compte tenu des données relatives à la dégradation des composés isonitrosés. D'après cette réaction l'acide nitrolique se décompose thermiquement avec formation d'acide fulminique et d'acide nitreux. L'acide fulminique se fixe par addition sur l'acide acétique. Le produit obtenu est décomposé par l'acide nitreux avec dégagement de N2 et N2O et formation d'acide formique. L'acide formique s'oxyde ensuite en faibles proportions en CO2.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde die anomale Reaktion von Glycin mit salpetriger Säure erneut bearbeitet, da das vonAustin angegebene Reaktionsschema nicht zur Erklärung der anomalen Gasmengen ausreicht. Zunächst wurde wahrscheinlich gemacht, daß sich aus dem Carbeniumkation, das bei der Desaminierung von Glycin entsteht, unmittelbar Methylnitrolsäure bildet. Nitroessigsäure oder Nitromethan kommen als Zwischenprodukte nur in untergeordneter Menge in Betracht. Die Methylnitrolsäure ist Ausgangspunkt für die anomale Reaktion, die in zwei Konkurrenzreaktionen abläuft. Bei der einen Konkurrenzreaktion reagiert die Isonitrosogruppe von Methylnitrolsäure mit salpetriger Säure, wobei 1 Mol (N2 + N2O) sowie Nitroformaldehyd entstehen. Nitroformaldehyd reduziert salpetrige Säure zu N2O und N2 und wird zu Nitroameisensäure oxydiert. Letztere zerfällt unter CO2-Entwicklung. Die zweite Konkurrenzreaktion wurde im Prinzip bereits vonAustin angegeben und von uns entsprechend den Ergebnissen über den Abbau von Isonitrosoverbindungen modifiziert. Demnach wird Methylnitrolsäure thermisch unter Bildung von Knallsäure und salpetriger Säure zersetzt. Knallsäure lagert Essigsäure an. Dieses Addukt wird von salpetriger Säure unter Entwicklung von N2 und N2O zu Ameisensäure zersetzt. Ameisensäure wird in geringer Menge noch zu CO2 weiter-oxydiert.
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  • 89
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 922-931 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A new method was developed for determining carbonyl. It is based on the reaction of the oxo-compound with hydroxylamine and titration of the excess with 0.1M K3[Fe(CN)6] or with 0.1N iodine. The titration is conducted in strong alkaline solution with potentiometric determination of the endpoint. The ferricyanide solution is preferable as titrant. The optimal conditions were determined for the formation of oxime, especially with respect to the alkalinity of the solution. These conditions permit the completion of the reaction at room temperature within 1 hour at most, even in the case of a very poor reactivity of the carbonyl compound, as in the case of acetophenone, glucose lactose, etc. In this respect, and likewise because of the definiteness of the endpoint, the new method is distinctly superios to the modifications described previously.
    Abstract: Résumé Les auteurs ont mis au point une méthode nouvelle de dosage du groupement carbonyle qui repose sur la réaction du composé oxo sur l'hydroxylamine et sur le titrage de l'excès par K3[Fe(CN)6] 0,1M ou encore par une solution d'iode 0,1N. Le titrage est effectué en solution fortement alcaline avec détermination potentiométrique du point final en utilisant de préférence la première des solutions titrantes indiquées. Les meilleures conditions de titrage pour la formation de l'oxime, notamment l'alcalinité, ont été établies par les auteurs; elles permettent d'effectuer la réaction, même à la température ambiante, en moins d'une heure au maximum, pour des combinaisons carbonylées très peu réactives telles que le l'acétophénone, le glucose, le lactose etc. De ce fait et également grâce à l'excellence de la détermination du point final du dosage cette nouvelle méthode surpasse les différentes variantes qui ont été décrites â ce jour.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde eine neue Methode der Carbonylbestimmung ausgearbeitet, die auf der Reaktion der Oxoverbindung mit Hydroxylamin und der Titration seines Überschusses mit 0,1-m K3[Fe(CN)6] bzw. mit 0,1-n Jodlösung beruht. Die Titration wird in stark alkalischer Lösung unter potentiometrischer Endpunktbestimmung durchgeführt, wobei die erstgenannte Maßlösung vorzuziehen ist. Es wurden optimale Bedingungen der Oximbildung vor allem mit Rücksicht auf die Alkalität der Lösung gefunden, die es erlauben, auch im Falle einer sehr schlechten Reaktions-fähigkeit der Carbonylverbindung, wie sie z. B. bei Acetophenon, Glucose, Lactose usw. begegnet, die Reaktion schon bei Zimmertemperatur innerhalb höchstens einer Stunde zu Ende zu bringen. In dieser Hinsicht und auch infolge der vorzüglichen Erkennbarkeit des Endpunktes übertrifft die neue Methode die bisher beschriebenen Modifikationen beträchtlich.
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  • 90
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 942-944 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 18-21 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary With the aid of his new vapor space analytical method, the authors have determined the alcohol tension over ethanol-water-perchloric acid solutions, and supplemented these studies by viscosity measurements of the liquid phase.
    Abstract: Résumé A l'aide de leur nouvelle technique d'analyse en chambre de vapeur, les auteurs déterminent la tension de vapeur de l'alcool sur des solutions éthanol-eau-acide perchlorique et complètent ces recherches par des mesures de viscosité de la phase liquide.
    Notes: Zusammenfassung Verfasser bestimmten mit Hilfe ihres neuen Dampfraumanalyseverfahrens die Alkoholtension über Äthanol-Wasser-Perchlorsäure-Lösungen und ergänzten diese Untersuchungen mit Viskositätsmessungen der flüssigen Phase.
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  • 92
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 29-31 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The detection of barium and strontium in one drop is accomplished by first forming the rhodizonates of the two ions in the usual fashion. These precipitates are then spotted with a solution of silver nitrate. Only the strontium rhodizonate yields the blue-violet silver rhodizonate, whereas the barium rhodizonate remains unchanged. The same fleck is then spotted with ammonium hydroxide solution and fumed over ammonia. The silver rhodizonate as well as any unreacted strontium rhodizonate is decolorized by this treatment while the red-brown barium rhodizonate remains unchanged.
    Abstract: Résumé On peut effectuer l'identification du baryum et du strontium dans une goutte de solution en préparant d'abord de façon connue les rhodizonates des deux ions. On les traite ensuite par essais à la touche avec une solution de nitrate d'argent. Le rhodizonate de strontium, seul, donne lieu à formation de rhodizonate d'argent bleu-violet tandis que le rhodizonate de baryum reste inaltéré. Le měme essai est ensuite traité à la touche avec une solution d'ammonium, puis exposé aux vapeurs d'ammoniaque. Il se produit une décoloration, tant du rhodizonate d'argent que du rhodizonate de strontium qui, éventuellement, n'a pas été transformé, tandis que le rhodizonate de baryum brun-rouge reste inaltéré.
    Notes: Zusammenfassung Der Nachweis von Barium und Strontium in 1 Tropfen wird so durchgeführt, daß zunächst in bekannter Weise die Rhodizonate der beiden Ionen hergestellt werden. Diese werden mit einer Silbernitratlösung angetüpfelt. Nur das Strontiumrhodizonat bildet dabei blauviolettes Silberrhodizonat, während das Bariumrhodizonat unverändert bleibt. Sodann wird der gleiche Fleck mit Ammoniumoxalatlösung getüpfelt und über Ammoniak geräuchert. Dadurch wird sowohl das Silberrhodizonat als auch das eventuell nicht umgesetzte Strontiumrhodizonat entfärbt, während rotbraunes Bariumrhodizonat unverändert zurückbleibt.
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  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 382-385 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple device is described for the vibration-free installation of micro balances. Vibrations are damped out in that the plate on which the balance stands is placed on three tetrahedra each consisting of 4 golf balls.
    Abstract: Résumé Description d'un dispositif antivibratoire simple pour l'installation des microbalances. L'amortissement des vibrations est assuré en posant la plaque de support de la balance sur 3 tétraèdres dont chacun est réalisé avec 4 balles de golf.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine einfache Anordnung für das erschütterungsfreie Aufstellen von Mikrowaagen beschrieben. Vibrationen werden dadurch abgedämpft, daß die Platte, auf der die Waage steht, auf drei Tetraedern aus je vier Golfbällen gelagert wird.
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  • 94
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 346-356 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Trennung und Bestimmung von Natriumspuren in Kaliumsalzen werden die Ionenaustauschchromatographie und die Flammenphotometrie verwendet. Die Chromatographie ermöglicht die Einhaltung der für die Flammenphotometrie bestgeeigneten Bedingungen: je ein Kation und ein Anion. Bei Beachtung der angegebenen Arbeitsvorschriften läßt sich dank der Empfindlichkeit der Flammenphotometrie trotz größter Einfachheit der verwendeten Geräte 0,001% Natrium mit einer Genauigkeit von ±10% bestimmen.
    Abstract: Summary To separate and determine traces of sodium in potassium salts, the author used two relatively recent techniques: chromatography on ion exchangers, and flame photometry. The chromatography made it possible to discover ideal conditions for the flame photometry (a single cation, one anion). It is possible, by providing certain indispensable precautions, to determine 0.001% of sodium within ± 10%, thanks to the sensitivity of the flame photometry, and even so, despite the extreme simplicity of the apparatus required.
    Notes: Résumé Pour séparer et doser les traces de sodium dans les sels de potassium, l'auteur fait appel à deux techniques relativement récentes: la chromatographie sur échangeurs d'ions, la photométrie de flamme. La chromatographie permet de se trouver dans des conditions idéales pour la photométrie de flamme (un seul cation, un seul anion). Il est possible, en s'entourant de précautions indispensables, de doser 0,001% de sodium à ± 10%, grâce à la sensibilité de la photométrie de flamme, et ceci, malgré l'extrême simplicité de l'appareil utilisé.
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  • 95
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 357-369 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Paper technical and chemical studies were made of 69 varieties of filter paper with respect to their use in spot test analysis. The trials showed that the sensitivity of a reaction can be affected by the exchange capacity as well as the drop surface. Whereas the detection of the cations is determined primarily by the exchange capacity, the size of the drop surface is the primary determining factor in anion detections.
    Abstract: Résumé Description de recherches relatives à la technique de papeterie et chimiques effectuées sur 69 sortes de papiers filtres, en vue d'étudier la possibilité de leur emploi pour l'analyse à la touche. Ces recherches ont montré que la sensibilité d'une réaction est influencée tant par le pouvoir éehangeur que par la surface de goutte. Tandis que l'identification des cations est principalement conditionnée par le pouvoir échangeur, la grandeur de la surface de goutte l'emporte pour l'identification des anions.
    Notes: Zusammenfassung Es werden papiertechnische und chemische Untersuchungen an 69 Filterpapiersorten beschrieben, die im Hinblick auf deren Verwendbarkeit bei der Tüpfelanalyse durchgeführt wurden. Die Versuche ergaben, daß die Empfindlichkeit einer Reaktion sowohl von der Austauschkapazität wie auch von der Tropfenfläche beeinflußt werden kann. Während der Kationennachweis in der Hauptsache von der Austauschkapazität bestimmt wird, wirkt sich bei den Anionennachweisen die Größe der Tropfenfläche maßgeblich aus.
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  • 96
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 370-371 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Mikrogramm Tetraphenylbor kann durch die nach Zusatz von 8-Hydroxychinolin auftretende Fluoreszenz erkannt werden.
    Abstract: Résumé Il est possible de déceler 1 microgramme de tétraphénylbore par fluorescence après traitement par le quinolinol-8.
    Notes: Summary One microgram tetraphenylboron may be detected by the fluorescence on treatment with 8-quinolinol.
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  • 97
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 386-388 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary 1,2-quinones and 1,4-benzoquinone react with diphenylbenzidine in 75% sulfuric acid to yield a blue color. This provides the basis for a spot test for small amounts of the quinones.
    Abstract: Résumé La quinone-1,2 et la benzoquinone-1,4 réagissent en solution d'acide sulfurique à 75% avec la diphénylbenzidine en donnant une coloration bleue, permettant une identification à la touche de petites quantités de ces substances.
    Notes: Zusammenfassung 1,2-Chinone und 1,4-Benzochinone reagieren mit Diphenylbenzidin in 75%iger Schwefelsäure unter Blaufärbung, was einen Tüpfelnachweis kleiner Mengen Chinon gestattet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A study was made of the oxime-HNO2 reaction, which in the determination of the amino nitrogen yields at least 1 mol gas without a primary amino group being present. The Chromatographic analysis gave predominantly N2O along with a little N2. The succession of reactions, which lead to N2O-formation, was elucidated. According to this, the action of HNO2 on an oxime gives a nitrimine, which is unstable in water solution and is hydrolyzed to carbonyl compound and nitramide. Under the conditions of the amino nitrogen determination, the nitramide is likewise unstable and decomposes at once into N2O. It was also shown that the succession of reactions which leads to N2 and whose intermediate products are as yet unexplained, presents a competing reaction to that giving N2O. When determining the temperature-dependence of the oxime-HNO2 reaction, it was found that in addition to the main reaction just discussed, which occurs at 20° C, side reactions occur at higher temperatures, which yield fractions of a mol of gas (N2 + N2O). Reaction paths that appear reasonable for these side reactions could also be developed.
    Abstract: Résumé Recherches sur la réaction des oximes sur HNO2 qui, lors du dosage de l'acide aminé, donne naissance à au moins une molécule gazeuse même en l'absence de tout groupe aminé primaire. L'analyse chromatographique a montré qu'il se formait principalement N2O à côté d'un peu de N2. Il a été possible d'établir la suite de réactions qui conduit à la formation de N2O. Il se forme lors de l'action de HNO2 sur une oxime une nitrimine instable en solution aqueuse et s'hydrolisant en composé carbonylé et nitramide. Dans les conditions du dosage de l'azote aminé, la nitramide est également instable et se décompose instantanément en N2O. En outre il a été possible de montrer que la suite réactionnelle qui conduit à la formation de N2 et dont les produits intermédiaires étaient à ce jour mal connus, donne lieu à une réaction concurrentielle à celle produisant N2O. Lors de l'étude de l'influence de la température sur la réaction oxime-HNO2, il est apparu qu'en dehors de la réaction principale citée qui s'effectue à 20° C, il se produit, à température plus élevée, des réactions secondaires qui donnent naissance à une fraction de molécule gazeuse (N2 + N2O). Il a été possible d'établir également des mécanismes de réaction vraisemblables pour ces réactions secondaires.
    Notes: Zusammenfassung Es wurde die Reaktion Oxim/HNO2 untersucht, die bei der Aminostickstoffbestimmung mindestens 1 Mol Gas ergibt, ohne daß eine primäre Aminogruppe vorhanden wäre. Die chromatographische Analyse ergab vorwiegend N2O neben wenig N2. Es gelang, die Reaktionsfolge, die zur N2O-Bildung führt, zu klären. Demnach bildet sich bei Einwirkung von HNO2 auf ein Oxim ein Nitrimin, das in wäßriger Lösung unbeständig ist und zur Carbonylverbindung und Nitramid hydrolysiert wird. Nitramid ist unter den Bedingungen der Aminostickstoffbestimmung ebenfalls unbeständig und zerfällt augenblicklich in N2O. Weiters konnte gezeigt werden, daß die Reaktionsfolge, die zur N2-Bildung führt und deren Zwischenprodukte derzeit noch ungeklärt sind, eine Konkurrenzreaktion zur N2O-liefernden Reaktion darstellt. Bei Ermittlung der Temperaturabhängigkeit der Reaktion Oxim/HNO2 ergab sich, daß außer der besprochenen Hauptreaktion, die bei 20° C abläuft, bei höherer Temperatur noch Nebenreaktionen auftreten, die Bruchteile eines Mols Gas (N2 + N2O) liefern. Auch für diese Nebenreaktionen konnten Reaktionswege wahrscheinlich gemacht werden.
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  • 99
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 402-405 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A microphotometer is described with which it is possible to conduct colorimetric and nephelometric titrations in 0.5 to 2.5 ml of liquids.
    Abstract: Résumé Description d'un microphotomètre permettant d'effectuer des titrages colorimétriques et néphélométriques sur des volumes de liquide de 0,5 à 2,5 ml.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein Mikrophotometer beschrieben, mit dem man in Flüssigkeitsmengen von 0,5 bis 2,5 ml kolorimetrische und nephelometrische Titrationen durchführen kann.
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    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 389-401 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The emission spectrographic double arc analysis ofL. H. Ahrens has been satisfactorily applied in modified form to the trace analysis of readily volatile elements in graphitic and carbonaceous rocks: As, Ag, Si, Cd, Cu, Ga, Ge, Hg, Mo, Pb, Sn, Tl, Zn. For this purpose, a suitable holder was constructed for the use of the micro graphite crucible afterAhrens. The pulverized graphite samples were mixed not only with lithium carbonate, but also with ammonium sulfate. A direct current permanent arc of 110 V and 7 to 10 burning current strength is used for the cathode excitation. When samples of 0.4 g are used, the relative detection limits are 0.3 to 20 ppm. The evaluation was made photometrically with background correction. The reproducibility of the individual exposures were between ± 2–16%. The application of a similar absorption process for coals was tried. Comparisons with normal arc pictures gave satisfactory agreement.
    Abstract: Résumé La méthode d'analyse par émission spectrographique dans un arc double deL. H. Ahrens a été utilisée avec succès, dans une forme modifiée, pour l'analyse de traces des constituants volatils du graphite et des charbons: As, Ag, Bi, Cd, Cu, Ga, Ge, Hg, Mo, Pb, Sn, Tl et Zn. A cette fin, un support approprié a dû être construit pour l'emploi du microcreuset de graphite d'Ahrens. La prise d'essai pulvérisée de graphite a été mélangée non seulement avec du carbonate de lithium mais également avec du sulfate d'ammonium. Pour la détermination cathodique on a utilisé un arc permanent à courant continu fonctionnant sous 110V et une intensité de 7 à 10 A. Pour des prises d'essai de 0,4 g on a atteint des limites relatives d'identification de 0,03 à 20 ppm. La mesure a été effectuée par photométrie en tenant compte d'une correction de fond. La reproductibilité de chacun des clichés isolés est comprise en ± 2 à 16%. L'emploi de clichés semblables a été étudié pour le cas des charbons. La comparaison à des clichés d'arc normaux a montré une concordance satisfaisante.
    Notes: Zusammenfassung Die emissions spektrographische Doppelbogenanalyse vonL. H. Ahrens wurde in modifizierter Form auf die Spurenanalyse leichtflüchtiger Grundstoffe in Graphit- und Kohlengesteinen As, Ag, Bi, Cd, Cu, Ga, Ge, Hg, Mo, Pb, Sn, Tl und Zn mit gutem Erfolg angewandt. Dazu wurde für die Verwendung des Mikrographittiegels nachAhrens ein geeigneter Halter konstruiert. Die gepulverten Graphitproben wurden außer mit Lithiumcarbonat noch mit Ammoniumsulfat vermischt. Zur kathodischen Anregung diente ein Gleichstromdauerbogen von 120 V und 7 bis 10 A Brennstromstärke. Bei 0,4 g Probemenge wurden relative Nachweisgrenzen von 0,03 bis 20 ppm erreicht. Die Auswertung wurde photometrisch mit Untergrundkorrektur vorgenommen. Die Reproduzierbarkeiten der Emzelaufnahmen liegen zwischen ± 2 bis 16%. Die Anwendung eines ähnlichen Aufnahmeverfahrens für Kohlen wurde versucht. Vergleiche mit normalen Bogenaufnahmen ergaben befriedigende Übereinstimmung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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