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  • Organic Chemistry  (1,415)
  • Wiley-Blackwell  (1,415)
  • Institute of Physics
  • 1970-1974  (1,415)
  • 1945-1949
  • 1973  (720)
  • 1970  (695)
Collection
Publisher
  • Wiley-Blackwell  (1,415)
  • Institute of Physics
Years
  • 1970-1974  (1,415)
  • 1945-1949
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 935-946 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die 13C-NMR-chemischen Verschiebungen einer größeren Zahl von C-1-substituierten Alkanen CnH2n+1X(n = 1-8, X = COOH, OH, Cl, Br, J) sowie in 2-, 3- oder 4-Stellung monosubstituierten Octanen C8H17X (X = OH, Cl, Br) wird ein additives Inkrementsystem angegeben, das es gestattet, die experimentellen Werte mit guter Genauigkeit vorauszuberechnen. Mit Hilfe dieses Systems, das prinzipiell auf beliebige Gruppen substituierter Alkane erweitert werden kann, wurden insgesamt 358 Verschiebungswerte berechnet, die Abweichung vom experimentellen Wert beträgt in etwa 80% der Fälle weniger als 1 ppm. Die Bedeutung eines solchen Inkrementsystems für die Anwendung der 13C-NMR-Spektroskopie für die Kohlenwasserstoffanalytik und mögliche Aussagen über die Struktur der untersuchten Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1058-1062 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das bisher unbekannte Thiacyclooctanon-(3) 5 ist durch Ringschluß von 1, 7-Dibromheptanon-(2) mit Natriumhydrogensulfid und durch DIECKMANN-Cyclisierung von 3-Thiaazelainsäurediäthylester unter Hochverdünnungsbedingungen zugänglich. Die UV-, die IR-und die Massenspektren der auf beiden Wegen erhaltenen Ketone sind identisch und bestätigen die Struktur.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1105-1111 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch eine modifizierte PFITZINGER-Reaktion wurden 3,3′-überbrückte 2,2′-Dicinchoninsäuren dargestellt und ihre pKs-Werte sowie Stabilitätskonstanten von Kupferkomplexen auf potentiometrischem Wege bestimmt. Die Alkalisalze der 3,3′-Dimethylen-2,2′-dicinchoninsäure bilden wasserlösliche violette Kupfer(I)-Komplexe, die eine photometrische Kupferbestimmung ermöglichen. Eine Methode zur Kupferanalyse in Stahl wird beschrieben. Bei starkem Erhitzen geht 3,3′-Dimethylen-2,2′-dicinchoninsäure in 2,3,8,9-Dibenzo-1,10-phenanthrolin über.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1121-1129 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Synthesen einiger kernhydrierter Stilben- und Tolanderivate beschrieben und die Kinetik der Bromaddition an die C—C-Doppel- bzw. -Dreifachbindung untersucht. Die Geschwindigkeit der Anlagerung von Brom wird durch Messung der Extinktion der Reaktionslösung am Maximum der Bromabsorption in CCl4 bei 417 nm ermittelt. Aus den kinetischen Messungen und den daraus berechneten Aktivierungsenergien lassen sich Schlußfolgerungen über den Einfluß der Substituenten am C-Atom 1 des Cyclohexanringes auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Reaktionsordnung ableiten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1161-1174 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von drei Analoga des Bradykinins beschrieben, in denen das Arginin in 1- oder 9-Stellung, bzw. in beiden Positionen durch die homologe Aminosäure Homoarginin (∊-Guanido-α-aminocapronsäure) ersetzt ist. Außerdem wird über eine modifizierte Synthese des Bradykinins berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 1175-1182 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 17β-(2-Hydroxyäthylamino)-Δ1,3,5(10)-östratriene werden durch Umsetzung einer geeigneten SCHIFFschen Base mit einem Reduktionsmittel erhalten. Neben Lithiumaluminiumhydrid und katalytisch erregtem Wasserstoff wurde auch Methylmagnesiumjodid verwendet. Die so zugänglichen Derivate des Aminoäthanols wurden hinsichtlich ihres Verhaltens bei Acetylierung, Oxydation und Oxazolidinbildung untersucht. Die Reduktion eines solchen Oxazolidins führt zu einem am Stickstoff substituierten Hydroxyäthylamino-Steroid. 17β-Amino-Δ1,3,5(10)-östratriene wurden mit p-Toluolsulfosäurechlorid, n-Valeriansäurechlorid und Benzoylchlorid umgesetzt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die elektrochemische Oxydation der α-Aryl-α-diazocarbonyl-Verbindungen 4a-n an der rotierenden Platin-Scheibenelektrode in LiClO4/Acetonitril führt im Primärschritt zu Diazonium-Radikalionen 5. Die anodischen Halbstufenpotentiale dieser Elektrodenreaktion liegen in Abhängigkeit von der Struktur der Diazoverbindung bei E1/2 = + 1,36 V bis +1,76 V (GKE). Die unter Verwendung der gleichen Elektrode aufgenommenen KALOUSEK-Umschaltkurven und Oszillopolarogramme der Diazoverbindungen vom Strukturtyp C6H5—CN2—CO—R2 geben charakteristische Hinweise für eine rasche Folgereaktion von 5 unter Bildung reversibel oxydierbarer Produkte (E1/2 = +1,23V bis +1,29V (GKE)). Durch Isolierung von Diphenyl-4,4′-dicarbonsäure 15 aus dem Produktgemisch der Elektrolyse von Phenyl-benzoyl-diazomethan 4c und Phenyl-diazoessigsäure-äthylester 4k wird nachgewiesen, daß die Diazonium-Radikalionen 5 zur Dimerisierung unter Bildung von Diphenyl-Derivaten befähigt sind. Substitution des Phenylrestes in p-Stellung zum Diazo-Kohlenstoffatom verhindert diese oxydative C—C-Verknüpfung. Der Einfluß dieser Folgereaktion auf das polarographische Verhalten der α-Diazocarbonyl-Verbindungen wird diskutiert und der Mechanismus der Bildung weiterer Elektrolyseprodukte erläutert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 129-134 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: p-Toluolsulfinamid 1 und N-Isopropyl-p-toluolsulfinamid 2 reagieren in ätherischer Lösung mit Lithiumbutyl zu Lithiumsulfinamiden 1a, 2a, die zur Darstellung N-substituierter bzw. N,N-disubstituierter Sulfinamide geeignet sind.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 202-210 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The U. V. and visible absorption spectra of α-nitroso-β-naphthol and nitroso-R-salt are recorded in solutions of varying pH. The U. V. bands are assigned to π → π* transition within the aromatic system while the visible bands are assigned to intramolecular charge transfer. The pK of both compounds are determined from spectrophotometric and pH measurements.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 235-243 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Treatment of the α, β-diketo-ester-α-arylhydrazones 1a-e and 2a-d with GRIGNARD reagents results in the formation of the ketocarbinols 3a-h and 4a-g, respectively. The arylhydrazones of ethyl mesoxalate 5a-e react with phenylmagnesium bromide to yield compounds 3a-e. A novel synthesis of α-arylazo-β-arylchalcones 6a-e and their reaction with hydrazines are reported.Whereas the arylhydrazones 10a, b, 2a, b, d, 13a-c and 14a-c react with piperidine and formaldehyde to yield the MANNICH bases 11a, b, 12a-c and 15a-c, compound 5a was recovered unchanged.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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