ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Mit dieser Arbeit ist es gelungen, das 4-Aminopyridin zum 3-Chlormercuri-4-aminopyridin und zum 3,5-Dichlormercuri-4-aminopyridin zu mercurieren. Vom 3-Chlormercuri-4-aminopyridin ist das Hydrochlorid dargestellt worden. Die Stellung des Quecksilbers wurde durch Umsetzung der beiden Quecksilberverbindungen mit Brom zum 3-Brom-4-aminopyridin und zum 3,5-Dibrom-4-aminopyridin bewiesen. Die analogen Umsetzungen mit Jod führten zu dem 3,5-Dijod-4-aminopyridin und zu dem 3-Jod-4-aminopyridin. Letzteres stimmt mit einem in der Literatur erwähnten Produkt derselben Bezeichnung nicht überein. Das 3-Jod-4-aminopyridin wurde charakterisiert durch das 1-Methyl-3-jod-4-aminopyridiniumjodid, sein Umsetzungsprodukt mit Methyljodid, und durch das Benzol-N-[3-jodpyridyl-(4)]-sulfamid, sein Reaktionsprodukt mit Benzolsulfochlorid. Das 3,5-Dijod-4-aminopyridin wurde ebenfalls durch sein Jodmethylat, das 1-Methyl-3,5-dijod-4-aminopyridiniumjodid, und durch sein Pikrat charakterisiert. Durch Umsetzung des 3-Chlormercuri-4-aminopyridins mit Kaliumrhodanid konnte das 3-Rhodanmercuri-4-aminopyridin, durch Reaktion mit alkalischer Stannitlösung das Di-[4-amino-pyridyl-(3)]-quecksilber und durch Einwirkung von Kaliumcyanat in saurer Umgebung der 3-Chlormercuripyridyl-(4)-harnstoff synthetisiert werden.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19590080305
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