ALBERT

Beschreibung: Der Hauptbestandteil der Zentrifuge ist ein um seine Längsachse rotierender Hohlzylinder, durch den man eine kolloidale Suspension in kontinuierlichem Fluß hindurchschickt. Es werden 2 Methoden beschrieben: Aus der gewichtsmäßigen Verteilung des; im Zylinder abgeschiedenen Niederschlags wird die Verteilungskurve des suspendierten Materials ermittelt. Es wird zweitens die Abtrennung von Kornklassen durch wiederholtes Auszentrifugieren erörtert. Beide Verfahren werden durch Auszentrifugieren einer Quarzsuspension auf ihre praktische Brauchbarkeit geprüft.

Beschreibung: Um die petrographisch wichtigen Karbonate: Kalkspat, Dolomit, Ankerit, Siderit usw. voneinander im Dünnschliff zu trennen, hat man seit langem Färbemethoden verwendet. Besonders hat sich die Färbung des Kalkspates auf Grund der Aluminiumchloridreaktion von LEMBERG und die Färbung der eisenhaltigen Karbonate durch Oxydation nach HALLIMOND und SUTCLIFFE bewährt. Die verschiedenen Magnesiumreaktionen sind für die Dünnschliffbeobachtung noch nicht ausgearbeitet and erweisen sich (wie auch die LEMBERGschen Reaktionen) von der Korngröße abhängig. Durch Messung der Neigung der c-Achse und des Gangunterschiedes mehrerer gleichartiger Körner läßt sich ebenfalls grundsätzlich feststellen, um welches Karbonat es sich handelt. Praktisch entstehen dadurch Schwierigkeiten, daß nur Körner verwendbar sind, bei welchen c eine sehr große Neigung hat (〉 60°) and daß die maximale Doppelbrechung der Karbonate teilweise nicht sehr verschieden ist. Durch das Ausmessen der Interferenzringe im Schnitt ⊥c bei einachsigen Kristallen gelang es BORGSTRÖM, mit Hilfe einer Näherungsformel die Hauptdoppelbrechung der betreffenden Substanz zu bestimmen. Für Dünnschliffe wird das Verfahren dadurch ungenau, daß dafür die Kenntnis der Schliffdicke notwendig ist, wofür es leider noch keine scharfe Methode gibt. Bei Kenntnis des Karbonates erweist es sich aber umgekehrt zur Bestimmung der Schliffdicke als wertvoll. Die Messung der Dispersion der Doppelbrechung scheint bei dem derzeitigen instrumentellen Stand unserer mikroskopischen Einrichtungen für die petrographische Bestimmung der Karbonate nicht verwertbar zu sein. In Lockerprodukten lassen sich die Karbonate sehr genau auf Grund ihrer Lichtbrechung — bestimmbar mit Hilfe der Immersionsmethode — trennen. Kalkspatkörner sind sofort kenntlich an der Übereinstimmung ihres ω-Wertes mit α-Monobromnaphthalin. Es werden für weitere Einbettungsbestimmungen die ε′-Werte der Spaltblättchen der einzelnen Glieder der Karbonatreihe aufgeführt. In Dünnschliffen kann der Umstand benutzt werden, daß durch Neigen des Präparates auf einem Drehtisch jene Stellung gefunden werden kann, bei welcher ein ε′ mit dem Brechungsquotienten des Kanadabalsams (1,537) übereinstimmt. (Nur bei Karbonaten möglich, deren ε Kleiner als 1,537 ist.) Der Winkel gegen die c-Achse (ϱ0) ist ein für die verschiedenen Glieder der Karbonatgruppe typischer. Die Übereinstimmung mit dem Balsam erkennt man am Verschwinden des Chagrin und der BECKEschen Linie. c läßt sich gut mit dem Drehkonoskop einmessen. Die Einstellung der Brechungsquotientengleichheit ist dagegen ziemlich ungenau. Sie schwankt um mehrere Grade. Da die verschiedenen ϱ0-Werte der einzelnen Glieder der Karbonatreihe sich von demjenigen des Kalkspates jedoch um 7, 13, 24 und mehr Grade unterscheiden, läßt sich aus dem Mittel mehrerer Messungen doch annähernd sagen, um welches Glied es sich handelt. Die Methode ließe sich erweitern durch Einführung von Einbettungsmedien höherer Lichtbrechung. Auch auf die rhombischen Karbonate läßt sich das Verfahren anwenden. In Schnitten senkrecht zur Achsenebene kann ein ϱ0-Wert bestimmt werden. Dadurch ergibt sich auch bei diesen Mineralien, für welche bisher im Dünnschliff nur die Messung des Achsenwinkels eine Bestimmung ermöglichte, ein weiteres diagnostisches Merkmal.

Beschreibung: 1. Die Veränderung der Kristallgröße mit dem Salbandabstand wird für Gänge verschiedener Mächtigkeiten abgeleitet. Als Grundlagen dienten: a) die mathematisch aus der Abkühlung einer Platte gewisser Dicke (das entspricht dem Intrusivkörper eines Ganges oder Lagerganges) abgeleitete Veränderung der Abkühlungsgeschwindigkeit mit dem Salbandabstand für verschieden hohe, gleichgroße Temperaturintervalle (Abb. 1), und b) die experimentell bestimmte Abhängigkeit der Kristallgröße eines gesteinsbildenden Silikates von der Abkühlungsgeschwindigkeit (Abb. 2). Die Abb. 3–10 stellen jeweils für einen Gang bestimmter Mächtigkeit in Kurvenforrn die sich ergebende Abhängigkeit der Kristallgröße vom Salbandabstand dar, wobei die verschieden hohen, jedoch jeweils gleich großen Temperaturintervalle, in denen die Kristallisation verschiedener Minerale erfolgt, berücksichtigt ist. 2. Diese konstruierten Kurven können mit den Kristallgrößenveränderungen, wie sie an Gängen beobachtet worden sind, verglichen werden (Abb. 11, 12 und 13). Man kann aus diesem Vergleich auf die Kristallisationsfolge (die mit den Beobachtungen im Dünnschliff übereinstimmt) schließen, sowie unter bestimmten plausiblen Annahmen die ungefähren Temperaturintervalle ermitteln, in denen verschiedene Minerale aus ihrem Magma kristallisiert sind. Siehe Zusammenstellung auf S. 260, 261 und 262. 3. Ferner können aus dem Vergleich der konstruierten mit den beobachteten Kurven Kristallgröße-Salbandabstand Anhaltspunkte über die Viskositäten von natürlichen Magmen erhalten werden. So ergibt sich, daß das Magma des Quarz-Diabasganges viskoser als das Minettemagma war. Dieses wird aus der mineralogischen Zusammensetzung der betreffenden Gesteine verständlich gemacht. Das Olivin-Diabasmagma hatte nur etwa 210 der Viskosität der Minettemagmas.