Über einige an benzol kondensierte germaniumhaltige heterocyclen

https://doi.org/10.1016/S0022-328X(00)83666-9Get rights and content

Zusammenfassung

(Chlormethyl)dimethylchlorgerman reagiert mit difunktionellen Phenolen unter Bildung von zweikernigen Heterocyclen, (I). Wegen der stark unterschiedlichen

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Reaktionsfähigkeit der beiden funktionellen Gruppen into o-Aminophenol gegenüber den beiden Chloratomen in (Chlormethyl)dimethylchlorgerman wird nur eines der beiden denkbaren Isomeren gebildet, (IV), während die Umsetzung von Toluol-3,4-dithiol mit (Chlormethyl)dimethylchlorgerman zu einem Isomerengemisch führt:
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Summary

The reaction of (chloromethyl)dimethylchlorogermane with aromatic diols yields condensed heterocycles, (I). The reaction of o-aminophenol with (chloromethyl)dimethylchlorogermane

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yields only one of the two possible isomers (IV) because of the difference in reactivity of the two “ol-groups” with respect to the two different chlorine atoms, whereas the reaction of toluene-3,4-dithiol with the germane yields a mixture of the two isomers:
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