Elsevier

Thermochimica Acta

Volume 216, 22 March 1993, Pages 213-227
Thermochimica Acta

Regular papers
Polymorphisme et pseudopolymorphisme de l'oxazépamPolymorphism and pseudopolymorphism of oxazepam

https://doi.org/10.1016/0040-6031(93)80393-OGet rights and content

Résumé

Nous avons identifié les formes: II (Tf,d = 203,0 ± 0,6°C), IV (Tf,d = 198,5 ± 0,5°C), VII (Tf,d = 188,0 ± 0,7°C) et IX (Tf,d = 181,0 ± 0,6°C) ainsi que les formes A, B se transformant au cours du chauffage en la forme VII.

Nous avons obtenu un seul solvate avec le dioxane 1–4 de composition stoechiométrique 3-1 déterminée par TG et RMN 1H en solution; il présente une transformation solide α solide à 72,5°C dont l'énergie d'activation (57,6 kJ mol−1) et la cinétique de transformation mettent en évidence le caractère métastable (α α β). Les différentes phases ont été identifiées par RX et RMN 1H.

Abstract

We have identified forms of oxazepam having different temperature of onset of fusion: II (Tf,d = 203.0 ± 0.6°C), IV (Tf,d = 198.5 ± 0.5°C), VII (Tf,d = 188.0 ± 0.7°C) and IX (Tf,d = 181.0 ± 0.6°C), and forms A, B giving form VII after transition during heating.

We have obtained one solvate with 1,4-dioxane having stoichiometric composition 3:1 determined by TG and 1H NMR in solution. It shows solid α solid transition at 72.5°C, the activation energy (57.6 kJmol−1) and transition kinetics of which indicate its metastability (α α β). The different phases have been identified by X-ray and 1K NMR studies.

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