Zusammenfassung
1,2-Dimethyl-3,5-dioxopyrazolidin wird durch direkte Umsetzung von Malonsäuredimethylester und sym-Dimethylhydrazin erhalten. Kondensation dieser Verbindung mit aliphatischen und aromatischen Aldehyden liefert elektrisch neutrale organische Lewissäuren, die in bezug auf die UV-Absorption weitestgehend den entsprechenden cyclischen Isopropylidenacylalen von Alkylund Aryl-methylenmalonsäuren gleichen.
1,2-Dimethyl-3,5-pyrazolidinedione obtained directly from dimethyl malonate and sym.-dimethylhydrazine. Condensation with aliphatic and aromatic aldehydes leads to electrically neutral organic Lewis acids. Their UV-spectra are similar to those of the corresponding cyclic isopropylidene acylals of substituted malonic acids.
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Herrn Prof. Dr.Leopold Schmid zum 70. Geburtstag gewidmet.
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Margaretha, P., Schuster, P. & Polansky, O.E. 1,2-Dimethyl-3,5-dioxopyrazolidin und seine Kondensations-produkte mit Aldehyden. Monatshefte für Chemie 99, 601–605 (1968). https://doi.org/10.1007/BF00901209
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00901209