Zusammenfassung
Das leicht zugängliche 1,8-(Chlornitromalonyl)-1,2,3,4-tetrahydrochinolin III geht beim Erhitzen auf 130 bis 140° unter Abgabe von NO und Cl2 in 1,8-Trimethylen-chinisatin IV (85% d. Th.) über. Wird III mit verd. Lauge behandelt, so bildet sich je nach den Reaktionsbedingungen entweder 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-1,8-dicarbonsäureanhyrid V (77% d. Th.) oder 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-carbonsäure-(8) VI (100% d. Th.).
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Ziegler, E., Kappe, T. Synthesen von Heterocyclen, 51. Mitt.: Über Chlornitromalonyl-Verbindungen. Monatshefte für Chemie 95, 59–63 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00909252
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909252