Zusammenfassung
Es wird eine Methode zur Bestimmung der in Mineralien, Wässern und Eisenmeteoriten enthaltenen Galliumspuren beschrieben. Das Gallium wird durch Messung der Fluoreszenzintensität des in Chloroform aufgelösten Galliumcupferronat-Morin-Komplexes bestimmt. Die Ausschaltung eines großen Überschusses von Fremdionen erfolgt durch Ausätherung des Galliums aus salzsaurer Lösung. Diese Analysenmethode ermöglicht es, 1 bis 6 μg Gallium in einem Meßvolumen von 6 ml Chloroform mit dem lichtelektrischen Fluorometer von Kipp en Zonen auf −6 bis −8% genau zu bestimmen, so daß gegebenenfalls ein mittlerer Korrekturfaktor 1,075 angewendet werden kann.
Summary
A method is described for the determination of traces of gallium contained in minerals, waters, and iron meteorites. The gallium is determined by measuring the fluorescence intensity of the chloroform solution of the gallium cupferronate-morin-complex. A large excess of foreign ions can be removed by ether extraction of the gallium from hydrochloric acid solution. This method makes it possible to determine accurately 1–6 μg of gallium in a volume of 6 ml of chloroform with the photoelectric Kipp fluorometer in ranges of −6 to −8%, so that if necessary, a mean correction factor 1.075 can be applied.
Résumé
On décrit une méthode pour le dosage de traces de gallium contenu dans les minéraux, les eaux minérales et les météorites ferrugineux. Le gallium est dosé par mesure de l'intensité de la fluorescence du complexe morincupferronate de gallium dissous dans le chloroforme. L'élimination d'un grand excès d'ions étrangers se produit par extraction à l'éther du gallium à partir de la solution chlorhydrique. Cette méthode d'analyse permet de doser 1 à 6 μg de gallium dans un volume mesuré de 6 ml de chloroforme avec le fluorimètre de Kipp en Zonen avec une précision de −6 à −8%. de sorte que, le cas échéant, un facteur de correction moyen de 1.075 peut être employé.
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Bradacs, L.K., Feigl, F. & Hecht, F. Über eine fluorometrische Bestimmung kleiner Mengen von Gallium. Mikrochim Acta 42, 269–276 (1954). https://doi.org/10.1007/BF01223759
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01223759